Cetirizine Sandoz: lietošanas instrukcijas. Cetirizine Sandoz - lietošanas instrukcijas, devas, blakusparādības, kontrindikācijas, cena, kur nopirkt - ģeotāru zāļu rokasgrāmata Zāļu blakusparādības

Devas forma

Pilieni iekšķīgai lietošanai caurspīdīga, bezkrāsaina šķīduma formā bez svešām daļiņām.

Sastāvs

10 mg cetirizīna dihidrohlorīda

Palīgvielas: glicerīns 85% - 125 mg, propilēnglikols - 125 mg, destilēts ūdens - 765,6 μg, nātrija acetāta trihidrāts - 15 mg.

Farmakodinamika

Histamīna H1 receptoru bloķētājs. Nodrošina pretalerģisku efektu. Lietojot ieteicamās devās, praktiski tam nav nomierinoša efekta, un praktiski tam nav antiholīnerģiska un antiserotonīna efekta, novērš attīstību un atvieglo alerģisko reakciju gaitu. Tam ir pretniezes un antieksudatīvs efekts.

Ietekmē alerģisko reakciju agrīno stadiju, kā arī samazina iekaisuma šūnu migrāciju; kavē mediatoru atbrīvošanos, kas iesaistīti vēlīnā alerģiskā reakcijā. Samazina kapilāru caurlaidību, novērš audu edēmas attīstību, mazina gludo muskuļu spazmu. Novērš ādas reakciju uz histamīna ievadīšanu, specifiskiem alergēniem, kā arī atdzišanu (ar aukstu nātreni). Cetirizīns ievērojami samazina bronhu koka hiperreaktivitāti, kas rodas, reaģējot uz histamīna izdalīšanos pacientiem ar bronhiālo astmu.

Zāļu terapeitiskais efekts parādās vidēji 60 minūtes pēc ievadīšanas. Uz uzņemšanas kursa iecietība neveidojas.

Farmakokinētika

Iesūkšana

Pēc iekšķīgas lietošanas cetirizīns ātri un pilnīgi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. Cmax tiek sasniegts pēc 40-60 minūtēm.

Pārtikas uzņemšana būtiski neietekmē absorbcijas daudzumu, tomēr šajā gadījumā absorbcijas ātrums ir nedaudz samazināts.

Izplatīšana

Saistība ar plazmas olbaltumvielām ir aptuveni 93%. Vd ir mazs un ir 0,5 l / kg. Cetirizīns neiekļūst BBB un nonāk šūnās.

Vielmaiņa

Cetirizīns tiek nedaudz metabolizēts aknās, veidojot neaktīvu metabolītu. Lietojot 10 mg / dienā devā 10 dienas, kumulācija netiek novērota.

Izstāšanās

Tas tiek izvadīts galvenokārt caur nierēm (70%), galvenokārt nemainīts. Sistēmiskais klīrenss ir aptuveni 54 ml / min. Pēc vienas 10 mg devas T1 / 2 ir apmēram 10 stundas.

Farmakokinētika īpašās klīniskās situācijās

Bērniem vecumā no 2 līdz 12 gadiem T1 / 2 samazinās līdz 5-6 stundām.

Ar izteiktiem nieru darbības traucējumiem (CC 11-31 ml / min) un pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze (CC mazāka par 7 ml / min), T1 / 2 palielinās 3 reizes, sistēmiskais klīrenss samazinās par 70%.

Hronisku slimību fona apstākļos un gados vecākiem cilvēkiem T1 / 2 palielinās par 50% un sistēmiskais klīrenss samazinās par 40%.

Blakus efekti

No gremošanas sistēmas: sausa mute, dispepsija.

No centrālās nervu sistēmas puses: galvassāpes, miegainība, nogurums, reibonis, uzbudinājums, migrēna.

Sīkāku informāciju skatiet instrukcijās

Pārdošanas funkcijas

Pieejams bez receptes

Īpaši nosacījumi

Lietojot zāles, etanolu nedrīkst lietot.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un izmantot mehānismus

Zāļu lietošanas laikā ir jāatturas no potenciāli bīstamām darbībām, kurām nepieciešama lielāka uzmanības koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums.

Indikācijas

Visu gadu un sezonāls alerģisks rinīts (kā simptomātiska terapija);

Nātrene (ieskaitot hronisku idiopātisku);

Dermatozes, kas rodas ar niezi (ieskaitot atopisko dermatītu, neirodermītu);

Alerģisks konjunktivīts.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret cetirizīnu vai citām zāļu sastāvdaļām; smaga nieru slimība.

Bērni līdz 1 gada vecumam.

Grūtniecība, laktācijas periods.

Ar piesardzību: hronisks vidēji smagas un smagas pakāpes pielonefrīts (nepieciešama korekcija devu režīmā), vecums (iespējams, samazināta glomerulārā filtrācija).

Zāļu mijiedarbība

Nav noteikta klīniski nozīmīga cetirizīna mijiedarbība ar citām zālēm.

Kopīga lietošana ar teofilīnu (400 mg / dienā) noved pie cetirizīna kopējā klīrensa samazināšanās (teofilīna kinētika nemainās).

Sīkāku informāciju skatiet instrukcijās

Cetirizīna cenas citās pilsētās

Aktīvā viela: cetirizīns;

1 tablete satur 10 mg cetirizīna dihidrohlorīda

Palīgvielas: laktoze, mikrokristāliskā celuloze, koloidālais silīcija dioksīds, magnija stearāts, titāna dioksīds (E 171), hipromeloze, makrogols 4000.

Devas forma

Apvalkotās tabletes.

Baltas iegarenas apvalkotās tabletes ar iegriezumu vienā pusē.

!}

Farmakoloģiskā grupa

Antihistamīni sistēmiskai lietošanai.

Cetirizīns ir II paaudzes antihistamīns, selektīvs un spēcīgs H 1 receptoru bloķētājs ar ilgstošu darbību. Cetirizīns nerada nozīmīgu antiholīnerģisku un antiserotonīna iedarbību. Terapeitiskās devās tam nav sedatīvas aktivitātes un tas neizraisa miegainību. Cetirizīns ietekmē alerģisko reakciju agrīno histamīnatkarīgo stadiju un šūnu vēlīno stadiju, kavē histamīna izdalīšanos un samazina iekaisuma šūnu, piemēram, eozinofilu, migrāciju. Novērš bronhu spazmas rašanos, ko izraisa augsta histamīna koncentrācija.

Cetirizīna dihidrohlorīds ātri uzsūcas no gremošanas trakta. Maksimālā koncentrācija plazmā (0,3 μg / ml) parasti tiek sasniegta 40-60 minūtes pēc ievadīšanas. Maksimālais terapeitiskais efekts attīstās pēc pulksten 4 - 8:00 un ilgst līdz 24 stundām. Aptuveni 93% cetirizīna saistās ar asins plazmas olbaltumvielām. Cetirizīna izkliedes tilpums ir aptuveni 0,50 L / kg. Lietošana 10 mg devā 10 dienas neizraisa cetirizīna kumulāciju. Aptuveni 70% no ievadītās devas izdalās caur nierēm, galvenokārt nemainītas. Nieru mazspējas gadījumā zāļu eliminācija palēninās.

Indikācijas

Simptomātiska alerģisku slimību ārstēšana: hronisks (visu gadu) alerģisks rinīts, sezonāls alerģisks rinīts, alerģisks konjunktivīts, dažāda veida nieze un nātrene, tai skaitā hroniska idiopātiska nātrene, angioneirotiskā tūska.

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret cetirizīnu vai citām zāļu sastāvdaļām. Smagas nefropātijas formas; nieru darbības traucējumi (kreatinīna klīrenss<10 мл / мин).

Atbilstoši lietošanas piesardzības pasākumi

Zāles satur laktozi, tāpēc tās nedrīkst parakstīt pacientiem ar retu iedzimtu galaktozes nepanesības formu, laktāzes deficītu vai glikozes-galaktozes malabsorbcijas sindromu.

Cetirizīna lietošana jāpārtrauc vismaz 72 stundas pirms ādas testēšanas, jo var rasties kļūdaini rezultāti.

Tāpat kā lietojot antihistamīna līdzekļus, jāizvairās no alkohola lietošanas.

Lietošana grūtniecības vai zīdīšanas laikā

Tā kā cetirizīns izdalās mātes pienā, tas nav parakstīts sievietēm, kuras baro bērnu ar krūti.

Spēja ietekmēt reakcijas ātrumu, vadot transportlīdzekļus vai citus mehānismus

Pirms ārstēšanas laikā noteikt individuālo reakciju uz cetirizīnu, jāievēro piesardzība, vadot transportlīdzekļus un iesaistoties citās potenciāli bīstamās aktivitātēs, kurām nepieciešama lielāka uzmanības koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums.

Bērni

Attiecīgu datu trūkuma dēļ nav ieteicams izrakstīt cetirizīnu zīdaiņiem un bērniem līdz 2 gadu vecumam; vecumā no 2 līdz 6 gadiem zāles ieteicams lietot citā zāļu formā (šķīdumā).

Lietošanas metode un devas

To lieto iekšēji neatkarīgi no ēdienreizes, vēlams vakarā.

Bērni vecāki par 12 gadiem un pieaugušie lieto 10 mg (1 tablete) dienā.

Bērniem no 2 līdz 12 gadu vecumam deva ir atkarīga no ķermeņa svara:

• ar ķermeņa svaru mazāku par 30 kg - 5 mg (½ tablete) (vecumā no 2 līdz 6 gadiem zāles ieteicams lietot citā zāļu formā)
• ar ķermeņa svaru virs 30 kg - 10 mg (1 tablete), atsevišķos gadījumos ir iespējams sadalīt 2 atsevišķās devās (½ tablete no rīta un vakarā).

Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem deva nav jāpielāgo. Gados vecāki pacienti var būt jutīgāki pret zālēm, tāpēc nepieciešama devas pielāgošana.

Pacients ar traucētu nieru darbību.

Devas intervāls jāpielāgo individuāli, atkarībā no nieru darbības stāvokļa. Deva jāpielāgo saskaņā ar tabulu.

* Bērniem, kuru ķermeņa masa ir mazāka par 30 kg, - ½ tablete (5 mg) saskaņā ar

Zāļu ilgumu nosaka ārsts. Parasti ārstēšanas kurss ir 7 dienas. Ar sezonālu alerģisku rinītu ārstēšanas kurss var ilgt 3 līdz 6 nedēļas (bērniem - no 2 līdz 4 nedēļām). Pieejamie dati liecina, ka hroniskas idiopātiskas nātrenes un hroniska alerģiska rinīta gadījumā ārstēšana ir iespējama līdz 1 gadam. Alerģiskas izcelsmes astmas stāvokļu uzturošās terapijas gadījumā ārstēšanas periods var būt 6 mēneši.

Pārdozēšana

Ar ievērojamu pārdozēšanu var rasties miegainība, trīce, tahikardija, urīna aizture, nieze un izsitumi uz ādas.

Pārdozēšanas gadījumos jāveic standarta pasākumi, lai noņemtu zāles un novērstu tās turpmāku uzsūkšanos, jo īpaši kuņģa skalošanu. Jākontrolē pacienta turpmākais stāvoklis. Konkrētais antidots nav zināms.

Cetirizīna hidrohlorīds nav dializējams.

Blakus efekti

No asins un limfātiskās sistēmas puses: ļoti reti - trombocitopēnija.

No imūnsistēmas: reti - paaugstināta jutība; ļoti reti - anafilaktiskais šoks.

Psihiski traucējumi: nav bieži - uzbudinājums; reti - agresija, apjukums, depresija, halucinācijas, bezmiegs.

No nervu sistēmas: bieži - galvassāpes, miegainība, bezmiegs nav izplatīts - parestēzija, reibonis, reti - krampji, traucēta kustību koordinācija; ļoti reti - ģībonis, garšas izmaiņas, trīce.

Redzes traucējumi: ļoti reti - izmitināšanas pārkāpums, neskaidra redze, okulomotorās krīzes, īpaši bērniem.

Pārkāpumi: reti - tahikardija.

Kuņģa-zarnu trakta traucējumi: bieži - sausa mute; nav bieži - sāpes vēderā, slikta dūša, caureja, gremošanas traucējumi, gastrīts.

Reģistrācijas numurs: LS-001055-030815
Zāles tirdzniecības nosaukums Cetirizine Sandoz®.
Starptautiskais nepatentētais nosaukums: cetirizīns
Devas forma: iekšķīgi lietojami pilieni

Sastāvs

aktīvā viela: cetirizīna dihidrohlorīds - 10 mg;
palīgvielas: glicerīns 85% - 125 mg, propilēnglikols - 125 mg, nātrija acetāta trihidrāts - 15 mg, ūdens - 765,6 μl.

Apraksts
Caurspīdīgs, bezkrāsains šķīdums bez svešām daļiņām.

Farmakoterapeitiskā grupa: pretalerģisks līdzeklis - H1-histamīna receptoru bloķētājs.

ATX kods: R06AE07

Farmakoloģiskās īpašības

Farmakodinamika
Cetirizīns - hidroksizīna metabolīts, selektīvs H1-histamīna receptoru antagonists, praktiski nesatur antiholīnerģiskus un antiserotonīna efektus. Piemīt izteikta antialerģiska iedarbība: novērš attīstību un atvieglo alerģisko reakciju gaitu. Terapeitiskās devās tam praktiski nav nomierinoša efekta. Tam ir pretniezes un antieksudatīvs efekts. Ietekmē alerģiskās reakcijas "agrīno" histamīnatkarīgo stadiju, ierobežo iekaisuma mediatoru izdalīšanos alerģiskās reakcijas "vēlīnā" stadijā, kā arī samazina eozinofilu, neitrofilu un bazofilu migrāciju, stabilizē tuklo šūnu membrānas. Samazina kapilāru caurlaidību, novērš audu edēmas attīstību, mazina gludo muskuļu spazmu. Novērš ādas reakciju uz histamīna ievadīšanu, specifiskiem alergēniem, kā arī atdzišanu (ar aukstu nātreni). Samazina histamīna izraisītu bronhokonstrikciju vieglas bronhiālās astmas gadījumā. Zāļu terapeitiskais efekts parādās vidēji 60 minūtes pēc ievadīšanas. Pēc terapijas pārtraukšanas efekts ilgst līdz 3 dienām. Ārstēšanas kursa fona gadījumā tolerance pret cetirizīna antihistamīna iedarbību neattīstās.
Farmakokinētika
Pēc iekšķīgas lietošanas cetirizīns ātri un pilnībā uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta, tablešu un šķīduma veidā biopieejamība ir vienāda. Pārtikas uzņemšana neietekmē absorbcijas daudzumu, tomēr tas samazina absorbcijas ātrumu. Maksimālā koncentrācija asins plazmā tiek sasniegta pēc 1 ± 0,5 stundām un ir 300 ng / ml. Saziņa ar asins plazmas olbaltumvielām - 93 ± 0,3%. Cetirizīna farmakokinētiskie parametri mainās lineāri. Izkliedes tilpums ir 0,5 l / kg. Tas ir vāji metabolizēts aknās, O-dealkilējot, veidojoties farmakoloģiski neaktīvam metabolītam. Lietojot cetirizīnu dienas devā 10 mg 10 dienas, kumulācija netiek novērota. Nelielos daudzumos tas nonāk mātes pienā. 2/3 no cetirizīna devas izdalās ar nierēm nemainītu. Pusperiods (T1 / 2) ir apmēram 10 stundas; bērniem vecumā no 6 līdz 12 gadiem - 6 stundas, 2-6 gadiem - 5 stundas, no 6 mēnešiem līdz 2 gadiem - 3,1 stunda. Gados vecākiem pacientiem un pacientiem ar hronisku aknu slimību T1 / 2 palielinās par 50%, sistēmiskais klīrenss par 40%. Pacientiem ar mērenu nieru mazspēju un pacientiem, kuriem tiek veikta hemodialīze (kreatinīna klīrenss (CC) mazāks par 7 ml / min), T1 / 2 palielinās 3 reizes, klīrenss samazinās par 70%, salīdzinot ar pacientiem ar normālu nieru darbību, kam nepieciešama korekcija dozēšana. Hemodialīzes laikā cetirizīns praktiski netiek izvadīts no ķermeņa.

Lietošanas indikācijas

Simptomātiska terapija visa gada un sezonālā alerģiskā rinīta un alerģiskā konjunktivīta gadījumā; nātrene (ieskaitot hronisku idiopātisku), alerģiskas dermatozes, ko papildina nieze un izsitumi (ieskaitot atopisko dermatītu).

Kontrindikācijas

Paaugstināta jutība pret cetirizīnu un / vai citām zāļu sastāvdaļām, hidroksizīnu vai citiem piperazīna atvasinājumiem; nieru mazspēja terminālajā stadijā (kreatinīna klīrenss ir mazāks par 10 ml / min); vecums līdz 1 gadam (lietošanas pieredze bērniem līdz 1 gadam ir ierobežota); grūtniecība; laktācijas periods.

Uzmanīgi zāles jālieto pacientiem ar vidēji smagiem un smagiem nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss no 11 līdz 49 ml / min ieskaitot) - nepieciešama devas režīma korekcija (sk. "Devas un ievadīšana"); pacienti ar epilepsiju un krampju risks; pacienti ar hroniskām aknu slimībām, kā arī gados vecāki pacienti (ir iespējama glomerulārās filtrācijas samazināšanās).

Lietošana grūtniecības un zīdīšanas laikā

Zāļu lietošana grūtniecēm ir kontrindicēta, jo trūkst ticamu klīnisko datu, kas apstiprinātu cetirizīna lietošanas drošību grūtniecības laikā.
Cetirizīns nelielā daudzumā izdalās mātes pienā, tāpēc zāles ir kontrindicētas lietošanai zīdīšanas laikā.

Lietošanas metode un devas

Iekšpusē, neatkarīgi no ēdiena uzņemšanas, pirms uzņemšanas izšķīdina ūdenī.
Pieaugušie un pusaudži, kas vecāki par 12 gadiem: 10 mg (20 pilieni) vienu reizi dienā.
Bērni vecumā no 6 līdz 12 gadiem: 5 mg (10 pilieni) 2 reizes dienā vai 10 mg (20 pilieni) 1 reizi dienā.
Bērni vecumā no 2 līdz 6 gadiem: 5 mg (10 pilieni) 1 reizi dienā vai 2,5 mg (5 pilieni) 2 reizes dienā.
Bērni vecumā no 1 līdz 2 gadiem: 2,5 mg (5 pilieni) 2 reizes dienā.
Gados vecāki pacienti ar normālu nieru darbību devas pielāgošana nav nepieciešama.
Pacienti ar nieru darbības traucējumiem deva jāpielāgo atkarībā no kreatinīna klīrensa (KK) vērtības.
CC vīriešiem var aprēķināt, pamatojoties uz kreatinīna koncentrāciju plazmā pēc formulas:
CC (ml / min) \u003d x ķermeņa masa (kg) / 72 x CC plazma (mg / dl)
Kvalitāti sievietēm var aprēķināt, reizinot iegūto vērtību ar koeficientu 0,85.
Devas korekcija jāveic, ņemot vērā 1. tabulas datus.

1. tabula.

Bērniem ar nieru mazspēju devas pielāgošana tiek veikta individuāli, ņemot vērā QC, vecumu un ķermeņa svaru.
Pieaugušie pacienti gan aknu, gan aknu mazspējas klātbūtnē devas pielāgošana notiek saskaņā ar iepriekšējo tabulu.
Pacientiem tikai ar traucētu aknu darbību, devas pielāgošana nav nepieciešama.

Blakusefekts

Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas (PVO) datiem nevēlamās blakusparādības pēc to attīstības biežuma tiek klasificētas šādi: ļoti bieži (≥1 / 10), bieži (no ≥1 / 100 līdz
bieži: sausa mute, slikta dūša;
reti: caureja;
reti: sāpes vēderā.

reti: paaugstinātas jutības reakcijas;
reti: anafilaktiskais šoks.

bieži: galvassāpes, paaugstināts nogurums, reibonis;
reti: parestēzija, uzbudinājums;
reti: miegainība, krampji, agresija, depresija, halucinācijas, bezmiegs;
reti: garšas pārkāpums, diskinēzija, distonija, ģībonis, trīce, tic, apjukums, uzbudinājums;
biežums nav zināms: atmiņas traucējumi, ieskaitot amnēziju, domas par pašnāvību.

reti: izmitināšanas, neskaidra redze, nistagms (acs ābolu piespiedu kustības) pārkāpums;
biežums nav zināms: vertigo (reibonis).

reti:tahikardija.

reti: trombocitopēnija.

reti: izmaiņas aknu darbības testos (paaugstināta "aknu" transamināžu, sārmainās fosfatāzes, gamma-glutamīna transferāzes un bilirubīna koncentrācijas aktivitāte).

reti: ādas nieze, izsitumi;
reti: nātrene;
reti: angioneirotiskā tūska, pastāvīga eritēma.

reti: dizūrija, enurēze;
biežums nav zināms: urīna aizture.

bieži: rinīts, faringīts.

reti: palielināts ķermeņa svars.

reti: astēnija, slikta pašsajūta;
reti: perifēra tūska;
biežums nav zināms: palielināta apetīte.
Ja kāda no instrukcijās norādītajām blakusparādībām ir saasinājusies vai pamanāt citas blakusparādības, kas nav norādītas instrukcijās, informējiet savu ārstu.

Pārdozēšana

Simptomi: apjukums, caureja, reibonis, paaugstināts nogurums, galvassāpes, savārgums, midriāze, nieze, trauksme, sedācija, miegainība, stupors, vājums, tahikardija, trīce, urīna aizture.
Ārstēšana: Ja nesen tika lietotas zāles devā, kas pārsniedz ieteicamo devu, jāapsver kuņģa skalošana. Specifiska antidota nav. Ieteicams lietot aktivēto ogli, veikt simptomātisku un atbalstošu terapiju. Hemodialīze ir neefektīva.

Mijiedarbība ar citām zālēm

Nav noteikta klīniski nozīmīga cetirizīna mijiedarbība ar šādām zālēm: azitromicīns, pseidoefedrīns, ketokonazols, eritromicīns, cimetidīns, glipizīds, diazepāms.
Ar vienlaicīgu lietošanu teofilīns lietojot mazu devu (400 mg / dienā) un cetirizīnu, tika konstatēts neliels pēdējā kopējā klīrensa samazinājums. Šī mijiedarbība nav klīniski nozīmīga, tomēr tā var būt izteiktāka, lietojot lielākas teofilīna devas.
Lietojot cetirizīnu terapeitiskās devās, klīniski nozīmīga mijiedarbība ar etanols (pie etanola koncentrācijas asinīs 0,5 g / l) netika novērots, tomēr cetirizīna terapijas laikā vajadzētu atturēties no tā lietošanas, lai izvairītos no centrālās nervu sistēmas (CNS) nomākšanas.
Mielostatiskās zāles pastiprināt zāļu hematotoksicitātes izpausmes.
Pētījumā, ņemot ritonavirs (600 mg divas reizes dienā) un cetirizīnu (10 mg dienā) parādīja, ka cetirizīna iedarbība palielinājās par 40%, savukārt ritonavīra iedarbība nedaudz mainījās (samazinājās par 11%).
Pirms alergoloģisko testu iecelšanas ir ieteicams trīs dienu "mazgāšanas" periods, jo H1-histamīna receptoru blokatori kavē alerģisku ādas reakciju attīstību.

Speciālas instrukcijas

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un veikt citas darbības, kurām nepieciešama uzmanības koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums
Lietojot cetirizīnu ieteicamajā devā (10 mg), tā negatīvā ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un citus mehānismus netika atklāta. Tomēr narkotiku ārstēšanas laikā vajadzētu atturēties no potenciāli bīstamām darbībām, kurām nepieciešama lielāka uzmanības koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums.

Īpaši piesardzības pasākumi neizmantoto zāļu iznīcināšanai Cetirizine Sandoz® nav nepieciešams.

Aktīvā viela

Cetirizīna dihidrohlorīds (cetirizīns)

Izdalīšanas forma, sastāvs un iepakojums

◊ Apvalkotās tabletes balta vai gandrīz balta, iegarena, ar iegriezumu vienā pusē.

Palīgvielas: laktozes monohidrāts - 80 mg, mikrokristāliskā celuloze - 23,8 mg, koloidālais silīcija dioksīds - 600 μg, magnija stearāts - 600 μg.

Korpusa sastāvs: opadrija baltā krāsviela (laktozes monohidrāts - 1,8 mg, titāna dioksīds - 1,3 mg, hipromeloze - 1,4 mg, makrogols 4000 - 500 μg) - 5 mg.

7 gab. - kontūršūnu iepakojums (1) - kartona iepakojums.
7 gab. - kontūras šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
7 gab. - kontūras šūnu iepakojumi (3) - kartona iepakojumi.
7 gab. - kontūras šūnu iepakojums (5) - kartona iepakojums.

10 gab. - kontūras šūnu iepakojumi (2) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūras šūnu iepakojumi (3) - kartona iepakojumi.
10 gab. - kontūras šūnu iepakojums (5) - kartona iepakojums.
10 gab. - kontūršūnu iepakojums (1) - kartona iepakojums.

◊ Mutes pilieni caurspīdīga, bezkrāsaina šķīduma veidā bez svešām daļiņām.

Palīgvielas: benzoskābe - 2 mg, glicerīns 85% - 125 mg, propilēnglikols - 125 mg, destilēts ūdens - 763,6 μg, nātrija acetāta trihidrāts - 15 mg.

10 ml - tumša stikla pilinātāja pudele (1) - kartona kastes.
20 ml - tumša stikla pilinātāja pudele (1) - kartona kastes.

◊ Sīrups caurspīdīgs, bezkrāsains, bez svešām daļiņām, ar banānu smaržu.

Palīgvielas: sorbīts 70%, glicerīns 85%, propilēnglikols, nātrija acetāts, metilparahidroksibenzoāts, propilparahidroksibenzoāts, nātrija saharīns, etiķskābe 20%, banānu aromāts.

75 ml - tumša stikla pudeles (1) komplektā ar mērkaroti (5 ml) - kartona iepakojumi.
150 ml - tumša stikla pudeles (1) komplektā ar mērkaroti (5 ml) - kartona iepakojumi.

farmakoloģiskā iedarbība

Histamīna H 1 receptoru bloķētājs. Nodrošina antialerģisku efektu. Lietojot ieteicamās devās, praktiski tam nav nomierinoša efekta, un praktiski tam nav antiholīnerģiska un antiserotonīna efekta, tas novērš attīstību un atvieglo alerģisko reakciju gaitu. Tam ir arī antieksudatīvs efekts.

Ietekmē agrīno alerģisko reakciju stadiju, kā arī samazina iekaisuma šūnu migrāciju; kavē mediatoru atbrīvošanos, kas iesaistīti vēlīnā alerģiskā reakcijā. Samazina kapilāru caurlaidību, novērš audu edēmas attīstību, mazina gludo muskuļu spazmu. Novērš ādas reakciju uz specifiska histamīna ievadīšanu, kā arī atdzišanu (ar aukstu nātreni). Cetirizīns ievērojami samazina bronhu koka hiperreaktivitāti, kas rodas, reaģējot uz histamīna izdalīšanos pacientiem ar bronhiālo astmu.

Zāļu terapeitiskais efekts parādās vidēji 60 minūtes pēc ievadīšanas. Uz uzņemšanas kursa iecietība neveidojas.

Farmakokinētika

Sūkšana

Pēc iekšķīgas lietošanas cetirizīns ātri un pilnīgi uzsūcas no kuņģa-zarnu trakta. C max tiek sasniegts 40-60 minūtēs.

Pārtikas uzņemšana būtiski neietekmē absorbcijas daudzumu, tomēr šajā gadījumā absorbcijas ātrums ir nedaudz samazināts.

Izplatīšana

Zāļu mijiedarbība

Nav noskaidrota klīniski nozīmīga cetirizīna mijiedarbība ar citām zālēm.

Kopīga lietošana ar teofilīnu (devā 400 mg / dienā) noved pie cetirizīna kopējā klīrensa samazināšanās (kinētika nemainās).

Speciālas instrukcijas

Lietojot zāles, etanolu nedrīkst lietot.

Izrakstot zāles pacientiem ar cukura diabētu, jāpatur prātā, ka 1 tablete atbilst mazāk nekā 0,01 XE, 10 ml sīrupa (2 liekšķeres) satur 3,15 g sorbitola (800 mg fruktozes), kas atbilst 0,026 XE.

Ietekme uz spēju vadīt transportlīdzekļus un izmantot mehānismus

Zāļu lietošanas laikā ir jāatturas no potenciāli bīstamām darbībām, kurām nepieciešama lielāka uzmanības koncentrēšanās un psihomotorisko reakciju ātrums.

Grūtniecība un zīdīšana

Zāles ir kontrindicētas lietošanai grūtniecības laikā. Ja zīdīšanas laikā ir nepieciešams izrakstīt zāles, jāatrisina jautājums par zīdīšanas pārtraukšanu.

Lietošana bērniem

Zāles pilienu veidā iekšķīgai lietošanai ir paredzētas bērniem vecākiem par 1 gadu.

Preparāts sīrupa formā ir paredzēts bērniem, kas vecāki par 2 gadiem.

Zāles tablešu veidā ir paredzētas bērniem vecākiem par 6 gadiem.

Ar traucētu nieru darbību

Kontrindicēts smagas nieru slimības gadījumā.

Zāles tiek parakstītas piesardzīgi hroniska mērena un smagas pakāpes pielonefrīta gadījumā (nepieciešama devas režīma korekcija), gados vecākiem cilvēkiem (sakarā ar iespējamo glomerulārās filtrācijas samazināšanos šīs kategorijas pacientiem).

Lietošanas instrukcija:

Cetirizīns ir antialerģiskas zāles. Histamīna H1 receptoru bloķētājs.

Sastāvs un izdalīšanās forma

Zāles ir pieejamas trīs zāļu formās:

• Baltas, iegarenas tabletes, katra satur 10 mg cetirizīna dihidrohlorīda. Palīgkomponenti: laktozes monohidrāts, mikrokristāliskā celuloze, titāna dioksīds, koloidālais silīcija dioksīds, magnija stearāts. Iepakojumi pa 7 vai 10 tabletēm.
• Bezkrāsaini, caurspīdīgi pilieni iekšķīgai lietošanai, kas satur 10 mg cetirizīna dihidrohlorīda 1 ml. Palīgkomponenti: nātrija acetāta trihidrāts, benzoskābe, propilēnglikols, 85% glicerīns, destilēts ūdens. 10 vai 20 ml pilienveida pudelēs.
• Bezkrāsains, caurspīdīgs, ar banāniem aromatizēts perorāls sīrups, kas satur 1 mg cetirizīna dihidrohlorīda 1 ml. Papildu sastāvdaļas: glicerīns 85%, nātrija saharīns, banānu aromāts, sorbitols 70%, etiķskābe 20%, propilparahidroksibenzoāts, nātrija acetāts, metilparahidroksibenzoāts, propilēnglikols. Pieejams 75 vai 150 ml tumša stikla pudelēs, komplektā ar mērkaroti.

Cetirizīna analogi ir šādas zāles: Alercetin, Anallergin, Zodak, Tsetrin, Cetirinax.

Cetirizīna farmakoloģiskā darbība

Saskaņā ar instrukcijām Cetirizīns ir histamīna H1 receptoru bloķētājs un tai ir izteikta antialerģiska iedarbība uz ķermeni.

Cetirizīna lietošana ieteicamajās devās praktiski nesatur nomierinošu iedarbību, kā arī antiserotonīnu un antiholīnerģiskus līdzekļus. Atvieglo alerģiju gaitu un novērš tās attīstību. Saskaņā ar atsauksmēm Cetirizīnam ir antieksudatīvs un pretniezes efekts.

Agrīnā stadijā ietekmē alerģiskas reakcijas, samazina iekaisuma šūnu migrāciju. Alerģijas vēlīnā stadijā tas kavē mediatoru atbrīvošanos. Samazina kapilāru caurlaidību, atvieglo audu tūsku un gludo muskuļu spazmas. Noņem ādas reakcijas, lietojot histamīnu, specifiskus alergēnus un atdzesējot (piemēram, ar aukstu nātreni).

Pacientiem ar bronhiālo astmu Cetirizīns, pēc atsauksmēm, ievērojami samazina bronhu koka hiperreaktivitāti, kas rodas histamīna izdalīšanās rezultātā.

Saskaņā ar instrukcijām, cetirizīnam ir terapeitiskais efekts apmēram stundu pēc ievadīšanas.

Cetirizīna lietošanas indikācijas

Saskaņā ar instrukcijām cetirizīns ir norādīts šādos gadījumos:

• nātrene, ieskaitot hronisku idiopātisku;
• alerģisks konjunktivīts;
• sezonāls un daudzgadīgs alerģisks rinīts (kā simptomātiska ārstēšana);
• dermatozes, kurām ir nieze, ieskaitot neirodermītu, atopisko dermatītu.

Cetirizīna dozēšana un ievadīšana

1. Tabletes

Cetirizīna zāles vai analogus tablešu formā lieto bērni, kas vecāki par divpadsmit gadiem, un pieaugušie, vienu tableti dienā, vēlams pirms gulētiešanas.

Bērni vecumā no sešiem līdz divpadsmit gadiem, kas sver mazāk par 30 kg, vakarā lieto pusi tabletes, ķermeņa svars pārsniedz 30 kg - vienu tableti pirms gulētiešanas. Tablešu devu ir atļauts sadalīt uz pusēm (puse tabletes no rīta, puse tabletes vakarā).

Cetirizīna sīrupu ordinē bērniem vecumā no diviem līdz divpadsmit gadiem, kuru svars ir mazāks par 30 kg, devā 5 ml dienā ar svaru virs 30 kg - 10 ml dienā.

Bērni, kas vecāki par divpadsmit gadiem, un pieaugušie dienā lieto 10 ml Cetirizine sīrupa.

Pilieni Cetirizīnu lieto bērni vecumā no viena līdz diviem gadiem, lietojot devu 2,5 mg (5 pilieni) dienā. Divu līdz sešu gadu vecumā deva ir 5 mg (10 pilieni) dienā. Sešu līdz divpadsmit gadu vecumā bērni lieto narkotiku vai Cetirizīna analogu, pa 10 mg (20 pilieni) dienā.

Bērni, kas vecāki par divpadsmit gadiem, un pieaugušie parasti lieto 20 pilienus (10 mg) dienā. Zāles lieto vakarā.

Lai saņemtu cetirizīnu saskaņā ar pārskatiem par nieru mazspēju, devu jāsamazina uz pusi.

Jāuzmanās, izvēloties devu, ja ir traucēta aknu darbība, īpaši kombinācijā ar nieru mazspēju.

Vidēji sezonālo alerģiju ārstēšanas ilgums ir 3-6 nedēļas, un īslaicīgas alerģijas gadījumā pietiek ar zāļu lietošanu vienu nedēļu.

Ārstēšanas ar Cetirizine ilgums bērniem, kas vecāki par sešiem gadiem, ir līdz vienam mēnesim.

Kontrindikācijas

Cetirizīna lietošana ir kontrindicēta šādos gadījumos:

• grūtniecība un zīdīšana;
• paaugstināta jutība;
• smaga nieru slimība.

Saskaņā ar instrukcijām Cetirizīns gados vecākiem cilvēkiem jālieto piesardzīgi, jo šajā pacientu kategorijā ir iespējama glomerulārās filtrācijas samazināšanās. Turklāt, parakstot zāles hroniska mēroga un smagas pakāpes pielonefrīta gadījumā, jāievēro piesardzība.

Zāles pilienu veidā ir paredzētas bērniem, kas vecāki par vienu gadu. Sīrupu formā zāles var lietot bērni vecāki par diviem gadiem. Ieteicams izrakstīt tabletes no septiņu gadu vecuma.

Cetirizīna blakusparādības

Saskaņā ar atsauksmēm Cetirizīns var izraisīt šādas blakusparādības:

• Alerģiskas reakcijas: nātrene, izsitumi uz ādas, angioneirotiskā tūska, nieze.
• CNS: miegainība, reibonis, galvassāpes, migrēna, uzbudinājums, nogurums.
• Gremošanas sistēma: dispepsija, sausa mute.

Pozitīvas atsauksmes par cetirizīnu norāda, ka galvenokārt zāles pacienti labi panes. Parasti blakusparādības ir pārejošas.

Pārdozēšana

Cetirizīna pārdozēšana izraisa šādus simptomus: letarģiju, miegainību, tahikardiju, vājumu, galvassāpes, urīna aizturi, aizkaitināmību, nogurumu.

Šajā gadījumā ir nepieciešams veikt simptomātisku ārstēšanu, veikt kuņģa skalošanu un lietot aktīvo ogli.

Cetirizīna uzglabāšanas apstākļi

Cetirizīnu sausā vietā istabas temperatūrā uzglabā ne ilgāk kā trīs gadus.

Zāles pilienu veidā pēc pudeles atvēršanas nevar lietot ilgāk par sešiem mēnešiem, un sīrups jāizlieto trīs mēnešu laikā no atvēršanas brīža.