Unificarea informațiilor care sunt utilizate în întreaga lume ajută la rezolvarea mai rapidă a problemelor comune. ATX Clasificarea medicamentului sistematizat contribuie la problemele de depășire a problemelor legate de sănătatea publică.

Principii și nevoia de anatomie - clasificarea terapeutică - chimică a medicamentelor

Sistemele de clasificare internaționale sunt concepute pentru a adapta informațiile care sunt utilizate de diferite țări. Mai ales relevant, problema sistematizării este în special atunci când vine vorba de sănătatea populației. Folosind ATC, clasificarea medicamentelor, specialiștii din întreaga lume rezolvă o serie de probleme comune.

Scopul clasificării medicamentului ATX

Astăzi, aproape fiecare instrucțiune de utilizare a drogurilor conține elementul "codul ATX". În apropiere sunt litere și numere latine. Care este scopul și cine atribuie un astfel de cod cu medicamente? Care este numirea lui?

Abrevierea ATX este descifrată ca o sistematizare anatomie-terapeutică - chimică a medicamentelor. O astfel de clasificare a medicamentelor este rodul activității experților internaționali, mai mari, europeni. Organizația Mondială a Sănătății a recomandat sistematizarea anatomiei-terapeutice - chimice a medicamentelor ca ordin unificat de la începutul anilor '80 din secolul trecut pentru utilizare în toate țările.

Anatomia - clasificarea chimică terapeutică a medicamentelor sunt utilizate de specialiști. Datorită sistematizării sortimentului medicamentelor, care sunt utilizate de diferite țări, este posibilă evaluarea datelor statistice în mai multe direcții. Structura consumului de droguri, definirea defectelor atunci când sunt numiți, utilizarea informațiilor sistematice în scopuri de cercetare și educație este estimată utilizând coduri de clasificare cu deficit de specialitate.

Principiul și structura medicamentelor calificate ATC

De la mijlocul secolului trecut, s-au observat progrese tangibile în întreaga lume în dezvoltarea, fabricarea de noi medicamente. Gama de preparate medicale a crescut în progresia geometrică. Momentul a avut loc atunci când specialiștii legați de practica medicală, activitățile farmaceutice au devenit clar că a fost nevoie de un anumit compromis și interacțiunea pentru a controla situația actuală.

ATH, clasificarea drogurilor se bazează pe mai multe principii și reguli. În primul rând, toate medicamentele au fost rugate să fie împărțite în grupuri pe baza scopului aplicației, acțiunii farmacologice, precum și o structură chimică.

Sistemul de organe sau un obiect anatomic al corpului uman este un factor fundamental pentru atribuirea unui cod alfiben de la primul nivel. Astfel de denumiri de litere în structura de clasificare 14.

Coduri concodide A, B, C, D, G, J, L, M, N, P, R, sunt în funcție de organ sau de sistem la care se îndreaptă efectul farmacologic al medicamentului. Medicamentele care afectează procesele metabolice sau digestia, inima sau navele, formarea sângelui, precum și tratamentul patologiilor organelor urogenitale, a bolilor microbiene, a imunomodulatoarelor sau a medicamentelor antitumorale au coduri de litere diferite într-un sistem standardizat. Alte medicamente sunt notate de litera V.

În plus, folosind litere și cifre, în conformitate cu structura chimică, acțiunea farmacologică a substanțelor, medicamentele sunt atribuite codurilor. Grupurile medicinale sunt împărțite în cinci niveluri convenționale. Fiecare nivel denotă locația în ierarhia generală a sistemului internațional. Clasificarea internațională a ATX utilizează numai nume internaționale non-proprietate sau nume general acceptate.

Criterii și procedura de atribuire a codurilor

În mod tipic, medicamentul i se atribuie un cifru de cod. Excepțiile sunt situațiile în care medicamentul este utilizat pentru a trata mai multe patologii sau scopul se aplică unui număr de organe sau sisteme. Dacă instrumentul are o putere diferită de acțiune sau forma de eliberare, fiecare tip de medicament este atribuit coduri diferite.

Medicamentele combinate nu au desemnarea codului în sistemul ATX. Cu toate acestea, atunci când o combinație de mai multe medicamente este utilizată în mod constant de o serie de state, atunci un astfel de mediu își atribuie propriul cifru. Cu toate acestea, grupurile întregi de droguri în multe țări ale lumii nu au cod fix. Acest lucru se datorează mai multor motive.

Atribuirea codurilor, luarea în considerare a modificărilor în clasificare este angajată în Organizația Mondială a Sănătății. Pentru ca medicina să primească propriul cifră în conformitate cu clasificarea internațională, reprezentanții responsabili ar trebui să se aplice Centrului Specializat. Orice amendamente pentru clasificarea internațională se poate face numai după un studiu aprofundat al tuturor argumentelor care au cauzat schimbări.

Anatomia - sistematizarea terapeutică - chimică, precum și orice altă metodă de standardizare, are superioritatea și defectele. Clasificarea ATX este dificil de utilizat un cerc larg al populației, dar fără ea este imposibil să se coordoneze acțiunile specialiștilor la nivel internațional.

Sistemul de clasificare ATP (sistemul anatomic de clasificare chimică chimică), împreună cu unități special dezvoltate de consumul zilnic bazat pe consumul zilnic (doze zilnice definite DDD), care ca bază de metodologie internațională de cercetare statistică în domeniul consumului de droguri. În prezent, sistemul PBX / DDD este utilizat pe scară largă atât agențiile guvernamentale, cât și companiile farmaceutice din multe țări ale lumii.

Sistemele de clasificare a medicamentelor efectuează o funcție "de limbă generală" utilizată pentru o descriere unificată a nomenclaturii lor în țară sau regiune, precum și să vă permită compararea datelor privind consumul de medicamente la nivel național și internațional.

Asigurarea accesului la informații standardizate și validate despre utilizarea medicamentelor este necesară pentru:

Efectuarea unui audit al structurii consumului,
- identificarea deficiențelor atunci când este utilizat,
- inițierea evenimentelor educaționale și a altor evenimente etc.

Scopul principal al creării standardelor internaționale este o comparație a datelor din diferite țări.

În domeniul cercetării consumului de droguri, două sisteme sunt dominate de astăzi.

Anatomic terapeutic - la) Clasificarea dezvoltată de Asociația Europeană a Asociației de Cercetare a Pieței farmaceutice (Asociația Europeană de Cercetare a Pieței farmaceutice - Ephmra);

Clasificarea chimică terapeutică anatomică (chimică terapeutică anatomică - ATC) dezvoltată de oamenii de știință norvegieni.

În cadrul sistemului dezvoltat de Ephmra, medicamentele sunt rupte în grupuri de trei sau patru nivele. Clasificarea ATS a modificat și a extins clasificarea EPHMRA, inclusiv subgrupurile terapeutice / farmacologice / chimice la nivelul al patrulea și substanțele chimice la nivelul al cincilea.

Clasificarea EPHMRA utilizează IMS pentru a oferi rezultate statistice ale cercetării de piață pentru nevoile industriei farmaceutice. Trebuie subliniat faptul că, datorită mai multor diferențe tehnice între sistemele de clasificare EPHMRA și PBX, este imposibil să se efectueze o comparație directă a datelor colectate utilizând ambele sisteme.

Sistemul de clasificare chimică terapeutică anatomică), împreună cu unități special concepute de consum - doze zilnice stabilite (DDD. - Dozele zilnice definite) au adoptat cine ca bază a unei metodologii internaționale de cercetare statistică în domeniul consumului de droguri.

În prezent, sistemul PBX / DDD este utilizat pe scară largă atât agențiile guvernamentale, cât și companiile farmaceutice din multe țări ale lumii.

Trebuie remarcat faptul că orice standarde internaționale sunt născute în căutarea unui compromis, iar sistemul de clasificare a medicamentelor nu face excepție de la regula generală. Medicamentele pot fi utilizate pe două sau mai multe indicații la fel de importante, în același timp, principalele indicații pentru utilizarea lor în diferite țări pot varia. Acest lucru duce adesea la apariția diferitelor alternative pentru clasificarea lor, dar ar trebui luată decizia cu privire la indicarea principală. Țările în care medicamentele sunt utilizate altfel decât determinate de sistemul PBX pot încerca să dezvolte sisteme naționale de clasificare. Cu toate acestea, este mai întâi să cântărească importanța tradițiilor naționale, pe de o parte, și capacitatea de a introduce o metodologie care să permită comparații fiabile de consum de droguri la nivel internațional. În prezent, o varietate de exemple pot fi aduse că implementarea activă a metodologiei ATC / DDD sa dovedit a fi un impuls puternic pentru cercetarea națională în consumul de medicamente și crearea unor sisteme de control al medicamentelor capabile.

Dezvoltarea sistemului ATC

Condițiile preliminare pentru crearea unei clasificări PBX au fost apariția unui număr mare de medicamente noi în anii '50 și 19 din secolul al XX-lea, ceea ce a dus la o creștere a costurilor tratamentului medicamentos. În acest sens, în anii 1960, prima cercetare internațională a fost efectuată în domeniul consumului de droguri. Compararea consumului de medicamente în 6 țări europene în 1966-1967. A recuperat diferențe naționale semnificative în utilizarea lor. În 1969, Biroul European al OMS a organizat și organizat la Simpozionul Oslo "Consumul medicinal", unde sa decis să se dezvolte un sistem internațional de clasificare pentru a studia caracteristicile consumului de droguri.

La începutul anilor '70, Agenția Norvegiană de Control Medicinal (Norsek Medisinaldepot, NMD) a utilizat o clasificare anatomie-terapeutică în acest scop dezvoltată de Asociația Europeană a Pieței Farmaceutice (Ephmra). Agenția a modificat semnificativ și l-a extins prin crearea unui sistem cunoscut în prezent ca un sistem de clasificare PBX. În plus, deoarece standardele metodologice stricte ar trebui aplicate pentru a obține informații fiabile privind consumul de droguri, a existat o nevoie nu numai de a include un sistem internațional de clasificare general acceptat, ci și într-o unitate universală pentru măsurarea consumului de droguri. Această unitate a fost numită "Doza zilnică instalată (DDD)".

În 1981, Oficiul Regional al OMS pentru Europa a recomandat utilizarea metodologiei PBX / DDD în alte țări ale lumii.

În 1982, Centrul OMS a fost înființat pentru a coopera în metodologia de cercetare statistică (Metodologia Colaborant Centrului de Medicament pentru Metodologie), care operează pe baza NMD în Oslo, este un organism coordonator și contribuie la diseminarea internațională pe scară largă a PBX / Metodologia DDD. În 1996, care a subliniat necesitatea utilizării sistemului PBX / DDD ca standard internațional pentru cercetarea consumului de droguri, în legătură cu care Centrul a trecut în subordinea imediată a sediului de la Geneva.

Responsabilitățile centrului sunt:
- clasificarea noilor medicamente,
- definiția DDD,
- revizuirea periodică a clasificării PBX și a DDD.

În 1996, grupul de lucru internațional al OMS a fost stabilit cu privire la metodologia studiilor statistice ale medicamentelor. Experții săi desemnați de persoanele implicate în dezvoltarea ulterioară a sistemului ATS / DDD, dezvoltarea de orientări pentru acordarea și modificarea codurilor PBX stabilite prin doze zilnice și așa mai departe.

Structura și nomenclatorul sistemului de clasificare PBX

Sistemul de clasificare PBX este un sistem de separare a medicamentelor în grupuri, în funcție de acțiunea lor asupra unui anumit organ sau sistem anatomic, precum și asupra proprietăților lor chimice, farmacologice și terapeutice.

Preparatele medicamentoase sunt clasificate de grupuri de 5 nivele diferite.

Primul nivel indică un organ sau un sistem anatomic de organe și are un cod alphabone:

Cod A: Pregătirile care afectează tractul digestiv și metabolismul

Codul B: Pregătirile care afectează formarea sângelui și a sângelui

Codul C: Preparate pentru tratamentul bolilor sistemului cardiovascular

Codul D: Preparate pentru tratamentul bolilor cutanate

Codul G: Preparate pentru tratamentul bolilor organelor urogenitale și hormonilor sexuali

Cod H: Preparate hormonale pentru utilizarea sistemului (cu excepția hormonilor sexuali)

Cod J: Preparate antimicrobiene pentru utilizarea sistemului

Codul L: Preparate anticanceroase și imunomodulatoare

Codul M: Preparate pentru tratamentul bolilor sistemului osos-muscular

Codul N: Preparate pentru tratamentul bolilor sistemului nervos

Codul R: Preparate pentru tratamentul bolilor sistemului respirator

Codul S: Pregătiri pentru tratamentul bolilor simțurilor

Codul V: Alte medicamente medicamente

Fiecare grup de primul nivel are grupuri subordonate de nivel secundar.

Grupurile de nivel 2 au un cod alfanumeric de trei cifre.
Un exemplu de subgrupuri de nivel al doilea pentru grupul A:

• A01 Preparate dentare;
• A02 preparate pentru tratamentul bolilor asociate afecțiunilor de aciditate;
• A03 Preparate pentru tratamentul tulburărilor funcționale ale tractului gastrointestinal;
• Preparate antiwheat A04;
• A05 preparate pentru tratamentul bolilor hepatice și al tractului biliar;
  etc.

Grupurile de nivel 3 au un cod de patru cifre, un nivel al nivelului 4 - cod de cinci cifre.

Mai jos este un exemplu de subgrupuri 3 și 4 nivele pentru grupul A02:

• A02A ANTACIDS
  • A02AA Preparate de magneziu
  • A02AB Preparate din aluminiu
  • A02AC Preparate de calciu
  • Combinație A02AD de preparate din aluminiu, calciu și magneziu
  • A02AF antiacide în combinație cu turbine eoliene
  • A02Ag antiacide în combinație cu spasmolitici
  • A02AH antacide în combinație cu bicarbonat de sodiu
  • A02AX antiacide în combinație cu alte medicamente
• A02B Preparate antivabred și preparate pentru tratamentul refluxului gastroesofagian
  • A02BA Histamine H2 blocante ale receptorilor
  • A02BB PROSTAGLANDINES.
  • A02BC Inhibitori ai pompei de protoni
  • A02BD combinație de preparate pentru eradicarea Helicobacter Pylori
  • A02BX Alte preparate anticlee și preparate pentru tratamentul refluxului gastroesofagian

Al cincilea nivel al clasificării ATC indică o anumită substanță. Exemplu de grupuri de nivel al cincilea pentru grupul A02BA:

• A02BA. Histamine H2 blocante ale receptorilor
• A02BA01 CIMETEDIN.
• A02BA02 Ranitidin.
• A02BA03 FAMOTIDIN.

O singură substanță poate avea 1 și mai multe coduri ATC în funcție de metoda de administrare, doză și aplicare terapeutică.

Luați în considerare exemplul codurilor atribuite tetraciclinei:

		Codul este atribuit monopreparatelor de tetraciclină pentru aplicațiile locale pentru cavitatea orală
		Codul este atribuit monopretelor de tetraciclină pentru utilizarea în aer liber în dermatologie
		Codul este atribuit monopretelor de tetraciclină pentru utilizarea sistemică
		Codul este atribuit preparatelor combinate de tetraciclină pentru uz sistemic.
		Codul este atribuit monopretelor de tetraciclină utilizate pentru aplicațiile locale din oftalmologie.
		Codul este atribuit monopretelor de tetraciclină utilizate pentru tratamentul local al bolilor urechii.
		Codul este atribuit monopretelor de tetraciclină utilizate pentru tratamentul local ca ochi și urechi

Și încă un exemplu: preparatele de bromocriptină pot fi produse în diverse doze. Comprimatele cu doze mici ale substanței active sunt utilizate ca inhibitori ai sintezei prolactinei, sunt alocate cod G02CB01:

Comprimatele bromocriptinei cu acțiuni mai mari sunt utilizate pentru tratamentul parkinsonismului și codul N04BC01 este utilizat pentru a trata PBXS:

Sistemul de nomenclatură PBX.

În sistemul PBX utilizează nume internaționale non-proprietate (MNN, sau INN) care pentru substanțele farmaceutice. Dacă o substanță activă nu a fost încă atribuită MNN, atunci alte nume nespecifice general acceptate sunt utilizate în principal pentru a fi utilizate în Statele Unite (denumiri aprobate britanice, interdicție).

Criterii de includere a medicamentelor în PBX

Centrul OMS include articole noi în clasificarea ATS numai la aplicarea producătorilor, agențiilor pentru controlul drogurilor și instituțiile de cercetare. Cine a dezvoltat o procedură specială pentru examinarea cererilor de introducere a noilor articole în clasificarea ATS, care este în mare parte similară procedurii de atribuire PNN.

Codurile PBX nu sunt de obicei atribuite:

Noi substanțe înainte de a aplica pentru licențiere;

Medicamente auxiliare.

Medicamente combinate.

O exceptie Combinații fixe aplicate fixe ale substanțelor active utilizate în mai multe țări, de exemplu:

A02BD combinație de preparate pentru eradicarea Helicobacter Pylori

Principiile clasificării medicamentului

Principiul fundamental este că toate medicamentele care au ingrediente similare, forța de acțiune și de dozare sunt atribuite doar un cod PBX.

Dacă medicamentul este produs în diferite forme de dozare cu diferite puncte forte, compoziție sau mărturie terapeutică de utilizat, poate avea mai mult de un cod.

Cine indică faptul că substanțele atribuite unui nivel 4 nu pot fi considerate echivalente farmacoterapeutic, deoarece acestea pot diferi prin mecanismul de acțiune, efectul terapeutic, interacțiunile medicamentoase și de evoluția reacțiilor laterale.

Noi substanțe medicinale care nu aparțin grupurilor bine-cunoscute de substanță similară a nivelului PBX, includ, de obicei, grupul "X" ("altul") al celui de-al patrulea nivel. Și numai dacă mai multe astfel de substanțe se referă la un grup de 4 nivele, pentru acestea, cu următoarea revizuire a clasificării, va fi creat un nou grup. Prin urmare, preparatele inovatoare sunt adesea incluse în grup cu indicele X.

În sistem, sunt păstrate medicamente învechite sau confiscate, deci nu este un ghid atunci când luați decizii privind aspecte precum prețurile, înlocuirea generică sau terapeutică a medicamentelor, rambursarea costurilor de tratament medical. Atribuirea unui cod PBX la medicament nu este, de asemenea, o recomandare pentru utilizarea sau evaluarea eficienței sale, inclusiv în comparație cu alte medicamente.

Cine se angajează să asigure stabilitatea codurilor PBX și a dozelor zilnice, care este necesară pentru cercetare.

DDD -Doze zilnice definite

Sistemul de clasificare PBX este strâns legat de utilizarea unei unități special dezvoltate pentru măsurarea consumului de droguri - DDD.

Prin definiția OMS, DDD este o doză zilnică medie de susținere a medicamentului utilizat în conformitate cu principala indicație la adulți ". DDD nu este similar cu doza zilnică recomandată, care poate depinde în mod semnificativ de severitatea și natura cursei bolii, greutatea corporală a pacientului, originea sa etnică, recomandările orientărilor naționale pentru terapia medicamentoasă și alți factori.

De exemplu, în ghidul OMS se indică faptul că dozele zilnice recomandate din diferite țări pot diferi de 4-5 ori. DDD este o unitate fixă \u200b\u200bde măsurare a consumului real de droguri și poate fi aplicată pentru a efectua studii comparative privind consumul de droguri de către diferite grupuri ale populației. DDD este definit numai pentru acele medicamente care sunt atribuite de codul PBX și care sunt prezentate pe piața farmaceutică cel puțin într-o singură țară.

În mod tipic, datele privind consumul de medicamente reprezintă în formula DDD / 1000 locuitori / zi și când evaluează consumul în spitale - DDD / 100 paturi-zile.

În indicii publicați PBX, într-o coloană separată de lângă substanța chimică, este indicată (în majoritatea cazurilor) metoda introducerii sale și DDD.

Aplicații Aplicație Metodologie PBX / DDD

1. Colectarea și analiza datelor statistice privind consumul de droguri.

2. Cercetarea de învățare a consumului droguri de diferite scară (în instituții medicale separate, în regiune, în țară, la nivel internațional).

3. Utilizarea sistemului în scopuri educaționale, în crearea bazelor de informații privind medicamentele.

4. Evaluarea siguranței medicamentelor.

5. Analiza cazurilor de alocare incorectă sau de concediu de droguri.
DIN Ajutorul codurilor PBX pe 5 nivel analizează datele prescripțiilor sau al concediului de droguri pentru a preveni cazurile de "duplicat" (recepția simultană a pacientului de două medicamente cu nume comerciale diferite, dar conținând aceeași substanță activă) și "pseudodulled "(primind pacientul a două preparate de medicamente cu substanțe active diferite, dar având proprietăți farmacodinamice similare, cum ar fi diazepams și oxazepam) prescripții de medicamente.

6. Crearea de registre de droguri.

Modificări ale sistemului PBX

Disponibilitatea medicamentelor de pe piață se schimbă în mod constant și utilizările lor o creștere care dictează necesitatea revizuirii în mod regulat a sistemului PBX. Principiul are o importanță deosebită: reducerea numărului de modificări ale minimului. Înainte de a face o schimbare, trebuie să luați în considerare și să cântăriți toate dificultățile care vor determina sistemul PBX pentru utilizator și să le compare cu avantajele care vor fi atinse datorită acestei schimbări. Modificările sistemului PBX fac cazurile în care indicarea principală a medicamentului este, fără îndoială, și când este necesar să se creeze noi grupuri care corespund noilor actori sau aprofundarea diferențierii grupului de medicament.

Metodologia ATC / DDD este un sistem dinamic și schimbări în ea pot fi continuu (în fiecare an publică o listă de modificări introduse în sistemul de clasificare).

În cele din urmă, în aproape fiecare țară există monopreparate și medicamente combinate care nu au un cod PBX sau DDD. În astfel de cazuri, consultarea cu privire la Centrul Colaborant al OMS privind metodologia de statistică de droguri din Oslo și se aplică pentru o nouă atribuire a codului PBX și setarea DDD. Deoarece codurile PBX și DDD sunt legate de medicamentele naționale, aceste liste ar trebui să fie actualizate periodic în conformitate cu actualizarea anuală a sistemului ATC / DDD.

Indicele complet de clasificare al codurilor PBX, cum ar fi DDD, este, de obicei, reprodus anual de Centrul OMS pentru cooperare în metodologia studiilor de medicină statistică.

Ultima opțiune a clasificării PBX și a informațiilor detaliate despre sistemul PBX de clasificare pot fi găsite la adresa http://www.whocc.no/atcddd/

Lista informațiilor utilizate:

Sarcina fiecărui medic nu este doar de a evalua starea pacientului și pe baza simptomelor pentru a stabili diagnosticul corect, dar, de asemenea, definiți corect un medicament care va ajuta la combaterea bolii care a avut loc. Pentru căutarea rapidă a medicamentului dorit, a fost creat un standard internațional de metodologie al tuturor medicamentelor cunoscute - ATC (ATC). Clasificarea medicamentelor la nivel internațional sună cum ar fi "Sistemul anatomic de clasificare chimică chimică". Sistemul se bazează

Scopul sistemului

Scopul principal al sistemului este de a îmbunătăți calitatea tratamentului medicamentos și disponibilitatea acestuia în diferite țări. În acest scop, statisticile privind caracteristicile consumului de droguri sunt efectuate la nivel mondial, iar toate datele de cercetare sunt acumulate în sistemul ATX. Clasificarea medicamentelor se bazează pe separarea medicamentelor prin componenta activă. Toate preparatele cu o substanță activă și un efect terapeutic similar sunt atribuite un cod accesoriu.

Medicamentul poate avea mai multe coduri dacă există o formă diferită de eliberare cu diferite concentrații ale componentei active. Toate medicamentele sunt împărțite în grupuri care sunt definite în cod prin notație de litere și figuri arabe. Acest lucru permite codului să identifice identitatea și efectul terapeutic al oricărui medicament înregistrat în sistem. Clasificarea medicamentelor (ATC) prevede un cod pentru un medicament, chiar dacă există o mărturie la fel de importantă. Decizia privind indicarea ar trebui să fie considerată principala, acceptă grupul de lucru al OMS.

Criterii de închidere

Producătorii, instituțiile de cercetare și agențiile de control medicinal solicită pentru a face date privind pregătirea. Următorul articol urmărește procedura de introducere a unui nou articol în sistem. Nu toate medicamentele sunt incluse în ATX. Clasificarea medicamentelor nu conține date privind preparatele combinate, cu excepția substanțelor cu o combinație fixă \u200b\u200bde ingredienți activi, cum ar fi blocantele și diureticele B-adrenoreceptori. De asemenea, nu sunt incluse mijloacele auxiliare de medicamente și medicamente tradiționale care nu au fost licențiate.

Atenție

Clasificarea medicamentelor (ATC) nu poate fi considerată o recomandare pentru utilizarea sau evaluarea eficacității unui medicament. Tratamentul medical trebuie să numească un specialist.

Anatomy-terapeutic-clasificare chimică(eng. Sistemul de clasificare chimică terapeutică anatomică) - Sistemul de clasificare internațională de medicamente. Cele mai frecvente și consumate în documentele Ministerului Sănătății din Rusia abrevierea ATX..

Împreună cu o clasificare anatomie-terapeutică-chimică în farmacologia și medicina rusă, clasificarea medicamentelor în funcție de indicatorul farmacologic este, de asemenea, aplicată pe scară largă.

Prezența medicamentului în acest clasificator nu înseamnă că este permisă în prezent sau a fost rezolvată mai devreme de utilizat pe teritoriul Federației Ruse, SUA sau a oricărei alte țări.

Secțiuni ale clasificării anath-terapeutice-chimice

Codul A. Pregătirile care afectează tractul digestiv și metabolismul

Secțiunea "Pregătirile care afectează tractul digestiv și metabolismul", codul A, include următoarele subsecțiuni:

Cod A01. Pregătiri dentare

Subsecțiunea "Preparate dentare" include un grup de medicamente care coincide cu numele cu subsecțiunea:

Codul A01A. Pregătiri dentare

A01AA Pregătiri pentru prevenirea cariilor

A01AA01 Fluorură de sodiu
A01AA02 monofluorofosfat de sodiu
A01AA03 Olaflora.
A01AA04 Fluorură de staniu
A01AA30 medicamente combinate
A01AA51 Fluorură de sodiu în combinații cu alte medicamente

A01Ab Preparate antimicrobiene pentru tratamentul local al bolilor orale

A01AB02 peroxid de hidrogen

A01AB03 Clorhexidină
A01AB04 Amphotericina B.
A01AB05 poliinoxilină
A01AB06 Bromida Domifena.
A01AB07 Oxykinolin
A01AB08 Neomicin.
A01AB09 Mikonazol.
A01AB10 Natamicin.
A01AB11 alții
A01AB12 Hexetidină
A01AB13 Tetraciclină
A01AB14 Clorură de benzoxoniu
A01AB15 TIBESONIA IODIDE
A01AB16 MEPOLORNICIN.
A01AB17 Metronidazol.

A01AB18 Clotrimazol
A01AB19 Perborat de sodiu
A01AB21 ChloreTracyCline.
A01AB22.
A01AB23 Minocyclin

A01AC Glucocorticosteroizi pentru tratamentul local al bolilor orale

A01AC01 triamcinolonă
A01AC02 Dexamethason.
A01AC03 HYDROCORTISUT.
A01AC54 Prednison în combinații cu alte medicamente

A01AD Alte medicamente pentru tratamentul bolilor orale

A01AD01 Epinefrin
A01AD02 Benzidamine * IT18) (Tablete pentru resorbție: R02AX03)
A01AD05 Acid acetilsalicilic
A01AD06 Adrenalon.
A01AD07 Amlexanox.
A01AD08 Bekaplermin
A01AD11 Alte preparate pentru tratamentul bolilor orale

Cod A02. Preparate pentru tratamentul bolilor asociate cu afectarea acidității

Subsecțiunea "Preparate pentru tratamentul bolilor asociate cu tulburările de aciditate", cod A02, includ următoarele grupe de preparate:

Cod A02A.

A02AA Preparate de magneziu

A02AF antiacide în combinație cu turbine eoliene

A02AF01 Magalland și masa de vânt
A02AF02 Combinație simplă de săruri și turbine eoliene

A02Ag antiacide în combinație cu spasmolitici

A02AX antiacide în combinație cu alte medicamente

Cod A02b. Medicamente și preparate anti-dimensiune și preparate pentru tratamentul refluxului gastroesofagian

A02BA Blocanții receptori H2-histamină

A02BC01 Omeprazol
A02BC02 Pantoprazol
A02BC03 Lansoprazol.
A02BC04 Rabnazol.
A02BC05 Ezomeprazol.
A02BC06 Dexlansoprazol.
A02BC07 Dexrabeprazol * 15)
A02BC08 Wanoprazan. * 20)
A02BC53 Lansoprazol în combinație cu alte medicamente * 15)
A02BC54 RABEPRAZOL În combinație cu alte medicamente * 15)

A02BD combinație de preparate pentru eradicare Helicobacter pylori.

A05AB Preparate pentru tratamentul bolilor de tractul biliar

A05AB01 Hidroximetilotamidă

A05AX Alte medicamente pentru tratamentul bolilor tractului biliar

A06AX alte laxative

A08AB Preparate pentru tratamentul obezității periferice

A08AX alte mijloace împotriva obezității

Cod A09. Medicamente care contribuie la digestie (inclusiv preparate enzimatice)

Subsecțiunea "Preparatele care contribuie la digestie (inclusiv preparatele enzimatice) includ un grup de medicamente care coincide cu numele cu subsecțiunea:

Cod A09A. Medicamente care contribuie la digestie (inclusiv preparate enzimatice)

A09AA Preparate enzimatice digestive

A10AF insulinează analogii lor pentru inhalare

A10AF01 insulină (umană)

Cod A10b. Medicamente hipoglicemice, cu excepția insulinelor

A10ba Biguanida.

A10BA01 Fenformin.
A10BA02.
A10BA03 Buofing.

A10 derivați sulfonilmurici

A10BB01 Glyibenclamid.
A10BB02 clorpropamidă
A10BB03 Tolbulamd.
A10BB04 GLIBORNURIDE.
A10BB05 Tolazamide
A10BB06 Carbuttamid
A10BB07 GLYPISID.
A10BB08 GLICVIDON.
A10BB09 Gliclaside.
A10BB10 Metagiximidă
A10BB11 Glizoksepid
A10BB12 Glymepirid
A10BB31 acethexamidă

A10BC sulfonamida heterociclică

A10BC01 Glimidin.

Combinație A10BD de medicamente hipoglicemice pentru recepție în interior

A10BD01 Fenformin și sulfonamida
A10BD02 Metformin și sulfonamida
A10BD03 Metformin și rosiglitazonă
A10BD04 Glimpiridă și Rosiglitazonă
A10BD05 Metformin și pioglitazonă
A10BD06 Glimpiridă și pioglitazonă
A10BD07 Metformin și sitagliptin
A10BD08 Metformin și Wildagliptin
A10BD09 pioglitazonă și alogliptin
A10BD10 Metformin și saxagliptin
A10BD11 Metformin și linagliptin
A10BD12 pioglitazonă și sitagliptin
A10BD13 Metformin și alogliptin
A10BD14 Metformin și repaglinide * 14)
A10BD15 Metformin și Dapagliflozine * 14)

A10BD16 Metformin și canagliflozină* 15)
A10BD17 Metformin și Akarboz* 15)
A10BD18 Metformin și hemigliptin* 15)
A10BD19 Linaglipin și Empagliflozin * 15)
A10BD20 Metformin și empagilifloosin * 16)
A10BD21 Saxagliptin și Apagliflozin * 16)
A10BD22 și EVOGLIPTIN. * 18)
A10BD23 Metformin și Ergliflozin * 19)
A10BD24 Sitagliptin și Ergheliflozin * 19)
Metformină A10BD25, saxagliptin și dapagliflozină * 19
A10BD26 Metformin și lobeglitazonă * P21)

A10bf alfa inhibitori de glucozidază

A10BF01 Akarboza.
A10BF02 Miglitol.
A10BF03 Vogliboz.

A10bg Tiazolindioni.

A10BG01 Troglitazon.
A10BG02 Rosiglitazon.
A10BG03 Pioglitazon.
A10BG04 Lobeglitazon. * P21)

A10BH Dipeptidilpeptidaza-4 inhibitori (DPP-4)

A10BH01 SITAGLIPIN.
A10BH02 Wildaglipin.
A10BH03 Saxaglipin.
A10BH04 Aloglyptin
A10BH05 Linaglipin.
A10BH06 Hemigliptin * 14)
A10BH07 EVOGLIPTIN. * 18)
A10BH08 Teliglipin. * P21)
A10BH51 Sitagliptin și Simvastatin
A10BH52 Hemigliptin și Rosavastatin * 19)

Introducere

În prezent, o cantitate imensă de medicamente este prezentată pe piața farmaceutică. Pentru a sistematiza și a simplifica munca cu diversitatea medicamentelor, acestea trebuie clasificate și codificate. Clasificarea și codificarea sunt utilizate pentru a descrie numărul medicamentului din țară sau regiune și pentru a ajuta la asamblarea și rezumarea datelor privind consumul de droguri. Clasificarea contribuie la stabilirea nomenclaturii necesare pentru fiecare grup de medicamente, să dezvolte metode comune de testare și control al calității, organizează rațional recepția și depozitarea medicamentelor. Codificarea vă permite să planificați rațional achiziționarea de medicamente și să simplificați inventarul acestora.

Scopul acestei lucrări a fost de a determina sarcinile și cerințele pentru sistemele de clasificare a medicamentelor, determină cele mai frecvente abordări ale clasificării și codificării medicamentelor.

Sisteme de clasificări medicinale

Anatomy-terapeutic-clasificare chimică

Anatomy-terapeutic-chimice clasificare ( Sistemul de clasificare chimică terapeutică anatomică) Care este adoptat ca un standard internațional de metodologie destinat cercetării statistice în domeniul consumului de droguri în diferite țări.

În sistemul ATC, medicamentele sunt clasificate în conformitate cu utilizarea lor terapeutică de bază (adică în conformitate cu substanța activă principală). Principiul fundamental este că este definit doar un cod ATX pentru fiecare formă de dozare pregătită. Medicamentul poate avea mai mult de un cod dacă conține diferite doze de substanță activă sau este reprezentată în mai multe forme de dozare, citirile terapeutice pentru care sunt diferite. În cazul în care medicamentul are două sau mai multe mărturii importante sau principala sa aplicație terapeutică este diferită în diferite țări, problema care indică ar trebui să fie considerată principalul grup de lucru al OMS decide și doar un cod este de obicei atribuit acestuia. Atunci când încorporează noi medicamente în indicele oficial al codurilor ATC, centrul OMS este foarte luând în considerare medicamente simple (conțin o substanță activă), dar combinațiile fixe de substanțe active utilizate pe scară largă în diferite țări sunt, de asemenea, atribuite codurilor ATX.

Codurile ATH separate nu sunt atribuite:

b medicamente combinate (excepții - combinații utilizate pe scară largă de substanțe active);

b noi substanțe înainte de a depune o cerere de acordare a licențelor;

b cu medicamente auxiliare sau mijloace de medicină tradițională.

Avantajele sistemului ATX:

• 1. Vă permite să identificați medicamentul, inclusiv o substanță activă, să determinați metoda introducerii sale, precum și în cazurile adecvate ale dozei de datorie a consumului său.
• 2. Spre deosebire de majoritatea celorlalte clasificări ATX, acesta ia în considerare atât proprietățile terapeutice ale medicamentelor, cât și caracteristicile lor chimice.
• 3. Are o structură ierarhică, care facilitează diviziunea logică a medicamentelor în anumite grupuri.