Medicamente sulfanilamidice și alți agenți antimicrobieni (ftalazol, etazol, sulfacil sodic, sulfadimetoxină, sulfalen, biseptol (co-trimoxazol), salazosulfopiridină, salazopiridazină, acid nalidixic, nitroxolină, ciprofloxacină, levofloxacină.

12.10.2020

AGENTI ANTIBACTERIENI SINTETICI

Agenții antibacterieni sintetici sunt prezentați în 6 clase principale:

5. Sulfonamide.

6. Derivați de chinolonă.

7. Derivați nitrofuranici.

8. Derivați de 8-hidroxichinolină.

9. Derivați de chinoxalină.

10. Oxazolidinonele.

1. PREPARATE DE SULFANILAMIDĂ

Sulfanilamidele pot fi considerate ca derivați ai amidei acidului sulfanilic.

Principala diferență între sulfonamide constă în proprietățile lor farmacocinetice.

11. Sulfonamide pentru acțiune resorbtivă (bine absorbit degastrointestinal cale)

a) Cu acțiune scurtă (timpul de înjumătățire< 10 ч)

Sulfanilamidă (Streptocid), sulfatiazol (Norsulfazol), sulfaetidol (Etazol), sulfacarbamidă (Urosulfan), sulfadimidină (Sulfadimezin). b) Durata medie de acțiune (timp de înjumătățire 10-24 ore) Sulfadiazină (Sulfazină), sulfametoxazol.

c) Acțiune pe termen lung (timp de înjumătățire 24-48 ore) Sulfadimetoxină, sulfamonometoxină.

d) Sulfametoxipirazină (Sulfalen) cu acțiune ultra-lungă (timp de înjumătățire\u003e 48 ore).

12. Sulfonamidele care acționează în lumenul intestinal (slab absorbit degastrointestinal cale)

Ftalilsulfatiazol (ftalazol), sulfaguanidină (Sulgin).

13. Sulfonamide pentru uz local

Sulfacetamidă (Sulfacil sodic, albucid).

14. Preparate combinate de sulfonamide și acid salicilic

Salazosulfapiridină (Sulfasalazină), Salazopiridazină (Salazodin), Salazodimetoxină.

15. Preparate combinate de sulfonamide cu trimetoprim

Co-trimoxazol (Bactrim, Biseptol).

Sulfonamidele au efect bacteriostatic asupra microorganismelor. Mecanismul acțiunii bacteriostatice a sulfonamidelor constă în faptul că aceste substanțe, având o asemănare structurală cu acidul para-aminobenzoic, concurează cu acesta în sinteza acidului folic, care este un factor de creștere pentru microorganisme.

Sulfonamidele sunt active în principal împotriva nocardiei, toxoplasmei, clamidiei, plasmodiei malariei și actinomicetelor.

Principalele indicații pentru programare sunt: \u200b\u200bnocardioza, toxoplasmoza, malaria tropicală rezistentă la clorochină. În unele cazuri, sulfonamidele sunt utilizate pentru infecții cocale, dizenterie bacilară, infecții cauzate de E. coli. În unele cazuri, sulfonamidele sunt utilizate pentru infecții cocale, dizenterie bacilară, infecții cauzate de E. coli.

Sulfonamidele pentru acțiune sistemică provoacă un număr mare de efecte secundare. Când le utilizați, sunt posibile încălcări ale sistemului sanguin (anemie, leucopenie, trombocitopenie), hepatotoxicitate, reacții alergice (erupții cutanate, febră, agranulocitoză), tulburări dispeptice. La valorile pH-ului acid al urinei - cristaluria. Pentru prevenirea acestuia, sulfonamidele trebuie spălate cu apă minerală alcalină sau soluție de sodă.

Sulfonamidele, care acționează în lumenul intestinal, nu sunt practic absorbite în tractul gastro-intestinal și creează concentrații ridicate în lumenul intestinal. Ele sunt utilizate în tratamentul infecțiilor intestinale (dizenterie bacilară, enterocolită), precum și pentru prevenirea infecțiilor intestinale în perioada postoperatorie.

În prezent, multe tulpini de agenți patogeni ai infecțiilor intestinale au dobândit rezistență la sulfonamide. Pentru a îmbunătăți eficacitatea tratamentului, concomitent cu sulfonamidele care acționează în lumenul intestinal, este recomandabil să se prescrie medicamente bine absorbite (Etazol, Sulfadimezin etc.), deoarece agenții cauzali ai infecțiilor intestinale sunt localizați nu numai în lumen, ci și în peretele intestinal. Când luați medicamente din acest grup, trebuie prescrise vitaminele din grupul B, deoarece sulfonamidele inhibă creșterea E. coli, care este implicată în sinteza vitaminelor B.

Sulfanilamida este unul dintre primele medicamente antimicrobiene cu structură sulfanilamidică. În prezent, medicamentul practic nu este utilizat datorită eficienței sale scăzute și a toxicității ridicate.

Urosulfan este utilizat pentru tratarea infecțiilor tractului urinar, deoarece medicamentul este excretat nemodificat de rinichi și creează concentrații mari în urină.

Sulfametoxipirazinautilizat zilnic pentru procese infecțioase acute sau rapide, o dată la 7-10 zile - pentru infecții cronice, de lungă durată.

Sulfacetamida este o sulfonamidă topică. Medicamentul este de obicei bine tolerat. Se utilizează în practica oculară sub formă de soluții și unguente pentru conjunctivită, blefarită, ulcere corneene purulente și boli gonoree ale ochilor. Atunci când se utilizează soluții mai concentrate, se observă un efect iritant; în aceste cazuri, sunt prescrise soluții de concentrație mai mică.

Trimetoprimul este un derivat al pirimidinei care are efect bacteriostatic. Medicamentul blochează reducerea acidului dihidrofolic în acid tetrahidrofolic datorită inhibării dihidrofolatului reductazei.

Co-trimoxazolul este o combinație de 5 părți sulfametoxazol (sulfonamidă cu acțiune intermediară) și 1 parte trimetoprim. Combinația de trimetoprim cu sulfonamide se caracterizează printr-un efect bactericid și un spectru larg de acțiune antibacteriană, incluzând microflora rezistentă la numeroase antibiotice și sulfonamide comune. Co-trimoxazolul este bine absorbit din tractul gastro-intestinal, pătrunde în multe organe și țesuturi, creează concentrații mari în secrețiile bronșice, bilă, urină, prostată. Pătrunde în BBB, în special cu inflamația meningelor. Se excretă în principal în urină. Medicamentul este utilizat pentru infecții ale tractului respirator și urinar, infecții chirurgicale și ale plăgilor, bruceloză; contraindicat în afecțiunile hepatice, renale și hematopoietice severe. Medicamentul nu trebuie administrat în timpul sarcinii.

Sulfametoxazolface parte din medicamentul combinat "Cotrimoxazol".

2. DERIVATI DE QUINOLONE

Derivații chinolonei sunt reprezentați de compuși fluorinați și fluorurați. Acestea din urmă au cea mai mare activitate antibacteriană.

Derivații chinolonului sunt prezentați:

6. Chinolone ne-fluorurate

Acid nalidixic (Nevigramon, Negram), acid oxolinic (Gramurin). 7. Fluorochinolonele (medicamente de prima generație)

Ciprofloxacină (Tsifran, Tsiprobay), lomefloxacină (Maxaquin), norfloxacină (Nomicină), fleroxacină (Quinodis), ofloxacină (Tarivid).

8. Fluorochinolonele (medicamente noi din a doua generație) Levofloxacină (Tavanic), sparfloxacină, moxifloxacină.

Acid nalidixicactiv numai împotriva unor microorganisme gram-negative - Escherichia coli, Shigella, Klebsiella,

salmonella. Pseudomonas aeruginosa este rezistentă la acidul nalidixic. Rezistența microorganismelor la medicament apare rapid.

Medicamentul este bine absorbit în tractul gastro-intestinal, în special pe stomacul gol. Aproximativ 80% din medicament este excretat în urină nemodificat, rezultând concentrații mari de acid nalidixic în urină. Jumătate de viață

Indicații pentru programare: infecție a tractului urinar (cistită, pielită, pielonefrită), prevenirea infecțiilor în timpul intervenției chirurgicale la rinichi și vezică urinară.

Efecte secundare ale tulburărilor dispeptice, excitației SNC, disfuncții hepatice, reacții alergice. Acidul nalidixic este contraindicat în insuficiența renală.

Fluorochinolonele au proprietăți generale:

4. medicamentele din acest grup inhibă o enzimă vitală a celulei microbiene

ADN girază;

5. spectrul acțiunii antibacteriene este larg. Sunt activi împotriva cocilor gram-pozitivi și gram-negativi, Escherichia coli, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Helicobacter, Pseudomonas aeruginosa. Anumite medicamente (ciprofloxacină, ofloxacină, lomefloxacină) acționează asupra mycobacterium tuberculosis. Spirochetele, listeria și majoritatea anaerobilor nu sunt sensibili la fluorochinolone;

6. fluorochinolonele acționează asupra microorganismelor exterioare și localizate intracelular;

4. rezistența microflorei la fluorochinolone se dezvoltă relativ lent;

5. Fluorochinolonele creează concentrații mari în sânge și țesuturi atunci când sunt administrate pe cale orală, iar biodisponibilitatea nu depinde de aportul de alimente.

7. Fluorochinolonele pătrund bine în diferite organe și țesuturi: plămâni, rinichi, oase, prostată etc.

Indicații pentru numire: infecții ale tractului urinar, ale tractului respirator, ale tractului gastro-intestinal. Se prescriu fluorochinolonele orale și intravenoase.

Efecte secundare: reacții alergice, simptome dispeptice, insomnie. Medicamentele din acest grup inhibă dezvoltarea țesutului cartilajului, deci sunt contraindicate la mamele însărcinate și care alăptează; la copii poate fi utilizat numai din motive de sănătate. În cazuri rare

fluorochinolonele pot provoca tendinită (inflamația tendoanelor), care se poate rupe odată cu exercițiul.

Fluoroquinolonele din generația II sunt mai active împotriva bacteriilor gram-pozitive, în primul rând a pneumococilor. Acestea au un efect asupra stafilococilor, iar unele medicamente păstrează o activitate moderată împotriva stafilococilor rezistenți la meticilină. Activitatea fluorochinolonelor de a doua generație nu diferă în raport cu tulpinile pneumococice sensibile la penicilină și rezistente la penicilină. De asemenea, medicamentele din a doua generație sunt extrem de active împotriva clamidiei și a micoplasmei.

Indicații pentru utilizarea fluorochinolonelor din a doua generație: infecții ale căilor respiratorii dobândite în comunitate, infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, infecții urogenitale.

4. NITROFURANI

Nitrofurazonă (Furacilin), nitrofurantoină (Furadonin), furazolidonă, furazidină (Furagin).

Proprietățile generale ale derivaților de nitrofuran includ următoarele:

5. capacitatea de a perturba structura ADN-ului. În funcție de concentrație, nitrofuranii au efect bactericid sau bacteriostatic;

6. o gamă largă de acțiuni antimicrobiene, care include bacterii (coci gram-pozitivi și bacili gram-negativi), viruși, protozoare (lamblii, Trichomonas).

7. frecvența ridicată a reacțiilor adverse.

Nitrofurazonă este utilizată în principal ca antiseptic (pentru uz extern) pentru tratamentul și prevenirea proceselor pioinflamatorii.

Nitrofurantoina creează concentrații mari în urină, prin urmare este utilizată pentru infecții ale tractului urinar.

Furazolidona este slab absorbită în tractul gastro-intestinal și creează

concentrații mari în lumenul intestinal. Furazolidona este utilizată pentru infecțiile intestinale de etiologie bacteriană și protozoară.

Furazidina este utilizată pe cale orală pentru infecțiile tractului urinar și local pentru spălare și duș în practica chirurgicală.

Efecte secundare ale derivaților nitrofuranici: tulburări dispeptice, efecte hepatotoxice, hematotoxice și neurotoxice. Cu utilizarea prelungită, derivații nitrofuranului pot provoca reacții pulmonare (edem pulmonar, bronhospasm, pneumonită).

Contraindicații: insuficiență renală și hepatică severă, sarcină.

5. OXAZOLIDINONE

Oxazolidinonele sunt extrem de active împotriva microorganismelor gram-pozitive.

Linezolid - are următoarele proprietăți:

5. capacitatea de a inhiba sinteza proteinelor într-o celulă bacteriană. Spre deosebire de alte antibiotice care acționează asupra sintezei proteinelor, linezolidul acționează în primele etape ale translației și previne formarea lanțului peptidic. Acest mecanism de acțiune împiedică dezvoltarea rezistenței încrucișate cu astfel de

antibiotice precum macrolide, aminoglicozide, lincosamide, tetracicline, cloramfenicol;

6. tipul de acțiune este bacteriostatic.

7. spectru de acțiune: Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens și unele tulpini de streptococi, inclusiv Streptococcus pneumoniae și Streptococcus pyogenes; principalele microorganisme gram-pozitive,

inclusiv stafilococi rezistenți la meticilină, pneumococi rezistenți la penicilină și macrolide și enterococi rezistenți la glicopeptide. Prezintă activitate slabă împotriva bacteriilor gram-negative;

8. se acumulează foarte mult în epiteliul bronhopulmonar. Pătrunde bine

în piele, țesuturi moi, plămâni, inimă, intestine, ficat, rinichi, sistemul nervos central, lichid sinovial, oase, vezică biliară. Are 100% biodisponibilitate;

9. rezistența se dezvoltă foarte încet;

10. regim de dozare: 600 mg (pe cale orală sau intravenoasă) la fiecare 12 ore. Când se tratează infecții ale pielii și țesuturilor moi, doza este de 400 mg la fiecare 12 ore;

11. efecte secundare: din tractul gastro-intestinal (diaree, greață, colorare a limbii), cefalee, erupție pe piele.

Droguri

Sulfadimetoxină (Sulfadimetoxin) Pulbere, tablete 0,2 și 0,5 g

Ciprofloxacină (Ciprofloxacină) Tablete de 0,25, 0,5 și 0,75 g; Soluție pentru perfuzie 0,2% în sticle de 50 și 100 ml

Ofloxacin 0,2 g comprimate Lomefloxacină 0,4 g comprimate Furazolidonum 0,05 g comprimate

Întrebări de control

	Enumerați principalele grupuri de chimioterapice sintetice

	Ce sulfonamide sunt utilizate pentru acțiunea de resorbție?
	Câte părți de sulfametoxazol și trimetoprim sunt incluse
sulfonamida combinată „Co-trimoxazol”?
	Care sunt efectele secundare ale sulfonamidelor?
	Ce grup de chinolone sunt mai active împotriva gram-pozitive
bacterii?
	La ce se utilizează agentul chimioterapeutic sintetic

infecții intestinale de etiologie bacteriană și protozoară?

IX. Care este mecanismul de acțiune antibacteriană al linezolidului?

X. Care este spectrul de acțiune al fluorochinolonelor din a doua generație?

PROBLEME DE TESTARE

3) CARE DIN PREPARATELE CHIMIOTERAPEUTICE LEGATE DE SULFANILAMIDE:

streptomicină

eritromicină

vancomicină

sulfadimezin

4) CARE DIN SULFANILAMIDELE ENUMERATE SE UTILIZEAZĂ PENTRU ACȚIUNEA RESORPTIVĂ?

sulfadimidină

sulfacil sodic

sulfaguanidină

ftalilsulfatiazol

5) URMĂTOARELE EFECTE SECUNDARE POSIBILE CU APLICAREA SULFANILAMIDELOR DE ACȚIUNE RESORBIVĂ:

anemie hemolitică, methemoglobinemie

nevrită

ototoxicitate

dezvoltarea dependenței.

6) PENTRU PREVENIREA CRISTALURIEI CAUZATE DE DEPOZITUL SULFANILAMIDELOR ȘI AL METABOLITELOR LOR, ESTE NECESAR:

bând multă apă acidulată

băutură alcalină abundentă

bând multă apă sărată

limitarea aportului de lichide

7) PERIOADA DE SEMI-ELIBERARE A SULFAMETOXAZOLULUI:

5 - 6 ore

40 - 50 de ore

3) 10 - 24 de ore

4) 30 de minute - 1 oră

8) UROSULFAN ESTE UTILIZAT PENTRU TRATAREA INFECȚIILOR:

Tract gastrointestinal

creier

tractului urinar

tractului respirator

9) GENERAȚIA II FLUORQINOLONES SUNT:

Levofloxacină

Acid nalidixic

fleroxacină

ofloxacin

10) NITROFURAZONE ESTE FOLOSIT ANTERIOR CA:

medicamente pentru tratamentul tuberculozei

antiseptic

remedii pentru tratarea infecțiilor tractului respirator superior

remedii pentru sifilis

11) TIP DE ACȚIUNE AL LINEZOLIDULUI:

bacteriostatic

bactericid

Preparate sulfanilamidice (sinonim sulfonamide) - agenți chimioterapeutici sintetici cu un spectru larg de acțiune din grupul derivaților amidei acidului sulfanilic (sulfanilamidă).

Streptococi și diplococi (gonococi, meningococi, pneumococi), bacili intestinali, dizenterici, difterici și antraxici, brucella, vibrații de holeră, actinomicete, chlamydia (agenți cauzali ai trahudomului, ornitozei și, de asemenea, clostridii), unele infecții cu protozoari (malarie, a). În plus, agenții patogeni individuali ai ovarelor profunde (nocardină, actinomicete) sunt sensibili la S. obiectului. Unele S. p. (Sulfadimetoxină, sulfapiridazină, sulfalen) sunt active împotriva leprei micobacteriene (a se vedea. Agenți antileprosiali ). Salmonella, Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, spirochete, leptospira și viruși sunt printre elementele rezistente la S. ale articolului. Microorganismele S. ale articolului, sensibile la acestea, în concentrații în care se acumulează în organism în doze terapeutice, acționează bacteriostatic.

Mecanismul acțiunii antimicrobiene a S. a articolului se datorează faptului că blochează sinteza acidului dihidrofolic în stadiul de formare a acidului dihidropteroic din dihidropteridină și acid para-aminobenzoic (PABA) cu participarea enzimei dihidropteroat sintetază (dihidrofolat sintetază). Se crede că afectarea sintezei acidului dihidropteroic apare în primul rând ca urmare a includerii S. p. În loc de PABA ca substrat al dihidropteroatului sintetază, deoarece în ceea ce privește structura chimică, S. din articol sunt similare cu PABA. Ca urmare, apare formarea de analogi ai acidului dihidrofolic, care nu își au activitatea biologică inerentă. În plus, în timpul interacțiunii S. a articolului cu dihidropteridină în prezența ionilor de ATP și magneziu, se formează un metabolit intermediar care inhibă dihidropteroatul sintetază, ceea ce duce la inhibarea formării acidului dihidrofolic. De asemenea, este posibil ca S. din articol să prevină includerea dihidropteridinei în sinteza acidului dihidrofolic. În cele din urmă, încălcarea formării acidului dihidrofolic sub influența S. a articolului duce la o scădere a formării acidului tetrahidrofolic și la inhibarea rezultată a biosintezei nucleotidelor și o întârziere în dezvoltarea și reproducerea microorganismelor. Aceste caracteristici ale mecanismului de acțiune explică faptul că numai acele microorganisme în care are loc procesul de sinteză a acidului dihidrofolic sunt sensibile la S. ale articolului. Microorganismele și celulele unui macroorganism care utilizează acid dihidrofolic gata preparat din mediul extern nu sunt sensibile la acțiunea S. a obiectului.

Cu un exces de PABA și derivații săi în mediu, de exemplu, novocaină, anestezină etc., precum și metionină, acid folic, purină și baze pirimidinice, activitatea antimicrobiană a S. p. Scade. O scădere a activității S. a obiectului în prezența puroiului și a descărcării plăgii este asociată cu conținutul ridicat de PABA și alți antagoniști ai medicamentelor sulfa din aceste substraturi.

Efectul antimicrobian al S. al articolului este îmbunătățit de medicamente (de exemplu, trimetoprim), care inhibă conversia acidului dihidrofolic în acid folic (tetrahidrofolic) prin inhibarea enzimei dihidrofolat reductază. Odată cu utilizarea simultană a S. a articolului cu trimetoprim, sinteza acidului tetrahidrofolic este întreruptă în două etape succesive - în etapa de formare a acidului dihidrofolic (sub influența S. a articolului) și în etapa de transformare a acestuia din urmă în acid tetrahidrofolic (sub influența trimetoprimului), ca urmare a căruia se dezvoltă un efect bactericid ...

După absorbția în sânge a S. a articolului este reversibil, dar se leagă într-o măsură inegală de proteinele plasmatice din sânge. Într-o formă legată, acestea nu au un efect antimicrobian și îl arată numai pe măsură ce medicamentele sunt eliberate din această conexiune. Gradul de legare a acestora de proteinele plasmatice din sânge nu afectează rata eliberării de către S. a obiectului din organism. S. din articol este metabolizat în ficat în principal prin acetilare. Metaboliții acetilați rezultați ai S. ale articolului nu posedă activitate antimicrobiană și sunt excretați din organism prin rinichi. În urină, acești metaboliți pot precipita sub formă de cristale, provocând apariția cristaluriei. Severitatea cristaluriei este determinată nu numai de gradul de conversie a S. individuale a articolului în metaboliți acetilați și de magnitudinea dozelor de medicamente, ci și de reacția urinei, deoarece acești metaboliți sunt slab solubili într-un mediu acid.

În conformitate cu caracteristicile farmacocineticii și a aplicării, printre S. ale articolului, există subgrupuri corespunzătoare. De exemplu, se distinge un subgrup de S. al articolului.Bine absorbit din tractul gastro-intestinal. Un astfel de S. al articolului este utilizat pentru tratamentul sistemic al infecțiilor și în acest scop este prescris pe cale orală și parenterală. În funcție de rata de eliberare dintre S. p. Din acest subgrup, se disting: medicamente cu acțiune scurtă (timpul de înjumătățire mai mic de 10 h) - streptocid, sulfacil sodic, etazol, sulfadimezin, urosulfan etc .; medicamente de durată medie (timp de înjumătățire 10-24 h) - sulfazină, sulfametoxazol etc .; medicamente cu acțiune îndelungată (timpul de înjumătățire de la 24 la 48 h) - ulfapiridazină, sulfadimetoxină, sulfayunometoxină etc .; medicamente cu acțiune ultra-lungă (timpul de înjumătățire mai mare de 48 h) - sulfalen.

Sulfonamidele cu acțiune prelungită diferă de S. ale elementului de acțiune scurtă printr-o lipofilicitate mai mare și, prin urmare, sunt reabsorbite în tubii renali în cantități semnificative (până la 50-90%) și sunt excretate mai lent din corp.

Subgrupul de S. al articolului, slab absorbit din tractul gastro-intestinal, include sulgin, ftalazol și ftazină. Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea infecțiilor intestinale (colita și enterocolita de etiologie bacteriană, inclusiv dizenteria bacteriană).

Subgrupul S. al articolului destinat utilizării topice include de obicei săruri de sodiu solubile ale medicamentelor care sunt bine absorbite din tractul gastrointestinal, de exemplu, etazol sodic, sulfapiridazină sodică, streptocid solubil etc., precum și sulfadiazină de argint. Preparatele acestui subgrup în forme de dozare adecvate (soluții, unguente etc.) sunt utilizate local pentru tratamentul infecțiilor purulente ale pielii și mucoaselor, rănilor infectate, ovarelor etc.

În plus, așa-numitele salazosulfonamide, compuși azo sintetizați pe baza unor agenți sistemici și acid salicilic, se disting între S. p. Acestea includ salazopiridazina, salazodimetoxina și salazosulfapiridina, care sunt utilizate în principal pentru tratamentul ulcerativului nespecific a. Eficacitatea salazosulfonamidelor în această boală este asociată cu prezența nu numai a activității antimicrobiene, ci și a proprietăților antiinflamatorii pronunțate, care se datorează formării acidului aminosalicilic în intestin în timpul biotransformării acestui grup de medicamente în intestin, care are un efect antiinflamator.

În practica clinică modernă, preparatele combinate care conțin sulfonamide și trimetoprim sunt de asemenea utilizate pe scară largă. Unele dintre aceste medicamente combinate includ biseptol care conține sulfamstoxazol și trimetoprim (într-un raport de 5: 1) și sulfatonă care conține sulfomonometoxină și trimetoprim (într-un raport de 2,5: 1). Spre deosebire de S. din articol, biseptolul și sulfatonul acționează bactericid, au un spectru mai larg de activitate antimicrobiană și sunt eficiente împotriva tulpinilor rezistente la medicamentele cu sulf.

În practică, sunt utilizate și alte combinații de S. ale articolului cu derivați de diaminopirimidină. De exemplu, combinațiile de sulfalen cu clorină sunt utilizate pentru tratarea formelor de malarie rezistente la medicamente, iar combinațiile de sulfazină cu clorină sunt utilizate pentru a trata o.

Sulfonamidele sunt utilizate pentru tratarea infecțiilor cauzate de microorganisme care sunt sensibile la aceste medicamente. Alegerea medicamentelor se face ținând seama de caracteristicile farmacocinetice ale acestora. Astfel, pentru infecțiile sistemice (infecții bacteriene ale tractului respirator, plămânilor, bilei și tractului urinar etc.), se utilizează S. din articol, care sunt bine absorbite din tractul gastro-intestinal. Pentru tratamentul infecțiilor intestinale, C.

articolul, slab absorbit din tractul gastro-intestinal (uneori în combinație cu S. bine absorbit al articolului).

Dozele unice și de curs de S. ale articolului, precum și schemele de numire a acestora, sunt stabilite în funcție de durata acțiunii medicamentelor. Deci, S. din elementul de acțiune scurtă este utilizat în doze zilnice de 4-6 r, numindu-le în 4-6 recepții (doze de curs 20-30 r); medicamente cu durata medie de acțiune - în doze zilnice 1-3 r, numindu-le în 2 doze (doze de curs 10-15 r); medicamentele cu acțiune îndelungată sunt prescrise într-o singură doză la o doză zilnică de 0,5-2 r (doze de curs până la 8 r). Sulfonamidele cu acțiune foarte lungă sunt prescrise în două scheme: zilnic la o doză inițială (în prima zi) 0,8-1 r și mai departe în doze de întreținere de 0,2 r O data pe zi; 1 dată pe săptămână la o doză de 1,5-2 r... Pentru copii, doza este redusă în funcție de vârstă.

Efectul secundar al S. al articolului se manifestă prin tulburări dispeptice, reacții alergice, tulburări din partea c.ns. (cefalee, amețeli etc.), leucopenie, methemoglobinemie etc. Datorită solubilității slabe în apă, S. p. și produsele acetilării lor în organism pot cădea în rinichi sub formă de cristale și pot provoca cristalurie (mai ales atunci când urina este acidulată). Pentru prevenirea acestei complicații atunci când luați S. din articol, este recomandabil să recomandați o băutură alcalină abundentă.

S. din articol este contraindicat în prezența unui istoric de date privind reacțiile toxico-alergice la orice medicamente din acest grup. În bolile ficatului și rinichilor, S. din articol trebuie prescris în doze reduse sub controlul stării funcționale a acestor organe.

Metodele de aplicare, dozele, formele de eliberare și condițiile de păstrare ale S. p. Principale sunt prezentate mai jos.

Biseptol (Biseptol; sinonim pentru bactrim, septrin etc.) este prescris intern (după mese) pentru adulți și copii peste 12 ani, 1-2 comprimate (pentru adulți) de 2 ori pe zi, în cazuri severe - 3 comprimate de 2 ori pe zi; copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 5 ani, 2 comprimate (pentru copii); de la 5 la 12 ani, 4 comprimate (pentru copii) de 2 ori pe zi. Metoda de producție: tablete pentru adulți, conținând 0,4 r sulfametoxazol și 0,08 r trimetoprim; comprimate pentru copii care conțin 0,1 r sulfametoxazol și 0,02 r trimetoprim. Depozitare: Lista B.

Salazodimetoxină (Salazodimethoxinum) se administrează pe cale orală (după mese). Adulților li se prescrie 0,5 r De 4 ori pe zi sau 1 r De 2 ori pe zi timp de 3-4 săptămâni. Odată cu apariția efectului terapeutic, doza zilnică este redusă la 1-1,5 r (0,5 fiecare r De 2-3 ori pe zi). Copiilor cu vârsta cuprinsă între 3 și 5 ani li se prescrie inițial 0,5 r pe zi (în 2-3 doze). Odată cu apariția unui efect terapeutic, doza este redusă de 2 ori. Copiilor cu vârsta cuprinsă între 5 și 7 ani li se prescrie inițial 0,75-1 r, de la 7 la 15 ani, 1-1,5 r pe zi. Metoda de producție: pulbere, 0,5 comprimate r... Depozitare: Lista B; într-un loc întunecat.

Salazopiridazină (Salazopyridazinum). Metode de aplicare, doze. formele de eliberare și condițiile de depozitare sunt aceleași ca și pentru salazodimetoxină.

Streptocid (Streptocidum, sinonim pentru streptocid alb) se administrează oral la adulți la 0,5-1 r la recepție de 5-6 ori pe zi; copii sub 1 an 0,05-0,1 r, de la 2 la 5 ani pentru 0,2-0,3 r, de la 6 la 12 ani, 0,3-0,5 r programare. Doze mai mari pentru adulți în interiorul single 2 r, zilnic 7 r... Se folosește local sub formă de pulberi, unguente (10%) sau linimente (5%). Forma de eliberare: pulbere, tablete 0,3 și 0,5 r; 10% unguent; 5% liniment. Depozitare: Lista B: într-un recipient bine închis.

Streptocid solubil (Streptocidum solubile) se administrează intramuscular și subcutanat sub forma 1-1,

Soluții 5% preparate cu apă pentru injecție sau soluție izotonică de clorură de sodiu, până la 100% ml (De 2-3 ori pe zi). Administrat intravenos sub formă de soluții de 2-5-10% preparate în aceiași solvenți sau soluție de glucoză 1%, până la 20-30 ml... Forma de eliberare: pulbere. Depozitare: Lista B în borcane bine sigilate.

Sulgin (Sulginum) este prescris pentru adulți 1-2 r la recepție: în prima zi de 6 ori pe zi, în a 2-a și a 3-a zi de 5 ori, în a 4-a zi de 4 ori, în a 5-a zi de 3 ori pe zi. Cursul tratamentului este de 5-7 zile. Alte regimuri sunt, de asemenea, utilizate pentru tratarea dizenteriei acute. Doze mai mari pentru adulți singuri 2 r, zilnic 7 r... forme de eliberare: pulbere; 0,5 comprimate r

Sulfadiazină de argint (Sulfadiazini argenti) este utilizat local. Face parte din unguentul Dermazin, care se aplică pe suprafață cu un strat de 2-4 mm De 2 ori pe zi, urmată de impunerea unui pansament steril. Unguentul nu este prescris copiilor prematuri și nou-născuților; la femeile gravide, este utilizat din motive de sănătate (cu o suprafață mai mare de 20% din suprafața corpului). Forma de eliberare: tuburi de 50 r, bănci de 250 r.

Sulfadimezin (Sulfadimezinum; sinonim sulfadimidină etc.) se administrează oral la adulți la prima doză 2 r, apoi 1 r la fiecare 4-6 h (până când temperatura corpului scade), apoi 1 r în 6-8 h... Copii în interior cu o rată de 0,1 g / kg pentru prima programare, apoi 0,025 g / kg la fiecare 4-6-8 h... Pentru tratamentul dizenteriei, adulții sunt prescriși conform următoarei scheme: în prima și a doua zi, 1 r la fiecare 4 h (până la 6 r pe zi), în a 3-a și a 4-a zi 1 r la fiecare 6 h (până la 4 r pe zi), în a 5-a și a 6-a zi 1 r la fiecare 8 h (Câte 3 r pe zi). După o pauză (în termen de 5-6 zile), se desfășoară al doilea ciclu, numindu-se în prima și a doua zi 5 r pe zi, în a 3-a și a 4-a zi 4 r pe zi, în a 5-a zi 3 r pe zi. În același scop, copiilor sub 3 ani li se prescrie o rată de 0,2 g / kg pe zi (în 4 doze) timp de 7 zile, pentru copii peste 3 ani - 0,4-0,75 r (în funcție de vârstă) de 4 ori pe zi. Metoda de producție: pulbere; comprimate de 0,25 și 0,5 r

Sulfadimetoxina (Sulfadimethoxinum; sinonim madribon etc.) este utilizat intern. Adulții sunt prescriși în prima zi 1-2 r, în zilele următoare 0,5-1 r pe zi (la un moment dat); copii la rata de 0,025 g / kg în prima zi și 0,0125 fiecare g / kg în zilele următoare. Metoda de producție: pulbere; comprimate 0,2 și 0,5 r... Depozitare: Lista B; într-un loc întunecat.

Sulfazină (Sulfazinum) este utilizat intern. Adulții sunt prescriși pentru prima recepție 2-4 r, în termen de 1-2 zile 1 r la fiecare 4 h, în următoarele zile 1 r la fiecare 6-8 h; copii cu o rată de 0,1 g / kg pentru prima programare, apoi 0,025 g / kg la fiecare 4-6 h... Metoda de producție: pulbere; 0,5 comprimate r... Depozitare: Lista B; într-un loc întunecat.

Sulfalen (Sulfalenum; sinonim kelfizin etc.) r o dată la 7-10 zile sau în prima zi 1 r, apoi 0,2 r zilnic. Forma de eliberare: tablete de 0,2 r... Depozitare: Lista B.

Sulfamonometoxina (Sulfamonometoxin). Metoda de administrare și dozele sunt aceleași ca și pentru sulfadimetoxină. Metoda de producție: pulbere; 0,5 comprimate r

Sulfapiridazină (Sulfapyridazinum; sinonim: spofazadin, sulamin etc.). Metoda de administrare și dozele sunt aceleași ca și pentru sulfadimetoxină. Metoda de producție: pulbere; 0,5 comprimate r... Depozitare: Lista B; într-un loc întunecat.

Sulfaton (Sulfatonum) este prescris pentru adulți, câte 1 comprimat de 2 ori pe zi. Doze mai mari pentru adulți: un singur - 4 comprimate, zilnic - 8 comprimate. Forma de eliberare: tablete care conțin 0,25 r sulfamonometoxină și 0,1 r trimetoprim. Depozitare: Lista B; într-un loc uscat și întunecat.

Sulfacil sodic (Sulfacylum-natrium; sinonim: sulfacil solubil, sulfacetamidă de sodiu etc.) se administrează oral pentru adulți la 0,5-1 r, copii 0,1-0,5 r De 3-5 ori pe zi. Intravenos (lent) 3-5 ml Soluție 30% de 2 ori pe zi. În practica oculară, acestea sunt utilizate sub formă de soluții și unguente de 10-20-30%. Doze mai mari pentru adulți în interiorul 2 r, zilnic 7 r... Metoda de producție: pulbere; Soluție injectabilă 30% în fiole de 5 ml; Soluție 30% în flacoane de 5 și 10 ml; 20% și 30% soluții (picături pentru ochi) în tuburi picurătoare, câte 1,5 ml; 30% unguent 10 fiecare r... Depozitare: Lista B; într-un loc răcoros și întunecat.

Urosulfan (Urosulfanum) este utilizat intern. Adulții sunt prescriși în aceleași doze ca sulfacilul de sodiu, copiii 1-2,5 r pe zi (în 4-5 recepții). Cele mai mari doze zilnice pentru adulți sunt aceleași cu sulfacilul de sodiu. Metoda de producție: pulbere, 0,5 comprimate r

Ftazin (Phthazinum) este prescris pentru adulți în prima zi pentru 1 r De 1-2 ori, în următoarele zile 0,5 r De 2 ori pe zi. Pentru copii, doza este redusă în funcție de vârstă. Metoda de producție: pulbere; 0,5 comprimate r... Depozitare: Lista B: bine protejat de lumină.

Ftalazol (Ftalazol; sinonim pentru ftalil-sulfatiazol etc.) este utilizat intern pentru dizenterie. Adulții sunt prescriși în 1-2 zile pentru 1 r la fiecare 4 h (până la 6 r pe zi), timp de 3-4 zile 1 r la fiecare 6 h (până la 4 r pe zi), timp de 5-6 zile 1 r la fiecare 8 h (Câte 3 r pe zi). După 5-6 zile, tratamentul se repetă: în zilele 1-2 - 5 r pe zi, în zilele 3-4 - 4 r pe zi, în a 5-a zi - 3 r pe zi. Pentru alte infecții intestinale, adulții sunt prescriși în primele 2-3 zile pentru 1-2 r, în zilele următoare 0,5-1 r la fiecare 4-6 h... Copiii sub 3 ani cu dizenterie sunt prescriși cu o rată de 0,2 g / kg pe zi (în 3 doze), pentru copii peste 3 ani - 0,4-0,75 r la recepție de 4 ori pe zi. Dozele mai mari pentru adulții din interior sunt aceleași ca pentru sulfacilul de sodiu. Metoda de producție: pulbere; 0,5 comprimate r... Depozitare: Lista B; într-un recipient bine închis.

Etazol (Aethazolum; sinonim pentru sulfaetidol etc.) se administrează oral la adulți 1 r De 4-6 ori pe zi: pentru copii sub 2 ani, 0,1-0,3 r la fiecare 4 h, de la 2 la 5 ani - câte 0,3-0,4 fiecare r la fiecare 4 h, de la 5 la 12 ani - 0,5 fiecare r la fiecare 4 h... Prescris local sub formă de pulbere (pudră) sau unguent (5%). Dozele mai mari pentru adulții din interior sunt aceleași ca pentru sulfacilul de sodiu. Metoda de producție: pulbere; comprimate de 0,25 și 0,5 r... Depozitare: Lista B; într-un recipient bine închis.

Etazol sodic (Aethazolum-natrium; sinonim etazol solubil) administrat intravenos (lent) în 5-10 ml 10% sau 20% soluție. În practica pediatrică, medicamentul este utilizat pe cale orală în granule, care sunt dizolvate în apă înainte de utilizare și prescrise copiilor la vârsta de 1 an - 5 ml (0,1 r), 2 ani - 10 ml (0,2 r), 3-4 ani - câte 15 ml (0,3 r), 5-6 ani - 20 ml la fiecare 4 h... Metoda de producție: pulbere; fiole de 5 și 10 ml 10% și 20% soluții; granule în pungi de 60 r... Depozitare: Lista B; într-un recipient bine închis, ferit de lumină.

Sulfonamidele familiare oamenilor s-au stabilit de mult timp, deoarece au apărut chiar înainte de istoria descoperirii penicilinei. Până în prezent, aceste medicamente din farmacologie și-au pierdut parțial semnificația, deoarece sunt mai eficiente decât medicamentele moderne. Cu toate acestea, în tratamentul unor patologii, acestea sunt de neînlocuit.

Ce sunt medicamentele sulfa

Sulfanilamida (sulfonamidele) include medicamente antimicrobiene sintetice care sunt derivați ai acidului sulfanilic (aminobenzensulfamidă). Sulfanilamida de sodiu inhibă activitatea vitală a cocilor și bacililor, afectează nocardia, malaria, plasmodia, proteus, chlamydia, toxoplasma, are efect bacteriostatic. Medicamentele cu sulfanilamidă sunt medicamente care sunt prescrise pentru a trata bolile cauzate de agenții patogeni care sunt rezistenți la antibiotice.

Clasificarea medicamentelor cu sulf

În ceea ce privește activitatea lor, medicamentele sulfonamidice sunt inferioare antibioticelor (nu trebuie confundate cu sulfonanilidele). Aceste medicamente sunt extrem de toxice și, prin urmare, au o gamă limitată de indicații. Clasificarea medicamentelor cu sulf este împărțită în 4 grupe, în funcție de farmacocinetică și proprietăți:

Sulfonamide, absorbite rapid din tractul gastro-intestinal. Acestea sunt prescrise pentru terapia sistemică a infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile: Etazol, Sulfadimetoxină, Sulfametizol, Sulfadimidină (Sulfadimezin), Sulfacarbamidă.
Sulfonamide, care nu sunt absorbite complet sau lent. Acestea creează o concentrație mare în intestinul gros și subțire: Sulgin, Ftalazol, Ftazin. Etazol sodic
Sulfonamide topice. Bine dovedit în terapia oftalmică: Sulfacil sodic (Albucid, Sulfacetamidă), Silver sulfadiazină (Dermazin), Mafenide acetat unguent 10%, Unguent Streptocid 10%.
Salazosulfonamide. Această clasificare a compușilor sulfonamidelor cu acid salicilic: Sulfasalazină, Salazometoxină.

Mecanismul de acțiune al sulfa

Alegerea unui medicament pentru tratarea unui pacient depinde de proprietățile agentului patogen, deoarece mecanismul de acțiune al sulfonamidelor se reduce la blocarea microorganismelor sensibile din celulele sintezei acidului folic. Din acest motiv, unele medicamente, de exemplu, Novocaine sau Metionomyxin, sunt incompatibile cu acestea, deoarece își slăbesc efectul. Principiul cheie de acțiune a sulfonamidelor este o încălcare a metabolismului microorganismelor, suprimarea reproducerii și creșterii acestora.

Indicații pentru utilizarea sulfonamidelor

În funcție de structură, preparatele cu sulfuri au o formulă generală, dar farmacocinetică diferită. Există forme de dozare pentru administrare intravenoasă: Sulfacetamidă sodică, Streptocid. Unele medicamente sunt administrate intramuscular: Sulfalen, Sulfadoxină. Medicamentele combinate sunt utilizate în ambele moduri. Pentru copii, sulfonamidele sunt utilizate local sau în tablete: Co-trimoxazol-Rivofarm, Cotrifarm. Indicații pentru utilizarea sulfonamidelor:

foliculită, acnee vulgară, erizipel;
impetigo;
arsuri de 1 și 2 grade;
pioderma, carbunculi, fierbe;
procese purulente-inflamatorii pe piele;
răni infectate de diferite origini;
amigdalită;
bronşită;
boli oculare.

Lista medicamentelor cu sulf

În funcție de perioada de circulație, antibioticele sulfonamide sunt împărțite în: expunere scurtă, medie, lungă și ultra-lungă. Este imposibil să se enumere toate medicamentele, astfel încât acest tabel prezintă sulfonamide cu acțiune îndelungată utilizate pentru tratarea multor bacterii:

Nume		Indicații
	sulfadiazină de argint	arsuri infectate și răni superficiale
Argosulfan	sulfadiazină de argint	arsuri de orice etiologie, leziuni minore, ulcere trofice
Norsulfazol	norsulfazol	patologii cauzate de coci, inclusiv gonoree, pneumonie, dizenterie
	sulfametoxazol	infecții ale tractului urinar, ale căilor respiratorii, ale țesuturilor moi, ale pielii
Pirimetamina	pirimetamină	toxoplasmoza, malaria, policitemia primară
Prontosil (streptocid roșu)	sulfonamidă	pneumonie streptococică, sepsis puerperal, erizipel al pielii

Medicament sulfa combinat

Timpul nu stă nemișcat și multe tulpini de microbi s-au mutat și s-au adaptat. Medicii au găsit o nouă modalitate de combatere a bacteriilor - au creat un medicament sulfa combinat în care antibioticele sunt combinate cu trimetoprim. Lista acestor medicamente sulfonice:

Numele		Indicații
	sulfametoxazol, trimetoprim	infecții gastro-intestinale, gonoree necomplicată și alte patologii infecțioase.
Berlocid	sulfametoxazol, trimetoprim	bronșită cronică sau acută, abces pulmonar, cistită, diaree bacteriană și altele
Duo-Septol	sulfametoxazol, trimetoprim	agent bactericid antibacterian, antiprotozoal, cu spectru larg
	sulfametoxazol, trimetoprim	febra tifoidă, bruceloză acută, abces cerebral, granulom inghinal, prostatită și altele

Preparate sulfanilamidice pentru copii

Deoarece aceste medicamente sunt medicamente cu spectru larg, ele sunt utilizate și în pediatrie. Preparatele de sulfanilamidă pentru copii sunt produse în tablete, granule, unguente și soluții pentru injecții. Lista medicamentelor:

Nume		Cerere
	sulfametoxazol, trimetoprim	de la 6 ani: gastroenterită, pneumonie, infecții ale rănilor, acnee
Comprimate de Etazola	sulfaetidol	de la 1 an: pneumonie, bronșită, amigdalită, peritonită, erizipel
Sulfargin	sulfadiazină de argint	de la 1 an: răni nevindecătoare, escare, arsuri, ulcere
Trimezol	co-trimoxazol	de la 6 ani: infecții ale tractului respirator, ale sistemului genito-urinar, patologii ale pielii

Instrucțiuni pentru utilizarea sulfonamidelor

Agenții antibacterieni sunt prescriși atât intern cât și local. Instrucțiunile pentru utilizarea sulfonamidelor spun că copiii vor utiliza medicamentul: până la un an, 0,05 g, de la 2 la 5 ani - 0,3 g, de la 6 la 12 ani - 0,6 g pentru întregul aport. Adulții iau de 5-6 ori / zi timp de 0,6-1,2 g. Durata tratamentului depinde de severitatea patologiei și este prescrisă de medic. Conform adnotării, cursul nu depășește 7 zile. Orice medicament sulfa trebuie administrat cu un lichid alcalin și alimente care conțin sulf pentru a menține reacția urinară și a preveni cristalizarea.

Efectele secundare ale medicamentelor cu sulf

La utilizarea prelungită sau necontrolată, pot apărea reacții adverse ale sulfonamidelor. Acestea sunt reacții alergice, greață, amețeli, dureri de cap, vărsături. Odată cu absorbția sistemică, medicamentele sulfonice pot trece prin placentă și apoi pot fi găsite în sângele fetal, provocând efecte toxice. Din acest motiv, în timpul sarcinii, siguranța consumului de droguri este discutabilă. Medicul trebuie să ia în considerare acest efect chimioterapeutic atunci când le prescrie femeilor însărcinate și în timpul alăptării. Contraindicația pentru utilizarea sulfonamidelor este:

hipersensibilitate la componenta principală;
anemie;
porfirie;
insuficiență hepatică sau renală;
patologia sistemului hematopoietic;
azotemie.

Prețul medicamentelor cu sulf

Nu este o problemă să cumpărați medicamente din acest grup într-un magazin online sau într-o farmacie. Diferența de cost va fi notabilă dacă comandați mai multe medicamente din catalog pe internet. Dacă cumpărați un singur medicament, va trebui să plătiți suplimentar pentru livrare. Sulfonamidele produse intern vor fi ieftine, în timp ce medicamentele importate sunt mult mai scumpe. Prețul aproximativ al medicamentelor sulfa:

Video: ce este sulfonamidele

Informațiile prezentate în articol au doar scop informativ. Materialele articolului nu necesită autotratare. Numai un medic calificat poate diagnostica și oferi recomandări pentru tratament pe baza caracteristicilor individuale ale unui anumit pacient.

Clasificarea medicamentelor cu sulf

Sulfonamide, absorbite rapid din tractul gastro-intestinal. Acestea sunt prescrise pentru terapia sistemică a infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile: Etazol, Sulfadimetoxină, Sulfametizol, Sulfadimidină (Sulfadimezin), Sulfacarbamidă.
Sulfonamide, care nu sunt absorbite complet sau lent. Acestea creează o concentrație mare în intestinul gros și subțire: Sulgin, Ftalazol, Ftazin. Etazol sodic
Sulfonamide topice. Bine dovedit în terapia oftalmică: Sulfacil sodic (Albucid, Sulfacetamidă), Silver sulfadiazină (Dermazin), Mafenide acetat unguent 10%, Unguent Streptocid 10%.
Salazosulfonamide. Această clasificare a compușilor sulfonamidelor cu acid salicilic: Sulfasalazină, Salazometoxină.

Mecanismul de acțiune al sulfa

Indicații pentru utilizarea sulfonamidelor

foliculită, acnee vulgară, erizipel;
impetigo;
arsuri de 1 și 2 grade;
pioderma, carbunculi, fierbe;
procese purulente-inflamatorii pe piele;
răni infectate de diferite origini;
amigdalită;
bronşită;
boli oculare.

Lista medicamentelor cu sulf

Nume		Indicații
	sulfadiazină de argint	arsuri infectate și răni superficiale
Argosulfan	sulfadiazină de argint	arsuri de orice etiologie, leziuni minore, ulcere trofice
Norsulfazol	norsulfazol	patologii cauzate de coci, inclusiv gonoree, pneumonie, dizenterie
	sulfametoxazol	infecții ale tractului urinar, ale căilor respiratorii, ale țesuturilor moi, ale pielii
Pirimetamina	pirimetamină	toxoplasmoza, malaria, policitemia primară
Prontosil (streptocid roșu)	sulfonamidă	pneumonie streptococică, sepsis puerperal, erizipel al pielii

Medicament sulfa combinat

Numele		Indicații
	sulfametoxazol, trimetoprim	infecții gastro-intestinale, gonoree necomplicată și alte patologii infecțioase.
Berlocid	sulfametoxazol, trimetoprim	bronșită cronică sau acută, abces pulmonar, cistită, diaree bacteriană și altele
Duo-Septol	sulfametoxazol, trimetoprim	agent bactericid antibacterian, antiprotozoal, cu spectru larg
	sulfametoxazol, trimetoprim	febra tifoidă, bruceloză acută, abces cerebral, granulom inghinal, prostatită și altele

Preparate sulfanilamidice pentru copii

Nume		Cerere
	sulfametoxazol, trimetoprim	de la 6 ani: gastroenterită, pneumonie, infecții ale rănilor, acnee
Comprimate de Etazola	sulfaetidol	de la 1 an: pneumonie, bronșită, amigdalită, peritonită, erizipel
Sulfargin	sulfadiazină de argint	de la 1 an: răni nevindecătoare, escare, arsuri, ulcere
Trimezol	co-trimoxazol	de la 6 ani: infecții ale tractului respirator, ale sistemului genito-urinar, patologii ale pielii

Instrucțiuni pentru utilizarea sulfonamidelor

Efectele secundare ale medicamentelor cu sulf

hipersensibilitate la componenta principală;
anemie;
porfirie;
insuficiență hepatică sau renală;
patologia sistemului hematopoietic;
azotemie.

Prețul medicamentelor sulfa

Video: ce este sulfonamidele

Preparate de sulfanilamidă - listă. Mecanismul de acțiune al sulfonamidelor, utilizare și contraindicații - totul despre medicamente și sănătate pe site

Sulfonamide

Prelegere pentru studenții din anul III de FVM

Plan de curs

1. CARACTERISTICI GENERALE A SULFANILAMIDELOR

· PREGĂTIRE DE ACȚIUNE SCURTĂ

· SULFANILAMIDE, SĂRBĂ ABSORATE DIN CĂI DE APĂ GASTROINALĂ

Preparate sulfanilamidice - un grup mare de substanțe medicamentoase, a căror structură este acidul sulfanilic (para-aminobenzensulfonic).

Sulfonamidele sunt agenți antimicrobieni activi. În ultimii ani, interesul pentru acest grup de medicamente a crescut în legătură cu sinteza sulfonamidelor cu acțiune îndelungată și crearea de medicamente combinate cu trimetoprim.

Preparatele sulfanilamidice sunt derivați ai streptocidului alb, care sunt foarte asemănătoare prin proprietățile lor fizico-chimice.

Toate sulfonamidele sunt pulberi albe sau ușor gălbui, fără miros, unele au un gust amar. Majoritatea sunt slab solubili în apă, mai bine în acizi diluați și soluții apoase de alcali (cu excepția sulginului). Creșterea temperaturii solventului îmbunătățește solubilitatea medicamentelor. Un amestec de două sau mai multe sulfonamide se dizolvă oarecum mai bine decât oricare dintre componentele sale singur. Numai sulfacilul are o solubilitate bună.

Sulfonamidele sunt amfotere, formează săruri cu alcalii puternici (cu excepția sulginului) și cu acizi puternici. Unele săruri de sulfonamide sunt ușor solubile în apă, pot fi utilizate pentru injecție intravenoasă atunci când este necesar să se creeze rapid o concentrație mare de medicament în sânge și organe. Datorită faptului că sarea de sodiu din soluțiile apoase are o reacție alcalină puternică (pH 10,5-12,5), atunci când este administrată subcutanat și intramuscular, au un efect iritant puternic. Infiltrarea locului de injectare cu soluție izotonică de clorură de sodiu poate slăbi necroza tisulară, iar infiltrarea cu soluție de novocaină reduce semnificativ răspunsul la durere. Din același motiv, sărurile de sodiu nediluate nu trebuie ingerate. Animalele mari intravenoase sunt injectate cu 10-25%, iar mici - 5% soluții. Excepția este sarea de sodiu a sulfacilului, care în soluție dă o reacție aproape neutră și poate fi prescrisă în concentrații mai mari.

În soluții, sulfonamidele se disociază în ioni. Activitatea farmacologică este legată de constantele lor de disociere. De exemplu, efectul bacteriostatic este mai pronunțat în soluțiile alcaline, deoarece în aceste condiții se formează mai mulți ioni. Norsulfazolul și sulfacilul se disociază bine, streptocidul este mult mai rău. Compușii care sunt mai capabili de disociere a acidului sunt mai bine absorbiți. Preparatele de sulfanilamidă sunt ușor solubile în fluidele biologice, inclusiv în plasma sanguină.

Păstrați sulfonamidele conform listei B într-un recipient bine sigilat, ferit de lumină. Perioada de valabilitate a medicamentelor de la 3 la 10 ani

Medicamentele din acest grup aparțin agenților chimioterapeutici cu un spectru larg de acțiune antibacterian, deoarece suprimă activitatea vitală a multor tipuri de bacterii gram-pozitive și gram-negative: streptococi, stafilococi, meningococi, gonococi, bacterii din grupul entero-tifoid-dizenterie și multe altele. Compușii solubili dificili (ftalazolul și analogii săi, sulcimida și urosulfanul) acționează în primul rând asupra bacteriilor gram-negative. Sulfonamidele sunt active împotriva virusurilor mari (agenți patogeni ai trahomului, limfogranulomatozei inghinale), coccidiei, malariei plasmodiumului și toxoplasmei, actinomicetelor etc.

Preparatele de sulfanilamidă în concentrații mici întârzie creșterea și dezvoltarea bacteriilor, adică acționează bacteriostatic. Acestea au un efect bactericid numai atunci când sunt expuse la concentrații atât de mari, care sunt nesigure pentru macroorganism. Cea mai importantă caracteristică a sulfonamidelor este activitatea lor in vivo ridicată, cu un efect in vitro relativ mai slab. Sub influența lor, microbii se umflă, se opresc din multiplicare, produc toxine și devin mai vulnerabili la apărarea organismului. S-a stabilit selectivitatea medicamentelor individuale în raport cu anumiți agenți cauzali ai bolilor infecțioase. Deci, norsulfazolul și sulfazolul sunt mai active în infecțiile stafilococice, streptocide. - cu streptococ, iar sulfapiridazina este foarte eficientă în sepsisul cauzat de bacterii coli.

Efectul bacteriostatic depinde de structura chimică a medicamentului, de gradul și puterea de legare la proteinele plasmatice, de reacția mediului, de constanta de disociere și de alți factori. O mare importanță este starea sistemului nervos, forțele de protecție ale macroorganismului, care joacă un rol principal în. eliminarea finală a procesului infecțios.

Mecanismul de acțiune al medicamentelor sulfonamidice se bazează pe antagonismul dintre sulfonamide și acid para-aminobenzoic (PABA) .Datorită similarității structurale a moleculei de acid para-aminobenzoic și sulfonamide, acestea din urmă sunt capabile să înlocuiască PABA din sistemele enzimatice ale microorganismului. Sulfonamidele perturbă procesul de obținere de către microbi a „factorilor de creștere” necesari dezvoltării lor - acid folic și alte substanțe, a căror moleculă include PABA. Medicamentele perturbă sinteza bazelor de metionină, purină și pirimidină din celula microbiană, ceea ce duce la rândul său la întreruperea sintezei acidului nucleic. și nucleoproteine.

Efectul bacteriostatic al sulfonamidelor se manifestă numai la o anumită concentrație de medicamente în mediul microbilor. Această concentrație ar trebui să fie suficientă pentru a preveni utilizarea microorganismelor de acidul para-aminobenzoic conținut în țesuturi. Cu cât este mai mare concentrația de PABA, cu atât este mai mare medicamentul cu sulfanilamidă pentru apariția efectului antimicrobian. S-a constatat că 1600 de părți de streptocid, 100 de părți de sulfazină și 36 de părți de norsulfazol sunt necesare pentru a neutraliza o parte a PABA.

Activitatea specială a sulfonamidelor în raport cu unii microbi (streptococi, gonococi etc.) și lipsa activității în raport cu alții se explică prin faptul că pentru primii, prezența PABA în mediu este necesară, iar pentru cei din urmă, acest acid nu este esențial. În același mod, este posibil să se explice crearea unui efect terapeutic ridicat al preparatelor de sulfanilamidă în timpul proceselor acute, când metabolismul din celula microbiană este intens și perturbarea nutriției și metabolismului microorganismelor în acest moment afectează imediat starea lor.

Unele sulfonamide prezintă antagonism competitiv în raport cu alte sisteme enzimatice, în special, perturbă procesul de decarboxilare a acidului piruvic, oxidarea glucozei

Mecanismul acțiunii antimicrobiene a medicamentelor sulfa este determinat nu numai de relația concurențială dintre sulfonamide și acid para-aminobenzoic. Sulfonamidele interferează cu sinteza acidului dihidrofolic într-un microorganism din acizii glutamici și para-aminobenzoici. Substanțele proteice (puroi, țesut mort) care conțin o cantitate mare de PABA, precum și unele medicamente, a căror moleculă include restul acidului para-aminobenzoic (novocaină, anestezină), sunt inhibitori ai activității sulfonamidelor. În același timp, prezența ureei le crește activitatea bacteriostatică.

Preparatele de sulfanilamidă nu afectează catalaza microbilor, activitatea indofenol oxidazei, aspartazei bacteriene, nu modifică semnificativ activitatea dehidazelor și nu afectează enzimele proteolitice. Cu toate acestea, cu unele enzime, precum și cu PABA, medicamentele acestui grup pot intra în relații competitive. De exemplu, ele inhibă activitatea carboxilazei enzimelor care conțin pikotinamidă (acest lucru explică efectul bacteriostatic mai puternic al norsulfazolului asupra stafilococilor). Sulfonamidele nu acționează in vitro asupra toxinelor și endotoxinelor bacteriilor, dar sunt capabile să neutralizeze efectul endotoxinelor asupra organismului.

Expunerea la doze mici sau administrarea de sulfonamide la intervale lungi duce la dezvoltarea unei reacții adaptative la microbi, o schimbare a căii de formare a sistemelor enzimatice necesare pentru creștere și reproducere. Ca rezultat, apar rase de microorganisme rezistente la sulfonamide. Blocarea PABA cu sulfonamide nu perturbă semnificativ activitatea vitală a microbilor.

Rezistența microorganismelor dobândite la un medicament sulfanilamidic se extinde la alte medicamente din acest grup (rezistență încrucișată completă). Rezistența dobândită a bacteriilor la sulfonamide, asociată cu producția lor crescută de PABA, poate fi moștenită genetic.

În culturile rezistente la sulfonamide, morfologia, proprietățile culturale și biochimice, structura antigenică și virulența se schimbă. Dezvoltarea rezistenței la sulfonamide depinde atât de tipul de microorganisme, de starea lor, cât și de starea macroorganismului (rezistență, natura procesului inflamator etc.).

Aproape toate tulpinile rezistente la sulfonamide ale microorganismelor rămân extrem de sensibile la antibiotice, nitrofurani și alți agenți chimioterapeutici.

Compușii sulfanilamidici au o gamă largă de acțiuni asupra unui macroorganism și ar trebui considerați ca stimuli nervoși specifici. Acestea reduc reactivitatea crescută a corpului, au un efect antipiretic. Medicamentele sulfanilamidice acționează antiinflamatorii, inhibă procesele de regenerare atunci când sunt aplicate local; reduce activitatea nucleofosfatazei în ficat, rinichi, splină, perturbă procesele normale de acetilare, fiind un inhibitor specific al anhidrazei carbonice, reduce capacitatea plasmei de a lega dioxidul de carbon, inhibă schimbul de gaze, reduce activitatea altor sisteme enzimatice, stimulează procesul de fagocitoză, crește rezistența organismului la toxine.

Datorită combinației de proprietăți antialergice, antipiretice cu acțiune bacteriostatică, sulfonamidele pot fi utilizate pentru diferite boli însoțite de procese inflamatorii. Impactul lor asupra micro - și macroorganismelor se completează reciproc, oferind un efect terapeutic bine exprimat.

Preparatele de sulfanilamidă sunt toxice scăzute. Cu toate acestea, utilizarea lor pe termen lung în doze supraestimate poate duce la apariția efectelor nedorite, adică toxice: suprimarea microflorei benefice în tractul gastro-intestinal, cianoză, leucopenie, anemie, B-avitaminoză, agranulocitoză și supresie generală. Cu funcția renală insuficientă sau cu numirea unor doze mari de medicamente, pot apărea fenomene de cristalurie. Administrarea corectă a sulfonamidelor la animale nu provoacă efecte secundare.

În timpul perioadei de aplicare a sulfonamidelor, animalelor nu trebuie să li se administreze medicamente care separă cu ușurință sulful (hiposulfitul de sodiu, sarea Glauber etc.).

Majoritatea sulfonamidelor sunt ușor absorbite din tractul gastro-intestinal (streptocid, norsulfazol, etazol, sulfazină, sulfadimezină, sulfapiridazină, sulfadimetoxină etc.) și se acumulează rapid în sânge, organe și țesuturi în concentrații bacteriostatice, pătrunde în bariera hemato-encefalică. Cea mai mare parte a medicamentelor este absorbită în intestinul subțire. Rata de absorbție depinde de gradul de disociere a acidului. Sărurile de sodiu ale preparatelor sunt foarte bine absorbite. Unele sulfonamide, cum ar fi ftalazolul, sulginul, ftazina, sunt greu de absorbit, se află în intestin pentru o perioadă relativ lungă de timp în concentrații mari și sunt excretate în principal cu fecale, prin urmare sunt utilizate în principal pentru boli ale tractului gastro-intestinal.

În multe boli infecțioase, agentul patogen nu se află în sânge pentru o perioadă mai lungă de timp, ci în diferite organe și țesuturi, prin urmare, determinarea concentrației medicamentelor sulfanilamidice în organe și țesuturi este adesea mai semnificativă decât determinarea concentrației lor în sânge.

Rata și gradul de distribuție a sulfonamidelor sunt influențate de structura chimică a medicamentelor, dimensiunea dozei, calea de administrare, activitatea procesului patologic și o serie de alți factori. În sânge, organe și țesuturi, preparatele de sulfanilamidă sunt sub formă de compuși liberi și într-o stare legată de proteinele plasmatice, o parte din preparat suferă acetilare. Pentru manifestarea activității antibacteriene, concentrația de sulfonamidă liberă în plasmă trebuie să fie de cel puțin 40 μg / ml.

Puterea și gradul de legare a medicamentelor sulfa cu proteinele plasmatice sunt de o mare importanță în penetrarea medicamentelor în diferite organe și țesuturi și afectează viteza de excreție a acestora din organism. Sulfonamidele se leagă în principal de fracția de albumină, difuză în țesuturi mult mai rău, prin urmare, în fluidele corporale bogate în albumină, concentrația medicamentelor este de obicei mai mare decât în \u200b\u200bfluidele care conțin mai puțină albumină (lichid cefalorahidian, apă de cameră). Permeabilitatea medicamentelor sulfanilamidice prin bariera hematoencefalică depinde atât de proprietățile medicamentului, cât și de starea macroorganismului.Într-un organism infectat, sulfonamidele pătrund în lichidul cefalorahidian în cantități mult mai mari decât într-un organism sănătos. Acestea sunt distribuite inegal în diferite organe și țesuturi. Cea mai mare cantitate de medicamente se găsește în rinichi, cantități semnificative se găsesc în plămâni, pereții stomacului și intestinelor, inimii, ficatului și mult mai puțin în mușchi, splină, țesut adipos. Sulfonamidele pătrund bine prin placentă.

La om și animale, compușii sulfonamidici, ca și alte substanțe medicamentoase, suferă scindare, oxidare și acetilare. Procesul de acetilare este deosebit de important pentru practica clinică. Apare în principal în ficat, atât datorită acidului acetic provenit din exterior, cât și datorită acidului format în organism din acidul piruvic.

Într-un corp sănătos, gradul de acetilare este puțin mai mare decât în \u200b\u200bcel infectat. În plus, gradul de acetilare a sulfonamidelor crește odată cu utilizarea lor prelungită, scăderea cantității de urină, afecțiuni renale, însoțite de insuficiență renală. Intensitatea acetilării nu este aceeași la diferite specii de animale.

Derivații acetilați ai sulfonamidelor nu acționează asupra microorganismelor și se dizolvă în apă mult mai rău. Datorită solubilității slabe, în special în urina acidă, produsele aceto precipită odată cu formarea conglomeratelor care înfundă lumenul tubulilor renali, urmată de diureza afectată.

Pentru a menține în mod uniform concentrația terapeutică a medicamentelor cu sulf în sânge, organe și țesuturi, rata eliminării lor din organism joacă un rol important. Majoritatea sulfonamidelor (sulfacil, streptocid, norsulfazol etc.) sunt relativ rapid eliminate din corpul animalelor. Sunt eliminați în principal de rinichi ca un compus părinte nemodificat și într-o stare legată cu acizi acetici și glucuroni. Pe lângă rinichi, sulfonamidele pot fi secretate de glandele mamare, sudorale, bronșice și intestinale salivare, precum și de ficat.

Din punct de vedere terapeutic, medicamentele care sunt absorbite rapid din tractul gastro-intestinal și sunt eliberate încet din corp sunt deosebit de valoroase. În funcție de rata de eliminare a sulfonamidelor din organism, le împart în trei grupe:

1) medicamente cu acțiune rapidă (streptocid, norsulfazol etazol, sulfacil, urosulfan, sulfadimezin etc.);

2) medicamente cu durată medie de acțiune (sulfazină, metilsulfazină etc.),

3) medicamente cu acțiune lungă și ultra-lungă (sulfapiridazină, sulfadimetoxină, sulfamonometoxină, sulfalen etc.).

Rata de eliminare din organism determină în mare măsură mărimea dozei și frecvența administrării medicamentului. Indicatorul ratei de eliminare este valoarea T50% sau T1 / 2 - timpul de înjumătățire, adică timpul pentru o scădere a concentrației maxime în sânge de 2 ori. Pentru medicamentele cu acțiune scurtă, T1 / 2 este mai mică de 8 ore, durata medie a acțiunii este de 8-16 ore, iar pentru medicamentele cu acțiune îndelungată și cu acțiune foarte lungă, este de 24-56 ore sau mai mult.

Medicamentele cu sulfa cu acțiune îndelungată sunt bine absorbite din tractul gastro-intestinal, creând concentrații mari în sânge și, cel mai important, ele rămân în organism pentru o lungă perioadă de timp. Acestea pot fi administrate la doze semnificativ mai mici și la intervale mai mari între administrări. Aceste proprietăți extind semnificativ perspectivele de utilizare a compușilor acestui grup în practica veterinară.

Pentru manifestarea activității bacteriostatice, este necesară o anumită cantitate de medicament în sânge, organe și țesuturi ale animalului. Cu boli relativ ușoare, concentrația medicamentelor în sânge ar trebui să fie de 40-80 μg / ml, cu boli de severitate moderată - 80-100 μg / ml și în cazuri severe - 100-150 μg / ml. Crearea și menținerea concentrațiilor indicate de medicamente în sânge depind de schema de aplicare a sulfonamidei.

Medicamentele cu acțiune scurtă sunt prescrise de 4-6 ori, medicamentele de durată medie - de 2 ori și medicamentele cu acțiune lungă - de 1 dată pe zi. Prima doză (inițială) ar trebui să fie de aproape două ori mai mare decât doza ulterioară (de întreținere), calculată pentru a completa alimentele eliberate. Cursul tratamentului este de obicei de 3-8 zile. Valoarea dozelor inițiale și de întreținere depinde de sensibilitatea agentului patogen, de severitatea bolii, de vârsta și starea animalului și de caracteristicile medicamentului.

Sulfonamidele sunt indicate pentru tratamentul bolilor infecțioase ale tractului respirator (traheită, bronșită, pneumonie, pleurezie purulentă etc.), boli gastro-intestinale de etiologii variate (dispepsie, coccidioză, dizenterie, gastroenterocolită etc.); erizipel, mit, sepsis postpartum, pielită, cistită, salmoneloză, colibaciloză, pasteureloză, plăgi și alte infecții cauzate de microorganisme sensibile la sulfonamide.

Medicamentele sulfanilamidice sunt prescrise extern, intern, intramuscular, subcutanat și intravenos. Utilizat extern sub formă de unguente, linimente, pulberi.

Pentru cea mai rațională terapie cu sulfonamidă, este recomandabil să se prescrie simultan un amestec de două sau trei medicamente sulfonamidice cu rate diferite de absorbție și excreție. Utilizarea combinată a medicamentelor sulfa cu antibiotice, coloranți organici și alți agenți chimioterapeutici dă rezultate bune. În aceste cazuri, este necesară o doză mai mică de medicament și se reduce posibilitatea formării de rase de microorganisme rezistente la sulfonamide.

Există puține contraindicații la utilizarea medicamentelor cu sulf pe animale: acidoză generală, boli ale sistemului hematopoietic, hepatită.

SULFANILAMIDE RESORBIVE

PREGĂTIRE DE ACȚIUNE SCURTĂ

Streptocid - Streptocidum. para-aminobenzensulfonamidă. Sinonime: prontosil, streptocid alb, streptamină, sulfonamidă, streptozol etc.

O pulbere cristalină albă, inodoră și fără gust. Să se dizolve ușor în apă (1: 170), ușor - în apă clocotită, soluții de acizi și alcalii; este dificil să se dizolve în etanol (1:35). Soluțiile apoase sunt neutre și foarte stabile (pot fi sterilizate cu abur curgător sau fierbere scurtă). Incompatibil cu novocaina, anestezina, barbituricele și alte medicamente care separă cu ușurință sulful.

Are un efect antimicrobian asupra streptococilor, meningococilor, pneumococilor, E. coli, agentul cauzal al gangrenei gazoase și al altor microbi, dar este aproape inactiv împotriva stafilococilor. Medicamentul perturbă cursul proceselor metabolice și inhibă creșterea și reproducerea microorganismelor.

Streptocidul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal, țesutul subcutanat și de pe suprafața plăgii. Este deosebit de bine absorbit din intestinul subțire, puțin mai rău - din stomac și intestinul gros. Când este aplicat local, nu irită țesuturile.

După administrarea orală, concentrația maximă a medicamentului în sânge se stabilește după 0,5-3 ore și se menține la aproximativ acest nivel timp de 1-2 ore, apoi scade destul de repede. Medicamentul absorbit pătrunde cu ușurință în barierele interne. Se găsește în toate organele și țesuturile în concentrații destul de mari. În organism, streptocidul se leagă de proteine \u200b\u200bpână la 20% și suferă diverse transformări, inclusiv acetilare. Gradul de acetilare în sânge este de 20-25%, în urină - 25-60%. Produsele de acetilare nu au activitate antimicrobiană și se dizolvă în apă mult mai rău. La o concentrație mare de medicament în urină, acestea pot precipita. Streptocidul este excretat în forme libere și legate în principal de rinichi (90-95%).

Toxicitatea medicamentului este nesemnificativă, dar cu utilizarea prelungită în doze mari, se pot forma compuși greu solubili în rinichi, conținutul de hemoglobină scade, apare cianoza, agranulocitoza și leucopenia. Animalele tinere sunt mai sensibile la droguri. Contraindicațiile pentru utilizarea streptocidului sunt următoarele: acidoză generală, hepatită, anemie hemolitică, agranulocitoză, nefrită, nefroză.

Streptocidul este utilizat pentru amigdalită, abcese amigdaliene streptococice, spălare, bronhopneumonie, sepsis postpartum și alte boli. Doze în interior: cai și bovine 5-10 g, rumegătoare mici și porci 0,5-2, câini 0,5-1, vulpi arctice și vulpi 0,3-0,5 g. Medicamentul este prescris în dozele unice indicate 4 -6 ori pe zi timp de 5-7 zile. Doze unice intravenos: cai și bovine 3-6, câini 0,5-1 de 2-3 ori pe zi. În exterior, streptocidul este utilizat pentru a trata rănile infectate, ulcerele, arsurile sub formă de pulbere, suspensie, liniment. Pansamentele se efectuează în 1-2 zile, deoarece puroiul și produsele de descompunere a țesuturilor reduc efectul terapeutic al streptocidului.

Produs sub formă de pulbere, tablete de 0,3 și 0,5 g, precum și sub formă de unguent 5-10%, 5% suspensie și 5% liniment.

Pulberea și comprimatele de streptocid sunt păstrate cu precauțiile de pe lista B într-un recipient bine închis. Termenul analizei de verificare este de 10 ani.

Păstrați unguentul, suspensia și căptușeala streptocidului într-un loc răcoros și întunecat într-un recipient închis cu grijă. Dacă pe suprafața linimentului apare un film maroniu, acesta trebuie îndepărtat, după care linimentul este potrivit pentru utilizare.

Streptocid solubil - Streptocidum solubil. para-sulfamido-benzeneaminometansulfat de sodiu.

Pulbere cristalină albă. Să ne dizolvăm în apă, practic insolubilă în eter și cloroform. Soluțiile apoase pot fi sterilizate. Incompatibil cu novocaină, anestezină, barbiturice.

În ceea ce privește acțiunea antimicrobiană, este similar cu streptocidul. Datorită solubilității sale bune în apă, este potrivit pentru administrare parenterală. Farmacocinetica medicamentului este similară cu farmacocinetica streptocidului.

Streptocid aproximativ solubil în procesele septice streptococice, amigdalită, spălare, bronhopneumonie, mastită, cistită, pielită. Se atribuie intramuscular și subcutanat sub formă de soluție de 5% preparată cu apă pentru injecție sau soluție izotonică de clorură de sodiu. Pentru administrare intravenoasă, se prepară o soluție de 10% în soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 1-5%. Doze intravenos: cai și bovine 2-6 g, mici rumegătoare și porci 1-2, câini 0,3-0,5 g. În caz de mastită, 3-5% soluție apoasă de medicament este injectată în lobul ugerului afectat după muls. într-un volum de 25-40 ml de 2-3 ori pe zi.

Streptocidul solubil poate fi administrat nu numai parenteral, ci și intern, precum și extern, în aceleași doze ca streptocidul.

Contraindicații pentru utilizarea streptocidului solubil: boli ale sistemului hematopoietic, hepatită, nefrită.

Se produce o pulbere de streptocid solubil. A se păstra conform listei B într-un recipient bine închis. Termenul analizei de verificare este de 10 ani.

Norsulfazol - Norsulfazol. 2- (para-Aminobenzenesulfamido) tiazol. Sinonime: azoseptal, pirosulfonă, sulfatiazol, tiazamidă, cibazol etc.

O pulbere cristalină albă sau ușor gălbuie, inodoră, foarte puțin solubilă în apă (1: 2000), puțin - în etanol, solubilă în acizi anorganici diluați, soluții de alcali caustici și carbonici. Incompatibil cu novocaină, barbiturice, ortoformă.

Norsulfazolul are o activitate antimicrobiană ridicată împotriva streptococilor, meningococilor, Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella și a altor microorganisme. Este unul dintre cele mai active medicamente sulfa, dar sunt necesare doze mai mari pentru a crea concentrații bacteriostatice în sânge. Toxicitatea norsulfazolului este mai mare decât cea a streptocidului și poate apărea după 7-9 zile. după aplicare sub formă de hematurie și agranulocitoză.

Medicamentul este ușor absorbit din tractul gastro-intestinal și atinge concentrația maximă în sânge la 3-6 ore după administrare. Concentrația terapeutică este reținută în sânge timp de 6-12 ore. Se leagă de proteinele plasmatice cu 60-70%, drept urmare penetrarea medicamentului în organe și țesuturi este împiedicată și excreția sa încetinește. Este ușor acetilat și excretat în urină în principal sub formă liberă.

Norsulfazolul este utilizat pentru bronhopneumonie catarală, pleurezie, sepsis streptococic și stafilococic, endometrită, mastită, gastroenterită, necrobacterioză, septicemie diplococică a vițeilor, pasteureloză de pasăre și alte infecții bacteriene. Alocați în interior de 2-3 ori pe zi în următoarele doze: cai și bovine 10-25 g, rumegătoare mici și porci 2-5, pui 0,5 g. Doza inițială de norsulfazol trebuie să fie de 2 ori mai mare.

Pentru bronhopneumonia catarală a vițeilor, norsulfazolul este utilizat intratraheal la o doză de 0,05 g / kg greutate corporală sub formă de soluție de 8-10% timp de 3-4 zile. Este recomandabil să prescrieți antibiotice în același timp. În cazul septicemiei diplococice a vițeilor, medicamentul se administrează intravenos la 0,01-0,02 g / kg greutate.

În tratamentul rănilor, norsulfazolul este utilizat sub formă de pulberi și unguente în diferite combinații cu penicilină, gramicidină, iod și alte sulfonamide. În acest caz, este necesar să curățați rana de puroi și țesut necrotic.

Contraindicații pentru utilizarea norsulfazolului: nefrită, hepatită, boli ale sângelui și ale sistemului hematopoietic. În timpul perioadei de administrare a medicamentului, aportul de apă nu este limitat.

Norsulfazolul se produce sub formă de pulbere și tablete de 0,25 și 0,5 g fiecare. Termenul analizei de verificare este de 5 ani.

Norsulfazol sodic - Norsulfazolum-natrium. 2- (para-Aminobenzenesulfamido) tiazol sodic. Sinonime: norsulfazol solubil, sulfatiazol de sodiu.

Lamelar, strălucitor, incolor sau cu o nuanță ușor gălbuie, cristale inodor. Să se dizolve ușor în apă (1: 2). Soluțiile apoase au o reacție puternic alcalină, rezistă la sterilizare la 100 ° C timp de 30 de minute.

Medicamentul are aceeași activitate chimioterapeutică ca și norsulfazolul. Datorită solubilității sale bune în apă, poate fi utilizat nu numai intern, ci și parenteral, precum și sub formă de picături pentru ochi.

Indicațiile de utilizare sunt aceleași ca și pentru norsulfazol. Se utilizează în procesele septice atunci când este necesar să se creeze rapid o concentrație ridicată a medicamentului în sânge, de exemplu, cu septicemie diplococică a vițeilor, necrobaciloză, colibaciloză, etc. Medicamentul poate fi injectat sub piele și intramuscular în soluții care nu depășesc concentrația de 0,5-1%. Pătrunderea soluțiilor mai puternice sub piele provoacă iritarea țesuturilor, până la necroză. Doze intravenoase: cai 6-12 g, bovine 6-10, oi 1-2, câini 0,5-1 g de 2 ori pe zi timp de 3-4 zile.

Pentru pasteureloza păsărilor, norsulfazolul sodic este utilizat sub formă de suspensie de ulei de 20% sau soluție apoasă. Suspensia este injectată o dată în treimea superioară a gâtului găinilor și rațelor, 1 ml la 1 kg greutate pasăre. O soluție apoasă este preparată imediat înainte de utilizare la o cantitate de 0,5 substanță uscată pentru găini și 1 g pentru curcani pe aport. Medicamentul este administrat păsării cu furaje de 2 ori pe zi. Pentru coccidioză, găinile se administrează cu apă potabilă sub formă de soluție apoasă de 0,25%.

În mastită, porțiunea afectată a ugerului este îndepărtată și o soluție de 3, 5 sau 10% de norsulfazol sodic este injectată printr-un cateter de lapte într-un volum de 25-40 ml. Mamelonul este prins timp de 10-15 minute. Tratamentul se efectuează de 1-2 ori pe zi până la recuperare.

Contraindicații pentru utilizarea norsulfazolului sodic - boli ale sistemului hematopoietic, nefrită, nefroză.

Disponibil sub formă de pulbere. A se păstra cu precauții conform listei B într-un ambalaj ferit de umiditate și lumină. Perioada de analiză a verificării este de 3 ani.

Etazol - Aethazolum. 2- (para-Aminobenzenesulfamido) -5-etil-1,3,4-tiadiazol. Sinonime: berlofen, globucid, setadil, sulfaethidiol etc.

Alb sau alb, cu o strălucire ușor gălbuie, fără miros. Practic insolubil în apă, greu solubil în etanol, ușor solubil în acizi diluați, ușor solubil în soluții alcaline. Incompatibil cu peptonă, acid para-aminobenzoic, novocaină, barbiturice, mulți derivați de sulf.

Etazolul are o activitate antimicrobiană ridicată împotriva streptococilor, pneumococilor, meningococilor, anaerobilor patogeni, Escherichia coli, agenți cauzali ai dizenteriei, salmonelozei, pasteurelozei etc. Etazolul este superior multor sulfonamide în acțiunea antibacteriană împotriva unui număr de microorganisme.

Medicamentul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal în sânge. După 2-3 ore la câini și după 5-8 ore la bovine, se observă concentrația maximă în sânge. Etazolul aparține medicamentelor cu acțiune scurtă sulfanilamidă, în care nivelul maxim de concentrație scade cu 50% în 5-10 ore. Pătrunde bine prin bariera hematoencefalică, este distribuit inegal în diferite organe și țesuturi: rămâne cel mai lung în rinichi, tractul gastro-intestinal, ficat, plămânii. La câini, medicamentul nu este acetilat, iar la alte animale este ușor acetilat (5-10%), astfel încât utilizarea acestuia nu duce la formarea de cristale în tractul urinar. Etazolul este eliberat cel mai rapid la câini, apoi la iepuri și cel mai încet la bovine.

Utilizat pentru bronhopneumonie, angină pectorală, sepsis postpartum, endometrită, dizenterie, dispepsie, erizipel porcin și alte boli de etiologie bacteriană, ale căror agenți cauzali sunt sensibili la sulfonamide.

Doze pe cale orală: cai 10-25 g, bovine 15-25, mici rumegătoare 2-3, porci 2-5, iepuri 1-1,5, păsări de curte 0,5, câini 0,3-0,5 g 3 -4 ori pe zi timp de 4-6 zile. contracta. În cazurile severe, doza inițială este dublată. Dozele pentru animalele tinere sunt 2/3 din doza pentru un animal adult.

Pentru prevenirea infecției plăgii, etazolul este injectat în cavitatea plăgii sub formă de pulbere, unguent 5%. În același timp, medicamentul este administrat pe cale orală.

Contraindicații pentru utilizare: acidoză severă, hepatită acută, anemie hemolitică, agranulocitoză.

Etazolul este produs sub formă de pulbere și tablete de 0,25 și 0,5 g. A se păstra conform listei B într-un recipient bine sigilat. Perioada de analiză a verificării este de 3 ani

Etazol sodic - Aethazolum-natriu 2 (pereche Aminobenzen-sulfamido) 5 Etil 1,3,4 tiadiazol sodic. Sinonime: etazol solubil, sulfaetidol de sodiu.

Pulbere cristalină albă. Ușor solubil în apă; greu solubil în etanol. Soluțiile apoase sunt stabile și pot fi sterilizate prin fierbere timp de 30 de minute. Incompatibil cu novocaina, anestezina, medicamente care separă cu ușurință sulful.

Etazolul sodic este ușor absorbit de diferite căi de administrare, atinge rapid concentrația maximă din sânge și pătrunde activ în diferite organe și țesuturi. Datorită solubilității sale bune în apă, poate fi utilizat nu numai intern, ci intramuscular și intravenos. Acesta circulă în organism în principal în formă liberă, este excretat rapid.

Activitatea antibacteriană și indicațiile de utilizare sunt aceleași ca și pentru etazol.

Aplicați 10-20% soluții intramuscular și intravenos. Doze: cai și bovine 5-10 g, mici rumegătoare 1-2, porci 2-3, câini 0,1-0,3 g de 2-3 ori pe zi.

Contraindicațiile pentru utilizarea etazolului de sodiu sunt aceleași ca și pentru etazol.

Etazolul sodic este produs în pulbere, precum și în fiole 3 sub formă de soluție injectabilă de 10-20%.

A se păstra cu precauții conform listei B, ferit de lumină. Termenul analizei de verificare este de 5 ani.

Sulfacil - Sulfacylum. para-aminobenzensulfacetamida. Sinonime: acetocid, acetosulfamină, albucid, septuron, sulamid, sulfacetamid etc.

Un alb sau un miros inodor cu o pulbere cristalină de nuanță gălbuie, solubilă în 20 de părți de apă rece (se dizolvă mult mai ușor în apă fierbinte), în 12 părți de etanol, în soluții de alcali și acizi. Incompatibil cu novocaina, anestezina, medicamente care separă sulful.

Sulfacil are un puternic efect antimicrobian împotriva streptococilor, stafilococilor, pneumococilor, salmonelozei și colibacilozei patogene.

Medicamentul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal al animalelor. Concentrația maximă în sânge se stabilește după 2-5 ore de la momentul administrării. Timp de 6-12 ore, concentrația maximă scade cu 50%. Moderat acetilat (10-15%). Se leagă ușor de proteinele plasmatice, pătrunde bine în diferite organe și țesuturi. Relativ rapid excretat din organism, în principal în urină.

Utilizat pentru amigdalită, faringită, bronhopneumonie, sepsis postpartum, infecții streptococice, colibaciloză, salmoneloză, dispepsie, cistită etc. Prescris local sub formă de pulberi și unguente în tratamentul rănilor purulente, boli streptococice ale pielii în interiorul cailor și stafilococului -10 g, rumegătoare mici 2-3, porci 1-2, câini 0,5-1 g de 3-4 ori pe zi. Doza inițială trebuie să fie de 2-3 ori mai mare decât doza ulterioară.

Contraindicațiile pentru utilizare sunt similare cu alte sulfonamide.

Sulfacilul este produs în pulbere. A se păstra conform listei B într-un recipient bine închis, ferit de lumină. Termenul analizei de verificare este de 5 ani.

Sulfacil sodic - Sulfacylum-natrium. para-Aminoben-zolsulfacetamidă-sodiu - sare de sodiu a sulfacilului. Sinonime: sulfacil solubil, sulfacetamidă de sodiu, albucid de sodiu etc.

Pulbere cristalină albă fără aromă. Ușor solubil în apă, practic insolubil în etanol și eter. Incompatibilitate - similară cu alte sulfonamide.

În ceea ce privește acțiunea antimicrobiană și caracteristicile farmacocinetice, este similar cu sulfacilul.

Se folosește pentru pielită, cistită, colită și sepsis postpartum. Alocați oral în doze: cai și bovine 3-10 g, rumegătoare mici și porci 1-2, câini 0,3-0,5 g de 3-4 ori pe zi.

În exterior, sulfacilul sodic este utilizat în tratamentul rănilor, ulcerelor corneene, conjunctivitei, mastitei, endometritei. Se utilizează sub formă de pulbere, unguent sau soluții cu concentrație de 10, 20 sau 30%. S-au obținut rezultate deosebit de bune cu utilizarea sulfacilului de sodiu în practica oftalmică.

Contraindicații pentru utilizare: hepatită acută, agranulocitoză, anemie hemolitică.

Disponibil în pulbere. A se păstra conform listei B într-un ambalaj ferit de lumină și umiditate. Termenul analizei de verificare este de 5 ani.

Sulfantrol - Sulfantrol. 2- (para-aminobenzensulfamido) benzoat, hidratat.

Alb sau alb cu o nuanță gălbuie sau roz, pulbere cristalină, ușor solubilă în apă (1: 8), greu solubilă în etanol. Soluțiile apoase sunt stabile, sunt sterilizate prin fierbere timp de 15 minute. Incompatibil cu medicamente care separă cu ușurință sulf, novocaină, anestezină, barbiturice.

Sulfantrolul este activ împotriva streptococilor, pneumococilor și Escherichia coli. Medicamentul este extrem de toxic pentru nuttalia.

Aplicat pentru nuttaliază și piroplasmoză a cailor, teileroza bovinelor, bronhopneumonie, salmoneloză, colibaciloză, urină de albine și alte boli În nuttaliaza calului, sulfantrolul se administrează intravenos sub formă de soluție de 4% la o doză de 0,005-0,01 g substanță pură la 1 kg greutate animală. Medicamentul se administrează de 1-3 ori cu un interval de 24-38 de ore. Când caii sunt bolnavi de nuttaliasis și piroplasmoză, se utilizează un amestec de soluție de sulfantrol 4% și soluție 1% albastru de tripan. Se administrează intravenos la o doză de 0,5 ml per 1 kg de greutate animală de 1-2 ori cu un interval de 24-48 ore.

Cu teileroza bovinelor, sulfantrolul este prescris intramuscular sub formă de soluție de 10% la o rată de 0,003 g per 1 kg de greutate animală.

Cu bronhopneumonie, medicamentul este administrat intramuscular și intravenos la o doză de 0,008-0,01 g la 1 kg de greutate animală. Cu colibaciloză, salmoneloză și alte boli gastro-intestinale, sulfantrolul este prescris oral în prima zi 0,2 g, în a doua - 0,15, în a treia - 0,1 și în a patra - 0,05 g per 1 kg de greutate animală pe zi. Doza zilnică este de 3-4 doze.

Pentru albinele urâte, medicamentul este adăugat în sirop de zahăr în doză de 2 g pe 1 litru de sirop și alimentat unei familii de albine.

Contraindicații pentru utilizarea sulfantrolului: agranulocitoză, hepatită acută, nefrită și nefroză

Disponibil în pulbere. A se păstra cu precauții conform listei B într-un recipient bine închis, ferit de lumină și umiditate. Perioada de analiză a verificării este de 8 ani.

Sulfadimezin - Sulfadimezinum. 2- (para-Aminobenzen-sulfamido) -4,6-dimetilpirimidină. Sinonime: diazil, diazol, dimetazil, dimetilsulfadiazină, dimetilsulfapirimidină, superseptil etc.

Pulbere albă sau ușor gălbuie fără aromă. Practic insolubil în apă, eter și cloroform, ușor solubil în etanol, ușor solubil în acizi minerali și alcali diluați. Incompatibil cu novocaină, acid para-aminobenzoic, peptonă, barbiturice.

Are un spectru larg de acțiune antibacteriană: este activ împotriva pneumococilor, stafilococilor, Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella, precum și a virusurilor mari. Activitatea este apropiată de sulfazină și metilsulfazină. Acționează bacteriostatic, perturbă cursul proceselor metabolice, inhibă creșterea și reproducerea microbilor.

Sulfadimezina se absoarbe relativ rapid din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă a medicamentului în sânge este stabilită la 6-8 ore după administrare. Creează concentrații mai mari în sângele animalelor decât oricare alta. Dintre sulfonamidele utilizate în mod obișnuit, la aceeași doză. Medicamentul pătrunde bine în bariera hematoencefalică, creează concentrații mari în multe organe și țesuturi. Se leagă de proteine \u200b\u200bcu 75-85%, acetilat în sânge cu 5-10%, urină cu 20-30%. Produsele de acetilare a sulfadimezinei se dizolvă mai bine decât forma liberă a medicamentului. Excretat din corp lent, în principal de rinichi. Datorită ratei relativ scăzute de eliminare, este mai sigur decât norsulfazolul și alte medicamente eliberate rapid. Eliberarea lentă asigură menținerea pe termen lung (mai mult de 8 ore) a nivelului terapeutic din sânge. Medicamentul este bine tolerat de animale.

Sulfadimezin este utilizat pentru pneumonie, bronhopneumonie catarală, bronșită, laringită, durere în gât, spălare de cai, sepsis, endometrită, mastită infecțioasă, necrobacterioză ovină și renă, dispepsie, gastroenterită, infecții ale tractului urinar, micoză salmonelozică, alte boli ale pasteurelozei de pasăre ... Alocați în doze în interior: cai 10-25 g, bovine 15-20, rumegătoare mici 2-3, porci 1-2, pui 0,3-0,5 g de 1-2 ori pe zi. Doza inițială trebuie dublată

Pentru depunerea sulfadimezinei, se poate administra porcilor, căprioarelor, oilor sub piele sau intramuscular sub formă de suspensie de 20% în ulei de pește, piersică sau ulei de floarea-soarelui rafinat în doză de 1-1,2 ml la 1 kg de greutate animală. În același timp, medicamentul este prescris oral la o doză de 0,05 g pe 1 kg de greutate.

Pentru pasteureloza păsărilor de curte, sulfadimezina este utilizată cu furaje la o rată de 0,05 g pe 1 kg de greutate animală de 1-3 ori pe zi timp de 2-4 zile.

Când se tratează răni, ulcere, arsuri, medicamentul este utilizat extern sub forma celei mai mici pulberi.

Contraindicațiile pentru utilizarea sulfadimezinei sunt boli ale sistemului hematopoietic, nefrită, nefroză, hepatită. Cu terapia prelungită, este necesar să se efectueze analize de sânge.

Sulfadimezina este produsă în pulbere și tablete de 0,25 și 0,5 g. A se păstra conform listei B într-un loc întunecat într-un recipient bine sigilat. Termenul analizei de verificare este de 10 ani.

Urosulfan - Urosulfan. para-aminobenzensulfopil-uree. Sinonime: sulfacarbamidă, sulfonilcarbamidă, uramidă etc.

Pulbere cristalină albă fără gust, gust acru. Ne vom dizolva ușor în apă, cu greu ne vom dizolva în etanol, ne vom dizolva cu ușurință în acizi diluați și soluții de alcalii caustici. Incompatibil cu medicamente care separă sulf, novocaină, anestezină, barbiturice.

Urosulfanul are o activitate antibacteriană ridicată împotriva stafilococilor și Escherichia coli.

Medicamentul este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal, ceea ce asigură crearea de concentrații ridicate în sânge. Concentrația maximă se stabilește în 1-3 ore de la momentul administrării. Urosulfanul este ușor acetilat, circulă și este excretat în principal sub formă liberă. Eliberarea rapidă asigură crearea de concentrații ridicate ale formei libere a medicamentului în urină, ceea ce contribuie la manifestarea proprietăților sale antimicrobiene în infecțiile tractului urinar. Urosulfanul este puțin toxic, nu sunt observate depozite în tractul urinar.

Este utilizat pentru bolile colibacteriene și stafilococice: cistita, pielita, hidronefroza infectată și alte infecții ale tractului urinar. Utilizarea urosulfanului este eficientă în special pentru pielită și cistită fără afectarea urinării. Alocați oral în doze la cai 10-30 g, bovine 10-35, rumegătoare mici 2-5, porci 2-4, câini 1-2 g de 3-4 ori pe zi timp de cel puțin patru zile la rând. Pentru injecțiile intravenoase, se utilizează urosulfan solubil sub formă de soluții de 5, 10 și 20% la o doză de 0,02-0,03 g la 1 kg de greutate animală de 1-2 ori pe zi. O soluție de 25% este injectată în vezică.

Contraindicații pentru utilizare: hepatită acută, agranulocitoză, anemie hemolitică.

Disponibil în pulbere și tablete de 0,5 g. A se păstra cu precauție conform listei B într-un recipient bine sigilat. Perioada de analiză a verificării este de 2,5 ani.

DURATA MEDIE A ACȚIUNII

Sulfaein - Sulfazinum. 2- (pereche Aminobenzenesulfamido) -pirimidină Sinonime, adiazină, trebuieal, sulfadiazină, pirimală, sulfapirimidină etc.

Pulbere albă sau galbenă inodoră. Practic insolubil în apă, solubil în etanol, soluții de alcali și acizi minerali.

Are activitate antibacteriană împotriva streptococilor, stafilococilor, pneumococilor, meningococilor, Escherichia coli și a altor bacterii gram-pozitive și gram-negative. Activitatea antibacteriană in vivo este superioară norsulfazolului, streptocidului și a altor medicamente sulfa.

Sulfazina este absorbită din tractul gastro-intestinal relativ lent, concentrația maximă a medicamentului în sânge se stabilește după 4-6 ore. Sulfazina se leagă mai puțin de proteinele plasmatice și este eliberată din organism mai lent decât norsulfazolul, care asigură o concentrație mai mare a medicamentului în sânge și organe. Este ușor acetilat (5-10%); produsele de acetilare sunt ușor solubile în apă și urină.

Se utilizează pentru bronhopneumonie, gastroenterită, laringită, dureri în gât, pulloroză (tifoidă), coccidioză și alte boli. Doze în cabaline și bovine 10-20 g, rumegătoare mici 2-5, porci 2-4, câini 0,5-1, pui 0,5 g de 2-3 ori pe zi Sarea de sodiu sulfazină este eliberată pentru injectare intravenoasă, care se administrează sub formă de soluție de 5-10% la o rată de 0,02-0,03 g la 1 kg de greutate animală.

Medicamentul provoacă relativ rar disfuncții ale sistemului hematopoietic. Cu toate acestea, pot exista complicații ale tractului urinar de hematurie, oligurie, anurie. Pentru a preveni aceste complicații, este necesar să se mențină diureza crescută (băut alcalin abundent)

Contraindicații pentru utilizare, nefrită, nefroză

Produs în pulbere și tablete de 0,5 g. A se păstra conform listei B într-un recipient bine sigilat. Termenul analizei de verificare este de 7 ani.

PREGĂTIRE DE ACȚIUNE LUNGĂ

Sulfapiridazină - Sulfapyridazmum. 6 (para-aminobenzenesulfamido) 3 metoxipiridazină Sinonime aseptylex, depovernil, deposul, durasulf, kinex, lederkin, longisulf, novosulfin, quinoseptyl, retasulfin, spofadazine, sulfamethoxypiridazine etc.

Pulbere cristalină galben deschis fără gust, gust amar. Solubil în apă rece, ușor mai bun la cald (1: 70). Se dizolvă bine în acizi și alcali diluați.

Sulfapiridazina este activă împotriva multor microorganisme gram-pozitive și gram-negative. Puterea acțiunii bacteriostatice este egală sau oarecum inferioară etazolului și sulfazinei. S-a stabilit o sensibilitate ridicată la prepararea streptococilor, stafilococilor, Escherichia coli, Pasteurella și a unor tulpini Proteus. Microorganismele rezistente la alte sulfonamide sunt rezistente la sulfa piridazina.

Medicamentul aparține sulfonamidelor cu acțiune îndelungată. Se absoarbe rapid din tractul gastro-intestinal și creează un nivel ridicat de concentrație în sânge, organe și țesuturi, care rămâne în organism pentru o lungă perioadă de timp. Concentrația maximă a medicamentului la bovine și ovine se stabilește după 5-12 ore, la iepuri după 2-8, la câini și pui după 2-5 ore de la momentul administrării. Nivelul terapeutic de concentrație este menținut 24-48 de ore. Sulfapiridazina se leagă intens de proteinele plasmatice (70-95%) și este puternic reabsorbită (80-90%) în tubii renali distali. Medicamentul pătrunde bine în diferite organe și țesuturi. Cea mai mare cantitate se acumulează în rinichi, ficat, pereții stomacului și intestinelor, plămâni.

Sulfapiridazina din corpul animalelor suferă într-o mică măsură procesul de acetilare. Conținutul de acetoproduse din sânge este de 5-15%. Derivații acetilați nu au activitate antimicrobiană.

Medicamentul este excretat din organism de către rinichi sub formă liberă și acetilată. Datorită gradului ridicat de reabsorbție în formă liberă în tubii renali, conținutul de produse acetilate în urină ajunge la 60-80%. Solubilitatea produselor aceto de sulfapiridazină în urină este bună.

Medicamentul este utilizat pentru diferite boli ale căilor respiratorii ale animalelor tinere, boli gastro-intestinale de diferite etiologii (gastroenterită, dispepsie, dizenterie, coccidioză), salmoneloză, colibaciloză, pasteureloză, pentru micoplasmoză respiratorie și septrioză-tifos de pasăre, septrioză de pasăre, postpartum tractului urinar și vezicii biliare, pentru prevenirea infecțiilor postoperatorii. Doze orale la 1 kg de greutate animală: bovine 50-75 mg, purcei 75-100, câini 25-30, pui 100-120, iepuri 250-500 mg o dată pe zi. Doza inițială trebuie să fie de 1,5-2 ori mai mare decât dozele de întreținere indicate.

În cazul pasteurelozei găinilor, sulfapiridazina este prescrisă în scopuri terapeutice în doze de 200 mg (inițiale) și 150 mg (întreținere) la 1 kg de greutate corporală, cu un interval de 24 de ore între injecții. Medicamentul poate fi administrat printr-o metodă de grup cu alimente.

Pentru a preveni efectele nedorite ale sulfapiridazinei, animalelor trebuie să li se administreze o băutură alcalină abundentă.

Contraindicații pentru utilizare: boli ale sistemului hematopoietic, rinichi, ficat, reacții toxico-alergice severe.

Produs în pulbere și tablete de 0,5 g. A se păstra cu precauție conform listei B într-un recipient etanș, protejat de lumină. Termenul analizei de verificare este de 2 ani.

Sulfapiridazină sodică - Sulfapiridazin-natriu. (para-aminobenzensulfamido) -3-metoxipiridazină sodică.

Pulbere cristalină, albă sau albă, cu o nuanță verzuie-gălbuie. Să ne dizolvăm ușor în apă, este dificil - în etanol. Treptat devine galben la expunerea la lumină. Soluțiile apoase pot fi sterilizate la 100 ° C timp de 30 de minute.

Spectrul antibacterian este similar cu sulfapiridazina.

Se utilizează pentru bronhopneumonie severă, salmoneloză, pasteureloză, erizipel porc, sepsis postpartum, endometrită și alte boli infecțioase. Alocați intravenos sau intramuscular sub formă de 5%. sau soluție 10%. Doze intravenoase la 1 kg de greutate animală: bovine 25-50 mg, rumegătoare mici 50-75 mg o dată pe zi.

Cu o infecție purulentă locală, medicamentul este utilizat pentru irigarea rănilor sub formă de bandaje și tampoane umezite cu o soluție de 5-10%. Soluțiile de sulfapiridazină sodică pot fi preparate cu apă distilată, soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de alcool polivinilic 2-5%. Cu mastita, endometrita, soluțiile sunt injectate în cavitatea uterină și glanda mamară. Când este administrat local, poate fi combinat cu sulfapiridazină orală.

Când utilizați medicamentul, sunt posibile efecte secundare: erupții cutanate, leucopenie. Contraindicații: boli ale sistemului hematopoietic, rinichi, ficat.

Produs în pulbere și sub formă de soluție de 10% alcool polivinilic 7% în flacoane de 10 și 100 ml. A se păstra conform listei B într-un loc uscat și întunecat. Perioada de analiză a verificării este de 3 ani.

Sulfadimetoxina - Sulfadimetoxin. 6- (para-Aminobenzenesulfamido) -2,6-dimetoxipirimidină. Sinonime: sulfamidă de depozit, madribonă, madroxină, supersulfan, ultrasulfan etc.

Pulbere cristalină albă, inodoră și fără gust. Ușor solubil în apă și etanol, solubil în acizi și alcali diluați.

Sulfadimetoxina are un spectru larg de activitate antimicrobiană. Cele mai sensibile la acesta sunt meningococii, streptococii, stafilococii, diverse tulpini de Escherichia coli, Shigella, Proteus. Cele mai multe tulpini de Pseudomonas aeruginosa, listeria, unele tulpini de pneumococ sunt rezistente. Au fost observate fluctuații semnificative ale sensibilității tulpinilor la medicament în cadrul aceleiași specii.

Sulfadimetoxina aparține sulfonamidelor cu acțiune îndelungată. Este relativ rapid absorbit din tractul gastro-intestinal în sânge, cu toate acestea, rata de absorbție este oarecum mai mică decât cea a sulfapiridazinei. Concentrația maximă în sângele bovinelor se stabilește după 8-12 ore, ovine și caprine - 5-8, porci și câini - 2-5, pui - 3-5 ore după administrare. Concentrația medicamentului în sânge scade mult mai lent decât concentrația de sulfapiridazină. Nivelul terapeutic se menține timp de 24-48 de ore. Sulfadimetoxina pătrunde în diferite organe și țesuturi ceva mai rău decât sulfapiridazina și sulfamonometoxina. Excepția este bila, în care concentrația medicamentului poate depăși conținutul său în sânge de 1,5-4 ori.

Sulfadimetoxina din sânge se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice (90-98%). În funcție de intensitatea legării la proteinele plasmatice, animalele pot fi aranjate în următoarea ordine (descrescătoare): câini, bovine, iepuri, șobolani. Producția de acetil este prezentă în sânge în cantități mici (0-15%).

Sulfadimetoxina este excretată din organism foarte încet, în primul rând datorită reabsorbției mari (93-97%) din tubulii sub forma liberă a medicamentului, precum și datorită unui grad semnificativ de legare a proteinelor. Forma acetil este excretată de 2 ori mai repede. În urină, sulfadimetoxina este prezentă în principal sub formă de glucuronid, care se dizolvă bine într-un mediu acid, ceea ce practic exclude posibilitatea dezvoltării cristaluriei.

Medicamentul este ușor toxic pentru animale, are o gamă largă de acțiuni terapeutice. Se utilizează pentru bronho-pneumodilul animalelor tinere, pentru infecțiile nazofaringelui, forma acută de dizenterie, pasteureloza, coccidioza, gastroenterita, colita, cistita și alte boli. Sulfadimetoxina este prescrisă pe cale orală în doze per 1 kg de greutate animală: bovine 50-60 mg, rumegătoare mici 75-100, porci 50-100, câini 20-25, iepuri 250-500, pui 75-100 mg o dată pe zi ... Doza inițială trebuie să fie de două ori mai mare decât dozele de întreținere indicate.

Cu pasteureloza găinilor, Sulfadimetoxina este prescrisă în scopuri terapeutice în doze de 200 mg (inițiale) și 100 mg (întreținere) pe 1 kg de greutate corporală. În scopuri profilactice, se utilizează doze de 100 mg (inițiale) și 50 mg (întreținere) o dată pe zi. Medicamentul poate fi utilizat ca metodă de grup cu furaje.

Pentru a preveni efectul nedorit al medicamentului, se recomandă prescrierea unei băuturi abundente animalelor bolnave. Sulfadimetoxina este contraindicată în reacții toxico-alergice, boli ale sistemului hematopoietic, rinichi, hepatită acută.

Produs în pulbere și tablete de 0,5 g. A se păstra cu precauții conform listei B într-un recipient bine sigilat, ferit de lumină. Perioada de analiză a verificării este de 4 ani.

Sulfamonometoxina - Sulfamonometoxin. 6- (para-Aminobenzenesulfamido) -6-metoxipirimidină. Sinonime: diameton, DS-36.

Alb sau alb cu o pulbere cristalină lucioasă gălbuie. Ne vom dizolva ușor în apă, mai bine - în etanol, ne vom dizolva cu ușurință în acizi minerali diluați și soluții apoase de alcalii caustici. Incompatibil cu novocaina, barbiturice, preparate care separă cu ușurință sulful.

Sulfamonometoxina are o activitate antibacteriană ridicată împotriva streptococilor, meningococilor, pasteurelelor, Escherichia coli, Toxoplasma, bastoanelor de dizenterie și a altor microorganisme. Medicamentul are nu numai un efect bacteriostatic ridicat in vitro, dar are și o activitate chimioterapeutică extrem de mare într-un experiment pe animale. În infecțiile cauzate de streptococi, stafilococi, salmonele, activitatea depășește sulfapiridazina și sulfadimetoxina.

Medicamentul aparține sulfonamidelor cu acțiune îndelungată. Este bine și rapid absorbit din tractul gastro-intestinal în sânge. Concentrația maximă în sânge se stabilește la bovine după 5-8 ore, ovine și caprine - după 3-5, porci - 2-5, câini - 1-3, pui - 2-5 ore de la momentul administrării. Concentrația de sulfamonometoxină în sânge scade ceva mai repede decât odată cu introducerea sulfapirilazinei și sulfadimetoxinei. Medicamentul se difuzează destul de bine în organe și țesuturi. Concentrații mai mari sunt oprite în rinichi, plămâni, ficat. Pătrunde bine prin bariera hematoencefalică. În sânge, se leagă intens de proteine \u200b\u200b(64,6-92,5%), dar legătura de formare este fragilă. Producția de acetil în sânge atinge 5-14%, în urină 50-67%. Se excretă din organism încet și în principal prin rinichi. Urina conține 50-70% derivat acetilic, 20-30% glucuronid și 10-20% medicament liber. Forma acetil a sulfamonometoxinei este mai solubilă decât cea liberă.

Se utilizează pentru infecții ale tractului respirator, infecții purulente ale urechii, gâtului, nasului, dizenteriei, enterocolitei, infecțiilor biliare și urinare, meningitei purulente. Medicamentul se administrează pe cale orală în doze la 1 kg de greutate animală, bovine 50-100 mg, rumegătoare mici 75-100, porci 50-100, câini 25-50, iepuri 250-500, pui 100 mg o dată pe zi. Doza inițială trebuie dublată.

Sulfamonometoxina este contraindicată în caz de hipersensibilitate la sulfamide, anemie hemolitică, agranulocitoză, hepatită acută, nefrită.

Produs în pulbere și tablete de 0,5 g. A se păstra conform listei B într-un recipient bine sigilat, ferit de lumină. Perioada de analiză a verificării este de 3 ani.

Sulfalen - Sulfalen. 2- (para-Aminobenzenesulfamido) -3-metoxipirazină. Sinonime: kelfisină, sulfametopirazină, sulfametoxipirazină, sulfapirazină metoxină.

Pulbere cristalină albă. Să se dizolve ușor în apă, ne vom dizolva cu ușurință în soluții de alcali. Incompatibil cu novocaina, barbiturice, preparate care separă cu ușurință sulful.

În ceea ce privește spectrul său de acțiune antibacterian, este aproape de alte medicamente sulfanilamidice.

Sulfalenul se referă la sulfonamide cu acțiune ultra-lungă. Se absoarbe rapid, iar concentrația maximă în sânge se stabilește după 4-6 ore. Concentrațiile terapeutice în corpul animalelor și păsărilor pot fi reținute în ficat timp de 3-5 zile. Excretat din corp foarte încet. Bine tolerat de animale.

Se utilizează pentru bronhopneumonia animalelor tinere, colibaciloza, salmoneloza, pasteureloza, toxoplasioza, micoplasmoza respiratorie, precum și uretrita, mastita și alte boli. Se atribuie pe cale orală în doze la 1 kg de greutate animală - viței de lapte 20-25 mg, porci de alăptare 40-50, pui 100-150 mg de 1 dată pe zi, reinjectați după 5-7 zile. În cazurile severe, medicamentul este prescris din nou după 3-4 zile. Durata tratamentului este de cel puțin 10-12 zile.

În caz de bronhopneumonie la vițeii de 2-3 luni, sulfalenul se administrează pe cale orală la 50 mg (doza inițială), iar apoi zilnic la 20 mg (doza de întreținere) timp de 7-10 zile. În același timp, se recomandă introducerea preparatelor vitaminice (grupele A, B și C), precum și efectuarea unei terapii simptomatice intensive.

În caz de colibaciloză și salmoneloză a porcilor cu vârsta de până la 2-4 luni, sulfalenul este prescris o dată pe zi la 1 kg de greutate animală: în prima zi, 100 mg, în ziua următoare, 20 mg.

Efectele secundare posibile și măsurile de prevenire a acestora sunt aceleași ca și în cazul utilizării altor sulfonamide prelungite.

Disponibil în pulbere și tablete de 0,2, 0,5 și 2 g; în flacoane cu 60 ml suspensie 5%. A se păstra conform listei B într-un recipient bine închis. Termenul analizei de verificare este de 5 ani.

Salazopiridazină - Salazopyridazinum. Acid 5-napa- / N- (3-Metoxipiridazinil-6) -sulfamido / -fenilazosalicilic.

Pulbere fină cristalină gălbuie-portocalie, fără gust și inodor. Practic insolubil în apă, solubil în soluții de alcali și hidrocarburați. Se obține ca urmare a cuplării azo a sulfapiridazinei (65%) și a acidului salicilic.

Efectul antimicrobian al salazopiridazinei se manifestă numai după scindarea sa în tractul gastro-intestinal cu eliberarea de sulfapiridazină liberă și acid 5-aminos-licilic. Efectul terapeutic al medicamentului este determinat în primul rând de capacitatea salazosulfonamidelor de a se acumula în țesutul conjunctiv al intestinului gros și de a avea un efect direct asupra procesului inflamator. Produsele metabolice ale salazopiridazinei sunt antibacteriene, antiinflamatorii și imunosupresoare. Salazopiridazina este mai activă decât salazopiridina, cu toate acestea, din punct de vedere al gradului de acțiune chimioterapeutică, este inferioară sulfapiridazinei,

Pe măsură ce medicamentul se descompune, sulfapiridazina eliberată este absorbită treptat și atinge concentrația maximă în sânge și organe după 4-6 ore. Medicamentul este puțin toxic. Cu administrare pe termen lung timp de 30-40 de zile. nu provoacă modificări ale sângelui și urinei.

Este recomandat pentru tratamentul animalelor care suferă de diferite forme de colită, enterocolită și cu aceleași indicații ca sulfapiridazina. Dozele în interiorul animalelor tinere de fermă sunt de 25-50 mg pe 1 kg de greutate corporală de 2 ori pe zi.

Când se utilizează salazopiridazină, sunt posibile reacții adverse, care se observă uneori cu utilizarea sulfonamidelor și acidului salicilic: reacții alergice, leucopenie, tulburări dispeptice. Dacă apar reacții adverse, doza zilnică trebuie redusă sau medicamentul trebuie anulat

Produs în pulbere, tablete de 0,5 g și sub formă de suspensie de 5%. A se păstra într-un recipient etanș, bine ferit de lumină. Termenul analizei de verificare este de 5 ani.

Salazodimetoxină - Salazodimetoxin. Acid 5-napa- / N- (2,4-dimetoxipirimidinil-6) - sulfonamido / -fenilazo-salicilic.

Pudră de portocală, fără gust și fără miros. Insolubil în apă, solubil în soluții apoase de alcali și hidrocarburați. Salazodimetoxina este un produs al cuplării azo de sulfadimetoxină (67,5%) și acid salicilic.

Mecanismul de acțiune, farmacocinetica, indicațiile și contraindicațiile, schema de utilizare a salazodimetoxinei sunt similare cu cele ale salazopiridazinei.

Produs în pulbere și tablete de 0,5 g. A se păstra conform listei B într-un ambalaj bine închis, ferit de lumină. Termenul analizei de verificare este de 2 ani.

SULFANILAMIDE, SĂRBĂ ABSORATE DIN CĂI DE APĂ GASTROINALĂ

Sulgin - Sulginum. para-aminobenzensulfoguanidină. Sinonime abiguanil, aseptilguanidină, ganidan, neo-sulfonamidă, sulfaguanidină etc.

Pulbere cristalină albă fără aromă. Vom dizolva foarte puțin în apă, în acizi minerali diluați (clorhidric, azotic), ne vom dizolva ușor în etanol. Incompatibil cu novocaina, anestezina, barbituricele, medicamente care separă sulful.

Sulgin are o activitate antimicrobiană destul de mare împotriva grupului intestinal de microorganisme patogene și a unor forme gram-pozitive.

Medicamentul este absorbit lent și în cantități mici din tractul gastro-intestinal. Volumul său este reținut în intestine și creează o concentrație mare acolo. În corpul animalelor, sulginul este moderat acetilat, excretat în principal cu fecale. Concentrația ridicată a medicamentului în tractul digestiv oferă un efect eficient asupra microflorei intestinale.

Se utilizează pentru dizenterie bacilară, colită, enterocolită, pentru prevenirea complicațiilor postoperatorii în timpul intervenției chirurgicale intestinale. Se atribuie oral în doze la cai 19-20 g, bovine 15-25, rumegătoare mici 2-5, porci 1-5, viței lactate 2-3, purcei alăptători 0,3-0,5, pui 0,2- 0,3 g de 2 ori pe zi. Doza inițială trebuie să fie de două ori mai mare decât doza de întreținere indicată.

Pentru a preveni pierderea cristalelor de sulgin acetilat în rinichi, beți multe lichide.

Contraindicații pentru utilizare hipersensibilitate la sulfonamide, boli ale organelor hematopoietice, hepatită acută și nefrită,

Disponibil în pulbere și tablete de 0,5 g. A se păstra cu precauție conform listei B într-un recipient bine sigilat. Termenul analizei de verificare este de 5 ani.

Ftalazol - ftalazol. 2-para- (orto-carboxibenzamidă) -benzensulfamidotiazol Sinonime: sulfamidină, talazol, talazonă, taledronă, talidină, talistalil, talisulfazol, ftalilsulfatiazol

Pulbere albă sau albă cu o strălucire ușor gălbuie. Practic insolubil în apă, eter și cloroform; foarte puțin solubil în etanol; ne vom dizolva într-o soluție apoasă de carbonat de sodiu, ne vom dizolva cu ușurință într-o soluție apoasă de hidroxid de sodiu. Incompatibil cu novocaina, anestezina, medicamente care separă sulful.

Posedă activitate antimicrobiană împotriva agentului cauzal al dizenteriei, salmonelozei, tulpinilor enteropatogene de E. coli și a altor bacterii. Mecanismul acțiunii antimicrobiene a ftalazolului, ca și alte sulfonamide, este de a perturba procesul de asimilare de către celula microbiană a „factorilor de creștere” - acid folic și substanțe apropiate acestuia, care includ acid para-aminobenzoic

Ftalazolul este absorbit foarte lent și în cantități mici din tractul gastro-intestinal, ca urmare a cărui concentrare terapeutică nu este practic creată în sânge. Cea mai mare parte a medicamentului este reținută în tractul gastro-intestinal, unde partea activă (sulfanilamidă) a moleculei de ftalazol este separat treptat. Concentrația ridicată de ftalazol în tractul digestiv asigură efectul său efectiv asupra microflorei intestinale. Medicamentul are o toxicitate scăzută și este bine tolerat de animale.

Se utilizează pentru dizenterie, gastroenterită, colită, dispepsie nou-născută, coccidioză. Alocați oral în doze: cai 10-G5 g, bovine 10-20, rumegătoare mici 2-5, porci 1-3, câini 0,5-1, pui 0,1-0,2 g de 2 ori pe zi ... Doza inițială poate fi dublă față de doza ulterioară.

De obicei ftalazolul nu provoacă efecte secundare. Contraindicație - hipersensibilitate a animalelor la medicamentele cu sulf

Produs în pulbere și tablete de 0,5 g. A se păstra conform listei B într-un recipient bine sigilat. Termenul analizei de verificare este de 10 ani.

Disulformin - Disulformmum. 1,4,4 N-trimetilen-bis- (4-sulfanil-sulfanilamidă)

Pulbere cristalină fină albă sau ușor gălbuie. Insolubil în apă și acizi minerali diluați, bine solubil în soluții de alcalii caustici și carbonici. Când este încălzit cu apă, se hidrolizează cu eliberarea de formaldehidă Incompatibil cu sărurile de metale grele, novocaină, anestezină, barbiturice și medicamente care rup cu ușurință sulful

Disulformina are activitate antibacteriană împotriva Escherichia coli, agenți cauzali ai dizenteriei, salmonelozei, colibacilozei. Are efect bacteriostatic - perturbă metabolismul, inhibă creșterea și reproducerea microbilor.

Medicamentul este absorbit încet din tractul gastro-intestinal și nu creează concentrații mari în sânge. Volumul său este reținut în intestin, unde, sub influența unui mediu alcalin, are loc hidroliza disulforminei cu eliminarea sulfonamidei (disulfan) și formaldehidei. Ca rezultat al concentrației ridicate a medicamentului în tractul digestiv, combinat cu activitatea disulfanului și formaldehidei împotriva microflorei intestinale, este eficient în infecțiile intestinale.

Se utilizează pentru dizenteria bacilară, gastroenterita de etiologie Salmonella, colita acută și enterocolita. Alocați oral în doze: cai 5-10 g, bovine 10-15, viței de lapte 2-4, pui de 0,2-0,3 g de 2-3 ori pe zi.

Contraindicații pentru utilizare - hipersensibilitate a animalelor la sulfonamide, hepatită acută, nefrită, nefroză, agranulocitoză

Produs în pulbere și tablete de 0,5 și 1 g. A se păstra conform listei B într-un recipient bine sigilat, ferit de lumină. Perioada de analiză a verificării 5 ani

Ftazin - Phtazmum 6 (o pereche de ftalilamino-benzoilsulfanilamido) 3-metoxipiridazină

Alb sau alb cu o strălucire ușor gălbuie, cristalină, inodoră. Practic insolubil în apă și etanol. Ușor solubil în soluții de alcali și bicarbonat de sodiu. Are o structură chimică apropiată, pe de o parte, de ftalazol și, pe de altă parte, de sulfapiridazină.

Ftazin are un spectru larg de acțiune antibacteriană, este activ împotriva pneumococilor, stafilococilor, streptococilor, Escherichia coli, Salmonella, Pasteurella, agenții patogeni ai dizenteriei și altor microorganisme. Spectrul antibacterian este apropiat de sulfapiridazină. Acționează bacteriostatic - perturbă metabolismul, creșterea și reproducerea celulelor microbiene. Concentrațiile bacteriostatice de ftazină sunt de 30-300 de ori mai mari decât sulfapiridazina și de 2-5 ori mai mici decât ftalazolul.

Se absoarbe încet din tractul gastro-intestinal. În intestin, se împarte treptat odată cu eliberarea sulfapiridazinei libere, care este absorbită pe măsură ce este scindată. Datorită eliminării lente a sulfapiridazinei din intestin, se menține o concentrație ridicată a medicamentului, ceea ce asigură o eficacitate bună în tratamentul bolilor gastrointestinale. Se excretă din corp încet.

Ftazina este bine tolerată de animale, nu provoacă tulburări vizibile în starea generală, chiar și în cazurile în care doza o depășește pe cea terapeutică.

Este utilizat în scopuri terapeutice și profilactice pentru dizenterie, dispepsie neonatală, enterocolită, colită, coccidioză. Se atribuie individual sau în grup o metodă cu furaje de 2 ori pe zi Doze pe 1 kg de greutate animală: bovine și rumegătoare mici 10-15 mg, viței și miei 15-20, porci 8-12, purcei 12-16, pui 30-50 mg ... Doza inițială este crescută de 1,5-2 ori. Când se tratează coccidioza găinilor, se recomandă utilizarea unui amestec de ftazină cu neomicină în doze: 100-150 mg de ftazină și 500-750 μg de neomicină de pui de 2 ori timp de 6-7 zile.

Pentru prevenirea bolilor, ftazina este prescrisă în jumătate din dozele indicate, de 2 ori pe zi timp de 4-5 zile.

Contraindicații pentru utilizare: hipersensibilitate a animalelor la sulfonamide, boli ale organelor hematopoietice, hepatită acută, nefrită, nefroză.

Produs în pulbere și tablete de 0,5 g. A se păstra conform listei B într-un recipient bine sigilat, ferit de lumină și umiditate. Termenul analizei de verificare este de 2 ani.

Medicamente sulfanilamidice și alți agenți antimicrobieni (ftalazol, etazol, sulfacil sodic, sulfadimetoxină, sulfalen, biseptol (co-trimoxazol), salazosulfopiridină, salazopiridazină, acid nalidixic, nitroxolină, ciprofloxacină, levofloxacină.

13. Sulfonamide pentru uz local

14. Preparate combinate de sulfonamide și acid salicilic

15. Preparate combinate de sulfonamide cu trimetoprim

6. Chinolone ne-fluorurate

Fluorochinolonele au proprietăți generale:

Ce sunt medicamentele sulfa

Clasificarea medicamentelor cu sulf

Mecanismul de acțiune al sulfa

Indicații pentru utilizarea sulfonamidelor

Lista medicamentelor cu sulf

Medicament sulfa combinat

Preparate sulfanilamidice pentru copii

Instrucțiuni pentru utilizarea sulfonamidelor

Efectele secundare ale medicamentelor cu sulf

Prețul medicamentelor cu sulf

Video: ce este sulfonamidele

Clasificarea medicamentelor cu sulf

Mecanismul de acțiune al sulfa

Indicații pentru utilizarea sulfonamidelor

Lista medicamentelor cu sulf

Medicament sulfa combinat

Preparate sulfanilamidice pentru copii

Instrucțiuni pentru utilizarea sulfonamidelor

Efectele secundare ale medicamentelor cu sulf

Prețul medicamentelor sulfa

Video: ce este sulfonamidele

Preparate de sulfanilamidă - listă. Mecanismul de acțiune al sulfonamidelor, utilizare și contraindicații - totul despre medicamente și sănătate pe site

Raportați o greșeală de eroare

Text de trimis editorilor noștri:

Comentariul dvs. (opțional):