Síntoma de Marnesco. Recomendaciones para el tratamiento del síndrome de radic marina.

Paludono Chin Reflex Maridesque Radovichi se puede activar mediante un cuartel con una herramienta especial en la piel de la superficie interna del antebrazo. Explorar estrictamente parte inferior Zona relevante. La manipulación es realizada por un técnico calificado para identificar una condición patológica.

La mayoría de las veces, el especialista utiliza un objeto puntiagudo o un martillo neurológico.

Manifestaciones del automatismo oral.

Pindo Chiner Reflex Marínque Radovichi se refiere a las manifestaciones del automatismo oral. Estas manifestaciones anormales en la cara se observan si una persona tiene una parálisis espástica o un pares de la persona musculatura.

La presencia de estas manifestaciones indica la presencia de una lesión de entrega de 2 capas en los siguientes departamentos de la GM:

1. Madre.
2. Subcortical.
3. Cortical.

En ausencia de una condición patológica, estas manifestaciones pueden estar presentes en los recién nacidos y bebés muy jóvenes que no han logrado y semestral. En pacientes adultos, estas manifestaciones se observan extremadamente rara vez.

Si se observa tal manifestación en un adulto, tiene sentido sufrir un examen integral, ya que esto indica el desarrollo de la parálisis pseudobulbar.

Los especialistas en el campo de la medicina distinguen las siguientes manifestaciones orales:

• nazolabialn-y ref-c (surge como resultado de tocar un instrumento médico especial en la parte posterior de la nariz. Como resultado, los labios se sienten hacia adelante);
• el reflejo trotkov-th (los labios se sienten hacia adelante en el caso de la exposición al martillo en el labio inferior o superior);
• chupar reflujo (los movimientos específicos de los labios resultan ser provocados como resultado de un efecto de barrera en la zona real);
• reflejo oral de distantes (el efecto ocurre cuando el martillo neurológico se está acercando a la zona real: los labios se retiran en trote);
• reflex Marínque Radovich (como resultado de un cuartel, el desplazamiento de la piel de la barbilla ocurre en la dirección superior).

información general

Por primera vez, se describió la pella de reflejo MARINESQUE Radovichi en los veinte del siglo XX. Los famosos neuropatólogos rumanos de Marine MenSca y A. Radovichi vieron la expresión del tallo de la automática en este fenómeno. De lo contrario, esta expresión se conoce como la manifestación rudimentaria del antiguo Asinerg y la comprensión, o masticar.

Arco reflejo

El reflejo marínso Radovich se detecta bastante rápido. La respuesta es que se reduce el músculo de la barbilla en la zona correspondiente. Provoca offset cubierta de piel En la barbilla en la parte superior.

El cierre del arco reflejo ocurre en un inhóstritum.

Además, esta manifestación se conoce como un reflejo excterorcecible de la piel.

Norma

Al igual que el resto de las manifestaciones del automatismo oral, en la norma, el Palm-Chin Reflex Marine Zadychich se encuentra en los niños de doce dieciocho meses. Esta manifestación del sinergismo de las funciones principales es responsable. También es responsable de chupar y agarrar.

Patología

Si se detecta el Radovich de reflejo positivo en adultos, esto sugiere que la calificación de CR está en condiciones críticas. La manifestación tiene lugar en el caso del diagnóstico:

1. Encefalopatía.
2. Lesiones um.
3. Carrera.
4. Esclerosis.

Signo peligroso

Esclerosis dispersada en presencia de reflejo marino radovich en personas que salieron de edad infantil Hay condiciones patológicas más comunes.

Esta enfermedad es crónica y neurológica. Por lo general, la condición patológica permanece con una persona hasta el final de su vida y todo el tiempo progresa.

Principio de la enfermedad

Esclerosis dispersada B. primeras etapas Se manifiesta cada vez de diferentes maneras. En algunos casos, hombre. Inmediatamente sobre el despertar no puede mantener el equilibrio, a veces incluso de la fatiga insignificante "cae" en la silla.

Ataques esclerosis dispersos cuando una persona está menos lista para esto. Es erróneo creer que esta patología afecta a las personas mayores. De hecho, una enfermedad terrible puede desarrollarse en jóvenes y jóvenes de veinte treinta años.

Diagnóstico

El peligro es que, debido a la presencia de una gran cantidad de síntomas, es bastante difícil diagnosticar esta enfermedad de manera oportuna. Instale el diagnóstico exacto solo puede especialista calificado En el campo de la neurología. Los más utilizados en el diagnóstico del estudio de MRI, con el que el médico define los focos patológicos.

El tratamiento de la esclerosis múltiple se caracteriza por la duración y el dolor. En algunos casos, el médico toma una decisión sobre el punto espinal. Para protegerse contra una enfermedad terrible, es necesario cumplir estrictamente a los requisitos preventivos.

El síndrome de Marine-Radovichi es un fenómeno patológico, acompañado de una apariencia involuntaria de un reflejo palmentario (palma-facial), relacionado con el número de síntomas de automatismo oral. Normalmente, se manifiesta en niños de 1 año a 1,5 años. La ocurrencia de este tipo de actividad refleja a la antigüedad es la patología.

Las razones

La aparición de un síntoma es característica de los trastornos acompañados por la lesión del departamento de vástago del cerebro. En el abrumador número de casos, el síndrome de Marine-Radovichi se asocia con lesiones traumáticas ligeras o pesadas, que incluyen:

• agitar;
• contusión cerebral (lesión);
• hemorragia intracraneal;
• fracturas de los huesos craneales.

Además, la patología de Marineski-Radovichi puede manifestarse en el contexto de algunas otras enfermedades cerebrales, que incluyen:

• encefalopatía;
• meningitis;
• accidente cerebrovascular (en forma isquémica o hemorrágica);
• esclerosis múltiple;
• neoplasias tumorales.

El síndrome descrito no se considera como una enfermedad independiente. La patología surge debido a violaciones concomitantes en el trabajo de las estructuras cerebrales, que en muchos casos son irreversibles.

Síntomas característicos

Las manifestaciones clínicas, acompañadas por el desarrollo del reflejo palmentario, difieren significativamente. La naturaleza de los síntomas depende únicamente de qué enfermedad están provocadas. En particular, el lado de la derrota desempeña un papel importante. Si la aparición del síndrome de Marine-Radovich se observa a la derecha, esto en la mayoría de los casos indica un daño a la corteza del cerebro, lo que indica esclerosis de aroma.

El reflejo palmomentario se caracteriza por una reducción en los tejidos musculares en el área de la barbilla al crear un enfoque de irritación en la palma. La reducción se observa en el lado de la mano involucrada en el procedimiento. Al mismo tiempo, el desplazamiento de la piel se observa en el lado apropiado.

Número síntomas relacionadosTambién hay otros reflejos de automatismo oral simultáneamente con reflejo de palmeras, y en la norma que se encuentra solo en niños. Éstas incluyen:

1. Chupar (la aparición de chupar movimientos de labios en tocarlos).
2. Trump (cambio en forma de labios con un ligero tapping en la nariz).
3. Nallabilial (cambio en forma de labios con un ligero tapping en la parte inferior o labio superior).
4. Síndrome de Karchikyan (reacción de labios para acercarse lentamente, pero no en contacto con la herramienta de la piel).

La aparición de estos reflejos en niños está asociada con la necesidad de leche materna. En adultos, tales tipos de actividad mueren, por lo tanto, su aparición indica la derrota de ciertas estructuras cerebrales.

Diagnóstico

La aparición del síntoma de la propia marina-Radovichi se considera valiosa. criterio de diagnóstico. Con él, se revela la presencia de enfermedades cerebrales que afectan el tronco o la corteza de los hemisferios. La presencia de varios reflejos del automatismo oral al mismo tiempo en un adulto testifica al proceso patológico en la neurona de motor central.

En caso de tales síntomas, urgente. cuidado de la salud. El diagnóstico está dirigido a identificar una enfermedad que causó desviaciones reflejas.

Para fines de diagnóstico, se utilizan tales procedimientos:

• imagen de resonancia magnética;
• punción lumbar;
• encefalografía;
• angiografía de vasos cerebrales;
• análisis de potenciales causados.

El diagnóstico se realiza sobre la base de los procedimientos obtenidos, teniendo en cuenta la imagen clínica individual del paciente.

Terapia

El tratamiento especial durante el síndrome de Marine-Radovichi no existe. La terapia principal se envía para eliminar las manifestaciones de la enfermedad provocadora.

En algunos casos, la cura completa es imposible, por ejemplo, con lesiones craneales graves, esclerosis múltiple, en vista de qué tratamiento se reduce a la terapia sintomática.

En caso de lesión, fácil y grado medio Severidad, especialmente por impactante, la mayor intensidad del reflejo de palma de palma está marcada en 4-5 días. En este período, el paciente debe cumplir con el régimen de la cama, la recepción de los medicamentos prescritos.

El tratamiento estacionario se requiere en caso de un estado de estado potencialmente peligroso, entre los cuales el accidente cerebrovascular hemorrágico o isquémico incluye hemorragias cerebrales, encefalopatía.

Reflex Marine-Radovichi (Palm-Chin) es típico. Ocurre normalmente en niños de hasta 12-18 meses, lo que brinda a la realización de dos funciones diferentes: ajustar el pecho con manijas y leche de succión simultánea.

La definición de este reflejo durante una inspección neurológica, permite comprender la causa de la enfermedad y descubrir la ubicación del proceso patológico en el cerebro. Por primera vez, el reflejo se describió en 1920 por dos neurólogos Marinos Mennes y Radovichi.

Fenómenos del automatismo oral.

Reflex MarínSque Radovich se refiere a los reflejos. Estos son reflejos patológicos en la cara, que ocurren con los fenómenos de la parálisis central (espástica) o los músculos de la persona que están inervados por los nervios craneales.

La aparición de estos reflejos indica una lesión ralentante bilateral del cilindro cerebral, estructuras subcorticales o corteza de hemisferios grandes.

Estos reflejos, incluyendo Marine-Radovich, normalmente se manifiestan en niños menores de 18 meses de vida. Esto se asocia con la inmadurez de las estructuras del cerebro y la diferenciación continua de los departamentos del sistema nervioso central.

Los reflejos del automatismo oral incluyen:

Se observan todos estos reflejos en los recién nacidos y los niños de los primeros años y medio de vida, pero luego se desvanecen, y pueden surgir en adultos contra el fondo del daño a las estructuras del cerebro.

Información sobre Reflex Marineski Radovichi

El reflejo se describió por primera vez en los años 20 del siglo XX por dos neurólogos rumanos Marinos Mendes y Radovichi. Observando este fenómeno en sus pacientes, encontraron que la apariencia de reflejo se asocia con daños al barril cerebral y es un reflejo de sinergias rudimentarias de ajuste y succión, o masticar.

El reflejo consiste en reducir el músculo de Chiffer en la cara con una irritación de la palma de barril ordenada en el área base pulgar. Como se reveló más tarde, en este reflejo, participan los núcleos del séptimo par de nervios cerebrales.

Al mismo tiempo, el tiempo de respuesta del reflejo es varios milisegundos. La respuesta principal es una reducción en el músculo de Chiffer en el lado de la irritación de la palma. Al mismo tiempo, se produce un desplazamiento notable de la piel en la barbilla en el lado apropiado en la cara.

Una característica característica de este reflejo es una solidez de la reacción: cuando la piel está irritante a la derecha, la respuesta se observa en la mitad derecha de la cara, a pesar del daño cerebral de dos lados.

Uso en diagnóstico

Como se mencionó anteriormente, el reflejo de la barbilla de palmeras ocurre en adultos y niños mayores de un año y medio con la derrota de las estructuras. cerebro: tronco cerebral, formaciones subcorticales y corteza de hemisferios grandes.

Su aspecto se asocia con daños al motorrone central o su axón, y la aparición de una parálisis espástica o central en un determinado grupo muscular. Al mismo tiempo, el efecto inhibitorio de la neurona de la corteza cerebral desaparece sobre los músculos, como resultado de lo cual se mejora la preparación refleja de los músculos y se producen reflejos patológicos, no hay ausencia.

• Stewart - síntoma de Holmes (JP Stewart, 1869-1949, neuropatólogo inglés; gm holmes, 1876-1965, neuropatólogo inglés; pecado. Sin Síntoma de retorno) - La incapacidad del paciente para mantener la flexión de su propia mano en la articulación del codo cuando La preparación explorada de repente de repente. ..
• FOI - TEVENAR Síntoma (CH FOIX, 1882-1927, neuropatólogo francés; A. Thevenard, 1898-1959, neuropatólogo francés; pecado: síntoma presionando, fenómeno de empuje) - Pérdida de paciente de equilibrio posición vertical Con un ligero empujón de él a un lado; Signo de lesión brazhelike ...

Menneska Marineka - Girshberg Síntoma

• "Queda claro si la abreviatura de los esfínteres anal durante la tos es la parte integral de la respuesta integral de la tos a la tos o este reflejo peculiar es una consecuencia de una respuesta del ano para cambiar el tono del abdomen y el fondo pélvico". escribe el Dr. CLH Chan de la Universidad de Queen Mary (Londo
• Según los expertos británicos en amamantamientoLa posición cuando la alimentación puede afectar significativamente el éxito de la alimentación natural.

Discusión de la Academia Marina - Síntoma de Girshberg

• Mi hija tiene 1, 9 meses de edad. Ella ha aumentado un reflejo vómito. Desde el nacimiento, miraron a todos los especialistas, incluido un neuropatólogo, no hay patología. Ahora comenzó a saltar del miedo (el avión vuela, el perro es empuje u otro ruido). No sé qué hacer. Nuestro pediatra prescrito para cortar el fenómero. Vale la pena si

El síndrome es conocido hoy bajo el nombre "Síndrome de Marine-Shegrianan", pero de hecho es una opción "Síndrome de SheGreen" (se describe en 1935 y se caracteriza por una combinación de cataratas congénitas con oligofrenia). El desarrollo de este síndrome colaboró \u200b\u200bla escuela neurológica rumana.

La etiopatogénesis del síndrome de Marine-Shegren.

El síndrome de Marine-Shegren es una degeneración hereditaria de cerebeller espinales debido a una razón desconocida.

Síndrome aparece en muy temprana edad (hasta el año) y afecta aproximadamente al mismo género. Transmitido hereditario (también hay algunas excepciones) en un tipo autosómico-recesivo, un genoma muy raramente autosómico (un pequeño número de casos, descrito antes de 1969, solo 50 está a favor de este supuesto). La única familia de padres parece jugar un papel importante en el surgimiento de la transmisión hereditaria del síndrome.

En algunos casos, el carácter familiar del síndrome también está probado. Los estudios genéticos (kariograma) se mantuvieron negativos en todos los casos estudiados.

En 1930, tres investigadores rumanos, dos neurólogos y un oftalmólogo, llamaron la atención a las manifestaciones neurológicas graves de pacientes con cataratas congénitas y oligofrenia, y el mérito de Shegren es que recientemente, en 1950, sistematizó y describió las anomalías totalmente características de este síndrome.. Desde el comienzo de la descripción, hasta ahora, este síndrome aparece en la literatura médica bajo nombres diferentes:

• marine-Shegren - Síndrome de Garland;
• síndrome de Marínque - Guirnalda;
• síndrome de Marinezku-Dragáresis - Vasiliu;
• síndrome de Cataract - Oligofrenia - Cerebelchkova Ataxia.

Sintomatología del síndrome de Marine-Shegren.

• catarata bilateral congénita. Inicialmente, Zonal, rápidamente se vuelve completo, incluso durante la primera infancia; Comienza con el nacimiento y generalmente se manifiesta por el cuarto año;
• oligofrenia, manifestada por clínicamente, tarde, de demencia ordinaria a la idiocy;
• la ataxia cerbellina espinal combina todos los signos neurológicos que están constantemente presentes en la imagen clínica del síndrome que aparecen incluso desde el primer año de vida;
• cerebelchik Ataxia, con movimientos desacerceros y temblores intencionales; Falta de equilibrio al caminar y en una posición de pie; Nistagm;
• músculos de hipotensión con reflejos reducidos;
• amiotrofia (tarde);
• varias parasis y parásitos musculares.

La ataxia de respaldo aparece temprano y siempre antes del desarrollo de cataratas. A veces, las manifestaciones neurológicas se parecen. cuadro clinico Declar de la expansión o amiotrofia neuronal (CHAREOT-marie y diente).

Otras anomalías, combinadas golpeadas:

• ojo: Strabismus en movimiento interno; epicantus bilateral; pendulum nistagm; Cataratas bilaterales secundarias;
• anomalías esqueletas: kifoscoliosis; Lordoz; curva de pie;
• anomalías de las articulaciones y dedos;
• anomalías de los apéndices de la piel (clavos disstróficos; pelo quebradizo);
• anomalías de los órganos genitales (hypospadia; epispadiad);
• nanismo.

Diagnóstico del síndrome de Marine-Shegren.

Las encuestas biológicas no detectan cambios característicos y permanentes. Solo en algunos casos, durante la electroforesis del suero sanguíneo, el aumento del contenido beta, el alfa 2 y las gammaglobulinas, pero también se revela ligeramente.

El electroencefalograma y el neumorencefalograma a veces detectan una anomalías que muestran la atrofia completa de la corteza del cerebeller o solo algunas de sus fracciones.

El examen patólogo en la autopsia mostró una integridad histológica de anatomía del cerebro, mientras que en el cerebeller y el núcleo espinal hay muchas derrotas. En el cerebelo, se detecta la atrofia de la corteza, que no afecta a los nódulos y el bloque ventral, así como la zona de cerebelo oflocked, kernels y almendras.

Atrofia de las células nerviosas y el vacío de fibras de mielina, que se explican constantemente atraso mentalPresentado por estos pacientes. El engrosamiento de las vigas piramidales se determina en la médula espinal.

El curso del síndrome de Marine-Shegren.

Las violaciones ceresélicas se mejoran progresivamente y, al mismo tiempo, el déficit mental.

Tratamiento del síndrome de Marine-Shegren.

No existe tratamiento efectivo En la mayoría de los casos, como resultado, se prescriben algunas medidas preventivas:

• evitar solo los padres;
• examen genealógico de los pacientes.

El Consejo Genético es especialmente útil en la vida de los pacientes con este síndrome; La deuda del médico consciente de la familia sobre la naturaleza hereditaria de las anomalías y atrae la atención sobre la posibilidad de su aparición en herederos. Los padres que son conscientes de la situación pueden decidir si tienen hijos o no.