Higroskopiska vate

Šī viela ir rafinēta vate, bez taukiem un citiem piemaisījumiem, ko var viegli samitrināt ar ūdeni un absorbēt, tāpēc ķirurģiskajā praksē to izmanto kā savārstījumu. G. vate tiek iegūta no neapstrādātas kokvilnas, to rafinējot, galvenokārt ar īpašām mašīnām, kas atbrīvo kokvilnu no sēklām un sēnalām, smiltīm un putekļiem. Turklāt kokvilnas šķiedras tiek atbrīvotas no kokvilnas eļļas un citiem tajās esošajiem taukiem - tie ir attaukoti - ilgstoši un atkārtoti vārot (10-12 stundas) 1 / 2-1% (līdz 4%) nātrija hidroksīda šķīdumā. Ja vārīšana tiek veikta 2,5-3 atmosfēras spiedienā, tad 2 stundas. pietiek ar kokvilnas papīra pilnīgu attaukošanu. Šādi attaukota vate bieži ir brūnganā krāsā, tāpēc joprojām tiek balināta. Vispirms to noskalo ar ūdeni, centrifugē un vairākas dienas atstāj vienu un pēc tam uz 6 stundām iegremdē balinātāja šķīdumā (6 kg balinātāja uz 100 kg vates), pēc tam vate tiek pārnesta atšķaidītā sērskābē, kurā tā paliek. 1 stundas turpinājums. Ja balināšana nav pabeigta, procedūru atkārto, izmantojot oriģinālo balinātāja šķīdumu. Šādi apstrādāta un balināta vate tiek rūpīgi mazgāta ar ūdeni un centrifugēta. Lai noņemtu hloru un likvidētu bezkrāsainus, nestabilus savienojumus (bieži tas notiek balta krāsa laika gaitā tas atkal iegūst dzeltenīgu nokrāsu) balinātā vate iemērc ziepjūdenī un pēc tam mazgā ar ūdeni, kas paskābināts ar sērskābi; pēc tam vidēji tiek aprēķināta skābe un vate tiek intensīvi mazgāta ar ūdeni, izvilkta, žāvēta un visbeidzot ķemmēta. Sērskābes ietekmē pēc vates mazgāšanas ziepjūdenī ziepes sadalās; smalki sadalīta stearīnskābe tiek nogulsnēta kokvilnas vates šķiedrās, kā rezultātā rodas skaista balta vate, kas, saspiežot rokās, rada klientu tik iecienītu kraukšķīgu troksni. Bet šī pēdējā īpašība faktiski aizskar ķirurģiskās vates cieņu, kas pēc attaukošanas atkal tiek piesūcināta ar taukskābēm. Tāpēc medicīniskiem nolūkiem piemērotāka ir vate, kas nav pakļauta ziepēm un pēc tam apstrādei ar sērskābi. Tā kā saskaņā ar mērķi G. vatei jābūt bez visu veidu mikroorganismiem, kurus var saturēt ūdenī, tad G. vates ražošanā jāizmanto tikai vārīts ūdens. Sākumā farmaceiti nodarbojās ar vates ražošanu; bet tagad, ņemot vērā lielo pieprasījumu pēc šāda produkta, to ražo īpašās rūpnīcās vai balināšanas darbnīcās, kas sagatavo parasto vati, bet tās vairs neuzņem atkritumus (kā parastajai vatei), bet labākās kokvilnas ar garām štāpeļšķiedrām (sk.), ar mehānisku tīrīšanu visi īsie matiņi tiek noņemti, pateicoties pastiprinātai gaisa plūsmas iedarbībai, tāpēc labas kvalitātes vatē nedrīkst būt ne mazākās putekļu un īsu šķiedru pēdas. Pēc apstrādes kāršanas mašīnās (sk. Kartītes) vates sloksnes tiek sarullētas un saspiestas tāpat kā parastajai vatei. Pārbaudot vates G., galvenā uzmanība jāpievērš īsu šķiedru trūkumam un spējai viegli samitrināt ar ūdeni. Link iesaka, pārbaudot vates taukskābju saturu tajā, ekstrahēt 20 g vates ar ēteri. Tvaicējot pēdējo un žāvējot atlikumu 80 ° temperatūrā, jāiegūst ne vairāk kā 0,03 g.

Mizota vate vai kokvilnas papīrs tiek pasniegts mikroskopā, tāpat kā nemizots, sastāv no baltas vienšūnas, cauruļveida, lielākoties plakani matiņi, savīti spirālē, iekšpusē ar plašu plakanu kanālu, kas piepildīts ar gaisu. Šķiedras platums \u003d 0,015-0,028 mm. Rafinēta vate ir balta, bez smaržas, nesatur taukus un neietekmē reaktīvo papīru. Iespiests starp pirkstiem un iemests ūdenī, tas tūlīt noslīkst pēdējos, jo to viegli un pilnīgi samitrina ar ūdeni un ūdens šķīdumiem, kas nav raksturīgi parastajai vatei. Dedzinot, iegūst ne vairāk kā 0,3% pelnu, un ūdens ekstrakts no 10 g vates un 20 g ūdens, kas iztvaicēts līdz sausumam, nedrīkst atstāt paliekas. Atrasta rafinēta vate un no tās izgatavoti audumi medicīniska lietošana ķirurģijā, galvenokārt brūču, čūlu, apdegumu, apsaldējumu, lūzumu, izmežģījumu utt. ārstēšanā; tālāk, ar reimatismu un dažādām ādas ciešanām. No rafinētas vates izgatavotajos audumos ir bez taukiem: diegi, muslīns (Mull), angļu savārstījums, kambrijs, šerts un citi audumi, ko izmanto pārsēju, kompresu, gabalu uc formā. Gan pati vate, gan no tās izgatavoti audumi , tiek izmantoti ķirurģijā, daļēji tīrā veidā, tas ir, paši par sevi, daļēji tie ir piesūcināti ar dažādiem medicīniskiem, savelkošiem, pārsedzošiem, aromātiskiem, narkotiskiem, galvenokārt pretpuvuma un dezinfekcijas līdzekļiem. Visbeidzot, rafinētu vati izmanto arī farmācijā, lai iegūtu koloksilīnu vai kolodionu, ko izmanto ķirurģijā.

A. V. Nel. Δ.

enciklopēdiska vārdnīca F. Brokhauzs un I.A. Efron. - S.-Pb.: Brockhaus-Efron. 1890-1907 .

Skatiet, kas ir "higroskopiskā vate" citās vārdnīcās:

Rafinēta vate, bez taukiem un draudzīga. piemaisījumi, viegli absorbējoši mitrumu. Vārdnīca svešvārdiiekļauts krievu valodā. Čudinovs A.N., 1910. gads ... Krievu valodas svešvārdu vārdnīca

WATA - WATA, kokvilna, kas iegūta no kokvilnas Gossypium barbadense L., Gossyp. hirsuts. L., Gosips. herbac. L. (Malvaceae dzimta), iztīrīta uz parastās ierīces satveršanas mašīnām un ķemmēta uz īpašas mašīnas. Pēc kvalitātes vate tiek sadalīta ... ... Lieliska medicīnas enciklopēdija

VATA, vate, pl. nē, sievas. (Vācu Watte). Ļoti pūkaina šķiedraina viela, galvenokārt izgatavota no kokvilnas, augšup. medicīnā, kā arī kalpo kā silta drēbju un segu odere. Higroskopiska vate. Sterilizēta vate. Vates mētelis. ... ... Vārdnīca Ušakova

Kokvilnu sauc par kokvilnu, mizota uz parastas ierīces un ķemmēta kokvilnas mašīnā. Vatēta kāršanas mašīna ir parasta kāršu mašīna (skat. Šo vārdu), kas spoles vietā ir aprīkota ar rūnu bungu. Ķemmēšana (vilna), ... Enciklopēdiska vārdnīca F.A. Brokhauzs un I.A. Efron - higroskopisks V., kas izgatavots no pirmās pakāpes kokvilnas kokvilnas un kam ir visaugstākā absorbcijas spēja un kapilaritāte. Lielā medicīnas vārdnīca

S; g. [tas. Watte] 1. Pūkains šķiedrains materiāls (parasti no kokvilnas vai vilnas), ko izmanto medicīnā, tehnoloģijā un ikdienas dzīvē. Higroskopiska c. Sterils c. Vates mētelis (izolēts, izklāts ar vati). Kājas kā vate (novājinātas no slimībām, ... ... enciklopēdiska vārdnīca

vate - s; g. (Vācu Watte) sk. Arī. vate 1) Pūkains šķiedru materiāls (parasti izgatavots no kokvilnas vai vilnas), ko izmanto medicīnā, tehnoloģijā un ikdienas dzīvē. Higroskopiska wa / ta. Sterils va / ta. Vates mētelis (izolēts, izklāts ar vati ... Daudzu izteicienu vārdnīca

Apstiprināts. PSRS Valsts standartu komitejas 1981. gada 12. augusta rezolūcija N 3813

Valsts standarts PSRS GOST 5556-81

"VATA MEDICĪNAS HIGROSKOPIJA. TEHNISKIE NOSACĪJUMI"

Higroskopiska medicīniskā vate. Specifikācijas

GOST 5556-75 vietā GOST 12233-77

Šis standarts attiecas uz medicīniski absorbējošu medicīnisko vati.

1. Tehniskās prasības

1.1. Medicīniski absorbējoša vate ir jāizgatavo saskaņā ar šī standarta prasībām tehnoloģiskajiem noteikumiem, kas apstiprināti noteiktajā kārtībā.

1.2. Medicīniski absorbējošā vate atkarībā no mērķa ir sadalīta veidos:

ķirurģiska;

higiēniski.

1.3. Medicīniskajai higroskopiskai acu un higiēniskai vatei jābūt izgatavotai no kokvilnas šķiedras.

Medicīniski absorbējošai ķirurģiskai vatei jābūt izgatavotai no kokvilnas šķiedras vai kokvilnas šķiedras un viskozes štāpeļšķiedras maisījuma.

Maisījumu sastāvi ir norādīti obligātajā pielikumā.

1.4. Attiecībā uz fizikālajiem, mehāniskajiem un ķīmiskajiem rādītājiem medicīniski absorbējošai vatei jāatbilst tabulā norādītajām prasībām. viens.

1. tabula

Indikatora nosaukums	Norma vatei
		ķirurģiska		higiēniski
		kokvilna	kokvilna-viskoze
1. Blīvu neķemmētu šķiedru uzkrāšanās masveida daļa - mezgliņi,%, ne vairāk
2. Īsu šķiedru (mazāk nekā 5 mm) un kokvilnas masas daļa, putekļi,%, ne vairāk
3. Atkritumi,%, ne vairāk
	Nav atļauts
5. Pelnu saturs,%, ne vairāk
6. Taukaino un vaskaino vielu masas daļa,%, ne vairāk
7. Mitrums,%, ne vairāk
8. Absorbcijas spēja, g, ne mazāk
9. Kapilaritāte, mm, ne mazāk
10. Ūdens ekstrakta reakcija	Neitrāls
11. Hlorīda sāļu masas daļa,%, ne vairāk
12. Sulfāta sāļu masas daļa,%, ne vairāk
13. Kalcija sāļu masas daļa,%, ne vairāk
15. Baltuma pakāpe,%, ne mazāk:
nesterilai vatei
sterilai vatei
16. (Svītrots, grozījums Nr. 1).
	Nav atļauts

1.5. Vatei jābūt labi kāršotai, saglabājot saikni starp šķiedrām, un viegli atslāņoties paralēlos patvaļīga biezuma slāņos.

1.6. Vate tiek ražota sterila un nesterila.

1.7. Vates sterilitātes saglabāšanas periods ir vismaz 5 gadi.

2. Pieņemšanas noteikumi

2.1. Vate tiek ņemta partijās. Partija tiek uzskatīta par viena veida produktiem, vienu iepakojumu, ko sastāda viens dokuments, kas apliecina tās kvalitāti.

2.2. Vates kvalitātes kontrole izskats, 100% produktu tiek pakļauti iepakojuma un marķējuma atbilstībai normatīvās un tehniskās dokumentācijas prasībām.

2.3. Lai vates kvalitāti kontrolētu ar fiziskiem, mehāniskiem un ķīmiskiem rādītājiem, no partijas tiek ņemts šāds:

iepakojot ķīpās - 10%, bet ne mazāk kā trīs ķīpas;

iepakojot, vate cilindriskās ķīpās, kastēs vai maisiņos - 5%, bet ne mazāk kā viena iepakojuma vienība.

2.4. Lai kontrolētu vates masu ķīpās, no partijas ņem 5 ķīpas.

2.5. Lai kontrolētu vates masu iepakojumos, no cilindriskas ķīpas, kastes vai maisa tiek ņemti 10 iepakojumi.

2.6. Saņemot neapmierinošus vismaz viena rādītāja testa rezultātus, veic dubultu paraugu skaita dubultu pārbaudi, kas ņemti no tiem pašiem ķīpām, maisiņiem vai kastēm.

Atkārtotās pārbaudes rezultāti attiecas uz visu partiju.

3. Pārbaudes metodes

3.1. Paraugu ņemšanas metode

3.1.1. No katras izvēlētās ķīpas tiek noņemts 5–8 cm biezs vates augšējais slānis, pēc tam 10 cm dziļumā no ķīpas malas tiek ņemti vismaz trīs punktu paraugi no dažādām vietām. Plankumainā parauga masai jābūt vismaz 100 g.

3.1.2. Paraugu ņemšanai no iesaiņotiem iepakojumiem no katras izvēlētās cilindriskās ķīpas, kastes vai maisa, iesaiņojot 250 g katrā, tiek ņemti vismaz 10 iepakojumi no dažādām vietām, vismaz 20 iepakojumi - iesaiņojot 50 un 100 g un vismaz 40 iepakojumi 25 g.

No izvēlētajiem vates iepakojumiem izgatavo punktu paraugu, kas sver vismaz 100 g.

3.1.3. Katru plankuma paraugu iesaiņo papīrā un norāda vates veidu un partijas numuru. Pēc tam visus paraugus iesaiņo kopējā iepakojumā un norāda ražotāja adresi, vates veidu, partijas numuru un parauga ņemšanas datumu.

No izvēlētajiem punktu paraugiem izveido apvienoto paraugu, kura masa ir vismaz 1 kg.

3.1.4. Lai noteiktu vates mitruma saturu, no apvienotā parauga ņem paraugu, kura masa ir vismaz 200 g. Paraugu ievieto burkā ar cieši pieguļošu vāku vai cieši iesaiņo plastmasas maisiņā, ievieto etiķeti, kurā norādīts vates veids un partijas numurs, no kura ņemts paraugs.

3.1.5. Pirms testa paraugi vismaz 4 stundas jāuzsūc klimatiskajos apstākļos saskaņā ar GOST 10681-75.Tests tiek veikts tādos pašos apstākļos.

3.2. Blīvu nesakoptu šķiedru mezglu kopu satura noteikšana

3.2.1. No apvienotā parauga ņem divas nosvērtās porcijas pa 1 g katrā, nosverot ar kļūdu ne vairāk kā 0,01 g.

3.2.2. Testēšana

Katru paraugu novieto uz melna ar samtu pārklāta dēļa vai uz melna stikla, un kokvilnas mezglu skaitu saskaita ar pincetēm, savukārt mezglus nevelk, bet pārvieto uz dēļa virsmas.

(Labots izdevums, Grozījums Nr. 1).

3.2.3. Rezultātu apstrāde

Aprēķinātais aritmētiskais mezglu skaita vidējais lielums diviem svariem tiek attiecināts uz 0,1 g, t.i. dalīts ar 10. Tad saskaņā ar nomogrammu aprēķinātais, vidējais mezglu saturs tiek pārnests uz. 0,1 g to attiecīgās masas kokvilnā, izteikta procentos.

3.3. Īsu šķiedru (mazāk nekā 5 mm) - un kokvilnas putekļu satura noteikšana

3.3.1. No apvienotā parauga ņem trīs porcijas, kas katra sver 5 g un sver ar kļūdu ne vairāk kā 0,01 g.

3.3.2. Aprīkojums

Melns stikls, saskaņā ar GOST 21400-75.

3.3.3. Testēšana

Katru paraugu sadala atsevišķos slāņos un izvelk ar rokām, piecas reizes pēc kārtas piestiprinot to starp īkšķi un rādītājpirkstu virs melnā stikla.

Īsās šķiedras, kuru garums ir mazāks par 5 mm, un kokvilnas putekļus, kas izolēti uz melna stikla, savāc, pārnes uz glāzes un nosver ar kļūdu, kas nepārsniedz 0,001 g.

3.3.4. Rezultātu apstrāde

Trīs noteikšanas rezultātu vidējo aritmētisko vērtību, kas aprēķināta ar kļūdu līdz 0, 001% un noapaļota līdz 0, 01%, uzskata par galīgo testa rezultātu.

3.4. Piesārņojuma noteikšana

3.4.1. No apvienotā parauga ņem divas nosvērtās porcijas, kas katra sver 5 g un nosver ar kļūdu ne vairāk kā 0,01 g.

3.4.2. Aprīkojums

Nomogramma blīvā neķemmētā satura noteikšanai. šķiedru mezgliņu kopas medicīniski absorbējošā kokvilnā.

Laboratorijas bilance ir vienāda ar 2. klases roku saskaņā ar GOST 24104-88.

Laboratorijas bilance ir vienāda ar 4. klases roku saskaņā ar GOST 24104-88.

(Labots izdevums, Grozījums Nr. 1).

3.4.3. Testēšana

Katru nosvērto daļu novieto uz papīra vai kartona loksnes un ar pinceti izvēlas metienu, ādu ar šķiedrvielām, bumbiņu daļiņas, lapu, kātiņu.

Atlasītos atkritumu piemaisījumus nosver ar kļūdu, kas nepārsniedz 0,001 g.

3.4.4. Rezultātu apstrāde

Vates (Z) aizsērēšanu procentos aprēķina pēc formulas

kur m ir atkritumu piemaisījumu masa, g;

m 1 - parauga svars, g.

Divu paralēlu noteikšanu testa rezultātu aritmētisko vidējo vērtību, kas aprēķināta ar kļūdu līdz 0, 001)% un noapaļota līdz 0, 01%, uzskata par galīgo testa rezultātu.

3.5. Pelnu satura noteikšana

Pelnu saturu nosaka saskaņā ar GOST 3818.1-72.

3.6. Taukskābju un vaska vielu satura noteikšana

3.6.1. No apvienotā parauga ņem trīs gaisa sausas vates daļas, kas katra sver 5-10 g, trešā daļa ir kontrole.

3.6.2. Aprīkojums, reaģenti un materiāli

Ekstrakcijas sprausla (Soxhlet) saskaņā ar GOST 25336-82.

Ledusskapis saskaņā ar GOST 25336-82.

Kolba ir kalibrēta saskaņā ar GOST 25336-82.

Vannas ūdens.

Svēršanas stikls saskaņā ar GOST 25336-82.

Eksikators saskaņā ar GOST 25336-82.

Etilēteris saskaņā ar GOST 22300-76.

3.6.3. Testēšana

Katru vates paraugu ietin attaukotā filtrpapīrā, ievieto ekstrakcijas stiprinājumā tā, lai parauga augšējā mala nebūtu augstāka par sifona augšējo malu. Tad piestiprinājumu savieno ar tarētu kolbu un etilēteri ielej 1, 5-1, 7 tilpumos vairāk nekā nepieciešams ētera izliešanai caur sifonu. Nosvērto daļu ar tarētu kolbu savieno ar ledusskapi un ekstrahē ūdens vannā sešām ētera pārliešanas reizēm.

Ekstrakcijas beigās nosvērtās vates daļas noņem, un no kolbām destilē ēteri. Vates paraugu un kolbu ar atlikušajām taukainajām vielām glabā tvaika nosūcējā, līdz izzūd ētera smarža.

Vates paraugs tiek ievietots tarētā pudelē. Kolbu un pudeli ar atvērtu vāku žāvē krāsnī 100-110 ° C temperatūrā līdz nemainīgam svaram.

Pirmo svēršanu veic pēc 3 stundām, nākamo pēc 30 minūtēm. Pirms svēršanas kolbas un svēršanas pudeles pēc vāku aizvēršanas ievieto atdzesēšanai eksikatorā uz 10-15 minūtēm, pēc tam nosver laboratorijas svaros.

3.6.4. Rezultātu apstrāde

,

kur m 2 ir taukainu un vaskainu vielu masa pēc žāvēšanas, g;

m 3 ir žāvētā parauga masa pēc ekstrakcijas, g.

Par testa rezultātu ņem divu noteikšanas rezultātu vidējo aritmētisko. Ja testa rezultātu neatbilstība pārsniedz 0,05%, veic trešo noteikšanu.

Trīs noteikšanas rezultātu aritmētisko vidējo vērtību, kas aprēķināta ar kļūdu līdz 0, 001% un noapaļota līdz 0, 01%, uzskata par galīgo testa rezultātu.

3.6.3; 3.6.4. (Labots izdevums, Grozījums Nr. 1).

3.7. Mitruma noteikšana

3.7.1. Paraugu ņemšana - saskaņā ar 3.1.4. Punktu ar šādu papildinājumu:

Paraugs tiek ņemts:

visu zīmolu tekstila žāvētājiem - viens paraugs, kas sver vismaz 200 g;

skapju žāvēšanai - trīs eņģes, kas katra sver 5 g.

3.7.2. Aprīkojums

Tekstila žāvēšanas aparāts AST-73 un citi zīmoli ar sildīšanas temperatūru 100-110 ° С.

Žāvēšanas skapis ar sildīšanas temperatūru 100-110 ° С.

Svēršanas stikls saskaņā ar GOST 25336-82.

Eksikators saskaņā ar GOST 25336-82.

3.7.3. Testēšana

3.7.3.1. Mitruma satura noteikšana žāvēšanas skapī un žāvēšanas tekstila mašīnās - saskaņā ar GOST 3274.4-72.

3.7.3.2. Ja rodas domstarpības starp patērētāju un ražotāju, mitruma saturu nosaka, žāvējot žāvēšanas skapī.

3.8. Absorbcijas spējas noteikšana

3.8.1. No apvienotā parauga ņem četras nosvērtās porcijas, kas katra sver 1 g un nosver ar kļūdu līdz 0,01 g.

3.8.2. Aprīkojums

Laboratorijas bilance ir vienāda ar 4. klases roku saskaņā ar GOST 24104-88.

Žāvēšanas skapis ar sildīšanas temperatūru 100-110 ° С.

Piltuves porcelāns Buchner N 2 saskaņā ar GOST 9147-80.

Porcelāna kauss saskaņā ar GOST 9147-80.

Vārglāzes ar ietilpību 300 cm 3.

3.8.3. Testēšana

Pirms testa, lai noteiktu faktisko mitruma saturu, pirmo daļu žāvē līdz nemainīgai sausai masai. Tajā pašā laikā otrs gaisā sauss paraugs tiek vienmērīgi izlikts uz statīvā nostiprinātās piltuves apakšējās virsmas. Piltuves apakšējais gals ir aizvērts ar aizbāzni. Tad no augstuma, kas nepārsniedz 5 cm virs piltuves malas, paraugu vienmērīgi izlej pa visu virsmu līdz malām ar destilētu ūdeni. Pēc 10 minūtēm aizbāznis tiek noņemts, pēc kura pēc 2 - 3 minūtēm nosvertais vates daudzums ar pinceti uzmanīgi tiek pagriezts uz otru pusi, lai šķiedrai nesaistītais ūdens 10 minūtes varētu notecēt glāzē. Pēc tam vates paraugu pārnes iepriekš nosvērtajā sausajā krūzītē, kuras masa nedrīkst pārsniegt 50 g. Tādā pašā veidā veic divu citu svaru testus.

3.8.4. Rezultātu apstrāde

Vates absorbcijas spēju (K) gramos aprēķina pēc formulas

,

kur n ir ūdens daudzums, ko absorbē gaisā sauss vates paraugs, g;

m 4 ir gaisā sausa parauga masa, g;

W f - faktiskais vates mitruma saturs,%.

Trīs noteikšanas testu rezultātu aritmētisko vidējo vērtību ņem par testa galīgo rezultātu, ko aprēķina ar kļūdu 0,1 g un noapaļo līdz 1 g.

3.9. Kapilaritātes noteikšana

3.9.1. Caurulēm ar diametru 7 mm no apvienotā parauga ņem desmit nosvērtas porcijas, kas katra sver 0,5 g. Lietojot cita diametra caurules, lai uzturētu izveidoto blīvumu mēģenē, vates parauga (K) svaru aprēķina pēc formulas

kur d ir izmantotās caurules diametrs, mm;

0, 01 - parauga masas pārrēķina koeficients.

3.9.2. Aprīkojums un reaģenti

Stikla caurules, kuru garums ir 140 mm un kuru iekšējais diametrs ir 6–8 mm, ar iezīmētiem gradējumiem no 0 līdz 100 mm katru milimetru 15 mm attālumā no apakšējā gala.

Lineāls ir milimetrs saskaņā ar GOST 17435-72.

Stikla nūja.

Statīvs ar apaļiem caurumiem.

Kālija divhromskābe saskaņā ar GOST 4220-75, koncentrācija 5 g uz 1 litru.

3.9.3. Testēšana

Atlasītās svērtās porcijas ievelk lentēs un caurules vienmērīgi piepilda no nulles dalījuma līdz 85.

Caurules ar vati ir piestiprinātas statīvā.

Bihromskābes kālija šķīdumu ielej vannā 16 līdz 24 ° C temperatūrā un mēģenes apakšējos galus nogādā tā, lai šķīduma virsma būtu nulles dalījuma vietā, pieskaroties paraugam. Šis brīdis tiek uzskatīts par testa sākumu.

Pēc 10 minūtēm šķīduma pacēluma augstumu mēģenēs mēra ar lineālu. Augstāko mitrināšanas punktu ņem, kad šķīduma augstums palielinās katrā no desmit mēģenēm, neatkarīgi no parauga samitrināšanas vienmērīguma mēģenē.

3.9.4. Ja rodas domstarpības starp patērētāju un ražotāju, vates kapilaritāti nosaka caurulēs ar diametru 7 mm ar vates masu 0,5 g.

3.9.5. Rezultātu apstrāde

Par testa galīgo rezultātu ņem desmit noteikšanas testa rezultātu vidējo aritmētisko vērtību, kas aprēķināta ar kļūdu līdz 0,5 mm un noapaļota līdz 1 mm.

3.10.0. Ūdens ekstrakta reakcijas noteikšana

3.10.1. No kopējā parauga ņem 10 g smagu paraugu.

3.10.2. Aprīkojums, reaģenti un materiāli

Kolbas ar tilpumu 250 ml 3.

Elektriskā flīze.

Porcelāna kauss ar ietilpību 250 cm 3 saskaņā ar GOST 9147-80.

Stikla nūja.

Filtrpapīrs saskaņā ar GOST 12026-76.

3.10.3. Testēšana

Izvēlēto paraugu ievieto porcelāna krūzē, piepilda ar destilētu ūdeni (200–250 cm 3) un vāra 15 minūtes. Tad paraugu izvelk, šķidrumu filtrē un iztvaicē līdz 100 cm 3 tilpumam un atdzesē. Ūdens ekstrakta reakciju nosaka ar sarkanu, zilu lakmusu vai indikatoru universālo papīru. Ūdens ekstrakta reakcijai jābūt neitrālai.

3.11. Hlorīdu sāļu satura noteikšana

3.11.1. Lai noteiktu hlorīdu sāļu saturu, izmanto ūdens ekstrakta šķīdumu, kas iegūts saskaņā ar 3.10. Punktu.

3.11.2. Aprīkojums un reaģenti

Žāvēšanas skapis ar sildīšanas temperatūru 100-110 ° С.

Laboratorijas bilance ir vienāda ar 2. klases roku saskaņā ar GOST 24104-88.

Eksikators saskaņā ar GOST 25336-82.

Mēģenes saskaņā ar GOST 25336-82.

Pipetē saskaņā ar GOST 20292-74.

Kolba ar ietilpību 1000 cm 3.

Nātrija hlorīds saskaņā ar GOST 4233-77.

Destilēts ūdens saskaņā ar GOST 6709-72.

Ūdens ekstrakts 10 cm 3.

Slāpekļskābes sudrabs saskaņā ar GOST 1277-75, 2% šķīdums.

Slāpekļskābe saskaņā ar GOST 4461-77, 10% šķīdums.

3.11.3. Gatavošanās testam

Lai sagatavotu hlora jonu standartšķīdumu mērkolbā ar ietilpību 1000 cm 3, izšķīdina 0,659 g nedaudz kalcinēta nātrija hlorīda un šķīduma tilpumu noved līdz atzīmei ar destilētu ūdeni (A šķīdums). 50 cm 3 šķīduma A atšķaida līdz 1000 cm 3 un iegūst paraugu B, kas satur 0,02 mg hlora jonu 1 cm 3 vai 0,02% hlorīda sāls. 0,04%.

(Labots izdevums, Grozījums Nr. 1).

3.11.4. Testēšana

10 cm 3 ūdens ekstraktam pievieno 0,5 cm 3 slāpekļskābes šķīduma, 0,5 cm 3 slāpekļskābes sudraba šķīduma un maisa. Tajā pašā laikā pievieno 10 cm 3 B standartšķīduma, 0,5 cm 3 slāpekļskābes un slāpekļskābes sudraba šķīduma un samaisa. Pēc 5 minūtēm abi šķīdumi tiek salīdzināti. Iegūtais šķīdums tiek uzskatīts par atbilstošu šā standarta prasībām, ja tā opalescence nepārsniedz standartšķīduma opalescenci.

3.12. Sulfāta sāļu satura noteikšana

3.12.1. Lai noteiktu sērskābes sāļu saturu, izmanto ūdens ekstrakta šķīdumu, kas iegūts saskaņā ar 3.10.

3.12.2. Iekārtas, reaģenti un šķīdumi

Žāvēšanas skapis ar sildīšanas temperatūru 100-110 ° С.

Svēršanas stikls saskaņā ar GOST 25336-82.

Mērkolbas ar ietilpību 1000 cm 3.

Pipetes - saskaņā ar GOST 20292-74.

Destilēts ūdens saskaņā ar GOST 6709-72.

Bārija hlorīds saskaņā ar GOST 4108-72, 5% šķīdums.

Sēra kālijs saskaņā ar GOST 4145-74.

Ūdens ekstrakts 10 cm 3.

3.12.3. Gatavošanās testam

Lai pagatavotu sulfāta jonu standartšķīdumu mērkolbā ar ietilpību 1000 cm 3, izšķīdina 1,814 g kālija sulfāta, kas izžāvēts 100-105 ° C temperatūrā līdz nemainīgam svaram, un šķīduma tilpumu līdz destilētam ūdenim noved līdz atzīmei (A šķīdums). 10 cm 3 šķīduma A atšķaida ar destilētu ūdeni līdz 1000 cm 3, un iegūst parauga B šķīdumu, kas satur 0,01 mg sulfāta jona 1 cm 3 vai 0,01%, sulfāta sāls 0,02%.

3.12.4. Testēšana

Uz 10 cm 3 ūdens ekstrakta ielej 0,5 cm 3 sālsskābes šķīduma, 1 cm 3 bārija hlorīda šķīduma un maisa. Tajā pašā laikā 10 cm 3 B standartšķīduma pievieno 0,5 cm 3 šķīduma, sālsskābes, 1 cm 3 bārija hlorīda šķīduma un maisa. Pēc 10 minūtēm abus šķīdumus salīdzina. Iegūtais šķīdums tiek uzskatīts par atbilstošu šā standarta prasībām, ja tā opalescence nepārsniedz standartšķīduma opalescenci.

3.13. Kalcija sāļu satura noteikšana

3.13.1. Lai noteiktu kalcija sāļu saturu, izmanto ūdens ekstrakta šķīdumu, kas iegūts saskaņā ar 3.10. Punktu.

3.13.2. Aparāti, reaģenti un šķīdumi

Mērkolbas ar tilpumu 100 un 1000 cm 3.

Laboratorijas bilance ir vienāda ar 2. klases roku saskaņā ar GOST 24104-88.

Žāvēšanas skapis ar sildīšanas temperatūru 100-110 ° С.

Eksikators saskaņā ar GOST 25336-82.

Pipetes saskaņā ar GOST 20292-74.

Mēģenes saskaņā ar GOST 25336-82.

Ūdens ekstrakts 10 cm 3.

Amonjaka ūdens saskaņā ar GOST 3760-79, 10% šķīdums.

Amonija hlorīds saskaņā ar GOST 3773-72, 10% šķīdums.

Amonija oksalāts saskaņā ar GOST 5712-78, 4% šķīdums

Kalcija karbonāts saskaņā ar GOST 4530-76.

Sālsskābe saskaņā ar GOST 3118-77, 10% šķīdums.

3.13.3. Gatavošanās testam

Lai sagatavotu piemēru kalcija jonu šķīdumam, kalcija karbonāta paraugs, kas sver 0,749 g, žāvēts 100–105 ° C temperatūrā līdz nemainīgam svaram, sajauc mērkolbā ar tilpumu 100 cm 3 ar 10 cm 3 ūdens. Pēc tam kolbā pakāpeniski pievieno sālsskābes šķīdumu līdz pilnīgai kalcija karbonāta izšķīdināšanai, un pēc oglekļa dioksīda burbuļu izzušanas šķīduma tilpumu ar destilētu ūdeni (A šķīdums) pievieno zīmei. 10 cm 3 šķīduma A atšķaida ar destilētu ūdeni līdz 1000 cm 3 un iegūst parauga B šķīdumu, kas satur 0,03 mg kalcija jonu 1 cm 3 vai 0,03%, kalcija sāļus 0,06%.

3.13.4. Testēšana

10 cm 3 ūdens ekstrakta pievieno 1 cm 3 amonija hlorīda šķīduma, 1 cm 3 amonjaka šķīduma un 1 cm 3 skābeņskābes "amonija šķīdumu un samaisa. Vienlaicīgi pievieno 1 cm 3 amonija hlorīda šķīduma, 1 cm 3 šķīduma 10 cm 3 B parauga šķīduma. amonjaku un 1 cm 3 skābeņskābes amonija un samaisa. Pēc 10 minūtēm abus šķīdumus salīdzina. Tiek uzskatīts, ka testa šķīdums atbilst šā standarta prasībām, ja tā opalescence nepārsniedz standartšķīduma opalescenci.

3.14. Reducējošo vielu satura noteikšana

3.14.1. Reduktoru noteikšanai izmanto ūdens ekstrakta šķīdumu, kas iegūts saskaņā ar 3.10. Punktu.

3.14.2. Aprīkojums un reaģenti

Mēģenes ar ietilpību 25-30 cm 3 saskaņā ar GOST 25336-82.

Sērskābe saskaņā ar GOST 4204-77, 10% šķīdums.

Kālija mangāna skābe saskaņā ar GOST 20490-75 0, 1% vatei un 0,2% vatei.

(Labots izdevums, Grozījums Nr. 1).

3.14.3. Testēšana

10 cm 3 ūdens ekstrakta ielej mēģenē, pievieno 5-10 pilienus sērskābes un 3 pilienus kālija permanganāta. Rezultātā iegūtā vāja šķidruma krāsa nedrīkst pazust 5 minūšu laikā.

3.15. Vates baltuma pakāpes noteikšana

3.15.1. Baltuma pakāpi nosaka saskaņā ar GOST 18054-72 ar šādu papildinājumu: no kombinētā parauga kāršanas virzienā tiek ņemtas trīs nosvērtas porcijas pa 2 g slāņa veidā. Daļa vates ir vienmērīgi salocīta un novietota uz ierīces turētāja tā, lai nesēja virsma būtu pilnībā pārklāta ar kokvilnu.

Lai noteiktu vates baltuma pakāpi, ir atļauts izmantot objektīvu universālo fotometru (FOU) un ierīci Spekol-11.

Vates baltumu nosaka kā trīs mērījumu rezultātu vidējo aritmētisko vērtību, kas aprēķināta ar kļūdu ne vairāk kā 0,1% un noapaļota līdz 1%.

(Labots izdevums, Grozījums Nr. 1).

3.16-3.16.3. (Izslēgts, Atkl. N 1).

3.17. Smaržas noteikšana

Smarža tiek noteikta organoleptiski.

3.18. Sterilitātes noteikšana

Vates sterilitāte jānosaka saskaņā ar PSRS Veselības ministrijas apstiprināto pašreizējo dokumentāciju par sterilizētas vates un mērces kontroli sterilitātei. No katras partijas tiek veikts sterilitātes tests. Sterilizētas vates sērija ir ar tvaika metodi vienā ciklā sterilizēto izstrādājumu skaits rūpniecības uzņēmumā.

3.19. Ķīpu svara noteikšana

3.19.1. Ķīpas svaru nosaka, nosverot komerciālā mērogā.

3.19.2. Rezultātu apstrāde

Ķīpas svaru aprēķina kā 5 ķīpu svēršanas rezultātu vidējo aritmētisko vērtību, ko aprēķina ar kļūdu 0,1 kg un noapaļo līdz 1 kg.

3.20. Iepakojumu masas noteikšana

3.20.1. Iepakojumu svaru nosaka, nosverot VNTs zīmola tirdzniecības bilanci.

3.20.2. Ja rodas domstarpības starp patērētāju un ražotāju, iepakojumu masu nosaka, nosverot laboratorijas 4. klases vienādu roku svaru saskaņā ar GOST 24104-88.

3.20.3. Iepakojumu masu aprēķina kā vidējo aritmētisko vērtību, nosverot vienlaikus 10 iepakojumus, aprēķinot ar kļūdu 0,1 g un noapaļojot līdz 1 g.

4. Marķēšana, iepakošana, transportēšana un uzglabāšana

4.1. Marķēšana

4.1.1. Katrs sterilas vai nesterilas vates iepakojums ir jāmarķē ar krāsainu neizdzēšamu krāsu, norādot:

sarkanā Krusta emblēmas;

vates veids;

vates masa, g;

sterils vai nesterils;

atvēršanas metode (sterilai vatei);

ražošanas gads;

4.1.2. Kastes, maisa vai cilindriskas ķīpas iekšpusē ievieto etiķeti, kas norāda:

ražotāja nosaukums un tā preču zīme;

vates veids;

iepakojumu skaits;

sērijas numuri (sterilai vatei);

Ārpusbiržas zīmogs vai kontroliera numurs;

ražošanas gads.

4.1.3. Transporta marķējums - saskaņā ar GOST 14192-77, izmantojot manipulācijas zīmi "Baidās no mitruma" un bīstamības zīmi 9.2 klasē saskaņā ar GOST 19433-81 ar šādiem papildu apzīmējumiem:

uz kastes, maisa un cilindriskas ķīpas:

vates veids,

sterils vai nesterils,

partijas numuri (sterilai vatei),

sērijas numuri (nesterilai vatei)

iepakojuma neto svars, g,

neto un bruto svars, kg,

ražošanas gads;

uz presētas vates ķīpas:

ražotāja nosaukums un tā preču zīme,

vates veids,

partijas numuri,

neto un bruto svars, kg,

ražošanas gads,

šī standarta apzīmējumi.

(Labots izdevums, Grozījums Nr. 1).

4.1.4. Uzliekot uzrakstu "sterils" vai "nesterils", tas jāizceļ ar lielu drukātu vai citu krāsu.

4.2. Iepakojums

4.2.1. Vate jāiepako:

sterili un nesterili - ruļļos, \u200b\u200bkas sver (25 ± 2), (50 ± 4), (100 ± 5) un (250 ± 10) g;

nesterils - saspiestās ķīpās, kas sver (20 ± 0,2), (30 ± 0,3), (40 ± 0,4) un (50 ± 0,5) kg.

Pēc vienošanās ar patērētāju ir atļauts likt vati zigzaga lentes formā ar blīvu un brīvu presēšanu līdz iepakojumam ar masu (50 ± 4), (100 ± 5) un (250 ± 10) g.

4.2.2. Sterilās vates ruļļi jāiepako saiņos ar diviem papīra slāņiem: iekšējo un ārējo.

Iekšējam slānim izmantojiet A un B klases papīru, kas sver 1 m 2 30-40 g saskaņā ar GOST 8273-75, ODPB-28 pakāpi saskaņā ar GOST 16711-84 vai pergamīnu saskaņā ar GOST 2995-73.

Ārējam slānim tiek izmantots A un B pakāpes pergaments saskaņā ar GOST-1341-84.

4.2.3. Nesterilās vates ruļļi un iepakojumi, kas ievietoti zigzaga lentē, jāiepako vienā papīra vai plastmasas apvalka slānī.

Iesaiņošanai:

pergamīns normatīvai un tehniskai dokumentācijai;

pergaments saskaņā ar GOST 1760-86;

a un B klases iesaiņojuma papīrs, kas sver 1 m 2 30-40 g saskaņā ar GOST 8273-75, un īpašs iesaiņojuma papīrs saskaņā ar normatīvo un tehnisko dokumentāciju;

polietilēna plēve ar 0, 06-0, 07 mm biezumu saskaņā ar GOST 10354-82.

4.2.4. Sterilās vates ruļļi tiek iesaiņoti papīrā šādā veidā: vates ruļļi tiek iesaiņoti papīra iekšējā slānī 1, 5 pagriezienos, galus aizlīmē ar aploksni, nelīmējot. Rullīti ietin gredzenveida vītnē ar tirdzniecības numuru 10 vai 20 saskaņā ar GOST 6309-87, pēc tam kopā ar ārējo slāni tas ir cieši iesaiņots 1,5 pagriezienos tā, lai brīvās vītnes gals paliktu 3-4 cm.

Pēc vienošanās ar patērētājiem ir atļauts atbrīvot sterilas vates ruļļus, neiesaiņojot ar diegu.

Rullītis, iesaiņots papīrā, ir noslēgts, un gala malas ir aizzīmogotas ar aploksni un pēc tam pārsētas.

4.2.3. 4.2.4. (Labots izdevums, 1. grozījums).

4.2.5. Nesterilās vates rullis tiek iesaiņots papīrā šādā veidā: vates rullis tiek novietots uz papīra stūra, pēc pirmā pagrieziena papīra stūri ruļļa galos tiek salocīti uz iekšu, un brīvais stūris ir noslēgts.

Vates rullīti atļauts ietīt 1, 5 pagriezienos, uzliekot zigzaga lenti - 1, 2 pagriezienos, papīra galus aizlīmējot ar aploksni un līmējot.

4.2.6. Papīra līmēšanai izmantojiet:

kartupeļu ciete saskaņā ar GOST 7699-78;

kukurūzas ciete saskaņā ar GOST 7697-82;

ūdenī šķīstoša metilcelulozes pakāpe MC-100 saskaņā ar spēkā esošo normatīvo un tehnisko dokumentāciju;

dekstrīns nesterilai vatei saskaņā ar GOST 6034-74:

nātrija karboksimetilceluloze saskaņā ar tehniskajām specifikācijām;

polivinilacetāta dispersija saskaņā ar GOST 18992-80.

(Labots izdevums, Grozījums Nr. 1).

4.2.7. Iepakojot nesterilu vati plastmasas iesaiņojumā, iepakojuma gali ir noslēgti.

4.2.8. Sterilās un nesterilās vates iepakojumiem jāatbilst tabulā norādītajiem izmēriem. 2 un 3.

4.2.9. Sterilās un nesterilās vates iepakojumi jāiepako saplākšņa kastēs saskaņā ar GOST 10350-81 vai gofrētā kartona kastēs saskaņā ar GOST 13514-82, trīs vai četru slāņu NM un VM papīra maisiņos saskaņā ar GOST 2226-88.

Pēc vienošanās ar patērētāju ir atļauts iepakot sterilas un nesterilas vates iepakojumus maisiņos, kas izgatavoti no 0,1 mm biezas polietilēna plēves saskaņā ar GOST 10354-82.

Konkrētu pārvadāšanas konteineru veidu sterilas vates iepakošanai nosaka pēc ražotāja un patērētāja vienošanās.

(Labots izdevums, Grozījums Nr. 1).

2. tabula

(Labots izdevums, Grozījums, N 1).

3. tabula

4.2.9.1. Iepakojot vate saplākšņa kastēs, iepakojumi tiek sakrauti rindās ar kastes iekšējām pusēm, kas izklāta ar vienu papīra slāni saskaņā ar GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 8273-75 un GOST 2228-81, un speciālu iepakojuma papīru saskaņā ar normatīvo un tehnisko dokumentāciju.

(Labots izdevums, Grozījums Nr. 1).

4.2.9.2. Iepakojot vati papīra maisiņos, maisa atvērtais gals tiek uzšūts.

4.2.9.3. Iepakojot vates iepakojumus cilindriskās ķīpās, tos ievieto šādi: iesaiņo vertikālā stāvoklī ievieto gredzenā un sasiets ar auklu saskaņā ar GOST 29231-91 vai auklu saskaņā ar GOST 17308-88 un citu normatīvo un tehnisko dokumentāciju. Pēc tam iegūto gredzenveida paku rindu novieto vienu virs otras un no visām pusēm iesaiņo ar papīru saskaņā ar GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75 un apvelk ar vienu neaustu konteinera auduma slāni saskaņā ar pašreizējo normatīvo un tehnisko dokumentāciju, iepakojums audums saskaņā ar GOST 5530-81 vai cita veida ieguldījumu materiāli, izņemot audumus no dabīgām šķiedrām.

(Labots izdevums, Grozījums Nr. 1).

4.2.9.4. Vates iepakojumus ievieto cilindriskās ķīpās:

4.2.10. Katrā kastē, maisā vai cilindriskā ķīpā ievieto viena veida, vienas masas, sterilas vai nesterilas iepakojumus.

4.2.11. Presētas vates ķīpas iesaiņo ar vienu papīra slāni saskaņā ar GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75 un īpašu iepakojuma papīru saskaņā ar normatīvo un tehnisko dokumentāciju un apšūtas ar vienu neaustu konteinera auduma slāni saskaņā ar spēkā esošo normatīvo un tehnisko dokumentāciju, investīciju audums saskaņā ar GOST 5530-81 vai citiem veidiem; iepakojuma materiāli, izņemot audumus, kas izgatavoti no dabīgām šķiedrām. Tad ķīpas tiek sasietas ar virvi saskaņā ar GOST 1868-88 ar diametru vismaz 8 mm vai auklu saskaņā ar GOST 29231-91 vai pinumu, kas izgatavots no ķīmiskām šķiedrām saskaņā ar spēkā esošo normatīvo un tehnisko dokumentāciju.

(Labots izdevums, Grozījums Nr. 1).

4.2.12. Tālo ziemeļu reģionos un attālos rajonos vate ir iepakota saskaņā ar GOST 15846-79.

4.3. Transports

4.3.1. Vate tiek pārvadāta ar visu veidu transportu pārklāta transportlīdzekļiem saskaņā ar transporta noteikumiem, kas noteikti katram transporta veidam.

4.4. Uzglabāšana

4.4.1. Iepakota vate jāuzglabā noliktavās uz paliktņiem vai plauktiem saskaņā ar ugunsdrošības noteikumiem apstākļos, kas novērš atmosfēras nokrišņu un augsnes mitruma iedarbību.

Vati atļauts uzglabāt zem nojumēm ar brezenta pārklājumu.

pieteikumu
(Obligāti)

Maisījumu sastāvi vates ražošanai,%

izejvielu nosaukums	Standarta apzīmējums	Higroskopiska vate
			ķirurģiska		higiēniski
			kokvilna	kokvilna-viskoze
1. pakāpes kokvilnas šķiedra
3. pakāpes kokvilnas šķiedra
Kokvilnas šķiedras 5. pakāpe
Kokvilnas šķiedra, 1. pakāpe, I tips
Kokvilnas atkritumi N 14, 15, 16
Viskozes štāpeļšķiedra 0, 17 tex

Piezīme. Ķirurģiskajā kokvilnā atļauts ievietot 4 pakāpes kokvilnas šķiedru ne vairāk kā 10%, nevis 3. pakāpes kokvilnas šķiedras.

Atļauts ievest viskozes šķiedru ķirurģiskajā kokvilnā, nevis viskozes šķiedrā saskaņā ar GOST 10546-80 ar tādu pašu lineāro blīvumu un griezuma garumu, nepasliktinot vates kvalitāti atbilstoši šajā standartā norādītajiem rādītājiem.

(Labots izdevums, Grozījums Nr. 1).

Medicīniski sterila un nesterila kokvilnas vate

Medicīniskā acu kokvilna, vates tamponi zobārstniecībai

Medicīniskā vate 100% kokvilna

Medicīniskā vate (no vācu. Watte) - pūkaina šķiedru masa, brīvi savijusies dažādos virzienos, paredzēta lietošanai slimnīcas, ambulatorās un mājas apstākļos.
Izšķir higroskopiskos higiēniska medicīniskā, ķirurģiskā un acu vate.
Ķirurģiskā vate - balts, viegli atslāņojies, ko izmanto kā materiālu, kas absorbē šķidruma izdalīšanos (strutas), pārsienot brūces pār pārsēja slāņiem. Saskaroties ar ādu un gļotādām, tas neizraisa kairinājumu. Ir vienveidīga struktūra, nav svešu ieslēgumu, mīksts kakls. Viegli izplatās paralēlos slāņos. Vatei ir augsta sorbcijas spēja, tā diezgan efektīvi absorbē un saglabā brūces izdalīšanos, labi samitrina gan brūču eksudāts, gan zāļu šķīdumi.
Vate medicīniska var izmantot sasietas vai pārsietas ķermeņa daļas sasilšanai (piemēram, ar sildošām kompresēm), kā arī mīkstu oderi, uzliekot šinas un imobilizējot pārsējus (piemēram, ģipša apmetumus).
Ražošanā medicīniskā kokvilna - izejviela tiek vārīta sārmos zem spiediena un pēc tam apstrādāta ar nātrija hiposulfītu. Tā rezultātā šķiedra iegūst baltumu un raksturīgas īpašības - spēju ātri samitrināt un absorbēt šķidrumus.
Medicīniskā vate higroskopiska ķirurģiska sterila atbilst medicīniskām prasībām un ir ieteicama plaši izmantošanai medicīniskā prakse kā pārsēji: kokvilnas-marles pārsēji, kokvilnas bumbiņas, turunda.

Medicīniskā ķirurģiskā vate higroskopisks nesterils
Iepakojums: papīrs un polipropilēns 25 g, 50 g, 100 g, 250 g, ķīpa - 30 kg.
Sastāvs: 100% kokvilna
Medicīniski ķirurģiska, higroskopiska, sterila vate
Iepakojums: polipropilēns 25 g, 50 g, 100 g, 250 g,
Sastāvs: 100% kokvilna
Medicīniskā vate higroskopiska "Oftalmoloģiskā" nesterila
Iepakojums: papīrs un polipropilēns 25 g, 50 g, 100 g, 250 g,
Sastāvs: 100% kokvilna

Medicīniskā vate HIGIĒNISKĀ - izgatavoti no 100% kokvilna, bez piedevām un piemaisījumiem, ir paredzēts visu veidu medicīniskām procedūrām, kas saistītas ar brūču ārstēšanu, kā arī kosmētikas noņemšanai, ikdienas higiēniskai kopšanai gan bērniem, gan pieaugušajiem. Nodrošina maksimālu uzsūkšanās un tīrīšanas efektu. Piemērots visiem ādas tipiem un nav kontrindikāciju.
- atsevišķi iesaiņoti 250 g medicīniskajā pergamentā, kas atbilst GOST 5556-81. Pārvietošanas ērtībai vate tiek ievietota daudzslāņu papīra maisiņos (kraft maisos), kas atbilst GOST 5556-81

Glabāšanas laiks: nav ierobežots
Rūpnīcas iepakojums: 50 gab.

Ražotāji:

SIA "RUSVATA", Krievija

Medicīniskā vates nesterilā cena:

Nesterilā medicīniskā ķirurģiskā vate -izmantots medicīniskiem un higiēnas nolūkiem, izgatavots no dabīgām garšķiedru izejvielām (100% visaugstākās kvalitātes kokvilnas šķiedra), nepievienojot piedevas un piemaisījumus. Ķirurģiskajai vilnai ir augsta ķemmēšanas pakāpe - kas nodrošina nezāļu un ieslēgumu neesamību, pēc savas struktūras tā ir viegli sadalāma paralēlos slāņos ... Piemīt augsta sorbcijas spēja (efektīvi absorbē un notur mitrumu). Medicīniskā ķirurģiskā vate ir pilnīgi baltā krāsā un nesatur svešas smakas. Vates balināšana tiek veikta saskaņā ar GOST 5556-81 prasībām (neizmantojot hloru un tā sastāvdaļas) Iepakojums: Medicīniski ķirurģiska higroskopiska nesterilā vate ir iepakota 25,0, 50,0, 100,00, 250,0 polipropilēna uzmavās (Snickers tipa ")

Ražotāji:
OAZT "Fabrika medicīniskās ierīces un materiāli "NIKA"
SIA "Emelyan Savostin Cotton Factory"
PKF "Development" LLC

Nesterilās ķirurģiskās vates cena:

Ķirurģiski sterila kokvilnas vate

Medicīniski sterila ķirurģiska vate - piemēro tur, kur nav iespējas sterilizēt, bet vate nonāks saskarē ar bojāto ādas virsmu vai ar vaļēja brūce... Iepakota vate, apstrādāta, paliek sterils 5 gadus... Šo īpašību nodrošina divu slāņu plēves iepakojums.

Derīguma termiņš: 5 gadi

Ražotājs:
OAZT "Medicīnas preču un materiālu rūpnīca" NIKA "
SIA "Emelyan Savostin. Kokvilnas fabrika"
PKF "Development" LLC

Medicīniski ķirurģiski sterila vates cena:

Medicīniskā vate "Zig-Zag"

Vate Zig-Zag higroskopiskā medicīniskā kokvilna ir izgatavota no 100% dabiskas, visaugstākās kvalitātes štāpeļšķiedras - "Premium" (kurā pilnīgi nav vates un jebkādu nezāļu). Atšķirībā no parastās velmētās vates, kas tiek velmēta veltnī, "Zig-Zag" vate tiek ķemmēta vienā slānī un vienmērīgi un ērti iesaiņota atsevišķā iepakojumā.
Izmantojot šo īpašo kraušanas metodi - vate Zig-Zag, patērētājs no kokvilnas lentes norauj nepieciešamo vates daudzumu, neietekmējot maisa atlikumu, kas ļauj lielāko daļu pasargāt no piesārņojuma, putekļainības, infekcijas. Plastmasas maisa augšpusē tiek uzlikta perforācija, lai to varētu viegli atvērt.

Zig-zag vate tiek ražota iepakojumā: 50, 100, 200 un 250 grami.
Zig-Zag vates sastāvs: 100% kokvilna

Derīguma termiņš Neierobežots.

Ražotājs:
OAZT "Medicīnas preču un materiālu rūpnīca" NIKA "
SIA "Emelyan Savostin. Kokvilnas fabrika"
SIA "RusVata"

Medicīniskās vates "Zig-Zag" cena:

Produkta nosaukums	AOZT "Nika"	SIA "Emelyan Savostin"
Medicīniskā ķirurģiskā vate "Zig-Zag" 50 g	RUB 13.00	RUB 14.65
Medicīniskā ķirurģiskā vate "Zig-Zag" 100 g	RUB 22.00	25 RUB
Medicīniskā ķirurģiskā vate "Zig-Zag" 200 g	RUB 42.00	RUB 45.00
Medicīniskā vate "Zig-Zag" 250 g	RUB 52.00	RUB 54.00

Medicīniski higiēniskā vate ir izgatavota no 100% kokvilnas, bez piedevām un piemaisījumiem, paredzēta visu veidu medicīniskām procedūrām, kas saistītas ar brūču ārstēšanu, kā arī kosmētikas noņemšanai, ikdienas higiēniskai kopšanai gan bērniem, gan pieaugušajiem. Nodrošina maksimālu uzsūkšanās un tīrīšanas efektu. Piemērots visiem ādas tipiem, un tam nav kontrindikāciju.

Medicīniski higiēniskā vate ir iepakota pa 25 g, 50 g, 100 g, 250 g. medicīniskajā pergamentā, kas atbilst GOST 5556-81. Transportēšanas ērtībai vate tiek iepakota daudzslāņu papīra maisiņos (kraftmaisi) vai polietilēna maisiņos, kas atbilst GOST 5556-81.

VATA MEDICĪNISKĀS ĶIRURģISKĀS NERILĪGĀS

To lieto medicīniskiem un higiēnas mērķiem, tas ir izgatavots no dabīgām garām štāpeļšķiedrām (100% visaugstākās kvalitātes kokvilnas šķiedra) bez piedevu un piemaisījumu pievienošanas.

Ķirurģiskajai vatei ir augsta ķemmēšanas pakāpe, kas nodrošina nezāļu un ieslēgumu neesamību, pēc savas struktūras tā viegli sadalās paralēlos slāņos. Piemīt augsta sorbcijas spēja (efektīvi absorbē un notur mitrumu).

Medicīniskā ķirurģiskā vate ir pilnīgi baltā krāsā un nesatur svešas smakas. Vates balināšana tiek veikta saskaņā ar GOST 5556-81 prasībām (neizmantojot hloru un tā sastāvdaļas).

Sterilā medicīniskā ķirurģiskā VATA

To lieto tur, kur nav iespējas sterilizēt, bet vate nonāks saskarē ar bojāto ādas virsmu vai ar atvērtu brūci. Apstrādātā vate paliek sterila 5 gadus. Šo īpašību nodrošina divu slāņu plēves iepakojums.

VATA "ZIG-ZAG" medicīniskā ķirurģija

Vate Zig-Zag higroskopiskā medicīniskā kokvilna ir izgatavota no 100% dabīgas, visaugstākās kvalitātes štāpeļšķiedras - "Premium" (kurā pilnīgi nav vates un jebkādu atkritumu). Atšķirībā no parastās vates rullīša, kas tiek velmēta veltnī, Zig-Zag vate tiek ķemmēta viena slāņa lentē un vienmērīgi un ērti iesaiņota atsevišķā iepakojumā.

Izmantojot šo īpašo vates Zig-Zag ieklāšanas metodi, patērētājs no kokvilnas lentes norauj nepieciešamo daudzumu, neietekmējot pārējo maisiņā, kas ļauj lielāko daļu pasargāt no piesārņojuma, putekļainības, infekcijas. Plastmasas maisa augšpusē tiek uzlikta perforācija, lai to varētu viegli atvērt.

Zig-zag vate tiek ražota 50, 100, 200 un 250 gramu iepakojumos.

Zig-Zag vates sastāvs: 100% kokvilna.

Derīguma termiņš Neierobežots.

BULKA VILNA - 100% kokvilna

Ķirurģiskā vai higiēniskā vate tiek izmantota galvenokārt medicīnā, bet tiek izmantota arī citās nozarēs (tekstilrūpniecībā).

Medicīniskā vate ķīpās tiek uzklāta 100% higroskopiskas, medicīniski balinātas vates slāņos, zem spiediena nospiež, lai atbrīvotu gaisu, pēc tam iesaiņo primārajā iepakojumā - papīrā (pēc GOST) un sekundārajā iepakojumā - polietilēna vai polipropilēna iepakojumā, kas atbilst GOST 5556-81. ... No augšas vates ķīpu sasien ar polipropilēna virvi, drošai fiksācijai sānu ieliktņi tiek sašūti kopā.

Medicīniskā vate, kas iesaiņota 20, 30, 50 kg svara ķīpās, medicīnas praksē tiek plaši izmantota kopā ar citiem medicīniskiem pārsējiem. Medicīniskā higroskopiskā ķirurģiskā nesterilā vate atbilst medicīniskajām prasībām un ir ieteicama plašai izmantošanai medicīnas praksē kā pārsēji: kokvilnas-marles pārsēji, kokvilnas bumbiņas un tiek izmantota medicīnas praksē dažādiem mērķiem (bieži kompresu uzlikšanai).