Eglonil - دستورالعمل استفاده. Eglonil ® (Eglonil Ind) نشانه هایی برای استفاده از Eglonil

دستورالعمل های Eglonil برای استفاده دارویی برای استفاده پزشکی کپسول های Eglonil 50mg No. 30

الگلونیل

ترکیب و شکل آزادسازی Eglonil

کپسول:
1 کپسول حاوی 50 میلی گرم سولپراید است.
برندگان: منو هیدرات لاکتوز ، متیل سلولز ، تالک ، استئات منیزیم ، ژلاتین ، دی اکسید تیتانیوم.
30 عدد بسته بندی شده

اقدام دارویی Eglonil

Eglonil عصبی عصبی از گروه بنزامیدهای جایگزین است. فعالیت عصبی متوسط \u200b\u200bدر ترکیب با عمل تحریک کننده و تیروئانالپتیک (ضد افسردگی) دارد.

اثر نورولپتیک با عمل ضد دوپامینرژیک همراه است. در سیستم عصبی مرکزی ، سولپیراید به طور عمده گیرنده های دوپامینرژیک سیستم لیمبیک را مسدود می کند و تأثیر کمی بر سیستم نوستریاتال دارد ، اثر ضد سایشی دارد. عمل محیطی سولپراید بر سرکوب گیرنده های پیش سیناپسی است. افزایش مقدار دوپامین در سیستم عصبی مرکزی با بهبود خلق و خو همراه است با کاهش - بروز علائم افسردگی.

اثر ضد روان پریشی سولپورید در دوزهای بیش از 600 میلی گرم در روز آشکار می شود ، در دوزهای 600 میلی گرم در روز ، اثر تحریک کننده و ضد افسردگی غالب است.

Eglonil اثر قابل توجهی در گیرنده های آدرنرژیک ، کولینرژیک ، سروتونین ، هیستامین و GABA ندارد.

در دوزهای کوچک ، Eglonil می تواند به عنوان یک عامل اضافی در درمان بیماری های روانی استفاده شود ، به ویژه در تسکین علائم روانی منفی زخم معده و زخم اثنی عشر مؤثر است. در سندرم روده تحریک پذیر ، سولپریید شدت درد شکم را کاهش می دهد و منجر به بهبود وضعیت بالینی بیمار می شود.

دوزهای پایین سولپراید (50-300 میلی گرم در روز) ، صرف نظر از علت ، برای سرگیجه مؤثر است. سولپیراید ترشح پرولاکتین را تحریک می کند و به دلیل محاصره گیرنده های دوپامین D2 در منطقه محرک مرکز استفراغ ، اثر ضد میکروبی مرکزی (سرکوب مرکز استفراغ) دارد.

شهادت الگلونیل

به عنوان تک درمانی یا همراه با سایر داروهای روانگردان:

• اسکیزوفرنی حاد و مزمن؛
• شرایط حاد هذیان؛
• افسردگی علل مختلف؛
• نوروزها و اضطراب در بیماران بزرگسال ، با ناکارآمدی روشهای درمانی معمولی (فقط برای کپسولهای 50 میلی گرم).
• اختلالات شدید رفتاری (برانگیختگی ، خود آسیب زدن ، کلیشه) در کودکان بالای 6 سال ، به ویژه در ترکیب با سندرم های اوتیسم (فقط برای کپسول های 50 میلی گرم).

دوز و تجویز Eglonil

قرص ها و کپسول ها را بدون توجه به وعده غذایی 1-3 بار در روز با مقدار کمی مایع مصرف می کنید.
مصرف دارو در بعد از ظهر (بعد از ساعت 4 بعد از ظهر) به دلیل افزایش سطح فعالیت توصیه نمی شود.

اسکیزوفرنی حاد و مزمن ، روان پریشی حاد ، افسردگی: دوز روزانه بین 200 تا 1000 میلی گرم ، به چندین دوز تقسیم می شود.

نوروزها و اضطراب در بیماران بزرگسال: دوز روزانه 50 تا 150 میلی گرم برای حداکثر 4 هفته است.

اختلالات رفتاری شدید در کودکان: دوز روزانه 5 تا 10 میلی گرم در کیلوگرم وزن بدن است.

دوز برای افراد مسن: مقدار اولیه سولپراید باید 1 / 4-1 / 2 از دوز بزرگسال باشد.

موارد منع مصرف اگلونیل

• حساسیت به سولپراید یا سایر اجزای دارویی.
• تومورهای وابسته به پرولاکتین (به عنوان مثال ، پرولاکتینوما هیپوفیز و سرطان پستان).
• هایپروپرولاکتینمی؛
• مسمومیت حاد با اتانول ، خواب آور ، مسکن های افیونی.
• اختلالات عاطفی ، رفتار پرخاشگرانه ، روان پریشی؛
• فئوکروموسیتوم؛
• دوره شیردهی
• کودکان زیر 18 سال (برای قرص و محلول برای تزریق عضلانی)؛
• کودکان زیر 6 سال (برای کپسول)
• در ترکیب با sultopride ، آگونیست های گیرنده دوپامینرژیک (آمانتادین ، \u200b\u200bآپومورفین ، بروموکریپتین ، کابرگولین ، انتاکاپون ، لیزورید ، پورگولید ، پیربیدیل ، پرامیپکسول ، کیناگولید ، روپینیرول).

به دلیل وجود لاکتوز در فرآورده ، در گالاکتوزمی مادرزادی ، سندرم سوء جذب گلوکز / گالاکتوز یا کمبود لاکتاز منع مصرف دارد.

تجویز سولپراید در ترکیب با اتانول ، لوودوپا ، داروهایی که می توانند باعث ایجاد آریتمی بطنی از نوع "torsade de pointes" شوند (ضد آریتمی کلاس 1a (کینیدین ، \u200b\u200bهیدروکینیدین ، \u200b\u200bدیسپیرامید) و کلاس III (آمیودارون ، سوتولول ، دوفتیلید ، ibutilide) توصیه نمی شود. نورولپتیک ها (thioridasein ، chlorpromazine ، levomepromazine، trifluoperazine، cyamemazine، amisulpride، tiapride، pimozide، haloperidol، droperidol) و داروهای دیگر ، مانند: بپریدیل ، سیسپرید ، دیفمنیل ، اریترومایسینامین داخل وریدی و غیره.

در صورت تجویز اگلونیل در بیماران با نارسایی کلیوی و / یا کبدی ، سابقه سندرم بدخیم عصبی ، سابقه صرع یا تشنج تشنج ، بیماری قلبی شدید ، فشار خون شریانی ، بیماران مبتلا به پارکینسونیسم ، مبتلا به دیسمنوره باید در موارد تجویز احتیاط کرد.

اثر جانبی Eglonil

از سیستم غدد درون ریز: ایجاد هیپرپرولاکتینمی برگشت پذیر امکان پذیر است ، که بیشترین تظاهرات آن گالاکتوره ، آمنوره ، بی نظمی های قاعدگی ، کمتر - ژنیکوماستی ، ناتوانی جنسی و سرخوردگی است. در طول درمان با سولپیراید ، ممکن است افزایش تعریق ، افزایش وزن وجود داشته باشد.

از دستگاه گوارش: افزایش فعالیت آنزیم های کبدی.

از طرف سیستم عصبی مرکزی: آرام بخش ، خواب آلودگی ، سرگیجه ، لرزش ، دیسکینزی زودرس (تورتیکول اسپاستیک ، بحران های چشمی ، تریسموس) ، که با تجویز داروی ضد کولینرژیک ضد سرطان ، از بین می رود ، به ندرت سندرم اکستراپیرامیدال و اختلالات همراه (اکینزیا ، که گاه با ترکیبی هیپرتونی عضلانی و جزئی نیز از بین می رود). داروهای آنتی کولینرژیک آنتی کولینرژیک ، هایپرکینزیا - فشار خون بالا ، تحریک حرکتی ، آکاتازیا). مواردی از dyskinesia tardive وجود دارد که با حرکات ریتمیک غیر ارادی ، عمدتاً از زبان و یا صورت در طی دوره های طولانی درمان ، مشاهده می شود که می توان در طول درمان با تمام داروهای ضد روانپزشکی مشاهده کرد: استفاده از داروهای ضد مارکتین بی اثر است یا می تواند باعث بدتر شدن علائم شود. با ایجاد هیپرترمی ، دارو باید لغو شود ، زیرا افزایش درجه حرارت بدن ممکن است نشان دهنده پیشرفت سندرم بدخیم عصبی (NMS) باشد.

از طرف سیستم قلبی عروقی: تاکی کاردی ، احتمالاً افزایش یا کاهش فشار خون ، در موارد نادری ، ممکن است افت فشار خون اورتاستاتیک ایجاد شود ، طولانی شدن فاصله QT ، موارد بسیار نادر از سندرم "torsade depointes".

واکنش های آلرژیک: بثورات پوستی

دستورالعمل های ویژه Eglonil

سندرم نورولپتیک بدخیم: با پیشرفت هایپرترومی منشاء تشخیص داده نشده ، Eglonil باید لغو شود ، زیرا این ممکن است یکی از علائم سندرم بدخیم باشد که با استفاده از داروهای ضد روانپزشکی (رنگ پریدگی ، هایپرترمی ، اختلال عملکرد اتونوم ، اختلال هوشیاری ، سفتی عضلات) توصیف شده است.

علائم اختلال عملکرد اتونوم مانند افزایش عرق کردن و فشار خون غیر طبیعی ممکن است مقدم بر شروع هیپرترمی باشد و بنابراین علائم هشدار دهنده اولیه را تشکیل می دهند.

اگرچه این اثر ضد روانپزشکی ممکن است منشأ ایدیوسنکرواتیکی داشته باشد ، اما به نظر می رسد که چندین عامل خطر ممکن است مستعد ابتلا به آن مانند کم آبی یا آسیب مغزی آلی باشد.

افزایش فاصله QT: سولپورید بسته به دوز فاصله QT را طولانی می کند. این عمل ، که با افزایش خطر ابتلا به آریتمی جدی بطنی مانند توستر دی پوینت شناخته می شود ، در صورت وجود برادی کاردی ، هیپوکالمی ، یا فاصله QT طولانی مدت مادرزادی یا اکتسابی حاصل می شود (ترکیب با دارویی که باعث طولانی شدن QT می شود).

اگر وضعیت بالینی اجازه می دهد ، توصیه می شود قبل از تجویز اگلونیل ، هیچ عاملی نتواند در ایجاد این نوع آریتمی نقش داشته باشد:
- برادی کاردی با تعداد ضربان کمتر از 55 ضربه در دقیقه ،
- هیپوکالمی ،
- طولانی شدن مادرزادی فاصله QT ،
- درمان همزمان با یک داروی قادر به ایجاد برادیکاردی شدید (کمتر از 55 ضربه در دقیقه) ، هیپوکالمی ، کند شدن پیشروی داخل قلب یا طولانی شدن فاصله QT.

به جز در موارد مداخله فوری ، به بیمارانی که به درمان با داروهای ضد روانپزشکی نیاز دارند ، توصیه می شود که در طول ارزیابی وضعیت ، یک نوار قلب انجام دهند.

به جز در موارد استثنایی ، این دارو نباید در بیماران مبتلا به پارکینسون استفاده شود.

در بیماران دارای اختلال در عملکرد کلیه ، از دوزهای کاهش یافته استفاده شود و کنترل افزایش یابد. در اشکال شدید نارسایی کلیه ، دوره های متناوب درمان توصیه می شود.

کنترل در طول درمان با Eglonil باید تقویت شود:
- در بیماران مبتلا به صرع ، از آنجا که آستانه تشنج می تواند کاهش یابد.
- در معالجه بیماران سالخورده از حساسیت به فشار خون بالا ، آرامبخشی و اثرات اکستراپیرامیدال.

مصرف الکل یا استفاده از داروهای حاوی اتیل الکل در طی درمان دارویی کاملاً ممنوع است.

در طول درمان با Eglonil ، رانندگی وسایل نقلیه و کار با مکانیسم هایی که نیاز به توجه بیشتری دارند ، همچنین مصرف الکل ممنوع است.

شرایط و ضوابط ذخیره سازی Eglonil

در دمای بیش از 30 درجه سانتیگراد از دسترس کودکان نگهداری کنید.

تاریخ انقضا Eglonil

شرایط توزیع داروخانه های Eglonil

این دارو با تجویز در دسترس است.

الگلونیل

الگلونیل - این یک انتخاب خوب است. کیفیت کالاها از جمله Eglonil با کیفیتی است که توسط تامین کنندگان ما کنترل می شود. می توانید Eglonil را در وب سایت ما با کلیک روی دکمه "افزودن به سبد خرید" خریداری کنید. ما خوشحال خواهیم شد که Eglonil را به هر آدرسی که در منطقه تحویل ما مشخص شده است ، در قسمت "

Eglonil (sulpiride) نوعی آنتی سایکوتیک ضد روان پریشی است که برای معالجه اختلالات روانی استفاده می شود (آنورکسیا عصب ، هالوسینوز ، بولیمی ، امانتی ، الکلیسم ، هیستری تکامل ، افسردگی با منشاء مختلف و غیره). Eglonil بیش از دو دهه است که به طور گسترده در درمان اختلالات روانی استفاده می شود. این بیماری با سایر داروهای ضد روانپزشکی با بروز کم عوارض جانبی ناخواسته و همچنین تأثیر تحریک کننده بر سیستم عصبی مرکزی تفاوت دارد: این دارو نیرو می بخشد ، روحیه را بهبود می بخشد ، پیش زمینه روانی - عاطفی را بهبود می بخشد. اثرات اصلی دارو ضد باکتری ، ضد اضطراب ، ضد افسردگی ، آنتی هیپوکندری است. لازم به ذکر است که شدت اثرات ضد افسردگی و ضد اضطراب در Eglonil قابل مقایسه با کسانی است که در داروهای ضد افسردگی کلاسیک و ضد اضطراب وجود دارد. مطالعات بالینی اگلونیل اثربخشی آن را به عنوان یک ماده کمکی در درمان بیماریهای قلبی ، ریوی ، پوستی ، عصبی ، معده و دستگاه گوارش اثبات کرده است. ایمنی و تحمل خوب دارو از جمله ویژگی هایی چون عدم اعتیاد ، عدم تأثیر بیش از حد بر توانایی کار در روز ، عدم وجود سمیت کبدی و کلیوی را تعیین می کند. عوارض جانبی نامطلوب (عمدتا اختلالات اکستراپیرامیدال) هنگام مصرف دارو نسبتاً نادر است و بلافاصله پس از قطع دارو درمانی از بین می رود.

در بیشتر موارد ، آنها با دوزهای حداکثر و حداکثر رشد می کنند. بیمارانی که از قبل اختلالات برون دهی (پارکینسونیسم) و همچنین افراد سالخورده دارند ، باید با احتیاط شدید و تحت نظارت پزشکی ، Eglonil مصرف کنند. در بیماران با نارسایی کلیوی شدید ، دوز باید نصف شود (یک جایگزین احتمالی یک دوره دارویی متناوب است). یکی از خواص Eglonil پایین آوردن آستانه آمادگی تشنج است ، که باید در هنگام تجویز دارو برای افرادی که از صرع رنج می برند در نظر گرفته شود. Eglonil با اتانول ناسازگار است ، بنابراین مصرف الکل باید در طول درمان حذف شود. هنگام مصرف Eglonil ، توصیه می شود فعالیت های مرتبط با افزایش توجه و تمرکز (رانندگی اتومبیل ، کار با مکانیزم های بالقوه خطرناک) را از این امر مستثنا کنید. هنگامی که همراه با مواد مخدر ، مواد آرام کننده ، کلونیدین ، \u200b\u200bهیپنوتیزم و داروهای ضد تشنج مرکزی مصرف می شود ، اثر افسردگی دارو بر روی سیستم عصبی مرکزی تقویت می شود. اگلونیل عملکرد داروهای ضد فشار خون را هنگام مصرف همزمان تقویت می کند و خطر افت فشار خون را افزایش می دهد. لوودوپا اثربخشی Eglonil را کاهش می دهد. کربنات لیتیوم و فلوکستین ، هنگامی که به همراه Eglonil مورد استفاده قرار می گیرند ، خطر واکنشهای اکستراپیرامیدال را افزایش می دهند.

داروسازی

یک عامل ضد روانپریشی (نورولپتیک) از گروه بنزامیدهای جایگزین. در ترکیب با یک اثر فعال کننده ، اثر ضد خارش و ضد افسردگی خفیف دارد. مکانیسم عمل ضد پریشی با محاصره انتخابی گیرنده های دوپامین D2 مرکزی همراه است. اثر آرام بخش ضعیف است ، فعالیت مسدود کننده آلفا-آدرنرژیک کم است ، عملاً اثرات ضد قارچی ایجاد نمی کند. به ندرت باعث اختلالات برون دهی می شود ، بنابراین به آنتی سایکوتوتیک های "غیر عادی" تعلق دارد. بهبودی از ضایعات زخم معده و اثنی عشر را ترویج می کند.

فارماکوکینتیک

پس از تزریق داخل عضلانی سولپراید با دوز 100 میلی گرم ، C پلاسما پس از 30 دقیقه ، پس از تجویز خوراکی با دوز 200 میلی گرم - بعد از 4.5 ساعت انجام می شود.

غلظت سولپراید پلاسما متناسب با دوز است.

اتصال پروتئین پلاسما بیش از 40٪ نیست. سولپیراید به سرعت در تمام بافتهای بدن ، سریعتر - به کبد و کلیه ها ، با کندتر - وارد بافت مغز می شود (در حالی که مقدار اصلی در غده هیپوفیز تجمع می یابد). 1/0٪ از دوزهای روزانه سولپراید در شیر مادر دفع می شود.

این ماده توسط کلیه بدون تغییر با فیلتراسیون گلومرولی (92٪) دفع می شود. ترخیص کالا از گمرک کل (معمولاً برابر با ترخیص کالا از کلیه) 126 میلی لیتر در دقیقه است. T 1/2 - حدود 7 ساعت

فرم انتشار

این تبلت ها به رنگ سفید یا کمی زرد مایل به رنگ با خط شکسته از یک طرف و نام تجاری "SLP200" از طرف دیگر.

مواد مصرفی: نشاسته سیب زمینی ، لاکتوز منوهیدرات ، متیل سلولز ، دی اکسید سیلیکون کلوئیدی ، تالک ، استئات منیزیم.

12 عدد - تاول (1) - بسته های مقوایی.
12 عدد - تاول (5) - بسته های مقوایی.

مقدار مصرف

داخل بزرگسالان - 100-300 میلی گرم در روز در 2-3 دوز. در صورت لزوم ، به صورت عضلانی با دوز 100-800 میلی گرم در روز تزریق شود. در کودکان ، در دوز روزانه 5 میلی گرم در کیلوگرم استفاده می شود.

حداکثر دوز خوراکی روزانه برای بزرگسالان 1.6 گرم است.

اثر متقابل

با استفاده همزمان داروهایی که سیستم عصبی مرکزی را افسرده می کنند (مسکن های افیونی ، خواب آور ، آرام بخش ، کلونیدین ، \u200b\u200bضد عفونی کننده های مرکزی) ، اثر مهاری بر سیستم عصبی مرکزی تقویت می شود.

با مصرف همزمان با داروهای ضد فشار خون ، اثر ضد فشار خون افزایش می یابد و خطر افت فشارخون ارتوستاتیک افزایش می یابد.

با استفاده همزمان با لوودوپا ، اثر سولپیید کاهش می یابد.

موارد ایجاد واکنشهای شدید اکستراپیرامیدال با استفاده همزمان سولپراید با کربنات لیتیوم شرح داده شده است.

با استفاده همزمان با فلوکستین ، ایجاد علائم اکستراپیرامیدال و دیستونی امکان پذیر است.

اثرات جانبی

از طرف سیستم عصبی مرکزی: اضطراب ، سرگیجه ، اختلالات خواب ، اتوماسیون دهان ، افیازی.

از دستگاه گوارش: خشکی دهان ، سوزش سر دل ، استفراغ ، یبوست.

از طرف سیستم قلبی عروقی: افزایش فشار خون.

از سیستم غدد درون ریز: بی نظمی های قاعدگی ، کاهش فعالیت جنسی. با استفاده طولانی مدت در دوزهای زیاد - گالاکتوره ، ژنیکوماستی.

واکنشهای آلرژیک: بثورات پوستی ، خارش.

نشانه ها

حالات عصبی همراه با بی حالی اختلالات روانی ، شامل با زخم معده و زخم اثنی عشر ، NUC؛ روانپزشکی حاد و مزمن با غلبه بی حالی ، زراعت ، تبخال؛ روانپزشکی حاد و مزمن ، همراه با هذیان یا سردرگمی ، شامل. با اسکیزوفرنی

موارد منع مصرف

فئوکروموسیتوم ، فشار خون شریانی ، تحریک روانی ، حساسیت به سولپراید.

ویژگی های برنامه

کاربرد در دوران بارداری و شیردهی

در دوران بارداری و شیردهی ، با احتیاط و در کمترین دوزهای مؤثر مصرف شود.

برنامه کاربردی برای اختلال در عملکرد کلیه

برای اختلال شدید کلیوی ، کاهش دوز یا درمان متناوب توصیه می شود

کاربرد در کودکان

دستورالعمل های ویژه

با احتياط در بيماران مبتلا به پاركسينونيسم ، سالمندان استفاده كنيد. در نارسایی شدید کلیوی ، کاهش دوز یا درمان متناوب توصیه می شود.

در بیماران صرع ، قبل از شروع درمان ، لازم است یک معاینه اولیه بالینی و الکتروفیزیولوژیک انجام شود ، زیرا سولپیید آستانه تشنج را کاهش می دهد.

در صورت هایپرترومی ، که یکی از عناصر NNS است ، باید سولپراید بلافاصله قطع شود.

در طول دوره درمان ، از مصرف الکل خودداری کنید.

با احتیاط در کودکان استفاده شود.

تأثیر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و استفاده از مکانیسم ها

در طول دوره درمان ، باید از مشارکت در فعالیت های خطرناک بالقوه که نیاز به توجه بیشتر و واکنش های روانی حرکتی سریع دارد ، خودداری کرد.

داروی ضد درد (نورولپتیک)

فرم ، ترکیب و بسته بندی را منتشر کنید

کپسول ژلاتین سخت ، اندازه شماره 4 ، مات ، سفید یا سفید با رنگ مایل به زرد مایل به خاکستری. محتویات کپسولها یک پودر زرد مایل به زرد همگن هستند.

برندگان: منو هیدرات لاکتوز - 92.66 میلی گرم ، متیل سلولز - 580 میکروگرم ، تالک - 1.3 میلی گرم ، استئات منیزیم - 1.2 میلی گرم.

ترکیب پوسته کپسول: ژلاتین - 98٪ ، دی اکسید تیتانیوم (E171) - 2٪.

15 عدد - تاول (2) - بسته های مقوایی.

قرص سفید یا سفید با رنگ زرد مایل به زرد ، با یک خط از یک طرف ، حکاکی "SLP200" از طرف دیگر و از هر دو طرف قابلمه است.

برندگان: نشاسته سیب زمینی - 53.36 میلی گرم ، لاکتوز منوهیدرات - 23 میلی گرم ، متیل سلولز - 2.64 میلی گرم ، دی اکسید سیلیکون کلوئیدی - 15 میلی گرم ، تالک - 2 میلی گرم ، استئات منیزیم - 4 میلی گرم.

12 عدد - تاول (1) - بسته های مقوایی.
12 عدد - تاول (5) - بسته های مقوایی.

راه حل برای مدیریت i / m شفاف ، بی رنگ یا تقریبا بی رنگ ، بی بو یا تقریبا بی بو است.

برندگان: اسید سولفوریک - 14.36 میلی گرم ، کلرید سدیم - 9.5 میلی گرم ، آب d / i - تا 2 میلی لیتر.

2 میلی لیتر - آمپول با نقطه شکست و دو حلقه (6) - بسته های پلاستیکی کانتور (1) - بسته های مقوایی.

اثر دارویی

سولپیراید یک نورولپتیک آتیپیک از گروه بنزامیدهای جایگزین است.

Sulpiride دارای فعالیت نورولپتیک متوسط \u200b\u200bدر ترکیب با عمل تحریک کننده و تیروئانالپتیک (ضد افسردگی) است.

اثر نورولپتیک با عمل ضد دوپامینرژیک همراه است. در سیستم عصبی مرکزی ، سولپیراید به طور عمده گیرنده های دوپامینرژیک سیستم لیمبیک را مسدود می کند و تأثیر کمی بر سیستم نوستریاتال دارد ، اثر ضد سایشی دارد. عمل محیطی سولپراید بر سرکوب گیرنده های پیش سیناپسی است. افزایش مقدار دوپامین در سیستم عصبی مرکزی با بهبود خلق و خو همراه است با کاهش - بروز علائم افسردگی.

اثر ضد سایشی سولپراید در دوزهای بیش از 600 میلی گرم در روز آشکار می شود ، در دوزهای 600 میلی گرم در روز اثر تحریک کننده و ضد افسردگی غالب است.

سولپیرید اثر قابل توجهی در گیرنده های آدرنرژیک ، کولینرژیک ، سروتونین ، هیستامین و گابا ندارد.

در دوزهای کوچک ، سولپراید می تواند به عنوان یک عامل اضافی در درمان بیماری های روانی استفاده شود ، به ویژه در تسکین علائم روانی منفی زخم معده و زخم اثنی عشر مؤثر است. در سندرم روده تحریک پذیر ، سولپریید شدت درد شکم را کاهش می دهد و منجر به بهبود وضعیت بالینی بیمار می شود.

دوزهای پایین سولپراید (50-300 میلی گرم در روز) ، صرف نظر از علت ، برای سرگیجه مؤثر است. سولپیراید ترشح پرولاکتین را تحریک می کند و به دلیل محاصره گیرنده های دوپامین D2 در منطقه محرک مرکز استفراغ ، اثر ضد میکروبی مرکزی (سرکوب مرکز استفراغ) دارد.

فارماکوکینتیک

با تزریق عضلانی 100 میلی گرم از دارو ، C max sulpiride در پلاسمای خون پس از 30 دقیقه به دست می آید و 2.2 میلی گرم در لیتر است.

هنگامی که به صورت خوراکی تجویز می شود ، C max سولپراید در پلاسما پس از 3-6 ساعت حاصل می شود و در هنگام مصرف 1 قرص حاوی 200 میلی گرم ، و برای 1 کپسول حاوی 50 میلی گرم ، 0.25 میلی گرم در میلی لیتر در روز است.

در دسترس بودن بیولوژیکی فرمهای دوز خوراکی 35-35٪ است و با تنوع فردی قابل توجهی مشخص می شود.

Sulpiride پس از دوزهای مختلف از 50 تا 300 میلی گرم ، سینتیک خطی دارد.

سولپیراید به سرعت در بافتهای بدن پخش می شود: V قابل مشاهده در حالت تعادل 94/0 l / kg است.

اتصال پروتئین پلاسما تقریباً 40٪ است.

مقادیر کمی سولپراید در شیر مادر ظاهر می شود و از سد جفت عبور می کند.

در بدن انسان ، سولپیراید فقط به میزان کمی متابولیزه می شود: 92٪ از دوز تجویز شده عضلانی در ادرار بدون تغییر دفع می شود.

سولپیراید عمدتا از طریق کلیه ها ، با فیلتراسیون خلط دفع می شود. ترخیص کالا از گمرک کامل 126 میلی لیتر در دقیقه. T 1/2 دارو 7 ساعت است.

مقدار مصرف

راه حل برای تزریق عضلانی

چه زمانی روانپزشکی حاد و مزمن درمان با تزریق عضلانی با دوز 400-800 میلی گرم در روز شروع می شود و در بیشتر موارد به مدت 2 هفته ادامه می یابد. هدف درمان دستیابی به حداقل دوز مؤثر است.

با تزریق i / m سولپراید ، مقررات معمول برای تزریق i / m مشاهده می شود: در اعماق ربع فوقانی بیرونی گلوتئوس ماکسیموس ، پوست با یک ضد عفونی پیش فرض می شود.

بسته به تصویر بالینی این بیماری ، تزریق عضلانی سولپیرید 1-3 بار در روز تجویز می شود ، که می تواند به سرعت علائم را کاهش یا متوقف کند. به محض اینکه وضعیت بیمار اجازه می دهد ، باید مصرف داروی داخل را ادامه دهید. دوره درمان توسط پزشک معین می شود.

قرص و کپسول 1-3 بار در روز با مقدار کمی مایع صرف نظر از مصرف مواد غذایی مصرف کنید.

هدف درمان دستیابی به حداقل دوز مؤثر است.

قرص

اسکیزوفرنی حاد و مزمن ، روان پریشی حاد ، افسردگی: دوز روزانه بین 200 تا 1000 میلی گرم ، به چندین دوز تقسیم می شود.

کپسول

اعصاب و اضطراب در بزرگسالان بیماران: دوز روزانه 50 تا 150 میلی گرم برای حداکثر 4 هفته است.

اختلالات رفتاری شدید در فرزندان: دوز روزانه 5 تا 10 میلی گرم در کیلوگرم وزن بدن است.

دوز برای افراد مسن: دوز اولیه سولپراید باید 1 / 4-1 / 2 باشد دوز برای بزرگسالان

دوزها در بیماران با اختلال در عملکرد کلیه

با توجه به اینکه سولپریاید عمدتا از طریق کلیه ها از بدن دفع می شود ، توصیه می شود بسته به شاخص های CC ، مقدار دوز سولپراید و / یا افزایش فاصله بین تجویز دوزهای فردی دارو را کاهش دهید.

مصرف بیش از حد

تجربه مصرف بیش از حد suilpiride محدود است. خاص علائم غایب است ، می توان مشاهده کرد: دیسکینزیس با تورتیکول اسپاستیک ، برآمدگی زبان و تریسموس ، تاری دید ، فشار خون شریانی ، آرام بخش ، حالت تهوع ، علائم اکستراپیرامیدال ، خشکی دهان ، استفراغ ، افزایش تعریق و ژنیکوماستی ، احتمالاً ایجاد ZNS. برخی از بیماران مبتلا به سندرم پارکینسون هستند.

رفتار: سولپیراید تا حدی در طی همودیالیز دفع می شود. با توجه به عدم وجود پادزهر خاص ، باید از علائم درمانی و حمایتی استفاده شود ، با نظارت دقیق بر عملکرد تنفس و نظارت مداوم بر فعالیتهای قلبی (خطر طولانی شدن فاصله QT) که باید تا زمان بهبودی کامل بیمار ادامه یابد ، مسدود کننده های ضد کولینرژیک فعالیت مرکزی با ایجاد سندرم شدید اکستراپیرامیدال تجویز می شوند.

تداخلات دارویی

ترکیبات منع مصرف

آگونیست های گیرنده دوپامینرژیک (آمانتادین ، \u200b\u200bآپومورفین ، بروموکریپتین ، کابرگولین ، آنتاکاپون ، لیزورید ، پرگلاید ، پیریبدیل ، پرامیپکسول ، کیناگولید ، روپینیرول) ، به جز بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون:تضاد متقابل بین آگونیست های گیرنده دوپامینرژیک و نورولپتیک وجود دارد. با سندرم اکستراپیرامیدال ناشی از نورولپتیک ها ، از آگونیست های گیرنده دوپامینرژیک استفاده نمی شود ؛ در چنین مواردی از آنتی کولینرژیک استفاده می شود.

Sultoprid:خطر آریتمی بطنی ، به ویژه فیبریلاسیون دهلیزی ، افزایش می یابد.

داروهایی که می توانند باعث ایجاد آریتمی بطنی از نوع "torsade de pointes" شوند: ضد آریتمیک کلاس Ia (کینیدین ، \u200b\u200bهیدروکینیدین ، \u200b\u200bدیسپیرامید) و کلاس III (آمیودارون ، سومالول ، دوفیتیلید ، ایبوتیلید) ، برخی از داروهای ضد روانپزشکی (تیوریدازین ، کلروپروفیزمین آمی سولفید ، تیاپرید ، هالوپریدول ، droperidol ، پیموزید) و داروهای دیگر مانند: بپریدیل ، سیزاپرید ، دیفانیل ، اریترومایسین داخل وریدی ، میوزولاستین ، وینامین داخل وریدی و غیره.

اتانول:اثر آرام بخش نورولپتیک ها را تقویت می کند. نقض توجه برای رانندگی وسایل نقلیه و کار بر روی ماشین آلات خطر ایجاد می کند. از مصرف مشروبات الکلی و استفاده از داروهای حاوی اتیل الکل خودداری کنید.

لوودوپا:بین لوودوپا و نورولپتیک ها یک تضاد متقابل وجود دارد. در بیماران مبتلا به پارکینسون باید حداقل دوز موثر هر دو دارو تجویز شود.

آگونیست های گیرنده دوپامینرژیک (آمانتادین ، \u200b\u200bآپومورفین ، بروموکریپتین ، کابرگولین ، آنتاکاپون ، لیزورید ، پرگلاید ، پیربدیل ، پرامیپکسول ، کیناگولید ، روپینیرول) در بیماران مبتلا به پارکینسون:تضاد متقابل بین آگونیست های گیرنده دوپامینرژیک و نورولپتیک وجود دارد. داروهای فوق می توانند روان پریشی ایجاد کرده یا بدتر شوند. اگر درمان با نورولپتیک برای بیمار مبتلا به بیماری پارکینسون و دریافت آنتاگونیست دوپامینرژیک ضروری باشد ، دوز دوم باید به تدریج کاهش یابد تا ابطال شود (برداشت ناگهانی آگونیست های دوپامینرژیک می تواند منجر به ایجاد سندرم بدخیم عصبی شود).

Halofantrine ، Pentamidine ، Sparfloxacin ، Moxifloxacin:افزایش خطر ابتلا به آریتمی بطنی ، به ویژه "torsade de pointes". در صورت امکان ، ماده ضد میکروبی که باعث ایجاد آریتمی بطنی می شود ، قطع شود. در صورت جلوگیری از ترکیب ، باید فاصله QT ابتدا بررسی شود و ECG کنترل شود.

ترکیباتی که احتیاط لازم را دارند

داروهای ایجاد کننده برادی کاردی (مهار کننده های کانال کلسیم با اثر برادی کاردی: دیلتیازم ، وراپامیل ، بتا بلاکرها ، کلونیدین ، \u200b\u200bگوانفاسین ، دیجیتال آلکالوئیدها ، مهارکننده های کولین استراز: دونپزیل ، ریواستیگمین ، تاکروین ، گالیدامینوستی ، نه کلرید)افزایش خطر ابتلا به آریتمی بطنی ، به ویژه "torsade de pointes". پایش بالینی و نوار قلب توصیه می شود.

داروهایی که سطح پتاسیم خون را کاهش می دهند (ادرارآورهای دفع کننده پتاسیم ، مسهل کننده های تحریک کننده ، آمفوتریک B (i / V) ، گلوکوکورتیکوئیدها ، تتراسوساکتید):افزایش خطر ابتلا به آریتمی بطنی ، به ویژه "torsade de pointes". قبل از تجویز دارو ، باید هیپوکالمی از بین برود و باید از نظر بالینی ، کنترل قلب و همچنین کنترل میزان الکترولیت کنترل شود.

ترکیباتی که باید در نظر گرفته شوند:

داروهای ضد فشار خون:افزایش فشار خون بالا و افزایش احتمال فشار خون در حالت خستگی (اثر افزودنی).

سایر افسردگی های CNS:مشتقات مورفین (ضد درد ، ضد درد و ضد جایگزینی) ، باربیتوراتها ، بنزودیازپین ها و سایر داروهای ضد اضطراب ، هیپنوتیزم ها ، داروهای ضد افسردگی آرام بخش ، آنتاگونیست های آرام بخش هیستامین H 1-گیرنده ها ، داروهای ضد فشار خون ناشی از عمل مرکزی ، باکلوفن ، تالیدومید - خطر اضطراب سیستم عصبی مرکزی را ایجاد می کنند حمل و نقل و کار بر روی ماشین آلات.

سوکرالفات ، آنتی اسیدها حاوی Mg2 + و / یا A13 + ، فراهمی زیستی موجود در فرم های دوز خوراکی را 20-40٪ کاهش می دهند. سولپیراید باید 2 ساعت قبل از مصرف آنها تجویز شود.

بارداری و شیردهی

آزمایشات حیوانی اثرات تراتوژنیک را نشان نداد. در تعداد کمی از زنانی که در دوران بارداری دوزهای پایین سولپراید (تقریباً 200 میلی گرم در روز) مصرف کردند ، هیچ اثر تراتوژنیک مشاهده نشد. هیچ اطلاعاتی برای استفاده از دوزهای بالاتر سولپراید در دسترس نیست. همچنین هیچ مدرکی در مورد اثر احتمالی داروهای ضد روان پریشی که در دوران بارداری بر رشد مغز جنین گرفته شده وجود ندارد. بنابراین به عنوان یک اقدام احتیاطی ، بهتر است در دوران بارداری از سولپراید استفاده نشود.

اما در صورت استفاده از این دارو در دوران بارداری ، توصیه می شود دوز و مدت زمان درمان را تا حد ممکن محدود کنید. در نوزادانی که مادرانشان در طولانی مدت با دوزهای بالای داروهای ضد روانپریشی ، علائم گوارشی (نفخ و غیره) همراه با اثر آتروپین مانند داروهای خاص (بویژه در ترکیب با داروهای ضد انفارکتینسون) و همچنین سندرم اکستراپیرامیدال را نشان می دادند ، به ندرت مشاهده شد.

با درمان طولانی مدت مادر یا با استفاده از دوزهای زیاد و همچنین در صورت تجویز دارو کمی قبل از زایمان ، کنترل فعالیت سیستم عصبی نوزاد متولد می شود.

این دارو به شیر مادر منتقل می شود ، بنابراین باید مصرف دارو را در حین شیردهی متوقف کنید.

اثرات جانبی

پدیده های نامطلوب که در نتیجه مصرف سولپراید ایجاد می شوند ، مشابه پدیده های نامطلوب ناشی از سایر داروهای روانگردان هستند ، اما فراوانی توسعه آنها به طور کلی کمتر است.

از سیستم غدد درون ریز: ایجاد هیپرپرولاکتینمی برگشت پذیر امکان پذیر است ، که بیشترین تظاهرات آن گالاکتوره ، آمنوره ، بی نظمی های قاعدگی ، کمتر - ژنیکوماستی ، ناتوانی جنسی و سرخوردگی است. در طول درمان با سولپیراید ، ممکن است افزایش تعریق ، افزایش وزن وجود داشته باشد.

از دستگاه گوارش: افزایش فعالیت آنزیم های کبدی.

از طرف سیستم عصبی مرکزی: آرام بخش ، خواب آلودگی ، سرگیجه ، لرزش ، دیسکینزی زودرس (تورتیکول اسپاستیک ، بحران های چشمی ، تریسموس) ، که با تجویز داروی ضد کولینرژیک ضد سرطان ، از بین می رود ، به ندرت سندرم اکستراپیرامیدال و اختلالات همراه (اکینزیا ، که گاه با ترکیبی هیپرتونی عضلانی و جزئی نیز از بین می رود). داروهای آنتی کولینرژیک آنتی کولینرژیک ، هایپرکینزیا - فشار خون بالا ، تحریک حرکتی ، آکاتازیا). مواردی از dyskinesia tardive وجود دارد که با حرکات ریتمیک غیر ارادی ، عمدتاً از زبان و یا صورت در طی دوره های طولانی درمان ، مشاهده می شود که می توان در طول درمان با تمام داروهای ضد روانپزشکی مشاهده کرد: استفاده از داروهای ضد مارکتین بی اثر است یا می تواند باعث بدتر شدن علائم شود. با ایجاد هیپرترمی ، دارو باید لغو شود ، زیرا افزایش درجه حرارت بدن ممکن است نشان دهنده پیشرفت سندرم بدخیم عصبی (NMS) باشد.

از طرف سیستم قلبی عروقی: تاکی کاردی ، احتمالاً افزایش یا کاهش فشار خون ، در موارد نادری ، ممکن است افت فشار خون اورتاستاتیک ایجاد شود ، طولانی شدن فاصله QT ، موارد بسیار نادر از سندرم "torsade depointes".

واکنش های آلرژیک: بثورات پوستی

شرایط و دوره های ذخیره سازی

لیست B. در دمای بیش از 30 درجه سانتیگراد ، دور از دسترس کودکان ، ذخیره کنید. ماندگاری 3 سال است. پس از تاریخ انقضا که در بسته ذکر شده استفاده نکنید.

نشانه ها

به عنوان تک درمانی یا همراه با سایر داروهای روانگردان:

- اسکیزوفرنی حاد و مزمن؛

- شرایط هذیان حاد؛

- افسردگی علل مختلف؛

- نوروزها و اضطراب در بیماران بزرگسال ، با ناکارآمدی درمانهای معمولی (فقط برای کپسولهای 50 میلی گرم).

- اختلالات شدید رفتاری (برانگیختگی ، خود آسیب زدن ، کلیشه) در کودکان بالای 6 سال ، به ویژه در ترکیب با سندرم های اوتیسم (فقط برای کپسول های 50 میلی گرم).

موارد منع مصرف

- تومورهای وابسته به پرولاکتین (به عنوان مثال ، پرولاکتینوما هیپوفیز و سرطان پستان).

- هایپر پرولاکتینمی؛

- مسمومیت حاد با اتانول ، هیپنوتیزم ، مسکن های افیونی؛

- اختلالات عاطفی ، رفتار پرخاشگرانه ، روان پریشی.

- فئوکروموسیتوم؛

- دوره شیردهی؛

- کودکان زیر 18 سال (برای قرص و محلول برای تزریق عضلانی).

- کودکان زیر 6 سال (برای کپسول)

- در ترکیب با سولتوپرید ، آگونیست های گیرنده دوپامینرژیک (آمانتادین ، \u200b\u200bآپومورفین ، بروموکریپتین ، کابرگولین ، انتاکاپون ، لیزورید ، پرگلاید ، پیربیدیل ، پرامپیکسول ، کیناگولید ، روپینیرول).

- حساسیت به سولپراید یا سایر مواد مخدر.

به دلیل وجود لاکتوز در فرآورده ، در گالاکتوزمی مادرزادی ، سندرم سوء جذب گلوکز / گالاکتوز یا کمبود لاکتاز منع مصرف دارد.

تجویز سولپراید در ترکیب با اتانول ، لوودوپا ، داروهایی که می توانند باعث ایجاد آریتمی بطنی از نوع "torsade de pointes" شوند (ضد آریتمیک کلاس 1a (کینیدین ، \u200b\u200bهیدروکینیدین ، \u200b\u200bدیسپیرامید) و کلاس III (آمیودارون ، سوتولول ، دوفتیلید ، ibutilide) توصیه نمی شود. نورولپتیک ها (thioridasein ، chlorpromazine ، levomepromazine، trifluoperazine، cyamemazine، amisulpride، tiapride، pimozide، haloperidol، droperidol) و داروهای دیگر مانند: بپریدیل ، سیزاپرید ، دیفمنیل ، اریترومایسین آمین آمین آمین آمینوامین و غیره.

در صورت تجویز سولپراید در بیماران با نارسایی کلیوی و / یا کبدی ، سابقه سندرم بدخیم عصبی ، سابقه صرع یا تشنج تشنج ، بیماری شدید قلبی ، فشار خون شریانی ، بیماران مبتلا به پارکینسونیسم ، دیسمنوره ، در سن باید از اقدامات احتیاطی استفاده شود.

دستورالعمل های ویژه

سندرم نورولپتیک بدخیم: با ایجاد هیپرترمی منشاء تشخیص داده نشده ، سولپراید باید لغو شود ، زیرا این ممکن است یکی از علائم سندرم بدخیم باشد که با استفاده از داروهای ضد روانپزشکی (رنگ پریدگی ، هایپرترمی ، اختلال عملکرد اتونوم ، اختلال هوشیاری ، سفتی عضلات) توصیف می شود.

علائم اختلال عملکرد اتونوم ، مانند افزایش عرق کردن و فشار خون حساس ، ممکن است قبل از شروع هیپرترمی باشد و بنابراین علائم هشدار دهنده اولیه را تشکیل می دهند.

اگرچه این اثر ضد روانپزشکی ممکن است منشأ ایدیوسنکرواتیکی داشته باشد ، اما به نظر می رسد که چندین عامل خطر ممکن است مستعد ابتلا به آن مانند کم آبی یا آسیب مغزی آلی باشد.

افزایش فاصله QT: سولپورید بسته به دوز فاصله QT را طولانی می کند. این عمل ، که با افزایش خطر ابتلا به آریتمی جدی بطنی مانند توستر دی پوینت شناخته می شود ، در صورت وجود برادی کاردی ، هیپوکالمی ، یا فاصله QT طولانی مدت مادرزادی یا اکتسابی حاصل می شود (ترکیب با دارویی که باعث طولانی شدن QT می شود).

برادیکاردی با تعداد ضربان کمتر از 55 ضربه در دقیقه ،

هیپوکالمی

طولانی شدن مادرزادی فاصله QT ،

درمان همزمان با یک داروی که می تواند باعث ایجاد برادی کاردی شدید (کمتر از 55 ضربه در دقیقه) ، هیپوکالمی ، کند شدن پیشروی داخل قلب یا طولانی شدن فاصله QT شود.

به جز در موارد مداخله فوری ، به بیمارانی که به درمان با داروهای ضد روانپزشکی نیاز دارند ، توصیه می شود که در طول ارزیابی وضعیت ، یک نوار قلب انجام دهند.

به جز در موارد استثنایی ، این دارو نباید در بیماران مبتلا به پارکینسون استفاده شود.

در بیماران دارای اختلال در عملکرد کلیه ، از دوزهای کاهش یافته استفاده شود و کنترل افزایش یابد. در اشکال شدید نارسایی کلیه ، دوره های متناوب درمان توصیه می شود.

کنترل در طول درمان با سولپراید باید تقویت شود:

در بیماران صرع ، از آنجا که آستانه تشنج ممکن است کاهش یابد.

در درمان بیماران سالخورده که نسبت به افت فشار خون خونی ، آرام بخش و اثرات اکستراپیرامیدال حساس تر هستند.

مصرف الکل یا استفاده از داروهای حاوی اتیل الکل در طی درمان دارویی کاملاً ممنوع است.

تأثیر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و استفاده از مکانیسم ها

در طول درمان با Eglonil ، رانندگی وسایل نقلیه و کار با مکانیسم هایی که نیاز به توجه بیشتری دارند ، همچنین مصرف الکل ممنوع است.

با اختلال در عملکرد کلیه

در هنگام تجویز سولپراید در بیماران دارای نقص کلیوی باید احتیاط کرد.

برای نقض عملکرد کبد

در صورت تجویز سولپراید در بیماران دارای نقص کبدی باید احتیاط کرد.

استفاده در افراد مسن

دوز برای افراد مسن: دوز اولیه سولپراید باید 1 / 4-1 / 2 از دوز بزرگسال باشد.

استفاده از کودکی

موارد منع مصرف: كودكان زیر 18 سال (برای قرص و محلول برای تزریق عضلانی)؛ کودکان زیر 6 سال (برای کپسول).

دستورالعمل استفاده

دستورالعمل های Eglonil برای استفاده

فرم مصرف

کپسول های ژلاتین سخت شماره 4 ، متشکل از یک بدن مات و یک کلاه ، سفید یا سفید با یک رنگ مایل به خاکستری مایل به خاکستری است. محتویات کپسولها یک پودر همگن از رنگ سفید تا زرد است

سایه رنگ. تشکیل توده ، خرد شدن هنگام فشار دادن ، مجاز است.

ترکیب بندی

1 کپسول حاوی: ماده فعال: سولپراید -50 میلی گرم؛

مواد مصرف کننده: لاکتوز منوهیدرات - 92/66 میلی گرم ، متیل سلولز - 0.58 میلی گرم ، تالک -1.30 میلی گرم ، استئات منیزیم - 1.20 میلی گرم. ترکیب کپسول: ژلاتین - 98٪ ، دی اکسید تیتانیوم (E 171) - 2٪.

فارماکودینامیک

سولپیراید یک نورولپتیک آتیپیک از گروه بنزامیدهای جایگزین است که انتقال عصب دوپامینرژیک در مغز را مسدود می کند.

گیرنده های دوپامینرژیک سیستم لیمبیک ، تأثیر کمی بر روی آنهایی که در سیستم neostriatal دارند)). اثر عصبی آن با عمل ضد دوپامینرژیک همراه است. علاوه بر این ، سولپیراید به دلیل اثر تقلید دوپامین اثر فعال کننده سیستم عصبی مرکزی دارد. بنابراین ، سولپراید دارای فعالیت نورولپتیک متوسط \u200b\u200bدر ترکیب با عمل تحریک کننده و تیموآنالپتیک (ضد افسردگی) است. اثر ضد سایشی سولپیراید در دوزهای بیش از 600 میلی گرم در روز آشکار می شود ، در دوزهای 600 میلی گرم در روز اثر تحریک کننده و ضد افسردگی غالب است. سولپیرید اثر معنی داری بر روی آدرنرژیک ندارد ،

گیرنده های کولینرژیک ، سروتونین ، هیستامین و CABA. سولپیراید ترشح پرولاکتین را تحریک می کند و به دلیل محاصره گیرنده های دوپامین D2 در ناحیه ماشه مرکز استفراغ ، اثر ضد میکروبی مرکزی (سرکوب مرکز استفراغ) دارد.

فارماکوکینتیک

مکش

هنگامی که یک کپسول 50 میلی گرم به صورت خوراکی مصرف می شود ، حداکثر غلظت پلاسما سولپیرید پس از 3-6 ساعت و 0.25 میلی گرم در لیتر حاصل می شود.

فراهمی زیستی خوراکی سولپریاید 25-35 and است و با تنوع فردی قابل توجهی مشخص می شود. فارماکوکینتیک سولپراید در محدوده دوز 50 تا 300 میلی گرم خطی باقی مانده است.

توزیع

سولپیراید به سرعت در بافت توزیع می شود: میزان توزیع در حالت تعادل 94/0 l / kg است.

ارتباط با پروتئین های پلاسما تقریبا 40٪ است.

مقدار کمی سولپیراید در شیر مادر ظاهر می شود و از سد جفت عبور می کند.

متابولیسم

در بدن انسان ، سولپیرید فقط به میزان کمی متابولیزه می شود.

برداشت از حساب

سولپیراید عمدتا توسط کلیه های بدون تغییر توسط فیلتراسیون گلومرولی دفع می شود. ترخیص کالا از گمرک کل 126 میلی لیتر در دقیقه است. نیمه عمر دارو از پلاسما 7 ساعت است.

اثرات جانبی

طبقه\u200cبندی واکنشهای منفی (AD) براساس فراوانی توسعه ، طبق توصیه های سازمان بهداشت جهانی: اغلب (\u003e 10٪)؛ اغلب (\u003e 1٪ و<10 %); нечасто (>0.1٪ و<1 %); редко (>0.01٪ و<0,1 %); очень редко (<0,01 %); частота неизвестна (на основании имеющихся данных невозможно оценить частоту развития НР). НР, развивающиеся в результате приема сульпирида, подобны НР, вызываемым другими нейролептиками, но частота их развития, в основном, меньше.

اختلالات قلبی

به ندرت: آریتمی بطنی ، فیبریلاسیون بطنی ، تاکی کاردی بطنی.

فرکانس ناشناخته: طولانی شدن فاصله QT ، تاکی کاردی بطنی از نوع "pirouette" ، دستگیری

قلب ها ، مرگ ناگهانی.

اختلالات عروقی

غیر معمول: افت فشارخون.

فرکانس شناخته شده نیست: عوارض ترومبوآمبولی وریدی از جمله ترومبوآمبولی ریوی

شریان ها و ترومبوز ورید عمیق ، گاهی کشنده. افزایش فشار خون (بخش "دستورالعمل های ویژه" را ببینید).

اختلالات غدد درون ریز

اغلب: هایپر پرولاکتینمی.

اختلالات عمومی

اغلب: افزایش وزن.

اختلالات کبد و مجاری صفراوی

اغلب: افزایش فعالیت آنزیم های "کبد".

اختلالات سیستم عصبی

غالباً: آرام بخش یا خواب آلودگی ، اختلالات خارج از رحم (این علائم معمولاً پس از تعیین داروهای ضدپارکینسون برگشت پذیر هستند) ، پارکینسونیسم ، لرزش ، آکاتیزیا.

غیر معمول: هیپرتونی عضلات ، دیسکینزی ، دیستونی عضلانی.

به ندرت: بحران چشمی.

فرکانس آن ناشناخته است: سندرم بدخیم نورولپتیک ، هیپوکینزیا ، دیسکینزیای تاردیو (مانند تمام داروهای ضد روانپریشی ، بعد از استفاده بیش از 3 ماه ؛ در حالی که مصرف داروهای ضد مارکتین بی اثر است یا می تواند باعث افزایش علائم شود) ، تشنج.

اختلالات دستگاه تناسلی و پستان

اغلب: حساسیت به پستان ، گالاکتوره.

غیر معمول: بزرگ شدن پستان ، آمنوره ، اختلال عملکرد ارگاسم (اختلالات ارگاسم) ، اختلال نعوظ.

فرکانس شناخته شده نیست: ژنیکوماستی.

اختلالات پوستی و زیر پوستی

اغلب: بثورات ماکولا-پاپولی.

اختلالات سیستم خون و لنفاوی

غیر معمول: لکوپنی.

فرکانس ناشناخته: نوتروپنی ، آگرانولوسیتوز.

شرایط حاملگی ، زایمان و زایمان

فراوانی ناشناخته: علائم برونگرایی ، "سندرم ترك" در نوزادان (به بخش مراجعه كنید

"بارداری و دوره شیردهی").

اختلالات سیستم ایمنی

فرکانس ناشناخته: واکنش های آنافیلاکسی: کهیر ، تنگی نفس ، کاهش بیش از حد فشار خون ، شوک آنافیلاکتیک.

اختلالات روانی

غالباً: بی خوابی.

فرکانس ناشناخته: سردرگمی.

اختلالات دستگاه گوارش

غیر معمول: بیش فعالی.

اختلالات بافت عضلانی و اسکلتی

فرکانس ناشناخته: torticollis ، trismus.

اختلالات متابولیک و تغذیه ای:

فرکانس ناشناخته: هیپوناترمیا ، سندرم ترشح نامناسب هورمون آنتی دیورتیک.

ویژگی های فروش

نسخه

شرایط خاص

سندرم نورولپتیک بدخیم

سندرم نورولپتیک بدخیم ، که یک عارضه بالقوه کشنده است و بروز آن با استفاده از هر نوع نورولپتیک امکان پذیر است ، با رنگ پریدگی ، هایپرترمی ، سفتی عضلات ، اختلال در عملکرد سیستم عصبی اتونوم ، اختلال در آگاهی شناخته می شود. علائم اختلال عملکرد سیستم عصبی اتونوم مانند افزایش عرق کردن و از بین رفتن فشار خون و نبض می تواند مقدم بر شروع هیپرترمی باشد و علائم هشدار دهنده اولیه هستند. در صورت افزایش غیر قابل توضیح در دمای بدن ، درمان با سولپراید باید قطع شود. دلیل ایجاد سندرم بدخیم نورولپتیک هنوز ناشناخته است. فرض بر این است که محاصره گیرنده های دوپامین در جسم مخطط و هیپوتالاموس در مکانیسم آن نقش ایفا می کند ؛ مستعد مادرزادی (ایدیوسینکراسی) نیز مستثنی نیست. عفونت همزمان ، کم آبی یا آسیب مغزی آلی می تواند در ایجاد این سندرم نقش داشته باشد.

طولانی شدن فاصله QT

سولپیراید می تواند باعث طولانی شدن فاصله QT شود. این اثر شناخته شده است که خطر ابتلا به آریتمی شدید بطنی ، مانند تاکی کاردی بطنی از نوع پیروت را افزایش می دهد (به عوارض جانبی مراجعه کنید).

قبل از استفاده از دارو ، اگر شرایط بیمار اجازه می دهد ، لازم است از وجود عوامل مستعد کننده در ایجاد این اختلالات شدید ریتم (برادیکاردی کمتر از 55 ضربان در دقیقه ، هیپوکالمی ، هیپوماژسمی ، کاهش سرعت اجرای داخل بطنی و طولانی مدت مادرزادی QT یا استفاده طولانی تر از QT) جلوگیری شود. طولانی کردن فاصله QT) (بخش های "با احتیاط" ، "عوارض جانبی" را ببینید).

بیماران با فاکتورهای خطر فوق باید هنگام تجویز سولپراید احتیاط کنند.

قبل از شروع دارو باید هیپوکالمی و هیپوماژمی اصلاح شود. علاوه بر این ، نظارت پزشکی و نظارت منظم بر روی الکترولیت های خون و ECG باید فراهم شود.

به جز در موارد مداخله فوری ، به بیمارانی که نیاز به درمان با داروهای ضد روانپزشکی دارند توصیه می شود شرایط را ارزیابی کرده و بر ECG نظارت کنند.

سندرم اکستراپیرامیدال

در صورت بروز سندرم اکستراپیرامیدال ناشی از نورولپتیک ها ، داروهای ضد آنتی کولینرژیک (و نه آگونیست های گیرنده دوپامین) باید تجویز شوند (به بخش "تعامل با سایر داروها" مراجعه کنید).

در كارآزمايي هاي باليني تصادفي شده در مقايسه برخي از داروهای ضد روانپزشكي غيرفعال با دارونما ، كه در سالمندان مبتلا به زوال عقل انجام شده است ، سه برابر افزايش خطر بروز عوارض مغزي وجود دارد. مکانیسم این خطر ناشناخته است. افزایش این خطر هنگام مصرف سایر داروهای ضد روانپزشکی یا در سایر جمعیت بیمار نمی تواند منتفی باشد ، بنابراین در بیماران با فاکتورهای خطر سکته مغزی باید از سولپراید با احتیاط استفاده شود.

بیماران سالخورده با زوال عقل

نشان داده شده است که بیماران سالخورده با روان پریشی مرتبط با زوال عقل هنگام درمان با داروهای ضد روانپزشکی خطر مرگ را افزایش می دهند. تجزیه و تحلیل 17 مطالعه کنترل شده با دارونما (مدت زمان متوسط\u003e 10 هفته) نشان داد که اکثر بیمارانی که داروهای ضد روانپریشی غیر معمولی دریافت کرده اند نسبت به بیمارانی که دارونما دریافت کرده بودند ، خطر مرگ 1.6-1.7 برابر بیشتر داشتند. در یک مطالعه 10 هفته ای ، تحت کنترل با دارونما ، میزان مرگ و میرهای ضد روانپزشکی غیر معمولی در این بیماران 4.5٪ و با دارونما - 2.6٪ بود. اگرچه دلایل مرگ در کارآزمایی های بالینی با داروهای ضد روان پریشی غیرقابل انکار متفاوت است ، اما بیشتر علل مرگ یا قلبی عروقی بوده است (مثلاً قلبی

عدم موفقیت ، مرگ ناگهانی) یا عفونی (به عنوان مثال ذات الریه) در طبیعت.

مطالعات مشاهده ای تأیید کرده اند که ، مانند درمان با داروهای ضد روان پریشی غیر معمول ، درمان با داروهای ضد روان پریشی معمولی نیز می تواند افزایش یابد

مرگ و میر میزان افزایش مرگ و میر ناشی از داروهای ضد روانپایشی و نه برخی از ویژگی های خاص بیماران ، مشخص نیست.

عوارض ترومبوآمبولی وریدی

با استفاده از داروهای ضد درد ، مواردی از ترومبوآمبولیک وریدی مشاهده شده است

عوارض ، گاه کشنده است. بنابراین ، سولپراید باید با احتیاط در بیماران با فاکتورهای خطر برای ایجاد عوارض ترومبوآمبولی وریدی استفاده شود (بخش های "با احتیاط" ، "عوارض جانبی" را ببینید).

سرطان پستان

سولپیراید می تواند غلظت پرولاکتین را در پلاسمای خون افزایش دهد. بنابراین ، در هنگام استفاده از سولپیراید در بیماران با سابقه (از جمله سابقه خانوادگی) سرطان پستان ، باید احتیاط کرد (به بخش "با احتیاط" مراجعه کنید). چنین بیمارانی باید از نزدیک مورد بررسی قرار گیرند.

بیماران مبتلا به صرع

با توجه به اینکه نورولپتیک ها می توانند آستانه صرع را کاهش دهند ، در هنگام تجویز سولپورید به بیماران مبتلا به صرع ، دومی باید تحت نظارت دقیق پزشکی باشد.

بیماران پارکینسون که آگونیست های گیرنده دوپامین را مصرف می کنند

به جز در موارد استثنایی ، نبایستی از Eglonil® در بیماران مبتلا به پارکینسون استفاده شود. در صورت نیاز فوری به درمان نورولپتیک بیماران مبتلا به بیماری پارکینسون که از آگونیست های گیرنده دوپامین استفاده می کنند ، کاهش تدریجی دوزهای دومی باید تا ابطال کامل انجام شود (برداشت ناگهانی آگونیست های گیرنده دوپامین ممکن است خطر بیمار از سندروم بدخیم عصبی را افزایش دهد) (به بخش "با احتیاط" مراجعه کنید. "تعامل با سایر محصولات دارویی").

بیماران با اختلال در عملکرد کلیه

از دوزهای کاهش یافته باید استفاده شود (به بخش "دوز مصرف و تجویز" مراجعه کنید).

بیماران مبتلا به دیابت قندی یا عوامل خطر در ایجاد دیابت قند

از آنجایی که پیشرفت قند خون در بیمارانی که داروهای ضد روانپریشی غیر عادی را تشخیص می دهند گزارش شده است ، بیمارانی که تشخیص قاطع بیماری دیابت دارند یا دارای فاکتورهای خطر برای پیشرفت آن هستند که برای درمان آن تجویز می شوند.

غلظت گلوکز خون.

مصرف اتانول

نوشیدن مشروبات الکلی حاوی اتانول یا مصرف دارو

لکوپنی ، نوتروپنی و آگرانولوسیتوز

در طول درمان با نورولپتیک ها ، از جمله Eglonil® ، لکوپنی ، نوتروپنی و آگرانولوسیتوز مشخص شد. ایجاد عفونت های غیر قابل توضیح یا افزایش دمای بدن می تواند نشانه ای از اختلالات خونی باشد که نیاز به مطالعات فوری خونشناسی دارد.

کاربرد در کودکان

با توجه به تأثیر سولپراید بر فرآیندهای شناختی در کودکان ، لازم است سالانه بر توانایی یادگیری نظارت شود. لازم است که مرتباً دوز را بر اساس شرایط بالینی کودک تنظیم کنید.

تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه. چهارشنبه و خز.:

در طول درمان با Eglonil® ، رانندگی ممنوع است و

درگیر شدن در فعالیتهای خطرناک دیگر که نیاز به توجه دارند

سرعت واکنشهای روانگردان (از آنجایی که حتی در دوزهای توصیه شده از آن استفاده می شود ، دارو)

ممکن است باعث آرام شدن شود).

نشانه ها

اضطراب در بزرگسالان (درمان علائم کوتاه مدت ، با ناکارآمدی درمان های معمولی)

اختلالات رفتاری شدید (اضطراب ، خودآزار شدن ، کلیشه) در کودکان بالای 6 سال ، به ویژه با سندرم های اوتیسم.

موارد منع مصرف

حساسیت به سولپراید یا مواد تحریک کننده دارو.

تومورهای وابسته به پرولاکتین (پرولاکتینوما هیپوفیز و سرطان پستان).

هایپرپرولاکتینمی.

فئوکروموسیتوم.

پورفیری حاد.

کودکان زیر 6 سال (برای این فرم دوز).

مسمومیت حاد با الکل (اتانول) ، قرصهای خواب آور ، مسکن های مخدر.

دوره شیردهی.

گالاکتوزمی مادرزادی ، سندرم سوء جذب گلوکز / گالاکتوز یا کمبود لاکتاز (به دلیل وجود لاکتوز در آماده سازی).

تجویز همزمان لوودوپا (بخش "تعامل با سایر داروهای دارویی" را ببینید).

درمان همزمان با آگونیست های گیرنده دوپامین (کابرگولین ، کیناگولید ، روپینیرول ، روتیگوتین) (به بخش "تعامل با سایر داروها" مراجعه کنید).

با دقت:

در بیمارانی که مستعد ابتلا به ورم مفاصل قلبی هستند ، به دلیل این واقعیت که سولپیرید می تواند باعث طولانی شدن فاصله QT شود و خطر ابتلا به آریتمی شدید بطنی مانند افزایش تاکی کاردی بطنی از نوع "pirouette" را افزایش دهد:

با برادی کاردی کمتر از 55 ضربه در دقیقه.

با اختلالات الکترولیت ، به ویژه با هیپوکالمی.

با افزایش مادرزادی فاصله QT.

همزمان داروهای دریافت شده که می توانند برادی کاردی شدید ایجاد کنند (کمتر از 55 سال)

ضربان در دقیقه)؛ هیپوکالمی کند شدن هدایت داخل قلب یا

طولانی شدن فاصله QT (بخش های "تعامل با سایر داروهای دارویی" ، "دستورالعمل های ویژه" را ببینید).

در بیمارانی که سابقه سندرم بدخیم نورولپتیک دارند (به بخش های "عوارض جانبی" ، "دستورالعمل های ویژه" مراجعه کنید).

در بیماران سالخورده (افزایش خطر آرام شدن ، افت فشارخون ، اختلالات خارج از رحم).

رفتار تهاجمی یا اضطراب با تکانشگری (استفاده همزمان از آرام بخش ها ممکن است لازم باشد).

بیماران سالخورده با زوال عقل (نگاه کنید به بخش "دستورالعمل های ویژه").

در بیماران با فاکتورهای خطر سکته مغزی (بخش "دستورالعمل های ویژه" را ببینید).

در بیماران مبتلا به پارکینسون (به بخش "دستورالعمل های ویژه" مراجعه کنید). عوارض ترومبوآمبولیک (بخش "دستورالعمل های ویژه" را ببینید).

با دیابت قندی و در صورت وجود عوامل خطر برای ایجاد دیابت (خطر ابتلا به هایپرگلیسمی ، نظارت بر غلظت گلوکز در خون لازم است).

در دوران بارداری (تجربه محدود استفاده) (بخش "بارداری و مدت شیردهی" را ببینید).

در صورت نارسایی کلیوی (اصلاح رژیم دوز مورد نیاز است ، به بخش "دوز مصرف و تجویز" مراجعه کنید).

با صرع یا سابقه تشنج (خطر پایین آمدن آستانه تشنج) (به بخش "دستورالعمل های ویژه" مراجعه کنید).

با استفاده همزمان از داروهای حاوی اتانول (به بخش "تعامل با سایر داروهای دارویی" مراجعه کنید).

در بیمارانی که سابقه گلوکوم ، انسداد روده ، مادرزادی دارند

تنگی دستگاه گوارش ، احتباس ادرار یا هیپرپلازی پروستات (از آنجا که این دارو خاصیت ضد کلینیکی دارد).

در بیماران (خصوصاً بیماران سالخورده) به دلیل خطر فشار خون بالا شریانی

ایجاد یک بحران فشار خون بالا (بیماران باید تحت نظارت پزشکی باشند).

در هنگام استفاده در کودکان باید از احتیاط استفاده شود ، به عنوان اثربخشی و ایمنی

سولپیراید در این دسته از بیماران به اندازه کافی مورد بررسی قرار نگرفته است (به بخش "دستورالعمل های ویژه" مراجعه کنید).

بارداری و شیردهی:

آزمایشات حیوانات و تجربه محدود با سولپیراید در زنان باردار ، اثرات تراتوژنیک را نشان نداده است. با توجه به داده های محدود در مورد مصرف دارو توسط زنان باردار ، استفاده از سولپراید در دوران بارداری توصیه نمی شود. اگر هنوز سولپریید در دوران بارداری استفاده می شود ، نوزادان باید با در نظر گرفتن مشخصات ایمنی سولپراید تحت کنترل قرار گیرند (به "اثرات جانبی" مراجعه کنید).

در انسان سولپیراید به شیر مادر منتقل می شود. بنابراین ، شیردهی در طول درمان با سولپیراید توصیه نمی شود.

تداخلات دارویی

ترکیبات منع مصرف

با لوودوپا

آنتاگونیسم متقابل از اثرات لوودوپا و ضد روان پریشی.

با آگونیست های گیرنده دوپامین (کابرگولین ، کویناگولید ، روپینیرول ، روتیگوتین) آنتاگونیسم متقابل بین آگونیست های گیرنده دوپامین و نورولپتیک ها. ترکیبات توصیه نمی شود

با اتانول

اتانول اثر آرام بخش ضد ضد روان را تقویت می کند. شما باید از مصرف مشروبات الکلی و داروهای حاوی اتانول خودداری کنید.

با داروهایی که می توانند فاصله QT را طولانی تر کنند یا باعث ایجاد تاکی کاردی بطنی از نوع پیروته شوند:

داروهای ایجاد کننده برادی کاردی: بتا بلاکرها. مسدود کننده های کانال کلسیم "کند" (وراپامیل ، دیلتیازم) که ضربان قلب را کاهش می دهند. کلونیدین ، \u200b\u200bگوانفگ؛ گلیکوزیدهای قلبی؛

داروهای ایجاد کننده هیپوکالمی: دیورتیک هایی که غلظت پتاسیم خون را کاهش می دهند.

مسهل کننده های تحریک کننده peristalsis روده. آمفوتریسین B وقتی به صورت داخل وریدی تجویز شود. گلوکوکورتیکواستروئیدها. تتراكوزاكتيد (هيپوكالمي بايد قبل از مصرف سولپرايد اصلاح شود).

داروهای ضد آریتمی کلاس 1A مانند کینیدین ، \u200b\u200bدیسپیرامید.

داروهای ضد آریتمی کلاس III مانند آمیودارون ، سوتولول؛

داروهای دیگر مانند پیموزید؛ sultoprid؛ هالوپریدول؛ تيوريدازين؛

متادون؛ داروهای ضد افسردگی ، مشتقات ایمی پرامین آماده سازی لیتیوم؛ bepridil؛ cisapride؛

اریترومایسین داخل وریدی؛ وینامین داخل وریدی؛ هالوفانترین؛ پنتامیدین؛ اسپارفلوکساسین؛

مهارکننده های انتخابی بازجذب سروتونین (سیتالوپرام ، اسیلالوپرام).

اگر بیماران نمی توانند از مصرف همزمان این داروها با سولپراید اجتناب کنند ، پس برای

بیماران باید تحت نظر بالینی ، آزمایشگاهی (نظارت بر الکترولیت خون) و مشاهده الکتروکاردیوگرافی قرار بگیرند.

تعاملاتی که باید در نظر گرفته شود

با داروهای ضد فشار خون

اثرات اضافی فشار خون بالا ، افزایش خطر افت فشار خون اورتوستاتیک.

با داروهایی که عملکرد سیستم عصبی مرکزی را کاهش می دهد: مسکن های ضد مواد مخدر؛ مسدود کننده H1-

گیرنده های آرام آرام هیستامین ؛ باربیتوراتها. بنزودیازپین ها و سایر ضد اضطراب ها؛ کلونیدین و سایر داروهای ضد فشار خون در مرکز

شاید افزایش قابل توجه در اثر مهاری سیستم عصبی مرکزی و کاهش واکنش روانی - حرکتی باشد.

با آنتی اسیدها و سوکرالفات

با استفاده همزمان ، جذب سولپورید کاهش می یابد. بنابراین ، هنگامی که سولپریید و آنتی اسیدها یا سوکرالفات در کنار یکدیگر استفاده می شوند ، حداقل بین دو ساعت استراحت لازم است.

با آماده سازی لیتیوم

خطر بروز عوارض جانبی جانبی خارج از خون افزایش می یابد. در اولین علائم

برای سمیت عصبی ، هر دو دارو باید قطع شوند.

صنعت سانوفی-آونتیس SYNTHELABO گروه صنعت سانوفی وینتروپ صنعت سانوفی وینتروپ

کشور مبدا

فرانسه

گروه محصولات

سیستم عصبی

داروی ضد درد (نورولپتیک)

فرم های انتشار

• 12 - تاول (1) - بسته های مقوایی. 2 میلی لیتر - آمپول (6) - بسته بندی پلاستیکی کانتور (1) - بسته های مقوایی. بسته 30 کپسول

توضیحات فرم دوز

• کپسولها راه حل برای تزریق عضلانی شفاف ، بی رنگ یا تقریبا بی رنگ ، بی بو یا تقریبا بی بو است. قرص

اثر دارویی

ضد درد گیرنده های دوپامین را مسدود می کند. در دوزهای كوچك ، عمل در سطح گیرنده های دوپامینرژیك مركزی ، اثر ضد مهار دارد. در دوزهای بیش از 600 میلی گرم در روز ، علائم تولیدی را کاهش می دهد (اثر واقعی ضد درد).

فارماکوکینتیک

پس از تزریق تزریقی 100 میلی گرم Cmax (2/2 میلی گرم در لیتر) پس از 30 دقیقه ، بعد از تجویز خوراکی 200 میلی گرم (0.73 میلی گرم در لیتر) - بعد از 4/4 ساعت تعیین می شود. قابلیت دسترسی زیستی بعد از تجویز خوراکی 25-35 است (ممکن است در بیماران منفرد تفاوت قابل توجهی دارد) به آسانی در کلیه اندامها ، بویژه سریع به درون کبد و کلیه ها ، با کندتر وارد بافت مغز می شود (مقدار اصلی در غده هیپوفیز متمرکز است). اتصال پروتئین پلاسما - 40٪. T1 / 2 حدود 7 ساعت است. کل کل - 126 میلی لیتر در دقیقه. دفع عمدتا توسط کلیه ها (92٪ دوز تجویز شده) توسط فیلتراسیون گلومرولی و ترشح صورت می گیرد. بخش کوچکی (حدود 1٪ از دوز روزانه) در شیر مادر دفع می شود.

شرایط خاص

با احتیاط در بیماران نارسایی کلیوی ، صرع ، پارکینسونیسم ، سالمندان و نوزادان تجویز می شود. در حین کار ، رانندگان وسایل نقلیه و افرادی که حرفه آنها با افزایش تمرکز توجه همراه است.

ترکیب بندی

• 1 میلی لیتر 1 آمپر. سولپیید 50 میلی گرم 100 میلی گرم Excipients: اسید سولفوریک ، کلرید سدیم ، آب d / i.

نشانه های Eglonil برای استفاده

• روانپزشکی حاد و مزمن (بی حالی ، دلهره ، سردرگمی ، آگروماتیت ، ابوشیا) ، اسکیزوفرنی ؛ شرایط عصبی ، همراه با بی حالی علائم روانی (به ویژه با زخم معده و زخم اثنی عشر و رکتوکولیت خونریزی).

موارد منع مصرف اگلونیل

• حساسیت به حساس ، فئوکروموسیتوم مشکوک.