O jumătate de înlocuitor. Halfda - Instrucțiuni de utilizare

Din păcate, bolile de ochi virale sunt destul de frecvente în oftalmologia modernă. Și un mijloc destul de eficient în lupta împotriva infecției este considerat pregătirea "Halfdan". Ochii picături relativ rapid elimină principalele simptome ale bolii. Cu toate acestea, mulți pacienți sunt interesați de problemele despre ceea ce este medicamentul și ce proprietăți au. Există contraindicații pentru recepție? Tratamentul cu reacții laterale sunt conjugatul?

Forma de eliberare și compoziția medicamentului

Imediat merită remarcat faptul că acest medicament este produs sub forma unui lipofizit, care este conținut în 5 ml sticle de sticlă cu un camion confortabil. Este în această formă în farmacie puteți achiziționa pregătirea "Halfdan". Picăturile de ochi pot fi preparate prin adăugarea de apă purificată pentru injectare.

Lipofizul conține un complex polisicucleotidic, constând din poliricuridilat de potasiu în cantitatea de 0,107 mg și 0,1 mg poliavenilat de potasiu. Dihidrofosfatul de potasiu, fosfatul hidraulic de sodiu și clorura de sodiu sunt utilizate ca substanțe auxiliare.

De regulă, ambalajul conține o dată trei sticle cu un medicament, dar în unele farmacii medicamentul poate fi achiziționat în mai puțin.

Proprietăți farmacologice de bază

Așa cum am menționat, acest medicament este un complex de polibonucleotide, care sunt obținute prin biosinteză. Substanțele active ale medicamentului au un efect imunomodulator și antiviral pronunțat.

Soluția penetrează rapid în țesătura ochiului, unde stimulează procesul de formare a factorilor de protecție a imunității naturale a corpului. În special, medicamentul sporește activitatea ucigașilor T, care oferă o recunoaștere rapidă a proteinelor străine. În plus, medicamentul stimulează produsele interferonului endogen și citokinele.

Substanțele active ale medicamentului penetrează serțul și fluidul ochiului, după care sunt îndepărtate destul de repede din organism.

Indicații pentru utilizarea medicamentului

Există multe boli în care oftalmologii recomandă ca aceste picături pentru ochi să fie recomandate. "Halfdan" se confruntă bine cu diferite infecții virale datorită stimulării imunității naturale a corpului.

În particular, indicarea utilizării instrumentului este conjunctivită virală, care sunt însoțite de inflamația membranei mucoase a ochiului, înroșirea și arderea în ochi. O indicație pentru utilizare este, de asemenea, keratită, în care se observă inflamația corneei. Acest medicament este, de asemenea, indispensabil pentru uveita - inflamația carcasei vasculare a ochiului cauzată de activitatea virușilor.

În mod natural, acest lucru nu este toate bolile în care se utilizează "Halfdan" (picături de ochi). Instrucțiunea spune că medicamentul este eficient în keratoconjunctivită, keratită stromală, Keratowets, keratosociclitis, iridociclitis și alte boli ale ochilor inflamatorii. În plus, într-un complex cu alte medicamente, aceste picături de ochi sunt utilizate în neururi ale nervilor oculari de origine virală.

"Pardidan", picături de ochi: instrucțiuni de utilizare

Desigur, în primul rând este necesar să se pregătească o soluție din lipofizia existentă. Instrucțiuni detaliate merg într-un complex cu un medicament. În flaconul trebuie să introduceți două mililiți de apă purificată pentru injectare (poate fi achiziționată la farmacie). Imediat este de remarcat faptul că instrumentul gătit poate fi utilizat nu mai mult de șapte zile și este necesar să o stocați numai în frigider.

Dozajul în acest caz este individual. De regulă, cu conjunctivită, keratită și keratoconjunctivită, se recomandă îngroparea 1-2 picături în fiecare ochi. Dacă există simptome ascuțite, procedura trebuie repetată de aproximativ 6-8 ori pe zi. Deoarece semnele principale dispare, numărul de injecții scade la 3-4 ori pe zi. Durata cursului este determinată de medic, dar cel mai adesea pentru recuperare este suficientă 7-10 zile. În unele cazuri, tratamentul se repetă după un anumit timp.

Dacă instilațiile nu au efectul dorit, soluția este administrată direct în spațiul subconjunctiv. Astfel de proceduri sunt, de asemenea, prezentate în neururi de origine virală, uveită și alte boli. Pentru prepararea soluției, lipofoxatul este divorțat în 1 ml de apă purificată sau novocaină. 0,5 ml de soluție este administrată subconjunctivă o dată pe zi (mai rar - la fiecare două zile). Dozajul pentru copii este la jumătate mai mică - 0,25 ml de soluție este utilizat pentru injectare.

De regulă, un curs pentru un pacient adult constă din 15-20 de injecții. Copiii au un impact nu mai mult de 8-10 ori.

Există contraindicații?

Imediat este de remarcat faptul că acest medicament ocular practic nu are contraindicații. Nu este prescris numai la pacienții cu sensibilitate crescută la o anumită componentă, deși, conform statisticilor, este probabil extrem de rar.

Mulți oameni sunt interesați de întrebarea dacă sarcina este un obstacol în calea utilizării pregătirii "Halfdan". Picăturile de ochi nu au fost testate pe femei în timpul sarcinii și alăptării. Cu toate acestea, mulți experți consideră că acest instrument este destul de sigur și nu poate afecta dezvoltarea fătului. În orice caz, pacienții în această perioadă de viață contraindicați categoric cu auto-tratament - orice medicamente pot fi luate numai la numirea medicului de participare.

Sunt posibile efectele secundare?

Conform studiilor statistice, nu există atât de multe inconveniente cu care poate fi conjugată utilizarea preparatului "Halfdan". Picturile de ochi în unele cazuri pot provoca o ușoară ardere și roșeață a ochilor. La pacienții individuali, după instilare, puteți observa vasele pline de sânge, ceea ce duce la o creștere a modelului vascular.

Injectarea soluției în unele cazuri poate provoca umflarea pleoapei inferioare. La unii pacienți, sunt notate hemoragii punct și o creștere a presiunii intraoculare. Este demn de remarcat faptul că toate aceste reacții adverse, de regulă, nu constituie o amenințare gravă și trec de la sine imediat după anularea medicamentului.

Interacțiuni medicamentoase cu alte medicamente

De fapt, acest medicament este perfect combinat cu multe medicamente. În special, picăturile de ochi sunt adesea utilizate într-un complex cu antibiotice și alte mijloace antibacteriene și antiseptice.

Dar medicamentele enzimatice pot afecta negativ eficacitatea picăturilor de ochi, deoarece interferonul endogen este distrus. În orice caz, asigurați-vă că spuneți medicului despre medicamentele pe care le luați înainte de a utiliza "Halfdan".

Picături de ochi "Halfdan": prețul

În mod natural, în primul rând, pacienții sunt interesați de valoarea acestui medicament. De fapt, numerele din acest caz pot fluctua în limite destul de mari, deoarece prețul depinde de compania producătorului și de politica financiară a farmaciei în sine. Deci, cât va costa dropul "Halfdan"?

Prețul pentru o sticlă în medie ezită de la 150 la 300 de ruble. Bineînțeles, costul va fi mai mare în cazul în care achiziționați ambalaje complete. Astfel, medicamentul poate fi atribuit categoriei de agenți antivirali destul de accesibili.

Proprietarul certificatului de înregistrare:
Lance Farm LLC.

Codul ATX pentru jumătate

S01AD (preparate antivirale)

Analogii medicamentului în codurile ATX:

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră. Această instrucțiune de aplicare este destinată exclusiv pentru familiarizare. Pentru mai multe informații, vă rugăm să contactați adnotarea producătorului.

Grupul clinic și farmacologic

26.028 (medicament antiviral și imunomodulat pentru utilizarea locală în oftalmologie. Inductor de sinteză interferon)

Forma de eliberare, compoziție și ambalare

Liofilisat pentru prepararea picăturilor de ochi albe.

Substanțe auxiliare: hidrofosfat de sodiu (fosfat de sodiu 2 substituit), dihidrofosfat de potasiu (acid fosforos de potasiu 1-substituit izoddus), clorură de sodiu.

5 ml sticle (1) buchate cu capace de cădere (1) - Ambalaje din carton. Fulgi de 5 ml (3) complet cu capace de cădere (3) - pachete de carton.

efect farmaceutic

Polyribadenil poliribonucleotid poliribonucleotidic semi-bosintetic și acid poliabiliboreuridil. Sinteza inductor a interferonului endogen. Are activitate antivirală și imunomodulatoare pronunțată.

Instalarea stimulează producția de interferon endogen în ser și într-un fluid de lacrimă, care este determinat la 3 ore după administrare.

Nivelul ridicat de interferon (111 unități / ml în sânge și 75 de unități / ml în lichidul lacrimal) este menținut de administrațiile zilnice pe parcursul cursului, în a doua zi după terminarea administrației, nu este determinată practic (titrul nu depășește 10 nd / ml). Îmbunătățește activitatea celulelor ucigașe naturale, reduse inițial la pacienții cu oftalmogeri, precum și alte celule imunocomine.

Jumătate: Dozaj

Soluția de semiconducție destinată instalării în ochi este preparată prin dizolvarea conținutului flaconului de 2 ml. Soluția terminată poate fi utilizată timp de 7 zile, sub rezerva depozitării în frigider.

Aplicație la adulți: Instalați în punga conjunctivă de 1-2 picături de 6-8 ori / zi. Ca fenomene inflamatorii, numărul de instilații este redus la 3-4 ori pe zi.

Aplicație la copii: îngroparea într-o pungă conjunctivă de 1-2 picături de 3-4 ori pe zi. Ca fenomene inflamatorii, numărul de instilații este redus la 1-2 ori pe zi.

În absența efectului, în termen de 7 zile este necesar să se consulte cu un medic pentru injecții subconjunctive ale medicamentului.

Interacțiunea medicală

Cu utilizarea simultană a semifinanțelor cu preparate enzimatice datorate efectului distructiv al enzimelor asupra interferonului endogen, eficacitatea clinică a semi-trunchi scade.

Compatibil cu antibioticele și medicamentele pentru tratamentul infecțiilor virale.

Separați: Efecte secundare

Reacții alergice: mâncărime, senzația corpului străin, îmbunătățirea injecției conjunctivale, apariția foliculilor individuali în pliul de tranziție inferior.

Termeni și condiții de depozitare

În uscat, protejat de locul luminos la o temperatură nu mai mare de 4 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor. Perioada de valabilitate - 4 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Indicații

Halfdad este prescris adulților și copiilor în bolile oculare virale:

• adenovirus și conjunctivită herpetică
• keratoconjunctivita de suprafață;
• keratită.

Contraindicații

• creșterea sensibilității la componentele medicamentului.

Instrucțiuni Speciale

Efectele secundare dispar independent după descărcarea medicamentului după 1-3 zile.

Ingredientul activ al medicamentului este reprezentat de complex poliadenilova. și acizi poluridil 100. :

• 0,107 mg - palia Polyriboariadilat. ;
• 0,1 mg - Palia poliadenilat. .

Ca componente auxiliare sunt prezente:

• 8,5 mg - clorura de sodiu ;
• 0,408 mg - dihidrofosfat de potasiu ;
• 2 mg - Hidrofosfat de sodiu. .

Eliberarea de formă

Acest medicament este produs în 3 forme farmacologice de liofilisate Pentru fabricarea ulterioară: soluție de injectare (Numărul de ambalare 10), precum și picaturi de ochi (Numărul ambalajului 3) și picături în nas (Ambalaj nr. 1 și nr. 3).

efect farmaceutic

Antoviral. și .

Farmacodinamică și farmacocinetică

Halfda este un complex biosintetic polibonucleotidic. Acid polizionali și Poliribadenylova. . Induce produsul conținut în organism și alții citokines. .

Mecanismul de acțiune al complexului se bazează pe stimulare alfa interferon. într-o măsură mai mare și beta interferon. și gamma Interferon. într-o măsură mai mică, precum și în inducerea sintezei interferonului în leukocite de sânge, organe și tab-uri. . Conținut ridicat. interferon. Susținută introducerea de zi cu zi pe parcursul tratamentului.

Semi-puzzle-ul arată o activitate antivirală directă cu privire la diferite tulpini și alte lucruri. Când este infectat cu celulele virusului corpului, începe mecanismul răspunsul citokinei .

Indicații pentru utilizare

Boli de etiologie virală (inclusiv , Conjunctivită de herpet, infecții adenovirale, keratoconjunctivită, keratoiridocicliți și, Keratowets, keratită stromală, corioretinți), precum și cauzate de impactul virusului, neurry optic nervos .

Contraindicații

• Când efectuați injecții în camera din față a ochiului: conjunctivită La identificarea microflorei patogene , keratoiridocyclite Cu ulcerații vizibile a frontului corneei, patologia infecțioasă a dinților și sinusurilor nazale.
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Efecte secundare

• Când utilizați picăturile se pot dezvolta uneori reactii alergice .
• Pentru administrarea injectării disponibil umflarea vârstei inferioare ocazional creșterea presiunii intraoculare Și educația mică hemoragie .

Instrucțiuni pentru Halfdan (metodă și dozare)

Principala formă farmaceutică a medicamentului este ochi picături halfdan., Instrucțiuni de utilizare și de pregătire sunt prezentate mai jos.

• Un drog Picaturi de ochi Aplicați la pacienții adulți sub terapie Herpety. și conjunctivită adenovirală, keratită și keratoconjunctivita de suprafață . Montați soluția preparată în colțul interior al ochiului pacientului (sacul conjunctival). Doza zilnică recomandată pentru adulți 6-8 Instilații (pentru copii 3-4) 1-2 picături. Deoarece medicamentul și reducerea inflamației, numărul de instilații pe zi este redus treptat la 3-4 ori la adulți și de 2-3 ori la copii. Preparatele soluției: Conținutul unei sticle de medicament (200 μg) sunt dizolvate în 2 ml de apă distilată.
• Picături nazale Prescriind pacienții adulți pentru terapie gripa. Si altii Arvi. . Puneți o soluție predeterminată de 5 ori pe zi 2 picături în fiecare nară. Tratamentul începe cel târziu la 2 zile de la data detectării simptomelor bolii și continuă în termen de 5 zile. Pregătirea unei soluții: Conținutul unui flacon (100 unitate) este dizolvat cu apă distilată la o etichetă situată pe etichetă.
• Injecţie Aplicați pentru terapie uveita, Keratita stromală, Coreoretinți , precum și newtite optic nervos natura virală. Injecțiile petrec o dată pe zi sau în fiecare zi conjunctivă , la o doză de 100 pg (0,5 ml de soluție preparată). Cursul terapiei, de regulă, necesită între 15 și 20 de administrații. Pentru terapie leziunile virale ale organelor de viziune La copii, injecțiile sunt prescrise într-o jumătate de doză cu 8-10 răni până la cursul tratamentului. Pregătirea soluției: Conținutul unei sticle semi-trunchi sunt dizolvate în 1 ml de apă pentru injectare sau 1 ml 0,5%.

Supradozaj

Nu există supradoze de supradozaj fiabile.

Interacţiune

• Eficacitatea clinică a semi-trunchi scade atunci când este co-numit cu enzime Datorită impactului lor distructiv asupra interferon. .
• Jumătate este cel mai des folosit în complex cu și alte medicamente utilizate pentru terapia bolii a etiologiei virale.

Condiții de vânzare

Soldul este eliberat din farmacii pe bază de prescripție medicală.

Conditii de depozitare

În frigider, la o temperatură de cel mult 4 ° C.

Termen de valabilitate

Instrucțiuni Speciale

Efectele secundare ale semi-bunicii dispar pe cont propriu timp de 1-3 zile după anularea terapiei. În doze terapeutice, medicamentul nu este caracterizat piogenic .

Copii

Semi-permisul este permis pentru utilizare în pediatrie, în tratament bolile virale ale organelor de viziune .

Formă de eliberare, compoziție și pachet

Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru injecții de alb.

poliadenil și acid poluridicil 100;

inclusiv Sare de potasiu acid polyyroadenil (polyyrodenilat de potasiu) 100 μg;

inclusiv Sare de kaliya acid poliliybailidil (polariboreuridelate de potasiu) 107 μg.

Substanțe auxiliare: hidrofosfat de sodiu (fosfat de sodiu 2 substituit), dihidrofosfat de potasiu (acid fosforos de potasiu 1-substituit izoddus), clorură de sodiu.

Grupul clinic și farmacologic

Produs antiviral și imunomodulator. Inductor de sinteză interferon.

efect farmaceutic

Polyribadenil poliribonucleotid poliribonucleotidic semi-bosintetic și acid poliabiliboreuridil. Sinteza inductor a interferonului endogen și a altor citokine. Are activitate antivirală și imunomodulatoare pronunțată. Îmbunătățește activitatea celulelor naturale ucigașe, reduse inițial în bolile oftalmogerii, și altor celule imunocompetente.

Administrarea injectabilă stimulează producția de interferon endogenă în ser și într-un fluid lacrimal, care este determinat după 3 ore mai târziu. Nivelul ridicat de interferon (110 unități / ml în sânge și 75 de unități / ml în lichidul de lacrimă) este menținut de administrarea zilnică pe parcursul cursului. În a doua zi, în consecința încetării administrației, este practic determinată (titrul nu depășește 10 unități / ml).

Indicații pentru utilizarea produsului

Prescriu adulți și copii cu boli ale ochilor virali:

adenovirale și herpes keratoconjunctivită;

keratită și keratoviroociclitică (keratouwate);

keratită stromală;

iridociclitis;

chorioretinți;

neuriții nervului optic.

Modul de dozare

Subconjunctivă.

Adulți: dizolvă conținutul flaconului în 1 ml de apă pentru injecții sau 1 ml de 0,5% din soluția Novocain și sunt injectate cu 0,5 ml sub conjunctival în fiecare zi sau în fiecare zi. Curs de tratament 5-20 de injecții.

Copii: dizolvă conținutul flaconului în 1 ml de apă pentru injectare și administrat la un conjunctival de 0,25 ml într-o zi. Curs de tratament 8-10 injecții.

În cazul formelor endoteliale de keratoiridociclitie herpezică, în condiții de funcționare: conținutul selecției selecției de selectare a paietelor este dizolvat și injectat încet în camera frontală a ochiului cu ajutorul unei seringă de tuberculină în cantitatea de 0,3 -0,6 ml de 2 ori pe săptămână. Tratamentul cursului 3-5 injecții.

În leziunea herpetică a secțiunilor posterioare ale ochiului - corioretinților, wenita, neuriții nervului optic: dizolvați conținutul flaconului în 1 ml de apă pentru injectare sau în 1 ml de 0,5% din soluția de novocaină și administrată per- (Parabulbarno, retrobulbarno) 1 ml într-o zi. Tratamentul cursului 10-20 de injecții.

Cu gura proaspătă a unei fețe de lingură, conținutul a două flacoane semi-bunică sunt dizolvate în 10-20 ml de 0,5% din soluția de novocaină și sunt injectate subcutanat în cursul unor curse herpetice, în fiecare zi. Aceste papuci, efectuate într-o zi, contribuie în mod eficient la îndepărtarea sindromului durerii și la dezvoltarea inversă a erupțiilor cutanate. Curs de tratament 3-6 injecții.

Injectarea introducerii produsului este numită de un medic în absența unui efect de la picăturile de ochi timp de 7 zile.

Efect secundar

Reacțiile alergice sunt posibile.

Administrarea subconjunctivă determină consumul de lumină din pleoapa inferioară și sporind injecția conjunctivală a ochiului vascular.

Când este introdus în camera din față, este posibilă o creștere pe termen scurt a presiunii intraoculare, apariția hemoragiei în camera din față a ochiului.

Contraindicații pentru utilizarea produsului

susceptibilitate ridicată la componentele produsului.

Introducerea sigiliului în camera din față a ochiului este contraindicată cu

keratoiridocyclitis cu ulcerația suprafeței frontale a corneei;

Veropharm, OOO Lance Farm, OOO

Tara de origine

Rusia

Grup de bunuri

Medicamente imunomodulatoare și imunosupresoare

Medicament antiviral și imunomodulatoare. Inductor de sinteză interferon

Forme de eliberare

• Fiole (10) - pachete de carton. Fulgi (10) - pachete de carton. 5 ml sticlă completă cu capace de cădere 1 buc. - pachete de carton. 5 ml sticle - 3 bucăți complete cu capace de cădere - ambalaje din carton. Volumul volumului 5 ml (1) Completați cu capace de cădere (1) - pachete de carton. 5 ml flacoane (3) Buccle cu capace de cădere (3) sunt pachete de carton. 5 ml flacoane (3) Buccle cu capace de cădere (3) sunt pachete de carton.

Descrierea formei de dozare

• Liofilisat pentru prepararea picăturilor de ochi albe. Liofilisat pentru prepararea picăturilor nazale de culoare albă. Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru injecții de alb.

efect farmaceutic

Polyribadenil poliribonucleotid poliribonucleotidic semi-bosintetic și acid poliabiliboreuridil. Sinteza inductor a interferonului endogen și a altor citokine. Are activitate antivirală și imunomodulatoare pronunțată. Îmbunătățește activitatea celulelor ucigașe naturale, reduse inițial la pacienții cu oftalmogeri, precum și alte celule imunocompetente. Administrarea injectării stimulează producția de interferon endogenă în ser și într-un fluid de lacrimă, care este determinat după 3 ore după administrare. Nivelul ridicat de interferon (110 unități / ml în sânge și 75 de unități / ml în lichidul de lacrimă) este menținut de administrarea zilnică pe parcursul cursului. În a doua zi după terminarea administrației, este practic determinată (titrul nu depășește 10 unități).

Farmacocinetică

Datele privind farmacocinetica medicamentului nu sunt furnizate.

Conditii speciale

Efectele secundare sunt tranzitorii și au dispărut după anularea medicamentului după 1-3 zile.

Structura

• 1 fl. Complexul de poliadenil și acizi poliuridilici 100 de unități incl. Sare de potasiu acid polyyroadenil (polyyrodenilat de potasiu) 100 μg incl. Sare de potasiu polilididil (polaribilidilat de potasiu) 107 pg Substanțe auxiliare: hidrofosfat de sodiu (fosfat de sodiu 2 substituit), dihidrofosfat de potasiu (fosfor de potasiu 1-substituit izoddus), clorură de sodiu. 1 fl. Complexul de poliadenil și acizi poliuridilici 100 de unități incl. Sare de potasiu acid polyyroadenil (polyyrodenilat de potasiu) 100 μg incl. Sare de potasiu polilididil (polaribilidilat de potasiu) 107 pg Substanțe auxiliare: hidrofosfat de sodiu (fosfat de sodiu 2 substituit), dihidrofosfat de potasiu (fosfor de potasiu 1-substituit izoddus), clorură de sodiu. 1 fl. Complexul de poliadenil și acizi poliuridilici 100 de unități incl. Sare de potasiu acid polyyroadenil (polyyrodenilat de potasiu) 100 μg incl. Sare de potasiu polilididil (polaribilidilat de potasiu) 107 pg Substanțe auxiliare: hidrofosfat de sodiu (fosfat de sodiu 2 substituit), dihidrofosfat de potasiu (fosfor de potasiu 1-substituit izoddus), clorură de sodiu.

Jumătate de utilizat

• Prescrie adulți și copii în bolile virusului de ochi: - adenovirus și herpes keratoconjunovilație; - Keratita și keratoviridocyclitis (Keratowets); - keratită stromală; - iridociclitis; - chorioretinți; - Neuriții nervului optic.

Jumătate de contraindicație

• - Creșterea sensibilității la componentele medicamentului. Introducerea unei semifinite este contraindicată camerei din față a ochiului cu ulcerația suprafeței frontale a corneei; - conjunctivită; - în prezența microflorei patogene în semănarea cu conjunctiva; - infecții ale dinților și sinusurilor de îmbrăcăminte.

Dozaj la jumătate

• 100 ed.

Acțiune laterală

• Reacțiile alergice sunt posibile. Administrarea subconjunctivă determină consumul de lumină din pleoapa inferioară și sporind injecția conjunctivală a ochiului vascular. Când este introdus în camera frontală, o creștere pe termen scurt a presiunii intraoculare, aspectul hemoragiei în camera din față a ochiului.

Interacțiunea medicală

Cu utilizarea simultană a preparatului semi-cased® cu preparate enzimatice datorită efectului distructiv al enzimelor la interferonul endogen, clinica și eficacitatea preparatului prepararea semi-miezului este scăzută. Compatibil cu antibioticele și medicamentele pentru tratamentul infecțiilor virale.

Conditii de depozitare

• uscat
• urs de la copii
• stocarea

Informații furnizate