Injecții Lidase în cicatrice. Cum se diluează lidaza pentru injecție intramusculară

Preparatele cu activitate proteolitică sunt utilizate pentru tratarea diferitelor boli. Eficacitatea lor terapeutică este asociată cu capacitatea medicamentului de a acționa asupra cartilajului de colagen, de a descompune țesutul necrotic, lichefiază secrețiile vâscoase, exsudatul și cheagurile de sânge. De asemenea, trebuie remarcat faptul că astfel de medicamente sunt utilizate în mod activ pentru sclerodermie, hematoame, spondiloartrită anchilozantă etc. În plus, acești agenți îmbunătățesc absorbția soluțiilor injectabile, a anestezicelor locale și a agenților de radiocontrast.

Cel mai proeminent reprezentant al acestor medicamente este Lidaza. Recenzii despre eficacitatea acestui medicament vor fi descrise la sfârșitul articolului. De asemenea, în acesta veți găsi informații despre forma în care este produs medicamentul menționat, dacă are contraindicații etc.

Compoziția și forma medicamentului

Medicamentul în cauză se face folosind testiculele bovinelor (mari). Acest medicament se bazează pe enzima hialuronidază, precum și pe substanțe suplimentare.

Acest instrument este disponibil în prezent în mai multe forme:

• pulbere pentru uz extern;
• soluție de Lidaza sau mai bine zis liofilizat pentru prepararea sa; poate fi utilizat atât pentru injecție, cât și pentru aplicații topice;
• liofilizat, destinat preparării soluției (pentru uz local și extern).

Ar trebui spus că unii medici prescriu pacienților lor lumânări cu „Lidaza”. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că astfel de supozitoare nu sunt disponibile comercial. Acestea pot fi comandate de la farmacie cu o rețetă medicală specială.

Farmacologie

Toate formele de medicamente de mai sus din farmaciile din Moscova pot fi achiziționate fără prescripție medicală (cu excepția supozitoarelor). Dar, înainte de a cumpăra un astfel de medicament, ar trebui să înțelegeți pentru ce este prescris și cum funcționează.

Conform instrucțiunilor, acesta este un medicament enzimatic izolat de testiculele bovinelor (bovine). El este capabil să descompună un astfel de element al substanței intermediare a țesuturilor conjunctive ca acidul hialuronic. Apropo, acesta din urmă este o mucopolizaharidă. Conține acid glucuronic și acetilglucozamină. Aceste componente sunt agenți de cimentare a țesutului conjunctiv. Medicamentul în cauză este capabil să-și reducă vâscozitatea, să crească permeabilitatea vasculară și a țesuturilor și, de asemenea, să faciliteze mișcarea fluidului în spațiile interstițiale. În plus, injecțiile cu Lidaza reduc edemul țesutului, înmoaie și aplatizează cicatricile, măresc gama de mișcări articulare, reduc contracturile și împiedică formarea lor.

Durata de acțiune a acestui medicament atunci când este administrat intradermic este de 2 zile.

Indicații pentru utilizarea medicamentului

Medicamentul "Lidaza" poate fi utilizat pentru a trata multe boli, precum și pentru a elimina simptomele specifice. Conform instrucțiunilor, acest medicament este prescris pentru:

• rigiditatea articulațiilor;
• cicatrici de diferite origini (postoperator, traumatic sau arsuri);
• osteoartrita;
• ulcere persistente;
• tendovaginită cronică;
• boli de piele, inclusiv sclerodermie;
• contractură articulară care apare după inflamație sau vătămare;
• hidrocefalie;
• spondilită anchilozantă;
• boli care afectează coloana lombară;
• retinopatie;
• infarct miocardic;
• hifem;
• inflamația tractului respirator superior, care este însoțită de obstrucție;
• nevrită, plexită;
• hematom al țesuturilor moi (la suprafață);
• hemoftalmie.

Contraindicații

După achiziționarea medicamentului în farmaciile din Moscova sau din alte orașe din Rusia, asigurați-vă că ați citit instrucțiunile. Potrivit ei, preparatul enzimatic nu este recomandat pentru utilizare cu:

• boli inflamatorii și infecțioase de natură acută;
• hipersensibilitate la ingredientele constitutive;
• hemoragie anterioară;
• la o vârstă minoră.
• caracter acut.

Pentru punerea în aplicare a procedurilor de inhalare, "Lidaza" este contraindicat la pacienții cu:

• tumoare maligna;
• hemoptizie regulată;
• sângerări persistente;
• insuficiență respiratorie;
• tuberculoza de orice formă;
• sângerări pulmonare;
• hemoragie în

Mod de aplicare

Cum trebuie administrat Lidaza? Feedback-ul consumatorilor nu va răspunde la întrebarea pusă. Trebuie să consultați un medic pentru aceasta.

Când medicamentul este administrat subcutanat sau intramuscular. În primul caz, injecția se face direct sub cicatrice, iar în al doilea - cât mai aproape de zona afectată.

Doza acestui medicament este de 1 ml o dată pe zi timp de 20 de zile.

Pentru bolile oftalmice, tratamentul se efectuează prin electroforeză, precum și prin instilarea unei soluții de 0,1% în ochi. În acest caz, „Lidaza” este combinat cu un antibiotic.

Pentru tuberculoză și boli respiratorii, medicamentul se recomandă a fi utilizat sub formă de injecții sau inhalare.

În practica ginecologică, „Lidaza” este utilizat sub formă de supozitoare și injecții. Supozitoarele (1 bucată) sunt introduse în vagin o dată pe zi la fiecare 2 zile. Cursul terapiei este de 10 injecții.

Dacă este necesar, utilizați bandaje, aplicați o soluție specială „Lidaza”. Cum se diluează acest medicament? Se diluează cu apă fiartă, precum și 10 ml soluție sterilă de clorură de sodiu 9%. Aceste componente sunt amestecate într-un recipient, unde bandajul este plasat ulterior. După aceea, este aplicat pe zona afectată și așezat deasupra și fixat cu un bandaj.

Efecte secundare

Poate Lidaza să provoace efecte secundare? Recenziile consumatorilor conțin adesea informații despre faptul că medicamentul în cauză este bine tolerat, inclusiv cu o sensibilitate ridicată a pacientului și o formă complexă a bolii.

În cazuri foarte rare, acest remediu poate contribui la dezvoltarea unei reacții alergice, care se manifestă sub formă de leziuni ale pielii.

pentru o sticlă

Lidase - 725 ME.

Grupa farmacoterapeutică

Alți agenți hematologici. Enzime. Codul PBX:B06AA03.

efect farmacologic

Medicamentul conține hialuronidază ca substanță activă. Acidul hialuronic servește ca substrat specific pentru hialuronidază. Acesta din urmă este o mucopolizaharidă, care conține acetilglucozamină și acid glucuronic. Acidul hialuronic are o vâscozitate ridicată; semnificația sa biologică constă în principal în faptul că este o substanță „cimentantă” a țesutului conjunctiv. Hialuronizadul provoacă descompunerea acidului hialuronic în glucozamină și acid glucuronic (enzima provoacă scindarea legăturilor dintre acetilglucozamina C1 și acidul glucuronic C4). Datorită acestui fapt, viscozitatea acidului hialuronic scade. Acest lucru duce la o creștere a permeabilității țesuturilor și facilitează difuzia fluidelor în spațiul interstițial; reduce umflarea țesuturilor, înmoaie și aplatizează cicatricile, mărește gama de mișcare a articulațiilor. Efectul hialuronizadului este reversibil - cu o scădere a concentrației sale, se restabilește vâscozitatea acidului hialuronic.

Indicații de utilizare

Lidaza este utilizată ca adjuvant: pentru a crește absorbția și distribuția altor medicamente în timpul căii de administrare a injecției (cu excepția injecțiilor intravenoase); pentru a îmbunătăți absorbția lichidului în timpul perfuziei sale subcutanate; ca adjuvant pentru a îmbunătăți absorbția agenților radiopaci atunci când este administrat subcutanat.

Mod de administrare și regim de dozare

Utilizarea adulțilorauz, copii și pacienți vârstnici

Pentru a îmbunătăți absorbția lichideloroasele în timpul perfuziei subcutanate: 725 UI de hialuronidază, dizolvată în 1 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau în 1 ml soluție 0,5% novocaină, se injectează sub piele înainte de perfuzia subcutanată de lichid în aceeași zonă sau se injectează în timpul perfuziei subcutanate în secțiunea de latex a sistemului de perfuzie (nod de injecție ). 725 UI de hialuronidază sunt suficiente pentru a administra 250-500 ml din majoritatea fluidelor.

Injecție subcutanată sau intramusculară: 725 UI de hialuronidază se dizolvă direct în soluția injectabilă.

Pentru a crește absorbția și distribuția anestezicelor locale: 725 UI de hialuronidază se amestecă cu o soluție anestezică locală.

Pulberea de hialuronidază este dizolvată imediat înainte de utilizare. Se recomandă verificarea compatibilității soluțiilor medicamentului principal și hialuronidazei. Ca în toate cazurile de terapie prin perfuzie parenterală, este necesar să se monitorizeze constant starea pacientului, să se respecte măsurile de precauție necesare pentru a restabili echilibrul apă-electrolit, ca și în cazul perfuziilor intravenoase. Doza, viteza de perfuzie și tipul de soluție (soluție salină, glucoză, soluție Ringer etc.) trebuie ajustate cu atenție pentru fiecare pacient. Cu administrarea subcutanată a soluțiilor lipsite de electroliți anorganici, se poate dezvolta hipovolemie. Dezvoltarea acestuia poate fi prevenită prin utilizarea soluțiilor care conțin o cantitate suficientă de electroliți anorganici, precum și prin controlul corespunzător al volumului și al ratei de administrare a fluidelor.

La pacienții vârstnici, rata și volumul de administrare nu trebuie să depășească volumul și rata de administrare a soluțiilor intravenoase.

La pacienții cu leziuni traumatice ale plexurilor și nervilor periferici (plexită brahială după vătămare, mononeurită traumatică și altele) medicamentul este injectat subcutanat în zona nervului afectat (725 UI de hialuronidază în 1 ml soluție 0,5% novocaină) în fiecare zi. Cursul tratamentului constă din 12-15 injecții. Dacă este necesar, cursul tratamentului poate fi repetat.

Pentru a îmbunătăți resorbția agenților de contrast cu raze X atunci când este injectat subcutanat:în poziție culcat, pacientului i se injectează hialuronidază (725 UI în 1 ml soluție 0,5% novocaină) sub fiecare scapulă, urmată de administrarea unui agent de contrast în aceleași zone.

Cu electroforeză Se dizolvă 725 UI de hialuronidază în 30 ml apă distilată, se adaugă 4-5 picături de soluție de acid clorhidric 0,1%.

Efect secundar

Cu hipodermoklysis, poate apărea edem. Există rapoarte rare de reacții alergice, inclusiv severe, inclusiv anafilaxie. Rar: iritații la locul injectării, infecție, sângerări și vânătăi.

În caz de reacții adverse, inclusiv cele care nu sunt enumerate în această instrucțiune, trebuie să consultați un medic.

Contraindicații

Hipersensibilitate, neoplasme maligne, boli inflamatorii și infecțioase acute, hemoragie pulmonară și hemoptizie, tuberculoză pulmonară cu insuficiență respiratorie, hemoragie vitroasă proaspătă. Nu este potrivit pentru injecție intravenoasă.

Supradozaj

Nu au fost observate cazuri de supradozaj.

Precauții

Înainte de începerea tratamentului, este recomandabil să efectuați un test cutanat de sensibilitate la hialuronidază. Un test cutanat se efectuează prin injecție intradermică la o doză de aproximativ 0,02 ml de soluție medicamentoasă (atunci când este diluată în 1 ml soluție de clorură de sodiu sau în 1 ml soluție 0,5% novocaină). O reacție pozitivă se manifestă prin formarea unui blister cu pseudopodie în 5 minute, persistă timp de 20 până la 30 de minute și este însoțită de mâncărime localizată. Dilatarea tranzitorie a vaselor de sânge la locul injectării (eritem) nu este o reacție pozitivă.

Nu trebuie injectat în zone cu inflamație infecțioasă și tumori. Este prescris cu precauție în combinație cu alte medicamente (posibil o creștere imprevizibilă a adsorbției și o creștere a acțiunii sistemice).

Este necesară întreruperea injecțiilor cu lidază dacă se dezvoltă sensibilizare. Hialuronidaza nu trebuie utilizată pentru a spori absorbția dopaminei și / sau a agoniștilor alfa-adrenergici. Hialuronidaza nu trebuie injectată în locul sau în imediata apropiere a locului de infecție sau inflamație acută din cauza riscului de răspândire a infecției localizate. Hialuronidaza nu trebuie utilizată pentru a reduce umflarea cauzată de mușcăturile de insecte. Hialuronidaza nu trebuie aplicată direct pe cornee. Hialuronidaza nu trebuie injectată intravenos, deoarece este rapid inactivată.

La introducerea oricărui alt medicament cu lidază, trebuie luate măsuri de precauție adecvate. De exemplu, odată cu administrarea comună de adrenalină cu lidază, ar trebui să se țină seama de posibilele efecte secundare ale adrenalinei la pacienții care suferă de boli cardiovasculare, boli tiroidiene, diabet zaharat, inervație afectată a degetelor, ischemie degetele de la picioare etc.

Aplicarea în timpul bsarcina și alăptarea

În timpul sarcinii și alăptării, medicamentul este utilizat numai în cazurile în care beneficiul preconizat pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt sau sugar.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și alte programe softwaremecanisme potențial periculoase

Producător: RUE "Belmedpreparaty" Republica Belarus

Codul ATC: B06AA03

Grupul Pharm:

Forma de eliberare: Forme de dozare lichide. Injecţie.

Caracteristici generale. Compoziţie:

Proprietăți farmacologice:

Indicații de utilizare:

Important! Verificați tratamentul

Mod de administrare și dozare:

Caracteristici ale aplicației:

Efecte secundare:

Interacțiunea cu alte medicamente:

Contraindicații:

Supradozaj:

Condiții de vacanță:

Peste masa

Ambalare:

Pulbere liofilizată pentru prepararea soluției injectabile 64UE în flacoane din pachetul nr. 5.

Injecțiile cu Lidaza sunt solicitate în terapia modernă pentru tratamentul unei game largi de boli, în special a tuberculozei. Medicamentul este destul de specific, prin urmare, necesită respectarea atentă a recomandărilor și prescripțiilor medicului.

Conform instrucțiunilor, injecțiile sunt prescrise doar de un specialist, strict din motive medicale. În farmacii se eliberează fără prescripție medicală (cu excepția supozitoarelor Longidaza). Ce fel de medicament este acesta și pentru ce afecțiuni este utilizat, cum?

Descrierea medicamentului

Fiole cu lidază.

Medicamentul este produs sub formă de liofilizat, din care se prepară o soluție injectabilă și alte utilizări, pulbere și supozitoare. Toate tipurile de formulare sunt efectuate numai conform indicațiilor medicului. Principala substanță este hialuronidaza, restul compoziției include doar elemente auxiliare.

Medicamentul este fabricat în principal din enzime obținute din glandele seminale bovine.

efect farmacologic

Medicamentul afectează organismul după cum urmează:

• Divizarea și reducerea vâscozității acidului hialuronic - elementul predominant în țesuturile conjunctive cu efect de legare;
• conductivitate crescută a țesuturilor corpului;
• asigurarea mișcării libere a fluidelor în cavitățile interstițiale;
• reducerea edemului tisular;
• înmuierea și aplatizarea cicatricilor;
• creează oportunitatea unei mai mari libertăți de mișcare articulară;
• reducerea contracturilor și blocarea aspectului acestora.

Pentru ce diagnostice se utilizează Lidaza?

Medicamentul are un efect extins și, prin urmare, poate fi utilizat pentru a vindeca și a atenua manifestările simptomatice ale mai multor boli:

• Cicatrici de la arsuri, diverse răni, operații;
• ulcere nevindecatoare pentru o lungă perioadă de timp;
• contracturile lui Dupuytren articulare;
• mobilitate articulară redusă;
• diferite afecțiuni ale discurilor vertebrale din coloana lombară;
• tenosinovita cronică;
• sclerodermie;
• formarea hematomului pe țesuturi;
• etapa pregătitoare înainte de îndepărtarea chirurgicală a formațiunilor cicatriciale ale pielii (de asemenea constricție);
• consum (cu modificări bronhice atipice);
• inflamație în sistemul respirator, bronhii cu obstrucție;
• rinită alergică;
• leziuni ale nodurilor nervoase, ale nervilor periferici;
• o creștere a absorbției medicamentelor administrate;
• eliminarea aderențelor trompelor uterine;
• retinopatii de diferite tipuri și multe altele.

Contraindicații

• Hipersensibilitate la componentele medicamentului;
• boli de natură infecțioasă și / sau inflamatorie;
• alăptarea;
• sângerări care au avut loc în trecutul recent;
• terapia prin inhalare, utilizarea medicamentului cu insuficiență respiratorie semnificativă nu este permisă;
• hemoragii în plămâni;
• boli intercurente în faza acută;
• formațiuni de calitate inferioară;
• o capilară recent ruptă în ochi;
• un curs activ de administrare a hormonului estrogen.

În ceea ce privește efectele secundare, studiile arată că acestea apar rar la pacienți. De regulă, acestea sunt reacții alergice și iritații locale.

Medicamentul mărește absorbția altor medicamente administrate subcutanat sau intramuscular și, de asemenea, crește eficacitatea anestezicelor locale.

Variante ale consumului de droguri

La persoanele bolnave, de regulă, apar întrebări cu privire la instrucțiunile de utilizare a injecțiilor: cum să se dilueze, când și cât să se injecteze.

Pentru utilizare intramusculară, medicamentul este diluat în soluție salină 0,9% (și cu terapie prin inhalare) sau 0,5% procaină.

Pentru tratamentul formării cicatricilor, medicamentul trebuie injectat într-o cantitate de 64 de unități convenționale (1 ml) sub piele (sub cicatrici) sau în interiorul mușchiului (lângă zona afectată) în fiecare zi sau puțin mai rar. Cursul este de 10-20 recepții.

Pentru ganglionii nervoși răniți, lidaza dizolvată în procaină (64 de unități convenționale) este injectată subcutanat în zona nervului deteriorat la fiecare două zile (12-15 injecții). Dacă există dovezi, cursul se repetă.

Pentru tratamentul bolilor oculare: metoda subconjunctivală - 0,3 ml, metoda parabulbară - 0,5 m. Se mai folosește electroforeza.

Pentru pacienții cu tuberculoză productivă, se intenționează un tratament pluralist, inclusiv injecții și / sau proceduri de inhalare. Medicamentul crește conținutul de medicamente antibacteriene în surse de infecție. Inhalarea trebuie efectuată zilnic, o dată. Medicamentul este utilizat într-un volum de 5 ml (320 unități convenționale). Un curs complet ar trebui să fie de 20 de inhalări. Dacă este indicat, terapia se repetă la intervale de o lună și jumătate.

Medicamentul este utilizat și ca impregnare pentru pansamente. Amestecul se prepară după cum urmează: 64 de unități convenționale sunt amestecate în 10 mililitri de clorură de sodiu 0,9% sau apă pre-fiartă, a cărei temperatură ar trebui să fie de aproximativ 20-25o. Apoi, impregnarea pregătită este aplicată pe un bandaj pliat în mai multe straturi. Se aplică pe zona afectată, hârtia cerată se aplică deasupra și se asigură cu un bandaj moale. Doza necesară se calculează după cum urmează: 20-60 UI / cm2. Media de 300 UI pe pansament. Se aplică zilnic timp de 15-18 ore. Cursul durează 15-60 de zile. La fiecare 2 săptămâni este necesară o pauză de 3-4 zile.

Compoziție pentru electro și fonoforeză: 300 UI de medicament se amestecă cu 60 ml apă distilată și două sau trei picături de acid clorhidric 0,1%. Amestecul rezultat este trecut la locul dorit prin anod. Sesiunea durează 20-30 de minute, iar cursul - 15-20 proceduri.

Prudență! Soluția pentru terapie nu trebuie păstrată mai mult de o zi.

Supozitoarele Longidase (produsul conține aceleași substanțe active ca în Lidaza) sunt utilizate pentru eliminarea de către medicamente a aderențelor uterine. Terapia, durata cursului și dozele sunt prescrise de medicul curant.

Înainte de a utiliza medicamentul, se recomandă să faceți un test pentru reacția hialuronidazei - pentru aceasta, 20 μg din componentă se injectează sub piele și se evaluează răspunsul corpului.

Soluția nu este trecută prin cateterul utilizat pentru agenții cationici. Medicamentul funcționează timp de aproximativ 48 de ore atunci când este administrat subcutanat. Lidaza nu este introdusă în inflamații de natură infecțioasă și neoplasme.

Opțiuni alternative

Preparate care conțin o substanță activă similară cu Lidaza: Lidaza M, Ronidază, Longidază, Hialuronidază.

Important! Înainte de a utiliza analogi, trebuie să consultați un medic și să vă asigurați că nu există alergie la componentele medicamentelor.

Utilizarea unui medicament pentru tratarea tuberculozei

Combinația dintre Lidase și cele speciale vă permite să reduceți rapid manifestarea intoxicației; rezolvă modificările patogene și tuberculii tuberculoși, fibroza (parțial); vindecă deteriorarea organelor proaspete.

Baza utilizării medicamentului este dezvoltarea tuberculozei primare, fără leziuni evidente ale cazeusului ganglionilor limfatici ai pieptului și procesele cu pneumofibroză în curs de dezvoltare. Cea mai mare eficacitate se observă odată cu începerea timpurie a administrării medicamentului. Cu toate acestea, forma cronică de tuberculoză și pneumoscleroza metatuberculoasă sunt susceptibile de acțiunea medicamentului, modificările fibroase sunt semnificativ reduse în dimensiune.

Urmăriți un film interesant despre tuberculoză.

Pacienților cu diagnostic de cicatrici bronșice post-tuberculoase sau atipice li se recomandă utilizarea Lidaza sub formă de aerosol sau endobronșic, de 2-3 ori pe săptămână într-un volum de 32 de unități. Odată cu perioada activă a bolii, medicamentul este prescris la 3-4 luni după începerea tratamentului specializat fără procese inflamatorii pronunțate și alte contraindicații (de exemplu, dezvoltarea ulterioară a tuberculozei, modificări pulmonare infiltrative, hemoptizie, alte afecțiuni de natură infecțioasă, diabet zaharat sever, ulcere, neoplasme și alte câteva boli de natură somatică care contribuie la scăderea funcției sistemului imunitar).

Acțiunea Lidase constă în faptul că componenta activă favorizează trecerea mai eficientă a antibioticelor în zonele afectate și, prin urmare, previne creșterea și apariția formațiunilor fibroase.

Urmând recomandările instrucțiunilor pentru medicamentul Lidaza - injecțiile sunt injectate în mușchi. De asemenea, se utilizează metode endobronșice și de inhalare pentru utilizarea medicamentului. Dozați până la 7 ani 16-21 de unități, până la 12 ani - 32 de unități, peste 12 - 64 de unități. Tratamentul constă în cursuri: cea inițială include treizeci de injecții (zilnic), restul - cincisprezece (la început în fiecare zi, apoi de două ori pe săptămână). Pauza dintre cursuri este de o lună și jumătate.

Mâncărimea pe piele și urticarie este înregistrată periodic ca efecte secundare. Foarte rar, există o agravare a evoluției tuberculozei sau apariția hemoptizei. Odată cu această evoluție a evenimentelor, este necesar să se excludă imediat Lidaza din cursul terapiei.

Instructiuni de folosire:

Lidaza este un medicament cu acțiune cheloidolitică. Dizolvă țesutul cicatricial și crește permeabilitatea capilară.

Eliberați forma și compoziția

Lidase este disponibil sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile și pentru aplicare topică, care este o pulbere sau o masă poroasă compactată într-o tabletă de culoare albă sau aproape albă cu nuanțe bej, gălbui, maroniu, roz sau crem [64 CU fiecare în fiole sau flacoane de sticlă cu o capacitate de 5 ml, într-o cutie de carton 10 fiole sau flacoane; 5 fiole în blistere, într-o cutie de carton 2 pachete (dacă este necesar, un cuțit pentru fiole sau un scarificator este plasat într-o cutie de carton); sub formă de set: pentru 5 fiole cu medicamentul, 5 fiole cu solvent, într-o cutie de carton 5 seturi și un cuțit sau scarificator pentru fiole dacă este necesar].

O fiolă sau o sticlă de Lidase conține 64 UI (unități convenționale) de hialuronidază.

Solvent (ambalat ca set): soluție de clorură de sodiu 0,9% (2 ml) sau soluție de novocaină 5 mg / ml (5 ml).

Indicații de utilizare

• ulcere pe termen lung care nu se vindecă (inclusiv ulcere după radioterapie);
• cicatrici traumatice, arsuri și postoperatorii;
• osteoartrita, contracturi articulare (după leziuni, procese inflamatorii), boli severe ale discurilor lombare, rigiditate articulară, spondilită anchilozantă;
• contractura lui Dupuytren;
• manifestări cutanate ale sclerodermiei;
• tendovaginită cronică;
• hematoame superficiale ale țesuturilor moi;
• pregătire pentru chirurgia pielii-plastice pentru cicatrici;
• leziuni traumatice ale nervilor periferici și ale plexurilor nervoase (nevrită, plexită);
• fenomene obstructive în procesele inflamatorii din bronhii și căile respiratorii superioare;
• tuberculoza pulmonară cu leziuni bronșice nespecifice;
• hemoftalmul ochiului, hemoragia ochiului, retinopatia de diferite origini.

Contraindicații

Absolut:

• hemoragii recente;
• boli infecțioase și inflamatorii în faza acută;
• hemoragie pulmonară, tuberculoză pulmonară cu insuficiență respiratorie severă, hemoptizie (pentru utilizare prin inhalare);
• hemoragie vitroasă proaspătă (pentru inhalare);
• tumori maligne (pentru utilizare prin inhalare);
• utilizarea simultană a estrogenilor;
• copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
• sensibilitate individuală crescută la hialuronidază.

Relativ (Lidaza este utilizat cu precauție):

• perioada sarcinii;
• perioada de alăptare.

Mod de administrare și dozare

Lidaza este utilizată sub formă de injecții subcutanate sau intramusculare, subconjunctival, parabulbar, inhalare, electroforeză și local prin aplicarea pansamentelor înmuiate într-o soluție de medicament.

Pentru a prepara soluții pentru injecții, utilizați soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de novocaină (procaină) 0,5%, pentru inhalare - soluție de clorură de sodiu 0,9% și pentru administrare prin electroforeză - apă distilată.

Pentru leziunile cicatriciale, Lidaza este injectat intramuscular (lângă locul leziunii) sau subcutanat (sub țesutul cicatricial), 1 ml (64 UA) o dată pe zi, în fiecare zi sau în fiecare altă zi. Cursul tratamentului este de 10-20 injecții.

Pentru nevrită și plexită, medicamentul este injectat subcutanat în zona nervului afectat. O singură doză este de 64 UI într-o soluție de procaină. Injecțiile se efectuează o dată pe zi la fiecare două zile. Un curs de tratament necesită 12-15 injecții. Dacă este necesar, este prescris un al doilea curs.

La pacienții cu tuberculoză pulmonară, Lidase este utilizat în tratamentul complex pentru a crește concentrația de medicamente antibacteriene în leziuni. Calea de administrare este sub formă de inhalare și / sau injecție. Pentru o singură inhalare, conținutul unei sticle se dizolvă în 5 ml soluție izotonică de clorură de sodiu. Inhalările se efectuează o dată pe zi în fiecare zi. Un curs de tratament necesită 20-25 de inhalări. O cursă repetată se efectuează dacă este necesar, dar nu mai devreme de 1,5-2 luni.

Când este utilizat în practica oftalmică, conținutul unei sticle de lidază este dizolvat în 20 ml de apă pentru injecție (soluție 0,1%). Apoi, medicamentul este injectat parabulbar la 0,5 ml, subconjunctival la 0,3 ml sau prin electroforeză.

Pentru utilizare prin electroforeză, conținutul unui flacon este dizolvat în apă distilată (60 ml), se adaugă soluție de acid clorhidric 0,1% (2-3 picături) și se injectează din anod în zona afectată. Durata procedurii este de 20-30 de minute. Un curs de tratament necesită 15-20 de ședințe. Soluția preparată trebuie utilizată în 24 de ore.

În exterior, Lidaza este utilizat sub formă de pansamente umezite cu o soluție de medicament. Fiecare 64 EU (1 sticlă) este dizolvat în 10 ml de apă fiartă răcită la temperatura camerei sau 0,9% soluție sterilă de clorură de sodiu. Soluția rezultată este umezită cu un bandaj pliat în 4 sau 5 straturi și apoi aplicată pe zona afectată și acoperită cu hârtie de ceară. Un bandaj moale este folosit pentru a remedia aplicația. Durata unei proceduri este de 15-18 ore. Cursul tratamentului este de 15-60 de zile. Când tratați o perioadă lungă de timp, la fiecare 2 săptămâni ar trebui să faceți o pauză timp de 3-4 zile. Utilizarea Lidase poate fi alternată cu metoda de electroforeză.

Efecte secundare

Sunt posibile reacții alergice și, cu utilizarea prelungită, Lidaza poate avea un efect iritant local.

Instrucțiuni Speciale

Soluția de lidază nu trebuie injectată prin cateterul utilizat anterior pentru introducerea soluțiilor cationice.

Înainte de a utiliza medicamentul, este recomandabil să efectuați un test de sensibilitate. Pentru a face acest lucru, pacientului i se injectează 20 μl de hialuronidază intradermic.

Medicamentul nu trebuie injectat în zonele de inflamație tumorală și infecțioasă.

Lidaza nu afectează capacitatea pacientului de a conduce vehicule și de a se angaja în alte activități potențial periculoase care necesită o reacție rapidă și o concentrare ridicată a atenției.

Interacțiuni medicamentoase

Lidaza îmbunătățește efectul medicamentelor anestezice locale. Atunci când este utilizat simultan cu medicamente administrate intramuscular sau subcutanat, îmbunătățește absorbția lor.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 15 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.