Broj kromosoma u životinja. Višak kromosoma kod ljudi

Kromosomi su glavni strukturni elementi stanične jezgre, koji su nositelji gena u kojima su kodirane nasljedne informacije. Posjedujući sposobnost samoreprodukcije, kromosomi osiguravaju genetsku vezu između generacija.

Morfologija kromosoma povezana je sa stupnjem njihove spiralizacije. Na primjer, ako su u fazi interfaze (vidi Mitoza, Mejoza) kromosomi maksimalno razmotani, tj. despiralizirani, tada se s početkom diobe kromosomi intenzivno spiraliziraju i skraćuju. Maksimalna spiralizacija i skraćivanje kromosoma postiže se u fazi metafaze, kada nastaju relativno kratke, guste strukture koje su intenzivno obojene bazičnim bojama. Ova faza je najprikladnija za proučavanje morfoloških karakteristika kromosoma.

Metafazni kromosom se sastoji od dvije uzdužne podjedinice - kromatide [otkrivaju elementarne niti u strukturi kromosoma (tzv. kromoneme ili kromofibrile) debljine 200 Å, od kojih se svaka sastoji od dvije podjedinice].

Veličine biljnih i životinjskih kromosoma značajno variraju: od frakcija mikrona do desetaka mikrona. Prosječna duljina ljudskih metafaznih kromosoma kreće se od 1,5-10 mikrona.

Kemijska osnova strukture kromosoma su nukleoproteini - kompleksi (vidi) s glavnim proteinima - histonima i protaminima.

Riža. 1. Građa normalnog kromosoma.
A - izgled; B - unutarnja struktura: 1-primarna konstrikcija; 2 - sekundarna konstrikcija; 3 - satelit; 4 - centromera.

Pojedinačni kromosomi (slika 1) razlikuju se po lokalizaciji primarne konstrikcije, tj. položaju centromera (tijekom mitoze i mejoze na ovo mjesto su pričvršćene niti vretena koje ga povlače prema polu). Kada se izgubi centromera, fragmenti kromosoma gube sposobnost odvajanja tijekom diobe. Primarno suženje dijeli kromosome u 2 kraka. Ovisno o mjestu primarne konstrikcije kromosomi se dijele na metacentrične (oba su kraka jednake ili gotovo jednake duljine), submetacentrične (krakovi nejednake duljine) i akrocentrične (centromera je pomaknuta prema kraju kromosoma). Osim primarne, u kromosomima se mogu naći i manje izražene sekundarne konstrikcije. Mali terminalni dio kromosoma, odvojen sekundarnim suženjem, naziva se satelit.

Svaki tip organizma karakterizira svoj specifičan (u pogledu broja, veličine i oblika kromosoma) tzv. kromosomski set. Ukupnost dvostrukog ili diploidnog skupa kromosoma označava se kao kariotip.

Riža. 2. Normalna kromosomska garnitura žene (dva X kromosoma u donjem desnom kutu).

Riža. 3. Normalna kromosomska garnitura čovjeka (u donjem desnom kutu - X i Y kromosomi redom).

Zrela jajašca sadrže jedan ili haploidni set kromosoma (n), koji čini polovicu diploidnog skupa (2n) svojstvenog kromosomima svih ostalih stanica u tijelu. U diploidnom skupu svaki je kromosom predstavljen parom homologa, od kojih je jedan majčinog, a drugi očevog podrijetla. U većini slučajeva, kromosomi svakog para identični su po veličini, obliku i sastavu gena. Iznimka su spolni kromosomi, čija prisutnost određuje razvoj tijela u muškom ili ženskom smjeru. Normalan kromosomski set čovjeka sastoji se od 22 para autosoma i jednog para spolnih kromosoma. Kod ljudi i drugih sisavaca ženka je određena prisutnošću dvaju X kromosoma, a muškarčina po jednom X i jednom Y kromosomu (sl. 2 i 3). U ženskim stanicama, jedan od X kromosoma je genetski neaktivan i nalazi se u interfaznoj jezgri u obliku (vidi). Proučavanje ljudskih kromosoma u zdravlju i bolesti predmet je medicinske citogenetike. Utvrđeno je da odstupanja u broju ili strukturi kromosoma od norme koja se javljaju u reproduktivnim organima! stanicama ili u ranoj fazi fragmentacije oplođenog jajašca, uzrokuju poremećaje u normalnom razvoju organizma, uzrokujući u nekim slučajevima pojavu spontanih pobačaja, mrtvorođenčadi, kongenitalnih deformiteta i razvojnih abnormalnosti nakon rođenja (kromosomske bolesti). Primjeri kromosomskih bolesti uključuju Downovu bolest (dodatni G kromosom), Klinefelterov sindrom (dodatni X kromosom kod muškaraca) i (nedostatak Y ili jednog od X kromosoma u kariotipu). U medicinskoj praksi kromosomska analiza se provodi izravno (na stanicama koštane srži) ili nakon kratkotrajnog uzgoja stanica izvan tijela (periferna krv, koža, embrionalno tkivo).

Kromosomi (od grčkog chroma - boja i soma - tijelo) su končasti, samoreproduktivni strukturni elementi stanične jezgre, koji sadrže faktore nasljeđa - gene - u linearnom redoslijedu. Kromosomi su jasno vidljivi u jezgri tijekom diobe somatskih stanica (mitoza) i tijekom diobe (sazrijevanja) spolnih stanica - mejoze (slika 1). U oba slučaja kromosomi su intenzivno obojeni bazičnim bojama, a vidljivi su i na neobojanim citološkim preparatima u faznom kontrastu. U interfaznoj jezgri kromosomi su despiralizirani i nisu vidljivi u svjetlosnom mikroskopu, budući da njihove transverzalne dimenzije prelaze granice rezolucije svjetlosnog mikroskopa. U ovom trenutku se pomoću elektronskog mikroskopa mogu razlikovati pojedinačni dijelovi kromosoma u obliku tankih niti promjera 100-500 Å. Pojedinačni nedespiralizirani dijelovi kromosoma u interfaznoj jezgri vidljivi su kroz svjetlosni mikroskop kao intenzivno obojena (heteropiknotička) područja (kromocentri).

Kromosomi kontinuirano postoje u staničnoj jezgri, prolazeći kroz ciklus reverzibilne spiralizacije: mitoza-interfaza-mitoza. Osnovni obrasci strukture i ponašanja kromosoma u mitozi, mejozi i tijekom oplodnje isti su u svim organizmima.

Kromosomska teorija nasljeđa. Kromosome su prvi opisali I. D. Chistyakov 1874. i E. Strasburger 1879. Godine 1901. E. V. Wilson, a 1902. W. S. Sutton skrenuli su pozornost na paralelizam u ponašanju kromosoma i Mendelovih čimbenika nasljeđa - gena - u mejozi i tijekom oplodnje i došao do zaključka da su geni smješteni u kromosomima. Godine 1915-1920 Morgan (T.N. Morgan) i njegovi suradnici dokazali su ovu poziciju, lokalizirali su nekoliko stotina gena u kromosomima Drosophile i izradili genetske mape kromosoma. Podaci o kromosomima dobiveni u prvoj četvrtini 20. stoljeća bili su osnova kromosomske teorije nasljeđivanja, prema kojoj je kontinuitet karakteristika stanica i organizama u nizu njihovih generacija osiguran kontinuitetom njihovih kromosoma.

Kemijski sastav i autoreprodukcija kromosoma. Kao rezultat citokemijskih i biokemijskih istraživanja kromosoma 30-ih i 50-ih godina 20. stoljeća utvrđeno je da se sastoje od stalnih komponenti [DNA (vidi Nukleinske kiseline), bazičnih proteina (histoni ili protamini), nehistonskih proteina] i varijabilne komponente (RNA i s njom povezan kiseli protein). Osnovu kromosoma čine deoksiribonukleoproteinske niti promjera oko 200 Å (slika 2), koje se mogu povezati u snopiće promjera 500 Å.

Otkriće Watsona i Cricka (J. D. Watson, F. N. Crick) 1953. godine strukture molekule DNA, mehanizma njezine autoreprodukcije (reduplikacije) i nukleinskog koda DNA te nakon toga nastao razvoj molekularne genetike doveo je do ideja o genima kao dijelovima molekule DNA. (vidi Genetika). Otkriveni su obrasci autoreprodukcije kromosoma [Taylor (J. N. Taylor) et al., 1957], koji su se pokazali sličnim obrascima autoreprodukcije molekula DNA (polukonzervativna reduplikacija).

Kromosomski set- ukupnost svih kromosoma u stanici. Svaka biološka vrsta ima karakterističan i konstantan skup kromosoma, fiksiran u evoluciji ove vrste. Postoje dvije glavne vrste skupova kromosoma: jednostruki ili haploidni (u životinjskim zametnim stanicama), označen n, i dvostruki ili diploidni (u somatskim stanicama koji sadrži parove sličnih, homolognih kromosoma majke i oca), označen kao 2n .

Skupovi kromosoma pojedinih bioloških vrsta značajno variraju u broju kromosoma: od 2 (konjski okrugli crv) do stotina i tisuća (neke spore biljke i protozoe). Diploidni broj kromosoma nekih organizama je sljedeći: ljudi - 46, gorile - 48, mačke - 60, štakori - 42, vinske mušice - 8.

Veličine kromosoma također se razlikuju među vrstama. Duljina kromosoma (u metafazi mitoze) varira od 0,2 mikrona kod nekih vrsta do 50 mikrona kod drugih, a promjer od 0,2 do 3 mikrona.

Morfologija kromosoma dobro je izražena u metafazi mitoze. Za identifikaciju kromosoma koriste se metafazni kromosomi. U takvim kromosomima jasno su vidljive obje kromatide, u koje je svaki kromosom i centromera (kinetohor, primarna konstrikcija) koja spaja kromatide uzdužno rascijepljena (slika 3). Centromera je vidljiva kao suženo područje koje ne sadrži kromatin (vidi); na njega su pričvršćene niti akromatinskog vretena, zbog čega centromera određuje kretanje kromosoma prema polovima u mitozi i mejozi (slika 4).

Gubitak centromera, na primjer kada je kromosom razbijen ionizirajućim zračenjem ili drugim mutagenima, dovodi do gubitka sposobnosti dijela kromosoma koji nema centromeru (acentrični fragment) da sudjeluje u mitozi i mejozi i do njegovog gubitka iz jezgra. To može uzrokovati ozbiljno oštećenje stanica.

Centromera dijeli tijelo kromosoma na dva kraka. Položaj centromera je strogo konstantan za svaki kromosom i određuje tri vrste kromosoma: 1) akrocentrične ili štapićaste kromosome s jednim dugim i drugim vrlo kratkim krakom, nalik glavi; 2) submetacentrični kromosomi s dugim kracima nejednake duljine; 3) metacentrični kromosomi s krakovima iste ili gotovo iste duljine (sl. 3, 4, 5 i 7).

Riža. 4. Shema strukture kromosoma u metafazi mitoze nakon uzdužnog cijepanja centromera: A i A1 - sestrinske kromatide; 1 - dugo rame; 2 - kratko rame; 3 - sekundarna konstrikcija; 4- centromera; 5 - vretenasta vlakna.

Karakteristična obilježja morfologije pojedinih kromosoma su sekundarne konstrikcije (koje nemaju funkciju centromere), kao i sateliti - mali dijelovi kromosoma koji su tankom niti povezani s ostatkom tijela (slika 5). Satelitski filamenti imaju sposobnost stvaranja jezgrica. Karakteristična struktura u kromosomu (kromomeri) su zadebljani ili čvršće smotani dijelovi kromosomske niti (kromonemi). Uzorak kromomera specifičan je za svaki par kromosoma.

Riža. 5. Shema morfologije kromosoma u anafazi mitoze (kromatid se proteže do pola). A - izgled kromosoma; B - unutarnja struktura istog kromosoma s njegova dva sastavna kromonema (hemikromatide): 1 - primarna konstrikcija s kromomerama koje čine centromeru; 2 - sekundarna konstrikcija; 3 - satelit; 4 - satelitski navoj.

Broj kromosoma, njihova veličina i oblik u fazi metafaze karakteristični su za svaku vrstu organizma. Kombinacija ovih karakteristika skupa kromosoma naziva se kariotip. Kariotip se može prikazati u dijagramu koji se naziva idiogram (vidi ljudske kromosome u nastavku).

Spolni kromosomi. Geni koji određuju spol lokalizirani su u posebnom paru kromosoma – spolnim kromosomima (sisavac, čovjek); u drugim slučajevima iol je određen omjerom broja spolnih kromosoma i svih ostalih, zvanih autosomi (Drosophila). Kod ljudi, kao i kod drugih sisavaca, ženski spol određuju dva identična kromosoma, označena kao X kromosomi, muški spol određen je parom heteromorfnih kromosoma: X i Y. Kao rezultat redukcijske diobe (mejoze) tijekom sazrijevanje jajnih stanica (vidi Oogeneza) u žena sve jajne stanice sadrže jedan X kromosom. U muškaraca, kao rezultat redukcijske diobe (sazrijevanja) spermatocita, polovica spermija sadrži X kromosom, a druga polovica Y kromosom. Spol djeteta određen je slučajnom oplodnjom jajne stanice pomoću spermija koji nosi X ili Y kromosom. Rezultat je ženski (XX) ili muški (XY) embrij. U interfaznoj jezgri žena jedan od X kromosoma vidljiv je kao nakupina kompaktnog spolnog kromatina.

Funkcioniranje kromosoma i nuklearni metabolizam. Kromosomska DNK je obrazac za sintezu specifičnih molekula glasničke RNK. Ova se sinteza događa kada se despira određena regija kromosoma. Primjeri lokalne aktivacije kromosoma su: stvaranje despiraliziranih kromosomskih petlji u jajnim stanicama ptica, vodozemaca, riba (tzv. četkice X-lampe) i otekline (pufovi) određenih kromosomskih lokusa u višelančanim (politenskim) kromosomima žlijezde slinovnice i drugi sekretorni organi dvokrilnih kukaca (slika 6). Primjer inaktivacije cijelog kromosoma, tj. njegovog isključivanja iz metabolizma određene stanice, je stvaranje jednog od X kromosoma kompaktnog tijela spolnog kromatina.

Riža. 6. Politenski kromosomi dvokrilnog kukca Acriscotopus lucidus: A i B - područje ograničeno točkastim linijama, u stanju intenzivnog funkcioniranja (puff); B - isto područje u nefunkcionalnom stanju. Brojevi označavaju pojedinačne lokuse kromosoma (kromomere).
Riža. 7. Kromosomska garnitura u kulturi muških leukocita periferne krvi (2n=46).

Otkrivanje mehanizama funkcioniranja politenskih kromosoma tipa lampbrush i drugih tipova spiralizacije i despiralizacije kromosoma ključno je za razumijevanje reverzibilne diferencijalne aktivacije gena.

Ljudski kromosomi. Godine 1922. T. S. Painter ustanovio je diploidni broj ljudskih kromosoma (u spermatogoniji) na 48. Godine 1956. Tio i Levan (N. J. Tjio, A. Levan) upotrijebili su skup novih metoda za proučavanje ljudskih kromosoma: kultura stanica; proučavanje kromosoma bez histoloških presjeka na preparatima cijelih stanica; kolhicin, koji dovodi do zaustavljanja mitoza u fazi metafaze i nakupljanja takvih metafaza; fitohemaglutinin, koji potiče ulazak stanica u mitozu; tretman metafaznih stanica hipotoničnom fiziološkom otopinom. Sve je to omogućilo da se razjasni diploidni broj kromosoma kod ljudi (ispostavilo se da je 46) i daju opis ljudskog kariotipa. Godine 1960. u Denveru (SAD) međunarodna je komisija izradila nomenklaturu za ljudske kromosome. Prema prijedlozima komisije, termin "kariotip" trebao bi se primijeniti na sustavni skup kromosoma jedne stanice (sl. 7 i 8). Izraz "idiotram" zadržan je za predstavljanje skupa kromosoma u obliku dijagrama sastavljenog iz mjerenja i opisa morfologije kromosoma nekoliko stanica.

Ljudski kromosomi su numerirani (donekle serijski) od 1 do 22 u skladu s morfološkim značajkama koje omogućuju njihovu identifikaciju. Spolni kromosomi nemaju brojeve i označavaju se kao X i Y (slika 8).

Otkrivena je povezanost niza bolesti i urođenih mana u razvoju čovjeka s promjenama u broju i strukturi njegovih kromosoma. (vidi Nasljedstvo).

Vidi također Citogenetičke studije.

Sva ta postignuća stvorila su solidnu osnovu za razvoj ljudske citogenetike.

Riža. 1. Kromosomi: A - u fazi anafaze mitoze u trolistnim mikrosporocitima; B - u fazi metafaze prve mejotičke diobe u matičnim stanicama peludi Tradescantia. U oba slučaja vidljiva je spiralna struktura kromosoma.
Riža. 2. Elementarne kromosomske niti promjera 100 Å (DNA + histon) iz interfaznih jezgri žlijezde timusa teleta (elektronska mikroskopija): A - niti izolirane iz jezgri; B - tanki presjek kroz film istog preparata.
Riža. 3. Kromosomski set Vicia faba (faba grah) u fazi metafaze.
Riža. 8. Kromosomi su isti kao na sl. 7, skupovi, sistematizirani prema Denverskoj nomenklaturi u parove homologa (kariotip).

MOSKVA, 4. srpnja— RIA Novosti, Anna Urmantseva. Tko ima veći genom? Kao što znate, neka stvorenja imaju složeniju strukturu od drugih, a budući da je sve zapisano u DNK, to bi se trebalo odraziti i na njegov kod. Ispostavilo se da osoba sa svojim razvijenim govorom mora biti složenija od malog okruglog crva. Međutim, ako nas usporedite s crvom po broju gena, dobit ćete otprilike isto: 20 tisuća gena Caenorhabditis elegans naspram 20-25 tisuća Homo sapiensa.

Još su uvredljivije za "krunu zemaljskih stvorenja" i "kralja prirode" usporedbe s rižom i kukuruzom - 50 tisuća gena u odnosu na ljudskih 25.

Ipak, možda krivo mislimo? Geni su "kutije" u koje su upakirani nukleotidi - "slova" genoma. Možda ih prebrojati? Ljudi imaju 3,2 milijarde parova nukleotida. Ali japanska vrana (Paris japonica) – prekrasna biljka bijelih cvjetova – ima 150 milijardi parova baza u svom genomu. Ispada da bi osoba trebala biti 50 puta jednostavnija od nekog cvijeta.

A lungfish protoptera (lungfish - ima i škržno i plućno disanje) pokazalo se da je 40 puta složeniji od ljudi. Možda su sve ribe na neki način složenije od ljudi? Ne. Otrovna riba fugu, od koje Japanci pripremaju deliciju, ima genom osam puta manji od ljudskog i 330 puta manji od genoma plućnjaka Protoptera.
Ostaje još samo prebrojati kromosome - ali to još više zbunjuje sliku. Kako čovjek može po broju kromosoma biti jednak jasenu, a čimpanza žoharu?

Evolucijski biolozi i genetičari davno su se susreli s tim paradoksima. Bili su prisiljeni priznati da je veličina genoma, bez obzira na to kako je pokušavamo izračunati, zapanjujuće nepovezana sa složenošću organizacije organizama. Ovaj paradoks nazvan je "misterij C-vrijednosti", gdje je C količina DNK u stanici (paradoks C-vrijednosti, točan prijevod je "paradoks veličine genoma"). A ipak postoje neke korelacije između vrsta i kraljevstava.

© Ilustracija RIA Novosti. A. Polyanina

© Ilustracija RIA Novosti. A. Polyanina

Jasno je, primjerice, da eukarioti (živi organizmi čije stanice sadrže jezgru) imaju u prosjeku veće genome od prokariota (živih organizama čije stanice ne sadrže jezgru). Kralješnjaci u prosjeku imaju veće genome od beskralješnjaka. Ipak, postoje iznimke koje još nitko nije uspio objasniti.

Bilo je sugestija da je veličina genoma povezana s duljinom životnog ciklusa organizma. Koristeći biljke kao primjer, neki su znanstvenici tvrdili da višegodišnje vrste imaju veće genome od jednogodišnjih, obično s razlikom od nekoliko puta. A najmanji genomi pripadaju efemernim biljkama, koje prolaze kroz puni ciklus od rođenja do smrti unutar nekoliko tjedana. Ovo pitanje se trenutno aktivno raspravlja u znanstvenim krugovima.

Objašnjava vodeći istraživač Instituta za opću genetiku. N.I. Vavilova s ​​Ruske akademije znanosti, profesor Teksaškog agromehaničkog sveučilišta i Sveučilišta u Gottingenu Konstantin Krutovsky: “Veličina genoma nije povezana s trajanjem životnog ciklusa organizma! isti rod koji ima istu veličinu genoma, ali se može razlikovati u životnom vijeku desetke, ako ne i stotine puta, općenito, postoji veza između veličine genoma i evolucijskog napretka i složenosti organizacije, ali uz mnoge iznimke veličina je povezana s ploidnošću (brojem kopija) genoma (a poliploidi se nalaze i u biljkama i u životinjama) i količinom vrlo repetitivne DNA (jednostavnih i složenih ponavljanja, transpozona i drugih mobilnih elemenata)."

Postoje i znanstvenici koji imaju drugačije stajalište o ovom pitanju.

Imaju li svi živi organizmi kromosome? Imaju li sve stanice sisavaca ove strukture? Koliko kromosoma ima ovaj ili onaj organizam? Genetičari proučavaju takva pitanja. Na mnoga slična pitanja već je odgovoreno. Podaci o broju, veličini i obliku kromosoma sve se više koriste iu drugim biološkim znanostima. Osobito u taksonomiji.

Kromosomi su informacijske strukture

Što je kromosom? Ako promatramo eukariotsku stanicu pod velikim povećanjem, tada u normalnom stanju ovog "građevnog bloka" organizma nećemo vidjeti nikakve strukture slične kromosomima. Nastaju tek prije diobe stanica, a odmah nakon završetka razmnožavanja guste strukture nestaju, kao da se rastvaraju. Kromosomi su potrebni za jednoliku distribuciju informacijskog materijala između stanica kćeri. Tvore ih molekula DNA i proteini koji održavaju gustu strukturu kromosoma.

Što je kariotip

Svaki kromosom ima svoju veličinu i oblik. Jednu vrstu organizma karakterizira određeni skup kromosoma. Različite jedinke iste vrste uvijek imaju istu količinu ovih informacijskih struktura; te strukture imaju veličinu i oblik karakterističan za određenu vrstu.

Dakle, kariotip je vanjska karakteristika kromosoma i njihov broj u jedinki iste vrste. Za razliku od genoma, kariotip ne uključuje specifične karakteristike jedinki, već samo izgled kromosomskih struktura. Značajke kariotipa pomažu taksonomistima da ispravno rasporede žive organizme u taksonomske skupine.

Koliko kromosoma imaju psi

Svaka vrsta organizma ima određeni broj kromosoma. Ovo se odnosi na sve eukariote. Prokarioti imaju kružnu molekulu DNA, koja se također udvostručuje tijekom stanične diobe i raspoređuje među stanicama kćerima bez stvaranja kromosomskih struktura.

Broj kromosoma izrazito varira među različitim predstavnicima životinjskog i biljnog carstva. Na primjer, osoba ima 46 kromosoma u somatskim stanicama. Ovo je diploidni skup. U ljudskim zametnim stanicama postoje 23 strukture. Koliko kromosoma imaju psi? Njihov broj se ne može jednostavno pogoditi za svaki organizam. Kariotip psa sastoji se od 78 kromosoma. Koliko kromosoma u ovom slučaju ima vuk? Ovdje postoji sličnost u kariotipu. Jer svi su vukovi rođaci jedni drugima i domaćem psu. Gotovo svi vukovi također imaju 78 kromosoma u svojim somatskim stanicama. Iznimke su crveni vuk i

Koliko kromosoma imaju psi u svojim reproduktivnim stanicama? Zametne stanice uvijek imaju dva puta manje kromosoma od somatskih stanica. Budući da se tijekom mejoze ravnomjerno raspoređuju između stanica kćeri.

Osim pasa i vukova, obitelj pasa uključuje i lisice. U kariotipu psa postoji 78 kromosoma. Koliko kromosoma imaju lisice? Taksonomski rodovi lisica vrlo su heterogeni u broju kromosoma. Obična lisica ima 38. Pješčana lisica ima 40. Bengalska lisica ima 60.

Koliko kromosoma ima u crvenim krvnim stanicama psa?

Crvena krvna zrnca su crvena krvna zrnca koja služe kao prijenosnici kisika. Kako su strukturirani? Zrela crvena krvna zrnca moraju sadržavati veliku količinu hemoglobina. Zbog toga nemaju mnogo organela, uključujući kromosome, jer uopće nemaju jezgru.

No, u krvi pasa, kao i u krvi ljudi, postoje retikulociti – nezrela crvena krvna zrnca. Oni čine samo 1-2 posto ukupnog broja crvenih krvnih stanica. Retikulociti sadrže ribosomsku RNA, mitohondrije, ribosome i Golgijev kompleks. Ali nakon dan ili dan i pol, retikulociti se transformiraju u zrele crvene krvne stanice, koje ne sadrže DNA, a time ni kromosomske strukture.

Koliko kromosoma ima u kariotipu drugih životinja

Životinjske vrste su vrlo raznolike u kariotipu. Štoviše, broj kromosoma u jezgrama stanica raznih životinja ne ovisi o složenosti organizacije živog bića. Na primjer, u somatskoj stanici žabe postoji 26 kromosoma. Čimpanze ih imaju 48, što je nešto više od ljudi. Domaća kokoš ima 78 struktura. To je isti broj kromosoma kod pasa. Šaran ima 104, a lampuga, kičmenjak bez čeljusti, ima 174.

Kromosomski set biljaka

Kariotip biljnih oblika također je izuzetno raznolik. Krušna pšenica s heksaploidnim setom kromosoma ima 42 informacijske strukture, raž ih ima 14, a kukuruz 20. Rajčica ima 24 kromosoma u svakoj stanici, a toliko ih ima i riža. Jeruzalemska artičoka ima 102.

Postoje apsolutni rekorderi u broju kromosoma u biljnom carstvu. Ovo su paprati.

U stanici ove drevne biljke nalazi se oko 1200 kromosoma. Preslica ima mnogo takvih struktura: 216.

Dakle, sve eukariotske stanice, osim eritrocita, imaju kromosome. Ovisno o vrsti životinje ili biljke, mijenja se kvantitativni sastav kromosoma, veličina i oblik. Upravo zato što kromosomi imaju različite veličine, broj tih struktura je toliko različit. Što su strukture manje, vjerojatnije je da će njihov broj biti veći.

Genetska istraživanja ljudskog tijela jedna su od najpotrebnijih za stanovništvo cijele planete. Upravo je genetika od velike važnosti za proučavanje uzroka nasljednih bolesti ili sklonosti njima. Reći ćemo vam koliko kromosoma osoba ima, i za što ove informacije mogu biti korisne.

Koliko pari kromosoma ima osoba?

Stanica tijela dizajnirana je za pohranjivanje, implementaciju i prijenos nasljednih informacija. Stvoren je od molekule DNK i naziva se kromosom. Mnogi ljudi su zainteresirani za pitanje koliko parova kromosoma osoba ima.

Ljudi imaju 23 para kromosoma. Sve do 1955. znanstvenici su pogrešno računali da je broj kromosoma 48, tj. 24 para. Grešku su otkrili znanstvenici preciznijim tehnikama.

Skup kromosoma je različit u somatskim i zametnim stanicama. Udvostručeni (diploidni) skup prisutan je samo u stanicama koje određuju strukturu (somatiku) ljudskog tijela. Jedan dio je majčinog, drugi dio očevog porijekla.

Gonosomi (spolni kromosomi) imaju samo jedan par. Razlikuju se po sastavu gena. Stoga, ovisno o spolu, osoba ima različit sastav para gonosoma. Iz činjenice koliko kromosoma imaju žene, Spol nerođenog djeteta ne ovisi. Žena ima set od XX kromosoma. Njegove reproduktivne stanice ne utječu na razvoj spolnih obilježja tijekom oplodnje jajašca. Pripadnost određenom spolu ovisi o informacijskom kodu o koliko kromosoma čovjek ima. Razlika između XX i XY kromosoma je ta koja određuje spol nerođenog djeteta. Preostala 22 para kromosoma nazivamo autosomnim, tj. isti za oba spola.

• Žena ima 22 para autosomnih kromosoma i jedan par XX;
• Čovjek ima 22 para autosomnih kromosoma i jedan par XY.

Struktura kromosoma mijenja se tijekom diobe u procesu udvostručavanja somatskih stanica. Te se stanice neprestano dijele, ali skup od 23 para ima konstantnu vrijednost. Na strukturu kromosoma utječe DNA. Geni koji tvore kromosome pod utjecajem DNA tvore specifičan kod. Dakle, informacije dobivene tijekom procesa DNK kodiranja određuju individualne karakteristike osobe.

Promjene u kvantitativnoj strukturi kromosoma

Kariotip osobe određuje ukupnost kromosoma. Ponekad se može modificirati zbog kemijskih ili fizičkih razloga. Normalni broj od 23 kromosoma u somatskim stanicama može varirati. Taj se proces naziva aneuploidija.

1. Broj može biti manji, tada je to monosomija.
2. Ako nema para autotenih stanica, tada se ova struktura naziva nulisomija.
3. Ako se paru stanica koje čine kromosom doda treći kromosom, tada je to trisomija.

Razne promjene u kvantitativnom skupu dovode do toga da osoba prima urođene bolesti. Abnormalnosti u strukturi kromosoma uzrokuju Downov sindrom, Edwardsov sindrom i druga stanja.

Postoji i varijacija koja se zove poliploidija. S ovim odstupanjem dolazi do višestrukog povećanja kromosoma, odnosno udvostručenja para stanica koje su dio jednog kromosoma. Diploidna ili zametna stanica može biti prisutna tri puta (triploidija). Ako je prisutan 4 ili 5 puta, tada se to povećanje naziva tetraploidija odnosno pentaploidija. Ako osoba ima takvo odstupanje, tada umire u prvim danima života. Biljni svijet dosta je zastupljen poliploidijom. Višestruki porast kromosoma prisutan je kod životinja: beskralješnjaka, riba. Ptice s ovom anomalijom umiru.

Ponekad nam prirede nevjerojatna iznenađenja. Na primjer, znate li što su kromosomi i kako utječu?

Predlažemo da istražimo ovo pitanje kako bismo jednom zauvijek stavili točku na i.

Gledajući obiteljske fotografije, možda ste primijetili da članovi iste obitelji nalikuju jedni drugima: djeca izgledaju kao roditelji, roditelji kao bake i djedovi. Ta se sličnost prenosi s koljena na koljeno kroz nevjerojatne mehanizme.

Svi živi organizmi, od jednostaničnih organizama do afričkih slonova, sadrže kromosome u staničnoj jezgri - tanke, dugačke niti koje se mogu vidjeti samo elektronskim mikroskopom.

Kromosomi (starogrč. χρῶμα - boja i σῶμα - tijelo) su nukleoproteinske strukture u jezgri stanice, u kojima je koncentriran najveći dio nasljednih informacija (geni). Oni su dizajnirani da pohranjuju te informacije, implementiraju ih i prenose.

Koliko kromosoma osoba ima

Krajem 19. stoljeća znanstvenici su otkrili da broj kromosoma kod različitih vrsta nije isti.

Na primjer, grašak ima 14 kromosoma, y ​​ima 42, a kod ljudi – 46 (odnosno 23 para). Stoga se javlja iskušenje da se zaključi da što ih je više, to je stvorenje koje ih posjeduje složenije. Međutim, u stvarnosti to apsolutno nije slučaj.

Od 23 para ljudskih kromosoma, 22 para su autosomi, a jedan par su gonosomi (spolni kromosomi). Spolovi imaju morfološke i strukturne (sastav gena) razlike.

U ženskom organizmu par gonosoma sadrži dva X kromosoma (XX-par), a u muškom organizmu jedan X-kromosom i jedan Y-kromosom (XY-par).

Spol nerođenog djeteta ovisi o sastavu kromosoma dvadeset trećeg para (XX ili XY). To je određeno oplodnjom i spajanjem ženskih i muških spolnih stanica.

Ova se činjenica može činiti čudnom, ali u pogledu broja kromosoma ljudi su inferiorni u odnosu na mnoge životinje. Primjerice, neka nesretna koza ima 60 kromosoma, a puž 80.

Kromosomi sastoje se od proteina i molekule DNA (deoksiribonukleinske kiseline), slične dvostrukoj spirali. Svaka stanica sadrži oko 2 metra DNK, a ukupno u stanicama našeg tijela ima oko 100 milijardi km DNK.

Zanimljiva je činjenica da ako postoji kromosom viška ili nedostaje barem jedan od 46, dolazi do mutacije i ozbiljnih razvojnih abnormalnosti (Downova bolest, itd.).