Suprax: instrucțiuni de utilizare. Suprax® Solutab® comprimate dispersabile Suprax suspensie 400 mg

Probabil, fiecare persoană cel puțin o dată în viață a întâlnit o afecțiune care necesită utilizarea de antibiotice. Există doar un număr mare de medicamente antibacteriene. Una dintre ele este Suprax (400 mg). Instrucțiunile pentru utilizarea acestui medicament, precum și dozajul, indicațiile, contraindicațiile, formularul de eliberare, analogii și opiniile pacienților și medicilor despre acesta, puteți citi în acest articol. Prin urmare, citiți cu atenție informațiile furnizate pentru a vă înarma și a vă proteja cât mai mult posibil.

Câteva cuvinte despre compoziția și forma eliberării

Instrucțiunile de utilizare pentru „Suprax” (400 mg) descriu acest agent ca un antibiotic semisintetic destinat administrării orale. Instrumentul are trei forme de eliberare: tablete, capsule și granule speciale pentru prepararea unei suspensii. Fiecare formă de eliberare conține un ingredient activ similar - cefixima, precum și componente auxiliare care conferă medicamentului forma dorită și, de asemenea, ajută medicamentul să fie absorbit de organism cât mai repede și mai bine posibil. Deci, să ne oprim mai detaliat pe fiecare formă de lansare.

Tabletele „Suprax” (400 mg) instrucțiunile de utilizare sunt descrise ca un medicament destinat resorbției. Fiecare pastilă are o formă alungită și este colorată în portocaliu. Medicamentul are un gust destul de plăcut de căpșuni, deci nu va fi dificil să-l luați. Comprimatele sunt vândute în pachete, fiecare dintre ele putând conține una, cinci, șapte sau zece pastile.

Produsul este disponibil și sub formă de capsulă pentru uz intern. Au o formă cilindrică alungită și o nuanță galben-albicioasă. Fiecare capsulă conține conținut granular. Fiecare pachet conține șase capsule.

Preparatul „Suprax” (400 mg) este, de asemenea, descris de instrucțiunile de utilizare ca produs produs sub formă de granule pentru prepararea unei suspensii. Fiecare granulă este o bilă mică cu o culoare alb-crem. Lichidul gata preparat pentru utilizare va avea o nuanță palidă și un miros plăcut de căpșuni.

Granulele sunt plasate într-o sticlă întunecată de sticlă, care va include și o lingură de măsurare. Fiecare sticlă conține aproximativ treizeci și cinci de grame de substanță, cu ajutorul căreia va fi pregătită o soluție pentru administrare orală în viitor.

Orice formă de eliberare are același conținut de substanță activă. Prin urmare, puteți alege cea mai potrivită formă de cerere pentru dvs.

Caracteristici farmacologice

Instrucțiunile de utilizare „Suprax” (400 mg) se caracterizează ca un antibiotic foarte eficient, cu o gamă destul de largă de aplicații. Agentul are un efect datorită faptului că sub influența sa este suspendată formarea pereților celulari bacterieni. Instrumentul sa dovedit perfect în eliminarea atât a bacteriilor gram-pozitive, cât și a bacteriilor gram-negative. Acestea includ diferite tipuri de streptococi, Escherichia coli, Salmonella, Proteus și multe altele.

Medicamentul are o biodisponibilitate ridicată. În același timp, consumul de alimente nu afectează în mod semnificativ eficacitatea medicamentului. Instrumentul este foarte convenabil de utilizat, deoarece trebuie luat doar o dată pe zi. Medicamentul foarte bine și pătrunde rapid în centrul infecției, începe să lupte împotriva microorganismelor patologice. Agentul este capabil să pătrundă foarte rapid în tractul urinar, amigdalele, urechile, plămânii și, de asemenea, în cavitatea nazală. În același timp, medicamentul are un efect semnificativ mai puțin negativ asupra sistemului digestiv.

În ce cazuri puteți aplica

Instrucțiunile de utilizare pentru tablete „Suprax” (400 mg) recomandă utilizarea în prezența bolilor cauzate de bacterii care sunt sensibile la ingredientele active care alcătuiesc medicamentul. Cel mai adesea, acest remediu este prescris de medici în prezența bolilor sistemului respirator și genito-urinar. Remediul este capabil să facă față sinuzitei, bronșitei, faringitei, laringitei, otitei medii, precum și cu o formă ușoară de gonoree.

Medicament "Suprax" (400 mg): instrucțiuni de utilizare

Pentru ca produsul să aibă un efect vindecător bun și să nu conducă la efecte secundare, este foarte important să îl utilizați corect. Comprimatele și capsulele sunt de obicei prescrise pentru adulți, precum și pentru copiii cu vârsta peste doisprezece ani. Instrumentul este recomandat să fie luat o dată pe zi, o tabletă. Cel mai adesea, durata totală a tratamentului este de aproximativ șapte până la zece zile, dar în unele cazuri poate fi prelungită la două săptămâni. Cu o formă ușoară de gonoree, va fi suficient să luați medicamentul o dată.

De obicei, pentru pacienții care suferă de patologii grave ale ficatului și rinichilor, medicii recomandă utilizarea agentului sub formă de eliberare de granule pentru a pregăti o suspensie. De asemenea, suspendarea este prescrisă de medici și copii de la vârsta de șase luni.

Bebelușii cu vârsta cuprinsă între șase luni și doisprezece ani, suspendarea trebuie pregătită, ținând cont de greutatea bebelușului. Copiilor cu vârsta cuprinsă între șase și doisprezece luni li se recomandă să ia o doză de 3-4 ml din soluția preparată. Pentru bebelușii cu vârsta sub patru ani, este adecvată o doză unică de 5 ml de substanță. Dar pentru copiii mai mari, puteți crește doza la zece miligrame de lichid preparat.

Adulților li se recomandă să ia medicamentul la o doză de 400 mg o dată pe zi, împărțind această cantitate de substanță activă în două aplicații. Tratamentul cu suspendare durează de obicei aproximativ una până la două săptămâni. Cu toate acestea, dacă boala este cauzată de streptococi, atunci tratamentul ar trebui extins.

Instrucțiunile de utilizare pentru „Suprax Solutab” (400 mg) recomandă reducerea la jumătate a dozei de substanță activă pentru acei pacienți care suferă de boli grave de rinichi și ficat.

Caracteristici de pregătire a suspensiei

Este foarte important să pregătiți nămolul corect. Numai în acest caz va aduce beneficii pentru sănătate. Mai întâi, trebuie să întoarceți sticla de sticlă cu capul în jos, să o agitați bine. Acum adăugați patruzeci de miligrame de apă fiartă răcită.

Cel mai bine este să infuzați lichidul în doi pași. După fiecare dintre ele, suspensia trebuie agitată temeinic. Rezultatul ar trebui să fie o suspensie omogenă și omogenă. Acum lăsați-l să stea timp de cinci minute. Acest lucru trebuie făcut astfel încât granulele să fie complet dizolvate. Asigurați-vă că agitați bine suspensia de fiecare dată înainte de ao utiliza, astfel încât substanțele active să fie distribuite uniform în lichid.

Contraindicații pentru utilizare

Instrucțiunile de utilizare a medicamentului „Suprax Solutab” (400 mg) recomandă insistent utilizarea cu precauție extremă, respectând cu atenție toate recomandările medicului, precum și monitorizarea constantă a indicatorilor de sănătate. Trebuie avut în vedere faptul că acest medicament nu poate fi utilizat în toate cazurile. Luați în considerare principalele contraindicații pentru utilizarea acestui medicament:

• este interzisă utilizarea produsului pentru persoanele care au hipersensibilitate la oricare dintre componentele care alcătuiesc acest medicament;
• de asemenea, remediul este contraindicat la pacienții cu patologii renale grave, în unele cazuri, medicamentul poate fi în continuare prescris de medici în prezența unor astfel de boli, cu toate acestea, tratamentul trebuie efectuat numai sub supraveghere strictă;
• capsulele și comprimatele nu pot fi utilizate de copii sub vârsta de doisprezece ani, dar granulele pentru prepararea unei suspensii vor fi salvate.

Este posibilă dezvoltarea efectelor nedorite

Instrucțiunile de utilizare a medicamentului „Suprax” (400 mg) indică faptul că acest medicament poate duce doar la un număr mare de efecte secundare, deci trebuie să luați medicamentul cu precauție extremă. Să luăm în considerare ce reacții nedorite se dezvoltă cel mai des:

1. Destul de des, pacienții observă dezvoltarea reacțiilor alergice pe fondul utilizării medicamentului "Suprax" (400 mg). De obicei, se manifestă sub forma unei erupții pe tot corpul, urticarie, mâncărime și febră.
2. De asemenea, adesea există fenomene negative din sistemul nervos central și din organele digestive. Pacienții s-au plâns de dureri de cap, amețeli, oboseală crescută și somnolență. De asemenea, s-au dezvoltat fenomene precum greață, durere în cavitatea abdominală, disbacterioză, diaree, uneori apetitul a dispărut complet.
3. Adesea existau boli ale organelor hematopoietice, precum și ale sistemului excretor. Unii pacienți s-au plâns de insuficiență renală severă.
4. De asemenea, pe fondul utilizării medicamentului, femeile au observat dezvoltarea diferitelor boli ale sistemului genito-urinar.

Dacă aveți efecte secundare în timp ce utilizați medicamentul "Suprax" (400 mg), descrierea, instrucțiunile pentru utilizarea cărora sunt date în acest articol, contactați imediat spitalul. Poate că aceste medicamente pur și simplu nu vi se potrivesc, așa că medicul trebuie să aleagă cel mai optim medicament.

Ce se întâmplă în caz de supradozaj

Medicamentul (400 mg) "Suprax" (analogi ai medicamentului, instrucțiuni de utilizare - acestea sunt informații foarte importante cu care fiecare pacient ar trebui să se familiarizeze înainte de a începe un curs de tratament) este capabil să provoace simptome de supradozaj. Prin urmare, luați remediul într-o doză clar stabilită de medic, în niciun caz auto-medicamentată.

Foarte des, o creștere a efectelor secundare, în special din sistemul digestiv, indică simptomele unui supradozaj. Dacă observați că starea dumneavoastră s-a agravat, mergeți imediat la spital.

Spitalul vă va oferi spălături gastrice și vă va prescrie tratament de susținere și simptomatic. În niciun caz, nu ignorați terapia prescrisă de medic, altfel nu va fi atât de ușor să scăpați de simptomele unui supradozaj.

Utilizare de către femeile însărcinate și care alăptează

Instrucțiunile de utilizare, descrierea și compoziția "Suprax" (400 mg) vă permit să studiați toate caracteristicile acestui medicament, pentru a înțelege nuanțele utilizării sale. Medicamentul este interzis pentru utilizare de către femei în timpul sarcinii și alăptării. Substanțele care alcătuiesc produsul sunt capabile să pătrundă și pot dăuna copilului. Prin urmare, medicamentul trebuie administrat numai dacă beneficiile acestuia pentru mamă depășesc semnificativ daunele pentru copilul nenăscut.

De asemenea, trebuie avut în vedere faptul că ingredientele medicamentului trec și în laptele matern, deci nu este recomandat să luați medicamentul pentru femeile care alăptează. Dacă există încă o nevoie urgentă de acest lucru, atunci înseamnă că are sens să transferăm copilul la hrănirea artificială.

Este foarte important să citiți instrucțiunile de utilizare pentru „Suprax” (400 mg) înainte de a începe tratamentul. Compoziția acestui produs nu este pe deplin sigură, deci trebuie luată cu mare atenție. Fiți pregătit pentru faptul că, pe fondul utilizării acestui remediu, puteți dezvolta disbioză, prin urmare, cel mai bine este să combinați acest medicament cu preparate care conțin lactobacili.

Dacă aveți o hipersensibilitate la antibiotice produse pe bază de peniciline, este posibil să prezentați și o sensibilitate crescută la Suprax. Prin urmare, în acest caz, este mai bine să nu-l riscați, ci să alegeți un antibiotic mai potrivit.

"Suprax" (400 mg): analogi

Instrucțiunile de utilizare pentru acest medicament indică faptul că este departe de a fi întotdeauna posibil să îl luați. În acest caz, merită să ne dăm seama dacă există alte medicamente care îl pot înlocui. De fapt, există o mulțime de astfel de medicamente. Este necesar să nu te auto-medicezi, ci să ai încredere în medicii experimentați. Cel mai adesea, medicii prescriu pacienților lor astfel de înlocuitori pentru "Suprax" (400 mg) ca:

• „Cefspan”;
• „Pancef”;
• Ixim Lupin;
• Betasporin;
• „Ificef”;
• „Dardum” și mulți alții.

Produs sub diferite forme. Acesta este un antibiotic cefalosporinic semisintetic de 3 generații. Inhibă sinteza membranei celulare, este rezistent la acțiunea lactamazelor, care sunt produse de majoritatea bacteriilor.

Compoziție, formă de eliberare, ambalare

Capsulele cu capac galben și un fost corp de 200 mg conțin un amestec de granule și pulbere. Capsulele de 400 mg au un capac violet și un corp alb. Acesta din urmă este etichetat cu codul H808.

Substanțele auxiliare sunt: \u200b\u200bdioxid de siliciu, magneziu, azorubină și carboximetil celuloză. Carcasa este fabricată din dioxid de titan, coloranți și gelatină. O cutie conține 6 capsule plasate într-un ambalaj de contur celular.

Granulele în suspensie conțin 100 mg de ingredient activ. Excipienții sunt benzonat de sodiu, zaharoză, aromă, rășină galbenă. Granulele pentru prepararea suspensiei sunt produse în flacoane de sticlă închisă de 60 ml.

Setul include o lingură de dozare. După diluare, suspensia are o culoare aproape albă, cu o aromă dulce de căpșuni. Sub toate formele, cefixima este principalul agent antibacterian.

Producător

Antibioticul este produs în Iordania de GEDEON RICHTER

Indicații de utilizare

Suprax este prescris pentru bolile cauzate de o infecție bacteriană. Cu ajutorul acestuia, puteți vindeca în mod eficient:

• faringită,
• sinuzită,
• sinuzită,
• și gripa,
• amigdalită,
• bronşită.

Medicamentul este potrivit pentru tratamentul sistemului genito-urinar. Combate în mod eficient formele necomplicate de boli. Eficacitatea componentei active devine mai mare dacă se efectuează în prealabil inocularea bacteriană pe microflora.

Contraindicații

Principalul grup de contraindicații include o sensibilitate crescută a corpului la medicamentele din grupele de cefalosporină și penicilină. Cu precauție extremă, este prescris copiilor până la 6 luni, cetățenilor în vârstă, persoanelor cu colită pseudomembranoasă etc. Pentru capsule, contraindicațiile sunt copiii cu vârsta sub 12 ani.

Mecanism de acțiune

• multiforme exudative.

Sunt posibile și reacții din alte sisteme: vaginită, disfuncție a sistemului urinar, disbioză, icter, anemie, trombocitopenie. Din partea parametrilor de laborator, există o creștere a activității transaminazelor hepatice, o creștere a azotului ureic, o creștere a timpului de protrombină.

Alte efecte secundare includ dezvoltarea hipovitaminozei B, apariția dificultății de respirație etc.

Supradozaj

Cu o creștere a dozei, efectele secundare pot fi îmbunătățite, în special din tractul gastro-intestinal. Tratamentul se efectuează prin spălare, terapie de susținere. Trebuie avut în vedere faptul că dializa peritoneală și hemodializa sunt ineficiente.

Dacă este necesar, pot fi prescrise glucocorticoizi, amine presoare și transfuzie de soluții perfuzabile.

Instrucțiuni Speciale

Capsulele și suspensiile trebuie utilizate numai atunci când beneficiul dorit pentru mamă este mai mare decât riscul la care poate fi expus fătul. În perioada de administrare a medicamentului, se recomandă întreruperea alăptării.

Persoanele care au reacții alergice la peniciline au o sensibilitate crescută la Suprax. Experții avertizează că administrarea medicamentului poate perturba echilibrul microflorei normale. Rezultatul este creșterea Clostridium difficile. Acest lucru duce la diaree și colită pseudomembrană.

Interacțiuni medicamentoase

Alopurinolul, diureticele întârzie excreția cefiximei prin rinichi. Acest lucru crește toxicitatea medicamentului. Suprax reduce indicele de protrombină și duce la o creștere a acțiunii anticoagulantelor indirecte. Preparatele care conțin magneziu, hidroxid de aluminiu pot încetini absorbția medicamentului.

În cazul afectării funcției renale sau la persoanele care fac hemodializă, doza zilnică este redusă cu 25%.

Ingredientul activ (INN) este cefixima.

Lista analogilor cu aceeași substanță activă. Prețurile aproximative ale farmaciilor online sunt afișate între paranteze:

• Pancef (600 de ruble pentru 10 tab.);
• Pancef sub formă de suspensie are o doză pentru copii;
• Ceforal Solutab (absent în prezent);
• Ixim Lupin (500 r pentru 5 porții, dozare pentru copii).

În general, antibioticul cefiximă nu poate fi clasificat ca un medicament ieftin. Dar, în multe cazuri, puteți lua un alt medicament care va costa mult mai puțin, de exemplu: Lista antibioticelor pentru furunculoză.

Preț

Preț mediu online *, 806 p. (capace 400mg nr. 6)

De unde aș putea cumpăra:

Instructiuni de folosire

(când imaginea se deschide, faceți clic pe butonul din partea de jos a ecranului)

Suprax este un medicament antibacterian din grupa a 3-a generație cefalosporină. Medicamentul este utilizat pe scară largă în tratamentul bolilor de origine infecțioasă și inflamatorie.

Antibioticul Suprax are un efect bactericid pronunțat, aparține medicamentelor cu un spectru larg de acțiune, ceea ce îi permite să aibă efect asupra aproape tuturor microorganismelor patogene.

Care este diferența

Medicamentul este produs în două forme:

• comprimate solubile în apă (Suprax Solutab);
• capsule (Suprax).

Ambele forme de antibiotic conțin 400 mg cefiximă, care stă la baza medicamentului. Există ușoare diferențe în excipienți. Ambele sunt pentru administrare orală. În prezent produs de același producător.

Solutab se dizolvă și se absoarbe mai repede, poate fi mestecat și are o aromă de căpșuni. Se crede că este mai bine absorbită.

Solutab este disponibil în 7 comprimate pe ambalaj, Suprax obișnuit - 6 capsule.

Indicații

Medicamentul Suprax este utilizat pe scară largă în diferite domenii ale medicinei. Este adesea utilizat pentru a trata următoarele afecțiuni:

• acută sau exacerbarea faringitei cronice;
• sinuzită;
• sinuzită de diferite grade;
• gat uscat;
• complicații după gripă sau infecție virală;
• otită;
• bronșită acută sau cronică;
• pneumonie;
• pielonefrita;
• piodermă și furunculoză severă;
• cistita;
• uretrita gonoreică necomplicată.

Medicamentul poate fi prescris pentru infecții ale pielii și ale țesutului conjunctiv, precum și alte boli inflamatorii cauzate de microorganisme și bacterii care sunt sensibile la medicament.

Mod de administrare și dozare

Medicamentul Suprax trebuie prescris de către medic în mod individual pentru fiecare pacient, pe baza diagnosticului, greutății corporale și caracteristicilor corpului.

Pastile

Doza de Suprax Solutab pentru adulți și copii cu vârsta peste 18 ani este de 1 comprimat (400 mg) pe zi. Uneori, conform indicațiilor medicului, o singură doză este împărțită în 2 doze, câte 200 mg fiecare. Bea cu apă.

Dacă din orice motiv pacientul nu poate înghiți pilula întreagă, aceasta poate fi dizolvată în 100 ml de apă caldă. În acest caz, este, de asemenea, mai bine să-l beți cu apă.

Capsule

Adulților și copiilor care au împlinit vârsta de 12 ani li se prescrie 400 mg o dată pe zi sau 200 mg de două ori pe zi.

Atunci când este diagnosticat cu „gonoree necomplicată”, este prescrisă o doză unică de 400 mg (1 capsulă).

Dacă o persoană are antecedente de boli renale severe sau pacientul este pe hemodializă, doza zilnică este redusă cu 25%.

Capsulele trebuie luate întregi, cu multă apă. Medicii recomandă administrarea medicamentului la aceeași oră în fiecare zi.

Înainte sau după mese

Toate formele de Suprax pot fi luate atât înainte, după și în timpul meselor, cu alte cuvinte, indiferent de masă.

Durată

Cu infecții ale organelor ORL și ale sistemului respirator, durata aportului de droguri este de 6-14 zile. Dacă astfel de boli continuă cu complicații, atunci cursul terapeutic va fi de până la 14 zile.

În formă necomplicată de gonoree, medicamentul se administrează o dată în doză de 400 mg.

Dacă după 3 zile de la administrarea medicamentului nu există nicio îmbunătățire, trebuie să informați medicul care poate ajusta doza medicamentului sau poate alege un alt medicament antibacterian. În procesul de administrare a Suprax, trebuie să luați probiotice care pot proteja microflora intestinală de disbioză.

Contraindicații

Suprax sub formă de capsule sau tablete are mai multe contraindicații, inclusiv:

1. Intoleranță individuală la medicamentele din grupul cefalosporină sau peniciline.
2. Insuficiență renală
3. Vârsta copiilor greutatea corporală a unui copil, care este mai mică de 25 kg.

Acest medicament trebuie utilizat cu precauție de către persoanele cu vârsta peste 60 de ani, precum și de către cei care au antecedente de boli renale și cardiovasculare severe.

Se utilizează în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul este contraindicat în toate perioadele, cu excepția cazurilor în care beneficiul pentru mamă este mai mare decât riscul pentru copil.

Compatibilitate cu alcoolul

Nu există dovezi ale unei interacțiuni directe a Suprax cu alcoolul, dar trebuie să se țină seama de dubla povară asupra ficatului și de faptul că alcoolul agravează orice boli infecțioase.

În plus, alcoolul accelerează eliminarea antibioticelor din organism, astfel este posibilă „întreruperea” cursului tratamentului, care ar trebui să fie continuu.

Efecte secundare

Sunt posibile următoarele simptome:

1. Hiperemie a pielii, prurit.
2. Durere de cap.
3. Zgomot în urechi.
4. Greață, vărsături.
5. Tulburări digestive.
6. Disbacterioză.
7. Anemie.

Apariția simptomelor de mai sus este un motiv pentru a solicita ajutor medical.

Supradozaj

Cu o ușoară intensitate a simptomelor, se recomandă spălarea stomacului, administrarea unui preparat sorbent. În cazurile mai severe, pacientul trebuie internat.

Compoziţie

Ca parte a Suprax, cefixima trihidrat în doză de 400 mg acționează ca o substanță activă.

Excipienți Suprax Solutab: celuloză microcristalină, hiproloză cu substituție redusă, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, stearat de magneziu, zaharinat de calciu trisequihidrat, aromă de căpșuni (FA 15757 și PV 4284), colorant galben apus (E110).

Excipienți ai capsulelor Suprax: dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, carmeloză de calciu. Compoziția învelișului capsulei: dioxid de titan, colorant Azorubin (E122), colorant Indigocarmină (E132), gelatină.

Puteți cumpăra medicamentul sub formă de capsule într-o cutie de carton care conține blisterul nr. 6.

Comprimatele Suprax Solutab se vând în blistere cu 7 comprimate.

Conditii de depozitare

Păstrați antibioticul Suprax într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C. Termenul de valabilitate nu depășește 3 ani de la data emiterii.

În farmacii, medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Excipienți: dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, carmeloză de calciu.

Compoziția învelișului capsulei: dioxid de titan, colorant Azorubin (E122), colorant Indigocarmină (E132), gelatină.

Compoziția cernelii alimentare: șelac, etanol, izopropanol, butanol, propilen glicol, hidroxid de sodiu povidonă, dioxid de titan.

6 buc. - blistere (1) - pachete de carton.

Granule pentru prepararea suspensiei orale aproape alb până la culoare crem; suspensie gata de utilizare de culoare alb murdar până la crem, cu o aromă dulce de căpșuni.

Excipienți: benzoat de sodiu, zaharoză, rășină galbenă, aromă de căpșuni.

Flacoane din sticlă închisă de 60 ml (1) completate cu o lingură dozatoare - pachete de carton.

Grup clinic și farmacologic

Cefalosporina de generația III

efect farmacologic

Antibiotic semisintetic de cefalosporină cu un spectru larg de acțiune din generația III pentru administrare orală. Are efect bactericid. Mecanismul de acțiune se datorează inhibării sintezei membranei celulare a agentului patogen. Cefixima este rezistentă la β-lactamaze produse de majoritatea bacteriilor gram-pozitive și gram-negative.

Cefixima in vitro și în practica clinică Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes; bacterii gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.

In vitro cefixime activ împotriva bacteriilor gram-pozitive: Streptococcus agalactiae; bacterii gram-negative: Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus, Serratia marcescens.

La drog constant Pseudomonas spp., Enterococcus (Streptococcus) serogrup D, Listeria monocytogenes, Staphylococcus spp. (inclusiv tulpini rezistente la meticilină), Enterobacter spp., Bacteroides fragilis, Clostridium spp.

Farmacocinetica

Absorbție și distribuție

Atunci când este administrat pe cale orală, biodisponibilitatea cefiximei este de 40-50%, indiferent de aportul alimentar, cu toate acestea, Cmaxul cefiximei în ser este atins cu 0,8 ore mai repede când se ia medicamentul cu alimente.

La administrarea medicamentului sub formă de capsule, C max în ser este atins după 4 ore și este de 2 μg / ml, atunci când este luat la o doză de 400 mg - 3,5 μg / ml.

Când medicamentul este luat sub formă de suspensie la o doză de 200 mg, C max seric este atins după 4 ore și este de 2,8 μg / ml, atunci când este luat la o doză de 400 mg - 4,4 μg / ml.

Legarea de proteinele plasmatice, în principal albumina, este de 65%.

Retragere

Aproximativ 50% din doză este excretată în urină neschimbată în decurs de 24 de ore, aproximativ 10% din doză este excretată în bilă.

T 1/2 depinde de doză și este de 3-4 ore.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții cu insuficiență renală cu CC de la 20 la 40 ml / min, T 1/2 crește la 6,4 ore, cu CC 5-10 ml / min - până la 11,5 ore.

Indicații pentru utilizarea medicamentului

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament:

- faringita;

- amigdalită;

- sinuzită;

- bronșită acută și cronică;

- otita medie;

- infecții ale tractului urinar necomplicate;

- gonoree necomplicată.

Regimul de dozare

Pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani cu o greutate mai mare de 50 kg doza zilnică este de 400 mg 1 dată pe zi. Durata cursului tratamentului este de 7-10 zile.

Cand gonoree necomplicatănumiți 400 mg o dată.

Copii sub vârsta de 12 ani medicamentul este prescris sub formă de suspensie la o doză de 8 mg / kg de greutate corporală 1 dată / zi sau 4 mg / kg la fiecare 12 ore.

Copii cu vârsta cuprinsă între 5-11 ani doza zilnică este de 6-10 ml suspensie, la vârsta de 2-4 ani - 5 ml, la vârsta de 6 luni până la 1 an - 2,5-4 ml.

Cand infecții cauzate de Streptococcus pyogenes, cursul tratamentului trebuie să fie de cel puțin 10 zile.

Cu sau la

Cand QC ≤20 ml / min sau la

Pacienții cu insuficiență renală cu CC mai mică de 60 ml / min, care fac hemodializă sau dializă peritoneală, medicamentul trebuie prescris sub formă de suspensie.

Reguli de pregătire a suspendării

Răsturnați sticla și agitați granulele. Se adaugă 40 ml de apă fiartă răcită la temperatura camerei în 2 etape și se agită după fiecare adăugare până se formează o suspensie omogenă. După aceasta, este necesar să lăsați suspensia să se stabilească timp de 5 minute pentru a asigura dezintegrarea completă a granulelor. Înainte de utilizare, suspensia terminată trebuie agitată.

Efect secundar

Din sistemul digestiv: gură uscată, anorexie, greață, vărsături, diaree, constipație, dureri abdominale, flatulență, o creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline, hiperbilirubinemie, icter, candidoză gastro-intestinală, disbioză; rar - stomatită, glossită, enterocolită pseudomembranoasă.

Din sistemul hematopoietic: leucopenie, trombocitopenie, neutropenie, anemie hemolitică, pancitopenie, anemie aplastică, sângerare.

Din partea sistemului nervos central: amețeli, cefalee.

Din sistemul urinar: nefrită interstițială, afectarea funcției renale, insuficiență renală acută.

Reactii alergice: prurit, urticarie, hiperemie cutanată, eozinofilie, febră, eritem multiform exudativ, necroliză epidermică toxică, șoc anafilactic.

Din partea parametrilor de laborator: creșterea azotului ureic, hipercreatininemie, creșterea timpului de protrombină.

Alții: candidoză, dificultăți de respirație, dezvoltarea hipovitaminozei B.

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului

- afectarea funcției renale cu CC mai mică de 60 ml / min (pentru capsule);

- copii sub 12 ani (pentru capsule);

- hipersensibilitate la cefalosporine și peniciline.

DIN prudență Suprax trebuie prescris pacienților vârstnici, pacienților cu insuficiență renală cronică sau colită pseudomembranoasă (în istorie), sub formă de granule pentru prepararea unei suspensii - copiilor cu vârsta sub 6 luni.

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Suprax în timpul sarcinii este posibilă numai dacă beneficiul dorit pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Dacă este necesar, utilizarea Suprax în timpul alăptării trebuie să oprească alăptarea.

Cerere pentru afectarea funcției renale

DIN prudență Suprax trebuie prescris pacienților cu insuficiență renală cronică.

Cand afectarea funcției renale (cu CC de la 21 la 60 ml / min) sau la pacienți aflați în hemodializă, doza zilnică trebuie redusă cu 25%.

Cand QC≤20 ml / min sau la pacienți dializați peritoneal, doza zilnică trebuie redusă la jumătate.

Instrucțiuni Speciale

Cu utilizarea prelungită a medicamentului, este posibilă o încălcare a microflorei intestinale normale, care poate duce la creșterea Clostridium difficile și poate provoca diaree severă și colită pseudomembranoasă.

Pacienții cu antecedente de reacții alergice la peniciline pot fi hipersensibili la antibiotice cu cefalosporină.

În timpul tratamentului, este posibilă o reacție directă pozitivă a lui Coombs și o reacție fals pozitivă la glucoză în urină.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme

Pacienții care iau cefiximă trebuie să fie atenți atunci când conduc vehicule și se angajează în alte activități potențial periculoase care necesită o concentrare sporită a atenției și vitezei reacțiilor psihomotorii, ținând cont de profilul reacțiilor adverse.

Supradozaj

Simptome: manifestări crescute ale efectelor secundare descrise, cu excepția reacțiilor alergice.

Tratament: spălare gastrică; efectuați terapie simptomatică și de susținere, care, dacă este necesar, include utilizarea de antihistaminice, GCS, epinefrină, norepinefrină, dopamină, oxigenoterapie, transfuzie de soluții perfuzabile, ventilație mecanică. Cefixima nu se excretă în cantități mari din sângele circulant prin dializă hemo - sau peritoneală.

Interacțiuni medicamentoase

Blocanții secreției tubulare (alopurinol, diuretice) întârzie excreția cefiximei prin rinichi, ceea ce poate duce la o creștere a concentrației medicamentului în plasma sanguină.

Odată cu utilizarea simultană a cefiximei și carbamazepinei, concentrația de carbamazepină în plasma sanguină crește.

Reduce indicele de protrombină, îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți.

Condiții de distribuire de la farmacii

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură cuprinsă între 15 ° și 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Suspensia preparată trebuie utilizată în termen de 14 zile de la data preparării, în condiții de depozitare (15-25 ° C).

Compoziţie

1 comprimat conține:
Substanta activa:
cefiximă - 400 mg (sub formă de cefiximă trihidrat 447,7 mg)
Excipienți:
celuloză microcristalină 44,5 mg, hiproloză cu substituție scăzută 40,0 mg, dioxid de siliciu coloidal 5,0 mg, povidonă 5,0 mg, stearat de magneziu 10,0 mg, zaharinat de calciu trisesquihidrat 20,0 mg, aromă de căpșuni FA 15757 5,0 mg, aromă de căpșuni PV 4284 2,5 mg, colorant „galben apus” (E110) 0,3 mg.

Descriere

Tabletă alungită de culoare portocaliu pal cu punctaj pe ambele părți, cu miros de căpșuni.

Grupa farmacoterapeutică

Agenți antibacterieni de uz sistemic. Cefalosporine de generația a III-a.
Cod ATX:

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica
Mecanism de acțiune
Antibiotic semisintetic din grupul cefalosporinelor de generația III pentru administrare orală. Are efect bactericid. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Cefixima este rezistentă la β-lactamaze produse de multe bacterii gram-pozitive și gram-negative.
Spectrul activității antimicrobiene
În practica clinică și in vitro, eficacitatea cefiximei a fost confirmată în infecțiile cauzate de Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Neisseria gonorrhoeae.
Cefixima are, de asemenea, activitate in vitro împotriva gram-pozitiv - Streptococcus agalactiae și bacterii gram-negative - Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Pasteurella multocida, Providencia spp., Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter amalonaticus, Citrobacter diversus.
Rezistent la drog Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, cele mai multe tulpini Enterobacter spp., Staphylococcus spp.(inclusiv tulpini rezistente la meticilină), Bacteroides fragilis, Clostridium spp.
Farmacocinetica
Absorbţie
Atunci când este administrat oral, biodisponibilitatea este de 50% și nu depinde de aportul de alimente. Concentrația plasmatică maximă (C max) după administrarea orală la o doză de 400 mg este atinsă în 3-4 ore și este de 3,5-4,0 μg / ml, după administrare la o doză de 200 mg - 3,0 μg / ml. Aportul de alimente nu are un efect semnificativ asupra absorbției medicamentului din tractul gastro-intestinal, încetinind timpul de debut al concentrației maxime cu 1 oră.
Distribuție
Volumul de distribuție cu introducerea a 200 mg la atingerea concentrației de echilibru este de 17 litri. Aproximativ 70% din cefiximă se leagă de proteinele plasmatice (în principal albumina).
Metabolism și excreție
Timpul de înjumătățire plasmatică la adulți și copii este de 3-4 ore. 16-25% din doza administrată este excretată în urină sau în bilă nemodificată.
Farmacocinetica în situații clinice speciale
La pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei<20 мл/мин) замедляется выведение цефиксима почками, удлиняется период полувыведения и повышается пиковая сывороточная концентрация, что требует снижения суточной дозы с 400 мг до 200 мг в сутки.
La pacienții cu leziuni hepatice, clearance-ul scade, iar timpul de înjumătățire crește la 6,4 ore, ceea ce, totuși, nu necesită o corecție a dozei zilnice.
La pacienții vârstnici, concentrația plasmatică, biodisponibilitatea și cantitatea de medicament excretat (15-25%) cresc ușor, ceea ce nu necesită însă o ajustare a dozei zilnice.

Indicații de utilizare

Medicamentul este utilizat pentru bolile infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la cefiximă:
- infecții ale căilor respiratorii superioare (amigdalită, faringită);
- infecții ale tractului respirator inferior (pneumonie, bronșită);
- infecții ale organelor ORL (otită medie etc.);
- infecții ale rinichilor și ale tractului urinar;
- gonoree necomplicată.

Contraindicații

Hipersensibilitate la cefiximă sau la componentele medicamentului;
- hipersensibilitate la cefalosporine sau peniciline.
În această formă de dozare, medicamentul nu este recomandat copiilor cu greutatea mai mică de 25 kg.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea medicamentului Supraks® Solutab® în timpul sarcinii este posibilă în cazul în care beneficiul intenționat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt, sub supravegherea personalului medical. În ciuda faptului că nu s-au găsit efecte embriotoxice, Suprax® Solutab® nu trebuie prescris în primul trimestru de sarcină. Nu se știe dacă cefixima este excretată în laptele matern, prin urmare, dacă este necesar să utilizați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Mod de administrare și dozare

Comprimatul Suprax® Solutab® poate fi înghițit întreg cu o cantitate suficientă de apă sau dizolvat în apă, iar suspensia rezultată poate fi băută imediat după preparare. Medicamentul poate fi luat cu sau fără alimente.
Pentru adulți și copii cu o greutate mai mare de 50 kg, doza zilnică este de 400 mg o dată pe zi. Pentru copiii cu greutatea de 25-50 kg, doza zilnică este de 8 mg / kg greutate corporală pe zi. Doza zilnică poate fi împărțită în 2 doze: 4 mg / kg la fiecare 12 ore. Se recomandă ca astfel de copii să utilizeze Suprax® sub formă de pulbere pentru prepararea unei suspensii, ceea ce permite o dozare mai precisă a medicamentului.
Durata tratamentului depinde de natura evoluției bolii și de tipul de infecție. Pe baza datelor studiilor clinice, sa stabilit că terapia de 7 zile cu Suprax® Solutab® este suficientă pentru tratarea majorității infecțiilor. Cu toate acestea, în cazuri deosebit de severe, cursul poate fi prelungit până la 14 zile. Cursul tratamentului pentru infecțiile tractului respirator și a organelor ORL este de 7-14 zile.
Otita medie acută: se recomandă utilizarea medicamentului sub formă de suspensie, deoarece studiile clinice au arătat concentrații maxime mai mari de cefiximă în sânge atunci când se utilizează o suspensie decât tabletele la aceeași doză.
Cu amigdalofaringită cauzată de Streptococcus pyogenes, durata tratamentului trebuie să fie de cel puțin 10 zile.
În gonoreea necomplicată, medicamentul este prescris în doză de 400 mg o dată.
Pentru infecțiile necomplicate ale tractului urinar inferior la femei, medicamentul poate fi prescris timp de 3-7 zile, pentru infecțiile necomplicate ale tractului urinar superior la femei - 14 zile.
În infecțiile necomplicate ale tractului urinar superior și inferior la bărbați, durata tratamentului este de 7-14 zile.
După dispariția simptomelor infecției și / sau febrei, este recomandabil să continuați să luați medicamentul cel puțin următoarele 2-3 zile.
În caz de insuficiență a funcției renale: la pacienții cu clearance-ul creatininei ≤ 20 ml / min, care se află în peritoneal sau în hemodializă, doza zilnică recomandată este de 200 mg. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu clearance-ul creatininei\u003e 20 ml / min, la pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență hepatică.
Dacă săriți următoarea doză de medicament, ar trebui să luați doza uitată imediat ce pacientul și-a amintit-o sau, dacă timpul pentru următoarea doză se apropie deja, trebuie doar să ignorați această doză. În viitor, trebuie să continuați să luați medicamentul Suprax® Solutab® după 24 de ore, în conformitate cu doza prescrisă anterior.

Efect secundar

Odată cu utilizarea cefalosporinelor, se observă cel mai adesea tulburări gastro-intestinale; s-au observat ocazional reacții de hipersensibilitate.
Reacțiile de hipersensibilitate sunt mai frecvente la pacienții care au prezentat deja reacții de hipersensibilitate și la pacienții cu antecedente de alergii, febră de fân, urticarie, astm cu o componentă alergică.
Când luați cefiximă, rareori au apărut următoarele reacții adverse:
- din tractul gastro-intestinal: anorexie, glossită, greață, vărsături, arsuri la stomac, dureri abdominale, diaree și dispepsie. Trecerea la 200 mg de 2 ori pe zi poate ameliora diareea. Diareea severă și prelungită a fost asociată cu utilizarea anumitor clase de antibiotice. În acest caz, trebuie efectuat un diagnostic de colită pseudomembranoasă. Dacă acest diagnostic este confirmat prin colonoscopie, toate antibioticele trebuie întrerupte imediat și administrată vancomicină pe cale orală. Utilizarea medicamentelor care reduc peristaltismul intestinal este contraindicată.
- reacții de hipersensibilitate: reacții asemănătoare bolii serice, anafilaxie, artralgie și febră medicamentoasă, angioedem, reacții anafilactice / anafilactoide.
- reacții din sânge și sistemul limfatic:modificări ale parametrilor de laborator: pancitopenie, leucocitopenie, neutropenie tranzitorie, granulocitopenie, trombocitopenie, agranulocitoză și eozinofilie. De asemenea, au existat cazuri izolate de anemie hemolitică la pacienții cărora li s-au administrat antibiotice cefalosporinice.
- din ficat și tractul biliar: icter, creșterea tranzitorie a concentrației de transaminaze (AST, ALT), fosfatază alcalină și bilirubină serică totală, hepatită.
- din sistemul urinar: o creștere tranzitorie a concentrației de uree și creatinină în ser.
- din partea sistemului respirator: dispnee.
- din partea pielii: urticarie, erupție cutanată, prurit, eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, sindrom erupție cutanată medicamentoasă cu eozinofilie și manifestări sistemice (DRESS).
- din partea sistemului nervos central:dureri de cap, amețeli, convulsii.
- încălcări generale: febră, umflarea feței.
- alții:vaginită candidală.
Dacă apar oricare dintre reacțiile adverse enumerate, precum și reacțiile care nu sunt enumerate în aceste instrucțiuni de utilizare, trebuie să consultați imediat un medic.

Supradozaj

Cu o creștere a dozei zilnice la 2 g la voluntarii sănătoși în comparație cu aportul într-o doză terapeutică, nu a existat o creștere a frecvenței reacțiilor adverse. Cu toate acestea, atunci când se ia o doză care depășește maximul zilnic, este posibilă o creștere a frecvenței efectelor secundare dependente de doză descrise mai sus.
Tratament: spălare gastrică; efectuați terapie simptomatică și de susținere. Hemodializa și dializa peritoneală sunt ineficiente.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Anticoagulante indirecte
Cefixima trebuie utilizată cu precauție la pacienții cărora li se administrează anticoagulante indirecte, cum ar fi warfarina. Deoarece cefixima poate spori efectul anticoagulantelor, poate exista o creștere a timpului de protrombină cu sau fără sângerare.
Carbamazepina
Odată cu utilizarea simultană a cefiximei cu carbamazepina, s-a observat o creștere a concentrației de carbamazepină în plasma sanguină. În astfel de cazuri, se recomandă efectuarea monitorizării medicamentului a concentrației de carbamazepină în plasma sanguină.
Alte forme de interacțiune
Administrarea cefalosporinelor poate interfera cu rezultatele unor teste de laborator, provocând reacții fals pozitive pentru prezența glucozei în urină, folosind soluții de Benedict, Fehling sau Clinitest (cu excepția metodelor enzimatice). Luarea cefalosporinelor poate provoca, de asemenea, un test pozitiv (uneori fals pozitiv) al lui Coombs.

Masuri de precautie

Reacții cutanate severe.
Au fost raportate reacții adverse grave de la nivelul pielii, cum ar fi necroliza epidermică toxică, sindromul Stevens-Johnson, sindromul erupției cutanate medicamentoase cu eozinofilie și manifestări sistemice (sindrom DRESS), la unii pacienți tratați cu cefiximă. Dacă apar reacții cutanate severe, cefixima trebuie întreruptă și trebuie luată terapia adecvată și / sau alte măsuri necesare.
Reacții de hipersensibilitate.
Înainte de a lua medicamentul Suprax® Solutab®, este necesar să se determine cu atenție prezența unui istoric de reacții de hipersensibilitate la cefalosporine, peniciline sau alte medicamente.
Este necesar să luați medicamentul Suprax® Solutab® cu precauție la pacienții cu alergie la peniciline. Există dovezi ale reacțiilor alergice încrucișate ale penicilinelor cu cefalosporinele, atât in vivo, cât și in vitro. Au fost raportate cazuri rare de reacții anafilactice după administrarea parenterală a cefiximei.
Antibioticele trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu antecedente de reacții alergice, în special la medicamente. Dacă apare o reacție alergică, utilizarea Suprax® Solutab® trebuie întreruptă imediat.
Modificări ale microflorei intestinale.
Cu utilizarea prelungită a medicamentelor antibacteriene, este posibilă dezvoltarea microorganismelor rezistente și întreruperea microflorei intestinale normale, care poate duce la reproducere excesivă Clostridium difficile și dezvoltarea colitei pseudomembranoase. În formele mai ușoare de colită pseudomembranoasă indusă de antibiotice, poate fi suficient să nu mai luați medicamentul. Dacă retragerea medicamentului nu ajută, se recomandă prescrierea vancomicinei pe cale orală - antibioticul ales în tratamentul colitei pseudomembranoase.
În formele moderate și severe de colită pseudomembranoasă, soluții de electroliți și proteine \u200b\u200bsunt adăugate la tratament.
Administrarea simultană a medicamentelor antiperistaltice trebuie evitată.
Antibioticele cu spectru larg trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu antecedente de boli gastro-intestinale, în special colita.
Efect asupra coagulării
Utilizarea cefalosporinelor, inclusiv a cefiximei, poate fi asociată cu o scădere a activității protrombinei. Grupul de risc este format din pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, subnutriție, precum și pacienții care primesc un curs lung de terapie antimicrobiană și pacienții stabilizați anterior cu terapia anticoagulantă. La astfel de pacienți, timpul de protrombină trebuie monitorizat și, dacă este necesar, vitamina K exogenă.
Teste de laborator.
Utilizarea medicamentului Suprax® Solutab® poate provoca modificări moderate, reversibile ale parametrilor care caracterizează funcția ficatului și rinichilor, precum și indicatori ai numărului complet de sânge ”(trombocitopenie, leucopenie și eozinofilie).
Insuficiență renală
La pacienții cu insuficiență renală severă și cei aflați în hemodializă sau dializă peritoneală, este necesară reducerea dozei (vezi secțiunea „Dozare și administrare”).
Anemie.
Există rapoarte de cazuri de anemie hemolitică (inclusiv decese) la pacienții tratați cu cefalosporine. Pacienții care au avut anterior anemie în timp ce luau cefalosporine, inclusiv cefiximă, pot prezenta episoade repetate de anemie hemolitică.
Suprax® Solutab® conține colorant azoic E 110, care poate provoca reacții alergice.