Parabiozes stadijas. Mācība N
Uz izolētas vardes neiromuskulāras preparāta N. Ye. Vvedensky apvienoja nepārtrauktu un intermitējošu nervu stimulāciju. Tika konstatēts, ka tad, kad narkotikas iedarbojas uz nervu vietu vai, kad to sasilda vai atdzesē, saspiežot, spēcīgā iedarbība utt., Šī vietne samazinās. Kad ierosmes viļņi, ko izraisa periodiska nervoza ritmiska stimulācija, iziet cauri šai sadaļai, virs šīs sadaļas, t.i., tālāk no muskuļa, tiek novēroti trīs galvenie šīs sadaļas funkcionālie stāvokļi vai posmi. Pirmais posms ir provizorisks (provizorisks) vai izlīdzinošs. Šajā posmā vāji un spēcīgi ierosmes viļņi, kas nāk no nerva parastās sekcijas, iziet cauri izmainītajai sekcijai, dod aptuveni vienādu stingumkrampju augstumu. Šie ierosmes viļņi samazina labilitāti un noved pie otrā - paradoksālā - posma rašanās. Šajā posmā smags nerva normālās daļas kairinājums vai nu neizraisa stingumkrampjus, vai arī izraisa zemu stingumkrampjus. Visbeidzot, nāk pēdējais posms - inhibējošais posms, kad gan vāji, gan ļoti spēcīgi nerva normālās daļas kairinājumi neizraisa stingumkrampjus. Šajā posmā tiek novērota pilnīga ugunsizturība, kad izmainītais nervs uz laiku zaudēja spēju darboties, bet tas joprojām ir dzīvs, jo brīdī, kad stimuls pārstāj darboties, tiek atjaunotas tā fizioloģiskās īpašības. N. Jūs Vvedenskis šo fenomenu nosauca par parabiozi.
Parabiozes zonā notiek izmaiņas - izmaiņas, denaturācija un izmaiņas nervu šķiedru struktūrā. Mainītās zonas fizioloģisko īpašību izmaiņas var izraisīt tās nāvi. N. Ye. Vvedensky (1901) sniedza šādu diagrammu par mainītā apgabala secīgajiem stāvokļiem: atpūta - uztraukums - inhibīcija - nāve. Tāpēc parabioze ir robežstāvoklis starp dzīvību un nāvi.
Parabioze norit divās fāzēs: 1) uzbudināmības palielināšanās un maksimālā un optimālā ierosmes ritma palielināšanās (parabiozes elektropozitīvās fokusa fāze, hiperpolarizācija) un 2) uzbudināmības samazināšanās, ierosmes optimālā un it īpaši maksimālā ritma samazināšanās (parabiozes fokusa elektronegativitātes fāze), depolarizācija. Līdz ar to parabiozes pirmajā fāzē rodas parādības, kas raksturīgas līdzstrāvas anoda (anelektrotona) turpmākajai darbībai, un parabiozes otrajā fāzē rodas parādības, kas raksturīgas līdzstrāvas katoda (catelectroton) turpmākajai darbībai. Atkarībā no stimulu rakstura parabiozes pirmā vai otrā fāze ir izteiktāka. Daži autori atzīst parabiotisku darbības tālsatiksmes diapazonā - uzbudināmības izmaiņu (uzbudināmības palielināšanās un samazināšanās) izplatīšanās bez viļņiem (bezpulsa) parabiotiskā fokusa parādīšanās dēļ. Tas ir tonizējošs neironu signāls, kas saistīts ar perielektrotona esamību. Palielinot vienas nervu šķiedras stimulāciju, darbības straumes kļūst arvien biežākas. Kairinājuma stiprināšana līdz noteiktai kritiskai robežai palielina stingumkrampjus.
Nervu šķiedrām piemīt labilitāte- spēja reproducēt noteiktu ierosmes ciklu skaitu laika vienībā atbilstoši iedarbības stimulu ritmam. Labilitātes rādītājs ir maksimālais ierosmes ciklu skaits, ko nervu šķiedra var reproducēt laika vienībā, nepārveidojot stimulācijas ritmu. Spēju nosaka pēc darbības potenciāla maksimuma ilguma, tas ir, pēc absolūtās refrakcijas fāzes. Tā kā absolūtās refrakcijas ilgums nervu šķiedras smailes potenciālā ir īsākais, tā labilitāte ir visaugstākā. Nervu šķiedra spēj reproducēt līdz 1000 impulsiem sekundē.
Parādība parabioze krievu fiziologs N. E. Vvedenskis atklāja 1901. gadā, pētot neiromuskulāro zāļu uzbudināmību. Parabiozes stāvokli var izraisīt dažādas ietekmes - īpaši bieži, īpaši spēcīgi stimuli, indes, zāles un citas ietekmes gan normā, gan patoloģijā. N. Je. Vvedenskis atklāja, ka, ja nerva daļa tiek pakļauta izmaiņām (t.i., bojājoša līdzekļa iedarbībai), tad šādas daļas labilitāte ir strauji samazināta. Nervu šķiedras sākotnējā stāvokļa atjaunošana pēc katra darbības potenciāla bojātajā zonā notiek lēni. Ja šī zona tiek pakļauta biežiem stimuliem, tā nespēj reproducēt doto stimulēšanas ritmu, un tāpēc impulsu vadīšana ir bloķēta. Šo samazinātas labilitātes stāvokli N. Ye. Vvedensky parabioze nosauca. Uzbudināmo audu parabiozes stāvoklis notiek spēcīgu stimulu ietekmē, un to raksturo vadītspējas un uzbudināmības fāžu traucējumi. Ir trīs fāzes: primārā, lielākās aktivitātes fāze (optimālā) un samazinātas aktivitātes fāze (pesimālā). Trešā fāze apvieno 3 secīgi aizstājošos: izlīdzinošais (provizoriskais, pārveidojošais - pēc N. E. Vvedenska domām), paradoksāls un kavējošs.
Pirmo fāzi (maksimāli) raksturo uzbudināmības samazināšanās un labilitātes palielināšanās. Otrajā fāzē (optimāli) uzbudināmība sasniedz maksimumu, labilitāte sāk samazināties. Trešajā fāzē (pesimumā) uzbudināmība un labilitāte samazinās paralēli un attīstās 3 parabiozes stadijas. Pirmo posmu - izlīdzināšanu saskaņā ar I. P. Pavlovu - raksturo reakciju izlīdzināšana uz spēcīgiem, biežiem un mēreniem kairinājumiem. IN izlīdzināšanas fāzenotiek reakcijas uz biežiem un retiem stimuliem izlīdzināšana. Normālos nervu šķiedras darbības apstākļos tās inervēto muskuļu šķiedru reakcijas lielums pakļaujas spēka likumam: reakcija ir retāka uz retiem un biežāk uz biežiem. Parabiotiska līdzekļa iedarbībā un ar retu stimulācijas ritmu (piemēram, 25 Hz) visi ierosmes impulsi tiek veikti caur parabiotisko vietu, jo uzbudināmībai pēc iepriekšējā impulsa ir laiks atjaunoties. Ar augstu stimulācijas ritmu (100 Hz) nākamie impulsi var nonākt laikā, kad nervu šķiedra joprojām atrodas relatīvā refrakteritātes stāvoklī, ko izraisījis iepriekšējais darbības potenciāls. Tāpēc daži impulsi netiek veikti. Ja tiek veikts tikai katrs ceturtais ierosinājums (t.i., 25 impulsi no 100), tad reakcijas amplitūda kļūst tāda pati kā retajiem stimuliem (25Hz) - atbilde tiek izlīdzināta.
Otrajam posmam raksturīga perversa reakcija - spēcīgi stimuli izraisa mazāku reakciju nekā mēreni. Šajā - paradoksāla fāzeir vēl mazāka labilitāte. Tajā pašā laikā reakcija notiek uz retiem un biežiem stimuliem, bet daudz biežāk uz biežiem stimuliem, jo \u200b\u200bbiežie stimuli vēl vairāk samazina labilitāti, pagarinot absolūtās refrakteritātes fāzi. Līdz ar to pastāv paradokss - reakcija uz retiem stimuliem ir lielāka nekā uz biežiem.
IN bremzēšanas fāzelabilitāte samazinās tik lielā mērā, ka gan reti sastopamie, gan biežie stimuli nerada reakciju. Šajā gadījumā nervu šķiedras membrāna tiek depolarizēta un nenonāk repolarizācijas stadijā, tas ir, tās sākotnējais stāvoklis netiek atjaunots. Ne spēcīgs, ne mērens kairinājums neizraisa redzamu reakciju; audos attīstās inhibīcija. Parabioze ir atgriezeniska parādība. Ja parabiotiskā viela darbojas īsu laiku, tad pēc tās darbības pārtraukšanas nervs atstāj parabiozes stāvokli caur tām pašām fāzēm, bet pretējā secībā. Tomēr spēcīgu stimulu iedarbībā pēc inhibīcijas stadijas un pēc tam audu nāves var rasties pilnīgs uzbudināmības un vadītspējas zudums.
N.E.Vvedensky darbiem par parabiozi bija nozīmīga loma neirofizioloģijas un klīniskās medicīnas attīstībā, parādot ierosmes, kavēšanas un atpūtas procesu vienotību, mainot fizioloģijā valdošo varas attiecību likumu, saskaņā ar kuru reakcija ir lielāka, jo spēcīgāks darbojas stimuls.
Parabiozes parādība ir zāļu izraisītas vietējās anestēzijas pamatā. Anestēzijas līdzekļu iedarbība ir saistīta ar labilitātes samazināšanos un ierosmes vadīšanas mehānisma pārkāpumu gar nervu šķiedrām.
Ir vairāki likumi, kuriem pakļaujas uzbudināmi audi: 1. "Spēka" likums; 2. Likums "viss vai nekas"; 3. "Spēka un laika" likums; 4. Likums par "straumes pieauguma straujumu"; 5. Likums par "tiešās strāvas polāro darbību".
"Spēka" likums. Jo lielāks ir stimula stiprums, jo lielāka ir reakcijas intensitāte. Piemēram, skeleta muskuļa kontrakcijas apjoms noteiktās robežās ir atkarīgs no stimula stipruma: jo lielāks ir stimula stiprums, jo lielāks ir skeleta muskuļa kontrakcijas apjoms (līdz tiek sasniegta maksimālā reakcija).
Likums "viss vai nekas" Atbilde nav atkarīga no stimulācijas stipruma (sliekšņa vai virslīmeņa). Ja stimula stiprums ir zem sliekšņa, tad audi nereaģē ("nekas"), bet, ja stiprums ir sasniedzis sliekšņa vērtību, tad reakcija ir maksimāla ("viss"). Saskaņā ar šo likumu, piemēram, sirds muskuļi saraujas, kas jau ar maksimālu kontrakciju reaģē uz kairinājuma slieksni (minimālo) spēku.
"Spēka un laika" likums Audu reakcijas laiks ir atkarīgs no stimula stipruma: jo lielāks ir stimula stiprums, jo mazāk laika tam jādarbojas, lai izraisītu audu ierosmi, un otrādi.
"Izmitināšanas" likums Lai izraisītu uztraukumu, stimulam jāveidojas pietiekami ātri. Lēnām pieaugošas strāvas iedarbībā ierosme nerodas, jo uzbudināmie audi pielāgojas stimula iedarbībai. Šo parādību sauc par izmitināšanu.
Tiešās strāvas "polārās darbības" likums Līdzstrāvas iedarbībā ierosme notiek tikai ķēdes slēgšanas un atvēršanās brīdī. Aizverot - zem katoda un atverot - zem anoda. Uzbudinājums zem katoda ir lielāks nekā zem anoda.
Nervu stumbra fizioloģija Pēc struktūras izšķir mielinētās un nemielinētās nervu šķiedras. Mielinētajā - uztraukums izplatās pēkšņi. Nemielīniskos - nepārtraukti pa visu membrānu, izmantojot vietējās strāvas.
Uzbudinājuma vadīšanas likumi pēc n / a 1. Divpusējās ierosmes vadīšanas likums: ierosinājums gar nervu šķiedru var izplatīties divos virzienos no tās kairinājuma vietas - centripetāli un centrifugāli. 2. Izraisītas izolētas vadīšanas likums: katra nervu šķiedra, kas ir daļa no nerva, virza ierosmi atsevišķi (AP netiek pārraidīta no vienas šķiedras uz otru). 3. Nervu šķiedras anatomiskās un fizioloģiskās integritātes likums: ierosināšanai nepieciešama nervu šķiedras anatomiskā (strukturālā) un fizioloģiskā (funkcionālā) integritāte.
Parabiozes doktrīna, kuru N. E. Vvedenskis izstrādāja 1891. gadā. Parabiozes fāzes, izlīdzinot paradoksālo bremzēšanu
Neiromuskulārā sinaps ir strukturāls un funkcionāls veidojums, kas nodrošina ierosmes pārnešanu no nervu šķiedras uz muskuli. Sinapsē ietilpst šādi strukturālie elementi: 1 - presinaptiskā membrāna (tā ir nervu galu membrānas daļa, kas saskaras ar muskuļu šķiedru); 2 - sinaptiskā plaisa (tās platums ir 20-30 nm); 3 - postsinaptiskā membrāna (gala plāksne); Nervu galā atrodas daudzi sinaptiski pūslīši, kas satur ķīmisku ierosinātāju ierosmes pārnešanai no nerva uz muskuli - raidītāju. Neiromuskulārajā sinapsē acetilholīns ir starpnieks. Katrā burbulī ir apmēram 10 000 acetilholīna molekulu.
Neiromuskulārās transmisijas posmi Pirmais posms ir acetilholīna (ACh) izdalīšanās sinaptiskajā spraugā. Tas sākas ar presinaptiskās membrānas depolarizāciju. Tas aktivizē Ca kanālus. Kalcijs nonāk nervu galos gar koncentrācijas gradientu un veicina acetilholīna izdalīšanos ar eksocitozes palīdzību no sinapses pūslīšiem sinaptiskajā spraugā. Otrais posms: mediators (ACh) difūzijas ceļā nonāk postsinaptiskajā membrānā, kur tas mijiedarbojas ar holīnerģisko receptoru (CHR). Trešais posms ir muskuļu šķiedras ierosmes sākums. Acetilholīns mijiedarbojas ar holinerģisko receptoru uz postsinaptiskās membrānas. Šajā gadījumā tiek aktivizēti ķīmiski uzbudināmi Na-kanāli. Na + jonu plūsma no sinaptiskās spraugas uz muskuļu šķiedru (gar koncentrācijas gradientu) izraisa postsinaptiskās membrānas depolarizāciju. Rodas gala plāksnes (EPP) potenciāls. Ceturtais posms ir AX noņemšana no sinaptiskās spraugas. Šis process notiek fermenta - acetilholīnesterāzes - iedarbībā.
AX atkārtota sintēze Lai vienu AP pārraidītu caur sinapsi, nepieciešami apmēram 300 burbuļi ar AX. Tādēļ ir nepieciešams pastāvīgi papildināt AX krājumus. Notiek ACh sintēze: Sadalīšanās produktu (holīna un etiķskābes) dēļ; Jauna starpnieka sintēze; Nepieciešamo komponentu piegāde gar nervu šķiedru.
Sinaptiskās vadīšanas traucējumi Dažas vielas var daļēji vai pilnībā bloķēt neiromuskulāro transmisiju. Galvenie bloķēšanas veidi: a) ierosmes vadīšanas bloķēšana gar nervu šķiedru (vietējie anestēzijas līdzekļi); b) acetilholīna sintēzes pārkāpums presinaptiskajā nervu galā, c) acetilholīnesterāzes (FOS) inhibīcija; d) holīnerģiskā receptora (β-bungarotoksīna) saistīšanās vai ilgstoša ACh (kurāra) pārvietošana; receptoru inaktivācija (sukcinilholīns, dekametonijs).
Motora vienības Motora neirona process ir piemērots katrai muskuļu šķiedrai. Parasti 1 motora neirons inervē vairākas muskuļu šķiedras. Šī ir motora (vai motora) vienība. Motora vienības atšķiras pēc izmēra: motora neirona ķermeņa tilpums, tā aksona biezums un motora vienībā iekļauto muskuļu šķiedru skaits.
Muskuļu fizioloģija Muskuļu funkcijas un to nozīme. Muskuļu fizioloģiskās īpašības. Muskuļu kontrakcijas veidi. Muskuļu kontrakcijas mehānisms. Darbs, spēks un muskuļu nogurums.
18 Muskuļu funkcijas Ķermenī ir 3 veidu M. (skeleta, sirds, gluda), kas veic Kustību telpā Ķermeņa daļu savstarpēja kustība Stājas uzturēšana (sēžot, stāvot) Siltuma ražošana (termoregulācija) Asins, limfas kustība Ieelpošana un izelpošana Pārtikas kustība gremošanas traktā Aizsardzība iekšējie orgāni
19 M. muskuļu īpašībām ir šādas īpašības: 1. Uzbudināmība; 2. Vadītspēja; 3. Kontraktilitāte; 4. Elastība; 5. Paplašināmība.
20 Muskuļu kontrakcijas veidi: 1. Izotonisks - kad kontrakcija maina muskuļu garumu (tie saīsinās), bet muskuļu sasprindzinājums (tonuss) paliek nemainīgs. Izometrisko kontrakciju raksturo muskuļu tonusa palielināšanās, savukārt muskuļa garums nemainās. Auksotoniskas (jauktas) - kontrakcijas, kurās mainās gan muskuļu garums, gan tonuss.
21 Muskuļu kontrakciju veidi: pastāv arī vienreizējas un tetaniskas muskuļu kontrakcijas. Atsevišķas kontrakcijas rodas, reaģējot uz retu atsevišķu impulsu darbību. Ar lielu kairinošu impulsu biežumu notiek muskuļu kontrakciju summēšana, kas izraisa ilgstošu muskuļa saīsināšanos - stingumkrampjus.
Zobveida stingumkrampji Tas notiek, kad katrs nākamais impulss iekrīt viena muskuļa kontrakcijas relaksācijas periodā
Gluda stingumkrampji Tas notiek, kad katrs nākamais impulss iekrīt viena muskuļa kontrakcijas saīsināšanas periodā.
31 Muskuļu kontrakcijas mehānisms (paslīdēšanas teorija): ierosmes pāreja no nerva uz muskuli (caur neiromuskulāro sinapsi). AP izplatīšanās gar muskuļu šķiedras membrānu (sarkolemma) un dziļi muskuļu šķiedrā gar T kanāliņiem (šķērsvirziena kanāliņi - sarkolemmas ieplakas sarkoplazmā) Ca ++ jonu izdalīšanās no sarkoplazmas retikuluma (kalcija depo) sānu cisternām un tā difūzija uz miofibrilām. Ca ++ mijiedarbība ar proteīnu - troponīnu, kas atrodas uz aktīna pavedieniem. Saistīšanās vietu atbrīvošanās no aktīna un miozīna šķērssavienojumu saskare ar šīm aktīna vietām. ATP enerģijas un slaidu aktīna pavedienu izdalīšanās pa miozīna pavedieniem. Tas noved pie miofibrila saīsināšanās. Pēc tam tiek aktivizēts kalcija sūknis, kas nodrošina Ca aktīvu transportēšanu no sarkoplazmas uz sarkoplazmatisko tīklojumu. Ca koncentrācija sarkoplazmā samazinās, kā rezultātā miofibrils atslābinās.
Muskuļu spēks Maksimālo slodzi, ko muskuļi pacēla, vai maksimālo spriedzi, ko tā rada kontrakcijas laikā, sauc par muskuļu spēku. To mēra kilogramos. Muskuļa spēks ir atkarīgs no muskuļa biezuma un tā fizioloģiskā šķērsgriezuma (tā ir visu to muskuļu šķiedru šķērsgriezumu summa, kas veido šo muskuļu). Muskuļos ar gareniski izvietotām muskuļu šķiedrām fizioloģiskais šķērsgriezums sakrīt ar ģeometrisko. Muskuļos ar šķību šķiedru izvietojumu (pinnāta tipa muskuļi) fizioloģiskais šķērsgriezums ievērojami pārsniedz ģeometrisko griezumu. Viņi pieder spēka muskuļiem.
Muskuļu tipi A - paralēli B - cirrus C - fusiform
Muskuļu darbs Paceļot kravu, muskuļi veic mehānisku darbu, ko mēra pēc kravas svara reizinājuma ar tā pacelšanas augstumu un izsaka kilogramos metros. A \u003d F x S, kur F ir kravas masa, S ir tā pacelšanas augstums Ja F \u003d 0, tad darbs A \u003d 0 Ja S \u003d 0, tad darbs A \u003d 0 Maksimālais muskuļu darbs tiek veikts ar vidējām slodzēm (vidējās likums slodzes).
Nogurums ir īslaicīgs muskuļu darbības samazinājums ilgstošas, pārmērīgas slodzes rezultātā, kas izzūd pēc atpūtas. Nogurums ir sarežģīts fizioloģisks process, kas galvenokārt saistīts ar nervu centru nogurumu. Saskaņā ar "aizsērēšanas" teoriju (E. Pflugers) metabolisma produktu (pienskābes utt.) Uzkrāšanās darba muskuļos spēlē noteiktu lomu noguruma attīstībā. Saskaņā ar "izsīkuma" teoriju (K. Šifs) nogurumu izraisa pakāpeniska enerģijas muskuļu izsīkšana darba muskuļos (ATP, glikogēns). Abas šīs teorijas ir formulētas, pamatojoties uz datiem, kas iegūti eksperimentos ar izolētiem skeleta muskuļiem, un izskaidro nogurumu vienpusīgi un vienkāršoti.
Aktīvās atpūtas teorija Līdz šim nav vienotas teorijas, kas izskaidrotu noguruma cēloņus un būtību. Dabiskos apstākļos ķermeņa motora aparāta nogurums ir daudzfaktoru process. I.M. Sečenovs (1903), pārbaudot muskuļu darba spējas, paceļot slodzi uz viņa izstrādāto ergogrāfu divām rokām, atklāja, ka nogurušās labās rokas darba spējas pilnīgāk un ātrāk tiek atjaunotas pēc aktīvās atpūtas, t.i., atpūtas, ko pavada kreisās rokas darbs. Tādējādi aktīvā atpūta ir efektīvāks veids, kā apkarot muskuļu nogurumu, nekā vienkārša atpūta. Sečenovs muskuļu darbības atjaunošanas iemeslu aktīvās atpūtas apstākļos saistīja ar aferentu impulsu, kas rodas no muskuļiem, darba muskuļu cīpslu receptoriem, ietekmi uz centrālo nervu sistēmu.
Parabioze - nozīmē "tuvu dzīvei". Tas rodas, iedarbojoties uz nerviem parabiotiskie stimuli (amonjaks, skābe, tauku šķīdinātāji, KCl uc), šis kairinātājs maina labilitāti , samazina to. Turklāt tas pakāpeniski samazina to pakāpeniski.
^ Parabiozes fāzes:
1. Vispirms novērots izlīdzināšanas fāze parabioze. Parasti spēcīgs stimuls dod spēcīgu reakciju, un mazāks - mazāku. Šeit tiek novērotas vienlīdz vājas reakcijas uz dažāda stipruma stimuliem (grafika demonstrēšana).
2. Otrais posms - paradoksāla fāze parabioze. Spēcīgs stimuls dod vāju reakciju, vājš stimuls dod spēcīgu reakciju.
3. Trešais posms - bremzēšanas fāze parabioze. Gan vājiem, gan spēcīgiem stimuliem nav atbildes. Tas ir saistīts ar labilitātes izmaiņām.
Pirmais un otrais posms - atgriezeniska , t.i. pēc parabiotiskā līdzekļa darbības pārtraukšanas audi tiek atjaunoti normālā stāvoklī sākotnējā līmenī.
Trešā fāze nav atgriezeniska, inhibējošā fāze pēc neilga laika pārvēršas par audu nāvi.
^ Parabiotisko fāžu rašanās mehānismi
1. Parabiozes attīstība ir saistīta ar faktu, ka bojājoša faktora ietekmē notiek labilitātes, funkcionālās mobilitātes samazināšanās ... Tas ir izsaukto atbilžu centrā parabiozes fāzes .
2. Normālā stāvoklī audi pakļaujas kairinājuma spēka likumam. Jo lielāka ir kairinājuma izturība, jo lielāka ir reakcija. Ir kairinošs līdzeklis, kas izraisa maksimālu reakciju. Un šī vērtība tiek noteikta kā optimālais stimulācijas biežums un stiprums.
Ja šis stimula biežums vai stiprums tiek pārsniegts, reakcija samazinās. Šī parādība ir stimulācijas biežuma vai stipruma pesimums.
3. Optimāla vērtība sakrīt ar labilitātes vērtību. Tā kā labilitāte ir maksimālā audu ietilpība, maksimālā audu reakcija. Ja labilitāte mainās, tad vērtības, pie kurām attīstās pesimums, nevis optimāls, tiek pārvietotas. Ja mēs mainīsim audu labilitāti, tad biežums, kas izraisīja optimālo reakciju, tagad izraisīs pesimumu.
^ Parabiozes bioloģiskā nozīme
Vvedenska atklātais parabioze par neiromuskulāru preparātu laboratorijas apstākļos bija kolosāls ietekme uz medicīnu:
1. Parādīja, ka nāves parādība ne uzreiz , starp dzīvi un nāvi ir pārejas periods.
2. Šī pāreja tiek veikta fāze pa fāzei .
3. Pirmā un otrā fāze atgriezeniska un trešais nav atgriezeniska .
Šie atklājumi medicīnā noveda pie jēdzieniem - klīniskā nāve, bioloģiskā nāve.
Klīniskā nāve ir atgriezenisks stāvoklis.
^ Bioloģiskā nāve - neatgriezenisks stāvoklis.
Tiklīdz tika izveidots "klīniskās nāves" jēdziens, parādījās jauna zinātne - reanimācija ("re" ir atgriezenisks priekšvārds, "anima" ir dzīve).
^ 9. Līdzstrāvas darbība ...
Pastāvīgai strāvai ir a divu veidu darbības:
1. Aizraujoša darbība
2. Elektrotoniskā darbība.
Stimulējošā darbība ir formulēta trīs Pflugera likumos:
1. Kad tiešā strāva iedarbojas uz audiem, ierosme notiek tikai ķēdes slēgšanas brīdī vai ķēdes atvēršanas brīdī, vai strauji mainoties strāvas stiprumam.
2. Uzbudinājums rodas, kad tas ir aizvērts zem katoda, un, kad tas tiek atvērts - zem anoda.
3. Katodiskās darbības slieksnis ir mazāks par anodiskās darbības slieksni.
Analizēsim šos likumus:
1. Uzbudinājums notiek, aizveroties un atveroties vai ar spēcīgu strāvas iedarbību, jo tieši šie procesi rada nepieciešamos apstākļus membrānas depolarizācijas parādīšanās zem elektrodiem.
2. ^ Zem katodaaizverot ķēdi, mēs būtībā ieviešam spēcīgu negatīvu lādiņu uz membrānas ārējās virsmas. Tas noved pie membrānas depolarizācijas procesa attīstības zem katoda.
^ Tāpēc aizvēršanās laikā ierosmes process notiek zem katoda.
Apsveriet šūnu zem anoda... Kad ķēde ir aizvērta, uz membrānas virsmas tiek ievadīts spēcīgs pozitīvs lādiņš, kas noved pie membrānas hiperpolarizācija... Tāpēc zem anoda nav ierosmes. Strāvas ietekmē tas attīstās izmitināšana... KUD maiņas ievērojot membrānas potenciālu, bet mazākā mērā. Uzbudināmība ir samazināta. Nav satraukuma nosacījumu
Atveriet ķēdi - membrānas potenciāls ātri atgriezīsies sākotnējā līmenī.
^ KUD nevar ātri mainīties, tas atgriezīsies pakāpeniski, un membrānas strauji mainīgais potenciāls sasniegs KUD -radīsies uztraukums ... Tajāgalvenais iemesls kasuzbudinājums rodasatvēršanas brīdī.
Atveres brīdī zem katoda ^ KUD lēnām atgriežas sākotnējā līmenī, un membrānas potenciāls to dara ātri.
1. Zem katoda ar ilgstošu tiešas strāvas iedarbību uz audiem radīsies parādība - katoda depresija.
2. Aizvēršanas brīdī zem anoda parādīsies anoda bloks.
Katodiskās depresijas un anoda blokādes galvenais simptoms ir uzbudināmības un vadītspējas samazināšanās līdz nullei.Tomēr bioloģiskie audi paliek dzīvi.
^ Tiešās strāvas elektrotoniskā darbība uz audiem.
Elektrotonisko darbību saprot kā tiešās strāvas iedarbību uz audiem, kas noved pie audu fizisko un fizioloģisko īpašību izmaiņām. Saistībā ar šiem izšķir divu veidu elektrotons:
Fiziskais elektrotons.
Fizioloģiskais elektrotons.
Fizisko elektrotonu saprot kā izmaiņas membrānas fizikālajās īpašībās, kas notiek līdzstrāvas ietekmē - izmaiņas caurlaidība membrānas, kritisks depolarizācijas līmenis.
Ar fizioloģisko elektrotonu saprot izmaiņas audu fizioloģiskajās īpašībās. Proti - uzbudināmība, vadītspēja elektriskās strāvas ietekmē.
Turklāt elektrotons tiek sadalīts anelektrotonā un katelektrotonā.
Anelektrotons - izmaiņas audu fizikālajās un fizioloģiskajās īpašībās anoda ietekmē.
Kaelektrotons - izmaiņas audu fizikālajās un fizioloģiskajās īpašībās katoda iedarbībā.
Membrānas caurlaidība mainīsies, un tas tiks izteikts membrānas hiperpolarizācijā, un anoda iedarbībā KUD pakāpeniski samazināsies.
Turklāt zem anoda tiešās elektriskās strāvas iedarbībā elektrotona fizioloģiskā sastāvdaļa... Tas nozīmē, ka uzbudināmība mainās anoda darbības ietekmē. Kā uzbudināmība mainās anoda ietekmē? Viņi ieslēdza elektrisko strāvu - KUD nobīdās uz leju, membrāna ir hiperpolarizēta, atpūtas stāvokļa līmenis strauji nobīdās.
Starpība starp KUD un atpūtas potenciālu palielinās elektriskās strāvas darbības sākumā zem anoda. Nozīmē uzbudināmība zem anoda sākumā samazināsies... Membrānas potenciāls lēnām virzīsies uz leju, un KUD būs pietiekami spēcīgs. Tas novedīs pie uzbudināmības atjaunošanas līdz sākotnējam līmenim un ar ilgstošu tiešās strāvas iedarbību zem anoda uzbudināmība pieaugs,jo atšķirība starp jauno KUDa līmeni un membrānas potenciālu būs mazāka nekā miera stāvoklī.
^ 10. Biomembrānu struktūra ...
Visu membrānu organizācijai ir daudz kopīga; tās ir veidotas pēc tā paša principa. Membrānas pamats ir lipīdu divslānis (divkāršs amfifilu lipīdu slānis), kam ir hidrofila "galva" un divas hidrofobiskas "astes". Lipīdu slānī lipīdu molekulas ir orientētas telpiski, vērstas viena pret otru ar hidrofobiskām "astēm", molekulu galvas ir vērstas pret membrānas ārējo un iekšējo virsmu.
^ Membrānas lipīdi: fosfolipīdi, sfingolipīdi, glikolipīdi, holesterīns.
Papildus bilipīda slāņa veidošanai viņi veic arī citas funkcijas:
veido vidi membrānas olbaltumvielām (vairāku membrānas enzīmu alosteriskie aktivatori);
ir dažu otro starpnieku priekšgājēji;
veic enkura funkciju dažiem perifēriem proteīniem.
Starp membrānu olbaltumvielas piešķirt:
perifēra - atrodas uz bilipīda slāņa ārējās vai iekšējās virsmas; uz ārējās virsmas tie ietver receptoru proteīnus, saķeres proteīnus; uz iekšējās virsmas - sekundāro starpnieku sistēmu olbaltumvielas, fermenti;
neatņemama sastāvdaļa - daļēji iegremdēts lipīdu slānī. Tie ietver receptoru proteīnus, saķeres proteīnus;
transmembrāna - tie iekļūst visā membrānas biezumā, un daži proteīni caur membrānu iziet vienu reizi, bet citi - daudzas reizes. Šis membrānas olbaltumvielu veids veido poras, jonu kanālus un sūkņus, nesējproteīnus, receptoru proteīnus. Transmembrānām olbaltumvielām ir galvenā loma šūnas mijiedarbībā ar vidi, nodrošinot signāla uztveršanu, tā vadīšanu šūnā un amplifikāciju visos izplatīšanās posmos.
Membrānā veidojas šāda veida olbaltumvielas domēnus (apakšvienības), kas nodrošina transmembrāno olbaltumvielu būtisko funkciju izpildi.
Domēnu pamatā ir transmembrānas segmenti, ko veido nepolāru aminoskābju atlikumi, kas savīti o-spirāles un ekstramembrānas cilpu formā, kas attēlo olbaltumvielu polāros apgabalus, kas var izvirzīties pietiekami tālu ārpus membrānas bilipīdu slāņa (saukti par intracelulāriem, ārpusšūnu segmentiem); COOH- un NH2 domēna galīgās daļas.
Bieži vien domēna transmembrānas, ārpusšūnas un intracelulārās daļas tiek vienkārši izolētas. Membrānas proteīni sadalīts arī:
strukturālie proteīni: piešķir membrānai formu, vairākas mehāniskās īpašības (elastību utt.);
transporta olbaltumvielas:
veido transporta plūsmas (jonu kanāli un sūkņi, nesējproteīni);
veicināt transmembrānas potenciāla radīšanu.
olbaltumvielas, kas nodrošina starpšūnu mijiedarbību:
Adhezīvie proteīni, kas saista šūnas savā starpā vai ar ārpusšūnu struktūrām;
olbaltumvielu struktūras, kas iesaistītas specializētu starpšūnu kontaktu veidošanā (desmosomas, nexuses utt.);
olbaltumvielas, kas tieši saistītas ar signālu pārraidi no vienas šūnas uz otru.
Membrāna satur ogļhidrātus formā glikolipīdi un glikoproteīni... Viņi veido oligosaharīdu ķēdes, kas atrodas uz membrānas ārējās virsmas.
^ Membrānas īpašības:
1. Pašsapulce ūdens šķīdumā.
2. Aizvēršana (paššūšana, izolācija). Lipīdu slānis vienmēr aizveras pats, veidojot pilnīgi norobežotus nodalījumus. Tas nodrošina pašsavienojumu, ja membrāna ir bojāta.
3. Asimetrija (šķērsvirzienā) - membrānas ārējais un iekšējais slānis atšķiras pēc sastāva.
4. Membrānas plūstamība (mobilitāte). Lipīdi un olbaltumvielas noteiktos apstākļos var pārvietoties savā slānī:
sānu kustīgums;
rotācija;
locīšana,
Un dodieties arī uz citu slāni:
vertikāla kustība (flip-flop)
5. Daļējas caurlaidības spēja (selektīva caurlaidība, selektivitāte) konkrētām vielām.
^ Membrānu funkcijas
Katrai no šūnas membrānām ir sava bioloģiskā loma.
Citoplazmas membrāna:
Atdala šūnu no apkārtējās vides;
Tas regulē vielmaiņu starp šūnu un mikrovidi (transmembrānu apmaiņa);
Rada stimulu atpazīšanu un uztveršanu;
Piedalās starpšūnu kontaktu veidošanā;
Nodrošina šūnu piestiprināšanu ārpusšūnu matricai;
Veido elektrogenēzi.
Pievienošanas datums: 2015-02-02 | Skatīts: 3624 |
Daudzus cilvēku un dzīvnieku fizioloģiskos stāvokļus, piemēram, miega attīstību, hipnotiskos stāvokļus, var izskaidrot no parabiozes viedokļa. Turklāt parabiozes funkcionālo nozīmi nosaka dažu zāļu darbības mehānisms. Tātad vietējo anestēzijas līdzekļu (novokaīns, lidokains uc), pretsāpju līdzekļu, inhalācijas anestēzijas līdzekļu darbības pamats ir šī parādība.
Vietējie anestēzijas līdzekļi (no grieķu valodas. an - negācija, estēze - jutība) atgriezeniski samazina jutīgo nervu galu uzbudināmību un bloķē impulsa vadīšanu nervu vadītājos tiešās lietošanas vietā. Šīs vielas lieto sāpju mazināšanai. Pirmo reizi šīs grupas narkotiku kokaīnu 1860. gadā izolēja Alberts Nīmans no Dienvidamerikas krūma Erythroxylon coca lapām. 1879. gadā V.K. Sanktpēterburgas Militārās medicīnas akadēmijas profesors Anreps apstiprināja kokaīna spēju izraisīt anestēziju. 1905. gadā E. Eindhorns sintezēja un lietoja novokaīnu vietējai anestēzijai. Kopš 1948. gada tiek izmantots lidokains.
Vietējie anestēzijas līdzekļi sastāv no hidrofilām un lipofilām daļām, kuras savieno ētera vai alkīda saites. Bioloģiski (fizioloģiski) aktīvā daļa ir lipofīla struktūra, kas veido aromātisku gredzenu.
Vietējo anestēzijas līdzekļu darbības mehānisms ir balstīts uz ātru sprieguma kontrolētu nātrija kanālu caurlaidības traucējumiem. Šīs vielas darbības potenciāla laikā saistās ar atvērtiem nātrija kanāliem un izraisa to inaktivāciju. Vietējās anestēzijas līdzekļi mijiedarbojas ar slēgtiem kanāliem atpūtas potenciāla periodā un kanāliem, kas ir inaktivētā stāvoklī darbības potenciāla repolarizācijas fāzes attīstības laikā.
Vietējo anestēzijas līdzekļu receptori atrodas nātrija kanālu intracelulārās daļas IV domēna S 6 segmentā. Šajā gadījumā vietējo anestēzijas līdzekļu darbība samazina aktivēto nātrija kanālu caurlaidību. Tas, savukārt, izraisa ierosmes sliekšņa pieaugumu un galu galā ar audu uzbudināmības samazināšanos. Šajā gadījumā tiek novērots darbības potenciāla skaita un ierosmes ātruma samazinājums. Tā rezultātā vietējo anestēzijas līdzekļu darbības jomā nervu impulsu vadīšanai tiek izveidots bloks.
Saskaņā ar vienu no teorijām inhalācijas anestēzijas zāļu darbības mehānisms ir aprakstīts arī no parabiozes teorijas viedokļa. NĒ. Vvedenskis uzskatīja, ka inhalācijas anestēzijas zāles iedarbojas uz nervu sistēmu kā spēcīgi kairinātāji, izraisot parabiozi. Šajā gadījumā notiek membrānas fizikāli ķīmisko īpašību izmaiņas un jonu kanālu aktivitātes izmaiņas. Visi šie procesi izraisa parabiozes attīstību, samazinoties labilitātei, neironu vadītspējai un centrālajai nervu sistēmai kopumā.
Pašlaik terminu parabioze īpaši lieto, lai aprakstītu patoloģiskos un ekstremālos apstākļus.
Eksperimentālās neirozes ir patoloģiska stāvokļa piemērs. Tie attīstās galveno nervu procesu - ierosmes un kavēšanas, to spēka un mobilitātes - pārmērīgas slodzes rezultātā smadzeņu garozā. Neirozes ar atkārtotu augstākas nervu aktivitātes pārslodzi var notikt ne tikai akūti, bet arī hroniski daudzus mēnešus vai gadus.
Neirozes raksturo nervu sistēmas pamatīpašību pārkāpums, kas parasti nosaka sakarību starp kairinājuma un uzbudinājuma procesiem. Rezultātā var novērot nervu šūnu darbspēju pavājināšanos, līdzsvara pārkāpumu utt. Turklāt fāzes stāvokļi ir raksturīgi neirozēm. Viņu būtība slēpjas nesakārtotībā starp stimula darbību un reakciju.
Fāzu parādības var rasties ne tikai patoloģiskos apstākļos, bet arī ļoti īsi, vairāku minūšu laikā, pārejot no nomoda uz miegu. Ar neirozi izšķir šādas fāzes:
Izlīdzināšana
Šajā fāzē visi nosacītie stimuli, neatkarīgi no to stipruma, sniedz vienādu atbildi.
Paradoksāli
Šajā gadījumā vājiem stimuliem ir spēcīga ietekme, un spēcīgākajiem ir vismazākā ietekme.
Īpaši paradoksāli
Fāze, kad pozitīvie stimuli sāk darboties kā negatīvi, un otrādi, t.i. notiek smadzeņu garozas reakcijas uz stimulu darbību sagrozīšana.
Bremze
To raksturo visu nosacīto reflekso reakciju pavājināšanās vai pilnīga izzušana.
Tomēr fāzes parādību attīstībā ne vienmēr ir iespējams ievērot stingru secību. Fāžu parādības neirozēs sakrīt ar fāzēm, kuras iepriekš atklāja N.E. Vvedensky uz nervu šķiedras pārejas laikā uz parabiotisko stāvokli.