Perioada de valabilitate a bumbacului nesteril medical. Metode de încercare 3.1


Pagina 1



pagina 2



p. 3



pagina 4



p. 5



pagina 6



pagina 7



pagina 8



pagina 9



pagina 10



pagina 11



p. 12



p. 13



p. 14



p. 15



pagina 16

STANDARD INTERSTATAL

CONDIȚII TEHNICE

Ediție oficială

STANDARDE DE PUBLICARE IPK Moscova

3.20.3. Greutatea pachetelor este calculată ca medie aritmetică a rezultatelor cântăririi a 10 pachete în același timp, calculată cu o eroare de 0,1 g și rotunjită la 1 g.

4. ETICHETAREA, AMBALAREA, TRANSPORTUL ȘI DEPOZITAREA

4.1. Marcare

4.1.1. Fiecare pachet de vată sterilă sau nesterilă trebuie marcat cu vopsea de neșters colorată care să indice:

emblemele Crucii Roșii;

numele producătorului și marca comercială a acestuia; tip de vată; greutatea vatei, g;

sterile sau nesterile; metoda de deschidere (pentru vata sterila); anul fabricației; denumirile acestui standard.

4.1.2. O etichetă este plasată într-o cutie, pungă sau balot cilindric, indicând: numele producătorului și marca comercială a acestuia;

tip de vată; numărul de pachete;

numere de lot (pentru vată sterilă); Ștampila OTC sau numărul controlerului; anul fabricației.

4.1.3. Marcaj de transport - în conformitate cu GOST 14192 cu aplicarea unui semn de manipulare „A se păstra departe de umiditate” și a unui semn de pericol în clasa 9.2 în conformitate cu GOST 19433, indicând următoarele denumiri suplimentare:

pe cutie, pungă și balot cilindric:

numele producătorului și marca sa comercială, tipul de vată,

steril sau nesteril,

numere de lot (pentru vată sterilă),

numere de lot (pentru vată nesterilă),

greutatea netă a unui pachet, g,

greutatea netă și brută, kg,

anul fabricației;

pe un balot de vată comprimată:

numele producătorului și marca comercială a acestuia,

tip de vată,

numere de lot,

greutatea netă și brută, kg,

anul fabricației,

denumirile acestui standard.

(Ediție modificată, amendament nr. 1).

4.1.4. Atunci când aplicați inscripția „sterilă” sau „nesterilă”, aceasta trebuie evidențiată cu litere mari sau într-o altă culoare.

4.2. Ambalare

4.2.1. Vata ar trebui să fie ambalată:

sterile și nesterile - în role cu greutate (25 + 2), (50 + 4), (100 + 5) și (250 + 10) g; nesterile - în baloți comprimați cântărind (20 + 0,2), (30 + 0,3), (40 + 0,4) și (50 + 0,5) kg. Se permite, de comun acord cu consumatorul, să așeze vată sub formă de bandă zig-zag de presare densă și slabă în pachete de cântărire (50 + 4), (100 + 5) și (250 + 10) g.

4.2.2. Rulourile de vată sterilă trebuie ambalate în pachete cu două straturi de hârtie: interior și exterior.

Pentru stratul interior, utilizați hârtie clasa A și B cântărind 1 m 2 30-40 g conform GOST 8273, grad ODPB-28 conform GOST 16711 sau glassină conform TU 13-0248643-825.

Pentru stratul exterior, pergamentul de gradele A și B este utilizat în conformitate cu GOST 1341.

4.2.3. Rulourile de vată nesterilă și pachetele așezate într-o bandă zig-zag ar trebui să fie ambalate într-un singur strat de hârtie sau folie de plastic.

Pentru ambalare:

glassine pentru documentare normativă și tehnică; pergament sub GOST 1760;

hârtie de ambalat clasele A și B cântărind 1 m 2 30-40 g conform GOST 8273 și hârtie specială de ambalare conform documentației de reglementare și tehnice;

folie de polietilenă cu grosimea de 0,06-0,07 mm în conformitate cu GOST 10354.

4.2.4. Rolele de vată sterilă sunt ambalate în hârtie în felul următor: rolele de vată sunt înfășurate în stratul interior de hârtie în 1,5 ture, capetele sunt sigilate cu un plic fără lipire. Rola este înfășurată într-un fir în formă de inel cu numărul comercial 10 sau 20 în conformitate cu GOST 6309, apoi, împreună cu stratul exterior, este înfășurat strâns în 1,5 ture, astfel încât capătul firului liber să rămână 3-4 cm .În acord cu consumatorii, este permisă eliberarea sulurilor de vată sterilă fără învelire cu fir ...

Rola, ambalată în hârtie, este sigilată, iar părțile laterale sunt sigilate cu un plic și apoi bandajate.

4.2.3; 4.2.4. (Ediție modificată, amendament nr. 1).

4.2.5. O rolă de vată nesterilă este ambalată în hârtie în felul următor: o rolă de vată este plasată pe colțul hârtiei, după prima răsucire, colțurile hârtiei de la capetele rolei sunt pliate spre interior , iar colțul liber este sigilat.

Este permis să înfășurați o rolă de vată în 1,5 ture, atunci când așezați o bandă zig-zag - în 1,2 ture, cu sigilarea capetelor hârtiei cu un plic și lipire.

4.2.6. Pentru lipirea hârtiei utilizate: amidon de cartof conform GOST 7699; amidon de porumb în conformitate cu GOST 7697 1;

metilceluloză solubilă în apă, clasa MC-100, conform documentației normative și tehnice;

(Ediție modificată, amendament nr. 1).

4.2.7. Când ambalați vată nesterilă ambalată într-o folie de plastic, capetele ambalajului sunt sigilate.

4.2.8. Pachetele de vată sterilă și nesterilă trebuie să corespundă dimensiunilor indicate în tabel. 2 și 3.

4.2.9. Pachetele de vată sterilă și nesterilă trebuie ambalate în cutii de placaj conform GOST 10350 sau cutii de carton ondulat în conformitate cu GOST 13514, pungi de hârtie cu trei sau patru straturi ale mărcilor NM și VM în conformitate cu GOST 2226.

Se permite, de comun acord cu consumatorul, ambalarea pachetelor de vată sterilă și nesterilă în saci din folie de polietilenă cu grosimea de 0,1 mm în conformitate cu GOST 10354.

Tipul specific de container de transport pentru ambalarea vatei sterile este stabilit de comun acord între producător și consumator.

GOST 5556-81 p. 11

masa 2

Tipul de ambalare

Dimensiunea ambalajului, cm

Dens în rulouri

Slăbit în rulouri

Tabelul 3

Tipul de ambalare

Dimensiunea ambalajului, cm

Bandă zigzag strâns

Bandă zig-zag liberă

4.2.9.1. La ambalarea vatei în cutii de placaj, ambalajele sunt stivuite în rânduri cu laturile interioare ale cutiei căptușite cu un singur strat de hârtie în conformitate cu GOST 1341, GOST 1760, GOST 8273 și GOST 2228 și hârtie specială de ambalare în conformitate cu reglementările și documentatie tehnica.

4.2.8-4.2.9.1. (Ediție modificată, amendament nr. 1).

4.2.9.2. Când ambalați vata în pungi de hârtie, capătul deschis al pungii este cusut.

4.2.9.3. La ambalarea pachetelor de vată în baloți cilindrici, acestea sunt așezate în felul următor: pozitie verticala plasat într-un inel și legat cu un cablu în conformitate cu GOST 29231 sau sfoară în conformitate cu GOST 17308 și alte documente de reglementare și tehnice. Apoi, rândul de pachete în formă de inel rezultat este așezat unul peste celălalt și înfășurat pe toate fețele cu hârtie în conformitate cu GOST 1341, GOST 1760, GOST 2228, GOST 8273 și învelit cu un strat de material nețesut pentru container în în conformitate cu documentația de reglementare și tehnică, țesătura de investiții în conformitate cu GOST 5530 sau alte tipuri de materiale de ambalare, cu excepția țesăturilor din fibre naturale.

(Ediție modificată, amendament nr. 1).

4.2.9A În baloți cilindrici, se pun pachete de vată:

cântărind 50 g într-o cantitate de 600 buc .;

„100 g fiecare” 300 buc;

„250 g fiecare” 120 sau 160 buc.

4.2.10. Pachetele de același tip sunt plasate în fiecare cutie, pungă sau balot cilindric,

o masă, sterilă sau nesterilă.

4.2.11. Balotii de vată comprimată sunt înveliți cu un strat de hârtie în conformitate cu GOST 1341, GOST 1760, GOST 2228, GOST 8273 și hârtie specială de ambalare în conformitate cu documentația de reglementare și tehnică și înveliți cu un singur strat de material nețesut, în conformitate cu cu documentație de reglementare și tehnică, țesătură de investiții în conformitate cu GOST 5530 sau alte tipuri de materiale de ambalare, cu excepția țesăturilor din fibre naturale. Apoi, baloții sunt legați cu o frânghie în conformitate cu GOST 1868 cu un diametru de cel puțin 8 mm sau cu un cablu în conformitate cu GOST 29231 sau cu o împletitură din fibre chimice în conformitate cu documentația de reglementare și tehnică.

(Ediție modificată, amendament nr. 1).

4.2.12. În regiunile nordului îndepărtat și zone echivalente, vata este ambalată în conformitate cu GOST 15846.

4.3. Transport

4.3.1. Vata este transportată prin toate tipurile de transport acoperite vehiculeîn conformitate cu regulile de transport stabilite pentru fiecare tip de transport.

4.4. Depozitare

4.4.1. Vata ambalată trebuie depozitată în depozite pe paleți sau rafturi, în conformitate cu reglementările de siguranță la incendiu, în condiții care împiedică expunerea la precipitații atmosferice și umiditatea solului.

Este permisă depozitarea vatei sub copertine cu capac de prelată.

ATAȘAMENT

Obligatoriu

Compoziții de amestecuri pentru producția de vată,%

Vată higroscopică

denumirea materiilor prime

Desemnare

standard

chirurgical

bumbac

viscoză

igienic

Fibra de bumbac clasa I

Fibra de bumbac clasa a III-a

Fibra de bumbac clasa 5

Scame de bumbac, clasa I, tip I

Deșeuri de bumbac nr. 14, 15, 16

Fibra discontinuă de viscoză 0,17 tex

Notă. Este permisă introducerea a cel mult 10% fibre de bumbac de clasa a IV-a în bumbac chirurgical în loc de fibre de bumbac de clasa a III-a.

Este permisă introducerea fibrei de viscoză importate în bumbac chirurgical în loc de fibră de viscoză conform GOST 10546 cu aceeași densitate liniară și lungime tăiată fără a deteriora calitatea vatei conform indicatorilor specificați în acest standard.

ATAȘAMENT. (Ediție modificată, amendament nr. 1).

DATE INFORMATIVE

1. ELABORAT ȘI INTRODUIT de Ministerul Industriei Ușoare din URSS

2. APROBAT ȘI PUNERE ÎN VIGOARE prin Rezoluția Comitetului de Stat pentru Standarde al URSS din 12.08.81 nr. 3813

4. DOCUMENTE DE REGLEMENTARE ȘI TEHNICE

Număr articol, subelement, cerere

4.2.2, 4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11

4.2.3, 4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11

4.2.9.1, 4.2.9.3, 4.2.11

cerere

cerere

3.3.2, 3.4.2, 3.8.2, 3.11.2,

3.4.2, 3.6.2, 3.7.2, 3.11.2,

3.12.2, 3.13.2, 3.14.2

3.11.2, 3.12.2, 3.13.2

3.10.2, 3.11.2, 3.12.2

TU 13-0248643-825-91

4.2.2, 4.2.3, 4.2.9.1, 4.2.9.3,

5. Limitarea perioadei de valabilitate a fost ridicată prin Decretul standardului de stat al URSS din 18 decembrie 1991 nr. 1976

6. EDIȚIE (noiembrie 2003) cu amendamentul nr. 1, aprobat în ianuarie 1987 (IUS 5-87)

Editorul T.P. Editor tehnic Shashina V.N. Prusakova Proofreader R.A. Mentova Computer layout S.V. Ryabova

Ed. persoane. 02354 din 14 iulie 2000. Donat setului 05.11.2003. Semnat pentru tipărire la 09.12.2003. Serviciu l. 1,86. Academic și Editura 1,60.

Tiraj 85 de exemplare. Din 12946. Zak. 358.

Editura IPK Standards, 107076 Moscova, Kolodezny per., 14. http://www.standards.ru e-mail: [e-mail protejat]

Compus și tipărit în Editura IPK Standards

STANDARD INTERSTATAL

Vată medicală, higroscopică

Condiții tehnice

Vată medicală higroscopică. Specificații

ISS 11.120.20 OKP 81 9510

Data introducerii 07/01/82

Acest standard se aplică vatei absorbante medicale pentru uz medical.

1. CERINȚE TEHNICE

1.1. Medical bumbac absorbant trebuie să fie fabricate în conformitate cu cerințele prezentului standard pentru reglementările tehnologice, aprobate în modul prescris.

1.2. Vata medicală absorbantă, în funcție de scop, este împărțită în tipuri:

chirurgical;

igienic.

1.3. Ochiul higroscopic medical și vata igienică trebuie să fie realizate din fibră de bumbac.

Vata chirurgicală medicală absorbantă trebuie să fie fabricată din fibră de bumbac sau un amestec de fibră de bumbac cu fibră discontinuă de viscoză.

Compozițiile amestecurilor sunt indicate în anexă.

1.4. În ceea ce privește indicatorii fizici, mecanici și chimici, vata absorbantă medicală trebuie să îndeplinească cerințele specificate în tabel. unu.

tabelul 1

Normă pentru vată

Numele indicatorului

chirurgical

bumbac

viscoză

igienic

1. Fracțiunea de masă a acumulărilor dense de fibre noduri necombinate,%, nu mai mult

2. Fracția de masă a fibrelor scurte (mai puțin de 5 mm) și a prafului de bumbac,%, nu mai mult

3. Resturi,%, nu mai mult

Nepermis

Ediția oficială Reimprimarea este interzisă

© Editura Standarde, 1981 © Editura IPK Standard, 2003

Continuarea tabelului. unu

Numele indicatorului

Normă pentru vată

chirurgical

igienic

bumbac

viscoză

5. Conținut de cenușă,%, nu mai mult

6. Fracția de masă a grăsimilor și a cerului

substanțe,%, nu mai mult

7. Umiditate,%, nu mai mult

8. Capacitatea absorbtivă, g, nu mai puțin

9. Capilaritate, mm, nu mai puțin

10. Reacția extractului apos

Neutru

11. Fracția masică a sărurilor de clorură,%, nu mai mult

12. Fracția de masă a sărurilor de sulfat,%, nu

13. Fracția masică a sărurilor de calciu,%, nu

15. Gradul de alb,%, nu mai puțin:

pentru vată nesterilă

pentru vată sterilă

16. (Șters, amendamentul nr. 1).

Nepermis

(Ediție modificată, amendament nr. 1).

1.5. Vata trebuie să fie bine cardată, să rețină legătura dintre fibre și să se delamineze cu ușurință în straturi paralele de grosime arbitrară.

1.6. Vata este produsă steril și nesteril.

1.7. Termenul pentru păstrarea sterilității vatei este de cel puțin 5 ani.

2. REGULI DE ACCEPTARE

2.1. Vata se ia pe loturi. Un lot este considerat a fi un produs de un singur tip, un singur pachet, întocmit cu un singur document care certifică calitatea acestuia.

2.2. Verificarea calității vatei aspect, 100% din produse sunt supuse conformității ambalajului și etichetării cu cerințele documentației normative și tehnice.

2.3. Pentru a controla calitatea vatei prin indicatori fizici, mecanici și chimici, se selectează următoarele din lot:

la ambalarea în baloti - 10%, dar nu mai puțin de trei baloti;

la ambalarea vatei în baloți, cutii sau pungi cilindrice - 5%, dar nu mai puțin de o unitate de ambalare.

2.4. Pentru a controla masa de vată din baloturi, cinci baloturi sunt luate din lot.

2.5. Pentru a controla masa de vată în pachete, 10 pachete sunt luate dintr-un balot cilindric, cutie sau geantă.

2.6. La primirea rezultatelor nesatisfăcătoare ale testului pentru cel puțin un indicator pentru acesta, se efectuează o verificare dublă a numărului dublu de probe prelevate din aceleași baloti, pungi sau cutii.

Rezultatele retestării se aplică întregului lot.

3. METODE DE TESTARE

3.1. Metoda de eșantionare

3.1.1. Stratul superior de vată gros de 5-8 cm este îndepărtat din fiecare balot selectat, apoi mai departe

la o adâncime de 10 cm de la marginea balotului, se iau cel puțin trei probe spot din diferite locuri. Masa probei spot trebuie să fie de cel puțin 100 g.

3.1.2. Pentru eșantionarea din ambalaje ambalate din fiecare balot, cutie sau etichetă selectată, cel puțin 10 ambalaje sunt luate din diferite locuri la ambalarea a câte 250 g fiecare, cel puțin 20 de ambalaje la ambalarea a câte 50 și 100 g fiecare și cel puțin 40 de ambalaje la ambalarea a 25 g fiecare ...

Din pachetele de vată selectate se obține o probă spot care cântărește cel puțin 100 g.

3.1.3. Fiecare probă locală este învelită în hârtie și sunt indicate tipul de vată și numărul lotului. Apoi, toate probele punctuale sunt învelite într-un pachet comun și se indică adresa producătorului, tipul de vată, numărul lotului și data prelevării.

Din probele de punct selectate, compuneți o probă combinată cu o masă de cel puțin 1 kg.

3.1.4. Pentru a determina conținutul de umiditate din vată, o probă cu o masă de cel puțin 200 g este prelevată din proba combinată. Proba este plasată într-un borcan cu un capac etanș sau ambalată bine într-o pungă de plastic, o etichetă se introduce tipul de vată și numărul lotului din care a fost prelevată proba.

3.1.5. Înainte de testare, probele trebuie îmbibate în condiții climatice în conformitate cu GOST 10681 timp de cel puțin 4 ore. Testul se efectuează în aceleași condiții.

3.2. Determinarea conținutului acumulărilor dense de fibre noduri

3.2.1. Din proba combinată, se iau două porțiuni cântărite cântărind 1 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g.

3.2.2. Testarea

Fiecare porțiune cântărită este așezată pe o scândură acoperită cu catifea neagră sau pe sticlă neagră, iar numărul de noduri din bumbac este numărat cu o pensetă, în timp ce nodurile nu sunt despărțite, ci mutate pe suprafața scândurii.

(Ediție modificată, amendament nr. 1).

3.2.3. Prelucrarea rezultatelor

Numărul mediu aritmetic calculat de noduri pentru două greutăți se referă la 0,1 g, adică împărțit la 10. Apoi, conform nomogramei, conținutul mediu calculat de noduri în 0,1 g este transferat la masa lor corespunzătoare în vată, exprimată ca procent.

3.3. Determinarea conținutului de fibre scurte (mai puțin de 5 mm) și praf de bumbac

3.3.1. Trei porțiuni cântărite cântărind 5 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g, sunt prelevate din proba combinată.

3.3.2. Echipament

GOST 24104 2.

GOST 24104 2.

3.3.3. Testarea

Fiecare probă este împărțită în straturi separate și separată manual, prinzându-l între degetul mare și arătător peste sticlă neagră de cinci ori la rând.

Fibrele scurte cu o lungime mai mică de 5 mm și praful de bumbac izolat pe sticlă neagră sunt colectate, transferate într-o sticlă și cântărite cu o eroare de cel mult 0,001 g.

3.3.4. Prelucrarea rezultatelor

Media aritmetică a rezultatelor testului a trei determinări, calculate cu o eroare de până la 0,001% și rotunjită la 0,01%, este luată ca rezultat final al testului.

3.4. Determinarea contaminării

3.4.1. Două porțiuni cântărite de câte 5 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g, sunt prelevate din proba combinată.

3.4.2. Echipament

Balanța de laborator cu brațe egale a clasei a II-a în conformitate cu GOST 24104 2.

Balanța de laborator brațul egal al clasei a IV-a în conformitate cu GOST 24104 2.

Cântărirea sticlei în conformitate cu GOST 25336.

(Ediție modificată, amendament nr. 1).

3.4.3. Testarea

Fiecare porțiune cântărită este plasată pe o foaie de hârtie sau carton și cu pensete se iau așternutul, pielea cu fibre, particule de găuri, frunze și tulpină.

Impuritățile de gunoi selectate sunt cântărite cu o eroare de cel mult 0,001 g.

3.4.4. Prelucrarea rezultatelor

Contaminarea cu vată (3) ca procent este calculată prin formulă

3 = - ■ 100, adică

unde m este masa impurităților de gunoi, g; w, este greutatea probei, g.

Media aritmetică a rezultatelor testului a două determinări paralele, calculate cu o eroare de până la 0,001% și rotunjită la 0,01%, este luată ca rezultat final al testului.

3.5. Determinarea conținutului de cenușă Conținutul de cenușă este determinat conform GOST 3818.1.

3.6. Determinarea conținutului de substanțe grase și ceroase

3.6.1. Trei porțiuni de vată uscată la aer, cântărind 5-10 g fiecare, sunt luate din proba combinată, a treia porțiune este controlată.

3.6.2. Echipamente, reactivi și materiale

Duză de extracție (Soxhlet) în conformitate cu GOST 25336.

Apa de baie.

Cântărirea sticlei în conformitate cu GOST 25336.

3.6.3. Testarea

Fiecare probă de vată este învelită în hârtie de filtru degresată, plasată în

dispozitiv de extracție, astfel încât marginea superioară a probei să nu fie mai mare decât capătul superior al sifonului. Apoi duza este conectată la un balon tarat și eterul etilic este turnat în 1,5-1,7 volume mai mult decât este necesar pentru turnarea eterului printr-un sifon. Porțiunea cântărită cu un balon tarat este conectată la un frigider și extrasă pe o baie de apă pentru șase transfuzii de eter.

La sfârșitul extracției, porțiunile cântărite de vată sunt îndepărtate, iar eterul este distilat din baloane. O probă de vată și un balon cu substanțele grase rămase sunt păstrate într-o hotă până când dispare mirosul de eter.

Un eșantion de vată este plasat într-o sticlă gudronată. Balonul și o sticlă cu capac deschis sunt uscate într-un cuptor la 100-110 ° C până la greutate constantă.

Prima cântărire se efectuează după 3 ore, următoarea după 30 de minute. Înainte de cântărire, baloanele și sticlele de cântărire, închizând capacele cu acestea din urmă, sunt plasate pentru răcire într-un desicator timp de 10-15 minute, apoi cântărite pe o balanță de laborator.

3.6.4. Prelucrarea rezultatelor

unde t 2 este masa substanțelor grase și ceroase după uscare, g; t 3 este masa probei uscate după extracție, g.

Media aritmetică a rezultatelor testului celor două determinări este luată ca rezultat al testului. Dacă discrepanța dintre rezultatele testului depășește 0,05%, se face o a treia determinare.

Media aritmetică a rezultatelor a trei determinări, calculate cu o eroare de până la 0,001% și rotunjită la 0,01%, este luată ca rezultat final al testului.

3.6.2-3.6.4. (Ediție modificată, amendament nr. 1).

3.7. Determinarea umidității

3.7.1. Eșantionare - de și. 4 cu următoarea adăugare:

Eșantionul este prelevat:

pentru uscătoare textile de toate mărcile - o probă cântărind cel puțin 200 g;

pentru uscarea dulapurilor - trei balamale cântărind 5 g fiecare.

3.7.2. Echipament

Aparate de uscare a textilelor AST-73 și alte mărci cu o temperatură de încălzire de 100-110 ° C.

Dulap de uscare cu temperatura de incalzire 100-110 ° С.

Cântărirea sticlei în conformitate cu GOST 25336.

(Ediție modificată, amendament nr. 1).

3.7.3. Testarea

3.7.3.1. Determinarea umidității într-un dulap de uscare și mașini textile de uscare - conform GOST 3274.4.

3.7.3.2. În cazul unui dezacord între consumator și producător, conținutul de umiditate se determină prin uscare într-un cuptor de uscare.

3.8. Determinarea absorbției

3.8.1. Patru porțiuni cântărite cântărind 1 g fiecare, cântărite cu o eroare de până la 0,01 g, sunt prelevate din proba combinată.

3.8.2. Echipament

Balanța de laborator brațul egal al clasei a IV-a în conformitate cu GOST 24104.

Dulap de uscare cu temperatura de incalzire 100-110 ° С.

Pâlnii de porțelan Buchner nr. 2 în conformitate cu GOST 9147.

Pahare cu o capacitate de 300 cm 3.

3.8.3. Testarea

Înainte de testare pentru a determina conținutul real de umiditate, prima porție este uscată la o masă uscată constantă. În același timp, a doua probă uscată la aer este așezată uniform pe suprafața inferioară a pâlniei fixată în trepied. Capătul inferior al pâlniei este închis cu un dop. Apoi, de la o înălțime de cel mult 5 cm deasupra marginii pâlniei, proba se toarnă uniform pe toată suprafața până la bord cu apă distilată. După 10 minute, ștecherul este îndepărtat și apoi după 2-3 minute

Întoarceți cu grijă proba de vată pe cealaltă parte cu o pensetă pentru a permite apei care nu este legată de fibră să se scurgă în pahar timp de 10 minute. Apoi, o probă de vată este transferată într-o ceașcă uscată cântărită anterior, a cărei masă nu trebuie să depășească 50 g. Testele altor două greutăți se efectuează în același mod.

3.8.4. Prelucrarea rezultatelor

Capacitatea absorbantă a vatei (K) în grame este calculată prin formulă

t 4 (100 - Zh f) ”

unde n este cantitatea de apă absorbită de o probă de vată uscată la aer, g; t 4 este masa probei uscate la aer, g;

Lf este conținutul real de umiditate al vatei,%.

Media aritmetică a rezultatelor testului a trei determinări, calculate cu o eroare de până la 0,1 g și rotunjită la 1 g, este luată ca rezultat final al testului.

3.9. Determinarea capilarității

3.9.1. Zece porțiuni cu o greutate de 0,5 g fiecare sunt luate din proba combinată pentru tuburi cu diametrul de 7 mm. Când se utilizează tuburi de alte diametre pentru a menține densitatea stabilită în tub, greutatea probei de vată (t 5) este calculată prin formula

unde d este diametrul tubului utilizat, mm;

0,01 este factorul de conversie pentru greutatea probei.

3.9.2. Echipamente și reactivi

Tuburi de sticlă lungi de 140 mm cu un diametru interior de 6-8 mm cu gradări marcate de la 0 la 100 mm la fiecare milimetru la o distanță de 15 mm de capătul inferior.

Baston de sticlă.

Trepied cu găuri rotunde.

Baston de sticlă.

3.10.3. Testarea

Proba selectată este plasată într-o ceașcă de porțelan, umplută cu apă distilată (200-250 cm 3) și fiartă timp de 15 minute. Apoi proba este stoarsă, lichidul este filtrat, evaporat

GOST 6709.

Extract de apă 10 cm 3.

Flacoane volumetrice cu o capacitate de 1000 cm 3.

Dulap de uscare cu temperatura de incalzire 100-110 ° С.

Extract de apă 10 cm 3.

Vată medicală HIGIENICĂ- făcut din 100% bumbac, fără aditivi și impurități, este destinat tuturor tipurilor de proceduri medicale legate de tratamentul rănilor, precum și pentru demachierea, îngrijirea igienică zilnică, atât pentru copii, cât și pentru adulți. Oferă un efect absorbant și de curățare maxim. Potrivit pentru toate tipurile de piele și nu are contraindicații.
- ambalate individual 250 g în pergament medical, care corespunde GOST 5556-81. Pentru comoditatea transportului, vata este ambalată în pungi de hârtie multistrat (pungi kraft), ceea ce corespunde GOST 5556-81

Termen de valabilitate: nu este limitat
Ambalare din fabrică: 50 buc.

Producători:

OOO "RUSVATA", Rusia

Preț nesteril pentru vată medicală:

Vată chirurgicală medicală nesterilă-utilizate în scopuri medicale și igienice, realizate din materii prime naturale cu fibre lungi (100% fibre de bumbac de cel mai înalt standard) fără a adăuga aditivi și impurități. Lână chirurgicală are grad înalt cardare - care asigură absența impurităților și incluziunilor de gunoi, prin structura sa se distribuie cu ușurință în straturi paralele. Are o capacitate mare de absorbție (absoarbe și reține efectiv umezeala). Vata chirurgicală medicală are un ideal culoare albași nu conține mirosuri străine. Albirea vatei se efectuează în conformitate cu cerințele GOST 5556-81 (fără utilizarea clorului și a componentelor sale). Ambalare: vată higroscopică higroscopică nesterilă medicală este ambalată în manșoane din polipropilenă 25.0, 50.0, 100.00, 250.0 ( Tip Snickers). ")

Producători:
OAZT "Fabrica de produse și materiale medicale" NIKA "

LLC "Fabrica de bumbac Emelyan Savostin"
PKF "Razvitie" LLC

Preț vată chirurgicală nesterilă:

Vată sterilă medicală chirurgicală

Vată chirurgicală medicală sterilă- se utilizează acolo unde nu există posibilitatea sterilizării, dar vata va intra în contact cu suprafața deteriorată a pielii sau cu rană deschisă... Vată ambalată, prelucrată, rămâne steril timp de 5 ani... Această proprietate este asigurată de ambalajul filmului pe două straturi.

Data expirării: 5 ani

Producător:
OAZT "Fabrica de produse și materiale medicale" NIKA "

LLC "Emelyan Savostin. Fabrica de bumbac"
PKF "Razvitie" LLC

Vată sterilă medicală chirurgicală:

Vată medicală "Zig-Zag"

Bumbacul higroscopic medical Zig-Zag este fabricat din bumbac 100% natural, de bază, de cea mai înaltă calitate - „Premium” (care este complet lipsit de vată și de orice impurități de buruieni). Spre deosebire de vata laminată obișnuită, care este rulată într-o rolă, vata "Zig-Zag" este pieptănată într-o bandă cu un singur strat și este ambalată uniform și convenabil în ambalaje individuale.
Cu această metodă specială de stivuire - vată Zig-Zag, consumatorul smulge cantitatea necesară de vată din banda de bumbac, fără a afecta restul din pungă, ceea ce vă permite să păstrați volumul de contaminare, praf, infecție. Perforarea se aplică pe partea superioară a pungii de plastic pentru o deschidere ușoară.

Vata zig-zag este produsă în ambalaje: 50, 100, 200 și 250 de grame.
Compoziție din vată Zig-Zag: 100% bumbac

Perioada de valabilitate Nelimitat.

Producător:
OAZT "Fabrica de produse și materiale medicale" NIKA "
LLC "Emelyan Savostin. Fabrica de bumbac"
LLC "RusVata"

Vată medicală "Zig-Zag" din vată medicală:

Numele produsului SA "Nika" LLC "Emelyan Savostin"
Vată chirurgicală medicală "Zig-Zag" 50 g RUB 13.00 RUB 14.65
Vată chirurgicală medicală "Zig-Zag" 100 g RUB 22.00 RUB 25,50
Vată chirurgicală medicală "Zig-Zag" 200 g RUB 42,00 RUB 45,00
Vată chirurgicală medicală "Zig-Zag" 250 g RUB 52,00 RUB 54,00
  • Vată medicală chirurgicală sterilă și nesterilă
  • Vată medicală pentru ochi, role de vată pentru stomatologie
  • Vată medicală 100% bumbac

    Vată medicală(din limba germană. Watte) - o masă pufoasă de fibre, împletită slab în diferite direcții, destinată utilizării în condiții de spital, ambulator și acasă.
    Distingeți higroscopic vată igienică medicală, chirurgicală și de vată pentru ochi.
    Vată chirurgicală- alb, se exfoliază ușor, se folosește ca material care absoarbe scurgerea de lichid (puroi), la pansarea rănilor peste straturile bandajului. În contact cu pielea și membranele mucoase, nu provoacă iritații. Are o structură uniformă, fără incluziuni străine, gât moale. Se răspândește ușor în straturi paralele. Vata are o capacitate mare de absorbție, absoarbe și reține descărcarea plăgilor destul de eficient, este bine udată atât de exsudatul plăgii, cât și de soluțiile de medicamente.
    Lână de bumbac medical poate fi folosit pentru a încălzi o parte legată sau bandajată a corpului (de exemplu, cu comprese de încălzire), precum și o căptușeală moale atunci când se aplică atele și bandaje imobilizante (de exemplu, piese turnate).
    În producția de bumbac medical, materia primă este gătită în alcali sub presiune și apoi procesată cu hiposulfit de sodiu. Drept urmare, fibra capătă alb și proprietăți caracteristice - capacitatea de a uda rapid și de a absorbi lichide.
    Vată medicală steril chirurgical higroscopicîndeplinește cerințele medicale și este recomandat pentru utilizare pe scară largă în practică medicală la fel de pansamente: bandaje din bumbac-tifon, bile de bumbac, turunda.

    Vată chirurgicală medicală higroscopic nesteril
    Ambalare: hârtie și polipropilenă 25 g, 50 g, 100 g, 250 g, balot - 30 kg.
    Compoziție: 100% bumbac
    Vată medicală chirurgicală higroscopică sterilă
    Ambalare: polipropilenă 25 g, 50 g, 100 g, 250 g,
    Compoziție: 100% bumbac
    Vată medicală higroscopic "Oftalmic" nesteril
    Ambalaj: hârtie și polipropilenă 25 g, 50 g, 100 g, 250 g,
    Compoziție: 100% bumbac

    Aveți întrebări?

    Raportați o greșeală de eroare

    Text de trimis editorilor noștri: