MKB 10 după un atac convulsiv. Ambulanță: Sindromul facial

Crampele false miere.
Convulsiile febrale apar la copii de până la 3 ani, cu o creștere a temperaturii corpului peste 38 ° C în prezența predispoziției genetice (121210, R). Frecvență - 2-5% dintre copii. Podeaua predominantă este masculină.

Opțiuni

Convulsii simple febrile (85% din cazuri) - în atacul convulsiei (de obicei generalizate) în timpul zilei de câteva secunde, dar nu mai mult de 15 minute
Complex (15%) - mai multe episoade în timpul zilei (ca regulă, convulsii locale), care sunt în curs de desfășurare mai mari de 15 minute.

Imagine clinică

Febră
Convulsii tonic-clonice
Vomot.
Excitare generală.

Cercetare de laborator.

Primul episod: determinarea nivelului de calciu, glucoză, magneziu, alte electroliți serici din sânge, analiza urinei, însămânțarea sângelui, azotul rezidual, creatinina
În cazuri severe - analiza toxicologică
Punctura lombară - încercați să suspiciuni de meningită sau primul episod al crampelor copilului de peste 1 an.
Studii speciale. EEG și CT ale creierului în 2-4 săptămâni după atac (desfășurat cu atacuri repetate, boli neurologice, convulsii sofisticate într-o istorie familială sau în cazul primei manifestare după 3 ani).

Diagnostic diferentiat

Febrile Dely.
Afbral crampe
Meningită.
Lovitură la cap
Epilepsie la femei în combinație cu retard mintal (* 300088, k): convulsii febrile pot fi primul semn al bolii
Încetarea bruscă a sosirii anti-lumurii
Hemoragii intracranate
Tromboza lui Corona Sinus
Asfixie
Hipoglicemia.
Glomerulonefrită acută.

Tratament:

Tactici de păstrare

Metode de răcire fizică
Poziția pacientului - situată pe o parte pentru a asigura oxigenarea adecvată
Oxigenoterapie
Dacă este necesar, conținutul.

Terapia medicamentului

Preparate de selecție - acetaminofen (paracetamol) 10-15 mg / kg rectal sau interior, Ibuprofen 10 mg / kg-motorește febră.
Medicamente alternative
Phenobarbital 10-15 mg / kg in / in lent (opresiunea respiratorie si ipoteza arteriala) sunt posibile)
Fenitoină (diphenină) 10-15 mg / kg în / în (aritmie cardiacă și hipotensiune arterială).

Prevenirea

Acetaminofen (paracetamol) 10 mg / kg (în interior sau rectal) sau ibuprofen 10 mg / kg în interior (la temperatura corpului peste 38 ° C - rectal)
Diazepam -5 mg sub 3 ani, 7,5 mg - de la 3 la 6 ani sau 0,5 mg / kg (până la 15 mg) rectal la fiecare 12 ore până la 4 doze - la temperatura corpului peste 38,5 ° C
Fenobarbital 3-5 mg / kg / zi - Pentru prevenirea pe termen lung a grupurilor de risc pentru copii cu istoric rambursată, atacuri multiple repetate, boli neurologice.

Patru și previziuni

Febria atac nu duce la o întârziere
Dezvoltarea fizică și mentală sau moarte. Riscul de repetitiv
Atac - 33%.

ICD.

R56.0 crampe pentru febră

Mi m.

121210 convulsii Fabry.

Manual de boli. 2012 .

Urmăriți ce este "crampe febrile" în alte dicționare:

Dracu 'crampe epileptice - - Convulsii de epilepsie în stare febrilă în copilărie. Adesea, astfel de convulsii sunt asociate cu pregătirea convulsivă ridicată și îmbătrânită și nu pot fi continuate sub formă de epilepsie. Cu privire la posibilitatea ca astfel de convulsii ... ...

Crampe febrile simple - - Convulsii tonice sau clonice epizodice care decurg din starea febrilă și nu sunt legate de epilepsie ... Dicționarul enciclopedic al psihologiei și pedagogiei

Cauze - Crampează reducerile musculare involuntare într-o natură continuă sau intermitentă. Diferă în mecanismul de dezvoltare a lui C. epileptic și non-epileptic; În funcție de durata contracției musculare, mioclonic, clonic și tonic: de ... ... Enciclopedia medicală

Cauze - - Reducerea involuntară a unui anumit grup muscular sau a tuturor mușchilor corporali, atât tonic cât și clonici. Sa stabilit că convulsii clonice sunt asociate cu excitația structurilor subcortice ale creierului (nucleu dungat, miez de viteză, ... ... Dicționarul enciclopedic al psihologiei și pedagogiei

Cauze - contracția musculară involuntară. În funcție de natura lor continuă sau intermitentă, C. Tonic și Clonic diferă. Prin origine, S. cerebral și spinal. Apel: Anoxia (de exemplu, în timpul leșinului), ... ... Dicționarul explicativ al termenilor psihiatrici

Freblina Spasm. - Crampe la înălțimea temperaturii corpului la copii. În special, convulsii febrile ... Dicționarul enciclopedic al psihologiei și pedagogiei

EPILEPSIE - boala psiho-neurologică cronică, caracterizată printr-o tendință de a repeta secțiunile bruște. Convulsiile sunt diferite tipuri, dar baza oricăreia dintre ele este o activitate electrică anormală și foarte mare a celulelor nervoase ... ... Enciclopedia Culoare

Miere. Epilepsia boala cronică a creierului caracterizată prin convulsii repetate rezultate din activitatea electrică excesivă a unui grup de neuroni ai creierului. Etiologie idiopatică (primară, esențială, ... ... Manual de boli

Fermentopatie. - (enzimei [s] (enzime) + greacă. Paturi suferă, boală; Sinonim pentru enzimatie) Boli și condiții patologice datorită lipsei totale de sinteză a enzimelor sau eșecului funcțional rezistent al sistemelor de enzime ale organelor și țesuturilor. .... .. ... Enciclopedia medicală

Epilepsie - MKB 10 G40.40. G41.41. ICD 9 345 ... Wikipedia

Apariția convulsiilor la un adult sau un copil este un semnal al unui proces patologic grav în organism. La efectuarea unui diagnostic, medicul utilizează codul sindromului convulsiv pe ICD 10 pentru proiectarea corectă a înregistrărilor medicale.

Clasificarea internațională a bolilor este utilizată de medici de diferite specialități din întreaga lume și conține toate unitățile nosologice și statele premorbide care sunt împărțite în clase și au propriul lor cifru.

Mecanismul apariției unui convulsiv

Sindromul convulsiv apare pe fondul factorilor adverși ai mediului interior și extern, apare adesea în timpul epilepsiei idiopatice (atac epileptic). Provoca dezvoltarea sindromului convulsiv poate, de asemenea:

• card și leziuni cerebrale;
• boli congenitale și dobândite ale sistemului nervos central;
• dependența de alcool;
• tumorile benigne și maligne ale SNC;
• febră mare și intoxicare.

Tulburările în lucrarea creierului se manifestă prin activitatea paroxistică a neuronilor, datorită căreia pacientul are atacuri repetate de convulsii clonice, tonice sau clonice-tonice. Convulsiile parțiale apar atunci când neuronii sunt uimiți în aceeași zonă (pot fi localizați folosind electroencefalografie). Astfel de încălcări pot apărea cu oricare dintre motivele de mai sus. Cu toate acestea, în unele cazuri, în timpul formulării diagnosticului, este imposibil să identificăm cu exactitate cauza acestei afecțiuni patologice severe.

Caracteristici în copilărie

Cel mai adesea, manifestarea sindromului convulsiv la copii sunt convulsii febrile. Cele mai multe dintre toate sunt expuse riscului de a dezvolta nou-născuți și copii sub 6 ani. Dacă convulsii sunt repetate la copiii mai mari, atunci este necesar să se suspecteze epilepsie și să contacteze un specialist. Convulsiile febrale pot apărea cu orice boală infecțioasă sau inflamatorie, care este însoțită de o creștere accentuată a temperaturii corpului.

În clasificarea internațională a bolilor din cea de-a zecea revizuire, această patologie este situată sub cifrul R56.0..

Dacă bebelușul dvs. pe fundalul febrei a apărut mișcările musculare convulsive, atunci aveți nevoie de:

• apelați o brigadă de ambulanță;
• puneți un copil pe o suprafață plană și întoarceți capul pe lateral;
• după oprirea confiscării, dați un agent antipiretic;
• asigurați-vă afluxul de aer proaspăt în interior.

Nu trebuie să încercați să deschideți cavitatea orală a copilului în timpul unui atac, deoarece vă puteți aplica și el este rănit.

Caracteristicile diagnosticului și tratamentului

În ICD 10, sindromul convulsiv este, de asemenea, sub cifra R56.8 și include toate condițiile patologice care nu aparțin epilepsiei și atacurilor altor etiologie. Diagnosticul bolii include o colecție aprofundată de anamneză, o inspecție obiectivă, realizând electroencefalograma. Cu toate acestea, datele acestui studiu instrumental nu sunt întotdeauna corecte, astfel încât medicul ar trebui să se concentreze și pe imaginea clinică și istoria bolii.

Tratamentul trebuie început cu eliminarea tuturor factorilor posibile de predispoziție. Este necesar să se oprească abuzul de alcool, să eliminați tumoarea chirurgicală a tumorii CNS (dacă este posibil). Dacă este imposibil să se determine exact cauza apariției convulsiilor, atunci medicul prescrie terapia simptomatică. Preparate anticonvulsivante, sedative, tranchilizante, agenți nominali sunt utilizați pe scară largă. Apelul anticipat pentru ajutorul medical calificat vă permite să măriți semnificativ eficacitatea tratamentului și să îmbunătățiți prognoza pentru viața pacientului.

Conform criteriilor pentru liga anti-epileptică internațională, prima confiscare (atac) este una sau mai multe crize primite care pot fi repetate în decurs de 24 de ore, cu o restaurare completă a conștiinței între ele.

informații de referință:

Definirea conceptuală a atacului epileptic și a epilepsiei (RAPORT ILAE, 2005) Manifestări clinice tranzitorii ale excesului de exces sau activitate neuronală a epilepsiei - tulburarea creierului caracterizată prin predispoziție persistentă la atacurile epileptice, precum și consecințele neurobiologice, cognitive, psihologice și sociale ale acestui stat . Această definiție a epilepsiei prevede dezvoltarea cel puțin unui atac epileptic (Notă: atacul asociat cu efectele unui factor tranzitoriu asupra unui creier normal care reduce temporar pragul convulsiv nu este legat de epilepsie).

Definiția clinică practică a epilepsiei. Epilepsia - boala cerebrală, corespunzătoare oricăruia dintre următoarele state: 1 ] Cel puțin două crize epileptice nedorite (sau reflex) cu intervale\u003e 24 de ore; [ 2 ] Un atac epileptic (sau reflex) și probabilitatea unor crize repetate, corespunzătoare riscului general de recădere (\u003e 60%) după două crize epileptice, în următorii 10 ani; [ 3 ] Diagnosticul sindromului epileptic (de exemplu, epilepsia benignă cu vârfuri centrotemporale, sindromul Landau - Kleffner).

Distinge primul atac:

[1 ] Epileptic - aspectul tranzitoriu al semnelor și / sau simptomelor ca rezultat al activității patologice sau îmbunătățite a neuronilor creierului;
[2 ] simptomatic acut - atac, dezvoltând în deteriorarea creierului severă sau într-o dependență clară de deteriorarea creierului acut documentat;
[3 ] la distanță simptomatică - un atac care se dezvoltă fără un factor de provocare evident, dar cu prezența unei potriviri precedente diagnosticate deteriorarea gravă a creierului, de exemplu, vătămări grave sau boli concomitente;
[4 ] simptomatic progresiv - un atac convulsiv, care se dezvoltă în absența unei stări clinice potențial responsabile sau în afara intervalului de timp, pentru care sunt posibile convulsii simptomatice acute și cauzate de o tulburare progresivă (de exemplu, o boală tumorală sau degenerativă);
[5 ] Tulburări comportamentale psiho-tranzitorie fără nici o cauză de natură organică (în clasificarea DSM-IV, un astfel de atac este clasificat ca o încălcare a somatoformului, în timp ce în conformitate cu clasificarea ICD-10 [OMS, 1992], un atac similar este clasificate ca convulsii disociative și se referă la tulburări de conversie a grupului.

citiți, de asemenea, articolul: Atacuri psihogene non-epileptice (pe site)

Convulsii convulsive simptomatice acute sunt episoade care apar în strânsă interconectare temporară cu deteriorări SNC acute, care pot avea o natură metabolică, toxică, structurală, infecțioasă sau inflamatorie. Perioada de timp este de obicei definită ca prima săptămână după o stare patologică acută, dar poate fi mai scurtă sau mai lungă. Astfel de convulsii convulsive sunt numite și atacuri convulsive reactive, provocate, provocate sau situate. Pentru a efectua studii epidemiologice, este necesară o definiție precisă, astfel încât Liga Internațională Antipileptică recomandă utilizarea termenului - crize convulsive simptomatice ( notă: Atac simptomatic acut este un "atac provocat", prin urmare, chiar și la un risc ridicat de recidivă, diagnosticul de epilepsie nu este expus [cm. "Informații de referință" este o definiție clinică practică a epilepsiei]).

Epileptic, atacurile simptomatice și progresive progresive sunt "atacuri neprovocate". Convulsiile de unică folosință sunt o potrivire sau o serie de convulsii dezvoltate în 24 de ore la un pacient sub vârsta de 1 lună în absența factorilor provocatori. Convulsiile dezupate pot fi singure sau recurente. Deși toți pacienții cu convulsii unice de nedorite au probabilitatea de epilepsie, recurența vine doar în jumătate de cazuri. Conform studiilor populației, riscul de recruți de convulsii timp de 1 an a fost de 36-37%, în termen de 2 ani - 43-45%. După cea de-a doua confiscare nedorită, riscul de dezvoltare a celui de-al 3-lea ajunge la 73%, iar al 4-lea - 76% (Anne T. Berg, 2008).

Convulsurile simptomatice acute diferă de epilepsie pe o serie de semne importante. [ 1 ] În primul rând, spre deosebire de epilepsie, cauza imediată a acestor convulsii este clar determinată. Dacă există o conexiune temporală explicită, există posibilitatea ca motivele să fie confiscarea pașilor cum ar fi uremia, rănirea capului, hipoxia sau accident vascular cerebral, care întotdeauna preced confiscarea sau se dezvoltă simultan cu acesta. Relația cauzală este, de asemenea, confirmată în cazurile în care insuficiența acută a integrității creierului sau a homeostazii metabolice se dezvoltă din cauza accidentului vascular cerebral. În multe cazuri, un prejudiciu mai greu crește probabilitatea de convulsii. [ 2 ] În al doilea rând, spre deosebire de epilepsie, convulsii simptomatice ascuțite nu sunt repetate neapărat în recăderile stărilor care au cauzat cauza lor. [ 3 ] În al treilea rând, deși convulsii simptomatice acute reprezintă un factor necontestat al riscului de epilepsie, ele nu pot fi incluse în definiția epilepsiei, pentru care există 2 sau mai multe crize de convulsii neprovocate.

Cu prima confiscare convulsivă, se recomandă următorul sondaj:

[1 ] Examinarea somatică generală. [ 2 ] Examenul neurologic. Din varietatea simptomelor, indicatorii fiabili ai naturii epileptice a unei confiscări convulsive sunt cianoză și într-o măsură mai mică - hiperție (simptome asociate), limbaj de mușcătură și dezorientare (simptome care apar după seplide). Închis în timpul fazei tonic-clonice, cei șapte ochi mărturisesc în favoarea unui sigiliu disociativ (psihogen non-epileptic) cu o sensibilitate de 96% și specificitate de 98%. [ 3 ] Testele biochimice de sânge: Test de sânge general, glucoză, uree, electroliți (inclusiv calciu), creatinină, aspartate-aminotransferază, aminotransferază, creatinecinază / prolactină; Analiza urinelor Teste toxicologice (dacă este necesar).

Cu excepția copiilor din primele 6 luni de viață, în care hiponatremia (<125 ммоль/л) в 70% случаев сопутствует эпилептическим припадкам, метаболические нарушения (гипер- и гипогликемия, электролитные нарушения и др.) редко обнаруживаются у детей и взрослых при биохимическом/гематологическом скрининге после припадка.

Pentru a diferenția convulsii epileptice și a convulsiilor psihogene non-epileptice, este recomandabil să se determine nivelul de prolactină serică (excesul de timp al nivelului bazal sau\u003e 36 ng / ml sugerează fie convulsii parțiale tonic-clonice sau complexe.

[4 ] Deținerea EEG. Dacă EEG standard înregistrat în timpul vegherii este non-informativ, se recomandă înregistrarea EEG împotriva somnului. EEG-ul înregistrat în termen de 24 de ore de la convulsii ajută la identificarea activității epileptiforme cu un grad mai mare de probabilitate decât înregistrat în zilele următoare. Dimpotrivă, încetinirea activității EEG bazală după 24-48 de ore de la convulsii poate fi tranzitorie și trebuie interpretată cu prudență.

citiți, de asemenea, articolul: Monitorizarea EEG video (pe site)

[5 ] Realizarea creierului de tomografie computerizată (CT) și a creierului de rezonanță magnetică (RMN). Deși schimbările patologice pot fi găsite în aproape jumătate din adulți și 1/3 din copii, contribuția metodelor de cercetare neurovalizării este limitată la pacienții cu leziuni ale cerebrale epilepogene existente și / sau convulsii parțiale. Nu există date pe care RMN le este informativă decât CT în statele urgente, cel puțin la copii. Valoarea studiului CT în absența modificărilor patologice în starea neurologică a fost de 5 - 10%. În ciuda faptului că până la 1/3 dintre copii au schimbări patologice care sunt detectate de neurovalizări, majoritatea acestor constatări nu afectează tactica ulterioară a tratamentului și gestionarea pacienților, cum ar fi nevoia de spitalizare și numirea unor sondaje suplimentare.

[6 ] Indicații pentru studiul fluidului de spinumblement (SMG). Datorită sensibilității și specificității ridicate, studiul SMF este realizat, de obicei, în convulsii febrile, însoțite de simptome meningeale, pentru a elimina infecția creierului. La copiii cu vârsta de până la 6 luni cu o încălcare și o restaurare incompletă a conștiinței în IMM-uri, modificările patologice pot fi observate chiar și în absența simptomelor de iritare a carcasei creierului. Dimpotrivă, valoarea studiului SMG la pacienții cu primul producător de ulei nu a fost încă determinată.

Tratament. În prezența primei secețe simptomatice acute (encefalopatie metabolică, leziunea acută a sistemului nervos central la pacienții cu fidelină fixă \u200b\u200bfixă) este recomandată pentru tratamentul bolii care a cauzat cauza confiscării. Terapia simptomatică (anti-epileptică) a primului șapte nelegal este ilegală, cu excepția cazului în care sechestrarea este statutul epileptic. Decizia privind începerea tratamentului cu agenți antiepilepți după prima sigiliu depinde în mare măsură de riscul de recidivă (pacienții cu atacuri simptomatice acute și risc crescut de recidivă nu trebuie tratate cu medicamente anti-ebileptice (PEP) pe termen lung , deși un astfel de tratament poate fi justificat pe termen scurt, în timp ce starea acută nu a fost compensată; în tratamentul atacurilor simptome acute, este recomandabil să se utilizeze forme de injecție pentru administrarea intravenoasă a PEP, cum ar fi Convoiilex, Vimpate, Kepprap). Deși acest risc poate diferi semnificativ în cazuri diferite, este cea mai mare la pacienții cu prezența modificărilor EEG patologice și a confixării (documentate) a leziunilor cerebrale. Astfel de situații includ, de asemenea, singurul atac epileptic de cel puțin o lună după un accident vascular cerebral sau numai în formă de copil cu patologie structurală sau un atac simptomatic îndepărtat în prezența modificărilor epileptiforme asupra electroencefalogramei (EEG). Un alt exemplu este un sindrom epileptic specific cu o scădere rezistentă a unui prag convulsiv, identificată după un singur seplif. În general, riscul de recurență este cel mai ridicat în primele 12 luni și este redus la aproape 0 la 2 ani de la litoral. Studiile care corespund nivelurilor de probă A, C, au arătat că tratamentul primei sești neprovocate reduce riscul de recidivă în următorii 2 ani, dar nu afectează rezultatele la distanță atât la copii, cât și la adulți.

Deoarece convulsii simptomatice acute reflectă parțial severitatea înfrângerii TSS, este clar că aspectul lor este asociat cu o predicție de tratament slabă. Cu toate acestea, efectul direct al convulsiilor simptomatice ascuțite nu a fost încă dovedit prognozei.

Pentru a evalua riscul de recurență, efectuați un diagnostic diferențial și decideți asupra numirii tratamentului, este necesară o neurolare, specializată în epilepsie. Acesta este motivul pentru care toți pacienții, cu o convulsivă în curs de dezvoltare, care au dezvoltat o formă convulsivă ar trebui să fie consultați în centre sau dulapuri specializate (epileptolog) în termen de 1-2 săptămâni după litoral.

Diagnosticul epilepsiei după un singur atac convulsiv neprovocat, chiar și la un risc ridicat de recurență, nu duce întotdeauna la numirea terapiei. Definiția practică propusă a epilepsiei (a se vedea mai sus) sprijină începutul tratamentului la un pacient cu un risc ridicat de recurență după un singur ses neprovocat. Cu toate acestea, decizia de a începe tratamentul ar trebui să fie luată în mod individual, luând în considerare dorința pacientului, raportul dintre riscuri și beneficii, precum și opțiunile de terapie disponibile. Medicul trebuie să măsoare posibilitatea de a împiedica atacurile cu riscul de efecte secundare ale medicamentelor și costul unui pacient de tratament.

Ar trebui încă o dată să clarifice faptul că diagnosticul epilepsiei și decizia privind tratamentul este două aspecte legate de probleme, dar diferite aspecte ale problemei. Mulți epilepologi sunt tratați de ceva timp după un atac simptomatic acut (de exemplu, sub encefalita herpez), care nu este legată de epilepsie. Dimpotrivă, la pacienții cu atacuri de lumină, intervale lungi între convulsii sau atunci când refuză tratamentul, terapia nu poate fi efectuată chiar și cu un diagnostic fără îndoială de epilepsie.

Convulsii Frebel Apare la copiii sub 3 ani în creșterea temperaturii corpului peste 38 ° C în prezența predispoziției genetice (121210, ".

Frecvență

- 2-5% dintre copii. Podeaua predominantă este masculină.

Cod pentru clasificarea internațională a bolilor ICD-10:

• R56. 0 - Crampe pentru febră

Opțiuni

Febra simplă cauze (85% din cazuri) - un atac de convulsie (de obicei generalizat) în timpul zilei de durată de la câteva secunde, dar nu mai mult de 15 minute. Complex (15%) - mai multe episoade în timpul zilei (ca regulă, convulsii locale), care sunt în curs de desfășurare mai mari de 15 minute.

Crampe de fetal: semne, simptome

Imagine clinică

Febră. TonyClonic. cauze . Vărsături. Excitare generală.

Crampe de fetal: diagnostice

Cercetare de laborator.

Primul episod: determinarea nivelului de calciu, glucoză, magneziu, alte electroliți din sânge, analiza urinei, însămânțarea sângelui, azotul rezidual, creatinina. În cazuri severe - analiza toxicologică. Punctura lombară - cu o suspiciune de meningită sau primul episod al crampelor copilului de peste 1 an.

Cercetare specială

EEG și CT ale creierului în 2-4 săptămâni după atac (desfășurat cu atacuri repetate, boli neurologice, confiscații de secționare într-o istorie familială sau în cazul primei manifestare după 3 ani).

Diagnostic diferentiat

Febrium delir. Afbrish. cauze . Meningită. Lovitură la cap. Epilepsie la femei în combinație cu retard mintal (* 300088, à): Febrile cauze Poate fi primul semn al bolii. Încetarea bruscă a sosirii anti-lumurii. Hemoragii intracranate. Vernoy sinus tromboză. Asfixie. Hipoglicemie. Glomerulonefrită acută.

Convulsii frebuloase: metode de tratament

Tratament

Tactici de păstrare

Metode fizice de răcire. Poziția pacientului - situată pe partea pentru a asigura oxigenarea adecvată. Oxigenoterapie. Dacă este necesar, intubarea.

Terapia medicamentului

Preparate de alegere - Paracetamol 10-15 mg / kg rectal sau interior, ibuprofen 10 mg / kg - în timpul febrei. Preparate alternative. Fenobarbital 10-15 mg / kg in / in lent (opresiunea respiratorie și hipotensiunea arterială sunt posibile). Fenitoină 10-15 mg / kg în / în (aritmii cardiace și hipotensiune arterială sunt posibile).

Prevenirea

Paracetamol 10 mg / kg (în interior sau rectal) sau ibuprofen 10 mg / kg pe cale orală (la o temperatură a corpului de peste 38 ° C). Diazepam - 5 mg sub vârsta de 3 ani, 7, 5 mg - de la 3 până la 6 ani sau 0, 5 mg / kg (până la 15 mg) rectal la fiecare 12 ore până la 4 doze - la temperatura corpului peste 38, 5 ° C. fenobarbital 3-5 mg / kg / zi - pentru prevenirea pe termen lung la copiii de grupuri de risc cu istoric împovărat, mai multe re-atacuri, boli neurologice.

Patru și previziuni

Atacul febril nu duce la o întârziere a dezvoltării fizice și mentale sau la moarte. Risc de re-atac - 33%.

MKB-10. R56. 0. Cauze Cu febră

Etichete:

Ați ajutat acest articol? Da - 0 Nu - 0 Dacă articolul conține o eroare, faceți clic aici 416 RECTING:

Faceți clic aici pentru a adăuga un comentariu la: Crampele false (Boli, descriere, simptome, rețete populare și tratament)

Clasa VI. Boli ale sistemului nervos (G47)

Această clasă conține următoarele blocuri:
G00.-G09. Boli inflamatorii ale sistemului nervos central
G10.-G13. Atrofie sistemică care afectează în principal sistemul nervos central
G20.-G26. Extrasiramidă și alte tulburări motorii
G30.-G32. Alte boli degenerative ale sistemului nervos central
G35.-G37. Demyelinizarea bolilor sistemului nervos central
G40.-G47. Tulburări episodice și paroxistice

Boli inflamatorii ale sistemului nervos central (G09)

Meningita bacteriană G00 nu este clasificată în alte categorii

Inclus: Arahnoizida)
Lepomingită)
Meningită) Bacterian
Pahimeninhit)
Excluse: Bacterian:
meningoencefalită ( G04.2.)
meningomielită ( G04.2.)

G00.0. Influențând meningita. Meningita cauzată de Hasophilus influenzae
G00.1. Meningita pneumococică
G00.2. Meningita streptococică
G00.3. Meningita stafilococică
G00.8. Meningita cauzată de alte bacterii
Meningita cauzată de:
wand Freedlander
Escherichia coli.
Klebsiella.
G00.9. Meningita bacteriană incomodă
Meningită:
bDA purulentă
bDA piogenă
gnotoDo BDA.

G01 * meningită în bolile bacteriene clasificate în alte categorii

Meningita (când):
ulcer siberian ( A22.8.+)
gonococic ( A54.8.+)
leptospical ( A27.. -+)
listerioză ( A32.1.+)
boala Lyme ( A69.2.+)
meningococcal ( A39.0.+)
neurosimifilisa ( A52.1.+)
salmoneloza ( A02.2.+)
sifilis:
congenital A50.4.+)
secundar ( A51.4.+)
tuberculoza ( A17.0.+)
febră tiffoid ( A01.0.+)
Excelves: meningoencefalită și meningomielită pentru bacteriene
Boli clasificate în alte categorii ( G05.0.*)

G02.0.* Meningită în bolile virale, clasificate în alte categorii
Meningita (cauzată de virus):
adenovirus ( A87.1.+)
enterovirus ( A87.0.+)
herpes simple ( B00.3.+)
mononucleoza infectioasa ( B27.. -+)
corey ( B05.1.+)
parotită epidemică ( B26.1.+)
rubeolă ( B06.0.+)
vârfpoxul de vânt ( B01.0.+)
un adăpost ( B2.1.+)
G02.1.* Meningită pentru mikosakh
Meningita (când):
candadose ( B37.5.+)
cocidioidomykoza ( B38.4.+)
cryptococcal ( B45.1.+)
G02.8.* Meningita cu alte rafinate și parasinoare rafinate a bolilor Tare clasificate în alte categorii
Meningită datorită:
african Tripanosomoz ( B56.. -+)
boala Shagas ( B57.4.+)

Meningita G03 datorită unor cauze și nespecificate

Inclus: Arahnoizida)
leptoteningită) datorită altor și nespecificate
Meningită) Motivele
Pahimeninhit)
Excluse: meningoencefalită ( G04.. -)
Meningomielită ( G04.. -)

G03.0. Meningita nespogenica. Meningita neobișnuită
G03.1. Meningita cronică
G03.2. Meningita recurentă benignă [Mollar]
G03.8. Meningita cauzată de alți agenți patogeni rafinați
G03.9. Meningita este nespecificată. Arahnoiziită (SPINAL) BD

G04 encefalită, Mielit și encefalomielită

Inclus: mielita ascendentă acută
Meningoencefalită.
Meningomielită.
Excluse: encefalita balenă benignă ( G93.3.)
Encefalopatie:
BDU ( G93.4.)
de origine de alcool ( G31.2.)
toxic ( G92.)
scleroză multiplă ( G35.)
mielită:
transversal acut ( G37.3.)
necrotic subacut ( G37.4.)

G04.0. Encefalita disminată acută
Encefalită)
Encefalomielită) postmimenizare
Dacă este necesar, pentru a interfața vaccinul
G04.1. Paraplegii tropicale spastice
G04.2. Meningoencefalita bacteriană și meningomielită, care nu sunt clasificate în alte categorii
G04.8. O altă encefalită, mielitate și encefalomielită. Encefalita post-infecție și encefalomielită BDU
G04.9. Encefalita, mielit sau encefalomielita nu este nespecificată. Ventriakulit (cerebral) BD

G05 * Encefalita, Melita și encefalomielita pentru boli, baie clasifică în alte categorii

Inclus: meningoencefalită și meningomielită pentru boli,
Clasificat în alte categorii

Dacă este necesar, identificați agentul infecțios Utilizați un cod suplimentar ( B95.-B97.).

G06.0. Abcesul intracranial și granuloma
Abces (embolist):
brain [orice parte]
cerebelchik.
cerebral
pentru că
Abcesul intracranial (Aya) sau granuloma:
epidural (AYA)
extraduleral (AYA)
subdural (AYA)
G06.1. Abces intern și granulom. Abces (embolist) măduva spinării [orice parte]
Abces intern sau granulom:
epidurala
extradural.
subdural.
G06.2. Abcesul extradural și subdural neobișnuit

G07 * Abcesul intracranial și intraciabil și granulomul în boli clasificate în alte categorii

Abcesul creierului:
amoebic ( A06.6.+)
gonococic ( A54.8.+)
tuberculos ( A17.8.+)
Granulomul creierului cu schistozomi ( B65.. -+)
Tuberculoză:
brain ( A17.8.+)
cochilii de creier ( A17.1.+)

G08 Phlebită intracraniană și intra-în mișcare și tromboflebită

Septic (e):
embolie)
endoplibe)
flebitis) intracranial sau intransfill
tromboflebită) sinusuri venoase și vene
tromboză)
Excluse: intracraniană și tromboflebită:
complicație:
avortul, sarcina ectopică sau molară ( O.00 -O.07 , O.08.7 )
sarcina, nașterea sau perioada postpartum ( O22.5., O87.3.)
originea nemargintă ( I67.6.); Inspirații neomomi și tromboflebită ( G95.1.)

G09 Consecințele bolilor inflamatorii ale sistemului nervos central

NOTETĂ Poziția trebuie utilizată pentru a desemna
Statele clasificate primare în rubrici

G00.-G08. (cu excepția celor marcate cu *) ca motiv pentru consecințele pe care ele însele sunt legate de
O altă regurgitare a "consecințelor" include de la staționare, rafinată ca atare sau ca manifestări sau consecințe târzii care există în cursul anului sau mai mult după începutul stării lor. Atunci când se utilizează această categorie, este necesar să ghideze recomandările și regulile relevante pentru codificarea morbidității și mortalității, date de MI în T.2.

Atrofia sistemului care afectează în principal sistemul nervos central (G10-G13)

Boala G10 Genton

Kharya Genretton.

G11 Ataxia ereditară

Excluse: neuropatie ereditară și idiopatică ( G60.. -)
Paralizia cerebrală ( G80.. -)
tulburări metabolice ( E70.-E90.)

G11.0. Congenitale neprocesare ataxie
G11.1 La începutul cerebelchik ataxia.
Este de obicei observat de persoane sub 20 de ani
Ataxia cerebeloasă timpurie cu:
tremorul esențial
mioclona [ataxia khanta]
cu reflexe de tendon conservate
ATKIA FRIDREICHE (Autosomal-recessive)
X-conectat Ataxia de spinoacelebellar recessive
G11.2. Ataxia cerebelară târzie
Nu este necesar pentru persoanele de peste 20 de ani
G11.3. Cerebellum ataxia cu întreruperea reparării ADN-ului. Teleantangatic ataxia [sindromul Bar Louis]
Excluse: Sindromul Cockein ( Q87.1)
Kerodermie pigmentată ( Q82.1.)
G11.4. Paraplegii spastice ereditare
G11.8. Alte ataxie ereditară
G11.9. Ataxia ereditară incomodă
Ereditar cerebelchikovka (ha):
ataxia BDA.
degenerare
boală
sindrom.

G12 atrofia musculară spinală și sindroamele conexe

G12.0. Atrofia musculară spinală a copiilor, tap [Verdigo-Hoffman]
G12.1. Alte atrofie musculară spinală ereditară. Paralizia progresivă a bulbarului la copii [Fazio Londe]
Atrofie musculară spinală:
forma adulților
forma pentru copii, tip II
distal
uniforma pentru tineri, tip III [Kugelberg-Vallager]
lamă
G12.2. Boala neuronului motor. Boala familială Motor Neuron
Scleroza laterală:
amiotofic
primar
Progresiv (AA):
bulbarie paralizie
atrofia musculară spinală
G12.8. Alte atrofie musculară spinării și sindroame asemănătoare
G12.9. Atrofia musculară spinării este necompusă

G13 * Atrofie sistem care afectează în principal sistemul nervos central cu boli clasificate în alte categorii

G13.0.* Noncropatia parenoplastice și neuropatia
Carcinomatous noncropathy ( C00.-C97.+)
Neuropatia simțurilor la procesul tumoral [Denia-Brown] ( C00.-D48.+)
G13.1.* Alte atrofie a sistemului, care afectează în principal sistemul nervos central, cu boli tumorale. Encefalopatie limbă parenoplastică ( C00.-D48.+)
G13.2.* Atrofie sistemică cu un mixeme care afectează în principal sistemul nervos central ( E00.1.+, E03.. -+)
G13.8.* Atrofie sistemică care afectează în principal pe sistemul nervos central, cu alte boli, clasificate în alte categorii

Tulburări extrapiramidale și alte motoare (G20-G26)

G20 Boala Parkinson

Hemiparkinsonism.
Paralizii scurte
Parkinsonismul sau boala Parkinson:
BDA.
idiopat (Aya)
primar (Aya)

G21 Parkinsonismul secundar

G21.0. Sindromul neuroleptic malign. Dacă este necesar, identificați medicamentul
Utilizați motive externe suplimentare (clasa XX).
G21.1 Alte forme de parkinsonism secundar cauzate de medicamente.
G21.2. Parkinsonismul secundar cauzat de alte faale externe
Dacă este necesar, identificați factorul extern Utilizați motive externe suplimentare (clasa XX).
G21.3. Participarea postenței
G21.8. Alte forme de parkinsonism secundar
G21.9. Parkinsonismul secundar incomod

G22 * Parkinsonismul în boli clasificate în alte categorii

Parkinsonismul sifilic ( A52.1.+)

G23 Alte boli degenerative bazale din ganglionii

Excluse: Degenerarea polisistemului ( G90.3.)

G23.0. Gallerto-spike boală. Pigmental de degenerare paladiu
G23.1. Oftalmoplegia de ieșire progresivă [stil Richardson-Olshevsky]
G23.2. Degenerarea rătăcită
G23.8. Alte boli degenerative rafinate ale ganglionului bazal. Schița ganglionilor bazali
G23.9. Boala degenerativă a ganglionului bazal este nespecificată

G24 Distonia.

Inclus: Discinesia.
Excluse: paralizie cerebrală ateeoid ( G80.3.)

G24.0. Distinia cauzată de droguri. Dacă este necesar, identificați medicamentul
Utilizați motive externe suplimentare (clasa XX).
G24.1. Dystonia familiei idiopatice. Dystonia idiopatică BDA.
G24.2. Dystonia dezastrului idiopatic
G24.3. Spastic Krivosheea.
Excluse: Krivoshi BDU ( M43.6.)
G24.4. Distinia facială a roto-facială epiopatică. Dyskinesia roto-facială
G24.5. Blefarospasm.
G24.8. Alte distonie
G24.9. Distonia este nespecificată. Discinesia BDA.

G25 alte încălcări extrapiramidale și motorii

G25.0. Tremor esențial. Tremorul familiei
Excluse: Tremor BDU ( R25.1)
G25.1. Tremor cauzat de droguri
Dacă este necesar, identificați consumul de droguri din motive externe suplimentare (clasa XX).
G25.2. Alte forme rafinate de tremor. Tremor intentiv
G25.3. Mioclonus. Mooclonus cauzat de medicament. Dacă este necesar, identificați consumul de droguri din motive externe suplimentare (clasa XX).
Excluse: Mikimia facială ( G51.4.)
Epilepsie mioclonică ( G40.. -)
G25.4. Coreea cauzată de droguri
Dacă este necesar, identificați consumul de droguri din motive externe suplimentare (clasa XX).
G25.5. Alte tipuri de coreee. Khorora Bdu.
Excluse: Khorora BDU cu implicarea inimii ( I02.0.)
Kharya Genthaton ( G10.)
Coreea reumatică ( I02.. -)
Coreea Sidenchen ( I02.. -)
G25.6. Tiki cauzate de medicamente și alte căpușe de origine organică
Dacă este necesar, identificați consumul de droguri din motive externe suplimentare (clasa XX).
Excluse: sindromul de la Turnetta ( F95.2.)
Bifați BDU ( F95.9.)
G25.8. Alte tulburări extrapiramidale și motorii actualizate
Sindromul "neliniște" picioarele. Sindromul omului crested.
G25.9. Tulburare extrapondidă și motorie incomod

G26 * Tulburări extrapiramidale și motorii în bolile clasificate în alte categorii

Alte boli degenerative ale sistemului nervos (G30-G32)

Boala Alzheimer G30

Inclus: văzutedilon și presetări
Excluse: Shenyl:
degenerarea creierului NCDR ( G31.1.)
demența BDA ( F03.)
Senior BDU ( R54.)

G30.0. Boala lui Alzheimer timpurie
Rețineți boala de obicei la persoane sub vârsta de 65 de ani
G30.1. Boala târziu al lui Alzheimer
Observați boala, de obicei, la persoane de peste 65 de ani
G30.8. Alte forme de boală Alzheimer
G30.9. Boala Alzheimer este nespecificată

G31 Alte boli degenerative ale sistemului nervos, care nu sunt clasificate în alte categorii

Excluse: Sindromul REA ( G93.7.)

G31.0. Atrofia creierului limitat. Boala de vârf. Apromatia progresivă izolată
G31.1. Semnele de semințe a creierului, nu baie clasificată în alte categorii
Excluse: Boala Alzheimer ( G30.. -)
Senior BDU ( R54.)
G31.2. Degenerarea sistemului nervos cauzat de alcool
Alcool:
cerebellum:
ataxia.
degenerare
degenerarea cerebrală
encefalopatie
Estimarea sistemului nervos vegetativ [autonom] cauzat de alcool
G31.8. Alte boli degenerative rafinate ale sistemului nervos. Segenerarea substanței gri [Boala Alpes]
Encefalopatia necrotică de prostituată [boala ligii]
G31.9. Boala degenerativă a sistemului nervos este nespecificată

G32 * Alte tulburări degenerative ale sistemului nervos în bolile clasificate în alte rubrici

G32.0.* Prosularea degenerării combinate a măduvei spinării pentru bolile clasificate în alte categorii
Prostul degenerării combinate a măduvei spinării cu lipsa de vitamină LA 12 (E53.8.+)
G32.8.* Alte tulburări degenerative rafinate ale sistemului nervos al subiectului pentru bolile clasificate în alte categorii

Boli demyelinizante ale sistemului nervos central (G35-G37)

G35 Scleroza slabă

Scleroză multiplă:
BDA.
baril de creier
măduva spinării
diseminat
generalizat

G36 altă formă de demielinizare acută disemină

Excluse: encefalită post-infecție și encefalomielită BDU ( G04.8.)

G36.0. Optiunermelită [boala lui Devik]. Demielinația cu neuritate a nervului vizual
Excluse: Neurritul nervului vizual BDU ( H46.)
G36.1. Leuoentefalită hemoragică acută și subacută [boala HARST]
G36.8. O altă formă actualizată de demelizare acută diseminată
G36.9. Demielinizarea acută diseminată nespecificată

G37 Alte boli demyelinizante ale sistemului nervos central

G37.0. Scleroză difuză. Encefalita periaxială, boala Siltra
Excluse: Codul de adrenolat [Addison-Schilder] ( E71.3.)
G37.1. Deeelizarea corpului central Molden
G37.2. Meliniza centrală de pontane
G37.3. Mielită transversală acută cu boli demyelinizante ale sistemului nervos central
Sharp transversal topit BDU
Excluse: Scleroza de risipire ( G35.)
Optiunermermelită [boala lui Devik] ( G36.0.)
G37.4. Motocicletă necrotică
G37.5. Scleroza concentrică [Balo]
G37.8. Alte boli de demyelinizare rafinate ale sistemului nervos central
G37.9. Demilinarea boli incomod a sistemului nervos central

Tulburări episodice și paroxistice (G40-G47)

G40 Epilepsy.

Excluse: Sindromul lui Landau Clefner ( F80.3.)
Contur convulsiv BDU ( R56.8.)
Statutul epileptic ( G41.. -)
Pilbles Todd ( G83.8.)

G40.0. Localizate (focale) (parțială) Epilepsia idiopatică și sindroame epileptice cu Fals Convulsiv Kami cu pornire focală. Epilepsia copiilor benigni cu vârfuri pe EEG în zona centrală temporală
Epilepsia copiilor cu activitate paroxistică fie EEG în regiunea occipitală
G40.1. Epilepsia simptomată (focală) (parțială) (parțială) și sindroame epileptice cu convulsii parțiale simple. Atacurile fără a schimba conștiința. Convulsii parțiale simple care trec în secundare
Convulsii generalizate
G40.2. Epilepsie simptomată (focală) (parțială) (parțială) simptomată și sindroame epileptice, cu pari complexe de convulsii convulsive. Atacurile cu mesagerul conștiinței, adesea cu avtomatism epileptic
Convulsii partiale complexe, care se deplasează în convulsii generalizate secundare
G40.3. Epilepsia idiopatică generalizată și sindroamele epileptice
Benignant (e):
epilepsia mioclonică a copiilor timpurii
crampe neonatale (familie)
Absantirile epileptice ale copiilor [Picnolppsia]. Epilepsie cu convulsii mari atunci când trezirea
Juvenile:
absans-epilepsie
epilepsia mioclonică [confsire impulsivă mică, Petit Mal]
Convulsii epileptice nespecifice:
aTON
clonic.
mioclonic.
tonic
tonic-clonic.
G40.4. Alte tipuri de epilepsie generalizată și sindroame epileptice
Epilepsie cu:
absans mioclonic.
convulsii mioclon-ustomice

Spasme pentru copii. Sindromul Lennox-Gasto. Salaamii bifați. Encefalopatia mioclonică simptomatică
Sindromul West.
G40.5. Sindroame epileptice speciale. Epilepsie continuu parțial [kozhevnikova]
Convulsii epileptice legate de:
consumul de alcool
utilizarea medicamentelor
schimbări hormonale
privarea de somn
expunerea la factorii de stres
Dacă este necesar, identificați consumul de droguri din motive externe suplimentare (clasa XX).
G40.6. Salvează Grand Mal incomod (cu convulsii mici sau fără ele)
G40.7. Convulsii mici nespecificate fără convulsii Grand Mal
G40.8. Alte forme rafinate de epilepsie. Epilepsia și sindroamele epileptice, care nu sunt definite ca focale sau generalizate
G40.9. Epilepsia incomodă
Epileptic:
convulsii BDA.
bD atacuri
salvează BDA.

Statutul epileptic G41.

G41.0. Statutul epileptic al Marelui Mal (convulsii convulsive). Statutul epileptic tonic-clonic
Excluse: epilepsie Parțial continuu [Kozhevnikov] ( G40.5.)
G41.1. Statutul zpileptic Petit Mal (convulsii mici). Starea epileptică Absanss.
G41.2. Statutul epileptic parțial sofisticat
G41.8. Un alt statut epileptic rafinat
G41.9. Statutul epileptic este nespecificat

G43 migrenă.

Excluse: dureri de cap BDA ( R51.)

G43.0. Migrenă fără aură [migrenă simplă]
G43.1. Migrenă cu Aura [migrenă clasică]
Migrenă:
aura fără dureri de cap
basilar.
echivalente
familie Hemiplegic
hemiplegic
din:
aura în acută devreme
long Aura.
aura tipică
G43.2. Statutul migrane
G43.3. Migrenă complicată
G43.8. Alte migrene. Migrenă oftalmoplegică. Retinie migrenă
G43.9. Migrena incomodă

G44 alte sindroame de cefalee

Excluse: durerea de față atipică ( G50.1.)
Cefalee BDU ( R51.)
Nevralgie a unui nerv trigeminal ( G50.0.)

G44.0. Sindromul "Histamine" dureri de cap. Hemikerania paroxistică cronică.

Cefalee "histamice":
cronic
episodic
G44.1. Dureri de cap vasculare, care nu sunt clasificate în alte categorii. Vasculare durere de cap BDA.
G44.2. Cefalee de tip intens. Cefalee de tensiune cronică
Dureri de cap episodice. BDA Tensiune de tensiune
G44.3. Dureri de cap post-traumatice cronice
G44.4. Cefalee cauzate de utilizarea medicamentelor care nu sunt clasificate în alte categorii
Dacă este necesar, identificați consumul de droguri din motive externe suplimentare (clasa XX).
G44.8. Un alt sindrom de cefalee rafinat

G45 atacuri cerebratice cerebrale cerebrale tranzitorii [atacuri] și sindromul conex

Excluse: Ischemie cerebrală neonatală ( P91.0.)

G45.0. Sindromul sistemului arterial vertebrobasilarilarilaril
G45.1. Sindromul arterei somnoros (jumătate de piatră)
G45.2. Sindroame arteriale cerebrale multiple și bilaterale
G45.3. Orbire tranzitorie
G45.4. Amnezie globală tranzitorie
Excluse: Amnesia BDA ( R41.3.)
G45.8. Alte atacuri ischemice cerebrale tranzitorii și sindroame asociate
G45.9. Atacul ischemic cerebral tranzitoriu nespecificat. Spasm de artere cerebrală
Ischemia cerebrală tranzitorie BDA

G46 * Sindroame creierului vascular cu boli cerebrovasculare ( I60.-I67.+)

G46.0.* Sindromul arterei creierului mijlociu ( I66.0.+)
G46.1.* Sindromul arterei creierului frontal ( I66.1.+)
G46.2.* Sindromul arterei creierului din spate ( I66.2.+)
G46.3.* Sindromul de accident vascular cerebral în trunchiul creierului ( I60.-I67.+)
Sindrom:
Benedict
Claude
Fovillya.
Miyar-Jobble.
Wallenberga.
Weber
G46.4.* Sindromul cerebrală pentru accident vascular cerebral ( I60.-I67.+)
G46.5.* Sindromul Pure Motor Laconer ( I60.-I67.+)
G46.6.* Sindromul lacunar sensibil la puțină ( I60.-I67.+)
G46.7.* Alte sindroame lacunare ( I60.-I67.+)
G46.8.* Alte sindroame vasculare ale creierului în bolile vasculare cerebro ( I60.-I67.+)

G47 Tulburări de somn

Excluse: coșmaruri ( F51.5.)
Tulburări de somn etiologia anorganică ( F51.. -)
Hroruri de noapte ( F51.4.)
Singur ( F51.3.)

G47.0. Deranjant și păstrarea somnului [insomnie]
G47.1. Încălcări sub formă de somnolență sporită [hipermie]
G47.2. Încălcări ale ciclicității somnului și a vegherii. Sindromul de întârziere a fazei de somn. Încălcarea ciclului de somn și de trezire
G47.3. Apnee în Sn.
Apnea într-un vis:
central
obstructiv
Excluse: Sindromul pikwiksky ( E66.2.)
APNEA într-un vis la nou-născuți ( P28.3.)
G47.4. Narcolepsy și kataplemes.
G47.8. Alte tulburări de somn. Sindromul din Kleine-Stânga
G47.9. Somnul afectat inconfortabil