Numărul de cromozomi la animale. Cromozom suplimentar la om

Cromozomii sunt principalele elemente structurale ale nucleului celular, care sunt purtători de gene în care este codificată informația ereditară. Având capacitatea de a se reproduce singuri, cromozomii oferă o legătură genetică între generații.

Morfologia cromozomilor este legată de gradul de spiralizare a acestora. De exemplu, dacă în stadiul de interfază (vezi Mitoză, Meioză) cromozomii sunt desfășurați maxim, adică despiralizați, atunci odată cu începutul diviziunii cromozomii se spiralizează și se scurtează intens. Spiralizarea și scurtarea maximă a cromozomilor se realizează în stadiul de metafază, când se formează structuri relativ scurte, dense, care sunt colorate intens cu coloranți bazici. Această etapă este cea mai convenabilă pentru studierea caracteristicilor morfologice ale cromozomilor.

Cromozomul metafază este format din două subunități longitudinale - cromatide [descoperă fire elementare în structura cromozomilor (așa-numitele cromoneme, sau cromofibrile) cu o grosime de 200 Å, fiecare dintre acestea fiind formată din două subunități].

Dimensiunile cromozomilor de plante și animale variază semnificativ: de la fracțiuni de micron la zeci de microni. Lungimile medii ale cromozomilor umani în metafază variază între 1,5-10 microni.

Baza chimică a structurii cromozomilor sunt nucleoproteinele - complexe (vezi) cu principalele proteine ​​- histone și protamine.

Orez. 1. Structura unui cromozom normal.
A - aspectul; B - structură internă: 1-constricție primară; 2 - constricție secundară; 3 - satelit; 4 - centromer.

Cromozomii individuali (Fig. 1) se disting prin localizarea constricției primare, adică locația centromerului (în timpul mitozei și meiozei, firele fusului sunt atașate de acest loc, trăgându-l spre pol). Când un centromer este pierdut, fragmentele de cromozomi își pierd capacitatea de a se separa în timpul diviziunii. Constricția primară împarte cromozomii în 2 brațe. În funcție de locația constricției primare, cromozomii sunt împărțiți în metacentrici (ambele brațe sunt egale sau aproape egale în lungime), submetacentrici (brațe de lungime inegală) și acrocentrici (centromerul este deplasat la capătul cromozomului). Pe lângă cea primară, în cromozomi pot fi găsite constricții secundare mai puțin pronunțate. Mica porțiune terminală a cromozomilor, separată printr-o constricție secundară, se numește satelit.

Fiecare tip de organism este caracterizat de propriul său specific (în ceea ce privește numărul, dimensiunea și forma cromozomilor) așa-numitul set de cromozomi. Totalitatea unui set dublu sau diploid de cromozomi este desemnată ca un cariotip.

Orez. 2. Setul de cromozomi normal al unei femei (doi cromozomi X în colțul din dreapta jos).

Orez. 3. Setul de cromozomi normal al unui om (în colțul din dreapta jos - cromozomii X și Y în secvență).

Ouăle mature conțin un singur set, sau haploid, de cromozomi (n), care reprezintă jumătate din setul diploid (2n) inerent cromozomilor tuturor celorlalte celule ale corpului. În setul diploid, fiecare cromozom este reprezentat de o pereche de omologi, dintre care unul este de origine maternă, iar celălalt de origine paternă. În cele mai multe cazuri, cromozomii fiecărei perechi sunt identici ca mărime, formă și compoziție genică. Excepție fac cromozomii sexuali, a căror prezență determină dezvoltarea corpului într-o direcție masculină sau feminină. Setul normal de cromozomi umani este format din 22 de perechi de autozomi și o pereche de cromozomi sexuali. La oameni și alte mamifere, femela este determinată de prezența a doi cromozomi X, iar masculul de un cromozom X și unul Y (Fig. 2 și 3). În celulele feminine, unul dintre cromozomii X este inactiv genetic și se găsește în nucleul de interfază sub formă (vezi). Studiul cromozomilor umani în sănătate și boală face obiectul citogeneticii medicale. S-a stabilit că abaterile în numărul sau structura cromozomilor de la normă care apar în organele reproducătoare! celulele sau în stadiile incipiente ale fragmentării unui ovul fecundat, provoacă tulburări în dezvoltarea normală a organismului, determinând în unele cazuri apariția unor avorturi spontane, nașteri morti, deformări congenitale și anomalii de dezvoltare după naștere (boli cromozomiale). Exemple de boli cromozomiale includ boala Down (un cromozom G suplimentar), sindromul Klinefelter (un cromozom X suplimentar la bărbați) și (absența unui cromozom Y sau a unuia dintre cromozomii X din cariotip). În practica medicală, analiza cromozomială se efectuează fie direct (pe celulele măduvei osoase), fie după cultivarea pe termen scurt a celulelor din afara corpului (sânge periferic, piele, țesut embrionar).

Cromozomii (din grecescul chroma - culoare și soma - corp) sunt elemente structurale filiforme, auto-reproductive ale nucleului celular, care conțin factori de ereditate - gene - într-o ordine liniară. Cromozomii sunt clar vizibili în nucleu în timpul diviziunii celulelor somatice (mitoză) și în timpul diviziunii (maturării) celulelor germinale - meioză (Fig. 1). În ambele cazuri, cromozomii sunt colorați intens cu coloranți bazici și sunt vizibili și pe preparatele citologice necolorate în contrast de fază. În nucleul de interfază, cromozomii sunt despiralizați și nu sunt vizibili la microscopul cu lumină, deoarece dimensiunile lor transversale depășesc limitele de rezoluție ale microscopului cu lumină. În acest moment, secțiunile individuale ale cromozomilor sub formă de fire subțiri cu un diametru de 100-500 Å pot fi distinse folosind un microscop electronic. Secțiunile individuale nedespiralizate ale cromozomilor din nucleul de interfază sunt vizibile printr-un microscop cu lumină ca zone intens colorate (heteropicnotice) (cromocentre).

Cromozomii există continuu în nucleul celulei, trecând printr-un ciclu de spiralizare reversibilă: mitoză-interfază-mitoză. Modelele de bază ale structurii și comportamentului cromozomilor în mitoză, meioză și în timpul fertilizării sunt aceleași în toate organismele.

Teoria cromozomală a eredității. Cromozomii au fost descriși pentru prima dată de I. D. Chistyakov în 1874 și E. Strasburger în 1879. În 1901, E. V. Wilson și în 1902, W. S. Sutton, au atras atenția asupra paralelismului în comportamentul cromozomilor și asupra factorilor mendeliani ai eredității - gene - în meioză și în timpul fertilizarea și a ajuns la concluzia că genele sunt localizate în cromozomi. În 1915-1920 Morgan (T.N. Morgan) și colaboratorii săi au dovedit această poziție, au localizat câteva sute de gene în cromozomii Drosophila și au creat hărți genetice ale cromozomilor. Datele despre cromozomi obținute în primul sfert al secolului al XX-lea au stat la baza teoriei cromozomiale a eredității, conform căreia continuitatea caracteristicilor celulelor și organismelor într-un număr de generații ale acestora este asigurată de continuitatea cromozomilor lor.

Compoziția chimică și autoreproducția cromozomilor. Ca urmare a studiilor citochimice și biochimice ale cromozomilor din anii 30 și 50 ai secolului XX, s-a stabilit că aceștia constau din componente constante [ADN (vezi Acizi nucleici), proteine ​​de bază (histone sau protamine), proteine ​​non-histone] și componente variabile (ARN și proteină acidă asociată cu acesta). Baza cromozomilor este alcătuită din fire de dezoxiribonucleoproteine ​​cu un diametru de aproximativ 200 Å (Fig. 2), care pot fi conectate în mănunchiuri cu un diametru de 500 Å.

Descoperirea de către Watson și Crick (J. D. Watson, F. N. Crick) în 1953 a structurii moleculei de ADN, a mecanismului de autoreproducție (reduplicare) a acesteia și a codului nucleic al ADN-ului și dezvoltarea geneticii moleculare care a apărut după aceasta a dus la ideea genelor ca secțiuni ale moleculei de ADN. (vezi Genetica). Au fost dezvăluite modelele de autoreproducție a cromozomilor [Taylor (J. N. Taylor) și colab., 1957], care s-au dovedit a fi similare cu modelele de autoreproducție a moleculelor de ADN (reduplicare semi-conservativă).

Set de cromozomi- totalitatea tuturor cromozomilor dintr-o celulă. Fiecare specie biologică are un set caracteristic și constant de cromozomi, fixați în evoluția acestei specii. Există două tipuri principale de seturi de cromozomi: unic sau haploid (în celulele germinale animale), notat cu n, și dublu sau diploid (în celulele somatice, care conține perechi de cromozomi similari, omologi de la mamă și tată), notat 2n .

Seturile de cromozomi ale speciilor biologice individuale variază semnificativ în numărul de cromozomi: de la 2 (viermi rotunzi de cal) la sute și mii (unele plante spori și protozoare). Numerele cromozomilor diploizi ale unor organisme sunt următoarele: oameni - 46, gorile - 48, pisici - 60, șobolani - 42, muștele de fructe - 8.

Dimensiunile cromozomilor variază, de asemenea, între specii. Lungimea cromozomilor (în metafaza mitozei) variază de la 0,2 microni la unele specii până la 50 microni la altele, iar diametrul de la 0,2 până la 3 microni.

Morfologia cromozomilor este bine exprimată în metafaza mitozei. Cromozomii de metafază sunt utilizați pentru a identifica cromozomii. În astfel de cromozomi, ambele cromatide sunt clar vizibile, în care fiecare cromozom și centromerul (kinetocor, constricție primară) care leagă cromatidele sunt împărțite longitudinal (Fig. 3). Centromerul este vizibil ca o zonă îngustată care nu conține cromatina (vezi); de el sunt atașate firele fusului de acromatină, datorită cărora centromerul determină mișcarea cromozomilor către poli în mitoză și meioză (Fig. 4).

Pierderea unui centromer, de exemplu atunci când un cromozom este rupt de radiații ionizante sau alți mutageni, duce la pierderea capacității părții de cromozom lipsită de centromer (fragmentul acentric) de a participa la mitoză și meioză și la pierderea acesteia din nucleu. Acest lucru poate provoca leziuni grave ale celulelor.

Centromerul împarte corpul cromozomului în două brațe. Localizarea centromerului este strict constantă pentru fiecare cromozom și determină trei tipuri de cromozomi: 1) cromozomi acrocentrici, sau în formă de baston, cu un braț lung și al doilea foarte scurt, asemănător cu un cap; 2) cromozomi submetacentrici cu brațe lungi de lungime inegală; 3) cromozomi metacentrici cu brațe de aceeași lungime sau aproape de aceeași lungime (Fig. 3, 4, 5 și 7).

Orez. 4. Schema structurii cromozomilor în metafaza mitozei după scindarea longitudinală a centromerului: A și A1 - cromatide surori; 1 - umăr lung; 2 - umăr scurt; 3 - constricție secundară; 4- centromer; 5 - fibre fusului.

Trăsăturile caracteristice ale morfologiei anumitor cromozomi sunt constricțiile secundare (care nu au funcția de centromer), precum și sateliții - secțiuni mici de cromozomi conectate cu restul corpului printr-un fir subțire (Fig. 5). Filamentele satelit au capacitatea de a forma nucleoli. Structura caracteristică a cromozomului (cromomerii) este secțiunile îngroșate sau mai strâns încolăcite ale firului cromozomial (cromoneame). Modelul cromomerului este specific fiecărei perechi de cromozomi.

Orez. 5. Schema morfologiei cromozomilor în anafaza mitozei (cromatida extinzându-se până la pol). A - aspectul cromozomului; B - structura internă a aceluiași cromozom cu cele două cromoneme constitutive ale sale (hemicromatide): 1 - constricția primară cu cromomerii constituind centromerul; 2 - constricție secundară; 3 - satelit; 4 - fir satelit.

Numărul de cromozomi, mărimea și forma lor în stadiul de metafază sunt caracteristice fiecărui tip de organism. Combinația acestor caracteristici ale unui set de cromozomi se numește cariotip. Un cariotip poate fi reprezentat într-o diagramă numită idiogramă (vezi mai jos cromozomi umani).

Cromozomi sexuali. Genele care determină sexul sunt localizate într-o pereche specială de cromozomi - cromozomi sexuali (mamifere, oameni); în alte cazuri, iolul este determinat de raportul dintre numărul de cromozomi sexuali și toți ceilalți, numiți autozomi (Drosophila). La om, ca și la alte mamifere, sexul feminin este determinat de doi cromozomi identici, desemnați cromozomi X, sexul masculin este determinat de o pereche de cromozomi heteromorfi: X și Y. Ca urmare a diviziunii de reducere (meioza) în timpul maturarea ovocitelor (vezi Oogeneza) la femei toate ouăle conțin un cromozom X. La bărbați, ca urmare a reducerii diviziunii (maturării) spermatocitelor, jumătate din spermatozoizi conține un cromozom X, iar cealaltă jumătate un cromozom Y. Sexul unui copil este determinat de fertilizarea accidentală a unui ovul de către un spermatozoid care poartă un cromozom X sau Y. Rezultatul este un embrion feminin (XX) sau masculin (XY). În nucleul de interfază al femeilor, unul dintre cromozomii X este vizibil ca un aglomerat de cromatine sexuale compacte.

Funcționarea cromozomilor și metabolismul nuclear. ADN-ul cromozomal este modelul pentru sinteza unor molecule specifice de ARN mesager. Această sinteză are loc atunci când o anumită regiune a cromozomului este despirată. Exemple de activare locală a cromozomilor sunt: ​​formarea buclelor cromozomiale despiralizate în ovocitele păsărilor, amfibienilor, peștilor (așa-numitele perii cu lampă X) și umflăturilor (puflături) anumitor loci cromozomi din cromozomii multicatenare (politene). glandele salivare și alte organe secretoare ale insectelor diptere (Fig. 6). Un exemplu de inactivare a unui cromozom întreg, adică excluderea acestuia din metabolismul unei celule date, este formarea unuia dintre cromozomii X ai unui corp compact de cromatina sexuală.

Orez. 6. Cromozomi politenici ai insectei dipteran Acriscotopus lucidus: A şi B - zonă delimitată de linii punctate, în stare de funcţionare intensivă (puf); B - aceeași zonă într-o stare nefuncțională. Numerele indică loci cromozomi individuali (cromomeri).
Orez. 7. Set cromozomi într-o cultură de leucocite din sângele periferic masculin (2n=46).

Dezvăluirea mecanismelor de funcționare a cromozomilor politenilor tip perie și a altor tipuri de spiralizare și despiralizare a cromozomilor este crucială pentru înțelegerea activării genelor diferențiale reversibile.

Cromozomi umani. În 1922, T. S. Painter a stabilit ca numărul diploid al cromozomilor umani (în spermatogonie) să fie de 48. În 1956, Tio și Levan (N. J. Tjio, A. Levan) au folosit un set de noi metode pentru studierea cromozomilor umani: cultura celulară; studiul cromozomilor fără secțiuni histologice pe preparate celulare întregi; colchicina, care duce la oprirea mitozelor în stadiul de metafază și acumularea unor astfel de metafaze; fitohemaglutinina, care stimulează intrarea celulelor în mitoză; tratamentul celulelor metafazate cu soluție salină hipotonică. Toate acestea au făcut posibilă clarificarea numărului diploid de cromozomi la oameni (s-a dovedit a fi 46) și oferirea unei descriere a cariotipului uman. În 1960, la Denver (SUA), o comisie internațională a elaborat o nomenclatură pentru cromozomi umani. Conform propunerilor comisiei, termenul „cariotip” ar trebui aplicat setului sistematic de cromozomi al unei singure celule (Fig. 7 și 8). Termenul „idiotram” este reținut pentru a reprezenta setul de cromozomi sub forma unei diagrame construite din măsurători și descrieri ale morfologiei cromozomilor mai multor celule.

Cromozomii umani sunt numerotați (oarecum în serie) de la 1 la 22 în conformitate cu caracteristicile morfologice care permit identificarea lor. Cromozomii sexuali nu au numere și sunt desemnați ca X și Y (Fig. 8).

S-a descoperit o legătură între o serie de boli și malformații congenitale în dezvoltarea umană cu modificări ale numărului și structurii cromozomilor săi. (vezi Ereditatea).

Vezi și studii citogenetice.

Toate aceste realizări au creat o bază solidă pentru dezvoltarea citogeneticii umane.

Orez. 1. Cromozomi: A - în stadiul anafazic al mitozei în microsporocite trefoil; B - în stadiul de metafază al primei diviziuni meiotice în celulele mamă polenică ale Tradescantia. În ambele cazuri, structura în spirală a cromozomilor este vizibilă.
Orez. 2. Fire cromozomiale elementare cu diametrul de 100 Å (ADN + histonă) din nucleele de interfază ale glandei timusului vițelului (microscopie electronică): A - fire izolate din nuclee; B - secțiune subțire prin pelicula aceluiași preparat.
Orez. 3. Set de cromozomi de Vicia faba (faba faba) în stadiul de metafază.
Orez. 8. Cromozomii sunt la fel ca în Fig. 7, seturi, sistematizate după nomenclatura Denver în perechi de omologi (cariotip).

MOSCOVA, 4 iulie— RIA Novosti, Anna Urmantseva. Cine are genomul mai mare? După cum știți, unele creaturi au o structură mai complexă decât altele și, deoarece totul este scris în ADN, atunci acest lucru ar trebui să se reflecte și în codul său. Se pare că o persoană cu vorbirea sa dezvoltată trebuie să fie mai complexă decât un mic vierme rotund. Totuși, dacă ne compari cu un vierme în ceea ce privește numărul de gene, obții cam același lucru: 20 de mii de gene de Caenorhabditis elegans față de 20-25 de mii de Homo sapiens.

Și mai ofensatoare pentru „coroana creaturilor pământești” și „regele naturii” sunt comparațiile cu orezul și porumbul - 50 de mii de gene în raport cu 25 uman.

Cu toate acestea, poate gândim greșit? Genele sunt „cutii” în care sunt ambalate nucleotidele – „literele” genomului. Poate le număra? Oamenii au 3,2 miliarde de perechi de nucleotide. Dar ochiul cioara japoneza (Paris japonica) - o planta frumoasa cu flori albe - are 150 de miliarde de perechi de baze in genomul sau. Se pare că o persoană ar trebui să fie de 50 de ori mai simplă decât o floare.

Și protoptera de pește pulmonar (peștele pulmonar - având atât respirație branhială, cât și pulmonară) se dovedește a fi de 40 de ori mai complexă decât oamenii. Poate toți peștii sunt cumva mai complexi decât oamenii? Nu. Peștele fugu otrăvitor, din care japonezii pregătesc o delicatesă, are un genom de opt ori mai mic decât cel al oamenilor și de 330 de ori mai mic decât cel al peștelui pulmonar Protoptera.
Tot ce rămâne este să numărăm cromozomii - dar acest lucru încurcă și mai mult imaginea. Cum poate o persoană să fie egală ca număr de cromozomi cu un frasin și un cimpanzeu cu un gândac?

Biologii evoluționari și geneticienii au întâlnit aceste paradoxuri cu mult timp în urmă. Au fost forțați să admită că dimensiunea genomului, indiferent de modul în care încercăm să-l calculăm, nu are legătură în mod izbitor cu complexitatea organizării organismelor. Acest paradox a fost numit „misterul valorii C”, unde C este cantitatea de ADN din celulă (paradoxul valorii C, traducerea exactă este „paradoxul mărimii genomului”). Și totuși există unele corelații între specii și regate.

© Ilustrație de RIA Novosti. A. Polyanina

© Ilustrație de RIA Novosti. A. Polyanina

Este clar, de exemplu, că eucariotele (organisme vii ale căror celule conțin un nucleu) au, în medie, genomi mai mari decât procariotele (organisme vii ale căror celule nu conțin un nucleu). Vertebratele au, în medie, genomi mai mari decât nevertebratele. Cu toate acestea, există excepții pe care nimeni nu le-a putut explica încă.

Au existat sugestii că dimensiunea genomului este legată de durata ciclului de viață al unui organism. Folosind plantele ca exemplu, unii oameni de știință au susținut că speciile perene au genom mai mari decât cele anuale, de obicei cu o diferență de câteva ori. Și cei mai mici genomi aparțin plantelor efemere, care trec prin ciclul complet de la naștere până la moarte în câteva săptămâni. Această problemă este în prezent discutată activ în cercurile științifice.

Explică cercetătorul principal de la Institutul de Genetică Generală. N.I Vavilova de la Academia Rusă de Științe, profesor la Universitatea Agromecanică din Texas și la Universitatea din Gottingen Konstantin Krutovsky: „Dimensiunea genomului nu este legată de durata ciclului de viață al organismului! același gen care are aceeași dimensiune a genomului, dar poate diferi în speranța de viață de zeci, dacă nu de sute de ori. În general, există o legătură între dimensiunea genomului și evoluția și complexitatea organizării, dar cu multe excepții dimensiunea este asociată cu ploidia (numărul de copii) a genomului (și poliploizii se găsesc atât în ​​plante, cât și în animale) și cu cantitatea de ADN foarte repetitiv (repetări simple și complexe, transpozoni și alte elemente mobile).

Există și oameni de știință care au un punct de vedere diferit asupra acestei probleme.

Toate organismele vii au cromozomi? Toate celulele de mamifere au aceste structuri? Câți cromozomi are acesta sau acel organism? Geneticienii studiază astfel de întrebări. Multe întrebări similare au primit deja răspuns. Datele despre numărul, mărimea și forma cromozomilor sunt din ce în ce mai folosite în alte științe biologice. În special în taxonomie.

Cromozomii sunt structuri informaționale

Ce este un cromozom? Dacă examinăm o celulă eucariotă cu o mărire mare, atunci în starea normală a acestui „bloc” al organismului, nu vom vedea nicio structură asemănătoare cromozomilor. Ele se formează numai înainte de diviziunea celulară și imediat după sfârșitul reproducerii, structurile dense dispar, ca și cum s-ar fi dizolvat. Cromozomii sunt necesari pentru distribuirea uniformă a materialului informațional între celulele fiice. Ele sunt formate dintr-o moleculă de ADN și proteine ​​care mențin structura densă a cromozomului.

Ce este un cariotip

Fiecare cromozom are propria sa dimensiune și formă. Un tip de organism este caracterizat de un anumit set de cromozomi. Indivizi diferiți din aceeași specie au întotdeauna aceeași cantitate din aceste structuri de informații, aceste structuri au o dimensiune și o formă caracteristice unei anumite specii.

Astfel, un cariotip reprezintă caracteristicile externe ale cromozomilor și numărul acestora la indivizii aceleiași specii. Spre deosebire de genom, un cariotip nu include caracteristici specifice ale indivizilor, ci doar aspectul structurilor cromozomiale. Caracteristicile cariotipului îi ajută pe taxonomi să distribuie corect organismele vii în grupuri taxonomice.

Câți cromozomi au câinii

Fiecare tip de organism are un anumit număr de cromozomi. Acest lucru se aplică tuturor eucariotelor. Procariotele au o moleculă de ADN circulară, care, de asemenea, se dublează în timpul diviziunii celulare și este distribuită între celulele fiice fără formarea de structuri cromozomiale.

Numărul de cromozomi variază extrem de la diferiții reprezentanți ai regnului animal și vegetal. De exemplu, o persoană are 46 de cromozomi în celulele somatice. Acesta este un set diploid. Există 23 de structuri în celulele germinale umane. Câți cromozomi au câinii? Numărul lor nu poate fi pur și simplu ghicit pentru fiecare organism. Cariotipul unui câine este format din 78 de cromozomi. Câți cromozomi are un lup în acest caz? Aici există o asemănare în cariotip. Pentru că toți lupii sunt rude între ei și cu câinele domestic. Aproape toți lupii au, de asemenea, 78 de cromozomi în celulele lor somatice. Excepțiile sunt lupul roșu și

Câți cromozomi au câinii în celulele lor reproducătoare? Celulele germinale au întotdeauna de două ori mai puțini cromozomi decât celulele somatice. Pentru că sunt distribuite în mod egal între celulele fiice în timpul meiozei.

Pe lângă câini și lupi, familia canină include și vulpi. Există 78 de cromozomi în cariotipul unui câine. Câți cromozomi au vulpile? Genurile taxonomice de vulpi sunt foarte eterogene ca număr de cromozomi. Vulpea comună are 38. Vulpea de nisip are 40. Vulpea Bengal are 60.

Câți cromozomi sunt în globulele roșii ale unui câine?

Celulele roșii din sânge sunt celule roșii din sânge care servesc ca purtători de oxigen. Cum sunt structurate? Globulele roșii mature trebuie să conțină o cantitate mare de hemoglobină. De aceea nu au multe organite, inclusiv cromozomi, deoarece nu există deloc nucleu.

Cu toate acestea, în sângele câinilor, ca și în sângele oamenilor, există reticulocite - globule roșii imature. Ele reprezintă doar 1-2 la sută din numărul total de celule roșii din sânge. Reticulocitele conțin ARN ribozomal, mitocondrii, ribozomi și complexul Golgi. Dar după o zi sau o zi și jumătate, reticulocitele sunt transformate în globule roșii mature, care nu conțin ADN și, în consecință, structuri cromozomiale.

Câți cromozomi sunt în cariotipul altor animale

Speciile de animale sunt foarte diverse ca cariotip. Mai mult, numărul de cromozomi din nucleele celulelor diferitelor animale nu depinde de complexitatea organizării unei ființe vii. De exemplu, într-o celulă somatică a unei broaște există 26 de cromozomi. Cimpanzeii au 48, ceea ce este puțin mai mult decât oamenii. Puiul domestic are 78 de structuri. Acesta este același număr de cromozomi la câini. Crapul are 104, iar lampreda, o vertebrată fără fălci, are 174.

Set de cromozomi de plante

Cariotipul formelor de plante este, de asemenea, extrem de divers. Grâul de pâine cu un set hexaploid de cromozomi are 42 de structuri informaționale, secara are 14, iar porumbul are 20. Roșiile au 24 de cromozomi în fiecare celulă, iar orezul are același număr. Topinamburul are 102.

Există deținători de recorduri absolute în ceea ce privește numărul de cromozomi din regnul vegetal. Acestea sunt ferigi.

Există aproximativ 1200 de cromozomi în celula acestei plante străvechi. Coada-calului are multe astfel de structuri: 216.

Astfel, toate celulele eucariote, cu excepția eritrocitelor, au cromozomi. În funcție de tipul de animal sau de plantă, compoziția cantitativă a cromozomilor se modifică, precum și dimensiunea și forma acestora. Tocmai pentru că cromozomii au dimensiuni diferite, numărul acestor structuri este atât de diferit. Cu cât structurile sunt mai mici, cu atât este mai probabil ca numărul lor să fie mai mare.

Cercetarea genetică a corpului uman este una dintre cele mai necesare populației întregii planete. Genetica este de mare importanță pentru studierea cauzelor bolilor ereditare sau a predispoziției la acestea. Vă vom spune câți cromozomi are o persoană,și pentru ce ar putea fi utile aceste informații.

Câte perechi de cromozomi are o persoană?

Celula corpului este concepută pentru a stoca, implementa și transmite informații ereditare. Este creat dintr-o moleculă de ADN și se numește cromozom. Mulți oameni sunt interesați de întrebarea câte perechi de cromozomi are o persoană.

Oamenii au 23 de perechi de cromozomi. Până în 1955, oamenii de știință au calculat în mod eronat numărul de cromozomi să fie de 48, adică. 24 de perechi. Eroarea a fost descoperită de oamenii de știință folosind tehnici mai precise.

Setul de cromozomi este diferit în celulele somatice și germinale. Setul dublat (diploid) este prezent doar în celulele care determină structura (somatica) corpului uman. O parte este de origine maternă, cealaltă parte este de origine paternă.

Gonozomii (cromozomii sexuali) au o singură pereche. Ele diferă prin compoziția genelor. Prin urmare, în funcție de sex, o persoană are o compoziție diferită a perechii de gonozomi. Din fapt câți cromozomi au femeile, Sexul copilului nenăscut nu depinde. O femeie are un set de cromozomi XX. Celulele sale reproductive nu afectează formarea caracteristicilor sexuale în timpul fertilizării oului. Apartenența la un anumit gen depinde de codul de informații despre cati cromozomi are un om. Diferența dintre cromozomii XX și XY este cea care determină sexul copilului nenăscut. Restul de 22 de perechi de cromozomi se numesc autosomal, adică. la fel pentru ambele sexe.

• O femeie are 22 de perechi de cromozomi autozomali și o pereche XX;
• Un bărbat are 22 de perechi de cromozomi autozomali și o pereche XY.

Structura cromozomilor se modifică în timpul diviziunii în procesul de dublare a celulelor somatice. Aceste celule se divid în mod constant, dar setul de 23 de perechi are o valoare constantă. Structura cromozomilor este influențată de ADN. Genele care alcătuiesc cromozomii formează un cod specific sub influența ADN-ului. Astfel, informațiile obținute în timpul procesului de codificare ADN determină caracteristicile individuale ale unei persoane.

Modificări în structura cantitativă a cromozomilor

Cariotipul unei persoane determină totalitatea cromozomilor. Uneori poate fi modificat din motive chimice sau fizice. Numărul normal de 23 de cromozomi din celulele somatice poate varia. Acest proces se numește aneuploidie.

1. Numărul poate fi mai mic, atunci aceasta este monosomie.
2. Dacă nu există o pereche de celule autotenoase, atunci această structură se numește nulisomie.
3. Dacă un al treilea cromozom este adăugat la o pereche de celule care alcătuiesc un cromozom, atunci aceasta este trisomia.

Diverse modificări ale setului cantitativ duc la o persoană care primește boli congenitale. Anomalii în structura cromozomilor cauzează sindromul Down, sindromul Edwards și alte afecțiuni.

Există și o variație numită poliploidie. Cu această abatere, are loc o creștere multiplă a cromozomilor, adică o dublare a unei perechi de celule care face parte dintr-un cromozom. O celulă diploidă sau germinală poate fi prezentă de trei ori (triploidie). Dacă este prezentă de 4 sau 5 ori, atunci această creștere se numește tetraploidie și, respectiv, pentaploidie. Dacă o persoană are o astfel de abatere, atunci moare în primele zile de viață. Lumea plantelor este destul de larg reprezentată de poliploidie. O creștere multiplă a cromozomilor este prezentă la animale: nevertebrate, pești. Păsările cu această anomalie mor.

Uneori ne oferă surprize uimitoare. De exemplu, știți ce sunt cromozomii și cum afectează aceștia?

Ne propunem să analizăm această problemă pentru a puncta i-urile odată pentru totdeauna.

Privind fotografiile de familie, probabil că ați observat că membrii aceleiași familii seamănă între ei: copiii arată ca părinții, părinții arată ca bunicii. Această asemănare este transmisă din generație în generație prin mecanisme uimitoare.

Toate organismele vii, de la organismele unicelulare la elefanții africani, conțin cromozomi în nucleul celulei - fire subțiri, lungi, care pot fi văzute doar cu un microscop electronic.

Cromozomii (greaca veche χρῶμα - culoare și σῶμα - corp) sunt structuri nucleoproteice din nucleul celulei, în care se concentrează cea mai mare parte a informațiilor ereditare (gene). Ele sunt concepute pentru a stoca aceste informații, a le implementa și a le transmite.

Câți cromozomi are o persoană

La sfârșitul secolului al XIX-lea, oamenii de știință au descoperit că numărul de cromozomi din diferite specii nu este același.

De exemplu, mazărea are 14 cromozomi, y 42, iar la oameni – 46 (adică 23 de perechi). De aici apare tentația de a concluziona că, cu cât sunt mai mulți, cu atât creatura care le posedă este mai complexă. Cu toate acestea, în realitate, acest lucru nu este absolut cazul.

Din cele 23 de perechi de cromozomi umani, 22 de perechi sunt autozomi și o pereche sunt gonozomi (cromozomi sexuali). Sexele au diferențe morfologice și structurale (compoziția genelor).

Într-un organism feminin, o pereche de gonozomi conține doi cromozomi X (pereche XX), iar într-un organism masculin, un cromozom X și un cromozom Y (pereche XY).

Genul copilului nenăscut depinde de compoziția cromozomilor perechii a douăzeci și treia (XX sau XY). Acest lucru este determinat de fertilizare și fuziunea celulelor reproducătoare feminine și masculine.

Acest fapt poate părea ciudat, dar în ceea ce privește numărul de cromozomi, oamenii sunt inferiori multor animale. De exemplu, o capră nefericită are 60 de cromozomi, iar un melc are 80.

Cromozomii constau dintr-o proteină și o moleculă de ADN (acid dezoxiribonucleic), asemănătoare unei duble helix. Fiecare celulă conține aproximativ 2 metri de ADN, iar în total există aproximativ 100 de miliarde de km de ADN în celulele corpului nostru.

Un fapt interesant este că, dacă există un cromozom în plus sau dacă lipsește cel puțin unul dintre cei 46, o persoană se confruntă cu o mutație și anomalii grave de dezvoltare (boala Down etc.).