Preparazione famotidina anti-dimensione - Istruzioni per l'uso. Cosa aiuta "Famotidin"? Istruzioni, prezzi e recensioni reali Applicazione Famotidin

La famotidina è un avversario. Abbassa il rilascio dell'acido cloridrico e riduce le prestazioni della pepsina. Il farmaco è più spesso nominato per utilizzare i pazienti con malattie gastrointestinali: ulcera gastrica o 12 padelle, gastrite erosiva. Dopo aver preso il farmaco, l'effetto è evidente in un'ora e dura circa 2 giorni.

Cosa nella composizione

Le compresse di famotidina contengono una sostanza attiva a una dose di 20 o 40 mg, oltre a componenti aggiuntivi. Compresse con dosaggio di 20 mg hanno un colore giallo, 40 mg di rosa. La forma è abbistosa. Un pacchetto contiene 20 compresse.

Pharmacokinetics.

Dopo l'uso, si verifica una rapida aspirazione dallo stomaco. Le proteine \u200b\u200bdel sangue legano solo il 23%. La sostanza attiva è in grado di penetrare nel latte della madre e attraverso la barriera ematoostefalica. Preferibilmente, il metabolismo si verifica nel fegato. Viene rimosso principalmente con i reni invariati nel 25-38% dei casi.

Chi è mostrato

Indicazioni familiari per l'uso in varie malattie del tratto gastrointestinale. Questi includono: dispepsia;

• mastocindosi;
• prevenzione delle ripetizioni per l'ulcera dello stomaco e dell'intestino, nonché nel periodo acuto;
• aiuta a rimuovere i sintomi in reflusso-esofagite;
• dopo l'intervento chirurgico come prevenzione del sanguinamento;
• al fine di prevenire l'aspirazione del succo gastrico durante le operazioni;
• ulcere stressanti;
• sindrome di Zollinger-Ellison;
• gastrite erosiva e gastroduodenite.

Quando è impossibile prendere il farmaco

Compresse Famotidina ha controindicazioni in diverse situazioni:

• gravidanza e allattamento;
• età fino a 3 anni (per tablet);
• reazioni allergiche a uno dei componenti del farmaco o della sostanza attiva.

Attenzione è prescritta famotidina anziani e con insufficienza renale e fegato.

Come usato

Il dosaggio è selezionato da un medico in conformità con l'età e la gravità del corso della malattia. I tablet non masticano e alimentati da un gran numero di fluido non gassati. Fondamentalmente, con un'ulcera dello stomaco e dell'intestino, è assegnato a 0,04 G volte al giorno, questo dosaggio può essere diviso in 2 ricevimenti. Dopo 6-8 settimane, la dose del farmaco è ridotta a 0,02 g al giorno.

Negli scopi profilattici, la famotidina dovrebbe essere presa solo 1 volta, migliore per la notte.

Il reflusso-esofagite richiede una dose di 0,02 g di 4 volte al giorno.

Quando gli interventi in chirurgia, il farmaco viene prescritto una volta prima dell'operazione o 12 ore prima della quantità di non più di 40 mg.

In caso di malattia renale, il dosaggio è ridotto di 2 volte.

Quando si prescrive un farmaco con antacidi, dovrebbe essere osservato un intervallo di ricezione del farmaco 2 ore. In rari casi, il dosaggio giornaliero può essere aumentato a 148 mg.

È possibile prendere durante la gravidanza

Le compresse di famotidina hanno controindicazioni da utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento.

Cosa può causare

Frequentemente, dopo aver preso la famotidina, la sudorazione, il dolore addominale simile ad afferrare, scarica sanguinosa dalla vagina, la nausea, a volte vomito. Un forte mal di testa, insonnia, cambiamenti nella cornea, depressione, fatica rapida, letargia, violazione della visione, la cataratta è possibile dal CNS. Dal lato del cuore e dei vasi sanguigni in casi estremamente rari, è possibile embolusione di un'arteria polmonare, così come la trombosi delle vene, la violazione nel lavoro del muscolo cardiaco è possibile.

L'assunzione di famotidina è spesso accompagnata da una reazione allergica: l'eruzione cutanea, gonfiore di Quincé, c'è un'alopecia, reazioni anafilattiche, pelle secca. Da parte del sistema digestivo, la stitichezza o la diarrea appaiono spesso, anoressia, senza appetito. Contro l'uso del farmaco, può verificarsi un aumento di peso. Raramente si verifica mancanza di respiro in uno stato di riposo o con un piccolo esercizio, rari casi di deposizione di sali di calcio nelle articolazioni. Elevato rischio Guadagna il cancro all'utero e appendici, iperplasia o policystica. Dal lato degli indicatori del sangue ci possono essere leucopenia che abbassano i leucociti nel sangue, agranulocitosi, trombopenia.

Cosa succede se supera la dose

Con un aumento della dose di compresse di famotidina, ci sono fenomeni di vertigini, nausea e mal di testa. Forse il verificarsi di sanguinamento uterino e maree, a causa del rafforzamento dell'effetto estrogeno creato dalla sostanza attiva del farmaco. Antidoto n. Condurre solo un trattamento sintomatico e per la prima volta l'orologio lava lo stomaco. In casi estremi, è possibile l'aspetto dei crampi e le aritmie ventricolari.

Come interagire con altri farmaci

La famotidina aumenta l'assorbimento di Amoxicillin. La famotidina con lidocaina, diazepam, teofillina e anticoagulanti non vengono utilizzati. È descritto il caso di applicazione con nefedipina. È impossibile prenderli allo stesso tempo, conduce a una diminuzione della produzione cardiaca.

istruzioni speciali

Prendere le pillole a pazienti con renale compromessa e funzionalità del fegato segue con cautela. Il dosaggio per loro è selezionato dal medico individualmente. Prima del trattamento, viene prescritto un esame per la presenza di processi tumorali nel tratto gastrointestinale. Non influisce sulla capacità di controllare la macchina e non riduce la velocità della reazione.

Scopo per i bambini

L'istruzione di famotidina dice che è possibile utilizzare tablet in bambini solo da 14 anni. In rari casi, i pediatri sono prescritti sotto i rigorosi controlli dei bambini di età superiore ai 7 anni.

Cosa aiuta il farmaco nei bambini?

I bambini di famodidina con lo stomaco e 12 padelle, meno spesso con gastroduodenite, gastrite ulcerosa e dispiepsia funzionali sono prescritte più spesso. Per i bambini, la famotidina è prescritta 2 mg per chilogrammo di peso, ma non più di 0,04 g. Segue la notte bevendo con molta acqua.

Analoghi del farmaco

C'è un enorme numero di analoghi di strutture. Questi includono:

• Gastrosidina;
• Ulfamide;
• Pepsidina;
• Gastrogeni;
• Carestia;
• Famosin;
• Carestia;
• Ranisan;
• Ranitidina;
• Rango;
• Flammap.

Questi farmaci contengono anche il principio attivo della famotidina e sono prodotti in tablet. Ciascuno dei farmaci ha i loro vantaggi e contro, e nessun equivalente non aiuta sempre. Sostituzione di Famotidin Analog è possibile solo dopo aver consultato il medico.

Costo

La famotidina costa circa 50-70 rubli per 20 compresse.

Condizioni di stoccaggio e durata di conservazione

La famotidina è immagazzinata lontano dai bambini e dalle luci solari a una temperatura non superiore a 25 gradi per 2 anni.

Vacanza da farmacie

Lavori solo sulla prescrizione del medico.

La famotidina è un farmaco utilizzato per le malattie gastrointestinali. Considerare le principali indicazioni per il suo utilizzo, possibili effetti collaterali, dosaggio e controindicazioni.

Il farmaco è prescritto per i pazienti con lesioni del tratto gastrointestinale, con un'ulcera duodenale e una malattia dello stomaco. Le compresse appartengono ai bloccanti dei recettori H2-istamina. Il farmaco sopprime il rilascio di acido cloridrico come suo. Ciò è dovuto alla stimolazione della gastrina, dell'istamina e dell'acetilcolina. Allo stesso tempo, l'attività degli enzimi che ha spinto le proteine \u200b\u200b- Pepsin è ridotto. L'effetto terapeutico avviene 60 minuti dopo la ricezione di una volta e agisce da 12 a 14 ore.

Prima di utilizzare il farmaco, è necessario ricordare che può nascondere i sintomi causati dal carcinoma allo stomaco. Pertanto, prima di iniziare la terapia, è necessario escludere eventuali neoplasie maligne. Il rifiuto della reception dovrebbe essere gradualmente, in quanto vi è il rischio di sviluppare la sindrome di Richetta a causa di una cancellazione acuta. Con la terapia prolungata di pazienti con un sistema immunitario indebolito e disturbi del nervo, un apposito batterico dello stomaco e l'ulteriore diffusione dell'infezione è possibile.

I bloccanti del recettore H2-istamina sono autorizzati a prendere 2-3 ore dopo droghe come: Itraconazolo, ketoconazolo, istamina, pentagastrina. Ciò eviterà di ridurre la loro aspirazione e influenza sulla funzione di formazione acida dello stomaco. Gli ingredienti attivi sopprimono la reazione cutanea quando si utilizza l'istamina, cioè provocando risultati falsi negativi. Pertanto, prima di condurre campioni di pelle in uso diagnostico, è necessario smettere di prendere i recettori H2-istamina. Inoltre, durante la terapia, è necessario evitare l'uso di prodotti e bevande che irritano la membrana mucosa dello stomaco.

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Codice di ATX.

A02BA03 Famotidina.

Sostanze attive

Famotidina

Gruppo farmacologico

Antihistamines H2.

Effetto farmacologico

Droghe anti-taglia

Indicazioni per l'uso della famotidina

I recettori H2-istamine sono prescritti a pazienti con varie malattie del tratto gastrointestinale. Considera le principali indicazioni per l'uso della famotidina:

• Ulcera allo stomaco
• Ulcera duodenale
• Infiammazione dell'esofago (causato dal lancio di contenuti gastrici all'organo)
• Sindrome Zolinger Ellison.
• Mastocitosi del sistema.
• Gastroduodenit erosivo
• Dispepsia funzionale (simile all'aumento della funzione Secretory)
• Riflusso ezofagit.
• Prevenzione della ricorrenza del sanguinamento nel periodo postoperatorio
• Trattamento e prevenzione di ulcere gastrointestinali sintomatiche e stressanti
• Prevenzione della polmonite di aspirazione
• Adenomatosi poliendocrina
• Prevenzione della sindrome di Mendelssoh (aspirazione del succo gastrico in pazienti condotti con operazioni di anestesia comuni)
• Dyspepsia con dolore epigastrico o pettorale che sorge di notte o legato con assunzione di cibo
• Prevenzione delle ricadute associate a un apporto a lungo termine di farmaci anti-infiammatori non steroidei

Rilascio del modulo

La famotidina ha un'uscita del tablet. Le capsule sono disponibili in tale dosaggio:

• 20 mg (0,02 g) - In imballaggio 20 pezzi
• 40 mg (0,04 g) - in ogni confezione di 20 pezzi

Le principali proprietà fisico-chimiche: compresse bianche, a forma rotonda, avvolta con una guscio, non odore.

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Famotidina "lh"

Una delle varietà del blocco del recettore H2-istamina - Famotidina "LH". Nome internazionale e chimico del medicinale: Famotidina; N2- (Amino Unulfonial) -3 - [[[thiazol-4-yl] metil] Tio] Propanamadine. Il farmaco ha una forma da tablet, rivestita con un guscio intestinale-solubile, 0,02 g di una sostanza valida.

• Gruppo farmacoterapeutico - medicinali che influenzano il metabolismo e il sistema digestivo. È un antagonista H2-receptor III generazione. Sopprime e riduce la produzione di acido cloridrico e l'attività di Pepsin. Dopo l'assunzione, all'interno è rapidamente assorbita dal tratto gastrointestinale, ma non completamente. Biodisponibilità del 45% e dei cambiamenti in presenza di cibo, emivita - 3-5 ore.
• Viene utilizzato per la terapia e la prevenzione di esacerbazioni di ulcere duodenali e stomaco, sindrome di Zolinger Ellison. Il dosaggio è selezionato singolarmente per ogni paziente. Di norma, sono prescritti 40 mg al giorno, prima di andare a dormire, la durata del trattamento è di 1-2 mesi. Dopo aver raggiunto l'effetto terapeutico, viene mostrata un'applicazione di supporto di 20 mg al giorno.
• Gli effetti collaterali si manifestano sotto forma di mal di testa, vertigini, nausea, diarrea o stitichezza, reazioni allergiche in pelle e disturbi del fegato. Le compresse non vengono utilizzate con maggiore sensibilità ai loro componenti, durante la gravidanza e la lattazione e per i pazienti sotto i 14 anni. L'overdose si manifesta come un aumento degli effetti collaterali.

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Famotidina 10 Medica.

Per il trattamento degli organi ulcerosi peptici del tratto gastrointestinale, vengono utilizzate una varietà di farmaci. Ma un'attenzione particolare dovrebbe essere pagata ai medici famotidina 10. Il suo nome chimico e internazionale - Famotidina; -4 tiazolyl] metil] Thio] Pricilidene] Sulfamide. Una compressa contiene 10 mg della sostanza attiva. È incluso nel gruppo farmacostato di fondi per il trattamento e la prevenzione delle malattie del reflusso gastroesofageo e delle ulcere peptiche.

• La medicina sopprime la secrezione dell'acido cloridrico (basale e stimolato con la finetrina, l'istamina e l'acetilcolina) e opprimere debolmente il sistema di ossidasi del citocromo P450 nel fegato. L'applicazione monouso sopprime efficacemente la secrezione del succo gastrico e migliora i meccanismi protettivi della mucosa gastrointestinale. Ciò è dovuto all'aumento della formazione di muco gastrico, glicoproteine \u200b\u200be stimolazione della secrezione del bicarbonato, che accelera il processo di guarigione delle lesioni della membrana mucosa.
• Dopo aver ricevuto all'interno rapidamente e completamente assorbito. La concentrazione massima nel plasma sanguigno è osservata dopo 2-2,5 ore. Biodisponibilità al livello del 20-60%, circa il 10-30% dei componenti attivi si lega all'albumina nel plasma del sangue. Il 20-35% - è escreto invariato con urina, il 30-35% è metabolizzato nel fegato. L'emivita occupa 3-4 ore, ma in pazienti con clearance la creatinina può raggiungere 20 ore.
• Viene utilizzato per il trattamento sintomatico e la prevenzione della dyskinesia diversa da zero, causata dall'iperacidità del succo gastrico, dovuto alla razione malsana o alle bevande, all'abuso di alcol e al tabacco. Tablet prendono 10 mg 2 volte al giorno all'ora prima dei pasti. Con l'uso quotidiano, la durata della terapia non deve superare i 14 giorni.
• Gli effetti collaterali si manifestano da tutti gli organi e i sistemi, ma molto spesso è: mal di testa, vertigini, disturbi nel lavoro del tratto gastrointestinale, aumento dell'affaticamento, aritmia, leucopenia, reazioni allergiche della pelle, dolore muscolare, pelle secca.
• Non utilizzato con maggiore sensibilità alla sostanza attiva, durante il periodo di gravidanza e allattamento, per la terapia dei pazienti minori. Con sovradosaggio, è possibile ridurre la pressione sanguigna, il collasso, gli arti del tremore, il vomito, la tachicardia. L'emodialisi è efficace, la terapia sintomatica e il lavaggio dello stomaco viene effettuato.

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Famotidina 20-SL

Mezzi per il trattamento delle malattie del reflusso gastroesofageo e delle ulcere peptiche, consentono di normalizzare il funzionamento del tratto gastrointestinale e minimizzare l'impatto negativo sul corpo. La famotidina 20-LED è inclusa nella categoria di tali farmaci.

• Usato per eliminare lesioni ulcerose di duodeno e stomaco. Efficace con sanguinamento gastrico, reflusso-esofagite, cioè afferma che richiedono la secrezione frenante del succo gastrico. Viene utilizzato con una maggiore selezione di succo gastrico - sindrome di Zollinger-Ellison e come prevenzione in lesioni erosive-ulcerosi del tratto contro il retro della FANS.
• Il principio attivo - Famotidina, in una compressa contiene 20 mg. La medicina sopprime la secrezione, riducendo il contenuto dell'enzima alimentare di Pepsin e acido cloridrico nello stomaco. A causa di ciò, il GTS è protetto dagli effetti dei fattori aggressivi provocando la progressione delle ulcere. Dosaggio e durata della terapia dipendono dalle caratteristiche individuali dell'organismo del paziente e della gravità della malattia.
• Dopo l'ammissione, all'interno si dissolve rapidamente nel tratto gastrointestinale. La massima concentrazione nel plasma sanguigno si ottiene in 1-4 ore, biodisponibilità al 43%. Il pasto non influisce sul processo di aspirazione e distribuzione.
• Di norma, la famotidina è ben tollerata, ma sono possibili effetti collaterali. Molto spesso è mal di testa, diarrea, muscoli e dolori articolari, stitichezza, nausea, flatulenza, reazioni allergiche della pelle. Non utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento, i pazienti sotto i 14 anni e con ipersensibilità agli ingredienti attivi.

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Famotidina 40-SL

La secrezione travolgente dell'acido cloridrico e dei preparati per enzimi alimentari sono utilizzati per trattare le malattie ulcerosi del tratto gastrointestinale. La famotidina 40-SL si riferisce a loro, in quanto protegge lo stomaco e l'intestino duodenale da fattori aggressivi causando disturbi patologici.

• La medicina è prodotta in forma di tablet. Proprietà fisico-chimiche di base: le compresse sono rivestite con una guscio intestinale-solubile, rotondo con una superficie a flusso a parete. Una capsula contiene 40 mg del componente attivo. Dopo il primo interno, viene rapidamente assorbito, la concentrazione massima nel siero si verifica dopo 1-4 ore.
• Il pasto non influenza l'aspirazione e l'accessibilità biologica. È distribuito in tessuto renale, fegato, tratto digestivo, ghiandole sottomando e pancreatiche. Il legame delle proteine \u200b\u200bdel sangue è del 20%, l'emivita - 3 ore, ma gli effetti farmacologici sono conservati più a lungo.
• Il farmaco è prescritto per il trattamento di lesioni ulcerose degli organismi gastrointestinali, con violazioni della secrezione del succo gastrico, come la prevenzione di lesioni erosive-ulcerosi del tratto gastrointestinale causato dall'uso di farmaci anti-infiammatori non steroidei. Dosaggio e metodo d'uso dipendono dalla gravità della malattia. Il pasto non influisce sulle caratteristiche farmacocinetiche della medicina.
• Gli effetti collaterali causano mal di testa e vertigini, aumento dell'affaticamento, bocca secca, disturbi del tratto gastrointestinale. Le compresse non sono utilizzate in ipersensibilità agli ingredienti attivi, in gravidanza e pazienti sotto i 14 anni. I sintomi del sovradosaggio sono espressi come un aumento degli effetti collaterali.
• Prima di iniziare la terapia, è necessario assicurarsi che non ci siano lesioni maligne dello stomaco e del duodeno. Ciò è dovuto al fatto che il farmaco può nascondere un'immagine sintomatica in malattie cancerose dello stomaco. Con estrema cautela viene utilizzato da pazienti con fegato compromesso e funzionalità renali.

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Famotidina-Dannitsa.

I bloccanti dei recettori H2-istamina delle pareti dello stomaco che riducono la secrezione del succo gastrico sono utilizzati per la terapia delle malattie ulcerosi degli organi digestivi. La famotidina Darnitsa riduce la quantità e la concentrazione di succo gastrico e pepsina. Le compresse sono efficaci nella sindrome di Zolinger-Ellison, da reflusso-esofagite, stomaco e ulcera duodenale.

• La famotidina viene rilasciata in un dosaggio di 20 e 40 mg. Prendi la notte, poiché riduce la selezione basale e notturna del succo gastrico. Non influisce sul livello della gastrina prima o dopo i pasti, allo svuotamento dello stomaco e dalla funzione secretoria del pancreas, del flusso sanguigno del portale e della circolazione sanguigna epatica.
• Dopo somministrazione orale in modo rapido e completamente assorbito. Accessibilità biologica a livello del 40% e non dipende dal contenuto dello stomaco. La concentrazione massima nel plasma sanguigno - dopo 1-3 ore, il ricevimento ripetuto provoca l'effetto del cumulo. Legatura con proteine \u200b\u200bplasmatiche - 15-20%, Half-Life - fino a 20 ore. Metabolizzato nel fegato, escreto dai reni.
• Nel trattamento delle lesioni benigne dello stomaco e del duodeno, prendere 40 mg a una reception o 20 mg al mattino e la sera, entro 4-8 settimane. In fini preventivi - a 20 mg di volte al giorno, per 1-4 settimane. Per eliminare la gastrite cronica (con una maggiore funzione di formazione acida), è prescritto 40 mg al giorno, il corso 2-4 settimane. Con la sindrome di Zollinger-Ellison, il dosaggio raccomandato è di 20 mg 4 volte al giorno, la durata del corso è individuale.
• Gli effetti collaterali si manifestano da tutti gli organi e i sistemi corporei, ma molto spesso è: aritmia, nausea, vomito, sensazioni dolorose in peritoneo, diarrea o stitichezza, reazioni allergiche della pelle, dolore muscolare e articolare. In rari casi, sorgono Bronchospasmi, disturbi nel lavoro del fegato e dei reni.
• È controindicato applicare con ipersensibilità ai componenti dei mezzi, nonché durante la gravidanza, l'allattamento e i pazienti infantili. In caso di sovradosaggio, c'è un aumento degli effetti collaterali. Molto spesso è una diminuzione della pressione sanguigna, della tachicardia, del vomito e del tremore. La terapia di supporto e sintomatica viene utilizzata per eliminare i sintomi avversi.

Famotidina Salute.

La società farmaceutica ucraina "Salute" e Farmak Group LLC sono impegnate nella produzione di vari farmaci. La salute della famotidina è prodotta da questa azienda ed è un antagonista del recettore del recettore del recettore H2 Generation III. Il principio attivo è Famotidina, una compressa contiene 20 mg. Il farmaco viene utilizzato per la terapia di malattie da reflusso gastroesofageo e ulcere peptiche.

• Dopo aver ricevuto all'interno rapidamente e completamente assorbito, l'assunzione di cibo non influisce su questo processo. La concentrazione massima nel plasma sanguigno - dopo 1-3 ore, vincolante delle proteine \u200b\u200bdel sangue - 15-20%, biodisponibilità - 40-45%. Metabolizzato nel fegato, formando un metabolite sulfossido inattivo, viene escreto dai reni. Penetra la barriera placentare, nel fluido spinale e nel latte materno.
• Il meccanismo d'azione è dovuto all'inibizione dei recettori dell'istamina H2 della parete dello stomaco. Questo riduce la secrezione e il volume del succo gastrico e l'attività di Pepsin. Migliora i meccanismi protettivi della mucosa dello stomaco aumentando la selezione del muco gastrico. Questo accelera i processi di guarigione dei danni.
• Controindicato nell'intolleranza degli antagonisti H2 dei recettori dell'istamina e di qualsiasi altro componente dei mezzi. Con cautela viene utilizzato da pazienti anziani e pazienti che prendono farmaci anti-infiammatori non steroidei. Non prescrivere donne incinte, durante l'allattamento e per i pazienti sotto i 14 anni. Il dosaggio e la durata della terapia dipendono dalla gravità della malattia e dall'età del paziente.
• In caso di sovradosaggio, vomito, eccitazione del motore, riduzione della pressione sanguigna, cuori di cuore, è apparso tremore. La terapia sintomatica, lo stomaco o l'induzione del vomito è usato come trattamento. L'emodialisi è efficace.
• Gli effetti collaterali causano spesso violazioni dal tratto digestivo - vomito, nausea, epatite, meteorilismo, diarrea, stitichezza, bocca secca. I sintomi indesiderati del sistema ematopoietico sono possibili - queste sono leucopenia, trombocitopenia. Più spesso mal di testa, vertigini, convulsioni, debolezza muscolare, depressione, ansia e ansia, confusione, reazioni allergiche.

Farmacodinamica

La famotidina si riferisce alla categoria farmacologica dei recettori H2-istamina dei bloccanti di droga. Considera le principali caratteristiche della farmacodinamica di questo farmaco:

• Sopprimi i prodotti di HCl, sia basale che stimolati con la fine della gastrina, l'istamina, l'acetilcolina. Riduce l'attività della pepsina e aumenta il livello di pH.
• A causa dell'aumento del volume di muco gastrico e glicoproteine, migliora la protezione della mucosa dello stomaco e il livello di stimolazione della sintesi e della stimolazione della PG endogena della secrezione dell'idrocarbonato. Accelera il processo di danno curativo, ferma efficacemente il sanguinamento gastrointestinale.
• L'effetto terapeutico avviene 60 minuti dopo la reception e raggiunge il suo picco per 3 ore. L'effetto terapeutico viene mantenuto da 12-24 ore. Il principio attivo sopprime debolmente il sistema di ossidasi del citocromo P450 nel fegato. Con manutenzione endovenosa, il risultato massimo è osservato dopo 30 minuti. Ricevere tablet in 10 o 20 mg, sopprime la secrezione per 10-12 ore.

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Pharmacokinetics.

L'efficacia della famotidina indica non solo la sua composizione, ma anche processi che si verificano con sé dopo l'assunzione. La farmacocinetica consente di conoscere l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e la rimozione del fondo utilizzato.

• Dopo aver intrapreso rapidamente e completamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La concentrazione di plasma del sangue massima è raggiunta in 1-4 ore.
• Il principio attivo penetra nel liquido cerebrospinale, attraverso la barriera placentare e si distingue con latte materno. Legatura con proteine \u200b\u200bplasmatiche del sangue - 15-20%.
• Circa il 35% del componente attivo viene metabolizzato nel fegato, formando s-ossido.
• Il processo di eliminazione viene effettuato attraverso i reni. Circa il 25-40% è escreto invariato con urina. L'emivita occupa 2-4 ore e in pazienti con fegato alterato e funzione renale 10-12 ore.

Usando la famotidina durante la gravidanza

Con le difficoltà speciali del trattamento delle malattie del tratto gastrointestinale, in particolare la malattia ulcerosa del duodeno e dello stomaco, le donne sono affrontate durante il periodo di utensili. L'uso della famotidina durante la gravidanza è controindicato. Questo è spiegato dal fatto che il farmaco si riferisce ai bloccanti dei recettori H2-istamina. I preparativi di questo gruppo farmacologico penetrano tutti i fluidi biologici, cioè attraverso una barriera placentare e persino nel latte materno.

Ciò può influenzare negativamente lo sviluppo del feto e causare un numero di sintomi negativi dalla madre. La medicina non viene utilizzata durante l'allattamento. Se l'uso del farmaco è obbligatorio, la futura madre dovrebbe capire tutti i rischi. Ma, di regola, preparazioni più sicure con effetti collaterali minimi sono incinte.

Controindicazioni

Ogni farmaco ha alcune restrizioni da usare. Considera le principali controindicazioni all'uso della famotidina:

• Intolleranza individuale ai componenti attivi
• Ipersensibilità ai bloccanti dei recettori H2 dell'istamina H2
• Gravidanza
• Allattamento
• Età dei pazienti fino a 16 anni

Con estrema cautela, i farmaci vengono utilizzati dai pazienti anziani e quando la funzione rene e del fegato è violata.

Famotidina È una medicina anti-dimensionata che viene utilizzata per ridurre la secrezione del succo gastrico. La famotidina è in grado di bloccare in gran parte i recettori H2-istamina situati nella membrana mucosa, oltre a sopprimere l'attività dell'enzima gastrico Pepsin ( divide le proteine \u200b\u200bagli amminoacidi). Questo farmaco appartiene ai bloccanti dei recettori dell'istamina di terza generazione ( antistaminici ).

Dopo aver ricevuto all'interno delle compresse, la famotidina si verifica approssimativamente dopo 60 minuti e il massimo effetto terapeutico è osservato dopo 2 o 3 ore. La durata dell'azione antisecretory della famotidina è, in media, 12 - 14 ore.

Tipi di farmaci, nomi commerciali di analoghi

La famotidina è prodotta sotto forma di tablet che può essere coperta con conchiglia convenzionale o cinematografica. Va detto che questa medicina anti-dimensione ha i seguenti analoghi - quamatel, ulfamide, gastrosidina, forosan, farmacimentica e altri.

Produttori di imprese di famotidina

Ambiente di produzione	Nome commerciale del farmaco	Nazione	Rilascio del modulo	Dosaggio
Obolenskaya.	Famotidina	Russia	Compresse coperte di guaina.	Le pillole sono raccomandate per bere un grande bicchiere di liquido ( non meno di 200 ml) E allo stesso tempo non masticarli. Il dosaggio e la durata del tasso di trattamento della Famotidina sono selezionati in base al tipo di malattia. Con l'esacerbazione di duello ulceroso o stomaco o stomaco, è prescritto per prendere 20 milligrammi due volte al giorno o 40 milligrammi 1 volta al giorno di notte. A volte è consigliabile aumentare il dosaggio quotidiano da 80 a 160 milligrammi. La durata del trattamento è da uno a due mesi. Con reflusso esofagite ( pompaggio del contenuto dello stomaco nell'esofago) 20 - 40 mg è prescritto due volte al giorno. Il corso del trattamento può durare da 1 a 3 mesi. Va notato che il dosaggio quotidiano dovrebbe essere ridotto a 20 milligrammi con una violazione della funzione renale.
Alcaloide	Famotidina	Macedonia
Biocom	Famotidina	Russia
Ozono	Famotidina	Russia
Hemofarm.	Famotidina	Russia	Compresse coperte con guscio di film.
Farmsintez.	Famotidina	Russia
PharmaStandart-Lexere.	Famotidina	Russia
Makiz-Pharma.	Famotidina Stada.	Russia
Sintesi	Famotidina Akos.	Russia
Akrichin.	Famotidina acry.	Russia

Meccanismo di azione terapeutica dei farmaci

La famotidina è un farmaco antisecretorico che blocca i recettori h2 istamina. Interagire con i recettori dei dati, la famotidina provoca una significativa riduzione della produzione di acido cloridrico e enzima gastrico pepsina ( azione antisecretory.).

Quando si entra dentro, le compresse di famotidina sono abbastanza rapidamente assorbite ( assorbito) Nel tratto gastrointestinale. L'azione antisecretory del farmaco è osservata dopo un'ora e mezza, e dopo 2 - 3 ore nel flusso sanguigno viene osservata la massima concentrazione. La famotidina è metabolizzata nel tessuto epatico e viene visualizzato attraverso i reni ( 30 - 40% invariato). Va notato che il dosaggio quotidiano dovrebbe essere ridotto a 20 milligrammi nella violazione della funzione renale.

La famotidina può penetrare la placenta nel flusso sanguigno del feto e nel latte materno.

Quali patologie sono assegnate?

La famotidina viene utilizzata come farmaco antisecretorico per il trattamento e la prevenzione dell'ulcera peptica dello stomaco e del duodenale.

Applicazione della famotidina.

Indicazione alla domanda	Meccanismo di azione	Dosaggio
L'aggravamento di ulcere duodenali e stomaco	È in grado di bloccare i recettori dell'istamina situati nello stomaco. Abbassare la sintesi dell'acido cloridrico da parte delle cellule dello stomaco. Alcuni gradi riducono la produzione di Pepsin.	Le compresse sono prese a prescindere dall'assunzione di cibo bevendole con una grande quantità di liquido. Inoltre, i tablet non dovrebbero essere masticati. All'interno di 20 milligrammi due volte al giorno o 40 milligrammi una volta al giorno immediatamente prima di andare a dormire. La durata del trattamento è solitamente da 4 a 8 settimane.
Ulcere sintomatiche (ulcere che si verificano contro lo sfondo di fattori endocrini, stressanti o di altri)
Gastroduodenit erosivo (erosione della mucosa gastrica e duodeno)
Dispepsia(violazione dell'attività dello stomaco) Contro lo sfondo della maggiore produzione di acido cloridrico		Nel dosaggio di 20 milligrammi uno o due volte al giorno. Il corso del trattamento è selezionato da un gastroenterologo.
Malattia gastroesofagea (rotolare nell'esofago di contenuti gastrici)		La dose una tantum è di 20 - 40 mg. Le compresse sono accettate due volte al giorno per 6 - 12 settimane.
Sindrome Zlinger Ellison. (assegnazione di una grande quantità di ormone della finetrina e acido cloridrico sullo sfondo del tumore del pancreas)		Il dosaggio iniziale è più spesso 20 milligrammi. A volte il medico può aumentare il dosaggio fino a 160 milligrammi.
Prevenzione ricorrente(aspetto ripetuto) Ulcere duodenali e allo stomaco		Dovresti prendere un farmaco da 20 milligrammi una volta durante la notte.
Prevenzione dell'aspirazione del succo gastrico con anestesia (ingresso il contenuto dello stomaco nel sistema respiratorio)		Per 40 milligrammi la sera prima dell'operazione o dello stesso dosaggio al mattino prima dell'intervento chirurgico.
Prevenzione del sanguinamento dai sistemi digestivi superiori		Assegna 20 milligrammi due volte al giorno. Il corso del trattamento dura, in media, da 20 a 30 giorni.

Come applicare i farmaci?

Le compresse di famotidina possono essere consumate sia a stomaco vuoto e dopo i pasti, poiché il consumo pratico non influisce sull'assorbimento della medicina nella mucosa gastrointestinale. Le compresse di famotidina non sono raccomandate per masticare. Pillole per bere una grande quantità di liquido.

Per il trattamento di esacerbazione di ulcere duodenali o stomaco, oltre a gastroduodenite erosive, 20 milligrammi di famotidina sono prescritti due volte al giorno o 40 milligrammi una volta al giorno di notte. A volte il medico partecipante può aumentare il dosaggio quotidiano fino a 80 - 160 milligrammi. La durata del trattamento è di 1 - 2 mesi. Per la prevenzione dell'ulcera peptica, il medico può assegnare un singolo ricevimento di famotidina in un dosaggio di 20 milligrammi ( di notte).

Nel trattamento della dispepsia ( violazione delle attività gastriche) Contro lo sfondo dell'acidità impiccata dello stomaco, di regola, sono prescritti per prendere 20 milligrammi del farmaco una o due volte al giorno. La durata del trattamento è selezionata singolarmente.

Pancreatite acuta- Questa è l'infiammazione del pancreas. Con pancreatite, gli enzimi pancreatici non vengono gettati nel lume del duodeno, ma sono attivati \u200b\u200bnella ghiandola stessa. In futuro, questo porta alla distruzione dei propri tessuti del pancreas, a causa dei quali enzimi e tossine si distinguono nel flusso sanguigno, che può penetrare diversi organi e tessuti e danneggiarli seriamente. La pancreatite acuta può manifestarsi dolore pronunciato nell'addome, nella nausea, gonfiore, oltre a vomito che non porta sollievo. Spesso, sullo sfondo della pancreatite acuta, appare la disidratazione del corpo ( violazione del bilanciamento del sale d'acqua).

Violazioni dall'apparato urinario

In casi abbastanza rari, la famotidina è in grado di influenzare il sistema urinario e portare a gravi violazioni. Questi fenomeni laterali appaiono sullo sfondo del ricevimento a lungo termine di grandi dosi di famotidina.

La famotidina può causare i seguenti effetti collaterali:

• potenza ridotta e libido;
• ginecomastia;
• iperprolattinemia;

Potenza ridotta e libidosorge a causa del fatto che grandi dosi di famotidina possono influenzare lo scambio degli ormoni sessuali maschili ( al principale sul testosterone). Il livello di testosterone influisce direttamente sulla libido ( sex Insight.) e potenza. Quando diminuisce, anche la potenza è ridotta.

Gynecomastia.È una patologia che si verifica solo negli uomini. La ginecomastia è caratterizzata da un aumento delle ghiandole mammarie a causa di un aumento del suo tessuto di ferro e adiposo. Questa violazione sorge a causa di una diminuzione del livello degli ormoni genitali maschili.

Iperprolattinemia.rappresenta tale stato del corpo, in cui è elevato il livello dell'ormone della prolattina. Questo ormone agisce principalmente sulle ghiandole del seno e contribuisce al processo di maturazione del latte. Anche la prolattina migliora lo sviluppo e la crescita delle ghiandole mammarie. Vale la pena notare che contro lo sfondo del ricevimento della famotidina, questa patologia appare estremamente raramente.

AmenorreaÈ caratterizzato dall'assenza di mestruazioni per più di sei mesi. Va notato che Amenorrea non è una malattia, ma serve solo come sintomo di qualsiasi violazione nel corpo. Con ricezione a lungo termine, la famotidina Amenorrea può sorgere a causa dell'iperprolattineia.

Violazioni del sistema ematopoietico

In rari casi, la famotidina può influire negativamente sul sistema ematopoietico e causare una diminuzione del numero di elementi uniforme del sangue ( cellule del sangue). Ciò è dovuto al fatto che interagendo con cellule del sangue, la famotidina in rari casi è in grado di modificare la sua configurazione molecolare e diventa un allergene. Di conseguenza, gli anticorpi sono prodotti ad esso ( molecole speciali del sistema immunitario), che si legano con i globuli e lancia i processi complessi. Di conseguenza, questo porta alla distruzione di un certo numero di cellule del sangue. Anche in casi molto rari, la famotidina può coagulare il processo di formazione del sangue, che colpisce il midollo osseo.

In rari casi, la famotidina è in grado di causare i seguenti effetti collaterali dal sistema ematopoietico:

• leucopenia;
• neutropenia;
• panciton.

Anemia emoliticaÈ caratterizzato da danni alla membrana eritrocitaria ( globuli rossi) Cosa porta alla loro distruzione. Di conseguenza, il ferro sierico e il bilirubina non correlati, con un effetto tossico sul tessuto corporeo, viene rilasciato da globuli rossi. È a scapito della copertura della pelle bilirubina e delle membrane mucose acquisiscono una tonalità gialla ( ittero).

Lago- questa è una diminuzione del sangue del numero di globuli bianchi ( leukocyte.). Durante la leucopenia della droga, c'è una rapida diminuzione dello status immunitario, come risultato della quale una persona diventa soggetta a varie malattie infettive. Per leucopenia, tali sintomi sono caratterizzati da mal di testa, febbre, brividi, un aumento del numero di vertigini ( tachicardia), così come l'esaurimento generale del corpo.

Trombocitopenia.si manifesta da una diminuzione del sangue del numero totale di piastrine o piastre del sangue. Questi elementi di forma del sangue sono necessari per il normale processo di coagulazione ( coagulazione del sangue). Ridurre i piatti del sangue conduce all'aspetto delle gengive sanguinanti. Molto spesso sullo sfondo della trombocitopenia, sanguinamento spontaneo dal naso. Quando la trombocitopenia, il sanguinamento può verificarsi in vari tessuti e organi ( a volte nel cervello).

Neutropenia.È un caso speciale di leucopenia ed è caratterizzato da una diminuzione del numero di neutrofili ( una delle sottospecie di globuli bianchi) in sangue. Sono neutrofili che sono responsabili dell'immunità e proteggono l'organismo da infezioni fungonali e batteriche. La neutropenia si manifesta principalmente dagli stessi sintomi della leucopenia.

Pancitopenia.è una patologia seria in cui è osservata una diminuzione in tutti gli elementi del sangue uniforme ( leucociti, globuli rossi e piastrine). La pancitopenia è una conseguenza diretta dell'oppressione del midollo osseo. La gravità dei sintomi della Panctopenia dipende dalla durata di questo stato, nonché sulla gravità della leucopenia, della trombocitopenia e dell'anemia.

Disturbi cardiovascolari

La famotidina è in qualche modo in grado di influenzare i vasi e il cuore. Più spesso, questo si manifesta da una diminuzione minore della pressione sanguigna ( ipotensione).

In rari casi, possono verificarsi i seguenti effetti collaterali:

• blocco atrioventricolare;

Bradycardia.È caratterizzato da una diminuzione del numero di abbreviazioni cardiache inferiori a 60 colpi al minuto. A Bradycardy, la comparsa di tali sintomi è caratteristica di una tale debolezza comune, vertigini, sudore freddo, nonché una condizione pre-corrosiva o debole a causa della fame di ossigeno del cervello.

Blocco atrioventricolare È una violazione di impulsi dall'atria del cuore nei ventrici. In alcuni casi, un blocco atrioventricolare può causare una violazione della frequenza cardiaca.

Vasculit.rappresenta l'infiammazione del muro vascolare delle arterie, delle vene e dei capillari ( navi di piccolo calibro). Di conseguenza, i tessuti e gli organi che sono vivaci con navi colpiti dalla vasculite sono sottoposti a cambiamenti patologici. Va notato che la vasculite si basa sui processi immuni patologici.

Violazioni del sistema nervoso centrale e degli organi del senso

In una certa misura, la famotidina è in grado di influenzare le cellule nervose del cervello. L'effetto collaterale più frequente è il mal di testa, che è temporaneo.

Quando si prendono la famotidina, potrebbero verificarsi i seguenti effetti collaterali dei sensi e il sistema nervoso centrale:

• vertigini;
• mal di testa;
• confusione della coscienza;
• nervosismo;
• ansia;
• aumento dell'affaticamento;
• sonnolenza;
• apatia;
• allucinazioni ( raramente);

Manifestazioni allergiche

La famotidina a volte può causare allergie alla droga. Con una maggiore sensibilità individuale ai componenti famotidina, in rari casi, possono essere osservate le manifestazioni allergiche.

Durante la ricezione della famotidina, possono verificarsi i seguenti tipi di allergie medicinali:

• necroliz epidermico tossico;
• sindrome di Stevens-Johnson.

OrticariaÈ uno dei tipi più comuni di allergie medicinali. È caratterizzato dall'aspetto sulla pelle delle vesciche di varie dimensioni, che sono forti. L'eruzione cutanea può verificarsi sia su un piccolo segmento della pelle e influenzare tutta la pelle. Con una determinata reazione allergica, la nausea o il vomito possono accadere spesso, così come il dolore nello stomaco.

Gonfiore angioedema, o gonfiore, è la lesione della pelle ipoderma ( fibra di grasso sottocutanea). Il più spesso influenzato dall'ipoderma del viso e dagli arti, che porta ad un edema di varie gravità. La complicazione più pericolosa dell'edema angioedema è un soffocamento a causa dell'edema pronunciato delle fibre grasse sottocutanee e delle membrane mucose.

Necroliz di epidermica tossica.si manifesta dall'apparizione sulla pelle dell'eruzione precisa purificata. Questa eruzione è fusa dopo un breve periodo di tempo, e poi ha rivelato e lascia sezioni erosive. Con il necrolismo epidermico tossico, non solo la pelle è influenzata, ma anche tali organi interni come cuore, reni, intestini e fegato.

Shock anafilatticoÈ la reazione allergica più pericolosa in cui la mortalità è di circa il 15-20%. Reazione anafilattica, di regola, si verifica alcuni minuti dopo aver preso il farmaco e conduce ad un edema del tratto respiratorio ( gola, Larynx, Bronchi), così come una caduta pronunciata di pressione sanguigna ( crollo).

Sindrome di Stevens - JohnsonÈ caratterizzato dal verificarsi di bolle sulla pelle e sulle membrane mucose, che, quando si apre, lasciano un'erosione di sanguinamento estremamente doloroso. Questa eruzione cutanea può apparire sulla membrana mucosa, la cavità orale, l'occhio mucoso, così come sui genitali.

Costo approssimativo dei farmaci

La famotidina è venduta quasi in qualsiasi farmacia della Russia. Di seguito sono riportate informazioni sul prezzo sulle compresse di famotidina.

Città	Il costo medio del farmaco
	Compresse coperte di conchiglie	Compresse coperte con guscio di film
Mosca	35 rubli	27 rubli
Kazan.	35 rubli	26 rubli
Krasnoyarsk.	34 rubli	26 rubli
Samara.	34 rubli	25 rubli
Tyumen.	36 rubli	28 rubli
Chelyabinsk.	37 rubli	28 rubli

È possibile prendere la famotidina quando il bruciore di stomaco?

In alcuni casi, la famotidina può essere utilizzata per trattare il bruciore di stomaco. Molto spesso dovrebbe essere preso nel caso quando antiacidi ( magnesio, alluminio, calcio o sodio alimentare) Non ha portato l'effetto terapeutico desiderato e richiedeva una medicina più potente.

Il bruciore di stomaco, di regola, si verifica durante la malattia gastroesofagea, che è caratterizzata da lanciare il contenuto acido dello stomaco nell'esofago. Poiché la mucosa dell'esofago non ha un meccanismo protettivo per neutralizzare l'acido cloridrico, è più suscettibile agli effetti negativi dal succo gastrico. In futuro, c'è l'infiammazione della mucosa dell'esofago, che si manifesta sotto forma di bruciore di stomaco ( bruciore o sensazione di sternum disagio). La famotidina riduce la produzione di acido cloridrico e quindi elimina il bruciore di stomaco.

Confronto di famotidina e antiacidi

Criteri	Famotidina	Antiacids.
L'offensiva dell'effetto terapeutico	Dopo 60 minuti.	Dopo 10 - 15 minuti.
	In media, 12 - 14 ore.	Non più di 2 ore.
Richochet acido. (aumentare la produzione di acido cloridrico dopo la fine dell'azione)	Non possiede.	Ha un rimbalzo acido. Nella maggior parte dei casi, questo fenomeno causa antacidi assorbibili ( renny, Tams, Soda alimentari, Magnesia dei bagagli, carbonato di calcio). Dopo la fine dei dati dei dati del farmaco, l'acidità dello stomaco può aumentare del 30%.
La possibilità di ricadute	Riduce significativamente la probabilità di rifarenza di bruciore di stomaco.	Non riduce la probabilità di recupero del battito cardiaco.

Da che età posso dare alla famotidina al bambino?

La famotidina, di regola, può essere prescritta ai bambini dalla dodici anni. È da quando questa età è che la probabilità di vari effetti collaterali durante il ricevimento della famotidina diventa insignificante. Vale la pena notare che una dodicenne è condizionata, dal momento che non vi è alcuna esperienza sufficiente sull'uso di questo farmaco antisecretorico nei bambini di gruppi di età più giovani.

In alcuni casi, il medico può nominare la famotidina a un bambino di età superiore a tre anni ( il peso del bambino deve superare i 10 chilogrammi) Per trattare l'esacerbazione dell'ulcera dello stomaco e del duodeno. In questo caso, 20 milligrammi del farmaco sono assegnati due volte al giorno o al tasso di 2 milligrammi per 1 chilogrammo al giorno. Il dosaggio giornaliero non deve superare i 40 milligrammi. Il medico può anche nominare la famotidina e ad un'età precedente, tenendo conto dei benefici terapeutici previsti e del rischio potenziale per la salute del bambino.

Se il bambino ha problemi con la ricezione di compresse di famotidina, quindi è consigliabile assegnare questo farmaco antisecretorico sotto forma di sospensione ( in forma liquida).

È possibile bere alcolici durante la struttura della famotidina?

Si consiglia vivamente di limitare completamente l'uso di qualsiasi bevanda alcolica durante il trattamento della famotidina. Il fatto è che la famotidina aiuta a ridurre la produzione di acido cloridrico, mentre l'alcol ne esalta. L'uso di alcol durante la ricezione della famotidina può causare una ricaduta ( ri-esacerbazione) Malattia gastrointestinale.

Quando bevi alcolici, l'irritazione della mucosa dello stomaco è irritata. In risposta a queste cellule parietali dello stomaco, viene prodotta una grande quantità di acido cloridrico. Questo meccanismo è necessario per diluire l'alcool etilico, che può causare fiocchi di mucosa chimica. Va anche notato che quando si utilizzano alcol, il succo gastrico differisce dal normale. Contiene un enzima molto meno pepsina, che è necessario per la scollatura del cibo proteico nello stomaco, che porta alla peggiore digeribilità del cibo.

Va notato che l'uso sistematico di grandi dosi di alcol conduce a cambiamenti patologici non solo nella mucosa gastrica, ma anche in strati più profondi. Meccanismi di neutralizzazione dell'acido gastrico e cloridrico compensativo ( produzione di biccarbonato) In questo caso, non sono abbastanza efficaci. Questo è il motivo per cui l'abuso di alcol così spesso porta a gastrite, ulcera dello stomaco e duodenale e duodenale e altre malattie del tratto gastrointestinale.

Cosa è meglio di famotidina o omeprazolo?

Più spesso, è omeprazolo che è una medicina più preferita della famotidina. L'omeprazolo è usato per trattare tali malattie come una malattia gastroesofagea ( cast invertita del contenuto gastrico nell'esofago), ulcere ulcerosa dello stomaco e duodeno, dispepsia ( violazione delle attività dello stomaco sullo sfondo dell'aumento della produzione di acido cloridrico) e altre patologie del tratto gastrointestinale.

Caratteristiche comparative di famotidina e omeprazolo

Criteri	Famotidina	Omeprazolo.
Meccanismo di azione	Blocca i recettori H2-istamina, che si trovano nelle cellule parietali della mucosa gastrica e quindi sopprimono in gran parte la produzione di succo gastrico. Gli opprime anche la produzione di un enzima pepsina, che divide le proteine \u200b\u200bagli amminoacidi.	Sconvolge la penetrazione nello stomaco e potassio e cellule parietali di potassio ( è un inibitore della pompa protonica) Di conseguenza, vi è una diminuzione significativa della produzione di acido cloridrico e pepsina.
La durata dell'effetto terapeutico	In media, 12 - 14 ore.	Entro 22 - 24 ore.
Multiplicità di assunzione di droga	Una volta al giorno.	Uno o due volte al giorno.
Sideflines.	Raramente.	Raramente.

È possibile prendere tablet famotidine durante la gravidanza, così come nell'allattamento al seno?

Applicare la famotidina durante la gravidanza segue solo in indicazioni vitali. Il fatto è che la famotidina, come molti farmaci, può penetrare la placenta nel flusso sanguigno del feto. Va notato che l'effetto di questo medicinale sulla salute del feto non è ancora sufficientemente studiato. Pertanto, è necessario assegnarlo con cautela. Il corso del trattamento con questa medicina antisecretory durante la gravidanza può essere prescritto solo dal medico, dato l'effetto terapeutico previsto per la salute di una donna incinta e prendere in considerazione la potenziale minaccia per il feto.

Inoltre, la famotidina è in grado di penetrare nel latte materno. In futuro, questa medicina antisecretory può cadere nel corpo del bambino in quantità sufficientemente grandi con latte materno. L'aumento della concentrazione della famotidina nel sangue del feto o del bambino può portare a gravi effetti collaterali dal fegato, dal sistema nervoso centrale e periferico, il tratto gastrointestinale e alcuni altri sistemi. Può anche essere la causa di una reazione allergica in un bambino. Nel caso in cui una madre infermieristica sia stata prescritta a prendere famotidina, durante l'intero corso del trattamento, dovrebbe abbandonare l'allattamento al seno a favore dell'utilizzo di latte fermentato o miscele secche.

Blocator of Histamina H2 Recettori III di generazione.
Preparazione: famotidina.

La sostanza attiva del farmaco: Famotidina.
Codifica ATH: A02BA03
KFG: Blocco del recettore HSTAMINE H2. Preparazione anti-dimensione
Numero di registrazione: p №014077 / 01
Data di registrazione: 17/06/08
Reg. Annulla: Hemofarm Koncern. (Iugoslavia)

Form Formotidina, imballaggi di preparazione e composizione.

Compresse coperte da un guscio bianco o bianco con un'ombra di colore grigiastro o giallastro; Sulla sezione trasversale di bianco o quasi bianco. 1 scheda. Famotidina 20 mg - "- 40 mg
Sostanze ausiliarie: lattosio, amido di patate, anidride colloidale in silicone, magnesio stearato, talco.
La composizione del guscio: ipimosellos, glicole di polietilene (macrogol), biossido di titanio, glicerolo, talco, lattosio.
10 pezzi. - Confezione cella di imballaggio (2) - Pacchetti in cartone.
10 pezzi. - Confezionamento cella contorno (3) - Pacchetti in cartone.

Descrizione della sostanza attiva.
Tutte le informazioni fornite sono presentate solo per familiarizzare con il farmaco, la possibilità di applicazione che è necessario consultare con il medico.

Famotidina di azione farmacologica.

Blocator of Histamina H2 Recettori III di generazione. Sopprime i prodotti di acido cloridrico, sia basali che stimolati da istamina, gastin e ad un grado minore acetilcolina. Allo stesso tempo, con una diminuzione dei prodotti acido cloridrico e un aumento del pH riduce l'attività della pepsina. La durata dell'azione in una ricezione una tantum dipende dalla dose e dalle gamme da 12 a 24 ore.

Pharmacokinetics del farmaco.

Dopo aver intrapreso velocemente, ma incompletezza, assorbita dal tratto gastrointestinale. La Cmax in plasma sanguigno è raggiunta dopo 2 ore. La biodisponibilità è del 40-45% e cambia leggermente in presenza di cibo.
Il Plasma T1 / 2 è di circa 3 ore e aumenti in pazienti con funzione renale compromessa. Legatura delle proteine \u200b\u200bè del 15-20%. Una piccola parte della sostanza attiva viene metabolizzata nel fegato con la formazione di s-ossido di ossido di ossido. La maggior parte è rimossa invariata con urina.

Indicazioni per l'uso:

Trattamento e prevenzione delle recidive dell'ulcera dello stomaco e del duodeno, del reflusso-esofagite, della sindrome di Zollinger-Ellison, delle malattie e delle condizioni, accompagnata da una maggiore secrezione del succo gastrico, prevenzione delle lesioni erosive-ulcerosi del tratto gastrointestinale contro il retro del FANS; Bleeding dai migliori reparti del tratto (per / in amministrazione, come parte del trattamento complesso).

Dosaggio e metodo di utilizzo del farmaco.

Individuo, a seconda della testimonianza.
Dentro, ai fini del trattamento, 10-20 mg 2 volte / giorno o 40 mg 1 ora / giorno sono usati. Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 80-160 mg. Con l'obiettivo della prevenzione - 20 mg 1 ora / giorno prima di andare a dormire.
Quando in / in Amministrazione, una dose una tantum è di 20 mg, l'intervallo tra le introduzioni è di 12 ore.
Quando CC è inferiore a 30 ml / min o con la concentrazione della creatinina in siero superiore a 3 mg / dose, si consiglia di ridurre fino a 20 mg / die.

Famotidina di effetti collaterali:

Dal sistema digestivo: assenza di appetito, bocca secca, disturbi del gusto, nausea, vomito, gonfiore, diarrea o stitichezza; In alcuni casi, lo sviluppo di ittero colestatico, aumentando il livello di transaminasi nel plasma del sangue.
Dal CNS: mal di testa, aumento dell'affaticamento, rumore nelle orecchie, disturbi mentali transitori.
Dal lato del sistema cardiovascolare: rare - aritmie.
Dal lato del sistema di formazione del sangue: molto raramente - Agranulocitosi, bombardamento, leucopenia, trombocitopenia.
Da parte del sistema muscoloscheletrico: dolore muscolare, dolore alle articolazioni.
Reazioni allergiche: prurito della pelle, broncospasmo, febbre.
Reazioni dermatologiche: l'alopecia, l'acne ordinaria, la pelle secca è possibile.
Reazioni locali: irritazione al sito di iniezione.

Controindicazioni per il farmaco:

Gravidanza, periodo di allattamento, maggiore sensibilità alla famotidina.

Applicazione durante la gravidanza e l'allattamento.

Controindicato da usare durante la gravidanza e durante l'allattamento.
La famotidina si distingue con latte materno.

Istruzioni speciali per l'uso della famotidina.

Attenzione viene utilizzata in pazienti con funzioni renali e epatici compromessi.
Prima di iniziare il trattamento, è necessario escludere la possibilità della presenza di una malattia maligna dell'esofago, dello stomaco o del duodeno.
Non cambia l'attività degli enzimi del fegato microsomal.
L'intervallo tra la ricezione di antacidi e famotidina deve essere osservato almeno 1-2 ore.
L'esperienza clinica nell'uso della famotidina nei bambini è limitata.

L'interazione di famotidina con altre droghe.

Con l'uso simultaneo con anticoagulanti, la possibilità di aumentare il tempo di protrombina e lo sviluppo del sanguinamento non è escluso.
Con l'uso simultaneo con antacidi contenenti idrossido di magnesio e idrossido di alluminio, è possibile ridurre l'assorbimento della famotidina.
Con l'uso simultaneo con itraconazolo, è possibile ridurre la concentrazione di itraconazolo nel plasma del sangue e ridurre la sua efficacia.
Con l'uso simultaneo con la nifedipina, è descritto un caso di riduzione del minuto del volume del cuore e della produzione cardiaca, di conseguenza, a causa dell'aumento dell'effetto inotropico negativo della nefedipina.
Con l'uso simultaneo con la norfloxacina, la concentrazione di norfloxacina nel plasma sanguigno diminuisce; Con probenecide - la concentrazione della famotidina nel plasma sanguigno aumenta.
Con l'uso simultaneo, è descritto un caso di aumentare la concentrazione di fenitoina nel plasma sanguigno con il rischio di azione tossica.
Con l'uso simultaneo, la biodisponibilità cefpodossica diminuisce, di conseguenza, a causa della diminuzione della sua solubilità nel contenuto dello stomaco, con un aumento del pH del succo gastrico sotto l'influenza della famotidina.
Con l'uso simultaneo con una ciclosporina, è possibile un certo aumento della concentrazione della ciclosporina nel plasma sanguigno.

Immagini 3D.

Composizione e forma di rilascio

nel contorno del pacchetto cellulare 10 PC.; In un pacchetto di cartone 2 o 3 bolle.

Descrizione del modulo di dosaggio

Compresse per 20 mg: Compresse rotonde, biconvecake ricoperte di conchiglia, marrone chiaro.

40 mg compresse: Compresse rotonde, biconvecake ricoperte di conchiglia, marrone rossastro.

Effetto farmacologico

Effetto farmacologico - Anti-formati.

Blocchi istamina h 2 -recettori, sopprime i prodotti acido cloridrico.

Farmacologia clinica

Durata dell'azione per una singola ricezione - da 12 a 24 ore.

Indicazioni della Famotidina della droga

Ulcera ulcerosa dello stomaco e intestino duodenale (compresa la prevenzione delle esacerbazioni); Ulcere sintomatiche, erosivi e reflusso-esofagite; Sindrome Zlinger Ellison.

Controindicazioni

Ipersensibilità, gravidanza, allattamento.

Effetti collaterali

Raramente - mal di testa, vertigini, stanchezza, bocca secca, nessun appetito, diarrea o stitichezza, eruzione cutanea.

Interazione

Metodo di applicazione e dose

Dentro Insrattare interamente (non masticare), bevendo abbastanza acqua. Per ulcere ulcerosa dello stomaco e duodeno nella fase di aggravamento, ulcere sintomatiche, gastroduodenitis erosive - di solito 20 mg 2 volte al giorno o 40 mg 1 volta al giorno di notte. Se necessario, la dose giornaliera può essere aumentata a 80-160 mg. Trattamento del corso - 4-8 settimane.

Quando la dispepsia, associata a una maggiore funzione secretaria dello stomaco, è 20 mg 1-2 volte al giorno.

Al fine di prevenire la recidiva dell'ulcera peptica - 20 mg 1 volta al giorno prima di andare a dormire.

Con reflusso esofagite - a 20-40 mg 2 volte al giorno per 6-12 settimane.

Con la sindrome di Zollinger-Ellison, la dose del farmaco e la durata del corso del trattamento è stabilita individualmente. La dose iniziale è di solito 20 mg ogni 6 ore ed è possibile aumentarlo a 160 mg ogni 6 ore.

Per la prevenzione della gravità del succo gastrico con anestesia generale - 40 mg di sera e / o al mattino prima dell'operazione.

Con insufficienza renale (alla CL creatinina<30 мл/мин или содержании креатинина в сыворотке крови >3 mg / 100 ml) La dose giornaliera del farmaco deve essere ridotta a 20 mg.

Precauzioni

Prima del trattamento, è necessario eliminare la presenza di un processo maligno nel tratto gastrointestinale. Attenzione viene utilizzata in pazienti con fegato compromesso e funzioni renali.

Condizioni per lo stoccaggio del farmaco Famotidina

In un luogo asciutto e protetto leggero ad una temperatura di 15-25 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione della Famotidina della droga

3 anni.

Non si applicano dopo la data di scadenza indicata sul pacchetto.

Istruzioni mediche

Sinonimi di gruppi nosologici

Rubrica ICB-10	Sinonimi per malattie dell'ICD-10
K20 Ezofagit.	Infezioni di percorsi digestivi
	Malattia infettiva Zhkt.
	Erosione di ESTRAGIA dell'Esofago
	Ezofagit erosivo
	Esofagite erosive
Reflusso gastroesofageo k21.	Ezofagite di reflusso biciziario.
	Malattia da reflusso gastro-ezofageo
	Sindrome gastroindiana
	Malattia da reflusso gastroesofageo
	Reflusso gastrointestinale.
	Malattia da reflusso non erosiva
	Sindrome gastrokardiale
	Sindrome di Remcheldy.
	Ezofagite di reflusso erosivo
	Ezofagite da reflusso ulcerosa
Stomaco di ulcera K25.	Helicobacter Pylori.
	Sindrome del dolore all'ulcera dello stomaco
	Infiammazione della mucosa gastrica
	Infiammazione della membrana mucosa
	Ulcera gastrica benigna
	Esacerbazione della gastroduodenite contro lo sfondo della malattia ulcerosa
	Accoppiamento della malattia ulcerosa
	Aggravamento di ulcera dello stomaco
	Malattia organica Zhkt.
	Ulcera gastrica postoperatoria
	RECURENTE DI ULCERS.
	Ulcere di stomaco sintomatico
	Helicobatteriosis.
	Malattia infiammatoria cronica dei dipartimenti gastrointestinali superiori associati a Helicobacter Pylori
	Lesioni gastriche erosive e ulcerose
	Lesioni erosive dello stomaco
	Erosione della mucosa gastrica
	Malattia ulcerosa
	Ulcera allo stomaco
	Sconfitta ulcerosa dello stomaco
	Lesioni gastriche ulcerose
Ulcera duodenale K26.	Sindrome del dolore con ulcera duodenale dell'ulcera
	Sindrome del dolore con ulcera di stomaco e duodenale
	La malattia dello stomaco e del duodeno è associata a Helicobacter Pylori
	Accoppiamento della malattia ulcerosa
	Accoppiamento del duello dell'ulcera del duodenale
	Ulcera peptica dello stomaco e del duodeno
	Ricordazione di ulcere duodenali
	Ulcere sintomatiche gastriche e duodenali
	Helicobatteriosis.
	Eradicazione Helicobacter Pylori.
	Lesioni da duodeno erosive-ultent
	Lesioni erosive-ulcerosi del duodeno associato a Helicobacter Pylori
	Lesioni duodenali erosive
	Malattia duodenale orale
	Lesioni duodenali ulcerosi
K31 Altre malattie dello stomaco e del duodeno	Disagio nell'area dello stomaco
	Danni da stress alla membrana mucosa