Ujedinjenje informacija koje se koriste u cijelom svijetu pomaže u rješavanju zajedničkih problema brže. ATX sistematizirana klasifikacija lijeka doprinosi uspješnim prevladavanju pitanja vezanih uz javno zdravlje.

Načela i potreba za anatomijom - terapijsko-kemijska klasifikacija lijekova

Međunarodni sustavi klasifikacije osmišljeni su kako bi prilagodili informacije koje koriste razne zemlje. Posebno relevantno, pitanje sistematizacije je osobito kada je riječ o zdravlju stanovništva. Korištenje ATC-a, klasifikacija lijekova, stručnjaka širom svijeta rješava niz zajedničkih pitanja.

Svrha ATX klasifikacije droga

Danas, gotovo svaka uputa za uporabu droga sadrži stavku "ATX kod". U blizini se nalaze latinska slova i brojevi. Koja je svrha i tko dodijeliti takav kod s medicinom? Kakav je njegov sastanak?

ATX kratica se dešifrira kao anatomija-terapeutsko - kemijska sistematizacija lijekova. Takva klasifikacija lijekova je plod rada međunarodnih, većih, europskih stručnjaka. Svjetska zdravstvena organizacija preporučila je anatombla-terapijsko-kemijsku sistematizaciju droga kao jedinstveni red od početka 80-ih godina prošlog stoljeća za uporabu u svim zemljama.

Anatomija - Terapeutski - kemijska klasifikacija lijekova koriste stručnjaci. Zbog sistematizacije asortimana lijekova, koje koriste različite zemlje, moguće je procijeniti statističke podatke u nekoliko smjerova. Struktura potrošnje lijekova, definiranje nedostataka kada se imenuju, korištenja sustavnih informacija u istraživačkim i obrazovnim ciljevima procjenjuje se pomoću posebnih kodova razvrstavanja.

Načelo i strukturu lijekova za kvalificiranje ATC-a

Od sredine prošlog stoljeća, opipljiv je napredak u cijelom svijetu u razvoju, proizvodnji novih lijekova. Raspon medicinskih pripravaka povećao se u geometrijskoj progresiji. Trenutak se dogodio kada su stručnjaci vezani uz medicinsku praksu, farmaceutske aktivnosti postale jasno da je potreban određeni kompromis i interakcija za kontrolu trenutne situacije.

ATH, klasifikacija lijekova temelji se na nekoliko načela i pravila. Prije svega, svi lijekovi su zamoljeni da budu podijeljeni u skupine na temelju opsega njihove primjene, farmakološkog djelovanja, kao i kemijsku strukturu.

Sustav organa ili jedan anatomski predmet ljudskog tijela temeljni je faktor za dodjeljivanje abecede na prvoj razini. Takvo pismo oznaka u klasifikacijskoj strukturi 14.

Skladaju kodove A, B, C, D, G, J, L, M, N, P, R, su sd, ovisno o organu ili sustavu na koji je usmjeren farmakološki učinak lijeka. Lijekovi koji utječu na metaboličke procese ili probavu, srce ili posude, formiranje krvi, kao i liječenje patologija urogenitalnih organa, mikrobne bolesti, imunomodulirajućih ili antitumorskih lijekova imaju različite slova kodove u standardiziranom sustavu. Ostali lijekovi označeni su slovom V.

Nadalje, koristeći slova i brojke, prema kemijskoj strukturi, farmakološko djelovanje tvari, lijekovi se dodjeljuju kodovima. Lijekovi su podijeljene na pet konvencionalnih razina. Svaka razina označava mjesto u općoj hijerarhiji međunarodnog sustava. Međunarodna klasifikacija ATX koristi samo ne-vlasnička međunarodna imena ili općeprihvaćena imena.

Kriteriji i postupak dodjeljivanja kodova

Tipično, lijek je dodijeljen jedan kodni šifra. Iznimke su situacije u kojima se lijek koristi za liječenje nekoliko patologija ili se opseg primjenjuje na broj organa ili sustava. Ako alat ima različitu snagu djelovanja ili oblik oslobađanja, svaka vrsta lijekova dodjeljuje se različitim kodovima.

Kombinirani lijekovi nemaju oznaku koda u ATX sustavu. Međutim, kada se kombinacija nekoliko lijekova neprestano koristi s brojnim stanjima, takav je takav medij dodijeljen vlastiti šifru. Međutim, cijele skupine lijekova u mnogim zemljama svijeta nemaju fiksni kod. To je zbog mnogo razloga.

Dodjela kodova, razmatranje promjena u klasifikaciji se bavi Svjetskom zdravstvenom organizacijom. Da bi lijek primio vlastitu šifru prema međunarodnoj klasifikaciji, odgovorni predstavnici trebaju se primjenjivati \u200b\u200bna specijalizirani centar. Sve izmjene i dopune za međunarodnu klasifikaciju mogu se izvršiti tek nakon temeljitog proučavanja svih argumenata koji su uzrokovali promjene.

Anatomija - terapijska - kemijska sistematizacija, kao i bilo koji drugi način standardizacije, ima svoju superiornost i nedostatke. ATX klasifikacija je teško koristiti širok krug stanovništva, ali bez njega je nemoguće koordinirati djelovanje stručnjaka na međunarodnoj razini.

Sustav klasifikacije ATP-a (Anatomski terapijski Kemijski sustav klasifikacija) Uz posebno razvijene jedinice potrošnje droga - uspostavljene dnevne doze (DDD - definirane dnevne doze) usvojene su tko kao temelj međunarodne metodologije za statistička istraživanja u području potrošnje droga. Trenutno, PBX / DDD sustav je naširoko koristi i vladine agencije i farmaceutske tvrtke u mnogim zemljama svijeta.

Sigurnosni sustavi za medicinsku klasifikaciju izvode funkciju "opće jezike" koji se koristi za jedinstveni opis njihove nomenklature u zemlji ili regiji, kao i omogućiti da usporedite podatke o potrošnji lijekova na nacionalnoj i međunarodnoj razini.

Osiguravanje pristupa standardiziranim i validiranim informacijama o korištenju lijekova je potrebno za:

Provođenje revizije strukture njihove potrošnje,
- Prepoznavanje nedostataka kada se koristi,
- pokretanje obrazovnih i drugih događaja itd.

Glavni cilj stvaranja međunarodnih standarda je usporedba podataka iz različitih zemalja.

U području istraživanja potrošnje droga, danas dominiraju dva sustava.

Anatomska terapijska - at) klasifikacija koju je razvila Europska udruga za istraživanje farmaceutskog tržišta (Europska agencija za istraživanje farmaceutskog tržišta - Ephmra);

Anatomska terapeutska kemikalija (anatomska terapijska kemikalija - ATC) razvijena norveških znanstvenika.

Unutar sustava koji je razvila Ephrma, lijekovi se razbijaju u skupine od tri ili četiri razine. ATS klasifikacija modificirala je i proširila efrma klasifikaciju, uključujući terapeutske / farmakološke / kemijske podskupine na četvrtoj razini i kemijske tvari na petijoj razini.

Efrma klasifikacija koristi IMS kako bi osigurao statističke rezultate istraživanja tržišta za potrebe farmaceutske industrije. Mora se naglasiti da je zbog niza tehničkih razlika između sustava Ephmra i PBX klasifikacija, nemoguće je provesti izravnu usporedbu podataka prikupljenih pomoću oba sustava.

Sustav anatomskog terapijskog kemikalija) Uz posebno dizajnirane jedinice za potrošnju droga - uspostavljene dnevne doze (DDD. - definirane dnevne doze) usvojene su tko kao temelj međunarodne metodologije za statistička istraživanja u području potrošnje droga.

Trenutno, PBX / DDD sustav je naširoko koristi i vladine agencije i farmaceutske tvrtke u mnogim zemljama svijeta.

Treba napomenuti da su svi međunarodni standardi rođeni u potrazi za kompromisom, a sustav klasifikacije lijekova nije iznimka od općeg pravila. Lijekovi se mogu koristiti na dvije ili više jednako važnih indikacija, istovremeno, glavne indikacije za njihovo korištenje u različitim zemljama mogu varirati. To često dovodi do pojave raznih alternativa za njihovu klasifikaciju, ali se odluka treba izvršiti u pogledu glavne naznake. Zemlje u kojima se lijekovi koriste drugačije nego što je određeno PBX sustavom može nastojati razviti nacionalne klasifikacijske sustave. Međutim, prvo je vagati važnost nacionalnih tradicija, s jedne strane i sposobnost uvođenja metodologije koja će omogućiti pouzdane usporedbe potrošnje droga na međunarodnoj razini. Trenutno se može dovesti do raznih primjera da je aktivna implementacija metodologije ATC / ddd pokazala da je moćan poticaj za nacionalno istraživanje u potrošnji lijekova i stvaranje sposobnih sustava kontrole droga.

Razvoj ATC sustava

Preduvjeti za stvaranje PBX klasifikacije bila je pojava velikog broja novih lijekova u 50-im i 19. stoljeću, što je dovelo do povećanja troškova liječenja drogom. U tom smislu, šezdesetih godina prošlog stoljeća provedeno je prva međunarodna istraživanja u području potrošnje droga. Usporedba potrošnje lijekova u 6 europskih zemalja u 1966-1967. Oporavio značajne nacionalne razlike u njihovoj uporabi. Godine 1969. Europski biro je organizirao i održao u Oslu simpoziju "Ljekovito potrošnja", gdje je odlučeno razviti međunarodni sustav klasifikacije za proučavanje značajki potrošnje droga.

U ranim 70-ima, norveška agencija za medicinsku kontrolu (Norsk MedisatinalDepot, NMD) koristila je anatomija-terapeutsku klasifikaciju u tu svrhu koju je razvila Europska udruga za istraživanje farmaceutskog tržišta (Efmra). Agencija je značajno promijenila i proširila je stvaranjem sustava koji je trenutno poznat kao PBX sustav klasifikacije. Osim toga, budući da treba primijeniti stroge metodološke standarde kako bi se dobile pouzdane informacije o potrošnji droga, postojala je potreba ne samo da uključuje općenito prihvaćeni sustav međunarodnog klasifikacije, već iu univerzalnoj jedinici za mjerenje potrošnje droga. Ova jedinica je nazvana "instalirana dnevna doza (DDD)".

Godine 1981. Regionalni ured za Europu preporučio je korištenje metodologije PBX / DDD-a u drugim zemljama svijeta.

Godine 1982. uspostavljen je Centar koji je surađivao u metodologiji statističke istraživanja (Suradnički centar za metodologiju statistike droga), koji djeluje na temelju NJD-a u Oslu, je koordinacijsko tijelo i doprinosi širokoj međunarodnoj međunarodnoj diseminaciji PBX / Metodologija ddd. Godine 1996., koji je ukazao na potrebu korištenja sustava PBX / DDD kao međunarodni standard za istraživanje potrošnje na droge, u vezi s kojima je centar prošao u neposredno podređenost tko sjedi u Ženevi.

Odgovornosti Centra su:
- Klasifikacija novih lijekova,
- DDD definicija,
- Periodična revizija klasifikacije PBX i DDD-a.

Godine 1996. utvrđena je međunarodna radna skupina na metodologiji statističkih studija lijekova. Stručnjaci koje imenuju tko se bave daljnjim razvojem ATS / DDD sustava, razvoj smjernica za dodjelu i promjenu PBX koda uspostavljenih dnevnim dozama i tako dalje.

Struktura i nomenklatura sustava klasifikacije PBX

Sustav PBX klasifikacije je sustav odvajanja lijekova u skupine, ovisno o njihovom djelovanju na određenom anatomskom organu ili sustavu, kao i na njihovim kemijskim, farmakološkim i terapijskim svojstvima.

Lijekovi su razvrstani skupinama od 5 različitih razina.

Prva razina označava anatomski organ ili sustav organa i ima kod adaga:

Kod a: Pripravci koji utječu na probavni trakt i metabolizam

Kod B: Pripravci koji utječu na stvaranje krvi i krv

Kod c: Pripravci za liječenje bolesti kardiovaskularnog sustava

Kod D: Pripravci za liječenje kožnih bolesti

Kod g: Pripravci za liječenje bolesti urogenitalnih organa i spolnih hormona

Kod h: Hormonalne pripravke za uporabu sustava (isključujući spolne hormone)

Kod J: Antimikrobni pripravci za uporabu sustava

Kod l: Pripravci i imunomodulatori antikancera

Kod M: Pripravci za liječenje bolesti koštanog mišićnog sustava

Kod n: Pripravci za liječenje bolesti živčanog sustava

Koda r: Pripravci za liječenje bolesti dišnog sustava

Kod S: Pripravci za liječenje bolesti osjetila

Kod V: Ostali lijekovi

Svaka grupa za prvu razinu ima podređene skupine druge razine.

Skupine razine 2 imaju troznamenkasti alfanumerički kod.
Primjer podskupina na drugoj razini za grupu A:

• A01 zubni pripravci;
• A02 pripravci za liječenje bolesti povezanih s oštećenjem kiselosti;
• A03 pripravci za liječenje funkcionalnih poremećaja gastrointestinalnog trakta;
• A04 Pripravci protiv anti-protiv;
• A05 pripravci za liječenje bolesti jetre i žučnog trakta;
  itd

3. Skupine razine imaju četveroznamenkasti kôd, razinu četvrte razine - pet znamenki.

Ispod je primjer podskupina 3 i 4 razine za skupinu A02:

• A02A antacidi
  • A02AA magnezijev pripravci
  • A02Ab aluminijski pripravci
  • A02AC kalcijevi pripravci
  • A02AD kombinacija aluminijskih, kalcija i magnezija
  • A02AF antacidi u kombinaciji s vjetroturbinama
  • A02AG antacidi u kombinaciji s spazmolitikom
  • A02AH antacidi u kombinaciji s natrijevim bikarbonatom
  • Antacidi A02AX u kombinaciji s drugim lijekovima
• A02B anti-outbred pripravci i pripravci za liječenje gastroezofagealnog refluksa
  • A02BA Blokatori histaminskog H2 receptora
  • A02BB prostaglandini
  • A02BC inhibitori protonske pumpe
  • A02BD kombinacija pripravaka za iskorjenjivanje helicobacter pylori
  • A02BX Ostali anti-veličine pripravci i pripravci za liječenje gastroezofagealnog refluksa

Peta razina klasifikacije ATC ukazuje na određenu tvar. Primjer pete grupe razine za A02BA Grupu:

• A02ba. Blokatori receptora histamina H2
• A02ba01 cimetidin
• A02ba02 ranitidin
• A02ba03 famotidin

Jedna tvar može imati 1 i više ATC kodove ovisno o načinu primjene, doze i terapeutske primjene.

Razmotrite primjer kodova koji su dodijeljeni tetraciklin:

		Kodeks je dodijeljen tetraciklin monopripresnati za lokalne primjene za usnu šupljinu
		Kodeks je dodijeljen tetraciklinski monoceti za vanjsku uporabu u dermatologiji
		Kodeks je dodijeljen tetraciklinskim monoPretima za sistemsku uporabu
		Kodeks je dodijeljen kombiniranim tetraciklinskim pripravcima za sistemsku uporabu.
		Kodeks je dodijeljen tetraciklinskim monopetovima koji se koriste za lokalne primjene u oftalmologiji.
		Kodeks je dodijeljen tetraciklinskim monopetovima koji se koriste za lokalno liječenje bolesti uha.
		Kodeks je dodijeljen tetraciklinski monoceti koji se koriste za lokalno liječenje kao oko i uši

I još jedan primjer: bromokriptinski pripravci mogu se proizvesti u različitim dozama. Niske tablete doze aktivne tvari koriste se kao inhibitori sinteze prolaktina, oni su dodijeljeni kod G02CB01:

Bromokriptine tablete s većem djelovanjem koriste se za liječenje parkinsonizma i kod N04BC01 koristi se za liječenje PBX-a:

Sustav nomenklature pbx

U PBX sustavu koristi međunarodne ne-vlasničke imena (MNN, ili Inn) koji za farmaceutske tvari. Ako aktivna tvar još nije dodijeljena MNN-u, tada se drugi općenito prihvaćeni ne-specifični nazivi uglavnom koriste za korištenje u Sjedinjenim Državama (britanska imena, zabrana).

Kriteriji za uključivanje lijekova u PBX

WHO centar uključuje nove članke u klasifikaciji ATS-a samo na primjeni proizvođača, agencija za kontrolu droga i istraživačkih institucija. Koji je razvio poseban postupak za razmatranje zahtjeva za uvođenje novih članaka u klasifikaciji ATS, što je u velikoj mjeri slično postupku dodjele PNN-a.

PBX kodovi obično nisu dodijeljeni:

Nove tvari prije podnošenja zahtjeva za licenciranje;

Pomoćni lijekovi.

Kombinirani lijekovi.

Iznimka Fiksne fiksne kombinacije aktivnih tvari koje se koriste u brojnim zemljama, na primjer:

A02BD kombinacija pripravaka za iskorjenjivanje helicobacter pylori

Načela klasifikacije droga

Temeljno načelo je da su svi lijekovi koji imaju slične sastojke, snagu djelovanja i doziranja dodijeljeni samo jedan PBX kod.

Ako se lijek proizvodi u različitim oblicima doziranja s različitim prednostima, sastavom ili terapijskom svjedočanstvom, može imati više od jednog koda.

Tko ukazuje da su tvari dodijeljene na jednoj četvrtoj razini ne mogu se smatrati farmakoterapijski ekvivalentnom, budući da se mogu razlikovati od mehanizma djelovanja, terapijski učinak, interakcije lijekova i razvijaju se bočne reakcije.

Nove ljekovite tvari koje ne pripadaju poznatim skupinama slične tvari u razini 4. razine PBX-a, obično uključuju grupu "X" ("druge") na 4. razini. I samo ako se nekoliko takvih tvari odnosi na jednu skupinu od 4 razine, za njih, s sljedećom revizijom klasifikacije, stvorit će se nova skupina. Stoga su inovativni pripravci često uključeni u skupinu s X indeksom.

U sustavu, zastarjeli ili zaplijenjeni lijekovi su očuvani, tako da nije vodič pri donošenju odluka o pitanjima kao što su cijene, generička ili terapijska zamjena lijekova, nadoknada troškova liječenja. Dodjeljivanje PBX koda s drogom također nije preporuka za njegovu uporabu ili procjenu njegove učinkovitosti, uključujući u usporedbi s drugim lijekovima.

Tko je posvećen osiguravanju stabilnosti PBX koda i dnevnih doza, što je potrebno za istraživanje.

Ddd -Definirane dnevne doze

Sustav klasifikacije PBX je usko povezan s korištenjem posebno razvijene jedinice za mjerenje potrošnje lijeka - ddd.

Po definiciji WHO, DDD je "izračunata srednja potporna dnevna doza lijeka koja se koristi prema glavnom naznaku kod odraslih." DDD nije sličan preporučene dnevnoj dozi, koja može značajno ovisiti o ozbiljnosti i prirodi tijekom bolesti, tjelesne težine pacijenta, njegovom etničkom podrijetlu, preporukama nacionalnih smjernica za terapiju lijekovima i drugih čimbenika.

Na primjer, u WHO vodiču je naznačeno da se preporučene dnevne doze u različitim zemljama mogu razlikovati 4-5 puta. DDD je fiksna jedinica mjerenja stvarne potrošnje droga i može se primijeniti za provođenje usporednih studija o potrošnji lijekova različitim skupinama stanovništva. DDD je definiran samo za one lijekove koji su dodijeljeni od strane PBX koda i koji su prikazani na farmaceutskom tržištu barem u jednoj zemlji.

Tipično, podaci o potrošnji lijeka predstavlja u formuli DDD / 1000 stanovnika / dan, te pri procjeni potrošnje u bolnicama - ddd / 100 kreveta - dana.

U PBX objavljenim indeksima, u zasebnom stupcu pored kemijske tvari, označena je (u većini slučajeva) metodu njegovog uvođenja i ddd.

Aplikacija aplikacija PBX / DDD metodologija

1. Prikupljanje i analiza statističkih podataka o potrošnji droga.

2. Istraživanje o učenju potrošnje lijekovi različitih razmjera (u odvojenim medicinskim ustanovama, u regiji, u zemlji, na međunarodnoj razini).

3. Korištenje sustava za obrazovne svrhe, u stvaranju informacijskih baza na lijekovima.

4. Evaluacija sigurnosti lijekova.

5. Analiza slučajeva netočnog zadatka ili lijeka.
IZ Pomoć kodova PBX 5 analizira podatke o receptima ili lijekovima da se spriječi slučajevi "duplicirane" (simultani prijem pacijenta dva lijeka s različitim trgovačkim imenima, ali sadrže istu aktivnu tvar) i "pseudodulled "(Primanje pacijenta dvaju lijekova s \u200b\u200brazličitim aktivnim tvarima, ali s sličnim farmakodinamičkim svojstvima, kao što su diazepami i oksazepam) recepte lijekova.

6. Stvaranje registriranja droga.

Izmjene i dopune PBX sustava

Dostupnost lijekova na tržištu se stalno mijenja i povećanje njihove uporabe koje diktira potrebu za redovitom revizijom PBX sustava. Načelo je od velike važnosti: smanjiti broj promjena na minimum. Prije nego što napravite promjenu, trebate razmotriti i odmjeriti sve poteškoće da će uzrokovati PBX sustav za korisnika i usporediti ih s prednostima koje će se postići zahvaljujući ovoj promjeni. Promjene u PBX sustavu čine slučajeve kada je glavni pokazatelj lijeka nesumnjivo promijenjen, a kada je potrebno stvoriti nove skupine koje odgovaraju novim akterima ili produbljivanje diferencijacije grupiranja droga.

Metodologija ATC / DDD je dinamički sustav i promjene u njemu mogu biti kontinuirano (svake godine objavljuje popis promjena unesenih u klasifikacijski sustav).

Konačno, u gotovo svakoj zemlji postoje monopriprepari i kombinirani lijekovi koji nemaju PBX koda ili ddd. U takvim slučajevima, konzultacije o centru koji surađuje na metodologiji statistike lijekova u Oslu i primjenjuju se za novi PBX-kodni zadatak i postavljanje ddd. Budući da su PBX kodovi i ddd vezani za nacionalne lijekove, te se popisi trebaju redovito ažurirati u skladu s godišnjim ažuriranjem sustava ATC / DDD.

Puna klasifikacija indeksa PBX kodova, kao što je DDD, obično je ponovno tiskan godišnje od strane Centra za suradnju u metodologiji studija statističke medicine.

Posljednja opcija klasifikacije PBX-a i detaljne informacije o PBX sustavu klasifikacije možete pronaći na http://www.whocc.no/atcddd/

Popis rabljenih informacija:

Zadatak svakog liječnika ne samo da procjenjuje stanje pacijenta i na temelju simptoma uspostaviti ispravnu dijagnozu, ali i ispravno definirati lijek koji će pomoći da se nosi s bolešću koja se dogodila. Za brzo traženje željenog lijeka stvoren je međunarodni standard metodologije svih poznatih lijekova - ATC (ATC). Klasifikacija lijekova na međunarodnoj razini zvuči kao "anatomski terapijski kemijski sustav klasifikacije". Sustav se temelji

Svrha sustava

Glavna svrha sustava je poboljšati kvalitetu liječenja lijekovima i njegovu dostupnost u različitim zemljama. U tu svrhu, statistika o značajkama potrošnje lijeka provodi se širom svijeta, a svi istraživački podaci se akumuliraju u ATX sustavu. Klasifikacija lijekova temelji se na odvajanju lijekova njihovom aktivnom komponentom. Svi pripravci s jednom aktivnom tvari i sličnim terapijskim učinkom dodjeljuju se jedan pomoćni kod.

Lijekovi mogu imati nekoliko kodova ako postoji drugačiji oblik oslobađanja s različitim koncentracijama aktivne komponente. Svi lijekovi su podijeljeni u skupine koje su definirane u kodu zbog slova zapis i arapske brojke. To omogućuje da se kôd identificira identitet i terapijski učinak bilo kojeg lijeka registriranih u sustavu. Klasifikacija lijekova (ATC) osigurava jedan kod za jedan lijek, čak i ako postoji jednako važno svjedočanstvo. Odluku o naznaci o naznaci treba smatrati glavnim, prihvaća WHO radnu skupinu.

Kriteriji za učenje

Proizvođači, istraživačke institucije i agencije za medicinske kontrole primjenjuju se za izradu podataka o pripremi. Sljedeći članak slijedi postupak uvođenja novog članka u sustav. Nisu svi lijekovi uključeni u ATX. Klasifikacija lijekova ne sadrži podatke o kombiniranim pripravcima, s izuzetkom tvari s fiksnom kombinacijom aktivnih sastojaka, kao što su B-adrenoreceptorski blokatori i diuretici. Također, pomoćno sredstvo tradicionalne medicine i lijekova koji nisu bili licencirani nisu uključeni.

Upozorenja

Klasifikacija lijekova (ATC) ne može se smatrati preporukom za uporabu ili procjenu učinkovitosti lijeka. Liječenje mora imenovati stručnjaka.

Anatomy-terapijska-kemijska klasifikacija(Eng. Anatomski terapijski sustav klasifikacije kemikalija) - sustav međunarodnog klasifikacije lijekova. Najčešći i konzumirani u dokumentima Ministarstva zdravstva Kruške kratice Atx.

Uz anatomija-terapeutski kemijsku klasifikaciju u ruskoj farmakologiji i medicini, razvrstavanje lijekova prema farmakološkom pokazivaču također se primjenjuje.

Prisutnost lijeka u ovom klasifikatoru ne znači da je trenutno dopuštena ili je riješena ranije da bi se na teritoriju Ruske Federacije, SAD ili bilo koje druge zemlje.

Dijelovi anato-terapijske klasifikacije

Kod A. Pripreme koji utječu na probavni trakt i metabolizam

Odjeljak "Pripreme koji utječu na probavni trakt i metabolizam", kod A, uključuje sljedeće pododjeljke:

Kod A01. Zubni pripravci

Pododjeljak "Stomatološki pripravci" uključuje jednu skupinu lijekova koji se podudaraju s imenom s pododjeljkom:

A01A kod. Zubni pripravci

A01AA Pripravci za prevenciju karijesa

A01AA01 natrijev fluorid
A01AA02 natrijev monofluorofosfat
A01AA03 Olaflora
A01AAA04 Tin fluorid
A01AAA30 kombinirani lijekovi
A01AAA51 natrijev fluorid u kombinacijama s drugim lijekovima

A01ab antimikrobni pripravci za lokalno liječenje oralnih bolesti

A01ab02 vodikov peroksid

A01ab03 klorheksidin
A01ab04 amfotericin B.
A01ab05 poliinoksilin
A01ab06 domifena bromid
A01ab07 oksinolin
A01ab08 neomicin
A01ab09 mikonazol.
A01Ab10 Natamicin
A01ab11 drugi
A01ab12 heksetidin
A01ab13 tetraciklin
A01ab14 benzoksonijev klorid
A01AB15 Tibesonija jodid
A01ab16 mepolornicin
A01ab17 metronidazol

A01ab18 klotrimazol
A01ab19 natrij perborat
A01ab21 klortreciklin
A01ab22.
A01ab23 minociklin

A01AC glukokortikosteroidi za lokalno liječenje oralnih bolesti

A01AC01 triamcinolon
A01ac02 deksametason
A01AC03 HydroCortisut
A01AC54 Prednizon u kombinacijama s drugim lijekovima

A01AD Ostali lijekovi za liječenje oralnih bolesti

A01ad01 epinefrin
A01AD02 Benzidamin * IT18) (tablete za resorpciju: R02AX03)
A01AD05 acetilsalicilna kiselina
A01AD06 adrenalon
A01ad07 amlexanox
A01ad08 bekaplermina
A01AD11 Ostali pripravci za liječenje oralnih bolesti

Kod A02. Pripravci za liječenje bolesti povezanih s oštećenjem kiselosti

Pododjeljak "Pripreme za liječenje bolesti povezanih s poremećajem kiselosti", kod A02, uključuje sljedeće skupine pripravaka:

Kod A02A.

A02AA magnezijev pripravci

A02AF antacidi u kombinaciji s vjetroturbinama

A02AF01 Magalland i vjetar stol
A02AF02 Jednostavna kombinacija soli i vjetroturbina

A02AG antacidi u kombinaciji s spazmolitikom

Antacidi A02AX u kombinaciji s drugim lijekovima

Kod A02B. Anti-veličine lijekovi i pripravci za liječenje gastroezofagealnog refluksa

A02BA Blockers H2-histaminski receptori

A02BC01 omeprazol
A02BC02 pantoprazol
A02BC03 lansoprazol
A02BC04 rabnazol
A02BC05 ezomeprazol
A02BC06 deklansoprazol
A02BC07 dexrabeprazol * 15)
A02BC08 Wanoprazan * 20)
A02BC53 Lansoprazol u kombinaciji s drugim lijekovima * 15)
A02BC54 Rabeprazol u kombinaciji s drugim lijekovima * 15)

A02BD kombinacija priprema za iskorjenjivanje Helicobacter pylori.

A05AB pripravci za liječenje bolesti žučnog trakta

A05ab01 hidroksimetilnicotamid

A05AX Ostali lijekovi za liječenje bolesti biolijarne trakte

A06AX Ostali laksativi

A08AB pripravci za liječenje periferne pretilosti

A08AX druga sredstva protiv pretilosti

Kod A09. Lijekovi koji doprinose probavi (uključujući enzimske pripravke)

Pododjeljak "Pripreme koje pridonose probavi (uključujući enzimske pripravke) uključuju jednu skupinu lijekova koji se podudaraju s imenom s pododjeljkom:

Kod A09A. Lijekovi koji doprinose probavi (uključujući enzimske pripravke)

A09AA probavni enzimski pripravci

A10AF inzulini svojim analozima za udisanje

A10AF01 inzulin (ljudski)

Kod A10B. Hipoglikemijske lijekove, s izuzetkom inzulina

A10ba biguanida

A10ba01 fenformina
A10ba02.
A10ba03 bujof

A10BB sulfonilmurski derivati

A10bb01 glibenklamid
A10BB02 Chlorpropamid
A10BB03 Tolbulamd
A10BB04 Glibortorid
A10BB05 tolazamid
A10BB06 karbututamid
A10bb07 glipisid.
A10BB08 Glicvidon
A10bb09 gliclasid
A10BB10 metagiksamid
A10bb11 glizoksepid
A10BB12 glymepirid
A10BB31 acethexamid

A10BC heterociklički sulfonamid

A10BC01 glimidin

A10BD kombinacija hipoglikemijskih lijekova za recepciju unutra

A10bd01 fenformina i sulfonamida
A10BD02 metformin i sulfonamida
A10BD03 metformin i rosiglitazon
A10BD04 glimpirid i rosiglitazon
A10BD05 metformin i pioglitazon
A10BD06 glimpirid i pioglitazon
A10BD07 metformin i sitagliptin
A10BD08 metformin i wildgliptin
A10BD09 pioglitazon i alogliptin
A10BD10 metformin i saksagliptin
A10BD11 metformin i linagliptin
A10BD12 pioglitazon i sitagliptin
A10BD13 metformin i aloglineptin
A10BD14 metformin i repaglinid * 14)
A10BD15 metformin i dapagliflozin * 14)

A10BD16 metformin i canagliflozin* 15)
A10BD17 metformin i akaarboz* 15)
A10BD18 metformin i hemigliptin* 15)
A10BD19 Linaglipin i empagliflozin * 15)
A10BD20 metformin i empagilifloosin * 16)
A10BD21 saksagliptin i apagliflozin * 16)
A10BD22 i Evogliptin * 18)
A10BD23 metformin i ertujliflozin * 19)
A10BD24 sitagliptin i ertujliflozin * 19)
A10BD25 metformin, saksagliptin i dapagliflozin * 19
A10BD26 metformin i lobeglitazon * P21)

Inhibitori A10BF alfa glukozidaze

A10BF01 AKARBOZA
A10bf02 miglitol
A10bf03 vogliboz

A10bg tiazolindion

A10bg01 troglitazon
A10bg02 rosiglitazon
A10bg03 pioglitazon
A10BG04 lobeglitazon * P21)

A10BH dipeptidilpeptidase-4 inhibitore (DPP-4)

A10BH01 sitaglipin
A10BH02 WIDRAGLIPIN
A10BH03 saksaglipin
Ablbh04 aloglineptin
A10BH05 Linaglipin
A10BH06 hemigliptin * 14)
A10BH07 EvoGliptin * 18)
A10BH08 Telliglipin * P21)
A10BH51 sitagliptin i simvastatin
A10BH52 hemigliptin i rosavastatin * 19)

Uvod

Trenutno je ogromna količina lijekova predstavljena na farmaceutskom tržištu. Da bi sistematizirali i pojednostavili rad s raznolikošću lijekova, moraju biti klasificirani i kodirani. Klasifikacija i kodiranje koriste se za opisivanje broja droga zemlje ili regije te pomoći prikupiti i sažeti podatke o potrošnji droga. Klasifikacija pomaže uspostaviti potrebnu nomenklaturu za svaku grupu lijeka, razviti zajedničke metode ispitivanja i kontrole kvalitete, racionalno organizirati prijem i skladištenje lijekova. Kodiranje vam omogućuje racionalno planirati kupnju lijekova i pojednostaviti njihov inventar.

Svrha ovog rada bila je utvrditi zadatke i zahtjeve za sustave klasifikacije droga, odrediti najčešće pristupe klasifikaciji i kodiranju lijekova.

Medicinski klasifikacijski sustavi

Anatomy-terapijska-kemijska klasifikacija

Anatomija-terapijska-kemijska klasifikacija ( Anatomski terapijski sustav klasifikacije kemikalija) Koji je usvojen kao međunarodni standard metodologije namijenjen statističkom istraživanju u području potrošnje droga u različitim zemljama.

U ATC sustavu, lijekovi se klasificiraju u skladu s njihovom osnovnom terapijskom uporabom (to jest, prema glavnoj aktivnoj tvari). Temeljni princip je da je definiran samo jedan ATX kod za svaki pripremljeni oblik doziranja. Lijek može imati više od jednog koda ako sadrži različite doze aktivne tvari ili je prikazana u nekoliko oblika doziranja, terapijski očitanja za koje su različite. Ako lijek ima dva ili više važnija svjedočanstva ili njegova glavna terapijska aplikacija razlikuje se u različitim zemljama, pitanje čije je naznake treba smatrati glavnim, a WHO tehnička radna skupina odlučuje i obično je dodijeljen samo jedan kod. Kada se ugrađuju nove lijekove u službeni indeks ATC kodova, WHO centar je vrlo razmatra jednostavne lijekove (sadrže jednu aktivnu tvar), ali fiksne kombinacije aktivnih tvari koje se široko koriste u različitim zemljama također su dodijeljeni ATX kodovi.

Odvojeni ATH kodovi nisu dodijeljeni:

b kombinirani lijekovi (iznimka - široko korištene kombinacije aktivnih tvari);

b nove tvari prije podnošenja zahtjeva za licenciranje;

b s pomoćnim lijekovima ili sredstvima tradicionalne medicine.

Prednosti ATX sustava:

• 1. Omogućuje vam da identificirate lijek, uključujući aktivnu tvar, odredite metodu njegovog uvoda, kao iu odgovarajućim slučajevima doze taose njegove potrošnje.
• 2. Za razliku od većine drugih ATX klasifikacija, uzima u obzir i terapeutska svojstva lijekova i njihovih kemijskih karakteristika.
• 3. Ima hijerarhijsku strukturu koja olakšava logičku podjelu lijekova u određene skupine.