Ranitidīna tabletes pret saaukstēšanos. Viss par narkotiku Ranitidīns - sastāvs, darbības princips, blakusparādības un analogi

"Ranitidīns" ir zāles, kas pieder histamīna H2 receptoru blokatoriem. To lieto kā pretsāpju līdzekli. Tās ir mazas gaiši oranžas tabletes, kas pieejamas blisteros pa 10 vai injekciju šķīdums.

"Ranitidīns" ir zāles, lai novērstu kuņģa čūlu izpausmes.

Iespējas:

Zāļu aktīvā viela ir ranitidīns hidrohlorīda formā. Vielas deva tabletē ir 100, 300 mg. Šķidrums injekcijām satur 25, 50 mg aktīvo sastāvdaļu. Bezrecepšu tabletes ir pieejamas ar devu 75 mg. Injicējamo zāļu klātbūtne ļauj cilvēkiem, kuri nevar lietot tabletes vai atrodas intensīvā terapijā.

Zāļu darbība:

• mazāk izdalās kuņģa sula un sālsskābe;
• tiek kavēta sālsskābes sekrēcija, ko izraisa smagas pārtikas vai hormonu slodze;
• uzlabojas mikrocirkulācija orgānā;
• palīdz ierobežot pepsīna darbību, kura pārmērīgais daudzums negatīvi ietekmē gremošanas sistēmas darbību;
• notiek eroziju atjaunošanās kuņģī un divpadsmitpirkstu zarnā 12.

Indikācijas

"Ranitidīns" ir norādīts šādos gadījumos:

• kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlu saasināšanās profilakse un terapija;
• peptiskās čūlas slimības terapija divpadsmitpirkstu zarnā vai kuņģī, kas attīstās farmaceitisko līdzekļu lietošanas rezultātā;
• refluksa ezofagīta klātbūtne (pārtikas izmešana barības vadā);
• zolindžera-Elisona sindroms;
• mendelsona sindroms (ar fermentatīvās sulas aspirāciju kuņģī, kas var traucēt operāciju vispārējā anestēzijā);
• profilaktiski pasākumi pret asiņošanu gremošanas orgānu augšdaļā;
• peptiskas čūlas slimības, kas rodas stresa laikā vai pēc operācijas, ārstēšana un profilakse;

Šis rīks ir paredzēts arī:

• grēmas;
• sāpes kuņģī;
• dispepsija, ko papildina slikta dūša, sāpes kuņģī pēc ēšanas;
• aizkuņģa dziedzera iekaisums akūtā stadijā;
• tiek veikta onkoloģijas ķīmijterapija.

Kontrindikācijas

Starp kontrindikācijām ir šādas:

• pacienta vecums līdz 12 gadiem;
• ciroze;
• grūtniecība;
• nieru mazspēja;
• laktācijas periods;
• neiecietība pret zāļu sastāvdaļām;
• alerģija;
• akūta porfīrija (paasinājums vai vēsture);
• aknu mazspēja.

Blakusefekts

Blakusparādības visbiežāk ir saistītas ar "Ranitidine" lietošanas devu pārkāpumu vai tā nekontrolētu lietošanu. Vīriešiem retos gadījumos zāles var izraisīt potences pasliktināšanos, krūšu palielināšanos. Zāles var ietekmēt apetītes pasliktināšanos, izraisīt nelabumu un vemšanu. Tiek atzīmēts arī aizcietējums vai caureja.

Ilgstoši lietojot, pacienti dažreiz sūdzas par galvassāpēm, sausuma sajūtu mutē, enerģijas zudumu vai troksni ausīs. “Ranitidīns” var ietekmēt asins analīzi, jo samazinās trombocītu un leikocītu skaits.

Kaut arī tabletes labi darbojas grēmas gadījumā, tās var izraisīt sāpīgas sajūtas locītavās un muskuļos. Gadās, ka zāles negatīvi ietekmē sirds darbu, notiek spiediena kritums, pulss kļūst retāks. Dažreiz rodas galvassāpes, miega vai redzes traucējumi. Alerģiska reakcija var izpausties kā Kvinkes tūska, bronhu spazmas vai nātrene. Sievietēm ilgstoša zāļu lietošana var izraisīt menstruāciju traucējumus.

Ranitidīna lietošanas metode vēdera sāpēm

Tableti nomazgā ar ūdeni bez košļājamās

Tabletes jālieto iekšķīgi, un tās nevajag košļāt. Tos nomazgā ar ūdeni. Pārtikas uzņemšana neietekmē zāļu absorbciju un iedarbību. "Ranitidīna" deva ir atkarīga no zāļu dzeršanas mērķa. Piemēram, ārstējot kuņģa čūlas slimību, viņi dzer zāles 150 mg devā divas reizes dienā vai vienreiz kā profilaksi. Dažreiz ārsts izraksta dubultu devu līdz 2 reizēm dienā. Uzņemšanas kurss ir 2-3 mēneši.

Stresa čūlas ārstēšanai vai pēc operācijas deva ir vienāda. Terapeitiskais kurss līdz 2 mēnešiem. Ar Mendelsona sindromu profilakses nolūkos deva ir šāda:

• 150 mg 120 minūtes pirms vispārējās anestēzijas;
• 150 mg dienu pirms operācijas.

Pacientiem ar refluksa ezofagītu deva ir norādīta tāpat kā peptiskās čūlas slimībai (150 (300) mg 2 (4) reizes dienā). Pacientiem ar Zolindžera-Elisona sindromu jādzer 150 mg trīs reizes (vai 6 reizes) dienā. Šķidrums injekcijām tiek noteikts intramuskulāri vai intravenozi, lietojot 5-10 mg 3-4 reizes dienā ar regulāriem starplaikiem. Pusaudžiem deva ir 15 mg injekcijas divas reizes dienā ar regulāriem intervāliem.

Ranitidīns ir otrās paaudzes pretsāpju līdzeklis, kas iekļauts būtisko zāļu sarakstā. Tā kā ranitidīna darbība palīdz mazināt kuņģa sulas sekrēciju, to lieto dažādu kuņģa slimību un tievās zarnas sākotnējo daļu ārstēšanai.

Farmakoloģiskā grupa

Ranitidīns pieder H2-histamīna receptoru antagonistu grupai (tos sauc arī par H2-antihistamīna līdzekļiem, H2-histamīna receptoru blokatoriem, H2-blokatoriem) - zāles, ko lieto no skābēm atkarīgu kuņģa-zarnu trakta slimību ārstēšanai, jo ievērojami samazinās sālsskābes ražošana, bloķējot H2 - kuņģa gļotādas parietālo (vai parietālo) šūnu histamīna receptori.

Aktīvā viela

Zāles aktīvā sastāvdaļa ir ranitidīna hidrohlorīds, kas izskatās kā balts vai nedaudz dzeltenīgs granulēts pulveris ar rūgtu garšu un sēra smaku. Ranitidīna hidrohlorīds ir jutīgs pret gaismu un ārkārtīgi higroskopisks (tas ir, tas spēj absorbēt ūdens tvaikus no gaisa).

Zāles Ranitidīns foto

Tas viegli izšķīst ūdenī un etiķskābē, var izšķīst metanolā, savukārt etanolā to jau var izdarīt ar grūtībām; hloroformā tas praktiski nešķīst.

Ražotājs

Ranitidīnu ražo:

• Tjumeņas ķīmiski farmaceitiskā rūpnīca (Krievija).
• AS "Sintez" (Kurgan, Krievija).
• Severnaya Zvezda CJSC (Ļeņingradas apgabals, Krievija).
• Farmācijas uzņēmums "Avexima" (Krievija).
• Farmācijas uzņēmums "Ozone" (Žigulevska, Krievija).
• LLC "Farmācijas uzņēmums" Health "(Ukraina).
• AS Sopharma (Bulgārija).
• Firma "JAKA-80" (Maķedonija).
• Farmācijas uzņēmums "Hemofarm AD" (Serbija).
• Firma "Mapichem AG" (Šveice).
• Indijas farmācijas uzņēmums "Shreya Life Science".
• Panacea Biotech Ltd. (Indija).
• Farmācijas uzņēmums "Ratiopharm" (Vācija).
• Berlin-Chemie LLC (Vācija).

Izlaiduma forma un sastāvs

Zāles "Ranitidīns" ir divas zāļu formas. Tas tiek izlaists šādā formā:

1. Dzidrs (dzeltenīgs vai bezkrāsains) šķīdums injekcijām, kura katrs mililitrs satur 0,025 g ranitidīna hidrohlorīda. Šķīdums ir iepakots 2 ml ampulās un 10 gabali ir iesaiņoti kartona kastēs.
2. Abpusēji izliektas, noapaļotas tabletes, ietērptas zarnās šķīstošā apvalka apvalkā un gaiši oranžas krāsas. Katra tablete satur 150 vai 300 mg ranitidīna hidrohlorīda, kā arī palīgvielas, ko apzīmē:
   • kukurūzas ciete;
   • etilceluloze;
   • titāna dioksīds;
   • krāsviela "saulrieta dzeltena";
   • polietilēnglikols 6000;
   • mikrokristāliskā celuloze;
   • magnija stearāts;
   • nātrija laurilsulfāts.

Tabletes (pa 10 gabaliņiem) iesaiņo blisteros (vai blisteru iepakojumos). 2, 3, 6 vai 10 šādus blisterus var ievietot kartona kastēs.

Akos

Biconvex tabletēm Ranitidine-Akos, ko ražo akciju sabiedrība Kurgan medicīniskos preparātus un produktus "Sintez", ir aizsargapvalks un tās var būt dzeltenā vai baltā krāsā.

Ranitidine-Akos tabletes var iepakot:

• Aizzīmogotās necaurspīdīgās plastmasas burkās.
• Blistera iepakojumos (katrā pa 10 gabaliņiem), ievietojot kartona iepakojumos. Vienā iepakojumā var būt no viena līdz pieciem blisteriem.

Sopharma

Zāļu ražotājs ir Bulgārijas akciju sabiedrība Sopharma. Tablešu ar apvalka apvalku ķīmiskais sastāvs papildus 150 mg aktīvās sastāvdaļas satur vairākas palīgvielas, kuras attēlo:

• divu veidu (101. un 12.) mikrokristāliskā celuloze;
• kopovidons;
• magnija stearāts;
• koloidālais silīcija dioksīds;
• sojas lecitīns;
• titāna dioksīds;
• polivinilspirts;
• ksantāna sveķi;
• talka pūderis.

Kastītes iepakojumos ražotājs ievieto vienu vai sešus blisteriepakojumus pa 10 tabletēm katrā.

Acri

Tabletes "Ranitidine-Acri", kas satur 150 mg ranitidīna hidrohlorīda, ražo vietējā ķīmijas-farmācijas rūpnīca "Akrikhin OJSC".

Tiek uzrādītas palīgvielas, kas pašas veido tabletes, un to apvalks:

• laktoze;
• kartupeļu ciete;
• maģija ar stearātu;
• nātrija karboksimetilciete;
• polivinilpirolidons;
• aerosils.

Tabletes iesaiņo hermētiski noslēgtos blisteros (katrā pa 10 gabaliņiem) un pārdod kartona iepakojumos, kas satur 1, 2, 3 vai 5 blisterus.

Darbības mehānisms

Pretsāpju zāles "Ranitidīns" darbības princips sastāv no parietālo šūnu histamīna (H 2) receptoru bloķēšanas, kas lokalizēti kuņģa gļotādās, un ievērojami kavē sālsskābes sekrēciju.

Ranididīna hidrohlorīda, kas ir zāļu aktīvā sastāvdaļa, iedarbība izraisa ievērojamu kuņģa sulas kopējās sekrēcijas apjoma samazināšanos un nomāc tajā esošā pepsīna (kuņģa sulas enzīma, kas atbild par pārtikas sadalīšanos) aktivitāti.

"Ranitidīna" antisekrēcijas efekts palīdz nodrošināt optimālākos apstākļus visu veidu divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa čūlaino bojājumu dziedēšanai.

Ranitidīna hidrohlorīda aizsargājošā (aizsargājošā) iedarbība ir saistīta ar tā spēju:

• aktivizēt reparatīvos (atkopšanas) procesus;
• veicināt mikrocirkulācijas uzlabošanos;
• stimulēt īpašu gļotādu vielu ražošanas pieaugumu.

Norādes par zāļu Ranitidine lietošanu

Zāles "Ranitidīns", kas efektīvi samazina kuņģa sulas skābumu visu veidu kuņģa-zarnu trakta patoloģijās, ir indicēts:

• divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa;
• (barības vada caurules iekaisums, kas rodas skābā kuņģa satura refluksa rezultātā);
• un, kas izstrādāts pēc operācijas;
• zolindžera-Elisona sindroms - labdabīgs kuņģa gļotādas audzējs, kas ir vainīgs sālsskābes koncentrācijas palielināšanās gremošanas sulā un čūlaino bojājumu rašanās.
• - barības vada gļotādas iekaisums, kam raksturīgs tā integritātes pārkāpums;
• asiņošana no barības vada caurules, kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas gļotādu čūlainajiem defektiem;
• čūlaini divpadsmitpirkstu zarnas un kuņģa bojājumi, ko izraisa ilgstoša nesteroīdo pretiekaisuma līdzekļu lietošana;
• gremošanas sulas iemetšana elpošanas ceļu lūmenā, pirms tiek veiktas ķirurģiskas iejaukšanās, kurām nepieciešama vispārēja anestēzija (tā saucamais Mendelsona sindroms).

Kontrindikācijas

Zāļu "Ranitidīns" lietošana ir absolūti kontrindicēta:

• pacienti ar individuālu nepanesību pret tā atsevišķajām sastāvdaļām;
• sieviete stāvoklī;
• mātes, kas baro bērnu ar krūti;
• bērni līdz divpadsmit gadu vecumam.

Jāievēro noteikta piesardzība, lietojot ranitidīnu pacientiem, kuri cieš no:

• funkciju trūkums un;
• porfīrija.

Tāda pati piesardzība ir nepieciešama, ārstējot pacientus ar nesenu aknu encefalopātiju.

Lietošanas instrukcijas un devu režīms

Zāles "Ranitidīns" ir paredzētas iekšķīgai lietošanai (caur muti). Tabletes var lietot bez košļājamās un ar lielu daudzumu ūdens neatkarīgi no ēšanas laika.

Zāļu režīms un devas pieaugušajiem pacientiem un bērniem no divpadsmit gadu vecuma ir atkarīgs no pieejamajām indikācijām.

Pieaugušie

• Kuņģa čūlas un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas ārstēšanai "Ranitidīns" lieto vai nu 150 mg divas reizes dienā (no rīta un vakarā), vai 300 mg vienu reizi dienā naktī. Ja nepieciešams, devu palielina, pacientam dodot 300 mg divas reizes dienā. Terapija ilgst 4-8 nedēļas.
• Lai novērstu asiņošanu no čūlas bojājumiem un erozijām, "Ranitidīnu" lieto 150 mg no rīta un vakarā.
• Pacientu ar Zolindžera-Elisona sindromu ārstēšana sastāv no 150 mg ranitidīna lietošanas trīs reizes (no rīta, pēcpusdienā un vakarā). Ja nepieciešams, devu palielina.
• Ārstējot divpadsmitpirkstu zarnas vai kuņģa "stresa" čūlas, "Ranitidīnu" (150 mg divas reizes dienā) lieto 1-2 mēnešus.
• Čūlu ārstēšana, kas rodas, lietojot nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus, tiek veikta, lietojot vienu tableti pa 150 mg divas reizes vai lietojot 300 mg zāles naktī. Terapijas ilgums ir 2-3 mēneši.
• Lai novērstu Mendelsona sindroma rašanos, vakara stundās pirms noteiktās operācijas pacientam tiek ievadīta viena ranitidīna tablete (150 mg). Tās pašas tabletes viņš saņem 2 stundas pirms anestēzijas piemērošanas.
• Erozijas refluksa gastrīta terapija ietver 150 mg zāļu lietošanu 2 reizes dienā vai 300 mg naktī. Smagas patoloģijas gadījumā devu palielina, parakstot pacientam četras reizes 150 mg zāļu. Terapijas ilgums ir 8-12 nedēļas.

Bērniem

Tā kā nav veikti plaša mēroga klīniski pētījumi par zāļu "Ranitidīns" lietošanas drošību pediatrijā, tas ir jāievēro ļoti piesardzīgi ārstēšanas shēmā bērniem, kas vecāki par 12 gadiem.

Uzņemšana grūtniecības sākumā

Pirmajā grūtniecības trimestrī grūtniecēm ranitidīnu dažreiz izraksta kā zāles, kas palīdz mazināt smagas grēmas, bet tikai gadījumos, kad paredzamā iedarbība var atsvērt tā lietošanas risku.

Vēlākās grūtniecības stadijās - tā kā nav plaša mēroga klīnisko pētījumu - tā lietošana ir stingri aizliegta.

Pārdozēšana

Ranitidīna pārdozēšana ir saistīta ar:

• galvassāpes;
• smags reibonis;
• palielināta miegainība;
• apjukusi apziņa;
• ādas izsitumi;
• smaga bradikardija;
• krampji;
• arteriālā hipotensija.

Sniedzot pirmo palīdzību pacientam, ir nepieciešams viņam dot efektīvu enterosorbentu (piemēram, zāles "Smecta" vai "Polysorb") un izsaukt ātro palīdzību.

Pārdozēšanas terapija ir simptomātiska un tiek veikta tikai medicīnas slimnīcā. Ārstēšanas shēma ietver zāles, kas pieder dažādām farmakoloģiskām grupām (piemēram, "Lidocaine", "Gidazepam", "Atropine"). Smagos gadījumos viņi izmanto hemodialīzi (asins aparatūras attīrīšanas procedūra).

Mijiedarbība

Tabletes "Ranitidīns", lietojot vienlaikus:

• Ar zāļu "Metoprolol" palieliniet tā koncentrāciju asins serumā. Arī šo zāļu pussabrukšanas periods palielinās no 4 līdz 6,5 stundām.
• Ar zālēm "Ketokonazols" un "Itrakonazols" ievērojami samazina to absorbciju.
• Ar narkotikām Hexobarbital, Lidocaine, Fenazone, Diazepam, Fenitoīns, Teofilīns, Glipizid, Metronidazols, Aminofilīns, Butformīns, ar kalcija antagonistiem un netiešiem antikoagulantiem, kurus tie nomāc metabolisms (biotransformācijas process) aknās.
• Lietojot zāles, kas nomāc kaulu smadzenes, palielinās neitropēnijas (patoloģisks stāvoklis, ko raksturo strauja neitrofilo leikocītu skaita samazināšanās asinīs) attīstības risks.
• Ar antacīdiem līdzekļiem (zāles, kas samazina kuņģa satura skābumu, adsorbējot vai neitralizējot gremošanas sulas sālsskābi) un ar lielām zāļu devām "Sucralfat" tiks adsorbēts daudz lēnāk, tāpēc pauzei starp šo zāļu lietošanu vajadzētu ilgt vismaz divas stundas.
• Alkoholiskie dzērieni var izraisīt bīstamas blakusparādības, tāpēc visā terapijas kursā tie ir pilnībā jāatsakās. Ārstēšanas periodā smēķēšana ir vienlīdz nevēlama, kas ievērojami samazina ranitidīna efektivitāti.

Blakus efekti

Ranididīna lietošana var izraisīt vairākas blakusparādības no sāniem:

• Gremošanas sistēma, kas izpaužas kā sausuma sajūta mutē, periodisku, vēdera (vēdera) sāpju rašanās. Retos gadījumos ir iespējama hepatīta (aknu iekaisuma, kas var būt hepatocelulārs, holestātisks vai jaukts) attīstība.
• Sirds un asinsvadu sistēma, pasludinot sevi par arteriālās hipotensijas attīstību (pazeminot asinsspiedienu), bradikardiju (ievērojams sirdsdarbības ātruma samazinājums), aritmijas (sirds ritma traucējumi) un atrioventrikulārās blokādes rašanos (sakarā ar elektriskā impulsa iekļūšanas kambaros no priekškambariem bloķēšanu).
• Nervu sistēma, kas izpaužas kā paaugstināta miegainība, palielināts nogurums, stipra reiboņa un periodisku galvassāpju rašanās, apjukums, troksnis ausīs, aizkaitināmība, halucināciju parādīšanās (īpaši gados vecākiem cilvēkiem) un piespiedu kustības.
• Sajūtu orgāni, kas reaģē uz medikamentiem ar redzes traucējumiem izmitināšanas parēzes veidā (neiespējamība apskatīt sīkas detaļas pat ļoti tuvā attālumā).
• Endokrīnā sistēma, kas izraisa amenorejas (menstruāciju neesamības) attīstību sievietēm, ginekomastija (piena dziedzeru tilpuma palielināšanās) vīriešiem, samazinājās libido (pievilcība pretējā dzimuma cilvēkiem).
• Skeleta-muskuļu sistēma, kas izpaudās sāpes locītavās un muskuļos.
• Sarkanās kaulu smadzenes un asinis, kas izpaužas kā leikocitopēnijas un trombocitopēnijas rašanās (attiecīgi leikocītu un trombocītu skaita samazināšanās), agranulocitozes attīstība (granulocītu izzušana), hemolītiskā anēmija (hemoglobīna samazināšanās un eritrocītu skaita samazināšanās, pateicoties to paātrinātai kaulu metabolisma aktivitātei), ievērojama kaulu metabolisma paātrināšanās.
• Imūnsistēma, kas izpaužas kā ādas apsārtums un nieze, nātrenes un izsitumu parādīšanās, bronhu spazmas, angioneirotiskās tūskas rašanās, anafilaktiskā šoka attīstība (dzīvībai bīstama sistēmiska alerģiska reakcija, ko papildina smaga vairāku orgānu mazspēja).

Daudziem pacientiem, lietojot ranitidīnu, tika novēroti alopēcijas un hiperkreatininēmijas gadījumi. Iepriekš minēto blakusparādību rašanās izraisa tūlītēju šo zāļu atcelšanu.

Analogi Krievijā

Ranitidīna analogi ir zāles:

• Enterol.
• "Pankreatīns".
• "De-Nol".
• "Gastrophit".
• "Pepsan".
• "Panzinorm".
• "Nikotīnskābe".
• "Ektis".
• Sorbolong.
• "Buscopan".
• "Gaviscon Forte".
• "Prolipāze".
• "Lactobact Premium".

Salīdzinājums ar analogiem un to saderību ar zālēm

Omez

Zāles "Omez", kas ražotas tikai zarnās šķīstošo kapsulu veidā, ir paredzētas dispepsijas, kuņģa čūlas un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas un hipersekrēcijas stāvokļu (sistēmiskas mastocitozes, Zolindžera-Elisona sindroma, stresa kuņģa un zarnu trakta čūlu un poliendokrīnās adenomatozes) ārstēšanai.

Pirms zāļu izrakstīšanas pacientam veic pārbaudi, lai izslēgtu kuņģa-zarnu trakta vēža klātbūtni.

Zāles "Omez" ir absolūti kontrindicētas:

• pacienti ar individuālu nepanesību pret atsevišķiem tā ķīmiskā sastāva komponentiem;
• sievietes, kas ir grūtnieces un baro bērnu ar krūti;
• bērni līdz 3 gadu vecumam.

Omeprazols

Zāles "Ranitidīns" un "Omeprazols", kurām ir līdzīga iedarbība, ir dažas atšķirības:

• Darbības mehānismā. Abām zālēm ir antisekrēcijas efekts, ļaujot tām ietekmēt sālsskābes veidošanos kuņģī, bet ranitidīna darbība ir vienkārši bloķēt tā sekrēciju, savukārt Omeprazols neitralizē jau sintezēto skābi. Šis apstāklis \u200b\u200buzlabo kuņģa gļotādas čūlaino bojājumu dziedināšanas efektivitāti un ievērojami paātrina pacienta atveseļošanos.
• Izlaišanas formā. Ranitidīns ir pieejams tablešu un injekciju šķīduma formā, savukārt Omeprazolam ir 3 zāļu formas: tabletes, zarnās šķīstošās kapsulas un pulveris injekcijām.
• Omeprazols ir atļauts bērniem no piecu gadu vecuma, bet ranitidīns - no divpadsmit.
• Konstatēts, ka "ranitidīns" ātri izraisa atkarību. Omeprazolam nav šī trūkuma. Tomēr ir pacienti, kuru ķermenis nereaģē uz Omeprazole. Tos ārstē ar ranitidīna tabletēm.
• Zāļu "Omeprazols" antisekrēcijas efekts ir vairākas reizes lielāks nekā līdzīga ranitidīna tablešu iedarbība.

Famotidīns

Zāles "Famotidīns" ir indicētas lietošanai tādās pašās patoloģijās kā "Ranitidīns". Turklāt tas ir efektīvs poliendokrīnās adenomatozes, dispepsijas un sistēmiskas mastocitozes ārstēšanā.

Tā kā zāles spēj maskēt onkoloģisko patoloģiju klīniskās izpausmes, pirms to lietošanas jums jāpārliecinās, ka nav kuņģa-zarnu trakta ļaundabīgu audzēju.

Famotidīns ir kontrindicēts:

• sieviete stāvoklī;
• barojošās mātes;
• bērni līdz trīs gadu vecumam.

Pacientiem ar novājinātu imunitāti zāļu lietošana var izraisīt bakteriālu infekciju. Zāļu lietošanai attiecībā uz pacientiem, kuri cieš no aknu un nieru mazspējas, nepieciešama īpaša piesardzība.

Zāļu "Famotidīns" un "Ranitidīns" blakusparādības ir līdzīgas.

Nolpaza

Nolpaza ir vienkomponentu zāles, ko ražo Slovēnijas farmācijas uzņēmums KRKA, un tām ir viena zāļu forma - ovālas tabletes ar krēmkrāsas pārklājumu.

Ir divas devu iespējas: "Nolpaza 40" tabletes satur 40 mg nātrija pantoprazola (kas ir to aktīvā sastāvdaļa); tabletes "Nolpaza-20" satur pusi devas - 20 mg. Ražotājs vienā iepakojumā var ievietot 14, 28 vai 56 tabletes.

"Nolpaza" ir zāles, kas samazina sālsskābes veidošanos kuņģī un iedarbojas uz tās gļotādas parietālajām šūnām.

Gadījumos, kad zāļu "Nolpaza" darbība izraisīja alerģisku reakciju vai nebija gaidītā ietekme uz pacienta ķermeni, viņam var izrakstīt zāles "Ranitidīns".

Kvamatel

Lēti ātras darbības zāles "Kvamatel", kurām ir kumulatīvs efekts, tiek ražotas:

• Liofilizēts pulveris injekcijām, iepakots stikla ampulās. Iepakojumā ir 5 ampulas ar pulveri un šķīdinātāju tā atšķaidīšanai.
• Apaļas rozā tabletes, kas iepakotas alumīnija folijas blisteros. Kartona iepakojumos var būt 14 vai 28 tabletes.

Kvamatel, salīdzinot ar ranitidīnu, atšķiras ar:

• Efektīvāka, jo tā vidējā terapeitiskā deva ir tikai 40 mg (ranitidīnam tā ir 300 mg).
• Ilgāks (līdz 10-12 stundām) darbības ilgums (ranitidīna terapeitiskais efekts - 7-8 stundas).
• Gandrīz pilnīga blakusparādību neesamība (to rašanās varbūtība nepārsniedz 1%).
• Iespēja iekļaut tēviņus ilgstošas \u200b\u200bterapijas laikā, jo tā uzņemšana nevar izraisīt impotenci un neizraisa ginekomastijas attīstību.
• Iespēja izmantot divpadsmitpirkstu zarnas, barības vada un kuņģa čūlu un eroziju ārstēšanai pacientiem, kas cieš no alkoholisma, jo tā nespēj samazināt aknu spirta dehidrogenāzes aktivitāti.

De-Nol

De-Nol abpusēji izliektas, apaļas tabletes ar gravējumu gbr 152, kas pasargā tās no viltošanas, ir farmācijas uzņēmuma Astellas (Nīderlande) produkts. Kartona kastēs no tiem var būt 56 vai 112.

Zāles "De-Nol" aktīvā sastāvdaļa ir bismuta trikālija dicitrāts. Tā kā šīs zāles pieder antacīdu un adsorbentu grupai, tai ir pilnīgi atšķirīgs darbības mehānisms nekā zāles "Ranitidīns".

"De-Nol" piemīt antibakteriālas, pretiekaisuma un gastroprotective īpašības, tas ir, tas ne tikai rada pretmikrobu iedarbību, bet arī aizsargā kuņģa gļotādu, savukārt "Ranitidīns" tikai samazina kuņģī saražotās skābes daudzumu.

Neskatoties uz to, abas šīs zāles bieži tiek iekļautas kompleksajā ārstēšanas shēmā pacientiem, kuri cieš no gremošanas trakta čūlas bojājumiem.

Sinonīmi

Ranitidīna sinonīmi (tas ir nosaukums zālēm, kurām ir identisks aktīvo sastāvdaļu komplekts, bet dažādi tirdzniecības nosaukumi sakarā ar to, ka to ražošanā iesaistīti dažādi farmakoloģiskie uzņēmumi) tiek apzīmēti ar zālēm:

• Asitek.
• "Atsilok-E".
• "Ranitidine-Ratiopharm".
• "Apo-ranitidīns".
• Ranitidīns-Berlīne-Ķemija.
• "Gen-Ranitidīns".
• "Ranitidīns-BMS".
• "Zoran".
• "Gistak".
• "Ranisan".
• "Ranital".
• Ranisons.
• "Ranitar".
• "Ranitab".
• Rangs.
• "Ulkuran".
• "Rantak".
• Ulkosan.

Zāļu tirdzniecības nosaukumi

Tikpat iespaidīgs ir ranitidīna tirdzniecības nosaukumu saraksts (šis termins apzīmē ražošanas uzņēmuma preču zīmi, kuru aizsargā patentu likumi).

Aptiekās to piedāvā kopā ar zālēm:

• Acidex.
• "Gi-kar".
• "Hertocalm".
• Duorans.
• Zantaks.
• Ranigasts.
• "Ranitīns".
• "Rantag".
• Raniberls.
• Rintid.
• Novo-ranitidīns.
• "Neoseptin-R".
• "Peptoran".
• Ulkodina.
• Ulserex.
• "Yazitin".

"Ranitidīns" ir sintētisks līdzeklis pret čūlu. Lietošanas instrukcijās norādīts, ka zāļu galvenais mērķis ir gastrīts un čūlas, kā arī citas kuņģa-zarnu trakta patoloģijas. Zāles ir drošas un ļoti efektīvas peptiskās čūlas slimības ārstēšanā.

Sastāvs un izdalīšanās forma

Produkts ir izgatavots tablešu un injekciju šķīduma formā. Aktīvā sastāvdaļa ir ranitidīna hidrohlorīds. Tabletēs aktīvās sastāvdaļas tilpums ir 150 un 300 mg. Injekciju šķīdums ir 2 ml ampulās. Lietošanas instrukcija ir iekļauta kastē kopā ar preparātu.

Farmakoloģija

Zāles Ranitidine aktīvā sastāvdaļa, no kuras palīdz līdzeklis pret gastrīta izpausmēm, samazina kuņģa sulas apjomu, kura pārpalikums tiek novērots kuņģa izstiepšanas rezultātā. Tas ir saistīts ar sastrēgumiem ar pārtiku, stimulējošu un hormonālu vielu iedarbību. Zāļu lietošana ļauj aizsargāt kuņģa gļotādu un samazināt sālsskābes saturu.

Tā rezultātā tiek izārstēti izteikti kuņģa-zarnu trakta gļotādas laukumi, kas veidojas sālsskābes darbības rezultātā. "Ranitidīns" palielina kuņģa gļotu veidošanos, kas labvēlīgi ietekmē skābo vidi. Pēc 150 mg zāļu lietošanas kuņģa sulas ražošana tiek pārtraukta uz pusi dienas.

No kā palīdz ranitidīns?

Rīka lietošana tiek parādīta, ja:

• pastiprinātas kuņģa un zarnu čūlas anomālijas;
• barības vada iekaisuma anomālijas, kad tiek traucēta tās gļotādas stāvoklis;
• refluksa ezofagīts;
• zolindžera-Elisona sindroms;
• čūlas, kas veidojas stresa ietekmē, zāļu lietošana, iekšējo orgānu kaites.

Profilaktiskos nolūkos ieteicams lietot arī zāles "Ranitidīns". No tā, kas palīdz novērst kuņģa-zarnu trakta augšējo daļu čūlainos bojājumus, kuņģa sulas iekļūšanu elpošanas sistēmā operācijas laikā ar vispārēju anestēziju, peptiskas čūlas slimības saasināšanās laikā.

Zāles "Ranitidīns": lietošanas instrukcijas

Pieaugušiem pacientiem zāles jālieto pirms gulētiešanas vienu reizi dienā 300 mg tilpumā. Devu ir atļauts sadalīt divās daļās un lietot divreiz. Terapijas ilgums var būt 2 mēneši.

Profilaktiski kuņģa un zarnu čūlu saasināšanās nolūkos Ranitidīna tabletes lieto 150 mg devā. Lietojiet vienu reizi pirms gulētiešanas. Ārstēšana var ilgt līdz 12 mēnešiem. Terapijas laikā regulāri veic endoskopisko novērošanu.

Ja tiek diagnosticēts Zolindžera-Elisona sindroms, 150 mg zāles tiek parakstītas 3 reizes dienā. Ja nepieciešams, zāļu dienas daudzumu var palielināt līdz 3 tabletēm pa 300 mg. Lai novērstu čūlu veidošanos un asiņošanu emocionālas ietekmes dēļ, zāles lieto ampulās intramuskulāri vai intravenozi. Šim nolūkam šķīdumu injicē 50 - 100 mg ik pēc 8 stundām.

Kontrindikācijas

Lietošanas aizliegumu praktiski nav. Zāles nedrīkst lietot tikai ar atsevišķu sastāvdaļu noraidīšanu, bērniem līdz 14 gadu vecumam, ar nieru vai aknu mazspēju. Grūtniecēm un barojošām mātēm nav vēlams lietot zāles.

Blakus efekti

Injekcijas un tabletes "Ranitidīns" var izraisīt dažas ķermeņa reakcijas. Ārstēšanas nevēlamās sekas ir:

• trombocitopēnija;
• reibonis;
• galvassāpes;
• vispārējs nogurums;
• ādas izsitumi.

Halucinācijas, apjukums, matu izkrišana tiek novērota reti. Lielas zāļu devas un ilgstoša lietošana var izraisīt leikopēniju, ginekomastiju, samazinātu libido, hepatītu, amenoreju.

Analogi un cena

Preparātos ir identiska aktīvā sastāvdaļa: "Ulkodin", "Ranigast", "Atsilok", "Ulran", "Zantak", "Ranisan". Pretiekaisuma zāļu cena ir aptuveni 40-60 rubļi. Aptiekā jūs varat iegādāties "Ranitidīnu".

Izlaišanas un uzglabāšanas nosacījumi

Aptieku tīklā Ranitidine tabletes tiek izsniegtas pēc receptes. To lietošana ir izslēgta bez atbilstošas \u200b\u200bārsta receptes.

Ranitidīna tablešu derīguma termiņš ir 3 gadi no izgatavošanas dienas. Tie jāuzglabā oriģinālā rūpnīcas iepakojumā, sausā vietā, kas nav pieejama bērniem, gaisa temperatūrā no +15 līdz + 30 ° C.

Ranitidīns - šīs zāles ir ļoti pieprasītas mūsdienu farmācijas tirgū. Šīs zāles lieto kā daļu no kompleksa terapijas divpadsmitpirkstu zarnas vai kuņģa čūlas ārstēšanā. Sistemātiska ranitidīna lietošana ievērojami paātrina kuņģa un zarnu trakta gļotādas bojāto zonu dziedināšanas procesu, jo palielinās gļotu sekrēcija kuņģī un divpadsmitpirkstu zarnā. Izdalītās gļotas kalpo kā sava veida "barjera" starp šī orgāna saturu un tā gļotādu. Arī šis noslēpums apņem jaunos defektus - čūlas, kuru dēļ to atveseļošanās tiek ievērojami paātrināta, un līdz ar to pacienta atveseļošanās.

Šīs zāles ievērojami samazina kuņģa sekrēcijas funkciju, kā rezultātā samazinās izdalītās kuņģa sulas tilpums un sālsskābes līmeņa indikatori - un, kā jūs zināt, šie faktori ir galvenais gastrīta vai grēmas cēlonis. Šī raksta saturā jūs uzzināsiet: “No kā tiek ņemts ranitidīns? Kā pareizi lietot šīs zāles, un kādas ir kontrindikācijas to lietošanai? " - un daudzi citi interesanti fakti par šo narkotiku.

Kādas vielas ir iekļautas šajā medikamentā, zāļu izdalīšanās forma

Galvenā aktīvā viela, kas ir daļa no šīs zāles, ir ranitidīna hidrohlorīds. Šīs zāles ražo tablešu un injekciju šķīduma formā.

Tabletes satur 0,15 g (150 mg) vai 0,30 g (300 mg) aktīvās sastāvdaļas. Zāles ir pieejamas 20-30-100 gab. Attiecībā uz ranitidīna hidrohlorīda injekciju šķīdumu šajā formā to lieto salīdzinoši reti, tikai gadījumā, ja zāļu iekšēja lietošana nav iespējama. Ranitidīns injekcijas veidā tiek pārdots aptiekā ampulās, kas satur 2 ml zāļu šķīduma.

Zāles darbības mehānisms

Galvenā zāļu aktīvā sastāvdaļa ievērojami samazina kuņģa izdalītās gremošanas sulas apjomu, kura sekrēcija var palielināties, jo šī orgāna sienas ir izstieptas pārtikas slodzes dēļ (vienreizēja liela pārtikas daudzuma uzņemšana). Arī kuņģa-zarnu trakta sekrēcijas funkcijas palielināšanos ietekmē dažu hormonu un biogēno stimulatoru darbība, piemēram: acetilholīns, histamīns, pentagastrīns, gastrīns un kofeīns.

Regulāri uzņemot ranitidīna tabletes, tiek ievērojami uzlabota izraisītāja orgāna gļotādas aizsardzība, samazinās sālsskābes saturs kuņģa gremošanas sulā. Tajā pašā laikā "aknu" enzīmu daudzums nemainās un gļotu ražošana netiek nomākta.

Šīs zāles veicina ātrāko kuņģa gļotādas un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas skarto zonu sadzīšanu un atjaunošanos, un tiek samazināts jaunu čūlu risks. Kā minēts iepriekš, dziedinošais efekts pēc šo zāļu lietošanas ir saistīts ar paša kuņģa gļotu ražošanas palielināšanos. Saskaņā ar šo zāļu lietošanas instrukcijām, lietojot ranitidīnu norādītajā terapeitiskajā devā (150 mg), kuņģa sulas ražošana organismā tiek nomākta 8-12 stundu laikā.

Kādos apstākļos ir norādīta šo zāļu uzņemšana?

No kā tiek ņemts ranitidīns? Šīs zāles var izmantot kā daļu no kompleksas ārstēšanas šādām slimībām:

• ar Zolindžera-Elisona sindromu;
• ar kuņģa čūlas un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas saasināšanos;
• ar refluksa ezofagītu.

Kādos citos gadījumos šīs zāles var lietot? Ranitidīnu veiksmīgi lieto arī grēmas gadījumā, jo komponenti, kas veido šīs zāles, samazina skābumu kuņģī.

Profilaktiskos nolūkos zāles tiek izrakstītas pēc operācijas, lai novērstu atkārtotu čūlu attīstību. Arī šīs zāles samazina asiņošanas risku gremošanas traktā pēc operācijas un labi novērš visas sāpes epigastrālajā reģionā.

Kā pareizi lietot ranitidīnu?

Šīs zāles var lietot tablešu formā no 12 gadu vecuma. Šīs zāles lieto neatkarīgi no ēdiena uzņemšanas, tāpēc jūs varat dzert šīs zāles pilnīgi jebkurā laikā. Ranitidīna tabletes lieto bez košļājamās un dzeramā vajadzīgā šķidruma daudzuma.

Šo zāļu devu ārstējošais speciālists nosaka katram pacientam individuāli, atkarībā no diagnozes:

1. Kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūlas saasināšanās gadījumā pacientam tiek nozīmēta 1 tablete (150 mg) ranitidīna hidrohlorīda 2 reizes dienā, no rīta un vakarā, vai 1 tablete (300 mg) ar vienu devu.
2. Kad parādās pēcoperācijas un “stresa izraisītas” čūlas, ieteicams šīs zāles lietot 1 tabletes (150 mg) daudzumā 2 reizes dienā. Ārstēšanas kurss ilgst no 1 līdz 2 mēnešiem.
3. Lai ārstētu tādu patoloģiju kā refluksa ezofagīts, šīs zāles lieto šādās devās: vakarā un no rīta viņi lieto 150 mg zāles vai vienreiz 300 mg. Ārstēšanas kurss šajā gadījumā ir no 2-4 nedēļām līdz 2 mēnešiem.
4. Lai novērstu divpadsmitpirkstu zarnas vai kuņģa čūlu rašanos un novērstu skartā orgāna gļotādas asiņošanu, dzeriet 1 tableti (150 mg) ranitidīna divas reizes dienā - no rīta un vakarā.
5. Ja pacientam attīstās Zolindžera-Elisona sindroms, ieteicams lietot šīs zāles 1 tabletes (150 mg) daudzumā dienā.

Šīs zāles lieto arī pirms ķirurģiskas iejaukšanās gremošanas traktā, lai novērstu Mendelsona sindroma attīstību. Operācijas priekšvakarā pacients lieto 1 tableti (150 mg) ranitidīna un tūlīt 1,5-2 stundas pirms operācijas.

Šīs zāles ir efektīvas ne tikai kā sarežģītas terapijas sastāvdaļa, bet arī ieteicams tās lietot dažādu kuņģa un divpadsmitpirkstu zarnas čūlas traucējumu simptomātiskai ārstēšanai - piemēram, ranitidīns labi palīdz pret grēmas. Ja pacientam rodas nieru mazspējas simptomi, zāļu devas ir jāsamazina uz pusi.

Galvenās kontrindikācijas

Šīs zāles nav ieteicams lietot grūtniecēm, sievietēm zīdīšanas laikā un bērniem līdz 3 gadu vecumam vienkārša iemesla dēļ, ka nav ticamas informācijas par ranitidīna negatīvo ietekmi uz šo iedzīvotāju kategoriju ķermeni. Zāles ir aizliegts lietot arī pacientiem ar samazinātu kuņģa skābumu un nepietiekamu saražoto gremošanas enzīmu daudzumu. Zāles pašpārvaldes rezultātā var attīstīties smagi simptomi, tādēļ Ranitidine lietošana jākoordinē ar kvalificētu speciālistu.

Ja pacientam rodas nieru vai aknu mazspējas simptomi, šīs zāles jālieto tikai ārsta uzraudzībā vai arī tās pilnībā jāatsakās. Dažreiz līdzīgā situācijā ārsts var ieteikt samazināt šo zāļu devu.

Smagās ķermeņa aknu un nervu sistēmas slimībās Ranitidine tabletes lieto stingrā speciālista uzraudzībā. Visā ārstēšanas laikā ar šīm zālēm ir pilnībā jāatsakās no alkohola un citiem produktiem, kuriem ir kaitīga ietekme uz kuņģa-zarnu trakta gļotādu. Sistemātiski lietojot šīs zāles kā daļu no sarežģītas ārstēšanas, ieteicams kādu laiku atteikties no automašīnas vadīšanas un citiem sarežģītiem mehānismiem.

Šo zāļu atcelšana jāveic pakāpeniski, jo ir liels risks saslimt ar "rikošeta" sindromu.

Iespējamās blakusparādības

Vairumā gadījumu Ranitidīna lietošanas blakusparādības parādās pēc ilgstošas \u200b\u200bšo zāļu lietošanas. Šīs zāles lietošanas rezultātā šādi traucējumi var attīstīties.:

Ja rodas kāda no iepriekš minētajām blakusparādībām, pacientam steidzami jāpārtrauc šo zāļu lietošana un noteikti jālūdz padoms ārstējošajam ārstam!

Apvalkotā tablete satur 150/300 mg ranitidīna hidrohlorīds ... Palīgvielas: silīcija dioksīds (koloīds), MCC (12. tips), kopovidons, Mg stearāts.

Plēves apvalka komponenti (balts Opadry AMB OY-B28920): sojas lecitīns, talks, ksantāna sveķi, titāna dioksīds, .

Injekcija (1 ml) satur 0,025 gramus ranitidīna hidrohlorīds .

Izlaiduma veidlapa

Ranitidīns ir pieejams tablešu formā un formā injekcijas.

• Apvalkotās tabletes ir iepakotas blisteros pa 10 gab. Kartona kastē var būt 2, 3 vai 10 blisteri.
• Šķīdums injekcijām ir pieejams 2 ml ampulās.

farmakoloģiskā iedarbība

Ranitidīns Akos - pretčūlu zāles, kuru aktīvā viela pieder histamīna-H2 receptoru antagonistu grupai. Darbības princips ir balstīts uz H2 receptoru bloķēšanu parietālajās šūnās, kas atrodas kuņģa gļotādā, kā arī uz ražošanas nomākšanu. sālsskābes ... Aktīvās vielas ietekmē kopējās sekrēcijas apjoms samazinās, nomācot aktivitāti pepsīns iekšā .

Pateicoties antisekrēcijas efekts Ranitidīnam izdodas radīt labvēlīgus apstākļus čūlaino bojājumu sadzīšanai gremošanas traktā (kuņģī, divpadsmitpirkstu zarnā). Aktīvā viela spēj nodrošināt aizsargājoša darbība stiprinot reparatīvos procesus, palielinot īpašu gļotādu vielu izdalīšanos, uzlabojot mikrocirkulāciju.

Farmakodinamika un farmakokinētika

Aktīvā sastāvdaļa ranitidīns ātri uzsūcas no gremošanas trakta lūmena. Pārtika neietekmē absorbciju. Biopieejamība sasniedz 50%. Jau 2-3 stundas pēc iekšķīgas lietošanas tiek reģistrēta maksimālā koncentrācija. Tas saistās ar plazmas olbaltumvielām par 15%. Daļēja vielmaiņa notiek aknu sistēmā, veidojoties ranitidīna S-oksīdam un desmetilranitidīns .

Zāles raksturo "pirmās caurlaides" efekts caur aknu sistēmu. Aknu stāvoklis ietekmē eliminācijas pakāpi un ātrumu. Pēc per os lietošanas pusperiods ir 2,5 stundas, un ar kreatinīna klīrensu 20-30 ml / min šis skaitlis palielinās līdz 8-9 stundām.

Neliels daudzums izdalās ar izkārnījumiem, galvenā daļa izdalās nemainīta caur nieru sistēmu. Aktīvā viela labi neiziet cauri asins-smadzeņu barjerai, bet labi iekļūst placentā. Ranitidīns izdalās laktācijas laikā.

Ranitidīna lietošanas indikācijas

Ranitidīna tabletes - kāda palīdzība? Galvenā zāļu lietošanas joma ir gastroenteroloģija .

Ranitidīns Akos - kas palīdz? Zāles ir paredzētas dažādu gremošanas sistēmas patoloģiju ārstēšanai, un tās var lietot arī profilaktiski.

Indikācijas Ranitidine Acri lietošanai

• simptomātiska čūlas bojājumi gremošanas trakts;
• (kuņģis, divpadsmitpirkstu zarnas);
• zolindžera-Elisona sindroms ;
• kuņģa sulas aspirācijas novēršana ķirurģiskas iejaukšanās laikā ar anestēzijas ieviešanu;
• "stresa" čūlu attīstības novēršana;
• refluksa ezofagīts ;
• erozīvs ezofagīts ;
• kuņģa-zarnu trakta čūlaino bojājumu attīstības novēršana pēc operācijas;
• recidīvu novēršana no gremošanas trakta augšējām daļām.

Lietošanas indikācijas Ranitidina Sopharma ir līdzīgi.

Kontrindikācijas

Nieru sistēmas ekskrēcijas funkcijas patoloģijas gadījumā tabletes no kuņģa tiek parakstītas piesardzīgi.

Absolūtas kontrindikācijas:

• laktācija;
• individuāla paaugstināta jutība;
• nēsājot grūtniecību.

Ranitidīns Acri neizmanto pediatrijas praksē (vecuma ierobežojumi līdz 14 gadiem).

Blakus efekti

Hematopoētiskā sistēma:

• leikopēnija (ar ilgstošu terapiju);

Sirds un asinsvadu sistēma:

• attīstību (reti, galvenokārt ar intravenozu infūziju).

Gremošanas trakts:

• izkārnījumu traucējumi ( / );
• hepatīts (reti).

Centrālās nervu sistēmas blakusparādības:

• vertigo , ;
• ātra nogurums;
• neskaidra vizuālā uztvere;
• (reti);
• apziņas apjukums (ārkārtīgi reti).

Endokrīnā sistēma, vielmaiņa:

• līmeni uz augšu ;
• līmeni uz augšu ;
• ginekomastija ;
• samazināšanās libido ;

Citas reakcijas:

• atkārtojas ;
• arteriālā hipotensija ;
• bronhu spazmas ;
• artralģija ;
• matu izkrišana;
• dažādi izsitumi uz ādas;
• mialģija.

Ranitidīna tabletes, lietošanas instrukcijas (veids un devas)

Ārstēšanas shēma tiek izvēlēta individuāli. Tabletes ir paredzētas iekšķīgai lietošanai.

Dienas deva ir 300–450 mg (ja iespējams, palielina līdz 600–900 mg), sadalot pa 2-3 devām. Lai novērstu gremošanas trakta slimības saasināšanos, zāles tiek izrakstītas pirms gulētiešanas 150 mg devā. Terapijas ilgumu nosaka slimības gaitas dinamika.

Nieru sistēmas patoloģijas gadījumā zāles tiek nozīmētas divas reizes dienā 75 mg devā. Ranitidine Akos lietošanas instrukcijas ir līdzīgas. Ārsts jums pateiks, cik ilgi jūs varat lietot tabletes (vidēji ārstēšanas kurss ir paredzēts 2-4 nedēļas).

Pārdozēšana

Galvenās izpausmes:

• izsitumi uz ādas;
• apziņas apjukums;
• galvassāpes;
• reibonis;
• palielināta miegainība.

Pirmā palīdzība ir jāveic enterosorbenti ( , , un citi), izsaucot ātro palīdzību.

Mijiedarbība

Ārstēšanas laikā samazinās ranitidīna uzsūkšanās antacīdi ... Gados vecākiem pacientiem uzmanības un atmiņas pasliktināšanās zāļu lietošanas laikā antiholīnerģiskie līdzekļi ... Tiek pieņemts, ka zāles, kas bloķē histamīna H2 receptorus, spēj nomākt grupas zāļu čūlaino iedarbību NPL uz kuņģa gļotādas sienas. Ranitidīna terapijas laikā klīrenss samazinās. Medicīnas praksē asiņošanas gadījums un hipoprotrombinēmija pacientam, kurš lietojis Varfarīns .

Iespējams, nevēlama ranitidīna absorbcijas palielināšanās vienlaikus ar terapiju ... Reģistrētas lietas hipoglikēmija reģistratūrā .

Ranitidīns kavē absorbciju un. Pus dzīve un tā AUC palielinās, ārstējot ar ranitidīnu. Lietojot lielas devas, zāļu absorbcija mainās (vairāk nekā 2 g).

Notiek izdalīšanās palēnināšanās Prokainamīds caur nieru sistēmu, kas izraisa aktīvās vielas koncentrācijas palielināšanos asinīs. Absorbcija Triazolāms palielinās, kas saistīts ar kuņģa sulas pH izmaiņām. Toksicitātes risks palielinās, ārstējoties , kas izskaidrojams ar ievērojamu tā koncentrācijas palielināšanos asinīs. Tiek atzīmēta paaugstināta biopieejamība ar vienlaicīgu terapiju ar ranitidīnu.

Medicīnas literatūrā ir attīstības apraksts kambaru aritmijas tips bigemīni pacientam, kurš lietoja ranitidīnu un Hinidīns ... Ārstēšanas laikā risks palielinās kardiotoksisks bojājums ... Līmeņa paaugstināšanās vienlaikus ar Ranitidine Sandoz.

Pārdošanas noteikumi, recepte latīņu valodā

Izsniedz aptiekās, uzrādot ārsta receptes veidlapu.

Rp: tab. Ranitidini 0,15
D.t.d. N30
S. 1 tablete 30 minūtes pirms ēšanas 2 reizes dienā.

Uzglabāšanas apstākļi

Ranitidīna tabletes tiek uzglabātas oriģinālā iepakojumā 15 līdz 30 grādu temperatūrā.

Glabāšanas laiks

Speciālas instrukcijas

Ar izteiktu nieru sistēmas patoloģija zāles tiek parakstītas piesardzīgi. Pirms zāļu lietošanas ir jāizslēdz zarnu vēzis , barības vads un kuņģī .

Ilgstoša novājinātu pacientu terapija stresa stāvoklī var provocēt kuņģa baktēriju slimības attīstību, kā arī turpmāku iekaisuma procesa izplatīšanos.

Ar asu zāļu atcelšanu palielinās peptiskās čūlas slimības atkārtošanās risks. Profilaktiskā terapija ir efektīvāka, ja zāles lieto 45 dienas rudenī un pavasarī, salīdzinot ar pastāvīgu uzņemšanu.

Pacientiem, kuri cieš no dažādiem ritma traucējumiem, var izraisīt ātru intravenozu šķīduma ievadīšanu bradikardija ... Personas ar porfīrija anamnēzē ranitidīns tiek nozīmēts piesardzīgi, jo pastāv akūta uzbrukuma risks.

Ir atļauts izkropļot laboratorijas testus (aknu sistēmas enzīmi, kreatinīns, GGT). Laika intervāls starp saņemšanu antacīdi un ranitidīnam jābūt vismaz 1-2 stundām aktīvās vielas absorbcijas izmaiņu riska dēļ. Klīniskie pētījumi, kas apstiprina zāļu drošību pediatrijas praksē, ir ierobežoti.

Ranitidīna analogi

Atbilstošs ATX 4. līmeņa kods:

Strukturālie analogi:

• Ranisan .

Bērniem

Pediatrijas praksē to var izmantot no 14 gadu vecuma.

Grūtniecības un zīdīšanas laikā

Nav kontrolētu un adekvātu pētījumu, kas pierādītu ranitidīna lietošanas drošību grūtniecības laikā, kas neļauj to parakstīt šīs kategorijas pacientiem. Zīdīšana tiek pārtraukta uz ārstēšanas periodu, lai nodrošinātu bērna veselību.

Atsauksmes par ranitidīnu

Zāles ļauj ātri apturēt sāpju sindromu epigastrālajā reģionā ar gremošanas trakta čūlaino patoloģiju, gastropātiju kuņģa sulas skābuma samazināšanās dēļ. Atsauksmes par ranitidīnu galvenokārt ir pozitīvas, jo zāles ir labi panesamas, praktiski neradot negatīvus simptomus, ja tiek ievērota devu shēma. Starp priekšrocībām var atzīmēt zemās tablešu izmaksas, ātru efektu grēmas mazināšanā.

Zāles var lietot ārkārtas gadījumos ar kļūdām uzturā, lai novērstu gastrīta, peptiskās čūlas saasināšanos.

No mīnusiem - nespēja lietot medikamentus grūtniecības un zīdīšanas laikā.

Ranitidīna cena, kur nopirkt

Tablešu izmaksas mainās atkarībā no tirdzniecības reģiona un aptieku ķēdes. Vidējā ranitidīna cena Krievijā ir 30 rubļi.

• Tiešsaistes aptiekas KrievijāKrievija
• Ukrainas tiešsaistes aptiekasUkraina
• Interneta aptiekas KazahstānāKazahstāna

LuxFarma * īpašs piedāvājums

Ranitidīns TEVA (Zantak) tabl 300mg 30gab

Zantac ampulas (ranitidīna ampulas, Zantac) injekciju šķīdums 25 mg / ml 2 ml Nr. 5

ZdravCity

Ranitidīna cilne. p / o nebrīvē. 150mg Nr. 30Ozone OOO

Ranitidīna cilne. pp 150mg n20Ozone OOO

Ranitidīna cilne. p / o nebrīvē. 150mg Nr. 60Ozone OOO