Número de cromosomas en animales. Cromosoma extra en humanos

Los cromosomas son los principales elementos estructurales del núcleo celular, que son portadores de genes en los que se codifica la información hereditaria. Al tener la capacidad de reproducirse, los cromosomas proporcionan un vínculo genético entre generaciones.

La morfología de los cromosomas está relacionada con el grado de espiralización. Por ejemplo, si en la etapa de interfase (ver Mitosis, Meiosis) los cromosomas están máximamente desplegados, es decir, desspiralizados, entonces, con el comienzo de la división, los cromosomas se espiralizan y acortan intensamente. La máxima espiralización y acortamiento de los cromosomas se logra en la etapa de metafase, cuando se forman estructuras relativamente cortas y densas que se tiñen intensamente con tintes básicos. Esta etapa es más conveniente para estudiar las características morfológicas de los cromosomas.

El cromosoma en metafase consta de dos subunidades longitudinales: las cromátidas [revela hilos elementales en la estructura de los cromosomas (los llamados cromonemas o cromofibrillas) de 200 Å de espesor, cada uno de los cuales consta de dos subunidades].

Los tamaños de los cromosomas de plantas y animales varían significativamente: desde fracciones de micra hasta decenas de micras. La longitud media de los cromosomas humanos en metafase oscila entre 1,5 y 10 micrones.

La base química de la estructura de los cromosomas son las nucleoproteínas, complejos (ver) con las proteínas principales, histonas y protaminas.

Arroz. 1. La estructura de un cromosoma normal.
A - apariencia; B - estructura interna: 1-constricción primaria; 2 - constricción secundaria; 3 - satélite; 4 - centrómero.

Los cromosomas individuales (Fig. 1) se distinguen por la localización de la constricción primaria, es decir, la ubicación del centrómero (durante la mitosis y la meiosis, los hilos del huso se unen a este lugar, tirando de él hacia el polo). Cuando se pierde un centrómero, los fragmentos de cromosomas pierden su capacidad de separarse durante la división. La constricción primaria divide los cromosomas en 2 brazos. Dependiendo de la ubicación de la constricción primaria, los cromosomas se dividen en metacéntricos (ambos brazos tienen la misma o casi la misma longitud), submetacéntricos (brazos de longitud desigual) y acrocéntricos (el centrómero se desplaza hacia el final del cromosoma). Además de la primaria, en los cromosomas se pueden encontrar constricciones secundarias menos pronunciadas. Una pequeña sección terminal de cromosomas, separada por una constricción secundaria, se llama satélite.

Cada tipo de organismo se caracteriza por su propio conjunto de cromosomas específico (en términos de número, tamaño y forma de los cromosomas). La totalidad de un conjunto doble o diploide de cromosomas se denomina cariotipo.

Arroz. 2. Conjunto de cromosomas normal de una mujer (dos cromosomas X en la esquina inferior derecha).

Arroz. 3. El conjunto de cromosomas normal de un hombre (en la esquina inferior derecha, los cromosomas X e Y en secuencia).

Los óvulos maduros contienen un conjunto único o haploide de cromosomas (n), que constituye la mitad del conjunto diploide (2n) inherente a los cromosomas de todas las demás células del cuerpo. En el conjunto diploide, cada cromosoma está representado por un par de homólogos, uno de los cuales es de origen materno y el otro de origen paterno. En la mayoría de los casos, los cromosomas de cada par son idénticos en tamaño, forma y composición genética. La excepción son los cromosomas sexuales, cuya presencia determina el desarrollo del cuerpo en dirección masculina o femenina. El conjunto de cromosomas humanos normales consta de 22 pares de autosomas y un par de cromosomas sexuales. En humanos y otros mamíferos, la hembra está determinada por la presencia de dos cromosomas X y el macho, por un cromosoma X y un cromosoma Y (Fig. 2 y 3). En las células femeninas, uno de los cromosomas X es genéticamente inactivo y se encuentra en el núcleo en interfase en la forma (ver). El estudio de los cromosomas humanos en la salud y la enfermedad es objeto de la citogenética médica. ¡Se ha establecido que las desviaciones en el número o estructura de los cromosomas de la norma que ocurren en los órganos reproductivos! Las células o en las primeras etapas de fragmentación de un óvulo fertilizado, causan alteraciones en el desarrollo normal del cuerpo, provocando en algunos casos la aparición de algunos abortos espontáneos, muertes fetales, deformidades congénitas y anomalías del desarrollo después del nacimiento (enfermedades cromosómicas). Ejemplos de enfermedades cromosómicas incluyen la enfermedad de Down (un cromosoma G adicional), el síndrome de Klinefelter (un cromosoma X adicional en los hombres) y (la ausencia de un cromosoma Y o uno de los X en el cariotipo). En la práctica médica, el análisis cromosómico se realiza directamente (en células de la médula ósea) o después de un cultivo a corto plazo de células fuera del cuerpo (sangre periférica, piel, tejido embrionario).

Los cromosomas (del griego croma - color y soma - cuerpo) son elementos estructurales del núcleo celular que se reproducen automáticamente y que contienen factores hereditarios (genes) en un orden lineal. Los cromosomas son claramente visibles en el núcleo durante la división de las células somáticas (mitosis) y durante la división (maduración) de las células germinales: meiosis (Fig. 1). En ambos casos, los cromosomas se tiñen intensamente con colorantes básicos y también son visibles en preparaciones citológicas sin teñir en contraste de fases. En el núcleo en interfase, los cromosomas están despiralizados y no son visibles al microscopio óptico, ya que sus dimensiones transversales exceden los límites de resolución del microscopio óptico. En este momento, mediante un microscopio electrónico se pueden distinguir secciones individuales de cromosomas en forma de hilos finos con un diámetro de 100 a 500 Å. Las secciones individuales no despiralizadas de los cromosomas en el núcleo en interfase son visibles a través de un microscopio óptico como áreas intensamente teñidas (heteropicnóticas) (cromocentros).

Los cromosomas existen continuamente en el núcleo celular, sufriendo un ciclo de espiralización reversible: mitosis-interfase-mitosis. Los patrones básicos de estructura y comportamiento de los cromosomas durante la mitosis, la meiosis y durante la fertilización son los mismos en todos los organismos.

Teoría cromosómica de la herencia.. Los cromosomas fueron descritos por primera vez por I. D. Chistyakov en 1874 y E. Strasburger en 1879. En 1901, E. V. Wilson y en 1902, W. S. Sutton, llamaron la atención sobre el paralelismo en el comportamiento de los cromosomas y los factores mendelianos de la herencia (genes) en la meiosis y durante fertilización y llegó a la conclusión de que los genes se encuentran en los cromosomas. En 1915-1920 Morgan (T.N. Morgan) y sus colaboradores demostraron esta posición, localizaron varios cientos de genes en los cromosomas de Drosophila y crearon mapas genéticos de los cromosomas. Los datos sobre los cromosomas obtenidos en el primer cuarto del siglo XX formaron la base de la teoría cromosómica de la herencia, según la cual la continuidad de las características de las células y los organismos en varias de sus generaciones está garantizada por la continuidad de sus cromosomas.

Composición química y autorreproducción de cromosomas.. Como resultado de estudios citoquímicos y bioquímicos de los cromosomas en los años 30 y 50 del siglo XX, se encontró que consisten en componentes constantes [ADN (ver Ácidos nucleicos), proteínas básicas (histonas o protaminas), proteínas no histonas] y componentes variables (ARN y proteína ácida asociada al mismo). La base de los cromosomas está formada por hilos de desoxirribonucleoproteína con un diámetro de aproximadamente 200 Å (Fig. 2), que pueden conectarse en haces con un diámetro de 500 Å.

El descubrimiento por Watson y Crick (J. D. Watson, F. N. Crick) en 1953 de la estructura de la molécula de ADN, el mecanismo de su autorreproducción (reduplicación) y el código nucleico del ADN y el desarrollo de la genética molecular que surgió después de esto condujo a la idea de los genes como secciones de la molécula de ADN. (ver Genética). Se revelaron los patrones de autorreproducción de cromosomas [Taylor (J. N. Taylor) et al., 1957], que resultaron ser similares a los patrones de autorreproducción de moléculas de ADN (reduplicación semiconservativa).

conjunto de cromosomas- la totalidad de todos los cromosomas de una célula. Cada especie biológica tiene un conjunto de cromosomas característico y constante, fijado en la evolución de esta especie. Hay dos tipos principales de conjuntos de cromosomas: simples o haploides (en células germinales animales), denominados n, y dobles o diploides (en células somáticas, que contienen pares de cromosomas homólogos similares de la madre y el padre), denominados 2n. .

Los conjuntos de cromosomas de especies biológicas individuales varían significativamente en el número de cromosomas: desde 2 (lombriz intestinal de caballo) hasta cientos y miles (algunas plantas con esporas y protozoos). El número de cromosomas diploides de algunos organismos es el siguiente: humanos - 46, gorilas - 48, gatos - 60, ratas - 42, moscas de la fruta - 8.

Los tamaños de los cromosomas también varían entre especies. La longitud de los cromosomas (en metafase de la mitosis) varía de 0,2 micras en algunas especies a 50 micras en otras, y el diámetro de 0,2 a 3 micras.

La morfología de los cromosomas se expresa bien en la metafase de la mitosis. Son los cromosomas en metafase los que se utilizan para identificar los cromosomas. En tales cromosomas, ambas cromátidas son claramente visibles, en las que cada cromosoma y el centrómero (cinetocoro, constricción primaria) que conectan las cromátidas se dividen longitudinalmente (Fig. 3). El centrómero es visible como un área estrecha que no contiene cromatina (ver); a él se unen los hilos del huso de acromatina, por lo que el centrómero determina el movimiento de los cromosomas hacia los polos en la mitosis y la meiosis (Fig. 4).

La pérdida de un centrómero, por ejemplo cuando un cromosoma se rompe por radiación ionizante u otros mutágenos, conduce a la pérdida de la capacidad del fragmento de cromosoma que carece del centrómero (fragmento acéntrico) de participar en la mitosis y la meiosis y a su pérdida del núcleo. Esto puede causar daño celular severo.

El centrómero divide el cuerpo cromosómico en dos brazos. La ubicación del centrómero es estrictamente constante para cada cromosoma y determina tres tipos de cromosomas: 1) cromosomas acrocéntricos o en forma de bastón con un brazo largo y un segundo muy corto, que se asemeja a una cabeza; 2) cromosomas submetacéntricos con brazos largos de longitud desigual; 3) cromosomas metacéntricos con brazos de igual o casi la misma longitud (Fig. 3, 4, 5 y 7).

Arroz. 4. Esquema de la estructura cromosómica en la metafase de la mitosis después de la división longitudinal del centrómero: A y A1 - cromátidas hermanas; 1 - hombro largo; 2 - hombro corto; 3 - constricción secundaria; 4- centrómero; 5 - fibras del huso.

Los rasgos característicos de la morfología de ciertos cromosomas son constricciones secundarias (que no tienen la función de centrómero), así como satélites, pequeñas secciones de cromosomas conectadas al resto de su cuerpo por un hilo delgado (Fig. 5). Los filamentos satélite tienen la capacidad de formar nucléolos. La estructura característica del cromosoma (cromómeros) son secciones engrosadas o más enrolladas del hilo cromosómico (cromonemas). El patrón cromómero es específico de cada par de cromosomas.

Arroz. 5. Esquema de morfología cromosómica en anafase de la mitosis (cromátida que se extiende hasta el polo). A - apariencia del cromosoma; B - estructura interna de un mismo cromosoma con sus dos cromonemas constituyentes (hemicrómátidas): 1 - constricción primaria con cromómeros que constituyen el centrómero; 2 - constricción secundaria; 3 - satélite; 4 - hilo satélite.

El número de cromosomas, su tamaño y forma en la etapa de metafase son característicos de cada tipo de organismo. La combinación de estas características de un conjunto de cromosomas se denomina cariotipo. Un cariotipo se puede representar en un diagrama llamado idiograma (consulte los cromosomas humanos a continuación).

Cromosomas sexuales. Los genes que determinan el sexo están localizados en un par especial de cromosomas: los cromosomas sexuales (mamíferos, humanos); en otros casos, la LIO está determinada por la relación entre el número de cromosomas sexuales y todos los demás, llamados autosomas (Drosophila). En los seres humanos, como en otros mamíferos, el sexo femenino está determinado por dos cromosomas idénticos, denominados cromosomas X, el sexo masculino está determinado por un par de cromosomas heteromórficos: X e Y. Como resultado de la división reductora (meiosis) durante la maduración de los ovocitos (ver Oogénesis) en las mujeres todos los óvulos contienen un cromosoma X. En los hombres, como resultado de la división reductora (maduración) de los espermatocitos, la mitad de los espermatozoides contiene un cromosoma X y la otra mitad un cromosoma Y. El sexo de un niño está determinado por la fertilización accidental de un óvulo por un espermatozoide que porta un cromosoma X o Y. El resultado es un embrión femenino (XX) o masculino (XY). En el núcleo en interfase de las mujeres, uno de los cromosomas X es visible como un grupo de cromatina sexual compacta.

Funcionamiento cromosómico y metabolismo nuclear.. El ADN cromosómico es la plantilla para la síntesis de moléculas de ARN mensajero específicas. Esta síntesis ocurre cuando se despira una región determinada del cromosoma. Ejemplos de activación cromosómica local son: la formación de bucles cromosómicos despiralizados en los ovocitos de aves, anfibios, peces (los llamados cepillos de lámpara X) y hinchazones (bocanadas) de ciertos loci cromosómicos en cromosomas multicatenarios (politenos) de las glándulas salivales y otros órganos secretores de insectos dípteros (Fig. 6). Un ejemplo de inactivación de un cromosoma completo, es decir, su exclusión del metabolismo de una célula determinada, es la formación de uno de los cromosomas X de un cuerpo compacto de cromatina sexual.

Arroz. 6. Cromosomas politenos del insecto díptero Acriscotopus lucidus: A y B - área delimitada por líneas de puntos, en estado de funcionamiento intensivo (bocanada); B - la misma área en un estado que no funciona. Los números indican loci cromosómicos individuales (cromómeros).
Arroz. Figura 7. Cromosoma fijado en un cultivo de leucocitos masculinos de sangre periférica (2n=46).

Revelar los mecanismos de funcionamiento de los cromosomas politenos tipo cepillo de lámpara y otros tipos de espiralización y despiralización de los cromosomas es crucial para comprender la activación genética diferencial reversible.

Cromosomas humanos. En 1922, T. S. Painter estableció que el número diploide de cromosomas humanos (en espermatogonias) era 48. En 1956, Tio y Levan (N. J. Tjio, A. Levan) utilizaron un conjunto de nuevos métodos para estudiar los cromosomas humanos: cultivo celular; estudio de cromosomas sin secciones histológicas en preparaciones de células enteras; colchicina, que conduce a la detención de la mitosis en la etapa de metafase y a la acumulación de dichas metafases; fitohemaglutinina, que estimula la entrada de células en la mitosis; Tratamiento de células en metafase con solución salina hipotónica. Todo esto permitió aclarar el número diploide de cromosomas en humanos (resultó ser 46) y proporcionar una descripción del cariotipo humano. En 1960, en Denver (EE.UU.), una comisión internacional desarrolló una nomenclatura para los cromosomas humanos. Según las propuestas de la comisión, el término "cariotipo" debería aplicarse al conjunto sistemático de cromosomas de una sola célula (Fig. 7 y 8). Se conserva el término "idiotrama" para representar el conjunto de cromosomas en forma de diagrama construido a partir de mediciones y descripciones de la morfología cromosómica de varias células.

Los cromosomas humanos están numerados (un poco en serie) del 1 al 22 de acuerdo con las características morfológicas que permiten su identificación. Los cromosomas sexuales no tienen números y se designan como X e Y (Fig. 8).

Se ha descubierto una conexión entre una serie de enfermedades y defectos de nacimiento en el desarrollo humano con cambios en el número y la estructura de sus cromosomas. (ver Herencia).

Ver también estudios citogenéticos.

Todos estos logros han creado una base sólida para el desarrollo de la citogenética humana.

Arroz. 1. Cromosomas: A - en la etapa anafase de la mitosis en microsporocitos tréboles; B - en la etapa metafase de la primera división meiótica en las células madre del polen de Tradescantia. En ambos casos es visible la estructura en espiral de los cromosomas.
Arroz. 2. Hilos cromosómicos elementales con un diámetro de 100 Å (ADN + histona) de los núcleos en interfase del timo del ternero (microscopía electrónica): A - hilos aislados de los núcleos; B - sección delgada a través de la película de la misma preparación.
Arroz. 3. Conjunto de cromosomas de Vicia faba (haba) en la etapa de metafase.
Arroz. 8. Los cromosomas son los mismos que en la Fig. 7, conjuntos, sistematizados según la nomenclatura de Denver en pares de homólogos (cariotipo).

MOSCÚ, 4 de julio— RIA Novosti, Anna Urmantseva. ¿Quién tiene el genoma más grande? Como sabes, algunas criaturas tienen una estructura más compleja que otras, y dado que todo está escrito en el ADN, esto también debería reflejarse en su código. Resulta que una persona con su habla desarrollada debe ser más compleja que un pequeño gusano redondo. Sin embargo, si nos comparas con un gusano en términos de número de genes, obtienes aproximadamente lo mismo: 20 mil genes de Caenorhabditis elegans versus 20-25 mil de Homo sapiens.

Aún más ofensivas para la "corona de las criaturas terrenales" y el "rey de la naturaleza" son las comparaciones con el arroz y el maíz: 50 mil genes en relación con los 25 humanos.

Sin embargo, ¿tal vez pensamos mal? Los genes son “cajas” en las que se empaquetan los nucleótidos: las “letras” del genoma. ¿Quizás contarlos? Los humanos tenemos 3.200 millones de pares de nucleótidos. Pero el ojo de cuervo japonés (Paris japonica), una hermosa planta con flores blancas, tiene 150 mil millones de pares de bases en su genoma. Resulta que una persona debería ser 50 veces más sencilla que una flor.

Y el protóptero del pez pulmonado (pez pulmonado, que tiene respiración branquial y pulmonar) resulta ser 40 veces más complejo que los humanos. ¿Quizás todos los peces son de alguna manera más complejos que las personas? No. El venenoso pez fugu, con el que los japoneses preparan un manjar, tiene un genoma ocho veces más pequeño que el de los humanos y 330 veces más pequeño que el del pez pulmonado Protoptera.
Sólo queda contar los cromosomas, pero esto confunde aún más el panorama. ¿Cómo puede una persona ser igual en número de cromosomas a un fresno y un chimpancé a una cucaracha?

Los biólogos y genetistas evolucionistas se encontraron con estas paradojas hace mucho tiempo. Se vieron obligados a admitir que el tamaño del genoma, no importa cómo intentemos calcularlo, sorprendentemente no tiene relación con la complejidad de la organización de los organismos. Esta paradoja se denominó "misterio del valor C", donde C es la cantidad de ADN en la célula (paradoja del valor C, la traducción exacta es "paradoja del tamaño del genoma"). Y, sin embargo, existen algunas correlaciones entre especies y reinos.

© Ilustración de RIA Novosti. A. Polianina

© Ilustración de RIA Novosti. A. Polianina

Está claro, por ejemplo, que los eucariotas (organismos vivos cuyas células contienen un núcleo) tienen, en promedio, genomas más grandes que los procariotas (organismos vivos cuyas células no contienen un núcleo). Los vertebrados tienen, en promedio, genomas más grandes que los invertebrados. Sin embargo, hay excepciones que nadie ha podido explicar todavía.

Ha habido sugerencias de que el tamaño del genoma está relacionado con la duración del ciclo de vida de un organismo. Utilizando las plantas como ejemplo, algunos científicos han argumentado que las especies perennes tienen genomas más grandes que las anuales, generalmente con una diferencia de varias veces. Y los genomas más pequeños pertenecen a plantas efímeras, que pasan por el ciclo completo desde el nacimiento hasta la muerte en unas pocas semanas. Actualmente, esta cuestión se debate activamente en los círculos científicos.

Explica el investigador principal del Instituto de Genética General. N.I. Vavilova de la Academia de Ciencias de Rusia, profesor de la Universidad Agromecánica de Texas y de la Universidad de Gottingen Konstantin Krutovsky: “¡El tamaño del genoma no está relacionado con la duración del ciclo de vida del organismo, por ejemplo, hay especies dentro de él! del mismo género que tienen el mismo tamaño del genoma, pero pueden diferir en la esperanza de vida decenas, si no cientos de veces. En general, existe una conexión entre el tamaño del genoma y el avance evolutivo y la complejidad de la organización, pero básicamente con muchas excepciones. el tamaño está asociado con la ploidía (número de copias) del genoma (y los poliploides se encuentran tanto en plantas como en animales) y la cantidad de ADN altamente repetitivo (repeticiones simples y complejas, transposones y otros elementos móviles)".

También hay científicos que tienen un punto de vista diferente sobre este tema.

¿Todos los organismos vivos tienen cromosomas? ¿Todas las células de los mamíferos tienen estas estructuras? ¿Cuántos cromosomas tiene este o aquel organismo? Los genetistas estudian estas cuestiones. Ya se han respondido muchas preguntas similares. Los datos sobre el número, tamaño y forma de los cromosomas se utilizan cada vez más en otras ciencias biológicas. Particularmente en taxonomía.

Los cromosomas son estructuras de información.

¿Qué es un cromosoma? Si examinamos una célula eucariota con gran aumento, en el estado normal de este "elemento básico" del organismo, no veremos ninguna estructura similar a un cromosoma. Se forman solo antes de la división celular, e inmediatamente después del final de la reproducción, las estructuras densas desaparecen, como si se disolvieran. Los cromosomas son necesarios para la distribución uniforme del material informativo entre las células hijas. Están formados por una molécula de ADN y proteínas que mantienen la estructura densa del cromosoma.

¿Qué es un cariotipo?

Cada cromosoma tiene su propio tamaño y forma. Un tipo de organismo se caracteriza por un determinado conjunto de cromosomas. Diferentes individuos de una misma especie siempre tienen la misma cantidad de estas estructuras de información; estas estructuras tienen un tamaño y forma característicos de una especie en particular;

Así, un cariotipo son las características externas de los cromosomas y su número en individuos de una misma especie. A diferencia del genoma, un cariotipo no incluye características específicas de los individuos, sino sólo la apariencia de estructuras cromosómicas. Las características del cariotipo ayudan a los taxónomos a distribuir correctamente los organismos vivos en grupos taxonómicos.

Cuantos cromosomas tienen los perros

Cada tipo de organismo tiene una cierta cantidad de cromosomas. Esto se aplica a todos los eucariotas. Los procariotas tienen una molécula de ADN circular, que también se duplica durante la división celular y se distribuye entre las células hijas sin formación de estructuras cromosómicas.

El número de cromosomas varía enormemente entre los diferentes representantes de los reinos animal y vegetal. Por ejemplo, una persona tiene 46 cromosomas en células somáticas. Este es un conjunto diploide. Hay 23 estructuras en las células germinales humanas. ¿Cuántos cromosomas tienen los perros? Su número no puede simplemente adivinarse para cada organismo. El cariotipo de un perro consta de 78 cromosomas. ¿Cuántos cromosomas tiene un lobo en este caso? Aquí hay una similitud en el cariotipo. Porque todos los lobos son parientes entre sí y con el perro doméstico. Casi todos los lobos también tienen 78 cromosomas en sus células somáticas. Las excepciones son el lobo rojo y

¿Cuántos cromosomas tienen los perros en sus células reproductivas? Las células germinales siempre tienen dos veces menos cromosomas que las células somáticas. Porque se distribuyen por igual entre las células hijas durante la meiosis.

Además de los perros y los lobos, la familia canina también incluye a los zorros. Hay 78 cromosomas en el cariotipo de un perro. ¿Cuántos cromosomas tienen los zorros? Los géneros taxonómicos de zorros son muy heterogéneos en el número de cromosomas. El zorro común tiene 38. El zorro de arena tiene 40. El zorro de Bengala tiene 60.

¿Cuántos cromosomas hay en los glóbulos rojos de un perro?

Los glóbulos rojos son glóbulos rojos que sirven como transportadores de oxígeno. ¿Cómo están estructurados? Los glóbulos rojos maduros deben contener una gran cantidad de hemoglobina. Por eso no tienen muchos orgánulos, incluidos los cromosomas, ya que no tienen ningún núcleo.

Sin embargo, en la sangre de los perros, como en la sangre de los humanos, hay reticulocitos, glóbulos rojos inmaduros. Constituyen sólo entre el 1 y el 2 por ciento del número total de glóbulos rojos. Los reticulocitos contienen ARN ribosómico, mitocondrias, ribosomas y el complejo de Golgi. Pero al cabo de un día o día y medio, los reticulocitos se transforman en glóbulos rojos maduros, que no contienen ADN y, en consecuencia, estructuras cromosómicas.

¿Cuántos cromosomas hay en el cariotipo de otros animales?

Las especies animales son muy diversas en cariotipo. Además, la cantidad de cromosomas en los núcleos celulares de varios animales no depende de la complejidad de la organización de un ser vivo. Por ejemplo, en una célula somática de rana hay 26 cromosomas. Los chimpancés tienen 48, un poco más que los humanos. El pollo doméstico tiene 78 estructuras. Esta es la misma cantidad de cromosomas en los perros. La carpa tiene 104 y la lamprea, un vertebrado sin mandíbula, 174.

Conjunto de cromosomas de plantas.

El cariotipo de las formas vegetales también es extremadamente diverso. El trigo harinero con un conjunto hexaploide de cromosomas tiene 42 estructuras de información, el centeno tiene 14 y el maíz 20. Los tomates tienen 24 cromosomas en cada célula y el arroz tiene el mismo número. La alcachofa de Jerusalén tiene 102.

En el reino vegetal existen poseedores de récords absolutos en cuanto al número de cromosomas. Estos son helechos.

Hay alrededor de 1200 cromosomas en la célula de esta antigua planta. La cola de caballo tiene muchas estructuras de este tipo: 216.

Por tanto, todas las células eucariotas, excepto los eritrocitos, tienen cromosomas. Dependiendo del tipo de animal o planta, cambia la composición cuantitativa de los cromosomas, así como su tamaño y forma. Precisamente porque los cromosomas tienen diferentes tamaños, el número de estas estructuras es tan diferente. Cuanto más pequeñas sean las estructuras, es más probable que su número sea mayor.

La investigación genética del cuerpo humano es una de las más necesarias para la población de todo el planeta. Es la genética la que tiene gran importancia para estudiar las causas de las enfermedades hereditarias o la predisposición a ellas. te lo diremos cuantos cromosomas tiene una persona y para qué puede ser útil esta información.

¿Cuantos pares de cromosomas tiene una persona?

La célula del cuerpo está diseñada para almacenar, implementar y transmitir información hereditaria. Se crea a partir de una molécula de ADN y se llama cromosoma. Mucha gente está interesada en la cuestión de cuántos pares de cromosomas tiene una persona.

Los humanos tenemos 23 pares de cromosomas. Hasta 1955, los científicos calculaban erróneamente que el número de cromosomas era 48, es decir, 24 pares. El error fue descubierto por científicos que utilizaron técnicas más precisas.

El conjunto de cromosomas es diferente en las células somáticas y germinales. El conjunto duplicado (diploide) está presente sólo en las células que determinan la estructura (somática) del cuerpo humano. Una parte es de origen materno, la otra parte es de origen paterno.

Los gonosomas (cromosomas sexuales) tienen un solo par. Se diferencian en la composición genética. Por lo tanto, dependiendo del género, una persona tiene una composición diferente del par de gonosomas. Del hecho cuantos cromosomas tienen las mujeres El sexo del feto no depende. Una mujer tiene un conjunto de cromosomas XX. Sus células reproductoras no influyen en el desarrollo de los caracteres sexuales durante la fecundación del óvulo. La pertenencia a un género determinado depende del código de información sobre cuantos cromosomas tiene un hombre. Es la diferencia entre los cromosomas XX y XY la que determina el sexo del feto. Los 22 pares de cromosomas restantes se denominan autosómicos, es decir. lo mismo para ambos sexos.

• Una mujer tiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par XX;
• Un hombre tiene 22 pares de cromosomas autosómicos y un par XY.

La estructura de los cromosomas cambia durante la división en el proceso de duplicación de las células somáticas. Estas células se dividen constantemente, pero el conjunto de 23 pares tiene un valor constante. La estructura de los cromosomas está influenciada por el ADN. Los genes que forman los cromosomas forman un código específico bajo la influencia del ADN. Así, la información obtenida durante el proceso de codificación del ADN determina las características individuales de una persona.

Cambios en la estructura cuantitativa de los cromosomas.

El cariotipo de una persona determina la totalidad de los cromosomas. En ocasiones puede modificarse por motivos químicos o físicos. El número normal de 23 cromosomas en las células somáticas puede variar. Este proceso se llama aneuploidía.

1. El número puede ser menor, entonces esto es monosomía.
2. Si no hay un par de células autótenas, entonces esta estructura se llama nulisomía.
3. Si se agrega un tercer cromosoma a un par de células que forman un cromosoma, entonces esto es trisomía.

Varios cambios en el conjunto cuantitativo conducen a que una persona padezca enfermedades congénitas. Las anomalías en la estructura de los cromosomas causan el síndrome de Down, el síndrome de Edwards y otras afecciones.

También existe una variación llamada poliploidía. Con esta desviación se produce un aumento múltiple de los cromosomas, es decir, una duplicación de un par de células que forman parte de un cromosoma. Una célula diploide o sexual puede estar presente tres veces (triploidía). Si está presente 4 o 5 veces, este aumento se denomina tetraploidía y pentaploidía, respectivamente. Si una persona tiene tal desviación, muere dentro de los primeros días de vida. El mundo vegetal está bastante representado por la poliploidía. Hay un aumento múltiple de cromosomas en los animales: invertebrados, peces. Las aves con esta anomalía mueren.

A veces nos dan sorpresas increíbles. Por ejemplo, ¿sabes qué son los cromosomas y cómo afectan?

Proponemos examinar esta cuestión para poner los puntos sobre las íes de una vez por todas.

Al mirar fotografías familiares, probablemente hayas notado que los miembros de una misma familia se parecen entre sí: los niños parecen padres, los padres parecen abuelos. Esta similitud se transmite de generación en generación a través de mecanismos sorprendentes.

Todos los organismos vivos, desde los unicelulares hasta los elefantes africanos, contienen cromosomas en el núcleo celular: hilos largos y delgados que solo se pueden ver con un microscopio electrónico.

Los cromosomas (griego antiguo χρῶμα - color y σῶμα - cuerpo) son estructuras de nucleoproteínas en el núcleo celular, en las que se concentra la mayor parte de la información hereditaria (genes). Están diseñados para almacenar esta información, implementarla y transmitirla.

Cuantos cromosomas tiene una persona

A finales del siglo XIX, los científicos descubrieron que la cantidad de cromosomas en diferentes especies no es la misma.

Por ejemplo, los guisantes tienen 14 cromosomas, y tienen 42, y en humanos – 46 (es decir, 23 pares). De ahí surge la tentación de concluir que cuanto más hay, más compleja es la criatura que los posee. Sin embargo, en realidad este no es el caso en absoluto.

De los 23 pares de cromosomas humanos, 22 pares son autosomas y un par son gonosomas (cromosomas sexuales). Los sexos tienen diferencias morfológicas y estructurales (composición genética).

En un organismo femenino, un par de gonosomas contiene dos cromosomas X (par XX), y en un organismo masculino, un cromosoma X y un cromosoma Y (par XY).

El sexo del feto depende de la composición de los cromosomas del vigésimo tercer par (XX o XY). Esto está determinado por la fertilización y la fusión de las células reproductoras femeninas y masculinas.

Este hecho puede parecer extraño, pero en términos de cantidad de cromosomas, los humanos son inferiores a muchos animales. Por ejemplo, una desafortunada cabra tiene 60 cromosomas y un caracol, 80.

cromosomas Consisten en una proteína y una molécula de ADN (ácido desoxirribonucleico), similar a una doble hélice. Cada célula contiene unos 2 metros de ADN y en total hay unos 100 mil millones de kilómetros de ADN en las células de nuestro cuerpo.

Un hecho interesante es que si hay un cromosoma extra o si falta al menos uno de los 46, una persona experimenta una mutación y anomalías graves en el desarrollo (enfermedad de Down, etc.).