Fuente embrionaria de formación del sistema nervioso periférico. Maduración del sistema nervioso en la embriogénesis.

PRINCIPALES PREGUNTAS DEL TEMA:

1. Características morfofuncionales generales del tejido nervioso.

2. Histogénesis embrionaria. Diferenciación de neuroblastos y glioblastos. El concepto de regeneración de componentes estructurales del tejido nervioso.

3. Neurocitos (neuronas): fuentes de desarrollo, clasificación, estructura, regeneración.

4. Neuroglia. Características generales. Fuentes de desarrollo de gliocitos. Clasificación. Macroglia (oligodendroglia, astroglia y glia ependimal). Microglía.

5. Fibras nerviosas: características generales, clasificación, estructura y funciones de las fibras nerviosas amielínicas y mielinizadas, degeneración y regeneración de las fibras nerviosas.

6. Sinapsis: clasificaciones, estructura de la sinapsis química, estructura y mecanismos de transmisión de la excitación.

7. Arcos reflejos, sus vínculos sensitivos, motores y asociativos.

DISPOSICIONES TEÓRICAS BÁSICAS

TEJIDO NERVIOSO

Tejido nervioso realiza las funciones de percepción, conducción y transmisión de la excitación recibida del entorno externo y órganos internos, así como análisis, almacenamiento de la información recibida, integración de órganos y sistemas, interacción del cuerpo con el entorno externo.

Los principales elementos estructurales del tejido nervioso son las células. Y neuroglia.

Neuronas

Neuronas consiste en un cuerpo ( perikarya) y procesos, entre los que se encuentran dendritas Y axón(neuritis). Puede haber muchas dendritas, pero siempre hay un axón.

Una neurona, como cualquier célula, consta de 3 componentes: núcleo, citoplasma y citolema. El volumen principal de la célula se encuentra en los procesos.

Centro ocupa una posición central en pericariño. Uno o varios nucléolos están bien desarrollados en el núcleo.

Plasmolema Participa en la recepción, generación y conducción de los impulsos nerviosos.

Citoplasma la neurona tiene una estructura diferente en el pericarion y en los procesos.

El citoplasma del pericarion contiene orgánulos bien desarrollados: RE, complejo de Golgi, mitocondrias, lisosomas. Las estructuras citoplasmáticas específicas de las neuronas en el nivel óptico de la luz son Sustancia cromatófila del citoplasma y neurofibrillas..

Sustancia cromatófila El citoplasma (sustancia de Nissl, tigroid, sustancia basófila) aparece cuando las células nerviosas se tiñen con tintes básicos (azul de metileno, azul de toluidina, hematoxilina, etc.) en forma de granularidad; estas son acumulaciones de cisternas de grEPS. Estos orgánulos están ausentes en el axón y el montículo axónico, pero están presentes en los segmentos iniciales de las dendritas. El proceso de destrucción o desintegración de grupos de sustancia basófila se llama tigrólisis y se observa durante los cambios reactivos en las neuronas (por ejemplo, cuando están dañadas) o durante su degeneración.

Neurofibrillas Es un citoesqueleto que consta de neurofilamentos y neurotúbulos que forman la estructura de la célula nerviosa. Neurofilamentos representar filamentos intermedios 8-10 nm de diámetro, formado por proteínas fibrilares. La función principal de estos elementos citoesqueléticos es la de apoyo: garantizar una forma estable de la neurona. Un papel similar lo desempeñan los sutiles. microfilamentos(diámetro transversal 6-8 nm), que contiene proteínas actina. A diferencia de los microfilamentos de otros tejidos y células, no se unen a las micromiosinas, lo que imposibilita las funciones contráctiles activas en las células nerviosas maduras.

Neurotúbulos Según los principios básicos de su estructura, en realidad no se diferencian de los microtúbulos. Ellos, como todos los microtúbulos, tienen un diámetro transversal de aproximadamente 24 nm; los anillos están cerrados por 13 moléculas de la proteína globular tubulina. En el tejido nervioso, los microtúbulos desempeñan un papel muy importante, si no único. Como en otros lugares, tienen una función de marco (soporte) y proporcionan procesos de ciclosis. Los microtubos son polares. Es la polaridad del microtubo, que tiene extremos cargados negativa y positivamente, lo que permite controlar los flujos de difusión-transporte en el axón (los llamados axotok rápido y lento). Su descripción detallada se proporciona a continuación.

Además, con bastante frecuencia se pueden observar inclusiones de lípidos (granos de lipofuscina) en las neuronas. Son característicos de la vejez y suelen aparecer durante procesos degenerativos. Algunas neuronas normalmente presentan inclusiones pigmentarias (por ejemplo, de melanina), lo que provoca la coloración de los centros nerviosos que contienen células similares (sustancia negra, mancha azulada).

Las neuronas dependen energéticamente en gran medida de la fosforilación aeróbica y en la edad adulta son prácticamente incapaces de realizar glucólisis anaeróbica. En este sentido, las células nerviosas dependen en gran medida del suministro de oxígeno y glucosa, y si se interrumpe el flujo sanguíneo, las células nerviosas detienen casi de inmediato sus funciones vitales. El momento en que se detiene el flujo sanguíneo en el cerebro significa el comienzo de la muerte clínica. En caso de muerte instantánea, a temperatura ambiente y temperatura corporal normal, los procesos de autodestrucción en las neuronas son reversibles en 5 a 7 minutos. Este es el período de muerte clínica, cuando el cuerpo puede ser revivido. Los cambios irreversibles en el tejido nervioso conducen a la transición de la muerte clínica a la muerte biológica.

En el cuerpo de las neuronas también se pueden ver vesículas de transporte, algunas de las cuales contienen mediadores y moduladores. Están rodeados por una membrana. Su tamaño y estructura dependen del contenido de una sustancia en particular.

Dendritas- brotes cortos, a menudo muy ramificados. Las dendritas en los segmentos iniciales contienen orgánulos similares al cuerpo de una neurona. El citoesqueleto está bien desarrollado.

axón(neurita) suele ser larga, débilmente ramificada o no ramificada. Carece de grEPS. Los microtúbulos y microfilamentos están dispuestos de forma ordenada. En el citoplasma del axón son visibles mitocondrias y vesículas de transporte. Los axones están en su mayoría mielinizados y rodeados por prolongaciones de oligodendrocitos en el sistema nervioso central o lemocitos en el sistema nervioso periférico. El segmento inicial del axón a menudo se expande y se llama montículo del axón, donde se produce la suma de las señales que ingresan a la célula nerviosa, y si las señales de excitación son de suficiente intensidad, entonces se forma un potencial de acción en el axón y la excitación es dirigido a lo largo del axón, transmitido a otras células (potencial de acción).

Axotok (transporte axoplásmico de sustancias). Las fibras nerviosas tienen un aparato estructural único: los microtúbulos, a través de los cuales las sustancias se mueven desde el cuerpo celular hacia la periferia ( axotoc anterógrado) y de la periferia al centro ( axotoc retrógrado).

Hay axotoc rápido (a una velocidad de 100-1000 mm/día) y lento (a una velocidad de 1-10 mm/día). Aksotok rápido– lo mismo para diferentes fibras; requiere una concentración significativa de ATP; Ocurre con la participación de vesículas de transporte. Transporta mediadores y moduladores. Aksotok lento– gracias a ello, las sustancias biológicamente activas, así como los componentes de las membranas celulares y las proteínas, se propagan desde el centro hacia la periferia.

Impulso nervioso Se transmite a lo largo de la membrana neuronal en una secuencia determinada: dendrita – pericarión – axón.

Clasificación de neuronas

1. Según la morfología (por el número de procesos) se distinguen:

- multipolar neuronas (d) - con muchos procesos (la mayoría de ellos en humanos),

- unipolar neuronas (a) - con un axón,

- bipolar neuronas (b): con un axón y una dendrita (retina, ganglio espiral).

- falso- (pseudo-) unipolar neuronas (c): la dendrita y el axón se extienden desde la neurona como un solo proceso y luego se separan (en el ganglio dorsal). Esta es una variante de las neuronas bipolares.

2. Por función (por ubicación en el arco reflejo) existen:

- aferente (sensible) neuronas (flecha de la izquierda): perciben información y la transmiten a los centros nerviosos. Las neuronas sensibles típicas son las neuronas pseudounipolares y bipolares de los ganglios espinales y craneales;

- asociativo (insertar) las neuronas interactúan entre neuronas, la mayoría de ellas se encuentran en el sistema nervioso central;

- eferente (motor)) las neuronas (flecha de la derecha) generan un impulso nervioso y transmiten excitación a otras neuronas o células de otros tipos de tejido: músculos, células secretoras.

Sinapsis

Sinapsis - Estos son contactos neuronales específicos que aseguran la transferencia de excitación de una célula nerviosa a otra. Dependiendo de los métodos de transmisión de la excitación, se distinguen las sinapsis químicas y eléctricas.

Evolutivamente más antiguos y primitivos son contactos sinápticos eléctricos . Su estructura está cerca de contactos en forma de espacios (nexos). Se cree que el intercambio se produce en ambas direcciones, pero hay casos en que la excitación se transmite en una dirección. Estos contactos se encuentran a menudo en invertebrados inferiores y cordados. En los mamíferos, los contactos eléctricos son de gran importancia en el proceso de interacciones entre neuronas en el período de desarrollo embrionario. Este tipo de contacto en los mamíferos adultos se produce en zonas limitadas, por ejemplo se pueden observar en el núcleo mesencefálico del nervio trigémino.

Sinapsis químicas . Las sinapsis químicas utilizan sustancias especiales para transmitir la excitación de una célula nerviosa a otra. mediadores, de donde obtuvieron su nombre. Además de los mediadores, también utilizan moduladores. Los moduladores son sustancias químicas especiales que no causan excitación por sí mismas, pero que pueden mejorar o debilitar la sensibilidad a los mediadores (es decir, modular el umbral de sensibilidad de la célula a la excitación).

Sinapsis química Proporciona transferencia unidireccional de excitación. Estructura de una sinapsis química:

1) zona presináptica– extensión presináptica, que suele representar el terminal del axón, que contiene vesículas sinápticas, elementos citoesqueléticos (neurotúbulos y neurofilamentos), mitocondrias;

2) Hendidura sináptica, que recibe mediadores de la zona presináptica;

3) zona postsináptica Es una sustancia densa en electrones con receptores para un transmisor en la membrana de otra neurona. .

SINAPSIS DE PELÍCULAS

Clasificación de sinapsis. :

1. Dependiendo de qué estructuras de dos neuronas interactúen en la sinapsis, podemos distinguir:

Axodendrítico (estructura presináptica - axón, postsináptica - dendrita);

Axo-axonal;

Axo-somático.

2. Por función distinguen:

- estimulante sinapsis que conducen a la despolarización de la membrana postsináptica y la activación de la célula nerviosa;

- sinapsis inhibidoras, que conducen a la hiperpolarización de la membrana, lo que reduce el umbral de sensibilidad de la neurona a las influencias externas.

3. Según el transmisor principal contenido en las vesículas sinápticas, las sinapsis se dividen en grupos:

1. Colinérgico (acetilcolinérgico): excitador e inhibidor;
2. Adrenérgico (monoaminérgico, noradrenérgico, dopaminérgico): principalmente excitador, pero también inhibidor;
3. Serotonérgico (a veces atribuido al grupo anterior): excitador;
4. GABAérgico (mediador del ácido gamma-aminobutírico): inhibidor;
5. Peptidérgicos (mediadores: un gran grupo de sustancias, principalmente: polipéptido vasointersticial, vasopresina, sustancia P (mediador del dolor), neuropéptido Y, oxitocina, betaendorfina y encefalinas (antidolor), dinorfina, etc.).

Vesículas sinápticas Separado del hialoplasma por una sola membrana. Las vesículas que contienen colina son transparentes para los electrones y tienen entre 40 y 60 µm de diámetro. Adrenáceo: con un núcleo denso en electrones, un borde ligero y un diámetro de 50 a 80 micrones. Los que contienen glicina y GABA tienen forma ovalada. Que contiene péptidos: con un núcleo denso en electrones, un borde claro y un diámetro de 90 a 120 micrones.

El mecanismo de transmisión de excitación en una sinapsis química: un impulso que llega a lo largo de una fibra aferente provoca excitación en la zona presináptica y conduce a la liberación de un transmisor a través de la membrana presináptica. El transmisor ingresa a la hendidura sináptica. En la membrana postsináptica hay receptores para el neurotransmisor (receptores colinérgicos para el mediador acetilcolina; receptores adrenérgicos para norepinefrina). Posteriormente se rompe la conexión entre los mediadores y los receptores. El mediador se metaboliza, se reabsorbe por las membranas presinápticas o es capturado por las membranas de los astrocitos con la posterior transferencia del mediador a las células nerviosas.

Regeneración neuronal. Las neuronas se caracterizan únicamente por la regeneración intracelular. Son una población estable de células y no se dividen en condiciones normales. Pero hay excepciones. Así, se ha demostrado la capacidad de dividirse en las células nerviosas del epitelio del analizador olfatorio y en algunos ganglios (grupos de neuronas del sistema nervioso autónomo) de los animales.

neuroglia

neuroglia - un grupo de células de tejido nervioso ubicadas entre neuronas, distinguidas microglia y macroglia .

Macroglia

Macroglia SNC Se divide en las siguientes células: astrocitos (fibrosos y protoplásmicos), oligodendrocitos y ependimocitos (incluidos los tanicitos).

Macroglia del sistema nervioso periférico: células satélite y lemocitos (células de Schwann).

Funciones de la macroglia: protectora, trófica, secretora.

Astrocitos – células estrelladas, cuyos numerosos procesos se ramifican y rodean otras estructuras cerebrales. Los astrocitos se encuentran únicamente en el sistema nervioso central y en los analizadores, derivados del tubo neural.

Tipos de astrocitos: astrocitos fibrosos y protoplásmicos.

Los procesos terminales de ambos tipos de células tienen extensiones en forma de botones (pies astrocíticos), la mayoría de las cuales terminan en el espacio perivascular, rodeando los capilares y formando membranas gliales perivasculares.

astrocitos fibrosos Tienen procesos numerosos, largos, delgados, débilmente o nada ramificados. Principalmente presente en la sustancia blanca del cerebro.

Protoplásmico Los astrocitos se distinguen por procesos cortos, gruesos y muy ramificados. Se encuentra predominantemente en la materia gris del cerebro. Los astrocitos se encuentran entre los cuerpos de las neuronas, las partes mielinizadas y amielínicas de los procesos nerviosos, las sinapsis, los vasos sanguíneos y los espacios subependimarios, aislándolos y al mismo tiempo conectándolos estructuralmente.

Un marcador específico de los astrocitos es la proteína ácida fibrilar glial, a partir de la cual se forman los filamentos intermedios.

Los astrocitos tienen núcleos relativamente grandes y de color claro, con un aparato nucleolar poco desarrollado. El citoplasma es débilmente oxifílico, aEPS y grEPS, y el complejo de Golgi está poco desarrollado en él. Hay pocas mitocondrias y son de tamaño pequeño. El citoesqueleto está moderadamente desarrollado en los astrocitos protoplásmicos y bien desarrollado en los fibrosos. Hay una cantidad significativa de contactos entre células en forma de espacios y desmosomas.

En el período posnatal de la vida humana, los astrocitos son capaces de migrar, especialmente a áreas dañadas, y son capaces de proliferar (a partir de lo cual se forman tumores de astrocitoma benignos).

Funciones principales de los astrocitos.: participación en Barreras hematoencefálicas y del líquido cefalorraquídeo.(con sus procesos cubren los capilares, las superficies del cerebro y participan en el transporte de sustancias de los vasos a las neuronas y viceversa), en este sentido realizan funciones protectoras, tróficas y reguladoras; fagocitosis de neuronas muertas, secreción de sustancias biológicamente activas: FGF, factores angiogénicos, EGF, interleucina-I, prostaglandinas.

oligodendrocitos – Células con un pequeño número de procesos. , capaz de formar vainas de mielina alrededor de los cuerpos y procesos de las neuronas. Los oligodendrocitos se encuentran en la materia gris y blanca del sistema nervioso central, en el sistema nervioso periférico hay tipos de oligodendrocitos: lemocitos (células de Schwann). Los oligodendrocitos y sus variedades se caracterizan por la capacidad de formar duplicaciones de membranas. mesaxón, que rodea el proceso de una neurona, formando una vaina mielínica o no mielínica.

Los núcleos de los oligodendrocitos son pequeños, redondos, de color oscuro, los procesos son delgados, no se ramifican o se ramifican débilmente. A nivel electrónico-óptico, los orgánulos del citoplasma están bien desarrollados, especialmente el aparato sintético, el citoesqueleto está poco desarrollado.

Algunos oligodendrocitos se concentran muy cerca de los cuerpos de las células nerviosas ( Oligodendrocitos satélites o de manto.). La zona terminal de cada proceso participa en la formación de un segmento de fibra nerviosa, es decir, cada oligodendrocito proporciona un entorno para varias fibras nerviosas a la vez.

Lemocitos (células de Schwann) ) El sistema nervioso periférico se caracteriza por núcleos alargados de color oscuro, mitocondrias poco desarrolladas y aparatos sintéticos (RE granular, liso, complejo laminar). Los lemocitos rodean las prolongaciones de las neuronas del sistema nervioso periférico, formando vainas de mielina o no. En el área de formación de las raíces de los nervios espinal y craneal, los lemocitos forman grupos (tapones gliales), impidiendo la penetración de los procesos de las neuronas asociativas del sistema nervioso central más allá de sus límites.

En el sistema nervioso periférico, además de lemocitos, Existen otros tipos de oligodendrocitos: Gliocitos satélite (manto) en los ganglios periféricos alrededor de los cuerpos celulares de las neuronas, Gliocitos de terminaciones nerviosas., cuyas características morfológicas específicas se consideran en el estudio de las terminaciones nerviosas y la anatomía de los ganglios nerviosos.

Las principales funciones de los oligodendrocitos y sus variedades.: formando vainas de mielina o no mielina alrededor de las neuronas, proporcionando funciones aislantes, tróficas, de apoyo y protectoras; participar en la conducción de los impulsos nerviosos, en la regeneración de las células nerviosas dañadas, la fagocitosis de los restos de los cilindros axiales y la mielina cuando la estructura del axón se altera distal al sitio del daño.

Ependimocitos , o glía ependimal: células de bajo prisma que forman una capa continua que cubre las cavidades del cerebro. Los ependimocitos están muy adyacentes entre sí, formando contactos estrechos, en forma de hendiduras y desmosomales. La superficie apical contiene cilios, que en la mayoría de las células son reemplazados por microvellosidades. La superficie basal tiene invaginaciones basales (invaginaciones), así como procesos largos y delgados (de uno a varios), que penetran hasta los espacios perivasculares de los microvasos cerebrales.

El citoplasma de los ependimocitos contiene mitocondrias, un aparato sintético moderadamente desarrollado, un citoesqueleto bien representado y un número significativo de inclusiones tróficas y secretoras.

Las variantes de la glía ependimaria son tanicitos . Recubren los plexos coroideos de los ventrículos del cerebro, el órgano subcomisural de la comisura posterior. Participa activamente en la formación del líquido cefalorraquídeo (LCR). Se caracterizan por el hecho de que la parte basal contiene procesos largos y delgados.

Funciones principales de los ependimocitos.: secretor (síntesis de líquido cefalorraquídeo), protector (que proporciona barrera sangre-líquido cefalorraquídeo), de apoyo, regulador (los precursores de tanicitos dirigen la migración de neuroblastos en el tubo neural en el período de desarrollo embrionario).

microglía

Microgliocitos o macrófagos neurales. – Son capaces de migrar pequeñas células de origen mesenquimatoso (derivados de monocitos), distribuidas difusamente en el sistema nervioso central, con numerosos procesos muy ramificados. Los microgliocitos son macrófagos especializados del sistema nervioso. Sus núcleos se caracterizan por un predominio de heterocromatina. En el citoplasma se encuentran muchos lisosomas y gránulos de lipofuscina; el aparato sintético está moderadamente desarrollado.

Funciones de la microglía: protectora (incluida la inmune).

Fibras nerviosas

Una fibra nerviosa consta de una extensión neuronal: cilindro axial(dendrita o axón) y Membrana de oligodendrocitos o sus variantes..

Tipos de fibras nerviosas:

1) Dependiendo de cómo se formó la vaina, las fibras nerviosas se dividen en mielina Y desmielinizado.

En el sistema nervioso periférico, las fibras nerviosas rodean a los lemocitos. Un lemocito está asociado con una fibra nerviosa. En el sistema nervioso central, los procesos neuronales están rodeados de oligodendrocitos. Cada oligodendrocito participa en la formación de varias fibras nerviosas.

mielinización Las fibras se llevan a cabo alargando y "enrollando" el mesaxón alrededor del proceso de las células nerviosas (en el sistema nervioso periférico) o alargando y rotando el proceso de oligodendrocitos alrededor del cilindro axial en el sistema nervioso central.

mielina Las fibras (carne) del sistema nervioso periférico constan de una apófisis neuronal rodeada por una duplicación de lemocitos alargada (mesaxón). En la fibra de mielina, el mesaxón se envuelve repetidamente alrededor del cilindro axial, formando múltiples vueltas de la membrana: mielina. Las zonas de aflojamiento de mielina (penetración del citoplasma de los lemocitos) se denominan muescas(Schmidt-Lanterman). Cada lemocito forma un segmento de fibra, las áreas de los bordes de las células vecinas no están mielinizadas y se llaman Intercepciones de Ranvier Por tanto, a lo largo de la fibra, la vaina de mielina tiene un recorrido intermitente. La vaina de mielina es un aislante biológico. La propagación de la despolarización en la fibra de mielina se produce en saltos de intercepción en intercepción.

amielinizado Las fibras (sin melos) del sistema nervioso periférico constan de uno o más cilindros axiales incrustados en el citolema del lemocito circundante. Mesaxon (duplicación de membrana) es corto. La transmisión de la excitación en fibras amielínicas se produce a lo largo de la superficie del nervio mediante un cambio en la carga superficial.

2) Dependiendo de la velocidad del impulso nervioso, se distinguen los siguientes tipos de fibras nerviosas:

1. Escribe un tiene subgrupos:

- Aa- tienen la velocidad de excitación más alta: 70-120 m/s (fibras nerviosas motoras somáticas);

- Ab— la velocidad de conducción es de 40-70 m/s. Se trata de nervios aferentes somáticos y algunos nervios somáticos eferentes;

- Agramo- la velocidad de conducción es de 15-40 m/s - los nervios simpáticos y parasimpáticos aferentes y eferentes;

- Ad(delta) - velocidad de conducción 5-18 m/s. Este grupo de nervios somáticos aferentes transmite el dolor primario (rápido).

1. Tipo B – velocidad de conducción de 3 a 14 m/s – fibras simpáticas preganglionares, algunas fibras parasimpáticas, es decir, son nervios autónomos.
2. Tipo C – velocidad de conducción 0,5-3 m/s: fibras autonómicas posganglionares (amielínicas). Conduce impulsos dolorosos de dolor secundario lento (de los receptores de la pulpa dental).

Neurogénesis. En los días 15 a 17 del desarrollo intrauterino humano, bajo la influencia inductora de la notocorda de ectodermo primario Se forma una placa neural (una acumulación de material celular longitudinal). Del día 17 al 21, la placa se invagina y primero se convierte en surco neural, y luego en teléfono. Hacia el día 25 de la embriogénesis, el tubo neural se separa del ectodermo y se cierran las aberturas anterior y posterior (neuroporos). A los lados del surco neural se encuentran. estructuras de la cresta neural.

En las primeras etapas del desarrollo, se forma el tubo neural. meduloblastos – Células madre del tejido nervioso del sistema nervioso central. Formado a partir de la cresta neural. placa ganglionar que consiste en ganglioblastos– células madre de neuronas y neuroglia del sistema nervioso periférico. Los meduloblastos y ganglioblastos migran intensamente, se dividen y luego se diferencian.

En las primeras etapas del desarrollo intrauterino, el tubo neural es una capa de células procesuales que se encuentran en forma de una capa, pero en varias filas. Están limitados interna y externamente por membranas limitantes. En la superficie interna (adyacente a la cavidad del tubo neural), los meduloblastos se dividen.

Después el tubo neural forma varias capas . Entre ellos están:

- Membrana limitante interna: separa la cavidad del tubo neural de las células;

- capa ependimaria(ventricular en el área de las vesículas cerebrales) está representado por células precursoras de blastos de la macroglia;

- zona subventricular(sólo en las vesículas medulares anteriores), donde se produce la proliferación de neuroblastos;

- Capa de manto (capa), que contiene neuroblastos y glioblastos migratorios y diferenciados;

- capa marginal(velo marginal) está formado por procesos de glioblastos y neuroblastos. En él puedes ver los cuerpos de células individuales.

- Membrana limitante externa.

Diferencias de tejido nervioso del sistema nervioso central.

1. Diferencia de una neurona: meduloblasto – neuroblasto – neurona joven – neurona madura.
   1. Diferencial de astrocitos: meduloblasto – espongioblasto – astroblasto – astrocito protoplásmico o fibroso.
   2. Diferrón de oligodendrocitos: meduloblasto - espongioblasto - oligodendroblasto - oligodendrocito.
   3. Diferencia de glía ependimal: meduloblasto – ependimoblasto – ependimocito o tanicito.
   4. Diferencia de microglía: célula madre sanguínea – célula sanguínea semi-tallo (CFU GEMM) – CFU GM – CFU M – monoblasto – promonocito – monocito – microgliocito en reposo – microgliocito activado.

Diferencias de tejido nervioso en el sistema nervioso periférico.

1. Diferencia de una neurona: ganglioblasto – neuroblasto – neurona joven – neurona madura.

2. Diferencial de lemocitos: ganglioblasto – glioblasto – lemocito (célula de Schwann).

Mecanismos de neurogénesis. Durante el desarrollo intrauterino, los neuroblastos migran a las áreas anatómicas de los centros nerviosos. Al mismo tiempo, dejan de compartir. En el sistema nervioso central, la migración de los neuroblastos está controlada por interacciones intercelulares adhesivas (con la ayuda de cadherinas e integrinas de la glía radial), moléculas de señalización de la sustancia intercelular (incluidas fibronectinas y lamininas). Una vez que los neuroblastos alcanzan su área de localización permanente, comienzan a diferenciarse y formar procesos. La dirección del crecimiento de los procesos también está controlada por las moléculas de adhesión mencionadas (cadherinas, integrinas, moléculas de señalización de la sustancia intercelular).

Durante el desarrollo intrauterino y después del nacimiento, se produce una interacción competitiva entre neuronas similares de los centros nerviosos. En este caso, las células nerviosas que no tienen tiempo de ocupar la zona correspondiente o formar contactos sufren apoptosis. En las primeras etapas del desarrollo, mueren entre un tercio y la mitad de las células nerviosas.

En el desarrollo posterior, se forma un entorno glial alrededor de las células nerviosas y se produce la mielinización de las fibras nerviosas. Las células nerviosas continúan formando procesos y contactos sinápticos hasta la pubertad. El tejido nervioso alcanza su máximo desarrollo entre los 25 y 30 años.

Con la edad se observa la muerte de algunas células nerviosas y la hipertrofia compensatoria de otras. La lipofuscina puede acumularse en las neuronas. Las áreas con cuerpos de células nerviosas muertas son reemplazadas por cicatrices gliales formadas por acumulaciones de astrocitos hipertrofiados.

Las dendritas son muy ramificadas, forman un árbol dendrítico y suelen ser más cortas que el axón. Desde las dendritas, la excitación se dirige al cuerpo de la célula nerviosa. Forman estructuras postsinápticas que perciben la excitación. Hay muchas dendritas, pero puede que solo haya una. Siempre hay un axón presente, uno para cada célula nerviosa. No se ramifica o lo hace débilmente en las zonas terminales y termina en un botón sináptico que transmite la excitación a otras células (zona presináptica). Las neuronas transmiten excitación mediante contactos especializados (sinapsis). La sustancia que proporciona la transferencia de excitación se llama mediador. Cada neurona suele contener un transmisor principal.

Regeneración de fibras nerviosas en el sistema nervioso periférico.

Después de cortar la fibra nerviosa, la parte proximal del axón sufre una degeneración ascendente, la vaina de mielina en el área del daño se desintegra, el pericarion de la neurona se hincha, el núcleo se desplaza hacia la periferia y la sustancia cromatófila se desintegra. La parte distal, asociada al órgano inervado, sufre una degeneración descendente con destrucción completa del axón, desintegración de la vaina de mielina y fagocitosis de los desechos por macrófagos y glía. Los lemocitos persisten y se dividen mitóticamente, formando hebras: las bandas de Büngner. Después de 4 a 6 semanas, se restablece la estructura y función de la neurona, en dirección distal desde la parte proximal del axón crecen ramas delgadas que crecen a lo largo de las franjas de Büngner. Como resultado de la regeneración de la fibra nerviosa, se restablece la conexión con el órgano diana. Si aparece un obstáculo en el camino del axón en regeneración (por ejemplo, una cicatriz de tejido conectivo), no se produce la restauración de la inervación.

Con adiciones del manual educativo "Histología general" (compilado por: Shumikhina G.V., Vasiliev Yu.G., Solovyov A.A., Kuznetsova V.M., Sobolevsky S.A., Igonina S.V., Titova I.V., Glushkova T.G.)

3.1.1. marcador del sistema nervioso

Las partes central y periférica del sistema nervioso humano se desarrollan a partir de una única fuente embrionaria de ectodermo. Durante el desarrollo del embrión, se forma la llamada placa neural, un grupo de células altas que se multiplican rápidamente a lo largo de la línea media del embrión. Sobre el. En la tercera semana de desarrollo, la placa neural se hunde en el tejido subyacente y toma la forma de un surco, cuyos bordes se elevan ligeramente por encima del nivel del ectodermo en forma de pliegues neurales. A medida que el embrión crece, el surco neural se alarga y llega al extremo caudal del embrión. En el día 19 de desarrollo, comienza el proceso de cierre de los pliegues neurales sobre el surco, como resultado de lo cual se forma un tubo largo y hueco, el tubo neural, ubicado directamente debajo de la superficie del ectodermo, pero separado de este último.

Cuando el surco neural se cierra formando un tubo y sus bordes se fusionan, el material de los pliegues neurales queda atrapado entre el tubo neural y el ectodermo de la piel que se cierra sobre él. En este caso, las células de los pliegues neurales se redistribuyen en una sola capa, formando un rudimento de placa ganglionar con un potencial de desarrollo muy amplio. A partir de este rudimento embrionario se forman todos los ganglios nerviosos de los sistemas nerviosos somáticos periféricos y autónomos, incluidos los elementos nerviosos intraórganos.

El proceso de cierre del tubo neural comienza a nivel del quinto segmento, extendiéndose tanto en dirección cefálica como caudal. Al día 24 de desarrollo termina en la parte de la cabeza, un día después en la parte caudal. El extremo caudal del tubo neural se cierra temporalmente con el intestino posterior para formar el canal neuroentérico.

El tubo neural formado se expande en el extremo de la cabeza, en el lugar de formación del futuro cerebro. Su parte caudal más delgada se transforma en la médula espinal.

Paralelamente a la formación del tubo neural, se produce la formación de otras estructuras (notocorda, mesodermo) que, junto con el tubo neural, forman el llamado complejo de primordios axiales. Con la formación de un complejo de rudimentos axiales, el embrión humano, previamente privado de un eje de simetría, adquiere simetría bilateral. Ahora las secciones cefálica y caudal, las mitades derecha e izquierda del cuerpo se distinguen con total claridad.

El desarrollo de diversas partes de los sistemas nerviosos central y periférico en la ontogénesis humana pre y posnatal se produce de manera desigual. El sistema nervioso central atraviesa un camino de desarrollo particularmente complejo.

Las células del tubo neural formado, que en su desarrollo posterior darán origen tanto a neuronas como a gliocitos, se denominan meduloblastos. Los elementos celulares de la placa ganglionar, que aparentemente tienen la misma potencia histogenética, se denominan ganglioblastos. Cabe señalar que en las etapas iniciales de diferenciación del tubo neural y la placa ganglionar, su composición celular es homogénea.

En su posterior diferenciación, los meduloblastos se determinan en parte en dirección neutra, convirtiéndose en neuroblastos, en parte en dirección neuroglial, formando espongioblastos.

Los neuroblastos se diferencian de las neuronas en que son significativamente más pequeños en tamaño, carecen de dendritas y conexiones sinápticas (por lo tanto, no están incluidos en los arcos reflejos) y también carecen de sustancia de Nissl en el citoplasma. Sin embargo, ya tienen un aparato neurofibrilar débilmente expresado, un axón en desarrollo y se caracterizan por una falta de capacidad de división mitótica.

En la región espinal, el tubo neural primario se divide tempranamente en tres capas: la capa ependimaria interna, la capa intermedia del manto (o capa del manto) y el velo marginal ligero externo.

La capa ependimaria da lugar a neuronas y células gliales (ependimoglia) del sistema nervioso central. Contiene neuroblastos, que posteriormente migran a la capa del manto. Las células que quedan en la capa ependimaria se adhieren a la membrana limitante interna y envían procesos, participando así en la formación de la membrana limitante externa. Se llaman espongioblastos y, si pierden la conexión con las membranas limitantes internas y externas, se convertirán en astrocitoblastos. Aquellas células que conservan su conexión con las membranas limitantes internas y externas se convertirán en gliocitos ependimarios, que recubren el canal central de la médula espinal y las cavidades de los ventrículos del cerebro en un adulto. Durante el proceso de diferenciación adquieren cilios que facilitan el flujo del líquido cefalorraquídeo.

La capa ependimaria del tubo neural, tanto en el tronco como en su cabeza, conserva el potencial para la formación de elementos tisulares muy diversos del sistema nervioso hasta etapas relativamente tardías de la embriogénesis.

En la capa del manto del tubo neural en desarrollo hay neuroblastos y espongioblastos, que dan lugar a astroglia y oligodendroglia tras una mayor diferenciación. Esta capa del tubo neural es la más ancha y saturada de elementos celulares.

El velo marginal es la capa exterior y más ligera del tubo neural, no contiene células, está formado por sus prolongaciones, vasos sanguíneos y mesénquima.

Una peculiaridad de las células de la placa ganglionar es que su diferenciación va precedida de un período de migración a zonas del cuerpo del embrión más o menos alejadas de su localización inicial. Las células que forman el anlage de los ganglios espinales sufren la migración más corta. Descienden una corta distancia y se ubican a los lados del tubo neural, primero en forma de grandes formaciones sueltas y luego más densas. En un embrión humano de 6 a 8 semanas de desarrollo, los ganglios espinales son formaciones muy grandes que consisten en grandes neuronas procesadas rodeadas de oligodendroglia. Con el tiempo, las neuronas de los ganglios espinales se transforman de bipolares a pseudounipolares. La diferenciación celular dentro de los ganglios se produce de forma asincrónica.

Las células que migran desde la placa ganglionar a los ganglios del tronco simpático fronterizo, a los ganglios de la localización prevertebral y también a la médula suprarrenal experimentan una migración mucho más separada. La longitud de las rutas de migración de los neuroblastos que invaden la pared del tubo intestinal es especialmente larga. Desde la placa ganglionar migran a lo largo de las ramas del nervio vago, llegando al estómago, a las partes pequeñas y más craneales del colon, dando origen a los ganglios intramurales. Es precisamente este largo y complejo camino de migración de estructuras que controlan in situ el proceso digestivo lo que explica la frecuencia de varios tipos de lesiones de este proceso que ocurren tanto en el útero como después de la más mínima violación de la dieta de un niño, especialmente un recién nacido o un niño en los primeros meses de vida.

El extremo de la cabeza del tubo neural, después de su cierre, se divide muy rápidamente en tres extensiones: las vesículas cerebrales primarias. El momento de su formación, la tasa de diferenciación celular y otras transformaciones en el ser humano son muy altos, lo que nos permite considerar la cefalización, el desarrollo avanzado y preferencial de la sección cefálica del tubo neural, como una especie característica del ser humano.

Las cavidades de las vesículas cerebrales primarias se conservan en el cerebro de un niño y de un adulto en una forma modificada y forman las cavidades de los ventrículos y el acueducto de Silvio.

La parte más rostral del tubo neural es el prosencéfalo (prosencéfalo); le siguen el medio (mesencéfalo) y el posterior (rombencéfalo). En el desarrollo posterior, el prosencéfalo se divide en el final (telencéfalo), que incluye los hemisferios cerebrales y algunos ganglios basales, y el intermedio (diencéfalo). A cada lado del diencéfalo crece una vesícula óptica que forma los elementos nerviosos del ojo. El mesencéfalo se conserva como un todo, pero durante el desarrollo se producen cambios significativos en él asociados con la formación de centros reflejos especializados relacionados con el funcionamiento de los órganos de los sentidos: visión, audición, sensibilidad táctil, al dolor y a la temperatura.

El rombencéfalo se divide en rombencéfalo (metencéfalo), que incluye el cerebelo y la protuberancia, y el bulbo raquídeo (mielencéfalo).

Una de las características neurohistológicas importantes del desarrollo del sistema nervioso de los vertebrados superiores es la asincronía en la diferenciación de sus partes. Las neuronas de diferentes partes del sistema nervioso e incluso las neuronas dentro del mismo centro se diferencian de forma asincrónica: a) la diferenciación de las neuronas del sistema nervioso autónomo va muy por detrás de la de las partes principales del sistema somático; b) la diferenciación de las neuronas simpáticas va algo por detrás del desarrollo de las parasimpáticas.

Primero se produce la maduración del bulbo raquídeo y la médula espinal; posteriormente, se desarrollan morfológica y funcionalmente los ganglios del tronco del encéfalo, los ganglios subcorticales, el cerebelo y la corteza cerebral. Cada una de estas formaciones pasa por determinadas etapas de desarrollo funcional y estructural. Así, en la médula espinal, los elementos de la zona del engrosamiento cervical maduran antes y luego hay un desarrollo gradual de estructuras celulares en dirección caudal; Primero se diferencian las neuronas motoras espinales, luego las neuronas sensoriales y, por último, las interneuronas y las vías intersegmentarias. Los núcleos del tronco del encéfalo, el diencéfalo, los ganglios subcorticales, el cerebelo y las capas individuales de la corteza cerebral también se desarrollan estructuralmente en una secuencia determinada y en estrecha conexión entre sí. Consideremos el desarrollo de áreas individuales del sistema nervioso.

En las primeras etapas del desarrollo del embrión humano, a partir de células ectodérmicas surge una placa neural, formada por un epitelio prismático de una sola fila (neuroepitelio), debajo del cual se encuentra una notocorda, que induce la aparición de una placa neural (Fig. .224). La placa neural crece rápidamente, se espesa, se vuelve multicapa, se profundiza y forma un surco, cuyos bordes se elevan y se convierten en pliegues neurales. Debajo de las crestas se forman crestas neurales: excrecencias en forma de cordones de células que, después de cerrar el surco en el tubo neural, se convierten en placas ganglionares ubicadas en el lado del tubo neural y separadas de él. El tubo neural también se separa del ectodermo. Después de la formación del tubo, las células neuroepiteliales se diferencian en células nerviosas subventriculares: neuroblastos, cuyo número aumenta rápidamente debido a la proliferación activa. Estas células forman la capa del manto. De estas mismas células surgen las células de soporte primarias: los glioblastos, que migran a la capa del manto. Posteriormente, a partir de la capa del manto se forma la materia gris del cerebro. La división mitótica de los neuroblastos termina antes de la formación de procesos. Primero, comienza el crecimiento del axón, luego, las dendritas. Los procesos de los neuroblastos forman una capa marginal en la periferia del tubo neural, a partir de la cual se forma la sustancia blanca. Las células ventriculares ubicadas en la superficie interna del tubo neural se diferencian en tanicitos y ependimocitos epitelioides. Durante la etapa del tubo neural, las placas ganglionares se fragmentan para formar estructuras redondeadas que forman los ganglios espinales.

Entonces, las tres capas de la pared del tubo neural dan origen al epéndimo, que recubre las cavidades del sistema nervioso central (interno), la materia gris (media, manto) y la sustancia blanca (externa) (Tabla 38). Las secciones laterales del tubo crecen más intensamente, de sus secciones ventrales surgen las columnas anteriores de sustancia gris (cuerpos celulares y fibras) y la sustancia blanca adyacente (solo fibras nerviosas). A partir de las partes dorsales del tubo neural se forman las columnas posteriores de sustancia gris y la sustancia blanca de la médula espinal. La sección de la cabeza del tubo neural crece de manera desigual. En algunas zonas es más grueso, debido al mayor crecimiento longitudinal se dobla. Ya en la cuarta semana de desarrollo embrionario se distinguen tres vesículas cerebrales primarias: anterior, media y posterior. Al final de la cuarta semana, el prosencéfalo comienza a dividirse en dos: el telencéfalo, a partir del cual se desarrolla posteriormente toda la corteza cerebral, y el cerebro intermedio, a partir del cual se desarrollan el tálamo y el hipotálamo. La luz del tubo del prosencéfalo forma los ventrículos lateral y tercero. La posterior (vesícula en forma de diamante) también se divide en dos vesículas durante la quinta semana, a partir de las cuales se forman el cerebelo, el bulbo raquídeo y la protuberancia. A partir de la vejiga media, que conserva su forma tubular, se forma el mesencéfalo, la luz del tubo es el acueducto cerebral (de Silvio). Como resultado, el futuro cerebro consta de cinco burbujas (Fig. 225). En la zona del mesencéfalo se forman los pedúnculos cerebrales y la placa del techo del mesencéfalo. Las paredes laterales del diencéfalo crecen formando el tálamo y las excrecencias de las paredes laterales dan lugar a las vesículas ópticas. La pared inferior del diencéfalo sobresale, formando el tubérculo gris, el infundíbulo, el subtubérculo (hipotálamo) y el lóbulo posterior de la glándula pituitaria. El origen de las distintas partes del cerebro se presenta en la tabla. 39.

En el telencéfalo se producen transformaciones importantes. En la etapa I, se forman las estructuras olfatorias y el sistema límbico (paleocortex), ubicados alrededor de los bordes del telencéfalo en desarrollo; en la etapa II, las paredes del prosencéfalo se espesan debido a la intensa proliferación de neuroblastos y aparecen los rudimentos de los ganglios basales; finalmente, en la etapa III, se forma la corteza cerebral (neocorteza). En relación con la división mitótica activa de los neuroblastos neocorticales, cuando la tasa de formación de células alcanza las 250.000 por minuto, comienza la formación de surcos cerebrales y circunvoluciones de los hemisferios cerebrales. El peso del cerebro de un recién nacido es relativamente grande, en promedio 390 g (340 - 430) en los niños y 355 g (330 - 370) en las niñas (12 - 13% del peso corporal, en un adulto - alrededor del 2,5% ). La relación entre el peso del cerebro de un recién nacido y su peso corporal es cinco veces mayor que la de un adulto, respectivamente 1: 8 y 1:40. Durante el primer año de vida, la masa cerebral se duplica, y por 3. A los 4 años se triplica, luego aumenta lentamente y entre los 20 y 29 años alcanza cifras máximas (1355 g en hombres y 1220 g en mujeres). Entre los 20 y 25 años y posteriormente hasta los 60 años en los hombres y los 55 años en las mujeres, la masa cerebral no cambia significativamente; después de los 55 a 60 años disminuye ligeramente. Hasta los 4 años de vida, el cerebro del niño crece uniformemente en altura, longitud y anchura; a partir de entonces predomina el crecimiento del cerebro en altura. Los lóbulos frontal y parietal crecen más rápido.

En un niño recién nacido, las partes filogenéticamente más antiguas del cerebro están mejor desarrolladas. La masa del tronco del encéfalo es de 10 a 10,5 g (aproximadamente el 2,7% del peso corporal, en un adulto, aproximadamente el 2%). Cuando nace el niño, el bulbo raquídeo, la protuberancia y sus núcleos están bien desarrollados, el peso del primero es de aproximadamente 4 a 5 g, el del segundo, de 3,5 a 4 g. El cerebelo, especialmente sus hemisferios, es menos desarrollado, el vermis está mejor, las circunvoluciones y surcos de los hemisferios son cerebelo poco desarrollados. La masa del cerebelo de un recién nacido no supera los 20 g (5,4% del peso corporal, en un adulto - 10%). Durante los primeros 5 meses de vida, la masa del cerebelo aumenta tres veces, a los 9 meses, cuando el niño puede pararse y comienza a caminar. cuatro veces. Los hemisferios cerebelosos se desarrollan más intensamente. El diencéfalo de un recién nacido también está relativamente bien desarrollado. La formación de surcos y circunvoluciones comienza en el feto a partir del quinto mes de desarrollo. En un feto de 7 meses, los surcos y circunvoluciones ya son notables, en el momento del nacimiento están completamente desarrollados (F.I. Walker, 1951), sin embargo, las ramas de los surcos principales y las pequeñas circunvoluciones están poco expresadas. La formación del relieve de los hemisferios continúa durante los primeros 6-7 años de vida, los surcos se vuelven más profundos y las circunvoluciones entre ellos se vuelven más prominentes (V.V. Bunak, 1936). En un recién nacido, los lóbulos temporales y el cerebro olfativo están más desarrollados y el cerebro frontal está más débil. En un recién nacido, la corteza cerebral no está completamente diferenciada. Los ventrículos del cerebro de un bebé recién nacido son relativamente más grandes que los de un adulto. La duramadre del cerebro de un recién nacido es delgada, está estrechamente fusionada con los huesos del cráneo y sus procesos están poco desarrollados. Los senos paranasales tienen paredes delgadas y relativamente anchas. Después de 10 años, la estructura y topografía de los senos nasales son las mismas que en un adulto. Las membranas aracnoides y blandas del cerebro y la médula espinal de un recién nacido son delgadas y delicadas. El espacio subaracnoideo es relativamente amplio.

Histología privada.

histología privada– la ciencia de la estructura microscópica y el origen de los órganos. Cada órgano consta de 4 tejidos.

Órganos del sistema nervioso.

Funcionalmente

1. Sistema nervioso somático– participa en la inervación del cuerpo humano y en la actividad nerviosa superior.

a. departamento central:

i. Médula espinal: núcleos de las astas anterior y posterior.

ii. Cerebro: corteza cerebelosa y hemisferios cerebrales.

b. departamento periférico:

i. Ganglios espinales

ii. Ganglios craneales

III. Troncos nerviosos

2. Sistema nervioso autónomo– asegura el funcionamiento de los órganos internos, inerva los miocitos lisos y representa los nervios secretores.

1) Simpático:

a. departamento central:

i. Médula espinal: núcleos de los cuernos laterales de la región toracolumbar.

ii. Cerebro - hipotálamo

b. departamento periférico:

i. Ganglios simpáticos

ii. Troncos nerviosos

2) Parasimpático:

a. departamento central:

i. Médula espinal: núcleos de los cuernos laterales de la región sacra.

ii. Cerebro: núcleos del tronco encefálico, hipotálamo.

b. departamento periférico:

i. Ganglios parasimpáticos

ii. Troncos nerviosos

III. Ganglios espinales y craneales

Anatómicamente Los órganos del sistema nervioso se dividen en:

1. Sistema nervioso periférico.

2. Sistema nervioso central.

Fuentes embrionarias de desarrollo.:

1. neuroectodermo(da origen al parénquima de órganos).

2. mesénquima(da lugar al estroma de los órganos, un conjunto de estructuras auxiliares que aseguran el funcionamiento del parénquima).

Los órganos del sistema nervioso funcionan en relativo aislamiento del medio ambiente, separándose de él. barreras biológicas. Tipos de barreras biológicas:

1. Hematoneural (separa la sangre de las neuronas).

2. Liquoroneural (separa el líquido cefalorraquídeo de las neuronas).

3. Líquido hematocefalorraquídeo (separa el líquido cefalorraquídeo de la sangre).

Funciones del sistema nervioso:

1. Regulación de las funciones de los órganos internos individuales.

2. Integración de órganos internos en sistemas de órganos.

3. Asegurar la relación del cuerpo con el medio externo.

4. Asegurar una mayor actividad nerviosa.

Todas las funciones se basan en el principio. reflejo. La base material es arco reflejo, que consta de 3 enlaces: aferente, de asociación Y eferente. Se distribuyen entre órganos individuales del sistema nervioso.

Órganos del sistema nervioso periférico.:

1. Troncos nerviosos (nervios).

2. Nodos nerviosos (ganglios).

3. Terminaciones nerviosas.

Troncos nerviosos - Son haces de fibras nerviosas unidas por un sistema de membranas de tejido conectivo. Los troncos nerviosos son mixtos, es decir. cada uno contiene fibras de mielina y amielina, lo que da servicio a los sistemas nerviosos somático y autónomo.

Estructura del tronco nervioso.:

1. Parénquima: fibras nerviosas amielínicas y mielinizadas + microganglios.

2. estroma: membranas del tejido conectivo:

1) perineuro(vainas perineurales: RVNST + vasos sanguíneos + ependimoglicitos + líquido cefalorraquídeo).

2) Epineuro(PVNST + vasos sanguíneos).

3) perineuro(Separándose del epineuro hacia el tronco).

4) endoneuro(RVNST + vasos sanguíneos).

En el perineurio hay un espacio en forma de hendidura. vagina perineural en forma de hendidura, que está lleno espíritu(fluido biológico circulante). Componentes estructurales de las paredes de la vagina perineural.:

1. Ependimoglicitos prismáticos bajos.

2. Membrana basal.

3. Placa subependimaria.

4. Vasos sanguíneos.

Es posible que no haya líquido cefalorraquídeo en la vaina perineural. A veces se les inyectan anestésicos y antibióticos (ya que la enfermedad se propaga a través de ellos).

Funciones de los troncos nerviosos.:

1. Conducir (conducir un impulso nervioso).

2. Trófico (nutricional).

4. Son el eslabón inicial en la secreción y circulación del líquido cefalorraquídeo.

Regeneración de troncos nerviosos.:

1. Regeneración fisiológica(restauración muy activa de membranas debido a fibroblastos).

2. Regeneración reparadora(Se restaura esa sección del tronco nervioso cuyas fibras nerviosas no han perdido la conexión con el pericarion; son capaces de crecer 1 mm/día; los segmentos periféricos de las fibras nerviosas no se restauran).

Nodos nerviosos (ganglios) – grupos o cooperación de neuronas ubicadas fuera del cerebro. Los ganglios nerviosos están "vestidos" con cápsulas.

Tipos de ganglios:

1. Espinal.

2. Craneal.

3. Vegetativo.

Ganglios espinales – engrosamientos en las partes iniciales de las raíces dorsales de la médula espinal; se trata de un conjunto de neuronas aferentes (sensibles) (son las primeras neuronas de la cadena del arco reflejo).

Estructura del ganglio espinal.:

1. estroma:

1) cápsula exterior de tejido conectivo, que consta de 2 láminas:

a. capa externa (tejido conectivo denso - continuación del epineuro del nervio espinal)

b. capa interna (multitejido: RVNST, gliocitos; análogo del perineurio del nervio espinal; hay divisiones que se extienden hasta los tabiques intraórganos, llenos de líquido cefalorraquídeo).

2) tabiques intraorgánicos que se extienden desde la cápsula hasta el ganglio

b. vasos sanguíneos y linfáticos

C. fibras nerviosas

d. terminaciones nerviosas

3) cápsulas de tejido conectivo propias de neuronas pseudounipolares

a. tejido conectivo fibroso

b. epitelio ependimoglial escamoso monocapa

C. espacio perineuronal con líquido cefalorraquídeo

2. Parénquima:

1) parte central (fibras nerviosas mielinizadas - procesos de neuronas pseudounipolares)

2) parte periférica (neuronas pseudounipolares + gliocitos del manto (oligodendrogliocitos)).

Funciones del ganglio espinal:

1. Participación en la actividad refleja (las primeras neuronas de la cadena del arco reflejo).

2. Son el eslabón inicial en el procesamiento de la información aferente.

3. Función de barrera (barrera hematoneural).

4. Son un eslabón en la circulación del líquido cefalorraquídeo.

Fuentes de desarrollo embrionario del ganglio dorsal.:

1. Placa ganglionar (da lugar a elementos del parénquima del órgano).

2. Mesenquima (da lugar a elementos del estroma del órgano).

Ganglios del sistema nervioso autónomo – ubicados después de la médula espinal, participan en la creación de arcos autónomos.

Tipos de ganglios del sistema nervioso autónomo.:

1. Simpático:

1) paravertebrales;

2) prevertebrales;

2. Parasimpático:

1) intraórgano (intramural);

2) Periórgano (paraórgano);

3) Ganglios autónomos de la cabeza (a lo largo de los nervios craneales).

La estructura de los ganglios del sistema nervioso autónomo.:

1. estroma: estructura similar al estroma del ganglio espinal.

2.1. Parénquima de los ganglios simpáticos: neuronas ubicadas caóticamente a lo largo del ganglio + células satélite + cápsula de tejido conectivo.

1) grandes neuronas adrenérgicas eferentes multipolares de axones largos

2) pequeñas neuronas adrenérgicas asociativas multipolares intensamente fluorescentes (MIF) de igual procesamiento

3) fibras colinérgicas de mielina preganglionares (axones de neuronas de los cuernos laterales de la médula espinal)

4) fibras nerviosas adrenérgicas posganglionares no mielinizadas (axones de neuronas ganglionares grandes)

5) fibras nerviosas asociativas amielínicas intraganglionares (axones de neuronas MIF).

2.2. Parénquima de los ganglios parasimpáticos.:

1) neuronas colinérgicas eferentes multipolares de axonal largo (Dogel tipo I).

2) neuronas colinérgicas aferentes multipolares dendríticas largas (Dogel tipo II): dendrita - al receptor, axón - a los tipos 1 y 3.

3) neuronas colinérgicas asociativas multipolares equiláteras (Dogel tipo III).

4) fibras nerviosas colinérgicas mielinizadas preganglionares (axones de los cuernos laterales de la médula espinal).

5) fibras nerviosas colinérgicas posganglionares no mielinizadas (axones de neuronas Dogel tipo I).

Funciones de los ganglios del sistema nervioso autónomo.:

1. simpático:

1) Conducir impulsos a los órganos de trabajo (2.1.1)

2) Propagación del impulso dentro del ganglio (efecto inhibidor) (2.1.2)

2. Parasimpático:

1) Realización de un impulso a los órganos de trabajo (2.2.1)

2) Conducción de impulsos desde interorreceptores dentro de arcos reflejos locales (2.2.2)

3) propagación del impulso dentro o entre ganglios (2.2.3).

Fuentes de desarrollo embrionario de los ganglios del sistema nervioso autónomo.:

1. Placa ganglionar (neuronas y neuroglia).

2. Mesenquima (tejido conectivo, vasos sanguíneos).

El desarrollo del sistema nervioso está asociado tanto con la actividad motora como con el grado de actividad del VNI.

En los seres humanos, se distinguen 4 etapas de desarrollo de la actividad nerviosa del cerebro:

1. Los reflejos locales primarios son un período "crítico" en el desarrollo funcional del sistema nervioso;
2. Generalización primaria de reflejos en forma de reacciones reflejas rápidas de la cabeza, el torso y las extremidades;
3. Generalización secundaria de reflejos en forma de movimientos tónicos lentos de los músculos de todo el cuerpo;
4. Especialización de reflejos, expresada en movimientos coordinados de partes individuales del cuerpo.
5. Adaptación refleja incondicional;
6. Adaptación refleja condicionada primaria (formación de reflejos sumatorios y reacciones adquiridas dominantes);
7. Adaptación del reflejo condicionado secundario (formación de reflejos condicionados basados ​​​​en asociaciones - el período "crítico"), con una clara manifestación de reflejos exploratorios de orientación y reacciones de juego que estimulan la formación de nuevas conexiones reflejas condicionadas, como asociaciones complejas, que es la base para interacciones intraespecíficas (intragrupo) de organismos en desarrollo;
8. Formación de características individuales y tipológicas del sistema nervioso.

La formación y desarrollo del sistema nervioso humano:

I. Etapa del tubo neural. Las partes central y periférica del sistema nervioso humano se desarrollan a partir de una única fuente embrionaria: el ectodermo. Durante el desarrollo del embrión, se forma la llamada placa neural. La placa neural consta de un grupo de células altas que se multiplican rápidamente. En la tercera semana de desarrollo, la placa neural se hunde en el tejido subyacente y toma la forma de un surco, cuyos bordes se elevan por encima del ectodermo en forma de pliegues neurales. A medida que el embrión crece, el surco neural se alarga y llega al extremo caudal del embrión. El día 19, comienza el proceso de cierre de las crestas sobre el surco, como resultado de lo cual se forma un tubo largo: el tubo neural. Se encuentra debajo de la superficie del ectodermo, separado de él. Las células del pliegue neural se redistribuyen en una sola capa, lo que da como resultado la formación de la placa ganglionar. A partir de él se forman todos los ganglios nerviosos del sistema nervioso autónomo y periférico somático. Al día 24 de desarrollo, el tubo se cierra en la parte de la cabeza y, un día después, en la parte caudal. Las células del tubo neural se llaman meduloblastos. Las células de la placa ganglionar se llaman ganglioblastos. Luego, los meduloblastos dan lugar a neuroblastos y espongioblastos. Los neuroblastos se diferencian de las neuronas por su tamaño significativamente más pequeño y la ausencia de dendritas, conexiones sinápticas y sustancia de Nissl en el citoplasma.

II. Etapa de burbuja cerebral. En el extremo de la cabeza del tubo neural, después de su cierre, se forman muy rápidamente tres extensiones: las vesículas cerebrales primarias. Las cavidades de las vesículas cerebrales primarias se conservan en el cerebro de un niño y de un adulto en una forma modificada, formando los ventrículos del cerebro y el acueducto de Silvio. Hay dos etapas de las burbujas cerebrales: la etapa de tres burbujas y la etapa de cinco burbujas.

III. Etapa de formación de regiones cerebrales. Primero, se forman el prosencéfalo, el mesencéfalo y el rombencéfalo. Luego, el rombencéfalo y el bulbo raquídeo se forman a partir del rombencéfalo, y el telencéfalo y el diencéfalo se forman a partir del prosencéfalo. El telencéfalo incluye dos hemisferios y parte de los ganglios basales.