Solución G 5 para goteros. Libro de referencia medicinal geotar

O salina - un agente que mantiene la sangre y la presión intercelular en el cuerpo. El gotero de cloruro de sodio se usa para la hipohidratación y la intoxicación del cuerpo, con una disminución del volumen de sangre.

Cloruro de sodio - solución para administración intravenosa

Composición y precio del cloruro de sodio

La solución de cloruro de sodio, o solución salina, es un líquido salado incoloro que no tiene un olor pronunciado. Hay 2 tipos de solución salina con diferentes concentraciones de NaCl: 0,9% isotónica y 10% hipertónica.

La composición del producto por 1 litro:

Hay varias formas de liberación de solución salina:

Condiciones de almacenamiento del cloruro de sodio: almacenar en un lugar seco fuera del alcance de los niños y las mascotas, a temperaturas de +18 a +25 grados. La vida útil del producto es de 5 años.

El costo de la solución depende de la forma de lanzamiento, volumen y fabricante. Los precios medios son los siguientes:

1. En ampollas: 30-325 rublos.
2. En botellas y bolsas: 25-60 rublos.
3. Solución salina hipertónica: 80-220 rublos.

En las farmacias, el medicamento se dispensa por prescripción del médico tratante.

¿Cómo es útil el cloruro de sodio para el cuerpo?

El sodio clorado está presente en el plasma sanguíneo y los fluidos tisulares del cuerpo humano. Es responsable de la estabilidad de la presión osmótica del líquido intercelular y la sangre. Con una escasez de esta sustancia, el agua abandona el lecho vascular y pasa al líquido intersticial.

Esto provoca las siguientes condiciones:

• aumento de la densidad sanguínea;
• espasmos de los músculos esqueléticos lisos;
• patología neurológica;
• trastornos del sistema cardiovascular.

La infusión de solución salina restablece el equilibrio agua-sal a la normalidad y también limpia el cuerpo de toxinas y productos de descomposición formados como resultado de la actividad vital de bacterias dañinas.

El uso externo de NaCl mejora la secreción de pus, restaura la microflora, destruye microorganismos patógenos de diversos orígenes.

Además, el sodio clorado mejora la absorción del fármaco. A los pacientes a menudo se les administra un goteo de medicamentos intravenosos diluidos con solución salina.

efecto farmacológico

El cloruro de sodio se utiliza como agente de desintoxicación, rehidratación y reemplazo de plasma. Su uso se acompaña de los siguientes efectos:

• normalización del equilibrio de agua y sal;
• reposición de la falta de Na y Cl;
• aumento temporal del volumen sanguíneo;
• aumento de la micción para limpiar el cuerpo.

Al mejorar la biodisponibilidad de la mayoría de los fármacos, la solución salina se utiliza en medicina como diluyente para fármacos inyectables y de infusión.

Solución salina como base para preparaciones para inyección y perfusión.

Es incompatible o poco compatible con los siguientes medicamentos:

• norepinefrina;
• corticosteroides;
• estimulador de leucopoyesis Filgrastim;
• antibiótico polimixina B.

En hipertensión arterial, el cloruro de sodio no debe combinarse con Enapril y Spirapril: el uso de solución salina reduce el efecto hipotensor de estos fármacos.

La solución salina tiene una presión osmótica similar a la del entorno de la sangre humana, por lo que se excreta rápidamente del cuerpo. Dentro de 1 hora después de usar el gotero, menos de la mitad del medicamento permanece en el cuerpo.

¿Para qué se usa la solución salina?

La solución salina se administra por vía intravenosa como infusión cuando está indicado:

1. Deshidratación severa y crítica del cuerpo, violación del equilibrio agua-sal.
2. Disminución del volumen plasmático con gran pérdida de sangre, dispepsia, quemaduras graves, coma diabético.
3. Procedimientos quirúrgicos, postoperatorio.
4. Intoxicación del cuerpo con infecciones y envenenamientos de diversos orígenes.
5. Sangrado epigástrico, ileocecal, pulmonar.
6. Patologías digestivas: náuseas, vómitos, diarreas, estreñimiento crónico y agudo.
7. Falta de Na y Cl en el cuerpo.

Con la introducción de goteros salinos con componentes adicionales, la lista de indicaciones se amplía.

Instrucciones de uso del gotero

Antes de la introducción de cloruro de sodio en el interior, debe calentarse a una temperatura de 36 a 38 grados. La dosis del medicamento se calcula individualmente, según el estado, el historial, la edad y el peso del paciente.

La dosis diaria promedio del agente fluctúa en valores:

1. Adultos: 500-3000 ml.
2. Durante el embarazo: 300-1200 ml.
3. Niños: 20-100 ml por kg de peso.

Para reponer instantáneamente la falta de Na y Cl, se inyectan 100 ml una vez.

La velocidad media del gotero es de 540 ml / h. La solución hipertónica se inyecta en una corriente.

Inyección de solución salina

Para la dilución y la inyección por goteo de otros medicamentos, se usan de 50 a 250 ml de solución salina por dosis del medicamento.

Efectos secundarios

Los efectos negativos raros que ocurren con el uso prolongado o intensivo de cloruro de sodio incluyen:

Cuando aparecen tales complicaciones, se detiene la administración de solución salina, se ayuda al paciente a eliminar los efectos secundarios.

Contraindicaciones para la administración intravenosa.

La infusión de solución salina está prohibida para tales patologías:

Gotero salino - una forma rápida y eficaz de reponer el volumen de sangre en el cuerpo, restaurar el equilibrio agua-sal, limpiar toxinas y toxinas. Para evitar que el agente cause una reacción negativa, debe usarse exclusivamente bajo la supervisión de un médico.

rr d / inf.: botella. 100 ml 20 uds, botella 500 ml o 1 l 10 uds. Reg. Número: LS-000969

Grupo clínico y farmacológico:

Preparación para rehidratación y desintoxicación para uso parenteral

Forma de liberación, composición y envasado

500 ml - envases de plástico "Viaflex" (1) - bolsas de plástico.
1 l - envases de plástico "Viaflex" (1) - bolsas de plástico.
500 ml - envases de plástico (1) - bolsas de plástico.
500 ml - envases de plástico (1) - bolsas de plástico (20) - cajas de cartón.
1 l - envases de plástico "Viaflex" (1) - bolsas de plástico (10) - cajas de cartón.

Descripción de los componentes activos de la droga. Normofundina g-5»

efecto farmacológico

El medicamento es una solución de electrolitos con una cantidad total de cationes igual a 123 mmol / l, cuya composición se seleccionó en función de la necesidad de compensar la violación de la composición mineral del cuerpo durante el estrés metabólico. Para ello, en comparación con las soluciones de electrolitos en composición cercana al plasma, se reduce la cantidad de sodio para evitar la retención de sodio y líquido.

Una concentración suficientemente alta de potasio en comparación con las soluciones de electrolitos cercanas al plasma refleja el aumento de las necesidades corporales de potasio en situaciones de estrés, con un reemplazo adecuado de líquidos, que es aproximadamente 1 mmol / kg de peso corporal / día.

El acetato se oxida y tiene un efecto alcalinizante. La composición de los aniones está representada por una combinación equilibrada de cloruros, que no se metabolizan, y acetatos, que se metabolizan y previenen el desarrollo de acidosis metabólica.

Además, la solución contiene carbohidratos en forma de solución de glucosa al 5%. Desde un punto de vista fisiológico, la glucosa es la principal fuente de energía con un valor calórico de aproximadamente 16 kJ o 3,75 kcal / g. Proporcionar glucosa al cuerpo es necesario para el funcionamiento de los tejidos del sistema nervioso, los eritrocitos y la médula de los riñones.

Por un lado, la glucosa se convierte en glucógeno para almacenar carbohidratos, por otro lado, se metaboliza durante la glucólisis en piruvato o lactato para proporcionar energía a las células del cuerpo.

Existe una estrecha relación entre los electrolitos y el metabolismo de los carbohidratos.

La absorción de glucosa y el aumento de la necesidad de potasio están relacionados. Si esto no se tiene en cuenta, esto puede conducir a una violación del metabolismo del potasio, lo que, a su vez, puede causar alteraciones graves en el ritmo cardíaco.

Algunas condiciones patológicas pueden conducir a una absorción deficiente de glucosa (intolerancia a la glucosa), por ejemplo, enfermedades como la diabetes mellitus o condiciones en las que se observa el metabolismo del estrés, lo que lleva a una disminución de la tolerancia a la glucosa (complicaciones graves del período operatorio o postoperatorio, trauma). Esto puede conducir a hiperglucemia, que, a su vez, puede, dependiendo de la gravedad, conducir a diuresis osmótica con el desarrollo posterior de deshidratación hipertensiva y trastornos hiperosmóticos hasta coma hiperosmótico.

La administración excesiva de glucosa, especialmente en condiciones acompañadas de una disminución de la tolerancia a la glucosa, puede conducir a un deterioro grave de la captación de glucosa y, al limitar la captación oxidativa de glucosa, a una mayor conversión de glucosa en grasa. Esto, a su vez, puede ir acompañado de un nivel más alto de CO 2 en el cuerpo (problemas asociados con la desconexión de la ventilación mecánica), así como una mayor infiltración de grasa en los tejidos, especialmente en el hígado. Los pacientes con lesión cerebral traumática o edema cerebral tienen un riesgo especial de alteración de la homeostasis de la glucosa. En estos casos, incluso las violaciones menores de la concentración de glucosa en la sangre y, en consecuencia, un aumento de la osmolaridad plasmática (sérica) pueden conducir a un aumento notable de los trastornos cerebrales.

Una dosis de 40 ml / kg de peso corporal / día cubre las necesidades de carbohidratos necesarias del cuerpo, igual a 2 g de glucosa / kg de peso corporal / día (terapia de infusión hipocalórica).

Indicaciones

- deshidratación hipertensiva;

- deshidratación isotónica;

- proporcionar al cuerpo líquidos y electrolitos con una cobertura parcial de las necesidades energéticas durante la terapia de infusión en el período postoperatorio y postraumático;

- para dilución de soluciones concentradas de electrolitos y medicamentos.

Régimen de dosificación

Para administración intravenosa (acceso central o periférico).

La dosis se selecciona individualmente de acuerdo con las necesidades de líquidos y electrolitos del paciente.

Dosis diaria máxima: hasta 40 ml / kg de peso corporal / día, respectivamente 2,0 g de glucosa / kg de peso corporal / día, 4 mmol de sodio / kg de peso corporal / día y 0,7 mmol de calcio / kg de peso corporal / día.

Velocidad de administración: hasta 5 ml / kg de peso corporal / h, respectivamente 0,25 g de glucosa / kg de peso corporal / h. La velocidad de administración es de 1,6 gotas / kg de peso corporal / min.

Duración de uso:

La solución se puede utilizar durante varios días. La duración del uso está determinada por la condición clínica del paciente y los parámetros de laboratorio.

Con un metabolismo normal, la cantidad total de carbohidratos introducidos no debe exceder los 350-400 g / día. Con la introducción de tales dosis, la glucosa se oxida completamente. Prescribir dosis más altas puede provocar el desarrollo de efectos secundarios y provocar hígado graso. En estados de alteración del metabolismo, por ejemplo, después de operaciones extensas o traumatismos, estrés hipóxico o insuficiencia orgánica, la dosis diaria debe reducirse a 200-300 g, que corresponde a 3 g / kg de peso corporal / día. La selección de dosis individuales incluye un control de laboratorio obligatorio.

Deben observarse estrictamente los siguientes límites de dosis para adultos: 0,25 g de glucosa / kg de peso corporal / hy hasta 6 g / kg de peso corporal / día. La designación de soluciones que contienen carbohidratos, independientemente de la concentración, siempre debe ir acompañada de un control de la concentración de glucosa en la sangre, tanto durante la cirugía como durante el manejo conservador del paciente. Para prevenir una sobredosis de carbohidratos, se recomienda el uso de bombas de infusión, especialmente cuando se utilizan soluciones con alta concentración de carbohidratos.

El nivel de 30 ml de solución / kg de peso corporal / día cubre solo las necesidades fisiológicas de líquido del cuerpo. En pacientes que han sido sometidos a cirugía y en pacientes reanimados, la necesidad de líquidos aumenta debido a una función de concentración reducida de los riñones y una mayor excreción de productos metabólicos, lo que lleva a la necesidad de aumentar la ingesta de líquidos a aproximadamente 40 ml / kg de peso corporal / día. Las pérdidas adicionales (fiebre, diarrea, fístulas, vómitos, etc.) deben compensarse con una ingesta de líquidos aún mayor, cuyo nivel se establece individualmente. El nivel individual real de necesidad de líquido se determina mediante un control constante de los parámetros clínicos y de laboratorio (excreción de orina, osmolaridad sérica y urinaria, determinación de sustancias excretadas).

La principal sustitución de los cationes sodio y potasio más importantes alcanza 1,5-3 mmol / kg / peso corporal / día y 0,8-1,0 mmol / kg peso corporal / día, respectivamente. Las necesidades reales de fluidoterapia están determinadas por el equilibrio de electrolitos y el control de las concentraciones de electrolitos en plasma.

Efecto secundario

Contraindicaciones

- sobrehidratación;

- deshidratación hipotónica;

- hiperpotasemia.

DESDE precaución: con hiponatremia, insuficiencia renal con tendencia a la hiperpotasemia, hiperglucemia no controlada por insulina a dosis de hasta 6 unidades / h.

Embarazo y lactancia

No existen contraindicaciones claras. Sin embargo, utilícelo durante el embarazo y la lactancia cuando el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el recién nacido.

Aplicación para la función renal alterada

Usar con precaución en insuficiencia renal con tendencia a hiperpotasemia.

Uso en ancianos

instrucciones especiales

La monitorización clínica debe incluir la monitorización de los electrolitos séricos y el equilibrio de líquidos.

En presencia de hipertensión, la designación de cloruro de sodio y el volumen de líquido deben realizarse individualmente.

Para los ancianos, es necesario reducir la dosis del medicamento inyectado debido al peligro de sobrecarga de volumen.

La solución no debe administrarse a través de los mismos sistemas de transfusión, simultáneamente, antes o después de la administración de sangre debido al riesgo de pseudoaglutinación.

Solo se puede utilizar una solución que contenga 70 mmol / L de sodio para el tratamiento de la deshidratación hipertensiva. La corrección de la deshidratación debe llevarse a cabo durante al menos 48 horas La introducción de la solución en condiciones postoperatorias, postraumáticas u otras con intolerancia a la glucosa debe realizarse bajo la condición de monitoreo constante de la concentración de glucosa.

Sobredosis

Síntomas:la sobredosis del fármaco puede provocar fenómenos como la sobrehidratación con un aumento de la turgencia de la piel, la congestión venosa y el desarrollo de edema general con el desarrollo posterior de edema pulmonar.

Tratamiento: cones necesario detener inmediatamente la infusión, prescribir diuréticos con un control constante de los electrolitos del plasma sanguíneo; corrección del equilibrio de electrolitos.

Sobredosis glucosa

Síntomas:hiperglucemia, glucosuria, deshidratación, hiperosmolaridad sérica, coma hiperglucémico o hiperosmolar.

Tratamiento:la perfusión debe interrumpirse inmediatamente; rehidratación; el nombramiento de insulina con control constante de la glucosa en sangre; sustitución de pérdidas de electrolitos, seguimiento del equilibrio ácido-base.

Interacciones con la drogas

Condiciones de dispensación en farmacias

Para uso en hospitales.

Condiciones y periodos de almacenamiento

Almacene el medicamento a una temperatura que no exceda los 25 ° C en lugares inaccesibles para los niños. La vida útil es de 3 años. No lo use después de la fecha de vencimiento impresa en el paquete.

Interacciones con la drogas

El suxametonio y el potasio, cuando se administran juntos, pueden tener un efecto negativo sobre la frecuencia cardíaca debido a una hiperpotasemia grave.

La glucosa es una poderosa fuente de alimento que el cuerpo absorbe fácilmente. Esta solución es muy valiosa para el cuerpo humano, ya que en los poderes del fluido curativo, puede mejorar significativamente las reservas de energía y restaurar las funciones debilitadas de la capacidad de trabajo. La tarea más importante de la glucosa es proporcionar y proporcionar al cuerpo la fuente necesaria de nutrición adecuada.

Las soluciones de glucosa se han utilizado eficazmente durante mucho tiempo en medicina para la terapia de inyecciones. Pero, ¿por qué dejan caer glucosa por vía intravenosa, en qué casos los médicos prescriben un tratamiento de este tipo y es adecuado para todos? Vale la pena hablar de esto con más detalle.

La glucosa es una fuente de energía para el cuerpo humano.

La glucosa (o dextrosa) participa activamente en una variedad de procesos metabólicos en el cuerpo humano.y. Esta sustancia medicinal tiene diversos efectos sobre los sistemas y órganos del cuerpo. Dextrosa:

1. Mejora el metabolismo celular.
2. Reanima la función hepática debilitada.
3. Repone las reservas de energía perdidas.
4. Estimula las funciones básicas de los órganos internos.
5. Ayuda a realizar la terapia de desintoxicación.
6. Fortalece los procesos redox.
7. Repone la pérdida significativa de líquidos en el cuerpo.

Con la penetración de una solución de glucosa en el cuerpo, comienza su fosforilación activa en los tejidos. Es decir, la dextrosa se convierte en glucosa-6-fosfato.

La glucosa es esencial para un metabolismo celular saludable

La glucosa-6-fosfato o glucosa fosforilada es un participante importante en los principales procesos metabólicos del cuerpo humano.

Formas de liberación de fármacos

La industria farmacéutica produce dextrosa en dos formas. Ambas formas de solución son beneficiosas para las personas con un cuerpo debilitado, pero tienen sus propios matices en uso.

Solución isotónica

Este tipo de dextrosa está destinado a restaurar el funcionamiento de los órganos internos debilitados, así como a reponer las reservas de líquido perdidas. Esta solución al 5% es una poderosa fuente de nutrientes necesarios para la vida humana.

¿Qué es la solución de glucosa isotónica?

La solución isotónica se introduce de diferentes formas:

1. Por vía subcutánea. En este caso, el volumen diario del medicamento inyectado es de 300 a 500 ml.
2. Por vía intravenosa. Los médicos pueden recetar medicamentos y administración intravenosa (300-400 ml por día).
3. Enema. En este caso, la cantidad total de solución inyectada es de aproximadamente 1,5-2 litros por día.

No se recomienda inyectar glucosa por vía intramuscular en su forma pura. En este caso, el riesgo de desarrollar una inflamación purulenta del tejido subcutáneo es alto. Se administran inyecciones intravenosas a menos que se requiera una infusión lenta y gradual de dextrosa.

Solución hipertónica

Este tipo de dextrosa es necesaria para mejorar el funcionamiento del hígado dañado y reanimar los procesos metabólicos. Además, la solución hipertónica restaura la diuresis normal, promueve la vasodilatación. Además, este gotero con glucosa (solución al 10-40%):

• aumenta los procesos metabólicos;
• mejora el funcionamiento del miocardio;
• aumenta el volumen de orina producida;
• promueve la expansión de los vasos sanguíneos;
• aumenta las funciones antitóxicas del órgano hepático;
• mejora el paso de líquidos y tejidos al torrente sanguíneo;
• aumenta la presión osmótica de la sangre (esta presión asegura un intercambio normal de agua entre los tejidos corporales).

La solución hipertónica es recetada por médicos en forma de inyecciones y goteros. Cuando se trata de inyecciones, la dextrosa se inyecta con mayor frecuencia por vía intravenosa. También se puede usar en combinación con otros medicamentos. Muchas personas, especialmente los deportistas, prefieren beber glucosa.

Que son las soluciones hipertónicas

Una solución hipertónica administrada mediante inyecciones se diluye con tiamina, ácido ascórbico o insulina. Una sola dosis en este caso es de aproximadamente 25-50 ml.

Poder medicinal de los goteros

Para la administración por infusión (intravenosa), generalmente se usa una solución de dextrosa al 5%. El líquido curativo se envasa en bolsas de plástico herméticamente cerradas o en botellas de 400 ml. La solución para perfusión consta de:

1. Agua purificada.
2. Directamente glucosa.
3. Excipiente activo.

Cuando la dextrosa ingresa al torrente sanguíneo, se descompone en agua y dióxido de carbono, produciendo activamente energía. La farmacología posterior depende de la naturaleza de los medicamentos adicionales utilizados en los goteros.

¿Dónde se usa la glucosa?

Por que poner un gotero con glucosa

El nombramiento de dicho tratamiento terapéutico se lleva a cabo para muchas enfermedades diferentes y una mayor rehabilitación del cuerpo debilitado por la patología. Un gotero de glucosa es especialmente útil para la salud, para lo cual se prescribe en los siguientes casos:

• hepatitis;
• edema pulmonar;
• deshidración;
• diabetes;
• patología del hígado;
• estado de choque;
• diátesis hemorrágica;
• hemorragia interna;
• intoxicación alcohólica;
• agotamiento general del cuerpo;
• una fuerte caída de la presión arterial (colapso);
• vómitos profusos y persistentes;
• enfermedades infecciosas;
• recurrencia de insuficiencia cardíaca;
• acumulación de líquido en los órganos pulmonares;
• malestar estomacal (diarrea prolongada);
• exacerbación de la hipoglucemia, en la que hay una caída del azúcar en sangre a un nivel crítico.

Además, la infusión intravenosa de dextrosa está indicada cuando es necesario introducir ciertos fármacos en el organismo. En particular, glucósidos cardíacos.

Efectos secundarios

En casos raros, la solución de dextrosa isotónica puede provocar una serie de efectos secundarios. A saber:

• apetito incrementado;
• aumento de peso corporal;
• condiciones febriles;
• necrosis del tejido subcutáneo;
• coágulos de sangre en los lugares de inyección;
• hipervolemia (aumento del volumen de sangre);
• hiperhidratación (violación del metabolismo del agua y la sal).

En el caso de una preparación analfabeta de una solución y la introducción de dextrosa en el cuerpo en una cantidad mayor, también pueden ocurrir consecuencias más tristes. En este caso, se puede observar un ataque de hiperglucemia y, en casos especialmente graves, un coma. El shock proviene de un aumento brusco del azúcar en sangre del paciente.

Entonces, a pesar de toda su utilidad, la glucosa intravenosa solo debe usarse cuando esté indicada. Y directamente de acuerdo con la prescripción del médico, y los procedimientos deben realizarse solo bajo la supervisión de médicos.

En contacto con

Forma de dosificación: & nbspsolución para perfusión Composición:

1000 ml de solución contienen :

Ingredientes activos:	55.000 g
Dextrosa (glucosa) monohidrato
(corresponde a dextrosa)	50.000 g
Cloruro de sodio	3.630 g
Cloruro de potasio	1.340 g
Cloruro de calcio dihidrato	0,295 g
Cloruro de magnesio hexahidratado	0,610 g
Acetato de sodio trihidrato	5.170 g
Excipientes:
Solución de ácido clorhídrico 2 M	de 0 a 2g
Solución de ácido acético 2 M	de 0 a 1 g
Agua para preparaciones inyectables	hasta 1000 ml
Concentración de electrolitos:
Sodio	100,0 mmol / L
Potasio	18,0 mmol / l
Calcio	2,0 mmol / L
Magnesio	3,0 mmol / L
Cloruros	90,0 mmol / L
Acetatos	38,0 mmol / l

Características físicas y químicas :

Osmolaridad teórica - 530 mOsm / l

pH - de 4.5 a 7.5

Contenido calórico - 835 kJ / l (200 kcal / l)

Descripción: Solución transparente, incolora o de color amarillo pálido. Grupo farmacoterapéutico:agente rehidratante ATX: & nbsp

Electrolitos combinados con carbohidratos

Farmacodinámica:

El medicamento es una solución de electrolitos con una cantidad total de cationes igual a 123 mmol / l. Esta composición se seleccionó en función de la necesidad de compensar las alteraciones en el metabolismo electrolítico del cuerpo durante el estrés metabólico. Con este fin, en comparación con las soluciones de electrolitos, cuya composición es cercana al plasma sanguíneo, la cantidad de sodio se reduce para prevenir la retención de sodio y líquidos, pero al mismo tiempo sigue siendo suficiente para prevenir el desarrollo de hiperaldosteronismo secundario.

Una concentración suficientemente alta de potasio en comparación con las soluciones de electrolitos, de composición cercana al plasma sanguíneo, se debe a la mayor necesidad del cuerpo de potasio, que ocurre durante situaciones estresantes en condiciones de reemplazo adecuado del volumen de líquido, que es aproximadamente 1 mmol de potasio / kg de peso corporal / día.

Los acetatos tienen un efecto alcalinizante cuando se oxidan. La composición aniónica está representada por una combinación equilibrada de cloruros que no se metabolizan y acetatos, que se metabolizan y previenen el desarrollo de acidosis metabólica.

Además, la solución contiene glucosa al 5%. Desde un punto de vista fisiológico, la glucosa es la principal fuente de energía con un valor calórico de aproximadamente 16 kJ / go 3,75 kcal / g. Proporcionar glucosa al cuerpo es necesario para el funcionamiento de los tejidos del sistema nervioso, los eritrocitos y la médula de los riñones.

Por un lado, la glucosa se convierte en glucógeno para almacenar carbohidratos, por otro lado, se metaboliza durante la glucólisis en piruvato o lactato para proporcionar energía a las células del cuerpo.

Existe una estrecha relación entre los electrolitos y el metabolismo de los carbohidratos. Asimilaciónla glucosa y una mayor necesidad de potasio están relacionados. Si esto no es aceptadoen cuenta, esto puede conducir a un metabolismo alterado del potasio, que, a su vez,puede causar alteraciones graves del ritmo cardíaco.

Algunas condiciones patológicas pueden conducir a procesos de asimilación deteriorados.glucosa (intolerancia a la glucosa), como diabetes mellitus o afecciones en las que hay un "metabolismo por estrés" que produce (disminución de la tolerancia a la glucosa (complicaciones graves del período quirúrgico o postoperatorio, traumatismo). Esto puede provocar hiperglucemia, que, a su vez, puede, dependiendo del grado de "gravedad, conducir a una diuresis osmótica con la consiguientedesarrollo de hipertensosdeshidratación e hiperosmóticatrastornos hasta coma hiperosmótico.

Administración excesiva de glucosa, especialmente en condiciones acompañadas de una disminución. tolerancia a la glucosa, puede conducir a un deterioro grave de la captación de glucosa y,debido a la limitación de la absorción oxidativa de la glucosa, a una mayor transiciónglucosa a grasa. Esto, a su vez, puede ir acompañado de un nivel superiorCO 2 en el cuerpo (problemas asociados con la desconexión de la ventilación mecánica), así como un aumentoinfiltración de grasa en los tejidos, especialmente el hígado. Particularmente en riesgotrastornos de la homeostasis de la glucosa en pacientes con traumatismo craneoencefálico o edema cerebral. Aen estos casos, incluso violaciones menores de la concentración de glucosa en sangre y, por lo tanto, un aumento de la osmolaridad plasmática (sérica) puede conducir aun aumento notable de los trastornos cerebrales.

Una dosis de 40 ml / kg de peso corporal / día cubre las necesidades de carbohidratos necesarias del cuerpo, igual a 2 g de glucosa / kg de peso corporal / día (infusión hipocalóricaterapia).

Farmacocinética:

Durante la infusión, la glucosa entra primero en el espacio intravascular, seguida de un movimiento hacia el espacio extracelular. Durante la glucólisis, la glucosa se convierte en piruvato o lactato. Además, el lactato participa parcialmente en las reacciones del ciclo de Krebs. El piruvato es completamente oxidado por el oxígeno a CO 2 y H 2 O. Los productos de la oxidación de la glucosa son excretados por los pulmones (CO 2) y los riñones (H 2 O).

Normalmente, la glucosa no es eliminada por los riñones. En condiciones patológicas (como diabetes mellitus, disminución de la tolerancia a la glucosa) con hiperglucemia (concentración de glucosa en sangre de más de 120 mg / ml o 6,7 mmol / L), la glucosa se excreta por los riñones (glucosuria) cuando la tasa de filtración glomerular máxima (180 mg / 100 ml o 10 mmol / L).

Indicaciones:

Deshidratación hipertensiva;

Deshidratación isotónica;

Proporcionar al cuerpo líquidos y electrolitos con cobertura parcial de las necesidades energéticas durante la terapia de infusión en el período postoperatorio y postraumático;

Para la dilución de soluciones concentradas compatibles de electrolitos y otros medicamentos.

Contraindicaciones:

Hiperhidratación;

Deshidratación hipotónica;

Hiperpotasemia;

Niños menores de 14 años.

Cuidadosamente:

Normofundin G-5 debe usarse con precaución en los siguientes casos:

Hiponatremia;

Insuficiencia renal con tendencia a la hiperpotasemia;

Hiperglucemia no controlada por insulina a dosis de hasta 6 unidades / hora.

Embarazo y lactancia:

Es posible usar el medicamento Normofundin G-5 en mujeres embarazadas y lactantes en los casos en que el beneficio esperado del tratamiento farmacológico supera el posible riesgo de complicaciones.

Método de administración y posología:

Normofundin G-5 se inyecta en las venas periféricas y centrales.

La dosis del medicamento depende del nivel de glucosa en la sangre, la necesidad del paciente de líquidos y electrolitos.

Dosis diaria máxima

Pacientes de edad avanzada, adultos y niños a partir de 14 años 40 ml / kg de peso corporal, lo que corresponde a 2,0 g de glucosa / kg de peso corporal, 4 mmol de sodio / kg de peso corporal y 0,7 mmol de potasio / kg de peso corporal.

Tasa de inyección máxima

5 ml / kg de peso corporal / hora o 1,6 gotas / kg de peso corporal / min, lo que corresponde a 0,25 g de glucosa / kg de peso corporal / hora.

Duración de uso

La solución se puede aplicar durante varios días. Duración de uso determinado por la condición clínica del paciente y los parámetros de laboratorio.

Con un metabolismo normal, la cantidad total de carbohidratos introducidos no debe exceder los 350-400 g por día. Con la introducción de tales dosis, la glucosa se absorbe por completo.

La prescripción de dosis más altas puede provocar el desarrollo de efectos secundarios adversos y provocar una infiltración de hígado graso. En estados de alteración del metabolismo, por ejemplo, después de operaciones extensas o traumatismos, estrés hipóxico o insuficiencia orgánica, la dosis diaria debe reducirse a 200-300 g, que corresponde a 3 g / kg de peso corporal / día. La selección de dosis individuales incluye un control de laboratorio obligatorio.

Deben observarse estrictamente las siguientes restricciones de dosis para adultos: 0,25 g de glucosa / kg de peso corporal / hora y hasta 6 g / kg de peso corporal / día. La designación de soluciones que contienen carbohidratos, independientemente de la concentración, siempre debe ir acompañada de un control del nivel de glucosa en la sangre tanto durante la cirugía como en el manejo conservador del paciente. Para prevenir una sobredosis de carbohidratos, se recomienda el uso de bombas de infusión, especialmente cuando se utilizan soluciones con alta concentración de carbohidratos.

Una dosis de 30 ml de solución / kg de peso corporal / día cubre solo las necesidades fisiológicas del cuerpo de líquidos. En pacientes sometidos a cirugía y en pacientes críticamente enfermos, las necesidades de líquidos aumentan debido a la función de concentración renal reducida y al aumento de la excreción de productos metabólicos, lo que conduce a la necesidad de aumentar la ingesta de líquidos a aproximadamente 40 ml / kg de peso corporal / día.

Las pérdidas adicionales (fiebre, diarrea, fístulas, vómitos, etc.) deben compensarse con una ingesta de líquidos aún mayor, cuyo nivel se establece individualmente.

El nivel individual real de demanda de líquidos se determina mediante el control secuencial de los parámetros clínicos y de laboratorio (excreción de orina, osmolaridad sérica y urinaria, determinación de sustancias excretadas).

La principal sustitución de los cationes más importantes de sodio y potasio es 1,5-3,0 mmol / kg pc / día y 0,8-1,0 mmol / kg pc / día, respectivamente.

Las necesidades reales de fluidoterapia están determinadas por el estado del equilibrio hídrico y electrolítico.

Efectos secundarios: Sobredosis:

Síntomas

Una sobredosis del medicamento puede provocar fenómenos como la sobrehidratación con un aumento de la turgencia de la piel, la congestión venosa y el desarrollo de edema general con el posterior desarrollo de edema pulmonar.

Tratamiento

Interrupción inmediata de la perfusión, administración de diuréticos, monitorización continua de los electrolitos plasmáticos; corrección de los niveles de electrolitos.

Sobredosis de glucosa

Síntomas

Hiperglucemia, glucosuria, deshidratación, hiperosmolaridad sérica, coma hiperglucémico o hiperosmolar.

Tratamiento

Interrupción inmediata de la perfusión; rehidratación, administración de insulina con control constante de los niveles de glucosa en sangre; sustitución de pérdidas de electrolitos, seguimiento del equilibrio ácido-base.

Interacción:

Para evitar la formación de sedimentos, Normofundin G-5 no debe mezclarse con preparaciones que contengan oxalatos, fosfatos, carbonatos o bicarbonatos.

El suxametonio y el potasio, cuando se administran juntos, pueden tener un efecto negativo efecto sobre la frecuencia cardíaca debido a hiperpotasemia severa.

Instrucciones especiales:

La monitorización clínica debe incluir la monitorización del equilibrio de líquidos y electrolitos.

En presencia de hipertensión arterial, la designación de cloruro de sodio y el volumen de líquido deben realizarse individualmente.

Para los ancianos, es necesario reducir la dosis del medicamento inyectado debido al peligro de sobrecarga de volumen.

La solución no debe administrarse a través de los mismos sistemas de transfusión, simultáneamente, antes o después de la administración de sangre debido al riesgo de pseudoaglutinación.

Solo se puede utilizar una solución que contenga 70 mmol / L de sodio para el tratamiento de la deshidratación hipertensiva. La corrección de la deshidratación debe realizarse durante al menos 48 horas.

La introducción de la solución en condiciones postoperatorias, postraumáticas u otras, acompañadas de intolerancia a la glucosa, debe llevarse a cabo bajo la condición de monitoreo constante de la concentración de glucosa.

¡No congelar!

Impacto en la capacidad para conducir vehículos. Mie y pieles.:

La droga no afecta la capacidad de conducir vehículos, mecanismos, así como participar en actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración de atención y reacciones psicomotoras.

Forma de liberación / dosificación:Solución para perfusión. Embalaje:

Frascos de 500 ml o 1000 ml fabricados en polietileno sin aditivos que cumplen los requisitos de la Farmacopea Europea para medicamentos parenterales. La botella está soldada a un tapón de polietileno con dos orificios en la parte superior, debajo de los cuales hay un disco de goma; cada uno de los agujeros está sellado con papel de aluminio.

10 frascos de 500 ml o 1000 ml cada uno junto con instrucciones de uso en la cantidad correspondiente en una caja de cartón (para hospitales).

Condiciones de almacenaje:

Almacenar a temperaturas entre 2 y 25 ° C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Duracion:

No lo use después de la fecha de vencimiento impresa en el paquete.

Condiciones de dispensación en farmacias:Para hospitales Número de registro:LS-000969 Fecha de Registro:03.10.2011 Titular de la autorización de comercialización:B. Braun Melsungen AG Alemania Fabricante: & nbsp Oficina de representación: & nbspB. Brown Medical, OOO Fecha de actualización de la información: & nbsp09.03.2016 Instrucciones ilustradas

¿Hay pastillas para la vejez? Desafortunadamente, tal remedio, cuya acción está oculta en una pequeña pastilla, NO existe. Ya sea una píldora mágica de un mago o el producto de un trabajo titánico de las mentes más grandes de la ciencia moderna. Y, si en Internet lee repetidamente

LAS SIGUIENTES DULCES MENTIRAS:

"Sí, los hay. Este es un trabajo a largo plazo de ingenieros médicos de Rusia (un proyecto conjunto de especialistas de una empresa de Novosibirsk y el Instituto de Investigación de Farmacología de Tomsk) que trabajan en el campo de la restauración del cuerpo humano, la regeneración y el rejuvenecimiento. Debe decirse de inmediato que las píldoras, como preparación médica, pueden llegar a se comercializan y aparecen en farmacias solo en 2016, pero ya se puede anunciar. Ahora se están sometiendo a ensayos clínicos en animales y probadores voluntarios, que incluyen algunos científicos siberianos que han probado el efecto del medicamento en ellos mismos. Registro y certificación de estas "píldoras" como: una droga llamada G5.

Pastillas G5 para la vejez

¿Cuál es el principio del G5, cómo rejuvenecerá el cuerpo? Imaginar esto es bastante simple: imagine el cuerpo de un niño, que se desarrolla y crece rápidamente. Cada célula moribunda es reemplazada muy rápidamente por una nueva, el órgano se regenera, todo el organismo rejuvenece, este proceso tiene lugar constantemente, cada segundo. Hasta los 25 años, el cuerpo de una persona joven crece, es joven, capaz de autorecuperarse en el menor tiempo posible. Las células madre, que son producidas activamente por la médula ósea, son en gran parte responsables de la regeneración y el rejuvenecimiento de los órganos individuales y de todo el cuerpo. En pocas palabras, estas células curan por sí mismas todo lo que se requiere en este momento. Y para un organismo joven, esto es bastante normal.

Pero, después de los 25 años, nuestro cuerpo comienza a envejecer lentamente. Simplemente se cansa debido a muchos factores. Esto significa que nuestra médula ósea también experimenta más y más fatiga cada año, produciendo cada vez menos células madre. El cuerpo simplemente se desgasta, envejece.

G5 potencia la acción de la médula ósea, provocando una reacción en cadena en el cuerpo a nivel celular. Habiendo recibido el impulso regenerativo necesario, comienza la labor de restauración de tal o cual órgano, de todo el organismo, liberando una infinidad de células madre.

¿Qué son las células madre? Son ellas las que pueden reproducir cualquier órgano, reemplazar el gastado con el tiempo rejuveneciendo a nivel celular. La práctica de reproducir órganos humanos a partir de células madre existe desde hace varios años (bioimplantes), pero G5 inicia este proceso en el propio cuerpo humano, de forma natural, y no fuera de él. G5, como fármaco de medicina regenerativa, desencadena la autocuración del cuerpo humano.

La investigación actual muestra que este fármaco puede restaurar tanto el número como la función de las neuronas. Se restauran las funciones visuales. La memoria mejora significativamente. Se restauran las funciones del hígado. Se produce el rejuvenecimiento de la piel. El desarrollo de tejido conectivo es limitado. Las reacciones inflamatorias se reducen significativamente. Ya se ha observado el trabajo del fármaco para curar los pulmones de enfermedades bastante graves, por ejemplo, fibrosis pulmonar.

Para empezar, el medicamento se registrará de acuerdo con la indicación "enfermedad hepática degenerativa". Después del lanzamiento, continuarán los estudios adicionales durante mucho tiempo y continuará el trabajo para ampliar las indicaciones.

¿Lo que es? quiero llamarlo rejuvenecimiento. Quiere - autocuración. Revitalización natural: ¿no es eso con lo que sueñan millones de mujeres? Esperaremos el lanzamiento de la droga G5, que, lamentablemente, no tiene análogos en el mundo ".

¡NO CREEN!

No se deje engañar.
Yo cito: La píldora de la "eterna juventud" no es más que exageración. Nadie ha creado un medicamento que cure todas las enfermedades y le permita retrasar la vejez. De hecho, ahora estamos desarrollando un fármaco regenerador, será un hepatoprotector (agentes farmacológicos que se ha encontrado que tienen un efecto positivo en la función hepática - nota de FederalPress.Siberia). Quizás el medicamento pueda curar la hepatitis crónica y las primeras etapas de la cirrosis hepática. Las pruebas se llevaron a cabo solo en ratones. Aún no está claro cómo afectará el G5 al cuerpo humano.