داروهای سولفانیل آمید و سایر عوامل ضد میکروبی (فتالازول ، اتازول ، سولفاسیل سدیم ، سولفادی ممتوکسین ، سولفالین ، بیسپتول (کو تریموکسازول) ، سالازوسولفوپیریدین ، \u200b\u200bسالازوپیریدازین ، نالیدیکسیک اسید ، نیتروکسولین ، سیپروفلوکساسین ، لووفلوکسالین ، لووفلوکسالین).

12.10.2020

نمایندگان ضد باکتری مصنوعی

عوامل ضد باکتری مصنوعی در 6 کلاس اصلی ارائه می شوند:

5. سولفونامیدها.

6. مشتقات کینولون.

7. مشتقات نیتروفوران

8. مشتقات 8-هیدروکسی کینولین.

9. مشتقات کینوکسالین.

10. اگزازولیدینون ها.

1. آماده سازی سولفانیل آمید

سولفانیل آمیدها را می توان به عنوان مشتقات اسید سولفانیلیک آمید در نظر گرفت.

تفاوت اصلی بین سولفونامیدها در خواص فارماکوکینتیک آنهاست.

11. سولفونامیدها برای عمل تجزیه (به خوبی جذب شده ازدستگاه گوارش مسیر)

الف) کوتاه مدت (نیمه عمر< 10 ч)

سولفانیل آمید (استرپتوسید) ، سولفاتیازول (نورسولفازول) ، سولفائیتیدول (اتازول) ، سولفاکاربامید (اوروسولفان) ، سولفادیمیدین (سولفادیمزین). ب) مدت زمان متوسط \u200b\u200bاثر (نیمه عمر 10-24 ساعت) سولفادیازین (سولفازین) ، سولفامتوکسازول.

ج) عمل طولانی مدت (نیمه عمر 24-48 ساعت) سولفادیمیتوکسین ، سولفامونومتوکسین.

د) عملکرد فوق العاده طولانی مدت (نیمه عمر\u003e 48 ساعت) سولفامتوکسی سایپیرازین (سولفالین).

12. سولفونامیدها که در لومن روده عمل می کنند (جذب ضعیف ازدستگاه گوارش مسیر)

فتالیل سولفاتیازول (فتالازول) ، سولفاگوانیدین (Sulgin).

13. سولفونامیدها برای استفاده موضعی

سولفاستامید (سولفاسیل سدیم ، آلبوسید).

14. داروهای ترکیبی سولفونامیدها و اسید سالیسیلیک

سالازوسولفاپیریدین (سولفاسالازین) ، سالازوپیریدازین (سالازودین) ، سالازودیمتوکسین.

۱۵- داروهای ترکیبی سولفونامیدها با تریمتوپریم

کو تریموکسازول (باکتریم ، بیسپتول).

سولفونامیدها بر روی میکروارگانیسم ها اثر باکتریواستاتیک دارند. مکانیسم عملکرد باکتریواستاتیک سولفونامیدها بدین صورت است که این مواد با شباهت ساختاری به اسید پارا آمینوبنزوئیک ، در سنتز اسید فولیک که عامل رشد میکروارگانیسم ها است با آن رقابت می کنند.

سولفونامیدها عمدتاً علیه نوکاردیا ، توکسوپلاسما ، کلامیدیا ، پلاسمودیای مالاریا و اکتینومایست ها فعال هستند.

علائم اصلی برای قرار ملاقات عبارتند از: نوکاردیوز ، توکسوپلاسموز ، مالاریای گرمسیری مقاوم در برابر کلروکین. در برخی موارد ، از سولفونامیدها برای عفونت های کوکلی ، اسهال خونی باکتریایی ، عفونت های ناشی از E. coli استفاده می شود. در برخی موارد ، از سولفونامیدها برای عفونت های کوکلی ، اسهال خونی باکتریایی ، عفونت های ناشی از E. coli استفاده می شود.

سولفونامیدها برای عملکرد سیستمیک باعث تعداد زیادی عوارض جانبی می شوند. هنگام استفاده از آنها ، اختلالات سیستم خون (کم خونی ، لکوپنی ، ترومبوسیتوپنی) ، سمیت کبدی ، واکنش های آلرژیک (بثورات پوستی ، تب ، آگرانولوسیتوز) ، اختلالات سو dys هاضمه امکان پذیر است. در مقادیر اسیدی pH ادرار - کریستالوریا. برای جلوگیری از آن ، سولفونامیدها باید با آب معدنی قلیایی یا محلول سودا شسته شوند.

سولفونامیدها ، که در لومن روده عمل می کنند ، عملاً در دستگاه گوارش جذب نمی شوند و غلظت بالایی را در لومن روده ایجاد می کنند. آنها در درمان عفونت های روده ای (اسهال خونی باکتریایی ، انتروکولیت) و همچنین برای پیشگیری از عفونت های روده ای در دوره بعد از عمل استفاده می شوند.

در حال حاضر ، بسیاری از سویه های پاتوژن های عفونت های روده ای مقاومت به سولفونامیدها را به دست آورده اند. برای افزایش اثربخشی درمان ، توصیه می شود همزمان با سولفونامیدها در لومن روده تجویز شود ، زیرا پاتوژن های عفونت های روده نه تنها در لومن ، بلکه در دیواره روده نیز قرار دارند. هنگام مصرف داروهای این گروه ، ویتامین های گروه B باید تجویز شود ، زیرا سولفونامیدها مانع رشد E. coli می شوند که در سنتز ویتامین های گروه B نقش دارد.

سولفانیل آمید یکی از اولین داروهای ضد میکروبی در ساختار سولفانیل آمید است. در حال حاضر ، این دارو به دلیل کارایی کم و سمیت زیاد ، عملاً استفاده نمی شود.

از آنجا که دارو بدون تغییر از طریق کلیه ها دفع می شود و غلظت های بالایی در ادرار ایجاد می کند ، از داروی اوروسولفان برای درمان عفونت های دستگاه ادراری استفاده می شود.

سولفامتوکسی سایپرازینروزانه برای فرآیندهای عفونی حاد یا سریع در حال پیشرفت ، هر 7-10 روز یک بار - برای عفونت های مزمن و طولانی مدت استفاده می شود.

سولفاستامید یک سولفونامید موضعی است. دارو معمولاً به خوبی تحمل می شود. این در عمل چشمی به صورت محلول و پماد برای ورم ملتحمه ، بلفاریت ، زخم های چرکی قرنیه و بیماری های چشم سوزاک استفاده می شود. هنگام استفاده از محلول های غلیظ تر ، یک اثر تحریک کننده مشاهده می شود. در این موارد ، محلولهای با غلظت کمتری تجویز می شوند.

تریمتوپریم یک مشتق پیریمیدین است که دارای اثر باکتریواستاتیک است. این دارو باعث کاهش اسید دی هیدروفولیک به اسید تتراهیدروفولیک به دلیل مهار دی هیدروفولات ردوکتاز می شود.

کو-تریموکسازول ترکیبی از 5 قسمت سولفامتوکسازول (سولفونامید با اثر متوسط) و 1 قسمت از تریمتوپریم است. ترکیب تریمتوپریم با سولفونامیدها با اثر ضد باکتری و طیف گسترده ای از اقدامات ضد باکتریایی مشخص می شود ، از جمله میکرو فلورا مقاوم در برابر بسیاری از آنتی بیوتیک ها و سولفونامیدهای رایج. کو-تریموکسازول به خوبی از دستگاه گوارش جذب می شود ، به بسیاری از اندام ها و بافت ها نفوذ می کند ، غلظت های زیادی را در ترشحات برونش ، صفرا ، ادرار ، غده پروستات ایجاد می کند. به BBB نفوذ می کند ، به خصوص با التهاب مننژ. عمدتا از طریق ادرار دفع می شود. این دارو برای عفونت های دستگاه تنفسی و ادراری ، عفونت های جراحی و زخم ، بروسلوز استفاده می شود. در اختلالات شدید کبدی ، کلیوی و خونساز منع مصرف دارد. دارو نباید در دوران بارداری تجویز شود.

سولفامتوکسازولبخشی از داروی ترکیبی "کوتریموکسازول" است.

2. مشتقات کوینولون

مشتقات کینولون توسط ترکیبات غیر فلوئوره شده و فلوئوره دار نشان داده می شوند. دومی بیشترین فعالیت ضد باکتری را دارند.

مشتقات کینولون ارائه شده است:

6. کینولونهای غیر فلوره شده

نالیدیکسیک اسید (Nevigramon ، Negram) ، اسید اکسولینیک (Gramurin). 7. فلوروکینولون ها (داروهای نسل اول)

سیپروفلوکساسین (Tsifran ، Tsiprobay) ، لومفلوکساسین (Maxaquin) ، نورفلوکساسین (Nomycin) ، فلروکساسین (Quinodis) ، افلوکساسین (Tarivid).

8. فلوروكینولونها (داروهای جدید نسل دوم) لووفلوكساسین (تاوانیك) ، اسپارفلوكساسین ، موکسی فلوكساسین.

نالیدیکسیک اسیدفقط در برابر برخی از میکروارگانیسم های گرم منفی فعال است - اشریشیا کلی ، شیگلا ، کلبسیلا ،

سالمونلا سودوموناس آئروژینوزا در برابر اسید نالیدیکسیک مقاوم است. مقاومت میکروارگانیسم ها در برابر دارو به سرعت رخ می دهد.

این دارو به ویژه در معده خالی به خوبی در دستگاه گوارش جذب می شود. حدود 80٪ دارو بدون تغییر از طریق ادرار دفع می شود و در نتیجه غلظت های زیادی از نالیدیکسیک اسید در ادرار ایجاد می شود. نیمه عمر

علائم انتصاب: عفونت ادراری (سیستیت ، پیلیت ، پیلونفریت) ، جلوگیری از عفونت در حین جراحی کلیه و مثانه.

عوارض جانبی اختلالات سوpe هاضمه ، تحریک CNS ، اختلالات عملکرد کبد ، واکنش های آلرژیک. نالیدیکسیک اسید در نارسایی کلیه منع مصرف دارد.

فلوروکینولون ها دارای خواص کلی هستند:

4. داروهای این گروه آنزیم حیاتی سلول میکروبی را مهار می کنند

DNA ژیراز ؛

5. طیف عملکرد ضد باکتری گسترده است. آنها در برابر کوکس های گرم مثبت و گرم منفی ، اشریشیا کلی ، سالمونلا ، شیگلا ، پروتئوس ، کلبسیلا ، هلیکوباکتر ، سودوموناس آئروژینوزا فعال هستند. داروهای خاصی (سیپروفلوکساسین ، افلوکساسین ، لومفلوکساسین) بر روی مایکوباکتریوم سل عمل می کنند. اسپیروشت ها ، لیستریا و بیشتر بی هوازی ها به فلوروکینولون ها حساس نیستند.

6. فلوئوروکینولون ها در میکروارگانیسم های بیرون و محلی شده درون سلولی عمل می کنند.

4. مقاومت میکرو فلورا در برابر فلوئوروکینولون ها نسبتاً آهسته ایجاد می شود.

5- فلوروكینولون ها هنگام مصرف خوراكی غلظت بالایی در خون و بافت ایجاد می كنند و فراهمی زیستی به مصرف غذا بستگی ندارد.

7. فلوروکینولون ها به خوبی در اندام ها و بافت های مختلف نفوذ می کنند: ریه ها ، کلیه ها ، استخوان ها ، پروستات و غیره.

موارد مصرف: عفونت های دستگاه ادراری ، دستگاه تنفسی ، دستگاه گوارش. فلوروکینولون های خوراکی و وریدی تجویز می شود.

عوارض جانبی: واکنش های آلرژیک ، علائم سوpe هاضمه ، بی خوابی. داروهای موجود در این گروه از رشد بافت غضروف جلوگیری می کنند ، بنابراین مصرف آنها در مادران باردار و شیرده منع مصرف دارد. در کودکان فقط به دلایل بهداشتی قابل استفاده است. در موارد نادر

فلوئوروکینولون ها می توانند باعث التهاب تاندونیت (التهاب تاندون ها) شوند که با ورزش می تواند پاره شود.

فلوئوروکینولونهای نسل دوم در برابر باکتریهای گرم مثبت و در درجه اول پنوموکوک ها فعالیت بیشتری دارند. آنها بر روی استافیلوکوک ها تأثیر دارند و برخی از داروها فعالیت متوسطی در برابر استافیلوکوک های مقاوم به متی سیلین حفظ می کنند. فعالیت فلوروکینولون های نسل دوم در رابطه با سویه های پنوموکوکی حساس به پنی سیلین و مقاوم به پنی سیلین متفاوت نیست. همچنین داروهای نسل دوم در برابر کلامیدیا و مایکوپلاسما بسیار فعال هستند.

موارد مصرف فلوئوروکینولونهای نسل دوم: عفونتهای دستگاه تنفسی اکتسابی در جامعه ، عفونتهای پوستی و بافت نرم ، عفونتهای دستگاه ادراری.

4. نیتروفوران ها

نیتروفورازون (Furacilin) \u200b\u200b، نیتروفورانتوئین (Furadonin) ، furazolidone ، furazidin (Furagin).

خواص عمومی مشتقات نیتروفوران شامل موارد زیر است:

5. توانایی ایجاد اختلال در ساختار DNA. بسته به غلظت ، نیتروفوران ها دارای اثر ضد باکتری یا باکتریواستاتیک هستند.

6. طیف گسترده ای از اقدامات ضد میکروبی ، که شامل باکتری ها (کوکس گرم مثبت و باسیل گرم منفی) ، ویروس ها ، پروتوزوآ (لامبلیا ، تریکوموناس) است.

7. فرکانس بالای واکنشهای جانبی

نیتروفورازون عمدتا به عنوان ضد عفونی کننده (برای استفاده خارجی) برای درمان و پیشگیری از فرآیندهای التهابی پیو استفاده می شود.

نیتروفورانتوئین غلظت بالایی در ادرار ایجاد می کند ، بنابراین برای عفونت های دستگاه ادراری استفاده می شود.

فورازولیدون ضعیف در دستگاه گوارش جذب می شود و ایجاد می کند

غلظت زیاد در لومن روده. فورازولیدون برای عفونت های روده ای با علل باکتریایی و تک یاخته ای استفاده می شود.

از فورازیدین به صورت خوراکی برای عفونت ادراری و به صورت موضعی برای شستشو و دوش در عمل جراحی استفاده می شود.

عوارض جانبی مشتقات نیتروفوران: اختلالات سوpe هاضمه ، سمیت کبدی ، سمیت خون و سمیت عصبی. با استفاده طولانی مدت ، مشتقات نیتروفوران می توانند واکنش های ریوی (ادم ریوی ، اسپاسم برونش ، پنومونیت) ایجاد کنند.

موارد منع مصرف: نارسایی شدید کلیه و کبد ، بارداری.

5. اکسازولیدینون ها

اگزازولیدینون ها در برابر میکروارگانیسم های گرم مثبت بسیار فعال هستند.

Linezolid - دارای ویژگی های زیر است:

5. توانایی مهار سنتز پروتئین در سلول باکتریایی. برخلاف آنتی بیوتیک های دیگر که بر روی سنتز پروتئین عمل می کنند ، لینزولید در مراحل اولیه ترجمه عمل می کند و از تشکیل زنجیره پپتید جلوگیری می کند. این مکانیسم عملکرد با ایجاد مقاومت متقاطع از جمله جلوگیری می کند

آنتی بیوتیک هایی مانند ماکرولیدها ، آمینوگلیکوزیدها ، لینکوزامیدها ، تتراسایکلین ها ، کلرامفنیکل ؛

6. نوع عمل باکتریواستاتیک است.

7. طیف عملکرد: Bacteroides fragilis ، Clostridium perfringens و برخی از استرپتوکوک ها ، از جمله Streptococcus pneumoniae و Streptococcus pyogenes. میکروارگانیسم های گرم مثبت اصلی ،

از جمله استافیلوکوک های مقاوم به متی سیلین ، پنوموکوک های مقاوم به پنی سیلین و ماکرولید و انتروکوک های مقاوم به گلیکوپپتید. فعالیت ضعیفی را در برابر باکتریهای گرم منفی نشان می دهد.

8. به شدت در اپیتلیوم برونش ریوی تجمع می یابد. به خوبی نفوذ می کند

که در پوست ، بافت های نرم ، ریه ها ، قلب ، روده ها ، کبد ، کلیه ها ، سیستم عصبی مرکزی ، مایع سینوویال ، استخوان ها ، کیسه صفرا. 100٪ فراهمی زیستی

9. مقاومت بسیار کند رشد می کند.

10. رژیم دوز: 600 میلی گرم (از راه خوراکی یا داخل وریدی) هر 12 ساعت. هنگام درمان عفونت های پوست و بافت های نرم ، دوز آن 400 میلی گرم در هر 12 ساعت است.

11. عوارض جانبی: از دستگاه گوارش (اسهال ، حالت تهوع ، لک شدن زبان) ، سردرد ، بثورات پوستی.

مواد مخدر

پودر Sulfadimethoxin (Sulfadimethoxinum) ، قرص های 0.2 و 0.5 گرم

قرص های سیپروفلوکساسین (سیپروفلوکساسینوم) 0.25 ، 0.5 و 0.75 گرم ؛ محلول 0.2٪ برای تزریق در بطری های 50 و 100 میلی لیتری

قرص افلوکساسین 0.2 گرم قرص لومفلوکساسین 0.4 گرم قرص Furazolidonum 0.05 گرم

سوالات کنترلی

	گروه های اصلی شیمی درمانی مصنوعی را لیست کنید

	از چه سولفونامیدها برای عمل تجزیه استفاده می شود؟
	چه تعداد قسمت از سولفامتوکسازول و تری متوپریم وجود دارد
سولفونامید ترکیبی "کو تریموکسازول"؟
	عوارض جانبی سولفونامیدها چیست؟
	کدام گروه از کینولون ها در برابر گرم مثبت فعالیت بیشتری دارند
باکتری؟
	از چه ماده شیمیایی مصنوعی استفاده می شود

عفونت های روده ای با علت و باکتری و پروتزوئال؟

نهم مکانیسم عملکرد ضد باکتریایی لاینزولید چیست؟

ایکس. طیف عملکرد فلوروکینولون های نسل دوم چیست؟

مشکلات آزمون

3) کدام یک از آمادگی های شیمی درمانی مرتبط با سولفانیل آمیدها:

استرپتومایسین

اریترومایسین

وانکومایسین

سولفادیمزین

4) کدام یک از سولفانیل آمیدهای لیست شده برای عملکرد تجزیه کننده استفاده می شود؟

سولفادیمیدین

سولفاسیل سدیم

سولفاگوانیدین

فتالین سولفاتیازول

5) اثرات جانبی بعدی با استفاده از سولفانیل آمیدهای قابل جذب امکان پذیر است:

کم خونی همولیتیک ، متهموگلوبینمی

نوریت

سمیت داخلی

توسعه اعتیاد

6) برای جلوگیری از کریستالوریای ناشی از رسوب سولفانیل آمیدها و فلزات آنها ، این ضروری است:

نوشیدن مقدار زیادی آب اسیدی شده

نوشیدنی قلیایی فراوان

نوشیدن مقدار زیادی آب نمک

محدود کردن مصرف مایعات

7) دوره نیمه آزاد SALFAMETHOXAZOLE:

5 - 6 ساعت

40 - 50 ساعت

3) 10 - 24 ساعت

4) 30 دقیقه - 1 ساعت

8) UROSULFAN برای درمان عفونت استفاده می شود:

دستگاه گوارش

مغز

مجاری ادراری

دستگاه تنفسی

9) فلورسینولون های تولید نسل II:

لووفلوکساسین

نالیدیکسیک اسید

فلروکساسین

افلوکساسین

10) نیتروفورازون قبلاً استفاده می شود:

داروهایی برای درمان سل

ضد عفونی کننده

روش های درمانی برای درمان عفونت های دستگاه تنفسی فوقانی

داروهای درمان سیفلیس

11) نوع عملکرد LINEZOLIDE:

باکتری استاتیک

ضد باکتری

آماده سازی سولفانیل آمید (سولفونامید مترادف) - عوامل شیمی درمانی مصنوعی از طیف گسترده ای از عمل از گروه مشتقات اسید سولفانیلیک آمید (سولفانیل آمید).

استرپتوکوک ها ، و ، دیپلوکوک ها (گونوکوک ، مننگوکوک ، پنوموکوک) ، باسیل روده ای ، اسهال خونی ، دیفتری و سیاه زخم ، بروسلا ، وبرای وبا ، اکتینومایست ، کلامیدیا (عوامل ایجاد کننده تراکودوم ، اورنیتوز و همچنین کلستریدیا) ، برخی از عفونت های پروتوزوئالی (مالاریا ، الف). علاوه بر این ، پاتوژن های فردی تخمدان های عمیق (نوکاردین ، \u200b\u200bاکتینومایست ها) به S. مورد حساس هستند. برخی از S. p. (سولفادی ممتوکسین ، سولفاپیریدازین ، سولفالن) در برابر جذام مایکوباکتریوم فعال هستند (نگاه کنید به. عوامل ضد انحصاری ) سالمونلا ، سودوموناس آئروژینوزا ، مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ، اسپیروکت ، لپتوسپیرا و ویروس ها از جمله موارد مقاوم در برابر S. مورد هستند. میکروارگانیسم های S. مورد ، در غلظت هایی که در دوزهای درمانی در بدن تجمع می یابند ، از نظر باکتریواستاتیک عمل می کنند.

مکانیسم عملکرد ضد میکروبی S. p. به این دلیل است که آنها روند سنتز اسید دی هیدروفولیک را در مرحله تشکیل اسید دی هیدروپتروئیک از دی هیدروپتریدین و اسید پاراآمینوبنزوئیک (PABA) با مشارکت آنزیم دی هیدروپتروات سنتتاز (دی هیدروفولات سنتتاز) مسدود می کنند. اعتقاد بر این است که اختلال در سنتز اسید دی هیدروپتروئیک در درجه اول به عنوان یک نتیجه از قرار دادن S. p اتفاق می افتد به جای PABA به عنوان یک بستر از دی هیدروپتروات سنتتاز ، زیرا از نظر ساختار شیمیایی ، S. مورد مشابه PABA است. در نتیجه ، تشکیل آنالوگهای اسید دی هیدروفولیک رخ می دهد ، که فعالیت بیولوژیکی ذاتی آن را ندارند. علاوه بر این ، در طول تعامل S. مورد با دی هیدروپتریدین در حضور یون های ATP و منیزیم ، یک متابولیت متوسط \u200b\u200bایجاد می شود که دی هیدروپتروات سنتتاز را مهار می کند ، که منجر به مهار تشکیل اسید دی هیدروفولیک می شود. همچنین ممکن است S. مورد از ورود دی هیدروپتریدین در سنتز اسید دی هیدروفولیک جلوگیری کند. در نهایت ، نقض شکل گیری اسید دی هیدروفولیک تحت تأثیر S. مورد منجر به کاهش تشکیل اسید تتراهیدروفولیک و مهار نتیجه بیوسنتز نوکلئوتیدها و تأخیر در توسعه و تولید مثل میکروارگانیسم ها می شود. این ویژگی های مکانیسم عمل این واقعیت را توضیح می دهد که فقط آن دسته از میکروارگانیسم ها که در آنها فرآیند سنتز اسید دی هیدروفولیک اتفاق می افتد ، به S. ماده حساس هستند. میکروارگانیسم ها و سلول های یک ماکروارگانیسم که از اسید دی هیدروفولیک آماده از محیط خارجی استفاده می کنند ، به عملکرد S. مورد حساس نیستند.

با افزایش PABA و مشتقات آن در محیط ، به عنوان مثال نووکائین ، آنستزین و غیره ، و همچنین پایه های متیونین ، اسید فولیک ، پورین و پیریمیدین ، \u200b\u200bفعالیت ضد میکروبی S. p. کاهش می یابد. کاهش فعالیت S. مورد در حضور چرک و ترشحات زخم با محتوای بالای PABA و سایر آنتاگونیست های داروهای سولفا در این بسترها همراه است.

اثر ضد میکروبی S. این ماده توسط داروها (به عنوان مثال ، تریموپریم) که با مهار آنزیم دی هیدروفولات ردوکتاز ، مانع تبدیل اسید دی هیدروفولیک به اسید فولیک (تتراهیدروفولیک) می شود ، افزایش می یابد. با استفاده همزمان از S. مورد با trimethoprim ، سنتز تتراهیدروفولیک اسید در دو مرحله متوالی مختل می شود - در مرحله تشکیل اسید دی هیدروفولیک (تحت تأثیر S. مورد) و در مرحله تبدیل دوم به اسید تتراهیدروفولیک (تحت تأثیر تریموپریم) ، در نتیجه یک اثر ضد باکتری ایجاد می شود ...

پس از جذب در خون S. مورد برگشت پذیر است ، اما در درجه نابرابر به پروتئین های پلاسمای خون متصل می شود. در شکل محدود ، آنها اثر ضد میکروبی ندارند و فقط با آزاد شدن داروها از این اتصال ، آن را نشان می دهند. میزان آزاد شدن مورد از بدن توسط S. تحت تأثیر میزان اتصال آنها به پروتئین های پلاسمای خون قرار نمی گیرد. S. این ماده عمدتا توسط استیلاسیون در کبد متابولیزه می شود. متابولیت های استیل شده S. این ماده فعالیت ضد میکروبی ندارند و از طریق کلیه ها از بدن دفع می شوند. در ادرار ، این متابولیت ها می توانند به صورت کریستال رسوب کنند و باعث ایجاد کریستالوریا شوند. شدت کریستالوریا نه تنها با درجه تبدیل S. خاص فرد به متابولیتهای استیله شده و میزان دوز داروها بلکه با واکنش ادرار نیز تعیین می شود ، زیرا این متابولیت ها در یک محیط اسیدی به خوبی حل نمی شوند.

مطابق با مشخصات فارماکوکینتیک و کاربرد ، در میان S. مورد ، زیر گروه های مربوطه وجود دارد. به عنوان مثال ، یک زیر گروه از S. مورد جدا شده است. به خوبی از دستگاه گوارش جذب می شود. چنین S. این مورد برای درمان سیستمیک عفونت استفاده می شود و برای این منظور از راه خوراکی و تزریقی تجویز می شود. بسته به میزان ترشح آنها در S. p. از این زیر گروه ، آنها متمایز می شوند: داروهای کوتاه مدت (نیمه عمر کمتر از 10 ساعت) - استرپتوسید ، سولفاسیل سدیم ، اتازول ، سولفادیمزین ، اوروسولفان و غیره ؛ داروهایی با طول متوسط \u200b\u200b(نیمه عمر 24-10) ساعت) - سولفازین ، سولفامتوکسازول و غیره ؛ داروهای طولانی مدت (نیمه عمر از 24 تا 48) ساعت) - ulfapyridazine ، sulfadimethoxine ، sulfayunomethoxin ، و غیره ؛ داروهای بسیار طولانی مدت (نیمه عمر بیش از 48) ساعت) - سولفالین.

سولفونامیدهای اثر طولانی مدت با خاصیت لیپوفیلی بالاتر با S. از ماده کوتاه مدت متفاوت هستند و بنابراین ، در مقادیر قابل توجهی (تا 50-90 50) در توبول های کلیه جذب می شوند و با سرعت کمتری از بدن دفع می شوند.

زیر گروه S. مورد ، به میزان کمی از دستگاه گوارش جذب می شود ، شامل سولژین ، فتالازول و فتازین است. این داروها برای درمان عفونت های روده ای (کولیت و انتروکولیت ناشی از باکتری ، از جمله اسهال خونی باکتریایی) استفاده می شوند.

زیر گروه S. موردی که برای استفاده موضعی در نظر گرفته می شود ، معمولاً شامل نمک های سدیم محلول داروهایی است که به خوبی از دستگاه گوارش جذب می شوند ، به عنوان مثال ، سدیم اتازول ، سدیم سولفاپیریدازین ، استرپتوسید محلول و غیره ، و همچنین سولفادیازین نقره. داروهای این زیر گروه به دوزهای مناسب (محلول ها ، پمادها و غیره) به صورت موضعی برای درمان عفونت های چرکی پوست و غشاهای مخاطی ، زخم های آلوده ، تخمدان ها و غیره استفاده می شوند.

علاوه بر این ، به اصطلاح سالازوسولفونامیدها ، ترکیبات آزو ساخته شده بر اساس برخی از عوامل سیستمیک عملکرد سیستمیک و اسید سالیسیلیک ، در بین S. p. اینها شامل سالازوپیریدازین ، سالازودی ممتوکسین و سالازوسولفاپیریدین است که در درجه اول برای درمان زخم غیر اختصاصی استفاده می شود. اثر بخشی سالازوسولفونامیدها در این بیماری با وجود نه تنها فعالیت ضد میکروبی ، بلکه همچنین خواص ضد التهابی مشخصی همراه است ، که به دلیل تشکیل اسید آمینو سالیسیلیک در روده در طی انتقال بیولوژیکی این گروه از داروها در روده است که دارای اثر ضد التهابی است.

در عمل بالینی مدرن ، از داروهای ترکیبی حاوی سولفونامیدها و تری متوپریم نیز به طور گسترده استفاده می شود. برخی از این داروهای ترکیبی شامل بیسپتول حاوی سولفامستوکسازول و تریمتوپریم (به نسبت 5: 1) و سولفاتون حاوی سولفومونومتوکسین و تریمتوپریم (با نسبت 2.5: 1) است. بر خلاف S. مورد ، بیسپتول و سولفاتون باکتری کش عمل می کنند ، طیف وسیعی از فعالیت ضد میکروبی دارند و در برابر سویه های مقاوم به داروهای سولفا موثر هستند.

در عمل ، سایر ترکیبات S. این ماده با مشتقات دیامینو پیریمیدین نیز استفاده می شود. به عنوان مثال ، از ترکیبات سولفالن با کلریدین برای درمان اشکال مقاوم به دارو مالاریا و از ترکیبات سولفازین با کلریدین برای درمان a استفاده می شود.

از سولفونامیدها برای درمان عفونت های ناشی از میکروارگانیسم هایی که به این داروها حساس هستند استفاده می شود. انتخاب داروها با در نظر گرفتن خصوصیات فارماکوکینتیک آنها انجام می شود. بنابراین ، برای عفونت های سیستمیک (عفونت های باکتریایی دستگاه تنفسی ، ریه ها ، صفرا و دستگاه ادراری و غیره) از S. این ماده استفاده می شود که به خوبی از دستگاه گوارش جذب می شود. برای درمان عفونت های روده ای ، C.

مورد ، ضعیف از دستگاه گوارش جذب می شود (گاهی اوقات در ترکیب با S. به خوبی جذب شده از مورد).

دوزهای منفرد و دوره داروی S. مورد و همچنین طرح هایی برای انتصاب آنها متناسب با مدت زمان مصرف داروها تعیین می شود. بنابراین ، S. از ماده اقدام کوتاه در دوزهای روزانه 4-6 استفاده می شود ر، آنها را در 4-6 پذیرایی منصوب کنید (دوره با دوزهای 30-20) ر) داروهایی با طول مدت متوسط \u200b\u200bعملکرد - در دوزهای روزانه 1-3 ر، آنها را در 2 دوز تعیین کنید (دوزهای دوره 10-15) ر) داروهای طولانی مدت در یک دوز با دوز روزانه 0.5-2 تجویز می شوند ر (دوزهای دوره تا 8 ر) سولفونامیدهای با عملکرد طولانی مدت در دو طرح تجویز می شوند: روزانه با دوز اولیه (در روز اول) 0.8-1 ر و بیشتر در دوزهای نگهداری 0.2 ر روزی یک بار؛ 1 بار در هفته با دوز 1.5-2 ر... برای کودکان ، دوز متناسب با سن کاهش می یابد.

عوارض جانبی S. این مورد با اختلالات سوpe هاضمه ، واکنش های آلرژیک ، اختلالات بخشی از c.n.s. آشکار می شود. (سردرد ، سرگیجه و غیره) ، لکوپنی ، متهموگلوبینمی و غیره به دلیل حلالیت ضعیف در آب ، S. p و محصولات استیلاسیون آنها در بدن می تواند به صورت بلور در کلیه ها ریخته و باعث کریستالوریا شود (به ویژه در صورت اسید ادرار). برای پیشگیری از این عارضه ، توصیه می شود هنگام مصرف S. مورد ، یک نوشیدنی قلیایی فراوان توصیه کنید.

S. این مورد در صورت داشتن سابقه داده در مورد واکنشهای آلرژیک سمی به داروهای این گروه منع مصرف دارد. در بیماری های کبد و کلیه ها ، S. مورد باید تحت دوزهای کاهش یافته تحت کنترل وضعیت عملکردی این اندام ها تجویز شود.

روش های استفاده ، دوزها ، فرم های انتشار و شرایط نگهداری ماده اصلی S. در زیر آورده شده است.

بیسپتول (بیسپتول ؛ مترادف باکتریم ، سپترین و غیره) به صورت خوراکی (بعد از غذا) برای بزرگسالان و کودکان بالای 12 سال ، 1-2 قرص (برای بزرگسالان) 2 بار در روز ، در موارد شدید - 3 قرص 2 بار در روز تجویز می شود. کودکان 2 تا 5 ساله ، 2 قرص (برای کودکان) ؛ از 5 تا 12 سال ، 4 قرص (برای کودکان) 2 بار در روز. روش تولید: قرص برای بزرگسالان ، حاوی 0.4 ر سولفامتوکسازول و 08/0 ر تری متوپریم ؛ قرص برای کودکان حاوی 0.1 ر سولفامتوکسازول و 02/0 ر تریموپریم ذخیره سازی: لیست B.

سالازودیمتوکسین (Salazodimethoxinum) به صورت خوراکی (بعد از غذا) مصرف می شود. بزرگسالان 0.5 تجویز می شود ر 4 بار در روز یا 1 بار ر 2 بار در روز به مدت 3-4 هفته. با شروع اثر درمانی ، دوز روزانه به 1-1.5 کاهش می یابد ر (هر کدام 0.5 ر 2-3 بار در روز). برای کودکان 3 تا 5 سال در ابتدا 5/0 تجویز می شود ر در روز (در 2-3 دوز). با شروع یک اثر درمانی ، دوز دارو 2 برابر کاهش می یابد. کودکان 5 تا 7 سال در ابتدا 0/75 - 0 تجویز می شوند ر، از 7 تا 15 ساله ، 1-1.5 ر در روز روش تولید: پودر ، 0.5 قرص ر... ذخیره سازی: لیست B؛ در یک مکان تاریک

سالازوپیریدازین (سالازوپیریدازینوم). روش های استفاده ، دوزها. فرم های آزاد سازی و شرایط نگهداری همانند سالازودیمتوکسین است.

استرپتوسید (استرپتوسیدوم ، مترادف استرپتوسید سفید) به صورت خوراکی برای بزرگسالان در حد 5/0-1 تجویز می شود ر در پذیرش 5-6 بار در روز ؛ کودکان زیر 1 سال 0.05-0.1 ر، از 2 تا 5 سال برای 0.2-0.3 ر، از 6 تا 12 ساله ، 0.3-0.5 ر وقت ملاقات. دوزهای بالاتر برای بزرگسالان در داخل مجرد 2 ر، روزانه 7 ر... به صورت محلی به صورت پودر ، پماد (10٪) یا مواد افزودنی (5٪) استفاده می شود. فرم انتشار: پودر ، قرص های 0.3 و 0.5 ر؛ 10٪ پماد مواد افزودنی 5٪. ذخیره سازی: لیست B: در یک ظرف کاملاً بسته.

استرپتوسید محلول (Streptocidum solubile) به صورت عضلانی و زیر جلدی به شکل 1-1 تجویز می شود ،

محلولهای 5٪ تهیه شده با آب برای تزریق یا محلول کلرید سدیم ایزوتونیک ، حداکثر 100 میلی لیتر (2-3 بار در روز). به صورت داخل وریدی به صورت محلول 2-5-10٪ تهیه شده در همان حلال ها یا محلول گلوکز 1٪ ، تا 30-20 میلی لیتر... فرم انتشار: پودر. ذخیره سازی: لیست B را در شیشه های کاملا مهر و موم شده قرار دهید.

سولجین (Sulginum) برای بزرگسالان 1-2 سال تجویز می شود ر در پذیرش: در روز اول 6 بار در روز ، در روزهای 2 و 3 5 بار ، در روز 4 4 بار ، در روز 5 3 بار در روز. دوره درمان 5-7 روز است. از رژیم های دیگر نیز برای درمان اسهال خونی حاد استفاده می شود. دوزهای بالاتر برای بزرگسالان مجرد 2 ر، روزانه 7 ر... فرم های انتشار: پودر؛ 0.5 قرص ر

سولفادیازین نقره (Sulfadiazini argenti) به صورت موضعی استفاده می شود. این بخشی از پماد درمازین است که با لایه 2-4 به سطح تخمک زده می شود میلی متر 2 بار در روز و به دنبال آن تحمیل یک پانسمان استریل. پماد برای نوزادان نارس و تازه متولد شده تجویز نمی شود. در زنان باردار به دلایل بهداشتی (با مساحت بیش از 20٪ سطح بدن) استفاده می شود فرم رهاسازی: لوله های 50 تایی ر، قوطی های 250 عددی ر.

سولفادیمزین (Sulfadimezinum ؛ مترادف سولفادیمیدین و غیره) به صورت خوراکی برای بزرگسالان در اولین دوز تجویز می شود ر، سپس 1 ر هر 4-6 ساعت (تا زمانی که دمای بدن کاهش یابد) ، سپس 1 ر در 6-8 ساعت... کودکان داخل به میزان 0.1 گرم / کیلوگرم برای قرار اول ، سپس 0.025 گرم / کیلوگرم هر 4-6-8 ساعت... برای درمان اسهال خونی ، بزرگسالان طبق طرح زیر تجویز می شوند: در روزهای 1 و 2 ، 1 ر هر 4 ساعت (توسط 6 ر در روز) ، در روزهای 3 و 4 ر هر 6 ساعت (توسط 4 ر در روز) ، در روزهای 5 و 6 ر هر 8 ساعت (3 ر در روز) پس از استراحت (در طی 5-6 روز) ، چرخه دوم انجام می شود ، تعیین در روزهای 1 و 2 5 ر در روز ، در روزهای 3 و 4 ر در روز ، در روز 5 ر در روز برای همین منظور ، کودکان زیر 3 سال با نرخ 0.2 تجویز می شود گرم / کیلوگرم در روز (در 4 دوز) به مدت 7 روز ، برای کودکان بالای 3 سال - 0.4-0.75 ر (بستگی به سن دارد) 4 بار در روز. روش تولید: پودر قرص های 0.25 و 0.5 ر

سولفادیمیتوکسین (Sulfadimethoxinum ؛ مترادف madribone و غیره) در داخل استفاده می شود. بزرگسالان در روز 1-1 تجویز می شوند ر، در روزهای بعد 0.5-1 ر در روز (در یک زمان) کودکان به میزان 0.025 گرم / کیلوگرم در روز اول و هر کدام 0.0125 گرم / کیلوگرم در روزهای بعد روش تولید: پودر قرص 0.2 و 0.5 ر... ذخیره سازی: لیست B؛ در یک مکان تاریک

سولفازین (Sulfazinum) به صورت داخلی استفاده می شود. بزرگسالان برای اولین پذیرش 2-4 تجویز می شوند ر، طی 1-2 روز 1 ر هر 4 ساعت، در روزهای بعدی 1 ر هر 6-8 ساعت؛ کودکان به میزان 0.1 گرم / کیلوگرم برای قرار اول ، سپس 0.025 گرم / کیلوگرم هر 4-6 ساعت... روش تولید: پودر 0.5 قرص ر... ذخیره سازی: لیست B؛ در یک مکان تاریک

سولفالن (Sulfalenum ؛ مترادف کلفیزین و غیره) ر هر 7-10 روز یک بار یا در روز اول 1 ر، سپس 0.2 ر روزانه. فرم انتشار: قرص های 0.2 ر... ذخیره سازی: لیست B.

سولفامونومتوکسین (Sulfamonomethoxinum). روش تجویز و دوزها همان سولفادیمتوکسین است. روش تولید: پودر 0.5 قرص ر

سولفاپیریدازین (سولفاپیریدازینوم ؛ مترادف: اسپوفازادین ، \u200b\u200bسولامین و غیره). روش تجویز و دوزها همان سولفادیمتوکسین است. روش تولید: پودر 0.5 قرص ر... ذخیره سازی: لیست B؛ در یک مکان تاریک

سولفاتون (Sulfatonum) برای بزرگسالان ، 1 قرص 2 بار در روز تجویز می شود. دوزهای بالاتر برای بزرگسالان: منفرد - 4 قرص ، روزانه - 8 قرص. فرم رهاسازی: قرص های حاوی 0.25 ر سولفامونومتوکسین و 0.1 ر تریموپریم ذخیره سازی: لیست B؛ در یک مکان خشک و تاریک

سولفاسیل سدیم (Sulfacylum-natrium ؛ مترادف: سولفاسیل محلول ، سولفات سدیم سدیم و غیره) به صورت خوراکی برای بزرگسالان در حد 0.5-1 انجام می شود ر، کودکان 0.1-0.5 ر 3-5 بار در روز. وریدی (کند) 3-5 میلی لیتر محلول 30٪ 2 بار در روز. در عمل چشمی ، آنها به صورت محلول و پماد 10-20-20٪ استفاده می شوند. دوزهای بالاتر برای بزرگسالان در داخل مجرد 2 ر، روزانه 7 ر... روش تولید: پودر محلول تزریق 30٪ در آمپول های 5 میلی لیتر؛ محلول 30٪ در ویال های 5 و 10 میلی لیتر؛ محلولهای 20٪ و 30٪ (قطره های چشمی) در لوله های قطره چکان ، هر کدام 1.5 میلی لیتر؛ 30 درصد پماد 10 عدد ر... ذخیره سازی: لیست B؛ در یک مکان تاریک و خنک.

اوروسولفان (Urosulfanum) به صورت داخلی استفاده می شود. بزرگسالان در همان دوزهای سولفاسیل سدیم ، برای کودکان 1-2.5 تجویز می شوند ر در روز (در 4-5 پذیرایی). بیشترین دوزهای روزانه برای بزرگسالان همان سولفاسیل سدیم است. روش تولید: پودر ، 0.5 قرص ر

فتازین (Phthazinum) برای بزرگسالان در روز اول به مدت 1 تجویز می شود ر 1-2 بار ، در روزهای بعد 0.5 ر 2 بار در روز برای کودکان ، دوز با توجه به سن کاهش می یابد. روش تولید: پودر 0.5 قرص ر... ذخیره سازی: لیست B: به خوبی از نور محافظت می شود.

فتالازول (فتالازولوم ؛ مترادف phthalyl-sulfathiazole و غیره) به طور داخلی برای اسهال خونی استفاده می شود. بزرگسالان 1-2 روز برای 1 تجویز می شوند ر هر 4 ساعت (توسط 6 ر در روز) ، برای 3-4 روز 1 ر هر 6 ساعت (توسط 4 ر در روز) ، در روزهای 5-6 برای 1 ر هر 8 ساعت (3 ر در روز) پس از 5-6 روز ، درمان تکرار می شود: در روزهای 1-2 - 5 ر در روز ، در روزهای 3-4 - 4 ر در روز ، در روز 5 - 3 ر در روز برای سایر عفونت های روده ای ، بزرگسالان در 2-3 روز اول به مدت 1-2 تجویز می شوند ر، در روزهای بعد 0.5-1 ر هر 4-6 ساعت... کودکان زیر 3 سال مبتلا به اسهال خونی با میزان 0.2 تجویز می شوند گرم / کیلوگرم در روز (در 3 دوز) ، برای کودکان بالای 3 سال - 0.4-0.75 ر در پذیرش 4 بار در روز. دوزهای بالاتر برای بزرگسالان داخل ، همان سولفاسیل سدیم است. روش تولید: پودر 0.5 قرص ر... ذخیره سازی: لیست B؛ در یک ظرف کاملاً بسته

اتازول (اتازولوم ؛ مترادف سولفائیدیدول و غیره) به صورت خوراکی برای بزرگسالان تجویز می شود 1 ر 4-6 بار در روز: برای کودکان زیر 2 سال ، 0.1-0.3 ر هر 4 ساعت، از 2 تا 5 سال - 0.3-0.4 هر کدام ر هر 4 ساعت، از 5 تا 12 ساله - هر کدام 0.5 ر هر 4 ساعت... به صورت محلی به صورت پودر (پودر) یا پماد (5٪) تجویز می شود. دوزهای بالاتر برای بزرگسالان داخل ، همان سولفاسیل سدیم است. روش تولید: پودر قرص های 0.25 و 0.5 ر... ذخیره سازی: لیست B؛ در یک ظرف کاملاً بسته

سدیم اتازول (Aethazolum-natrium ؛ محلول محلول اتازول) به صورت داخل وریدی (به آرامی) در 5-10 تجویز می شود میلی لیتر محلول 10٪ یا 20٪. در عمل کودکان ، این دارو به صورت خوراکی در گرانول استفاده می شود ، که قبل از استفاده در آب حل می شود و برای کودکان در سن 1 سال تجویز می شود - 5 میلی لیتر (0,1 ر) ، 2 سال - 10 میلی لیتر (0,2 ر) ، 3-4 سال - هر کدام 15 سال میلی لیتر (0,3 ر) ، 5-6 سال - 20 میلی لیتر هر 4 ساعت... روش تولید: پودر آمپول های 5 و 10 میلی لیتر 10٪ و 20٪ محلول؛ گرانول در کیسه های 60 تایی ر... ذخیره سازی: لیست B؛ در یک ظرف کاملاً بسته ، در برابر نور محافظت می شود.

سولفونامیدهای آشنا برای مردم مدتهاست که خود را تثبیت کرده اند ، زیرا آنها حتی قبل از تاریخ کشف پنی سیلین ظاهر شده اند. تا به امروز ، این داروها تا حدی اهمیت خود را از دست داده اند ، زیرا از نظر دارویی از داروهای مدرن کمتر هستند. با این حال ، در درمان برخی از آسیب شناسی ها ، آنها غیر قابل تعویض هستند.

داروهای سولفا چیست؟

سولفانیل آمید (سولفونامیدها) شامل داروهای ضد میکروبی مصنوعی است که مشتقات اسید سولفانیلیک (آمینوبنزن سولفامید) هستند. سولفانیل آمید سدیم فعالیت حیاتی کوکوها و باسیل ها را مهار می کند ، بر نوکاردیا ، مالاریا ، پلاسمودیا ، پروتئوس ، کلامیدیا ، توکسوپلاسما تأثیر می گذارد ، دارای اثر باکتریواستاتیک است. داروهای سولفانیل آمید داروهایی هستند که برای درمان بیماری های ناشی از عوامل بیماری زا مقاوم به آنتی بیوتیک تجویز می شوند.

طبقه بندی داروهای سولفا

از نظر فعالیت ، داروهای سولفونامید از آنتی بیوتیک ها پایین تر هستند (با سولفونانیلید اشتباه گرفته نشود). این داروها بسیار سمی هستند و بنابراین دارای محدوده ای از علائم هستند. طبقه بندی داروهای سولفا بسته به فارماکوکینتیک و خواص به 4 گروه تقسیم می شود:

سولفونامیدها ، به سرعت از دستگاه گوارش جذب می شوند. آنها برای درمان سیستمیک عفونت هایی که توسط میکروارگانیسم های حساس ایجاد می شوند تجویز می شوند:
سولفونامیدها ، کاملاً یا به آرامی جذب نمی شوند. آنها غلظت بالایی را در روده های بزرگ و کوچک ایجاد می کنند: Sulgin ، Ftalazol ، Ftazin. سدیم اتازول
سولفونامیدهای موضعی. در چشم درمانی به خوبی اثبات شده است: سولفاسیل سدیم (آلبوسید ، سولفاستامید) ، سولفات سولفادیازین (درمازین) ، پماد استات مافنید 10٪ ، پماد استرپتوسید 10٪.
سالازوسولفونامیدها. این دسته بندی از ترکیبات سولفونامیدها با اسید سالیسیلیک: سولفاسالازین ، سالازومتوکسین.

مکانیسم اثر داروهای سولفا

انتخاب دارو برای معالجه بیمار به خصوصیات پاتوژن بستگی دارد ، زیرا مکانیسم عملکرد سولفونامیدها به انسداد میکروارگانیسم های حساس در سلول های سنتز اسید فولیک کاهش می یابد. به همین دلیل ، برخی از داروها ، به عنوان مثال ، نووکائین یا متیونومیکسین ، با آنها سازگار نیستند ، زیرا اثر آنها را تضعیف می کنند. اصل اصلی عمل سولفونامیدها نقض متابولیسم میکروارگانیسم ها ، سرکوب تولید مثل و رشد آنها است.

موارد مصرف سولفونامیدها

بسته به ساختار ، آماده سازی سولفید یک فرمول کلی دارد ، اما فارماکوکینتیک متفاوت است. فرم های دوز برای تجویز داخل وریدی وجود دارد: سولفات استامید سدیم ، استرپتوسید. برخی از داروها به صورت عضلانی تجویز می شوند: سولفالن ، سولفادوکسین. داروهای ترکیبی به هر دو روش استفاده می شوند. برای کودکان ، سولفونامیدها به صورت موضعی یا در قرص استفاده می شوند: Co-trimoxazole-Rivofarm ، Cotrifarm. موارد مصرف سولفونامیدها:

فولیکولیت ، آکنه ولگاریس ، گل سرخ ؛
استیپگو؛
سوختگی 1 و 2 درجه ؛
pyoderma ، carbuncles ، جوش ؛
فرآیندهای التهابی چرکی روی پوست ؛
زخم های آلوده از ریشه های مختلف ؛
ورم لوزه؛
برونشیت
بیماری های چشم

لیست داروهای سولفا

با توجه به دوره گردش خون ، آنتی بیوتیک های سولفونامید به تقسیم می شوند: قرار گرفتن در معرض کوتاه ، متوسط \u200b\u200b، طولانی و بسیار طولانی. لیست کردن تمام داروها غیرممکن است ، بنابراین این جدول سولفونامیدهای طولانی مدت را نشان می دهد که برای درمان بسیاری از باکتری ها استفاده می شود:

نام		موارد مصرف
	سولفادیازین نقره	سوختگی و زخم های سطحی آلوده
آرگوسولفان	سولفادیازین نقره	سوختگی از هر جهت ، آسیب های جزئی ، زخم های تروفیک
نورسولفازول	نورسولفازول	آسیب شناسی های ناشی از کوکی ها ، از جمله سوزاک ، ذات الریه ، اسهال خونی
	سولفامتوکسازول	عفونت های دستگاه ادراری ، دستگاه تنفسی ، بافت های نرم ، پوست
پیریماتامین	پیریماتامین	توکسوپلاسموز ، مالاریا ، پلی سیتمی اولیه
پرونتوزیل (استرپتوسید قرمز)	سولفونامید	پنومونی استرپتوکوکی ، سپسیس نفاس ، گل سرخ پوست

داروی سولفا ترکیبی

زمان ساکن نیست و بسیاری از گونه های میکروب ها جهش یافته و سازگار شده اند. پزشکان راه جدیدی برای مبارزه با باکتری ها پیدا کرده اند - آنها داروی ترکیبی سولفا را ایجاد کرده اند که در آن آنتی بیوتیک ها با تری متوپریم ترکیب می شوند. لیست چنین داروهای سولفونیک:

نامها		موارد مصرف
	سولفامتوکسازول ، تریمتوپریم	عفونت های دستگاه گوارش ، سوزاک بدون عارضه و سایر آسیب های عفونی.
برلوکید	سولفامتوکسازول ، تریمتوپریم	برونشیت مزمن یا حاد ، آبسه ریه ، سیستیت ، اسهال باکتریایی و سایر موارد
Duo-Septol	سولفامتوکسازول ، تریمتوپریم	ضد باکتری ، ضد پروتوزول ، عامل ضد باکتری طیف گسترده ای
	سولفامتوکسازول ، تریمتوپریم	تب حصبه ، بروسلوز حاد ، آبسه مغز ، گرانولوم اینگوینال ، پروستاتیت و موارد دیگر

آماده سازی سولفانیل آمید برای کودکان

از آنجا که این داروها داروهای طیف گسترده ای هستند ، در کودکان نیز استفاده می شوند. داروهای سولفانیل آمید برای کودکان در قرص ، گرانول ، پماد و محلول های تزریق تولید می شود. لیست داروها:

نام		کاربرد
	سولفامتوکسازول ، تریمتوپریم	از 6 سالگی: التهاب معده ، ذات الریه ، عفونت زخم ، آکنه
قرص اتازولا	سولفائیتیدول	از 1 سال: ذات الریه ، برونشیت ، التهاب لوزه ، پریتونیت ، گل سرخ
سولفارژین	سولفادیازین نقره	از 1 سال: زخم های غیر قابل بهبود ، بستر بستر ، سوختگی ، زخم
تریمزول	کو تریموکسازول	از 6 سالگی: عفونت های دستگاه تنفسی ، دستگاه ادراری تناسلی ، آسیب شناسی های پوستی

دستورالعمل استفاده از سولفونامیدها

داروهای ضد باکتری به صورت داخلی و محلی تجویز می شوند. در دستورالعمل های استفاده از سولفونامیدها ذکر شده است که کودکان از این دارو استفاده می کنند: حداکثر تا یک سال ، هر کدام 0.05 گرم ، از 2 تا 5 سال - 0.3 گرم ، از 6 تا 12 سال - 0.6 گرم برای کل مصرف. بزرگسالان 5-6 بار در روز برای 0.6-1.2 گرم مصرف می کنند. مدت زمان درمان بستگی به شدت آسیب شناسی دارد و توسط پزشک تجویز می شود. طبق حاشیه نویسی ، دوره 7 روز بیشتر نیست. هر داروی سولفا را باید با مایع قلیایی شستشو داده و از مواد غذایی حاوی گوگرد استفاده کرد تا واکنش ادرار را حفظ کرده و از تبلور آن جلوگیری کند.

عوارض جانبی داروهای سولفا

با استفاده طولانی مدت یا کنترل نشده ، ممکن است عوارض جانبی سولفونامید ظاهر شود. اینها واکنشهای آلرژیک ، حالت تهوع ، سرگیجه ، سردرد ، استفراغ است. با جذب سیستمیک ، داروهای سولفونیک می توانند از جفت عبور کرده و سپس در خون جنین یافت شوند و باعث ایجاد اثرات سمی شوند. به همین دلیل ، در دوران بارداری ، ایمنی استفاده از داروها زیر سوال می رود. پزشک باید این اثر شیمی درمانی را هنگام تجویز آنها برای زنان باردار و در دوران شیردهی در نظر بگیرد. منع مصرف سولفونامیدها:

حساسیت بیش از حد به م componentلفه اصلی ؛
کم خونی
پورفیریا
اختلال کبدی یا کلیوی ؛
آسیب شناسی سیستم خونساز
آزوتمی

قیمت داروهای سولفا

خرید داروهای این گروه در فروشگاه آنلاین یا داروخانه مشکلی ندارد. اگر همزمان چندین دارو از فروشگاه در اینترنت سفارش دهید ، تفاوت در هزینه قابل توجه خواهد بود. در صورت خرید یک دارو ، مجبورید هزینه اضافی را برای زایمان بپردازید. سولفونامیدهای تولید داخل ارزان خواهند بود ، در حالی که داروهای وارداتی بسیار گران ترند. قیمت تقریبی داروهای سولفا:

ویدئو: سولفونامید چیست؟

اطلاعات ارائه شده در مقاله فقط برای اطلاع رسانی است. مواد مقاله نیاز به خود درمانی ندارد. فقط یک پزشک واجد شرایط می تواند بر اساس ویژگی های فردی یک بیمار خاص تشخیص و توصیه هایی برای درمان ارائه دهد.

طبقه بندی داروهای سولفا

سولفونامیدها ، به سرعت از دستگاه گوارش جذب می شوند. آنها برای درمان سیستمیک عفونت هایی که توسط میکروارگانیسم های حساس ایجاد می شوند تجویز می شوند:
سولفونامیدها ، کاملاً یا به آرامی جذب نمی شوند. آنها غلظت بالایی را در روده های بزرگ و کوچک ایجاد می کنند: Sulgin ، Ftalazol ، Ftazin. سدیم اتازول
سولفونامیدهای موضعی. در چشم درمانی به خوبی اثبات شده است: سولفاسیل سدیم (آلبوسید ، سولفاستامید) ، سولفات سولفادیازین (درمازین) ، پماد استات مافنید 10٪ ، پماد استرپتوسید 10٪.
سالازوسولفونامیدها. این دسته بندی از ترکیبات سولفونامیدها با اسید سالیسیلیک: سولفاسالازین ، سالازومتوکسین.

مکانیسم اثر داروهای سولفا

موارد مصرف سولفونامیدها

فولیکولیت ، آکنه ولگاریس ، گل سرخ ؛
استیپگو؛
سوختگی 1 و 2 درجه ؛
pyoderma ، carbuncles ، جوش ؛
فرآیندهای التهابی چرکی روی پوست ؛
زخم های آلوده از ریشه های مختلف ؛
ورم لوزه؛
برونشیت
بیماری های چشم

لیست داروهای سولفا

نام		موارد مصرف
	سولفادیازین نقره	سوختگی و زخم های سطحی آلوده
آرگوسولفان	سولفادیازین نقره	سوختگی از هر جهت ، آسیب های جزئی ، زخم های تروفیک
نورسولفازول	نورسولفازول	آسیب شناسی های ناشی از کوکی ها ، از جمله سوزاک ، ذات الریه ، اسهال خونی
	سولفامتوکسازول	عفونت های دستگاه ادراری ، دستگاه تنفسی ، بافت های نرم ، پوست
پیریماتامین	پیریماتامین	توکسوپلاسموز ، مالاریا ، پلی سیتمی اولیه
پرونتوزیل (استرپتوسید قرمز)	سولفونامید	پنومونی استرپتوکوکی ، سپسیس نفاس ، گل سرخ پوست

داروی سولفا ترکیبی

نامها		موارد مصرف
	سولفامتوکسازول ، تریمتوپریم	عفونت های دستگاه گوارش ، سوزاک بدون عارضه و سایر آسیب های عفونی.
برلوکید	سولفامتوکسازول ، تریمتوپریم	برونشیت مزمن یا حاد ، آبسه ریه ، سیستیت ، اسهال باکتریایی و سایر موارد
Duo-Septol	سولفامتوکسازول ، تریمتوپریم	ضد باکتری ، ضد پروتوزول ، عامل ضد باکتری طیف گسترده ای
	سولفامتوکسازول ، تریمتوپریم	تب حصبه ، بروسلوز حاد ، آبسه مغز ، گرانولوم اینگوینال ، پروستاتیت و موارد دیگر

آماده سازی سولفانیل آمید برای کودکان

نام		کاربرد
	سولفامتوکسازول ، تریمتوپریم	از 6 سالگی: التهاب معده ، ذات الریه ، عفونت زخم ، آکنه
قرص اتازولا	سولفائیتیدول	از 1 سال: ذات الریه ، برونشیت ، التهاب لوزه ، پریتونیت ، گل سرخ
سولفارژین	سولفادیازین نقره	از 1 سال: زخم های غیر قابل بهبود ، بستر بستر ، سوختگی ، زخم
تریمزول	کو تریموکسازول	از 6 سالگی: عفونت های دستگاه تنفسی ، دستگاه ادراری تناسلی ، آسیب شناسی های پوستی

دستورالعمل استفاده از سولفونامیدها

عوارض جانبی داروهای سولفا

حساسیت بیش از حد به م componentلفه اصلی ؛
کم خونی
پورفیریا
اختلال کبدی یا کلیوی ؛
آسیب شناسی سیستم خونساز
آزوتمی

قیمت داروهای سولفا

ویدئو: سولفونامید چیست؟

آماده سازی سولفانیل آمید - لیست. مکانیسم عملکرد سولفونامیدها ، استفاده و موارد منع مصرف - همه چیز در مورد داروها و سلامت در سایت است

سولفونامیدها

سخنرانی برای دانشجویان سال 3 FVM

برنامه سخنرانی

1. مشخصات عمومی سولفانیل آمیدها

· آماده سازی های کوتاه مدت

· سولفانيل آميدها ، ضعيفاً از تراكم دستگاه گوارش جذب مي شوند

آماده سازی سولفانیل آمید - گروه بزرگی از مواد دارویی ، اساس ساختار آن اسید سولفانیلیک (پارا آمینوبنزن سولفونیک) است.

سولفونامیدها عوامل ضد میکروبی فعال هستند. در سالهای اخیر ، علاقه به این گروه از داروها در ارتباط با سنتز سولفونامیدها با اثر طولانی مدت و ایجاد داروهایی همراه با تریموپریم افزایش یافته است.

آماده سازی سولفانیل آمید از مشتقات استرپتوسید سفید است که از نظر خصوصیات فیزیکی و شیمیایی بسیار مشابه هستند.

تمام سولفونامیدها پودرهای سفید یا کمی زرد مایل به بویی نیستند ، برخی طعم تلخی دارند. بیشتر آنها در آب حل می شوند ، بهتر در اسیدهای رقیق و محلول های آبی قلیایی (به جز سولجین) حل می شوند. افزایش دمای حلال باعث بهبود حلالیت داروها می شود. مخلوطی از دو یا چند سولفونامید تا حدی بهتر از هر یک از اجزای سازنده آن حل می شود. فقط سولفاسیل حلالیت خوبی دارد.

سولفونامیدها آمفوتریک هستند ، آنها نمک هایی با قلیایی های قوی (به استثنای سولجین) و با اسیدهای قوی تشکیل می دهند. بعضی از نمکهای سولفونامید به راحتی در آب قابل حل هستند ؛ درصورت ایجاد سریع غلظت بالای دارو در خون و اندامها ، می توان از آنها برای تزریق وریدی استفاده کرد. با توجه به این واقعیت که نمک سدیم در محلول های آبی دارای واکنش قلیایی قوی (5/12/5/5 pH) است ، در صورت تزریق زیر جلدی و عضلانی ، اثر تحریک شدیدی دارند. نفوذ در محل تزریق با محلول کلرید سدیم ایزوتونیک می تواند نکروز بافت را ضعیف کند و نفوذ با محلول نووکائین به طور قابل توجهی پاسخ درد را کاهش می دهد. به همین دلیل ، نمک های سدیم رقیق نشده نباید مصرف شوند. به حیوانات بزرگ داخل وریدی 10-25٪ و محلول های کوچک - 5٪ تزریق می شود. استثنا نمک سدیم سولفاسیل است که در محلول تقریباً یک واکنش خنثی ایجاد می کند و می تواند در غلظت های بالاتر تجویز شود.

در محلول ها ، سولفونامیدها به یون ها تفکیک می شوند. فعالیت دارویی به ثابت تجزیه آنها مربوط می شود. به عنوان مثال ، اثر باکتریواستاتیک در محلولهای قلیایی بارزتر است ، زیرا یونهای بیشتری تحت این شرایط تشکیل می شوند. نورسولفازول و سولفاسیل به خوبی جدا می شوند ، استرپتوسید بسیار بدتر است. ترکیباتی که توانایی تفکیک اسید را دارند بهتر جذب می شوند. آماده سازی سولفانیل آمید به راحتی در مایعات بیولوژیکی از جمله پلاسمای خون حل می شود.

سولفونامیدها را طبق لیست B در یک ظرف کاملاً مهر و موم شده و در برابر نور محافظت کنید. ماندگاری داروها از 3 تا 10 سال

داروها در این گروه به عوامل شیمی درمانی با طیف وسیعی از اثر ضد باکتری تعلق دارند ، زیرا فعالیت حیاتی بسیاری از باکتریهای گرم مثبت و گرم منفی را سرکوب می کنند: استرپتوکوک ها ، استافیلوکوک ها ، مننژوکوک ها ، گونوکوک ها ، باکتری های گروه انتروتوفوئید-اسهال خونی و بسیاری دیگر. ترکیبات محلول مشکل (فتالازول و آنالوگهای آن ، سولسیمید و اوروسولفان) اساساً روی باکتریهای گرم منفی عمل می کنند. سولفونامیدها در برابر ویروسهای بزرگ (عوامل ایجاد کننده تراکوم ، لنفوگلانولوماتوز اینگوئینال) ، کوکسیدیا ، مالاریای پلاسمودیوم و توکسوپلاسما ، اکتینومایستها و ... فعال هستند.

آماده سازی سولفانیل آمید در غلظت های کم رشد و تکامل باکتری ها را عقب می اندازد ، یعنی از نظر باکتریایی عمل می کنند. آنها فقط وقتی در معرض چنین غلظتهای بالایی قرار بگیرند که برای کلان ارگانیسم ایمن نیستند ، اثر ضد باکتری دارند. مهمترین ویژگی سولفونامیدها فعالیت در داخل بدن زیاد آنها با اثر آزمایشگاهی نسبتاً ضعیف است. تحت تأثیر آنها ، میکروب ها متورم می شوند ، از تکثیر جلوگیری می کنند ، سم تولید می کنند و در برابر دفاع بدن آسیب پذیرتر می شوند. انتخاب داروهای منفرد در رابطه با برخی عوامل عفونی مشخص شده است. بنابراین ، نورسولفازول و سولفازول در عفونت های استافیلوکوکی ، استرپتوسید فعال ترند. - با استرپتوکوک ، و سولفاپیریدازین در سپسیس ناشی از باکتری کولی بسیار موثر است.

اثر باکتریواستاتیک به ساختار شیمیایی دارو ، درجه و قدرت اتصال به پروتئین های پلاسما ، واکنش محیط ، ثابت تفکیک و سایر عوامل بستگی دارد. از اهمیت زیادی برخوردار است وضعیت سیستم عصبی ، نیروهای محافظ ماکرو ارگانیسم ، که نقش اصلی را در آنها بازی می کنند. حذف نهایی فرآیند عفونی.

مکانیسم عملکرد داروهای سولفونامید بر اساس تضاد بین سولفونامیدها و اسید پارا آمینوبنزوئیک (PABA) است. با توجه به شباهت ساختاری مولکول اسید پارا آمینوبنزوئیک و سولفونامیدها ، این دسته دوم قادرند PABA را از سیستم آنزیمی میکروارگانیسم جابجا کنند. سولفونامیدها روند به دست آوردن "فاکتورهای رشد" لازم برای رشد توسط میکروب ها - اسیدفولیک و سایر مواد را که مولکول آن شامل PABA است مختل می کند. داروها سنتز پایه های متیونین ، پورین و پیریمیدین را در سلول میکروبی مختل می کنند ، که منجر به اختلال در تولید اسید نوکلئیک می شود. و نوکلئوپروتئین ها.

اثر باکتریواستاتیک سولفونامیدها فقط در غلظت معینی از داروها در محیط میکروب ها آشکار می شود. این غلظت باید برای جلوگیری از استفاده میکروارگانیسم ها از اسید پارا آمینوبنزوئیک موجود در بافت ها کافی باشد. هرچه غلظت PABA بیشتر باشد ، برای شروع اثر ضد میکروبی به داروی سولفانیل آمید بیشتری نیاز است. مشخص شد که 1600 قسمت استرپتوسید ، 100 قسمت سولفازین و 36 قسمت نورسولفازول برای خنثی سازی یک قسمت PABA مورد نیاز است.

فعالیت ویژه سولفونامیدها در رابطه با برخی از میکروب ها (استرپتوکوک ها ، گونوکوک ها و غیره) و کمبود فعالیت در ارتباط با دیگران با این واقعیت توضیح داده می شود که برای نمونه اول وجود PABA در محیط ضروری است و برای مورد دوم این اسید ضروری نیست. به همین ترتیب ، می توان ایجاد یک اثر درمانی بالای داروهای سولفانیل آمید را در فرآیندهای حاد توضیح داد ، زمانی که متابولیسم در سلول میکروبی شدید است و سو malتغذیه و متابولیسم میکروارگانیسم ها در این لحظه بلافاصله بر وضعیت آنها تأثیر می گذارد.

برخی از سولفونامیدها در رابطه با سایر سیستم های آنزیمی دارای تضاد رقابتی هستند ، به ویژه فرآیند دکربوکسیلاسیون اسید پیرویک ، اکسیداسیون گلوکز را مختل می کنند

مکانیسم عملکرد ضد میکروبی داروهای سولفا نه تنها توسط رابطه رقابتی بین سولفونامیدها و اسید پارا آمینوبنزوئیک تعیین می شود. سولفونامیدها در سنتز دی هیدروفولیک اسید در یک میکروارگانیسم از اسیدهای گلوتامیک و پارامینوبنزوئیک تداخل ایجاد می کنند. مواد پروتئینی (چرک ، بافت مرده) حاوی مقدار زیادی PABA و همچنین برخی داروها که مولکول آن شامل باقی مانده اسید پارا آمینوبنزوئیک (نووکائین ، آنستزین) است ، بازدارنده های فعالیت سولفونامیدها هستند. در عین حال ، وجود اوره باعث افزایش فعالیت باکتریواستاتیک آنها می شود.

آماده سازی های سولفانیل آمید بر روی کاتالاز میکروب ها تأثیر نمی گذارد ، فعالیت ایندوفنول اکسیداز ، آسپارتاز باکتریایی ، فعالیت دهیدرازها را به طور قابل توجهی تغییر نمی دهد و آنزیم های پروتئولیتیک را تحت تأثیر قرار نمی دهد. با این حال ، با برخی از آنزیم ها و همچنین با PABA ، داروهای موجود در این گروه می توانند یک رابطه رقابتی داشته باشند. بنابراین ، به عنوان مثال ، آنها فعالیت کربوکسیلاز آنزیم های حاوی پیکوتینامید را مهار می کنند (این توضیح می دهد اثر باکتریواستاتیک قوی تر نورسولفازول بر استافیلوکوک ها). سولفونامیدها در شرایط آزمایشگاهی بر روی سموم و اندوتوکسین های باکتری ها عمل نمی کنند ، اما قادرند اثر اندوتوکسین ها را بر روی بدن خنثی کنند.

قرار گرفتن در معرض دوزهای کم یا تجویز سولفونامیدها در فواصل طولانی منجر به ایجاد یک واکنش انطباقی در میکروب ها ، تغییر در مسیر تشکیل سیستم های آنزیمی لازم برای رشد و تولید مثل می شود. در نتیجه ، نژادهای میکروارگانیسم های مقاوم در برابر سولفونامید بوجود می آیند. انسداد PABA با سولفونامیدها فعالیت حیاتی میکروب ها را به طور قابل توجهی مختل نمی کند.

مقاومت میکروارگانیسم های به دست آمده در برابر یک داروی سولفانیل آمید به داروهای دیگر این گروه نیز کشیده می شود (مقاومت متقابل کامل). مقاومت به دست آمده باکتری ها در برابر سولفونامیدها ، همراه با افزایش تولید PABA ، می تواند از نظر ژنتیکی به ارث برسد.

در فرهنگ های مقاوم در برابر سولفونامید ، مورفولوژی ، خصوصیات فرهنگی و بیوشیمیایی ، ساختار آنتی ژنیک و حدت تغییر می کند. توسعه مقاومت به سولفونامید هم به نوع میکروارگانیسم ها ، هم حالت آنها و هم به حالت ماکروارگانیسم (مقاومت ، ماهیت روند التهابی و غیره) بستگی دارد.

تقریباً تمام سویه های میکروارگانیسم های مقاوم به سولفونامید به آنتی بیوتیک ها ، نیتروفوران ها و سایر عوامل شیمی درمانی بسیار حساس هستند.

ترکیبات سولفانیل آمید دامنه وسیعی از عملکرد را بر روی یک ارگانیسم دارند و باید به عنوان محرک های عصبی خاص در نظر گرفته شوند. آنها باعث افزایش واکنش بدن می شوند ، دارای اثر تب بر هستند. داروهای سولفانیل آمید ضد التهاب عمل می کنند ، وقتی به صورت موضعی استفاده می شوند ، از فرآیند بازسازی جلوگیری می کنند. کاهش فعالیت نوکلئو فسفاتاز در کبد ، کلیه ها ، طحال ، ایجاد اختلال در روند طبیعی استیلاسیون ، مهارکننده خاص آنیدراز کربنیک ، کاهش توانایی پلاسما برای اتصال دی اکسید کربن ، جلوگیری از تبادل گاز ، کاهش فعالیت سایر سیستم های آنزیمی ، تحریک روند فاگوسیتوز ، افزایش مقاومت بدن در برابر سموم.

به دلیل ترکیب خواص ضد حساسیت ، تب بر با عملکرد باکتریواستاتیک ، از سولفونامیدها می توان برای بیماری های مختلف همراه با فرآیندهای التهابی استفاده کرد. تأثیر آنها بر میکروارگانیسم های میکرو و کلان مکمل یکدیگر هستند ، و یک اثر درمانی به خوبی بیان شده را فراهم می کنند.

آماده سازی سولفانیل آمید سمی کم است. با این حال ، استفاده طولانی مدت از آنها در دوزهای بیش از حد تخمینی می تواند منجر به ایجاد اثرات نامطلوب ، یعنی سمی شود: مهار میکرو فلورای مفید در دستگاه گوارش ، سیانوز ، لکوپنی ، کم خونی ، ب-آویتامینوز ، آگرانولوسیتوز و افسردگی عمومی. با عملکرد کافی کلیه یا با تعیین مقدار زیادی دارو ، ممکن است پدیده های کریستالوریا رخ دهد. تجویز صحیح سولفونامیدها به حیوانات عوارض جانبی ایجاد نمی کند.

در طول دوره استفاده از سولفونامیدها ، نباید به حیوانات دارویی که گوگرد را به راحتی جدا می کند (هیپوسولفیت سدیم ، نمک گلوبیر و غیره) داده شود.

بیشتر سولفونامیدها به راحتی از دستگاه گوارش جذب می شوند (استرپتوسید ، نورسولفازول ، اتازول ، سولفازین ، سولفادیمازین ، سولفاپیریدازین ، سولفادیمتوکسین و ...) و به سرعت در خون ، اندام ها و بافت ها در غلظت های باکتریوستاتیک تجمع یافته ، به سد انسفالک خون نفوذ می کنند. قسمت عمده داروها در روده کوچک جذب می شوند. میزان جذب به درجه تفکیک اسید بستگی دارد. نمکهای سدیم آماده سازی بسیار خوب جذب می شوند. برخی از سولفونامیدها مانند فتالازول ، سولژین ، فتازین به سختی قابل جذب هستند ، با غلظت زیاد برای مدت زمان طولانی در روده هستند و عمدتا با مدفوع دفع می شوند ، بنابراین آنها عمدتا برای بیماری های دستگاه گوارش استفاده می شود.

در بسیاری از بیماری های عفونی ، عامل بیماری زا مدت بیشتری در خون نیست ، بلکه در اندام ها و بافت های مختلف وجود دارد ، بنابراین ، تعیین غلظت داروهای سولفا در اندام ها و بافت ها اغلب از تعیین غلظت آنها در خون قابل توجه است.

سرعت و درجه توزیع سولفونامیدها تحت تأثیر ساختار شیمیایی داروها ، اندازه دوز ، مسیر تجویز ، فعالیت فرآیند آسیب شناسی و تعدادی از عوامل دیگر است. در خون ، اندام ها و بافت ها داروهای سولفانیل آمید به صورت ترکیبات آزاد و در حالتی که به پروتئین های پلاسما متصل است ، بخشی از آماده سازی تحت استیل قرار می گیرد. برای بروز فعالیت ضد باکتریایی ، غلظت سولفونامید آزاد در پلاسما باید حداقل 40 میکروگرم در میلی لیتر باشد.

قدرت و درجه اتصال داروهای سولفانیل آمید به پروتئین های پلاسما از اهمیت زیادی در نفوذ داروها به اندام ها و بافت های مختلف برخوردار است و بر میزان دفع آنها از بدن تأثیر می گذارد. سولفونامیدها عمدتاً به بخش آلبومین متصل می شوند ، بسیار بدتر در بافت ها پخش می شوند ، بنابراین ، در مایعات بدن غنی از آلبومین ، غلظت داروها معمولاً بیشتر از مایعات حاوی مقدار کمتری از آلبومین است (مایع مغزی نخاعی ، آب محفظه). نفوذپذیری داروهای سولفانیل آمید از طریق سد خونی مغزی هم به خصوصیات دارو و هم به وضعیت کلان ارگانیسم بستگی دارد. در یک ارگانیسم آلوده ، سولفونامیدها به مقدار بسیار بیشتری نسبت به موجود زنده سالم به مایع مغزی نخاعی نفوذ می کنند. آنها به طور ناهموار در اندام ها و بافت های مختلف توزیع می شوند. بیشترین مقدار دارو در کلیه ها یافت می شود ، مقادیر قابل توجهی - در ریه ها ، دیواره های معده و روده ، قلب ، کبد و بسیار کمتر - در عضلات ، طحال ، بافت چربی. سولفونامیدها از طریق جفت به خوبی نفوذ می کنند.

در انسان و حیوانات ، ترکیبات سولفانیل آمید ، مانند سایر مواد دارویی ، تخریب ، اکسیداسیون و استیل می شوند. روند استیلاسیون به ویژه برای عمل بالینی مهم است. این بیماری عمدتاً در کبد رخ می دهد ، هم به دلیل اسید استیک که از خارج می آید و هم به دلیل اسیدی که از اسید پیرویک در بدن ایجاد می شود.

در بدن سالم ، درجه استیلاسیون کمی بیشتر از بدن آلوده است. علاوه بر این ، درجه استیلاسیون سولفونامیدها با استفاده طولانی مدت از آنها ، کاهش خروج ادرار ، بیماری کلیه ، همراه با نارسایی کلیه افزایش می یابد. شدت استیلاسیون در گونه های مختلف جانوری یکسان نیست.

مشتقات استیل شده سولفونامیدها بر روی میکروارگانیسم ها عمل نمی کنند و خیلی بدتر در آب حل می شوند. به دلیل حلالیت ضعیف ، به ویژه در ادرار اسیدی ، محصولات استپ با تشکیل کنگره هایی رسوب می کنند که لومن توبول های کلیه را مسدود می کنند و به دنبال آن ادرار مختل می شود.

برای حفظ یکنواخت غلظت درمانی داروهای سولفا در خون ، اندام ها و بافت ها ، میزان دفع آنها از بدن نقش مهمی دارد. بیشتر سولفونامیدها (سولفاسیل ، استرپتوسید ، نورسولفازول و غیره) نسبتاً سریع از بدن حیوانات دفع می شوند. آنها به طور عمده توسط کلیه ها به صورت یک ترکیب والد بدون تغییر و در حالت محدود با اسیدهای استیک و گلوکورونیک از بین می روند. علاوه بر کلیه ها ، سولفونامیدها می توانند توسط غدد پستانی ، عرق ، برونش بزاق و روده بزاقی و همچنین کبد ترشح شوند.

از نظر درمانی ، داروهایی که به سرعت از دستگاه گوارش جذب می شوند و به آرامی از بدن خارج می شوند ، از ارزش ویژه ای برخوردار هستند. بسته به میزان دفع سولفونامیدها از بدن ، آنها را به سه گروه تقسیم می کنم:

1) داروهای سریع اثر (استرپتوسید ، نورسولفازول اتازول ، سولفاسیل ، اوروسولفان ، سولفادیمازین و غیره) ؛

2) داروهایی با مدت زمان متوسط \u200b\u200bعمل (سولفازین ، متیل سولفازین و غیره) ،

3) داروهای طولانی مدت و فوق العاده طولانی مدت (سولفاپیریدازین ، سولفادیمیتوکسین ، سولفامونومتوکسین ، سولفالن و غیره).

میزان دفع از بدن میزان دوز و دفعات مصرف دارو را تا حد زیادی تعیین می کند. شاخص میزان حذف مقدار T50٪ یا T1 / 2 است - نیمه عمر ، یعنی زمان کاهش حداکثر غلظت در خون 2 برابر. برای داروهای کوتاه مدت ، T1 / 2 کمتر از 8 ساعت ، میانگین مدت زمان عمل 16-18 ساعت و برای داروهای طولانی مدت و با اثر طولانی مدت ، 24-56 ساعت یا بیشتر است.

داروهای سولفا با اثر طولانی مدت به خوبی از دستگاه گوارش جذب می شوند و غلظت بالایی را در خون ایجاد می کنند و از همه مهمتر ، برای مدت طولانی در بدن باقی می مانند. آنها می توانند در دوزهای قابل توجهی پایین تر و در فواصل طولانی تر بین تجویز شوند. این خواص چشم انداز استفاده از ترکیبات این گروه را در عمل دامپزشکی به طور قابل توجهی گسترش می دهد.

برای بروز فعالیت باکتریواستاتیک ، مقدار مشخصی از دارو در خون ، اندام ها و بافت های حیوان مورد نیاز است. با بیماری های نسبتاً خفیف ، غلظت داروها در خون باید 40-80 میکروگرم در میلی لیتر باشد ، همراه با بیماری هایی با شدت متوسط \u200b\u200b- 80-100 میکروگرم در میلی لیتر و در موارد شدید - 100-150 میکروگرم در میلی لیتر. ایجاد و نگهداری غلظت های مشخص شده داروها در خون به طرح استفاده از سولفونامید بستگی دارد.

داروهای کوتاه اثر 4-6 بار تجویز می شوند ، داروهای متوسط \u200b\u200b- 2 بار و داروهای طولانی مدت - 1 بار در روز. دوز اول (اولیه) باید تقریباً دو برابر دوزهای بعدی (نگهدارنده) باشد که برای دوباره پر کردن داروی آزاد شده محاسبه شده است. دوره درمان معمولاً 3-8 روز است. مقدار دوزهای اولیه و نگهدارنده به حساسیت پاتوژن ، شدت بیماری ، سن و شرایط حیوان و خصوصیات دارو بستگی دارد.

سولفونامیدها برای درمان بیماری های عفونی دستگاه تنفسی (تراکئیت ، برونشیت ، ذات الریه ، پلوری چرکی و غیره) ، بیماری های دستگاه گوارش با علل مختلف (سوpe هاضمه ، کوکسیدیوز ، اسهال خونی ، گاستروآنتروکلیت و غیره) نشان داده می شوند. گل سرخ ، میت ، سپسیس پس از زایمان ، پیلیت ، سیستیت ، سالمونلوز ، کولیباسیلوس ، پاستورلوزیس ، زخم و سایر عفونت های ناشی از میکروارگانیسم های حساس به سولفونامیدها.

داروهای سولفانیل آمید به صورت خارجی ، داخلی ، عضلانی ، زیر جلدی و وریدی تجویز می شوند. از خارج به صورت پماد ، پودر ، پودر استفاده می شود.

برای منطقی ترین درمان با سولفونامید ، توصیه می شود به طور همزمان مخلوطی از دو یا سه داروی سولفانیل آمید با میزان جذب و دفع متفاوت تجویز شود. با استفاده ترکیبی از داروهای سولفا با آنتی بیوتیک ها ، رنگ های آلی و سایر عوامل شیمی درمانی نتایج خوبی حاصل می شود. در این موارد ، دوز کمتری از دارو مورد نیاز است و احتمال تشکیل نژادهای میکروارگانیسم مقاوم در برابر سولفونامید کاهش می یابد.

موارد منع مصرف کمی از داروهای سولفا در حیوانات وجود دارد: اسیدوز عمومی ، بیماری های سیستم خونساز ، هپاتیت.

سولفانیل آمید تجزیه کننده

آماده سازی های کوتاه مدت

استرپتوسید - استرپتوسیدوم. پار آمینوبنزن سولفونامید. مترادف: پرونتوزیل ، استرپتوسید سفید ، استرپتامین ، سولفونامید ، استرپتوزول و غیره

پودر کریستالی سفید ؛ بی بو و بی مزه. بیایید کمی در آب حل کنیم (1: 170) ، به راحتی - در آب جوش ، محلول های اسیدها و مواد قلیایی. به سختی در اتانول حل می شود (1: 35). محلول های آبی خنثی ، بسیار پایدار هستند (با بخار جاری یا جوش کوتاه می توانند استریل شوند). با نووکائین ، بیهوشی ، باربیتورات ها و سایر داروهایی که گوگرد را به راحتی جدا می کند سازگار نیست.

این اثر ضد میکروبی روی استرپتوکوک ها ، مننگوکوک ها ، پنوموکوک ها ، E. coli ، عامل ایجاد گانگرن گاز و برخی از میکروب های دیگر است ، اما تقریبا در برابر استافیلوکوک ها غیرفعال است. این دارو روند فرآیندهای متابولیکی را مختل کرده و از رشد و تولید مثل میکروارگانیسم ها جلوگیری می کند.

استرپتوسید به سرعت از دستگاه گوارش ، بافت زیر جلدی و از سطح زخم جذب می شود. به خصوص از روده کوچک ، کمی بدتر - از معده و روده بزرگ به خوبی جذب می شود. وقتی به صورت موضعی استفاده شود ، بافت ها را تحریک نمی کند.

پس از تجویز خوراکی ، حداکثر غلظت دارو در خون پس از 3/5 تا 3 ساعت ایجاد می شود و تقریباً برای مدت 1 تا 2 ساعت در این سطح حفظ می شود و پس از آن به سرعت کاهش می یابد. داروی جذب شده به راحتی در موانع داخلی نفوذ می کند. این ماده در تمام اندامها و بافتها با غلظت نسبتاً زیاد یافت می شود. در بدن ، استرپتوسید تا 20٪ به پروتئین ها متصل می شود و تحت تغییرات مختلفی از جمله استیل شدن قرار می گیرد. درجه استیلاسیون در خون 25-20، ، در ادرار - 25-60 است. محصولات استیلاسیون فعالیت ضد میکروبی ندارند و بسیار بدتر در آب حل می شوند. در غلظت بالای دارو در ادرار ، می توانند رسوب کنند. استرپتوسید عمدتاً توسط کلیه (به میزان 90-95٪) به صورت آزاد و پیوند داده می شود.

سمیت دارو ناچیز است ، اما با استفاده طولانی مدت در مقادیر زیاد ، ترکیبات محلول به سختی در کلیه ها تشکیل می شود ، میزان هموگلوبین کاهش می یابد ، سیانوز ، آگرانولوسیتوز و لکوپنی ایجاد می شود. حیوانات جوان حساسیت بیشتری نسبت به دارو دارند. موارد منع مصرف استرپتوسید به شرح زیر است: اسیدوز عمومی ، هپاتیت ، آنمی همولیتیک ، آگرانولوسیتوز ، نفریت ، نفروز.

استرپتوسید برای التهاب لوزه ها ، آبسه های لوزه های استرپتوکوکی ، شستشو ، برونکوپنومونی ، سپسیس پس از زایمان و سایر بیماری ها استفاده می شود. دوزهای داخل: اسب و گاو 5-10 گرم ، نشخوارکنندگان کوچک و خوک های 0.5-2 ، سگهای 0.5-1 ، روباه های قطبی و روباههای 0.3-0.5 گرم. دارو در دوزهای منفرد 4 تجویز می شود -6 بار در روز به مدت 5-7 روز. دوزهای منفرد داخل وریدی: اسب و گاو 3-6 ، سگ 0.5-1-1 2-3 بار در روز. از نظر ظاهری ، استرپتوسید برای درمان زخم های آلوده ، زخم ها ، سوختگی ها به صورت پودر ، سوسپانسیون ، آهک استفاده می شود. پانسمان در طی 1-2 روز انجام می شود ، زیرا محصولات پوسیدگی چرک و بافت باعث کاهش اثر درمانی استرپتوسید می شود.

به صورت پودر ، قرص های 0.3 و 0.5 گرم و همچنین به صورت پماد 5-10٪ ، سوسپانسیون 5٪ و مواد افزودنی 5٪ تولید می شود.

پودر و قرص های استرپتوسید با احتیاط در لیست B در یک ظرف کاملا بسته ذخیره می شود. مدت تجزیه و تحلیل راستی آزمایی 10 سال است.

پماد ، سوسپانسیون و مواد افزودنی استرپتوسید در مکانی تاریک و خنک در ظرفی که به دقت بسته شده نگهداری می شود. اگر یک فیلم قهوه ای بر روی سطح ماسوره ظاهر شد ، باید آن را بردارید ، پس از آن ماسک برای استفاده مناسب است.

استرپتوسید محلول - استرپتوسیدوم محلول. سدیم پارا-سولفامیدو-بنزین آمینومسولفات.

پودر کریستالی سفید. بیایید در آب حل شود ، عملا در اتر و کلروفرم نامحلول است. محلول های آبی می توانند استریل شوند. با نووکائین ، بیهوشی ، باربیتورات ها سازگار نیست.

از نظر عمل ضد میکروبی ، شبیه استرپتوسید است. به دلیل حلالیت خوب در آب ، برای تجویز تزریقی مناسب است. فارماکوکینتیک دارو مشابه فارماکوکینتیک استرپتوسید است.

استرپتوسید تقریبی محلول در فرآیندهای استرپتوکوکی سپتیک ، التهاب لوزه ، شستشو ، برونکوپنومونی ، ورم پستان ، التهاب مثانه ، ورم خونی. از نظر عضلانی و زیر جلدی به صورت محلول 5٪ تهیه شده با آب برای تزریق یا محلول کلرید سدیم ایزوتونیک اختصاص دهید. برای تجویز داخل وریدی ، محلول 10٪ در محلول کلرید سدیم ایزوتونیک یا محلول گلوکز 5-5٪ تهیه می شود. دوزهای داخل وریدی: اسب و گاو 2-6 گرم ، نشخوارکننده های کوچک و خوک 1-2 ، سگ 0.3-0.5 گرم. در صورت ورم پستان ، 3-5٪ محلول آبی دارو پس از دوشش به لوب پستان آسیب دیده تزریق می شود در حجم 25-40 میلی لیتر 2-3 بار در روز.

استرپتوسید محلول می تواند نه تنها به صورت تزریقی ، بلکه به صورت داخلی و همچنین در خارج در دوزهای مشابه استرپتوسید تجویز شود.

موارد منع مصرف استرپتوسید محلول: بیماری های سیستم خونساز ، هپاتیت ، نفریت.

پودر استرپتوسید محلول تولید می شود. طبق لیست B در یک ظرف کاملاً بسته ذخیره کنید. مدت تجزیه و تحلیل راستی آزمایی 10 سال است.

نورسولفازول - نورسولفازولوم 2- (پارا آمینوبنزن سولفامیدو) تیازول. مترادف: آزوزپتال ، پیروسولفون ، سولفاتیازول ، تیازامید ، سیبازول و غیره

یک پودر کریستالی سفید یا کمی مایل به زرد ، بدون بو ، بسیار کمی محلول در آب (1: 2000) ، کمی در اتانول ، محلول در اسیدهای غیر آلی رقیق ، محلول های قلیایی های سوزاننده و کربنیک. با نووکائین ، باربیتورات ها ، ارتوفرم سازگار نیست.

نورسولفازول فعالیت ضد میکروبی بالایی در برابر استرپتوکوک ها ، مننگوکوک ها ، اشریشیا کلی ، سالمونلا ، پاستورلا و سایر میکروارگانیسم ها دارد. این یکی از فعال ترین داروهای سولفا است ، اما برای ایجاد غلظت باکتریواستاتیک در خون ، دوزهای بیشتری لازم است. سمیت نورسولفازول بیشتر از استرپتوسید است و ممکن است بعد از 7-9 روز ظاهر شود. پس از استفاده به صورت هماچوری و آگرانولوسیتوز.

این دارو به راحتی از دستگاه گوارش جذب شده و 3-6 ساعت پس از تجویز در خون به حداکثر غلظت خود می رسد. غلظت درمانی به مدت 12-12 ساعت در خون حفظ می شود و 70-60٪ به پروتئین های پلاسما متصل می شود ، در نتیجه نفوذ دارو به اندام ها و بافت ها مختل شده و دفع آن کند می شود. کمی استیل شده و عمدتا به صورت آزاد از طریق ادرار دفع می شود.

نورسولفازول برای برونکوپنومونی کاتارال ، پلوریس ، استرپتوکوک و سپسیس استافیلوکوک ، آندومتریت ، ورم پستان ، ورم معده و روده ، نکروباکتریوز ، سپتی سمی دیپلوکوک گوساله ها ، پاستورلوزیس پرندگان و سایر عفونت های باکتریایی استفاده می شود. هر روز 2-3 بار در دوز زیر تجویز کنید: اسب و گاو 10-25 گرم ، نشخوارکنندگان کوچک و خوک های 2-5 ، جوجه ها 5/0 گرم. دوز اولیه نورسولفازول باید 2 برابر بیشتر باشد.

برای برونکوپنومونی آبله ای گوساله ها ، نورسولفازول به صورت داخل تراشه و با دوز 05/0 گرم بر کیلوگرم وزن بدن به صورت محلول 8-10٪ به مدت 3-4 روز استفاده می شود. تجویز همزمان آنتی بیوتیک توصیه می شود. در صورت بروز سپتی سمی دیپلوکوک در گوساله ها ، دارو به صورت داخل وریدی با 0.01-0-0 گرم در کیلوگرم وزن تجویز می شود.

در درمان زخم ها ، از نورسولفازول به صورت پودر و پماد در ترکیبات مختلف با پنی سیلین ، گرامیسیدین ، \u200b\u200bید و سایر سولفونامیدها استفاده می شود. در این حالت لازم است زخم از چرک و بافت نکروزه پاک شود.

موارد منع استفاده از نورسولفازول: نفریت ، هپاتیت ، بیماری های خون و سیستم خونساز. در طول دوره مصرف دارو ، مصرف آب محدود نمی شود.

نورسولفازول به صورت پودر و قرص های 0.25 و 0.5 گرم تولید می شود و با توجه به موارد احتیاطی مطابق با لیست B در ظرف در بسته بندی شده نگهداری شود. مدت تجزیه و تحلیل تأیید 5 سال است.

نورسولفازول سدیم - Norsulfazolum-natrium. 2- (پارا آمینوبنزن سولفامیدو) تیازول سدیم. مترادف: نورسولفازول محلول ، سولفاتیتازول سدیم.

بلورهای لامل ، براق ، بی رنگ یا کمی مایل به زرد ، بدون بو. بیایید به راحتی در آب حل شویم (1: 2). محلول های آبی دارای واکنش قلیایی شدیدی هستند ، به مدت 30 دقیقه در برابر عقیم سازی در دمای 100 درجه سانتی گراد مقاومت می کنند.

این دارو همان فعالیت شیمی درمانی با نورسولفازول را دارد. به دلیل حلالیت خوب در آب ، می توان از آن نه تنها به صورت داخلی ، بلکه به صورت تزریقی و همچنین به صورت قطره چشمی استفاده کرد.

موارد مصرف همان مواردی است که در مورد نورسولفازول وجود دارد. هنگامی که لازم است سریع غلظت زیادی از دارو را در خون ایجاد کنید ، به عنوان مثال ، با سپتی سمی دیپلوکوک از گوساله ها ، نکروبازیلوزیس ، کولیباسیلوز و غیره ، در فرآیندهای سپتیک استفاده می شود. سدیم نورسولفازول به طور عمده از طریق ورید به شکل محلول 5-15، تجویز می شود ، به آرامی تزریق می شود. این دارو را می توان در زیر پوست و به صورت عضلانی در محلول هایی که غلظت آنها بیش از 5/1٪ نباشد ، تزریق کرد. نفوذ محلول های قوی تر در زیر پوست باعث تحریک بافت ها تا نکروز می شود. دوزهای داخل وریدی: اسب 6-12 گرم ، گاو 6-10 ، گوسفند 1-2 ، سگ 0.5-1 گرم 2 بار در روز به مدت 3-4 روز.

برای پاستورلوزیس پرندگان ، از نورسولفازول سدیم به صورت 20٪ سوسپانسیون روغن یا محلول آبی استفاده می شود. این سوسپانسیون یک بار در یک سوم بالایی گردن مرغ و اردک ، 1 میلی لیتر در هر 1 کیلوگرم وزن پرنده تزریق می شود. یک محلول آبی بلافاصله قبل از استفاده به میزان 0/5 ماده خشک برای مرغ و 1 گرم برای بوقلمون در هر بار مصرف تهیه می شود. این دارو 2 بار در روز به غذای پرنده داده می شود. با کوکسیدیوز ، جوجه ها با آب آشامیدنی به شکل یک محلول آبی 0.25٪ تغذیه می شوند.

در ورم پستان ، قسمت آسیب دیده پستان برداشته می شود و محلول 3 ، 5 یا 10٪ سدیم نورسولفازول از طریق کاتتر شیر در حجم 25-40 میلی لیتر تزریق می شود. نوک پستان به مدت 10-15 دقیقه گیره می شود. درمان تا زمان بهبودی 1-2 بار در روز انجام می شود.

موارد منع استفاده از نورسولفازول سدیم - بیماری های سیستم خونساز ، نفریت ، نفروز.

به صورت پودر موجود است. با احتیاط طبق لیست B در یک بسته محافظت شده در برابر رطوبت و نور نگهداری کنید. مدت تجزیه و تحلیل تأیید 3 سال است.

اتازول - اتازولوم. 2- (پارا آمینوبنزن سولفامیدو) -5-اتیل-1،3،4-تیادیازول. مترادف: برلوفن ، گلوبوسید ، ستادیل ، سولفاتیدیل و غیره

سفید یا سفید با براقیت کمی مایل به زرد و بدون بو. عملا در آب محلول نیست ، به سختی در اتانول حل می شود ، کمی در اسیدهای رقیق حل می شود ، به راحتی در محلول های قلیایی حل می شود. با پپتون ، پارا آمینوبنزوئیک اسید ، نووکائین ، باربیتورات ها ، بسیاری از مشتقات گوگرد سازگار نیست.

اتازول دارای فعالیت ضد میکروبی بالایی در برابر استرپتوکوک ها ، پنوموکوک ها ، مننژوکوک ها ، بی هوازی های بیماری زا ، اشریشیا کلی ، عوامل ایجاد کننده اسهال خونی ، سالمونلوز ، پاستورلوزیس و غیره است. اتازول در عملکرد ضد باکتری بر علیه تعدادی از میکروارگانیسم ها از بسیاری از سولفونامیدها برتر است.

این دارو به سرعت از دستگاه گوارش وارد جریان خون می شود. بعد از 2-3 ساعت در سگها و بعد از 5-8 ساعت در گاو ، حداکثر غلظت در خون ذکر شده است. اتازول به داروهای کوتاه اثر سولفونامید تعلق دارد ، که در آن حداکثر غلظت 50 تا 50 ساعت کاهش می یابد. از طریق سد خونی مغزی به خوبی نفوذ می کند ، در اندام ها و بافت های مختلف به طور یکنواخت توزیع می شود: طولانی ترین در کلیه ها ، دستگاه گوارش ، کبد ، ریه ها در سگها دارو استیله نشده است و در سایر حیوانات کمی استیل است (5-10٪) ، بنابراین استفاده از آن منجر به تشکیل کریستال در دستگاه ادراری نمی شود. اتازول با سرعت بیشتری در سگ ها ، سپس در خرگوش ها و به آرامی در گاوها ترشح می شود.

برای برونکوپنومونی ، آنژین ، سپسیس پس از زایمان ، آندومتریت ، اسهال خونی ، سو dys هاضمه ، گل سرخ و سایر بیماری های علت باکتریایی استفاده می شود ، عوامل ایجاد کننده آن به سولفونامید حساس هستند

دوزهای خوراکی: اسب 10-25 گرم ، گاو 15-25 ، نشخوارکننده کوچک 2-3 ، خوک 2-5 ، خرگوش 1-1.5 ، طیور 0.5 ، سگ 0.3-0.5 گرم 3 -4 بار در روز به مدت 4-6 روز. قرارداد. در موارد شدید ، دوز اولیه دو برابر می شود. دوزهای مصرفی برای حیوانات جوان 2/3 دوز برای یک حیوان بالغ است.

برای جلوگیری از عفونت زخم ، اتازول به صورت پودر ، پماد 5٪ به حفره زخم تزریق می شود. در همان زمان ، دارو به صورت خوراکی تجویز می شود.

موارد منع مصرف: اسیدوز شدید ، هپاتیت حاد ، کم خونی همولیتیک ، آگرانولوسیتوز.

اتازول به صورت پودر و قرص های 0.25 و 0.5 گرم تولید می شود و طبق لیست B در ظرف در بسته بندی شده ذخیره می شود. دوره تجزیه و تحلیل تأیید 3 سال است

سدیم اتازول - اتازولوم-ناتریوم 2 (جفت آمینوبنزن-سولفامیدو) 5 اتیل 1،3،4 تیادیازول سدیم. مترادف: اتازول محلول ، سولفاتیدول سدیم.

پودر کریستالی سفید. به راحتی در آب حل می شود. به سختی در اتانول حل می شود. محلول های آبی پایدار هستند و می توانند با جوشاندن 30 دقیقه استریل شوند. با نووکائین ، بیهوشی ، داروهایی که به راحتی گوگرد را جدا می کنند سازگار نیست.

سدیم اتازول به راحتی توسط راه های مختلف تجویز می شود ، به سرعت به حداکثر غلظت در خون می رسد و به طور فعال به اندام ها و بافت های مختلف نفوذ می کند. به دلیل حلالیت خوب در آب ، می توان از آن نه تنها در داخل ، بلکه به صورت عضلانی و داخل وریدی استفاده کرد. عمدتا به صورت آزاد در بدن گردش می کند ، به سرعت دفع می شود.

فعالیت ضد باکتریایی و علائم استفاده همان فعالیت اتازول است.

محلول های 10-20٪ را به صورت عضلانی و وریدی استفاده کنید. دوزها: اسب و گاو 5-10 گرم ، نشخوارکنندگان کوچک 1-2 ، خوک 2-3 ، سگ 0.1-0.3 گرم 2-3 بار در روز.

موارد منع مصرف استازول سدیم همان مواردی است که برای اتازول وجود دارد.

سدیم اتازول به صورت پودر و همچنین در آمپول 3 به صورت محلول تزریق 10-20٪ تولید می شود.

با احتیاط طبق لیست B ، در برابر نور محافظت کنید. مدت تجزیه و تحلیل تأیید 5 سال است.

سولفاسیل - پناهندگی پارا آمینوبنزن سولفاستامید. مترادف: استوسید ، استوسولفامین ، آلبوسید ، سپتورون ، سولامید ، سولفاستامید و غیره

سفید یا سفید بدون بو با پودر کریستالی مایل به زرد ، محلول در 20 قسمت آب سرد (در آب گرم بسیار راحت حل می شود) ، در 12 قسمت اتانول ، در محلول های قلیایی و اسیدها. با نووکائین ، بیهوشی ، داروهای جدا کننده گوگرد سازگار نیست.

سولفاسیل اثر ضد میکروبی شدیدی در برابر استرپتوکوک ها ، استافیلوکوک ها ، پنوموکوک ها ، سالمونلوز و عوامل بیماری زای کلیباسیلوز دارد.

این دارو به سرعت از دستگاه گوارش حیوانات جذب می شود. حداکثر غلظت در خون پس از 5-2 ساعت از لحظه تجویز ایجاد می شود. برای 6-12 ساعت حداکثر غلظت 50٪ کاهش می یابد. استیله متوسط \u200b\u200b(10-15٪). کمی به پروتئین های پلاسما متصل می شود ، به خوبی به اندام ها و بافت های مختلف نفوذ می کند. نسبتاً سریع از بدن ، عمدتا از طریق ادرار دفع می شود.

اعمال شده برای التهاب لوزه ، فارنژیت ، برونکوپنومونی ، سپسیس پس از زایمان ، عفونت های استرپتوکوکی ، کولیباسیلوز ، سالمونلوز ، سو dys هاضمه ، سیستیت و غیره. به صورت پودر و پماد برای درمان زخم های چرکی ، بیماری های استرپتوکوکی پوست در داخل اسب و عفونت های استافیلوکوکی تجویز می شود. -10 گرم ، نشخوارکنندگان کوچک 2-3 ، خوک 1-2 ، سگ 0.5-1 گرم 3-4 بار در روز. دوز اولیه باید 2-3 برابر دوز بعدی باشد.

موارد منع مصرف مانند سایر سولفونامیدها است.

سولفاسیل به صورت پودر تولید می شود. طبق لیست B در یک ظرف کاملاً بسته و در برابر نور محافظت شود. مدت تجزیه و تحلیل تأیید 5 سال است.

سولفاسیل سدیم - Sulfacylum-natrium. para-Aminoben-zolsulfacetamide-sodium نمک سدیم سولفاسیل است. مترادف: سولفاسیل محلول ، سولفات استامید سدیم ، سدیم آلبوسید و غیره

پودر کریستالی سفید بدون طعم. به راحتی در آب حل می شود ، عملا در اتانول و اتر حل نمی شود. ناسازگاری - مشابه سولفونامیدهای دیگر.

از نظر عملکرد ضد میکروبی و ویژگی های فارماکوکینتیک ، مانند سولفاسیل است.

برای پیلیت ، سیستیت ، کولیت و سپسیس پس از زایمان استفاده می شود. در داخل دوز اختصاص دهید: اسب و گاو 3-10 گرم ، نشخوارکنندگان کوچک و خوک ها 1-2 ، سگها 0.3-0.5 گرم 3-4 بار در روز.

از نظر ظاهری ، سولفاسیل سدیم در درمان زخم ها ، زخم های قرنیه ، ورم ملتحمه ، ورم پستان ، آندومتریت استفاده می شود. به صورت پودر ، پماد یا محلول هایی با غلظت 10 ، 20 یا 30٪ استفاده کنید. به خصوص نتایج خوبی با استفاده از سولفاسیل سدیم در عمل چشمی بدست آمده است.

موارد منع مصرف: هپاتیت حاد ، آگرانولوسیتوز ، کم خونی همولیتیک.

به صورت پودر موجود است. طبق لیست B در بسته بندی محافظت شده در برابر نور و رطوبت نگهداری شود. مدت تجزیه و تحلیل تأیید 5 سال است.

سولفانترول - سولفانترولوم. 2- (پارا آمینوبنزن سولفامیدو) بنزوات ، هیدرات.

سفید یا سفید با رنگ مایل به زرد یا صورتی ، پودر کریستالی ، به راحتی در آب حل می شود (1: 8) ، به سختی در اتانول حل می شود. محلول های آبی پایدار هستند و با جوشاندن به مدت 15 دقیقه استریل می شوند. با داروهایی که به راحتی گوگرد ، نووکائین ، بیهوشی ، باربیتورات را جدا می کنند سازگار نیست.

سولفانترول در برابر استرپتوکوک ها ، پنوموکوک ها و اشریشیا کلی فعال است. این دارو برای مواد مغذی بسیار سمی است.

برای نوتالیازیس و پیروپلاسموز اسب ، تیلریوز گاو ، برونکوپنومونی ، سالمونلوز ، کولی باسیلوز ، گوزن زنبور عسل و سایر بیماری ها استفاده می شود. در نوتالیازیس اسب ، سولفانترول به صورت محلول 4٪ در دوز 0.005-0.01 گرم ماده خالص به ازای هر 1 کیلوگرم وزن حیوان تجویز می شود. این دارو 1-3 بار و با فاصله 24-38 ساعت تجویز می شود ، هنگامی که اسبها مبتلا به نوتالیازیس و پیروپلاسموز هستند ، از مخلوطی از محلول 4٪ سولفانترول و 1٪ محلول آبی تریپان استفاده می شود. به صورت وریدی با دوز 5/0 میلی لیتر در هر کیلوگرم وزن دام 1-2 بار با فاصله 24 تا 48 ساعت تجویز می شود.

در صورت تیلریوز گاو ، سولفانترول از طریق عضله به صورت محلول 10٪ به میزان 0.003 گرم به ازای هر 1 کیلوگرم وزن حیوان تجویز می شود.

با برونکوپنومونی ، دارو به صورت عضلانی و وریدی با دوز 0.008-0.01 گرم به ازای هر 1 کیلوگرم از وزن حیوان تجویز می شود. در صورت کولیباسیلوز ، سالمونلوز و سایر بیماری های گوارشی سولفانترول به صورت خوراکی در روز اول 0.2 گرم ، در روز دوم - 0.15 ، در روز سوم - 0.1 و در روز چهارم - 0.05 گرم در هر کیلوگرم وزن حیوان در روز تجویز می شود. دوز روزانه 3-4 دوز است.

برای زنبورهای زنبور عسل ، این دارو با دوز 2 گرم در هر 1 لیتر شربت به شربت قند اضافه می شود و به یک خانواده زنبور عسل تغذیه می شود.

موارد منع مصرف سولفانترول: آگرانولوسیتوز ، هپاتیت حاد ، نفریت و نفروز

به صورت پودر موجود است. با احتیاط لیست B در یک ظرف کاملاً بسته و در برابر نور و رطوبت محافظت کنید. مدت تجزیه و تحلیل راستی آزمایی 8 سال است.

سولفادیمزین - سولفادیمزینوم. 2- (پارا آمینوبنزن-سولفامیدو) -4،6-دی متیل پیریمیدین. مترادف: دیازیل ، دیازول ، دی متازیل ، دی متیل سولفادیازین ، دی متیل سولفاپیریمیدین ، \u200b\u200bسوپرسپتیل و غیره

پودر سفید یا کمی مایل به زرد بدون طعم. عملاً در آب ، اتر و کلروفرم محلول نیست ، کمی در اتانول حل می شود ، به راحتی در اسیدهای معدنی رقیق شده و مواد قلیایی حل می شود. با نووکائین ، اسید پارا آمینوبنزوئیک ، پپتون ، باربیتورات ها سازگار نیست.

این یک طیف گسترده ضد باکتری است: در برابر پنوموکوک ، استافیلوکوک ، اشریشیا کلی ، سالمونلا ، پاستورلا و همچنین ویروس های بزرگ فعال است. این فعالیت نزدیک به سولفازین و متیل سولفازین است. از نظر باکتریایی عمل می کند ، روند فرآیندهای متابولیکی را مختل می کند ، رشد و تولید مثل میکروب ها را مهار می کند.

سولفادیمزین نسبتاً سریع از دستگاه گوارش جذب می شود. حداکثر غلظت دارو در خون 6-8 ساعت پس از تجویز ایجاد می شود. غلظت بالاتری در خون حیوانات ایجاد می کند. از سولفونامیدهای رایج ، در همان دوز. این دارو از طریق سد خونی مغزی به خوبی نفوذ می کند ، غلظت های زیادی را در بسیاری از اندام ها و بافت ها ایجاد می کند. به میزان 75-85٪ به پروتئین ها متصل می شود ، 5-10٪ به استیل در خون ، 30-20٪ به ادرار متصل می شود. محصولات استیلاسیون سولفادیمازین بهتر از فرم آزاد دارو حل می شوند. به طور عمده توسط کلیه ها از بدن دفع می شود. به دلیل سرعت نسبتاً پایین دفع ، نسبت به نورسولفازول و سایر داروهایی که به سرعت آزاد می شوند ایمن تر است. ترشح آهسته باعث حفظ طولانی مدت (بیش از 8 ساعت) سطح خون درمانی می شود. این دارو توسط حیوانات به خوبی تحمل می شود.

از سولفادیمزین برای ذات الریه ، برونکوپنومونی کاتارال ، برونشیت ، حنجره ، گلودرد ، شستن اسب ، سپسیس ، آندومتریت ، ورم پستان ، نکروباکتریوز گوسفند و گوزن شمالی ، سوpe هاضمه ، ورم روده ، عفونت های دستگاه ادراری ، میوسوز سالمونلوز ، سایر بیماری های کوکلسیوز ، ... در داخل با دوز اختصاص دهید: اسبهای 25-25 گرم ، گاو 15-20 ، نشخوارکنندگان کوچک 2-3 ، خوک 1-2 ، مرغ 0.3-0.5 گرم 1-2 بار در روز. دوز اولیه باید دو برابر شود

برای رسوب سولفادیمزین ، می توان آن را به خوک ها ، گوزن ها ، گوسفندان زیر پوست یا به صورت عضلانی به صورت 20٪ سوسپانسیون در روغن ماهی ، هلو یا روغن آفتابگردان تصفیه شده با دوز 1-1.2 میلی لیتر در هر 1 کیلوگرم وزن حیوان تجویز کرد. در همان زمان ، دارو به صورت خوراکی و با دوز 05/0 گرم در هر 1 کیلوگرم وزن تجویز می شود.

در صورت پاستورلوزیس طیور ، از سولفادیمازین با خوراک به میزان 05/0 گرم در هر کیلوگرم وزن دام 1-3 بار در روز به مدت 2-4 روز استفاده می شود.

هنگام درمان زخم ، زخم ، سوختگی ، این دارو به صورت کوچکترین پودر از خارج استفاده می شود.

موارد منع مصرف سولفادیمازین بیماری های سیستم خونساز ، نفریت ، نفروز ، هپاتیت است. با درمان طولانی مدت ، انجام آزمایشات خون ضروری است.

سولفادیمزین به صورت پودر و قرص های 0.25 و 0.5 گرم تولید می شود. طبق لیست B در مکان تاریک و در ظرف در بسته بندی شده نگهداری شود. مدت تجزیه و تحلیل راستی آزمایی 10 سال است.

اوروسولفان - Urosulfanum. پارا آمینوبنزن سولفوپیل اوره. مترادف: سولفاکاربامید ، سولفونیل کاربامید ، اورامید و غیره

پودر کریستالی سفید بدون طعم ، طعم ترش. کمی محلول در آب ، به سختی در اتانول حل می شود ، به راحتی در اسیدهای رقیق و محلول های قلیایی سوزان حل می شود. با داروهای جداکننده گوگرد ، نووکائین ، بیهوشی ، باربیتورات سازگار نیست.

اوروسولفان فعالیت ضد باکتریایی بالایی در برابر استافیلوکوک و اشریشیا کلی دارد.

این دارو به سرعت از دستگاه گوارش جذب می شود ، که ایجاد غلظت زیاد در خون را تضمین می کند. حداکثر غلظت از 1 تا 3 ساعت از لحظه تجویز ایجاد می شود. اوروسولفان کمی استیل شده ، گردش خون دارد و عمدتا به صورت آزاد دفع می شود. رهاسازی سریع ایجاد غلظت زیاد فرم آزاد دارو در ادرار را تضمین می کند ، که به تظاهر خواص ضد میکروبی آن در عفونت های دستگاه ادراری کمک می کند. اوروسولفان سمی کم است و هیچ رسوبی در دستگاه ادراری مشاهده نمی شود.

این ماده برای بیماری های کلیباکتری و استافیلوکوک استفاده می شود: سیستیت ، ورم پستان ، هیدرونفروز آلوده و سایر عفونت های دستگاه ادراری. استفاده از اوروسولفان به ویژه در بیماری التهاب مثانه و سیستیت بدون ایجاد اختلال در ادرار مثر است. به صورت خوراکی و به صورت دوز به حداقل 10 روز به اسبهای 10 تا 30 گرم ، گاوها 35-10 ، نشخوارکنندگان کوچک 2-5 ، خوکها 2-4 ، سگها 1-2 گرم 3 تا 4 بار در روز اختصاص دهید. برای تزریق وریدی ، اوروسولفان محلول به صورت محلولهای 5 ، 10 و 20٪ با دوز 03/0/02 گرم در هر کیلوگرم وزن حیوان 1-2 بار در روز استفاده می شود. یک محلول 25٪ به مثانه تزریق می شود.

موارد منع مصرف: هپاتیت حاد ، آگرانولوسیتوز ، کم خونی همولیتیک.

در پودر و قرص های 0.5 گرم تولید می شود. با توجه به لیست B در یک ظرف کاملا بسته نگهداری شود. دوره تجزیه و تحلیل تأیید 2.5 سال است.

مدت زمان متوسط \u200b\u200bعمل

سولفایین - سولفازینوم. 2- (جفت آمینوبنزن سولفامیدو) - پیریمیدین مترادف ، آدیازین ، دبنال ، سولفادیازین ، پیریمال ، سولفاپیریمیدین و غیره

پودر سفید یا زرد بدون بو. عملا در آب حل نمی شود ، محلول در اتانول ، محلول های قلیایی و اسیدهای معدنی است.

این ماده فعالیت ضد باکتریایی در برابر استرپتوکوک ها ، استافیلوکوک ها ، پنوموکوک ها ، مننژوکوک ها ، اشریشیا کلی و سایر باکتری های گرم مثبت و گرم منفی دارد. فعالیت ضد باکتری در داخل بدن نسبت به نورسولفازول ، استرپتوسید و برخی دیگر از داروهای سولفا برتر است.

سولفازین نسبتاً به آهستگی از دستگاه گوارش جذب می شود ، حداکثر غلظت دارو در خون پس از 4-6 ساعت ایجاد می شود. سولفازین کمتر به پروتئین های پلاسما متصل می شود و با سرعت کمتری از نورسولفازول از بدن آزاد می شود که غلظت بالاتری از دارو را در خون و اندام ها فراهم می کند. کمی استیل شده است (5-10٪) ، محصولات استیلاسیون به راحتی در آب و ادرار حل می شوند.

برای برونکوپنومونی ، ورم معده و روده ، حنجره ، گلودرد ، ورم پا (حصبه) ، کوکسیدیوز و سایر بیماری ها استفاده می شود دوزهای داخل اسب و گاو 10-20 گرم ، نشخوارکنندگان کوچک 2-5 ، خوک 2-4 ، سگ 0.5-1 ، مرغ 0.5 گرم 2-3 بار در روز نمک سدیم سولفازین برای تزریق وریدی آزاد می شود ، که به صورت محلول 5-10٪ به میزان 0.02-0.03 گرم به ازای هر 1 کیلوگرم وزن حیوان تجویز می شود.

این دارو به ندرت باعث اختلال در عملکرد سیستم خونساز می شود. با این حال ، ممکن است عوارضی از هماچوری دستگاه ادراری ، الیگوریا ، آنوریا وجود داشته باشد. برای جلوگیری از این عوارض ، لازم است ادرار افزایش یابد (نوشیدن قلیایی فراوان)

موارد منع مصرف ، نفریت ، نفروز

در پودر و قرص های 0.5 گرم تولید می شود. طبق لیست B در یک ظرف کاملاً مهر و موم شده ذخیره کنید. مدت تجزیه و تحلیل راستی آزمایی 7 سال است.

آماده سازی های طولانی مدت

سولفاپیریدازین - Sulfapyridazmum. 6 (پارا آمینوبنزن سولفامیدو) 3 متوکسی پیرییدازین مترادف آسپتیلکس ، دپوبرنیل ، دپوسول ، دوراسولف ، کینکس ، لدرکین ، لونیسولف ، نووسولفین ، کینوزپتیل ، رتاسولفین ، اسپوفادازین ، سولفامتوکسیپیریدازین و غیره

پودر کریستالی زرد روشن بدون طعم ، طعم تلخ. محلول در آب سرد ، در گرم کمی بهتر (1: 70). در اسیدهای رقیق و مواد قلیایی به خوبی حل می شود.

سولفاپیریدازین در برابر بسیاری از میکروارگانیسم های گرم مثبت و گرم منفی فعال است. قدرت عمل باکتریواستاتیک برابر یا تا حدودی پایین تر از اتازول و سولفازین است. حساسیت زیادی به تهیه استرپتوکوک ، استافیلوکوک ، اشریشیا کلی ، پاستورلا و برخی از سویه های پروتئوس ایجاد شد. میکروارگانیسم های مقاوم در برابر سولفونامیدهای دیگر در برابر سولفا پیریدازین مقاوم هستند.

این دارو متعلق به سولفونامیدهای طولانی مدت است. به سرعت از دستگاه گوارش جذب شده و سطح غلظت بالایی را در خون ، اندام ها و بافت ها ایجاد می کند که برای مدت طولانی در بدن باقی می ماند. حداکثر غلظت دارو در گاو و گوسفند بعد از 5-12 ساعت ، در خرگوش بعد از 2 تا 8 ، در سگ و مرغ بعد از 5-2 ساعت از لحظه تجویز ایجاد می شود. سطح درمانی غلظت به مدت 24-48 ساعت حفظ می شود.سولفاپیریدازین به شدت به پروتئین های پلاسما متصل می شود (70-95٪) و در لوله های دیستال کلیه به شدت جذب می شود (80-90٪). این دارو به خوبی در اندام ها و بافت های مختلف نفوذ می کند. بیشترین مقدار آن در کلیه ها ، کبد ، دیواره های معده و روده ، ریه ها جمع می شود.

سولفاپیریدازین در بدن حیوانات تا حدودی تحت فرآیند استیل شدن قرار می گیرد. محتوای محصولات استاتیو در خون 5-15٪ است. مشتقات استیله هیچ فعالیت ضد میکروبی ندارند.

این دارو از طریق کلیه به صورت آزاد و استیل از بدن دفع می شود. به دلیل درجه بالای جذب مجدد به صورت آزاد در توبول های کلیه ، محتوای محصولات استیل شده در ادرار به 60-80٪ می رسد. حلالیت محصولات استو سولفاپیریدازین در ادرار خوب است.

این دارو برای بیماری های مختلف دستگاه تنفسی حیوانات جوان ، بیماری های گوارشی با علل مختلف (گاستروانتریت ، سوpe هاضمه ، اسهال خونی ، کوکسیدیوز) ، سالمونلوز ، کولیباسیلوز ، پاستورلوزیس ، برای مایکوپلاسموز تنفسی و اندودوز مرغ ، سپتیوز مرغ ، ورم پستان بعد از زایمان ، دستگاه ادراری و کیسه صفرا ، برای جلوگیری از عفونت های بعد از عمل. دوزهای خوراکی به ازای هر 1 کیلوگرم وزن دام: گاو 50-75 میلی گرم ، خوک 75-100 ، سگ 25-30 ، مرغ 100-120 ، خرگوش 250-500 میلی گرم یک بار در روز. دوز اولیه باید 1.5-2 برابر دوزهای نگهداری مشخص شده باشد.

در صورت پاستورلوز مرغ ، سولفاپیریدازین برای اهداف درمانی در دوزهای 200 میلی گرم (اولیه) و 150 میلی گرم (نگهداری) به ازای هر 1 کیلوگرم وزن بدن با فاصله 24 ساعته بین تزریق تجویز می شود. این دارو را می توان به روش گروهی همراه با غذا تجویز کرد.

به منظور جلوگیری از اثرات نامطلوب سولفاپیریدازین ، باید برای حیوانات یک نوشیدنی قلیایی تجویز شود.

موارد منع مصرف: بیماریهای سیستم خونساز ، کلیه ، کبد ، واکنشهای شدید آلرژیک سمی.

در پودر و قرص های 5/5 گرمی تولید می شود. طبق احتیاط طبق لیست B در ظرف محکم بسته و در برابر نور محافظت شود. مدت تجزیه و تحلیل تأیید 2 سال است.

سولفاپیریدازین سدیم - Sulfapyridazinum-natrium. (para-aminobenzenesulfamido) -3-methoxypyridazine سدیم.

پودر کریستالی ، سفید یا سفید با رنگ مایل به سبز مایل به زرد. بیایید به راحتی در آب حل کنیم ، این کار دشوار است - در اتانول. با قرار گرفتن در معرض نور به تدریج زرد می شود. محلول های آبی را می توان در دمای 100 درجه سانتیگراد به مدت 30 دقیقه استریل کرد.

طیف ضد باکتری مانند سولفاپیریدازین است.

برای برونکوپنومونی شدید ، سالمونلوز ، پاستورلوزیس ، گل سرخ خوکی ، سپسیس پس از زایمان ، آندومتریت و سایر بیماری های عفونی استفاده می شود. از راه وریدی یا عضلانی به صورت 5٪ اختصاص دهید. یا 10٪ محلول. دوزهای داخل وریدی به ازای هر 1 کیلوگرم وزن حیوانات: گاو 25-50 میلی گرم ، نشخوارکننده کوچک 50-75 میلی گرم یک بار در روز.

با عفونت چرکی موضعی ، از این دارو برای آبیاری زخم ها به صورت بانداژ و تامپون مرطوب با محلول 5-10٪ استفاده می شود. محلولهای سولفاپیریدازین سدیم را می توان با آب مقطر ، محلول کلرید سدیم ایزوتونیک یا محلول 2-5٪ پلی وینیل الکل تهیه کرد. با ورم پستان ، آندومتریت ، محلول ها به حفره رحم و غده پستانی تزریق می شوند. در صورت مصرف موضعی ، می توان آن را با سولفاپیریدازین خوراکی ترکیب کرد.

هنگام استفاده از دارو ، عوارض جانبی ممکن است: بثورات پوستی ، لکوپنی. موارد منع مصرف: بیماری های سیستم خونساز ، کلیه ، کبد.

به صورت پودر و به صورت محلول 10٪ پلی وینیل الکل 7٪ در ویال های 10 و 100 میلی لیتری تولید می شود. طبق لیست B در یک مکان خشک و تاریک نگهداری کنید. مدت تجزیه و تحلیل تأیید 3 سال است.

سولفادیمیتوکسین - سولفادیمیتوکسینوم. 6- (پارا آمینوبنزن سولفامیدو) -2،6-دی متیوکسیپیریمیدین. مترادف: دپو سولفامید ، مادریبون ، مادروکسین ، فوق سولفان ، اولتراسولفان و غیره

پودر کریستالی سفید ، بی بو و بی مزه. کمی محلول در آب و اتانول ، محلول در اسیدهای رقیق و مواد قلیایی.

سولفادیمیتوکسین دارای طیف وسیعی از فعالیت ضد میکروبی است. حساس ترین به آن مننژوکوک ، استرپتوکوک ، استافیلوکوک ، سویه های مختلف اشریشیا کلی ، شیگلا ، پروتئوس است. بیشتر سویه های سودوموناس آئروژینوزا ، لیستریا ، برخی از سویه های پنوموکوک مقاوم هستند. نوسانات قابل توجهی در حساسیت سویه ها به دارو در همان گونه مشاهده شد.

سولفادیمیتوکسین متعلق به سولفونامیدهای طولانی مدت است. نسبتاً سریع از دستگاه گوارش به خون جذب می شود ، با این حال ، میزان جذب آن تا حدی کمتر از سولفاپیریدازین است. حداکثر غلظت در خون گاو پس از 8-12 ساعت ، گوسفند و بز - 5-8 ، خوک و سگ - 2-5 ، مرغ - 3-5 ساعت از لحظه تجویز ایجاد می شود. غلظت دارو در خون بسیار کندتر از غلظت سولفاپیریدازین کاهش می یابد. سطح درمانی به مدت 24-48 ساعت حفظ می شود.سولفادیمیتوکسین تا حدودی بدتر از سولفاپیریدازین و سولفامونومتوکسین به اندام ها و بافت های مختلف نفوذ می کند. استثنا صفرا است ، جایی که غلظت دارو 1.5-4 برابر بیشتر از محتوای آن در خون است.

سولفادیمیتوکسین در خون تا حد بسیار زیادی با پروتئین های پلاسما (98-90٪) متصل می شود. با توجه به شدت اتصال به پروتئین های پلاسما ، می توان حیوانات را به ترتیب زیر (کاهش) مرتب کرد: سگ ، گاو ، خرگوش ، موش. تولید استیل در خون به مقدار کم (0-15٪) وجود دارد.

سولفادیمیتوکسین بسیار آهسته از بدن دفع می شود ، در درجه اول به دلیل جذب مجدد زیاد (93-97٪) در توبول های فرم آزاد دارو و همچنین به دلیل درجه قابل توجهی از اتصال پروتئین. فرم استیل 2 برابر سریعتر دفع می شود. در ادرار ، سولفادیمیتوکسین عمدتا به شکل گلوکورونید وجود دارد که به خوبی در یک محیط اسیدی حل می شود ، که عملاً امکان ایجاد کریستالوریا را از بین می برد.

این دارو برای حیوانات کمی سمی است ، دارای طیف وسیعی از اقدامات درمانی است. این برای برونکو پنومودیل حیوانات جوان ، برای عفونت های حلق بینی ، فرم حاد اسهال خونی ، پاستورلوزیس ، کوکسیدیوز ، ورم معده و روده ، کولیت ، التهاب مثانه و سایر بیماری ها استفاده می شود. سولفادیمیتوکسین به صورت خوراکی و در دوزهای 1 کیلوگرم وزن دام تجویز می شود: گاو 50-60 میلی گرم ، نشخوارکننده کوچک 75-100 ، خوک 50-100 ، سگ 20-25 ، خرگوش 250-500 ، مرغ 75-100 میلی گرم یک بار در روز ... دوز اولیه باید 2 برابر دوزهای نگهداری مشخص شده باشد.

با پاستورلوزیس مرغ ها ، سولفادیمتوکسین برای اهداف درمانی در دوزهای 200 میلی گرم (اولیه) و 100 میلی گرم (نگهداری) در هر 1 کیلوگرم وزن تجویز می شود. برای اهداف پیشگیری ، دوزهای 100 میلی گرم (اولیه) و 50 میلی گرم (نگهدارنده) یک بار در روز استفاده می شود. این دارو را می توان به عنوان یک روش گروهی با خوراک استفاده کرد.

به منظور جلوگیری از اثر نامطلوب دارو ، توصیه می شود یک نوشیدنی فراوان برای حیوانات بیمار تجویز کنید. سولفادیمیتوکسین در واکنش های آلرژیک سمی ، بیماری های سیستم خونساز ، کلیه ، هپاتیت حاد منع مصرف دارد.

در پودر و قرص های 5/5 گرمی تولید می شود ، طبق لیست B با احتیاط در ظرف در بسته بندی شده و در برابر نور محافظت می شود. مدت تجزیه و تحلیل راستی آزمایی 4 سال است.

سولفامونومتوکسین - سولفامونومتوکسینوم. 6- (پارا آمینوبنزن سولفامیدو) -6-متوکسی پیریمیدین. مترادف: قطر ، DS-36.

سفید یا سفید با پودر کریستالی براق مایل به زرد. ما کمی در آب حل خواهیم شد ، بهتر است - در اتانول ، ما به راحتی در اسیدهای معدنی رقیق و محلول های آبی قلیایی های سوز حل می کنیم. سازگار با نووکائین ، باربیتورات ها ، که گوگرد را به راحتی جدا می کند.

سولفامونومتوکسین دارای فعالیت ضد باکتریایی بالایی در برابر استرپتوکوک ها ، مننگوکوک ها ، پاستورلا ، اشریشیا کلی ، توکسوپلاسما ، میله های اسهال خونی و سایر میکروارگانیسم ها است. این دارو نه تنها دارای اثر باکتریوستاتیک بالا در شرایط in vitro است ، بلکه در آزمایشات حیوانی نیز فعالیت شیمی درمانی بسیار بالایی دارد. در عفونت های ناشی از استرپتوکوک ، استافیلوکوک ، سالمونلا ، فعالیت بیش از سولفاپیریدازین و سولفادیمتوکسین است.

این دارو متعلق به سولفونامیدهای طولانی مدت است. به خوبی و به سرعت از دستگاه گوارش به خون جذب می شود. حداکثر غلظت خون در گاو بعد از 5-8 ساعت ، گوسفند و بز - بعد از 3-5 ، خوک - 2-5 ، سگ - 1-3 ، مرغ - 2-5 ساعت از لحظه تجویز ایجاد می شود. غلظت سولفامونومتوکسین در خون تا حدی سریعتر از ورود سولفاپیریلازین و سولفادیمتوکسین کاهش می یابد. این دارو به خوبی در اندام ها و بافت ها پخش می شود. غلظت های بالاتر در کلیه ها ، ریه ها ، کبد متوقف می شود. به خوبی از طریق سد خونی مغزی نفوذ می کند. در خون ، به شدت به پروتئین ها متصل می شود (64.6-92.5.5) ، اما پیوند تشکیل دهنده شکننده است. تولید استیل در خون به 5-14، ، در ادرار 50-67 reaches می رسد. از بدن به آهستگی و به طور کلی توسط کلیه دفع می شود. ادرار حاوی 50-70٪ مشتق استیل ، 20-30٪ گلوکورونید و 10-20٪ داروی رایگان است. فرم استیل سولفامونومتوکسین محلول تر از فرم آزاد است.

برای عفونت های دستگاه تنفسی ، عفونت های چرکی گوش ، گلو ، بینی ، اسهال خونی ، انتروکولیت ، عفونت های صفرا و مجاری ادراری ، مننژیت چرکی استفاده می شود. این دارو به صورت خوراکی و در دوز به ازای هر 1 کیلوگرم وزن دام ، گاو 50-100 میلی گرم ، نشخوارکننده کوچک 75-100 ، خوک 50-100 ، سگ 25-50 ، خرگوش 250-500 ، مرغ 100 میلی گرم یک بار در روز تجویز می شود. دوز شروع باید دو برابر شود.

سولفامونومتوکسین در صورت افزایش حساسیت به داروهای سولفونامید ، با کم خونی همولیتیک ، آگرانولوسیتوز ، هپاتیت حاد ، نفریت منع مصرف دارد.

در پودر و قرص های 5/5 گرمی تولید می شود. طبق لیست B در ظرف در بسته بندی شده و در برابر نور محافظت شود. مدت تجزیه و تحلیل تأیید 3 سال است.

سولفالن - سولفالنوم. 2- (پارا آمینوبنزن سولفامیدو) -3-متوکسی پیرازین. مترادف: کلفیزین ، سولفامتوپیرازین ، سولفامتوکسی پیرازین ، سولفاپیرازین متوکسین.

پودر کریستالی سفید. اجازه دهید کمی در آب حل شود ، ما به راحتی در محلول های قلیایی حل خواهیم شد. سازگار با نووکائین ، باربیتورات ها ، که گوگرد را به راحتی جدا می کند.

از نظر طیف اثر ضد باکتریایی ، نزدیک به سایر داروهای سولفا است.

سولفالین به سولفونامیدهای با عملکرد بسیار طولانی گفته می شود. به سرعت جذب می شود و حداکثر غلظت خون پس از 4-6 ساعت ایجاد می شود غلظت های درمانی در بدن حیوانات و پرندگان می تواند به مدت 3-5 روز در کبد حفظ شود. از بدن خیلی آهسته دفع می شود. حیوانات به خوبی تحمل می کنند.

برای برونکوپنومونی حیوانات جوان ، کولیباسیلوز ، سالمونلوز ، پاستورلوزیس ، توکسوپلازیوز ، مایکوپلاسموز تنفسی و همچنین اورتریت ، ورم پستان و سایر بیماریها استفاده می شود. به صورت خوراکی و در دوزهای 1 کیلوگرم از وزن حیوانات تجویز شود - گوساله های شیری 20-25 میلی گرم ، خوک شیر 40-50 ، مرغ 100-150 میلی گرم 1 بار در روز ، بعد از 5-7 روز دوباره تزریق کنید. در موارد شدید بیماری ، دارو بعد از 3-4 روز دوباره تجویز می شود. مدت زمان درمان حداقل 10-12 روز است.

در صورت برونکوپنومونی در گوساله های 2-3 ماهه ، سولفالین به صورت خوراکی با 50 میلی گرم (دوز اولیه) ، و سپس 20 میلی گرم در روز (دوز نگهدارنده) به مدت 7-10 روز تجویز می شود. در عین حال ، توصیه می شود که داروهای ویتامین (گروه های A ، B و C) را معرفی کنید ، و همچنین درمان علامت دار فشرده را انجام دهید.

در صورت کولیباسیلوز و سالمونلوز خوکهای تا 2-4 ماهگی ، سولفالین 1 بار در روز به ازای هر 1 کیلوگرم وزن حیوان تجویز می شود: در روز اول ، 100 میلی گرم در روز بعد ، 20 میلی گرم.

عوارض جانبی احتمالی و اقدامات پیشگیری از آنها همانند استفاده از سایر سولفونامیدهای طولانی مدت است.

موجود در پودر و قرص های 0.2 ، 0.5 و 2 گرم. در ویالهای 60 میلی لیتر سوسپانسیون 5٪. طبق لیست B در یک ظرف کاملاً بسته ذخیره کنید. مدت تجزیه و تحلیل تأیید 5 سال است.

سالازوپیریدازین - سالازوپیریدازینوم. 5-ناپا- / N- (3-متوکسیپیریدازینیل -6) -سولفامیدو /-فنیلازازالسیلیک اسید.

پودر کریستالی ریز و نارنجی مایل به زرد ، بی مزه و بدون بو. عملا در آب حل نمی شود ، در محلول های قلیایی و هیدروکربنات محلول است. در نتیجه اتصال آزو سولفاپیریدازین (65٪) و اسید سالیسیلیک بدست آمده است.

اثر ضد میکروبی سالازوپیریدازین تنها پس از تجزیه آن در دستگاه گوارش با ترشح سولفاپیریدازین آزاد و اسید 5 آمینوس-لیسیلیک آشکار می شود. اثر درمانی دارو در درجه اول با توانایی سالازوسولفونامیدها برای تجمع در بافت همبند روده بزرگ و تأثیر مستقیم بر روند التهابی تعیین می شود. محصولات متابولیکی سالازوپیریدازین ضد باکتری ، ضد التهاب و سرکوب کننده سیستم ایمنی است. سالازوپیریدازین فعالتر از سالازوپیریدین است ، با این حال ، از نظر درجه اثر شیمی درمانی ، از سولفاپیریدازین پایین تر است ،

با تجزیه دارو ، سولفاپیریدازین آزاد شده به تدریج جذب شده و پس از 4-6 ساعت به حداکثر غلظت خود در خون و اعضای بدن می رسد ، غلظت سولفاپیریدازین آزاد در خون و اندامها به سطح بالایی نمی رسد ، اما برای مدت طولانی در سطح درمانی و زیر درمانی حفظ می شود. این دارو سمی کم است. با تجویز طولانی مدت به مدت 30-40 روز. باعث تغییر در خون و ادرار نمی شود.

این برای درمان حیواناتی که از انواع مختلف کولیت ، انتروکولیت و با همان علائم سولفاپیریدازین رنج می برند ، توصیه می شود. دوزهای داخل حیوانات جوان مزرعه 25-50 میلی گرم در هر کیلوگرم وزن بدن 2 بار در روز است.

هنگام استفاده از سالازوپیریدازین ، عوارض جانبی ممکن است باشد ، که گاهی اوقات با استفاده از سولفونامیدها و اسید سالیسیلیک مشاهده می شود: واکنش های آلرژیک ، لکوپنی ، اختلالات سوpe هاضمه. اگر واکنش های جانبی رخ دهد ، دوز روزانه باید کاهش یابد یا دارو باید لغو شود سالازوپیریدازیپ در حضور واکنش های آلرژیک سمی شدید به سولفونامیدها منع مصرف دارد.

به صورت پودر ، قرص های 0.5 گرم و به صورت 5٪ سوسپانسیون تولید می شود. در ظرف محکم بسته شده و در برابر نور محافظت شود. مدت تجزیه و تحلیل تأیید 5 سال است.

Salazodimethoxin - Salazodimethoxinum. 5-ناپا- / N- (2،4-دی متیوکسیپیریمیدینیل-6) - سولفونامیدو /-فنیلازو-سالیسیلیک اسید.

پودر پرتقال ، بی مزه و بدون بو. محلول در آب ، محلول در محلول های آبی قلیایی و هیدروکربن ها. Salazodimethoxine محصولی از آزو کوپل سولفادی ممتوکسین (5/67 درصد) و سالیسیلیک اسید است.

مکانیسم عمل ، فارماکوکینتیک ، علائم و موارد منع مصرف ، طرح استفاده از سالازودیمتوکسین مشابه سالازوپیریدازین است.

در پودر و قرص های 5/5 گرمی تولید می شود. طبق لیست B در یک بسته بسته کاملاً محفوظ از نور نگهداری شود. مدت تجزیه و تحلیل تأیید 2 سال است.

سولفانيل آميدها ، ضعيفاً از تراكم دستگاه گوارش جذب مي شوند

سولجین - Sulginum. پارا آمینوبنزن سولفوگوانیدین. مترادف abiguanil ، aseptylguanidine ، ganidane ، neo-sulfonamide ، sulfaguanidine و غیره

پودر کریستالی سفید بدون طعم. ما خیلی کم در آب حل می شویم ، در اسیدهای معدنی رقیق شده (کلریدریک ، نیتریک) ، کمی در اتانول حل می کنیم. با نووکائین ، بیهوشی ، باربیتورات ، داروهایی که گوگرد را جدا می کنند سازگار نیست.

Sulgin دارای فعالیت ضد میکروبی نسبتاً بالایی در برابر گروه روده ای از میکروارگانیسم های بیماریزا و برخی از اشکال گرم مثبت است.

دارو به آهستگی و در مقادیر کم از دستگاه گوارش جذب می شود. قسمت عمده آن در روده ها حفظ شده و غلظت بالایی را در آنجا ایجاد می کند. در بدن حیوانات ، سولژین نسبتاً استیل شده و عمدتاً با مدفوع دفع می شود. غلظت بالای دارو در دستگاه گوارش تأثیر موثری بر میکرو فلور روده دارد.

این برای اسهال خونی باسیلاری ، کولیت ، انتروکولیت ، برای پیشگیری از عوارض بعد از عمل در طی جراحی روده استفاده می شود. به صورت خوراکی و به دوز برای اسبهای 19-20 گرم ، گاو 15-25 ، نشخوارکنندگان کوچک 2-5 ، خوک 1-5 ، گوساله های شیری 2-3 ، خوک شیرخوار 0.3-0.5 ، مرغ 0.2- اختصاص دهید 0.3 گرم 2 بار در روز. دوز اولیه باید دو برابر دوز نگهداری مشخص شده باشد.

برای جلوگیری از از بین رفتن بلورهای استیله شده سولجین در کلیه ها ، مایعات زیادی بنوشید.

موارد منع مصرف حساسیت به استفاده از سولفونامیدها ، بیماری های اندام های خونساز ، هپاتیت حاد و نفریت ،

در پودر و قرص های 0.5 گرم تولید می شود. با توجه به لیست B در یک ظرف کاملا بسته نگهداری شود. مدت تجزیه و تحلیل تأیید 5 سال است.

فتالازول - فتالازولوم. 2-پارا- (اورتو-کربوکسی بنزامید) -بنزن سولفامیدوتیازول مترادف: سولفامیدین ، \u200b\u200bتالازول ، تالازون ، تالردون ، تالیدین ، \u200b\u200bتالیستالیل ، تالیسولفازول ، فتالین سولفاتیازول

پودر سفید یا سفید با براقیت کمی مایل به زرد. عملا در آب ، اتر و کلروفرم نامحلول است. بسیار کمی در اتانول محلول است. ما در یک محلول آبی کربنات سدیم حل خواهیم شد و به راحتی در محلول آبی هیدروکسید سدیم حل خواهیم شد. با نووکائین ، بیهوشی ، داروهای جدا کننده گوگرد سازگار نیست.

دارای فعالیت ضد میکروبی علیه عامل اسهال خونی ، سالمونلوز ، سویه های انتروپاتوژنیک E. coli و برخی از باکتری های دیگر است. مکانیسم عملکرد ضد میکروبی فتالازول ، مانند سایر سولفونامیدها ، ایجاد اختلال در روند جذب توسط سلول میکروبی "فاکتورهای رشد" است - اسیدفولیک و مواد نزدیک به آن ، که شامل پارا آمینوبنزوئیک اسید است

فتالازول خیلی آهسته و به مقدار کم از دستگاه گوارش جذب می شود ، در نتیجه عملاً غلظت درمانی در خون ایجاد نمی شود. قسمت عمده ای از دارو در دستگاه گوارش ، جایی که قسمت فعال (سولفانیل آمید) مولکول فتالازول به تدریج جدا می شود ، حفظ می شود. غلظت بالای فتالازول در دستگاه گوارش تأثیر موثر آن بر روی میکرو فلور روده را تضمین می کند. این دارو سمیت کمی دارد و توسط حیوانات به خوبی تحمل می شود.

برای اسهال خونی ، ورم معده روده ، کولیت ، سو dys هاضمه نوزادی ، کوکسیدیوز استفاده می شود. در دوز اختصاص دهید: اسب 10-G5 گرم ، گاو 10-20 ، نشخوارکننده کوچک 2-5 ، خوک 1-3 ، سگ 0.5-1 ، مرغ 0.1-0.2 گرم 2 بار در روز ... دوز اولیه می تواند دو برابر دوز بعدی باشد.

فتالازول معمولاً عوارض جانبی ایجاد نمی کند. منع مصرف - حساسیت بیش از حد حیوانات به داروهای سولفا

در پودر و قرص های 0.5 گرم تولید می شود. طبق لیست B در یک ظرف کاملاً مهر و موم شده ذخیره کنید. مدت تجزیه و تحلیل راستی آزمایی 10 سال است.

دی سولفورمین - دی سولفورموم. 1،4،4 N-تری متیلن-بی- (4-سولفانیل-سولفانیل آمید)

پودر کریستالی ریز سفید یا کمی مایل به زرد. محلول در آب و اسیدهای معدنی رقیق ، به خوبی در محلول های قلیایی های سوزاننده و کربنی محلول است. هنگامی که با آب گرم می شود ، با آزاد شدن فرمالدئید هیدرولیز می شود. با نمک های فلزات سنگین ، نووکائین ، بیهوشی ، باربیتورات ها و آماده سازی هایی که گوگرد را به راحتی از بین می برد سازگار نیست

دی سولفورمین دارای فعالیت ضد باکتریایی در برابر اشریشیا کلی ، عوامل ایجاد کننده اسهال خونی ، سالمونلوز ، کولیباسیلوز است. این یک اثر باکتریواستاتیک است - متابولیسم را مختل می کند ، از رشد و تولید مثل میکروب ها جلوگیری می کند.

این دارو به آرامی از دستگاه گوارش جذب شده و غلظت زیادی در خون ایجاد نمی کند. عمده آن در روده حفظ می شود ، جایی که تحت تأثیر یک محیط قلیایی ، با از بین بردن سولفونامید (دی سولفان) و فرمالدئید ، هیدرولیز دی سولفورمین اتفاق می افتد. در نتیجه غلظت بالای دارو در دستگاه گوارش ، همراه با فعالیت دی سولفان و فرمالدئید علیه میکرو فلور روده ، در عفونت های روده ای مثر است.

برای اسهال خونی باسیلاری ، گاستروانتریت ناشی از سالمونلا ، کولیت حاد و انتروکولیت استفاده می شود. به صورت خوراکی در دوز اختصاص دهید: اسب 5-10 گرم ، گاو 10-15 ، گوساله شیری 2-4 ، مرغ 0.2-0.3 گرم 2-3 بار در روز.

موارد منع مصرف: حساسیت بیش از حد حیوانات به سولفونامیدها ، هپاتیت حاد ، نفریت ، نفروز ، آگرانولوسیتوز

در پودر و قرص های 5/0 و 1 گرمی تولید می شود. طبق لیست B در یک ظرف کاملاً مهر و موم شده و در برابر نور محافظت شود. دوره تجزیه و تحلیل تأیید 5 سال

فتازین - Phtazmum 6 (یک جفت Phthalylaminobenzoylsulfanilamido) 3-methoxypyridazine

سفید یا سفید با پودری بلورین کمی مایل به زرد و بدون بو. عملا در آب و اتانول نامحلول است. به راحتی در محلول های قلیایی و بی کربنات سدیم حل می شود. از یک سو به ساختار شیمیایی نزدیک به فتالازول و از طرف دیگر به سولفاپیریدازین نزدیک است.

فتازین دارای طیف وسیعی از ضد باکتری است ، در برابر پنوموکوک ، استافیلوکوک ، استرپتوکوک ، اشریشیا کلی ، سالمونلا ، پاستورلا ، پاتوژن های اسهال خونی و سایر میکروارگانیسم ها فعال است. طیف ضد باکتری نزدیک به سولفاپیریدازین است. از نظر باکتریایی عمل می کند - متابولیسم ، رشد و تولید مثل سلول های میکروبی را مختل می کند. غلظت های باکتریواستاتیک فتازین 30-300 برابر بیشتر از سولفاپیریدازین و 2-5 برابر کمتر از فتالازول است.

به آرامی از دستگاه گوارش جذب می شود. در روده ، با ترشح سولفاپیریدازین آزاد ، که با تجزیه جذب می شود ، به تدریج تجزیه می شود. به دلیل از بین بردن آهسته سولفاپیریدازین در روده ، غلظت بالایی از دارو حفظ می شود ، که تأثیر خوبی در درمان بیماری های دستگاه گوارش را تضمین می کند. به آرامی از بدن دفع می شود.

فتازین توسط حیوانات به خوبی تحمل می شود ، حتی در مواردی که دوز بیش از دوز درمانی باشد ، اختلالات قابل توجهی در وضعیت عمومی ایجاد نمی کند.

این دارو برای اهداف درمانی و پیشگیری برای اسهال خونی ، سو dys هاضمه نوزادی ، انتروکولیت ، کولیت ، کوکسیدیوز استفاده می شود. مزیت اصلی دارو سمیت کمتر و ماندگاری بیشتر در بدن است. اختصاص دادن به صورت جداگانه یا به صورت گروهی با خوراک 2 بار در روز دوز به ازای هر 1 کیلوگرم از وزن حیوانات: گاو و نشخوارکنندگان کوچک 10-15 میلی گرم ، گوساله و بره 15-20 ، خوک 8-12 ، بچه خوک 12-16 ، مرغ 30-50 میلی گرم ... دوز اولیه 1.5-2 برابر افزایش می یابد. در درمان کوکسیدیوز مرغ ، توصیه می شود از مخلوط پتازین با نئومایسین در دوز استفاده کنید: 100-150 میلی گرم فتازین و 500-750 میکروگرم نئومایسین در هر مرغ 2 بار به مدت 6-7 روز.

برای پیشگیری از بیماری ها ، فتازین در نیمی از دوزهای مشخص شده ، 2 بار در روز به مدت 4-5 روز تجویز می شود.

موارد منع مصرف: حساسیت بیش از حد حیوانات به سولفونامیدها ، بیماری های اندام های خونساز ، هپاتیت حاد ، نفریت ، نفروز.

در پودر و قرص های 5/5 گرمی تولید می شود. طبق لیست B در ظرف در بسته بندی شده و در برابر نور و رطوبت محافظت شود. مدت تجزیه و تحلیل تأیید 2 سال است.

13. سولفونامیدها برای استفاده موضعی

14. داروهای ترکیبی سولفونامیدها و اسید سالیسیلیک

۱۵- داروهای ترکیبی سولفونامیدها با تریمتوپریم

6. کینولونهای غیر فلوره شده

فلوروکینولون ها دارای خواص کلی هستند:

داروهای سولفا چیست؟

طبقه بندی داروهای سولفا

مکانیسم اثر داروهای سولفا

موارد مصرف سولفونامیدها

لیست داروهای سولفا

داروی سولفا ترکیبی

آماده سازی سولفانیل آمید برای کودکان

دستورالعمل استفاده از سولفونامیدها

عوارض جانبی داروهای سولفا

قیمت داروهای سولفا

ویدئو: سولفونامید چیست؟

طبقه بندی داروهای سولفا

مکانیسم اثر داروهای سولفا

موارد مصرف سولفونامیدها

لیست داروهای سولفا

داروی سولفا ترکیبی

آماده سازی سولفانیل آمید برای کودکان

دستورالعمل استفاده از سولفونامیدها

عوارض جانبی داروهای سولفا

قیمت داروهای سولفا

ویدئو: سولفونامید چیست؟

آماده سازی سولفانیل آمید - لیست. مکانیسم عملکرد سولفونامیدها ، استفاده و موارد منع مصرف - همه چیز در مورد داروها و سلامت در سایت است

اشتباه تایپی را گزارش دهید

متن ارسال شده به ویراستاران ما:

نظر شما (اختیاری):