Tsiprinol - دستورالعمل استفاده از قرص ها و محلول های تزریق. قرص Tsiprinol - دستورالعمل استفاده از Tsiprinol از آنچه کمک می کند

Tsiprinol drug یک داروی ضد باکتری طیف گسترده ای از گروه فلوروکینولون ها (فلوروکینولون مونوفلورین شده از نسل 2) است.

ماده فعال فعال -. این یک اثر ضد باکتری قدرتمند است که با مهار توپوایزومرازهای باکتریایی و ژیرازهای DNA تحقق می یابد. این امر منجر به اختلال در پایداری سلول باکتری و مرگ آن می شود.

مقاومت در برابر سیپروفلوکساسین در باکتری ها به ندرت ایجاد می شود.

هنگام مصرف خوراکی ، ماده فعال به سرعت از سیستم هضم جذب می شود. غذا جذب را تا حدی کند می کند. فراهمی زیستی سیپرینول ® بیش از 80٪ است. Cmax به طور متوسط \u200b\u200bدر 70-80 دقیقه حاصل می شود. اتصال پروتئین پلاسما برابر با 30 درصد است.

Tsiprinol in در بافتهای دستگاه تنفسی ، اندام های گوارشی ، مغزی نخاعی ، منی و سینوویال (مایعات ، حفره مفصل را پر می کند) ، بافت چربی توزیع می شود , ترشحات التهابی و صفرا. آنتی بیوتیک در سطح سلولی عمل می کند: به گرانولوسیت های نوتروفیل و فاگوسیت های تک هسته ای نفوذ می کند.

این خاصیت در مبارزه با عوامل خارجی داخلی در سلول ها کمک می کند. غلظت داروها در لکوسیت های خون چند مورفونوکلئر دو تا هفت برابر بیشتر از پلاسما است. متابولیسم در کبد اتفاق می افتد. سیپرینول از جفت عبور کرده و به شیر مادر وارد می شود. داده های فارماکوکینتیک برای کودکان محدود است.

آیا Tsiprinol ® هنوز آنتی بیوتیک است یا خیر؟

Tsiprinol an یک آنتی بیوتیک است: این ماده متعلق به گروه فلوروکینولون ها (کینولون ها) است که دارای فعالیت ضد باکتریایی مشخص و طیف وسیعی از عملکرد هستند. آنها از اواسط قرن گذشته به عنوان داروهای با طیف گسترده در عمل پزشکی مورد استفاده قرار گرفته اند.

اولین داروهای سری کینولون نالیدیکسیک اسید بود که در دهه شصت سنتز شد. با خواص فارماکوکینتیک ، از بسیاری از داروهای مدرن پایین تر است. موفقیت واقعی در تولید پزشکی ، تولید ترکیبات موثر جدید حاوی یک اتم فلورین (F) بود که "فلوروکینولون" نامیده می شدند.

قرص های سیپرینول What به چه کمکی کمک می کنند؟

Tsiprinol infection عفونت ناشی از میکروارگانیسم هایی را که به آن حساس هستند برطرف می کند. این شامل:

• هوازی گرم مثبت:باسیل سیاه زخم ، انتروکوک مدفوع ، استافیلوکوک ؛
• هوازی گرم منفی:aeromonad آب دوست ، بروسلا ، سیتروبکتورها ، franciselles ، باسیل Ducrey ، باسیل هموفیلی ، لژیونلا ، موراکسلا کاتاریس ، مننگوکوک ، پاستورلا مولتی کش ، سالمونلا ، شیگلا ، ویبریوس ، باسیل طاعون ، باکتری باکتری باکتری ، باکتری باکتری ، باکتری باکتری ، باکتری باکتری اشریشیا کلی ، کلبسیلا اکسیتوکا \u200b\u200b، پنومونی کلبسیلا ، باکتری مورگان ، گونوکوکوس ، پروتئوس میرابیلیس ، پروتئوس ولگاریس ، سودوموناس آئروژینوزا ، شبه فلورسنت ، مارسیسن.

مقاومت در برابر Tsiprinol ® مشخصه برخی از بیهوازی ها ، مایکوپلاسما ، کلامیدیا ، تک یاخته ها و غیره است.

ترکیب و مقدار سیپرینول®

Tsiprinol® به صورت قرص (10 قطعه در یک بسته و دستورالعمل استفاده) ، روکش دار (250 میلی گرم ، 500 میلی گرم و 750 میلی گرم) تولید می شود. محلول سبز مایل به زرد برای تزریق درمانی و کنسانتره (در آمپول).

Tsiprinol ® حاوی ماده فعال سیپروفلوکساسین هیدروکلراید منوهیدرات و اجزای کمکی است.

نام بیماری	دوز	یک دوره درمانی
ناقل باکتری های حصبه	هر کدام 250 میلی گرم. پذیرایی دوبار ممکن است لازم باشد دوز را به 500-750 میلی گرم افزایش دهید. مدت زمان درمان تا یک ماه است.	تا یک ماه
اسهال مسافرتی	500 هر 12 ساعت. پنج تا هفت روز	تا دو هفته
ضایعات عفونی اندام های گوش و حلق و بینی	500 هر 12 ساعت. در موارد شدید ، 750 میلی گرم	-
عفونت های دستگاه گوارش ناشی از استافیلوکوکوس اورئوس	هر کدام 750 میلی گرم. فاصله بین دوزها 12 ساعت است	از هفته به ماه دیگر
عفونت های دستگاه تنفسی	250-750 میلی گرم هر کدام. پذیرایی دوبار مدت دوز درمان بستگی دارد از شدت عفونت	-
درمان و پیشگیری از کاربنکل بدخیم	500 میلی گرم هر 12 ساعت. در آغاز درمان ، استفاده کنید دولت تزریقی مدت زمان درمان 60 روز است.	دو ماه
عفونت کلیه و مجاری ادراری	250-500 میلی گرم هر 12 ساعت	سه روز
		هفت تا ده روز
سوزاک حاد	تک دوز با دوز 250-500 میلی گرم	-
سوزاک همراه با عفونت کلامیدیا یا مایکوپلاسما	هر کدام 750 میلی گرم. فاصله بین دوزها 12 ساعت است. مدت زمان درمان - از 7 تا 10 روز	هفت تا ده روز
عوارض ناشی از سودوموناس آئروژینوزا در کودکان مبتلا به فیبروز کیستیک ریه ها	20 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن دو بار در روز (حداکثر تا 1.5 گرم در روز). مدت زمان درمان از 10 تا 14 روز است.	تا هلال
پیشگیری از عفونت های جراحی	500 میلی گرم 60 دقیقه قبل از جراحی	-
پریتونیت	750 میلی گرم دو بار در روز ، به صورت تزریقی ، با انتقال به دولت خوراکی پس از بهبود شرایط بیمار.	تا شصت روز
التهاب مزمن پروستات	500 میلی گرم دو بار در روز. تا 28 روز	چهار هفته
Chancroid	500 میلی گرم هر 12 ساعت.	چندین روز

* (x2) - دو بار در روز

مدت زمان درمان با شدت بیماری تعیین می شود. Tsiprinol three سه روز دیگر پس از از بین رفتن علائم مصرف می شود ، که به تحکیم اثر درمانی کمک می کند. اگر عملکرد کبد ناکافی باشد ، دوز استاندارد روزانه به نصف کاهش می یابد.

موارد استفاده از دارو

عفونت های ناشی از عوامل بیماری زا حساس به این آنتی بیوتیک:

• دستگاه تنفسی:ذات الریه ، برونشیت حاد و مزمن ، برونشکتازی چرکی (تحریک شده توسط میکروارگانیسم های گرم ، به ویژه سودوموناس آئروژینوزا در بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک) ؛
• اندام های گوش و حلق و بینی:فارنژیت ، التهاب لوزه ، اوتیت میانی ، ماستوئیدیت ، سینوزیت ؛
• سیستم ادراری:عفونت های مجاری ادراری بدون عارضه و پیچیده.
• سیستم تولید مثل و اندام های لگن:اپیدیدیمیت ، پروستاتیت ، التهاب لوله های فالوپ ، آدنکسییت ، آندومتریت ، التهاب تخمدان و پریتونیت لگن ، سوزاک ، شانکروئید ؛
• عفونت های شکمی: پریتونیت حاد ، کولسیستیت ؛
• اسهال از علت شناسی باکتریایی: سالمونلوز ، یرسینیوز ، انتروکولیت ناشی از یرسینیا ، شیگلوز ، تب حصبه ، اسهال در مسافرت.
• پوست و بافتهای خارج اسکلتی غیر اپیتلیال: زخمهای آلوده ، آبسه ، اوتیت خارجی ، عفونتهای زخمی پس از سانحه).
• سیستم اسکلتی عضلانی:ضایعات استخوانی چرکی ، آرتریت عفونی ؛
• پیشگیری و درمان کاربنکل بدخیم (سیاه زخم) ؛
• درمان حرفه ای و عفونت در بیماران با کاهش ایمنی در طول درمان با داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی.

موارد منع مصرف

Tsiprinol for برای کودکان و نوجوانان (حداکثر 18 سال) تجویز نمی شود. یک استثنا درمان و پیشگیری از عفونت سیاه زخم و سودوموناس آئروژینوزا در بیماران مبتلا به فیبروز کیستیک است.

آنتی بیوتیک در موارد زیر منع مصرف دارد:

• شیردهی بارداری
• کولیت شبه غشایی ؛
• حساسیت به سیپروفلوکساسین ؛
• نارسایی G-6-FDG ؛
• دریافت همزمان با برخی از داروهای شل کننده عضلانی که به طور مرکزی عمل می کنند منجر به کاهش قابل توجه فشار خون می شود.
• اختلال عملکرد کلیه ها.

متخصصان با احتیاط Tsiprinol ® را برای بیماران مسن ، صرع ، افرادی که از اختلالات روانی رنج می برند و همچنین بیمارانی که سابقه سکته مغزی دارند ، بیماران با حادثه عروقی مغزی تجویز می کنند.

درمان باید تحت نظارت پزشک در حضور تشنج های عمومی ، نارسایی کبدی ، تصلب شرایین عروق مغزی ، ضایعات بافت نرم اطراف مفصل ، تاکی کاردیای بطنی ، طولانی شدن مادرزادی فاصله QT ، میاستنی گراویس ، آسیب شناسی ریتم سینوسی ، اختلالات موجود در آب و غلظت پتانسیل الکترولیت ( و منیزیم در خون).

تداخلات دارویی

با توجه به تداخلات دارویی ، این خطر با ترکیب با گروه های دارویی زیر ایجاد می شود:

نام	چگونه تداخلات دارویی آشکار می شود
آنتی اسیدها و همچنین داروهای حاوی یون Zincum ، Aluminium ، Ferrum	میزان جذب کاهش می یابد (فاصله بین دوزها باید حداقل چهار ساعت باشد)
Didanosine ® (دارویی برای درمان عفونت HIV)	جذب آنتی بیوتیک را کاهش می دهد
متوکلوپرامید ® (گیرنده دوپامین و مسدود کننده گیرنده سروتونین)	زمان رسیدن به Cmax کاهش می یابد
داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی و آسپرین	افزایش خطر گرفتگی عضلات
دیکومارین ® ، وارفارین ® ، نئودی کومارین ® و عوامل ضد دیابت	کاهش شاخص پروترومبین
زانتین ها	افزایش دوره T1 / 2
داروهای افسردگی اوریک	دفع دو بار کند می شود
سیکلوسپورین ® (سرکوب کننده سیستم ایمنی قوی)	افزایش خطر سمیت کلیه

این لیست شامل داروهای ضد افسردگی ، به عنوان مثال ، Intriv® ، داروهای ضد روان پریشی ، به عنوان مثال ، کلوزاپین® و اولانزاین® ، 1،3-دی متیل گزانتین ، کافئین ، Requip Modutab® است. هم افزایی در صورت استفاده همراه با داروهای آنتی بیوتیک ، از جمله β-lactams ، یادآوری می شود.

عوارض جانبی احتمالی

لیست واکنش های جانبی دارویی که در برابر آنتی بیوتیک درمانی ایجاد می شوند شامل موارد زیر است:

• سیستم های گردش خون و لنفاوی: افزایش تعداد ائوزینوفیل ها ، کم خونی ، کاهش محتوای گرانولوسیت ها در خون ، کم خونی پلاستیکی مغز استخوان ، سرکوب عملکرد مغز استخوان ؛
• اندامهای لنفاوی و سیستم ایمنی بدن: ورم کوینکه ، واکنش های آلرژیک ، آنافیلاکسی ؛
• فرآیندهای متابولیکی و تغذیه: اختلالات خوردن ، افزایش و کاهش محتوای گلوکز ؛
• اختلالات روانی: هیجان عاطفی شدید ، اضطراب ، گمراهی ، شرایط افسردگی ، توهم ، ترس در شب ، روان پریشی ؛
• سیستم عصبی: بی خوابی ، سرگیجه ، بی حسی ، انحراف حساسیت ، لرزش ، آتاکسی ، آنوسمی ، هیپرستزی ، افزایش فشار داخل جمجمه ، پلی نوروپاتی ؛
• اندام های حسی: کوری رنگ ، وزوز گوش ، کاهش شنوایی اتوتوکسیک ؛
• قلب و رگهای خونی: افزایش ضربان قلب ، تاکی کاردی بطنی ، افزایش لومن رگ های خونی ، کاهش فشار خون ، ورم عروق ؛
• اندام های تنفسی: باریک شدن برونش ها ؛
• اندام های دستگاه گوارش: علائم سوpe هاضمه ، افزایش تولید گاز ، پانکراتیت ، کولیت شبه غشایی ؛
• سیستم کبدی صفراوی: افزایش غلظت بیلی روبین ، سطح آنزیم های کبدی.
• پوست و بافتهای زیرپوستی: بثورات ، تب گزنه ، افزایش حساسیت بدن به عملکرد اشعه ماورا بنفش ، نکرولیز حاد اپیدرمی ، اگزنته پوسچولار ؛
• سیستم حرکتی: درد مفصل ، هیپرتونیک بودن سلولهای عضلانی ، اسپاسم عضلانی ، کاهش قدرت عضلانی ، تاندینوز ؛
• سیستم ادراری: وجود گلبول های قرمز خون در ادرار ، دیاتوز نمک ؛
• واکنش در محل تزریق: تورم ، افزایش تعریق ؛
• تغییر در شاخص های آزمایش خون بیوشیمیایی: افزایش آمیلاز و فعالیت INR (در افرادی که آنتاگونیست های فیلوکوینون مصرف می کنند) ؛
• توسعه کاندیدیازیس

از 310 تا 434 ص.

تسپروواتولید شده توسط شرکت دارویی Lupine Limited®.

آنالیزهای Tsiprinol نیز هستند Tsiprobid (از 310 تا 434 روبل)و Tsiplox ® (از 310 تا 434 روبل).

در این مقاله می توانید دستورالعمل های استفاده از دارو را بخوانید سیپرینول... بررسی بازدید کنندگان سایت - مصرف کنندگان این دارو ، و همچنین نظرات پزشکان متخصص در مورد استفاده از آنتی بیوتیک Tsiprinol در عمل آنها ارائه شده است. یک درخواست بزرگ برای افزودن فعالتر بررسی های خود در مورد دارو: آیا دارو به خلاص شدن از بیماری کمک کرده یا کمکی نکرده است ، چه عوارض و عوارض جانبی مشاهده شده است که ممکن است توسط تولید کننده در حاشیه نویسی اعلام نشده باشد. آنالوگهای Tsiprinol در حضور آنالوگهای ساختاری موجود. برای درمان بیماری های عفونی در بزرگسالان ، کودکان و همچنین در دوران بارداری و شیردهی استفاده کنید. ترکیب و تداخل دارو با الکل.

سیپرینول - یک داروی ضد میکروبی با طیف گسترده از گروه فلوروکینولون ها. این یک اثر ضد باکتری است. آنزیم آنزیم DNA ژیراز باکتری ها را مهار می کند ، در نتیجه آن تکثیر DNA و سنتز پروتئین های سلولی باکتریایی مختل می شود. سیپروفلوکساسین هم در میکروارگانیسم ها در حال تکثیر و هم در میکروارگانیسم ها در مرحله استراحت عمل می کند.

این دارو در برابر باکتریهای گرم منفی فعال است: اشریشیا کلی (اشریشیا کلی) ، سالمونلا. (سالمونلا) ، Shigella spp. (shigella) ، Citrobacter spp. ، Klebsiella spp. (Klebsiella)، Enterobacter spp.، Proteus mirabilis، Proteus vulgaris، Serratia marcescens، Hafnia alvei، Edwardsiella tarda، Providencia spp.، Morganella morganii، Vibrio spp.، Yersinia spp.، Haemophilus spp.، Pessudse spp. ، Pasteurella multocida ، Plesiomonas shigelloides ، Campylobacter jejuni ، Neisseria spp. میکروارگانیسم های داخل سلولی: Legionella pneumophila (لژیونلا) ، Brucella spp. ، Chlamydia trachomatis (کلامیدیا) ، لیستریا مونوسیتوژنز ، مایکوباکتریوم توبرکلوزیس (مایکوباکتریوم) ، مایکوباکتریوم کانساسی ، مایکوباکتریوم آویوم - داخل سلول ؛ باکتریهای گرم مثبت: Streptococcus spp. (از جمله Streptococcus pyogenes (استرپتوکوک) ، Streptococcus agalactiae) ، Staphylococcus spp. (از جمله استافیلوکوکوس اورئوس (استافیلوکوکوس) ، استافیلوکوکوس همولیتیکوس ، استافیلوکوکوس هومینیس ، استافیلوکوکوس ساپروفیتیکوس). اکثر استافیلوکوکهای مقاوم به متی سیلین در برابر سیپروفلوکساسین نیز مقاوم هستند.

استرپتوکوک پنومونیه ، انتروکوکوس فکالیس نسبتاً نسبت به دارو حساس هستند.

Corynebacterium spp.، Bacteroides fragilis، Pseudomonas cepacia، Pseudomonas maltophila، Ureaplasma urealyticum (ureaplasma)، Clostridium difficile، Nocardia asteroides در برابر دارو مقاوم هستند.

اثر دارو بر ضد ترپونما پالیدوم (ترپونما) به اندازه کافی مطالعه نشده است.

هنگام مصرف Tsiprinol ، هیچ مقاومت موازی در برابر آنتی بیوتیک های دیگر که در گروه بازدارنده های گیراز نیستند ، وجود ندارد ، که آن را در برابر باکتری های مقاوم در برابر آمینوگلیکوزیدها ، پنی سیلین ها ، سفالوسپورین ها ، تتراسایکلین ها بسیار موثر می کند.

ترکیب بندی

سیپروفلوکساسین + مواد کمکی.

فارماکوکینتیک

پس از مصرف دارو در داخل ، Tsiprinol به سرعت از دستگاه گوارش جذب می شود. مصرف غذا جذب را کند می کند ، اما بر فراهمی زیستی تأثیر نمی گذارد. فراهمی زیستی از 50٪ تا 85٪ است. سیپروفلوکساسین به خوبی در بافت ها و مایعات بدن توزیع می شود ، در حالی که غلظت زیاد در صفرا ، ریه ها ، کلیه ها ، کبد ، کیسه صفرا ، رحم ، مایع منی ، بافت پروستات ، لوزه ها ، آندومتر ، لوله های رحمی و تخمدان ها ایجاد می شود. غلظت سیپروفلوکساسین در این بافتها بیشتر از سرم خون است. سیپروفلوکساسین همچنین به خوبی در محیط مایع چشم ، استخوان ها ، ترشحات برونش ، بزاق ، پوست ، ماهیچه ها ، پلور ، صفاق و لنف نفوذ می کند. مقدار کمی به مایع مغزی نخاعی نفوذ می کند ، غلظت سیپروفلوکساسین با مننژهای غیر ملتهب 6-10٪ از آن در سرم خون است ، با مننژهای ملتهب - 14-37. غلظت سیپروفلوکساسین در نوتروفیل ها 2 تا 7 برابر بیشتر از سرم است. به سد جفت نفوذ می کند.

با ایجاد متابولیت های کم فعالیت (دی اتیل سیپروفلوکساسین ، سولفوسیپروفلوکساسین ، اکسی سی پروفلوکساسین ، فرمیل سیپروفلوکساسین) در کبد تغییر شکل می یابد. عمدتا از طریق ادرار (50-70٪) دفع می شود. 15-30 - - با مدفوع.

موارد مصرف

بیماری های عفونی و التهابی ناشی از میکروارگانیسم های حساس به دارو ، از جمله:

• دستگاه تنفسی: ذات الریه (به استثنای ذات الریه پنوموکوکی) ، برونشیت حاد و تشدید برونشیت مزمن ، برونشکتازی ، فیبروز کیستیک (اگر عامل ایجاد کننده آن باکتری های گرم منفی ، به ویژه سودوموناس آئروژینوزا باشد) ؛
• گوش ، گلو و بینی (التهاب لوزه ، التهاب لوزه ، اوتیت حاد رسانه ای ، سینوزیت ، ماستوئیدیت) ؛
• عفونت کلیه و مجاری ادراری (عفونت های پیچیده و پیچیده دستگاه ادراری تحتانی و فوقانی (مجاری ادراری ، سیستیت ، پیلونفریت)) ؛
• اندام های لگن و اندام های تناسلی (اپیدیدیمیت ، پروستاتیت ، سالپنژیت ، آندومتریت ، اوفوریت ، آبسه لوله ای و لگن پریتونیت ، سوزاک ، شانس ، کلامیدیا) ؛
• اندام های حفره شکم (آبسه داخل صفاقی ، کله سیستیت ، کلانژیت (در ترکیب با مترونیدازول یا کلیندامایسین)) ؛
• اسهال عفونی (سالمونلوز ، کمپیلوباکتریوز ، یرسینیوز ، شیگلوز ، وبا ، تب حصبه ، اسهال مسافرتی ، باکتری سالمونلا تیفی) ؛
• پوست و بافت های نرم (زخم های آلوده ، زخم های آلوده ، آبسه ، بلغم ، عفونت های کانال شنوایی خارجی ، سوختگی های آلوده) ؛
• سیستم اسکلتی عضلانی (استئومیلیت ، آرتریت سپتیک) ؛
• پیشگیری و درمان سیاه زخم ریوی ؛
• پیشگیری و درمان عفونت در بیماران با کاهش ایمنی (در طول درمان با داروهای سرکوب کننده سیستم ایمنی).

فرم های انتشار

قرص های روکش دار 250 میلی گرم ، 500 میلی گرم و 750 میلی گرم.

محلول تزریق و کنسانتره برای تهیه محلول تزریق (تزریق در آمپول های تزریق).

قرص های پوشش داده شده با انتشار پایدار (Tsiprinol SR).

دستورالعمل استفاده و مقدار مصرف

رژیم دوز به صورت جداگانه تنظیم می شود ، بسته به محلی سازی و شدت عفونت ، وضعیت بدن ، سن ، وزن بدن ، عملکرد کلیه بیمار.

برای بیماری های بدون عارضه کلیه و مجاری ادراری ، این دارو با 250 میلی گرم 2 بار در روز ، برای بیماری های پیچیده - 500-750 میلی گرم 2 بار در روز تجویز می شود.

برای بیماری های دستگاه تنفسی تحتانی - 250 میلی گرم 2 بار در روز ، در موارد شدید - 500-750 میلی گرم 2 بار در روز.

در درمان سوزاک ، دارو یک بار در دوز 250-500 میلی گرم تجویز می شود.

با انتریت ، کولیت شدید ، عفونت های زنان ، پروستاتیت ، استئومیلیت - 500-750 میلی گرم 2 بار در روز.

برای درمان اسهال - 250 میلی گرم 2 بار در روز.

برای پیشگیری از عفونت های جراحی - 500-750 میلی گرم هر روز در میان.

مدت زمان درمان بستگی به شدت بیماری دارد.

قرص ها باید با معده خالی همراه با مایعات فراوان مصرف شوند.

تجویز وریدی دارو امکان پذیر است. دوز Tsiprinol بسته به شدت بیماری ، نوع عفونت ، وضعیت بدن ، سن ، وزن بدن ، عملکرد کلیه بیمار تعیین می شود.

دارو را می توان از طریق جریان وریدی تجویز کرد ، اما ترجیحاً قطره وریدی (به صورت قطره چکان) در طی 30 دقیقه (200 میلی گرم) و 60 دقیقه (400 میلی گرم) تجویز می شود.

در سوزاک حاد ، 100 میلی گرم دارو یک بار تزریق می شود.

برای پیشگیری از عفونت های بعد از عمل ، 200-400 میلی گرم Tsiprinol به مدت 30 تا 60 دقیقه قبل از عمل به صورت داخل وریدی تجویز می شود.

قرص های طولانی مدت

بعد از غذا 1 بار در روز اختصاص دهید. قرص ها باید بدون جویدن و نوشیدن مقدار زیادی مایعات بلعیده شوند.

دوز Tsiprinol SR به شدت بیماری ، نوع عفونت ، وضعیت بدن ، سن ، وزن بدن و عملکرد کلیه بستگی دارد.

عوارض جانبی

• حالت تهوع ، استفراغ
• اسهال
• کولیت شبه غشایی ؛
• نفخ شکم؛
• کاهش اشتها ؛
• زردی کلستاتیک (به ویژه در بیماران مبتلا به بیماری های کبدی قبلی) ؛
• هپاتیت
• افزایش فعالیت ترانس آمینازهای کبدی ، آلکالین فسفاتاز ، LDH ، بیلی روبین ؛
• سردرد
• سرگیجه
• افزایش خستگی ؛
• احساس اضطراب
• فشار داخل جمجمه افزایش یافته است
• بیخوابی؛
• کابوس ها
• گیجی هوشیاری ؛
• افسردگی؛
• توهم؛
• غش کردن
• میگرن
• ترومبوز شریان مغزی.
• اختلالات چشایی و بویایی
• اختلال بینایی (دوبینی ، تغییر در درک رنگ) ؛
• سر و صدا در گوش؛
• از دست دادن شنوایی؛
• تاکی کاردی
• اختلالات ریتم قلب ؛
• افت فشار خون شریانی
• گرگرفتگی (با تزریق داخل وریدی) ؛
• ائوزینوفیلی ، لکوپنی ، ترومبوسیتوپنی ، نوتروپنی ، کم خونی ، ترومبوسیتوز ، کم خونی همولیتیک ؛
• آرتروز؛
• تاندوواژینیت ؛
• پارگی تاندون؛
• آرترولژی
• میالژی
• نفریت بینابینی ؛
• گلومرولونفریت ؛
• هماچوری
• احتباس ادرار ؛
• خارش پوست
• کندوها؛
• ادم کوینکه ؛
• سندرم استیونز-جانسون ؛
• سندرم لایل
• کاندیدیازیس
• ضعف عمومی؛
• حساسیت به نور
• تعریق زیاد
• فلبیت

موارد منع مصرف

• کولیت شبه غشایی (برای تجویز داخل وریدی) ؛
• کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز (برای تجویز داخل وریدی) ؛
• بارداری؛
• دوره شیردهی (شیردهی)
• کودکان و نوجوانان تا 18 سال
• حساسیت بیش از حد به سیپروفلوکساسین یا سایر داروها از گروه فلوروکینولون.

کاربرد در دوران بارداری و شیردهی

مصرف سیپرینول در دوران بارداری و شیردهی (شیردهی) منع مصرف دارد.

در بیماران مسن استفاده شود

این دارو با احتیاط برای بیماران مسن تجویز می شود.

کاربرد در کودکان

در کودکان و نوجوانان زیر 18 سال منع مصرف ندارد.

دستورالعمل های ویژه

اگر در حین یا بعد از درمان با سیپروفلوکساسین اسهال شدید و طولانی ایجاد شود ، تشخیص کولیت کاذب غشا باید کنار گذاشته شود ، که این امر به قطع فوری دارو و تعیین درمان مناسب نیاز دارد.

اگر درد در تاندون ها ایجاد شود یا اولین علائم تاندوواژینیت ظاهر شود ، باید درمان را متوقف کرد ، زیرا موارد جدا شده از التهاب و حتی پارگی تاندون ها در طول درمان با فلوروکینولون ها توصیف شده است.

در طول دوره درمان ، به منظور جلوگیری از ایجاد کریستالوریا ، افزایش دوز توصیه شده روزانه غیر قابل قبول است. بیماران باید مایعات زیادی دریافت کنند تا میزان ادرار طبیعی و ادرار اسیدی را حفظ کنند.

با توجه به حساسیت به نور در طول دوره درمان با Tsiprinol ، باید از تماس با نور مستقیم خورشید خودداری شود.

بیماران در طول درمان نباید الکل بنوشند.

تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مکانیسم های کنترل

هنگام استفاده از دارو ، فرد نباید از انجام فعالیت های خطرناک که به افزایش تمرکز توجه و سرعت واکنش های روانی-حرکتی نیاز دارند ، خودداری کند.

تداخلات دارویی

با استفاده همزمان از سیپرینول با دیدانوزین ، جذب سیپروفلوکساسین به دلیل تشکیل مجتمع های سیپروفلوکساسین با نمک های منیزیم و آلومینیوم موجود در Didanosine کاهش می یابد.

به دلیل کاهش فعالیت فرآیندهای اکسیداسیون میکروزومی در سلولهای کبدی ، سیپروفلوکساسین غلظت را افزایش می دهد و نیمه عمر تئوفیلین و سایر گزانتین ها را افزایش می دهد.

با استفاده همزمان از سیپروفلوکساسین و داروهای خوراکی کاهش قند خون ، داروهای ضد انعقاد غیر مستقیم ، کاهش شاخص پروترومبین مشاهده می شود.

با استفاده همزمان از سیپروفلوکساسین و داروهای ضد التهاب غیر استروئیدی (NSAIDs) (به استثنای استیل سالیسیلیک اسید) ، خطر تشنج افزایش می یابد.

تجویز همزمان آنتی اسیدها و همچنین آماده سازی های حاوی یون های آلومینیوم ، روی ، آهن و منیزیم می تواند باعث کاهش جذب سیپروفلوکساسین شود ، بنابراین فاصله بین انتصاب این داروها باید حداقل 4 ساعت باشد.

با استفاده همزمان از سیپروفلوکساسین و سیکلوسپورین ، اثر نفروتوکسیک دومی افزایش می یابد.

متوکلوپرامید سرعت جذب سیپروفلوکساسین را تسریع می کند ، که منجر به کاهش زمان رسیدن به حداکثر غلظت آن در پلاسمای خون می شود.

قرار مشترک داروهای اوریکوزوریک منجر به کاهش دفع (تا 50٪) و افزایش غلظت سیپروفلوکساسین در پلاسما می شود.

وقتی با سایر داروهای ضد میکروبی (آنتی بیوتیکهای بتا لاکتام ، آمینوگلیکوزیدها ، کلیندامایسین ، مترونیدازول) ترکیب شود ، هم افزایی معمولاً مشاهده می شود. Tsiprinol را می توان در ترکیب با آزلوسیلین و سفتازیدیم برای عفونت های ناشی از سودوموناس spp. با مزلوسیلین ، آزلوسیلین و سایر آنتی بیوتیک های بتا لاکتام - برای عفونت های استرپتوکوکی ؛ با ایزوکسازولپنی سیلین ها و وانکومایسین - برای عفونت های استافیلوکوکی ؛ با مترونیدازول و کلیندامایسین - برای عفونتهای بی هوازی.

آنالوگ های داروی Tsiprinol

آنالوگ های ساختاری برای ماده فعال:

• آلسیپرو
• آفنوکسین؛
• باسیگن
• بتاسی پرول
• زیندولین
• Ifypro ؛
• کوینتور
• کوئیپرو
• لیپروخین ؛
• میکرولوکس
• Ophtocypro ؛
• پروسیپرو
• متقابل
• سیفلوکس
• تسپرووا
• سیلوکسان
• سیپراز
• Tsiprinol SR ؛
• Tsiprobay ؛
• Tsiprobid ؛
• سیپروبرین
• سایپرودوکس
• Tsiprolacer؛
• Tsiprolet؛
• سیپرولون
• Tsipromed ؛
• سیپروپان
• سیپروسان
• سیپروسین
• Tsiprosol ؛
• سیپروفلوکسابول ؛
• سیپروفلوکساسین
• سیترال
• سیفلوکسین
• سیفران؛
• اکوسیفول

در صورت عدم وجود آنالوگ های دارویی برای ماده فعال ، می توانید پیوندهای زیر را در مورد بیماری هایی که داروی مربوطه به آنها کمک می کند دنبال کنید و آنالوگ های موجود را برای اثر درمانی مشاهده کنید.

قرص سیپرینول عبارتند از سیپروفلوکساسین هیدروکلراید منوهیدرات ، دی اکسید سیلیسیم ، سدیم کروسکارملوز ، نشاسته کربوکسی متیل سدیم ، استئارات منیزیم ، پویدون ، سلولز میکرو کریستالی ، پروپیلن گلیکول ، دی اکسید تیتانیوم ، تالک.

به عنوان بخشی از راه حل سیپرینول حاوی مواد زیر است: سیپروفلوکساسین لاکتات ، کلرید سدیم ، اسید کلریدریک ، آب ،

فرم انتشار

این دارو به عنوان محلول تزریق در دسترس است. این یک مایع شفاف با رنگ سبز مایل به زرد است.

یک کنسانتره نیز فروخته می شود که برای تهیه محلول استفاده می شود. این یک محلول مایل به سبز یا شفاف است.

قرص های سیپرینول 250 میلی گرمی لبه های دو محدب ، گرد ، سفید و مورب هستند. آنها با یک پوسته فیلم پوشانده شده اند ؛ یک شکاف در یک طرف قرص وجود دارد.

قرص سیپرینول 500 میلی گرم دو مخلوط ، بیضی شکل ، سفید است. این تبلت با پوسته ای از فیلم پوشانده شده است ، در یک طرف آن یک بریدگی وجود دارد.

قرص Tsiprinol 750 میلی گرم شکل بیضی دارد ، پوسته فیلم سفید دارد ، در هر دو طرف قرص یک بریدگی وجود دارد.

اثر دارویی

سیپرینول (سیپروفلوکساسین) اثر ضد باکتری بر بدن دارد. این یک نسل دوم فلوروکینولون منوفلورین است. تحت تأثیر آن ، توپوایزومراز II ، آنزیمی که تکثیر و بیوسنتز اسید دئوکسی ریبونوکلئیک را در باکتری ها تعیین می کند ، مهار می شود. او در روند تقسیم سلول باکتریایی و در سنتز بیولوژیکی پروتئین ها نقش فعالی دارد.

سیپرینول دارای اثر ضد باکتری است ، این ماده در برابر باکتریهای گرم منفی بیشترین تأثیر را دارد. بنابراین ، این دارو در درمان بیماری های ناشی از این باکتری ها استفاده می شود.

همچنین ، تعدادی از باکتریهای گرم مثبت به Tsiprinol حساس هستند: Staphylococcus spp.، Streptococcus spp. همچنین بر تعدادی از میکروارگانیسم های داخل سلول تأثیر می گذارد.

راندمان بالای دارو در درمان بیماریهای عفونی تحریک شده توسط سودوموناس آئروژینوزا ذکر شده است. سیپرینول در برابر کلامیدیا ، بی هوازی ، مایکوپلاسما غیرفعال است. قارچ ها ، ویروس ها ، پروتوزوآها به طور کلی در برابر عملکرد دارو مقاومت نشان می دهند.

فارماکودینامیک و فارماکوکینتیک

سیپرینول به شکل قرص به سرعت در دستگاه گوارش جذب می شود. جذب آن تحت تأثیر مصرف غذا قرار نمی گیرد ، در حالی که فراهمی زیستی آن کاهش نمی یابد. فراهمی زیستی 50-85٪ است. حداکثر غلظت ماده فعال در خون بیمار تقریباً 1-1.5 ساعت پس از مصرف قرص مشاهده می شود. پس از جذب ، ماده فعال در بافتهای دستگاه ادراری تناسلی و تنفسی ، در مایع سینوویال ، عضلات ، پوست ، بافتهای چربی ، در بزاق ، خلط ، مایع مغزی نخاعی توزیع می شود. همچنین به سلولها (ماکروفاژها ، نوتروفیل ها) وارد می شود ، که تأثیر آن را در درمان بیماری های عفونی ، که در آن عوامل بیماری زا به صورت داخل سلولی قرار دارند ، تعیین می کند.

در نتیجه تحول زیستی در کبد ، متابولیت های غیرفعال ظاهر می شوند. این دارو از طریق کلیه ها و همچنین با عملکرد مکانیسم های فوق کلیه (از طریق مدفوع ، با صفرا) از بدن دفع می شود. نیمه عمر دارو از بدن 5 تا 9 ساعت است. بنابراین ، برای درمان موثر ، کافی است دارو را دو بار در روز مصرف کنید.

پس از تزریق محلول تزریقی Tsiprinol ، حداکثر غلظت پس از 1 ساعت حاصل می شود. هنگامی که به صورت داخل وریدی تجویز می شود ، توزیع فعال در بافت های بدن وجود دارد که در آن غلظت بیشتری از ماده فعال در مقایسه با پلاسمای خون وجود دارد. سیپروفلوکساسین از طریق جفت به خوبی نفوذ می کند.

در افرادی که عملکرد کلیوی طبیعی دارند ، نیمه عمر دارو 3 تا 5 ساعت است. در بیماران با نارسایی کلیوی ، نیمه عمر به 12 ساعت افزایش می یابد.

پس از تزریق ، دارو از طریق کلیه ها دفع می شود. تقریباً 50-70٪ دارو بدون تغییر دفع می شود ، 10٪ دیگر به صورت متابولیت دفع می شود ، بقیه از طریق دستگاه گوارش است. درصد کمی از ماده فعال در شیر مادر دفع می شود.

موارد مصرف Tsiprinol

سیپرینول هنگامی تجویز می شود که برای درمان عفونت هایی که توسط میکروارگانیسم هایی با حساسیت زیاد به سیپروفلوکساسین ایجاد شده اند ، فرد ایجاد بیماری خاصی می کند. بنابراین ، علائم استفاده از دارو به شرح زیر است:

• عفونت های دستگاه تنفسی: ، فیبروز کیستیک ، برونشکتازی و غیره.
• بیماری های عفونی گوش و حلق و بینی : ، ماستوئیدیت ،
• بیماری های عفونی دستگاه ادراری و کلیه ها : , ;
• بیماری های عفونی دستگاه تناسلی و همچنین سایر اندام های لگن کوچک : ، اپیدیدیمیت ، سالپینگیت و غیره.
• بیماری های عفونی اندام های شکمی : ، کلانژیت ، آبسه داخل صفاقی ، ایجاد شده در نتیجه عفونت و غیره.
• عفونت های پوست و بافت های نرم : زخم ، سوختگی و زخم های منشاectious عفونی ، بلغم ،
• بیماری های عفونی سیستم اسکلتی عضلانی : آرتروز سپتیک ،
• توسعه سپسیس ، عفونت در افراد مبتلا به اختلال
• اقدامات پیشگیرانه برای جلوگیری از ایجاد عفونت در طی عمل های جراحی و ارتوپدی ؛
• درمان و پیشگیری از سیاه زخم ریوی.

موارد منع مصرف

شما نمی توانید Tsiprinol را برای بیماری ها و شرایط زیر تجویز کنید:

• سطح بالایی از حساسیت به سیپروفلوکساسین ، داروهای دیگر متعلق به گروه فلوئوروکینولون ها یا سایر مواد تشکیل دهنده دارو.
• و زمان تغذیه
• سن تا 18 سال (به جز درمان عوارض ناشی از سودوموناس آئروژینوزا در کودکان 5 تا 17 ساله که از فیبروز کیستیک ریوی رنج می برند ، همچنین برای درمان و پیشگیری از سیاه زخم در کودکان استفاده می شود) ؛
• شما نمی توانید همزمان از دارو استفاده کنید.

سیپرینول با احتیاط برای بیماران دارای عروق مغزی برجسته ، جریان خون مختل در مغز و همچنین افرادی که از بیماری روانی ، نارسایی کلیوی یا کبدی رنج می برند ، تجویز می شود. وضعیت سالخوردگانی که تحت درمان با دارو هستند و همچنین کسانی که کمبود گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز دارند ، باید از نزدیک کنترل شود.

اثرات جانبی

• دستگاه گوارش : مجموعه پدیده های سوpe هاضمه ، هپاتونکروز ، زردی کلستاتیک ، کولیت کاذب غشایی.
• سیستم عصبی مرکزی: ، سطح بالا و ، غش ، تشنج ، تحریک ، افزایش ICP ، اختلال هوشیاری ، توهم ، سایر واکنشهای روان پریشی.
• حواس: اختلال در بینایی ، بویایی ، شنوایی ، ظاهر دوره ای وزوز گوش.
• سیستم قلبی عروقی : مشکلات در ریتم قلب ، کاهش فشار خون ، برافروختگی دوره ای صورت.
• سیستم خونسازى : کم خونی ، لکوپنی ، ترومبوسیتوپنی ، گرانولوسیتوپنی ، ترومبوسیتوز ، لکوسیتوز.
• سیستم ادراری : کریستالوریا ، هماچوری ، ، پلی اوریا ، سوزش ادرار ، آلبومینوریا ، خونریزی ، نفریت ، کاهش عملکرد دفع نیتروژن در کلیه ها.
• علائم آلرژی : ، خارش پوست ، تاول و خونریزی ، خونریزی های منقطع ، تب دارویی ، ورم ، واسکولیت ، اگزانتما و غیره
• سیستم اسکلتی - عضلانی : ، آرترالژی ، پارگی تاندون ، تاندوواژینیت ، میالژی ،.
• مظاهر دیگر : ، حساسیت به نور ، حالت ضعف عمومی.
• با توجه به پارامترهای آزمایشگاهی : افزایش فعالیت ترانس آمینازهای کبدی و آلکالین فسفاتاز ، هیپوپروترومبینمی ، هایپراوریسمی ، هایپرکراتینینمی ، هیپربیلیروبینمی ، هایپرگلیسمی.
• واکنشهای موضعی ممکن است همراه با تزریق باشد.

دستورالعمل استفاده از Tsiprinol (روش و دوز)

تجویز داخل وریدی محلول سیپرینول و سیپرینول 500 میلی گرم (در قرص) دو بار در روز تجویز می شود. برای انواع خفیف بیماری های عفونی دستگاه ادراری یا تنفسی و همچنین برای یک دوز واحد دارو ، 250 میلی گرم تجویز می شود. در انواع شدید بیماری ها یا با عفونت های پیچیده ، بیمار باید 500 یا 750 میلی گرم دارو مصرف کند.

دستورالعمل Tsiprinol 500 میلی گرم این را ارائه می دهد که برای سوزاک ، دارو یکبار در این دوز مصرف می شود. اگر تجویز وریدی دارو انجام شود ، انجام تزریق آهسته ضروری است ، در حالی که دوز دارو 400-400 میلی گرم است. اگر بیمار حاد تشخیص داده شود ، 100 میلی گرم سیپرینول یک بار به صورت وریدی تزریق می شود. به منظور جلوگیری از عوارض عفونی بعد از عمل ، 200-400 میلی گرم Tsiprinol تقریباً 1 ساعت قبل از شروع مداخله جراحی برای بیمار تجویز می شود.

اگر بیمار کلیه را نقض کند ، دوز روزانه داروها برای تجویز خوراکی به نصف کاهش می یابد.

شما باید قرص ها را قبل از غذا مصرف کنید ، در حالی که نوشیدن دارو با آب فراوان مهم است.

مصرف بیش از حد

در صورت مصرف بیش از حد ، تعدادی از علائم ممکن است ظاهر شود: سردرد ، استفراغ ، حالت تهوع ، اسهال. در صورت مصرف بیش از حد شدید ، اختلال هوشیاری ، لرزش ، تشنج و توهم امکان پذیر است.

درمان علامتی انجام می شود ، مهم است که اطمینان حاصل شود بیمار مقدار کافی مایع دریافت می کند ، معده را بشویید. ملین ها ، کربن فعال نیز تجویز می شوند.

اثر متقابل

اگر درمان همزمان انجام شود سیپرینول و دیدانوزین، پس از آن کاهش جذب سیپروفلوکساسین وجود دارد.

تحت تأثیر سیپروفلوکساسین ، غلظت افزایش می یابد و نیمه عمر تئوفیلین و سایر گزانتین ها از بدن افزایش می یابد.

با درمان موازی با سیپروفلوکساسین و عوامل هیپوگلیسمی خوراکی و همچنین داروهای ضد انعقاد غیر مستقیم ، شاخص پروترومبین کاهش می یابد.

ایجاد تشنج در هنگام مصرف سیپروفلوکساسین و NSAID امکان پذیر است.

جذب سیپروفلوکساسین ممکن است با درمان همزمان با آنتی اسیدها ، داروهایی که یون آلومینیوم ، آهن ، روی ، منیزیم دارند ، کاهش یابد. اطمینان از اینکه حداقل فاصله مصرف این داروها حداقل 4 ساعت است مهم است.

اگر از سیپروفلوکساسین استفاده شود و به طور همزمان استفاده شود ، اثر نفروتوکسیک دومی افزایش می یابد.

با الکل

مصرف مشروبات الکلی در طول درمان با Tsiprinol ممنوع است.

برای کودکان

این دارو برای درمان کودکان و نوجوانان زیر 18 سال فقط در صورت ضرورت برای درمان و پیشگیری از سیاه زخم و همچنین در درمان عوارض ناشی از سودوموناس آئروژینوزا در کودکان مبتلا به فیبروز کیستیک ریه ها می تواند تجویز شود.

در دوران بارداری و شیردهی

شما نمی توانید Tsiprinol را برای درمان زنان باردار و همچنین مادران شیرده تجویز کنید. شیردهی باید بلافاصله متوقف شود.

فرم ترکیب و ترشح دارو

قرص های روکش دار سفید یا تقریباً سفید ، بیضی شکل ، از هر دو طرف بریده شده است.

مواد کمکی: سلولز میکرو کریستالی ، گلیکولات نشاسته سدیم ، سدیم کربوکسی متیل سلولز ، دی اکسید سیلیکون کلوئیدی ، استئارات منیزیم ، هیدروکسی پروپیل متیل سلولز (هیپرملوز) ، پروپیلن گلیکول ، تالک ، دی اکسید تیتانیوم (E171).

10 قطعه - تاول (1) - بسته های مقوایی.
10 قطعه - تاول (2) - بسته های مقوایی.

اثر دارویی

یک عامل طیف گسترده از گروه فلوروکینولون. دارای اثر ضد باکتری است. DNA ژیراز را سرکوب می کند و سنتز DNA باکتری را مهار می کند.

در برابر بیشتر باکتریهای گرم منفی بسیار فعال است: سودوموناس آئروژینوزا ، هموفیلوس آنفلوانزا ، اشریشیا کلی ، شیگلا ، ماهی سالمونلا ، نایسریا مننژیتیدیس ، نایسریا گونوره.

فعال در برابر Staphylococcus spp. (شامل سویه های تولید کننده و تولیدکننده پنی سیلیناز ، سویه های مقاوم به متی سیلین) ، برخی از گونه های Enterococcus spp. ، Campylobacter spp. ، Legionella spp. ، Mycoplasma spp. ، Chlamydia spp. ، Mycobacterium spp.

سیپروفلوکساسین در برابر باکتریهای تولید کننده β-lactamase فعال است.

اوره پلاسما اورئالیتیکوم ، کلوستریدیوم دیفیسیل ، نوکاردیا آستروئید در برابر سیپروفلوکساسین مقاوم هستند. اقدام علیه ترپونما پالیدوم به خوبی شناخته نشده است.

فارماکوکینتیک

به سرعت از دستگاه گوارش جذب می شود. فراهمی زیستی پس از مصرف خوراکی 70٪ است. مصرف غذا تأثیر قابل توجهی بر جذب سیپروفلوکساسین ندارد. اتصال پروتئین 40-20٪ است. در بافت ها و مایعات بدن توزیع می شود. به مایع مغزی نخاعی نفوذ می کند: غلظت سیپروفلوکساسین با مننژهای غیر ملتهب به 10٪ ، با مننژهای ملتهب - تا 37 reaches می رسد. غلظت های بالا در صفرا حاصل می شود. از طریق ادرار و صفرا دفع می شود.

موارد مصرف

بیماری های عفونی و التهابی ناشی از میکروارگانیسم های حساس به سیپروفلوکساسین ، از جمله بیماری های دستگاه تنفسی ، حفره شکم و اندام های لگن ، استخوان ها ، مفاصل ، پوست ؛ سپتی سمی عفونت های شدید اندام های گوش و حلق و بینی. درمان عفونت های بعد از عمل. پیشگیری و درمان عفونت در بیماران با کاهش ایمنی.

برای استفاده موضعی: ملتحمه حاد و زیر حاد ، بلفاروکونژکتیویت ، بلفاریت ، زخم های باکتریایی قرنیه ، کراتیت ، کراتوکونژونکتیویت ، داكریوسیستیت مزمن ، میبومیت. ضایعات عفونی چشم بعد از ضربه یا اجسام خارجی. پروفیلاکسی قبل از عمل در جراحی چشم.

موارد منع مصرف

بارداری ، شیردهی (شیردهی) ، کودکی و نوجوانی تا 18 سال ، حساسیت بیش از حد به سیپروفلوکساسین و سایر داروهای کینولون.

مقدار مصرف

شخصی. داخل - 250-750 میلی گرم 2 بار در روز. مدت زمان درمان از 7-10 روز تا 4 هفته است.

برای تجویز داخل وریدی ، یک دوز واحد 400-400 میلی گرم است ، دفعات تجویز آن 2 بار در روز است. مدت زمان درمان 1-2 هفته یا در صورت لزوم بیشتر است. می توانید وارد جریان شوید اما ترجیحاً در مدت 30 دقیقه قطره قطره کنید.

هنگامی که به صورت موضعی استفاده شود ، هر 1 تا 4 ساعت 1-2 قطره در کیسه ملتحمه تحتانی چشم آسیب دیده تزریق می شود و پس از بهبود وضعیت ، می توان فواصل بین تزریق را افزایش داد.

حداکثر دوز روزانهبرای بزرگسالان وقتی خوراکی مصرف می شود 1.5 گرم است.

اثرات جانبی

از دستگاه گوارش: حالت تهوع ، استفراغ ، اسهال ، درد شکم ، افزایش فعالیت ترانس آمینازهای کبدی ، آلکالن فسفاتاز ، LDH ، بیلی روبین ، کولیت کاذب غشایی.

از طرف سیستم عصبی مرکزی: سردرد ، سرگیجه ، احساس خستگی ، اختلالات خواب ، کابوس ، توهم ، غش ، اختلالات بینایی.

از سیستم ادراری: کریستالوریا ، گلومرولونفریت ، سوزش ادرار ، پولیوریا ، آلبومینوریا ، هماچوری ، افزایش گذرا کراتینین سرم.

از سیستم خونساز: ائوزینوفیلی ، لکوپنی ، نوتروپنی ، تغییر در تعداد پلاکت ها.

از طرف سیستم قلبی عروقی: تاکی کاردی ، اختلالات ریتم ، افت فشار خون شریانی.

واکنش های آلرژیک: خارش ، کهیر ، ورم کوینکه ، سندرم استیونز-جانسون ، آرترالژی.

واکنش های جانبی مرتبط با عمل شیمی درمانی: کاندیدیازیس

واکنش های محلی: درد ، فلبیت (با تزریق داخل وریدی). هنگام استفاده از قطره چشمی ، در برخی موارد ، درد خفیف و پرخونی ملتحمه ممکن است.

دیگران: واسکولیت

تداخلات دارویی

با استفاده همزمان از سیپروفلوکساسین با دیدانوزین ، به دلیل تشکیل کلاتورهای سیپروفلوکساسین با بافرهای آلومینیوم و منیزیم موجود در Didanosine ، جذب سیپروفلوکساسین کاهش می یابد.

با استفاده همزمان ، خطر خونریزی را افزایش می دهد.

با استفاده همزمان از سیپروفلوکساسین و تئوفیلین ، می توان غلظت تئوفیلین را در پلاسمای خون افزایش داد ، افزایش T 1/2 ، که منجر به افزایش خطر ایجاد اثرات سمی مرتبط با تئوفیلین می شود.

تجویز همزمان داروهای ضد اسید و همچنین داروهای حاوی یون های آلومینیوم ، روی ، آهن یا منیزیم می تواند باعث کاهش جذب سیپروفلوکساسین شود ، بنابراین فاصله بین انتصاب این داروها باید حداقل 4 ساعت باشد.

دستورالعمل های ویژه

در بیماران با اختلال عملکرد کلیه ، تنظیم دوز مورد نیاز است. با احتیاط در بیماران مسن ، با تصلب شرایین عروق مغزی ، حوادث عروقی مغزی ، صرع ، سندرم تشنج از علل نامشخص استفاده می شود.

در طول درمان ، بیماران باید مقدار کافی مایعات دریافت کنند.

در صورت اسهال مداوم ، مصرف سیپروفلوکساسین باید قطع شود.

با استفاده همزمان از سیپروفلوکساسین و باربیتورات ها ، نظارت بر ضربان قلب ، فشار خون ، نوار قلب ضروری است. در طی درمان ، کنترل غلظت اوره ، کراتینین و ترانس آمینازهای کبدی در خون ضروری است.

در طول دوره درمان ، کاهش واکنش امکان پذیر است (به ویژه اگر همزمان با الکل استفاده شود).

ورود سیپروفلوکساسین به صورت زیر ملتحمه یا مستقیماً به محفظه قدامی چشم مجاز نیست.

داروی ضد میکروبی Tsiprinol 500 برای مقابله با ضایعات عفونی بدن که باعث التهاب می شوند استفاده می شود. اثر سمی بر عوامل بیماری زا منجر به تخریب توپوایزومراز - آنزیم اصلی فعالیت حیاتی میکروارگانیسم ها می شود. پوسته باکتری پاره شده و تولید مثل عمومی به حالت تعلیق در می آید.

نامها و طبقه بندی های دیگر

نام غیر اختصاصی بین المللی

سیپروفلوکساسین

نام تجاری

از نام های Ciprinol SR ، Ciprolone ، Ciprex ، Ciprofloxacin استفاده می شود.

شماره ثبت

LSR-007078/08 مورخ 14.12.2015

فرم های ترکیب و دوز

سیپروفلوکساسین به شکل هیدروکلراید مونوهیدرات به عنوان یک ماده فعال در تولید استفاده می شود. غلظت آن 500 میلی گرم است. این رایانه لوحی شامل اجزای اضافی است:

• سلولز های میکروکریستالی؛
• پودر سدیم کروسکارملوز؛
• نشاسته سدیم نوع A ؛
• تالک
• دی اکسید تیتانیوم؛
• سیلیس
• پروپیلن گلیکول؛
• هیدروملوز

این در قرص های بیضی شکل با پوسته سفید تولید می شود ، یک شکاف در یک طرف ساخته می شود. بشقاب حاوی 5 یا 7 عدد ، 1 عدد (7 عدد) یا 2 عدد (5 عدد) تاول در یک جعبه مقوایی بسته بندی شده است.

گروه دارویی

عوامل ضد باکتری در نظر گرفته شده برای استفاده سیستمیک. طبق طبقه بندی کننده تشریحی-درمانی-شیمیایی (ATC) ، کد J01MA02 اختصاص داده شد.

اثر دارویی

این عمل در برابر طیف گسترده ای از عوامل بیماری زا آشکار می شود. آنتی بیوتیک مجموعه های پیچیده مولکول های لازم برای رشد و زندگی میکروارگانیسم ها را سرکوب می کند. اثر بخشی با نسبت بین مقدار مورد نیاز برای مهار پاتوژن و مقدار موجود در سرم تعیین می شود.

این ماده در مدت زمان کوتاهی جذب شده و وارد قسمت فوقانی روده کوچک می شود. حداکثر محتوای آن پس از 1-2 ساعت در سرم خون تشخیص داده می شود. مقدار ماده با افزایش میزان مصرف افزایش می یابد. فراهمی زیستی در سطح 75-80٪ است.

سیپروفلوکساسین کمی به پروتئین های خون متصل می شود - 25-30. این ماده به فضای بین رگ ها نفوذ کرده و غلظت هایی را در بافت ایجاد می کند که از حجم خون بیشتر است. سیپروفلوکساسین در بافت ها یافت می شود:

• لایه اپیتلیال ریه ها ؛
• سلولهای محافظ آلوئولار ؛
• سلولهای آسیب دیده
• مجاری ادراری؛
• آندومتر دستگاه تناسلی
• نمونه های گرفته شده برای تجزیه و تحلیل.

نیمه عمر 5-7 ساعت با عملکرد خوب کلیه است. این ماده از طریق روده ها و سیستم ادراری 80٪ بدون تغییر از بدن خارج می شود.

سیپرینول 500 به چه کمکی کمک می کند؟

دارویی پس از دریافت اطلاعات مربوط به مقاومت پاتوژن شناسایی شده به سیپروفلوکساسین تجویز می شود. Tsiprinol بیماری های ناشی از میکروارگانیسم های بیماریزا را درمان می کند:

روش استفاده و دوز Tsiprinol 500

دوز دارو با توجه به محل عفونت در بدن ، حساسیت عوامل عفونی و شدت بیماری انتخاب می شود ، دکتر قرص ها را تجویز می کند. عملکرد کلیه و در کودکان - و وزن بدن در نظر گرفته می شود. طول دوره درمان به واکنش بدن ، ویژگی های دوره بیماری و نوع پاتوژن بستگی دارد.

خلاص شدن از شر برخی از عوامل بیماری زا ، به عنوان مثال ، عفونت استافیلوکوکی ، نیاز به استفاده از دوزهای بالای سیپروفلوکساسین با مصرف همزمان سایر آنتی بیوتیک ها ، استفاده از تزریق دارد. در درمان التهاب اندام های تناسلی ، اندام های ادراری ، معده و روده و همچنین در شرایطی که توسط بیماری های همزمان تشدید می شود ، به درمان ترکیبی نیاز است.

این دارو 2 بار در روز استفاده می شود ، دوز 500 میلی گرم است. دوز بسته به شدت به بالا یا پایین تغییر می کند. به طور متوسط \u200b\u200b، دوره 5-10 روز طول می کشد.

این قرص قابل جویدن نیست ، کاملا بلعیده می شود ، ماده با معده خالی سریعتر جذب می شود. مصرف همزمان لبنیات یا آب میوه با مواد افزودنی معدنی توصیه نمی شود.

دستورالعمل های ویژه

برای خلاص شدن از ضایعه عفونی شدید ناشی از نمایندگان گروه های بی هوازی یا گرم مثبت باکتری ها ، Tsiprinol به عنوان مونوتراپی تجویز نمی شود. درمان استرپتوکوک با سیپروفلوکساسین بی اثر است. درمان التهاب دستگاه ادراری با در نظر گرفتن مقاومت و بذر دهی موضعی توسط میکروارگانیسم ها انجام می شود.

با اشکال عارضه مثانه در دوره قبل از یائسگی در زنان ، یک دوره طولانی درمان در مقایسه با تک دوزها موثر است. این با رشد مقاومت در نظر گرفته می شود. در صورت حذف سایر داروها ، این دارو تجویز می شود ، این انتخاب براساس نتایج تحقیق در آزمایشگاه انجام می شود.

عفونت های مفاصل و بافت استخوان پس از حذف پارگی تاندون با کمک تحقیقات ، از Tsiprinol در ترکیب با سایر آنتی بیوتیک ها استفاده می شود. با توجه به نتایج تجزیه و تحلیل پس از ارزیابی نسبت خطر و سود ، استفاده از دارو در مورد ضایعات خاص عفونی شدید توجیه می شود.

استفاده از سیپروفلوکساسین در بیمارانی که بیماری های تاندون دارند یا اگر در گذشته اختلالات ناشی از کینولون رخ داده باشد ، انجام نمی شود. اگر امکان استفاده از داروهای دیگر وجود نداشته باشد ، دارویی در موارد استثنایی تجویز می شود. درمان ، ایجاد التهاب تاندون ، التهاب تاندون و پارگی آن را تهدید می کند ، گاهی اوقات از 2 طرف. عوارض در طی 2 روز پس از تجویز رخ می دهد.

موارد زیادی از حساسیت به نور گزارش شده است ، بنابراین بیماران هنگام درمان با آنتی بیوتیک ها از درمان نور خورشید یا اشعه ماورا بنفش در کلینیک های زیبایی اجتناب می کنند. استفاده از دارو بر آستانه تشنج تأثیر می گذارد ، بنابراین ناراحتی شایع است. برای جلوگیری از اختلالات بیشتر در سیستم عصبی مرکزی ، استفاده از دارو را متوقف کنید. تغییرات در عملکرد سیستم عصبی حتی پس از مصرف اولین دوزها مشاهده می شود. به ندرت ، روان پریشی یا افسردگی می تواند اقدام به خودکشی کند. دارو بلافاصله لغو می شود.

برای بیماران مبتلا به اختلالات قلبی ، استفاده از فلوروکینولون ها نیاز به احتیاط و نظارت منظم بر روی سیستم دارد. احتمال طولانی شدن فاصله QT در بیماران وجود دارد:

• با استعداد ارثی به آسیب شناسی ؛
• در مورد استفاده همزمان از داروهای ضد آریتمی رده AI و AIII ، ماکرولیدها ، داروهای ضد افسردگی ، داروهای اعصاب.
• در صورت عدم تعادل الکترولیت ها در بدن (کمبود پتاسیم و منیزیم) ؛
• با نارسایی قلبی تشخیص داده شده ، پس از حمله قلبی ، با برادی کاردی ، ایجاد آریتمی ؛
• در بیماران مسن

بیماران مبتلا به دیابت شیرین ، بیشتر در افراد مسن در معرض خطر افت قند خون هستند ، بنابراین کنترل قند مورد نیاز است. مصرف دارو پس از درمان اسهال شدید یا در صورت بروز اسهال در طول درمان توصیه نمی شود. سیپروفلوکساسین لغو می شود و داروهای مناسب تجویز می شود که باعث کاهش چرخش روده نمی شود.

آب زیادی بنوشید تا خطر ایجاد کریستالوریا کاهش یابد ، مصرف غذاهای قلیایی کاهش یابد. به ندرت واکنش های آنافیلاکتیکی وجود دارد که به حالت شوک تبدیل می شوند. در نتیجه استفاده از Tsiprinol ، ممکن است نکروز کبدی و نارسایی اندام ایجاد شود. در صورت استفراغ ، زردی کلستاتیک ، افزایش تعداد ترانسفرازها ، سطح آلکالین فسفاتاز ، دارو بلافاصله لغو می شود.

در دوران بارداری و شیردهی

در نتیجه معاینات زنان باردار با استفاده از Tsiprinol ، هیچ اختلالی در فرزندآوری ، اختلالات رشد جنین و جفت مشاهده نشد. از نظر تئوری ، خطر بدشکلی غضروف در نوزادان برای جنین خطرناک است. استفاده از دارو در دوران بارداری منتفی است.

به دلیل نفوذ سیپروفلوکساسین به شیر انسان ، خطر اثرات منفی روی بدن کودک ، به ویژه آسیب به مفاصل و غضروف ها وجود دارد. درمان با Tsiprinol هنگام شیردهی به کودک توصیه نمی شود.

در کودکی

درمان فقط طبق توصیه های رسمی موجود انجام می شود. این دارو در دوران کودکی توسط پزشک تجویز می شود ، خوددرمانی غیر قابل قبول است. توصیه هایی برای درمان:

• فیبروز کیستیک به میزان 20 میلی گرم در هر کیلوگرم وزن کودک درمان می شود ، طول دوره از 10 تا 14 روز است.
• پیلونفریت ، عفونت های پیچیده سیستم ادراری و بذر پاتولوژیک اندام های داخلی تحت درمان با مقدار 10 تا 20 میلی گرم در کیلوگرم 2 بار در روز با حداکثر میزان 750 میلی گرم در روز ، طول دوره از 10 تا 21 روز است.

درمان عفونت های شدید پس از ارزیابی عینی وضعیت شروع می شود.

در پیری

برای افراد مسن ، انتخاب دوز و مدت دوره متناسب با شدت عفونت تعیین می شود. اگر فردی در ترشح کراتینین ، بیماری های شدید اندام های داخلی و سایر موارد منع مصرف انحراف نداشته باشد ، درمان استاندارد تجویز می شود.

با اختلال در عملکرد کلیه

با توجه به اینکه سیپروفلوکساسین از بدن به طور عمده از طریق کلیه ها و مجاری ادرار دفع می شود ، هنگام انتخاب روش درمانی ، به وضعیت سیستم ادراری توجه می شود. برای جلوگیری از تجمع ماده در بدن ، دوز دارو را تنظیم کنید.

عوارض جانبی Tsiprinol 500

اغلب ، شکایات در مورد ایجاد اسهال ، ظاهر حالت تهوع ، تبدیل به استفراغ وجود دارد. عوارض جانبی به شرح زیر است:

• حمله ، ضایعات قارچی ، کولیت آنتی بیوتیک ایجاد می شود.
• خون و سیستم لنفاوی با ترومبوسیتوپنی ، ائوزینوفیلی ، لکوپنی ، آگرانولوسیتوز ، سرکوب مغز استخوان واکنش نشان می دهند.
• سیستم ایمنی بدن واکنشهای آلرژیک یا آنافیلاکتیک ، ورم آنژیونوروتیک ، علائم بیماری سرم ایجاد می کند.
• اختلالات عصبی به صورت هیجان ، گیجی ، اضطراب ، خواب های بد ، توهم ظاهر می شود.
• کاهش اشتها ، درد در روده و معده.
• درک رنگ مختل می شود ، بینایی خراب می شود.
• سطح ترانس آمینازها ، بیلی روبین افزایش می یابد.

موارد منع مصرف