Менделийн давамгайлах хууль томъёолол. Менделийн хуулиуд

Менделийн анхны хууль. Нэгдүгээр үеийн эрлийзүүдийн нэгдмэл байдлын тухай хууль

Нэг хос альтернатив (бие биенээ үгүйсгэх) шинж чанараараа ялгаатай гомозигот бодгальуудыг гатлахдаа бүх үр удам эхний үефенотип болон генотипийн аль алинд нь жигд байна.

Шар (зонхилох шинж чанар), ногоон (рецессив шинж чанартай) үртэй вандуйн ургамлуудыг гатлав. Гамет үүсэх нь мейоз дагалддаг. Ургамал бүр нэг төрлийн бэлгийн эсийг үүсгэдэг. Гомолог хос хромосом бүрээс аллелийн аль нэг гентэй (А эсвэл а) нэг хромосом нь бэлгийн эсэд ордог. Үр тогтсоны дараа гомолог хромосомын хосолсон байдал сэргэж, эрлийз үүсдэг. Бүх ургамал нь зөвхөн шар үртэй (фенотип), Aa генотипийн хувьд гетерозиготтой байх болно. Энэ нь хэзээ тохиолддог бүрэн давамгайлал.

Гибрид Аа нь нэг эцэг эхээс нэг А гентэй, хоёр дахь ген - a - нөгөө эцэг эхээс (Зураг 73).

Гаплоид бэлгийн эсүүд (G) нь диплоид организмаас ялгаатай нь дугуй хэлбэртэй байдаг.

Загалмайн үр дүнд F 1 гэж тодорхойлсон эхний үеийн эрлийзүүдийг олж авдаг.

Загалмайг тэмдэглэхийн тулд Английн генетикч Пуннеттийн санал болгосон Пуннетт сүлжээ гэж нэрлэгддэг тусгай хүснэгтийг ашигладаг.

Эцгийн хүний ​​бэлгийн эсийг хэвтээ, эхийн бэлгийн эсийг босоо байдлаар бичдэг. Генотипийг уулзвар дээр тэмдэглэдэг.

Цагаан будаа. 73.Моногибрид загалмай дахь өв залгамжлал.

I - шар, ногоон үртэй вандуйны хоёр сортыг гатлах (P); II

Менделийн I ба II хуулийн цитологийн үндэс.

F 1 - гетерозигот (Аа), F 2 - генотип 1-ийн дагуу ялгах AA: 2 Aa: 1 aa.

py үр удам. Хүснэгтэнд эсүүдийн тоо нь гаталж буй хүмүүсийн үүсгэсэн бэлгийн эсийн тооноос хамаарна.

Менделийн II хууль. Эхний үеийн эрлийзүүдийг хуваах хууль

Нэгдүгээр үеийн эрлийзүүдийг хооронд нь гатлах үед хоёр дахь үед давамгайлсан ба рецессив шинж чанартай бодгалиуд гарч ирэх ба фенотипээр 3:1 (гурван давамгайлсан фенотип, нэг рецессив) ба 1:2:1 харьцаатай хуваагдана. генотипээр (73-р зургийг үз). Ийм хуваагдал нь хэзээ боломжтой юм бүрэн давамгайлал.

Гаметын "цэвэр" гэсэн таамаглал

Хагалах хуулийг бэлгийн эсийн "цэвэр" гэсэн таамаглалаар тайлбарлаж болно.

Мендел гетерозигот (эрлийз) организмын бэлгийн эс дэх альтернатив тэмдэгтийн аллель холилдохгүй байх үзэгдлийг нэрлэжээ. бэлгийн эсийн "цэвэр" гэсэн таамаглал.Хоёр аллелийн ген (Aa) нь шинж чанар бүрийг хариуцдаг. Эрлийз үүсэх үед аллелийн генүүд холилдохгүй, өөрчлөгдөөгүй хэвээр үлддэг.

Мейозын үр дүнд Аа эрлийз хоёр төрлийн бэлгийн эсийг үүсгэдэг. Гамет бүр нь аллелийн ген А эсвэл аллелийн гентэй хос гомолог хромосомын нэгийг агуулдаг. Гаметууд нь өөр аллелийн генээс цэвэр байдаг. Бордооны үед хромосомын гомологи, генийн харшил сэргэж, рецессив шинж чанар (вандуйны ногоон өнгө) гарч ирдэг бөгөөд ген нь эрлийз организмд нөлөө үзүүлэхгүй байв. Генүүдийн харилцан үйлчлэлээр шинж чанарууд үүсдэг.

Бүрэн бус давамгайлал

At бүрэн бус давамгайлалгетерозигот хувь хүмүүс өөрийн гэсэн фенотиптэй байдаг ба шинж чанар нь завсрын шинж чанартай байдаг.

Улаан, цагаан цэцэг бүхий шөнийн гоо сайхны ургамлыг гатлах үед ягаан өнгийн хувь хүмүүс эхний үед гарч ирдэг. Эхний үеийн эрлийз (ягаан цэцэг) гатлах үед генотип, фенотипээр үр удам дахь хуваагдал нь давхцдаг (Зураг 74).

Цагаан будаа. 74.Шөнийн гоо сайхны үйлдвэрт бүрэн бус давамгайлал бүхий өв залгамжлал.

Хүний хадуур эсийн цус багадалт үүсгэдэг ген нь бүрэн бус давамгайлах шинж чанартай байдаг.

Анализ хөндлөн

Рецессив шинж чанар (ногоон вандуй) нь зөвхөн гомозигот төлөвт илэрдэг. Гомозигот (шар вандуй) ба гетерозигот (шар вандуй) давамгайлсан шинж чанарууд нь бие биенээсээ фенотипийн хувьд ялгаатай биш боловч өөр өөр генотиптэй байдаг. Тэдний генотипийг мэдэгдэж буй генотиптэй хүмүүстэй гатлах замаар тодорхойлж болно. Ийм хувь хүн нь гомозигот рецессив шинж чанартай ногоон вандуй байж болно. Энэ загалмайг анализ хийсэн загалмай гэж нэрлэдэг. Хэрэв огтлолцсоны үр дүнд бүх үр удам жигд байвал судалж буй хүн гомозигот байна.

Хэрэв хуваагдал үүсвэл тухайн хүн гетерозигот байна. Гетерозигот хувь хүний ​​үр удам 1: 1 харьцаатай хуваагдал үүсгэдэг.

Менделийн III хууль. Онцлог шинж чанаруудын бие даасан хослолын хууль (Зураг 75). Организмууд бие биенээсээ хэд хэдэн зүйлээр ялгаатай байдаг.

Хоёр шинж чанараараа ялгаатай бодгальуудыг огтлолцохыг дигибрид, олон талаараа поли эрлийз гэж нэрлэдэг.

Хоёр хос өөр тэмдэгтээр ялгаатай гомозигот хүмүүсийг гатлах үед хоёр дахь үед тохиолддог. шинж чанаруудын бие даасан хослол.

Дигибридийн хөндлөн огтлолын үр дүнд эхний үе бүхэлдээ жигд байна. Хоёр дахь үед фенотипийн хуваагдал 9: 3: 3: 1 харьцаатай явагддаг.

Жишээлбэл, хэрэв та шар үртэй, гөлгөр гадаргуутай (зонхилох шинж чанар) вандуйг ногоон үртэй, үрчлээстэй (рецессив шинж чанартай) вандуйтай гаталж байвал эхний үе бүхэлдээ жигд (шар, гөлгөр үр) болно.

Хоёр дахь үеийн эрлийзүүдийг хооронд нь гатлахад анхны хэлбэрт байгаагүй шинж чанарууд (шар үрчлээстэй, ногоон гөлгөр үр) гарч ирэв. Эдгээр шинж чанарууд нь өвлөгддөг үл хамааранбие биенээсээ.

Дигетерозигот хүн 4 төрлийн бэлгийн эсийг үүсгэдэг

Эрлийзийг гаталсаны дараа хоёр дахь үе үүсэх хувь хүнийг тоолоход хялбар болгохын тулд Пуннетт сүлжээг ашигладаг.

Цагаан будаа. 75.Дигибрид загалмай дахь шинж тэмдгүүдийн бие даасан хуваарилалт. A, B, a, b - хоёр шинж чанарын хөгжлийг хянадаг давамгайлсан ба рецессив аллель. G - эцэг эхийн үр хөврөлийн эсүүд; F 1 - эхний үеийн эрлийз; F 2 - хоёр дахь үеийн эрлийзүүд.

Мейозын үр дүнд гомолог хос хромосомоос нэг аллелийн ген нь бэлгийн эс бүрт шилжинэ.

4 төрлийн бэлгийн эсүүд үүсдэг. 9:3:3:1 харьцаагаар огтлолцсоны дараа хуваагдал (хоёр давамгайлсан шинж чанартай 9 бодгаль, хоёр рецессив шинжтэй 1 бодгаль, нэг давамгайлсан болон бусад рецессив шинжтэй 3 бодгаль, давамгай болон рецессив шинж чанартай 3 бодгаль).

Доминант ба рецессив шинж чанартай хүмүүсийн дүр төрх нь вандуйны өнгө, хэлбэрийг хариуцдаг генүүд нь янз бүрийн гомолог бус хромосомууд дээр байрладаг тул боломжтой байдаг.

Аллелийн генийн хос бүр нь бусад хосоос хамааралгүй тархсан тул генийг бие даан нэгтгэж болно.

"n" хос шинж чанартай гетерозигот бие нь 2 n төрлийн бэлгийн эсийг үүсгэдэг.

Өөрийгөө хянах асуултууд

1. Менделийн анхны хуулийг хэрхэн томъёолсон бэ?

2. Мендел вандуйтай ямар үрийг гаталсан бэ?

3. Загалмайн үр дүнд ямар үртэй ургамал үүссэн бэ?

4. Менделийн II хуулийг хэрхэн томъёолсон бэ?

5. Нэгдүгээр үеийн эрлийзийг гатлан ​​ямар шинж чанартай ургамлыг олж авсан бэ?

6. Ямар тоон харьцаагаар хуваагдах вэ?

7. Хагалах хуулийг хэрхэн тайлбарлах вэ?

8. Гаметийн "цэвэр" гэсэн таамаглалыг хэрхэн тайлбарлах вэ?

9. Шинж тэмдгүүдийн бүрэн бус давамгай байдлыг хэрхэн тайлбарлах вэ? 10. Фенотип, генотипээр ямар төрлийн хуваагдал үүсдэг

Эхний үеийн эрлийзүүдийг гаталсаны дараа?

11. Аналитик загалмайг хэзээ хийдэг вэ?

12. Аналитик загалмайг хэрхэн хийдэг вэ?

13.Ямар загалмайг дигибрид гэж нэрлэдэг вэ?

14. Вандуйны өнгө, хэлбэрийг хариуцдаг генүүд ямар хромосом дээр байрладаг вэ?

15. Менделийн III хуулийг хэрхэн томъёолсон бэ?

16. Эхний үед ямар фенотипийн хуваагдал үүсдэг вэ?

17. Хоёр дахь үед ямар төрлийн фенотипийн хуваагдал үүсдэг вэ?

18. Эрлийзийг огтолсны үр дүнд гарсан хүнийг тоолоход хялбар болгохын тулд юу ашигладаг вэ?

19.Өмнө нь байгаагүй шинж чанартай хүмүүсийн дүр төрхийг бид хэрхэн тайлбарлах вэ?

"Менделийн хуулиуд" сэдвийн түлхүүр үгс

харшлын цус багадалт

харилцан үйлчлэл

бэлгийн эсүүд

ген

генотип

гетерозигот

эрлийз

бэлгийн эсийн "цэвэр" гэсэн таамаглал

гомозигот

гомологи

вандуй

вандуй

үйлдэл

дигибрид

давамгайлал

жигд байдал

хууль

мейоз

боловсролын өнгө

бордоо

хувь хүн

хослох

гадаргуу

тоолох

үе

олон эрлийз

үр удам

Гадаад төрх

тэмдэг

ургамал

салгах

Пуннетт сүлжээ

эцэг эх

өмч

үр

гатлах

нэгдэх

харьцаа

төрөл бүрийн

тав тухтай байдал

фенотип

хэлбэр

зан чанар

өнгө

цэцэг

Олон аллельизм

Аллелийн ген нь хоёр биш, харин илүү олон тооны генийг агуулж болно. Эдгээр нь олон аллель юм. Эдгээр нь мутацийн (ДНХ молекул дахь нуклеотидыг солих эсвэл алдах) үр дүнд үүсдэг. Олон аллелийн жишээ нь хүний ​​цусны бүлгийг хариуцдаг генүүд байж болно: I A, I B, I 0. I A ба I B генүүд нь I 0 генд давамгайлдаг. Генотипт хэд хэдэн аллелийн зөвхөн хоёр ген үргэлж байдаг. Ген I 0 I 0 нь цусны I бүлэг, генүүд I A I A, I A I O - II бүлэг, I B I B, I B I 0 - бүлэг III, I A I B - IV бүлэг.

Генийн харилцан үйлчлэл

Ген ба шинж чанарын хооронд нарийн төвөгтэй холбоо байдаг. Нэг ген нь нэг шинж чанарыг хөгжүүлэх үүрэгтэй.

Ген нь тодорхой биохимийн урвалыг хурдасгадаг уургийн нийлэгжилтийг хариуцдаг бөгөөд тодорхой шинж чанарыг бий болгодог.

Нэг ген нь хэд хэдэн шинж чанарыг хөгжүүлэх үүрэгтэй байж болно плейотроп нөлөө.Генийн плейотроп нөлөөний ноцтой байдал нь энэ генийн хяналтан дор нийлэгжсэн ферментийн катализаторын биохимийн урвалаас хамаарна.

Хэд хэдэн ген нь нэг шинж чанарыг хөгжүүлэх үүрэгтэй байж болно - энэ нь полимергенийн үйлдэл.

Шинж тэмдгийн илрэл нь янз бүрийн биохимийн урвалын харилцан үйлчлэлийн үр дүн юм. Эдгээр харилцан үйлчлэл нь аллелийн болон аллелийн бус гентэй холбоотой байж болно.

Аллелийн генүүдийн харилцан үйлчлэл.

Нэг аллелийн хосод байрлах генүүдийн харилцан үйлчлэл дараах байдлаар явагдана.

. бүрэн давамгайлах;

. бүрэн бус давамгайлал;

. хамтран давамгайлах;

. хэт давамгайлал.

At бүрэнДавамгайлах үед нэг (давамгай) генийн үйлдэл нь нөгөө (рецессив) генийн үйлдлийг бүрэн дардаг. Хөндлөн гарах үед эхний үед давамгайлах шинж тэмдэг илэрдэг (жишээлбэл, вандуйны шар өнгө).

At бүрэн бусдавамгайлсан аллелийн нөлөө рецессив байгаа үед сулрах үед давамгайлал үүсдэг. Загалмайн үр дүнд олж авсан гетерозигот хүмүүс өөрийн гэсэн генотиптэй байдаг. Жишээлбэл, улаан, цагаан цэцэг бүхий шөнийн гоо сайхны ургамлыг гатлах үед ягаан цэцэг гарч ирдэг.

At хамтран давамгайлахХоёр генийн нөлөө нь нэгэн зэрэг байх үед илэрдэг. Үүний үр дүнд шинэ шинж тэмдэг илэрдэг.

Жишээлбэл, хүний ​​цусны IV (I A I B) бүлэг нь I A ба I B генүүдийн харилцан үйлчлэлээр үүсдэг. Тус тусад нь I A ген нь II цусны бүлгийг, I B ген нь III цусны бүлгийг тодорхойлдог.

At хэт давамгайлалгетерозигот төлөвт давамгайлах аллель нь гомозигот төлөвөөс илүү хүчтэй шинж чанартай байдаг.

Аллель бус генүүдийн харилцан үйлчлэл

Организмын нэг шинж чанарт хэд хэдэн хос аллелийн бус генүүд ихэвчлэн нөлөөлдөг.

Аллель бус генүүдийн харилцан үйлчлэл дараах байдлаар явагдана.

. нэмэлт байдал;

. цус алдах;

. полимерууд.

Нэмэлт Энэ нөлөө нь организмын генотипэд хоёр давамгайлсан аллель бус генийг нэгэн зэрэг агуулсан байдлаар илэрдэг. Давамгайлсан генүүд нь нөгөө нь рецессив төлөвт байгаа тохиолдолд бие даан илэрч болох боловч зигота дахь давамгайлсан төлөвт хамтдаа байх нь шинж чанарын шинэ төлөвийг тодорхойлдог.

Жишээ. Цагаан цэцэгтэй амтат вандуйны хоёр сортыг гатлав. Эхний үеийн бүх эрлийзүүд улаан цэцэгтэй байв. Цэцгийн өнгө нь харилцан үйлчилдэг А ба В генээс хамаардаг.

А ба В генийн үндсэн дээр нийлэгжсэн уураг (фермент) нь шинж чанарыг (цэцгийн улаан өнгө) илэрхийлэхэд хүргэдэг биохимийн урвалыг хурдасгадаг.

Эстаз- давамгайлсан буюу рецессив аллель бус генийн аль нэг нь өөр нэг аллель бус генийн үйл ажиллагааг дарангуйлдаг харилцан үйлчлэл. Бусдын үйлдлийг дарангуйлдаг генийг эпистатик ген буюу дарангуйлагч гэж нэрлэдэг. Дарангуйлагдсан генийг гипостатик гэж нэрлэдэг. Эпистаз нь давамгайлсан эсвэл рецессив байж болно.

Давамгайлсан эпистаз. Давамгайлсан эпистазын жишээ бол тахиа дахь чавганы өнгө өвлөх явдал юм. Давамгайлсан ген С нь чавганы өнгийг хариуцдаг. Давамгайлсан аллелийн бус ген I нь чавганы өнгөний хөгжлийг дарангуйлдаг. Үүний үр дүнд генотип дэх С гентэй тахиа I генийн дэргэд цагаан чавгатай: IICC; IICC; IiCc; Iicc. iicc генотиптэй тахианууд мөн цагаан өнгөтэй байх болно, учир нь эдгээр генүүд рецессив төлөвт байдаг. iiCC, iiCc генотиптэй тахианы өд нь өнгөтэй болно. Чавганы цагаан өнгө нь i генийн рецессив аллель эсвэл өнгө дарангуйлагч ген I байгаатай холбоотой. Генүүдийн харилцан үйлчлэл нь эпистатик генээр кодлогдсон ферментийн уургуудын хоорондын биохимийн холболт дээр суурилдаг.

Рецессив эпистаз. Рецессив эпистаз нь Бомбей үзэгдлийг тайлбарладаг - АВО цусны бүлгийн системийн эсрэгтөрөгчийн ер бусын өв залгамжлал. Мэдэгдэж байгаа 4 цусны бүлэг байдаг.

I (I 0 I 0) цусны бүлэгтэй эмэгтэйн гэр бүлд II (I A I A) цусны бүлэгтэй эрэгтэй IV (I A I B) цусны бүлэгтэй хүүхэд төрүүлсэн бөгөөд энэ нь боломжгүй юм. Тэр эмэгтэй I B генийг ээжээсээ, I 0 генийг эцгээсээ авсан нь тогтоогдсон. Тиймээс зөвхөн I 0 ген л нөлөө үзүүлсэн

тэр эмэгтэй I бүлгийн цусны бүлэгтэй гэж үздэг байсан. Ген I В нь гомозигот төлөвт байсан рецессив ген х-ээр дарагдсан - xx.

Энэ эмэгтэйн хүүхдэд дарангуйлагдсан I B ген нөлөөгөө үзүүлсэн. Хүүхэд IV цусны бүлэг I A I B байсан.

ПолимерГенүүдийн нөлөө нь хэд хэдэн аллелийн бус генүүд ижил шинж чанарыг хариуцаж, түүний илрэлийг сайжруулж чаддагтай холбоотой юм. Полимер генээс хамаарах шинж чанаруудыг тоон гэж ангилдаг. Тоон шинж чанарыг хөгжүүлэх үүрэгтэй генүүд хуримтлагдах нөлөөтэй байдаг. Жишээлбэл, полимер аллелийн бус генүүд S 1 ба S 2 нь хүний ​​арьсны пигментаци үүсгэдэг. Эдгээр генийн давамгайлсан аллель байгаа тохиолдолд маш их пигмент нийлэгждэг, рецессив байгаа тохиолдолд бага байдаг. Арьсны өнгөний эрч хүч нь зонхилох генийн тоогоор тодорхойлогддог пигментийн хэмжээнээс хамаардаг.

S 1 s 1 S 2 s 2 зулзагануудын гэрлэлтээс хүүхдүүд цайвараас харанхуй хүртэл арьсны пигментацитай төрдөг боловч цагаан, хар арьстай хүүхэдтэй болох магадлал 1/16 байна.

Полимерийн зарчмын дагуу олон шинж чанарууд удамшдаг.

Өөрийгөө хянах асуултууд

1. Олон аллель гэж юу вэ?

2. Хүний цусны бүлгийг ямар генүүд хариуцдаг вэ?

3. Хүн ямар төрлийн цусны бүлэгтэй вэ?

4. Ген болон шинж чанарын хооронд ямар холбоо байдаг вэ?

5. Аллелийн генүүд хэрхэн харилцан үйлчилдэг вэ?

6. Аллелийн бус генүүд хэрхэн харилцан үйлчилдэг вэ?

7. Генийн нэмэлт үйлдлийг хэрхэн тайлбарлах вэ?

8. Цусны сийрэгжилтийг хэрхэн тайлбарлах вэ?

9. Генийн полимер үйлдлийг хэрхэн тайлбарлах вэ?

"Олон аллель ба генийн харилцан үйлчлэл" сэдвийн түлхүүр үгс

аллелизм аллелийн эсрэгтөрөгчийн гэрлэлт

харилцан үйлчлэл

генотип

эрлийз

вандуй

вандуй

цусны бүлэг

үйлдэл

хүүхдүүд

давамгайлал

эмэгтэй

солих

хамтарсан давамгайлал

хамтран давамгайлах

савхин

тахиа

ээж

молекул

мулатто

мутаци

Бэлэн байдал

өв залгамжлал

нуклеотидууд

будах

чавга

суурь

хандлага

пигмент

пигментаци

плейотропи

дарангуйлагч

үе

полимеризм

тэмдэг

жишээ

оршихуй

илрэл

хөгжил

урвалууд

хүүхэд

үр дүн

хэт давамгайлсан холболт

уургийн синтезийн систем

гатлах

муж

зэрэг

алдагдал

үзэгдэл

ферментүүд

өнгө

цэцэг

Хүн

Менделийн хуулиуд - эдгээр нь туршилтын үр дүнд үүссэн удамшлын шинж чанарыг эцэг эхээс үр удамд шилжүүлэх зарчим юм.Грегор Мендел . Эдгээр зарчмууд нь сонгодог зохиолын үндэс суурь болсонгенетик ба дараа нь удамшлын молекул механизмын үр дагавар гэж тайлбарлав. Орос хэлний сурах бичгүүдэд ихэвчлэн гурван хуулийг дүрсэлсэн байдаг ч "эхний хуулийг" Мендел нээсэнгүй. Менделийн нээсэн хэв маягийн дунд онцгой ач холбогдолтой нь "гаметын цэвэр байдлын таамаглал" юм.

Менделийн хуулиуд

Нэгдүгээр үеийн эрлийзүүдийн нэгдмэл байдлын тухай хууль

Эрлийз дэх эцэг эхийн аль нэгнийх нь шинж чанарыг Мендел давамгайлал гэж нэрлэжээ.

Янз бүрийн цэвэр шугамд хамаарах хоёр гомозигот организмыг гатлах үед нэг хос шинж тэмдгийн альтернатив илрэлээр бие биенээсээ ялгаатай эрлийзүүдийн эхний үе (F1) бүхэлдээ жигд байх бөгөөд эцэг эхийн аль нэгнийх нь шинж чанарыг агуулсан байх болно.

Энэ хуулийг мөн "шинжийн давамгай байдлын хууль" гэж нэрлэдэг. Түүний томъёолол нь үзэл баримтлалд суурилдагцэвэр шугам судалж буй шинж чанартай харьцангуй - орчин үеийн хэлээр энэ нь гэсэн үггомозигот байдал энэ шинж чанарын хувьд хувь хүмүүс. Мендель зан чанарын цэвэр байдлыг өөрөө тоос хүртэх явцад тухайн хувь хүний ​​хэд хэдэн үеийн бүх удамд эсрэг дүрийн илрэл байхгүй гэж томъёолсон.

Цэвэр шугамыг давах үедвандуй Нил ягаан цэцэгтэй, цагаан цэцэгтэй вандуйтай, Мендель гарч ирсэн ургамлын үр удам бүгд ягаан цэцэгтэй, тэдний дунд нэг ч цагаан байгаагүйг анзаарав. Мендел туршилтыг нэгээс олон удаа давтаж, бусад шинж тэмдгүүдийг ашигласан. Хэрэв тэр вандуйг шар, ногоон үрээр гаталсан бол бүх төл шар үртэй болно. Хэрэв тэр вандуйг гөлгөр, үрчлээстэй үрээр гаталж байвал үр удам нь гөлгөр үртэй болно. Өндөр, намхан ургамлаас гарсан төл нь өндөр байсан. Тэгэхээр,эрлийзүүд Эхний үеийнхэн энэ шинж чанараараа үргэлж жигд байдаг бөгөөд эцэг эхийн аль нэгнийх нь шинж чанарыг олж авдаг. Энэ тэмдэг (илүү хүчтэй, давамгайлсан), үргэлж нөгөөгөө дардаг ( рецессив).

Зан чанарын хуваагдлын хууль

Тодорхойлолт

Хагалах хууль буюу хоёр дахь хуульМендел: эхний үеийн хоёр гетерозигот үр удам бие биентэйгээ нийлж байх үед хоёр дахь үед тодорхой тооны харьцаагаар хуваагдах нь ажиглагддаг: фенотип 3: 1, генотип 1: 2: 1.

Судлагдсан нэг шинж чанарын илрэлээр ялгаатай хоёр цэвэр шугамын организмыг гаталж, тэдгээрийн хариуцлагыг хариуцдаг.аллель нэг ген гэж нэрлэдэгмоногибрид загалмай .

хөндлөн гарах үзэгдэлгетерозигот хувь хүмүүс үр удам үүсэхэд хүргэдэг бөгөөд тэдгээрийн зарим нь давамгайлах шинж чанартай, зарим нь хуваагдал гэж нэрлэгддэг рецессив шинж чанартай байдаг. Үүний үр дүнд тусгаарлалт гэдэг нь үр удамд давамгайлах ба рецессив шинж чанаруудыг тодорхой тооны харьцаагаар хуваарилах явдал юм. Рецессив шинж чанар нь эхний үеийн эрлийзүүдэд алга болдоггүй, харин зөвхөн дарагдаж, хоёр дахь эрлийз үед илэрдэг.

Тайлбар

Гаметын цэвэр байдлын хууль: бэлгийн эс бүр нь эцэг эхийн өгөгдсөн генийн хос аллелийн зөвхөн нэг аллелийг агуулдаг.

Ер нь бэлгийн эс нь аллелийн хосын хоёр дахь генээс үргэлж цэвэр байдаг. Менделийн үед баттай тогтоож чадаагүй энэ баримтыг бэлгийн эсийн цэвэр байдлын таамаглал гэж бас нэрлэдэг. Энэ таамаглал хожим нь цитологийн ажиглалтаар батлагдсан. Менделийн тогтоосон өв залгамжлалын бүх хуулиудын дотроос энэхүү "Хууль" нь хамгийн ерөнхий шинж чанартай (хамгийн өргөн хүрээний нөхцөлд биелдэг).

Цэвэр байдлын таамаглалбэлгийн эсүүд . Эрлийз үүсэх үед удамшлын хүчин зүйл холилдохгүй, өөрчлөгдөөгүй хэвээр байна гэж Мендел санал болгосон. Эрлийз нь давамгайлсан ба рецессив гэсэн хоёр хүчин зүйлтэй байдаг боловч шинж чанарын илрэл нь давамгайлсан шинж чанараар тодорхойлогддог.удамшлын хүчин зүйл , рецессив нь дарагдсан байна. Үе үеийн харилцаа холбообэлгийн нөхөн үржихүй нөхөн үржихүйн эсүүдээр дамждаг -бэлгийн эсүүд . Тиймээс бэлгийн эс бүр хосоос зөвхөн нэг хүчин зүйлийг агуулдаг гэж үзэх ёстой. Дараа нь цагтбордоо Рецессив удамшлын хүчин зүйл агуулсан хоёр бэлгийн эсийн нэгдэл нь рецессив шинж чанартай организм үүсэхэд хүргэдэг.фенотипийн хувьд . Тус бүр нь давамгайлсан хүчин зүйл агуулсан бэлгийн эсүүд эсвэл нэг нь давамгайлсан, нөгөө нь рецессив хүчин зүйл агуулсан хоёр бэлгийн эсийг нэгтгэснээр давамгайлсан шинж чанартай организм үүсэх болно. Тиймээс эцэг эхийн аль нэгнийх нь рецессив шинж чанарын хоёр дахь үеийн илрэл нь зөвхөн хоёр нөхцөлд л тохиолдож болно: 1) эрлийз удамшлын хүчин зүйл өөрчлөгдөөгүй хэвээр байвал; 2) үр хөврөлийн эсүүд нь зөвхөн нэг удамшлын хүчин зүйлийг агуулсан болаллелик хосууд. Мендель гетерозигот биетүүдийг гатлахдаа үр удмаа хуваагдахыг гаметууд генийн хувьд цэвэр, өөрөөр хэлбэл тэд зөвхөн нэгийг л тээдэгтэй холбон тайлбарлав.ген аллелийн хосоос. Гаметын цэвэр байдлын таамаглалыг (одоо хууль гэж нэрлэдэг) дараах байдлаар томъёолж болно: үр хөврөлийн эсүүд үүсэх үед тухайн генийн хос аллелээс зөвхөн нэг аллель нь бэлгийн эс бүрд ордог.

Бүх эсэд байдаг нь мэдэгдэж байнабие ихэнх тохиолдолд яг адилхан байдагхромосомын диплоид багц. Хоёр ижил хүйстэн хромосом нь ихэвчлэн өгөгдсөн генийн нэг аллелийг агуулдаг. Генетикийн хувьд "цэвэр" бэлгийн эсүүд дараах байдлаар үүсдэг.

Диплоид багц 2n=4 (хоёр хос гомолог хромосом) бүхий эсийн мейозыг диаграммд үзүүлэв. Эцэг, эхийн хромосомыг өөр өөр өнгөөр ​​тэмдэглэдэг.

Эрлийз дэх бэлгийн эсүүд үүсэх үед гомолог хромосомууд нь мейозын эхний хуваагдлын үеэр өөр өөр эсүүдэд төгсдөг. Эрэгтэй, эмэгтэй бэлгийн эсийн нэгдэл нь диплоид хромосом бүхий зигот үүсгэдэг. Энэ тохиолдолд зигот нь хромосомын хагасыг эцгийн биеэс, хагасыг эхээс авдаг. Өгөгдсөн хос хромосомын хувьд (мөн өгөгдсөн хос аллелийн хувьд) хоёр төрлийн бэлгийн эс үүсдэг. Үр тогтох үед ижил эсвэл өөр аллель агуулсан бэлгийн эсүүд санамсаргүй байдлаар бие биетэйгээ тааралддаг. -ийн ачаарстатистик магадлал үр удамд хангалттай олон тооны бэлгийн эстэй 25%генотип Гомозигот давамгайлах, 50% - гетерозигот, 25% - гомозигот рецессив байх болно, өөрөөр хэлбэл 1AA: 2Aa: 1aa харьцаа тогтоогдсон (генотипээр ялгах 1: 2: 1). Үүний дагуу фенотипийн дагуу моногибрид загалмайн үед хоёр дахь үеийн үр удмыг 3: 1 харьцаагаар (3/4 нь давамгайлсан шинж чанартай, 1/4 нь рецессив шинж чанартай) хуваарилдаг. Тиймээс моногибрид загалмайдцитологийн Тэмдэгтүүдийг хуваах үндэс нь гомолог хромосомын ялгаа, гаплоид үр хөврөлийн эсүүд үүсэх явдал юм.мейоз

Онцлог шинж чанаруудын бие даасан удамшлын хууль

Тодорхойлолт

Бие даасан өв залгамжлалын тухай хууль(Менделийн гурав дахь хууль) - хоёр (эсвэл түүнээс дээш) хос шинж чанараар бие биенээсээ ялгаатай хоёр гомозигот бодгалийг гатлах үед генүүд болон тэдгээрийн харгалзах шинж чанарууд нь бие биенээсээ үл хамааран удамшдаг бөгөөд бүх боломжит хослолуудад нэгтгэгддэг (моногибрид огтлолцолтой адил). ). Цагаан, нил ягаан цэцэг, шар, ногоон вандуй зэрэг хэд хэдэн шинж чанараараа ялгаатай ургамлуудыг гаталж үзэхэд тэмдэгт бүрийн өв залгамжлал нь эхний хоёр хуулийг дагаж, үр удамд нь өв залгамжлал нь бие даасан байдлаар тохиолдох байдлаар нэгтгэгддэг байв. бие биенээ. Загалмайн дараах эхний үе нь бүх шинж тэмдгүүдийн хувьд давамгайлсан фенотиптэй байв. Хоёр дахь үед фенотипийн хуваагдал 9:3:3:1 томъёоны дагуу ажиглагдсан, өөрөөр хэлбэл 9:16 нь ягаан цэцэг, шар вандуй, 3:16 нь цагаан цэцэг, шар вандуй, 3: 16 нь нил ягаан цэцэгтэй, ногоон вандуйтай, 1:16 нь цагаан цэцэгтэй, ногоон вандуйтай байв.

Тайлбар

Мендел ген нь өөр өөр хос гомологтой баатруудтай тааралдавхромосомууд вандуй. Мейозын үед янз бүрийн хосын гомолог хромосомууд бэлгийн эсүүдэд санамсаргүй байдлаар нийлдэг. Хэрэв эхний хосын эцгийн хромосом бэлгийн эсэд орвол хоёр дахь хосын эцгийн болон эхийн хромосом хоёулаа ижил магадлалтайгаар энэ бэлгийн эсэд орж болно. Тиймээс генүүд нь янз бүрийн хос гомолог хромосомд байрладаг шинж чанарууд нь бие биенээсээ үл хамааран нэгддэг. (Хожим нь Диплоид тооны хромосомын тоо 2n=14 байдаг вандуйд Менделийн судалсан долоон хос тэмдэгтээс нэг хос тэмдэгтийг хариуцдаг генүүд нэг хромосом дээр байрлаж байсан нь тогтоогдсон. Гэхдээ Мендель бие даасан удамшлын хууль зөрчигдсөнийг илрүүлээгүй, учир нь эдгээр генүүд хоорондоо хол зайд оршдог тул тэдгээрийн хоорондын холбоо ажиглагдаагүй).

Менделийн удамшлын онолын үндсэн заалтууд

Орчин үеийн тайлбарт эдгээр заалтууд дараах байдалтай байна.

• Салангид (тусдаа, холилдохгүй) удамшлын хүчин зүйл - ген нь удамшлын шинж чанарыг хариуцдаг ("ген" гэсэн нэр томъёог 1909 онд В. Йоханнсен санал болгосон)
• Диплоид организм бүр нь тухайн шинж чанарыг хариуцдаг тухайн генийн хос аллель агуулдаг; Тэдний нэг нь ааваас, нөгөөг нь эхээс авдаг.
• Удамшлын хүчин зүйл нь үр хөврөлийн эсээр дамжин үр удамд дамждаг. Гаметууд үүсэх үед тэдгээр нь хос бүрээс зөвхөн нэг аллель агуулдаг (гаметууд нь хоёр дахь аллель агуулаагүй гэсэн утгаараа "цэвэр" байдаг).

Менделийн хуулиудыг биелүүлэх нөхцөл

Менделийн хуулиудад зөвхөн моноген шинж чанарууд удамшдаг. Хэрэв нэгээс олон ген нь фенотип шинж чанарыг хариуцдаг бол (мөн эдгээр шинж тэмдгүүдийн үнэмлэхүй дийлэнх нь) удамшлын илүү төвөгтэй загвартай байдаг.

Монгибрид огтлолцох үед тусгаарлах хуулийг биелүүлэх нөхцөл

Фенотипээр нь 3:1, генотипээр нь 1:2:1 харьцаагаар хуваах нь ойролцоогоор бөгөөд зөвхөн дараах нөхцөлд явагдана.

1. Олон тооны загалмай (олон тооны үр удам) судалдаг.
2. А ба а аллель агуулсан гаметууд ижил тооны (ижил амьдрах чадвартай) үүсдэг.
3. Сонгомол бордолт байхгүй: ямар нэгэн аллель агуулсан бэлгийн эсүүд хоорондоо ижил магадлалтай нийлдэг.
4. Янз бүрийн генотип бүхий зиготууд (үр хөврөл) нь адилхан амьдрах чадвартай.

Бие даасан өв залгамжлалын хуулийг хэрэгжүүлэх нөхцөл

1. Хагалах хуулийг хэрэгжүүлэхэд шаардлагатай бүх нөхцөл.
2. Судалгаанд хамрагдаж буй шинж чанаруудыг хариуцдаг генүүдийн байршил нь янз бүрийн хос хромосомд (холбоогүй) байдаг.

Гаметийн цэвэр байдлын хуулийг биелүүлэх нөхцөл

1. Мейозын хэвийн явц. Хромосомын задралын үр дүнд хосын гомолог хромосом хоёулаа нэг бэлгийн эсэд орж болно. Энэ тохиолдолд бэлгийн эс нь өгөгдсөн хос хромосомд агуулагдах бүх генийн хос аллелийг авч явах болно.

Эхний үеийн гетерозигот эрлийзүүд бие биентэйгээ (өөрөө тоос хүртэх эсвэл цус ойртох) давамгайлсан болон рецессив шинж чанартай хувь хүмүүс хоёр дахь үед гарч ирдэг, өөрөөр хэлбэл. тодорхой харилцаанд тохиолддог хуваагдал байдаг. Тиймээс Менделийн туршилтаар хоёр дахь үеийн 929 ургамлаас 705 нь нил ягаан, 224 нь цагаан цэцэгтэй байжээ. Үрийн өнгийг харгалзсан туршилтанд 2-р үед авсан вандуйны 8023 үрээс 6022 шар, 2001 ногоон, үрийн хэлбэрийг харгалзан үзсэн 7324 үрээс 5474 гөлгөр, 1850 үрчлээтэй үрчлээстэй байна. . Хүлээн авсан үр дүнд үндэслэн Мендел хоёр дахь үеийн хүмүүсийн 75% нь шинж чанарын давамгайлсан төлөвтэй, 25% нь рецессив төлөвтэй (3: 1 хуваагдсан) гэсэн дүгнэлтэд хүрсэн. Энэ загварыг нэрлэдэг Менделийн хоёр дахь хууль, эсвэл хуваагдах хууль.
Энэхүү хуулийн дагуу орчин үеийн нэр томъёог ашиглан дараахь дүгнэлтийг гаргаж болно.

а) генийн аллель нь гетерозигот төлөвт байгаа тул бие биенийхээ бүтцийг өөрчилдөггүй;
б) эрлийз дэх бэлгийн эсийн боловсорч гүйцэх явцад давамгайлсан ба рецессив аллель бүхий ойролцоогоор ижил тооны бэлгийн эсүүд үүсдэг;

в) бордооны үед давамгайлсан ба рецессив аллель агуулсан эр, эм бэлгийн эс чөлөөтэй нийлдэг.
Хоёр гетерозиготыг (Аа) гатлахдаа тус бүр нь хоёр төрлийн гамет үүсгэдэг (тал нь давамгайлсан аллельтай - A, хагас нь рецессив аллельтай - a) дөрвөн боломжит хослолыг хүлээх ёстой. А аллельтэй өндөг нь А аллельтэй эр бэлгийн эс болон а аллельтэй эр бэлгийн эсээр ижил магадлалтайгаар бордож болно; мөн аллель а-тай өндөг - эр бэлгийн эс эсвэл аллель А, эсвэл аллель а. Үр дүн нь AA, Aa, Aa, aa эсвэл AA, 2Aa, aa зиготууд юм.
Гаднах төрхөөрөө (фенотип) АА ба Аа хувь хүмүүс ялгаатай байдаггүй тул хуваагдал нь 3: 1 харьцаатай байна. Генотипээр нь бодгаль 1AA:2Aa:aa харьцаагаар тархана. Хэрэв бид хоёр дахь үеийн хүмүүсийн бүлэг бүрээс зөвхөн өөрөө тоос хүртэх замаар үр удмаа авдаг бол эхний (АА) ба сүүлчийн (аа) бүлгүүд (тэдгээр нь гомозигот) зөвхөн нэг төрлийн үр удмаа (хуваагдалгүйгээр) гаргах нь тодорхой байна. ба гетерозигот (Аа) хэлбэрүүд нь 3:1 харьцаатай хуваагдана.
Тиймээс Менделийн хоёр дахь хууль буюу тусгаарлах хуулийг дараах байдлаар томъёолсон: нэг хос шинж чанарын дагуу шинжилдэг эхний үеийн хоёр эрлийзийг гатлах үед үр удамд фенотипээр ялгах харьцаа үүсдэг. 3:1, генотипээр 1:2:1 харьцаатай.

"Гаметын цэвэр байдал" гэсэн таамаглалТусгаарлах дүрэм нь гетерозиготууд нь зөвхөн давамгайлах шинж чанарыг харуулдаг боловч рецессив ген нь алдагдаагүй, үүнээс гадна өөрчлөгдөөгүй байгааг харуулж байна.

Үүний үр дүнд аллелийн генүүд гетерозигот төлөвт байгаа тул нийлдэггүй, шингэлдэггүй, бие биенээ өөрчилдөггүй. Мендел энэ хэв маягийг "гаметын цэвэр байдлын" таамаглал гэж нэрлэсэн. Дараа нь энэ таамаглал нь цитологийн үндэслэлтэй болсон. Соматик эсүүд нь диплоид хромосомтой байдаг гэдгийг санаарай. Аллелийн генүүд нь гомолог хромосомын ижил газарт (локус) байрладаг. Хэрэв энэ нь гетерозигот хувь хүн бол давамгайлсан аллель нь гомолог хромосомын аль нэгэнд, рецессив нь нөгөөд байрлана. Бэлгийн эсүүд үүсэх үед мейоз үүсэх ба бэлгийн эс бүрт гомолог хромосомын зөвхөн нэг нь дуусдаг. Гамет нь зөвхөн нэг аллелийн генийг агуулж болно. Гаметууд нь "цэвэр" хэвээр үлддэг бөгөөд тэдгээр нь зөвхөн нэг аллелийг агуулдаг бөгөөд энэ нь аль нэг шинж чанарыг хөгжүүлэхийг тодорхойлдог.

Хүний удамшлын давамгайлсан ба рецессив шинж чанарууд.Хүний генетикийн хувьд давамгайлсан болон рецессив шинж чанарууд олон байдаг. Тэдгээрийн зарим нь төвийг сахисан шинж чанартай бөгөөд хүний ​​популяцид полиморфизмыг хангадаг бол зарим нь янз бүрийн эмгэгийн нөхцөл байдалд хүргэдэг. Гэхдээ хүн болон бусад организмд давамгайлж буй эмгэгийн шинж чанарууд нь амьдрах чадварыг мэдэгдэхүйц бууруулж байвал сонгон шалгаруулалтаар нэн даруй алга болно, учир нь тээгч нь үр удмаа үлдээх боломжгүй болно.

Эсрэгээр, рецессив генүүд, тэр ч байтугай амьдрах чадварыг эрс бууруулдаг генүүд нь гетерозигот төлөв байдалд удаан хугацаагаар байж, үеэс үед дамждаг бөгөөд зөвхөн гомозиготуудад илэрдэг.

Гибридизаци - Энэ бол генотипээрээ ялгаатай бодгалиуд хоорондоо огтлолцох явдал юм. Эцэг эхийн альтернатив шинж чанарыг харгалзан үзсэн огтлолцлыг хоёр хос шинж чанар гэж нэрлэдэг дигибрид, хоёроос дээш хос - олон эрлийз.

Амьтан, ургамлыг огтлолцох (эрлийзжүүлэх) нь эрт дээр үеэс хүн төрөлхтөн хийгдэж ирсэн боловч удамшлын шинж чанарыг дамжуулах хэв маягийг тогтоох боломжгүй байв. Эдгээр хэв маягийг тодорхойлсон Г.Менделийн эрлийз судлалын арга нь дараах онцлогтой.

▪ гатлах хосыг сонгох ("цэвэр шугам");

▪ хэд хэдэн үе дэх хувь хүний ​​альтернатив (бие биенээ үгүйсгэдэг) шинж чанаруудын удамшлын дүн шинжилгээ;

▪ шинж чанарын янз бүрийн хослол бүхий үр удмын тоон тооцоог үнэн зөв хийх (математикийн аргыг ашиглах).

Менделийн анхны хууль бол эхний үеийн эрлийзүүдийн нэгдмэл байдлын хууль юм. Г.Мендел шар, ногоон үртэй вандуй ургамлын цэвэр шугамыг гаталсан (өөр шинж чанар). Цэвэр шугамууд- эдгээр нь ижил генотиптэй нийлэхэд хуваагдал үүсгэдэггүй организмууд, өөрөөр хэлбэл энэ шинж тэмдгээр гомозигот байдаг.

Загалмайн үр дүнд дүн шинжилгээ хийх үед эхний үеийн бүх үр удам (эрлийз) нь фенотип (бүх ургамал шар вандуйтай байсан) ба генотип (гетерозигот) зэрэгтэй ижил байна. Менделийн анхны хуулийг дараах байдлаар томъёолсон: нэг хос шинж чанарт дүн шинжилгээ хийсэн гомозигот бодгальуудыг гатлах үед фенотип ба генотипийн аль алинд нь эхний үеийн эрлийзүүдийн жигд байдал ажиглагддаг.

Менделийн хоёр дахь хууль бол хуваагдлын хууль юм. Эхний үеийн эрлийз, өөрөөр хэлбэл гетерозигот бодгальуудыг гатлах үед дараахь үр дүнд хүрнэ.

Доминант А генийг агуулсан хүмүүс шар үртэй, рецессив генийг агуулсан хүмүүс ногоон үртэй байдаг. Тиймээс фенотипээр (үрийн өнгө) хувь хүмүүсийн харьцаа 3: 1 (зонхилох шинж чанартай 3 хэсэг, рецессив шинж чанартай 1 хэсэг), генотипээр: хувь хүмүүсийн 1 хэсэг - шар гомозигот (АА), 2 хэсэг - шар. гетерозигот (Аа) ба 1 хэсэг - ногоон гомозигот (аа). Менделийн хоёр дахь хуулийг дараах байдлаар томъёолсон болно. Альтернатив шинж чанарын хувьд шинжилсэн эхний үеийн эрлийз (гетерозигот организм)-ийг гатлах үед фенотипээр 3:1, генотипээр 1:2:1 хуваагдах харьцаа ажиглагдаж байна.

Туршилтын болон сонгон шалгаруулалтын ажлын явцад давамгайлсан шинж чанартай хүний ​​генотипийг олж мэдэх хэрэгцээ ихэвчлэн гардаг. Энэ зорилгоор тэд хэрэгжүүлдэг туршилтын хөндлөн: туршилтын хувь хүн рецессив гомозиготтой гатлагдсан. Хэрэв тэр гомозигот байсан бол эхний үеийн эрлийзүүд жигд байх болно - бүх үр удам нь давамгайлах болно.

Өв залгамжлалын хэв маяг 79

тэмдэг. Хэрэв тухайн хүн гетерозигот байсан бол гаталж үр удмын шинж чанар нь 1: 1 харьцаагаар хуваагдана.

Заримдаа (ихэвчлэн цэвэр шугам авах үед) тэд ашигладаг буцах- эцэг эхийн аль нэгтэй нь үр удам залгах. Зарим тохиолдолд (генийн холбоог судлах үед) харилцан хөндлөн огтлолцох- эцэг эхийн хоёр хувь хүн (жишээлбэл, AaBb ба aabb) хөндлөн огтлолцох, үүнд эх нь гетерозигот, эцгийнх нь рецессив, дараа нь эсрэгээр (P: AaBb x aabb ба P: aabb x AaBb хөндлөн).

Нэг хос аллелийн удамшлыг судалсны дараа Мендел хоёр шинж тэмдгийн удамшлыг нэгэн зэрэг судлахаар шийджээ. Энэ зорилгоор тэрээр гөлгөр шар үр, ногоон үрчлээстэй үрийг хоёр хос өөр тэмдэгтээр ялгаатай гомозигот вандуй ургамлыг ашигласан. Эхний үеийн ийм хөндлөн огтлолын үр дүнд тэрээр шар гөлгөр үртэй ургамлыг олж авсан. Энэхүү үр дүн нь эхний үеийн эрлийзүүдийн нэгдмэл байдлын хууль нь зөвхөн моногибрид төдийгүй, хэрэв эцэг эхийн хэлбэрүүд гомозигот байвал поли эрлийз огтлолцолд илэрдэг болохыг харуулсан.

Дараа нь Мендел эхний үеийн эрлийзүүдийг өөр хоорондоо гатлав - P(F 1): AaBb x AaBb.

Полигибрид хөндлөн огтлолын үр дүнд дүн шинжилгээ хийхийн тулд ихэвчлэн ашигладаг Пуннетт сүлжээ, үүнд эмэгтэй бэлгийн эсүүд хэвтээ, эрэгтэй бэлгийн эсүүд босоо байдлаар бичигдсэн байдаг:

Зигот дахь бэлгийн эсийн чөлөөт хослолын үр дүнд генийн янз бүрийн хослолыг олж авдаг. Фенотипийн дагуу үр төлийг 4 бүлэгт хуваадаг: 9 хэсэг нь шар гөлгөр вандуй (A-B-), 3 хэсэг нь шар үрчлээстэй вандуй (A-bb), 3 хэсэг нь ногоон гөлгөр вандуйтай. (aaB-) ба 1 хэсэг нь ногоон үрчлээстэй (aabb), өөрөөр хэлбэл хуваагдал 9:3:3:1, эсвэл (3+1) 2 харьцаатай явагдана. Эндээс бид хэд хэдэн хос шинж чанарын хувьд шинжлэгдсэн гетерозигот бодгальуудыг гатлах үед үр удам нь (3+1) n харьцаагаар фенотипийн хуваагдлыг харуулдаг гэж дүгнэж болно, энд n нь шинжлэгдсэн шинж чанаруудын тоо юм.

Үүнийг ашиглан хөндлөн гарах үр дүнг бүртгэх нь тохиромжтой фенотип радикал- фенотипийн үндсэн дээр хийсэн генотипийн товч тэмдэглэл. Жишээлбэл, A-B- гэсэн тэмдэглэгээ нь хэрэв генотип нь хос аллелийн генээс дор хаяж нэг давамгайлсан генийг агуулдаг бол хоёр дахь генээс үл хамааран фенотипэд давамгайлах шинж тэмдэг гарч ирнэ гэсэн үг юм.

Хэрэв бид хос тэмдэгт бүрийн хуваагдалд дүн шинжилгээ хийвэл (шар ба ногоон өнгөтэй, гөлгөр ба үрчлээстэй гадаргуу) бид шар (гөлгөр) 12 бодгаль, ногоон (үрчлээстэй) үртэй 4 бодгаль олж авна. Тэдний харьцаа 12:4 буюу 3:1 байна. Тиймээс дигибрид загалмайд үр удам дахь хос шинж чанар нь бусад хосоос үл хамааран тусгаарлалт үүсгэдэг. Энэ нь генийн санамсаргүй хослолын үр дүн (мөн тэдгээрийн харгалзах шинж чанарууд), үр дүнд нь эцэг эхийн хэлбэрт байгаагүй шинэ шинж чанаруудын хослолууд үүсдэг. Бидний жишээн дээр вандуйны анхны хэлбэрүүд нь шар өнгийн гөлгөр, ногоон үрчлээстэй үртэй байсан бөгөөд хоёр дахь үеийн ургамлыг зөвхөн эцэг эхийн шинж чанарыг хослуулсан төдийгүй шинэ хослолууд - шар үрчлээстэй, ногоон гөлгөр үрийг олж авсан. энэ нь гэсэн үг

Менделийн гурав дахь хууль - шинж чанаруудын бие даасан хослолын хууль . Хоёр (эсвэл түүнээс дээш) хос шинж чанарын шинжилгээнд хамрагдсан гомозигот организмуудыг гатлах үед хоёр дахь үед янз бүрийн аллелийн хос генүүд ба тэдгээрийн холбогдох шинж чанаруудын бие даасан хослол ажиглагддаг.

Хоёр дахь үеийн тэмдэгтүүдийн хуваагдлын үр дүнд (рецессив гомозиготуудын харагдах байдал) дүн шинжилгээ хийхдээ Мендел гетерозигот төлөвт удамшлын хүчин зүйлүүд холилдож, бие биенээ өөрчилдөггүй гэсэн дүгнэлтэд хүрсэн. Дараа нь энэ санаа нь цитологийн үндэслэлийг (мейозын үед гомолог хромосомын ялгаа) авсан бөгөөд үүнийг нэрлэсэн. "Гаметын цэвэр байдал" гэсэн таамаглал(W. Bateson, 1902). Үүнийг дараах хоёр үндсэн заалт болгон бууруулж болно.

▪ эрлийз организмд генүүд эрлийзждэггүй (холихгүй), харин цэвэр аллелийн төлөвт байдаг;

▪ Мейозын үед гомолог хромосом ба хроматидын ялгаралын улмаас аллелийн хосоос зөвхөн нэг ген бэлгийн эсэд ордог.

Менделийн хуулиуд нь статистик шинж чанартай байдаг (тэдгээрийг олон тооны хувь хүмүүст хэрэгжүүлдэг) бөгөөд бүх нийтийнх, i.e. тэдгээр нь бүх амьд организмд байдаг. Менделийн хуулиудыг хэрэгжүүлэхийн тулд дараах нөхцөлүүдийг хангасан байх ёстой.

▪ Янз бүрийн аллелийн хосын генүүд гомолог хромосомын өөр хосуудад байрлах ёстой;

▪ генийн хооронд бүрэн давамгайлахаас өөр ямар ч холбоо, харилцан үйлчлэл байх ёсгүй;

▪ Янз бүрийн төрлийн бэлгийн эс, зигот үүсэх, түүнчлэн өөр өөр генотип бүхий организмын оршин тогтнох магадлал ижил байх ёстой (үхлийн ген байх ёсгүй).

Янз бүрийн аллелийн хосуудын генүүдийн бие даасан өв залгамжлал нь удамшлын материалын зохион байгуулалтын генетик түвшинд суурилдаг бөгөөд энэ нь генүүд бие биенээсээ харьцангуй бие даасан байдгаас бүрддэг.

Менделийн хуулиудын дагуу хүлээгдэж буй тусгаарлалтаас хазайх нь үхлийн генийг үүсгэдэг. Жишээлбэл, гетерозигот каракуль хонийг гатлах үед F) дахь тусгаарлалт нь 2: 1 (хүлээгдэж буй 3: 1-ийн оронд) байна. Зонхилох саарал аллелийн (W) гомозигот хурга нь амьдрах чадваргүй бөгөөд ходоодны гүзээний хөгжил хангалтгүйгээс үхдэг.

Үүнтэй адилаар хүмүүс өвлөн авдаг брахидактилиТэгээд хадуур эсийн цус багадалт. Брахидактилийн ген (богино зузаан хуруу) давамгайлж байна. Гетерозигот нь брахидактитай байдаг ба энэ генийн гомозиготууд үр хөврөлийн эхний үе шатанд үхдэг. Хүн хэвийн гемоглобины ген (HbA), хадуур эсийн цус багадалт (HbS) гентэй байдаг. Эдгээр генийн гетерозигот нь амьдрах чадвартай боловч HbS-ийн гомозигот нь бага насандаа үхдэг (гемоглобин S нь хүчилтөрөгчийг холбож, зөөвөрлөх чадваргүй).

Гэмтлийн үр дүнг тайлбарлахад бэрхшээлтэй байдаг (Менделийн хуулиас хазайх) нь нэг ген нь хэд хэдэн шинж тэмдгүүдийн илрэлийг хариуцдаг плейотропи үзэгдлээс үүдэлтэй байж болно. Ийнхүү гомозигот саарал каракуль хонины хувьд W ген нь дээлний саарал өнгийг тодорхойлдог төдийгүй хоол боловсруулах тогтолцооны хөгжил муутай байдаг. Хүний плейотроп генийн үйл ажиллагааны жишээнүүд Марфан ба хөх склера синдром.Марфаны хам шинжийн үед нэг ген нь аалзны хуруу, линзний доорхи шилжилт, цээжний хэв гажилт, аортын аневризм, өндөр нуман хаалга зэргийг үүсгэдэг. Цэнхэр склера синдромтой хүн склера нь хөх өнгөтэй болж, яс хэврэг, зүрхний гажигтай байдаг.

Плеиотропийн үед хэд хэдэн төрлийн эд эсэд эсвэл нэг хэсэгт идэвхтэй байдаг, гэхдээ өргөн тархсан ферментийн дутагдал байж магадгүй юм. Марфаны хам шинж нь холбогч эдийн хөгжлийн ижил согог дээр суурилдаг бололтой.

МЭНДЭЛИЙН ХУУЛЬ МЭНДЭЛИЙН ХУУЛЬ

Г.Менделийн тогтоосон удамшлын тархалтын хэв маяг, үр удамд шинж чанар. M. z-ийн томъёололын үндэс. Олон жилийн турш (1856-63) хэд хэдэн гатлах туршилт хийсэн. вандуй сорт. Г.Менделийн үеийн хүмүүс түүний хийсэн дүгнэлтийн ач холбогдлыг үнэлж чадаагүй (түүний бүтээлийг 1865 онд тайлагнаж, 1866 онд хэвлүүлсэн) зөвхөн 1900 онд эдгээр хэв маягийг дахин нээж, бие биенээсээ хамааралгүйгээр зөв үнэлсэн К.Корренс, Э. Cermak болон X. Эдгээр хэв маягийг тодорхойлох нь эх материалыг сонгохдоо хатуу аргыг ашиглах замаар хөнгөвчилсөн. огтлолцох схем ба туршилтын үр дүнг бүртгэх. М.з-ийн шударга ёс, ач холбогдлыг хүлээн зөвшөөрөх. эхлэлд нь. 20-р зуун тодорхой холбоотой цитологийн амжилт, удамшлын цөмийн таамаглал үүсэх. Үр хөврөлийн эсүүд үүсэх, ялангуяа мейоз дахь хромосомын зан төлөв, удамшлын хромосомын онолыг батлах замаар M. z-ийн үндсэн механизмуудыг тодруулсан.

Нэгдмэл байдлын хуульЭхний үеийн эрлийз буюу Менделийн анхны хуульд нэг шинж чанараараа ялгаатай тогтвортой хэлбэрийг гаталсан эхний үеийн үр удам энэ шинж чанарын хувьд ижил фенотиптэй байдаг гэж заасан байдаг. Түүнээс гадна бүх эрлийзүүд нь Менделийн туршилтын нэгэн адил эцэг эхийн аль нэгнийх нь фенотиптэй (бүрэн давамгайлал) эсвэл хожим олж мэдсэнээр завсрын фенотиптэй (бүрэн бус давамгайлал) байж болно. Хожим нь эхний үеийн эрлийзүүд эцэг эхийн аль алиных нь шинж чанарыг (codominance) харуулж чаддаг болох нь тогтоогдсон. Энэ хууль нь өөр өөр аллелийн (АА ба ааа) гомозигот хоёр хэлбэрийг гатлах үед тэдгээрийн бүх үр удам нь генотип (гетерозигот - Аа), тиймээс фенотипийн хувьд ижил байдагт үндэслэсэн болно.

Хагалах хууль, эсвэл Менделийн 2-р хуульд эхний үеийн эрлийзүүдийг хооронд нь 2-р үеийн эрлийзүүдийн дунд тодорхой аргаар гатлахдаа. харилцааны хувьд хувь хүмүүс анхны эцэг эхийн хэлбэр, эхний үеийн эрлийзүүдийн фенотиптэй хамт гарч ирдэг. Тиймээс бүрэн давамгайлсан тохиолдолд давамгайлсан хувь хүмүүсийн 75%, рецессив шинж чанартай 25% нь тодорхойлогддог, өөрөөр хэлбэл 3: 1 харьцаатай хоёр фенотип (Зураг 1). Бүрэн бус давамгайлал ба кодоминантын хувьд хоёр дахь үеийн эрлийзүүдийн 50% нь эхний үеийн эрлийзүүдийн фенотиптэй, 25% нь эх эхийн хэлбэрийн фенотиптэй, өөрөөр хэлбэл 1:2:1 хуваагдал ажиглагдаж байна. Хоёрдахь хууль нь хос гомолог хромосомын (А ба а аллельтай) тогтмол зан төлөвт суурилдаг бөгөөд энэ нь эхний үеийн эрлийзүүдэд хоёр төрлийн гамет үүсэхийг баталгаажуулдаг бөгөөд үүний үр дүнд хоёр дахь үеийн эрлийзүүдийн дунд. Гурван боломжит генотипийн бодгальуудыг 1AA:2Aa:1aa харьцаагаар тодорхойлно. Аллелийн харилцан үйлчлэлийн тодорхой төрлүүд нь Менделийн хоёр дахь хуулийн дагуу фенотипийг үүсгэдэг.

Онцлог шинж чанаруудын бие даасан хослолын (удамшлын) хууль, эсвэл Менделийн гуравдахь хуульд альтернатив шинж чанаруудын хос бүр нь хэд хэдэн үеийн туршид бие биенээсээ хамааралгүйгээр ажилладаг бөгөөд үүний үр дүнд хоёр дахь үеийн удамшлын дунд тодорхой байдлаар ажилладаг гэж заасан байдаг. Энэ харилцаанд хувь хүмүүс шинэ (эцэг эхийнхтэй харьцуулахад) шинж чанаруудын хослолоор гарч ирдэг. Жишээлбэл, хоёр шинж чанараараа ялгаатай анхны хэлбэрийг гатлахдаа хоёр дахь үеийн дөрвөн фенотиптэй хүмүүсийг 9: 3: 3: 1 харьцаагаар тодорхойлдог (бүрэн давамгайлсан тохиолдолд). Энэ тохиолдолд хоёр фенотип нь "эцэг эхийн" шинж чанаруудын хослолтой бөгөөд үлдсэн хоёр нь шинэ юм. Энэ хууль нь хэд хэдэн бие даасан зан үйл (хуваах) дээр суурилдаг. гомолог хромосомын хос (Зураг 2). Жишээлбэл, дигибрид огтлолцох үед энэ нь эхний үеийн эрлийз (AB, Ab, aB, ab) -д 4 төрлийн бэлгийн эс үүсэхэд хүргэдэг бөгөөд зигот үүссэний дараа - генотипийн дагуу байгалийн хуваагдал үүсдэг. фенотип.

M. z-ийн нэгээр. генетикийн хувьд Уран зохиолд бэлгийн эсийн цэвэр байдлын хуулийг ихэвчлэн дурддаг. Гэсэн хэдий ч, энэ хуулийн үндсэн шинж чанарыг үл харгалзан (энэ нь тетрадын шинжилгээний үр дүнгээр батлагдсан) шинж тэмдгүүдийн өв залгамжлалд хамаарахгүй бөгөөд үүнээс гадна Мендел биш, харин В.Бэйтсон (1902 онд) боловсруулсан.

M. z-г тодорхойлох. тэдний сонгодог бүтээлд Энэ хэлбэр нь дараахь зүйлийг шаарддаг: анхны хэлбэрийн гомозигот байдал, эрлийз дэх бүх боломжит төрлийн бэлгийн эсүүд ижил хувь хэмжээгээр үүсэх бөгөөд энэ нь мейозын зөв явцаар хангагдана; бүх төрлийн бэлгийн эсийн амьдрах чадвар ижил, бордооны үед ямар ч төрлийн бэлгийн эстэй тулгарах магадлал тэнцүү байх; бүх төрлийн зиготын адил амьдрах чадвар. Эдгээр нөхцлүүдийг зөрчих нь хоёр дахь үеийн хуваагдал байхгүй, эхний үед хуваагдах эсвэл задралын харьцааг гажуудуулахад хүргэдэг. ген ба фенотип. Удамшлын салангид, корпускуляр шинж чанарыг илчилсэн M. z. нь бэлгийн замаар үрждэг бүх диплоид организмд түгээмэл шинж чанартай байдаг. Полиплоидуудын хувьд үндсэндээ удамшлын ижил хэлбэрүүд илэрдэг боловч ген ба фенотипийн тоон харьцаа илэрдэг. ангиуд нь диплоидуудаас ялгаатай. Генийн холболт ("Менделийн гуравдахь хуулийг зөрчсөн") тохиолдолд диплоид дахь ангийн харьцаа өөрчлөгддөг. Ерөнхийдөө M. z. Бүрэн нэвтрэлттэй, байнгын илэрхийлэлтэй автосомын генүүдэд хүчинтэй. Генүүд нь бэлгийн хромосом эсвэл органеллуудын ДНХ-д (пластид, митохондри) нутагшсан тохиолдолд харилцан хөндлөн огтлолын үр дүн ялгаатай байж болох бөгөөд энэ нь аутосом дахь генүүдэд ажиглагддаггүй M. z.-ийг дагаж мөрддөггүй. М.з. чухал байсан - тэдний үндсэн дээр генетикийн эрчимтэй хөгжил эхний шатанд явагдсан. Эдгээр нь эсэд (гамет) өв залгамжлал, шинж чанарын хөгжлийг хянадаг хүчин зүйлүүд байдаг гэсэн таамаглалын үндэс болсон. M. z-ээс. Энэ нь эдгээр хүчин зүйлүүд (генүүд) өөр өөр байж болох ч харьцангуй тогтмол байдаг. муж улсууд, соматик дахь хосууд. эсүүд бөгөөд бэлгийн эсүүд нь ганц бие, салангид бөгөөд бие биенээсээ бие даан ажиллах чадвартай. Энэ бүхэн нэгэн зэрэг "нийлмэл" удамшлын онолын эсрэг ноцтой аргумент болж, туршилтаар батлагдсан.

.(Эх сурвалж: “Биологийн нэвтэрхий толь бичиг.” Ерөнхий редактор М. С. Гиляров; Редакцийн зөвлөл: А. А. Бабаев, Г. Г. Винберг, Г. А. Заварзин болон бусад - 2-р хэвлэл, зассан. - М.: Сов.

Өв залгамжлалын үндсэн хэв маягийг Г. Мендел. 1856-1863 онд Мендел вандуйн ургамлыг эрлийзжүүлэх талаар маш нарийн төлөвлөсөн туршилтуудыг хийсэн. Загалмайн хувьд тэрээр тогтмол сортуудыг (цэвэр шугам) сонгосон бөгөөд тэдгээр нь тус бүр нь өөрөө тоос хүртэх үед ижил шинж чанарыг үе дамжсан тогтвортой үржүүлдэг. Сортууд нь хос аллелийн генээр хянагддаг аливаа шинж чанарын альтернатив (бие биенээ үгүйсгэх) хувилбараар ялгаатай байв. аллель). Жишээлбэл, үрийн өнгө (шар эсвэл ногоон), хэлбэр (гөлгөр эсвэл үрчлээстэй), ишний урт (урт эсвэл богино) гэх мэт. Загалмайн үр дүнд дүн шинжилгээ хийхийн тулд Мендел математикийн аргыг ашигласан бөгөөд энэ нь үр удамд эцэг эхийн шинж чанарыг хуваарилах хэд хэдэн хэв маягийг олж мэдэх боломжийг олгосон юм. Уламжлал ёсоор Менделийн гурван хуулийг генетикийн шинжлэх ухаанд хүлээн зөвшөөрдөг боловч тэрээр өөрөө зөвхөн бие даасан хослолын хуулийг томъёолсон байдаг. Эхний хууль буюу нэгдүгээр үеийн эрлийзүүдийн нэгдмэл байдлын хууль нь аллелийн шинж чанараараа ялгаатай организмуудыг гатлахдаа эхний үеийн эрлийзүүдийн зөвхөн нэг нь буюу давамгайлсан нь гарч ирдэг бол альтернатив буюу рецессив нь үлддэг гэж заасан байдаг. далд (харна уу. Давамгайлал, рецессив байдал). Жишээлбэл, гомозигот (цэвэр) вандуйн сортуудыг шар, ногоон өнгийн үрээр гатлахдаа эхний үеийн бүх эрлийзүүд шар өнгөтэй байв. Энэ нь шар өнгө нь давамгайлж, ногоон өнгө нь рецессив шинж чанартай гэсэн үг юм. Энэ хуулийг анх ноёрхлын хууль гэж нэрлэдэг байсан. Удалгүй түүний зөрчил илэрсэн - хоёр шинж чанарын завсрын илрэл буюу бүрэн бус давамгайлал, гэхдээ эрлийзүүдийн жигд байдал хадгалагдан үлджээ. Тиймээс хуулийн орчин үеийн нэр нь илүү оновчтой юм.
Хоёрдахь хууль буюу тусгаарлах хууль нь эхний үеийн хоёр эрлийз бие биентэйгээ нийлж (эсвэл тэд өөрсдөө тоос хүртэх үед) эх эцэг эхийн хоёр шинж чанар нь хоёр дахь үед тодорхой харьцаатай гарч ирдэг. Шар, ногоон өнгийн үрийн хувьд тэдгээрийн харьцаа 3:1, өөрөөр хэлбэл хуваах харьцаатай байв. фенотипУргамлын 75% -д үрийн өнгө давамгайлсан шар өнгөтэй, 25% -д нь рецессив ногоон өнгөтэй байдаг. Энэхүү хуваагдлын үндэс нь давамгайлсан ба рецессив аллель бүхий гаплоид бэлгийн эстэй тэнцүү хувь хэмжээгээр эхний үеийн гетерозигот эрлийз үүсэх явдал юм. 2-р үеийн эрлийз бэлгийн эсүүд нийлснээр 4 нь үүсдэг генотип– 1-р үеийн эрлийзүүдийн адил зөвхөн давамгайлсан ба зөвхөн рецессив аллель агуулсан хоёр гомозигот, хоёр гетерозигот. Тиймээс 1: 2: 1 генотипийн дагуу хуваагдал нь 3: 1 фенотипийн дагуу хуваагдана (шар өнгийг нэг давамгайлсан гомозигот ба хоёр гетерозигот, ногоон өнгийг нэг рецессив гомозиготоор хангадаг).
Гурав дахь хууль буюу бие даасан хослолын хууль нь хоёр ба түүнээс дээш хос өөр шинж чанараараа ялгаатай гомозигот бодгальуудыг гатлах үед ийм хос (болон хос аллелийн генүүд) тус бүр нь бусад хосуудаас, өөрөөр хэлбэл генээс үл хамааран биеэ авч явдаг гэж заасан байдаг. мөн тэдгээрт тохирсон шинж чанарууд нь үр удамд бие даан өвлөгдөж, бүх боломжит хослолд чөлөөтэй нэгтгэгддэг. Энэ нь тусгаарлах хууль дээр суурилдаг бөгөөд хос аллелийн генүүд өөр өөр гомолог хромосомууд дээр байрладаг бол биелдэг.
Ихэнхдээ Менделийн хуулиудын нэг болох бэлгийн эсийн цэвэр байдлын тухай хуулийг иш татдаг бөгөөд энэ нь үр хөврөлийн эс бүрт зөвхөн нэг аллелийн ген ордог гэж заасан байдаг. Гэхдээ энэ хуулийг Мендел боловсруулаагүй.
Үе үеийнхэнд нь буруугаар ойлгогдсон Мендель удамшлын салангид (“корпускуляр”) мөн чанарыг олж илрүүлж, “нийлмэл” удамшлын талаарх ойлголтын алдааг харуулсан. Мартагдсан хуулиудыг дахин нээсний дараа Менделийн туршилтын сургаалыг Менделизм гэж нэрлэжээ. Түүний шударга ёс батлагдлаа удамшлын хромосомын онол.

.(Эх сурвалж: "Биологи. Орчин үеийн зурагт нэвтэрхий толь." Ерөнхий редактор А.П. Горкин; М.: Росман, 2006.)

Бусад толь бичгүүдээс "МЭНДЕЛИЙН ХУУЛЬ" гэж юу болохыг хараарай.

- (эсвэл дүрэм), удамшлын хүчин зүйлийн үр удам дахь тархалтын хэв маяг, хожим нь ген гэж нэрлэгддэг. Г.И. Мендел. Хуулиудыг оруулах: нэгдүгээр үеийн эрлийзүүдийн жигд байдал, хоёр дахь үеийн эрлийзүүдийн хуваагдал,... ... Орчин үеийн нэвтэрхий толь бичиг

Менделийн хуулиуд- * Менделийн хуулиуд * Менделийн хуулиуд эсвэл М. Дүрэм ... Генетик. нэвтэрхий толь бичиг

- (эсвэл дүрэм) Г.И.Менделийн томъёолсон удамшлын хүчин зүйлийн үр удамд тархах хэлбэр, хожим нь ген гэж нэрлэгддэг. Үүнд: эхний үеийн эрлийзүүдийн нэгдмэл байдлын хууль; хоёр дахь үеийн эрлийзүүдийн хуваагдлын хууль; хууль … Том нэвтэрхий толь бичиг

- (эсвэл дүрэм), Г.И.Менделийн томъёолсон удамшлын хүчин зүйлийн үр удамд тархах хэлбэр, хожим нь ген гэж нэрлэгддэг. Үүнд: эхний үеийн эрлийзүүдийн нэгдмэл байдлын хууль; Хоёр дахь үеийн эрлийзүүдийг хуваах хууль;…… нэвтэрхий толь бичиг

Менделийн хуулиуд нь удамшлын шинж чанарыг эцэг эхээс үр удамд шилжүүлэх механизмын талаархи үндсэн заалтуудын багц юм; Эдгээр зарчмууд нь сонгодог генетикийн үндэс суурь болдог. Орос хэл дээрх сурах бичгүүдэд ихэвчлэн гурван хуулийг дүрсэлсэн байдаг,... ... Википедиа

Менделийн хуулиуд- Хромосомын нээлт, Менделийн хуулиудын дахин нээлт Биологийн удамшлын механизмтай холбоотой генетик нь хувьслын онолын хүрээнд үүссэн. 1866 онд Мендель генетикийн үндсэн хуулиудыг боловсруулсан нь мэдэгдэж байна. Тэр дамжуулсан ...... Барууны философи үүссэнээс өнөөг хүртэл