Femoden: instrucciones de uso oficiales*. Femoden: instrucciones para usar tabletas DIU o dispositivo intrauterino

Uno de los muchos fármacos anticonceptivos modernos es Femoden. Las instrucciones de uso de este anticonceptivo describen en detalle las instrucciones y el efecto del anticonceptivo en el cuerpo femenino. Si lee atentamente la información y consulta con un ginecólogo, este remedio puede brindarle un buen servicio.

1 tableta contiene 2 sustancias principales: gestodeno 75 mcg, etinilestradiol 30 mcg. Los componentes auxiliares incluyen: talco, cera de montanglicol, carbonato de calcio, almidón, lactosa monohidrato, edetato de calcio y sodio, PEG-6000, povidona 700000, povidona 25000.

Efecto de la droga Femoden.

Al utilizar anticonceptivos se producen ciertos cambios hormonales. El mecanismo funciona según el principio: algunas hormonas bloquean la liberación de otras y el óvulo no se desarrolla. En el nuevo contexto, se suprime el proceso de ovulación. La secreción de moco cervical cambia, lo que a su vez interfiere con el progreso de los espermatozoides.

Femoden es un anticonceptivo oral para uso sistémico. El medicamento se considera un medicamento combinado. Dos ingredientes activos juntos ayudan a lograr el resultado deseado.

1. Etinilestradiol– un análogo del estradiol natural. Este esteroide sintético se une a los receptores de estrógeno y tiene un efecto inmediato. Se absorbe rápidamente y atraviesa las mucosas. Después de la interacción con el hígado, la hormona sintética se oxida, como resultado de lo cual se forman metabolitos. Se excretan fácilmente del cuerpo a través de la orina. El efecto positivo del etinilestradiol es que promueve la curación del epitelio de los órganos genitales internos y externos.
2. gestoden– un análogo de la progestina natural. Por tanto, tiene un efecto progestágeno y antiestrogénico activo. El efecto androgénico es muy débil debido a las dosis bajas. Gracias a esto, el gestodeno casi no tiene efecto sobre el metabolismo de los carbohidratos y lípidos. Es esta hormona sintética la que produce cambios en el moco cervical.

El hecho de que los folículos no maduren y los óvulos no se desarrollen en el cuerpo de una mujer durante algún tiempo no significa que esto afectará aún más las capacidades reproductivas. Pastillas tener un efecto reversible. El hecho de que después de suspender el anticonceptivo no se observó infertilidad, lo demuestran las revisiones de algunas mujeres.

Además de la acción anticonceptiva, Femoden se manifiesta como un medicamento. Hasta cierto punto, protege contra el cáncer. En algunas mujeres, un proceso de ovulación demasiado activo puede desencadenar cáncer. Esto se debe a que cuando hay una gran cantidad de células activas se producen alteraciones. Por lo tanto, el medicamento se prescribe para bloquear este proceso.

Indicaciones para el uso

Femodene se utiliza principalmente para prevenir el embarazo. También encuentra su uso en casos de irregularidades menstruales y sangrado excesivo. Además de la clasificación terapéutica principal, el producto se utiliza para mejorar el estado del cabello, uñas y piel.

Contraindicaciones

El medicamento Femoden está contraindicado en las siguientes enfermedades: infarto de miocardio, angina de pecho, trastornos cerebrovasculares, ataques isquémicos transitorios, trombosis y predisposición a padecerla, tromboembolismo, diabetes mellitus, ictericia, lesiones y tumores hepáticos, sangrado vaginal (de naturaleza indeterminada), tumores. a nivel hormonal. Los comprimidos no deben tomarse durante el embarazo y la lactancia. En caso de hipersensibilidad, se debe suspender el anticonceptivo.

Instrucción de aplicación de Femodena

El anticonceptivo se toma durante 21 días, con descansos de 7 días. Hay una pista en la ampolla. La toma de pastillas se programa según los días de la semana. Este enfoque simplifica el proceso de admisión y ayuda a no cometer omisiones. Es necesario acostumbrarse a beber grageas (tabletas) al mismo tiempo.

Las instrucciones de uso son convenientes porque describen las características de tomar Femodena en diversas situaciones.

• Recepción inicial. Lo ideal es tomar el primer comprimido. Es posible en otros días de la menstruación, pero luego use métodos anticonceptivos de barrera durante una semana más.
• Cambiar de otros anticonceptivos orales. Femodena se toma inmediatamente después de la última dosis de otro medicamento.
• Recepción después de gestágenos.. La pastilla o comprimido se toma cualquier día sin interrupción.
• Tomar el medicamento después de las inyecciones. Se cancela la siguiente inyección programada y en su lugar se toma la primera pastilla.
• Después de la retirada de los anticonceptivos intrauterinos. Femoden se prescribe el mismo día.
• Después del parto. El primer comprimido se toma a los 21 días.
• Después de omitir una pastilla. Si el intervalo es inferior a 12 horas, tome una pastilla. Si omite más de 12 horas, tome 2 comprimidos. Luego tómalo como de costumbre.

En todos los casos anteriores, los primeros 7 días son necesarios.
seguir un método anticonceptivo de barrera.

Antes de tomar Femoden, debe someterse a un examen profundo prescrito por un ginecólogo.

1. Descartar posible embarazo.
2. Someterse a un examen de las glándulas mamarias y del moco cervical.

Características de la menstruación después de tomar y suspender Femoden.

Al principio, después de tomar los comprimidos, es posible que experimente manchado o sangrado abundante. Tales manifestaciones surgen debido a la adaptación del cuerpo al anticonceptivo y se consideran normales.

Si, después de un período de adicción a la droga, la menstruación no se detiene, entonces esto es una señal para visitar a un médico.

En el período inicial de uso de un anticonceptivo, es posible que no se produzca la siguiente menstruación. Si ocurre una vez, no da miedo. Debes seguir tomando las pastillas. Si el retraso en la menstruación se repite, debe comunicarse con la clínica. El ginecólogo debe descartar un embarazo y sólo entonces podrá seguir tomando Femoden.

Algunos creen que para que se produzca el embarazo, después de los anticonceptivos, es necesario tomar medicamentos especiales. Pero los expertos dicen que después de la abolición de las pastillas (pastillas) Femoden, la probabilidad de quedar embarazada se vuelve aún mayor.

Efectos secundarios

Los efectos secundarios de la droga son raros. Ocasionalmente, una mujer puede experimentar dolores de cabeza, náuseas, cambios negativos en los senos, depresión, aumento de peso y cambios en el deseo sexual. En casos raros, aparece en la piel una pigmentación claramente definida (cloasma).

En las mujeres fumadoras, tomar Femodena puede provocar complicaciones en los vasos sanguíneos e incluso provocar un derrame cerebral.

Análogos

Los análogos de Femoden se dividen en grupos. Para ello se tiene en cuenta la composición, indicaciones, método de aplicación y código ATC (clasificación medicamentos). Cada fármaco tiene su propio efecto farmacológico. El éxito depende del producto adecuado. Las instrucciones de uso indican claramente a qué grupo terapéutico pertenece el fármaco.

• Preparaciones similares a Femoden, según su composición: Lindinet, Logest, Milanda, Difenda, Artitia, Modell Tin.
• Según indicación y modo de uso: Janine, Regulon, Novinet, Marvelon, Yarina, Jazz, Belara, Rigevidon, Mercilon.

Precios

Si es necesario cambiar de Femoden a otro
anticonceptivo, esto no significa que solo tengas que ir a la farmacia y comprar cualquier análogo. Las instrucciones de uso indican contraindicaciones y efectos secundarios. Después de revisarlo, la mujer solo podrá comprender parcialmente si este medicamento es adecuado para ella. La última palabra la debe tener el ginecólogo.

Nombre latino: Femoden
Código ATX: G03A A10
Substancia activa: Etinilestradiol,
gestodeno
Fabricante: BAYER PHARMA (Alemania)
Condiciones de dispensación en farmacia: Con receta

Femoden es un anticonceptivo de dosis baja.

Indicaciones para el uso

Prevención del embarazo no planificado.

Composición de la droga

• Ingredientes activos: etinilestradiol - 30 mcg, gestodeno - 75 mcg
• Componentes adicionales de la estructura y la cubierta: lactosa (en forma de monohidrato), almidón de maíz, edetato de calcio y sodio, E572, sacarosa, povidona, macrogol, calcio (en forma de carbonato), talco, cera de montaña (glicólico).

Propiedades medicinales

Femoden pertenece al grupo de AO combinados que contienen dosis bajas de dos ingredientes activos. La prevención del embarazo se logra mediante varios mecanismos que se complementan entre sí. El más importante de ellos es bloquear la ovulación y cambiar la estructura de la secreción cervical aumentando su densidad, como resultado de lo cual los espermatozoides pierden la capacidad de pasar a la cavidad uterina.

Además, OK tiene un efecto beneficioso sobre el estado del sistema reproductivo al agilizar el ciclo mensual, acortar su duración y reducir la intensidad de la pérdida de sangre. Este último efecto es especialmente importante, ya que se elimina el riesgo de que la mujer sufra anemia por deficiencia de hierro. También se ha observado que Femoden protege contra la aparición de oncología: cáncer epitelial y de ovario.

El etinilestradiol es una sustancia artificial, un análogo del estrógeno natural. Después de la administración oral, se absorbe rápidamente y se absorbe por completo. Los valores máximos de concentración se forman después de una hora y media. Luego, el contenido disminuye gradualmente, la vida media es de 1 a 2 horas y la salida completa del cuerpo es de 20. La tasa de excreción depende del estado del cuerpo (edad, embarazo, CM, etc.).

La sustancia se transforma en el hígado en metabolitos inactivos que, una vez finalizada su acción, se excretan junto con las heces y la orina.

La ingesta repetida de comprimidos repone el contenido de la sustancia, incrementándolo entre un 30 y un 40% en comparación con una dosis única.

Después de penetrar en las células diana, la hormona sintética actúa sobre los receptores presentes que son sensibles a la sustancia y, por lo tanto, aumenta la susceptibilidad de los tejidos de los músculos del útero y las trompas a sustancias que afectan su motilidad. También promueve el crecimiento de beta-lipoproteínas en la sangre, la tolerancia a la glucosa y su utilización. En dosis grandes, puede retener agua en el cuerpo, en dosis pequeñas, bloquea la formación de glóbulos rojos demasiado activos.

El gestodeno es un análogo sintetizado de la progesterona natural, similar en estructura al levonorgestrel. Tiene propiedades gestogénicas, en pequeñas dosis tiene una acción antiandrogénica y antimineralocorticoide no expresada. Transfiere a la fuerza el estado del epitelio a la fase secretora desde la poliferativa. Ralentiza la producción de LH por parte de la glándula pituitaria, eliminando así la posibilidad de ovulación.

Después de la penetración en el cuerpo, se absorbe instantáneamente y se absorbe por completo. Después de una dosis única, la concentración sérica alcanza un máximo después de una hora.

El metabolismo del gestodeno se lleva a cabo según el mismo escenario inherente a los esteroides. Los compuestos resultantes no son farmacológicamente activos. Una cantidad significativa se excreta del cuerpo con la orina y el resto con las heces.

Formas de liberación

El anticonceptivo se produce en forma de pastillas. El contenido de las pastillas está envuelto en una película blanca. El producto se presenta en ampollas con indicador de calendario. Hay 21 piezas en un plato. Se comercializa en la cadena de farmacias en envases con 1 o 3 blisters y sus instrucciones adjuntas.

Modo de aplicación

Costo promedio: (21 piezas) - 753 rublos, (63 piezas) - alrededor de 1391 rublos.

Como todos los OK monofásicos, las tabletas de Femodena deben tomarse en un ciclo de 21 días: una vez al día, 1 pastilla cada hora. Después de esto, se observa un descanso de una semana, durante el cual debe comenzar un sangrado similar al de la menstruación. La siguiente toma de la pastilla se reanuda una vez finalizado el intervalo.

• Si la paciente antes de Femoden nunca usó tal OK o lo tomó, pero terminó el tratamiento un mes antes, entonces debe comenzar a tomar el anticonceptivo el primer día de la menstruación. Si esto se hace más tarde, entre el día 2 y el 5 del MC, en la próxima semana deberá utilizar agentes de barrera adicionales.

• Si antes de Femoden el paciente estaba protegido con otros AO, entonces los comprimidos deben iniciarse inmediatamente después de finalizar el ciclo de placebo de los AO anteriores o de una pausa obligatoria. Si antes esta protección se realizaba mediante un anillo vaginal o un parche transdérmico, las pastillas OK se comienzan a tomar inmediatamente después del final del descanso.

• Al cambiar de AO monoprogestágenos o DIU con progestágeno, Femoden debe tomarse cualquier día conveniente después del final del tratamiento o el día en que se retira el dispositivo. Después de empezar bien, es recomendable utilizar además condones.

Características del uso de Femoden después de la interrupción del embarazo, según el período en el que terminó el embarazo:

1er trimestre: Las tabletas OK se comienzan a administrar inmediatamente después de un aborto (médico o espontáneo). No hay necesidad de medios de protección adicionales.

Segundo trimestre: la anticoncepción OK comienza entre 21 y 28 días después del parto/aborto y se usan condones durante una semana. Si se produjo PA sin protección antes de este momento, antes de tomar Femoden deberá asegurarse de que no haya un nuevo embarazo. Para ello, consulte con un médico o posponga la cita hasta el inicio de la menstruación.

Qué hacer si olvidas las tabletas OK

Un retraso de menos de 12 horas no afecta el efecto anticonceptivo del fármaco. Para compensar la omisión, la mujer debe tomar una pastilla en la primera oportunidad y la siguiente según el cronograma.

Si omite la píldora durante más de 12 horas, el efecto anticonceptivo de Femoden, como se indica en las instrucciones de uso, se debilita. En este caso debemos recordar que el efecto anticonceptivo se desarrolla a lo largo de 7 días de uso. Durante este período, se suprimen las áreas del cerebro responsables del mecanismo de la función ovárica. Por lo tanto, no se deben permitir intervalos prolongados entre la toma de AO.

• Si la omisión ocurrió en la primera semana del curso OK, entonces la pastilla olvidada se bebe lo antes posible (si el tiempo coincide con el horario personal, se beben dos piezas). Además necesitarás usar condones durante una semana. Si hubo PA, primero confirme la ausencia de embarazo o retrase la toma de Femoden hasta la siguiente menstruación.
• Semana 2: haz lo mismo.
• Semana 3: haz lo mismo. Pero si en el período anterior se tomaban anticonceptivos orales con regularidad, entonces no es necesario utilizar condones. Si también se han producido omisiones antes, puede hacer una de dos cosas:

1. Compense el “déficit”, termine toda la ampolla e inmediatamente comience una nueva. En este caso, no se observa la ruptura. Es posible que no se produzca sangrado o que aparezca mientras se toma la segunda ampolla en forma de manchado.
2. Después de olvidar una pastilla, tomar un descanso de 7 días y una vez finalizada iniciar el tratamiento de 21 días, tratando de evitar intervalos. Si durante este tiempo no aparece sangrado por deprivación, será necesario someterse a un examen para asegurarse de que no haya embarazo.

Qué hacer si hubo vómitos o diarrea durante el curso.

Si esto sucede dentro de las 3 a 4 horas posteriores a la siguiente pastilla OK, deberá tomar otra pastilla para restablecer la concentración de Femoden en la sangre.

Cómo usar pastillas para cambiar la aparición de MC

Cuando es necesario retrasar la menstruación, Femoden se toma sin intervalos. Los comprimidos de un paquete nuevo se toman durante el tiempo que la mujer lo necesite. Pero al mismo tiempo debe estar preparada para que durante la próxima ampolla pueda producirse una hemorragia por deprivación o lo que se conoce como sangrado por deprivación. "embadurnar". Una vez alcanzado el objetivo, tómese un descanso de una semana y, una vez finalizado, vuelva a tomar Femoden.

Si solo necesita trasladar el inicio del MC a otra fecha, acorte el descanso semanal en la cantidad de días requerida. Pero no debemos olvidar que cuanto más corto sea el intervalo, mayores serán las posibilidades de que el sangrado se transfiera al curso del nuevo paquete.

Durante el embarazo y HB

OK está prohibido para mujeres embarazadas. Si se produce un embarazo después de Femoden, se debe cancelar inmediatamente y visitar inmediatamente a un ginecólogo.

La OC también es extremadamente indeseable para las mujeres que amamantan. Se ha establecido que los componentes activos del anticonceptivo pueden influir en la lactogénesis: reducir la producción de leche y cambiar su composición. También se supone que los metabolitos pueden pasar a la leche materna y transmitirse al bebé.

Si va a tomar Femoden después de un largo descanso, no debe olvidar que en el período posparto aumenta el riesgo de TEV.

Contraindicaciones

Las pastillas anticonceptivas Femoden pueden ser perjudiciales si no se tienen en cuenta sus contraindicaciones. Está prohibido utilizar anticonceptivos si una mujer tiene al menos uno de los siguientes factores:

• TEV: presente en el momento de la prescripción o en el pasado, predisposición a padecerla (congénita o adquirida), factores de riesgo en el presente o pasado
• Intervenciones quirúrgicas extensas, reposo prolongado en cama.
• EP: diagnosticada actualmente o en el pasado, predisposición independientemente de su origen, factores de riesgo para la misma
• Migrañas con manifestaciones neurológicas focales (presentes y en la historia clínica)
• Patologías hepáticas graves (la prescripción solo es posible si la afección está estabilizada)
• Tumores hepáticos, independientemente de su naturaleza.
• adicción a la nicotina
• Pancreatitis por hipertrigliceridemia grave
• hipertensión severa
• Sangrado del útero que no se puede diagnosticar.
• Tumores cancerosos existentes o sospechados de los órganos genitales.
• Hipersensibilidad individual a los componentes de OK.
• Embarazo, GV
• Diabetes mellitus con trastornos vasculares.

La cuestión de la posibilidad de tomar Femoden debe considerarse de forma personal si se descubren factores de riesgo graves de deterioro de la salud.

Medidas de precaución

El nombramiento de Femoden debe realizarse después de un examen y análisis exhaustivos de pruebas de laboratorio. Esto es especialmente cierto para las mujeres con un alto riesgo de embolia pulmonar o TEV, o predisposición a patologías vasculares o cardíacas.

Para evitar un fuerte deterioro del bienestar y el desarrollo de consecuencias fatales, el paciente debe estar familiarizado con los síntomas de un accidente cerebrovascular o infarto de miocardio, así como con las afecciones tromboembólicas.

Síntomas que requieren la retirada urgente de Femoden:

• La aparición de migrañas (si no había ninguna antes), dolores de cabeza inexplicablemente intensos.
• Pérdida repentina de audición/visión u otros sentidos.
• Dolor intenso e hinchazón en las piernas.
• Dolor al respirar, pesadez en el pecho.
• Ictericia
• Fuerte aumento de la presión arterial.
• Dolor intenso en la parte superior del abdomen o en la zona del hígado (o agrandamiento del órgano)
• Embarazo (diagnosticado o posible)
• Exacerbación de la diabetes mellitus.

Interacciones entre medicamentos

Al tomar Femoden en combinación con otros medicamentos, es posible que las propiedades de los AO u otros medicamentos se distorsionen:

• Los medicamentos que aumentan el aclaramiento de las hormonas sexuales pueden provocar sangrado intermenstrual o una disminución del efecto del anticonceptivo. Se ha establecido con precisión que los barbitúricos, los fármacos con glicolil urea, los antiepilépticos (carbamazepina, primidón) y los fármacos antituberculosos (rifampicina) tienen esta propiedad. Se supone que la oxcarbazepina, el felbamato y la griseofulvina tienen el mismo efecto, por lo que si se recetan, debe consultar con su médico las características específicas de su combinación con OK.

• Los inhibidores de la proteasa del VIH y los NNRTI (por separado y en combinación) pueden mejorar los procesos metabólicos en el hígado.

• Los medicamentos de los grupos ampicilina y tetraciclina debilitan el efecto de Femoden.

• Algunos fármacos de los grupos de penicilina y tetraciclina pueden reducir el contenido de estrógenos al reducir su circulación en el tracto gastrointestinal.

Si se prescribe un tratamiento breve con estos medicamentos, se recomienda a las pacientes que se protejan utilizando anticonceptivos de barrera durante todo el tratamiento y durante una semana después de finalizar el tratamiento. Para la rifampicina, se aplican recomendaciones más estrictas: debe usar condones durante todo el tratamiento y, una vez finalizado, continuar usando protección durante al menos 28 días.

Efectos secundarios

Tomar el anticonceptivo Femoden puede provocar una reacción negativa del cuerpo. Los síntomas más típicos de deterioro del funcionamiento de órganos y sistemas internos:

• Sistema inmunológico: urticaria, alergias.
• Sistema vascular: riesgo de embolia pulmonar, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular,
• Salud mental: labilidad del estado de ánimo, depresión, disminución del deseo sexual.
• NS: dolores de cabeza, ataques de migraña (a veces)
• Ojos: sensibilidad a las lentes de contacto.
• Tracto gastrointestinal: dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea.
• Piel: erupción cutánea, cloasma (las mujeres con cloasma durante un embarazo anterior son especialmente susceptibles), eritema nudoso o eritema multiforme.
• Sistema reproductivo: sangrado entre períodos, manchado, dolor y sensibilidad de las glándulas mamarias, aumento de su tamaño, secreción de los pezones/vagina.
• Otros trastornos: acumulación de líquido en el cuerpo, aumento de peso (con menos frecuencia, pérdida de peso).

En pacientes con un umbral de susceptibilidad alto, los AO pueden aumentar el riesgo de angioedema. Después de completar el tratamiento con Femoden, se puede observar disfunción hepática, aumento de la corea, disminución de la intensidad de la menstruación, amenorrea y sangrado intermenstrual.

Si se presentan estas u otras condiciones atípicas, debes notificarlo a tu ginecólogo.

Sobredosis

No se conocen casos de intoxicación grave tras el uso accidental o deliberado de dosis elevadas de Femoden. Una sobredosis puede manifestarse en forma de náuseas, ataques de vómitos y, en las niñas que aún no están completamente formadas, sangrado vaginal o megrorragia.

Para eliminar la intoxicación, se debe utilizar una terapia sintomática, ya que no se ha desarrollado ningún antídoto especial.

Condiciones y vida útil.

OK debe protegerse de la luz y la penetración de humedad. La temperatura de almacenamiento es inferior a 25 °C. Si se cumplen todas las condiciones, el período de validez del OK es de 5 años.

Análogos

Para seleccionar otro anticonceptivo, es necesario consultar a un médico.

ZENTIVA, k.s. (República Checa)

Costo promedio:(21 mesas) – 336 rublos, (63 mesas) – 945 rublos.

El anticonceptivo contiene una composición similar de hormonas activas. Previenen embarazos innecesarios al suprimir la función ovárica, espesar las secreciones cervicales y suprimir la ovulación.

El curso de tratamiento está diseñado para 28 días: uso continuo durante 21 días con una semana de descanso.

El producto está disponible en comprimidos recubiertos con película. Los packs están equipados para 1 o 3 cursos de administración.

Ventajas:

• Ayuda
• Precio pagable.

Defectos:

• Efectos secundarios.

Gedeon Richter (Hungría)

Costo promedio:(21 piezas) – 740 rublos, (63 piezas) – 1770 rublos.

OK a base de etinilestradiol y drospirenona. Previene el embarazo bloqueando la ovulación y cambiando el estado del endometrio.

El curso de tratamiento está diseñado para 21 días, después de lo cual se observa un descanso de una semana.

El producto está disponible en forma de pastillas blancas.

Ventajas:

• Buen efecto
• Alivia el síndrome premenstrual.

Defectos:

• Efectos secundarios
• No te deja perder peso.

El efecto anticonceptivo de los anticonceptivos orales combinados (en adelante AOC) se basa en la interacción de varios factores, los más importantes de los cuales son la supresión de la ovulación y los cambios en la secreción cervical. Además de prevenir el embarazo, los PDA tienen una serie de propiedades positivas que pueden utilizarse al elegir un método anticonceptivo. El ciclo menstrual se vuelve regular, la menstruación es menos dolorosa y la pérdida de sangre disminuye. Este último ayuda a reducir la incidencia de la anemia por deficiencia de hierro. Se ha demostrado que reduce el riesgo de cáncer de endometrio y ovario. Además, se ha descubierto que cuando se utilizan AOC en dosis altas (50 mcg de etinilestradiol), se reduce el riesgo de quistes ováricos, enfermedades inflamatorias de los órganos pélvicos, benignas. enfermedades de los senos y embarazo ectópico. No se ha establecido definitivamente si esto se aplica a los AOC en dosis bajas.
gestoden
Después de la administración oral, el gestodeno se absorbe rápida y completamente. La concentración sérica máxima de 4 ng/ml se alcanza 1 hora después de una dosis única. La biodisponibilidad es aproximadamente del 99%.
El gestodeno se une a la albúmina sérica y a la globulina transportadora de hormonas sexuales (SHBG). Sólo el 1-2% de la concentración total de la sustancia en el suero sanguíneo está contenida en forma de esteroide libre, y el 50-70% está específicamente asociado con SHPS. Un aumento del nivel de SHPS inducido por etinilestradiol determina un aumento de la fracción de gestodeno asociado a SHPS y una disminución de la fracción asociada a albúmina.
El metabolismo del gestodeno es similar al de los esteroides. El aclaramiento sérico es de 0,8 ml/min/kg.
El nivel de gestodeno en el suero sanguíneo disminuye en dos fases. Cuando se distribuye en la fase final, la vida media es de 12 a 15 horas. El gestodeno no se excreta sin cambios. Sus metabolitos se excretan del cuerpo a través de la orina y la bilis en una proporción de aproximadamente 6:4. La vida media de los metabolitos es de 1 día.
La farmacocinética del gestodeno se ve afectada por el nivel de GSPS, que aumenta 3 veces con la administración simultánea de etinilestradiol. Después de la administración diaria, el nivel de gestodeno en el suero sanguíneo aumenta aproximadamente 4 veces, alcanzando una concentración de equilibrio en la segunda mitad del tratamiento con la píldora.
Etinilestradiol
Cuando se toma por vía oral, el etinilestradiol se absorbe rápida y completamente. La concentración sérica máxima, que es de aproximadamente 80 pg/ml, se alcanza en 1 a 2 horas.
El etinilestradiol se une fuertemente, pero no específicamente, a la albúmina sérica (aproximadamente 98%) y aumenta las concentraciones séricas de SHBG.
El etinilestradiol se metaboliza principalmente mediante hidroxilación aromática, sin embargo, además se forma una gran cantidad de metabolitos hidroxilados y metilados, incluidos metabolitos libres y conjugados con glucurónidos y sulfatos. El aclaramiento es de 2,3 a 7 ml/min/kg.
El nivel de etinilestradiol en el suero sanguíneo disminuye en dos fases con vidas medias de aproximadamente 1 y 10 a 20 horas, respectivamente. La sustancia no se excreta del organismo sin cambios; los metabolitos del etinilestradiol se excretan por la orina y la bilis en una proporción de 4:6. La vida media de los metabolitos es de aproximadamente 1 día.
Según la vida media sérica variable y la dosis diaria, las concentraciones séricas de etinilestradiol en estado estacionario se alcanzan en aproximadamente una semana.

Indicaciones de uso del medicamento Femoden.

Anticoncepción.

Uso de la droga Femoden.

Las pastillas deben tomarse diariamente según el orden indicado en el blister, aproximadamente a la misma hora, con una pequeña cantidad de líquido. El medicamento se toma 1 tableta por día durante 21 días. La toma de la píldora de cada paquete posterior debe comenzar después del final de la pausa de 7 días en la toma del medicamento, durante la cual, por regla general, se produce un sangrado similar al menstrual, que generalmente comienza el tercer día después de tomar la última píldora y puede no termine cuando empiece a tomar la píldora del siguiente paquete.
Cómo empezar a tomar Femoden
Si no se utilizaron anticonceptivos hormonales en el período anterior (último mes)
Debe comenzar la recepción drazhe el 1 día del ciclo menstrual. Puede comenzar a tomarlo a partir del día 2 al 5, pero en este caso, durante el primer ciclo, se recomienda utilizar adicionalmente un método anticonceptivo de barrera en los primeros 7 días de tomar el medicamento.
Transferir desde otra PDA
Es aconsejable comenzar a tomar Femoden el día después de tomar el último comprimido activo del AOC anterior, al menos a más tardar el día siguiente después de una pausa en la toma de comprimidos o después de tomar comprimidos de placebo del AOC anterior.
Cambiar de un método que solo contiene progestágeno (minipíldoras, inyecciones, implantes) o un sistema intrauterino que contiene progestágeno
Puede comenzar a tomar Femoden cualquier día después de dejar de tomar la minipíldora (en el caso de un implante o sistema intrauterino, el día de su extracción; en el caso de una inyección, en lugar de la siguiente inyección). Sin embargo, en todos los casos se recomienda utilizar adicionalmente un método anticonceptivo de barrera durante los primeros 7 días de toma de la píldora.
Después de un aborto en el primer trimestre del embarazo.
Puede comenzar a usar Femoden inmediatamente. En este caso, no es necesario utilizar métodos anticonceptivos adicionales.
Después del parto o aborto en el segundo trimestre del embarazo.
Para la lactancia materna, consulte la subsección Embarazo y lactancia.
Es necesario comenzar a tomar Femoden del día 21 al 28 después del parto o del aborto en el segundo trimestre del embarazo. Si comienza a tomar la píldora más tarde, también debe utilizar un método anticonceptivo de barrera durante los primeros 7 días de tomar el medicamento. Sin embargo, si ya ha tenido relaciones sexuales, antes de comenzar a utilizar el PDA es necesario excluir la posibilidad de embarazo o esperar hasta la menstruación.
Qué hacer si te olvidas una pastilla
Si el retraso en la toma de la píldora no supera las 12 horas, el efecto anticonceptivo del fármaco no se reduce. Las pastillas olvidadas deben tomarse lo antes posible. La siguiente pastilla de este paquete debe tomarse a la hora habitual.
Si el retraso en la toma de la pastilla olvidada supera las 12 horas, la protección anticonceptiva puede disminuir. En este caso, conviene guiarse por dos reglas básicas: la pausa en la toma de las pastillas nunca puede exceder los 7 días; inhibición adecuada del sistema hipotálamo - pituitaria- Los ovarios se consiguen con la ingesta continua de grageas durante 7 días.
Según esto, en la vida cotidiana es necesario seguir las siguientes recomendaciones:
1ra semana
Es necesario tomar la última pastilla olvidada lo antes posible, incluso si tiene que tomar dos pastillas al mismo tiempo. Después de esto, deberá continuar tomando las pastillas a la hora habitual. Además, durante los próximos 7 días es necesario utilizar un método anticonceptivo de barrera, como el preservativo. Si las relaciones sexuales tuvieron lugar en los 7 días anteriores se debe tener en cuenta la posibilidad de embarazo. Cuantas más pastillas omita y más cercana sea la pausa en la toma del medicamento, mayor será la probabilidad de embarazo.
2da semana
Debe tomar la última pastilla olvidada lo antes posible, incluso si tiene que tomar dos pastillas al mismo tiempo. Después de esto, debes continuar tomando las pastillas a la hora habitual. Si toma los comprimidos correctamente durante 7 días antes de la primera falta del período, no es necesario utilizar anticonceptivos adicionales. En caso contrario, o si olvida más de un comprimido, se recomienda utilizar adicionalmente un método anticonceptivo de barrera durante 7 días.
3ra semana
El riesgo de una menor confiabilidad aumenta a medida que se acerca la pausa en la toma de la píldora. Sin embargo, si sigue el régimen de toma de pastillas, puede evitar una disminución de la protección anticonceptiva. Si cumple con una de las opciones siguientes, no será necesario utilizar anticonceptivos adicionales, siempre que tome los comprimidos correctamente durante 7 días antes de la falta del período. Si este no es el caso, debe ceñirse a la primera opción a continuación y utilizar métodos anticonceptivos adicionales durante los próximos 7 días.
Es necesario tomar la última pastilla olvidada lo antes posible, incluso si tiene que tomar dos pastillas al mismo tiempo. Después de esto, deberá continuar tomando las pastillas a la hora habitual. Es necesario comenzar a tomar las pastillas del siguiente paquete inmediatamente después de terminar el anterior. Es poco probable que el sangrado menstrual comience al final del segundo paquete, aunque pueden ocurrir manchados o sangrado intermenstrual mientras se toman las píldoras.
También se le puede recomendar a la mujer que deje de tomar las pastillas del paquete actual. En este caso, la pausa en la toma del medicamento debe ser de hasta 7 días, incluidos los días en que se omiten las pastillas; Debes empezar a tomar las pastillas del siguiente paquete.
Si olvida tomar una pastilla y no hay sangrado menstrual durante la primera pausa regular en la toma de la pastilla, debe excluir la posibilidad de embarazo.
Recomendaciones en caso de trastornos gastrointestinales
En caso de trastornos gastrointestinales graves, es posible una absorción incompleta del fármaco; en este caso, se deben utilizar métodos anticonceptivos adicionales.
Si se producen vómitos dentro de las 3 a 4 horas posteriores a la toma de las pastillas, es aconsejable seguir las recomendaciones sobre saltarse las pastillas. Si la paciente no quiere cambiar el régimen habitual de toma del medicamento, debe tomar pastillas adicionales de un paquete diferente.
Cómo cambiar el momento de su período o cómo retrasar su período
Para retrasar la aparición de la menstruación, debe continuar tomando las tabletas de Femoden de un paquete nuevo y no interrumpir la toma del medicamento. Si se desea, el período de administración puede continuar hasta el final del segundo paquete. En este caso no se puede descartar un sangrado intermenstrual o manchado. El uso regular del medicamento Femoden se restablece después de un descanso de 7 días.
Para trasladar el inicio de la menstruación a otro día de la semana, se recomienda acortar la pausa en la toma de pastillas en el número deseado de días. Cabe señalar que cuanto más breve sea el descanso, más a menudo no habrá sangrado ni manchado similar a la menstruación o sangrado al tomar las píldoras del segundo paquete (como en el caso de un retraso en el inicio de la menstruación).

Contraindicaciones para el uso de Femoden.

El PDA no debe usarse si usted tiene alguna de las siguientes condiciones o enfermedades. Si cualquiera de estas condiciones o enfermedades ocurre por primera vez mientras usa AOC, se debe suspender el uso del medicamento inmediatamente.
Eventos trombóticos/tromboembólicos venosos o arteriales (p. ej., trombosis venosa profunda, embolia pulmonar, infarto de miocardio) o trastornos cerebrovasculares, actuales o históricos.
Actual o antecedentes de síntomas prodrómicos de trombosis (p. ej., transitorios). accidente cerebrovascular, angina de pecho).
Historia de migraña con síntomas neurológicos focales.
Diabetes mellitus con daño vascular.
La presencia de factores de riesgo graves o múltiples de trombosis venosa o arterial también puede ser una contraindicación (ver).
Pancreatitis actual o previa si se asocia con hipertrigliceridemia grave.
La presencia o antecedentes de enfermedad hepática grave antes de la normalización de los indicadores de la función hepática.
Presencia de diagnóstico o antecedentes de tumores hepáticos (benignos o malignos).
Tumores malignos diagnosticados o sospechados (por ejemplo, genitales o Glándulas mamárias), dependiente de las hormonas sexuales.
Sangrado vaginal de etiología desconocida.
Embarazo diagnosticado o sospecha.
Hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los componentes del fármaco.

Efectos secundarios de la droga Femoden.

Los efectos secundarios más graves asociados con el uso de AOC se describen en la sección.
Se han informado otros efectos indeseables con el uso de AOC, pero su conexión con el uso de AOC no ha sido confirmada ni refutada:

Instrucciones especiales para el uso de Femoden.

Si alguna de las siguientes condiciones/factores de riesgo está presente, es necesario sopesar los beneficios del uso de AOC frente a los posibles riesgos, teniendo en cuenta las características individuales de la paciente, y discutir esto antes de tomar la decisión de tomar AOC. Si alguna de las siguientes condiciones o factores de riesgo empeora, empeora o ocurre por primera vez, debe consultar a su médico. El médico debe decidir si deja de usar AOC.
Trastornos circulatorios
Los resultados de los estudios epidemiológicos sugieren una conexión entre el uso de AOC y un mayor riesgo de enfermedades trombóticas y tromboembólicas venosas y arteriales, como el infarto de miocardio, ataque, trombosis venosa profunda y embolia pulmonar. Las condiciones enumeradas ocurren raramente. El tromboembolismo venoso (TEV), que se manifiesta como trombosis venosa y/o embolia pulmonar, puede ocurrir con el uso de cualquier AOC. El riesgo de desarrollar TEV es mayor durante el primer año de uso de AOC. La incidencia de TEV en pacientes que toman anticonceptivos orales con dosis bajas de estrógenos (≤0,05 mg de etinilestradiol) es de hasta 4 casos por 10.000 mujeres/año en comparación con 0,5-3 casos por 10.000 mujeres/año en mujeres que no utilizan anticonceptivos orales. La incidencia de TEV asociada al embarazo es de 6 casos por 10.000 mujeres/año.
Es extremadamente raro observar la aparición de trombosis de otros vasos sanguíneos, por ejemplo, arterias y venas del hígado, riñones, vasos mesentéricos, vasos cerebrales o retina para aquellos que utilizan PDA. No existe consenso sobre la conexión entre estas complicaciones y el uso de PDA.
Síntomas de eventos trombóticos/tromboembólicos venosos o arteriales o ataque puede ser: dolor unilateral en las extremidades inferiores o hinchazón; dolor de pecho intenso y repentino que se irradia al brazo izquierdo; dificultad para respirar repentina; aparición repentina de tos; cualquier inusual, fuerte, prolongado dolor de cabeza; disminución repentina o completa Pérdida de la visión; diplopía; deterioro del habla o afasia; vértigo; colapso con o sin ataque epiléptico parcial; debilidad o entumecimiento repentino muy severo de un lado o una parte del cuerpo; deterioro motor; estómago agudo
Factores que aumentan el riesgo de eventos trombóticos/tromboembólicos venosos o arteriales o ataque :

• edad;
• fumar (en combinación con un tabaquismo intenso y con la edad, el riesgo aumenta, especialmente a partir de los 35 años);
• antecedentes familiares (por ejemplo, casos de tromboembolismo venoso o arterial en hermanos o padres a una edad relativamente temprana). Si se sospecha una predisposición hereditaria, se debe derivar al paciente a una consulta con un especialista adecuado antes de tomar una decisión sobre el uso de cualquier PDA;
• obesidad (índice de masa corporal superior a 30 kg/m2);
• dislipoproteinemia;
• hipertensión;
• patologías de las válvulas cardíacas;
• fibrilación auricular;
• inmovilización prolongada, intervenciones quirúrgicas radicales, cualquier operación quirúrgica en las extremidades inferiores, lesiones graves. En estos casos, se recomienda dejar de utilizar el PDA (para operaciones planificadas al menos 4 semanas antes de su realización) y no restaurarlo antes de 2 semanas después de la removilización completa.

No existe consenso sobre el posible papel de las varices y la tromboflebitis superficial en el desarrollo del TEV.
Es necesario tener en cuenta el mayor riesgo de tromboembolismo en el posparto.
Otras enfermedades que pueden estar asociadas con trastornos circulatorios graves incluyen: diabetes mellitus; lupus eritematoso sistémico; síndrome urémico hemolítico; enfermedad inflamatoria intestinal crónica (enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa) y anemia de células falciformes.
Con un aumento en la incidencia de migraña o su exacerbación durante el uso de AOC (que puede ser un presagio accidentes cerebrovasculares) puede requerir el cese inmediato del uso de la PDA.
Los indicadores bioquímicos característicos de la susceptibilidad hereditaria o adquirida a la trombosis venosa o arterial incluyen resistencia a la PCR, hiperhomocisteinemia, deficiencia de antitrombina III, deficiencia de proteína C, deficiencia de proteína S, anticuerpos antifosfolípidos (anticuerpos anticardiolipina).
Al analizar la relación riesgo/beneficio, el médico debe tener en cuenta el hecho de que el tratamiento adecuado de las afecciones mencionadas anteriormente puede reducir el riesgo asociado de trombosis, y también que el riesgo de trombosis asociado con el embarazo es mayor que con el uso de AOC. en dosis bajas (≤0,05 mg de etinilestradiol).
Tumores
El factor de riesgo más importante para el desarrollo del cáncer de cuello uterino es la persistencia del virus del papiloma. Algunos estudios epidemiológicos sugieren que este riesgo puede aumentar aún más con el uso prolongado de AOC, pero esto es controvertido debido a la medida en que los estudios toman en cuenta factores de riesgo de confusión como los frotis cervicales y el comportamiento sexual, incluido el uso de métodos de barrera. anticoncepción, no está claro.
Los datos de un metanálisis de 54 estudios epidemiológicos indican un ligero aumento en el riesgo relativo (RR = 1,24) de desarrollar cáncer de mama en mujeres que usan AOC. El riesgo disminuye gradualmente a lo largo de 10 años después de dejar de tomar AOC. Porque el cáncer de mama en mujeres menores de 40 años es raro, un aumento en el número de casos de diagnóstico cáncer de mama en pacientes que usan actualmente o recientemente AOC, es insignificante en relación con el riesgo general cáncer de mama. Los resultados de estos estudios no proporcionan evidencia de una relación causal. El mayor riesgo puede deberse a un diagnóstico más temprano cáncer de mama en mujeres que usan AOC y el efecto biológico de los AOC o una combinación de dos factores. Hay una tendencia que cáncer de mama, detectado en pacientes que alguna vez han tomado AOC, es clínicamente menos pronunciado que en aquellas que no los han usado.
En casos aislados, a las pacientes que tomaban AOC se les diagnosticaba tumores hepáticos benignos y, con menos frecuencia, malignos, que rara vez provocaban hemorragias intraabdominales potencialmente mortales. En caso de quejas de dolor intenso en la región epigástrica, agrandamiento del hígado o signos de hemorragia intraabdominal, el diagnóstico diferencial debe tener en cuenta la posibilidad de un tumor hepático en mujeres que toman AOC.
Otras condiciones
Con hipertrigliceridemia o la presencia de este trastorno en los antecedentes familiares, los pacientes que usan AOC tienen riesgo de desarrollar pancreatitis.
Aunque se ha notificado un ligero aumento de la presión arterial en usuarias de AOC, en casos aislados se ha notificado un aumento clínicamente significativo de la presión arterial. Sin embargo, si se produce hipertensión prolongada clínicamente significativa mientras se toma un AOC, a veces puede ser más apropiado suspender el AOC y tratar la hipertensión (hipertensión arterial).
Al usar AOC, se observó la aparición o exacerbación de las siguientes enfermedades durante el embarazo, pero su relación con el uso de AOC no se ha establecido de manera concluyente: ictericia y/o picazón asociada con colestasis, formación de cálculos biliares, porfiria, lupus eritematoso sistémico, síndrome urémico hemolítico, corea de Sydenham, herpes gestacional, pérdida auditiva asociada a otosclerosis.
En caso de disfunción hepática aguda o crónica, puede ser necesario suspender el uso de AOC hasta que las pruebas de función hepática vuelvan a la normalidad. Si reaparece la ictericia colestásica, que ocurrió por primera vez durante el embarazo o el uso previo de hormonas sexuales, se debe suspender el uso de AOC.
Aunque los AOC pueden afectar la resistencia periférica a la insulina y la tolerancia a la glucosa, no hay datos sobre la necesidad de cambiar el régimen terapéutico en pacientes con diabetes mellitus que toman AOC en dosis bajas (que contienen ≤0,05 mg de etinilestradiol). Sin embargo, estas pacientes deben ser monitoreadas de cerca mientras toman AOC.
La enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa pueden estar asociadas con el uso de AOC.
A veces puede aparecer cloasma, especialmente en pacientes con antecedentes de cloasma durante el embarazo. Las mujeres con predisposición al cloasma deben evitar la exposición a la luz solar directa o a la radiación ultravioleta mientras toman AOC.
Examen medico
Antes de comenzar o reanudar el tratamiento con Femoden, es necesario realizar un examen médico completo y estudiar en detalle el historial médico del paciente, teniendo en cuenta las contraindicaciones (ver) y las advertencias (ver). Cuando se utilizan AOC, es necesario realizar exámenes periódicos, lo cual es muy importante, ya que las contraindicaciones (por ejemplo, trastornos circulatorios transitorios, etc.) o factores de riesgo (por ejemplo, trombosis venosa o arterial en antecedentes familiares) pueden aparecer por primera vez mientras tomando AOC. La frecuencia y la naturaleza de estos exámenes deben basarse en los estándares existentes de la práctica médica, teniendo en cuenta las características individuales de cada paciente; sin embargo, se debe prestar especial atención al examen de los órganos pélvicos, incluida la citología estándar del cuello uterino y los órganos abdominales. , Glándulas mamárias, determinación de la presión arterial.
Se debe advertir a la paciente que los anticonceptivos orales no protegen contra la infección por VIH (SIDA) y otras enfermedades de transmisión sexual.
Eficiencia reducida
La eficacia de los AOC puede verse reducida si olvida tomar una pastilla, si tiene disfunción gastrointestinal o si usa otros medicamentos.
Control de ciclo
Al tomar anticonceptivos orales, puede producirse sangrado intermenstrual (manchado o sangrado intermenstrual), especialmente en los primeros meses de tratamiento. Teniendo esto en cuenta, el examen para detectar cualquier sangrado intermenstrual debe realizarse sólo después de un período de adaptación del cuerpo al medicamento, que es de aproximadamente tres ciclos.
Si las irregularidades del ciclo continúan o recurren después de varios ciclos normales, se deben considerar causas no hormonales de sangrado y se deben realizar investigaciones apropiadas para excluir la presencia de tumores y embarazo. Las medidas de diagnóstico pueden incluir el legrado.
Es posible que algunas pacientes no experimenten sangrado menstrual durante una pausa en la toma del medicamento. Es poco probable que se produzca un embarazo si los AOC se toman según las indicaciones. Sin embargo, si el uso del anticonceptivo fue irregular o en ausencia de sangrado similar a la menstruación durante dos ciclos, se debe descartar el embarazo antes de continuar tomando AOC.
Durante el embarazo y la lactancia. No se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo. Si se produce un embarazo mientras se utiliza Femoden, se debe suspender su uso. Sin embargo, los resultados de la investigación no indican un mayor riesgo de patologías congénitas en los niños nacidos de mujeres que tomaron AOC durante el embarazo, ni indican la existencia de un efecto teratogénico cuando se toman AOC involuntariamente al principio del embarazo.
Bajo la influencia del PCC, la cantidad de leche materna puede disminuir y su composición también puede cambiar. Ante esto, no se recomienda tomarlos durante la lactancia.
Las sustancias activas incluidas en el fármaco y/o sus metabolitos se excretan en pequeñas cantidades con la leche materna, pero no existen datos sobre su impacto negativo en la salud de los lactantes.
Influencia en la capacidad para conducir un automóvil y trabajar con mecanismos.. No hubo ningún efecto sobre la capacidad para conducir un automóvil o utilizar maquinaria.

Interacciones de la droga Femoden.

Las interacciones entre los anticonceptivos orales y otros medicamentos pueden provocar sangrado intermenstrual y/o disminución de la eficacia anticonceptiva.
Metabolismo hepático: puede experimentar interacciones con medicamentos que inducen enzimas microsomales, lo que puede causar un aumento en la eliminación de hormonas sexuales (por ejemplo, fenitoína, barbitúricos, primidona, carbamazepina, rifampicina y posiblemente también oxcarbazepina, topiramato, felbamato, ritonavir, griseofulvina y medicamentos que contienen Hipérico perforatum L.
Interacción con la circulación enterohepática: Algunos estudios clínicos sugieren que la circulación enterohepática de estrógenos puede verse reducida por ciertos antibióticos que reducen las concentraciones de etinilestradiol (p. ej., antibióticos de penicilina y tetraciclina).
Al usar cualquiera de los medicamentos anteriores, la mujer debe usar temporalmente un método de barrera además de tomar AOC o elegir otro método anticonceptivo. En el tratamiento con fármacos que inducen enzimas microsomales, el método de barrera debe utilizarse durante todo el período de tratamiento con el fármaco correspondiente y durante otros 28 días después de suspender su uso. Cuando se toman antibióticos (a excepción de rifampicina y griseofulvina), se debe utilizar el método de barrera durante otros 7 días después de su interrupción. Si todavía se utiliza el método de barrera y los comprimidos del paquete de PDA ya se han acabado, se deben empezar a tomar los comprimidos del siguiente paquete sin la pausa habitual.
Los anticonceptivos orales pueden afectar el metabolismo de otras drogas. Teniendo esto en cuenta, las concentraciones de sustancias activas en el plasma sanguíneo y los tejidos (por ejemplo, ciclosporina) pueden cambiar.
Nota. Para determinar la posibilidad de interacción con medicamentos recetados concomitantemente con AOC, es necesario leer las instrucciones para el uso médico de estos medicamentos.
Impacto en los resultados de laboratorio.. La toma de anticonceptivos puede afectar los resultados de ciertas pruebas de laboratorio, incluidos los parámetros bioquímicos de la función hepática, tiroidea, suprarrenal y renal, los parámetros contenidos en las proteínas del plasma sanguíneo (portadores), como la SHBG y las fracciones de lípidos/lipoproteínas, los parámetros del metabolismo de los carbohidratos, así como como parámetros de coagulación y fibrinólisis.

Sobredosis de Femoden, síntomas y tratamiento.

No se observaron efectos negativos graves debido a una sobredosis. Se pueden detectar los siguientes síntomas de sobredosis: náuseas, vómitos y, en niñas jóvenes, ligero sangrado de la vagina. No existen antídotos específicos, el tratamiento debe ser sintomático.

Condiciones de almacenamiento del medicamento Femoden.

A una temperatura no superior a 30 °C.

Lista de farmacias donde puedes comprar Femoden:

• San Petersburgo

Diagnóstico: anovulación, NMC, retroflexión (flexión) uterina. Normalmente, la menstruación era extremadamente rara y escasa (1 toalla sanitaria), pero larga (10 a 14 días). Estoy tomando Femoden para el quinto ciclo. Mientras tomaba pastillas (el propósito era la anticoncepción y el efecto secundario era la regulación del ciclo), la menstruación se volvió demasiado abundante (5-10 toallas sanitarias), aunque la duración siguió siendo casi la misma (5-8 días) y se volvió dolorosa (espasmos). y contracciones del útero). Además, al menor esfuerzo físico sobre los abdominales, comienza el sangrado intermenstrual. Son escasas, como mis reglas normales, pero me molestan. Femoden no tiene otros efectos secundarios, excepto una pequeña hinchazón, pero me muevo muy poco (debido a la secreción). .. Pero persiste una fuerte carga emocional debido a descargas copiosas e impredecibles. No puedo negarme a la protección, los condones y los espermicidas son una tontería, provocan rechazo tanto en mí como en mi pareja, e incluso confiabilidad. . ¿Qué me recomienda? ¿Quizás valga la pena cambiar el medicamento? Pero no estoy preparado para tomar medicamentos en dosis más altas. Estoy pensando en medicamentos trifásicos: Tri-Regol o minipastillas. En teoría, esto último no debería afectar mi ciclo natural, sino sólo ralentizar la ovulación. Es decir, al tomar la minipíldora, sus períodos volverán como antes, una vez cada 3-6-9 meses, ¿y su carácter será el mismo? ¿O me falta algo en el mecanismo de las pastillas de progestágeno? Me importa un carajo la regulación del ciclo: todavía no es vida si no hay riesgo de secreción o sangrado solo en la última semana del ciclo. Y una pregunta más. ¿Qué pasa si toma 2 paquetes de tabletas combinadas como Femoden a la vez, alargando así el ciclo y reduciendo la proporción de sangrado en su duración? Después de todo, la duración de 28 días es pura convención cuando se aplica a un ciclo sin ovulación; la duración puede ser cualquiera. .. En teoria. Por ejemplo, si tomamos 21 comprimidos dos veces, tendremos 42 días entre sangrados. Incluso si la sangre fluye durante 6 a 7 días, como ocurre ahora con la menstruación, otros 10 son un período de mayor riesgo de secreción. .. Resultan 16-18 días de _discapacidad_, es decir, el 33% de la duración del ciclo de 50 días. El intervalo de condición normal aumentará a 30-40 días. .. ¿Es real? ¿Y en general alargar el ciclo ignorando los 28 días que imponen las pastillas? Simplemente no tengo tiempo para recuperarme. cuando comienza mi nuevo período. ..Sí, se me olvidó aclarar: tengo 27 años, no he dado a luz, no pienso tener 5 hijos en los próximos años, no hay patologías, me examinan y me hacen una ecografía al mes. atrás. Y por favor. No es necesario que me envíes a un ginecólogo; mañana iré a verlo. Pero conozco aproximadamente su punto de vista y necesito una visión independiente.