Međunarodna klasifikacija i definicija miokardiodestrofija. Prehrambena distrofija - Simptomi i liječenje, razlozi, prevencija miopatije Becker kod na ICD 10

Prehrambena distrofija je vrsta distrofije (grčka. Distrofe - poremećaj hrane tkanina, organa ili tijela u cjelini).

Distrofija se smatra "kršenjem prirodnog procesa asimilacije proteina, ugljikohidrata, masti koje tijelo treba apsorbirati zajedno s hranom."

No, prehrambeni (lat. Aliimentum je sadržaj) u tom kontekstu znači da se distrofično stanje razvija kao posljedica dugog nedostatka prehrane (to jest, glad) ili pothranjenost. U medicini se ovaj pojam pojavio tijekom blokade Lenjingrad. Očito, u statističkim izvješćima o broju ljudi koji su umrli od gladi pohranjenog grada, tekst "smrt se dogodila zbog prehrambene distrofije" nije izgledala tako neznalica ...

U oba slučaja, normalno funkcioniranje svih organa i sustava tijela razbije se zbog proteina i energetskog deficita.

Kod ICD-10

E41 probavni Maramus

Uzroci automatske distrofije

Prema izjavama Stalnog odbora UN-a za prehranu (SCN), bolesti i pothranjenosti (pothranjenost) usko su povezane, a na globalnoj razini, prehrambena distrofija je jedan od glavnih uzroka zdravstvenih problema.

Prema programu World Food, prehrambena distrofija u ranoj dobi dovodi do smanjenja fizičkog i mentalnog razvoja djece. Danas u zemljama u razvoju ima najmanje 147 milijuna djece s kašnjenjem visine zbog stalne pothranjenosti. Znakovi distrofije hrane imaju 14,3% odraslih. Štoviše, prehrambena distrofija je uzrok 45% smrtnih slučajeva djece mlađe od pet godina: u Aziji i Africi, 2,6 milijuna djece umiru godišnje od pothranjenosti.

Glavni uzroci prehrambene distrofije povezani su s nedostatkom u prehrani proteina i drugih potrebnih hranjivih tvari ili - s njihovom potpunom odsustvom ...

Jednom riječju, ova patologija nastaje kada osoba hoda glad ili jede nešto što ni na koji način ne pokriva troškove energije tijela.

Simptomi prehrambene distrofije

Pojava karakterističnih simptoma prehrambene distrofije je zbog činjenice da bez primanja adekvatne nadopunjavanja hranjivih tvari koja osigurava zajednički metabolizam, tijelo počinje trošiti masti i ugljikohidrate iz svojih "peći". A kada istječe, proces rasipanja (raspada) tkivnih proteina, proteinski strukture enzima i hormona se pokreće.

To se događa tijekom oksidacije aminokiselina u krvi - da bi se dobila nedostajuća energija, budući da su aminokiseline koje se formiraju pri probavljanju proteina hrane i dolaze u stanice, to nije dovoljno.

Tada počinje brzi gubitak proteina (više od 125 g dnevno). Kao rezultat toga, poremećen je metabolizam i ravnoteža proteina i proteina tkiva, atrofične degenerativne promjene skeletnih mišića s gubitkom mišića i gubitkom mišićnih funkcija javljaju se s gubitkom mišića; U krvi je razina šećera i kolesterola oštro smanjena; Sadržaj glikogena u parenhimu jetre i mišićnog tkiva također se smanjuje. Općenito, postoje svi znakovi caheksije (dr.-Grčki. - Loši uvjet) - sindrom ekstremne iscrpljenosti tijela.

Ključni klinički simptomi automatske distrofije su sljedeći:

• bolna (nezasitna) glad;
• bljedilo i žutkost kože, kožna suha i naborana;
• khudoba (značajan gubitak tjelesne težine);
• opća slabost, vrtoglavica;
• smanjenje tjelesne temperature (hipotermije) do + 35,5-36 ° C;
• smanjenje mišića i potkožnog tkiva (atrofija);
• ukočenost (parestezija) i bol u mišićima;
• smanjenje površine arterijskog i venskog tlaka i brzine protoka krvi;
• poremećaji otkucaja srca (bradikardija i tahikardija);
• poremećaji probave i crijevne atonije (dispepsija, nadutost, zatvor);
• anemija (hipokromna ili hiperklomička);
• smanjenje funkcija genitalnih žlijezda (amenoreja, impotencije);
• povećana razdražljivost i uzbudljivost na početku bolesti; Apatija, pospanost i inhibicija - u kasnijim fazama.

Prema težini, uobičajeno je razlikovati između tri stupnja automatske distrofije: 1. stupanj (svjetlo) - slabost i mršavljenja bez mišićne atrofije; 2. stupanj (prosjek) je oštar pogoršanje u cjelokupnom stanju, prisutnost kaheksijskog sindroma; 3. stupanj (teški) je potpuna odsutnost potkožnih masnih vlakana i atrofija skeletnih mišića, smanjujući funkcije organa i sustava.

Osim toga, razlikuju se edem i suhe sorte automatske distrofije. Cakexcic Edem može biti popraćen povećanjem dnevnog odvajanja urina (poliuria) i stagnacije tekućina u šupljinama. I suha distrofija - sa svim drugim manifestacijama - odlikuje se izraženija mišićna atrofija i prisutnost mikarda smeđe atrofije (smanjenje veličine srca i stanjivanje vlakana mišića).

Dijagnoza automatske distrofije

Liječenje prehrambene distrofije

Liječenje prehrambene distrofije treba biti, prije svega, u pružanju pacijenta s punom prehranom (3000-4000 kcal dnevno) s povećanim sadržajem lako probavljivih proteina, vitamina, makro i mikroeleeta. Broj hrane jela - u malim količinama - najmanje šest puta dnevno. Ako postoji proljev, hrana mora biti homogena. U tom slučaju, potrošnja soli za kuhanje treba biti ograničena (najviše 10 g dnevno), a preporučena količina pijenja tekućine je 1000-1500 ml tijekom dana.

Pacijenti koji prolaze liječenje prehrambene distrofije su iznimno važni za poštivanje fizičkog mira i psiho-emocionalne ravnoteže.

U liječenju prehrambene distrofije od 2. i 3. stupnja ozbiljnosti, u bolnici prikazan je strogi način spavanja. Snaga se može izvesti pomoću sonde. Osim toga, propisane su intravenske injekcije glukoze, kao i transfuzije doziranja krvnih plazme ili spojeva u krvi. Uz probavne poremećaje, poremećaji otkucaja srca, anemija i drugi simptomi, simptomatska terapija lijekom provodi se pomoću odgovarajućih lijekova.

Na primjer, tijekom dispepsije pacijenti uzimaju pripravke enzima: želučani sok, klorovodična kiselina s pepsinom, kao i pankreatin, abomin, panzinmorm-forte, itd. Stalna sredstva protiv anemije - vitamin B12, folna kiselina i lijekovi koji sadrže željezo (parenteralni - Ferrum-lek, Ferbitol; unutar - hemostimulin, Ferroplex, itd.).

Prognoza prehrambene distrofije - oporavak, prijelaz na kronično stanje ili smrt izravno ovisi o stupnju iscrpljivanja tijela. U slučaju 1. i 2. ozbiljnosti (svjetlo i medij), prognoza je povoljna. Nepovoljna prognoza ima treći stupanj patologije, budući da pogoršava stanje komplikacija prehrambene distrofije u obliku takvih u obliku bolesti kao što je dizenterija, upala pluća i tuberkuloza.

Veliki liječnik antike Hipokrata rekao je da kada je "nestanak mesa" (to jest, gubitak težine u kroničnoj pothranjenosti, to jest, država koju nazivamo prehrambenom distrofijom), "ramena, ključ, prsa, prstiju poput topljenja. Ovo je stanje smrti. "

Durana mišićna distrofija je genetska bolest uzrokovana kongenitalnim defekt X-kromosom. Obično utječe na muške predstavnike u djetinjstvu i karakterizira poremećaj strukture i slabosti mišićnih vlakana. Oni postupno uništavaju i dovode do gubitka motorne funkcije, a ubrzo nakon toga - do smrti.

Što je distrofija ili dushenna miopatija

To je najčešći tip mišićne distrofije, udarajući oko 1 od 4.000 muškaraca. Zbog kongenitalnog defekta gena distrofina, mišićno tkivo gubi svoju strukturu i ne razvija. Mišići se ne mogu kretati i smanjiti, što dovodi do nepovratnih degenerativnih promjena u mišićnom i skeletonu deformaciji. Bolest brzo napreduje, popraćena kršenjima u radu srca, respiratornih organa, endokrinih i živčanih sustava.

Pacijent iz djetinjstva je teško premjestiti poteškoće. Ima određeni hod i držanje, kasnije vršnjaci počinje hodati i pogoršati. Od 8-10 godina pacijent zahtijeva štake, s 12 invalidskih kolica. Pacijenti stariji od 16 godina ne samo da se ne mogu samostalno kretati, već i imati problema s disanjem, inteligencijom, srcem. Smrt u prosjeku javlja se za 30 godina, ali ljudi žive duže.

Bolest ima kod na ICD 10 - G71.0, često se definira kao Mopatija Duzhenne Becker, ali je netočna. Postoji zasebna patologija - progresivna mišićava becker distrofija. Odlikuje se polaganim protokom i kasnim manifestacijama. Simptomi nastaju isključivo u dobi od 15 do 20 godina, dok su se tijekom bolesti Duzhenna u tom razdoblju već približili invalidskim kolicima. Očekivano trajanje života na miopatiji Beckera također je više. Dakle, Durana-Becker bolest nije jedinstvena patologija, nego dvije različita stanja.

Također dijagnosticirati amiotrofiju duzhennu, što dovodi do povrede u radu mišića. Međutim, to nije neovisna patologija, već skupina progresivnih bolesti kralježnice koje utječu na odrasle.

Uzroci distrofija Duzhenna

Razlog za izgled bolesti je kongenitalni defekt seksualnog X-kromosoma. Gene je zadivljen koji je odgovoran za proizvodnju mišićnog proteina - distrofina. To je onaj koji je temelj svih mišićnih vlakana na staničnoj razini. Tvar je potrebna za ispravan razvoj kostura, sposobnost mišića da se smanji i opusti mnogo puta u nizu.

Tijekom bolesti Duznen, protein je uopće odsutan ili je neispravan, to jest, ne obavlja svoju funkciju. Zamijenjen je debelim ili vezivnim tkivom, zbog čega pokretanje postaje nemoguće.

Bolest ima recesivnu vrstu nasljeđivanja, usvojena s X kromosomom, a javlja se tijekom mutacija u oba uparenim medijima. Patologija utječe na pretežno dječake, budući da postoji jedan X kromosom u svom genetskom setu. Ako je neispravan, dolazi bolest.

Patogeneza tijekom mišićne distrofije mišića

Duzhenna miodistrofija je zbog mutacije u distrofin genu odgovornom za proizvodnju istog imena proteina. Zbog toga ne postoje spojevi citoskeleta svake stanice mišićnih vlakana s glavnom bazalnom pločom. Osim toga, višak kalcija prodire u staničnu membranu. Mitohondrija je ispunjena vodom i rasprsnula, njihovo uništenje dovodi do uklanjanja cijele mišićne stanice. Te vlakna koja su prolazili nekrozom više neće obavljati svoju funkciju i sada se sastoje od drugih tkiva.

Simptomi progresivne mišićne distrofije Duzhenna

Glavna manifestacija bolesti je mišićna slabost, razvija se u atrofiju. To se odnosi na skeletne mišiće koji se nalaze u kukovima, zdjelici, ramenima, nogama. Kasnije su pogođeni vrat, ruke i drugi dijelovi tijela. Osim toga, simptomi bolesti nazivaju se:

• nespretan hod;
• povećani ton mišića tele;
• kronični umor;
• nemogućnost pokretanja ili skoka;
• posljednji Lordoz;
• neurološki i mentalni poremećaji;
• poteškoće s koncentracijom;
• pogoršanje memorije;
• skolioza;
• hormonalni poremećaji;
• gubitak sposobnosti samostalno hodati.

Glazbeni obrasci

Bolest ima dva oblika: početni i progresivni. Oni su neizbježno povezani jedni s drugima: jedan teče u drugo s vremenom. Poznato je da je mopathic of Duzhenna, popraćena distrofijom mišićne distrofije u početnoj fazi, vidljiv u dječacima već u dobi od 2 godine. Napredak bolesti počinje 8-12 godina.

Mišićna distrofija duzhenna

Prije svega, pacijent slavi snažno povećanje ledenih mišića u veličini. Takav fenomen je rijetko nazvan pseudo-booster mišićne distrofije Duzhenne. Ona izaziva poteškoće pri hodanju i čestim padovima: pacijent je prisiljen kretati se, nasloniti se na vrhove prstiju, a ne na cijeloj nozi. Osim toga, testira:

• bol u svim skeletnim mišićima;
• poteškoće tijekom monotonog sjedenja ili stoje;
• ukočenost pokreta.

Važno! Od samog početka, bolest negativno utječe na ljudsku sposobnost da normalno pamti i reproducira i najjednostavnije informacije. Zbog toga dijete kasni u razvoju, loše govori, ne može se koncentrirati.

Progresivna distrofija Duzhenna

U kasnijim fazama bolesti, osoba je teško progutati, zahtijeva posebnu cijev za obroke. Štoviše, neovisni pokušaji progutanja hrane dovode do opasnosti od aspiracije pneumonije. Osim toga, pacijent se promatra:

• nemogućnost kretanja;
• smanjenje veličine mišića i tetiva;
• poteškoće s disanjem, često pacijent diše samo medicinskom skrbi;
• snažna zakrivljenost kralježnice;
• poraz mišića srca i, kao rezultat toga, ozbiljne prekide u njegovom radu.

Metode dijagnostičke bolesti bolesti-becker

Neurolog se bavi dijagnozom bolesti. Da bi se potvrdila prisutnost patologije, provodi se brojni studija:

1. DNA test. Omogućuje vam da odredite prisutnost mutacije gena.
2. Biopsija mišićnog tkiva. Rijetko se koristi, leži u ogradi uzorka mišićnih vlakana i definicija prisutnosti distrofina s posebnom bojom.
3. Prenatalno testiranje. Održava se u 11 tjedan trudnoće kako bi se utvrdilo rizik od neuromuskularne prekršaje, osobito ako su jedan ili oba roditelja prijevoznici.
4. Fetalna ograda krvi. Provodi se u 18. tjednu trudnoće, koristi se u ekstremnim slučajevima genetskim liječnikom.

Pažnja! Budući roditelji trebaju biti oprezni s testovima tijekom trudnoće. Međutim, ako je takva potreba nastala, onda se preferencija treba dati ranom testiranju kako bi se smanjila vjerojatnost pobačaja.

Liječenje mišićne distrofije duzhenne

Nema učinkovitih lijekova da biste dobili osloboditi od Miodistrophiya Duzhenna. Liječenje, u pravilu, simptomatsko, što olakšava pacijentovom stanju. Uključuje:

• recepcija kortikosteroida: prednizolon i deflazing;
• potrošnja beta 2-agonista koji usporavaju napredak bolesti;
• umjerena tjelesna aktivnost, kao što je plivanje;
• fizioterapija;
• korištenje invalidskih kolica i ortopedskih uređaja tijekom spavanja;
• nošenje respiratora koji olakšavaju disanje.

U modernoj medicini, liječenje matičnim stanicama, koje će biti zamijenjene oštećenim miocitima. Injekcije sa zdravim stanicama čine u svim mišićima svakih 2 mm: ovaj postupak traje puno vremena.

Također su poznate matične stanice koje se nazivaju pericitet, smještene u krvnim žilama skeletnih mišića. Znanstvenici dobivaju svoju malu količinu, uzgajaju se umjetno i ubrizgavaju u krvotok. Neki od njih ulaze u mišiće i ispunite ih. Učinkovitost rada je jedinstveno definirana znanstvenicima.

Predviđanje i prevencija

Za prevenciju komplikacija bolesti, pacijent mora voditi zdrav način života, ispravno jesti, dovoljno je u svježem zraku. Zabranjeno je ograničiti kretanje osobe i držati ga u krevetu. Bez barem minimalnih pokušaja hodanja mišićima se vrlo brzo uništavaju.

Zbog činjenice da u distrofiju Duzhenna, ne samo skeletni mišići, već i srcu, respiratorne organe, ljudi ne mogu dugo živjeti u takvom stanju. Čak i uz recepciju lijekova koji olakšavaju državu, pacijenti rijetko žive do 35 godina. Više od 50% njih umire u adolescenciji, bez odgovarajuće pomoći - još brže.

S umjetnom ventilacijom pluća, prijem popratnih lijekova za srce, korištenje invalidskih kolica i cijevi za hranjenje nekih pacijenata živi 40-50 godina. Međutim, trebaju stalnu skrb i promatranje, jer ne mogu samostalno obavljati elementarne higijenske postupke, pa čak i tražiti pomoć.

Nemoguće je izliječiti miodistrofi duran, ali ljekovit i ortopedski agensi pomoći će ublažiti stanje pacijenta. Zbog značajnih lezija unutarnjih organa, pacijenti obično umiru u mladoj dobi. No, moderna dostignuća u području korištenja matičnih stanica omogućilo je nadati se povećanju prosječnog trajanja života u osoba koje pate od ove bolesti.

Distrofija mrežnice uključuje brojne bolesti u kojima je poremećen rad ovog dijela vizualnih organa. Odlikuju se dijetama tkiva i oštećenja posuda. Retina je sličnost radija. Samo ona ne uhvaća zvuk i impulse svjetlosti, omogućujući projekt slike. Ako je ovaj dio oka podložan bolesti, tada se gubi njegova funkcionalnost, a vizija počinje pogoršati. Karakteristika bolesti odgovara takvom opisu:

Dystrophy mrežni kod na ICD-10

Kôd CCC-10 nema, ali se može naći na popisu retinalnih bolesti ispod broja H35.

Klasifikacija dystrophy mrežnice

Distrofija mrežnice podijeljena je u dva velika pogleda. To je nasljedni i stečeni oblici bolesti. Ako govorimo o nasljednoj distrofiji, onda se razaranje događa na razini receptora, omogućujući da se vidi u sumrak. Ove vrste nasljednih lezija se razlikuju:

• Generalizirana degeneracija tipa pigmenta, kongenitalna sljepoća ili nema noćne vizije, prekršaj ili nedostatak percepcije boja.
• Periferija - stratifikacija mrežnice zbog obilježja kromosoma, poraz vezivnog tkiva, kršenje funkcija štapnih i kolanskih sustava.
• Centralno-nasljedna makula degeneracija s pojavom mjesta ili žutim lezijama, distrofiju na pozadini dobnih promjena.

Ako govorimo o sekundarnom (kupljenom) obliku distrofije mrežnice, onda je također podijeljen u periferne i središnje. Bolest središnjeg tipa pak je podijeljena na vlažnu i suhu manifestaciju distrofije. U prvom slučaju, u pogođenom području uočena je stvaranje novih plovila. Vrlo su krhki, tako da se elementi u krvi vide kroz njih. Kao rezultat toga, edem i fotosenzitivni elementi vizualnih organa su oštećeni. Takva se bolest javlja teška, pa je njegov tretman posvećen povećanoj pozornosti.

Suha središnja distrofija mrežnice nalazi se u 90% slučajeva. Postaje rezultat metaboličkih poremećaja. U isto vrijeme, akumulacije proizvoda uključenih u metabolizam se formiraju između mrežnice i posude.

Periferna distrofija

Takva manifestacija je karakteristična za kratkotrajne ljude i vrlo često dovodi do odvajanja mrežnice. Postoje dvije vrste periferne distrofije: koriroretina i vitreoretinal. Periferna jorioretina distrofija (PCHD) utječe na ljusku posuda. Periferna vitreochoRoradinalna distrofija (PVHD) utječe na stanje rožnice. Osim toga, periferna distrofija može biti cistična, unutarnja i rešetka.

Uzroci distrofije mrežnice

Uzroci distrofičnih promjena mrežnice mogu biti takvi čimbenici:

• Formiranje ožiljaka kao posljedica kršenja vaskularnog sustava ili smanjenja lokalnog imuniteta.
• Nepoštivanje načina opskrbe i korištenje štetne ili loše kvalitete hrane.
• Štetne navike, posebno pušenje i prekomjernu potrošnju alkoholnih pića.
• Pouzdan stav prema liječenju zaraznih bolesti.
• Prisutnost kroničnih bolesti. Može biti dijabetes melitus, tlačni skokovi, bolesti kardiovaskularnih i endokrinih sustava.
• Opera na očima.
• Pretilost kao rezultat metaboličkih poremećaja.

Ove manifestacije pogoršavaju stanje cirkulacijskog sustava i usporavaju metaboličke procese. Zbog toga je pod utjecajem mrežnice. Evo što kažu o razlozima distrofije mrežnice na internetu:

Simptomi dystrophy mrežnice

Opće značajke za sve vrste distrofije mrežnice su takve manifestacije:

• Odsutnost ili smanjenje percepcije boje.
• Pojava oštećenja slika (muha, munja, izbijanja, magla).
• Lansiranje središnje vizije.
• Percepcija objekata sa strane, kao nejasna slika.
• Smanjenje oštrine vida.
• Gubitak osjećaja kretanja. Subjekt u stanju mirovanja teško je razlikovati od onog koji se kreće.
• Potrebu za prekomjernom rasvjetom tijekom pisanja ili čitanja.

Ako govorimo o pojedinačnim oblicima bolesti, periferna distrofija izražava se pojavom bljeskova i bodova prije očiju. Šteta na makulu popraćena je odbijanjem vidljivih linija. Dystrophy Dry Monal iskrivljuje vizualne slike. Pacijent ne može raditi s malim objektima i fontovima. On loše vidi u mraku i razlikuje lica.

Ovdje je jedan od primjera razvoja distrofije mrežnice i njegovog liječenja:

U većini slučajeva, manifestacija simptoma je karakteristična za jedno oko. Osim toga, početna faza distrofije mrežnice odvija se neprimjetno. Pronalaženje prvih znakova koji označavaju pojavu bolesti, morate odmah konzultirati liječnika.

Distrofija mrežnice tijekom trudnoće

Tijekom trudnoće, distrofija mrežnice nastaje zbog smanjenja protoka krvi u oči kao posljedica niskog krvnog tlaka. Ako ne zaustavi razvoj bolesti na vrijeme, to može dovesti do odvajanja rupture ili mrežnice. Kako bi se izbjegli takve posljedice, provodi se planirani carski dio ili postupak laserske koagulacije. Laserska donošenje je imenovan do 35. tjedna trudnoće. Postupak je stvaranje pouzdane veze vaskularne ljuske s mrežom. Rezultat takve intervencije je smanjiti rizik od komplikacija u vizualne organe s prirodnim porodom.

Dijagnoza bolesti

Detekcija distrofije i postavljanje ispravne dijagnoze podrazumijeva takve studije:

• Provjera oštrine vida (viskometrija).
• Otkrivanje vidnog polja (perimetrija).
• Provjera iskrivljenja vidljivih linija - asistent test.
• Otkrivanje anomalnih odstupanja u lomu svjetlosnih zraka (refraktometrija).
• Bomikroskopija.
• Oftalmoskopija.
• Određivanje stupnja percepcije boje.
• Elektrologizacija.
• Određivanje stupnja prilagodbe vizualnih funkcija u dotters (adatrometrij).
• Pronalaženje zapanjenih područja.
• Retino i koherentnotromografija.
• Ultrazvuk.
• Prikupite analize.

Ovisno o kliničkoj slici, pacijent se dodjeljuje konzultaciji liječnika drugih specijaliteta.

Liječenje distrofije mrežnice

Standardni dijagram liječenja distrofije metode lijeka izgleda ovako:

1. Pripravci, jačanje i širenje plovila. Doziranje komplimena, br, papaverina ili askorutina je odabrana pojedinačno za svakog pacijenta.
2. Sredstva sprječavaju pojavu trombova. Može biti aspirin, tiklodipin ili klopidogrel.
3. Vitamin B, uveden intramuskularno i kompleks drugih vitamina u obliku tableta.
4. Lijekovi koji ne dopuštaju da se formiraju nove bolne plovila (lucentis).
5. Pripravci koji smanjuju indikatore kolesterola.
6. Sredstva za poboljšanje metabolizma unutar oka. Uđite u intravenozno ili izravno u strukturu vizualnih organa.
7. Retiladinamin, u roku od 10 dana ušao je u polje donjeg kapka ili ljuske oka.
8. Kapi za oči ubrzavaju proces ozdravljenja i metabolizam.

Konzervativno liječenje je dopunjeno fizioterapijom. Pacijenti su propisani takve procedure kao foto i elektrostimulaciju, elektroforezu, magnetsku terapiju. Ako govorimo o korištenju malih doza laserskih zračenja, oni se koriste kao utjecaj na mrežnicu i krvi.

Laserski tretman

Laserska zraka proširuje svoju akciju izravno na zahvaćena područja vizualnih organa. Oni su ozračeni s ciljem stimuliranja i pokretanja metaboličkog procesa. Laser može ojačati posude sa svojim koagulacijom i odvojiti zahvaćena područja od zdravog, čime se zaustavljaju širenje bolesti. Ovaj proces podrazumijeva lemljenje neispravnih tkiva.

Operativna intervencija

Ako konzervativne i laserne metode liječenja nisu pomogle nositi se s distrofijom mrežnice, liječnik odlučuje imenovati rad. Ovisno o složenosti svakog slučaja, provode se takve kirurške intervencije.:

• Revaskularizacija - restauracija plovila.
• Vazokonstruacija je sužavanje lumena između posuda.
• Vitet - puno ili djelomično uklanjanje staklastog tijela.

Nakon operacije potrebno je promatrati mjere kako bi se brže obnoviti vizualne funkcije. Potrebno je osigurati da oči nisu preplavljene, nose sunčane naočale na ulici, piju vitamine. Osim toga, potrebno je napustiti pušenje i prekomjerne konzumacije alkohola.

Narodne metode za liječenje distrofije mrežnice

Recepti tradicionalne medicine tijekom distrofije treba koristiti zajedno s glavnom shemom liječenja koju imenuje liječnik. Nisu loši učinci daju takva sredstva:

• Mlijeko iz koze, razrijeđena s kuhanom vodom u istim razmjerima. Tijekom tjedna, dobivena otopina se ubrizgava u oči, pokrivajući ih nakon tog tamnog tkiva. Kao rezultat toga, proces odvajanja mrežnice će se zaustaviti.
• Tijekom mjeseca piju pola litre na dan zrake. Za njegovu pripremu, potrebno je 5 dijelova igala, 2 dijela bobica borbe i ljuska iz pramca. Oni su izlivene kipuće vode i kuhaju 10 minuta.
• U očima se rasprsnu s izvaranjem kuma i cvijeće kukuruza 2 puta dnevno.
• U roku od mjesec dana 3 puta dnevno, zakopana je izvarak iz Kleustera.
• Uzmite u tinkturu breze, prespaja, zadržavanja, senf.
• Žita od pšenice proklija na toplo mjesto. Embriji se brušeju i jede smjese.
• 9 dana u oku, mumiyo i sok aloe su kapali, kuhani u proporcijama 5: 1.

Prije korištenja folk lijekova, morate se posavjetovati sa svojim liječnikom i pobrinite se da komponente dekoksima ne uzrokuju alergijske reakcije.

Bilješka:Ako se otkrije bolest, odbijte pomoći vašem liječniku i uključite se u samo-lijekove, bolest se može razviti u ozbiljnu pozornicu. U mogućnosti je dovesti do potpunog gubitka vizije, koji je karakteriziran nepovratnošću procesa.

Prevencija raspodjele mreže

Kako bi se smanjio rizik od distrofije mrežnice, moraju se slijediti takva pravila.:

1. Pazite da je radno mjesto ispravno osvijetljeno.
2. Svaki teret na vizualnim organima mora biti popraćen povremenim odmorom.
3. Morate posjetiti oftalmologa jednom godišnje.
4. Dijeta treba sastojati od proizvoda koji sadrže vitamine i elemente u tragovima potrebne za normalan metabolizam.
5. Potrebno je napustiti loše navike (alkohol, pušenje).

Masaža i vježbe jačaju vizualne organe i normaliziraju protok krvi. Gledajte svoje zdravlje. Obratite se liječniku na prvim znakovima bolesti kako biste započeli liječenje na vrijeme.