Instrucțiuni de reînnoire pentru utilizare. Medicamentul Acid nicotinic Reneval: instrucțiuni de utilizare
Compoziția și forma de eliberare a medicamentului
10 bucati. - ambalarea celulelor de contur (5) - ambalaje din carton.
10 bucati. - ambalaj cu celule de contur (10) - ambalaje din carton.
efect farmacologic
Un produs care conține anorganice. Când iodurile intră în celulele epiteliale ale foliculului tiroidian sub influența enzimei iodură-peroxidază, iodul este oxidat pentru a forma iod elementar, care este încorporat în molecula de tirozină. În acest caz, o parte a radicalilor tirozinici din tiroglobulină este iodată. Radicalii tirozina iodata sunt condensati in tironi, dintre care principalii sunt tiroxina (T 4) si triiodotironina (T 3). Complexul rezultat al tironinei și tiroglobulinei este eliberat ca o formă depusă de hormon tiroidian în coloidul foliculului și rămâne în această stare câteva zile sau săptămâni. În cazul deficitului de iod, acest proces este întrerupt. Iodura de potasiu, care compensează deficiența de iod, ajută la restabilirea sintezei afectate a hormonilor tiroidieni.
Cu un conținut normal de iod în mediu, sub influența unui exces de ioduri, se inhibă biosinteza hormonilor tiroidieni, eliberarea lor din tiroglobulină, sensibilitatea glandei tiroide la hormonul stimulator al tiroidei glandei pituitare este redusă și secreția acestuia de către glanda pituitară este blocată.
Farmacocinetica
Când este administrat oral, este absorbit rapid din tractul gastro-intestinal. Este larg distribuit în toate țesuturile și fluidele corporale.
Indicații
Prevenire și tratament gușă endemică... Prevenirea reapariției gușei în timpul perioadei tratament complex preparate de hormoni tiroidieni.
Contraindicații
Hipertiroidism sever, hipertiroidism latent (atunci când este utilizat în doze mai mari de 150 mcg / zi), adenom toxic, gușă toxică nodulară sau difuză (atunci când este utilizat la doze de 300-1000 mcg / zi), herpetiformis (boala Duhring), sarcină și alăptare (când utilizat în doze de 1-2 mg / zi), hipersensibilitate la preparatele de iod.
Dozare
Individual. Doza zilnică în termeni de iod este de 50-100 mcg pentru copii și de 100-200 mcg pentru adolescenți și adulți.
Efecte secundare
Manifestări ale iodismului: umflarea mucoasei nazale, urticarie, eozinofilie, șoc; posibilă tahicardie, iritabilitate, tulburări de somn, transpirație crescută, diaree (la pacienții cu vârsta peste 40 de ani); în unele cazuri, atunci când este utilizat în doze care depășesc 300-1000 mcg / zi, se poate dezvolta hipertiroidism (în special la pacienții vârstnici, în prezența gușei toxice nodulare sau difuze); cu terapie cu doze mari (mai mult de 1 mg / zi), gușa cauzată de iod și, în consecință, se poate dezvolta.
Interacțiuni medicamentoase
Cu terapia simultană cu doze mari cu diuretice care economisesc iod și potasiu, se poate dezvolta hiperkaliemie, cu preparate cu litiu - dezvoltarea gușei și hipotiroidismului. Percloratul și tiocianatul inhibă competitiv absorbția iodului de către glanda tiroidă, în timp ce TSH îl stimulează.
Instrucțiuni pentru utilizarea iodurii de potasiu
Cumpărați iodură de potasiu Reneval TB 200mcg
Forme de dozare
tablete 200mcg
Producători
Actualizați PKF (Rusia)
grup
Produse care conțin iod
Compoziţie
Substanta activa - Iodură de potasiu.
Denumire internațională fără drept de proprietate
Iodură de potasiu
Sinonime
Iod Vitrum, Iod Vitrum pentru copii, Iodbalance, Iodomarin 100, Iodomarin 200, Iodostin, Iodură de potasiu 200 Berlin-Chemie, Iodură de potasiu, Microiodură
efect farmacologic
Iodul este o urmă minerală vitală. Fără iod, funcționarea normală a glandei tiroide este imposibilă, ai cărei hormoni îndeplinesc multe funcții vitale. Acestea sunt responsabile de metabolismul proteinelor, grăsimilor, glucidelor și energiei din organism; reglează activitatea creierului, nervos și a sistemului cardio-vascular, organele genitale și glandele mamare, creșterea și dezvoltarea copilului. Lipsa de iod este deosebit de periculoasă pentru copii, adolescenți, femei însărcinate și care alăptează.
Indicații de utilizare
- prevenirea bolilor asociate deficienței de iod în mediu, în primul rând la copii, adolescenți, femei însărcinate și care alăptează; - tratamentul difuzului gușă netoxică; - tratamentul gușei eutiroidiene difuze cauzate de deficit de iod la copii, adolescenți și adulți.
Contraindicații
- funcția tiroidiană crescută; - hipersensibilitate la iod; - adenom toxic al glandei tiroide, gușă nodulară (atunci când este utilizat în doze de la 300 la 1000 mcg / zi), cu excepția terapiei preoperatorii cu iod; - Herpetiformis (senil) Dermatita Dühring.
Efect secundar
Cu utilizarea profilactică la orice vârstă, precum și în tratamentul gușei la nou-născuți, copii și adolescenți, efectele secundare nu sunt de obicei observate. În cazuri rare, utilizarea continuă a medicamentului poate duce la dezvoltarea „iodismului”, care se poate manifesta gust metalic în gură, umflarea și inflamația membranelor mucoase (curgerea nasului, conjunctivită, bronșită), „febră cu iod”, „acnee cu iod”. Este extrem de rară pentru dezvoltarea edemului Quincke, dermatită exfoliativă. Atunci când utilizați medicamentul într-o doză care depășește 150 mcg / zi, hipertiroidismul latent se poate transforma într-o formă manifestă. Când se utilizează medicamentul într-o doză care depășește 300-1000 mcg / zi, se poate dezvolta hipertiroidism (în special la pacienții vârstnici care suferă de gușă pentru o perioadă lungă de timp; în prezența gușei toxice nodulare sau difuze).
Interacţiune
Ca urmare a interacțiunii medicamentelor între ele, este posibilă întărirea sau slăbirea reciprocă a acțiunii lor și dezvoltarea efectelor secundare, prin urmare, medicul curant ar trebui să fie informat despre medicamentele pe care pacientul le ia în prezent sau le-a luat recent. Acest lucru este valabil mai ales pentru anumite medicamente utilizate în tratamentul depresiei (săruri de litiu); la diuretice care economisesc potasiu și la substanțe care inhibă formarea hormonilor tiroidieni.
Supradozaj
Cu administrarea prelungită a dozelor mari de medicament (mai mult de 300 mcg pe zi), se poate dezvolta hipertiroidie indusă de iod. Cu terapia cu doze mari de iod (mai mult de 1000 mcg pe zi), gușa și hipotiroidismul cauzat de iod se pot dezvolta în unele cazuri. Simptome: colorare maronie a membranelor mucoase, vărsături reflexe (dacă componentele care conțin amidon sunt prezente în alimente, vărsăturile devin de culoare albastră), dureri abdominale și diaree (posibil melenă). Tratament pentru intoxicație acută: spălare gastrică cu o soluție de amidon, proteină sau soluție de tiosulfat de sodiu 5% până când se elimină toate urmele de iod. Terapia simptomatică a tulburării echilibrul apei, echilibrul electrolitic, terapie anti-șoc. Tratamentul intoxicației cronice: retragerea medicamentelor. Tratamentul hipotiroidismului indus de iod: retragerea medicamentului, normalizarea metabolismului cu ajutorul hormonilor tiroidieni. Tratamentul tirotoxicozei induse de iod: cu forme ușoare de tratament nu este necesară; la forme exprimate necesită terapie tirostatică (al cărei efect este întârziat întotdeauna). În cazurile severe (criză tirotoxică), sunt necesare terapii intensive, plasmaforeză și tiroidectomie.
Instrucțiuni Speciale
În timpul sarcinii și alăptării, nevoia de iod crește, deci este deosebit de important să folosiți doze suficiente (200 μg / zi) pentru a asigura un aport adecvat de iod în organism. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai în dozele recomandate.
Conditii de depozitare
Într-un loc întunecat.
Substanta activa
Iodură de potasiu
Forma de dozare
pastile
Producător
Actualizare PFC, Rusia
Compoziţie
Ingredient activ - iodură de potasiu
efect farmacologic
Iodura de potasiu, atunci când este ingerată în cantități fiziologice în organism, normalizează producția de hormoni tiroidieni (care au fost deranjați din cauza lipsei de iod) tiroxină (T4) și triiodotironină (T3) și a indicatorilor raportului T4 / T3. În epiteliul foliculilor tiroidieni, sub influența enzimei peroxidazei tiroidiene, medicamentul este oxidat în iod obișnuit, care iodează reziduurile de tirozină ale moleculei de tiroglobulină cu formarea precursorilor hormonului tiroidian - diiodotirozine (DIT) și monoiodotirozine (MIT) ), cu doar 1/5 din reziduurile de tirozină, există 140), care fac parte din tiroglobulină. Sub influența enzimelor DIT și MIT, tironinele sunt condensate și formate, dintre care principalele sunt tiroxina (T4) și triiodotironina (T3). Complexul de tironi cu tiroglobulină se deplasează în celula foliculară din coloid, unde se acumulează. Eliberarea hormonilor tiroidieni din tiroglobulină are loc în vârful tirocitului datorită hidrolizei de către enzimele lizozomale. Pe lângă tiroxină și triiodotironină, sunt eliberate și DIT și MIT, care se acumulează în interiorul glandei. Introducerea excesului de iodură de potasiu (mai mult de 6 mg zilnic) în hipertiroidism duce la inhibarea producției și eliberării TSH din glanda pituitară conform principiului părere, ceea ce duce la inhibarea sintezei și eliberării hormonilor tiroidieni. De asemenea, iodura de potasiu reduce aportul de sânge și dimensiunea glandei tiroide, îi face țesutul mai dens, restabilește dimensiunea glandei tiroide și previne hiperplazia acesteia la adolescenți și copii. La pacienții cu hipertiroidism, acesta duce rapid la remisiunea simptomelor, prin urmare, se utilizează doze mari de iodură în timpul pregătirii preoperatorii a pacienților pentru rezecția glandei tiroide pentru a facilita tiroidectomia (împreună cu alte medicamente antitiroidiene) și cu o criză tirotoxică. Efectele antitiroidiene ale iodurii de potasiu sunt instabile - durează 2-3 săptămâni și sunt utilizate pentru scăderea temporară a funcției tiroidiene. Proprietatea radioprotectoare a iodurii de potasiu este determinată de faptul că medicamentul previne absorbția izotopilor radioactivi ai iodului de către glanda tiroidă, protejându-l astfel de efectele radiațiilor. Atunci când medicamentul este utilizat împreună cu expunerea la radiații, efectul protector este de aproximativ 97%; atunci când este utilizat cu 24 sau 12 ore înainte de expunerea preconizată la radiații - respectiv, 70% și 90%, atunci când este luat la 3 sau 1 oră după expunere - 50% și respectiv 85%, mai mult de 6 ore - efectul este nesemnificativ. Proprietatea expectorantă a iodurii de potasiu se datorează faptului că, eliberat în bronhii, medicamentul provoacă înroșirea membranei mucoase, diluează sputa, crește funcția epiteliului ciliate și crește clearance-ul mucociliar. Există dovezi ale eficienței iodurii de potasiu în infecțiile fungice și eritemul nodos. Când este administrat oral complet și rapid absorbit în intestinul subtire și se distribuie în spațiul intracelular în 2 ore. Se acumulează în principal în glanda tiroida, în plus, în glandele mamare și salivare, mucoasa gastrică. Trece bine prin placenta. Se excretă în principal prin rinichi (la 10 minute după ingestie, se determină în urină în urme, 80% din doză se excretă în 2 zile, restul în 10-20 zile), parțial - cu secreții bronșice, salivare, sudoare și alte glande.
Indicații
Prevenirea bolilor cu deficit de iod (gușă endemică și altele) în zonele cu deficit de iod, inclusiv adolescenți, copii, femei care alăptează și gravide; prevenirea reapariției gușei după rezecția glandei tiroide; terapia pentru gușă și alte boli cu deficit de iod la adulți, copii (inclusiv nou-născuți), adolescenți; hipertiroidism; criza tirotoxică; să se pregătească pentru rezecția glandei tiroide; Dificultate la trecerea sputei (cu boli inflamatorii superior tractului respirator, astm bronsic, actinomicoza plămânilor); sifilis (pentru resorbția infiltratelor în perioada terțiară) - terapie adjuvantă; prevenirea absorbției iod radioactiv protecția împotriva tiroidei și a radiațiilor; în stomatologie pentru boli inflamatorii ale glandelor salivare, xerostomie; în oftalmologie pentru cataractă, opacitate vitros și cornee, hemoragie în membranele ochiului, infecții fungice ale corneei și conjunctivei.
Contraindicații
Hipertiroidism sever, hipertiroidism latent (când se utilizează doze care depășesc 150 μg / zi), adenom toxic, gușă toxică nodulară sau difuză (când se utilizează în doze de 300-1000 μg / zi), dermatită herpetiformă (boala Duhring), sarcină și alăptare (când utilizat în doze de 1-2 mg / zi), hipersensibilitate la preparatele de iod.
Cum să luați, cursul și doza
În interior, după ce ai mâncat, cu mult lichid. Tratamentul gușei pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani - 300-500 mcg / zi, pentru copii sub 12 ani - 100-200 mcg / zi. Pentru prevenirea gușei în caz de deficit de iod: adulți și copii de la 12 ani - 100-200 μg / zi, copii sub 12 ani (inclusiv nou-născuți) - 50-100 μg / zi, femei însărcinate și care alăptează - 150- 200 μg / zi Prevenirea recăderii după tratamentul terapeutic al gușei cu deficit de iod - 100-200 μg / zi. După tratament chirurgical gușă la nou-născuți, copii și adolescenți - 100-200 mcg / zi. Durata tratamentului este determinată de medic; profilactic pentru adulți este de obicei prescris pentru câteva luni, ani sau o viață; copii și adolescenți - de obicei în decurs de 6-12 luni.
Iodură de potasiu
Forma de dozare
pastile
Compoziția iodurii de potasiu Reneval sub formă de tablete
Fiecare tabletă conține:
100 mcg tablete:
Ingredient activ: Iodură de potasiu 131 mcg (corespunde la 100 mcg de iod).
Excipienți:
lactoză monohidrat (zahăr din lapte) - 0,059869 g
stearat de magneziu - 0,001 g
croscarmeloză sodică - 0,001 g.
Tablete 200 mcg:
Ingredient activ: Iodură de potasiu 262 μg (corespunde la 200 μg de iod).
Excipienți:
hidroxicarbonat de magneziu (carbonat de magneziu bazic) - 0,0175 g
lactoză (zahăr din lapte) - 0,059738 g
celuloză microcristalină - 0,02 g
stearat de magneziu - 0,001 g
dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 0,0005 g
croscarmeloză sodică - 0,001 g
Descriere
Pastile alb, rotund, cilindric plat, teșit, cu sau fără marcaj „R” pe o parte.
Grupa farmacoterapeutică
Regulator de sinteză a tiroxinei - medicament cu iod
Farmacodinamica medicamentului
Iodul este unul dintre oligoelementele vitale. Fără iod, funcționarea normală a glandei tiroide este imposibilă, deoarece face parte integrantă din tiroxină și triiodotironină. Hormonii tiroidieni sunt implicați în dezvoltarea tuturor organelor și sistemelor, în reglare procesele metabolice în organism: proteine, grăsimi, carbohidrați și energie, ele reglează și activitatea creierului, a sistemelor nervoase și cardiovasculare, a glandelor genitale și mamare, creșterea și dezvoltarea copilului, formarea abilităților sale intelectuale. Deficitul de iod este deosebit de periculos pentru copii, adolescenți, femei însărcinate și care alăptează.
Iodura de potasiu, fiind o sursă de iod, reaprovizionează deficiența sa în organism, previne dezvoltarea bolilor cu deficit de iod, previne dezvoltarea gușei asociată cu lipsa de iod din alimente; normalizează dimensiunea glandei tiroide la nou-născuți, copii, adolescenți și adulți.
Farmacocinetica
Când este luat pe cale orală, medicamentul este aproape complet absorbit în intestinul subțire. Volumul mediu de distribuție pentru oameni sănătoși este de aproximativ 23 de litri (38 % greutate corporala). Concentrația plasmatică a iodului este în mod normal de la 0,001 la 0,005 μg / ml. Se acumulează în glanda tiroidă, glandele salivare, glandele mamare și țesuturile stomacale. Concentrația în salivă, suc gastric și laptele matern este de aproximativ 30 de ori mai mare decât în \u200b\u200bplasma sanguină. Este excretat de rinichi, concentrația de iod în urină față de creatinină (μg / g) este un indicator al intrării sale în organism.
Indicații Iodură de potasiu Reneval sub formă de tablete
Prevenirea bolilor cu deficit de iod, incl. gușă endemică (în special la femeile însărcinate și care alăptează);
Prevenirea reapariției gușei după aceasta îndepărtarea chirurgicală sau după finalizarea tratamentului pentru gușă cu preparate hormonale tiroidiene;
Tratamentul gușei eutiroidiene difuze la nou-născuți, copii, adolescenți și adulți tineri.
Contraindicații Iodură de potasiu Reneval sub formă de tablete
Hipertiroidism;
Hipertiroidism subclinic atunci când se iau doze de iod mai mari de 150 mcg pe zi;
Dermatita herpetiformă Duhring;
Adenoamele toxice solitare ale glandei tiroide și autonomia funcțională a glandei tiroide (focală și difuză), gușă toxică nodulară (cu excepția terapiei preoperatorii pentru blocarea glandei tiroide);
Sensibilitate crescută la iod.
Iodura de potasiu nu trebuie luată în hipotiroidism, cu excepția cazurilor în care dezvoltarea acestuia din urmă este cauzată de un deficit sever de iod.
Administrarea medicamentului trebuie evitată în timpul tratamentului cu iod radioactiv, în prezența sau suspiciunea de cancer tiroidian.
Deoarece medicamentul conține lactoză monohidrat, nu se recomandă prescrierea acestuia la pacienții cu rare boli ereditareasociate cu intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau malabsorbție la glucoză-galactoză.
Sarcina și alăptarea
În timpul sarcinii și alăptarea nevoia de iod crește, prin urmare, este deosebit de important să utilizați medicamentul Iodură de potasiu în doze suficiente pentru a asigura un aport adecvat de iod în organism. Medicamentul traversează placenta și se excretă cu lapte matern... Dacă o femeie care alăptează ia iodură de potasiu, nu este necesară administrarea suplimentară a medicamentului la bebelușii alăptați.
Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și în timpul alăptării este posibilă numai în dozele recomandate.
La efectuarea terapiei, este necesar să se ia în considerare cantitatea de iod furnizată cu alimente.
Administrare și administrare iodură de potasiu Reneval sub formă de tablete
Atunci când se determină doza necesară de medicament, este necesar să se țină seama de caracteristicile regionale și individuale ale aportului de iod cu alimente. Acest lucru este deosebit de important atunci când se prescrie medicamentul nou-născuților și copiilor sub 4 ani.
Prevenirea bolilor cu deficit de iod:
Nou-născuți și copii: 50-100 mcg de iod pe zi (1/2 - 1 comprimat din preparatul Iodură de potasiu 100 mcg);
Adolescenți și adulți:
În timpul sarcinii și alăptării: 100-200 mcg de iod pe zi (1 comprimat de preparat Iodură de potasiu 100 mcg sau 1 comprimat de preparat Iodură de potasiu 200 mcg.
Prevenirea reapariției gușei după îndepărtarea chirurgicală sau după finalizarea tratamentului gușei cu preparate de hormoni tiroidieni:
100-200 mcg de iod zilnic (1 comprimat de preparat Iodură de potasiu 100 mcg sau 1 comprimat de preparat Iodură de potasiu 200 mcg).
Tratamentul gușei eutiroidiene:
Nou-născuți și copii: 100-200 mcg de iod pe zi (1 comprimat de preparat iodură de potasiu 100 mcg sau 1 comprimat de preparat iodură de potasiu 200 mcg);
Adolescenți și pacienți adulți tineri: 200 mcg de iod pe zi (2 comprimate de preparat iodură de potasiu 100 mcg sau 1 comprimat de preparat iodură de potasiu 200 mcg).
Doza zilnică de medicament trebuie administrată odată, după mese, cu o cantitate suficientă de lichid. Când se prescrie medicamentul nou-născuților și copiilor sub 3 ani, se recomandă dizolvarea comprimatului într-o cantitate mică (1 lingură) de apă fiartă la temperatura camerei.
Utilizarea medicamentului în scopuri profilactice se efectuează, de regulă, timp de câteva luni sau ani și adesea pe tot parcursul vieții.
Pentru tratamentul gușei la nou-născuți, în cele mai multe cazuri, sunt suficiente 2-4 săptămâni; la copii, adolescenți și adulți, durează de obicei 6-12 luni sau mai mult. Durata tratamentului este determinată de medic.
Efectele secundare ale medicamentului
Rareori pot apărea reacții alergice: erupții cutanate, edem Quincke.
Supradozaj
Atunci când medicamentul este prescris la o doză de peste 150 μg pe zi, pacienții cu focare cu autonomie funcțională în glanda tiroidă pot dezvolta hipertiroidism indus de iod.
Cu terapia cu doze mari de iod (mai mult de 1.000 mcg pe zi), gușa și hipotiroidismul cauzat de iod se pot dezvolta în unele cazuri.
Supradozajul cronic poate duce la fenomenul „iodismului”: un gust metalic în gură, edem și inflamație a membranelor mucoase (rinită, conjunctivită, gastroenterită, bronșită), acnee, dermatită, umflarea glandelor salivare, febră, iritabilitate.
Tratament: în caz de supradozaj cronic, se recomandă întreruperea utilizării medicamentului. Odată cu dezvoltarea hipertiroidiei induse de iod, se recomandă întreruperea utilizării medicamentului și prescrierea terapiei cu medicamente antitiroidiene. În cazurile severe, este necesar să se efectueze terapie intensivă, plasmafereză sau tiroidectomie. Odată cu dezvoltarea hipotiroidismului, se recomandă întreruperea utilizării medicamentului și prescrierea terapiei cu hormoni tiroidieni care conțin iod.
Interacţiune
Eficacitatea tratamentului cu antitiroidian medicamente în timp ce luați iod scade.
Percloratul de potasiu inhibă absorbția iodului de către glanda tiroidă.
Administrarea de doze mari de iod și administrarea simultană de diuretice care economisesc potasiul pot duce la dezvoltarea hiperkaliemiei.
Numirea simultană a terapiei cu iod în doze mari cu preparate cu litiu promovează dezvoltarea gușei și hipotiroidismului.
Absorbția iodului de către glanda tiroidă și metabolismul acestuia sunt stimulate de hormonul stimulator al tiroidei.
Instrucțiuni Speciale
Trebuie avut în vedere faptul că, pe fondul terapiei medicamentoase la pacienții cu insuficiență renală, se poate dezvolta hiperkaliemie.
Înainte de a începe terapia, este necesar să se excludă prezența hipertiroidismului sau a gușei toxice nodulare la pacient, precum și prezența acestor boli în istorie.
În prezența unei predispoziții la boli tiroidiene autoimune, este posibilă formarea de anticorpi împotriva peroxidazei tiroidiene.
Saturația glandei tiroide cu iod poate inhiba acumularea de iod radioactiv utilizat în scopuri terapeutice sau diagnostice. În acest sens, nu este recomandat să luați medicamentul înainte de a efectua acțiuni cu iod radioactiv.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule. Miercuri si blana.
Iodura de potasiu nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.
Eliberați forma / doza
Comprimate 100 mcg și 200 mcg.
Conditii de depozitare
Într-un loc întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
A nu se lasa la indemana copiilor.
Termen de valabilitate
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Vopsirea regulată, hrana fortificată insuficientă, fumatul, stresul constant și alți factori cauzează matitatea, fragilitatea și căderea părului. Un acid nicotinic Bufus, numit și niacină, vitamina B 3 sau vitamina PP, ajută la rezolvarea acestor probleme. Extinde perifericul vase de sângelocalizat pe scalp, crescând astfel circulația sângelui, accelerează livrarea de oxigen și oligoelemente benefice către foliculii de păr și, de asemenea, crește eficiența metabolismului în rădăcinile părului. Această acțiune a medicamentului vă permite să opriți căderea părului și să stimulați creșterea crescută a acestora. Datorită participării niacinei la menținerea pigmentării naturale a părului, este, de asemenea, capabilă să prevină apariția părului prematur gri.
Ambalaj Bufus: acid nicotinic protejat pentru păr
PFK Obnovlenie, care produce acid nicotinic în recipiente transparente speciale, dezvoltă medicamentul și ambalarea acestuia în interior. Recipientele din polimer, mai cunoscute astăzi sub numele de Bufus, sunt fiole moderne concepute pentru depozitarea și utilizarea cât mai sigură a produselor medicale. Pentru producția de Bufus și umplerea acestuia, specialiștii companiei PFC „Obnovlenie” folosesc tehnologia brevetată de umplere BFS. Achiziționând acid nicotinic Bufus, puteți fi sigur de calitatea medicamentului. Deoarece deversarea medicamentului în recipientele de polimer are loc imediat după fabricarea lor. Recipientele din polimeri nu sunt achiziționate pentru utilizare ulterioară, prin urmare, intrarea de substanțe străine în Bufus și contaminarea acestuia sunt excluse.
În plus față de calitate, astfel de ambalaje moderne din polimer garantează, de asemenea, autenticitatea medicamentelor achiziționate. În timp ce fiolele de sticlă sau flacoanele din plastic pot fi fabricate și într-un mediu de artizanat, containerele Bufus nu pot fi create fără echipamente și tehnologii speciale. În plus, este posibil să reumplem astfel de containere moderne chiar și cu ajutorul celor mai noi instalații automatizate utilizate în bine-cunoscute industrii medicale, imposibil.
Bufus asigură, de asemenea, etanșeitatea produsului. Ambalajul din polimer este produs sub forma unui recipient dintr-o singură bucată, care, după sigilare, devine complet impermeabil la apă, aer și alte componente de mediu. Buza de niacină pentru păr își pierde etanșeitatea la producție numai în momentul deschiderii.
Este ușor și sigur să deschideți un preparat ambalat într-un recipient modern din polimer. Este suficient să întoarceți capacul fiolei cu degetele și Bufus este deja deschis. Nu trebuie să utilizați un fișier special sau instrumente de tăiere, fără de care este imposibil să imprimați o fiolă de sticlă. Cu toate acestea, o astfel de ușurință de deschidere a pachetului nu indică deloc fragilitatea acestuia. Bufus este foarte durabil. Aruncarea medicamentului turnat într-un astfel de recipient nu poate deteriora ambalajul sau nu poate rupe etanșeitatea acestuia.
Deschiderea unui container de polimer este un proces absolut sigur. Tăierea și inhalarea prafului de sticlă generat în momentul despachetării fiolelor convenționale sunt excluse atunci când se utilizează acid nicotinic ambalat în Bufus.
Acid nicotinic Bufus: instrucțiuni de utilizare
Reînnoirea este destinată utilizării de către persoanele care suferă de căderea părului, mătreață, moniletrix (subțierea și ruperea părului), precum și persoanele care au părul cenușiu prematur, apariția capetelor fragile, despicate sau a părului fără viață. Acidul nicotinic Bufus este, de asemenea, utilizat pentru creșterea părului atunci când alopecia areata, duffy și chelie totală, observată la femei și bărbați.
Eficacitatea medicamentului se datorează multifuncționalității sale. Îmbunătățește microcirculația scalpului, are efecte antiinflamatorii, promovează producția de keratină și previne deteriorarea ADN-ului celulelor părului.
Conform instrucțiunilor, acidul bufus nicotinic se aplică după cum urmează: o dată la trei zile, conținutul primei fiole a medicamentului se aplică pe părul umed spălat anterior. Pentru a face acest lucru, Bufus este deschis și acidul nicotinic este turnat pe scalp în porții mici. După aceea, medicamentul este frecat ușor cu degetele. Acidul nicotinic pentru păr (Bufus) este ușor de utilizat, nu fonduri suplimentare nu este necesar pentru aplicare. Cursul durează 14 zile, după care se oprește timp de 3 luni și poate fi repetat, dacă este necesar.
Trebuie amintit că fiola deschisă trebuie utilizată imediat, altfel proprietățile niacinei se vor pierde. Experții nu recomandă utilizarea a mai mult de 2 fiole în timpul unei proceduri, deoarece depășirea ratei admise pentru aplicare poate provoca reactie alergica asupra drogului. Acidul nicotinic nu necesită clătire.
Pentru a afla dacă sunteți predispus la o intoleranță individuală la niacină, aplicați câteva picături de medicament în tâmplă sau în interiorul încheieturii mâinii. Dacă aveți o erupție cutanată severă, mâncărime, arsură sau cefalee, corpul dumneavoastră nu reacționează la niacină, deci nu este recomandat să utilizați acest medicament. Formarea ușoară roșeață, însoțită de o senzație de furnicături la încheietura mâinii, este o reacție naturală a organismului la acidul nicotinic, care indică fluxul de sânge la locul de aplicare.
Conform instrucțiunilor, acidul nicotinic de reînnoire din recipientul Bufus este contraindicat persoanelor cu intoleranță individuală la vitamina B 3, care suferă de hipertensiune, tulburări ale sistemului vegetativ-vascular, dureri de cap (inclusiv migrene), ateroscleroză, presiune intracraniană și oculară crescută , precum și copiii cu vârsta sub 10 ani ...
Acidul bufus nicotinic este eficient pentru creșterea părului?
Eficacitatea niacinei a fost demonstrată în mod repetat în cadrul experimentelor efectuate de oameni de știință străini. Așadar, un studiu din 2002 a dovedit activitatea activă a niacinei în îmbunătățirea structurii părului. Ca urmare a 14 proceduri pentru aplicarea unei soluții de nicotinamidă pe scalp, pierderea de apă efectuată anterior prin piele a scăzut cu 24%, în timp ce sinteza ceramidelor a crescut cu 34%.
Studiile clinice ale acidului nicotinic au arătat, de asemenea, eficacitatea medicamentului pentru tratarea alopecie feminină (chelie). În ciuda faptului că derivații de niacină au fost aplicați pe scalpul subiecților, la sfârșitul experimentului de șase luni, 32 din 32 de pacienți au dobândit păr sănătos pe zonele anterior chelie ale capului.