Vată higroscopică

Această substanță este vată rafinată, lipsită de grăsimi și alte amestecuri, capabilă să fie ușor umezită cu apă și absorbită și, prin urmare, utilizată în practica chirurgicală ca scame. G. vata este extrasă din bumbacul brut prin rafinarea acestuia, în principal pe mașini speciale care eliberează bumbacul de semințe și coji, nisip și praf. Mai mult, fibrele de bumbac sunt eliberate din uleiul de bumbac și alte grăsimi conținute în ele - sunt degresate - prin fierbere prelungită și repetată (timp de 10-12 ore) în soluție de hidroxid de sodiu 1 / 2-1% (până la 4%) . Dacă fierberea se efectuează sub o presiune de 2,5-3 atmosfere, atunci 2 ore. este suficient pentru a degresa complet hârtia de bumbac. Vata degresată în acest fel are adesea o culoare maronie și, prin urmare, este încă albită. Mai întâi se clătește cu apă, se centrifugează și se lasă singur câteva zile, apoi se scufundă timp de 6 ore într-o soluție de înălbitor (6 kg de înălbitor la 100 kg de vată), după care vata este transferată în soluția diluată. acid sulfuric, în care rămâne 1 oră. Dacă albirea nu este completă, atunci procedura se repetă folosind soluția originală de înălbitor. Vata tratată în acest mod și albită se spală bine cu apă și se centrifugează. Pentru îndepărtarea clorului și eliminarea compușilor incolori instabili (se întâmplă adesea că culoare albaîn timp, din nou capătă o nuanță gălbuie) vata albită este scufundată în apă cu săpun și apoi spălată cu apă acidulată cu acid sulfuric; apoi se calculează media acidului și vata se spală viguros cu apă, se stoarce, se usucă și se pieptănă în cele din urmă. Sub influența acidului sulfuric, după spălarea vatei în apă cu săpun, săpunul se descompune; acidul stearic fin împărțit se depune în fibrele de vată, rezultând o vată albă frumoasă, care, atunci când este strânsă în mâini, produce un zgomot clar atât de popular printre clienți. Dar această ultimă calitate, de fapt, aduce atingere demnității vatei chirurgicale, care, după degresare, este din nou impregnată cu acid gras. Prin urmare, în scopuri medicale, vata este mai potrivită, care nu a fost ulterior saponificată cu tratament succesiv cu acid sulfuric. Și întrucât, conform scopului său, vata G. trebuie să fie lipsită de tot felul de microorganisme care pot fi conținute în apă, atunci în producția de vată G. trebuie folosită exclusiv apă fiartă. La început, farmaciștii erau implicați în producția de vată; dar acum, datorită cererii ridicate pentru un astfel de produs, este produs în fabrici speciale sau în ateliere de albire care pregătesc vată obișnuită, dar nu mai iau deșeuri (ca pentru vata obișnuită), ci cele mai bune soiuri de bază de bumbac (vezi), cu curățare mecanică, toate firele scurte de păr sunt îndepărtate prin acțiunea sporită a unui curent de aer, astfel încât vata de bună calitate să nu conțină nici cea mai mică urmă de praf și fibre scurte. După prelucrarea pe aparatele de cardat (vezi. Carduri), benzile de bumbac G. sunt înfășurate și presate, ca și pentru vata obișnuită. Când cercetați G. de vată, atenția principală trebuie acordată absenței fibrelor scurte și capacității de a fi ușor udat cu apă. Link vă sfătuiește ca atunci când examinați vata pentru conținutul de acizi grași din ea, să extrageți 20 g de vată cu eter. La evaporarea acestuia și la uscarea reziduului la 80 °, nu trebuie obținute mai mult de 0,03 g.

Bumbacul curățat sau hârtia de bumbac este prezentat la microscop, ca cel necojit, format din unicelular alb, tubular, în majoritatea cazurilor fire de păr plate, răsucite în spirală, în interior cu un canal plat larg umplut cu aer. Lățimea fibrei = 0,015-0,028 mm. Vata rafinată este albă, fără miros, fără grăsimi și nu are niciun efect asupra hârtiei reactive. Strâns între degete și aruncat în apă, se îneacă imediat în acesta din urmă, deoarece este ușor și complet umezit cu apă și soluții apoase, ceea ce nu este caracteristic vatei obișnuite. La ardere, nu se obține mai mult de 0,3% cenușă și un extract de apă din 10 g vată 20 g apă, evaporat până la uscare, nu ar trebui să lase niciun reziduu. Se găsesc vată rafinată și țesături confecționate din aceasta uz medicalîn chirurgie, în principal în tratamentul rănilor, ulcerelor, arsurilor, degerăturilor, fracturilor, luxațiilor etc; mai departe, cu reumatism și diferite suferințe ale pielii. Țesăturile confecționate din vată rafinată includ grăsimi: fire, muselină (Mull), scame englezești, cambric, sherting și alte țesături utilizate sub formă de bandaje, comprese, bulgări etc. , sunt utilizate în chirurgie parțial în forma lor pură, adică, de la sine, parțial sunt impregnate cu diverse medicamente, astringente, acoperitoare, aromatice, narcotice, în principal anti-putregai și dezinfectanți. În cele din urmă, vata rafinată este utilizată și în farmacie pentru a obține coloxilină sau colodion utilizat în chirurgie.

A. V. Nel. Δ.

dicționar enciclopedic F. Brockhaus și I.A. Efron. - S.-Pb.: Brockhaus-Efron. 1890-1907 .

Vedeți ce este „vată higroscopică” în alte dicționare:

Vată rafinată, fără grăsimi și prieten. amestecuri, absorbind ușor umezeala. Vocabular cuvinte străine inclus în limba rusă. Chudinov A.N., 1910 ... Dicționar de cuvinte străine ale limbii ruse

WATA- WATA, bumbac extras din bumbac Gossypium barbadense L., Gossyp. hirsut. L., Gossyp. herbac. L. (familia Malvaceae), curățată pe o mașină de scuipat de un dispozitiv obișnuit și pieptănată pe o mașină specială. În funcție de calitatea sa, vata este împărțită ... ... Mare enciclopedie medicală

TVA, vată, pl. nu, neveste. (German Watte). Substanță fibroasă puternic pufoasă, preponderent din bumbac, uptr. în medicină și servește, de asemenea, ca o căptușeală caldă pentru haine și pături. Vată higroscopică. Vată sterilizată. Palton vatuit ... ... Dicţionar Ushakova

Vata se numește bumbac, decojită pe o mașină de scuipat a unui dispozitiv obișnuit și pieptănată pe o mașină de bumbac. O mașină de cardat vat este o mașină de cardat obișnuită (vezi acest cuvânt), echipată cu un tambur de rună în loc de o bobină. Pieptănare (fleece), ... ... Dicționar enciclopedic al F.A. Brockhaus și I.A. Efron- V. higroscopic, fabricat din fibră de bumbac de gradul I și care are cea mai mare capacitate de absorbție și capilaritate ... Dicționar medical cuprinzător

NS; f. [aceasta. Watte] 1. Material fibros pufos (de obicei bumbac sau lână) utilizat în medicină, tehnologie și în viața de zi cu zi. Higroscopic c. Steril c. Palton vatuit (izolat, căptușit cu vată). Picioare precum vata (slăbită de boală, ... ... dicționar enciclopedic

lână de bumbac- NS; f. (German Watte) vezi și. vată 1) Material fibros pufos (de obicei bumbac sau vată) folosit în medicină, tehnologie, în viața de zi cu zi. Wa / ta higroscopic. Va / ta steril. Palton vatuit (izolat, căptușit cu vată ... Dicționar de multe expresii

Aprobat. Rezoluția Comitetului de stat al URSS pentru standarde din 12 august 1981 N 3813

Standard de stat al URSS GOST 5556-81

"VATA HIGROSCOPIC MEDICAL. CONDIȚII TEHNICE"

Vată medicală higroscopică. Specificații

În loc de GOST 5556-75, GOST 12233-77

Acest standard se aplică vatei absorbante medicale pentru uz medical.

1. Cerințe tehnice

1.1. Vata medicală absorbantă trebuie fabricată în conformitate cu cerințele acestui standard pentru reglementările tehnologice, aprobate în modul prescris.

1.2. Vata medicală absorbantă, în funcție de scop, este împărțită în tipuri:

chirurgical;

igienic.

1.3. Ochiul higroscopic medical și vata igienică trebuie să fie realizate din fibră de bumbac.

Vata chirurgicală medicală absorbantă trebuie făcută din fibră de bumbac sau un amestec de fibră de bumbac cu fibră discontinuă de viscoză.

Compozițiile amestecurilor sunt indicate în apendicele obligatoriu.

1.4. În ceea ce privește indicatorii fizici, mecanici și chimici, vata absorbantă medicală trebuie să îndeplinească cerințele specificate în tabel. unu.

tabelul 1

Numele indicatorului	Normă pentru vată
		chirurgical		igienic
		bumbac	bumbac-viscoza
1. Fracția de masă a acumulărilor dense de fibre necombinate - noduli,%, nu mai mult
2. Fracția de masă a fibrelor scurte (mai puțin de 5 mm) și bumbac, praf,%, nu mai mult
3. Resturi,%, nu mai mult
	Nepermis
5. Conținut de cenușă,%, nu mai mult
6. Fracția de masă a substanțelor grase și ceroase,%, nu mai mult
7. Umiditate,%, nu mai mult
8. Capacitatea de absorbție, g, nu mai puțin
9. Capilaritate, mm, nu mai puțin
10. Reacția extractului apos	Neutru
11. Fracția masică a sărurilor de clorură,%, nu mai mult
12. Fracția de masă a sărurilor de sulfat,%, nu mai mult
13. Fracția masică a sărurilor de calciu,%, nu mai mult
15. Gradul de alb,%, nu mai puțin:
pentru vată nesterilă
pentru vată sterilă
16. (Șters, amendamentul nr. 1).
	Nepermis

1.5. Vata trebuie să fie bine pieptănată, păstrează legătura dintre fibre și se delaminează cu ușurință în straturi paralele de grosime arbitrară.

1.6. Vata este produsă steril și nesteril.

1.7. Perioada de conservare a sterilității vatei este de cel puțin 5 ani.

2. Reguli de acceptare

2.1. Vata se ia pe loturi. Un lot este considerat a fi un produs de un singur tip, un singur pachet, întocmit cu un singur document care certifică calitatea acestuia.

2.2. Verificarea calității vatei aspect, 100% din produse sunt supuse conformității ambalajului și etichetării cu cerințele documentației normative și tehnice.

2.3. Pentru a controla calitatea vatei prin indicatori fizici, mecanici și chimici, se iau din lot următoarele:

la ambalarea în baloti - 10%, dar nu mai puțin de trei baloti;

la ambalare, vată în baloți, cutii sau pungi cilindrice - 5%, dar nu mai puțin de o unitate de ambalare.

2.4. Pentru a controla masa de vată din baloturi, se iau 5 baloti din lot.

2.5. Pentru a controla masa de vată în pachete, 10 pachete sunt luate dintr-un balot cilindric, cutie sau geantă.

2.6. La primirea rezultatelor nesatisfăcătoare ale testului pentru cel puțin un indicator, se efectuează o verificare dublă a numărului dublu de probe prelevate din aceleași baloti, pungi sau cutii.

Rezultatele reevaluării se aplică întregului lot.

3. Metode de testare

3.1. Metoda de eșantionare

3.1.1. Stratul superior de vată gros de 5-8 cm este îndepărtat din fiecare balot selectat, apoi la o adâncime de 10 cm de la marginea balotului se iau cel puțin trei probe la fața locului din diferite locuri. Masa probei spot trebuie să fie de cel puțin 100 g.

3.1.2. Pentru prelevarea de probe din ambalaje ambalate din fiecare balot, cutie sau pungă cilindrică selectată, cel puțin 10 pachete sunt luate din diferite locuri la ambalarea a câte 250 g fiecare, cel puțin 20 de pachete - la ambalarea a 50 și 100 g și cel puțin 40 de pachete la ambalarea a 25 G .

Din pachetele de vată selectate se obține o probă spot care cântărește cel puțin 100 g.

3.1.3. Fiecare probă spot este învelită în hârtie și sunt indicate tipul de vată și numărul lotului. Apoi toate eșantioanele punctuale sunt înfășurate într-un pachet comun și se afișează adresa producătorului, tipul de vată, numărul lotului și data prelevării.

Din probele de punct selectate, compuneți o probă combinată cu o masă de cel puțin 1 kg.

3.1.4. Pentru a determina conținutul de umiditate din vată, o probă cu o masă de cel puțin 200 g este prelevată din proba combinată. Proba este plasată într-un borcan cu un capac etanș sau ambalată bine într-o pungă de plastic, puneți o etichetă care indică tipul de vată și numărul lotului din care a fost prelevată proba.

3.1.5. Înainte de testare, probele trebuie îmbibate în condiții climatice în conformitate cu GOST 10681-75 timp de cel puțin 4 ore. Testul se efectuează în aceleași condiții.

3.2. Determinarea conținutului acumulărilor dense de fibre noduri

3.2.1. Din proba combinată, luați două porțiuni cântărite cântărind 1 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g.

3.2.2. Testarea

Fiecare porțiune cântărită este așezată pe o scândură acoperită cu catifea neagră sau pe sticlă neagră, iar numărul de noduri din bumbac este numărat cu o pensetă, în timp ce nodurile nu sunt despărțite, ci mutate pe suprafața scândurii.

(Ediție modificată, Amendamentul N 1).

3.2.3. Prelucrarea rezultatelor

Numărul mediu aritmetic calculat de noduri pentru două greutăți se referă la 0,1 g, adică împărțit la 10. Apoi, conform nomogramei, se transferă conținutul mediu calculat al nodulilor. 0, 1 g în masa lor respectivă în bumbac, exprimată în procente.

3.3. Determinarea conținutului de fibre scurte (mai puțin de 5 mm) - și a prafului de bumbac

3.3.1. Trei porțiuni cântărite cântărind 5 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g, sunt prelevate din proba combinată.

3.3.2. Echipament

Sticlă neagră, conform GOST 21400-75.

3.3.3. Testarea

Fiecare balamală este împărțită în straturi separate și separată de mână, fixându-l între degetul mare și arătător peste sticlă neagră de cinci ori la rând.

Fibrele scurte cu o lungime mai mică de 5 mm și praful de bumbac izolat pe sticlă neagră sunt colectate, transferate într-un pahar și cântărite cu o eroare de cel mult 0,001 g.

3.3.4. Prelucrarea rezultatelor

Media aritmetică a rezultatelor testului a trei determinări, calculate cu o eroare de până la 0, 001% și rotunjită la 0, 01%, este luată ca rezultat final al testului.

3.4. Determinarea contaminării

3.4.1. Din proba combinată, luați două porțiuni cântărite cântărind fiecare 5 g fiecare, cântărite cu o eroare de cel mult 0,01 g.

3.4.2. Echipament

Nomogramă pentru determinarea conținutului densului necombatat. grupuri de noduli de fibre din bumbac absorbant medical.

Balanța de laborator cu brațe egale a clasei a II-a în conformitate cu GOST 24104-88.

Balanța de laborator brațul egal al clasei a IV-a în conformitate cu GOST 24104-88.

(Ediție modificată, Amendamentul N 1).

3.4.3. Testarea

Fiecare porțiune cântărită este așezată pe o foaie de hârtie sau carton și cu pensete se înlătură așternutul, pielea cu fibre, particulele de găuri, frunza și tulpina.

Impuritățile de gunoi selectate sunt cântărite cu o eroare de cel mult 0,001 g.

3.4.4. Prelucrarea rezultatelor

Înfundarea vatei (Z) în procente este calculată prin formulă

unde m este masa impurităților de gunoi, g;

m 1 - greutatea probei, g.

Media aritmetică a rezultatelor testului a două determinări paralele, calculate cu o eroare de până la 0, 001)% și rotunjită la 0, 01%, este luată ca rezultat final al testului.

3.5. Determinarea conținutului de cenușă

Conținutul de cenușă este determinat conform GOST 3818.1-72.

3.6. Determinarea conținutului de substanțe grase și ceroase

3.6.1. Trei porțiuni de vată uscată la aer, cântărind 5-10 g fiecare, sunt prelevate din proba combinată, a treia porțiune este controlată.

3.6.2. Echipamente, reactivi și materiale

Duză de extracție (Soxhlet) în conformitate cu GOST 25336-82.

Frigider în conformitate cu GOST 25336-82.

Balonul este calibrat în conformitate cu GOST 25336-82.

Apa de baie.

Un pahar pentru cântărire în conformitate cu GOST 25336-82.

Desicator în conformitate cu GOST 25336-82.

Eter etilic în conformitate cu GOST 22300-76.

3.6.3. Testarea

Fiecare probă de vată este învelită în hârtie de filtru degresată, plasată într-un accesoriu de extracție, astfel încât marginea superioară a probei să nu fie mai mare decât capătul superior al sifonului. Apoi, atașamentul este conectat la un balon tarat și eterul etilic este turnat în 1, 5-1, cu 7 volume mai mult decât este necesar pentru turnarea eterului printr-un sifon. Porțiunea cântărită cu un balon tarat este conectată la un frigider și extrasă pe o baie de apă pentru șase transfuzii de eter.

La sfârșitul extracției, porțiunile cântărite din vată sunt îndepărtate, iar eterul este distilat din baloane. O probă de vată și un balon cu substanțele grase rămase sunt păstrate într-o hotă până când dispare mirosul de eter.

Un eșantion de vată este plasat într-o sticlă gudronată. Balonul și o sticlă cu capac deschis sunt uscate într-un cuptor la 100-110 ° C până la greutate constantă.

Prima cântărire se efectuează după 3 ore, urmată de 30 de minute. Înainte de cântărire, baloanele și sticlele de cântărire, închizând capacele cu acestea din urmă, sunt plasate pentru răcire într-un desicator timp de 10-15 minute, apoi cântărite pe o balanță de laborator .

3.6.4. Prelucrarea rezultatelor

,

unde m 2 este masa substanțelor grase și ceroase după uscare, g;

m 3 este masa probei uscate după extracție, g.

Media aritmetică a rezultatelor testului celor două determinări este luată ca rezultat al testului. Dacă discrepanța dintre rezultatele testului depășește 0,05%, se face o a treia determinare.

Media aritmetică a rezultatelor a trei determinări, calculate cu o eroare de până la 0, 001% și rotunjită la 0, 01%, este luată ca rezultat final al testului.

3.6.3; 3.6.4. (Ediție modificată, Amendamentul N 1).

3.7. Determinarea umidității

3.7.1. Eșantionare - conform clauzei 3.1.4 cu următoarea adăugare:

Următoarele sunt extrase din eșantion:

pentru uscătoare textile de toate mărcile - o probă cântărind cel puțin 200 g;

pentru uscarea dulapurilor - trei balamale cântărind 5 g fiecare.

3.7.2. Echipament

Aparate de uscare a textilelor AST-73 și alte mărci cu o temperatură de încălzire de 100-110 ° C.

Dulap de uscare cu temperatura de incalzire 100-110 ° С.

Un pahar pentru cântărire în conformitate cu GOST 25336-82.

Desicator în conformitate cu GOST 25336-82.

3.7.3. Testarea

3.7.3.1. Determinarea umidității într-un dulap de uscare și mașini textile de uscare - conform GOST 3274.4-72.

3.7.3.2. În cazul unui dezacord între consumator și producător, conținutul de umiditate se determină prin uscare într-un cuptor de uscare.

3.8. Determinarea absorbției

3.8.1. Patru porțiuni cântărite cântărind 1 g fiecare, cântărite cu o eroare de până la 0,01 g, sunt prelevate din proba combinată.

3.8.2. Echipament

Balanța de laborator brațul egal al clasei a IV-a în conformitate cu GOST 24104-88.

Dulap de uscare cu temperatura de incalzire 100-110 ° С.

Pâlnii de porțelan Buchner N 2 în conformitate cu GOST 9147-80.

Pahar din porțelan în conformitate cu GOST 9147-80.

Pahare cu o capacitate de 300 cm 3.

3.8.3. Testarea

Înainte de testare pentru a determina conținutul real de umiditate, prima porție este uscată până la o masă uscată constantă. În același timp, a doua probă uscată la aer este așezată uniform pe suprafața inferioară a pâlniei fixată în trepied. Capătul inferior al pâlniei este închis cu un dop. Apoi, de la o înălțime de cel mult 5 cm deasupra marginii pâlniei, proba este turnată uniform pe întreaga suprafață până la bord cu apă distilată. După 10 minute, dopul este îndepărtat, după care, după 2 - 3 minute, cantitatea cântărită de vată este răsturnată cu atenție cu o pensetă de cealaltă parte pentru a permite apei care nu este legată de fibră să se scurgă în pahar timp de 10 minute . Apoi, o probă de vată este transferată într-o ceașcă uscată cântărită anterior, a cărei masă nu trebuie să depășească 50 g. Testele altor două greutăți se efectuează în același mod.

3.8.4. Prelucrarea rezultatelor

Capacitatea de absorbție a vatei (K) în grame este calculată prin formulă

,

unde n este cantitatea de apă absorbită de o probă de vată uscată la aer, g;

m 4 este masa probei uscate la aer, g;

W f - conținutul real de umiditate al vatei,%.

Media aritmetică a rezultatelor testului a trei determinări, calculate cu o eroare de 0,1 g și rotunjită la 1 g, este luată ca rezultat final al testului.

3.9. Determinarea capilarității

3.9.1. Zece porțiuni cântărite cu o greutate de 0,5 g fiecare sunt prelevate din proba combinată pentru tuburi cu diametrul de 7 mm. Când se utilizează tuburi de alte diametre pentru a menține densitatea stabilită în tub, greutatea probei de vată (K) este calculată prin formula

unde d este diametrul tubului utilizat, mm;

0, 01 - factorul de conversie al greutății probei.

3.9.2. Echipamente și reactivi

Tuburi de sticlă de 140 mm lungime cu un diametru interior de 6-8 mm cu gradări marcate de la 0 la 100 mm la fiecare milimetru la o distanță de 15 mm de capătul inferior.

Rigla este milimetrică în conformitate cu GOST 17435-72.

Baston de sticlă.

Trepied cu găuri rotunde.

Acid dicromic potasic conform GOST 4220-75, concentrație 5 g pe 1 litru.

3.9.3. Testarea

Porțiunile cântărite selectate sunt trase în panglici și tuburile sunt ambalate uniform de la divizarea zero la 85.

Tuburile cu greutăți din vată sunt fixate într-un trepied.

O soluție de acid bicromic potasiu este turnată în baie la o temperatură de 16 până la 24 ° C și capetele inferioare ale tuburilor sunt aduse astfel încât suprafața soluției să fie la diviziune zero, atingând proba. Acest moment este luat ca începutul testului.

Înălțimea creșterii soluției în tuburi se măsoară cu o riglă după 10 minute. Cel mai înalt punct de umectare este luat ca înălțimea soluției crește în fiecare dintre cele zece tuburi, indiferent de uniformitatea umectării probei din tub.

3.9.4. În caz de dezacord între consumator și producător, capilaritatea vatei se determină pe tuburi cu diametrul de 7 mm cu o masă de vată de 0,5 g.

3.9.5. Prelucrarea rezultatelor

Media aritmetică a rezultatelor testului a zece determinări, calculate cu o eroare de până la 0,5 mm și rotunjită la 1 mm, este luată ca rezultat final al testului.

3.10.0. Determinarea reacției extractului apos

3.10.1. Din proba totală se ia o probă cu o greutate de 10 g.

3.10.2. Echipamente, reactivi și materiale

Flacoane cu o capacitate de 250 cm 3.

Placi electrice.

Pahar din porțelan cu o capacitate de 250 cm 3 în conformitate cu GOST 9147-80.

Baston de sticlă.

Filtrează hârtia în conformitate cu GOST 12026-76.

3.10.3. Testarea

Proba selectată este plasată într-o ceașcă de porțelan, umplută cu apă distilată (200-250 cm 3) și fiartă timp de 15 minute. Apoi proba este stoarsă, lichidul este filtrat și evaporat la un volum de 100 cm 3 și răcit. Reacția extractului apos este determinată cu hârtie roșie, albastră sau cu hârtie universală indicator. Reacția extractului apos trebuie să fie neutră.

3.11. Determinarea conținutului de săruri de clorură

3.11.1. Pentru a determina conținutul sărurilor de clorură, se utilizează o soluție dintr-un extract apos obținut în conformitate cu clauza 3.10.

3.11.2. Echipamente și reactivi

Dulap de uscare cu temperatura de incalzire 100-110 ° С.

Balanța de laborator cu brațe egale a clasei a II-a în conformitate cu GOST 24104-88.

Desicator în conformitate cu GOST 25336-82.

Eprubete în conformitate cu GOST 25336-82.

Pipetați în conformitate cu GOST 20292-74.

Balon cu o capacitate de 1000 cm 3.

Clorură de sodiu conform GOST 4233-77.

Apă distilată în conformitate cu GOST 6709-72.

Extract de apă 10 cm 3.

Argint cu acid azotic în conformitate cu GOST 1277-75, soluție 2%.

Acid azotic conform GOST 4461-77, soluție 10%.

3.11.3. Pregatire pentru test

Pentru a prepara o soluție standard de ion clor într-un balon volumetric cu o capacitate de 1000 cm 3, dizolvați 0,659 g clorură de sodiu ușor calcinată și aduceți volumul soluției la semn cu apă distilată (soluția A). 50 cm 3 din soluția A se diluează la 1000 cm 3 și se obține o soluție exemplară B conținând 0,02 mg ion clor în 1 cm 3 sau 0,02% sare clorură. 0,04%.

(Ediție modificată, Amendamentul N 1).

3.11.4. Testarea

La 10 cm 3 din extractul apos s-a turnat 0,5 cm 3 soluție de acid azotic, 0,5 cm 3 soluție de acid azotic argint și s-a agitat. În același timp, adăugați la 10 cm 3 din soluția de referință B, la 0,5 cm 3 dintr-o soluție de acid azotic și acid nitric argintiu și amestecați. După 5 minute, ambele soluții sunt comparate. Soluția rezultată este considerată a îndeplini cerințele acestui standard dacă opalescența sa nu depășește opalescența soluției de referință.

3.12. Determinarea conținutului de săruri de sulfat

3.12.1. Pentru a determina conținutul de săruri de sulfat, se utilizează o soluție dintr-un extract apos obținut în conformitate cu clauza 3.10.

3.12.2. Echipamente, reactivi și soluții

Dulap de uscare cu temperatura de incalzire 100-110 ° С.

Un pahar pentru cântărire în conformitate cu GOST 25336-82.

Flacoane volumetrice cu o capacitate de 1000 cm 3.

Pipete - în conformitate cu GOST 20292-74.

Apă distilată în conformitate cu GOST 6709-72.

Clorură de bariu conform GOST 4108-72, soluție 5%.

Potasiu sulfuric în conformitate cu GOST 4145-74.

Extract de apă 10 cm 3.

3.12.3. Pregatire pentru test

Pentru a prepara o soluție exemplară de ion sulfat într-un balon volumetric cu o capacitate de 1000 cm 3, dizolvați 1,814 g sulfat de potasiu, uscați la 100-105 ° C până la greutate constantă și aduceți volumul soluției la semn cu distilat apă (soluția A). 10 cm 3 din soluția A se diluează cu apă distilată la 1000 cm 3 și se obține o soluție exemplară B conținând 0,01 mg de ion sulfat în 1 cm 3 sau 0,01% sare sulfat de 0,02%.

3.12.4. Testarea

La 10 cm 3 dintr-un extract apos se adaugă 0,5 cm 3 dintr-o soluție de acid clorhidric, 1 cm 3 dintr-o soluție de clorură de bariu și se agită. În același timp, se adaugă 0,5 cm 3 dintr-o soluție, acid clorhidric, 1 cm 3 dintr-o soluție de clorură de bariu la 10 cm 3 dintr-o soluție standard B și se agită. După 10 minute, ambele soluții sunt comparate. Soluția rezultată este considerată a îndeplini cerințele acestui standard dacă opalescența sa nu depășește opalescența soluției de referință.

3.13. Determinarea conținutului de săruri de calciu

3.13.1. Pentru a determina conținutul de săruri de calciu, se utilizează o soluție dintr-un extract apos obținut în conformitate cu clauza 3.10.

3.13.2. Echipamente, reactivi și soluții

Flacoane volumetrice cu o capacitate de 100 și 1000 cm 3.

Balanța de laborator cu brațe egale a clasei a II-a în conformitate cu GOST 24104-88.

Dulap de uscare cu temperatura de incalzire 100-110 ° С.

Desicator în conformitate cu GOST 25336-82.

Pipete în conformitate cu GOST 20292-74.

Eprubete în conformitate cu GOST 25336-82.

Extract de apă 10 cm 3.

Apă de amoniac conform GOST 3760-79, soluție 10%.

Clorură de amoniu conform GOST 3773-72, soluție 10%.

Oxalat de amoniu conform GOST 5712-78, soluție 4%

Carbonat de calciu conform GOST 4530-76.

Acid clorhidric conform GOST 3118-77, soluție 10%.

3.13.3. Pregatire pentru test

Pentru a prepara o soluție exemplificativă de ion calciu, o porțiune cântărită de carbonat de calciu cântărind 0,749 g, uscată la 100-105 ° C până la greutate constantă, este amestecată într-un balon volumetric cu o capacitate de 100 cm 3 cu 10 cm 3 apă. Apoi, o soluție de acid clorhidric se adaugă treptat în balon până la dizolvarea completă a carbonatului de calciu și, după dispariția bulelor de dioxid de carbon, volumul soluției este adus la semn cu apă distilată (soluția A). 10 cm 3 din soluția A se diluează cu apă distilată la 1000 cm 3 și se obține o soluție exemplificativă B care conține 0,03 mg de ion calciu în 1 cm 3 sau 0,03%, săruri de calciu de 0,06%.

3.13.4. Testarea

La 10 cm 3 din extractul apos adăugați 1 cm 3 de soluție de clorură de amoniu, 1 cm 3 de soluție de amoniac și 1 cm 3 de „soluție de amoniu oxalică și amestecați. În același timp, adăugați 1 cm 3 de soluție de clorură de amoniu, 1 cm 3 de soluție la 10 cm 3 de soluție de probă B. amoniac și 1 cm 3 de acid oxalic amoniu și amestecați. După 10 minute ambele soluții sunt comparate. Soluția de testare este considerată a îndeplini cerințele acestui standard dacă opalescența sa nu depășește opalescența soluției de referință.

3.14. Determinarea conținutului de substanțe reducătoare

3.14.1. Pentru a determina substanțele reducătoare, se utilizează o soluție dintr-un extract apos obținut în conformitate cu clauza 3.10.

3.14.2. Echipamente și reactivi

Eprubete cu o capacitate de 25-30 cm 3 în conformitate cu GOST 25336-82.

Acid sulfuric conform GOST 4204-77, soluție 10%.

Acid de potasiu mangan conform GOST 20490-75 0, 1% pentru vată și 0,2% pentru vată.

(Ediție modificată, Amendamentul N 1).

3.14.3. Testarea

10 cm 3 dintr-un extract apos se toarnă într-o eprubetă, se adaugă 5-10 picături de acid sulfuric și 3 picături de permanganat de potasiu. Culoarea ușoară rezultată a lichidului nu trebuie să dispară în 5 minute.

3.15. Determinarea gradului de alb din vată

3.15.1. Gradul de alb este determinat conform GOST 18054-72 cu următoarea adăugare: din proba combinată în direcția cardării, se iau trei porțiuni cântărite cu o masă de 2 g sub forma unui strat. Cantitatea cântărită de bumbac este pliată uniform și plasată pe suportul dispozitivului, astfel încât suprafața suportului să fie complet acoperită cu bumbac.

Pentru a determina gradul de alb al vatei, este permisă utilizarea unui fotometru universal obiectiv (FOU) și a unui dispozitiv Spekol-11.

Albimea vatăi este determinată ca medie aritmetică a rezultatelor a trei măsurători, calculate cu o eroare de cel mult 0,1% și rotunjită la 1%.

(Ediție modificată, Amendamentul N 1).

3.16-3.16.3. (Exclus, Rev. N 1).

3.17. Detectarea mirosurilor

Determinarea mirosului se face organoleptic.

3.18. Determinarea sterilității

Sterilitatea vatei trebuie determinată în conformitate cu documentația actuală privind controlul vatei sterilizate și pansamentelor pentru sterilitate, aprobată de Ministerul Sănătății al URSS. Se ia un test de sterilitate din fiecare lot. O serie de vată sterilizată este numărul de produse sterilizate prin metoda aburului într-un ciclu într-un singur sterilizator la o întreprindere industrială.

3.19. Determinarea greutății balotului

3.19.1. Greutatea balotului este determinată de cântărirea pe o scară comercială.

3.19.2. Prelucrarea rezultatelor

Greutatea balotului este calculată ca medie aritmetică a rezultatelor cântăririi a 5 baloti, calculată cu o eroare de 0,1 kg și rotunjită la 1 kg.

3.20. Determinarea masei pachetelor

3.20.1. Greutatea pachetelor este determinată de cântărirea unei balanțe comerciale a mărcii VNTs.

3.20.2. În cazul în care apar dezacorduri între consumator și producător, greutatea ambalajelor este determinată prin cântărirea pe o balanță de laborator cu braț egal din clasa a IV-a, în conformitate cu GOST 24104-88.

3.20.3. Masa pachetelor este calculată ca medie aritmetică a rezultatelor cântăririi a 10 pachete în același timp, calculată cu o eroare de până la 0,1 g și rotunjită la 1 g.

4. Marcare, ambalare, transport și depozitare

4.1. Marcare

4.1.1. Fiecare pachet de vată sterilă sau nesterilă trebuie marcat cu vopsea de neșters colorată care să indice:

emblemele Crucii Roșii;

tip de vată;

masa vatei, g;

sterile sau nesterile;

metoda de deschidere (pentru vata sterila);

anul fabricației;

4.1.2. O etichetă este plasată într-o cutie, pungă sau balot cilindric, indicând:

numele producătorului și marca comercială a acestuia;

tip de vată;

numărul de pachete;

numere de lot (pentru vată sterilă);

Ștampila OTC sau numărul controlerului;

anul fabricației.

4.1.3. Marcaj de transport - în conformitate cu GOST 14192-77 cu aplicarea unui semn de manipulare „Frică de umiditate” și un semn de pericol în clasa 9.2 în conformitate cu GOST 19433-81 cu următoarele denumiri suplimentare:

pe cutie, pungă și balot cilindric:

tip de vată,

steril sau nesteril,

numere de lot (pentru vată sterilă),

numere de lot (pentru vată nesterilă)

greutatea netă a unui pachet, g,

greutatea netă și brută, kg,

anul fabricației;

pe un balot de vată comprimată:

numele producătorului și marca comercială a acestuia,

tip de vată,

numere de lot,

greutatea netă și brută, kg,

anul fabricației,

denumirile acestui standard.

(Ediție modificată, Amendamentul N 1).

4.1.4. Atunci când aplicați inscripția „sterilă” sau „nesterilă”, aceasta trebuie evidențiată cu litere mari sau într-o altă culoare.

4.2. Pachet

4.2.1. Vata ar trebui să fie ambalată:

sterile și nesterile - în role cu greutate (25 ± 2), (50 ± 4), (100 ± 5) și (250 ± 10) g;

nesterile - în baloți comprimați cântărind (20 ± 0, 2), (30 ± 0, 3), (40 ± 0, 4) și (50 ± 0, 5) kg.

De acord cu consumatorul, este permisă așezarea vatei sub formă de bandă zigzag de presare densă și slabă la un pachet cu o masă de (50 ± 4), (100 ± 5) și (250 ± 10) g .

4.2.2. Rulourile de vată sterilă trebuie ambalate în pachete cu două straturi de hârtie: interior și exterior.

Pentru stratul interior, utilizați hârtie clasa A și B cântărind 1 m 2 30-40 g conform GOST 8273-75, grad ODPB-28 conform GOST 16711-84 sau glassină conform GOST 2995-73.

Pentru stratul exterior, pergamentul de gradele A și B este utilizat în conformitate cu GOST-1341-84.

4.2.3. Rulourile de vată nesterilă și pachetele așezate într-o bandă zig-zag ar trebui să fie ambalate într-un singur strat de hârtie sau folie de plastic.

Pentru ambalare:

glassine pentru documentare normativă și tehnică;

paragraf în conformitate cu GOST 1760-86;

hârtie de ambalat clasele A și B cântărind 1 m 2 30-40 g conform GOST 8273-75 și hârtie specială de ambalare conform documentației de reglementare și tehnice;

folie de polietilenă cu grosimea de 0, 06-0, 07 mm în conformitate cu GOST 10354-82.

4.2.4. Rolele de vată sterilă sunt ambalate în hârtie în felul următor: rolele de vată sunt înfășurate în stratul interior de hârtie în 1, 5 rotații, capetele sunt sigilate cu un plic fără lipire. Rola este înfășurată într-un fir în formă de inel cu numărul comercial 10 sau 20 în conformitate cu GOST 6309-87, apoi, împreună cu stratul exterior, este înfășurat strâns în 1,5 ture, astfel încât capătul firului liber să rămână 3- 4 cm.

De comun acord cu consumatorii, este permisă eliberarea sulurilor de vată sterilă fără învelire cu fir.

Rola, ambalată în hârtie, este sigilată, iar părțile laterale sunt sigilate cu un plic și apoi bandajate.

4.2.3; 4.2.4. (Ediția modificată, amendamentul 1).

4.2.5. O rolă de vată nesterilă este ambalată în hârtie în felul următor: o rolă de vată este plasată pe colțul hârtiei, după prima răsucire, colțurile hârtiei de la capetele rolei sunt pliate spre interior , iar colțul liber este sigilat.

Este permis să înfășurați o rolă de vată în 1, 5 ture, atunci când așezați o bandă zig-zag - în 1, 2 ture cu sigilarea capetelor hârtiei cu un plic și lipire.

4.2.6. Pentru lipirea hârtiei, utilizați:

amidon de cartofi în conformitate cu GOST 7699-78;

amidon de porumb în conformitate cu GOST 7697-82;

metilceluloză solubilă în apă clasa MC-100 conform documentației tehnice și de reglementare actuale;

dextrină conform GOST 6034-74 pentru vată nesterilă:

carboximetil celuloza de sodiu în conformitate cu specificațiile tehnice;

dispersie de acetat de polivinil conform GOST 18992-80.

(Ediție modificată, Amendamentul N 1).

4.2.7. Când ambalați vată nesterilă ambalată într-o folie de plastic, capetele ambalajului sunt sigilate.

4.2.8. Pachetele de vată sterilă și nesterilă trebuie să corespundă dimensiunilor indicate în tabel. 2 și 3.

4.2.9. Pachetele de vată sterilă și nesterilă trebuie ambalate în cutii de placaj în conformitate cu GOST 10350-81 sau cutii de carton ondulat în conformitate cu GOST 13514-82, pungi de hârtie cu trei sau patru straturi de clasele NM și VM în conformitate cu GOST 2226-88.

Se permite, de comun acord cu consumatorul, ambalarea pachetelor de vată sterilă și nesterilă în saci din folie de polietilenă grosime 0,1 mm în conformitate cu GOST 10354-82.

Tipul specific de container de transport pentru ambalarea vatei sterile este stabilit de comun acord între producător și consumator.

(Ediție modificată, Amendamentul N 1).

masa 2

(Ediție modificată, amendament, N 1).

Tabelul 3

4.2.9.1. La ambalarea vatei în cutii de placaj, pachetele sunt stivuite pe rânduri cu laturile interioare ale cutiei căptușite cu un singur strat de hârtie în conformitate cu GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 8273-75 și GOST 2228-81 și hârtie specială de ambalare în conformitate cu documentația de reglementare și tehnică.

(Ediție modificată, Amendamentul N 1).

4.2.9.2. La ambalarea vatei în pungi de hârtie, capătul deschis al pungii este cusut.

4.2.9.3. La ambalarea pachetelor de vată în baloți cilindrici, acestea sunt așezate în felul următor: pozitie verticala plasat într-un inel și legat cu un cablu în conformitate cu GOST 29231-91 sau sfoară în conformitate cu GOST 17308-88 și alte documente de reglementare și tehnice. Apoi rândul de pachete în formă de inel rezultat este așezat unul peste celălalt și înfășurat pe toate fețele cu hârtie în conformitate cu GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75 și învelit cu unul strat de material nețesut pentru container în conformitate cu documentația tehnică și de reglementare actuală, material de ambalare în conformitate cu GOST 5530-81 sau în alte tipuri de materiale de investiții, cu excepția materialelor din fibre naturale.

(Ediție modificată, Amendamentul N 1).

4.2.9.4. Pachetele de vată sunt așezate în baloți cilindrici:

4.2.10. Pachete de un singur tip, o masă, sterile sau nesterile sunt plasate în fiecare cutie, pungă sau balot cilindric.

4.2.11. Balotii de vată presată sunt înveliți cu un strat de hârtie în conformitate cu GOST 1341-84, GOST 1760-86, GOST 2228-81, GOST 8273-75 și hârtie specială de ambalare în conformitate cu documentația de reglementare și tehnică și învelită cu un singur strat de țesătură pentru țesături nețesute în conformitate cu documentația tehnică și de reglementare actuală, pânză de investiții în conformitate cu GOST 5530-81 sau alte tipuri; materiale de ambalare, cu excepția țesăturilor din fibre naturale. Apoi, baloții sunt legați cu o frânghie în conformitate cu GOST 1868-88 cu un diametru de cel puțin 8 mm sau un cablu în conformitate cu GOST 29231-91 sau o împletitură din fibre chimice în conformitate cu documentația tehnică și de reglementare actuală.

(Ediție modificată, Amendamentul N 1).

4.2.12. În regiunile din nordul îndepărtat și zonele îndepărtate, vata este ambalată în conformitate cu GOST 15846-79.

4.3. Transport

4.3.1. Vata este transportată prin toate tipurile de transport acoperite vehiculeîn conformitate cu regulile de transport stabilite pentru fiecare tip de transport.

4.4. Depozitare

4.4.1. Vata ambalată trebuie depozitată în depozite pe paleți sau rafturi, în conformitate cu reglementările de siguranță la incendiu, în condiții care împiedică expunerea la precipitații atmosferice și umiditatea solului.

Este permisă depozitarea vatei sub copertine cu capac de prelată.

Cerere
(Necesar)

Compoziții de amestecuri pentru producția de vată,%

denumirea materiilor prime	Desemnare standard	Vată higroscopică
			chirurgical		igienic
			bumbac	bumbac-viscoza
Fibra de bumbac clasa I
Fibra de bumbac clasa a III-a
Fibra de bumbac clasa 5
Scame de bumbac, clasa I, tip I
Deșeuri de bumbac N 14, 15, 16
Fibra discontinuă de viscoză 0, 17 tex

Notă. Este permisă introducerea a cel mult 10% fibre de bumbac de clasa a IV-a în bumbac chirurgical în loc de fibre de bumbac de clasa a III-a.

Este permisă introducerea de fibre de viscoză importate în bumbac chirurgical în loc de fibră de viscoză conform GOST 10546-80 cu aceeași densitate liniară și lungime tăiată fără a deteriora calitatea vatei conform indicatorilor specificați în acest standard.

(Ediție modificată, Amendamentul N 1).

Vată chirurgicală medicală sterilă și nesterilă

Vată medicală pentru ochi, role de vată pentru stomatologie

Vată medicală 100% bumbac

Vată medicală(din limba germană Watte) - o masă pufoasă de fibre, ușor împletite în diferite direcții, destinată utilizării în condiții de spital, ambulator și casă.
Distingeți higroscopic vată igienică medicală, chirurgicală și de vată pentru ochi.
Vată chirurgicală- alb, se exfoliază ușor, este folosit ca material care absoarbe scurgerea de lichid (puroi), atunci când se îmbracă rănile peste straturile bandajului. În contact cu pielea și mucoasele, nu provoacă iritații. Are o structură uniformă, fără incluziuni străine, gât moale. Se răspândește ușor în straturi paralele. Vata are o capacitate mare de absorbție, absoarbe și reține descărcarea plăgilor destul de eficient, este bine udată atât de exsudatul plăgii, cât și de soluțiile de medicamente.
Lână de bumbac medical Poate fi folosit pentru a izola o parte legată sau bandată a corpului (de exemplu, cu comprese de încălzire), precum și o căptușeală moale atunci când se aplică atele și bandaje imobilizante (de exemplu, piese turnate).
In productie bumbac medical- materia primă este gătită în alcali sub presiune și apoi procesată cu hiposulfit de sodiu. Ca rezultat, fibra capătă alb și proprietăți caracteristice - capacitatea de a uda rapid și de a absorbi lichide.
Vată medicală steril chirurgical higroscopicîndeplinește cerințele medicale și este recomandat pentru utilizare pe scară largă în practică medicală la fel de pansamente: bandaje din bumbac-tifon, bile de bumbac, turunda.

Vată chirurgicală medicală higroscopic nesteril
Ambalare: hârtie și polipropilenă 25 g, 50 g, 100 g, 250 g, balot - 30 kg.
Compoziție: 100% bumbac
Vată medicală chirurgicală higroscopică sterilă
Ambalare: polipropilenă 25 g, 50 g, 100 g, 250 g,
Compoziție: 100% bumbac
Vată medicală higroscopic "Oftalmic" nesteril
Ambalaj: hârtie și polipropilenă 25 g, 50 g, 100 g, 250 g,
Compoziție: 100% bumbac

Vată medicală HIGIENICĂ- făcut din 100% bumbac, fără aditivi și impurități, este destinat tuturor tipurilor de proceduri medicale legate de tratamentul rănilor, precum și pentru demachierea, îngrijirea igienică zilnică, atât pentru copii, cât și pentru adulți. Oferă un efect absorbant și de curățare maxim. Potrivit pentru toate tipurile de piele și nu are contraindicații.
- ambalate individual 250 g în pergament medical, care corespunde GOST 5556-81. Pentru comoditatea transportului, vata este plasată în pungi de hârtie multistrat (pungi kraft), care corespund GOST 5556-81

Termen de valabilitate: nu este limitat
Ambalare din fabrică: 50 buc.

Producători:

LLC "RUSVATA", Rusia

Preț nesteril pentru vată medicală:

Vată chirurgicală medicală nesterilă-utilizate în scopuri medicale și igienice, realizate din materii prime naturale cu fibre lungi (100% fibre de bumbac de cel mai înalt standard) fără a adăuga aditivi și impurități. Lână chirurgicală are grad înalt pieptene - care asigură absența impurităților și incluziunilor de gunoi, prin structura sa se distribuie cu ușurință în straturi paralele. Are o capacitate mare de sorbție (absoarbe și reține efectiv umezeala). Vata medicală chirurgicală are o culoare albă ideală și nu conține mirosuri străine. Albirea vatei se efectuează în conformitate cu cerințele GOST 5556-81 (fără utilizarea clorului și a componentelor sale). Tip Snickers). ")

Producători:
OAZT "Fabrica de produse și materiale medicale" NIKA "
LLC "Fabrica de bumbac Emelyan Savostin"
PKF "Razvitie" LLC

Vată chirurgicală nesterilă preț:

Vată medicală chirurgicală sterilă

Vată chirurgicală medicală sterilă-aplicat acolo unde nu există posibilitatea sterilizării, dar vata va intra în contact cu suprafața deteriorată a pielii sau cu rană deschisă... Vată ambalată, prelucrată, rămâne steril timp de 5 ani... Această proprietate este asigurată de ambalajul filmului pe două straturi.

Data expirării: 5 ani

Producător:
OAZT "Fabrica de produse și materiale medicale" NIKA "
LLC "Emelyan Savostin. Fabrica de bumbac"
PKF "Razvitie" LLC

Vată medicală chirurgicală sterilă preț:

Vată medicală "Zig-Zag"

Bumbacul Zig-Zag medical higroscopic este fabricat din bumbac 100% natural, de bază, de cea mai înaltă calitate - „Premium” (care este complet lipsit de vată și de orice buruieni). Spre deosebire de vata obișnuită laminată, care este rulată într-o rolă, vata "Zig-Zag" este pieptănată într-o bandă cu un singur strat și este ambalată uniform și convenabil într-un ambalaj individual.
Cu această metodă specială de stivuire - vată Zig-Zag, consumatorul scoate cantitatea necesară de vată din banda de bumbac, fără a afecta restul din pungă, ceea ce vă permite să păstrați volumul de contaminare, praf, infecție. Perforarea este aplicată pe partea superioară a pungii de plastic pentru o deschidere ușoară.

Vata zig-zag este produsă în ambalaje: 50, 100, 200 și 250 de grame.
Compoziție din vată Zig-Zag: 100% bumbac

Perioada de valabilitate Nelimitat.

Producător:
OAZT "Fabrica de produse și materiale medicale" NIKA "
LLC "Emelyan Savostin. Fabrica de bumbac"
LLC "RusVata"

Vată medicală "Zig-Zag" din bumbac:

Numele produsului	SA "Nika"	LLC "Emelyan Savostin"
Vată chirurgicală medicală "Zig-Zag" 50 g	RUB 13.00	RUB 14,65
Vată chirurgicală medicală "Zig-Zag" 100 g	RUB 22.00	RUB 25,50
Vată chirurgicală medicală "Zig-Zag" 200 g	RUB 42,00	RUB 45,00
Vată medicală "Zig-Zag" 250 g	RUB 52,00	RUB 54,00

Vata igienică medicală este fabricată din bumbac 100%, fără aditivi și impurități, este destinată tuturor tipurilor de proceduri medicale legate de tratamentul rănilor, precum și pentru demachierea, îngrijirea igienică zilnică atât pentru copii, cât și pentru adulți. Oferă un efect absorbant și de curățare maxim. Potrivit pentru toate tipurile de piele și nu are contraindicații.

Vata igienică medicală este ambalată individual în 25g, 50g, 100g, 250g. în pergament medical, care corespunde GOST 5556-81. Pentru comoditatea transportului, vata este ambalată în pungi de hârtie multistrat (pungi kraft) sau pungi din polietilenă, care corespund GOST 5556-81.

VATA MEDICAL CHIRURGICAL NESTERIL

Este utilizat în scopuri medicale și igienice, este fabricat din materii prime naturale de bază (100% bumbac de cel mai înalt standard) fără adăugarea de aditivi și impurități.

Vata chirurgicală are un grad înalt de pieptănare, ceea ce asigură absența impurităților și incluziunilor de gunoi, prin structura sa se distribuie cu ușurință în straturi paralele. Are o capacitate mare de absorbție (absoarbe și reține efectiv umezeala).

Vata medicală chirurgicală are o culoare albă ideală și nu conține mirosuri străine. Înălbirea vatăi se efectuează în conformitate cu cerințele GOST 5556-81 (fără utilizarea clorului și a componentelor sale).

STERIL MEDICAL CHIRURGICAL VATA

Se folosește acolo unde nu există posibilitatea sterilizării, dar vata va intra în contact cu suprafața deteriorată a pielii sau cu o plagă deschisă. Vata prelucrată rămâne sterilă timp de 5 ani. Această proprietate este asigurată de ambalajul filmului pe două straturi.

VATA "ZIG-ZAG" CHIRURGIE MEDICALĂ

Bumbacul Bumbac medical higroscopic Zig-Zag este fabricat din bumbac 100% natural, de bază, de cea mai înaltă calitate - "Premium" (care este complet lipsit de vată și de orice buruieni). Spre deosebire de vata obișnuită laminată, care este rulată într-o rolă, vata Zig-Zag este pieptănată într-o bandă cu un singur strat și este ambalată uniform și convenabil într-un pachet individual.

Cu o metodă atât de specială de a pune vată Zig-Zag, consumatorul scoate cantitatea necesară din banda de bumbac, fără a afecta restul din pungă, ceea ce permite păstrarea volumului de poluare, praf, infecție. Perforarea se aplică pe partea superioară a pungii de plastic pentru o deschidere ușoară.

Vata Zig-Zag este produsă ambalată în 50, 100, 200 și 250 de grame.

Compoziție din vată Zig-Zag: 100% bumbac.

Perioada de valabilitate Nelimitat.

LÂNA BULK - 100% BUMBAC

Vata chirurgicală sau igienică este utilizată în special în medicină, dar este folosită și în alte industrii (industria textilă).

Vata medicală într-un balot este așezată în straturi de vată medicală 100% higroscopică albită, presată sub o presă puternică pentru a elibera aerul, apoi ambalată în ambalaj primar - hârtie (conform GOST) și ambalaj secundar - ambalaj din polietilenă sau polipropilenă, care corespunde GOST 5556-81 ... De sus, un balot de vată este legat cu o frânghie din polipropilenă; pentru fixarea sigură, inserțiile laterale sunt cusute împreună.

Vata medicală ambalată în baloți de 20, 30, 50 kg este utilizată pe scară largă în practica medicală cu alte pansamente medicale. Bumbacul higroscopic medical nesteril chirurgical îndeplinește cerințele medicale și este recomandat pentru utilizare pe scară largă în practica medicală ca pansamente: pansamente din bumbac-tifon, bile de bumbac și este utilizat în practica medicală în diverse scopuri (adesea pentru aplicarea compresei).