Soluție G 5 pentru picuratori. Cartea de referință medicamentoasă geotar

Sau salin - un agent care menține sângele și presiunea intercelulară în organism. Dropperul de clorură de sodiu este utilizat pentru hipohidratarea și intoxicația organismului, cu o scădere a volumului sanguin.

Clorură de sodiu - soluție pentru administrare intravenoasă

Compoziția și prețul clorurii de sodiu

Soluția de clorură de sodiu sau soluție salină este un lichid incolor, sărat, care nu are un miros pronunțat. Există 2 tipuri de soluție salină cu concentrații diferite de NaCl: 0,9% izotonice și 10% hipertonice.

Compoziția produsului pentru 1 litru:

Există mai multe forme de eliberare salină:

Condiții de păstrare a clorurii de sodiu: depozitați într-un loc uscat la îndemâna copiilor și animalelor de companie, la temperaturi cuprinse între +18 și +25 grade. Perioada de valabilitate a produsului este de 5 ani.

Costul soluției depinde de forma de eliberare, volum și producător. Prețurile medii sunt următoarele:

1. În fiole: 30-325 ruble.
2. În sticle și pungi: 25-60 de ruble.
3. Soluție salină hipertonică: 80-220 ruble.

Din farmacii, medicamentul este distribuit prin prescripția medicului curant.

Cum este util clorura de sodiu pentru organism?

Sodul clorat este prezent în plasma sanguină și în fluidele tisulare ale corpului uman. Este responsabil pentru stabilitatea presiunii osmotice a lichidului intercelular și a sângelui. Cu lipsa acestei substanțe, apa părăsește patul vascular și trece în lichidul interstițial.

Aceasta provoacă următoarele condiții:

• creșterea densității sângelui;
• spasme ale mușchilor netezi, scheletici;
• patologie neurologică;
• tulburări ale sistemului cardiovascular.

Infuzia salină restabilește echilibrul apă-sare normal și curăță organismul de toxine și produse de descompunere formate ca urmare a activității vitale a bacteriilor dăunătoare.

Utilizarea externă a NaCl îmbunătățește secreția de puroi, restabilește microflora, distruge microorganismele patogene de diverse origini.

În plus, sodiul clorat îmbunătățește absorbția medicamentelor. Pacienților li se administrează adesea o picurare de medicamente intravenoase diluate cu soluție salină.

efect farmacologic

Clorura de sodiu este utilizată ca agent de detoxifiere, rehidratare și înlocuire a plasmei. Utilizarea sa este însoțită de următoarele efecte:

• normalizarea echilibrului de apă și sare;
• refacerea lipsei de Na și Cl;
• creșterea temporară a volumului de sânge;
• urinare crescută pentru curățarea corpului.

Prin îmbunătățirea biodisponibilității majorității medicamentelor, soluția salină este utilizată în medicament ca diluant pentru medicamente injectabile și perfuzabile.

Soluție salină ca bază pentru preparate injectabile și perfuzabile

Este incompatibil sau este compatibil cu următoarele medicamente:

• noradrenalinei;
• corticosteroizi;
• stimulator de leucopoieză Filgrastim;
• antibiotic Polimixina B.

În hipertensiunea arterială, clorura de sodiu nu trebuie combinată cu Enapril și Spirapril: utilizarea de soluție salină reduce efectul hipotensiv al acestor medicamente.

Salina are o presiune osmotică similară cu mediul sanguin uman, de aceea este excretată rapid din organism. În decurs de o oră după folosirea picuratorului, mai puțin de jumătate din medicament rămâne în organism.

Pentru ce este prescrisă soluția salină?

Salina se administrează intravenos sub formă de perfuzie, atunci când este indicat:

1. Deshidratare severă și critică a organismului, încălcarea echilibrului apă-sare.
2. Scăderea volumului plasmatic cu pierderi mari de sânge, dispepsie, arsuri severe, coma diabetică.
3. Proceduri chirurgicale, perioada postoperatorie.
4. Intoxicarea organismului cu infecții și otrăvire de diferite origini.
5. Sângerare epigastrică, ileocecală, pulmonară.
6. Patologii digestive: greață, vărsături, diaree, constipație cronică și acută.
7. Lipsa de Na și Cl în corp.

Odată cu introducerea picăturilor saline cu componente suplimentare, lista indicațiilor se extinde.

Instrucțiuni de utilizare pentru dropper

Înainte de introducerea în interior a clorurii de sodiu, aceasta trebuie încălzită până la o temperatură de 36-38 grade. Doza de medicament este calculată individual, în funcție de starea, istoricul, vârsta și greutatea pacientului.

Doza medie zilnică de medicament fluctuează în valori:

1. Adulți: 500-3000 ml.
2. În timpul sarcinii: 300-1200 ml.
3. Copii: 20-100 ml pentru fiecare kg greutate.

Pentru refacerea instantanee a lipsei de Na și Cl, 100 ml se injectează o dată.

Viteza medie a picăturii este de 540 ml / h. Soluția hipertonică este injectată într-un flux.

Injecție salină

Pentru diluarea și injecția prin picurare a altor medicamente, se utilizează 50 până la 250 ml de soluție salină pentru fiecare doză de medicament.

Efecte secundare

Reacțiile negative rare care apar cu utilizarea prelungită sau grea a clorurii de sodiu includ:

Când apar astfel de complicații, administrarea de soluție salină este oprită, pacientul este asistat să elimine efectele secundare.

Contraindicații pentru administrare intravenoasă

Infuzia salină este interzisă în următoarele patologii:

Dropper salin - un mod rapid și eficient de a reumple volumul de sânge în organism, de a restabili echilibrul apă-sare, curăța toxinele și toxinele. Pentru a preveni ca agentul să provoace o reacție negativă, acesta trebuie utilizat exclusiv sub supravegherea unui medic.

rr d / inf .: sticlă. 100 ml 20 buc, flacon 500 ml sau 1 l 10 buc. Reg. Nr .: LS-000969

Grup clinic și farmacologic:

Pregătirea pentru rehidratare și detoxifiere pentru uz parenteral

Formular de eliberare, compoziție și ambalare

500 ml - recipiente din plastic "Viaflex" (1) - pungi de plastic.
1 l - containere de plastic "Viaflex" (1) - pungi de plastic.
500 ml - recipiente din plastic (1) - pungi de plastic.
500 ml - recipiente din plastic (1) - pungi de plastic (20) - cutii de carton.
1 l - containere de plastic "Viaflex" (1) - pungi de plastic (10) - cutii de carton.

Descrierea componentelor active ale medicamentului Normofundin g-5»

efect farmacologic

Medicamentul este o soluție electrolitică cu o cantitate totală de cationi egală cu 123 mmol / l, a cărei compoziție a fost selectată pe baza necesității de a compensa încălcările compoziției minerale a organismului în timpul stresului metabolic. În acest scop, în comparație cu soluțiile de electroliți din compoziția apropiată de plasmă, cantitatea de sodiu este redusă pentru a preveni retenția de sodiu și lichid.

O concentrație suficient de ridicată de potasiu în comparație cu soluțiile de electroliți aproape de plasmă reflectă necesitățile crescute ale organismului de potasiu în situații stresante, cu o înlocuire adecvată cu lichide, care este de aproximativ 1 mmol / kg greutate corporală / zi.

Acetatul se oxidează și are efect alcalinizant. Compoziția anionilor este reprezentată de o combinație echilibrată de cloruri, care nu sunt metabolizate și de acetate, care sunt metabolizate și împiedică dezvoltarea acidozei metabolice.

În plus, soluția conține carbohidrați sub formă de soluție de glucoză 5%. Din punct de vedere fiziologic, glucoza este sursa primară de energie cu o valoare calorică de aproximativ 16 kJ sau 3,75 kcal / g. Furnizarea de glucoză organismului este necesară pentru funcționarea țesuturilor sistemului nervos, a eritrocitelor și a medulei rinichilor.

Pe de o parte, glucoza este transformată în glicogen pentru depozitele de carbohidrați, pe de altă parte, este metabolizată în timpul glicolizei în piruvat sau lactat pentru a furniza energie celulelor organismului.

Există o relație strânsă între electroliți și metabolismul carbohidraților.

Absorbția de glucoză și nevoia crescută de potasiu sunt legate. Dacă acest lucru nu este luat în considerare, poate duce la deteriorarea metabolismului potasiului, care, la rândul său, poate provoca tulburări severe ale ritmului cardiac.

Unele afecțiuni patologice pot duce la o absorbție de glucoză deteriorată (intoleranță la glucoză), de exemplu, boli precum diabetul zaharat sau afecțiuni în care se observă metabolismul la stres, ducând la scăderea toleranței la glucoză (complicații severe ale perioadei de operare sau postoperatorie, traume). Acest lucru poate duce la hiperglicemie, care, la rândul său, poate - în funcție de gravitate - duce la diureză osmotică odată cu dezvoltarea ulterioară a deshidratării hipertensive și a tulburărilor hipermosmotice până la coma hiperosmotică.

Administrarea excesivă de glucoză, în special în condițiile însoțite de o scădere a toleranței la glucoză, poate duce la o afectare gravă a absorbției glucozei și, prin limitarea absorbției oxidative a glucozei, la o conversie mai mare a glucozei în grăsimi. Acesta, la rândul său, poate fi însoțit de un nivel mai ridicat de CO 2 în organism (probleme asociate cu oprirea ventilației mecanice), precum și o infiltrare crescută a grăsimii în țesut, în special ficatul. Pacienții cu leziuni cerebrale traumatice sau edem cerebral prezintă un risc deosebit de homeostază cu glucoză afectată. În aceste cazuri, chiar încălcări minore ale concentrației de glucoză în sânge și, în consecință, o creștere a osmolarității plasmatice (serice) poate duce la o creștere notabilă a tulburărilor cerebrale.

O doză de 40 ml / kg greutate corporală / zi acoperă necesarul necesar de carbohidrați al organismului, egală cu 2 g glucoză / kg greutate corporală / zi (terapie cu perfuzie hipocalorică).

indicaţii

- deshidratare hipertensivă;

- deshidratare izotonică;

- asigurarea organismului cu lichide și electroliți cu acoperire parțială a nevoilor de energie în timpul terapiei perfuzabile în perioada postoperatorie, post-traumatică;

- pentru diluarea soluțiilor concentrate de electroliți și medicamente.

Regim de dozare

Pentru administrare intravenoasă (acces central sau periferic).

Doza este selectată individual, în conformitate cu nevoile pacientului pentru lichide și electroliți.

Doza zilnică maximă: până la 40 ml / kg greutate corporală / zi, respectiv 2,0 g glucoză / kg greutate corporală / zi, 4 mmol sodiu / kg greutate corporală / zi și 0,7 mmol calciu / kg greutate corporală / zi.

Rata de administrare: până la 5 ml / kg greutate corporală / h, respectiv 0,25 g glucoză / kg greutate corporală / h. Viteza de administrare este de 1,6 picături / kg greutate corporală / min.

Durata de utilizare:

Soluția poate fi folosită timp de câteva zile. Durata de utilizare este determinată de starea clinică a pacientului și de parametrii de laborator.

Cu un metabolism normal, cantitatea totală de carbohidrați introduși nu trebuie să depășească 350-400 g / zi. Odată cu introducerea unor astfel de doze, glucoza este complet oxidată. Prescrierea unor doze mai mari poate duce la dezvoltarea efectelor secundare și poate duce la ficat gras. În stările de metabolism afectat, de exemplu, după operații extinse sau traume, stres hipoxic sau insuficiență de organ, doza zilnică trebuie redusă la 200-300 g, ceea ce corespunde la 3 g / kg greutate corporală / zi. Selecția dozelor individuale include monitorizarea obligatorie a laboratorului.

Următoarele limite de doză pentru adulți trebuie respectate cu strictețe: 0,25 g glucoză / kg greutate corporală / h și până la 6 g / kg greutate corporală / zi. Numirea soluțiilor care conțin carbohidrați - indiferent de concentrație, ar trebui să fie întotdeauna însoțită de monitorizarea concentrației de glucoză în sânge, atât în \u200b\u200btimpul intervenției chirurgicale, cât și în timpul managementului conservator al pacientului. Pentru a preveni o supradoză de carbohidrați, se recomandă utilizarea pompelor de perfuzie, în special atunci când se utilizează soluții cu o concentrație mare de carbohidrați.

Nivelul de 30 ml soluție / kg greutate corporală / zi acoperă doar nevoile fiziologice ale organismului pentru lichid. La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale și la pacienții resuscitați, necesitățile de lichide cresc datorită funcției de concentrare renală redusă și excreției crescute a produselor metabolice, ceea ce duce la necesitatea creșterii aportului de lichide la aproximativ 40 ml / kg greutate corporală / zi. Pierderile suplimentare (febră, diaree, fistule, vărsături etc.) trebuie compensate printr-un aport de lichide și mai mare, al cărui nivel este stabilit individual. Nivelul efectiv individual al cererii de fluide este determinat de monitorizarea secvențială a parametrilor clinici și de laborator (excreția de urină, osmolaritatea serului și a urinei, determinarea substanțelor excretate).

Principala substituție a celor mai importante cationi de sodiu și potasiu atinge 1,5-3 mmol per kg / greutate corporală / zi, respectiv 0,8-1,0 mmol / kg greutate corporală / zi. Nevoile reale de terapie cu fluide sunt determinate de echilibrul de electroliți și de monitorizarea concentrațiilor de electroliți în plasmă.

Efect secundar

Contraindicații

- suprahidratare;

- deshidratare hipotonică;

- hiperkalemie.

DIN prudență: cu hiponatremie, insuficiență renală cu tendință la hiperkalemie, hiperglicemie necontrolată de insulină în doză de până la 6 unități / h.

Sarcina și alăptarea

Nu există contraindicații clare. Cu toate acestea, utilizați în timpul sarcinii și alăptării atunci când beneficiul pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau nou-născut.

Cerere pentru afectarea funcției renale

Utilizați cu precauție în insuficiență renală, cu tendință de hiperkalemie.

Utilizare la vârstnici

Instrucțiuni Speciale

Monitorizarea clinică ar trebui să includă monitorizarea electroliților serici și a echilibrului de fluide.

În prezența hipertensiunii arteriale, numirea clorurii de sodiu și a volumului de lichid trebuie efectuate individual.

Pentru persoanele în vârstă, este necesară reducerea dozei de medicament administrat din cauza pericolului de supraîncărcare a volumului.

Soluția nu trebuie administrată prin aceleași sisteme de transfuzie, concomitent, înainte sau după administrarea de sânge din cauza riscului de pseudoaglutinare.

Doar o soluție care conține 70 mmol / L sodiu poate fi utilizată pentru tratamentul deshidratării hipertensive. Corecția deshidratării trebuie efectuată timp de cel puțin 48 de ore. Introducerea soluției în condiții postoperatorii, posttraumatice sau în alte condiții cu toleranță la glucoză afectată trebuie efectuată în condițiile monitorizării constante a concentrației de glucoză.

Supradozaj

Simptome:supradozajul medicamentului poate duce la fenomene precum suprahidratarea cu o creștere a turgorului pielii, congestie venoasă și dezvoltarea edemului general, urmată de dezvoltarea edemului pulmonar.

Tratament: cueste necesară oprirea imediată a perfuziei, prescrierea diuretice cu monitorizarea constantă a electroliților din plasmă; corectarea echilibrului electrolitului.

Supradozaj glucoză

Simptome:hiperglicemie, glucozurie, deshidratare, hiperosmolaritate serică, coma hiperglicemică sau hiperosmolară.

Tratament:infuzia trebuie oprită imediat; rehidratare; numirea insulinei cu monitorizarea constantă a glicemiei; înlocuirea pierderilor de electroliți, monitorizarea echilibrului acido-bazic.

Interacțiunile medicamentoase

Condiții de renunțare la farmacii

Pentru utilizare în spitale.

Condiții și perioade de păstrare

Depozitați medicamentul la o temperatură care nu depășește 25 ° C în locuri inaccesibile copiilor. Perioada de valabilitate este de 3 ani. Nu folosiți după data de expirare tipărită pe pachet.

Interacțiunile medicamentoase

Suxametoniu și potasiu, atunci când sunt administrate împreună, pot avea un efect negativ asupra ritmului cardiac din cauza hiperkalemiei severe.

Glucoza este o sursă de hrană puternică, care este ușor absorbită de organism. Această soluție este foarte valoroasă pentru organismul uman, deoarece în puterile lichidului vindecător, poate îmbunătăți semnificativ rezervele de energie și poate restabili funcțiile slabe ale capacității de lucru. Cea mai importantă sarcină a glucozei este de a oferi și de a oferi organismului sursa necesară de nutriție adecvată.

Soluțiile de glucoză sunt utilizate de mult timp în mod eficient în medicamente pentru terapia prin injecție. Dar de ce scad glucoza intravenos, în ce cazuri medicii prescriu un astfel de tratament și este potrivit pentru toată lumea? Este demn de vorbit mai detaliat.

Glucoza este o sursă de energie pentru corpul uman

Glucoza (sau dextroza) este implicată activ într-o varietate de procese metabolice din corpul umanși. Această substanță medicinală are efecte diverse asupra sistemelor și organelor organismului. Dextroză:

1. Îmbunătățește metabolismul celular.
2. Reanimează funcția hepatică slăbită.
3. Restituie rezervele de energie pierdute.
4. Stimulează funcțiile de bază ale organelor interne.
5. Ajută la realizarea terapiei de detoxifiere.
6. Întărește procesele redox.
7. Renunță la pierderi semnificative de lichid în organism.

Când soluția de glucoză intră în organism, fosforilarea activă începe în țesuturi. Adică, dextroza este transformată în glucoză-6-fosfat.

Glucoza este esențială pentru metabolismul celular sănătos

Glucoza-6-fosfat sau glucoza fosforilată este un participant important la procesele metabolice principale din corpul uman.

Forme de eliberare de droguri

Dextroza este produsă de industria farmaceutică sub două forme. Ambele forme de soluție se dovedesc a fi utile pentru persoanele cu un corp slăbit, dar au propriile nuanțe în utilizare.

Soluție izotonică

Acest tip de dextroză are rolul de a restabili funcționarea organelor interne slăbite, precum și de a reface rezervele de lichid pierdute. Această soluție de 5% este o sursă puternică de nutrienți necesară vieții umane.

Ce este soluția izotonică de glucoză

Soluția izotonică este introdusă în diferite moduri:

1. Subcutan. În acest caz, volumul zilnic de medicament administrat este de 300-500 ml.
2. Intravenos. Medicii pot prescrie medicamente și administrare intravenoasă (300-400 ml pe zi).
3. Clismă. În acest caz, cantitatea totală a soluției injectate este de aproximativ 1,5-2 litri pe zi.

Nu se recomandă injectarea glucozei intramuscular în forma sa pură. În acest caz, riscul de a dezvolta inflamație purulentă a țesutului subcutanat este mare. Se administrează injecții intravenoase, cu excepția cazului în care este necesară o perfuzie lentă și treptată de dextroză.

Soluție hipertonică

Acest tip de dextroză este necesar pentru a îmbunătăți funcționarea ficatului deteriorat și pentru a resuscita procesele metabolice. În plus, soluția hipertonică restabilește diureza normală, favorizează vasodilatația. De asemenea, acest picurător cu glucoză (soluție 10-40%):

• crește procesele metabolice;
• îmbunătățește funcționarea miocardului;
• crește volumul de urină produs;
• favorizează extinderea vaselor de sânge;
• crește funcțiile antitoxice ale organului hepatic;
• îmbunătățește trecerea fluidului și a țesutului în fluxul sanguin;
• crește presiunea osmotică a sângelui (această presiune asigură un schimb normal de apă între țesuturile corpului).

Soluția hipertonică este prescrisă de medici sub formă de injecții și picuratori. Când vine vorba de injecții, dextroza este mai des injectată intravenos. Poate fi utilizat și în combinație cu alte medicamente. Mulți oameni, în special sportivii, preferă să bea glucoză.

Care sunt soluțiile hipertonice

O soluție hipertonică administrată prin injecții este diluată cu tiamină, acid ascorbic sau insulină. O singură doză în acest caz este de aproximativ 25-50 ml.

Puterea medicamentoasă a picăturilor

Pentru administrarea în perfuzie (intravenoasă), se folosește de obicei o soluție de dextroză 5%. Lichidul vindecător este ambalat în pungi de plastic, închise ermetic sau sticle de 400 ml. Soluția perfuzabilă constă în:

1. Apa purificata.
2. Direct glucoză.
3. Excipient activ.

Când dextroza intră în fluxul sanguin, aceasta se descompune în apă și dioxid de carbon, producând activ energie. Farmacologia ulterioară depinde de natura suplimentară a medicamentelor utilizate în picuratori.

Unde se folosește glucoza

De ce să punem un picătură cu glucoză

Numirea unui astfel de tratament terapeutic este efectuată pentru multe boli diferite și reabilitarea suplimentară a unui organism slăbit de patologie. Un picurator de glucoză este util în special pentru sănătate, pentru care este prescris în următoarele cazuri:

• hepatita;
• edem pulmonar;
• deshidratare;
• diabet;
• patologie hepatică;
• stare de șoc;
• diateza hemoragica;
• hemoragie internă;
• intoxicație cu alcool;
• epuizarea generală a corpului;
• o scădere bruscă a tensiunii arteriale (colaps);
• vărsături profuse, persistente;
• boli infecțioase;
• reapariția insuficienței cardiace;
• acumularea de lichid în organele pulmonare;
• stomac supărat (diaree prelungită);
• exacerbarea hipoglicemiei, în care există o scădere a glicemiei până la un nivel critic.

De asemenea, perfuzia intravenoasă de dextroză este indicată atunci când este necesară introducerea anumitor medicamente în organism. În special, glicozidele cardiace.

Efecte secundare

În cazuri rare, soluția izotonică de dextroză poate provoca o serie de reacții adverse. Și anume:

• apetit crescut;
• creșterea greutății corporale;
• afecțiuni febrile;
• necroza țesutului subcutanat;
• cheaguri de sânge la locul injecției;
• hipervolemie (volum crescut de sânge);
• hiperhidratare (încălcarea metabolismului apei-sării).

În cazul unui preparat analfabet al unei soluții și al introducerii dextrozei în organism într-o cantitate crescută, pot apărea și consecințe mai triste. În acest caz, poate fi observat un atac de hiperglicemie și, în cazuri deosebit de severe, o comă. Șocul provine dintr-o creștere accentuată a glicemiei pacientului.

Deci, pentru toată utilitatea sa, glucoza intravenoasă trebuie utilizată numai atunci când este indicat. Și direct așa cum este prescris de un medic, iar procedurile ar trebui efectuate numai sub supravegherea medicilor.

În contact cu

Forma de dozare: & nbspsoluție perfuzabilă Compoziţie:

1000 ml de soluție conțin :

Ingrediente active:	55.000 g
Dextroză (glucoză) monohidrat
(corespunde dextrozei)	50.000 g
Clorura de sodiu	3.630 g
Clorura de potasiu	1.340 g
Clorură de calciu dihidrat	0,295 g
Hexahidrat de clorură de magneziu	0,610 g
Acetat de sodiu trihidrat	5,170 g
excipienţi:
Soluție de acid clorhidric 2 M	de la 0 la 2g
Soluție de acid acetic 2 M	de la 0 la 1 g
Apa pentru injecții	până la 1000 ml
Concentrația electrolitului:
Sodiu	100,0 mmol / L
Potasiu	18,0 mmol / l
Calciu	2,0 mmol / L
Magneziu	3,0 mmol / L
cloruri	90,0 mmol / l
acetați	38,0 mmol / l

Caracteristici fizice și chimice :

Osmolaritate teoretică - 530 mOsm / l

pH - de la 4,5 la 7,5

Conținut caloric - 835 kJ / l (200 kcal / l)

Descriere: Soluție limpede, incoloră sau galben pal. Grupa farmacoterapeutică:agent de rehidratare ATX: & nbsp

Electroliți combinați cu carbohidrați

Farmacodinamica:

Medicamentul este o soluție de electrolit cu o cantitate totală de cationi egală cu 123 mmol / l. O astfel de compoziție a fost selectată pe baza necesității de a compensa tulburările din metabolismul electrolitului organismului în timpul stresului metabolic. În acest scop, în comparație cu soluțiile de electroliți, a căror compoziție este aproape de plasma sanguină, cantitatea de sodiu este redusă pentru a preveni retenția de sodiu și fluid, dar în același timp rămâne suficientă pentru a împiedica dezvoltarea hiperaldosteronismului secundar.

O concentrație suficient de mare de potasiu în comparație cu soluțiile de electroliți, aproape în compoziție de plasma sanguină, se datorează nevoii crescute a organismului de potasiu, care apare în situații stresante în condiții de înlocuire adecvată a volumului de lichid, care este de aproximativ 1 mmol potasiu / kg greutate corporală / zi.

Acetatele au efect alcalinizant atunci când sunt oxidate. Compoziția anionică este o combinație echilibrată de cloruri care nu sunt metabolizate și acetatele, care sunt metabolizate și împiedică dezvoltarea acidozei metabolice.

În plus, soluția conține glucoză 5%. Din punct de vedere fiziologic, glucoza este sursa primară de energie cu o valoare calorică de aproximativ 16 kJ / g sau 3,75 kcal / g. Furnizarea de glucoză organismului este necesară pentru funcționarea țesuturilor sistemului nervos, a eritrocitelor și a medulei rinichilor.

Pe de o parte, glucoza este transformată în glicogen pentru depozitele de carbohidrați, pe de altă parte, este metabolizată în timpul glicolizei în piruvat sau lactat pentru a furniza energie celulelor organismului.

Există o relație strânsă între electroliți și metabolismul carbohidraților. Asimilareglucoza și necesitatea crescută de potasiu sunt legate. Dacă acest lucru nu este acceptatacest lucru poate duce la deteriorarea metabolismului potasiului, care, la rândul său,poate provoca tulburări severe ale ritmului cardiac.

Unele afecțiuni patologice pot duce la procese de asimilare afectateglucoza (intoleranță la glucoză), cum ar fi diabetul zaharat sau afecțiunile în care există „metabolismul la stres”, ceea ce duce la (scăderea toleranței la glucoză (complicații severe ale perioadei chirurgicale sau postoperatorii, traume). Acest lucru poate duce la hiperglicemie, care, la rândul său, poate, în funcție de gradul de „severitate, să ducă la diureză osmotică cu ulteriordezvoltarea hipertensiuniideshidratare și hiperosmoticătulburări până la coma hiperosmotică.

Administrare excesivă de glucoză, în special în condiții însoțite de o scădere toleranța la glucoză, poate duce la afectarea gravă a absorbției de glucoză și,datorită limitării absorbției oxidative a glucozei, la o tranziție mai mareglucoză până la grăsime. Acesta, la rândul său, poate fi însoțit de un nivel superiorCO 2 în corp (probleme asociate cu dezactivarea ventilației), precum și a crescutinfiltrarea grăsimilor în țesuturi, în special ficatul. În special la risctulburări de homeostază cu glucoză la pacienții cu leziuni cerebrale traumatice sau edem cerebral. ÎNîn aceste cazuri, chiar încălcări minore ale concentrației de glucoză în sânge și, prin urmare, o creștere a osmolarității plasmatice (serice) poate duce lao creștere vizibilă a tulburărilor cerebrale.

O doză de 40 ml / kg greutate corporală / zi acoperă necesitățile necesare de carbohidrați ai organismului, egală cu 2 g glucoză / kg greutate corporală / zi (perfuzie hipocaloricăterapie).

Farmacocinetica:

În timpul perfuziei, glucoza intră mai întâi în spațiul intravascular, urmată de deplasarea în spațiul intercelular. În timpul glicolizei, glucoza este transformată în piruvat sau lactat. Mai mult, lactatul este parțial implicat în reacțiile ciclului Krebs. Piruvatul este oxidat complet de oxigen până la CO 2 și H2 O. Produsele oxidării glucozei sunt excretate de plămâni (CO 2) și rinichi (H 2 O).

În mod normal, glucoza nu este eliminată de rinichi. În afecțiuni patologice (cum ar fi diabetul zaharat, scăderea toleranței la glucoză) cu hiperglicemie (concentrația de glucoză din sânge mai mare de 120 mg / ml sau 6,7 mmol / L), glucoza este excretată de rinichi (glucozuria) atunci când rata maximă de filtrare glomerulară (180 mg / 100 ml sau 10 mmol / L).

indicaţii:

Deshidratare hipertensivă;

Deshidratare izotonică;

Oferirea organismului de lichide și electroliți cu acoperire parțială a nevoilor de energie în timpul terapiei perfuzabile în perioada postoperatorie și posttraumatică;

Pentru diluarea soluțiilor concentrate compatibile de electroliți și alte medicamente.

Contraindicații:

hiperhidratare;

Deshidratare hipotonică;

hiperkaliemia;

Copii sub 14 ani.

Cu grija:

Normofundin G-5 trebuie utilizat cu precauție în următoarele cazuri:

Hiponatremia;

Insuficiență renală cu tendință de hiperkalemie;

Hiperglicemie, necontrolată de insulină în doză de până la 6 unități / oră.

Sarcina și alăptarea:

Este posibilă utilizarea medicamentului Normofundin G-5 la femeile însărcinate și care alăptează, în cazurile în care beneficiile preconizate de tratament cu medicamente depășesc riscul posibil de complicații.

Mod de administrare și dozare:

Normofundin G-5 este injectat în vene periferice și centrale.

Doza medicamentului depinde de nivelul de glucoză din sânge, de nevoia pacientului de lichide și electroliți.

Doza maximă zilnică

Vârstnici, adulți și copii de la 14 ani 40 ml / kg greutate corporală, ceea ce corespunde la 2,0 g glucoză / kg greutate corporală, 4 mmoli sodiu / kg greutate corporală și 0,7 mmol potasiu / kg greutate corporală.

Rata maximă de injecție

5 ml / kg greutate corporală / oră sau 1,6 picături / kg greutate corporală / min, ceea ce corespunde la 0,25 g glucoză / kg greutate corporală / oră.

Durata de utilizare

Soluția poate fi aplicată timp de câteva zile. Durata de utilizare determinată de starea clinică a pacientului și de parametrii de laborator.

Cu un metabolism normal, cantitatea totală de carbohidrați introduși nu trebuie să depășească 350-400 g pe zi. Odată cu introducerea unor astfel de doze, glucoza este complet absorbită.

Prescrierea unor doze mai mari poate duce la dezvoltarea de reacții adverse adverse și poate duce la infiltrarea ficatului gras. În stările de metabolism afectat, de exemplu, după operații extinse sau traume, stres hipoxic sau insuficiență de organ, doza zilnică trebuie redusă la 200-300 g, ceea ce corespunde la 3 g / kg greutate corporală / zi. Selecția dozelor individuale include monitorizarea obligatorie a laboratorului.

Următoarele restricții de doză pentru adulți trebuie respectate cu strictețe: 0,25 g glucoză / kg greutate corporală / oră și până la 6 g / kg greutate corporală / zi. Numirea soluțiilor care conțin carbohidrați, indiferent de concentrare, ar trebui să fie întotdeauna însoțită de monitorizarea nivelului de glucoză din sânge, atât în \u200b\u200btimpul operației, cât și în managementul conservator al pacientului. Pentru a preveni o supradoză de carbohidrați, se recomandă utilizarea pompelor de perfuzie, în special atunci când se utilizează soluții cu o concentrație mare de carbohidrați.

O doză de 30 ml de soluție / kg de greutate corporală / zi acoperă doar nevoile fiziologice ale organismului pentru lichid. La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale și la pacienții bolnavi critici, cerințele de lichid cresc din cauza funcției de concentrare renală redusă și a excreției crescute a produselor metabolice, ceea ce duce la necesitatea creșterii aportului de lichide până la aproximativ 40 ml / kg greutate corporală / zi.

Pierderile suplimentare (febră, diaree, fistule, vărsături etc.) trebuie compensate printr-un aport de lichide și mai mare, al cărui nivel este stabilit individual.

Nivelul efectiv individual al cererii de fluide este determinat de monitorizarea secvențială a parametrilor clinici și de laborator (excreția de urină, osmolaritatea serului și a urinei, determinarea substanțelor excretate).

Principala substituție a celor mai importante cationi de sodiu și potasiu este de 1,5-3,0 mmol / kg greutate / zi, respectiv 0,8-1,0 mmol / kg greutate / zi.

Nevoile reale de terapie cu fluide sunt determinate de starea echilibrului de apă și electroliți.

Efecte secundare: Supradozaj:

Simptome

Supradozajul medicamentului poate duce la fenomene precum suprahidratarea cu o creștere a turgorului pielii, congestie venoasă și dezvoltarea edemului general cu dezvoltarea ulterioară a edemului pulmonar.

Tratament

Întreruperea imediată a perfuziei, administrarea diuretice, monitorizarea continuă a electroliților din plasmă; corectarea nivelurilor de electroliți.

Supradozaj cu glucoză

Simptome

Hiperglicemie, glucozurie, deshidratare, hiperosmolaritate serică, coma hiperglicemică sau hiperosmolară.

Tratament

Întreruperea imediată a perfuziei; rehidratare, administrare de insulină cu monitorizarea constantă a nivelului glicemiei; înlocuirea pierderilor de electroliți, monitorizarea echilibrului acido-bazic.

Interacţiune:

Pentru a evita formarea unui precipitat, Normofundin G-5 nu trebuie amestecat cu preparate care conțin oxalați, fosfați, carbonati sau bicarbonati.

Suxametoniu și potasiu, atunci când sunt administrate împreună, pot avea un efect negativ efect asupra ritmului cardiac datorită hiperkalemiei severe.

Instrucțiuni Speciale:

Monitorizarea clinică ar trebui să includă monitorizarea echilibrului de fluide și electroliți.

În prezența hipertensiunii arteriale, numirea clorurii de sodiu și a volumului de lichid trebuie efectuate individual.

Pentru persoanele în vârstă, este necesară reducerea dozei de medicament administrat din cauza pericolului de supraîncărcare a volumului.

Soluția nu trebuie administrată prin aceleași sisteme de transfuzie, concomitent, înainte sau după administrarea de sânge din cauza riscului de pseudoaglutinare.

Doar o soluție care conține 70 mmol / L sodiu poate fi utilizată pentru tratamentul deshidratării hipertensive. Corecția deshidratării trebuie efectuată timp de cel puțin 48 de ore.

Introducerea soluției în afecțiuni postoperatorii, posttraumatice sau în alte condiții, însoțită de o toleranță la glucoză afectată, trebuie efectuată în condițiile monitorizării constante a concentrației de glucoză.

Nu înghețați!

Impact asupra capacității de a conduce vehicule. însura și blană .:

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, mecanisme, precum și de a se angaja în activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută a atenției și a reacțiilor psihomotorii.

Forma de eliberare / dozare:Soluție perfuzabilă. Tara și ambalaj:

Sticle de 500 ml sau 1000 ml din polietilenă fără aditivi care îndeplinesc cerințele Farmacopeei Europene pentru preparate parenterale. Sticla este sudată pe un capac din polietilenă cu două găuri în partea superioară, sub care se află un disc de cauciuc; fiecare dintre găurile este sigilată cu folie.

10 sticle de 500 ml sau 1000 ml fiecare împreună cu instrucțiunile de utilizare în cantitatea corespunzătoare dintr-o cutie de carton (pentru spitale).

Conditii de depozitare:

A se păstra la temperaturi cuprinse între 2 și 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate:

Nu folosiți după data de expirare tipărită pe pachet.

Condiții de distribuire a farmaciei:Pentru spitale Număr de înregistrare:LS-000969 Data Înregistrării:03.10.2011 Titular al autorizației de introducere pe piață:B. Braun Melsungen AG Germania Producător: & nbsp Reprezentanță: & nbspB. Brown Medical, OOO Data actualizării informațiilor: & nbsp09.03.2016 Instrucțiuni ilustrate

Există pastile pentru bătrânețe? Din păcate, un astfel de remediu, a cărui acțiune este ascunsă într-o tabletă mică, NU există. Fie că este vorba despre o pastilă magică de la un mag, fie produsul operei titanice a celor mai mari minți ale științei moderne. Și, dacă pe Internet ai citit în mod repetat

Următoarele linii de dulciuri:

"Da, există. Este o lucrare de lungă durată a inginerilor medicali din Rusia (un proiect comun al specialiștilor din cadrul companiei Novosibirsk și al Institutului de Farmacologie Tomsk), care lucrează în domeniul restaurării corpului uman, al regenerării și al întineririi. Trebuie spus imediat că pastilele, ca preparat medical, pot veni la comercializează și apar în farmacii abia din 2016, dar este deja posibil să o anunțăm. Acum sunt supuse unor studii clinice pe animale și testatori voluntari, care includ unii oameni de știință sibieni care au testat efectul medicamentului asupra lor. Înregistrarea și certificarea acestor „pilule” ca: medical un medicament numit G5.

Pastile G5 pentru bătrânețe

Care este principiul G5, cum va întineri corpul? A vă imagina este destul de simplu: imaginați corpul unui copil, care se dezvoltă și crește rapid. Fiecare celulă care moare este foarte repede înlocuită cu una nouă, organul este regenerat, întregul organism se întinerește, acest proces are loc constant, în fiecare secundă. Până la vârsta de 25 de ani, corpul unui tânăr crește, este tânăr, capabil să se auto-recupereze în cel mai scurt timp posibil. Celulele stem, care sunt produse în mod activ de măduva osoasă, sunt în mare parte responsabile de regenerarea și întinerirea atât a organelor individuale, cât și a întregului corp. Mai simplu spus, aceste celule vindecă ele însele tot ceea ce este necesar în acest moment. Și pentru un organism tânăr, acest lucru este destul de normal.

Dar, după 25 de ani, corpul nostru începe să îmbătrânească încet. El doar obosește din cauza multor factori. Aceasta înseamnă că măduva noastră, de asemenea, experimentează din ce în ce mai multă oboseală în fiecare an, producând tot mai puține celule stem. Corpul pur și simplu se uzează, îmbătrânește.

G5 îmbunătățește acțiunea măduvei osoase, declanșând o reacție în lanț în organism la nivel celular. După ce a primit impulsul regenerativ necesar, începe activitatea de restaurare a acestui organ sau a întregului organism, eliberând un număr infinit de celule stem.

Ce sunt celulele stem - pot reproduce orice organ, înlocuiesc uzatul în timp prin întinerire la nivel celular. Practica de reproducere a organelor umane din celulele stem există de câțiva ani (bioimplante), dar G5 începe acest proces în corpul uman, într-un mod natural, și nu în afara acestuia. G5, ca medicament regenerativ, declanșează auto-vindecarea corpului uman.

Cercetările de astăzi arată că acest medicament este capabil să restabilească atât numărul, cât și funcția în sine a neuronilor. Funcțiile vizuale sunt restabilite. Memoria se îmbunătățește semnificativ. Funcțiile hepatice sunt restabilite. Se produce întinerirea pielii. Dezvoltarea țesutului conjunctiv este limitată. Reacțiile inflamatorii sunt semnificativ reduse. Deja, s-a remarcat activitatea medicamentului pentru vindecarea plămânilor de boli destul de grave, de exemplu, fibroza pulmonară.

Pentru început, medicamentul va fi înregistrat conform indicației „boală hepatică degenerativă”. După eliberare, studii suplimentare vor continua pentru o lungă perioadă de timp, iar lucrările la extinderea indicațiilor vor continua.

Ce este? vreau să-l numesc întinerire. Vrei - vindecare de sine. Revitalizarea naturală - nu este ceea ce visează milioane de femei? Vom aștepta eliberarea medicamentului G5, care, din păcate, nu are analogi în lume ”.

NU CREDE!

Nu te lăsa păcălit.
Citez: Pilula „tinereții veșnice” nu este altceva decât un hype. Nimeni nu a creat un medicament care va vindeca toate bolile și vă va permite să amânați bătrânețea. Lucrăm cu adevărat la dezvoltarea unui medicament regenerator, acesta va fi un hepatoprotector (agenți farmacologici care s-au dovedit a avea un efect pozitiv asupra funcției hepatice - notă de FederalPress.Siberia). Poate că medicamentul poate vindeca hepatita cronică și stadiile incipiente ale cirozei hepatice. Testarea a fost efectuată doar pe șoareci. Modul în care G5 va afecta corpul uman nu este încă clar.