Centrul subcortical al analizatorului auditiv este situat la. A- centre de auz subcortical

Centrele subcorticale sunt situate deasupra diencefalului. Dintre acestea, cele mai importante sunt corpurile dungate, care constau din două nuclee: caudat și lenticular. Nucleul caudat este adiacent colinelor optice. Este separat de nucleul lenticular printr-un pachet de fibre nervoase albe - o capsulă internă. Nucleul lenticular este împărțit în partea exterioară - coaja și partea interioară - bila palidă.


Globul palid este principalul centru motor al diencefalului. Emoția sa provoacă contracții puternice ale mușchilor gâtului, brațelor, trunchiului și picioarelor, în principal pe partea opusă. Supraexcitația globului palid provoacă mișcări obsesive ale mâinilor, în principal degetelor, - atetoza, și a întregului corp - coreea. Coreea sau dansul involuntar apare la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 15 ani. Mingea pallidum încetinește nucleul roșu de-a lungul fibrelor centrifuge, suprimând tonul contractil. Prin urmare, oprirea palidului duce la rigiditate generală, o creștere bruscă a tonusului muscular, o față asemănătoare unei măști și un discurs monoton liniștit. Pallidum rafinează coordonarea mișcărilor, participând la efectuarea unor mișcări suplimentare care contribuie la implementarea celor principale, de exemplu, la fixarea articulațiilor, balansarea brațelor în timpul mersului etc. și coordonează reflexele motorii cu funcțiile autonome.

Nucleul caudat și învelișul nucleului lenticular de-a lungul fibrelor centrifuge inhibă palidul și opresc supraproducția mișcărilor (hiperkinezie) cauzate de excitația acestuia. Prin urmare, înfrângerea lor provoacă hiperkinezie, atetoză și coree. Fibrele centripete din tuberculii optici și cerebel pătrund în nucleul caudat și în învelișul nucleului lenticular, ceea ce asigură participarea lor la funcțiile acestor părți ale sistemului nervos.

Nucleii motori ai striatului, dealurile vizuale, diencefalul și regiunea hipotalamică și nucleul roșu fac parte din sistemul extra-piramidal, care, cu rolul principal al sistemului piramidal, participă la implementarea celor mai complexe acte motorii congenitale asociate cu activitatea organelor interne (hrană, reflexe sexuale și altele) și în schimbările în poziția și mișcarea corpului (mișcări de muncă și sport, mers pe jos, alergare etc.). În fiecare emisferă, lobul limbic sau marginal al emisferelor cerebrale este strâns legat de formațiunile enumerate ale trunchiului cerebral, care, la fel ca girusul cingulat, înconjoară corpul calos în față și se îndoaie în jurul spatelui, trecând în girusul calului de mare (hipocamp). Împreună cu fornixul și amigdala, lobul limbic constituie sistemul limbic.

Sistemul limbic este asociat cu formarea reticulară a trunchiului cerebral și determină modificări ale funcțiilor corpului caracteristice emoțiilor, rolul principal în implementarea căruia aparține lobilor frontali.

Sistem senzorial - un set de structuri periferice și centrale ale sistemului nervos responsabile de percepția semnalelor de diferite modalități din mediul înconjurător sau intern. Sistemul senzorial este format din receptori, căi neuronale și părți ale creierului responsabile de procesarea semnalelor primite. Cele mai cunoscute sisteme senzoriale sunt vederea, auzul, atingerea, gustul și mirosul. Prin sistemul senzorial, pot fi sesizate proprietăți fizice precum temperatura, gustul, sunetul sau presiunea.

Analizoarele sunt numite și sisteme de senzori. Conceptul de „analizator” a fost introdus de fiziologul rus I. P. Pavlov. Analizoarele (sistemele senzoriale) sunt un set de formațiuni care percep, transmit și analizează informații din mediul înconjurător și intern al corpului.

Un sistem binocular (stereoscopic) optobiologic care a evoluat la animale și este capabil să perceapă radiația electromagnetică a spectrului vizibil (lumina), creând o imagine sub forma unei senzații (simț senzorial) a poziției obiectelor în spațiu. Sistemul vizual oferă funcția de viziune.

Sistemul vizual (analizor vizual) la mamifere include următoarele structuri anatomice:

· Organ periferic pereche de viziune - ochiul (cu fotoreceptorii săi care percep lumina - tije și conuri ale retinei);

Structuri și formațiuni nervoase ale sistemului nervos central: nervi optici, chiasmă, tract optic, căi vizuale - pereche II de nervi cranieni, nerv oculomotor - pereche III, nerv trohlear - pereche IV și nerv abducens - pereche VI ;

· Corpul geniculat lateral al diencefalului (cu centrele vizuale subcorticale), colinele anterioare ale cvadruplului medianocerebral (centrele vizuale primare);

· Centrele vizuale subcorticale (și ale trunchiului cerebral) și corticale: corpul geniculat lateral și pernele tuberculului optic, colinele superioare ale acoperișului creierului mediu (cvadruplu) și cortexul vizual.

Viziunea umană

Procesul de procesare psihofiziologică a imaginii obiectelor lumii înconjurătoare, realizat de sistemul vizual și vă permite să vă faceți o idee despre dimensiunea, forma (perspectiva) și culoarea obiectelor, poziția lor relativă și distanța dintre ele. Datorită numărului mare de etape din procesul percepției vizuale, caracteristicile sale individuale sunt luate în considerare din punctul de vedere al diferitelor științe - optică (inclusiv biofizică), psihologie, fiziologie, chimie (biochimie). În fiecare etapă a percepției, apar distorsiuni, erori, eșecuri, dar creierul uman procesează informațiile primite și face ajustările necesare. Aceste procese sunt inconștiente și sunt implementate într-o corecție autonomă a distorsiunilor pe mai multe niveluri. Astfel, aberațiile sferice și cromatice, efectele punctului mort sunt eliminate, se efectuează corectarea culorii, se formează o imagine stereoscopică etc. În cazurile în care prelucrarea subconștientă a informațiilor este insuficientă sau excesivă, apar iluzii optice.



Sistemul auditiv

Un sistem senzorial care asigură codificarea stimulilor acustici și determină capacitatea animalelor de a naviga în mediu prin evaluarea stimulilor acustici. Părțile periferice ale sistemului auditiv sunt reprezentate de organe auditive și fonoreceptori care se află în urechea internă. Pe baza formării sistemelor senzoriale (auditive și vizuale), se formează funcția nominativă (nominativă) a vorbirii - copilul asociază obiecte și numele lor.

Urechea umană are trei părți:

· Urechea exterioară este partea laterală a părții periferice a sistemului auditiv la mamifere, păsări, unele reptile și specii individuale de amfibieni [* 1]. La mamiferele terestre, include auriculele și canalul auditiv extern; este separat de urechea medie de timpan. Uneori, acesta din urmă este considerat una dintre structurile urechii exterioare.

Urechea medie este o parte a sistemului auditiv al mamiferelor (inclusiv oamenii) care s-a dezvoltat din oasele maxilarului inferior și asigură transformarea vibrațiilor aerului în vibrații ale fluidului care umple urechea internă. Partea principală a urechii medii este cavitatea timpanică - un spațiu mic cu un volum de aproximativ 1 cm³ situat în osul temporal. Există trei osicle aici: malleus, incus și stapes - transmit vibrații sonore de la urechea exterioară la urechea internă, în timp ce le amplifică simultan.

· Urechea internă este una dintre cele trei diviziuni ale organului auzului și al echilibrului. Este cea mai complexă secțiune a organelor auditive, datorită formei sale complicate, este numită labirint.

mezencefal (mezencefal)(Fig. 4.4.1, 4.1.24) se dezvoltă în procesul de filogeneză sub influența predominantă a receptorului vizual. Din acest motiv, formațiunile sale sunt legate de inervația ochiului. Aici s-au format centre de auz, care, împreună cu centrele de vedere, au crescut ulterior sub forma a patru movile ale acoperișului creierului mediu. Odată cu apariția capătului cortical al analizatorilor auditivi și vizuali la animale superioare și la oameni, centrele auditive și vizuale ale creierului mediu au căzut într-o poziție subordonată. Mai mult, au devenit intermediari, subcorticali.

Odată cu dezvoltarea creierului anterior la mamiferele superioare și la oameni prin creierul mediu, căile care leagă cortexul cerebral de măduva spinării au început să treacă


prin picioarele creierului. Ca urmare, creierul mijlociu uman conține:

1. Centrii subcorticali de viziune și nucleii nervoși
Insulele, inervând mușchii ochiului.

2. Centre auditive subcorticale.

3. Toate navigațiile în amonte și în aval
căi care leagă cortexul cerebral
cu măduva spinării.

4. Grinzi de legare a substanței albe
creierul mijlociu cu alte părți ale centralei
sistem nervos.

În consecință, creierul mediu are două părți principale: acoperișul creierului mediu (tectum mesencephalicum),unde sunt centrele subcorticale ale auzului și vederii și picioarele creierului (cms cerebri),unde trec în principal căile conductoare.

1. Acoperișul creierului mediu (Fig. 4.1.24) este ascuns sub capătul posterior al corpului calos și este împărțit prin două caneluri încrucișate - longitudinale și transversale - în patru movile, situate în perechi.

Top două movile (colliculi superiores)sunt centrele de vedere subcorticale, ambele inferioare (colliculi inferiores)- subcortical


Figura: 4.1.24 Partea stem a creierului, inclusiv creierul mediu (mezencefal),creierul posterior

(metencefal)și medulla oblongata (mielencefal):

a- vedere frontală (/ - rădăcina motorie a nervului trigemen; 2 - rădăcină sensibilă a nervului trigemen; 3 - Canelura bazală a podului; 4 - nervul cohlear vestibular; 5 - nervul facial; 6 - santul ventrolateral al medularei oblongate; 7 - măslin; 8 - pachet circummolivar; 9 - piramida medularei oblongate; 10 - fisura mediană anterioară; // - cruce de fibre piramidale); b - vedere din spate (/ - glandă pineală; 2 - tuberculii superiori ai cvadruplului; 3 - tuberculii inferiori ai cvadruplului; 4 - fosa in forma de diamant; 5 - genunchiul nervului facial; 6 - fisura mediană a fosei în formă de diamant; 7 - piciorul superior al cerebelului; 8 - piciorul mijlociu al cerebelului; 9 - piciorul inferior al cerebelului; 10 - regiunea vestibulară; // - triunghi al nervului hipoglossal; 12 - triunghi al nervului vag; 13 - tuberculul fasciculului în formă de pană; 14 - tuberculul nucleului fraged; / 5 - canelură mediană)


lână de bumbac

centre de auz. Glanda pineală se află în canelura plană dintre tuberculii superiori. Fiecare movilă se transformă în așa-numitul mâner al nodului (brachium colliculum),îndreptându-se lateral, anterior și în sus către diencefal. Mâner superior al movilei (brachium colliculum superiores)trece sub perna dealului optic spre corpul geniculat lateral (corpus geniculatum laterale).Buton inferior (brachium colliculum inferiores),trecând de-a lungul marginii superioare trigo-pete lemnisciinainte de sulcus lateralis mesencephali,dispare sub corpul geniculat medial (corpus geniculatum mediale).Corpurile geniculate numite aparțin deja diencefalului.

2. Picioarele creierului (pedunculi cerebri)conține
toate căile către creierul anterior.
Picioarele creierului arată ca două semicercuri groase
suvite lindric albe care diverg
de la marginea podului sub un unghi și cufundați în
grosimea emisferelor cerebrale.

3. Cavitatea creierului mediu, care este viespa
cavitatea primară a creierului mediu
balon, arată ca un canal îngust și se numește
creierul sanitar (aqueductus cerebri).este el
prezintă un îngust, căptușit cu ependim ka
numerar 1,5-2,0 cmlungimea de legătură III și IV
ventriculii. Limitați alimentarea cu apă dorsal
acoperișul creierului mijlociu și ventral -
căptușeala picioarelor creierului.

Pe o secțiune transversală a creierului mediu, se disting trei părți principale:

1. Placă de acoperiș (lamina tecti).

2. Cauciuc (tegmentum),reprezentând
partea superioară a picioarelor creierului.

3. Partea ventrală a picioarelor creierului sau viespi
noua tulpină cerebrală (baza pedunculi cerebri).
Conform dezvoltării creierului mediu sub
influența receptorului vizual în acesta
diferite nuclee legate de
nervii ochiului (Fig. 4.1.25).

Apeductul creierului este înconjurat de o substanță cenușie centrală, care în funcția sa este legată de sistemul autonom. În el, sub peretele ventral al apeductului, în capacul trunchiului cerebral, sunt așezate nucleele a doi nervi cranieni motori - n. oculomotorius(Perechea III) la nivelul coliculului superior și n. trochlearis(Pereche IV) la nivelul coliculului inferior. Nucleul nervului oculomotor este format din mai multe secțiuni, respectiv, din inervația mai multor mușchi ai globului ocular. Un nucleu accesoriu vegetativ mic, de asemenea asociat, este plasat medial și posterior acestuia (nucleus accessorius)și nucleul median nepereche.

Nucleul accesoriu și nucleul median nepereche inervează mușchii involuntari ai ochiului (adică ciliaris etc. pupilele sfincteriene).Deasupra (rostral) nucleul nervului oculomotor din operculul trunchiului cerebral este nucleul fasciculului longitudinal medial.


Figura: 4.1.25. Nucleii și conexiunile creierului mediu și ale trunchiului acestuia (de Leigh, Zee, 1991):

1 - tuberculi inferiori; 2 - nucleul intermediar al Kahal; 3 - fascicul longitudinal medial; 4 - formarea reticulară a medularei oblongate; 5 - nucleul lui Darkshevich; 6 - n. perihipoglos-sal; 7- fascicul longitudinal medial rostral intermediar; 8 -tuberculi superiori; 9 -formarea reticulară paramediană a podului; III, IV, VI - nervii cranieni

Lateral de apeductul creierului se află nucleul tractului midcerebral al nervului trigemen (nucleul mezencefalic n. trigemini).

Între baza trunchiului cerebral (baza pedunculi cerebralis)și anvelopă (tegmentum)se află materia neagră (substantia nigra).În citoplasma neuronilor acestei substanțe se găsește un pigment - melanină.

Din căptușeala creierului mediu (tegmentum mesencephali)anvelopa centrală pleacă (tractus tegmentalis centralis).Este o cale descendentă de proiecție care conține fibre provenite din tuberculul optic, pallidus, nucleul roșu, precum și formarea reticulară a creierului mediu în direcția formării reticulare și măslinul medularei oblongate. Aceste fibre și formațiuni nucleare aparțin sistemului extrapiramidal. Funcțional, substantia nigra aparține, de asemenea, sistemului extrapiramidal.

Baza pedunculului cerebral situat ventral de la substanța neagră conține fibre nervoase longitudinale care coboară din cortexul cerebral către toate părțile subiacente ale sistemului nervos central (tractus corticopontinus, corticonuclearis, cortico-spinalissi etc.). Anvelopa localizată dorsal de substanța neagră conține predominant


Anatomia creierului


Kernel VI - ^

VI nerv

fibre ascendente, inclusiv buclele mediale și laterale. Ca parte a acestor bucle, toate căile senzoriale, cu excepția căilor vizuale și olfactive, urcă spre creierul mare.

Dintre nucleele de substanță cenușie, cel mai semnificativ nucleu este nucleul roșu (nucleu ruber).Această formațiune alungită se extinde în tectumul pedunculului de la hipotalamusul diencefalului la coliculul inferior, de unde începe o cale importantă descendentă. (tractus rubrospinalis),conectând nucleul roșu cu coarnele anterioare ale măduvei spinării. Pachetul de fibre nervoase, după ieșirea din nucleul roșu, se intersectează cu un pachet similar de fibre ale părții opuse în partea ventrală a suturii mediane - intersecția ventrală a anvelopei. Nucleul roșu este un punct focal foarte important al sistemului extrapiramidal. Fibrele din cerebel trec spre el, după ce traversează sub acoperișul creierului mediu. Datorită acestor conexiuni, cerebelul și sistemul extrapiramidal, prin nucleul roșu și tractul roșu-nuclear-spinal care se extinde din acesta, afectează întregul mușchi striat.

Formația reticulară continuă și în căptușeala creierului mediu. (formatio reticularis)și un fascicul medial longitudinal. Structura formațiunii reticulare este descrisă oarecum mai jos. Merită să ne gândim mai detaliat la pachetul longitudinal medial, care are o mare importanță în funcționarea sistemului vizual.

Fascicul longitudinal medial(fasciculus longitudinalis medialis).Pachetul longitudinal medial este format din fibre care se extind de la nucleele creierului la diferite niveluri. Se extinde de la partea rostrală a creierului mediu până la măduva spinării. La toate nivelurile, fasciculul este situat în apropierea liniei medii și a mai multor apeduct ventral silvian, al patrulea ventricul. Sub nivelul nucleului nervului abducent, majoritatea fibrelor sunt descendente, iar deasupra acestui nivel predomină fibrele ascendente.

Fasciculul longitudinal medial conectează nucleele oculomotorului, blocului și nervilor abducenți (Fig. 4.1.26).

Pachetul longitudinal medial coordonează activitatea motorului și a patru nuclee vestibulare. De asemenea, oferă integrarea intersegmentală a mișcărilor asociate cu vederea și auzul.

Prin nucleii vestibulari, fasciculul medial are legături extinse cu lobul nodulos-nodular al cerebelului (lobus flocculonodu-laris),în care coordonarea funcțiilor complexe a opt nervi cranieni și spinali (vizual, oculomotor, bloc, trigemen, abducens,


Figura: 4.1.26. Conexiunea dintre nucleii nervului oculomotor, trohlear și abducens utilizând fasciculul longitudinal medial

nervii cohleari faciali, vestibulari).

Fibrele descendente se formează în principal în nucleul vestibular medial (nucleu vestibularis medialis),formarea reticulară, movilele superioare ale nucleului cvadruplu și intermediar al lui Kahal.

Fibrele descendente din nucleul vestibular medial (încrucișate și neîncrucișate) asigură inhibarea monosinaptică a neuronilor cervicali superiori în reglarea labirintică a poziției capului față de trunchi.

Fibrele ascendente emană din nucleele vestibulare. Acestea sunt proiectate pe nucleii nervilor oculomotori. Proiecția din nucleul vestibular superior trece în fasciculul longitudinal medial către bloc și nucleul oculomotor dorsal din aceeași parte (neuronii motorului mușchiului rectus inferior al ochiului).

Părți ventrale ale nucleului vestibular lateral (nucleu vestibularis lateralis)sunt proiectate pe nucleii opuși ai nervilor abduceni și trohleari, precum și pe o parte a nucleilor complexului oculomotor.

Interconectările fasciculului longitudinal medial sunt axonii neuronilor intercalari din nucleii nervilor oculomotori și abducenți. Intersecția fibrelor are loc la nivelul nucleului nervos abducens. Există, de asemenea, o proiecție bilaterală a nucleului oculomotor asupra nucleului nervului abducens.

Neuronii intercalari ai nervilor oculomotori și neuronii dealurilor superioare ale cvadruplului sunt proiectați pe formațiunea reticulară. Acestea din urmă, la rândul lor, sunt proiectate pe viermele cerebelos. În reticulară

Capitolul 4. CREIERUL ȘI OCHII

Formația schimbă fibrele care merg de la structurile supranucleare la cortexul cerebral.

Neuronii internucleari abduceni sunt proiectați în principal pe neuronii oculomotori contralaterali ai mușchilor rectului interior și inferior.

Dealuri superioare (movile) ale cvadruplului(collicilus superior)(Fig. 4.1.24-4.1.27).

Movilele superioare ale cvadruplului sunt două eminențe rotunjite situate pe suprafața dorsală a creierului mediu. Acestea sunt separate una de cealaltă printr-o canelură verticală care conține glanda pineală. O canelură transversală separă movilele superioare de movilele inferioare. Deasupra dealurilor superioare se află dealul vizual. Deasupra liniei medii se află o venă mare în creier.

Dealurile superioare ale cvadruplului au o structură celulară cu mai multe straturi (a se vedea „Calea vizuală”). Numeroase tracturi nervoase se apropie și ies din ele.

Fiecare movilă primește o proiecție topografică precisă a retinei (Fig. 4.1.27). Partea dorsală a cvadruplului este în cea mai mare parte senzorială. Este proiectat pe corpul geniculat lateral și pe pernă.

Pernă Hillock

Zona pretextului

Figura: 4.1.27. Reprezentarea schematică a principalelor conexiuni ale tuberculilor superiori ai cvadruplului

Partea ventrală este motoră și este proiectată pe regiunile subtalamice motorii și pe trunchiul cerebral.

Straturile superficiale ale cvadruplului efectuează procesarea informațiilor vizuale și împreună cu straturile profunde oferă orientarea capului și a ochilor în procesul de determinare a noilor stimuli vizuali.

Stimularea movilelor superioare într-o maimuță induce mișcări sacadice, a căror amplitudine și direcție depind de locația stimulului. Sacadele verticale apar cu stimulare bilaterală.

Celulele de suprafață răspund la stimuli vizuali staționari și în mișcare. Celulele profunde sunt de obicei excitate înainte de sacadă.

Un al treilea tip de celulă combină informații despre poziția ochiului cu informații din retină. Datorită acestui fapt, poziția necesară a ochiului față de cap este monitorizată și specificată. Acest semnal este obișnuit


jucând o sacadă, a cărei direcție este îndreptată spre scopul vizual. Straturile superficiale și profunde pot funcționa independent.

Movilele inferioare fac parte din calea auditivă.

Căptușeala creierului mediu este localizată anterior sau ventral al movilelor. În direcția longitudinală, între acoperiș și căptușeala creierului mediu, rulează apeductul silvian. Căptușeala creierului mediu conține numeroase fibre descendente și ascendente legate de sistemele somatosenzoriale și motorii. În plus, capacul conține mai multe grupuri nucleare, printre care nucleele IIIși perechi IV de nervi cranieni, nucleu roșu, precum și o acumulare de neuroni aparținând formațiunii reticulare. Căptușeala creierului mediu este considerată ca acumularea centrală a fibrelor motorii și reticulare care merg de la diencefal la medulla oblongată.

Ventral sau anterior față de căptușeala creierului mediu este un pachet mare de fibre împerecheate - tulpina creierului, care conține în principal fibre motorii groase descendente originare din cortexul cerebral. Acestea transmit impulsuri eferente motorii de la cortex către nucleele nervilor cranieni și nucleele pons. (tractus corticobulbaris sen corticinuclearis),precum și la nucleii motori ai măduvei spinării (tractus corticispinalis).Între aceste mănunchiuri esențiale de fibre de pe suprafața anterioară a creierului mediu și tectumul său se află un nucleu mare de celule nervoase pigmentate care conțin melanină.

Regiunea pretectală primește fibrele aductoare din tractul optic (vezi Fig. 4.1.27). De asemenea, primește fibrele corticotectale occipitale și frontale pentru a ajuta privirea verticală, mișcarea vergentă a ochilor și acomodarea. Neuronii din această zonă răspund selectiv la informațiile vizuale, luând în considerare schimbarea localizării imaginii obiectului pe ambele retine.

Regiunea pretectală conține, de asemenea, sinapse ale reflexului pupilar. Unele dintre fibrele eferente se intersectează în zona materiei cenușii din jurul apeductului silvian. Fibrele sunt direcționate către nucleii de celule mici ale nervului oculomotor, care controlează fibrele pupilomotorii.

De asemenea, este necesar să subliniem prezența a trei căi tectale de mare importanță funcțională. Aceasta este calea spinotalamică laterală. (tractus spinothalamicus late-ralis),cale lemniscală medială (lemnisc medial; lemniscus medialis)și medial


Anatomia creierului

Fascicul longitudinal Ny. Tractul talamic al coloanei vertebrale laterale poartă fibre aferente durerii și este localizat în tectumul creierului mediu exterior. Lemniscul medial oferă informații senzoriale și tactile, precum și informații despre poziția corpului. Este situat în pons medial, dar deplasat lateral în creierul mediu. Este o continuare a buclelor mediale. Lemniscus leagă nucleele subțiri și în formă de pană cu nucleele tuberculului optic.

Al doilea neuron începe de la nucleele auditive din medulla oblongată. Unele dintre fibrele nervoase din nuclee merg de-a lungul părții cu același nume, iar cele mai multe dintre ele merg în partea opusă. Mai mult, fibrele ajung la măslinul medularei oblongate, de unde începe cel de-al treilea neuron. Fibrele celui de-al treilea neuron se termină în centrele auditive subcorticale - coliculul posterior și corpul geniculat intern. De aici începe ultimul, al patrulea neuron al căii auditive, care se termină la capătul cortical al analizatorului auditiv - lobul temporal al creierului.

1.4. Secțiune centrală sau corticală a analizatorului auditiv

Capătul central al analizatorului auditiv este situat în cortexul lobului temporal superior al fiecărei emisfere cerebrale (în cortexul auditiv). O importanță deosebită în percepția stimulilor sonori sunt, aparent, circumvoluțiile temporale transversale sau așa-numitele circumvoluții Heschl. După cum sa menționat deja, în medula oblongată, există o traversare parțială a fibrelor nervoase care leagă secțiunea periferică a analizorului auditiv cu secțiunea sa centrală. Astfel, centrul cortical al auzului unei emisfere este conectat la receptorii periferici (organele Corti) de pe ambele părți. În schimb, fiecare organ al Corti este asociat cu ambii centri de auz cortical (reprezentare bilaterală în cortexul cerebral).

Doctrina citoarhitectonicii cortexului cerebral corespunde doctrinei I.P. Pavlova despre cortex ca sistem de capete corticale ale analizatorilor. Analizatorul, potrivit lui Pavlov, „este un mecanism nervos complex care începe cu aparatul extern de percepție și se termină în creier.” Analizatorul este format din trei părți - aparatul extern de percepție (organ senzorial), partea conductivă (căile creierului și măduvei spinării) și capătul cortical final (centrul ) în cortexul cerebral al telencefalului. Potrivit lui Pavlov, capătul cortical al analizatorului constă dintr-un „nucleu” și „elemente împrăștiate”.

Miezul analizorului în funcție de caracteristicile structurale și funcționale, acestea sunt împărțite în câmpul central al zonei nucleare și periferic. În prima, se formează senzații fin diferențiate, iar în cea de-a doua, forme de reflexie mai complexe ale lumii exterioare.

Oligoelementesunt acei neuroni care se află în afara nucleului și îndeplinesc funcții mai simple.

Pe baza datelor morfologice și experimentale-fiziologice din cortexul cerebral, au fost identificate cele mai importante capete corticale ale analizatorilor (centrelor), care prin interacțiune oferă funcțiile creierului.

Localizarea nucleelor \u200b\u200bprincipalelor analizoare este după cum urmează:

Capăt cortical al analizorului motor (girus precentral, lobul precentral, partea posterioară a girusului frontal mediu și inferior). Girusul precentral și partea anterioară a lobulului pericentral fac parte din regiunea precentrală - zona motoră sau motoră a cortexului (câmpuri citoarhitectonice 4, 6). În partea superioară a girusului precentral și lobulului precentral sunt nucleele motorii din jumătatea inferioară a corpului, iar în partea inferioară - cea superioară. Cea mai mare suprafață a întregii zone este ocupată de centrele de inervație ale mâinii, feței, buzelor, limbii și o zonă mai mică, centrele de inervație ale mușchilor trunchiului și ale extremităților inferioare. Anterior, această zonă era considerată doar motorie, dar acum este considerată zona în care se află inserția și neuronii motori. Interneuronii percep stimularea proprioceptorilor din oase, articulații, mușchi și tendoane. Centrele zonei motorii oferă inervație părții opuse a corpului. Disfuncția girusului precentral duce la paralizie pe partea opusă a corpului.

Miezul analizorului motor al rotației combinate a capului și a ochilor în direcția opusă, precum și nucleele motorii ale vorbirii scrise - graficele legate de mișcările voluntare asociate cu scrierea literelor, numerelor și a altor semne sunt localizate în partea posterioară a girusului frontal mediu (câmpul 8) și la marginea lobilor parietali și occipitali (câmpul 19) ... Centrul grafiei este strâns legat de câmpul 40, situat în girusul supra-marginal. Dacă această zonă este deteriorată, pacientul nu poate efectua mișcările necesare pentru a desena litere.


Zona premotor situat anterior zonelor motorii ale cortexului (câmpurile 6 și 8). Procesele celulelor acestei zone sunt asociate atât cu nucleele coarnelor anterioare ale măduvei spinării, cât și cu nucleele subcorticale, nucleul roșu, substanța neagră etc.

Nucleul analizorului motor al articulației vorbirii (analizor de vorbire-motor) sunt situate în partea posterioară a girusului frontal inferior (câmpul 44, 45, 45a). În câmpul 44 - zona lui Broca, în dreapta - în emisfera stângă se efectuează analiza stimulilor din aparatul motor prin care se formează silabe, cuvinte, fraze. Acest centru a fost format lângă zona de proiecție a analizorului motor pentru mușchii buzelor, limbii, laringelui. Când este învinsă, o persoană este capabilă să pronunțe sunete de vorbire separate, dar își pierde capacitatea de a forma cuvinte din aceste sunete (afazie motorie sau motorie). În cazul deteriorării câmpului 45, se observă: agrammatism - pacientul își pierde capacitatea de a face propoziții din cuvinte, de a coordona cuvintele în propoziții.

Capăt cortical al analizorului motor al mișcărilor complexe coordonate la dreapta se află în lobul parietal inferior (câmpul 40) în regiunea girusului supra-marginal. Când câmpul 40 este deteriorat, pacientul, în ciuda absenței paraliziei, își pierde capacitatea de a folosi obiecte de uz casnic, pierde abilitățile de producție, ceea ce se numește apraxia.

Analizator de piele de capăt cortical al sensibilității generale - temperatura, durerea, tactila, musculo-articulară - localizată în girusul postcentral (câmpurile 1, 2, 3, 5). Încălcarea acestui analizor are ca rezultat pierderea sensibilității. Secvența de localizare a centrelor și teritoriul acestora corespunde zonei cortexului motor.

Capătul cortical al analizatorului auditiv (câmpul 41) este plasat în mijlocul girusului temporal superior.

Analizor de vorbire auditivă (controlul vorbirii și percepția cuiva) se află în partea posterioară a girusului temporal superior (câmpul 42) (zona Wernicke_ când este încălcată, o persoană aude vorbirea, dar nu o înțelege (afazie senzorială)

Capătul cortical al analizatorului vizual (câmpurile 17, 18, 19) ocupă marginile sulcusului (câmpul 17), orbirea completă apare cu afectarea bilaterală a nucleilor analizorului vizual. În cazurile de deteriorare a câmpurilor 17 și 18, se observă pierderea memoriei vizuale. Când câmpul este deteriorat, 19 persoane își pierd capacitatea de a se orienta într-un mediu nou.

Analizor vizual al semnelor scrise situat în girul unghiular al lobului parietal inferior (câmpul 39s). Când acest câmp este deteriorat, pacientul își pierde capacitatea de a analiza literele scrise, adică își pierde capacitatea de a citi (alexia)

Capetele corticale ale analizatorului olfactiv sunt situate în cârligul girusului parahippocampal de pe suprafața inferioară a lobului temporal și a hipocampului.

Capetele corticale ale analizorului de gust - în partea inferioară a girusului postcentral.

Sfârșitul cortical al analizorului de sens stereognostic - centrul unui tip deosebit de complex de recunoaștere a obiectelor prin atingere este în lobul parietal superior (câmpul 7). Când lobul parietal este deteriorat, pacientul nu poate recunoaște obiectul simțindu-l cu mâna opusă focarului leziunii - stereognozie. Distinge gnozie auditivă - recunoașterea obiectelor prin sunet (pasăre - prin voce, mașină - prin zgomotul motorului), gnosia vizuala - recunoașterea obiectelor în funcție de tip etc. Praxia și gnosia sunt funcții de ordin superior, a căror implementare este asociată atât cu primul, cât și cu al doilea sistem de semnalizare, care este o funcție specifică a unei persoane.

Orice funcție este localizată nu într-un câmp specific, ci doar în mod predominant asociat cu aceasta și se răspândește pe o mare măsură.

Vorbire- este una dintre funcțiile filogenetic noi și cele mai complexe localizate ale cortexului, asociată cu al doilea sistem de semnalizare, conform I.P. Pavlov. Vorbirea a apărut în cursul dezvoltării sociale a omului, ca urmare a activității de muncă. „... Mai întâi, travaliul, iar apoi cu el vorbirea articulată, au fost cei mai importanți doi stimuli, sub influența cărora creierul maimuței s-a transformat treptat într-un creier uman, care, cu toată asemănarea sa cu maimuțele, îl depășește cu mult prin mărime și perfecțiune” ( K. Marx, F. Engels)

Funcția vorbirii este extrem de complexă. Nu poate fi localizat în nicio parte a cortexului; întregul cortex este implicat în implementarea sa, și anume neuronii cu procese scurte localizate în straturile sale de suprafață. Odată cu dezvoltarea unei noi experiențe, funcțiile vorbirii se pot muta în alte zone ale cortexului, cum ar fi gesticularea surzilor și mutilor, citirea orbilor, scrierea cu un picior în braț. Se știe că la majoritatea oamenilor - dreapta - funcțiile de vorbire, funcțiile de recunoaștere (gnosia), acțiunea intenționată (praxia) sunt asociate cu anumite câmpuri citoarhitectonice din emisfera stângă, la stânga - opusul.

Zone asociative ale cortexului ocupă restul părții semnificative a cortexului, sunt lipsite de specializare explicită, sunt responsabili pentru integrarea și prelucrarea informațiilor și acțiunea programată. Cortexul asociativ este baza proceselor superioare precum memoria, învățarea, gândirea, vorbirea.

Nu există zone generatoare de gânduri. Pentru a lua cea mai mică decizie, este implicat întregul creier, au loc diferite procese în diferite zone ale cortexului și în centrele nervoase inferioare.

Cortexul cerebral primește informații, le prelucrează și le stochează în memorie. În procesul de adaptare (adaptare) a organismului la mediul extern, s-au format în cortex sisteme complexe de autoreglare, stabilizare, asigurând un anumit nivel de funcție, sisteme de auto-învățare cu un cod de memorie, sisteme de control care funcționează pe baza codului genetic, luând în considerare vârsta și asigurând un nivel optim de control și funcții în corp. , sisteme de comparație care asigură trecerea de la o formă de management la alta.

Conexiunile dintre capetele corticale ale unuia sau altului analizor cu regiunile periferice (receptori) sunt realizate de sistemul căilor creierului și măduvei spinării și a nervilor periferici care se extind de la aceștia (nervii cranieni și spinali).

Nucleii subcorticali.Bazele telencefalului sunt situate în substanța albă și formează trei grupuri pereche de substanță cenușie: striat, amigdală și gard viu, care reprezintă aproximativ 3% din volumul emisferelor.

Corpuri cu dungio este alcătuit din două nuclee: caudat și lenticular.

Nucleu caudat este situat în lobul frontal și este o formațiune sub forma unui arc care se află deasupra tuberculului optic și a nucleului lenticular. Se compune din cap, corp și coadă, care iau parte la formarea părții laterale a peretelui cornului anterior al ventriculului lateral al creierului.

Kernel lenticular o mare acumulare piramidală de substanță cenușie, situată spre exterior din nucleul caudat. Miezul lenticular este împărțit în trei părți: exteriorul, de culoare închisă - coajă și două dungi mediale ușoare - segmente externe și interne pallidum.

Unii de la alții nuclei caudati si lenticulari separate printr-un strat de substanță albă - parte capsula interioara... O altă parte a capsulei interioare separă nucleul lenticular de talamusul de bază.

Corpul striat se formează sistem striopalid, în care structura filogenetic mai veche este globul pallidus - pallidum... Este izolat ca o unitate morfo-funcțională independentă care îndeplinește o funcție motorie. Datorită conexiunilor cu nucleul roșu și substanța neagră a creierului mediu, pallidul realizează mișcările trunchiului și brațelor atunci când merge - coordonare încrucișată, o serie de mișcări auxiliare la schimbarea pozițiilor corpului, mișcări faciale. Distrugerea globului palid provoacă rigiditate musculară.

Nucleul caudat și învelișul structurilor mai tinere ale striatului - striatum, care nu are direct o funcție motorie, ci îndeplinește o funcție de control în raport cu pallidum, inhibând oarecum influența acestuia.

Odată cu înfrângerea nucleului caudat la om, se observă mișcări ritmice involuntare ale membrelor (coreea Huntington), cu degenerare a cochiliei, tremurarea membrelor (boala Parkinson).

Gard- o fâșie relativ subțire de substanță cenușie situată între scoarța insulei, separată de aceasta de substanță albă - capsula exterioară și cochilia de care se separă capsula exterioară... Gardul este o formațiune complexă, ale cărei legături au fost până acum puțin studiate, iar semnificația funcțională nu este clară.

Amigdala - un nucleu mare, situat sub coajă în adâncurile lobului temporal anterior, are o structură complexă și este format din mai mulți nuclei, diferiți prin compoziția celulară. Amigdala este centrul olfactiv subcortical și face parte din sistemul limbic.

Nucleii subcorticali ai telencefalului funcționează în strânsă legătură cu cortexul cerebral, diencefalul și alte părți ale creierului și participă la formarea reflexelor condiționate și necondiționate.

Împreună cu nucleul roșu, substanța neagră a creierului mediu, talamusul diencefalului, formează nucleii subcorticali sistem extrapiramidal, efectuarea de acte reflexe complexe necondiționate.

Creierul olfactiv omul este cea mai veche parte a telencefalului, care a apărut în legătură cu receptorii olfactivi. Este împărțit în două secțiuni: periferică și centrală.

La departamentul periferic includ: bulbul olfactiv, tractul olfactiv, triunghiul olfactiv și perforația anterioară.

Parte departamentul centraldar include: girus boltit, constând din girus cingulat, istm și girus parahipocampal, și hipocamp - o formațiune de formă specifică situată în cavitatea cornului inferior al ventriculului lateral și girus dentatîntins în interiorul hipocampului.

Sistemul limbic (chenar, margine) este denumit astfel deoarece structurile corticale incluse în acesta sunt situate la marginea neocortexului și, ca să zicem, marginesc tulpina creierului. Sistemul limbic include atât anumite zone ale cortexului (zone arhipaleocorticale și interstițiale), cât și formațiuni subcorticale.

Dintre structurile corticale, acestea sunt: hipocamp cu girus dentat(scoarță veche), girus cingulat (cortexul limbic, care este intermediar), cortex olfactiv, sept (crusta antica).

Din structuri subcorticale: corp mamilar al hipotalamusului, nucleul anterior al talamusului, complexul amigdalian, și seif.

În plus față de numeroase conexiuni bidirecționale între structurile sistemului limbic, există căi lungi sub formă de cercuri închise prin care se efectuează circulația excitării. Cercul limbic mare - cercul Peypets include: hipocamp, bolta, corp mamilar, fascicul mastoid-talamic (grămadă Vic d Azira), nucleul anterior al talamusului, cortexul cingulat, hipocampul... Dintre structurile suprapuse, sistemul limbic are cele mai strânse legături cu cortexul frontal. Sistemul limbic își direcționează căile descendente către formarea reticulară a trunchiului cerebral și către hipotalamus.

Prin sistemul hipotalamo-hipofizar, acesta exercită controlul asupra sistemului umoral. Sistemul limbic se caracterizează printr-o sensibilitate specială și un rol special în funcționarea hormonilor sintetizați în hipotalamusul oxitocină și vasopresină, secretat de glanda pituitară.

Principala funcție integrală a sistemului limbic nu este doar funcția olfactivă, ci și reacțiile, așa-numitul comportament înnăscut (alimentar, sexual, de căutare și defensiv). Realizează sinteza stimulilor aferenți, este importantă în procesele de comportament emoțional-motivațional, organizează și asigură fluxul proceselor vegetative, somatice și mentale în timpul activității emoțional-motivaționale, realizează percepția și stocarea informațiilor semnificative emoțional, alegerea și implementarea formelor adaptative ale comportamentului emoțional.

Deci, funcțiile hipocampului sunt asociate cu memoria, învățarea, formarea de noi programe comportamentale atunci când condițiile se schimbă, în formarea stărilor emoționale. Hipocampul are legături extinse cu cortexul cerebral și hipotalamusul diencefalului. La bolnavii mintali sunt afectate toate straturile hipocampului.

În același timp, fiecare structură care face parte din sistemul limbic contribuie la un singur mecanism, având propriile sale caracteristici funcționale.

Cortex limbic anterioroferă expresivitate emoțională a vorbirii.

Girus cingulatparticipă la reacțiile de vigilență, trezire, activitate emoțională. Este conectat prin fibre la formațiunea reticulară și la sistemul nervos autonom.

Complex de migdale este responsabil pentru alimentație și comportamentul defensiv, stimularea amigdalei provoacă un comportament agresiv.

Partițieparticipă la recalificare, reduce agresivitatea și frica.

Corpuri mamilare joacă un rol important în dezvoltarea abilităților spațiale.

Anterior boltei centrele de plăcere și durere sunt situate în diferitele sale departamente.

Ventriculii laterali sunt cavitățile emisferelor cerebrale. Fiecare ventricul are o parte centrală adiacentă suprafeței superioare a tuberculului optic din lobul parietal și trei coarne care se extind de la acesta.

Cornul din față se retrage în lobul frontal, corn spate - în lobul occipital, cornul inferior - în adâncimea lobului temporal. În cornul inferior există o înălțime a peretelui interior și parțial inferior - hipocampul. Peretele medial al fiecărui corn anterior este o placă transparentă subțire. Plăcile din dreapta și din stânga formează un sept transparent comun între coarnele anterioare.

Ventriculii laterali, ca toți ventriculii creierului, sunt plini de lichid cerebral. Prin deschiderile interventriculare, care se află în fața dealurilor optice, ventriculii laterali comunică cu cel de-al treilea ventricul al diencefalului. Majoritatea pereților ventriculilor laterali sunt formați din substanța albă a emisferelor cerebrale.

Substanța albă a telencefalului.Formate din fibre ale căilor, care sunt grupate în trei sisteme: asociativ sau combinat, comisural sau adeziv și proiecție.

Fibre asociative telencefalul conectează diferite părți ale cortexului în cadrul aceleiași emisfere. Acestea sunt împărțite în fibre scurte situate superficial și arcuate, conectând cortexul a două giruri adiacente și fibre lungi situate mai adânc și conectând părți ale cortexului îndepărtate unele de altele. Acestea includ:

1) Curea, care poate fi urmărită de la substanța perforată anterioară până la girusul hipocampului și leagă cortexul girusului părții mediale a suprafeței emisferei - se referă la creierul olfactiv.

2) Fascicul longitudinal inferior conectează lobul occipital cu lobul temporal, rulează de-a lungul peretelui exterior al coarnelor posterioare și inferioare ale ventriculului lateral.

3) Fascicul longitudinal superior conectează lobii frontali, parietali și temporali.

4) Ciorchine agățate conectează rectul și girusul orbital al lobului frontal cu temporalul.

Căile nervoase comisurale conectați zonele cortexului ambelor emisfere. Acestea formează următoarele comisuri sau aderențe:

1) corp calos cea mai mare comisură, care leagă diferite părți ale neocortexului ambelor emisfere. La om este mult mai mare decât la animale. În corpul calos se distinge capătul frontal curbat în jos (ciocul) - genunchiul corpului calos, partea din mijloc - trunchiul corpului calos și capătul îngroșat posterior - creasta corpului calos. Întreaga suprafață a corpului calos este acoperită cu un strat subțire de substanță cenușie - o veșmânt gri.

La femei, mai multe fibre trec într-o anumită zonă a corpului calos decât la bărbați. Astfel, conexiunile interemisferice la femei sunt mai numeroase, în acest sens, au o mai bună integrare a informațiilor disponibile în ambele emisfere, iar acest lucru explică diferențele de comportament de gen.

2) Corpul calos anteriorsituat în spatele ciocului corpului calos și este format din două fascicule; una conectează substanța perforată anterioară, iar cealaltă conectează girusul lobului temporal, în principal girusul hipocampic.

3) Arc spike conectează părțile centrale ale a două mănunchiuri arcuate de fibre nervoase, care formează o bolta situată sub corpul calos. În seif, se distinge o parte centrală - coloanele bolții și picioarele bolții. Stâlpii bolții conectează o placă triunghiulară - aderența bolții, a cărei parte posterioară este îmbinată cu suprafața inferioară a corpului calos. Stâlpii fornixului, aplecându-se înapoi, intră în hipotalamus și se termină în corpurile în formă de mamelon.

Căile de proiecție conectează cortexul emisferelor cerebrale cu nucleele trunchiului cerebral și ale măduvei spinării. Distinge: eferent - căi motorii descendente care conduc impulsurile nervoase din celulele zonelor motorii ale cortexului către nucleii subcorticali, nucleii motori ai trunchiului cerebral și măduvei spinării. Datorită acestor căi, centrele motorii ale cortexului cerebral sunt proiectate pe periferie. Aferent - căile senzoriale ascendente sunt procesele celulelor ganglionilor spinali și ganglionul nervilor cranieni - aceștia sunt primii neuroni ai căilor senzoriale care se termină în nucleii comutatori ai măduvei spinării sau medulla oblongată, unde se află al doilea neuron al căilor senzoriale, care merge ca parte a buclei mediale către nucleul ventral al thalam. Aceste nuclee conțin al treilea neuron al căilor senzoriale, ale cărui procese merg către centrele nucleare corespunzătoare ale cortexului.

Ambele căi senzoriale și motorii formează un sistem de grinzi radial divergente în materialul emisferelor cerebrale - o coroană radiantă, care se adună într-un fascicul compact și puternic - o capsulă internă care este situată între nucleii caudat și lenticular, pe de o parte, și talamusul, pe de altă parte. Face distincție între piciorul din față, genunchiul și piciorul din spate.

Căile creierului și acestea sunt căile spinale.

Meningele creierului.Creierul, precum și măduva spinării, sunt acoperite de trei membrane - dur, arahnoid și vascular.

Coajă tareiar creierul diferă de cel al măduvei spinării prin faptul că este îmbinat cu suprafața interioară a oaselor craniului, nu există spațiu epidural. Dura mater formează canale de scurgere a sângelui venos din creier - sinusurile duramei și dă procese care asigură fixarea creierului - aceasta este semiluna cerebrală (între emisferele dreapta și stânga a creierului), conturul cerebelului (între lobii occipitali și cerebel) și diafragma șeii (deasupra Sa turcească, în care se află glanda pituitară). În locurile de origine ale proceselor, dura mater se exfoliază, formând sinusuri, unde sângele venos al creierului, dura mater și oasele craniului curge în sistemul venelor externe prin absolvenți.

Arahnoida creierului este localizat sub solid și acoperă creierul, fără a intra în brazde, răspândindu-se peste ele sub formă de punți. La suprafața sa există creșteri - granulații de pachioni, care au funcții complexe. Între arahnoid și coroid, se formează un spațiu subarahnoidian, bine exprimat în cisterne, care se formează între cerebel și medulla oblongată, între pedunculii cerebrali, în regiunea canelurii laterale. Spațiul subarahnoidian al creierului comunică cu cele ale măduvei spinării și ale celui de-al patrulea ventricul și este umplut cu lichid cerebral circulant.

Coroida creierul este format din 2 plăci, între care se află arterele și venele. Este strâns legat de substanța creierului și intră în toate fisurile și canelurile și participă la formarea plexurilor vasculare, bogate în vase de sânge. Pătrunzând în ventriculii creierului, coroida produce lichid cerebral, datorită plexului său vascular.

Vase limfatice în membranele creierului nu se găsesc.

Inervația membranelor creierului este realizată de perechile V, X, XII de nervi cranieni și plexul nervos simpatic al arterelor carotide și vertebrale interne.


Aveți întrebări?

Raportați o greșeală de eroare

Text de trimis editorilor noștri: