داروی ضد التهاب Famotidine - دستورالعمل استفاده. فاموتیدین به چه کمکی کمک می کند؟ دستورالعمل ها ، قیمت ها و بررسی های واقعی برنامه Famotidine

فاموتیدین یک داروی ضد زخم است. تولید اسید کلریدریک را کاهش می دهد و عملکرد پپسین را کاهش می دهد. این دارو اغلب برای استفاده در بیماران مبتلا به بیماری های دستگاه گوارش تجویز می شود: زخم معده یا زخم اثنی عشر ، ورم معده فرسایشی. پس از مصرف دارو ، اثر آن در عرض یک ساعت قابل مشاهده است و حدود 2 روز ادامه دارد.

آنچه در آن است

قرص فاموتیدین حاوی یک ماده فعال در دوز 20 یا 40 میلی گرم و همچنین اجزای اضافی است. قرص هایی با دوز 20 میلی گرم زرد ، 40 میلی گرم صورتی هستند. شکل بیکنوک است. یک بسته حاوی 20 قرص است.

فارماکوکینتیک

پس از استفاده ، جذب سریع از معده رخ می دهد. فقط 23٪ به پروتئین های خون متصل می شود. این ماده فعال قادر است به شیر مادر و از طریق سد خونی مغزی نفوذ کند. بیشتر متابولیسم در کبد اتفاق می افتد. در 25-38٪ موارد عمدتا از طریق کلیه دفع می شود.

چه کسی نشان داده می شود

علائم فاموتیدین برای استفاده در بیماری های مختلف دستگاه گوارش. اینها عبارتند از: سوpe هاضمه ؛

• ماستوسیدوز
• جلوگیری از عود در موارد زخم معده و روده ، و همچنین در دوره حاد.
• به از بین بردن علائم ازوفاژیت ریفلاکس کمک می کند.
• بعد از جراحی به عنوان جلوگیری از خونریزی
• به منظور جلوگیری از تنفس آب معده در حین عمل
• زخم استرس
• سندرم زولینگر-الیسون ؛
• ورم معده فرسایشی و ورم معده و روده.

وقتی نمی توانید دارو مصرف کنید

قرص فاموتیدین در موارد مختلف منع مصرف دارد:

• بارداری و شیردهی
• سن تا 3 سال (برای قرص)
• واکنش های آلرژیک به یکی از اجزای تشکیل دهنده دارو یا یک ماده فعال.

فاموتیدین برای افراد مسن و با نارسایی کلیوی و کبدی به دقت تجویز می شود.

چگونه درخواست شود

دوز دارو متناسب با سن و شدت بیماری توسط پزشک انتخاب می شود. قرص ها با مقدار زیادی مایع ساکن جویده و شسته نمی شوند. اساساً ، برای زخم معده و روده ، 0.04 گرم یک بار در روز تجویز می شود ، این دوز را می توان به 2 دوز تقسیم کرد. بعد از 6-8 هفته ، دوز دارو به 02/0 گرم در روز کاهش می یابد.

برای اهداف پیشگیری ، Famotidine باید فقط 1 بار مصرف شود ، ترجیحاً در شب.

ازوفاژیت ریفلاکس به دوز 02/0 گرم 4 بار در روز نیاز دارد.

هنگام مداخله در جراحی ، این دارو یک بار قبل از عمل یا 12 ساعت قبل از آن در مقدار بیش از 40 میلی گرم تجویز می شود.

با بیماری کلیه ، دوز دارو 2 برابر کاهش می یابد.

هنگام تجویز دارو با داروهای ضد اسید ، باید فاصله 2 ساعت مشاهده شود. در موارد نادر ، دوز روزانه ممکن است به 148 میلی گرم افزایش یابد.

آیا می توانم در دوران بارداری مصرف کنم؟

قرص فاموتیدین موارد منع مصرفی در دوران بارداری و شیردهی دارد.

چه چیزی می تواند باعث شود

اغلب ، پس از مصرف فاموتیدین ، \u200b\u200bتعریق ، گرفتگی دردهای شکمی ، ترشحات خونی از واژن ، حالت تهوع و گاهی استفراغ مشاهده می شود. از طرف سیستم عصبی مرکزی ، سردرد شدید ، بی خوابی ، تغییر در قرنیه ، افسردگی ، خستگی ، بی حالی ، تاری دید ، آب مروارید امکان پذیر است. در بخشی از قلب و عروق خونی ، در موارد بسیار نادر ، آمبولی ریوی ، و همچنین ترومبوز وریدی ، نقض در کار عضله قلب امکان پذیر است.

مصرف فاموتیدین اغلب با واکنش آلرژیک همراه است: بثورات پوستی ، ورم کوینکه ، آلوپسی ، واکنش های آنافیلاکتیک ، خشکی پوست. در بخشی از دستگاه گوارش ، یبوست یا اسهال ، بی اشتهایی و کم اشتهایی اغلب ظاهر می شود. با استفاده از دارو ، افزایش وزن ممکن است رخ دهد. به ندرت تنگی نفس در حالت استراحت یا با اعمال جسمی کم ، موارد نادر رسوب نمک کلسیم در مفاصل وجود دارد. خطر ابتلا به سرطان رحم و ضمائم ، هیپرپلازی یا بیماری پلی کیستیک زیاد است. در بخشی از پارامترهای خون ، ممکن است لکوپنی ، کاهش لکوسیت ها در خون ، آگرانولوسیتوز ، ترومبوپنی وجود داشته باشد.

اگر بیش از دوز مصرفی باشید چه می کنید

با افزایش دوز قرص Famotidine ، پدیده های سرگیجه ، حالت تهوع و سردرد مشاهده می شود. شاید وقوع خونریزی رحمی و گرگرفتگی ، به دلیل افزایش اثر استروژنیک ماده فعال ایجاد شده دارو. پادزهر وجود ندارد. فقط درمان علامتی انجام می شود و برای اولین بار ، ساعت شستشوی معده انجام می شود. در موارد شدید ، ممکن است ظهور تشنج ، و آریتمی های بطنی باشد.

چگونه با سایر داروها تداخل دارد

فاموتیدین باعث افزایش جذب آموکسی سیلین می شود. از فاموتیدین با لیدوکائین ، دیازپام ، تئوفیلین و داروهای ضد انعقاد استفاده نکنید. یک مورد از کاربرد با Nifedipine شرح داده شده است. نمی توان همزمان آنها را مصرف کرد ، این امر منجر به کاهش برون ده قلب می شود.

دستورالعمل های ویژه

بیماران با اختلال عملکرد کلیه و کبد باید با احتیاط استفاده شوند. دوز مصرفی آنها توسط پزشک به صورت جداگانه انتخاب می شود. قبل از درمان ، معاینه ای برای حضور فرآیندهای تومور در دستگاه گوارش تجویز می شود. توانایی رانندگی را تحت تأثیر قرار نمی دهد و پاسخگویی را کاهش نمی دهد.

قرار ملاقات برای کودکان

دستورالعمل فاموتیدین می گوید که قرص ها فقط در سنین 14 سالگی در کودکان قابل استفاده هستند. در موارد نادر ، متخصصان اطفال تحت نظارت دقیق برای کودکان بالای 7 سال تجویز می شوند.

این دارو در کودکان به چه کمک می کند؟

در بیشتر مواقع ، فاموتیدین برای کودکان مبتلا به زخم معده و 12 زخم اثنی عشر تجویز می شود ، کمتر در موارد معده با گاسترودودنیت ، ورم معده اولسراتیو و سوpe هاضمه عملکردی. برای کودکان ، فاموتیدین با دو میلی گرم در هر کیلوگرم وزن تجویز می شود ، اما بیشتر از 04/0 گرم نیست. باید در شب با آب فراوان مصرف شود.

آنالوگ های دارویی

تعداد زیادی از آنالوگهای Famotidine وجود دارد. این شامل:

• گاستروسیدین ؛
• الفامید
• پپسیدین
• گاستروژن؛
• Famosan؛
• Famopsin ؛
• Famotel؛
• رانیسان؛
• رانیتیدین ؛
• رانتک
• فاموزول

این داروها همچنین حاوی ماده فعال فاموتیدین بوده و به صورت قرص موجود است. هر یک از داروها مزایا و معایب خاص خود را دارد و آنالوگ همیشه کمک نمی کند. جایگزین Famotidine با یک آنالوگ فقط پس از مشورت با پزشک امکان پذیر است.

هزینه

فاموتیدین برای 20 قرص حدود 50-70 روبل هزینه دارد.

شرایط نگهداری و ماندگاری

فاموتیدین به مدت 2 سال دور از کودکان و نور خورشید در دمای بیش از 25 درجه ذخیره می شود.

توزیع از داروخانه ها

فقط با نسخه تجویز می شود.

فاموتیدین دارویی است که در بیماری های دستگاه گوارش استفاده می شود. بیایید نشانه های اصلی استفاده از آن ، عوارض جانبی احتمالی ، دوز و موارد منع مصرف را در نظر بگیریم.

این دارو برای بیماران مبتلا به ضایعات دستگاه گوارش ، با زخم معده در اثنی عشر و معده تجویز می شود. قرص ها به انسداد گیرنده های H2-هیستامین تعلق دارند. این دارو ترشح اسید کلریدریک را مانند خود سرکوب می کند. این به دلیل تحریک گاسترین ، هیستامین و استیل کولین است. این باعث کاهش فعالیت آنزیم های تجزیه کننده پروتئین ها - پپسین می شود. اثر درمانی ظرف 60 دقیقه پس از یک بار مصرف اتفاق می افتد و از 12-14 ساعت طول می کشد.

قبل از استفاده از دارو ، باید به یاد داشته باشید که می تواند علائم ناشی از کارسینوم معده را پنهان کند. بنابراین ، قبل از شروع درمان ، باید نئوپلاسم های بدخیم را کنار بگذارید. امتناع از پذیرش باید تدریجی باشد ، زیرا به دلیل ترک ناگهانی خطر ابتلا به سندرم ریباند وجود دارد. با درمان طولانی مدت بیماران با سیستم ایمنی ضعیف و اختلالات عصبی ، آسیب باکتریایی به معده و گسترش بیشتر عفونت امکان پذیر است.

مسدود کننده های گیرنده های H2-histamine مجاز است 2-3 ساعت پس از داروهایی مانند: ایتراکونازول ، کتوکونازول ، هیستامین ، پنتاگاسترین مصرف شود. با این کار از کاهش جذب و تأثیر آنها بر عملکرد اسید ساز معده جلوگیری می شود. مواد موثره هنگام استفاده از هیستامین ، واکنش پوست را سرکوب می کنند ، یعنی نتایج منفی کاذبی را ایجاد می کنند. بنابراین ، قبل از انجام آزمایشات پوستی برای اهداف تشخیصی ، لازم است مصرف گیرنده های H2-histamine متوقف شود. علاوه بر این ، در طول درمان ، باید از خوردن غذاها و نوشیدنی هایی که باعث تحریک مخاط معده می شوند خودداری کنید.

, , , , ,

کد ATX

A02BA03 فاموتیدین

عناصر فعال

فاموتیدین

گروه دارویی

آنتی هیستامین های H2

اثر دارویی

داروهای ضد زخم

موارد مصرف Famotidine

گیرنده های H2-histamine برای بیماران مبتلا به بیماری های مختلف دستگاه گوارش تجویز می شود. علائم اصلی استفاده از Famotidine را در نظر بگیرید:

• زخم معده
• زخم اثنی عشر
• التهاب مری (ناشی از پرتاب محتوای معده به اندام)
• سندرم زولینگر الیسون
• ماستوسیتوز سیستمیک
• ورم معده فرسایشی
• سو dys هاضمه عملکردی (مشابه افزایش عملکرد ترشحی)
• رفلکس ازوفاژیت
• پیشگیری از خونریزی مکرر در دوره بعد از عمل
• درمان و پیشگیری از زخم های گوارشی علامت دار و استرس زا
• پیشگیری از پنومونیت آسپیراسیون
• آدنوماتوز پلی اندوکرین
• پیشگیری از سندرم مندلسون (آسپیراسیون آب معده در بیمارانی که تحت بیهوشی عمومی تحت عمل جراحی قرار می گیرند)
• سوys هاضمه همراه با درد اپی گاستریک یا قفسه سینه که در شب اتفاق می افتد یا با مصرف غذا همراه است
• پیشگیری از عود همراه با استفاده طولانی مدت از داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی

فرم انتشار

فاموتیدین به صورت قرص آزاد می شود. کپسول ها در دوز زیر موجود است:

• 20 میلی گرم (0.02 گرم) - 20 قطعه در یک بسته
• 40 میلی گرم (0.04 گرم) - 20 قطعه در هر بسته

خصوصیات اساسی فیزیکی و شیمیایی: قرص ها سفید ، گرد ، محدب ، روکش دار ، بدون بو هستند.

, , , , , ,

فاموتیدین "lx"

یکی از انواع مسدود کننده های گیرنده های H2-هیستامین - Famotidine "lx". نام بین المللی و شیمیایی محصول دارویی: فاموتیدین ؛ N2- (آمینوسولفونیل) -3 - [[تیازول-4-ایل] متیل] تیو] پروپانامیدین. این دارو دارای فرم قرص است که با روکش روده ، 0.02 گرم ماده فعال فعال شده است.

• گروه دارویی - داروهایی که بر متابولیسم و \u200b\u200bسیستم هضم تأثیر می گذارند. آنتاگونیست گیرنده های H2 از نسل 3 است. تولید اسید کلریدریک و فعالیت پپسین را سرکوب و کاهش می دهد. پس از تجویز خوراکی ، به سرعت از دستگاه گوارش جذب می شود ، اما نه به طور کامل. فراهمی زیستی 45٪ است و در حضور غذا تغییر می کند ، نیمه عمر آن 3-5 ساعت است.
• برای درمان و پیشگیری از تشدید زخم اثنی عشر و معده ، سندرم زولینگر-الیسون استفاده می شود. دوز مصرفی برای هر بیمار به صورت جداگانه انتخاب می شود. به طور معمول ، 40 میلی گرم در روز تجویز می شود ، قبل از خواب ، مدت زمان درمان 1-2 ماه است. هنگامی که یک اثر درمانی حاصل می شود ، یک برنامه نگهدارنده 20 میلی گرم در روز نشان داده می شود.
• عوارض جانبی به صورت سردرد ، سرگیجه ، حالت تهوع ، اسهال یا یبوست ، واکنش های حساسیت پوستی و ناهنجاری های کبدی آشکار می شود. این قرص ها در صورت حساسیت بیش از حد به اجزای آن ، در دوران بارداری و شیردهی و برای بیماران زیر 14 سال استفاده نمی شوند. مصرف بیش از حد دارو به صورت افزایش عوارض جانبی خود را نشان می دهد.

, , , , ,

داروی فاموتیدین 10

برای درمان زخم معده دستگاه گوارش ، بسیاری از داروها استفاده می شود. اما توجه ویژه باید به داروی Famotidine 10 توجه شود. نام شیمیایی و بین المللی آن فاموتیدین است. -4 تیازولیل] متیل] تیو] پروپیلیدن] سولفامید. یک قرص حاوی 10 میلی گرم ماده فعال است. در گروه دارویی درمانی برای درمان و پیشگیری از ریفلاکس معده و زخم معده گنجانده شده است.

• این دارو ترشح اسید کلریدریک (پایه و تحریک شده توسط گاسترین ، هیستامین و استیل کولین) را سرکوب می کند و سیستم اکسیداز سیتوکروم P450 را در کبد مهار می کند. یکبار مصرف به طور موثر ترشح اسید معده را سرکوب می کند و مکانیسم های محافظ مخاط دستگاه گوارش را افزایش می دهد. این امر به دلیل افزایش تشکیل مخاط معده ، گلیکوپروتئین ها و تحریک ترشح بی کربنات است که روند بهبودی ضایعات مخاطی را تسریع می کند.
• پس از تجویز خوراکی ، به سرعت و به طور کامل جذب می شود. حداکثر غلظت در پلاسمای خون پس از 2-2.5 ساعت مشاهده می شود. فراهمی زیستی در سطح 20-60٪ ، حدود 10-30٪ از اجزای فعال به آلبومین در پلاسمای خون متصل می شوند. 20-35٪ بدون تغییر از طریق ادرار ، 30-35٪ در کبد متابولیزه می شود. نیمه عمر آن 4-3 ساعت طول می کشد ، اما در بیماران با ترخیص کالا از گمرک کراتینین ممکن است تا 20 ساعت باشد.
• این دارو برای درمان علامتی و پیشگیری از دیسکینزی غیر زخمی ، که به دلیل بیش از حد ترشح آب معده ایجاد می شود ، به دلیل رژیم غذایی یا نوشیدنی های ناسالم ، سو alcohol مصرف الکل و دخانیات استفاده می شود. قرص ها 10 میلی گرم 2 بار در روز ، یک ساعت قبل از غذا مصرف می شوند. با استفاده روزانه ، طول دوره درمانی نباید بیش از 14 روز باشد.
• عوارض جانبی از همه ارگان ها و سیستم ها آشکار می شود ، اما اغلب آنها عبارتند از: سردرد ، سرگیجه ، اختلالات در دستگاه گوارش ، افزایش خستگی ، آریتمی ، لکوپنی ، واکنش های آلرژیک پوستی ، درد عضلانی ، خشکی پوست.
• در صورت افزایش حساسیت به ماده فعال ، در دوران بارداری و شیردهی ، برای درمان بیماران جزئی استفاده نمی شود. در صورت مصرف بیش از حد ، کاهش فشار خون ، سقوط ، لرزش اندام ها ، استفراغ ، تاکی کاردی امکان پذیر است. همودیالیز م ،ثر است ، درمان علامتی و شستشوی معده انجام می شود.

, , , ,

Famotidine 20-cl

به معنای درمان ریفلاکس معده و زخم معده ، به شما امکان می دهد عملکرد دستگاه گوارش را عادی کرده و تأثیر منفی بر بدن را به حداقل برسانید. Famotidine 20-cl در گروه این داروها قرار دارد.

• برای از بین بردن ضایعات اولسراتیو در اثنی عشر و معده استفاده می شود. برای خونریزی معده ، ازوفاژیت ریفلاکس ، یعنی شرایطی که نیاز به مهار ترشح اسید معده دارند ، مثر است. این دارو با افزایش ترشح آب معده - سندرم زولینگر-الیسون و به عنوان پیشگیری برای ضایعات فرسایشی و اولسراتیو دستگاه گوارش هنگام مصرف NSAID استفاده می شود.
• ماده موثره فاموتیدین است ، یک قرص حاوی 20 میلی گرم است. این دارو با کاهش محتوای آنزیم غذایی پپسین و اسید کلریدریک در معده ، ترشح را سرکوب می کند. با تشکر از این ، دستگاه گوارش از اثرات عوامل تهاجمی که باعث پیشرفت زخم می شوند محافظت می شود. دوز و مدت زمان درمان بستگی به خصوصیات فردی بدن بیمار و شدت بیماری دارد.
• پس از مصرف ، به سرعت در دستگاه گوارش حل می شود. حداکثر غلظت در پلاسمای خون پس از 1 تا 4 ساعت ، فراهمی زیستی 43٪ است. مصرف غذا بر روند جذب و توزیع تأثیر نمی گذارد.
• به طور معمول ، Famotidine به خوبی تحمل می شود ، اما عوارض جانبی آن ممکن است. اغلب اینها سردرد ، اسهال ، درد عضلات و مفاصل ، یبوست ، حالت تهوع ، نفخ شکم ، واکنش های آلرژیک پوستی است. در دوران بارداری و شیردهی ، در بیماران زیر 14 سال و در صورت حساسیت بیش از حد به مواد فعال از آن استفاده نمی شود.

, , , , , ,

Famotidine 40-cl

داروهایی که ترشح اسید کلریدریک و آنزیم های غذایی را سرکوب می کنند برای درمان زخم های دستگاه گوارش استفاده می شوند. Famotidine 40-cl به آنها اشاره می کند ، زیرا از معده و اثنی عشر در برابر عوامل تهاجمی که باعث بیماری های پاتولوژیک می شوند محافظت می کند.

• این دارو به صورت قرص در دسترس است. خصوصیات اصلی فیزیکی و شیمیایی: قرص ها با روکش روده ای ، گرد و دارای سطح محدب هستند. یک کپسول حاوی 40 میلی گرم ماده فعال است. پس از مصرف ، به سرعت جذب می شود ، حداکثر غلظت سرم در طی 1-4 ساعت اتفاق می افتد.
• مصرف غذا بر جذب و فراهمی زیستی تأثیر نمی گذارد. در بافت کلیه ، کبد ، دستگاه گوارش ، زیر فکی و پانکراس توزیع شده است. اتصال به پروتئین های خون 20٪ است ، نیمه عمر 3 ساعت است ، اما اثرات دارویی بیشتر طول می کشد.
• این دارو برای درمان ضایعات اولسراتیو دستگاه گوارش ، با نقض ترشح آب معده ، به عنوان پیشگیری از ضایعات فرسایشی-زخمی دستگاه گوارش تجویز می شود که ناشی از استفاده از داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی است. میزان مصرف و نحوه مصرف به شدت بیماری بستگی دارد. مصرف غذا بر خصوصیات فارماکوکینتیک دارو تأثیر نمی گذارد.
• عوارض جانبی باعث سردرد و سرگیجه ، افزایش خستگی ، خشکی دهان ، اختلالات دستگاه گوارش می شود. از قرص ها برای حساسیت بیش از حد به مواد فعال ، زنان باردار و بیماران زیر 14 سال استفاده نمی شود. علائم مصرف بیش از حد به عنوان افزایش عوارض جانبی بیان می شود.
• قبل از شروع درمان ، اطمینان حاصل کنید که هیچ ضایعه بدخیمی در معده و اثنی عشر وجود ندارد. این به دلیل این واقعیت است که دارو می تواند تصویر علامت دار را در سرطان معده پنهان کند. در بیماران با اختلال عملکرد کبد و کلیه با احتیاط بسیار زیاد استفاده می شود.

, , , , ,

فاموتیدین دارنیتسا

مسدود کننده های گیرنده های H2-هیستامین دیواره معده ، که ترشح آب معده را کاهش می دهند ، برای درمان زخم های دستگاه گوارش استفاده می شوند. Famotidine-Darnitsa میزان و غلظت آب معده و پپسین را کاهش می دهد. این قرص ها برای سندرم زولینگر-الیسون ، ازوفاژیت ریفلاکس ، زخم معده و اثنی عشر مفید هستند.

• فاموتیدین در دوزهای 20 و 40 میلی گرم موجود است. این دارو در شب مصرف می شود ، زیرا باعث کاهش ترشح پایه و شبانه آب معده می شود. بر سطح گاسترین قبل یا بعد از غذا ، تخلیه معده و عملکرد ترشحی لوزالمعده ، جریان خون پورتال و گردش خون کبدی تأثیر نمی گذارد.
• پس از تجویز خوراکی ، به سرعت و به طور کامل جذب می شود. فراهمی زیستی در سطح 40٪ و به محتوای معده بستگی ندارد. حداکثر غلظت در پلاسمای خون بعد از 1-3 ساعت است ، تجویز مکرر باعث اثر تجمع می شود. اتصال پروتئین پلاسما 15-20٪ است ، نیمه عمر آن تا 20 ساعت است. در کبد متابولیزه می شود و از طریق کلیه دفع می شود.
• در درمان ضایعات خوش خیم معده و اثنی عشر ، 40 میلی گرم در هر نوبت یا 20 میلی گرم صبح و عصر ، به مدت 4-8 هفته مصرف کنید. برای اهداف پیشگیری - 20 میلی گرم یک بار در روز به مدت 1-4 هفته. برای از بین بردن ورم معده مزمن (با افزایش عملکرد اسید سازی) ، 40 میلی گرم در روز تجویز می شود ، دوره 2-4 هفته است. در سندرم زولینگر-الیسون ، دوز توصیه شده 20 میلی گرم 4 بار در روز است ، طول دوره فردی است.
• عوارض جانبی از همه اندام ها و سیستم های بدن بروز می کند ، اما اغلب این موارد عبارتند از: آریتمی ، حالت تهوع ، استفراغ ، احساس دردناک در صفاق ، اسهال یا یبوست ، واکنش های پوستی آلرژیک ، درد عضلات و مفاصل. در موارد نادر ، اسپاسم برونش ، ناهنجاری در کبد و کلیه ها رخ می دهد.
• مصرف آن در صورت افزایش حساسیت به اجزای تشکیل دهنده دارو و همچنین در دوران بارداری ، شیردهی و در بیماران کودکان منع مصرف دارد. در صورت مصرف بیش از حد ، عوارض جانبی افزایش می یابد. اغلب این کاهش فشار خون ، تاکی کاردی ، استفراغ و لرزش است. از درمان حمایتی و علامتی برای از بین بردن علائم جانبی استفاده می شود.

سلامت فاموتیدین

شرکت دارویی اوکراین "Zdorovye" و LLC "Pharmeks Group" در تولید داروهای مختلف مشغول هستند. Famotidine-health توسط این شرکت تولید می شود و یک آنتاگونیست انتخابی گیرنده های H2 از نسل سوم است. ماده فعال فاموتیدین است ، یک قرص حاوی 20 میلی گرم است. این دارو برای درمان بیماری ریفلاکس معده و زخم معده استفاده می شود.

• پس از مصرف ، به سرعت و به طور کامل جذب می شود ، مصرف غذا بر این روند تأثیر نمی گذارد. حداکثر غلظت در پلاسمای خون بعد از 1-3 ساعت است ، اتصال به پروتئین های خون 15-20٪ ، فراهمی زیستی 40-45 است. در کبد متابولیزه می شود و متابولیت سولفوکسید غیرفعال ایجاد می شود و از طریق کلیه دفع می شود. از طریق سد جفت ، به مایعات مغزی نخاعی و شیر مادر نفوذ می کند.
• مکانیسم عملکرد به دلیل مهار گیرنده های H2 هیستامین در دیواره معده است. این باعث کاهش ترشح و حجم آب معده و فعالیت پپسین می شود. مکانیسم های دفاعی مخاط معده را با افزایش ترشح مخاط معده تقویت می کند. این روند بهبود آسیب های موجود را تسریع می کند.
• در صورت عدم تحمل آنتاگونیست های گیرنده H2 هیستامین و سایر اجزای دارو ، منع مصرف دارد. با احتیاط در بیماران مسن و بیمارانی که داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی مصرف می کنند. برای زنان باردار ، در دوران شیردهی و برای بیماران زیر 14 سال تجویز نمی شود. دوز و مدت زمان درمان به شدت بیماری و سن بیمار بستگی دارد.
• در صورت مصرف بیش از حد ، استفراغ ، هیجان حرکتی ، کاهش فشار خون ، افزایش ضربان قلب ، لرزش ظاهر می شود. درمان ها شامل درمان علامتی ، شستشوی معده یا القای استفراغ است. همودیالیز مثر است.
• عوارض جانبی اغلب باعث اختلال در دستگاه گوارش می شود - استفراغ ، حالت تهوع ، هپاتیت ، نفخ شکم ، اسهال ، یبوست ، خشکی دهان. علائم نامطلوب از سیستم خونساز امکان پذیر است - اینها لکوپنی ، ترومبوسیتوپنی است. بیشتر اوقات ، سردرد ، سرگیجه ، گرفتگی عضلات ، ضعف عضلانی ، افسردگی ، اضطراب و اضطراب ، گیجی و واکنش های آلرژیک رخ می دهد.

فارماکودینامیک

فاموتیدین به گروه دارویی مسدود کننده های گیرنده های H2-هیستامین تعلق دارد. مشخصات اصلی فارماکودینامیک این دارو را در نظر بگیرید:

• تولید HCl را سرکوب می کند ، هم پایه و هم توسط گاسترین ، هیستامین ، استیل کولین تحریک می شود. فعالیت پپسین را کاهش می دهد و سطح pH را افزایش می دهد.
• با افزایش حجم مخاط معده و گلیکوپروتئین ها ، محافظت از مخاط معده و سطح تحریک سنتز Pg درون زا و تحریک ترشح بی کربنات را افزایش می دهد. روند بهبودی صدمات را تسریع می کند ، به طور موثر خونریزی دستگاه گوارش را متوقف می کند.
• اثر درمانی 60 دقیقه پس از مصرف رخ می دهد و طی 3 ساعت به اوج خود می رسد. اثر درمانی از 12 تا 24 ساعت حفظ می شود. این ماده فعال سیستم اکسیداز سیتوکروم P450 را در کبد سرکوب می کند. هنگام تزریق داخل وریدی ، حداکثر نتیجه بعد از 30 دقیقه مشاهده می شود. مصرف قرص 10 یا 20 میلی گرمی باعث ترشح 10-12 ساعت می شود.

, , , , , , , , ,

فارماکوکینتیک

اثربخشی Famotidine نه تنها با ترکیب آن بلکه با فرایندهایی که پس از مصرف با آن اتفاق می افتد نیز نشان داده می شود. فارماکوکینتیک به شما امکان می دهد تا در مورد جذب ، توزیع ، متابولیسم و \u200b\u200bدفع ماده مورد استفاده اطلاعات کسب کنید.

• پس از تجویز خوراکی ، به سرعت و به طور کامل از دستگاه گوارش جذب می شود. حداکثر غلظت در پلاسمای خون پس از 1-4 ساعت حاصل می شود.
• ماده فعال از طریق سد جفت وارد مایع مغزی نخاعی می شود و از طریق شیر مادر دفع می شود. اتصال به پروتئین های پلاسمای خون 15-20 است.
• حدود 35٪ از ماده فعال در کبد متابولیزه می شود و اکسید S ایجاد می کند.
• روند حذف از طریق کلیه ها انجام می شود. حدود 25-40٪ بدون تغییر از طریق ادرار دفع می شود. نیمه عمر 2-4 ساعت و در بیمارانی که اختلال عملکرد کبد و کلیه دارند ، 10-12 ساعت طول می کشد.

استفاده از فاموتیدین در دوران بارداری

زنان در معالجه بیماریهای دستگاه گوارش ، به ویژه زخم معده اثنی عشر و معده ، در حین بارداری با مشکلات خاصی روبرو می شوند. استفاده از فاموتیدین در دوران بارداری منع مصرف دارد. این به دلیل این واقعیت است که این دارو متعلق به مسدود کننده های گیرنده های H2-هیستامین است. داروهای این گروه دارویی به کلیه مایعات بیولوژیکی یعنی از طریق سد جفت و حتی در شیر مادر نفوذ می کنند.

این می تواند بر رشد جنین تأثیر منفی بگذارد و باعث ایجاد تعدادی از علائم منفی در مادر شود. این دارو در دوره شیردهی استفاده نمی شود. اگر استفاده از دارو اجباری است ، مادر باردار باید تمام خطرات را درک کند. اما ، به عنوان یک قاعده ، داروهای ایمن با حداقل عوارض جانبی برای زنان باردار انتخاب می شوند.

موارد منع مصرف

هر دارو محدودیت های خاصی در استفاده از آن دارد. موارد منع مصرف اصلی Famotidine را در نظر بگیرید:

• عدم تحمل فردی به مواد فعال
• حساسیت بیش از حد به مسدود کننده های گیرنده H2 هیستامین
• بارداری
• شیردهی
• سن بیمار تا 16 سال

با احتیاط شدید ، این دارو توسط بیماران مسن و با اختلال در عملکرد کلیه و کبد استفاده می شود.

فاموتیدین یک داروی ضد زخم است که برای کاهش ترشح اسید معده استفاده می شود. فاموتیدین قادر است گیرنده های H2-هیستامین موجود در مخاط را مسدود کرده و همچنین فعالیت آنزیم معده پپسین را سرکوب کند ( پروتئین ها را به اسیدهای آمینه تجزیه می کند) این دارو به نسل سوم گیرنده های گیرنده هیستامین تعلق دارد ( آنتی هیستامین ها ).

پس از مصرف خوراکی قرص فاموتیدین ، \u200b\u200bاین اثر در حدود 60 دقیقه رخ می دهد و حداکثر اثر درمانی پس از 2 تا 3 ساعت مشاهده می شود. مدت زمان عمل ضد ترشح فاموتیدین به طور متوسط \u200b\u200b12-14 ساعت است.

انواع داروها ، نام تجاری آنالوگ ها

فاموتیدین به صورت قرص موجود است که می تواند با روکش فیلم یا روکش فیلم باشد. لازم به ذکر است که این داروی ضد زخم دارای آنالوگهای زیر است - کواماتل ، اولفامید ، گاستروسیدین ، \u200b\u200bفاموسان ، فاموتل و دیگران.

تولید کنندگان فاموتیدین

سازنده شرکت	نام تجاری دارو	یک کشور	فرم انتشار	مقدار مصرف
اوبولنسکو	فاموتیدین	روسیه	قرص های روکش دار	نوشیدن قرص ها با یک لیوان بزرگ مایعات توصیه می شود ( کمتر از 200 میلی لیتر نباشد) بدون جویدن آنها. دوز و مدت زمان درمان با فاموتیدین بر اساس نوع بیماری انتخاب می شود. با تشدید زخم اثنی عشر یا زخم معده ، مصرف 20 میلی گرم دو بار در روز یا 40 میلی گرم 1 بار در روز در شب تجویز می شود. گاهی اوقات توصیه می شود که دوز روزانه را از 80 به 160 میلی گرم افزایش دهید. مدت زمان درمان یک تا دو ماه است. با ازوفاژیت ریفلاکس ( انداختن محتویات معده به داخل مری) 20-40 میلی گرم دو بار در روز تجویز می شود. دوره درمان می تواند از 1 تا 3 ماه طول بکشد. لازم به ذکر است که در صورت اختلال در عملکرد کلیه ، مقدار دوز روزانه باید به 20 میلی گرم کاهش یابد.
آلکالوئید	فاموتیدین	مقدونیه
بیوکام	فاموتیدین	روسیه
ازن	فاموتیدین	روسیه
هموفارم	فاموتیدین	روسیه	قرص های روکش دار
فارموسنتز	فاموتیدین	روسیه
داروی استاندارد-leksredstva	فاموتیدین	روسیه
داروخانه ماکیز	Famotidine STADA	روسیه
سنتز	فاموتیدین-AKOS	روسیه
آکریخین	Famotidine-ACRI	روسیه

مکانیسم عملکرد درمانی دارو

فاموتیدین یک داروی ضد ترشح است که گیرنده های H2 هیستامین را مسدود می کند. در تعامل با این گیرنده ها ، فاموتیدین باعث کاهش قابل توجهی در تولید اسید کلریدریک و آنزیم معده پپسین می شود ( اقدام ضد ترشحی).

هنگام مصرف خوراکی ، قرص فاموتیدین به سرعت جذب می شود ( جذب شده) در دستگاه گوارش. اثر ضد ترشحی دارو پس از یک ساعت و نیم مشاهده می شود و پس از 2 تا 3 ساعت حداکثر غلظت آن در جریان خون مشاهده می شود. فاموتیدین در بافت کبد متابولیزه می شود و از طریق کلیه دفع می شود ( 30 - 40٪ بدون تغییر) لازم به ذکر است که در صورت اختلال در عملکرد کلیه ، مقدار دوز روزانه باید به 20 میلی گرم کاهش یابد.

فاموتیدین می تواند از جفت به خون جنین و شیر مادر عبور کند.

برای چه آسیب شناسی تجویز می شود؟

فاموتیدین به عنوان داروی ضد ترشح برای درمان و پیشگیری از زخم معده و زخم اثنی عشر استفاده می شود.

استفاده از فاموتیدین

نشانه ای برای استفاده	مکانیسم عمل	مقدار مصرف
تشدید زخم اثنی عشر و معده	این ماده می تواند گیرنده های هیستامین واقع در معده را مسدود کند. سنتز اسید کلریدریک توسط سلولهای معده را کاهش می دهد. تولید پپسین را تا حدی کاهش می دهد.	قرص ها صرف نظر از مصرف غذا مصرف می شوند و با مایعات فراوان شسته می شوند. همچنین قرص ها نباید جویده شوند. در داخل ، 20 میلی گرم دو بار در روز یا 40 میلی گرم یک بار در روز درست قبل از خواب. مدت زمان درمان معمولاً 4 تا 8 هفته است.
زخم های علامتی (زخمهایی که در مقابل زمینه غدد درون ریز ، استرس یا سایر عوامل ایجاد می شوند)
ورم معده فرسایشی (فرسایش غشای مخاطی معده و اثنی عشر)
سوpe هاضمه(اختلال در معده) در برابر افزایش تولید اسید کلریدریک		با دوز 20 میلی گرم یک یا دو بار در روز. دوره درمان توسط متخصص گوارش انتخاب می شود.
بیماری گوارشی (انداختن محتویات معده به مری)		یک دوز واحد 20 تا 40 میلی گرم است. قرص ها دو بار در روز به مدت 6 تا 12 هفته مصرف می شوند.
سندرم زولینگر-الیسون (ترشح مقدار زیادی هورمون گاسترین و اسید کلریدریک در برابر تومور پانکراس)		دوز شروع اغلب 20 میلی گرم است. گاهی اوقات پزشک ممکن است مقدار مصرف شما را به 160 میلی گرم برساند.
پیشگیری از عود(تکرار مجدد) زخم های اثنی عشر و معده		20 میلی گرم از دارو را یک بار در شب مصرف کنید.
جلوگیری از آسپیراسیون آب معده در حین بیهوشی (بلعیدن محتوای معده به سیستم تنفسی)		40 میلی گرم در شب قبل از جراحی ، یا همان دوز در صبح قبل از جراحی.
جلوگیری از خونریزی دستگاه گوارش فوقانی		20 میلی گرم دو بار در روز اختصاص دهید. دوره درمان به طور متوسط \u200b\u200b20 تا 30 روز طول می کشد.

چگونه از دارو استفاده کنیم؟

از قرص فاموتیدین می توان با معده خالی و بعد از غذا استفاده کرد ، زیرا مصرف غذا عملاً بر جذب دارو در غشای مخاطی دستگاه گوارش تأثیری ندارد. جویدن قرص فاموتیدین توصیه نمی شود. شما باید قرص هایی با مایعات فراوان بنوشید.

برای درمان تشدید زخم اثنی عشر یا معده و همچنین با گاسترودوودنیت فرسایشی ، 20 میلی گرم فاموتیدین دو بار در روز یا 40 میلی گرم یک بار در روز در شب تجویز می شود. بعضی اوقات ، پزشک ممکن است دوز روزانه شما را به 80 تا 160 میلی گرم برساند. مدت زمان درمان 1 تا 2 ماه است. برای پیشگیری از بیماری زخم معده ، پزشک ممکن است یک دوز فاموتیدین با دوز 20 میلی گرم تجویز کند ( شب).

در درمان سو dys هاضمه ( نقض فعالیت معده) در برابر اسیدیته معده ، به طور معمول ، مصرف 20 میلی گرم دارو یک یا دو بار در روز تجویز می شود. مدت زمان درمان به صورت جداگانه انتخاب می شود.

پانکراتیت حادآیا التهاب پانکراس است. با پانکراتیت ، آنزیم های پانکراس در لومن اثنی عشر آزاد نمی شوند ، اما در خود غده فعال می شوند. در آینده ، این منجر به تخریب بافتهای خود لوزالمعده می شود ، در نتیجه آنزیم ها و سموم در جریان خون آزاد می شوند ، که می تواند به اندام ها و بافت های مختلف نفوذ کرده و به آنها آسیب جدی برساند. پانکراتیت حاد می تواند همراه با درد شدید شکم ، حالت تهوع ، نفخ و استفراغ باشد که تسکینی ایجاد نمی کند. اغلب ، در برابر پس زمینه پانکراتیت حاد ، کم آبی بدن ظاهر می شود ( نقض تعادل نمک آب).

نقض دستگاه ادراری ادراری

در موارد نسبتاً نادر ، فاموتیدین می تواند بر سیستم ادراری تناسلی تأثیر بگذارد و منجر به اختلالات جدی شود. این عوارض جانبی در مقابل استفاده طولانی مدت از دوزهای زیادی از فاموتیدین ظاهر می شود.

فاموتیدین می تواند عوارض جانبی زیر را ایجاد کند:

• کاهش قدرت و میل جنسی.
• ژنیکوماستی
• هیپرپرولاکتینمی

کاهش قدرت و میل جنسیبه این دلیل رخ می دهد که دوزهای زیادی از فاموتیدین می تواند بر تبادل هورمون های جنسی مرد تأثیر بگذارد ( به طور عمده در تستوسترون) سطح تستوسترون به طور مستقیم روی میل جنسی تأثیر می گذارد ( میل جنسی) و قدرت. با کاهش آن ، قدرت نیز کاهش می یابد.

ژنیکوماستییک آسیب شناسی است که فقط در مردان رخ می دهد. ژنیکوماستی به دلیل افزایش بافت غده ای و چربی ، با بزرگ شدن غدد پستانی مشخص می شود. این نقض در نتیجه کاهش سطح هورمون های جنسی مردانه رخ می دهد.

هیپرپرولاکتینمیوضعیتی از بدن است که در آن سطح هورمون پرولاکتین در خون افزایش می یابد. این هورمون عمدتا بر روی غدد پستانی عمل می کند و روند بلوغ شیر را تقویت می کند. همچنین ، پرولاکتین رشد و رشد غدد پستانی را افزایش می دهد. لازم به ذکر است که این آسیب شناسی در زمینه مصرف فاموتیدین به ندرت ظاهر می شود.

آمنورهبا بیش از شش ماه عدم وجود قاعدگی مشخص می شود. لازم به ذکر است که آمنوره بیماری نیست ، بلکه فقط به عنوان علامت هر اختلال در بدن است. با مصرف طولانی مدت فاموتیدین ، \u200b\u200bممکن است آمنوره به دلیل هایپر پرولاکتینمی ایجاد شود.

اختلالات در سیستم خونسازى

در موارد نادر ، فاموتیدین می تواند بر سیستم خونساز تأثیر منفی بگذارد و باعث کاهش تعداد سلولهای خونی شود ( سلولهای خونی) این امر به این دلیل است که در اثر نادرست فاموتیدین با سلول های خونی ، قادر است پیکربندی مولکولی خود را تغییر داده و به یک ماده آلرژی زا تبدیل شود. در نتیجه ، آنتی بادی برای آن تولید می شود ( مولکول های خاص سیستم ایمنی بدن) ، که با آن و با سلولهای خونی متصل می شود و فرایندهای پیچیده ای را شروع می کند. در نتیجه ، این منجر به تخریب تعداد مشخصی از سلول های خونی می شود. همچنین ، در موارد بسیار نادر ، فاموتیدین می تواند با تأثیر بر مغز استخوان ، روند خونسازی را مهار کند.

در موارد نادر ، فاموتیدین می تواند عوارض جانبی زیر را از سیستم خونساز ایجاد کند:

• لکوپنی
• نوتروپنی
• پانسیوتوپنی

کم خونی همولیتیکبا آسیب به غشای گلبول قرمز مشخص می شود ( سلول های قرمز خون) ، که منجر به نابودی آنها می شود. در نتیجه ، آهن سرمی و بیلی روبین بی بند و بار از گلبول های قرمز آزاد می شود که اثر سمی بر بافت های بدن دارد. به دلیل بیلی روبین است که پوست و غشاهای مخاطی رنگ زرد پیدا می کنند ( زردی).

لکوپنیآیا تعداد گلبولهای سفید خون در خون کاهش می یابد ( لکوسیت ها) با لوکوپنی دارو ، کاهش سریع وضعیت ایمنی بدن مشاهده می شود ، در نتیجه یک فرد مستعد ابتلا به بیماری های مختلف عفونی می شود. لوکوپنی با علائمی مانند سردرد ، تب ، لرز ، افزایش تعداد انقباضات قلب مشخص می شود ( تاکی کاردی) ، و همچنین تخلیه عمومی بدن.

ترومبوسیتوپنیبا کاهش تعداد کل پلاکت های خون یا پلاکت ها آشکار می شود. این سلولهای خونی برای فرایند انعقاد طبیعی لازم هستند ( لخته شدن خون) کاهش پلاکت منجر به خونریزی لثه می شود. اغلب ، در برابر پس زمینه ترومبوسیتوپنی ، خونریزی خود به خودی از بینی رخ می دهد. با ترومبوسیتوپنی ، خونریزی می تواند در بافت ها و اندام های مختلف ایجاد شود ( گاهی در مغز).

نوتروپنیمورد خاصی از لکوپنی است و با کاهش تعداد نوتروفیل ها مشخص می شود ( یکی از زیرگروههای گلبولهای سفید) در خون. این نوتروفیل ها هستند که مسئول ایمنی بدن هستند و بدن را در برابر عفونت های قارچی و باکتریایی محافظت می کنند. نوتروپنی به طور کلی علائمی مشابه لوکوپنی دارد.

پانسیوتوپنییک آسیب شناسی جدی است که در آن تمام سلول های خونی کاهش می یابد ( لکوسیت ها ، گلبول های قرمز و پلاکت ها) پان سیتوپنی نتیجه مستقیم سرکوب مغز استخوان است. شدت علائم پان سیتوپنی به مدت زمان این بیماری و همچنین به شدت لکوپنی ، ترومبوسیتوپنی و کم خونی بستگی دارد.

اختلالات قلبی عروقی

فاموتیدین تا حدی توانایی تأثیر بر رگهای خونی و قلب را دارد. اغلب این امر با کاهش جزئی فشار خون آشکار می شود ( افت فشار خون).

در موارد نادر ، عوارض جانبی زیر ممکن است رخ دهد:

• بلوک دهلیزی - بطنی

برادی کاردیبا کاهش تعداد ضربان های قلب زیر 60 ضربان در دقیقه مشخص می شود. برادی کاردی با ظهور علائمی مانند ضعف عمومی ، سرگیجه ، عرق سرد و همچنین سرگیجه یا غش در اثر گرسنگی اکسیژن مغز مشخص می شود.

بلوک دهلیزی - بطنی نقض هدایت تکانه ها از دهلیز قلب به بطن ها است. در بعضی موارد ، انسداد دهلیزی - بطنی می تواند باعث اختلالات ریتم قلب شود.

واسکولیتالتهاب دیواره عروقی عروق ، رگها و مویرگ ها است ( رگهای کوچک) در نتیجه ، بافتها و اندامهایی که توسط عروق آسیب دیده از واسکولیت به خون تأمین می شوند ، دچار تغییرات پاتولوژیک می شوند. لازم به ذکر است که فرآیندهای ایمنی پاتولوژیک سنگ بنای واسکولیت است.

سیستم عصبی مرکزی و اختلالات حسی

تا حدی فاموتیدین قادر است سلولهای عصبی مغز را تحت تأثیر قرار دهد. شایعترین عارضه جانبی سردرد است که موقتی است.

هنگام مصرف فاموتیدین ، \u200b\u200bممکن است عوارض جانبی زیر از حواس و سیستم عصبی مرکزی ایجاد شود:

• سرگیجه
• سردرد
• گیجی هوشیاری ؛
• عصبی بودن
• اضطراب
• افزایش خستگی ؛
• خواب آلودگی
• بی علاقگی
• توهم ( بسیار به ندرت);

تظاهرات آلرژیک

فاموتیدین گاهی اوقات می تواند باعث حساسیت دارویی شود. با افزایش حساسیت فردی به اجزای فاموتیدین ، \u200b\u200bدر موارد نادر می توان تظاهرات آلرژیک تهدید کننده زندگی را مشاهده کرد.

انواع زیر آلرژی های دارویی ممکن است هنگام مصرف فاموتیدین رخ دهد:

• نکرولیز اپیدرم سمی ؛
• سندرم استیونز-جانسون.

کندوهایکی از رایج ترین انواع آلرژی های دارویی است. مشخصه آن وجود تاول هایی با اندازه های مختلف بر روی پوست است که بسیار خارش دار است. بثورات پوستی می تواند در قسمت کوچکی از پوست ایجاد شود یا کل پوست را تحت تأثیر قرار دهد. با این واکنش آلرژیک ، حالت تهوع یا استفراغ اغلب و همچنین درد در شکم ایجاد می شود.

آنژیوادم، یا ادم کوینکه ، ضایعه ای از زیر پوست است ( چربی زیر جلدی) غالباً ، هایپودرم صورت و اندام تحت تأثیر قرار می گیرد که منجر به ادم با شدت متفاوت می شود. خطرناکترین عارضه آنژیوادم خفگی ناشی از ادم برجسته چربی زیر جلدی و مخاط حنجره است.

نکرولیز اپیدرمی سمیبا ظهور بثورات ریز روی پوست ظاهر می شود. این بثورات پس از مدت کوتاهی تخلیه می شوند ، و سپس مناطق فرسایشی باز و خارج می شوند. در نکرولیز اپیدرمی سمی ، نه تنها پوست ، بلکه اندام های داخلی مانند قلب ، کلیه ها ، روده ها و کبد نیز تحت تأثیر قرار می گیرند.

شوک آنافیلاکتیکخطرناک ترین واکنش آلرژیک است که در آن میزان مرگ و میر تقریباً 15 تا 20٪ است. واکنش آنافیلاکتیک معمولاً چند دقیقه پس از مصرف دارو رخ می دهد و منجر به تورم مخاط راه هوایی می شود ( حلق ، حنجره ، نایژه ها) ، و همچنین کاهش قابل توجه فشار خون ( سقوط - فروپاشی).

سندرم استیونز جانسونبا ظاهر تاول در پوست و غشاهای مخاطی مشخص می شود که با باز شدن ، فرسایش خونریزی دهنده بسیار دردناکی ایجاد می کند. این بثورات می توانند در غشای مخاطی حلق ، دهان ، غشاهای مخاطی چشم و همچنین در اندام های تناسلی ظاهر شوند.

هزینه تقریبی دارو

فاموتیدین تقریباً در هر داروخانه ای در روسیه فروخته می شود. در زیر اطلاعات قیمت قرص فاموتیدین آورده شده است.

شهر	هزینه متوسط \u200b\u200bیک دارو
	قرص های روکش دار	قرص های روکش دار
مسکو	35 روبل	27 روبل
کازان	35 روبل	26 روبل
کراسنویارسک	34 روبل	26 روبل
سامارا	34 روبل	25 روبل
تیومن	36 روبل	28 روبل
چلیابینسک	37 روبل	28 روبل

آیا می توان فاموتیدین را برای سوزش معده مصرف کرد؟

در بعضی موارد از فاموتیدین می توان برای درمان سوزش معده استفاده کرد. در بیشتر مواقع باید آنتی اسید مصرف شود ( منیزیم ، آلومینیوم ، آماده سازی کلسیم یا جوش شیرین) اثر درمانی مطلوبی را به همراه نداشت و داروی قوی تری لازم است.

سوزش معده ، به عنوان یک قاعده ، با بیماری معده و مری اتفاق می افتد که مشخصه آن پرتاب محتوای اسیدی معده به مری است. از آنجا که غشای مخاطی مری مکانیسم محافظتی برای خنثی سازی اسید کلریدریک ندارد ، بیشتر در معرض اثرات منفی آب معده است. در آینده ، التهاب مخاط مری رخ می دهد ، که خود را به صورت سوزش معده نشان می دهد ( سوزش یا ناراحتی در پشت استخوان سینه) فاموتیدین تولید اسید کلریدریک را کاهش می دهد و بنابراین سوزش معده را تسکین می دهد.

مقایسه فاموتیدین و آنتی اسیدها

شاخص	فاموتیدین	آنتی اسیدها
شروع اثر درمانی	بعد از 60 دقیقه	بعد از 10 تا 15 دقیقه.
	به طور متوسط \u200b\u200b12-14 ساعت.	بیش از 2 ساعت
ریکوش اسیدی (افزایش تولید اسید کلریدریک پس از پایان اثر دارو)	تصرف نمی کند	دارای برگشت اسیدی است. در بیشتر موارد ، این پدیده توسط آنتی اسیدهای جذب شده ایجاد می شود ( رنی ، تام ، جوش شیرین ، منیزیه سوخته ، کربنات کلسیم) پس از پایان عمل این داروها ، اسیدیته معده می تواند 30٪ افزایش یابد.
احتمال عود	احتمال عود دل درد را تا حد زیادی کاهش می دهد.	احتمال عود دل درد را کاهش نمی دهد.

از چه سنی می توان فاموتیدین به کودک داد؟

فاموتیدین ، \u200b\u200bبه عنوان یک قاعده ، می تواند از دوازده سالگی به کودکان داده شود. از همین سن است که احتمال بروز عوارض جانبی مختلف هنگام مصرف فاموتیدین ناچیز است. لازم به ذکر است که دوازده سالگی مشروط است ، زیرا تجربه کافی در استفاده از این داروی ضد ترشح در کودکان گروه های سنی جوان وجود ندارد.

در بعضی موارد ، پزشک ممکن است فاموتیدین را برای کودک بالای سه سال تجویز کند ( وزن کودک باید بیش از 10 کیلوگرم باشد) برای درمان تشدید زخم معده و زخم اثنی عشر. در این حالت مصرف 20 میلی گرم دارو دو بار در روز یا به میزان 2 میلی گرم در هر 1 کیلوگرم در روز تجویز می شود. مقدار مصرف روزانه نباید بیش از 40 میلی گرم باشد. همچنین ، ممکن است پزشک با در نظر گرفتن فواید درمانی مورد انتظار و خطرات احتمالی برای سلامتی کودک ، فاموتیدین را در سنین پایین تجویز کند.

اگر کودک با مصرف قرص فاموتیدین مشکل دارد ، توصیه می شود این داروی ضد ترشح را به صورت سوسپانسیون تجویز کنید ( به صورت مایع).

آیا می توانم هنگام مصرف فاموتیدین الکل بنوشم؟

توصیه می شود مصرف هر نوع مشروبات الکلی در طول درمان با فاموتیدین به طور کامل محدود شود. واقعیت این است که فاموتیدین به کاهش تولید اسید کلریدریک کمک می کند ، در حالی که الکل تولید آن را افزایش می دهد. نوشیدن الکل هنگام مصرف فاموتیدین ممکن است باعث عود شود ( تشدید مجدد) بیماری گوارشی.

وقتی الکل مصرف می شود ، تحریک مخاط معده ایجاد می شود. در پاسخ ، سلولهای جداری معده مقادیر زیادی اسید کلریدریک تولید می کنند. این مکانیسم برای رقیق کردن الکل اتیل ، که می تواند باعث سوختگی شیمیایی غشای مخاطی شود ، ضروری است. همچنین لازم به ذکر است که هنگام مصرف الکل ، آب معده با حالت طبیعی متفاوت است. این ماده حاوی مقدار کمتری از آنزیم پپسین است که برای تجزیه غذاهای پروتئینی در معده و در نتیجه هضم غذا کمتر است.

لازم به ذکر است که استفاده منظم از دوزهای زیاد الکل منجر به تغییرات پاتولوژیک نه تنها در مخاط معده ، بلکه در لایه های عمیق تر نیز می شود. مکانیسم های جبرانی معده برای خنثی سازی اسید کلریدریک ( تولید بی کربنات) در این مورد به اندازه کافی موثر نیستند. به همین دلیل سو abuse مصرف الکل اغلب منجر به ورم معده ، زخم معده و زخم اثنی عشر و سایر بیماری های دستگاه گوارش می شود.

فاموتیدین یا امپرازول کدام یک بهتر است؟

غالباً این امپرازول است که داروی ترجیحی نسبت به فاموتیدین است. امپرازول برای درمان بیماری هایی مانند بیماری گوارشی استفاده می شود ( ریفلاکس محتوای معده به مری) ، زخم معده و اثنی عشر ، سو dys هاضمه ( نقض فعالیت معده در برابر افزایش تولید اسید کلریدریک) و سایر آسیب های دستگاه گوارش.

ویژگی های مقایسه ای فاموتیدین و امپرازول

شاخص	فاموتیدین	امپرازول
مکانیسم عمل	گیرنده های H2-histamine را مسدود می کند ، سلولهایی که در سلولهای جداری مخاط معده قرار دارند و به همین دلیل تولید آب معده را تا حد زیادی سرکوب می کنند. همچنین از تولید آنزیم پپسین که پروتئین ها را به اسیدهای آمینه تجزیه می کند ، جلوگیری می کند.	نفوذ یونهای هیدروژن و پتاسیم به سلولهای جداری معده را نقض می کند ( یک بازدارنده پمپ پروتون است) در نتیجه ، کاهش قابل توجهی در تولید اسید کلریدریک و پپسین وجود دارد.
مدت اثر درمانی	به طور متوسط \u200b\u200b12-14 ساعت.	طی 22 - 24 ساعت.
میزان فرکانس دارو	روزی یک بار.	روزی یک یا دو بار.
اثرات جانبی	به ندرت.	به ندرت.

آیا می توان قرص فاموتیدین را در دوران بارداری یا در دوران شیردهی مصرف کرد؟

فاموتیدین فقط به دلایل حیاتی باید در دوران بارداری استفاده شود. واقعیت این است که فاموتیدین مانند بسیاری از داروها می تواند از جفت عبور کرده و وارد جریان خون جنین شود. لازم به ذکر است که اثرات این دارو بر سلامت جنین هنوز به اندازه کافی بررسی نشده است. بنابراین ، باید با احتیاط تجویز شود. دوره درمان با این داروی ضد ترشح در دوران بارداری فقط با توجه به اثر درمانی پیش بینی شده بر سلامتی زن باردار و در نظر گرفتن تهدید بالقوه برای جنین می تواند توسط پزشک تجویز شود.

فاموتیدین همچنین قادر است در شیر مادر نفوذ کند. در آینده ، این داروی ضد ترشح می تواند به مقدار کافی زیاد با شیر مادر وارد بدن کودک شود. افزایش غلظت فاموتیدین در خون جنین یا کودک می تواند منجر به عوارض جانبی جدی از کبد ، سیستم عصبی مرکزی و محیطی ، دستگاه گوارش و برخی سیستم های دیگر شود. همچنین می تواند باعث بروز واکنش آلرژیک در کودک شود. در صورت تجویز مادر پرستار برای مصرف فاموتیدین ، \u200b\u200bوی در طول دوره درمان باید از شیردهی به دلیل استفاده از شیر تخمیر شده یا مخلوط خشک خودداری کند.

انسداد گیرنده های H2 هیستامین نسل III.
دارو: FAMOTIDINE

ماده فعال دارو: فاموتیدین
رمزگذاری ATX: A02BA03
KFG: مسدود کننده گیرنده های H2 هیستامین. داروی ضد زخم
شماره ثبت: شماره P 014077/01
تاریخ ثبت نام: 17.06.08
تنظیم مالک شناسه: HEMOFARM KONCERN A.D. (یوگسلاوی)

فرم انتشار فاموتیدین ، \u200b\u200bبسته بندی و ترکیبات دارویی.

قرص های روکش دار ، سفید یا سفید با رنگ مایل به خاکستری یا مایل به زرد. سطح مقطع سفید یا تقریباً سفید است. 1 زبانه فاموتیدین 20 میلی گرم - "- 40 میلی گرم
مواد کمکی: لاکتوز ، نشاسته سیب زمینی ، دی اکسید سیلیسیم کلوئیدی ، استئارات منیزیم ، تالک.
ترکیب پوسته: هایپرملوز ، پلی اتیلن گلیکول (ماکروگول) ، دی اکسید تیتانیوم ، گلیسرول ، تالک ، لاکتوز.
10 قطعه - بسته های سلول کانتور (2) - بسته های مقوایی.
10 قطعه - بسته های سلول کانتور (3) - بسته های مقوایی.

توصیف ماده فعال.
تمام اطلاعات ارائه شده فقط برای آشنایی با دارو ارائه شده است ، شما باید در مورد احتمال استفاده با پزشک خود مشورت کنید.

اقدام دارویی فاموتیدین

انسداد گیرنده های H2 هیستامین نسل III. تولید اسید کلریدریک ، هم پایه و هم توسط هیستامین ، گاسترین و تا حدی استیل کولین تحریک می شود. همزمان با کاهش تولید اسید کلریدریک و افزایش PH ، فعالیت پپسین کاهش می یابد. مدت زمان عمل با یک دوز واحد به دوز بستگی دارد و از 12 تا 24 ساعت متغیر است.

فارماکوکینتیک دارو.

پس از تجویز خوراکی ، به سرعت ، اما ناقص ، از دستگاه گوارش جذب می شود. Cmax در پلاسمای خون پس از 2 ساعت حاصل می شود.میزان فراهمی زیستی 40-45٪ است و در حضور غذا کمی تغییر می کند.
T1 / 2 از پلاسما حدود 3 ساعت است و در بیماران با اختلال عملکرد کلیه افزایش می یابد. اتصال پروتئین 15-20 است. قسمت کوچکی از ماده فعال در کبد متابولیزه می شود و باعث ایجاد فاموتیدین اکسید S می شود. بیشتر آن بدون تغییر از طریق ادرار دفع می شود.

موارد استفاده:

درمان و پیشگیری از عود زخم معده و زخم اثنی عشر ، ازوفاژیت ریفلاکس ، سندرم زولینگر-الیسون ، بیماری ها و شرایطی که همراه با افزایش ترشح آب معده ، جلوگیری از ضایعات فرسایشی و زخمی دستگاه گوارش هنگام مصرف NSAID ها ؛ خونریزی از دستگاه گوارش فوقانی (برای تجویز داخل وریدی ، به عنوان بخشی از یک درمان پیچیده).

مقدار و روش تجویز دارو.

بسته به علائم ، فردی است.
در داخل به منظور درمان ، 10-20 میلی گرم 2 بار در روز یا 40 میلی گرم 1 بار در روز استفاده می شود. در صورت لزوم ، دوز روزانه را می توان به 80-160 میلی گرم افزایش داد. به منظور پیشگیری - 20 میلی گرم 1 بار در روز قبل از خواب.
در صورت تزریق داخل وریدی ، یک دوز واحد 20 میلی گرم است و فاصله تزریق 12 ساعت است.
با CC کمتر از 30 میلی لیتر در دقیقه یا غلظت کراتینین سرم بیش از 3 میلی گرم در دسی لیتر ، توصیه می شود دوز دارو را به 20 میلی گرم در روز کاهش دهید.

عوارض جانبی فاموتیدین:

از طرف سیستم گوارش: کمبود اشتها ، خشکی دهان ، اختلالات چشایی ، حالت تهوع ، استفراغ ، نفخ ، اسهال یا یبوست. در برخی موارد - ایجاد زردی کلستاتیک ، افزایش سطح ترانس آمینازها در پلاسمای خون.
از طرف سیستم عصبی مرکزی: سردرد ، افزایش خستگی ، وزوز گوش ، اختلالات روانی گذرا امکان پذیر است.
از طرف سیستم قلبی عروقی: به ندرت - آریتمی.
از سیستم خونساز: به ندرت - آگرانولوسیتوز ، پانسیتوپنی ، لکوپنی ، ترومبوسیتوپنی.
از سیستم اسکلتی - عضلانی: درد احتمالی عضله ، درد مفصل.
واکنش های آلرژیک: خارش ، اسپاسم برونش ، تب ممکن است باشد.
واکنش های پوستی: آلوپسی احتمالی ، آکنه ولگاریس ، خشکی پوست.
واکنش های موضعی: تحریک در محل تزریق.

موارد منع مصرف دارو:

بارداری ، شیردهی ، حساسیت زیاد به فاموتیدین.

کاربرد در دوران بارداری و شیردهی.

برای استفاده در دوران بارداری و شیردهی منع مصرف دارد.
فاموتیدین از طریق شیر مادر دفع می شود.

دستورالعمل های ویژه برای استفاده از Famotidine.

در بیماران با اختلال عملکرد کلیه و کبد با احتیاط مصرف شود.
قبل از شروع درمان ، لازم است احتمال بیماری بدخیم مری ، معده یا اثنی عشر را کنار بگذارید.
فعالیت آنزیم های میکروزومال کبد را تغییر نمی دهد.
فاصله بین مصرف آنتی اسیدها و فاموتیدین حداقل باید 1-2 ساعت مشاهده شود.
تجربه بالینی با فاموتیدین در کودکان محدود است.

تداخل فاموتیدین با سایر داروها.

با استفاده همزمان با داروهای ضد انعقاد خون ، احتمال افزایش زمان پروترومبین و ایجاد خونریزی منتفی نیست.
با استفاده همزمان با آنتی اسیدهای حاوی هیدروکسید منیزیم و هیدروکسید آلومینیوم ، می توان جذب فاموتیدین را کاهش داد.
با مصرف همزمان با ایتراکونازول ، کاهش غلظت ایتراکونازول در پلاسمای خون و کاهش اثر آن امکان پذیر است.
با استفاده همزمان با نیفدیپین ، یک مورد کاهش در برون ده قلبی و برون ده قلبی شرح داده می شود ، ظاهراً به دلیل افزایش اثر منفی اینوتروپیک نیفدیپین است.
با استفاده همزمان با نورفلوکساسین ، غلظت نورفلوکساسین در پلاسمای خون کاهش می یابد. با پروبنسید - غلظت فاموتیدین را در پلاسمای خون افزایش می دهد.
با استفاده همزمان ، مواردی از افزایش غلظت فنی توئین در پلاسمای خون با خطر ایجاد اثر سمی شرح داده می شود.
با استفاده همزمان ، فراهمی زیستی سفپودوکسیم کاهش می یابد ، ظاهراً به دلیل کاهش حلالیت آن در محتوای معده با افزایش pH آب معده تحت تأثیر فاموتیدین است.
با استفاده همزمان با سیکلوسپورین ، افزایش جزئی غلظت سیکلوسپورین در پلاسمای خون امکان پذیر است.

تصاویر سه بعدی

ترکیب و شکل انتشار

در یک کانتور acheikova بسته بندی 10 عدد. در یک بسته کارتن 2 یا 3 تاول.

شرح فرم دوز

قرص های 20 میلی گرمی: قرص های روکش دار ، دو رنگ مخلوط ، به رنگ قهوه ای کم رنگ.

قرص 40 میلی گرم: قرص های روکش دار با رنگ قهوه ای مایل به قرمز ، گرد و محدب.

اثر دارویی

اثر دارویی - ضد زخم.

گیرنده های H2 هیستامین را مسدود می کند ، تولید اسید کلریدریک را مهار می کند.

داروسازی بالینی

مدت زمان عمل با یک دوز واحد از 12 تا 24 ساعت است.

موارد مصرف فاموتیدین

زخم معده و اثنی عشر (از جمله پیشگیری از تشدید) زخم های علامتی ، ازوفاژیت فرسایشی و ریفلاکس سندرم زولینگر-الیسون.

موارد منع مصرف

حساسیت بیش از حد ، بارداری ، شیردهی.

اثرات جانبی

به ندرت - سردرد ، سرگیجه ، خستگی ، خشکی دهان ، کم اشتهایی ، اسهال یا یبوست ، بثورات پوستی.

اثر متقابل

روش تجویز و مقدار مصرف

داخل، قورت دادن کامل (بدون جویدن) ، نوشیدن مقدار زیادی آب. در صورت زخم معده و زخم اثنی عشر در فاز حاد ، زخم های علامت دار ، گاسترودوودنیت فرسایشی - معمولاً 20 میلی گرم 2 بار در روز یا 40 میلی گرم 1 بار در روز در شب. در صورت لزوم ، دوز روزانه را می توان به 80-160 میلی گرم افزایش داد. دوره درمان 4-8 هفته است.

برای سوpe هاضمه همراه با افزایش عملکرد ترشحی معده - 20 میلی گرم 1-2 بار در روز.

به منظور جلوگیری از عود بیماری زخم معده - 20 میلی گرم 1 بار در روز قبل از خواب.

با ازوفاژیت ریفلاکس - 20-40 میلی گرم 2 بار در روز به مدت 6-12 هفته.

در سندرم زولینگر-الیسون ، دوز دارو و طول دوره درمان به صورت جداگانه تعیین می شود. دوز اولیه معمولاً 20 میلی گرم هر 6 ساعت است و ممکن است هر 160 ساعت به 160 میلی گرم افزایش یابد.

برای جلوگیری از تنفس آب معده تحت بیهوشی عمومی - 40 میلی گرم در شب و / یا صبح قبل از جراحی.

با نارسایی کلیه (با کراتینین Cl<30 мл/мин или содержании креатинина в сыворотке крови >3 میلی گرم در 100 میلی لیتر) ، دوز روزانه دارو باید به 20 میلی گرم کاهش یابد.

اقدامات پیشگیرانه

قبل از درمان ، لازم است که وجود یک فرآیند بدخیم در دستگاه گوارش را کنار بگذارید. در بیماران با اختلال عملکرد کبد و کلیه با احتیاط مصرف شود.

شرایط نگهداری دارو Famotidine

در یک مکان خشک و تاریک با دمای 15-25 درجه سانتیگراد.

دور از دسترس اطفال نگه دارید.

ماندگاری دارو Famotidine

3 سال.

پس از تاریخ انقضا printed روی بسته بندی استفاده نکنید.

دستورالعمل های استفاده پزشکی

مترادف گروه های بینی

عنوان ICD-10	مترادف بیماری ها با توجه به ICD-10
K20 ازوفاژیت	عفونت های دستگاه گوارش
	عفونت دستگاه گوارش
	فرسایش حاد مری
	فرسایش مری
	ازوفاژیت فرسایشی
K21 ریفلاکس معده	ازوفاژیت ریفلاکس صفراوی
	بیماری بازگشت اسید به مری
	سندرم گاستروکاردیاک
	بیماری بازگشت اسید به مری
	ریفلاکس معده
	بیماری ریفلاکس غیر فرسایشی
	سندرم گاستروکاردیاک
	سندرم Remheld
	ازوفاژیت ریفلاکس فرسایشی
	ازوفاژیت ریفلاکس اولسراتیو
زخم معده K25	هلیکوباکتر پیلوری
	سندرم درد با زخم معده
	التهاب پوشش معده
	التهاب مخاط دستگاه گوارش
	زخم خوش خیم معده
	تشدید التهاب معده در برابر پس زمینه زخم معده
	تشدید زخم معده
	تشدید زخم معده
	بیماری گوارشی ارگانیک
	زخم معده بعد از عمل
	عود زخم
	زخم معده
	هلیکوباکتریوز
	بیماری التهابی مزمن دستگاه گوارش فوقانی همراه با هلیکوباکتر پیلوری
	ضایعات فرسایشی و زخمی معده
	ضایعات فرسایشی معده
	فرسایش مخاط معده
	زخم معده
	زخم معده
	ضایعه اولسراتیو معده
	ضایعات اولسراتیو معده
K26 زخم اثنی عشر	سندرم درد در زخم اثنی عشر
	سندرم درد در زخم معده و زخم اثنی عشر
	بیماری معده و اثنی عشر در ارتباط با هلیکوباکتر پیلوری
	تشدید زخم معده
	تشدید زخم اثنی عشر
	زخم معده و اثنی عشر
	زخم مکرر اثنی عشر
	زخم های علامتی معده و اثنی عشر
	هلیکوباکتریوز
	ریشه کنی هلیکوباکتر پیلوری
	ضایعات فرسایشی و زخمی اثنی عشر
	ضایعات فرسایشی و زخمی اثنی عشر در ارتباط با هلیکوباکتر پیلوری
	ضایعات فرسایشی اثنی عشر
	زخم اثنی عشر
	ضایعات اولسراتیو اثنی عشر
K31 سایر بیماری های معده و اثنی عشر	ناراحتی در معده
	آسیب استرس مخاطی