Numero di cromosomi negli animali. Cromosoma extra negli esseri umani

I cromosomi sono i principali elementi strutturali del nucleo cellulare, che sono portatori di geni in cui sono codificate le informazioni ereditarie. Avendo la capacità di riprodursi, i cromosomi forniscono un collegamento genetico tra generazioni.

La morfologia dei cromosomi è correlata al grado della loro spiralizzazione. Ad esempio, se nella fase di interfase (vedi Mitosi, Meiosi) i cromosomi sono spiegati al massimo, cioè despiralizzati, quindi con l'inizio della divisione i cromosomi si spiralizzano e si accorciano intensamente. La massima spirale e accorciamento dei cromosomi si ottiene nella fase metafase, quando si formano strutture relativamente corte e dense, intensamente colorate con coloranti basici. Questa fase è più conveniente per studiare le caratteristiche morfologiche dei cromosomi.

Il cromosoma metafase è costituito da due subunità longitudinali - cromatidi [rivela fili elementari nella struttura dei cromosomi (i cosiddetti cromonemi o cromofibrille) spessi 200 Å, ciascuno dei quali è costituito da due subunità].

Le dimensioni dei cromosomi vegetali e animali variano in modo significativo: da frazioni di micron a decine di micron. La lunghezza media dei cromosomi umani in metafase varia da 1,5 a 10 micron.

Le basi chimiche della struttura dei cromosomi sono le nucleoproteine ​​- complessi (vedi) con le principali proteine ​​- istoni e protamine.

Riso. 1. La struttura di un cromosoma normale.
A - aspetto; B - struttura interna: 1-restrizione primaria; 2 - costrizione secondaria; 3 - satellitare; 4 - centromero.

I singoli cromosomi (Fig. 1) si distinguono per la localizzazione della costrizione primaria, cioè la posizione del centromero (durante la mitosi e la meiosi, i fili del fuso sono attaccati a questo punto, tirandolo verso il polo). Quando si perde un centromero, i frammenti cromosomici perdono la capacità di separarsi durante la divisione. La costrizione primaria divide i cromosomi in 2 bracci. A seconda della posizione della costrizione primaria, i cromosomi sono divisi in metacentrici (entrambi i bracci sono uguali o quasi uguali in lunghezza), submetacentrici (bracci di lunghezza diversa) e acrocentrici (il centromero è spostato all'estremità del cromosoma). Oltre a quella primaria, nei cromosomi si possono riscontrare costrizioni secondarie meno pronunciate. La piccola porzione terminale dei cromosomi, separata da una costrizione secondaria, è chiamata satellite.

Ogni tipo di organismo è caratterizzato da un proprio specifico (in termini di numero, dimensione e forma dei cromosomi) cosiddetto set cromosomico. La totalità di un corredo cromosomico doppio, o diploide, è designata come cariotipo.

Riso. 2. Set cromosomico normale di una donna (due cromosomi X nell'angolo in basso a destra).

Riso. 3. Il normale set cromosomico di un uomo (nell'angolo in basso a destra - cromosomi X e Y in sequenza).

Le uova mature contengono un singolo set di cromosomi (n) o aploide, che costituisce la metà del set diploide (2n) inerente ai cromosomi di tutte le altre cellule del corpo. Nell'insieme diploide ogni cromosoma è rappresentato da una coppia di omologhi, di cui uno di origine materna e l'altro di origine paterna. Nella maggior parte dei casi, i cromosomi di ciascuna coppia sono identici per dimensione, forma e composizione genetica. L'eccezione sono i cromosomi sessuali, la cui presenza determina lo sviluppo del corpo in direzione maschile o femminile. Il normale corredo cromosomico umano è costituito da 22 paia di autosomi e una coppia di cromosomi sessuali. Negli esseri umani e in altri mammiferi, la femmina è determinata dalla presenza di due cromosomi X e il maschio da un cromosoma X e uno Y (Fig. 2 e 3). Nelle cellule femminili, uno dei cromosomi X è geneticamente inattivo e si trova nel nucleo interfase nella forma (vedi). Lo studio dei cromosomi umani in salute e in malattia è oggetto della citogenetica medica. È stato stabilito che le deviazioni nel numero o nella struttura dei cromosomi dalla norma si verificano negli organi riproduttivi! cellule o nelle prime fasi di frammentazione di un ovulo fecondato, causano disturbi nel normale sviluppo dell'organismo, causando in alcuni casi il verificarsi di aborti spontanei, nati morti, deformità congenite e anomalie dello sviluppo dopo la nascita (malattie cromosomiche). Esempi di malattie cromosomiche includono la malattia di Down (un cromosoma G in più), la sindrome di Klinefelter (un cromosoma X in più negli uomini) e (l'assenza di un cromosoma Y o di uno dei cromosomi X nel cariotipo). Nella pratica medica, l'analisi cromosomica viene effettuata direttamente (sulle cellule del midollo osseo) o dopo la coltivazione a breve termine di cellule all'esterno del corpo (sangue periferico, pelle, tessuto embrionale).

I cromosomi (dal greco chroma - colore e soma - corpo) sono elementi strutturali filiformi e autoriproducibili del nucleo cellulare, contenenti fattori ereditari - geni - in ordine lineare. I cromosomi sono chiaramente visibili nel nucleo durante la divisione delle cellule somatiche (mitosi) e durante la divisione (maturazione) delle cellule germinali - meiosi (Fig. 1). In entrambi i casi i cromosomi sono intensamente colorati con coloranti basici e sono visibili anche su preparati citologici non colorati in contrasto di fase. Nel nucleo interfase i cromosomi sono desspiralizzati e non sono visibili al microscopio ottico, poiché le loro dimensioni trasversali superano i limiti di risoluzione del microscopio ottico. In questo momento, utilizzando un microscopio elettronico, è possibile distinguere singole sezioni di cromosomi sotto forma di fili sottili con un diametro di 100-500 Å. Le singole sezioni non despiralizzate dei cromosomi nel nucleo interfase sono visibili al microscopio ottico come aree intensamente colorate (eteropicnotiche) (cromocentri).

I cromosomi esistono continuamente nel nucleo cellulare, subendo un ciclo di spiralizzazione reversibile: mitosi-interfase-mitosi. I modelli di base della struttura e del comportamento dei cromosomi nella mitosi, nella meiosi e durante la fecondazione sono gli stessi in tutti gli organismi.

Teoria cromosomica dell'ereditarietà. I cromosomi furono descritti per la prima volta da I. D. Chistyakov nel 1874 e E. Strasburger nel 1879. Nel 1901, E. V. Wilson e nel 1902 W. S. Sutton, attirarono l'attenzione sul parallelismo nel comportamento dei cromosomi e sui fattori mendeliani dell'ereditarietà - i geni - nella meiosi e durante fecondazione e giunse alla conclusione che i geni si trovano nei cromosomi. Nel 1915-1920 Morgan (T.N. Morgan) e i suoi collaboratori dimostrarono questa posizione, localizzarono diverse centinaia di geni nei cromosomi della Drosophila e crearono mappe genetiche dei cromosomi. I dati sui cromosomi ottenuti nel primo quarto del 20 ° secolo costituirono la base della teoria cromosomica dell'ereditarietà, secondo la quale la continuità delle caratteristiche delle cellule e degli organismi in un certo numero di generazioni è assicurata dalla continuità dei loro cromosomi.

Composizione chimica e autoreproduzione dei cromosomi. Come risultato di studi citochimici e biochimici dei cromosomi negli anni '30 e '50 del XX secolo, è stato stabilito che sono costituiti da componenti costanti [DNA (vedi Acidi nucleici), proteine ​​basiche (istoni o protamine), proteine ​​non istoniche] e componenti variabili (RNA e proteine ​​acide ad esso associati). La base dei cromosomi è costituita da fili desossiribonucleoproteici con un diametro di circa 200 Å (figura 2), che possono essere collegati in fasci con un diametro di 500 Å.

La scoperta da parte di Watson e Crick (J. D. Watson, F. N. Crick) nel 1953 della struttura della molecola di DNA, del meccanismo della sua autoriproduzione (riduplicazione) e del codice nucleico del DNA e lo sviluppo della genetica molecolare che ne nacque portò alla idea dei geni come sezioni della molecola del DNA. (vedi Genetica). Sono stati rivelati modelli di autoriproduzione dei cromosomi [Taylor (J. N. Taylor) et al., 1957], che si sono rivelati simili ai modelli di autoreproduzione delle molecole di DNA (riduplicazione semi-conservativa).

Insieme dei cromosomi- la totalità di tutti i cromosomi in una cellula. Ogni specie biologica ha un corredo cromosomico caratteristico e costante, fissato nell'evoluzione di questa specie. Esistono due tipi principali di corredi cromosomici: singoli, o aploidi (nelle cellule germinali animali), indicati con n, e doppi, o diploidi (nelle cellule somatiche, contenenti coppie di cromosomi simili e omologhi della madre e del padre), indicati con 2n. .

Gli insiemi di cromosomi delle singole specie biologiche variano in modo significativo nel numero di cromosomi: da 2 (nematodi del cavallo) a centinaia e migliaia (alcune piante sporali e protozoi). I numeri di cromosomi diploidi di alcuni organismi sono i seguenti: esseri umani - 46, gorilla - 48, gatti - 60, ratti - 42, moscerini della frutta - 8.

Anche le dimensioni dei cromosomi variano tra le specie. La lunghezza dei cromosomi (nella metafase della mitosi) varia da 0,2 micron in alcune specie a 50 micron in altre, e il diametro da 0,2 a 3 micron.

La morfologia dei cromosomi è ben espressa nella metafase della mitosi. Sono i cromosomi in metafase che vengono utilizzati per identificare i cromosomi. In tali cromosomi sono chiaramente visibili entrambi i cromatidi, in cui ciascun cromosoma e il centromero (cinetocore, costrizione primaria) che collega i cromatidi sono divisi longitudinalmente (Fig. 3). Il centromero è visibile come un'area ristretta che non contiene cromatina (vedi); ad esso sono attaccati i fili del fuso dell'acromatina, grazie ai quali il centromero determina il movimento dei cromosomi verso i poli nella mitosi e nella meiosi (Fig. 4).

La perdita di un centromero, ad esempio quando un cromosoma viene rotto da radiazioni ionizzanti o altri agenti mutageni, porta alla perdita della capacità del pezzo di cromosoma privo del centromero (frammento acentrico) di partecipare alla mitosi e alla meiosi e alla sua perdita dal nucleo. Ciò può causare gravi danni cellulari.

Il centromero divide il corpo cromosomico in due bracci. La posizione del centromero è strettamente costante per ciascun cromosoma e determina tre tipi di cromosomi: 1) cromosomi acrocentrici, o bastoncellari, con un braccio lungo e un secondo molto corto, somigliante a una testa; 2) cromosomi submetacentrici con bracci lunghi di lunghezza disuguale; 3) cromosomi metacentrici con bracci della stessa o quasi della stessa lunghezza (Fig. 3, 4, 5 e 7).

Riso. 4. Schema della struttura cromosomica nella metafase della mitosi dopo la divisione longitudinale del centromero: A e A1 - cromatidi fratelli; 1 - spalla lunga; 2 - spalla corta; 3 - costrizione secondaria; 4- centromero; 5 - fibre del fuso.

Le caratteristiche caratteristiche della morfologia di alcuni cromosomi sono le costrizioni secondarie (che non hanno la funzione di un centromero), così come i satelliti: piccole sezioni di cromosomi collegate al resto del suo corpo da un filo sottile (Fig. 5). I filamenti satellitari hanno la capacità di formare nucleoli. La struttura caratteristica del cromosoma (cromomeri) è l'ispessimento o le sezioni più strettamente avvolte del filo cromosomico (cromonemi). Il modello cromomerico è specifico per ciascuna coppia di cromosomi.

Riso. 5. Schema della morfologia cromosomica nell'anafase della mitosi (cromatidi che si estendono al polo). A - aspetto del cromosoma; B - struttura interna dello stesso cromosoma con i suoi due cromonemi costituenti (emicromatidi): 1 - costrizione primaria con cromomeri che costituiscono il centromero; 2 - costrizione secondaria; 3 - satellite; 4 - filo satellitare.

Il numero di cromosomi, la loro dimensione e forma nella fase metafase sono caratteristici di ciascun tipo di organismo. La combinazione di queste caratteristiche di un insieme di cromosomi è chiamata cariotipo. Un cariotipo può essere rappresentato in un diagramma chiamato idiogramma (vedi cromosomi umani di seguito).

Cromosomi sessuali. I geni che determinano il sesso sono localizzati in una coppia speciale di cromosomi: cromosomi sessuali (mammiferi, esseri umani); in altri casi la iol è determinata dal rapporto tra il numero dei cromosomi sessuali e tutti gli altri, detti autosomi (Drosophila). Nell'uomo, come negli altri mammiferi, il sesso femminile è determinato da due cromosomi identici, designati come cromosomi X, il sesso maschile è determinato da una coppia di cromosomi eteromorfi: X e Y. In seguito alla divisione di riduzione (meiosi) durante il maturazione degli ovociti (vedi oogenesi) nelle donne tutti gli ovuli contengono un cromosoma X. Negli uomini, come risultato della divisione di riduzione (maturazione) degli spermatociti, metà dello sperma contiene un cromosoma X e l'altra metà un cromosoma Y. Il sesso di un bambino è determinato dalla fecondazione accidentale di un ovulo da parte di uno spermatozoo portatore di un cromosoma X o Y. Il risultato è un embrione femminile (XX) o maschile (XY). Nel nucleo interfase della donna, uno dei cromosomi X è visibile come un ammasso di cromatina sessuale compatta.

Funzionamento dei cromosomi e metabolismo nucleare. Il DNA cromosomico è il modello per la sintesi di specifiche molecole di RNA messaggero. Questa sintesi avviene quando una determinata regione del cromosoma viene despirata. Esempi di attivazione cromosomica locale sono: la formazione di anse cromosomiche despiralizzate negli ovociti di uccelli, anfibi, pesci (i cosiddetti pennelli X-lamp) e rigonfiamenti (sbuffi) di alcuni loci cromosomici nei cromosomi a più filamenti (politene) di le ghiandole salivari e altri organi secretori degli insetti ditteri (Fig. 6). Un esempio di inattivazione di un intero cromosoma, cioè la sua esclusione dal metabolismo di una determinata cellula, è la formazione di uno dei cromosomi X di un corpo compatto di cromatina sessuale.

Riso. 6. Cromosomi politenici dell'insetto dittero Acriscotopus lucidus: A e B - area delimitata da linee tratteggiate, in stato di funzionamento intensivo (sbuffo); B - la stessa area in stato non funzionante. I numeri indicano i singoli loci cromosomici (cromomeri).
Riso. 7. Insieme cromosomico in una coltura di leucociti maschili del sangue periferico (2n=46).

Rivelare i meccanismi di funzionamento dei cromosomi politenici a spazzola e di altri tipi di spiralizzazione e despiralizzazione cromosomica è fondamentale per comprendere l'attivazione genetica differenziale reversibile.

Cromosomi umani. Nel 1922, T. S. Painter stabilì che il numero diploide dei cromosomi umani (negli spermatogoni) fosse 48. Nel 1956, Tio e Levan (N. J. Tjio, A. Levan) usarono una serie di nuovi metodi per studiare i cromosomi umani: coltura cellulare; studio di cromosomi senza sezioni istologiche su preparati cellulari interi; colchicina, che porta all'arresto delle mitosi nella fase metafase e all'accumulo di tali metafasi; fitoemoagglutinina, che stimola l'ingresso delle cellule nella mitosi; trattamento delle cellule in metafase con soluzione salina ipotonica. Tutto ciò ha permesso di chiarire il numero diploide dei cromosomi nell'uomo (si è rivelato essere 46) e fornire una descrizione del cariotipo umano. Nel 1960, a Denver (USA), una commissione internazionale sviluppò una nomenclatura per i cromosomi umani. Secondo le proposte della commissione, il termine "cariotipo" dovrebbe essere applicato all'insieme sistematico dei cromosomi di una singola cellula (Fig. 7 e 8). Il termine "idiotram" viene mantenuto per rappresentare l'insieme dei cromosomi sotto forma di un diagramma costruito da misurazioni e descrizioni della morfologia cromosomica di diverse cellule.

I cromosomi umani sono numerati (in qualche modo in serie) da 1 a 22 secondo le caratteristiche morfologiche che ne consentono l'identificazione. I cromosomi sessuali non hanno numeri e sono designati come X e Y (Fig. 8).

È stata scoperta una connessione tra una serie di malattie e difetti congeniti nello sviluppo umano con cambiamenti nel numero e nella struttura dei suoi cromosomi. (vedi Eredità).

Vedi anche Studi citogenetici.

Tutti questi risultati hanno creato una solida base per lo sviluppo della citogenetica umana.

Riso. 1. Cromosomi: A - allo stadio anafase della mitosi nei microsporciti trilobati; B - allo stadio metafase della prima divisione meiotica nelle cellule madri del polline di Tradescantia. In entrambi i casi è visibile la struttura a spirale dei cromosomi.
Riso. 2. Fili cromosomici elementari con un diametro di 100 Å (DNA + istone) da nuclei interfase della ghiandola del timo del vitello (microscopia elettronica): A - fili isolati dai nuclei; B - sezione sottile attraverso la pellicola dello stesso preparato.
Riso. 3. Insieme cromosomico di Vicia faba (fava) allo stadio di metafase.
Riso. 8. I cromosomi sono gli stessi della Fig. 7, insiemi, sistematizzati secondo la nomenclatura di Denver in coppie di omologhi (cariotipo).

MOSCA, 4 luglio— RIA Novosti, Anna Urmantseva. Chi ha il genoma più grande? Come sai, alcune creature hanno una struttura più complessa di altre e, poiché tutto è scritto nel DNA, questo dovrebbe riflettersi anche nel suo codice. Si scopre che una persona con il suo linguaggio sviluppato deve essere più complessa di un piccolo verme rotondo. Tuttavia, se ci confrontiamo con un verme in termini di numero di geni, otteniamo più o meno la stessa cosa: 20mila geni di Caenorhabditis elegans contro 20-25mila di Homo sapiens.

Ancora più offensivi per la "corona delle creature terrene" e il "re della natura" sono i paragoni con riso e mais: 50mila geni rispetto ai 25 umani.

Tuttavia, forse pensiamo male? I geni sono “scatole” in cui sono racchiusi i nucleotidi, le “lettere” del genoma. Forse contarli? Gli esseri umani hanno 3,2 miliardi di coppie di nucleotidi. Ma l'occhio di corvo giapponese (Paris japonica), una bellissima pianta dai fiori bianchi, ha 150 miliardi di paia di basi nel suo genoma. Si scopre che una persona dovrebbe essere 50 volte più semplice di un fiore.

E i prototteri dei dipnoi (pesci di polmone, che hanno sia la respirazione branchiale che quella polmonare) risultano essere 40 volte più complessi degli esseri umani. Forse tutti i pesci sono in qualche modo più complessi delle persone? NO. Il velenoso pesce fugu, dal quale i giapponesi preparano una prelibatezza, ha un genoma otto volte più piccolo di quello umano e 330 volte più piccolo di quello dei prototteri dipnoi.
Resta solo da contare i cromosomi, ma questo confonde ancora di più il quadro. Come può una persona avere lo stesso numero di cromosomi di un frassino e uno scimpanzé di uno scarafaggio?

I biologi evoluzionisti e i genetisti si sono imbattuti in questi paradossi molto tempo fa. Sono stati costretti ad ammettere che la dimensione del genoma, non importa come proviamo a calcolarlo, non è sorprendentemente correlata alla complessità dell'organizzazione degli organismi. Questo paradosso è stato chiamato il “mistero del valore C”, dove C è la quantità di DNA nella cellula (paradosso del valore C, la traduzione esatta è “paradosso della dimensione del genoma”). Eppure esistono alcune correlazioni tra specie e regni.

© Illustrazione di RIA Novosti. A. Polianina

© Illustrazione di RIA Novosti. A. Polianina

È chiaro, ad esempio, che gli eucarioti (organismi viventi le cui cellule contengono un nucleo) hanno, in media, genomi più grandi dei procarioti (organismi viventi le cui cellule non contengono un nucleo). I vertebrati hanno, in media, genomi più grandi degli invertebrati. Esistono però delle eccezioni che nessuno è ancora riuscito a spiegare.

È stato suggerito che la dimensione del genoma sia correlata alla durata del ciclo di vita di un organismo. Usando le piante come esempio, alcuni scienziati hanno sostenuto che le specie perenni hanno genomi più grandi di quelli annuali, di solito con una differenza di diverse volte. E i genomi più piccoli appartengono alle piante effimere, che attraversano l’intero ciclo dalla nascita alla morte in poche settimane. Questo problema è attualmente discusso attivamente negli ambienti scientifici.

Spiega il principale ricercatore dell'Istituto di genetica generale. N.I. Vavilova dell'Accademia russa delle scienze, professore dell'Università di Agromeccanica del Texas e dell'Università di Gottinga Konstantin Krutovsky: “La dimensione del genoma non è correlata alla durata del ciclo di vita dell'organismo. Ad esempio, ci sono specie al suo interno! lo stesso genere che ha la stessa dimensione del genoma, ma può differire nell'aspettativa di vita di decine, se non centinaia di volte. In generale, esiste una connessione tra la dimensione del genoma e il progresso evolutivo e la complessità dell'organizzazione, ma con molte eccezioni, fondamentalmente, il genoma la dimensione è associata alla ploidia (numero di copie) del genoma (e i poliploidi si trovano sia nelle piante che negli animali) e alla quantità di DNA altamente ripetitivo (ripetizioni semplici e complesse, trasposoni e altri elementi mobili)."

Ci sono anche scienziati che hanno un punto di vista diverso su questo tema.

Tutti gli organismi viventi hanno cromosomi? Tutte le cellule dei mammiferi hanno queste strutture? Quanti cromosomi ha questo o quell'organismo? I genetisti studiano queste domande. A molte domande simili è già stata data risposta. I dati sul numero, dimensione e forma dei cromosomi vengono sempre più utilizzati in altre scienze biologiche. In particolare nella tassonomia.

I cromosomi sono strutture informative

Cos'è un cromosoma? Se esaminiamo una cellula eucariotica ad alto ingrandimento, nello stato normale di questo "mattone" dell'organismo, non vedremo alcuna struttura simile a un cromosoma. Si formano solo prima della divisione cellulare e, immediatamente dopo la fine della riproduzione, le strutture dense scompaiono, come se si dissolvessero. I cromosomi sono necessari per la distribuzione uniforme del materiale informativo tra le cellule figlie. Sono formati da una molecola di DNA e proteine ​​che mantengono la struttura densa del cromosoma.

Cos'è un cariotipo

Ogni cromosoma ha la sua dimensione e forma. Un tipo di organismo è caratterizzato da un certo insieme di cromosomi. Individui diversi della stessa specie possiedono sempre la stessa quantità di queste strutture informative; tali strutture hanno dimensioni e forma caratteristiche di una particolare specie.

Pertanto, un cariotipo rappresenta le caratteristiche esterne dei cromosomi e il loro numero negli individui della stessa specie. A differenza del genoma, un cariotipo non comprende caratteristiche specifiche degli individui, ma solo l'aspetto delle strutture cromosomiche. Le caratteristiche del cariotipo aiutano i tassonomi a distribuire correttamente gli organismi viventi in gruppi tassonomici.

Quanti cromosomi hanno i cani

Ogni tipo di organismo ha un certo numero di cromosomi. Questo vale per tutti gli eucarioti. I procarioti hanno una molecola di DNA circolare, che raddoppia durante la divisione cellulare e si distribuisce tra le cellule figlie senza la formazione di strutture cromosomiche.

Il numero di cromosomi varia enormemente tra i diversi rappresentanti del regno animale e vegetale. Ad esempio, una persona ha 46 cromosomi nelle cellule somatiche. Questo è un insieme diploide. Ci sono 23 strutture nelle cellule germinali umane. Quanti cromosomi hanno i cani? Il loro numero non può essere semplicemente indovinato per ciascun organismo. Il cariotipo di un cane è composto da 78 cromosomi. Quanti cromosomi ha un lupo in questo caso? Qui c'è una somiglianza nel cariotipo. Perché tutti i lupi sono parenti tra loro e con il cane domestico. Quasi tutti i lupi hanno anche 78 cromosomi nelle loro cellule somatiche. Le eccezioni sono il lupo rosso e

Quanti cromosomi hanno i cani nelle loro cellule riproduttive? Le cellule germinali hanno sempre il doppio dei cromosomi delle cellule somatiche. Perché sono distribuiti equamente tra le cellule figlie durante la meiosi.

Oltre ai cani e ai lupi, la famiglia canina comprende anche le volpi. Ci sono 78 cromosomi nel cariotipo di un cane. Quanti cromosomi hanno le volpi? I generi tassonomici delle volpi sono molto eterogenei nel numero di cromosomi. La volpe comune ne ha 38. La volpe della sabbia ne ha 40. La volpe del Bengala ne ha 60.

Quanti cromosomi ci sono nei globuli rossi di un cane?

I globuli rossi sono globuli rossi che fungono da trasportatori di ossigeno. Come sono strutturati? I globuli rossi maturi devono contenere una grande quantità di emoglobina. Questo è il motivo per cui non hanno molti organelli, compresi i cromosomi, poiché non hanno alcun nucleo.

Tuttavia, nel sangue dei cani, come nel sangue degli esseri umani, ci sono i reticolociti: globuli rossi immaturi. Costituiscono solo l'1-2% del numero totale di globuli rossi. I reticolociti contengono RNA ribosomiale, mitocondri, ribosomi e il complesso del Golgi. Ma dopo un giorno o un giorno e mezzo, i reticolociti si trasformano in globuli rossi maturi, che non contengono DNA e, di conseguenza, strutture cromosomiche.

Quanti cromosomi ci sono nel cariotipo di altri animali

Le specie animali sono molto diverse nel cariotipo. Inoltre, il numero di cromosomi nei nuclei cellulari di vari animali non dipende dalla complessità dell'organizzazione di un essere vivente. Ad esempio, nella cellula somatica di una rana ci sono 26 cromosomi. Gli scimpanzé ne hanno 48, poco più degli umani. Il pollo domestico ha 78 strutture. Questo è lo stesso numero di cromosomi nei cani. La carpa ne ha 104 e la lampreda, un vertebrato senza mascelle, ne ha 174.

Insieme cromosomico delle piante

Anche il cariotipo delle forme vegetali è estremamente vario. Il grano tenero con un set esaploide di cromosomi ha 42 strutture informative, la segale ne ha 14 e il mais ne ha 20. I pomodori hanno 24 cromosomi in ciascuna cellula e il riso ne ha lo stesso numero. Il topinambur ne ha 102.

Ci sono detentori del record assoluto nel numero di cromosomi nel regno vegetale. Queste sono felci.

Ci sono circa 1200 cromosomi nella cellula di questa antica pianta. L'equiseto ha molte di queste strutture: 216.

Pertanto, tutte le cellule eucariotiche, ad eccezione degli eritrociti, hanno cromosomi. A seconda del tipo di animale o pianta, cambia la composizione quantitativa dei cromosomi, così come la loro dimensione e forma. È proprio perché i cromosomi hanno dimensioni diverse che il numero di queste strutture è così diverso. Più piccole sono le strutture, più è probabile che il loro numero sia maggiore.

La ricerca genetica sul corpo umano è una delle più necessarie per la popolazione dell'intero pianeta. È la genetica che è di grande importanza per studiare le cause delle malattie ereditarie o la predisposizione ad esse. Te lo diremo quanti cromosomi ha una persona, e a cosa potrebbero servire queste informazioni.

Quante paia di cromosomi ha una persona?

La cellula del corpo è progettata per immagazzinare, implementare e trasmettere informazioni ereditarie. È creato da una molecola di DNA ed è chiamato cromosoma. Molte persone sono interessate alla domanda su quante coppie di cromosomi ha una persona.

Gli esseri umani hanno 23 paia di cromosomi. Fino al 1955 gli scienziati calcolavano erroneamente che il numero di cromosomi fosse 48, cioè 24 paia. L'errore è stato scoperto dagli scienziati utilizzando tecniche più precise.

L'insieme dei cromosomi è diverso nelle cellule somatiche e germinali. L'insieme raddoppiato (diploide) è presente solo nelle cellule che determinano la struttura (somatica) del corpo umano. Una parte è di origine materna, l'altra parte è di origine paterna.

I gonosomi (cromosomi sessuali) hanno solo una coppia. Differiscono nella composizione genetica. Pertanto, a seconda del sesso, una persona ha una diversa composizione della coppia di gonosomi. Dal fatto quanti cromosomi hanno le donne, Il sesso del nascituro non dipende. Una donna ha una serie di cromosomi XX. Le sue cellule riproduttive non influenzano la formazione dei caratteri sessuali durante la fecondazione dell'uovo. L'appartenenza a un genere particolare dipende dal codice informativo su quanti cromosomi ha un uomo. È la differenza tra i cromosomi XX e XY che determina il sesso del nascituro. Le restanti 22 paia di cromosomi sono detti autosomici, cioè lo stesso per entrambi i sessi.

• Una donna ha 22 paia di cromosomi autosomici e una coppia XX;
• Un uomo ha 22 paia di cromosomi autosomici e una coppia XY.

La struttura dei cromosomi cambia durante la divisione nel processo di raddoppio delle cellule somatiche. Queste cellule si dividono costantemente, ma l'insieme di 23 coppie ha un valore costante. La struttura dei cromosomi è influenzata dal DNA. I geni che compongono i cromosomi formano un codice specifico sotto l'influenza del DNA. Pertanto, le informazioni ottenute durante il processo di codifica del DNA determinano le caratteristiche individuali di una persona.

Cambiamenti nella struttura quantitativa dei cromosomi

Il cariotipo di una persona determina la totalità dei cromosomi. A volte può essere modificato per ragioni chimiche o fisiche. Il numero normale di 23 cromosomi nelle cellule somatiche può variare. Questo processo è chiamato aneuploidia.

1. Il numero potrebbe essere inferiore, quindi questa è monosomia.
2. Se non è presente una coppia di cellule autotene, questa struttura è chiamata nullisomia.
3. Se un terzo cromosoma viene aggiunto a una coppia di cellule che compongono un cromosoma, allora questa è trisomia.

Vari cambiamenti nel set quantitativo portano a una persona che riceve malattie congenite. Anomalie nella struttura dei cromosomi causano la sindrome di Down, la sindrome di Edwards e altre condizioni.

Esiste anche una variante chiamata poliploidia. Con questa deviazione si verifica un aumento multiplo dei cromosomi, cioè un raddoppio di una coppia di cellule che fa parte di un cromosoma. Una cellula diploide o sessuale può essere presente tre volte (triploidia). Se è presente 4 o 5 volte, questo aumento si chiama rispettivamente tetraploidia e pentaploidia. Se una persona ha una tale deviazione, muore entro i primi giorni di vita. Il mondo vegetale è abbastanza ampiamente rappresentato dalla poliploidia. Un aumento multiplo dei cromosomi è presente negli animali: invertebrati, pesci. Gli uccelli con questa anomalia muoiono.

A volte ci regalano sorprese sorprendenti. Ad esempio, sai cosa sono i cromosomi e come influenzano?

Proponiamo di approfondire la questione per mettere i puntini sulle i una volta per tutte.

Guardando le fotografie di famiglia, probabilmente avrai notato che i membri della stessa famiglia si somigliano: i bambini sembrano genitori, i genitori sembrano nonni. Questa somiglianza viene trasmessa di generazione in generazione attraverso meccanismi sorprendenti.

Tutti gli organismi viventi, dagli organismi unicellulari agli elefanti africani, contengono cromosomi nel nucleo cellulare: fili lunghi e sottili che possono essere visti solo con un microscopio elettronico.

I cromosomi (greco antico χρῶμα - colore e σῶμα - corpo) sono strutture nucleoproteiche nel nucleo cellulare, in cui è concentrata la maggior parte delle informazioni ereditarie (geni). Sono progettati per memorizzare queste informazioni, implementarle e trasmetterle.

Quanti cromosomi ha una persona

Alla fine del 19° secolo, gli scienziati scoprirono che il numero di cromosomi nelle diverse specie non è lo stesso.

Ad esempio, i piselli hanno 14 cromosomi, tu ne hai 42, e negli esseri umani – 46 (cioè 23 paia). Nasce quindi la tentazione di concludere che quanto più ce ne sono, tanto più complessa è la creatura che li possiede. Tuttavia, in realtà non è assolutamente così.

Delle 23 paia di cromosomi umani, 22 paia sono autosomi e una coppia sono gonosomi (cromosomi sessuali). I sessi presentano differenze morfologiche e strutturali (composizione genetica).

In un organismo femminile, una coppia di gonosomi contiene due cromosomi X (coppia XX), e in un organismo maschile, un cromosoma X e un cromosoma Y (coppia XY).

Il sesso del nascituro dipende dalla composizione dei cromosomi della ventitreesima coppia (XX o XY). Ciò è determinato dalla fecondazione e dalla fusione delle cellule riproduttive femminili e maschili.

Questo fatto può sembrare strano, ma in termini di numero di cromosomi gli esseri umani sono inferiori a molti animali. Ad esempio, una capra sfortunata ha 60 cromosomi e una lumaca ne ha 80.

Cromosomi sono costituiti da una proteina e da una molecola di DNA (acido desossiribonucleico), simile a una doppia elica. Ogni cellula contiene circa 2 metri di DNA, e in totale ci sono circa 100 miliardi di km di DNA nelle cellule del nostro corpo.

Un fatto interessante è che se c'è un cromosoma in più o se manca almeno uno dei 46, una persona sperimenta una mutazione e gravi anomalie dello sviluppo (morbo di Down, ecc.).