Vilprafen 500 mg cuántas tabletas hay en el paquete. Instrucciones de uso de las velas de Wilprafen

Antibiótico del grupo de los macrólidos.
Preparación: VILPRAFEN®
El principio activo de la droga: josamicina
Codificación ATX: J01FA07
KFG: antibiótico del grupo de los macrólidos
Número de registro: P No. 012028/01
Fecha de registro: 08.04.05
Propietario reg. ID: YAMANOUCHI PHARMA S.p.A. (Italia)

Forma de liberación de vilprafen, envasado y composición de medicamentos.

Comprimidos recubiertos de color blanco o casi blanco, oblongos, biconvexos, con riesgos por ambas caras. Comprimidos recubiertos con película 1 pestaña. josamicina 500 mg
Excipientes: celulosa microcristalina, polisorbato 80, óxido de silicio precipitado, carboximetilcelulosa de sodio, estearato de magnesio, metilcelulosa, polietilenglicol 6000, talco, dióxido de titanio, hidróxido de aluminio, copolímero de ácido metacrílico y sus ésteres.
10 piezas. - blísteres (1) - envases de cartón.

La descripción del producto se basa en las instrucciones de uso aprobadas oficialmente.

Acción farmacológica Vilprafen

Antibiótico del grupo de los macrólidos. Tiene un efecto bacteriostático debido a la inhibición de la síntesis de proteínas por parte de las bacterias. Cuando se crean altas concentraciones en el foco de la inflamación, tiene un efecto bactericida.
Muy activo contra microorganismos intracelulares: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; contra bacterias aerobias grampositivas: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes y Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; bacterias aerobias gramnegativas: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; para algunas bacterias anaerobias: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Afecta levemente a las enterobacterias, por lo tanto, poco cambia la flora bacteriana natural del tracto gastrointestinal.
Eficaz en la resistencia a la eritromicina. La resistencia a la josamicina se desarrolla con menos frecuencia que a otros antibióticos del grupo de los macrólidos.

Farmacocinética del fármaco.

Succión
Después de la administración oral, la josamicina se absorbe rápida y completamente en el tracto gastrointestinal. La ingesta de alimentos no afecta la biodisponibilidad. La Cmax se alcanza en 1-2 horas después de la administración.
Distribución
La unión a proteínas plasmáticas no supera el 15%.
Se encuentran concentraciones especialmente altas en los pulmones, las amígdalas, la saliva, el sudor y las lágrimas. La concentración de josamicina en el esputo supera la concentración en plasma en 8-9 veces. Se acumula en el tejido óseo. Penetra a través de la barrera placentaria y se excreta en la leche materna.
Metabolismo
La josamicina se biotransforma en el hígado en metabolitos menos activos.
Retirada
Se excreta principalmente en la bilis, la excreción en orina es inferior al 20%.

Indicaciones para el uso:

Enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles al fármaco:
- infecciones del tracto respiratorio superior y de los órganos otorrinolaringológicos (incluyendo faringitis, amigdalitis, paratonsilitis, otitis media, sinusitis, laringitis); difteria (además del tratamiento con antitoxina diftérica); escarlatina (con hipersensibilidad a la penicilina);
- infecciones del tracto respiratorio inferior (incluyendo bronquitis aguda, exacerbación de bronquitis crónica, neumonía, incluso causada por patógenos atípicos, tos ferina, psitacosis);
- infecciones de la cavidad oral (incluidas gingivitis y enfermedad periodontal);
- infecciones oculares (incluidas blefaritis, dacriocistitis);
- infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo pioderma, furunculosis, ántrax, erisipela / con hipersensibilidad a la penicilina /, acné, linfangitis, linfadenitis);
- infecciones del tracto urinario y de los órganos genitales (incluyendo uretritis, prostatitis, gonorrea, sífilis / con hipersensibilidad a la penicilina /, clamidia, micoplasma / incluyendo ureaplasma / e infecciones mixtas).

Posología y método de administración del fármaco.

La dosis diaria recomendada para adultos y adolescentes mayores de 14 años es de 1-2 g en 2-3 dosis. La dosis inicial recomendada es de 1 g.
Para el acné vulgar y el acné, se prescriben 500 mg 2 veces / día durante las primeras 2-4 semanas, luego - 500 mg 1 vez / día como terapia de mantenimiento durante 8 semanas.
Los comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar, con una pequeña cantidad de líquido.
Por lo general, la duración del tratamiento la determina el médico. De acuerdo con las recomendaciones de la OMS sobre el uso de antibióticos, la duración del tratamiento para las infecciones estreptocócicas debe ser de al menos 10 días.
Al tomar Vilprafen, debe tenerse en cuenta que si se olvida una dosis, debe tomar inmediatamente la dosis del medicamento. Sin embargo, si es hora de tomar la siguiente dosis, no debe tomar la dosis olvidada, debe volver a su régimen de tratamiento habitual. No tome una dosis doble. La interrupción del tratamiento o la suspensión prematura del fármaco reducirá la probabilidad de éxito del tratamiento.

Efectos secundarios de Wilprafen:

Desde el sistema digestivo: raramente - falta de apetito, náuseas, acidez, vómitos, disbiosis, diarrea; en algunos casos: aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, alteración del flujo de salida de bilis e ictericia. Si se desarrolla una diarrea intensa y persistente mientras se toma el medicamento, se debe tener en cuenta la posibilidad de desarrollar colitis pseudomembranosa.
Reacciones alérgicas: en casos aislados - urticaria.
Desde el lado del órgano de la audición: raramente - Deficiencia auditiva transitoria dependiente de la dosis
Otros: en algunos casos - candidiasis.

Contraindicaciones de la droga:

Disfunción hepática grave;
- hipersensibilidad a los antibióticos del grupo de los macrólidos.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia.

Está permitido utilizar Vilprafen durante el embarazo y la lactancia (lactancia) según las indicaciones.
La Oficina Europea de la OMS recomienda la josamicina como fármaco de elección para el tratamiento de la infección por clamidia en mujeres embarazadas.

Instrucciones especiales para el uso de Wilprafen.

Con precaución y bajo el control de la función renal, el medicamento debe prescribirse a pacientes con insuficiencia renal.
Al prescribir Vilprafen, se debe tener en cuenta la posibilidad de resistencia cruzada a varios antibióticos del grupo de los macrólidos (por ejemplo, los microorganismos que son resistentes al tratamiento con antibióticos relacionados en estructura química también pueden ser resistentes a la josamicina).

Sobredosis de droga:

Hasta ahora, no hay datos sobre síntomas específicos de sobredosis de Vilprafen. En caso de sobredosis, se debe suponer la aparición e intensificación de las manifestaciones de efectos secundarios del sistema digestivo.

Interacción de Wilprafen con otros fármacos.

Los antibióticos bacteriostáticos pueden reducir el efecto bactericida de otros antibióticos, como las penicilinas y las cefalosporinas. Por tanto, debe evitarse la administración simultánea de Vilprafen con antibióticos de estos grupos.
Con el uso simultáneo de Vilprafen con lincomicina, la eficacia de ambos fármacos puede disminuir.
Algunos antibióticos del grupo de los macrólidos ralentizan la eliminación de xantinas (teofilina), lo que puede conducir al desarrollo del efecto tóxico de estas últimas. Los estudios clínicos y experimentales han demostrado que la josamicina tiene un efecto menos pronunciado sobre la excreción de teofilina que otros antibióticos del grupo de los macrólidos.
Con el uso simultáneo de Vilprafen y antihistamínicos que contienen terfenadina o astemizol, es posible ralentizar la excreción de este último, lo que aumenta el riesgo de arritmias potencialmente mortales.
Hay informes separados de aumento de la vasoconstricción con el uso simultáneo de antibióticos del grupo de los macrólidos y alcaloides del cornezuelo de centeno. Ante esto, con el uso simultáneo de josamicina y ergotamina, se debe monitorear el estado del paciente.
Con el uso simultáneo de Vilprafen y ciclosporina, es posible aumentar el nivel de ciclosporina en el plasma sanguíneo y crear su concentración nefrotóxica en la sangre. Por lo tanto, con el uso simultáneo de estos medicamentos, se debe controlar regularmente la concentración de ciclosporina en el plasma sanguíneo.
Con el uso simultáneo de josamicina y digoxina, es posible un aumento en el nivel de esta última en el plasma sanguíneo.
En casos raros, en el contexto del tratamiento con macrólidos, el efecto anticonceptivo de los anticonceptivos hormonales puede no ser lo suficientemente eficaz (puede ser necesario el uso de métodos anticonceptivos no hormonales).

Condiciones de venta en farmacias.

El medicamento está disponible con receta.

Términos de las condiciones de almacenamiento de la droga Vilprafen.

Lista B. El medicamento debe almacenarse en un lugar oscuro, fuera del alcance de los niños, a una temperatura que no exceda los 25 ° C. La vida útil es de 4 años.

La composición de 1 tableta contiene el ingrediente activo josamicina, en una cantidad de 500 mg.

Componentes auxiliares en 1 tableta: polisorbato 80 - 5 mg; estearato de magnesio - 5 mg; celulosa microcristalina - 101 mg; dióxido de silicio coloidal - 14 mg; carmelosa sódica - 10 mg.

Composición de la cáscara: polietilenglicol 6000 - 0,3846 mg; metilcelulosa - 0,12825 mg; dióxido de titanio - 0,641 mg; talco - 2,0513 mg; copolímero de ácido metacrílico y sus ésteres - 1,15385 mg; hidróxido de aluminio - 0,641 mg.

Vilprafen se produce en forma de comprimidos recubiertos con película: biconvexos, oblongos, casi blancos o blancos, con riesgos en ambos lados (10 piezas en blísteres, 1 blíster en una caja de cartón).

Descripción de la forma farmacéutica.

Antibiótico del grupo de los macrólidos.

Característica

Wilprafen es un antibiótico del grupo de los macrólidos con acción bactericida.

Farmacocinética

Después de la administración oral, la josamicina se absorbe en el tracto gastrointestinal a un ritmo elevado; la ingesta de alimentos no modifica su biodisponibilidad. La concentración máxima de la sustancia en plasma se alcanza 1 hora después de la administración. Cuando se toma Vilprafen a una dosis de 1 g, el nivel máximo de su principio activo en el plasma sanguíneo es de 2 a 3 μg / ml. El grado de unión de josamicina a proteínas plasmáticas es aproximadamente del 15%. El compuesto se distribuye bien en tejidos y órganos (excluyendo el cerebro), y sus concentraciones a menudo superan los niveles plasmáticos y conservan la eficacia terapéutica durante mucho tiempo. Se encuentran concentraciones especialmente altas de josamicina en el líquido lagrimal, la saliva, el sudor, las amígdalas y los pulmones. Su contenido en el esputo supera el contenido en plasma de 8 a 9 veces.

La josamicina atraviesa la barrera placentaria y pasa a la leche materna. El compuesto se metaboliza en el hígado formando metabolitos con menor actividad farmacológica. La josamicina se excreta principalmente en la bilis. Su vida media es de 1 a 2 horas, pero esta cifra puede prolongarse en pacientes con disfunciones hepáticas. El grado de excreción del fármaco en la orina no supera el 10%.

Farmacodinámica

El mecanismo de acción de la josamicina es inhibir la producción de proteína en la célula microbiana, lo que se explica por la unión reversible a la subunidad 50S del ribosoma. Por lo general, en concentraciones terapéuticas, el componente activo del fármaco se caracteriza por un efecto bacteriostático, que conduce a la inhibición del crecimiento y reproducción de bacterias. Si se crean altas concentraciones de josamicina en el foco inflamatorio, se observan manifestaciones de un efecto bactericida.

La josamicina es activa contra los siguientes microorganismos:

• bacterias grampositivas: Staphylococcus spp. (incluidas las cepas de Staphylococcus aureus sensibles a la meticilina), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (incluyendo Streptococcus pneumoniae y Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
• bacterias gramnegativas: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.
• otros: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (la sensibilidad a la josamicina puede ser variable), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (incluida Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (incluyendo Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (incluida Chlamydophila pneumoniae).

Como regla general, las enterobacterias son resistentes a la josamicina, por lo que su uso afecta de manera insignificante la microflora del tracto gastrointestinal (GIT). El ingrediente activo también demuestra actividad en la resistencia diagnosticada a la eritromicina y otros macrólidos de 14 y 15 miembros. Los casos de resistencia a la josamicina se notifican con menos frecuencia que a los macrólidos de 14 y 15 miembros.

Instrucciones

Wilprafen se toma por vía oral entre comidas. La tableta debe tragarse entera y lavarse con un poco de agua.

Para adolescentes mayores de 14 años y adultos, la dosis diaria recomendada es de 1-2 g de Wilprafen, que debe dividirse en 2-3 dosis. La dosis inicial recomendada es de 1 g.

Con esférico y acné vulgar, durante las primeras 2-4 semanas, se prescriben 0,5 g de josamicina 2 veces al día, luego, dentro de los 2 meses, la frecuencia de uso se reduce a 0,5 g de josamicina 1 vez al día (como terapia de mantenimiento).

La duración del tratamiento generalmente la determina el médico. De acuerdo con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud sobre el uso de antibióticos, la duración de la terapia para las infecciones estreptocócicas debe ser de al menos 10 días.

Si se olvida una dosis única de Vilprafen, debe tomar la dosis inmediatamente. En los casos en que haya llegado el momento de la siguiente dosis del medicamento, no se debe aumentar la dosis.

Una interrupción de la terapia o la interrupción temprana del medicamento reduce la probabilidad de éxito del tratamiento.

Indicaciones de uso Vilprafen

Los comprimidos de Vilprafen 500 mg se prescriben para el tratamiento de enfermedades infecciosas e inflamatorias causadas por microorganismos sensibles a la acción del principio activo (josamicina):

• Infecciones del tracto respiratorio inferior: bronquitis aguda, tos ferina, bronconeumonía, psitacosis, neumonía, incluida la forma atípica;
• Infecciones de los órganos ENT y del tracto respiratorio superior: sinusitis, amigdalitis, paratonilitis, faringitis, otitis media, laringitis;
• Infecciones orales: enfermedad periodontal y gingivitis;
• Escarlatina (con hipersensibilidad a la penicilina);
• Difteria (además de la terapia con antitoxina diftérica);
• Infecciones del tracto urinario y genital: prostatitis, uretritis, gonorrea; con hipersensibilidad a la penicilina - linfogranuloma venéreo, sífilis;
• Mycoplasma (incluido ureaplasma), infecciones por clamidia y mixtas de los órganos genitales y del tracto urinario;
• Infecciones de tejidos blandos y piel: linfadenitis, linfangitis, forúnculos, pioderma, acné, ántrax, erisipela (con hipersensibilidad a la penicilina).

Contraindicaciones para el uso de Vilprafen.

Trastornos funcionales graves del hígado. Hipersensibilidad a los componentes del fármaco y otros antibióticos macrólidos.

Uso de Wilprafen durante el embarazo y los niños

Las mujeres en período de lactancia y embarazadas solo deben tomar Wilprafen en los casos en que los beneficios para la salud esperados para la madre superen el posible riesgo para el feto o el bebé.

Efectos secundarios de Wilprafen

Mientras toma Vilprafen, se pueden desarrollar trastornos en varios sistemas corporales:

• Tracto gastrointestinal: raramente - acidez, náuseas, pérdida de apetito, diarrea y vómitos. En caso de diarrea grave y persistente, se debe tener en cuenta la posibilidad de desarrollar colitis pseudomembranosa (que es potencialmente mortal) debido a la acción de un antibiótico;
• Audífono: en casos raros - deficiencia auditiva transitoria dependiente de la dosis;
• Tracto biliar e hígado: en algunos casos, un aumento transitorio de la actividad de las enzimas hepáticas en el plasma sanguíneo, a veces acompañado de ictericia y alteración del flujo de salida de la bilis;
• Reacciones de hipersensibilidad: en algunos casos, reacciones cutáneas alérgicas (por ejemplo, urticaria).

Interacciones con la drogas

Debe evitarse el uso simultáneo de Vilprafen con cefalosporinas y penicilinas.

Cuando se usa junto con lincomicina, la efectividad de ambos medicamentos puede disminuir.

Wilprafen ralentiza la eliminación de teofilina en menor grado que otros antibióticos del grupo de los macrólidos.

Con el uso simultáneo con ciclosporina, es posible un aumento en su concentración en el plasma sanguíneo hasta nefrotóxico.

Hay informes de un aumento de la acción vasoconstrictora con el uso combinado de alcaloides del cornezuelo de centeno, antibióticos y fármacos del grupo de los macrólidos.

Vilprafen retrasa la eliminación de astemizol o terfenadina, lo que aumenta el riesgo de desarrollar arritmias potencialmente mortales.

Con el uso simultáneo con digoxina, es posible un aumento en el nivel de esta última en el plasma sanguíneo.

Con el uso simultáneo del medicamento con anticonceptivos hormonales, también es necesario usar anticonceptivos no hormonales.

Dosis Wilprafen

Vilprafen se prescribe internamente.
Para adultos y niños mayores de 14 años, Vilprafen se prescribe en una dosis diaria de 1-2 g (suspensión o tabletas), generalmente en 3 dosis (la primera dosis debe ser de al menos 1 g) entre comidas, las tabletas se toman con una pequeña cantidad de líquido, se tragan enteras. Los comprimidos de Vilprafen dispersables se disuelven previamente en agua.
Es preferible prescribir Wilprafen en forma de suspensión para bebés y niños menores de 14 años. La dosis diaria recomendada de Wilprafen para recién nacidos y niños menores de 14 años es de 30-50 mg / kg de peso corporal, dividida en tres dosis. En recién nacidos y niños menores de 3 meses, la dosis de Vilprafen debe seleccionarse exactamente en función del peso corporal del niño.

Sobredosis

Hasta la fecha, prácticamente no hay información sobre los síntomas específicos de una sobredosis de Wilprafen. En este caso, vale la pena asumir un aumento en la gravedad de las reacciones secundarias del fármaco, principalmente del tracto gastrointestinal.

Precauciones

Con el desarrollo de colitis pseudomembranosa, Wilprafen debe cancelarse y prescribirse el tratamiento adecuado. Está contraindicado tomar fármacos que reduzcan la motilidad intestinal.

Los pacientes con insuficiencia renal deben ajustar el régimen de dosificación de acuerdo con los valores de aclaramiento de creatinina (CC).

De acuerdo con las instrucciones, Vilprafen no se prescribe para bebés prematuros. Cuando se usa en recién nacidos, se debe controlar la función hepática.

Es necesario tener en cuenta la posibilidad de resistencia cruzada a varios antibióticos del grupo de los macrólidos.

Se encontró que el uso de Wilprafen no afecta la capacidad para conducir vehículos y realizar trabajos potencialmente peligrosos asociados con una mayor concentración y velocidad de reacciones.

Vilprafen Solutab es un antibiótico de amplio espectro que se usa para tratar infecciones bacterianas en adultos y niños. La herramienta se utiliza para enfermedades peligrosas y procesos inflamatorios graves. Un fármaco antibacteriano de la clase de macroides tiene un efecto bacteriostático, previene el crecimiento y aumento de microorganismos patógenos.

El componente principal del fármaco es la josamicina, que inhibe la acción de microbios grampositivos y gramnegativos. Lucha con éxito contra bacilos patológicos, ureaplasmosis y microbios anaerobios individuales, clostridios, peptococos. No es activo contra enterobacterias, por lo que no afecta la microflora intestinal.

El medicamento Wilprafen está disponible en forma de tabletas de color blanco-amarillo con aroma a fresa y sabor dulce, así como en forma de suspensión y supositorio. Hay dos blísteres en una caja de 5 piezas cada uno. La vida útil de un vial abierto de la suspensión es de 1 mes.

Sustancias adicionales son:

• Hiprolosis;
• Docusato de sodio;
• Edulcorante;
• Polysorb;
• Esterato de magnesio;
• Sabor a fresa.

La josamicina se une a los ribosomas de los microbios e interfiere en la síntesis de moléculas de proteínas, lo que detiene el crecimiento y aumenta la cantidad de microbios patógenos.

Indicaciones

• Órganos respiratorios inferiores y superiores, agudos y persistentes, bronconeumonía;
• Órganos ORL de angina, laringopatía;
• Cavidad bucal, alveolitis, percementitis, pericoronitis;
• Procesos inflamatorios en los párpados;
• Piel, foliculitis, abscesos, linfangitis, erisipela, ántrax;
• Sistema genitourinario, inflamación de la uretra.

El medicamento Vilprafen Solutab se adsorbe rápidamente en el sistema gastrointestinal, el principio activo ingresa bien a los órganos y conserva su efecto terapéutico durante mucho tiempo. La josamicina crea un mayor contenido del principal principio activo en los órganos respiratorios, las amígdalas y la saliva. Se excreta del cuerpo con bilis y orina.

La suspensión es un líquido blanco espeso en botellas oscuras. Incluye componentes adicionales: sacarosa, metilcelulosa, trioleato de sorbitán, citrato de sodio, cloruro de cetilpiridina, antiespumante, aroma, agua destilada.

Instrucciones y dosificación

El curso del tratamiento debe completarse por completo, interrumpir y tomar descansos para tomar el medicamento sin la cita del médico tratante no se recomienda categóricamente.

Las instrucciones de uso establecen la dosificación de Vilprafen para niños según el peso:

• Peso corporal 5-10 kg y edad no mayor de un año de cinco a diez kilogramos 40-50 mg / kg todos los días, mientras que la tasa se divide en tres dosis;
• El peso corporal de 10-20 kg de Vilprafen 500 mg se prescribe una segunda parte de la tableta, se disuelve en agua y se administra dos veces al día;
• Peso 20-40 kg designan Vilprafen 1000 mg, disuelva un segundo o una tableta en agua, dé dos veces al día;
• Con un peso de más de 40 kg, el medicamento Wilprafen se administra 1000 mg, una tableta dos veces al día.

Consumido con un descanso de doce horas.

Los comprimidos de Vilprafen pueden tragarse enteros o suspenderse en 20 ml de agua.

Si se pierde el tiempo de admisión, debe tomar la tasa de fondos. Si ha pasado mucho tiempo, la dosis del medicamento no debe duplicarse, es necesario volver al régimen habitual. La duración de la terapia depende de la enfermedad y puede durar de cinco días a tres semanas.

El medicamento Vilprafen Solutab no se prescribe con antibióticos bactericidas y representantes de la clase de lincosamida. Tomar antihistamínicos aumenta el riesgo de un aumento de la frecuencia cardíaca. La josamicina no se combina con xantinas, ciclosporina.

Contraindicaciones

La principal contraindicación es la hipersensibilidad del paciente a la josamicina, así como a los antibióticos con acción macrólida. No prescriba el medicamento a bebés prematuros y que pesen menos de diez kilogramos, con violaciones de la glándula hepática.

Durante el embarazo, debe usar el medicamento con cuidado durante los primeros tres meses. Durante el tratamiento, se debe interrumpir la lactancia. El medicamento atraviesa la barrera placentaria y se absorbe en la leche. Con las enfermedades de transmisión sexual, se prescribe la terapia con josamicina, que afecta el cuerpo de la madre y el feto.

Genéricos más populares:

• Azitrox es un medicamento a base de azitromicina producido en forma de polvo y cápsulas. En forma líquida, se utilizan a partir de los seis meses.
• La base de la preparación Macropena es midecamicina. Se produce en forma de gránulos y en forma líquida, no tiene restricciones de edad.
• El efecto de la droga está mediado por claritromicina. La herramienta se produce de varias formas. En forma líquida, se recomienda para niños mayores de tres años.
• El medicamento incluye azitromicina. En forma de suspensión, se recomienda para niños mayores de seis meses.
• Las tabletas rígidas para la preparación en forma líquida incluyen roxitromicina, se permiten a partir de dos meses.

Precio

El costo promedio del medicamento Vilprafen Solutab es de 530 a 630 rublos.

Wilprafen: instrucciones de uso y revisiones.

Contenido

Una infección común, la ureaplasmosis, se transmite sexualmente y es provocada por la bacteria más pequeña, el ureaplasma. En la mayoría de los casos, el patógeno está simplemente en el cuerpo, pero en algunas circunstancias comienza a multiplicarse y manifestarse en forma de uretritis en los hombres, urolitiasis e inflamación del útero en las mujeres. Para que el tratamiento de la enfermedad sea productivo, se prescribe un antibiótico fuerte: el medicamento Wilprafen es especialmente efectivo para el ureaplasma.

¿Qué es la ureaplasmosis?

En la literatura especializada moderna, la enfermedad se denomina literalmente "infección por ureaplasma". Cubre el sistema genitourinario, puede ocurrir tanto en hombres como en mujeres y, a menudo, se diagnostica en niños. Los ureaplasmas a menudo viven en el cuerpo con otros microbios dañinos, por ejemplo, con clamidia. Se curan con las mismas drogas. El tratamiento de la ureaplasmosis con antibióticos que no pertenecen a la serie de las tetraciclinas es especialmente productivo.

Varios factores internos y externos pueden contribuir al desarrollo de la enfermedad. Estos incluyen baja inmunidad en las mujeres, la presencia de otras enfermedades o infecciones del sistema genitourinario o infecciones. Las mujeres que cambian a menudo de pareja sexual corren un riesgo especial de infección por microorganismos. Los bebés generalmente se infectan durante el parto de su madre. El ureaplasma en niñas jóvenes que no son sexualmente activas es extremadamente raro.

Cómo actúa Vilprafen con ureaplasmosis

La designación de este medicamento antibacteriano del grupo de macrólidos (o sus análogos) es relevante en presencia de muchas infecciones, pero el efecto máximo se puede observar en el tratamiento del ureaplasma. La acción de Wilprafen es tal que sus componentes inhiben activamente el crecimiento de bacterias. La concentración de la sustancia activa necesaria para obtener el efecto deseado se consigue rápidamente. Ya una hora después de la ingestión, la sustancia aparece en la sangre y comienza a actuar activamente.

Substancia activa

Esta droga fue descubierta hace más de 50 años. Debido a su origen natural, natural, la venta de la droga solo está creciendo. Es económico y el principal ingrediente activo del medicamento es la sustancia josamicina, que tiene un espectro de acción considerable, incluso contra las bacterias que causan infecciones del sistema genitourinario. Con ureaplasma, la josamicina se considera el componente más eficaz; permanece en el cuerpo durante mucho tiempo y continúa combatiendo las bacterias dañinas.

Vilprafen solutab - instrucciones de uso

Se aconseja a los pacientes adultos que no trituren ni mastiquen la píldora, sino que la traguen entera con agua una hora antes o tres horas después de una comida. Entre la toma de los comprimidos, debe observarse un intervalo de 12 horas (más o menos una hora), de lo contrario la eficacia del tratamiento disminuirá. Las instrucciones para el uso de Vilprafen para niños sugieren disolver el medicamento en un vaso de agua, agitar bien y beber.

Wilprafen durante el embarazo

La medicina doméstica no prohíbe el uso de este agente bactericida durante el embarazo, sino solo si los beneficios del medicamento superan sus efectos nocivos sobre el niño. Con ureaplasma, los ginecólogos suelen recetar tratamiento con Vilprafen, porque la infección puede dañar a la madre y al bebé más que tomar antibióticos. El precio del medicamento es bajo y asequible para todos.

Antes de comenzar a tomar Vilprafen a madres embarazadas o jóvenes durante la lactancia, debe estudiar cuidadosamente las instrucciones y familiarizarse con los efectos secundarios del medicamento. Se puede recetar desde el primer trimestre del embarazo (desde la décima semana), sin embargo, muchos expertos creen que el medicamento debe incluirse en el régimen de tratamiento no antes de que se forme el feto (a partir de la vigésima semana de embarazo). Si el paciente, después de tomar el medicamento, comienza a sentir náuseas, vómitos, deje de tomar.

Wilprafen para hombres con ureaplasma

Si un hombre siente un dolor continuo en el área genital y cada viaje al baño es incómodo, se observa secreción al orinar, se puede diagnosticar una infección por ureaplasma. Debe tratarse de inmediato para no provocar el desarrollo de prostatitis e infertilidad. Para combatir la forma aguda de la enfermedad, se usa la terapia con antibióticos; con ureaplasmosis crónica, se requiere un tratamiento complejo. Wilprafen para hombres se usa en el tratamiento de esta infección de acuerdo con el esquema general.

Cómo tomar Vilprafen con ureaplasma

Es necesario tomar el medicamento tres veces al día entre comidas y solo según las indicaciones de un especialista. Si por alguna razón el paciente no toma una pastilla, debe hacerlo lo antes posible. Después de eso, el paciente regresa al régimen anterior. Vilprafen de ureaplasma no se puede utilizar para la automedicación, debido a que es un antibiótico con muchas contraindicaciones. La compra del medicamento debe realizarse solo según las indicaciones de un médico.

Posología Vilprafen solutab

La dosis diaria para personas mayores de 15 años no debe superar los dos gramos en tres tomas. El médico puede, si es necesario, aumentar la dosis a tres gramos. La dosis de Vilprafen para ureaplasma en niños que pesan entre 10 y 20 kg debe ser de 250 a 500 mg del medicamento (tabletas de un cuarto o un segundo disueltas en agua) dos veces al día. Para pacientes que pesan 20-40 kg, se toman 500-1000 mg del medicamento (una segunda tableta o una tableta completa) dos veces al día. A los niños que pesan más de 40 kg se les prescribe que tomen el medicamento 1000 mg (una tableta) dos veces al día.

Cuántos días para beber Wilprafen con ureaplasma

El médico debe elegir el período de tratamiento con el medicamento y su dosis en cada caso en función de los resultados del examen. Por lo general, el curso del tratamiento dura de cinco días a tres semanas. La toma de Vilprafen para ureaplasma se lleva a cabo de acuerdo con el mismo esquema en hombres y mujeres, solo a las mujeres se les recetan medicamentos adicionales para restaurar la microflora vaginal.

Efectos secundarios

Desde el tracto gastrointestinal, el paciente puede experimentar sensaciones desagradables, son posibles náuseas, vómitos y acidez estomacal. Como resultado de los trastornos digestivos, una persona comienza a sufrir estreñimiento o diarrea, colitis pseudomembranosa. Rara vez ocurren ictericia y una salida anormal de bilis. Los pacientes pueden desarrollar alergias como dermatitis, reacción anafilactoide y edema de Quincke.

En las mujeres, la candidiasis a menudo se observa como un efecto secundario, es posible la formación de pequeñas hemorragias capilares (púrpura) y una discapacidad auditiva temporal. Los efectos secundarios de Vilprafen durante el embarazo son la manifestación de náuseas, diarrea y vómitos. Con mucha menos frecuencia, las mujeres experimentan disfunción hepática, estomatitis, alergias, aftas.

Contraindicaciones

El medicamento tiene una lista pequeña, pero grave, de contraindicaciones: intolerancia a un medicamento individual, que se manifiesta en forma de edema, erupciones cutáneas, enrojecimiento de la piel. Además, las contraindicaciones de Wilprafen incluyen problemas en el funcionamiento del hígado y el proceso biliar. No tome el medicamento a bebés prematuros, niños que pesen menos de 10 kilogramos.

Precio de Wilprafen

El medicamento se ofrece en forma de tabletas y suspensiones. El medicamento se dispensa de acuerdo con la prescripción del médico. Después de la compra, las tabletas se almacenan en un lugar oscuro, a una temperatura no superior a 26 C. La vida útil del medicamento es de cuatro años, después de este tiempo, el medicamento no se puede tomar. Después de abrir el medicamento, debe consumirse dentro de un mes.