Pastile pentru răceli ranitidină. Totul despre Ranitidine - compoziție, principiu de acțiune, efecte secundare și analogi

"Ranitidina" este un medicament care se referă la blocanții receptorilor H2 ai histaminei. Este utilizat ca agent anti-cancer. Acestea sunt tablete mici de culoare portocaliu deschis, care sunt disponibile în blistere de 10 bucăți sau o soluție injectabilă.

"Ranitidina" - un medicament pentru a elimina manifestările ulcerelor gastrice.

Caracteristici

Substanța activă din medicament este ranitidina sub formă de clorhidrat. Doza de substanță în comprimat este de 100, 300 mg. Lichidul injectabil conține 25, 50 mg de ingrediente active. Tabletele contra-counter sunt disponibile în doză de 75 mg. Prezența unui medicament injectabil face posibilă utilizarea persoanelor, că nu pot bea o pastilă sau sunt în terapie intensivă.

Efectul medicației:

• se eliberează mai puțin suc gastric și acid clorhidric;
• este inhibată secreția de acid clorhidric, care este cauzată de o încărcătură de alimente grele sau hormoni;
• microcirculația organelor se îmbunătățește;
• contribuie la limitarea acțiunii pepsinei, a cărei cantitate excesivă afectează negativ funcționarea sistemului digestiv;
• apare eroziunea în stomac și duodenul 12.

indicaţii

"Ranitidina" este indicată în următoarele cazuri:

• prevenirea și tratarea exacerbării unui ulcer stomacal sau ulcer duodenal;
• terapia ulcerului peptic în duoden sau stomac, care se dezvoltă ca urmare a utilizării de produse farmaceutice;
• prezența esofagitei de reflux (aruncarea alimentelor în esofag);
• sindromul Zollinger-Ellison;
• sindromul Mendelssohn (cu aspirație de suc enzimatic în stomac, care poate interfera cu intervenții chirurgicale sub anestezie generală);
• măsuri preventive împotriva sângerării în organele digestive superioare;
• tratamentul și prevenirea ulcerului peptic care apare în timpul stresului sau după operație;

De asemenea, instrumentul este indicat pentru:

• arsuri la stomac;
• dureri la stomac;
• dispepsie, care este însoțită de greață, dureri în stomac după mâncare;
• inflamația pancreasului în stadiul acut;
• supus chimioterapiei pentru oncologie.

Contraindicații

Printre contraindicații, se pot distinge următoarele:

• vârsta pacientului până la 12 ani;
• ciroză;
• sarcinii;
• insuficiență renală;
• perioada de lactatie;
• intoleranță la componentele medicamentului;
• alergie;
• porfirie acută (exacerbare sau istoric);
• insuficiență hepatică.

Efect secundar

Efectele secundare sunt asociate cel mai adesea cu o încălcare a dozei de administrare a "Ranitidinei" sau a utilizării sale necontrolate. La bărbați, în cazuri rare, medicamentul poate provoca o deteriorare a potenței, mărirea sânilor. Medicamentul poate afecta deteriorarea apetitului, poate provoca greață și vărsături. Se constată, de asemenea, constipație sau diaree.

În cazul unei utilizări prelungite, pacienții se plâng uneori de durere în cap, senzație de uscăciune la nivelul gurii, pierdere de forță sau tinitus. „Ranitidina” poate afecta numărul de sânge, deoarece numărul de trombocite și leucocite scade.

În ciuda faptului că tabletele fac față bine arsurilor la stomac, ele pot provoca dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor. Se întâmplă ca medicamentul să afecteze negativ activitatea inimii, se observă o scădere a presiunii, pulsul devine mai puțin frecvent. Uneori apar dureri de cap, somn sau probleme de vedere. O reacție alergică poate apărea sub forma edemului, bronhospasmului sau urticariei Quincke. La femei, utilizarea prelungită a medicamentului poate provoca o defecțiune a ciclului menstrual.

Metoda de aplicare a ranitidinei pentru durerea în stomac

Tableta este spălată cu apă fără a mesteca

Tabletele trebuie luate pe cale orală, nu trebuie mestecate. Se spală cu apă. Mâncarea nu afectează absorbția și efectul medicamentului. Doza de "Ranitidine" depinde de scopul pentru care se bea medicamentul. De exemplu, în tratamentul ulcerului peptic, ei beau medicamentul într-o doză de 150 mg de două ori pe zi, sau o dată ca profilaxie. Uneori, medicul prescrie o doză dublă de până la 2 ori pe zi. Cursul de admitere este de 2-3 luni.

Pentru tratamentul ulcerelor de stres sau după operație, dozarea este aceeași. Curs terapeutic până la 2 luni. Cu sindromul Mendelssohn, doza este următoarea:

• 150 mg cu 120 minute înainte de anestezie generală;
• 150 mg pe zi înainte de operație.

Pacienții cu esofagită de reflux prezintă doza ca în boala ulcerului peptic (150 (300) mg 2 (4) de ori pe zi). Pacienții cu sindromul Zollinger-Ellison trebuie să bea 150 mg de trei ori (sau de 6 ori) pe zi. Lichidul injectabil se prescrie intramuscular sau intravenos, 5-10 mg de 3-4 ori pe zi, la intervale regulate. Pentru adolescenți, doza de injecții este de 15 mg de două ori pe zi, la intervale regulate.

Ranitidina este un medicament anti-cancer de a doua generație inclus în lista medicamentelor vitale. Deoarece acțiunea ranitidinei ajută la reducerea secreției de suc gastric, este utilizat pentru a trata diferite boli ale stomacului și secțiunile inițiale ale intestinului subțire.

Grup farmacologic

Ranitidina face parte din grupul de antagoniști ai receptorilor H2-histaminici (sunt numiți și anti-histamine H2, blocante ale receptorilor H2-histaminei, blocante H2) - medicamente utilizate pentru tratarea bolilor dependente de acid ale tractului gastrointestinal datorită unei scăderi semnificative a producției de acid clorhidric prin blocarea H 2 -receptorii istaminici ai celulelor parietale (sau parietale) ale mucoasei gastrice.

Substanta activa

Ingredientul activ al medicamentului este clorhidratul de ranitidină, care are aspectul unei pulberi granulare albe sau ușor gălbui, care are un gust amar și miros de sulf. Clorhidratul de ranitidină este susceptibil la lumină și extrem de higroscopic (adică înzestrat cu capacitatea de a absorbi vaporii de apă din aer).

Foto Ranitidine

Se dizolvă cu ușurință în apă și în acid acetic, se poate dizolva în metanol, în timp ce în etanol acest lucru se poate face deja cu dificultate; în cloroform, este practic insolubil.

Producător

Producția de ranitidină este realizată de:

• Uzina chimico-farmaceutică Tyumen (Rusia).
• Sinteză OJSC (Kurgan, Rusia).
• CJSC Severnaya Zvezda (Regiunea Leningrad, Rusia).
• Compania farmaceutică „Aveksima” (Rusia).
• Compania farmaceutică „Ozon” (Zhigulevsk, Rusia).
• SRL „Compania farmaceutică„ Sănătate ”(Ucraina).
• Sopharma JSC (Bulgaria).
• Firma „JAKA-80” (Macedonia).
• Compania farmaceutică Hemofarm AD (Serbia).
• Firma Mapichem AG (Elveția).
• Compania farmaceutică indiană „Știința vieții Shreya”.
• „Panacea Biotek Ltd.” (India).
• Compania farmaceutică "Ratiopharm" (Germania).
• Compania LLC "Berlin-Chemie" (Germania).

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul "Ranitidine" are două forme de dozare. Acesta este lansat sub forma:

1. O soluție de injectare limpede (gălbui sau incolore), fiecare mililitru conținând 0,025 g clorhidrat de ranitidină. Soluția este ambalată în fiole de 2 ml și 10 bucăți sunt ambalate în cutii de carton.
2. Tablete rotunjite biconvexe, acoperite într-un strat de film enteric și având o culoare portocalie deschisă. Fiecare comprimat conține 150 sau 300 mg de clorhidrat de ranitidină, precum și excipienți, prezentate:
   • amidon de porumb;
   • etil celuloză;
   • dioxid de titan;
   • colorant „apus de soare galben”;
   • polietilenglicol 6000;
   • celuloză microcristalină;
   • stearat de magneziu;
   • lauril sulfat de sodiu.

Tabletele (10 bucăți fiecare) sunt ambalate în blistere (sau blistere). În pachetele de carton 2, 3, 6 sau 10 astfel de blistere pot fi stivuite.

Akos

Comprimatele biconvexe Ranitidine-Akos, fabricate de compania pe acțiuni Kurgan „Medicina și produsele” de sinteză, au o înveliș protector și pot fi vopsite în galben sau alb.

Tabletele Ranitidine-Akos pot fi ambalate:

• În cutii de plastic opace închise ermetic.
• În ambalaje cu blister (10 bucăți), așezate în ambalaje de carton. Un pachet poate conține de la una la cinci blistere.

Sofarma

Producătorul medicamentului este compania bulgară pe acțiuni Sopharma. În compoziția chimică a tabletelor cu o peliculă de peliculă, pe lângă 150 mg de substanță activă, este prezentată o anumită cantitate de excipienți, reprezentată de:

• două tipuri (101 și 12) de celuloză microcristalină;
• copovidonă;
• stearat de magneziu;
• dioxid de siliciu coloidal;
• lecitină de soia;
• dioxid de titan;
• alcool polivinil;
• gumă xantan;
• pudra de talc.

În interiorul pachetelor de carton, producătorul pune unul sau șase ambalaje de blister conținând 10 comprimate.

Acru

Tabletele Ranitidine-Acre care conțin 150 mg de clorhidrat de ranitidină sunt produse de instalația chimică-farmaceutică internă Akrikhin OAO.

Excipienții care compun comprimatele și membrana filmului sunt:

• lactoză;
• amidon de cartofi;
• stearat magic;
• amidon carboximetil de sodiu;
• polivinilpirolidonă;
• aerosil.

Tabletele sunt ambalate în blistere închise ermetic (10 bucăți fiecare) și vândute în pachete de carton care conțin 1, 2, 3 sau 5 blistere.

Mecanism de acțiune

Principiul de acțiune al medicamentului antiulcer „Ranitidine” constă în blocarea receptorilor de histamină (H2) ale celulelor parietale localizate în mucoasele stomacului și în inhibarea semnificativă a secreției de acid clorhidric.

Efectul clorhidratului de ranitidină, care este ingredientul activ al medicamentului, provoacă o scădere semnificativă a secreției totale de suc gastric și inhibă activitatea pepsinei (enzima sucului gastric responsabil de descompunerea alimentelor) în ea.

Efectul antisecretor al „Ranitidinei” ajută la furnizarea celor mai optime condiții pentru vindecarea tuturor tipurilor de leziuni ulcerative ale duodenului și stomacului.

Efectul protector al clorhidratului de ranitidină se datorează capacității sale:

• activează procesele reparative (recuperare);
• contribuie la îmbunătățirea microcirculației;
• stimulează o creștere a producției de substanțe mucoase speciale.

Indicații pentru utilizarea medicamentului Ranitidine

Medicamentul "Ranitidine", care reduce în mod eficient aciditatea sucului gastric în diferite patologii ale tractului gastrointestinal, este indicat pentru prevenirea și tratamentul:

• duoden și stomac;
• (inflamația tubului esofagului rezultat din turnarea posterioară a conținutului gastric acid);
• și dezvoltat după intervenții chirurgicale;
• sindromul Zollinger-Ellison - o tumoră benignă a mucoasei gastrice, care este responsabilă pentru creșterea concentrației de acid clorhidric în sucul digestiv și apariția leziunilor ulcerative.
• - inflamația membranei mucoase a esofagului, caracterizată printr-o încălcare a integrității sale;
• sângerare din defectele ulcerative ale membranelor mucoase ale tubului esofagului, stomacului și duodenului;
• leziuni ulcerative ale duodenului și stomacului cauzate de utilizarea prelungită a medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene;
• aruncând suc digestiv în lumenul tractului respirator înainte de a efectua intervenții chirurgicale care necesită utilizarea anesteziei generale (așa-numitul sindrom Mendelssohn).

Contraindicații

Luarea medicamentului "Ranitidine" este absolut contraindicată:

• pacienți cu intoleranță individuală la componentele sale individuale;
• gravide
• mamele care alăptează;
• copii sub 12 ani.

Este necesară o anumită prudență în utilizarea ranitidinei în cazul pacienților care suferă de:

• lipsa funcțiilor și;
• porfirie.

Aceeași precauție este necesară la tratarea pacienților care au avut recent encefalopatie hepatică.

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Medicamentul "Ranitidine" este destinat consumului oral (pe cale orală). Pastilele, fără a mesteca și a le bea cu multă apă, pot fi luate indiferent de ora de mâncare.

Regimul de dozare și dozarea medicamentului pentru pacienții adulți și copiii de la doisprezece ani depinde de indicațiile disponibile.

Pentru adulti

• Pentru tratamentul ulcerului gastric și al duodenului, Ranitidina se administrează fie 150 mg de două ori pe zi (dimineața și seara), fie 300 mg o dată pe zi, noaptea. Dacă este necesar, doza este crescută, oferindu-i pacientului 300 mg de două ori pe zi. Terapia durează 4-8 săptămâni.
• Pentru a preveni sângerarea de leziuni ulceroase și eroziune "Ranitidine" luați 150 mg în orele dimineții și seara.
• Tratamentul pacienților cu sindrom Zollinger-Ellison constă din trei doze de 150 mg ranitidină (dimineața, după-amiaza și seara). Dacă este necesar, doza este crescută.
• În tratamentul ulcerelor „stresante” ale duodenului sau stomacului, se administrează Ranitidina (150 mg de două ori pe zi) timp de 1-2 luni.
• Tratamentul ulcerelor care rezultă din utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene se realizează prin administrarea de două ori a unei singure tablete de 150 mg sau a unei singure doze de 300 mg de medicament noaptea. Durata terapiei este de 2-3 luni.
• Pentru a preveni apariția sindromului Mendelssohn, în orele de seară anterioare operației prescrise, pacientului i se administrează un comprimat (150 mg) de ranitidină. El primește aceeași pastilă cu 2 ore înainte de utilizarea anesteziei.
• Terapia gastritei de reflux eroziv presupune administrarea a 150 mg de medicament de 2 ori pe zi sau 300 mg noaptea. În formele severe de patologie, doza este crescută prin prescrierea pacientului de patru ori pe o doză de 150 mg de medicament. Durata terapiei este de 8-12 săptămâni.

Pentru copii

Deoarece nu s-au efectuat studii clinice la scară largă privind siguranța utilizării medicamentului „Ranitidine” în pediatrie, acesta trebuie utilizat cu mare precauție în includerea acestuia în schema de tratament pentru copiii cu vârsta peste 12 ani.

Sarcina timpurie

Ranitidina este uneori prescrisă femeilor însărcinate în primul trimestru de sarcină ca un medicament care ajută la scăparea arsurilor la stomac, dar numai în cazurile în care efectul scontat poate depăși riscul de utilizare a acestuia.

În sarcina ulterioară - din cauza lipsei de studii clinice la scară largă - admiterea acesteia este strict interzisă.

Supradozaj

O supradoză de ranitidină este plină de apariția:

• dureri de cap;
• amețeli severe;
• somnolență crescută;
• conștiința confuză;
• erupții cutanate;
• bradicardie severă;
• convulsii
• hipotensiune arterială.

Atunci când acordați primul ajutor unui pacient, este necesar să-i oferiți un enterosorbent eficient (de exemplu, preparatele Smecta sau Polysorb) și să apelați la o ambulanță.

Terapia cu supradozaj este simptomatică și se realizează exclusiv într-un spital. Regimul de tratament include medicamente aparținând diferitelor grupuri farmacologice (de exemplu, Lidocaina, Gidazepam, Atropina). În cazuri grave, recurgeți la hemodializă (procedura de purificare hardware a sângelui).

Interacţiune

Tablete cu ranitidină cu administrare simultană:

• Cu medicamentul "Metoprolol" crește concentrația în serul din sânge. Timpul de înjumătățire a acestui medicament crește, de asemenea, de la 4 la 6,5 \u200b\u200bore.
• Cu medicamente "Ketoconazol" și "Itraconazol" reduc semnificativ absorbția lor.
• Cu preparatele „Hexobarbital”, „Lidocaine”, „Fenazonă”, „Diazepam”, „Fenitoină”, „Teofilină”, „Glipizid”, „Metronidazol”, „Aminofilină”, „Butformin”, cu antagonisti de calciu și anticoagulante indirecte, acestea sunt deprimate. metabolism (proces de biotransformare) în ficat.
• Cu medicamente care deprimă măduva osoasă, acestea cresc riscul de a dezvolta neutropenie (o stare patologică caracterizată printr-o scădere accentuată a numărului de neutrofile din sânge).
• Cu antiacide (medicamente care reduc aciditatea stomacului prin adsorbție sau neutralizare a acidului clorhidric al sucului digestiv) și cu doze mari de Sucralfat, acestea vor adsorbi mult mai lent, astfel încât pauzele dintre aceste medicamente ar trebui să dureze cel puțin două ore.
• Cu băuturi alcoolice, acestea pot provoca apariția de reacții adverse periculoase, astfel încât acestea ar trebui abandonate complet pe întregul parcurs terapeutic. În timpul tratamentului, fumatul este la fel de nedorit, reducând semnificativ eficacitatea ranitidinei.

Efecte secundare

Utilizarea ranitidinei poate provoca o serie de reacții adverse de la:

• Aparat digestiv, care se manifestă printr-o senzație de gură uscată, apariția de dureri periodice, abdominale (în abdomen). În cazuri rare, este posibilă dezvoltarea hepatitei (inflamația ficatului, care poate fi hepatocelulară, colestatică sau mixtă).
• Sistemul cardiovascular, care se manifestă ca fiind dezvoltarea hipotensiunii arteriale (scăderea tensiunii arteriale), bradicardie (o scădere semnificativă a ritmului cardiac), aritmii (aritmii cardiace) și apariția blocului atrioventricular (datorită blocării trecerii unui impuls electric în ventriculii din atrii).
• Sistemul nervos, manifestat prin somnolență crescută, oboseală crescută, apariția unor amețeli severe și dureri de cap periodice, confuzie, tinitus, iritabilitate, apariția halucinațiilor (în special la vârstnici) și mișcări involuntare.
• Organele senzoriale care răspund la medicament cu deficiențe de vedere sub formă de pareză de acomodare (incapacitatea de a examina mici detalii chiar și la distanțe foarte apropiate).
• Sistemul endocrin, care duce la dezvoltarea amenoreei (lipsa menstruației) la femei, ginecomastie (o creștere a volumului glandelor mamare) la bărbați, o scădere a libidoului (atracție către persoane de sex opus).
• Sistemul musculo-scheletic, care indică durerea în articulații și mușchi.
• Măduva osoasă roșie și sângele, manifestată prin apariția leucocitopeniei și trombocitopeniei (scăderea numărului de leucocite și a trombocitelor, respectiv), dezvoltarea agranulocitozei (dispariția granulocitelor), anemie hemolitică (scăderea hemoglobinei și a numărului de celule roșii din sânge datorită distrugerii lor metabolizate).
• Sistemul imunitar, manifestat prin roșeață și mâncărime a pielii, apariția urticariei și a erupțiilor cutanate, spasmul bronhiilor, apariția angioedemului, dezvoltarea șocului anafilactic (reacție alergică sistemică care pune în pericol viața, însoțită de o insuficiență multiplă a organelor).

La un număr de pacienți, când au luat ranitidină, au existat cazuri de alopecie și hipercreatininemie. Apariția efectelor secundare de mai sus oferă motive pentru retragerea imediată a acestui medicament.

Analogii din Rusia

Analogele ranitidinei sunt medicamente:

• Enterol.
• Pancreatină.
• De Nol.
• „Merge.”
• Pepsan.
• Panzinorm.
• „Un acid nicotinic”.
• Ectis.
• "Sorbolong."
• Buscopan.
• Gaviscon Forte.
• "Prolipase."
• Lactobact Premium.

Comparație cu analogii și compatibilitatea lor cu medicamentul

omez

Medicamentul „Omez”, produs exclusiv sub formă de capsule solubile enteric, este prescris pentru tratamentul dispepsiei, ulcerului peptic și ulcerului duodenal și a condițiilor hipersecretorii (mastocitoză sistemică, sindromul Zollinger-Ellison, ulcere de stres gastro-intestinal și adenomatoză poliendocrină).

Înainte de a prescrie medicamentul, pacientul este supus unei examinări pentru a exclude prezența cancerului tractului digestiv.

Medicamentul "Omez" este absolut contraindicat:

• pacienți cu intoleranță individuală la componentele individuale ale compoziției sale chimice;
• femei care sunt gravide și alăptează sugari;
• copii sub 3 ani.

omeprazol

Preparatele "Ranitidine" și "Omeprazol", având un efect similar, au unele diferențe:

• În mecanismul acțiunii. Ambele medicamente au un efect antisecretoriu, permițându-le să influențeze producția de acid clorhidric în stomac, cu toate acestea, acțiunea ranitidinei constă în simpla blocare a secreției sale, în timp ce Omeprazol neutralizează acidul deja sintetizat. Acest fapt îmbunătățește vindecarea leziunilor ulcerative ale mucoasei gastrice și accelerează semnificativ recuperarea pacientului.
• În formă de eliberare. Ranitidina este disponibilă sub formă de tablete și o soluție injectabilă, în timp ce Omeprazol are 3 forme de dozare: tablete, capsule enterice și pulbere pentru prepararea injecțiilor.
• Luarea omeprazolului este permisă copiilor de la vârsta de cinci ani, administrând ranitidină de la doisprezece ani.
• S-a stabilit că „Ranitidina” provoacă dependență rapidă. Omeprazolul nu are această deficiență. Cu toate acestea, există pacienți al căror corp nu răspunde la Omeprazol. Tratamentul lor se realizează cu tablete de ranitidină.
• Efectul antisecretor al medicamentului "Omeprazol" este de câteva ori mai mare decât efectul similar al comprimatelor ranitidine.

famotidina

Medicamentul "Famotidine" este indicat pentru utilizare în aceleași patologii ca "Ranitidina". În plus, are un efect eficient în tratamentul adenomatozei poliandocrine, dispepsiei și mastocitozei sistemice.

Deoarece medicamentul este capabil să mascheze manifestările clinice ale patologiilor oncologice, înainte de utilizarea acestuia este necesar să vă asigurați că nu există neoplasme maligne ale tractului gastrointestinal.

"Famotidina" este contraindicat:

• gravide
• mamele care alăptează;
• copii sub vârsta de trei ani.

La pacienții cu imunitate slăbită, administrarea medicamentului poate provoca apariția unei infecții bacteriene. Îngrijirea specială necesită utilizarea medicamentului în raport cu pacienții care suferă de insuficiență hepatică și renală.

Efectele secundare ale medicamentelor "Famotidine" și "Ranitidine" sunt similare.

Nolpaza

Nolpaza este un medicament cu o singură componentă fabricat de compania farmaceutică slovenă KRKA și are o singură formă de dozare - tablete ovale cu o coajă de culoare cremă.

Există două opțiuni de dozare: Nolpaza 40 comprimate conțin 40 mg de sodiu pantoprazol (care este substanța lor activă); Nolpaza-20 comprimate conțin o jumătate de doză de 20 mg. Producătorul poate plasa 14, 28 sau 56 comprimate într-un singur pachet.

„Nolpaza” este un medicament care reduce producția de acid clorhidric în stomac și acționează în celulele mucoasei membranei sale mucoase.

În cazurile în care acțiunea medicamentului "Nolpaza" a provocat o reacție alergică sau nu a avut efectul scontat asupra corpului pacientului, i se poate prescrie medicamentul "Ranitidine".

Quamatel

Medicamentul ieftin de mare viteză „Kvamatel”, cu efect cumulativ, este disponibil sub forma:

• Pulbere liofilizată pentru injecție, ambalată în fiole de sticlă. În pachet sunt 5 fiole cu pulbere și un solvent pentru diluarea acesteia.
• Tablete roz rotunde ambalate în blistere cu folie de aluminiu. Ambalajele din carton pot conține 14 sau 28 comprimate.

În comparație cu ranitidina, Kvamatel este diferit:

• Mai eficient, întrucât doza terapeutică medie este de doar 40 mg (în ranitidină, este de 300 mg).
• Durata de acțiune mai lungă (până la 10-12 ore) (efect terapeutic al ranitidinei - 7-8 ore).
• Absența aproape completă a efectelor secundare (probabilitatea apariției acestora nu depășește 1%).
• Posibilitatea includerii bărbaților în cursul terapiei pe termen lung, deoarece aportul acesteia nu poate provoca impotență și nu provoacă dezvoltarea ginecomastiei.
• Posibilitatea utilizării pentru tratamentul ulcerelor și eroziunii duodenului, esofagului și stomacului în raport cu pacienții care suferă de alcoolism datorită capacității sale de a nu reduce activitatea alcoolului dehidrogenazei hepatice.

De nol

Tabletele rotunde Biconvex „De-Nol”, echipate cu gravura „gbr 152”, care le protejează de contrafacere, sunt un produs al companiei farmaceutice „Astellas” (Olanda). În pachetele de carton, pot exista 56 sau 112 bucăți.

Substanța activă a medicamentului "De-Nol" este dicitratul de tripotassiu bismut. Deoarece acest medicament este inclus în grupul de antiacide și adsorbanți, acesta are un mecanism de acțiune complet diferit de cel cu medicamentul Ranitidine.

„De-Nol” are proprietăți antibacteriene, antiinflamatorii și gastroprotectoare, adică nu produce doar un efect antimicrobian, ci protejează mucoasa gastrică, în timp ce „Ranitidina” reduce doar cantitatea de acid produsă în stomac.

Cu toate acestea, ambele medicamente sunt adesea incluse în schema de tratament complex pentru pacienții care suferă de leziuni ulcerative ale tractului digestiv.

Sinonime

Sinonimele ranitidinei (așa-numitele medicamente care au un set identic de substanțe active, dar denumiri comerciale diferite datorită faptului că diverse companii farmacologice sunt implicate în producția lor) sunt reprezentate de medicamente:

• Asitek.
• "Atzilok-E".
• "Ranitidina-Ratiopharm."
• "Apo-Ranitidina."
• "Ranitidina-Berlin-Chemie."
• "Gene-Ranitidina."
• "Ranitidina-BMS".
• "Zoran."
• Histacul.
• "Ranisan."
• "Ranital."
• "Ranison."
• "Ranitard."
• "Ranitab."
• "Ranks."
• Ulkuran.
• Rantak.
• Ulkosan.

Nume de marcă

Lista denumirilor comerciale (acest termen se referă la marca comercială a unei companii producătoare protejate prin legea brevetelor) de ranitidină este la fel de impresionantă.

În farmacii, este reprezentat de medicamente:

• Acidex.
• "Gi-car."
• Gertokalm.
• "Duoran."
• Zantak.
• Ranigast.
• "Ranitin."
• "Rantag".
• Raniberl.
• Rintid.
• Novo-Ranitidina.
• Neoseptin-R.
• Peptoran.
• "Ulkodin."
• Ulserex.
• "Yazitin."

Ranitidina este un medicament anti-cancer sintetic. Instrucțiunile de utilizare indică faptul că principalul scop al medicamentului este gastrita și ulcerațiile, precum și alte patologii ale tractului gastro-intestinal. Medicamentul este sigur și extrem de eficient în tratamentul ulcerului peptic.

Compoziția și forma de eliberare

Se prepară un preparat sub formă de tablete și o injecție. Ingredientul activ este clorhidratul de ranitidină. În comprimate, volumul elementului activ este de 150 și 300 mg. Soluția pentru injecții este conținută în fiole de 2 ml. Instrucțiunile de utilizare sunt incluse în cutie cu medicamentul.

Farmacologie

Componenta activă a medicamentului Ranitidine, care ajută la remedierea manifestărilor de gastrită, reduce cantitatea de suc gastric, un exces din care este observat ca urmare a unei entorse stomacale. Acest lucru se datorează congestiei din alimente, expunerii la substanțe stimulante și hormonale. Utilizarea medicamentului vă permite să protejați mucoasa gastrică și să reduceți conținutul de acid clorhidric.

Rezultatul este vindecarea secțiunilor identificate ale mucoasei gastro-intestinale, care rezultă din acțiunea acidului clorhidric. "Ranitidina" crește formarea de mucus gastric, care afectează favorabil mediul acid. După administrarea a 150 mg de medicament, sucul gastric încetează să mai fie produs o jumătate de zi.

Ce ajută Ranitidina?

Utilizarea medicamentului este indicată pentru:

• ulcer peptic acut al stomacului și intestinelor;
• anomalii inflamatorii ale esofagului atunci când starea mucoasei sale este perturbată;
• esofagita de reflux;
• sindromul Zollinger-Ellison;
• ulcerele formate sub influența stresului, utilizarea de medicamente, boli ale organelor interne.

În scopuri profilactice, se recomandă, de asemenea, utilizarea medicamentului "Ranitidine". Din ceea ce ajută la prevenirea leziunilor ulcerative ale părților superioare ale sistemului gastro-intestinal, pătrunderea sucului gastric în organele respiratorii atunci când se efectuează intervenții chirurgicale sub anestezie generală, cu exacerbări ale ulcerului peptic.

Medicamentul "Ranitidine": instrucțiuni de utilizare

Pentru pacienții adulți, medicamentul trebuie luat la culcare o dată pe zi într-un volum de 300 mg. Este permisă împărțirea dozei în două părți și utilizarea ei de două ori. Durata terapiei poate fi de 2 luni.

În scopuri profilactice, exacerbarea ulcerelor gastrice și intestinale, se utilizează comprimate Ranitidine de 150 mg. Luați o dată înainte de culcare. Tratamentul poate dura până la 12 luni. În timpul terapiei, se efectuează în mod regulat observația endoscopică.

Cu un diagnostic de sindrom Zollinger-Ellison, 150 mg de medicament sunt prescrise de 3 ori pe zi. Dacă este necesar, volumul zilnic de medicament poate fi crescut la 3 tablete de 300 mg. Pentru a preveni formarea de ulcere și sângerare din cauza efectelor emoționale, medicamentul este utilizat în fiole intramuscular sau intravenos. Pentru aceasta, se administrează o soluție într-o cantitate de 50-100 mg la fiecare 8 ore.

Contraindicații

Interziceri privind utilizarea aproape nici una. Medicamentul nu poate fi utilizat doar cu respingerea individuală a componentelor, pentru copiii sub 14 ani, cu insuficiență renală sau hepatică. Medicamente nedorite pentru femeile însărcinate și mamele care alăptează.

Efecte secundare

Injecțiile și tabletele "Ranitidina" pot provoca unele reacții ale organismului. Consecințele nedorite ale tratamentului includ:

• trombocitopenie;
• ameţeală;
• durere de cap;
• oboseala generala;
• erupții cutanate.

Halucinații rareori observate, conștiința confuză, căderea părului. Dozele mari de medicament și utilizarea sa pe termen lung pot duce la leucopenie, ginecomastie, scăderea libidoului, hepatită, amenoree.

Analogii și preț

Ingredientul activ identic este conținut în preparate: „Ulkodin”, „Ranigast”, „Atzilok”, „Ulran”, „Zantak”, „Ranisan”. Prețul medicamentului antiulcer este de aproximativ 40-60 de ruble. Puteți cumpăra „Ranitidine” într-o farmacie.

Condiții de vacanță și depozitare

În rețeaua farmaceutică, comprimatele Ranitidine sunt pe bază de rețetă. Utilizarea lor fără prescripție medicală adecvată este exclusă.

Perioada de valabilitate a comprimatelor Ranitidine este de 3 ani de la data fabricației. Acestea trebuie depozitate în ambalajul original al fabricii, într-un loc uscat inaccesibil copiilor la o temperatură a aerului de +15 până la + 30 ° C.

Ranitidina - acest medicament are o mare cerere pe piața farmaceutică modernă. Acest medicament este utilizat ca parte a terapiei complexe în tratamentul ulcerului peptic al duodenului sau stomacului. Utilizarea sistematică a Ranitidinei accelerează în mod semnificativ procesul de vindecare a secțiunilor deteriorate ale mucoasei gastrointestinale, datorită creșterii secreției de mucus în stomac și 12-intestin. Mucusul secretat îndeplinește funcția unui fel de „barieră” între conținutul acestui organ și membrana mucoasă a acestuia. De asemenea, acest secret învăluie defectele emergente - ulcere, datorită cărora recuperarea lor și, în consecință, recuperarea pacientului, este semnificativ accelerată.

Acest medicament reduce semnificativ funcția secretorie a stomacului, în urma căreia volumul sucului gastric secretat și nivelul acidului clorhidric sunt reduse - și, după cum știți, acești factori sunt principala cauză de gastrită sau arsuri la stomac. În conținutul acestui articol veți afla: „Din ce este luat Ranitidina? „Cum se folosește acest medicament și care sunt contraindicațiile pentru administrarea acestuia?” - și multe alte fapte interesante despre acest medicament.

Ce substanțe fac parte din acest medicament, forma medicamentului

Principala substanță activă care face parte din acest medicament este clorhidratul de ranitidină. Acest medicament este disponibil sub formă de tablete și injecții.

Comprimatele conțin 0,15 g (150 mg) sau 0,30 g (300 mg) substanță activă. Medicamentul este disponibil în pachete de carton de 20-30-100 de bucăți. În ceea ce privește soluția injectabilă de clorhidrat de ranitidină, în această formă este utilizată relativ rar, numai dacă utilizarea internă a medicamentului nu este posibilă. Ranitidina sub formă de injecții se vinde într-o farmacie în fiole care conțin 2 ml de soluție medicamentoasă.

Mecanismul de acțiune al medicamentului

Principala componentă activă a medicamentului reduce semnificativ cantitatea de suc digestiv secretată de stomac, a cărei secreție poate crește datorită întinderii pereților acestui organ din cauza încărcării alimentare (aportul de o singură dată a unei cantități mari de alimente). De asemenea, acțiunea anumitor hormoni și stimulenți biogeni, de exemplu, acetilcolina, histamina, pentagastrina, gastrina și cofeina, afectează creșterea funcției secretorii a tractului gastrointestinal.

Odată cu aportul regulat de comprimate Ranitidine, protecția membranei mucoase a organului cauzal este îmbunătățită semnificativ, conținutul de acid clorhidric din sucul digestiv al stomacului scade. În același timp, cantitatea de enzime „hepatice” nu se schimbă și producția de mucus nu este suprimată.

Acest medicament contribuie la vindecarea și restaurarea cea mai rapidă a zonelor afectate ale mucoasei gastrice și a duodenului, reducând riscul de a face ulcere noi. După cum am menționat anterior, efectul de vindecare după administrarea acestui medicament se datorează creșterii producției propriului mucus gastric. Conform instrucțiunilor de utilizare a acestui medicament, atunci când luați Ranitidina în doza terapeutică indicată (150 mg), producerea de suc gastric în organism este suprimată timp de 8-12 ore.

Care sunt condițiile pentru a lua acest medicament?

Din ce este luat Ranitidina? Acest medicament poate fi utilizat ca parte a unui tratament cuprinzător pentru astfel de boli:

• cu sindromul Zollinger-Ellison;
• cu exacerbarea ulcerului peptic al stomacului și duodenului;
• cu esofagită de reflux.

În ce alte cazuri poate fi utilizat acest medicament? Ranitidina este de asemenea folosită cu succes pentru arsuri la stomac, deoarece componentele care alcătuiesc acest medicament reduc aciditatea în stomac.

În scopuri preventive, medicamentul este prescris după operație, pentru a preveni dezvoltarea recidivei ulcerului. De asemenea, acest medicament reduce riscul de sângerare în tractul digestiv după operație și ameliorează bine orice durere în regiunea epigastrică.

Cum să luați Ranitidina?

Acest medicament sub formă de tabletă poate fi consumat de la vârsta de 12 ani. Acest medicament este utilizat indiferent de masă, astfel încât să puteți bea acest medicament în orice moment. Tabletele Ranitidine sunt luate fără a mesteca și a bea cu cantitatea necesară de lichid.

Doza acestui medicament este determinată de specialistul curant în mod individual pentru fiecare pacient, în funcție de diagnostic:

1. În cazul exacerbărilor unui ulcer stomacal sau ulcer duodenal, pacientului i se prescrie 1 comprimat (150 mg) de clorhidrat de ranitidină de 2 ori pe zi, dimineața și seara, sau 1 comprimat (300 mg) cu o singură doză.
2. Când apar ulcerații postoperatorii și „stresante”, se recomandă utilizarea acestui medicament în cantitate de 1 comprimat (150 mg) de 2 ori pe zi. Cursul tratamentului durează de la 1 la 2 luni.
3. Pentru a trata o patologie precum esofagita de reflux, acest medicament este luat în această doză: în orele de seară și dimineață, se iau 150 mg de medicament sau o dată în cantitate de 300 mg. Cursul de tratament în acest caz este de la 2-4 săptămâni la 2 luni.
4. Pentru a preveni un ulcer duodenal sau stomac și pentru a preveni sângerarea mucoasei organului afectat, acestea iau câte 1 comprimat (150 mg) de Ranitidină de două ori pe zi - dimineața și seara.
5. În cazul sindromului Zollinger-Ellison al pacientului, se recomandă utilizarea acestui medicament în cantitate de 1 comprimat (150 mg) pe zi.

Acest medicament este utilizat și înainte de intervențiile chirurgicale pe tractul digestiv, pentru a preveni dezvoltarea sindromului Mendelssohn. Pacientul ia 1 comprimat (150 mg) de Ranitidină în ajunul operației chirurgicale și imediat cu 1,5-2 ore înainte.

Acest medicament este eficient nu numai ca parte a terapiei complexe, ci se recomandă, de asemenea, utilizarea acestuia pentru tratamentul simptomatic al diferitelor afecțiuni ale stomacului și ulcerului duodenal - de exemplu, Ranitidina ajută la arsuri la stomac. Dacă pacientul prezintă simptome de insuficiență renală, doza de medicament trebuie redusă la jumătate.

Principalele contraindicații

Acest medicament nu este recomandat femeilor însărcinate, care alăptează și copiilor sub 3 ani, din simplul motiv că nu există informații fiabile despre efectele negative ale Ranitidinei asupra organismului acestor grupuri de populație. De asemenea, medicamentul este interzis să se utilizeze la pacienții cu aciditate redusă a stomacului și cantitate insuficientă de enzime digestive produse. Ca urmare a autoadministrării medicamentului, pot apărea simptome severe, prin urmare, utilizarea Ranitidinei trebuie să fie convenită cu un specialist calificat.

În cazul în care pacientul are simptome de insuficiență renală sau hepatică, acest medicament este permis să fie utilizat numai sub supravegherea unui medic sau ar trebui să refuzați complet să-l luați. Uneori într-o situație similară, medicul poate recomanda reducerea dozei acestui medicament.

În bolile severe ale ficatului și sistemului nervos, comprimatele Ranitidine sunt utilizate sub supravegherea strictă a unui specialist. Pe tot parcursul tratamentului cu acest medicament, este necesară abandonarea completă a alcoolului și a altor produse care au un efect dăunător asupra mucoasei gastro-intestinale. Având în vedere utilizarea sistematică a acestui medicament ca parte a tratamentului complex, se recomandă de ceva timp să se abandoneze conducerea și alte mecanisme complexe.

Anularea acestui medicament trebuie făcută treptat datorită riscului ridicat de apariție a sindromului de revenire.

Posibile reacții adverse

În cele mai multe cazuri, reacțiile adverse de la administrarea Ranitidinei apar după utilizarea prelungită a acestui medicament. Utilizarea acestui medicament poate duce la dezvoltarea unor astfel de tulburări.:

Dacă apare oricare dintre reacțiile adverse de mai sus, pacientul trebuie să înceteze de urgență utilizarea acestui medicament și să fie sigur că va solicita sfatul medicului dumneavoastră

Comprimatul filmat conține 150/300 mg clorhidrat de ranitidină . Excipienți: dioxid de siliciu (coloid), MCC (tip 12), copovidonă, Mg stearat.

Componentele membranei de film (Opadry AMB OY-B28920 alb): lecitină de soia, talc, gumă de xantan, dioxid de titan, .

Injecţie (1 ml) conține 0,025 grame clorhidrat de ranitidină .

Formular de eliberare

Ranitidina este disponibilă în forma de tableta iar sub formă injecţie.

• Comprimatele filmate sunt ambalate în blistere de 10 buc. Într-un pachet de carton, pot exista 2, 3 sau 10 blistere.
• Soluția injectabilă este disponibilă în fiole de 2 ml.

efect farmacologic

Akitid Ranitidine - medicament antiulcer, a cărui substanță activă aparține grupului de antagoniști ai receptorului histaminic H2. Principiul expunerii se bazează pe blocarea receptorilor H2 în celulele parietale situate în mucoasa gastrică, precum și pe inhibarea producției de acid clorhidric . Sub influența substanței active, volumul secreției totale scade, inhibând activitatea pepsină în .

Mulțumiri efect antisecretor Ranitidina reușește să creeze condiții favorabile pentru vindecarea leziunilor ulcerative din tractul digestiv (stomac, 12 ulcer duodenal). Substanța activă este capabilă să furnizeze acțiune de protecție datorită creșterii proceselor de reparare, eliberarii crescute de substanțe mucoase speciale, microcirculației îmbunătățite.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Substanța activă ranitidină este rapid absorbită din lumenul tractului digestiv. Alimentele nu afectează gradul de absorbție. Biodisponibilitatea ajunge la 50%. La 2-3 ore după administrarea orală, se înregistrează o concentrație de vârf. Cu proteinele plasmatice se leagă la 15%. Metabolizarea parțială apare în sistemul hepatic cu formarea de S-oxid de ranitidină și desmethylranitidine .

Efectul „primului pasaj” prin sistemul hepatic este caracteristic medicației. Starea ficatului afectează gradul și viteza de eliminare. După administrarea per os, timpul de înjumătățire este de 2,5 ore, iar cu clearance-ul creatininei de 20-30 ml / min, acest indicator crește până la 8-9 ore.

O cantitate mică este excretată cu fecale, partea principală este excretată neschimbată prin sistemul renal. Componentul activ trece bariera sânge-creier slab, dar pătrunde bine placenta. Ranitidina este eliberată în timpul alăptării.

Indicații Ranitidine

Tablete cu ranitidină - ce ajută? Domeniul principal al medicației este gastroenterologie .

Akitid Ranitidine - la ce te ajută? Medicamentul este prescris pentru tratamentul diferitelor patologii ale sistemului digestiv și poate fi utilizat și în scop profilactic.

Indicații Ranitidine Acry

• simptomatic leziuni ulcerative tractului digestiv;
• (stomac, duoden);
• sindromul Zollinger-Ellison ;
• prevenirea aspirației sucului gastric în timpul intervențiilor chirurgicale cu introducerea anesteziei;
• prevenirea dezvoltării ulcerelor „la stres”;
• esofagita de reflux ;
• esofagită erozivă ;
• prevenirea dezvoltării leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal după operație;
• prevenirea recidivelor din tractul digestiv superior.

Indicații de utilizare Ranitidina Sofarma Sunt asemănătoare.

Contraindicații

Cu patologia funcției excretoare a sistemului renal, comprimatele din stomac sunt prescrise cu prudență.

Contraindicații absolute:

• lactație;
• hipersensibilitate individuală;
• gestaţie.

Ranitidina Acre nu se aplică în practica pediatrică (restricții de vârstă până la 14 ani).

Efecte secundare

Sistemul hematopoietic:

• leucopenia (cu terapie prelungită);

Sistemul cardiovascular:

• dezvoltare (mai rar, în principal cu perfuzie intravenoasă).

Tractului digestiv:

• tulburări ale scaunului ( / );
• hepatită (rareori).

Efecte secundare ale sistemului nervos central:

• amețeală , ;
• oboseală rapidă;
• percepție vizuală încețoșată;
• (rareori);
• confuzie (extrem de rară).

Sistemul endocrin, metabolism:

• nivelați-vă ;
• nivelați-vă ;
• ginecomastia ;
• declin libido ;

Alte reacții:

• recurent ;
• hipotensiune arterială ;
• spasm bronșic ;
• artralgia ;
• pierderea parului;
• diverse erupții cutanate pe piele;
• mialgie.

Tablete cu ranitidină, instrucțiuni de utilizare (metodă și dozare)

Regimul de tratament este selectat individual. Tabletele sunt destinate utilizării per os.

Doza zilnică este de 300-450 mg (o creștere până la 600-900 mg este posibilă dacă este necesar), împărțită în 2-3 doze. Pentru a preveni exacerbarea unei boli a tractului digestiv, un medicament este prescris la culcare, în doză de 150 mg. Durata terapiei este determinată de dinamica evoluției bolii.

Cu patologia sistemului renal, medicamentul este prescris de două ori pe zi, la o doză de 75 mg. Instrucțiunile de utilizare Ranitidine Akos este similară. Cât timp pot lua pilula vă va spune medicul dumneavoastră (în medie, cursul tratamentului este proiectat pentru 2-4 săptămâni).

Supradozaj

Principalele manifestări:

• iritatii ale pielii;
• confuzie de conștiință;
• dureri de cap;
• ameţeală
• somnolență crescută.

Primul ajutor este de a lua enterosorbentilor ( , , și altele), sună echipajul ambulanței.

Interacţiune

Există o scădere a ratelor de absorbție a ranitidinei în timpul tratamentului antiacide . La pacienții vârstnici, există o deteriorare a atenției și a memoriei în timpul administrării anticolinergice . Se presupune că medicamentele care blochează receptorii histaminici H2 sunt capabili să suprime efectul ulcerogen al medicamentelor din grup AINS pe peretele mucos al stomacului. Există o scădere a clearance-ului în timpul tratamentului cu Ranitidine. În practica medicală, un caz de sângerare și hipoprotrombinomia la un pacient care a luat warfarina .

O posibilă creștere nedorită a absorbției ranitidinei cu terapia simultană . Cazuri înregistrate hipoglicemie la recepție .

Ranitidina inhibă absorbția și. Jumătate de viață iar ASC-ul său este crescut cu tratamentul cu ranitidină. Absorbția medicamentului se schimbă atunci când luați doze mari (mai mult de 2 g).

S-a observat încetinirea excreției procainamida prin sistemul renal, ceea ce duce la o creștere a concentrației substanței active din sânge. Absorbţie triazolam crește, ceea ce este asociat cu o modificare a pH-ului sucului gastric. Riscul de deteriorare toxică crește odată cu tratamentul , care se explică printr-o creștere semnificativă a concentrației sale în sânge. S-a observat o biodisponibilitate crescută cu terapie simultană cu ranitidină.

În literatura medicală există o descriere a unui caz de dezvoltare aritmii ventriculare tip bigeminia la un pacient care lua ranitidină și chinidina . În tratament risc crescut leziuni cardiotoxice . Creșterea nivelului notată în sânge cu tratament paralel cu ranitidină.

Condiții de vânzare, rețetă în latină

Este eliberat la magazinele farmaceutice după prezentarea unui formular de prescripție de la un medic.

Rp: Tab. Ranitidini 0,15
D.t.d. N30
S. 1 comprimat cu 30 de minute înainte de mese de 2 ori pe zi.

Conditii de depozitare

Tabletele cu ranitidină sunt păstrate în ambalajul original, sub rezerva unei temperaturi cuprinse între 15 și 30 de grade.

Termen de valabilitate

Instrucțiuni Speciale

Cu severe patologia sistemului renal medicamentele sunt prescrise cu prudență. Înainte de utilizarea unui medicament, este necesar să se excludă cancer intestinal , esofag și stomacul .

Terapia de lungă durată a pacienților în stare de stres poate provoca dezvoltarea unei boli bacteriene a stomacului, precum și răspândirea ulterioară a procesului inflamator.

Odată cu anularea bruscă a medicamentului, crește riscul reapariției ulcerului peptic. Terapia preventivă este mai eficientă cu un curs de administrare a medicamentului timp de 45 de zile toamna și primăvara, în comparație cu un aport constant.

La pacienții care suferă de diverse tulburări de ritm, poate provoca administrarea rapidă intravenoasă a unei soluții bradicardie . Persoanele cu porfirie un istoric de Ranitidine este prescris cu precauție din cauza riscului de a dezvolta un atac acut.

Este permisă denaturarea testelor de laborator (enzime ale sistemului hepatic, creatinină, GGT). Intervalul de timp dintre internare antiacide iar ranitidina trebuie să fie de cel puțin 1-2 ore din cauza riscului de modificare a absorbției substanței active. Studiile clinice care confirmă siguranța medicamentului în practica pediatrică sunt limitate.

Analogii cu ranitidină

Potrivit pentru nivelul 4 al codului ATX:

Analogi structurale:

• Ranisan .

Pentru copii

În practica pediatrică poate fi utilizat de la vârsta de 14 ani.

În timpul sarcinii și alăptării

Nu există studii controlate și adecvate care să dovedească siguranța Ranitidinei în timpul sarcinii, ceea ce nu permite să fie prescris în această categorie de pacienți. Alăptarea este oprită pentru perioada de tratament pentru siguranța sănătății copilului.

Recenzii despre ranitidina

Medicamentul vă permite să opriți rapid durerea din regiunea epigastrică cu patologie ulceroasă a tractului digestiv, gastropatie prin reducerea acidității sucului gastric. Recenziile despre ranitidină sunt mai ales pozitive, deoarece medicamentul este bine tolerat, practic fără a provoca simptome negative, sub rezerva regimului de dozare. Printre avantaje se poate remarca costul redus al tabletelor, un efect rapid la oprirea arsurilor la stomac.

Medicatia poate fi folosita in cazuri urgente cu erori in dieta pentru a preveni exacerbarea gastritei, ulcerului peptic.

Dintre minusuri - incapacitatea de a utiliza medicația în timpul sarcinii și alăptării.

Prețul Ranitidinei, de unde să cumpărați

Costul comprimatelor variază în funcție de regiunea de vânzare și de lanțul farmaciei. Prețul mediu al Ranitidinei în Rusia este de 30 de ruble.

• Farmacii online din RusiaRusia
• Farmacii online din UcrainaUcraina
• Farmacii online din KazahstanKazahstan

LuxPharma * oferta speciala

Ranitidine TEVA (Zantak) comprimat 300mg 30buc

Fiole Zantac (fiole Ranitidine, Zantac) injecție injectabilă 25mg / ml 2ml Nr. 5

ZdravCity

Fila Ranitidine. n / un captiv. 150mg nr. 30Ozone LLC

Fila Ranitidine. p.p.o. 150mg n20Ozone LLC

Fila Ranitidine. n / un captiv. 150mg nr 60Ozone LLC