Sistemas de clasificaciones de drogas. Clasificación de anatomía-terapéutica-química (ATC)

La unificación de la información que se utiliza en todo el mundo ayuda a resolver problemas comunes más rápido. La clasificación de medicamentos sistematizada de ATX contribuye a superar los problemas de superación exitosos relacionados con la salud pública.

Principios y la necesidad de anatomía - Terapéutica - Clasificación química de las drogas

Los sistemas internacionales de clasificación están diseñados para adaptar la información utilizada por varios países. Especialmente relevante, el tema de la sistematización es particularmente cuando se trata de la salud de la población. Usando ATC, la clasificación de medicamentos, especialistas en todo el mundo resuelven una serie de cuestiones comunes.

Propósito de la clasificación de medicamentos ATX

Hoy en día, casi todas las instrucciones de uso de drogas contienen el elemento "Código ATX". Cerca están las letras y números latinos. ¿Cuál es el propósito y quién asigna dicho código con medicamentos? ¿Cuál es su cita?

La abreviatura de ATX se descifra como una anatomía-terapéutica: sistematización química de los medicamentos. Dicha clasificación de los medicamentos es el fruto del trabajo de expertos internacionales, mayores y europeos. La Organización Mundial de la Salud recomendó anatomía-terapéutica: sistematización química de medicamentos como un pedido unificado desde principios de los años 80 del siglo pasado para su uso en todos los países.


Anatomía - Therapeutic - Clasificación química de los medicamentos son utilizados por especialistas. Debido a la sistematización del surtido de medicamentos, que son utilizados por diferentes países, es posible evaluar datos estadísticos en varias direcciones. La estructura del consumo de drogas, la definición de fallas cuando se nombran, el uso de información sistemática en investigación y fines educativos se estima utilizando códigos de clasificación deficientes especiales.

El principio y la estructura de los medicamentos calificados ATC.

Desde mediados del siglo pasado, se ha observado avances tangibles en todo el mundo en el desarrollo, la fabricación de nuevos medicamentos. El rango de preparaciones médicas aumentó en la progresión geométrica. El momento ocurrió cuando los especialistas relacionados con la práctica médica, las actividades farmacéuticas se quedaron en claro que se necesitaba un cierto compromiso y la interacción para controlar la situación actual.

ATH, la clasificación de las drogas se basa en varios principios y reglas. En primer lugar, se pidió a todos los medicamentos divididos en grupos en función del alcance de su solicitud, acción farmacológica, así como una estructura química.


El sistema de órganos o un objeto anatómico del cuerpo humano es un factor fundamental para asignar un código de alfabeto del primer nivel. Dichas designaciones de letras en la estructura de clasificación 14.

Los códigos de concede A, B, C, D, G, J, L, R, N, P, R, son Sred, dependiendo del órgano o sistema al que se dirige el efecto farmacológico del medicamento. Los medicamentos que afectan los procesos metabólicos o la digestión, el corazón o los vasos, la formación sanguínea, así como el tratamiento de las patologías de los órganos urogenitales, enfermedades microbianas, inmunomodulaciones o medicamentos antitumorales tienen códigos de letras diferentes en un sistema estandarizado. Otros medicamentos se denotan por la letra V.

Además, utilizando letras y figuras, de acuerdo con la estructura química, la acción farmacológica de las sustancias, los medicamentos se asignan a los códigos. Los grupos medicinales se dividen en cinco niveles convencionales. Cada nivel denota la ubicación en la jerarquía general del sistema internacional. La Clasificación Internacional de ATX utiliza solo nombres internacionales no propietarios o nombres generalmente aceptados.


Criterios y procedimientos para asignar códigos.

Normalmente, el medicamento se le asigna un código de código. Las excepciones son situaciones en las que se usa el medicamento para tratar varias patologías o el alcance se aplica a una serie de órganos o sistemas. Si la herramienta tiene una resistencia diferente de acción o la forma de liberación, cada tipo de medicamento se le asigna códigos diferentes.

Los medicamentos combinados no tienen designación de código en el sistema ATX. Sin embargo, cuando una combinación de varios medicamentos es utilizada constantemente por varios estados, entonces tal medio se le asigna su propio cifrado. Sin embargo, los grupos enteros de drogas en muchos países del mundo no tienen un código fijo. Esto se debe a muchas razones.

Asignación de códigos, la consideración de los cambios en la clasificación se dedica a la Organización Mundial de la Salud. Para que el medicamento reciba su propio cifrado de acuerdo con la clasificación internacional, los representantes responsables deben aplicarse al centro especializado. Cualquier enmienda para la clasificación internacional se puede hacer solo después de un estudio exhaustivo de todos los argumentos que causaron cambios.

Anatomía: la sistematización química terapéutica, así como cualquier otro método de estandarización, tiene su superioridad y defectos. La clasificación ATX es difícil de usar un amplio círculo de la población, pero sin él es imposible coordinar las acciones de especialistas a nivel internacional.

Sistema de clasificación ATP (sistema de clasificación química terapéutica anatómica) junto con unidades de consumo de drogas especialmente desarrolladas, establecidas por dosis diarias (DDD - Dosis diarias definidas por la DDD) adoptadas quienes son la base de la metodología internacional para la investigación estadística en el campo del consumo de drogas. Actualmente, el sistema PBX / DDD se usa ampliamente tanto a las agencias gubernamentales como a las compañías farmacéuticas en muchos países del mundo.

Los sistemas de clasificación medicinal realizan una función de "lenguaje general" utilizado para una descripción unificada de su nomenclatura en el país o región, así como le permite comparar los datos sobre el consumo de medicamentos a nivel nacional e internacional.

Asegurar el acceso a la información estandarizada y validada sobre el uso de medicamentos es necesario para:

Realización de una auditoría de la estructura de su consumo,
- Identificación de las deficiencias cuando se usan,
- Iniciación de eventos educativos y otros, etc.

El objetivo principal de crear estándares internacionales es una comparación de los datos de diferentes países.

En el campo de la investigación del consumo de drogas, dos sistemas están dominados por hoy.

Clasificación anatómica terapéutica) desarrollada por la Asociación Europea de Asociación de Investigación de Mercado Farmacéutica (Asociación Europea de Investigación de Mercado Farmacéutica - EPHMRA);

Clasificación anatómica química terapéutica (química terapéutica anatómica - ATC) desarrollada por científicos noruegos.

Dentro del sistema desarrollado por EPHMRA, los medicamentos se dividen en grupos de tres o cuatro niveles. La clasificación ATS modificó y amplió la clasificación de EPHMRA, incluidos los subgrupos terapéuticos / farmacológicos / químicos en el cuarto nivel y sustancias químicas a la quinta nivel.

La clasificación de Ephmra utiliza IMS para proporcionar resultados estadísticos de la investigación de mercado para las necesidades de la industria farmacéutica. Se debe enfatizar que debido a una serie de diferencias técnicas entre los sistemas de clasificación EFPMRA y PBX, es imposible realizar una comparación directa de los datos recopilados utilizando ambos sistemas.

Sistema de clasificación química terapéutica anatómica) junto con unidades de consumo de drogas especialmente diseñadas: dosis diarias establecidas (DDD. - Dosis diarias definidas) adoptadas quienes son la base de una metodología internacional para la investigación estadística en el campo del consumo de drogas.

Actualmente, el sistema PBX / DDD se usa ampliamente tanto a las agencias gubernamentales como a las compañías farmacéuticas en muchos países del mundo.

Cabe señalar que cualquier estándar nacional nace en busca de un compromiso, y el sistema de clasificación de medicamentos no es una excepción a la regla general. Las drogas se pueden usar en dos o más indicaciones igualmente importantes, al mismo tiempo, las principales indicaciones para su uso en diferentes países pueden variar. Esto a menudo conduce al surgimiento de varias alternativas para su clasificación, pero se debe tomar la decisión con respecto a la indicación principal. Los países en los que los medicamentos se utilizan de otra manera que determinada por el sistema PBX pueden tratar de desarrollar sistemas nacionales de clasificación. Sin embargo, primero es pesar la importancia de las tradiciones nacionales, por un lado, y la capacidad de introducir una metodología que permitirá comparaciones confiables de consumo de drogas a nivel internacional. Actualmente, se puede presentar una variedad de ejemplos de que la implementación activa de la metodología ATC / DDD resultó ser un poderoso impulso para la investigación nacional en el consumo de medicamentos y la creación de sistemas de control de drogas capaces.

Desarrollo del sistema ATC.

Los requisitos previos para la creación de una clasificación de PBX fue el surgimiento de una gran cantidad de nuevos medicamentos en los años 50 y 19 del siglo XX, lo que llevó a un aumento en los costos del tratamiento con medicamentos. En este sentido, en la década de 1960, se realizó la primera investigación internacional en el campo del consumo de drogas. Comparación del consumo de medicamentos en 6 países europeos en 1966-1967. Recuperó importantes diferencias nacionales en su uso. En 1969, la Oficina Europea de la OMS organizó y se mantuvo en el "consumo medicinal" del simposio de Oslo, donde se decidió desarrollar un sistema de clasificación internacional para estudiar las características del consumo de drogas.

A principios de los 70, la Agencia de Control Medicinal Noruega (Norsk Medisinaldepot, RMD) utilizó una clasificación de anatomía-terapéutica para este propósito desarrollado por la Asociación Europea de Investigación de Mercado Farmacéutico (EPHMRA). La Agencia se ha modificado de manera significativa y expandida, creando un sistema actualmente conocido como un sistema de clasificación PBX. Además, dado que se deben aplicar estándares metodológicos estrictos para obtener información confiable sobre el consumo de medicamentos, hubo una necesidad no solo para incluir un sistema de clasificación internacional generalmente aceptado, sino también en una unidad universal para medir el consumo de medicamentos. Esta unidad se llamó "Dosis diaria instalada (DDD)".

En 1981, la Oficina Regional de la OMS para Europa recomendó el uso de la metodología PBX / DDD en otros países del mundo.

En 1982, el Centro de la OMS se estableció para cooperar en la metodología de investigación estadística (el Centro de Metodología del Centro de Colaboración de la OMS para la Metodología de las Estadísticas de Drogas), que opera sobre la base de la NMD en Oslo, es un organismo coordinador y contribuye a la difusión internacional generalizada del PBX / Metodología DDD. En 1996, quien señaló la necesidad de utilizar el sistema PBX / DDD como un estándar internacional para la investigación sobre el consumo de drogas, en relación con la cual el Centro ha pasado a la subordinación inmediata de la sede de la OMS en Ginebra.

Las responsabilidades del centro son:
- Clasificación de nuevos medicamentos,
- Definición DDD,
- Revisión periódica de la clasificación de PBX y DDD.

En 1996, el Grupo de Trabajo Internacional de la OMS se estableció sobre la metodología de los estudios estadísticos de medicamentos. Sus expertos nombrados por la OMS están involucrados en el desarrollo posterior del sistema ATS / DDD, el desarrollo de directrices para otorgar y cambiar los códigos PBX establecidos por las dosis diarias y así sucesivamente.

Estructura y nomenclatura del sistema de clasificación PBX

El sistema de clasificación PBX es un sistema de separación de medicamentos en grupos dependiendo de su acción en un determinado órgano o sistema anatómico, así como en sus propiedades químicas, farmacológicas y terapéuticas.

Las preparaciones medicinales son clasificadas por grupos de 5 niveles diferentes.

El primer nivel indica un órgano o sistema anatómico de órganos y tiene un código de alfabonía:

Código A: Preparaciones que afectan al tracto digestivo y el metabolismo.

Código B: Preparaciones que afectan la formación sanguínea y la sangre.

Código C: Preparativos para el tratamiento de enfermedades del sistema cardiovascular.

Código D: Preparativos para el tratamiento de enfermedades de la piel.

Código G: Preparativos para el tratamiento de enfermedades de los órganos urogenitales y hormonas sexuales.

Código H: Preparaciones hormonales para uso del sistema (excluyendo hormonas sexuales)

Código J: Preparaciones antimicrobianas para uso del sistema.

Código L: Preparaciones de Anticanceres e Inmunomoduladores.

Código M: Preparativos para el tratamiento de enfermedades del sistema muscular hueso.

Código N: Preparativos para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso.

Código R: Preparativos para el tratamiento de enfermedades del sistema respiratorio.

Código S: Preparativos para el tratamiento de enfermedades de los sentidos.

Código V: Otros medicamentos medicinales

Cada grupo de primer nivel ha subordinado a grupos de segundo nivel.

Los grupos de nivel 2 tienen un código alfanumérico de tres dígitos.
Un ejemplo de subgrupos de segundo nivel para el Grupo A:

  • Preparaciones dentales A01;
  • Preparaciones A02 para el tratamiento de enfermedades asociadas con la discapacidad de la acidez;
  • A03 preparaciones para el tratamiento de trastornos funcionales del tracto gastrointestinal;
  • A04 preparaciones antitresperadas;
  • Preparaciones A05 para el tratamiento de la enfermedad hepática y el tracto biliar;
    etc.

Los grupos de tercera niveles tienen un código de cuatro dígitos, un nivel del código 4º nivel de cinco dígitos.

A continuación se muestra un ejemplo de subgrupos 3 y 4 niveles para el Grupo A02:

  • Antiácidos A02A
    • Preparaciones de magnesio A02AAA
    • Preparaciones de aluminio A02AB
    • Preparaciones de calcio A02AC
    • Combinación A02AD de preparaciones de aluminio, calcio y magnesio.
    • Antiácidos A02AF en combinación con aerogeneradores
    • A02AG antiácidos en combinación con espasmolíticos.
    • Antiácidos A02AH en combinación con bicarbonato de sodio.
    • Antiácidos A02AX en combinación con otras drogas.
  • A02B PREPARACIONES Y PREPARACIONES ANTI-OUTBRED PARA EL TRATAMIENTO DEL REFURBILO GASTROESOFEGE
    • Bloqueadores de receptor de histamina A02BA H2
    • Prostaglandinas A02BB
    • Inhibidores de la bomba de protones A02BC
    • A02BD Combinación de preparaciones para la erradicación Helicobacter pylori
    • A02BX Otras preparaciones y preparaciones antideslizantes para el tratamiento del reflujo gastroesofágico

El quinto nivel de clasificación ATC indica una determinada sustancia. Ejemplo de los grupos de quinto nivel para el Grupo A02BA:

    • A02BA. Bloqueadores de receptor de histamina H2
    • A02BA01 CIMETIDIN
    • A02BA02 Ranitidin
    • A02BA03 FAMotidin

Una sustancia puede tener 1 y más códigos ATC, dependiendo del método de administración, dosis y aplicación terapéutica.

Considere el ejemplo de los códigos asignados a la tetraciclina:

El código se asigna tetracyCline Monopreparations para aplicaciones locales para la cavidad oral

El código se le asigna los monopretes de tetraciclina para uso al aire libre en dermatología.

El código se asigna a los monopretes de tetraciclina para uso sistémico.

El código se asigna a las preparaciones de tetraciclina combinadas para uso sistémico.

El código se asigna a los monoprets de tetraciclina utilizados para aplicaciones locales en oftalmología.

El código se asigna a los monoprets de tetraciclina utilizados para el tratamiento local de enfermedades del oído.

El código se le asigna los monopretos de tetraciclina utilizados para el tratamiento local como ojo y orejas.

Y un ejemplo más: las preparaciones de bromocriptina se pueden producir en varias dosis. Las tabletas de dosis bajas de la sustancia activa se utilizan como inhibidores de la síntesis de prolactina, se les asigna el código G02CB01:

Las tabletas de bromocriptina con mayor acción se utilizan para el tratamiento del parkinsonismo y el código de N04BC01 se utiliza para tratar PBXS:

Sistema de nomenclatura PBX

En el sistema PBX utiliza nombres internacionales no patentados (MNN, ONIN) que para sustancias farmacéuticas. Si aún no se asigna una sustancia activa al MNN, entonces otros nombres no específicos aceptados se utilizan principalmente para usar en los Estados Unidos (nombres adoptados, USAN) o el Reino Unido (Nombres Británicos aprobados, prohibición).

Criterios para la inclusión de medicamentos en PBX.

El Centro de la OMS incluye nuevos artículos en la clasificación de ATS solo en la aplicación de fabricantes, agencias para el control de drogas y las instituciones de investigación. La OMS ha desarrollado un procedimiento especial para la consideración de las solicitudes para la introducción de nuevos artículos en la clasificación de ATS, que es en gran medida similar al procedimiento de asignación de PNN.

Los códigos PBX generalmente no se asignan:

Nuevas sustancias antes de solicitar licencias;

Drogas auxiliares.

Medicamentos combinados.

Una excepción Combinaciones fijas aplicadas fijas de sustancias activas utilizadas en varios países, por ejemplo:

A02BD Combinación de preparaciones para la erradicación Helicobacter pylori

Principios de Clasificación de Drogas

El principio fundamental es que todos los medicamentos que tienen ingredientes similares, la fuerza de la acción y la forma de dosificación se les asigna solo un código PBX.

Si el medicamento se produce en diferentes formas de dosificación con diferentes fortalezas, composición o testimonio terapéutico para usar, puede tener más de un código.

La OMS indica que las sustancias asignadas a un 4º nivel no pueden considerarse farmacoterapéuticamente equivalentes, ya que pueden diferir por el mecanismo de acción, efecto terapéutico, interacciones con los medicamentos y las reacciones secundarias en desarrollo.

Las nuevas sustancias medicinales que no pertenecen a los grupos conocidos de sustancia similar del 4º nivel PBX, generalmente incluyen el grupo "X" ("Otro") del cuarto nivel. Y solo si varias sustancias de este tipo se refieren a un grupo de 4 niveles, para ellos, con la próxima revisión de la clasificación, se creará un nuevo grupo. Por lo tanto, los preparativos innovadores a menudo se incluyen en el grupo con el Índice X.

En el sistema, se conservan medicamentos obsoletos o incautados, por lo que no es una guía cuando toma decisiones sobre temas como precios, reemplazo genérico o terapéutico de medicamentos, reembolso de los costos de tratamiento médico. Asignar un código PBX al medicamento tampoco es una recomendación para su uso o evaluación de su efectividad, incluso en comparación con otros medicamentos.

Quién está comprometido a garantizar la estabilidad de los códigos PBX y las dosis diarias, que es necesaria para la investigación.

DDD -Dosis diarias definidas

El sistema de clasificación PBX está estrechamente relacionado con el uso de una unidad especialmente desarrollada para medir el consumo de medicamentos: DDD.

Por definición de la OMS, DDD es una dosis diaria de apoyo promedio calculada de la droga utilizada de acuerdo con la indicación principal en los adultos ". DDD no es similar a la dosis diaria recomendada, que puede depender significativamente de la gravedad y la naturaleza del curso de la enfermedad, el peso corporal del paciente, su origen étnico, las recomendaciones de las directrices nacionales para la terapia con medicamentos y otros factores.

Por ejemplo, en la Guía de la OMS se indica que las dosis diarias recomendadas en diferentes países pueden diferir 4-5 veces. DDD es una unidad fija de medición del consumo real de medicamentos y se puede aplicar para llevar a cabo estudios comparativos sobre el consumo de drogas por parte de diferentes grupos de la población. DDD se define solo para aquellos medicamentos asignados por el código PBX y que se presentan en el mercado farmacéutico al menos en un país.

Típicamente, los datos de consumo de drogas representa en la fórmula de DDD / 1000 habitantes / día, y al evaluar el consumo en los hospitales: DDD / 100 camas-días.

En los índices PBX publicados, en una columna separada junto a la sustancia química, se indica (en la mayoría de los casos) el método de su introducción y DDD.

Aplicación Aplicación PBX / Metodología DDD

1. Recopilación y análisis de datos estadísticos sobre el consumo de drogas.

2. Investigación de aprendizaje de consumo. drogas de diversas escalas (en instituciones médicas separadas, en la región, en el país, internacionalmente).

3. Utilizando el sistema con fines educativos, en la creación de bases de información sobre medicamentos.

4. Evaluación de la seguridad de las drogas.

5. Análisis de casos de asignación incorrecta o licencia de medicamentos.
DE La ayuda de los códigos de nivel de 5 pbx analiza los datos de las recetas o la licencia de medicamentos para evitar los casos de "duplicados" (recepción simultánea del paciente de dos fármacos con diferentes nombres comerciales, pero que contienen la misma sustancia activa) y "pseudodulled "(Recibiendo el paciente de dos preparaciones de medicamentos con diferentes sustancias activas, pero teniendo propiedades farmacodinámicas similares, como las prescripciones de drogas de diazepams y oxazepam).

6. Creación de registros de medicamentos.

Enmiendas al sistema PBX.

La disponibilidad de medicamentos en el mercado está cambiando constantemente y su aumento de usos que dicta la necesidad de revisar regularmente el sistema PBX. El principio es de gran importancia: reducir el número de cambios al mínimo. Antes de realizar un cambio, debe considerar y evaluar todas las dificultades que causará el sistema PBX para el usuario y comparará con las ventajas que se lograrán gracias a este cambio. Los cambios en el sistema PBX hacen que los casos cuando la indicación principal del medicamento, sin duda, se cambia, y cuando es necesario crear nuevos grupos correspondientes a nuevos actores, o profundizar la diferenciación de la agrupación de drogas.

La metodología ATC / DDD es un sistema dinámico y los cambios en él pueden ser continuamente (cada año, publica una lista de cambios ingresados \u200b\u200ben el sistema de clasificación).

Finalmente, en casi todos los países hay monopreparaciones y medicamentos combinados que no tienen un código PBX o DDD. En tales casos, consulta sobre el Centro de Colaboración de la OMS en la metodología de las estadísticas de medicamentos en OSLO y solicitar una nueva asignación de código PBX y establecer DDD. Dado que los códigos PBX y DDD están vinculados a medicamentos nacionales, estas listas deben actualizarse regularmente de acuerdo con la actualización anual del sistema ATC / DDD.

El índice de clasificación completo de los códigos PBX, como DDD, generalmente se reimprime anualmente por el centro de la OMS para la cooperación en la metodología de los estudios de medicina estadística.

La última opción de la clasificación PBX y la información detallada sobre el sistema PBX de clasificación se puede encontrar en http://www.whocc.no/atcddd/

Lista de información utilizada:


La tarea de cada médico no es solo evaluar la condición del paciente como en la base de los síntomas para establecer el diagnóstico correcto, sino que también define correctamente un medicamento que ayude a hacer frente a la enfermedad que ocurrió. Para la búsqueda rápida del medicamento deseado, se creó un estándar internacional de metodología de todos los medicamentos conocidos: ATC (ATC). La clasificación de los medicamentos a nivel internacional suena como "sistema de clasificación química terapéutica anatómica". El sistema se basa

Propósito del sistema

El objetivo principal del sistema es mejorar la calidad del tratamiento farmacológico y su disponibilidad en diferentes países. Para este propósito, las estadísticas sobre las características del consumo de drogas se llevan a cabo en todo el mundo, y todos los datos de investigación se acumulan en el sistema ATX. La clasificación de los medicamentos se basa en la separación de medicamentos por su componente activo. Todas las preparaciones con una sustancia activa y un efecto terapéutico similar se les asigna un código de accesorio.

El medicamento puede tener varios códigos si existe una forma diferente de liberación con diferentes concentraciones del componente activo. Todos los medicamentos se dividen en grupos que se definen en el código mediante notación de letras y figuras árabes. Esto permite que el código identifique la identidad y el efecto terapéutico de cualquier medicamento registrado en el sistema. La clasificación de los medicamentos (ATC) proporciona un código para un medicamento, incluso si hay un testimonio igualmente importante. La decisión sobre qué indicación debe considerarse la principal, acepta el grupo de trabajo de la OMS.

Criterios de enclusión

Los fabricantes, las instituciones de investigación y las agencias de control de medicamentos están solicitando hacer datos sobre la preparación. El siguiente artículo sigue el procedimiento para introducir un nuevo artículo en el sistema. No todas las drogas están incluidas en ATX. La clasificación de medicamentos no contiene datos sobre preparaciones combinadas, con la excepción de las sustancias con una combinación fija de ingredientes activos, como los bloqueadores B-adrenoreceptores y los diuréticos. Además, no se incluyen los medios auxiliares de medicamentos tradicionales y medicamentos que no han sido autorizados.

Precauciones

La clasificación de los medicamentos (ATC) no se puede considerar como una recomendación para el uso o la evaluación de la efectividad de un medicamento. El tratamiento médico debe designar a un especialista.

Clasificación anatomía-terapéutica-química.(Esp. Sistema de clasificación química terapéutica anatómica.) - Sistema de clasificación internacional de medicamentos. Los más comunes y consumidos en los documentos del Ministerio de Salud de la abreviatura de Rusia. Atx.

Junto con una clasificación de anatomía-terapéutica-química en la farmacología y medicina rusa, la clasificación de medicamentos de acuerdo con el puntero farmacológico también se aplica ampliamente.

La presencia del medicamento en este Clasificador no significa que actualmente esté permitido, o se haya resuelto antes de usarlo en el territorio de la Federación Rusa, Estados Unidos o cualquier otro país.

Secciones de clasificación anato-terapéutica-química.

Código A. Preparaciones que afectan el tracto digestivo y el metabolismo.

La sección "Preparaciones que afectan al tracto digestivo y el metabolismo", el código A, incluye las siguientes subsecciones:

Código A01. Preparaciones dentales

La subsección "Preparaciones dentales" incluye un grupo de medicamentos que coincide con el nombre con la subsección:
Código A01A. Preparaciones dentales
Preparaciones A01AA para la prevención de caries.

A01AA01 Fluoruro de sodio.
A01AA02 Monofluorofosfato de sodio
A01AA03 OLAFLORA
A01AA04 Fluoruro de estaño
A01AA30 fármacos combinados
A01AA51 Fluoruro de sodio en combinaciones con otras drogas.

Preparaciones antimicrobianas A01AB para el tratamiento local de enfermedades orales.

Peróxido de hidrógeno A01AB02

A01AB03 clorhexidina
A01AB04 AMPHPTERININ B.
A01AB05 POLYINOXYLIN
A01AB06 Bromuro de Domifena
A01AB07 Oxikinolina
A01AB08 Neomycin
A01AB09 Mikonazol.
A01AB10 NATAMICIN
A01AB11 OTROS
A01AB12 Hexetidina
A01AB13 Tetracicline
A01AB14 cloruro de benzoxonio
A01AB15 TIBESONIA YOODIDO
A01AB16 MEPOLORNICINA
A01AB17 Metronidazole.

A01AB18 Clotrimazole
A01AB19 perborato de sodio
A01AB21 clorettraciclina
A01AB22.
A01AB23 Minoclín

A01AC Glucocorticosteroides para el tratamiento local de enfermedades orales.

A01AC01 Triamcinolone
A01AC02 Dexamethason
A01AC03 HYDHOCORTISUT
A01AC54 Prednisona en combinaciones con otras drogas.

A01AD Otros medicamentos para el tratamiento de enfermedades orales.

A01AD01 Epinephrin
A01AD02 BENZIDAMINE * IT18) (tabletas para reabsorción: R02AX03)
A01AD05 ácido acetilsalicílico
A01AD06 Adrenalon
A01AD07 AMLEXANOX
A01AD08 BEKAPLERMIN
A01AD11 Otras preparaciones para el tratamiento de enfermedades orales.

Código A02. Preparativos para el tratamiento de enfermedades asociadas con la discapacidad de la acidez.

Subsección "Los preparativos para el tratamiento de enfermedades asociadas con el trastorno de acidez", el código A02, incluye los siguientes grupos de preparaciones:
Código A02A.
Preparaciones de magnesio A02AAA

Antiácidos A02AF en combinación con aerogeneradores

A02AF01 MAGALLAND Y MESA DE VIENTO
A02AF02 simple combinación de sales y aerogeneradores.

A02AG antiácidos en combinación con espasmolíticos.

Antiácidos A02AX en combinación con otras drogas.

Código A02B. Drogas y preparaciones antideslizantes para el tratamiento del reflujo gastroesofágico.
Bloqueadores A02BA Bloques H2-Histamine Receptores

A02BC01 omeprazol
A02BC02 Pantoprazol
A02BC03 LANSOPRAZOLE
A02BC04 Rabnazole
A02BC05 EzomePrazol
A02BC06 Dexlansoprazol
A02BC07 DEXRABEPRAZOLE * 15)
A02BC08 Wanoprazan * 20)
A02BC53 Lansoprazol en combinación con otras drogas * 15)
A02BC54 Rabeprazol en combinación con otras drogas. * 15)

Combinación A02BD de preparaciones para la erradicación. Helicobacter pylori.

Preparaciones A05AB para el tratamiento de enfermedades del tracto biliar.

A05AB01 Hydroximetylnicotamida

A05AX Otros medicamentos para el tratamiento de enfermedades del tracto biliar.

A06AX otros laxantes

Preparaciones A08AB para el tratamiento de la obesidad periférica.

A08AX Otros medios contra la obesidad.

Código A09. Medicamentos que contribuyen a la digestión (incluidas las preparaciones de enzimas)

Subsección "Los preparativos que contribuyen a la digestión (incluidas las preparaciones de enzimas) incluyen un grupo de medicamentos que coincide con el nombre con la subsección:
Código A09A. Medicamentos que contribuyen a la digestión (incluidas las preparaciones de enzimas)
Preparaciones de enzimas digestivas A09AA

A10AF Insulins sus análogos para la inhalación.

A10AF01 Insulina (humana)

Código A10B. Drogas hipoglucemiantes, con la excepción de las insulinas.
A10BA BIGUANIDA

A10BA01 FENFORMIN
A10BA02.
A10BA03 BUOFING

Derivados de sulfonilmúricos A10BB

A10BB01 Glyibenclamid
A10bb02 clorpropamida
A10BB03 TOLBULAMD
A10BB04 Glibornuride
A10BB05 TOLAZAMIDE
A10BB06 Carbututamid
A10BB07 Glypisid.
A10BB08 GLICVIDON
A10BB09 GLYCLASIDE
A10BB10 METAGIXAMIDE
A10BB11 glizoksepid
Glymepirid A10BB12
A10BB31 ACEPHEXAMIDE

A10BC heterociclico sulfonamida

A10BC01 GLIMIDIN

Combinación A10BD de fármacos hipoglucémicos para la recepción en el interior.

A10BD01 FENFORMINE Y SULFONAMIDA
A10bd02 metformina y sulfonamida
A10bd03 metformina y rosiglitazona
A10BD04 Glimpiride y Rosiglitazone
A10BD05 Metformin y Pioglitazone
A10BD06 Glimpiride y Pioglitazone
A10BD07 Metformina y Sitagliptin
A10BD08 Metformin y WildAnliptin
A10BD09 Pioglitazone y Aloglyptin
A10BD10 Metformina y saxagliptina
A10bd11 metformina y linagliptina
A10BD12 Pioglitazone y Sitagliptin
A10BD13 Metformin y Aloglyptin
A10BD14 Metformina y repaglinida * 14)
A10BD15 Metformina y Dapagliflozine * 14)

A10BD16 Metformina y Canagliflozin* 15)
A10BD17 Metformin y Akarboz* 15)
A10bd18 metformina y hemigliptina* 15)
A10BD19 Linaglipin y Empaglifozin * 15)
A10bd20 metformina y empagilifosina * 16)
A10BD21 Saxagliptina y apagliflozin * 16)
A10bd22 y Evogliptin * 18)
A10bd23 metformina y ertugliflozin * 19)
A10BD24 Sitagliptina y ertugliflozin * 19)
A10BD25 Metformina, saxagliptina y dapagliflozin * 19
A10BD26 Metformina y Lobeglitazone * P21)

Los inhibidores de la glucosidasa alfa A10bf

A10bf01 Akarboza
A10bf02 miglitol
A10bf03 Vogliboz

A10bg tiazolindioni

A10BG01 Troglitazon
A10BG02 ROSIGLITAZON
A10bg03 pioglitazon
A10BG04 Lobeglitazon * P21)

Los inhibidores de la dipeptidilpeptidasa-4 A10BH (DPP-4)

A10BH01 Sitaglipin
A10BH02 Wildaglipin
A10BH03 Saxaglipin
A10BH04 Aloglyptin
A10BH05 LINAGLIPIN
A10BH06 HEMIGLIPTIN * 14)
A10BH07 EVOGLIPTIN * 18)
A10BH08 Telliglipin * P21)
A10BH51 Sitagliptina y Simvastatina
A10BH52 hemigliptina y rosavastatina * 19)

Introducción

Actualmente, se presenta una gran cantidad de medicamentos en el mercado farmacéutico. Para sistematizar y simplificar el trabajo con la diversidad de medicamentos, deben ser clasificados y codificados. La clasificación y la codificación se utilizan para describir el número de medicamentos del país o región y ayudar a ensamblar y resumir datos sobre el consumo de medicamentos. La clasificación ayuda a establecer la nomenclatura necesaria para cada grupo de medicamentos, desarrolle métodos comunes de prueba y control de calidad, organizan racionalmente la recepción y almacenamiento de medicamentos. La codificación le permite planificar racionalmente la compra de medicamentos y simplificar su inventario.

El propósito de este trabajo fue determinar las tareas y los requisitos para los sistemas de clasificación de medicamentos, determinar los enfoques más comunes para la clasificación y la codificación de los medicamentos.

Sistemas de clasificaciones medicinales.

Clasificación anatomía-terapéutica-química.

Clasificación anatomía-terapéutica-química ( Sistema de clasificación química terapéutica anatómica.) Quién es adoptado como un estándar internacional de metodología destinado a la investigación estadística en el campo del consumo de drogas en diferentes países.

En el sistema ATC, los medicamentos se clasifican de acuerdo con su uso terapéutico básico (es decir, de acuerdo con la sustancia activa principal). El principio fundamental es que solo se define un código ATX para cada forma de dosificación preparada. El medicamento puede tener más de un código si contiene diferentes dosis de la sustancia activa o se representa en varias formas de dosificación, las lecturas terapéuticas para las cuales son diferentes. Si el medicamento tiene dos o más testimonios importantes o su principal aplicación terapéutica es diferente en diferentes países, la cuestión de qué indicación debe considerarse como la principal, el grupo de trabajo técnico de la OMS decide y solo se debe asignar un código a esto. Al incorporar nuevos medicamentos en el índice oficial de los códigos ATC, el Centro de la OMS está considerando muy vendiendo medicamentos simples (contienen una sustancia activa), pero las combinaciones fijas de sustancias activas se utilizan ampliamente en los diferentes países se les asigna códigos ATX.

No se asignan códigos de ATT separados:

b fármacos combinados (excepción - combinaciones ampliamente utilizadas de sustancias activas);

b Nuevas sustancias antes de enviar una solicitud de licencia;

b Con drogas auxiliares o medios de medicina tradicional.

Ventajas del sistema ATX:

  • 1. Le permite identificar el fármaco, incluida una sustancia activa, determinar el método de su introducción, así como en casos apropiados de la dosis de caose de su consumo.
  • 2. A diferencia de la mayoría de las otras clasificaciones de ATX, tiene en cuenta tanto las propiedades terapéuticas de los medicamentos y sus características químicas.
  • 3. Tiene una estructura jerárquica, que facilita la división lógica de los medicamentos en ciertos grupos.
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