En esta página publicada instrucciones detalladas Para usar Omeprazol. Listado disponible formas medicinales Preparación (cápsulas o píldoras 10 mg, 20 mg, 40 mg), así como sus contrapartes. Información presentada O. efectos secundariosLo que puede causar omeprazol, sobre la interacción con otros medicamentos. Además de la información sobre las enfermedades, para el tratamiento y la prevención de los cuales se prescriben. medicamento (gastritis, úlcera), en detalle los algoritmos de recepción se describen en detalle, posibles dosis Para los adultos, en niños, se aclara la posibilidad de aplicar durante el embarazo y la lactancia materna. La anotación a omeprazol se complementa con recuerdos de pacientes y médicos.

Instrucciones de uso y modo de dosificación.

Individual. Cuando se toma dentro, la dosis única es de 20-40 mg. Dosis diaria - 20-80 mg; Frecuencia de aplicación - 1-2 veces al día. La duración del tratamiento es de 2 a 8 semanas.

Dentro, bebiendo con una pequeña cantidad de agua (los contenidos de la cápsula no se pueden masticar).

Enfermedad ulcerativa tripa duodenal En la fase de exacerbación, la cápsula 1 (20 mg) por día durante 2-4 semanas (en casos resistentes, hasta 2 cápsulas por día).

La enfermedad de la úlcera estomacal en la fase de agravación y la esofagitis erosiva-ulcerativa - 1-2 cápsula por día durante 4-8 semanas.

Lesiones erosivas de ulceraciones del tracto gastrointestinal causado por el método de los fondos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) - 1 cápsula por día durante 4-8 semanas.

Erradicación de Helicobacter pylori (Helicobacter) - 1 cápsula 2 veces al día durante 7 días en combinación con agentes antibacterianos.

Tratamiento antiinfeccioso de la úlcera ulcerativa del estómago y el duodeno - 1 cápsula por día.

Tratamiento antiadizo de reflujo-esofagitis - 1 cápsula por día durante mucho tiempo (hasta 6 meses).

Síndrome de Zolinger-Ellison: la dosis se selecciona individualmente dependiendo del nivel inicial de secreción gástrica, generalmente comenzando con 60 mg / día. Si es necesario, la dosis aumenta a 80-120 mg / día, en este caso se divide en 2 recepciones.

Formas de liberación

Cápsulas solubles en el intestino de 10 mg, 20 mg y 40 mg (a veces se llaman erróneamente píldoras).

Omeprazol - inhibidor de la bomba de protones. Reduce la producción de ácido: inhibe la actividad de H / K-ATF-Aza en las células parietales del estómago y los bloques, por lo tanto, la etapa final de la secreción de ácido clorhídrico.

Reduce la secreción basal y estimulada, independientemente de la naturaleza del estímulo. El efecto antisecretorio después de tomar 20 mg ocurre durante la primera hora, máximo, después de 2 horas. La inhibición del 50% de la secreción máxima dura 24 horas.

Una sola recepción por día proporciona una opresión rápida y eficiente de la secreción gástrica del día y la noche, alcanzando su máximo después de 4 días de tratamiento y desapareció hasta el resultado de 3 a 4 días después del final de la recepción. En pacientes con S. enfermedad ulcerativa El triple duodenal recibe 20 mg de omeprazol admite pH intragástrico \u003d 3 durante 17 horas.

Farmacocinética

La absorción es alta. Es casi completamente metabolizado en el hígado con la formación de 6 metabolitos (hidroxyeprazol, sulfuro y derivados sulfónicos y otros), farmacológicamente inactivos. Excavación de riñón (70-80%) y con bilis (20-30%).

Indicaciones

• úlcera ulcerosa del estómago y el intestino duodenal (incluida la profilaxis de recaídas);
• esofagitis por reflujo;
• estados hipersecreatorios (síndrome de Zolinger-Ellison, úlceras gastrointestinales estresantes, adenomatosis polinendocrina, mastocitosis sistémica);
• Gastropatía NPVP;
• erradicación de Helicobacter pylori en pacientes infectados con úlcera ulcerosa del estómago y duodeno (como parte de la terapia combinada).

Contraindicaciones

• enfermedades hepáticas crónicas (incluyendo una historia);
• mayor sensibilidad a omeprazol.

instrucciones especiales

Antes de comenzar la terapia, es necesario excluir la posibilidad de la presencia de un proceso maligno (especialmente con una úlcera estomacal), porque El tratamiento de omeprazol puede disfrazar los síntomas y retrasar el diagnóstico correcto.

En el contexto del uso del omeprazol, es posible distorsión. estudios de laboratorio Funciones del hígado y indicadores de concentración de gastrógeno en plasma sanguíneo.

Efecto secundario

• náusea;
• diarrea, estreñimiento;
• dolor de estómago;
• flatulencia;
• dolor de cabeza;
• mareo;
• debilidad;
• anemia, eosinopenia, neutropenia, trombocitopenia;
• hematuria, proteinuria;
• artralgia;
• debilidad muscular;
• malgy;
• erupción cutanea.

Interacción medicinal

Con el uso simultáneo con Atrakuria, los efectos de Atrakuria aleatoria se prolongan sin fracaso.

Con el uso simultáneo de bismuto, TRICIA Dicyrate es posible un aumento indeseable en la absorción de bismuto.

Con el uso simultáneo con digoxina, es posible un pequeño aumento en la concentración de omeprazol en el plasma sanguíneo.

Con el uso simultáneo con disulfiram, se describe el caso de una violación de la conciencia y la catatonia; con indinavir, es posible reducir la concentración de indinavir en el plasma sanguíneo; Con ketoconazol - disminución de la absorción de ketoconazol.

Con el uso simultáneo a largo plazo con claritromicina, se producen las concentraciones de omeprazol y claritromicina en el plasma sanguíneo.

Se describen los casos de reducción de la eliminación de metotrexato del cuerpo en pacientes que reciben omeprazol.

Con el uso simultáneo con teofilina, es posible un pequeño aumento en la eliminación de la termoprófilo.

Se cree que con el uso simultáneo de omeprazol en dosis altas y fenitoína, es posible aumentar la concentración de fenitoína en el plasma sanguíneo.

Hay casos de aumentar la concentración de ciclosporina en el plasma sanguíneo mientras se usa simultáneamente con ciclosporina.

Con el uso simultáneo con eritromicina, se describe un aumento en la concentración de omeprazol en el plasma sanguíneo, mientras que la eficiencia de omeprazol disminuyó.

Análogos preparación medicinal Omeprazol

Análogos estructurales para la sustancia actuadora:

• Vero omeprazol;
• Gastroína;
• DemePrazol;
• Goilizol;
• Criocuro;
• Clasificador;
• Crisma;
• Perder;
• Mapas Losk;
• OMES;
• OMES INSTALI;
• Naranja;
• OMEKAPS;
• Omeprazol SANDOZ;
• Omeprazol akos;
• Omeprazol acry;
• Omeprazol richter;
• Omeprazol fpo;
• Sobretrusas;
• Dedes;
• Omisak;
• Ohomipix;
• Oomitox;
• Olthanol;
• Ocid;
• Péptico;
• Pleum-20;
• Plato;
• Romyshek;
• Ulzol;
• Ulkozol;
• Ultra;
• Helicidio;
• Helol;
• Cisagast.

Aplicación en niños

Debido a la falta de experiencia. aplicacion clinica El omeprazol no se recomienda aplicar en niños.

Aplicación en el embarazo y la lactancia materna.

Debido a la falta de experiencia clínica, el omeprazol no se recomienda para el embarazo. Si necesita usar durante el período de lactancia, es necesario resolver el problema del cese de la lactancia materna.

Teva Pharma, S.L. (España)

efecto farmacépico

Farmacodinámica.

Reduce la actividad de H + / K + -TF-AZA en las células pariecas del estómago y, por lo tanto, bloquea la etapa final de la secreción de ácido clorhídrico.

La influencia de la omelrazolea Último estadio El proceso de formación de ácido clorhídrico depende de la dosis y garantiza una inhibición efectiva de la secreción basal y estimulada, independientemente de la naturaleza del factor estimulante.

Con la recepción diaria, el omeprazol proporciona una inhibición rápida y eficiente de la secreción diaria y nocturna de ácido clorhídrico.

El efecto máximo se logra dentro de los 4 días.

En pacientes con enfermedad de duelo ulcerosa, la recepción de 20 mg de omeprazol mantiene la acidez intravenástica a nivel de pH durante aproximadamente 3 horas.

Acción omeprazol junto con drogas antibacterianas conduce a la erradicación de Helicobacter pylori, que le permite detener rápidamente los síntomas de la enfermedad, lograr alto grado Curación de la mucosa dañada y la remisión a largo plazo y reducir la probabilidad de sangrado del tracto gastrointestinal<ЖКТ), а также исчезает необходимость проведения длительной противоязвенной терапии.

Farmacocinética.

Succión y distribución.

Después de tomar el medicamento en el interior, el omeprazol se absorbe rápidamente del intestino delgado, la concentración máxima en el plasma sanguínea se logra en 0,5 a 3,5 horas.

La biodisponibilidad es de 30-40%, con insuficiencia hepática - 100%.

Enlace de proteínas plasmáticas (albúmina y aire agrio alf1-glicoproteína) - alrededor del 90%.

Metabolismo y eliminación.

El omeprazol es casi completamente metabético en el hígado con la participación del sistema de enzimas CYP2C19 con la formación de seis metabolitos farmacológicamente inactivos (hidroxieprazol, derivados sulfuros y sulfónicos, etc.).

Es el inhibidor de la isoenzima CYP2C19.

El período de vida media es de 0.5-1 horas, con insuficiencia hepática - 3 horas.

Liquidación 300-600 ml / min.

Examinado por los riñones (70-80%) y a través de los intestinos (20-30%) en forma de metabolitos.

Farmacocinética en casos clínicos especiales.

En la insuficiencia renal crónica, la eliminación disminuye en proporción a la disminución en la eliminación de la creatinina.

En los ancianos, la eliminación de omeprazol disminuye, aumenta la biodisponibilidad.

Efecto secundario

Desde el lado de la sangre y el sistema linfático:

• rara vez - anemia microcolista hipocrómica en niños;
• muy raramente, trombocitopenia reversible, leucopenia, pancitopenia, agranulocitosis.

Del sistema inmunológico:

• muy raramente - Ukr
• mayor temperatura corporal,
• otica angioorevógica,
• estrechamiento de bronco,
• vascuy alérgico
• forab
• choque anafiláctico.

Del sistema nervioso:

• a menudo, dolor de cabeza, mareos, insomnio, somnolencia, letargo (los efectos secundarios enumerados detectan una tendencia a agravar con la terapia a largo plazo); rara vez - parestesia, confusión, alucinaciones, especialmente en pacientes ancianos o durante el curso severo de la enfermedad;
• muy raramente, ansiedad, depresión, especialmente en pacientes ancianos o durante el difícil curso de la enfermedad.

Desde el cuerpo de la visión:

• trastornos visuales con poca frecuencia
• incluso Reducción de campos,
• reducir la nitidez y la definición de la percepción visual (generalmente pasa después de la terminación de la terapia).

Desde el lado del cuerpo auditivo y las violaciones del laberinto:

• con poca frecuencia - violaciones de las percepciones auditivas,
• incluso "El sonoro en las orejas" (generalmente pasa después de la terminación de la terapia).

Del tracto gastrointestinal:

• a menudo, las náuseas, los vómitos, el meteorismo, el estreñimiento, la diarrea, el dolor abdominal (en la mayoría de los casos, la gravedad de los fenómenos enumerados aumenta con la continuación de la terapia); Con poca frecuencia: la perversión del gusto (generalmente pasa después de la terminación de la terapia); rara vez, un cambio en el color de la lengua a marrón-negro y la aparición de remos benignos de glándulas salivales, mientras que utiliza claritromicina (los fenómenos son reversibles después del cese de la terapia); Muy rara vez - Membrana mucosa de boca seca, estomatitis, candidiasis, pancreatitis.

Desde el lado del hígado y el tracto biliar:

• con poca frecuencia: cambios en la actividad de las enzimas "hígado" (reversibles); Muy rara vez, la hepatitis, la ictericia, la insuficiencia hepática, la encefalopatía, especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas.

Desde el lado de la piel y telas subcutáneas:

• con poca frecuencia: erupción, picazón, alopecia, eritema multiforme, fotosensibrilización, aumento de la sudoración;
• muy raramente - Síndrome de Stevens-Johnson, epidermal tóxico Necroliz.

Del tejido muscular y conectivo esquelético:

• con poca frecuencia - fracturas vertebrales, huesos de muñeca, cabezas femorales;
• rara vez - Malgy, Arthralgia;
• muy rara vez - debilidad muscular.

Por riñones y tracto urinario:

• rara vez - Jade intersticial.

Trastornos generales y trastornos en el sitio de la inyección:

• con poca frecuencia: hinchazón periférica (generalmente pasa después de la terminación de la terapia); rara vez - hiponatremia;
• muy raramente - hipomagnemia, ginecomastia.

Indicaciones para el uso

Ulcería enfermedad del estómago y duodeno, incl. recaídas de profilaxis; Enfermedad de reflujo gastroesofágico (GERD), reflujo-ezofagitis, incl. recaídas de profilaxis; lesiones ulcerativas erosivas del estómago y el intestino duodenal asociado con la recepción de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE); lesiones ulcerativas erosivas del estómago y la intersección duodenal asociada con Helicobacter pylori (como parte de la terapia combinada); Síndrome de Zolinger-Ellison y otras afecciones patológicas asociadas con la mayor secreción gástrica.

Contraindicaciones

Aumento de la sensibilidad al omeprazol o cualquiera de los componentes del fármaco; intolerancia a la fructosa; Sakaraz / deficiencia isomaltasa; Malabsorción de glucosa-galactosa; Uso simultáneo con claritromicina en pacientes con insuficiencia hepática, atazanavir, bestia; período de lactancia materna; Edad hasta 18 años.

Método de aplicación y dosis.

En el interior, por la mañana antes de comer o durante la comida, bebiendo con una pequeña cantidad de agua; Los contenidos de la cápsula no se pueden masticar.

Adultos

Con exacerbación de úlcera de estómago, duodeno y reflujo-esofagita.

20 mg 1 vez por día.

Tratamiento del curso 4-8 semanas.

En algunos casos, un aumento de la dosis es posible a 40 mg por día.

Con el mantenimiento de la terapia del ERGE para la prevención de la recurrencia.

10-20 mg durante 26-52 semanas, dependiendo del efecto clínico, con esofagitis grave, para la vida.

En el tratamiento de lesiones ulcerativas erosivas del estómago y el intestino duodenal asociado con la recepción del AINE (incluyendo para la prevención de recaídas).

10-20 mg por día.

Con el síndrome de Zollinger Ellison.

La dosis se establece individualmente.

Si es necesario, la dosis aumenta a 80-120 mg por día, en este caso, debe dividirse en dos recepciones.

Lesiones erosivas y ulcerativas del estómago y la intersección duodenal asociada con Helicobacter pylori.

20 mg 2 veces al día en combinación con medicamentos antibacterianos durante 7 días.

En pacientes con enfermedad ulcerosa del estómago y / o duodeno en la etapa de exacerbación, es posible extender la monoterapia con omeprazol.

En los pacientes ancianos, no se requiere la corrección de la dosis.

En pacientes con insuficiencia de la función de la noche, no se requiere la corrección de la dosis.

En pacientes con falta de función hepática, la dosis máxima diaria de 20 mg.

En caso de dificultades con tragar una cápsula completa, es posible tragar su contenido después de abrir o reabsorcionar de la cápsula, y también puede mezclar el contenido de la cápsula con un líquido ligeramente acidificado (jugo, yogur) y usar el resultado. Suspensión durante 30 minutos.

Sobredosis

Síntomas:

• violación de
• dormir,
• excitación
• conflicto de conflictos
• cabeza de cabeza
• aumento de sudoración
• sequedad en la RT,
• náusea
• arritmia.

Tratamiento:

• realización de terapia sintomática,
• la hemodiálisis no es lo suficientemente efectiva.

No se conoce antidote específico.

Interacción

Con el uso simultáneo con omeprazol, la absorción de ketoconazol puede disminuir.

Con el uso simultáneo con omeprazol, la biodisponibilidad de la digoxina aumenta un 10% debido al aumento del pH.

El omeprazol puede reducir la absorción de vitamina B12 durante el uso a largo plazo.

El omeprazol no debe usarse simultáneamente con las preparaciones de la Zvercuoy debido a una interacción clínicamente significativa pronunciada.

Con el uso simultáneo de omeprazol y claritromicina de su concentración en el aumento del plasma sanguíneo.

Con el uso simultáneo con omeprazol, el área bajo la curva de tiempo de concentración de atazanavir se reduce en un 75%, por lo que su uso simultáneo está contraindicado.

Con el uso simultáneo con omeprazol, es posible retardar la eliminación de la extracción de warfarina, diazpama y fenitoína, así como la iminramina, clomipramina, cititalopram, hexabarbitales, disulfirama, ya que el omeprazol está biotransformado en el hígado que involucra la isoenzima CYP2C19.

Puede ser necesario reducir las dosis de estos medicamentos.

Al aplicar el omeprazol con cafeína, propranolol, teofilina, metoprolol, lidocaína, quinidina, eritromicina, fenacetina, estadiol, amoxicilina, budeononida, diclofenac, metronidazol, naproxeno, piralfina y anthantsndami, no se establece una interacción clínicamente significativa.

instrucciones especiales

Con cuidado.

Falta de función hepática; Deficiencia de la función renal; el embarazo; Uso simultáneo con claritromicina.

Aplicación durante el embarazo y en el período de lactancia materna.

El uso del medicamento durante el embarazo es posible si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto.

Si es necesario, el uso del fármaco durante la lactancia debe detener la lactancia materna.

Antes de comenzar la terapia, es necesario eliminar la presencia de un proceso maligno en los departamentos gastrointestinales superiores, porque La recepción del fármaco puede enmascarar los síntomas y retrasar la configuración del diagnóstico correcto para reducir la acidez gástrica, incluso cuando se utiliza los bloqueadores de bombeo de protones, aumenta el número de bacterias en el tracto gastrointestinal, lo que aumenta el riesgo de infecciones gastrointestinales.

En pacientes con insuficiencia severa de la función hepática, es necesario monitorear regularmente las enzimas "hígado" durante la terapia durante la terapia.

El medicamento contiene sacarosa y, por lo tanto, pacientes contraindicados con deterioro congénito de metabolismo de carbohidratos (intolerancia a la fructosa, insuficiencia de azúcar / isomaltasa, malabsorción de glucosa-galactosa).

Con la terapia de lesiones ulcerativas erosivas asociadas con la recepción del AINE, es necesario considerar cuidadosamente la posibilidad de limitar o detener la recepción del AINE para aumentar la efectividad de la terapia anti-cruzada.

El medicamento contiene sodio, que debe tenerse en cuenta en pacientes en una dieta controlada de sodio.

La proporción del riesgo de terapia de apoyo a largo plazo (más de 1 año) debe evaluarse regularmente.

Hay datos sobre el aumento del riesgo de la aparición de fracturas de vértebras, los huesos de muñeca, los cabezales del hueso femoral principalmente en los pacientes ancianos, así como en presencia de factores predisponentes.

Los pacientes con riesgo de desarrollo de osteoporosis deben garantizar un consumo adecuado de vitamina D y calcio, existen informes sobre la ocurrencia de hipomagnias pronunciadas en pacientes que reciben inhibidores de la terapia de la bomba de protones, incluido el omeprazol, más de 1 año.

Los pacientes que reciben terapia por omeprazol durante mucho tiempo, especialmente en combinación con digoxina u otros medicamentos que reducen el contenido de magnesio en plasma sanguíneo (diuréticos), se requiere control regular del contenido de magnesio.

Impacto en la capacidad de gestionar el transporte y trabajar con el equipo.

Dada la posibilidad de efectos indeseables del sistema nervioso central y un órgano de visión, durante el tratamiento del omeprazol, se debe tener cuidado al conducir vehículos y clases de actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor concentración y velocidad de reacciones psicomotoras.

Omeprazol es un medicamento popular de un grupo de productos gastrointestinales organotrópicos utilizados en la terapia de enfermedades inflamatorias destructivas del sistema digestivo. Tiene un efecto inhibitorio activo en los productos de ácido clorhídrico en la etapa terminal de su síntesis. El omeprazol está incluido en el esquema estándar del tratamiento complejo de la úlcera péptica.

Grupo Farmacológico: Incluye un grupo de inhibidores de la bomba de protones.

Composición de la droga, forma de liberación, precio.

• Sustancia principal: Omeprazol
• Excipientes: Glicerina, nipagin, gelatina, nipazol, sodio Lauril sulfato, dióxido de titanio, agua purificada, E 129 (tinte).

El omeprazol se produce en cápsulas sólidas opacas de 10, 20, 40 mg, que consiste en 2 partes: una pieza de rojo, y la segunda es blanca. Los contenidos de la cápsula son pellets esféricos de color beige blanco o ligero.

10 cápsulas en el paquete de contorno celular, 1, 2, 3 paquetes en un paquete de cartón. También disponible en un frasco de polímero.

• 10 mg número 28: 65-82 rublos;
• 20 mg No. 10: 29-30 rublos;
• 20 mg No. 20: 41-42 Rublos;
• 40 mg número 28: 131-154 RUB.

efecto farmacépico

El omeprazol es un fármaco con un efecto activo anti-tamaño que inhibe la enzima h + / k + -denozinitriffhosfate (ATP) -Fase.

El efecto de omeprazol está asociado con el frenado de la actividad de la enzima especificada, cuyo otro nombre es la bomba de protones. La desactivación de la enzima tiene lugar en las células pariecas del estómago: se bloquea la transferencia de iones de hidrógeno necesarios para la implementación de la etapa terminal de la síntesis de ácido clorhídrico.

Omeprazol es un profármaco, es decir,. Actúa en forma de metabolito activo. Bajo la influencia del medio ácido de las células parietales tubulares, el omeprazol está biotransformado en la sulfenamida, que reacciona la membrana de bloqueo H + / k + - adenisinerfosfato (ATP), se conecta con la enzima por medio de un puente disulfuro.

Tal mecanismo de acción explica la alta selectividad del fármaco contra las células parietales: es en ellas que existe un medio necesario para convertir el omeprazol al metabolito activo. Al mismo tiempo, la sulfenamida no se absorbe porque es un catión.

• El omeprazol tiene un efecto abrumador en la secreción de ambos basales y estimulados con los alimentos irritantes de ácido clorhídrico.
• Inhibe la producción de pepsina y reduce la secreción total del estómago.
• Además, el omeprazol tiene una actividad gastroprotectora de un mecanismo poco claro.

No afecta la formación del factor interno del castillo y de la velocidad de pasar la masa dietética a través del estómago en el duodeno; No actúa sobre los receptores de histamina y acetilcolina.

Los microgránulos en las cápsulas están cubiertas con una cáscara delgada, cuya liberación gradual de los cables:

• al comienzo de la droga, unos 60 minutos después de la recepción.
• alcanzando el máximo terapéutico después de 120 minutos.
• el efecto de omeprazol se conserva durante el día y más.
• la inhibición de la mitad de la secreción gástrica máxima contra el fondo de recibir 20 mg de omeprazol continúa durante el día.

Por lo tanto, la recepción única de omeprazol durante el día deprime de manera rápida y efectiva la secreción diaria y nocturna de ácido clorhídrico. La acción inhibitoria se convierte en el máximo de 4 días desde el inicio del tratamiento. En pacientes con daño ulcerativo a la membrana mucosa, la recepción de 20 mg de omeprazol conduce a mantenerse dentro del pH del estómago \u003d 3 durante 17 horas. El cese de la ingesta de omeprazol conduce a la restauración de la actividad secretora del estómago después de 3 a 5 días.

Farmacocinética

Tiene alta absorción. La biodisponibilidad alcanza el 30-40%, aumenta en los ancianos, y en caso de insuficiencia, la función hepática alcanza el 100%. El medicamento tiene alta lipofilicidad, como resultado, entra fácilmente las células parietales. Comunicación con proteínas plasmáticas (albúmina y alfa ácida-glicoproteína) a 90-95%.

La vida media de aproximadamente 0,5-1 h, aumenta a 3 horas con insuficiencia de la función hepática. Despeje - 500-600 ml / min. Metabolizado en el hígado casi en su totalidad, formando 6 metabolitos inactivos. Inhibe la isoenzima CYP2C19. Alrededor del 70-80% de la droga se excreta por los riñones y el 20-30% - bilis.

Insuficiencia renal crónica, una edad avanzada conduce a una disminución en la tasa de eliminación de omesprazol en proporción a una disminución en la tasa de aclaramiento de la creatina.

Indicaciones para el uso de omeprazol.

• Gastropatía contra los antecedentes del tratamiento de los AINE;
• Enfermedad de la ulcería del estómago y el intestino duodenal, incluido el Helicobacter pylori causado. Se prescribe como un tratamiento anti-recaída y en la fase de exacerbación.
• Reflujo-esofagitis, incluida la forma de naturaleza erosiva.
• Estados que se filtran con la hipersecreción del jugo gástrico:
  • adenomatosis polilendocrina;
  • síndrome Zolinger - Ellison;
  • úlceras del tracto gastrointestinal contra el fondo del estrés;
  • mastocitosis del sistema.

Contraindicaciones

Con precaución, prescribe un grupo de pacientes con insuficiencia renal o hepática. En las instrucciones para el uso de omeprazol, se indican contraindicaciones absolutas para el tratamiento:

• El embarazo;
• Lactancia;
• Infancia;
• Hipersensibilidad.

Aplicación, Dosis

Las cápsulas están diseñadas para recibir dentro del todo. Por lo general, se toman por la mañana antes de las comidas, no masticar y beber agua. El omeprazol se puede tomar simultáneamente con los alimentos.

La exacerbación del intestino Yabzh y 12 potencias, la gastratía en el fondo de la EAID, la ezofagitis de reflujo

• 20 mg de omeprazol una vez al día.
• forma pesada de reflujo-esofagitis: 40 mg de omeprazol una vez al día.

Un curso de tratamiento:

• : 2-4 semanas, puede extenderse hasta 4-5 semanas;
• Yabzh, reflujo-esofagitis, lesiones gastrointestinales en el fondo de la terapia AINE: 4-8 semanas.

Pacientes no sensibles a otras drogas antideslizantes.

• 40 mg de omeprazol por día. El curso de tratamiento de la lesión de úlceras de la rosa de 12 rosas es de 4 semanas,
• Yabzh y reflujo-esofagitis - 8 semanas.

Aplicación de omeprazol para el tratamiento de pacientes con falta de función hepática:

La dosis se reduce a 10-20 mg de la droga una vez al día. Con formas severas, la dosis diaria no debe ser superior a 20 mg.
Los pacientes con patologías renales y personas mayores no necesitan un ajuste de dosis.

Otros

• Síndrome de Zolinger - Elisson: 60 mg al día, un aumento permisible en dosis a 80-120 mg (en este caso, se divide en 2 recepciones).
• Prevención de la agravación de la enfermedad ulcerosa: 10 mg una vez al día.
• Erradicación de bacterias Helicobacter pylori: 20 mg de omeprazol 2 veces al día (con terapia etiotrópica paralela).

Efecto secundario

• Órganos digestivos: Dolor en el abdomen, diarrea o estreñimiento, náuseas y vómitos, flatulencia. La activación de las enzimas hepáticas rara vez se mejora, un sabor es la perversión, la estomatitis, la comida mucosa seca. En pacientes con patologías hepáticas graves, la hepatitis es posible.
• Sistema nervioso: con enfermedades somáticas que acompañan en severos, mareos, dolores de cabeza, estados depresivos, ocurren excitación, dolores de cabeza. Los pacientes con patologías graves de hígado son posibles encefalopatía.
• Sistema musculoesquelético: Miastenia, Arthralgia, Malgia rara vez se desarrollan.
• Sistema de formación de sangre: Rara vez leucopenia, agranulocitosis, trombocitopenia, pancytopsy.
• Piel: en casos raros: picazón o erupción de la piel, fotosensibilización, eritema exudativo multiforme, alopecia.
• Reacciones alérgicas: Edema angioedema, urticaria, fiebre, espasmo de bronquios, choque anafiláctico.
• Otros: rara vez con discapacidad violaciones, malestares, mayor sudoridad, ginecomastia, formación de quistes glandulares gástricos benignos de naturaleza reversible con tratamiento a largo plazo.

Interacción medicinal

• Reduce la absorción de sales de hierro, éteres de ampicilina, itraconazol y ketoconazol.
• Puede aumentar la concentración en la sangre de los siguientes fármacos: diazepam, anticoagulantes con efecto indirecto, fenitoína, claritromicina. Estos grupos de medicamentos se metabolizan en el hígado con la enzima citocromo CYP2C19, que es inhibida por el omeprazol.

instrucciones especiales

Antes de su uso, se determina la oncopatología del tracto gastrointestinal, ya que el omeprazol puede borrar los síntomas y retrasar la formulación del diagnóstico adecuado.

Sobredosis

Hay una confusión de conciencia, borrosa, sensación, náuseas, arritmia, taquicardia, dolor de cabeza. No hay antídoto específico, el tratamiento es sintomático.

Omeprazol - Analogs:

Análogos de omeprazol - Losek, Omeza, Helicidio, Romeshell, Gastroína, Bioprazol, Deeprazol, Lomak, Chrismel, Claser, Omegast, Omesol, Rickese, Omes, Omepa, Golkizol, Pépticos, Omeipix, Premama, Pépticos, Riesgo, Romsek, Soparl, Ultra, Cisagast, Helol, Ortanol.

Otras preparaciones de inhibidores de la bomba de protones incluyen:

• Medicamentos basados \u200b\u200ben Pantoprazol - SANMPRAZ, NALPAZ, CONTROLS, PEPTAZOL.
• EzomePrazol - Nexium.
• Preparativos de Lansoprazola - Lanzoz, Lanzafied, Helick, Lanzotop, Epicur, Lancide.
• Basado en rabeprazol - Salispan, Pariya, Zulbex, Otem, Hailaise, Rubel.

Ortanol. 10 mg. 14 pcs 100 p. 40 mg. 14 piezas 200 p.	10 mg. 10 piezas 70 pág. 20 mg. 30 piezas. 190 p.	Ultop. 10 mg. 14 unidades. 112 RUB. 20 mg. 14 unidades. 150 RUB.	Mapas Malo 10 mg. 14 pcs 230-270 p.	Gastroína 20 mg. 14 piezas 80 p. 20 mg. 28 piezas 160 r.

Catad_PGroup Antisecretory, Inhibidores de la bomba de protones

OmePrazol-Teva - Instrucciones de uso

Número de registro:

LP-001970.

Nombre comercial: Omeprazol-teva

Nombre internacional no paciente (MNN): omeprazol

Forma de dosificación:

Cápsulas intestinales

Estructura
Dosis 10 mg
En 1 cápsula contiene:
substancia activa omeprazol 10.00 mg;
excipientes: Azúcar agricultor [sacarosa, patrón de almidón] 48.00 mg, almidón de carboximetiletilo de sodio tipo A 2.10 mg, sulfato de lauril de sodio 2.99 mg, pisidona 4.75 mg, olea de potasio 0.644 mg, ácido oleico0.107 mg, hipimloosa 3,00 mg, ácido metacrílico y copolímero de acrilato de etilo. de 20,455 mg. TRIETYL CITRATE 2.345 MG, Dióxido de titanio (E171) 0.75 mg Talco 0.095 mg.
Cápsula celulósica: Karrangin 0.15 mg, cloruro de potasio 0.2 mg, dióxido de titanio (E171) 3,1912 mg, 39.96 mg hipimloosa, agua 2.30 mg, tinte solar puesta de sol amarillo (E110) 0.3588 mg, óxido de hierro tinte rojo (E172) 0.5888 mg, tinte encantador rojo. (E129) 0.276 mg.
Dosis 20 mg
En 1 cápsula contiene: substancia activa omeprazol 20.00 mg;
excipientes: Azúcar agricultor [sacarosa, patrón de almidón] 96.00 mg, carboximetil almidón de sodio tipo A 4,20 mg, lauril sulfato de sodio 5,98 mg, povidona 9.50 mg, oleato de potasio 1,287 mg, ácido oleico 0,214 mg, hipimloosa 6.00 mg, ácido melancrílico y copolímero de acrilato de etilo de 40.91 mg, trietílico citrato 4,69 mg, dióxido de titanio (E171) 1.50 mg, talco 0.19 mg.
Cápsula celulósica: Karrageenan 0, 185 mg, cloruro de potasio 0.265 mg, dióxido de titanio (E171) 3.60 mg, hipimon 52.05 mg, agua 3,00 mg, tinte solar puesta de sol amarillo (E110) 0,468 mg rojo tinte con encanto (E129) 0.096 mg, Dye Diamond Blue (E133 ) 0.336 mg.
Dosery 40 mg.
En 1 cápsula contiene: substancia activa omeprazol 40.00 mg:
pertenencias auxiliares: Azúcar (Sugaraza, Katokokokoximetyl Stroke de tipo de sodio A 8.40 mg, 9thria Laurilsulfate 11.96 mg, Pisidon 19.00 mg, Olea de potasio 2,576 mg, ácido oleico 0,428 mg, hipimloosa 12.00 mg, ácido metacrílico y copolímero de acrilato de etilo 81.82 mg de trietilo 9.38 mg, titanio Dióxido (E171) 3.00 mg, talco 0.38 mg.
Cápsula celulósica: Karrageenan 0.283 mg, cloruro de potasio 0.397 mg, dióxido de titanio (E171) 5.40 mg, hipimosellos 78.07 mg, agua 4,50 mg, tinte soleado atardecer amarillo (E110) 0.702 mg, tinte con encanto rojo (E129) 0.144 mg, Diamond Diamond Blue (E133) 0.504 mg.
La composición de la tinta blanca utilizada para aplicar inscripciones en cápsulas (para todas las dosis): Shellac 11-13%, etanol 15-18%, isopropanol 15-18%, propilenglicol 1-3%, butanol 4-7%, pisidona 10-13%, hidróxido de sodio 0, M5-0.1%, dióxido de titanio (E 7) -32-36-%.

Descripción
Dosis 10 mg. Cápsulas de pulpa opacas sólidas No. 3 con una caja naranja y una tapa roja. La tinta blanca se aplica en la cubierta "O", en la carcasa - "10".
Dosis 20 mg. Cápsulas de pulpa opacas sólidas No. 2 con una caja naranja y una tapa azul. La tinta blanca se aplica en la tapa "O", en el caso - "20".
Dosis 40 mg. Cápsulas de pulpa opacas sólidas No. 0 con carcasas naranjas y tapas azules. La tinta blanca se aplica en la cubierta "O", en la carcasa - "40".
Los contenidos de las cápsulas son micropellets de blanco a blanco con una sombra de color amarillenta o rosácea.

Grupo Pharmacoterapéutico:

Glándulas gástricas Secreciones de bajada significa inhibidor de la bomba de protones.

ATH CÓDIGO: A02BC01

Propiedades farmacológicas
Farmacodinámica.Reduce la actividad de H + / K + -ATF-AZA en las células parietales del estómago y bloquea la etapa final de la secreción de ácido clorhídrico. El efecto de omeprazol en la última etapa del proceso de formación de ácido clorhídrico es dependiente de la dosis y garantiza una inhibición efectiva de la secreción basal y estimulada, independientemente de la naturaleza del factor estimulante.
Con la recepción diaria, el omeprazol proporciona una inhibición rápida y eficiente de la secreción diaria y nocturna de ácido clorhídrico. El efecto máximo se logra dentro de los 4 días. En pacientes con enfermedad duodenal ulcerativa, la recepción de 20 mg de omeprazol mantiene la acidez intragástrica en el nivel de pH mayores de 3 durante 17 horas.
El efecto de omeprazol en conjunción con fármacos antibacterianos conduce a la erradicación de Helicobacter pylori, que le permite detener rápidamente los síntomas de la enfermedad, logran un alto grado de curación de la membrana mucosa dañada y una remisión a largo plazo y reducir la probabilidad de sangrado desde el tracto gastrointestinal (tracto gastrointestinal), y también desaparece la terapia antiestamenada.

Farmacocinética
Succión y distribución. Después de tomar el medicamento en el interior, el omeprazol se absorbe rápidamente del intestino delgado, la concentración máxima en el plasma sanguíneo (con MAX) se logra en 0,5 a 3,5 horas.
La biodisponibilidad es de 30-40%, con insuficiencia hepática - 100%. Enlace de proteínas plasmáticas (albúmina y ácido aα1-glicoproteína) - alrededor del 90%.
Metabolismo y eliminación.. (El omeprazol es casi completamente metabolizado en el hígado con la participación del sistema de enzima CYP2C19 con la formación de seis metabolitos farmacológicamente inactivos (hidroxyeprazol, derivados sulfuros y sulfónicos, etc.). Es un inhibidor de la isoenzazzerletle CYP2C19.
La vida media (T 1/2) es de 0.5-1 horas, con una insuficiencia hepática -3 h. Despeje 300-600 ml / min.
Examinado por los riñones (70-80%) y a través de los intestinos (20-30%) en forma de metabolitos.
Farmacocinética en casos clínicos especiales.. En la insuficiencia renal crónica, la eliminación disminuye en proporción a la disminución en la eliminación de la creatinina.
En los ancianos, la eliminación de omeprazol disminuye, aumenta la biodisponibilidad.

Indicaciones para el uso

ulcería enfermedad del estómago y duodeno, incl. recaídas de profilaxis;

enfermedad de reflujo gastroesofágico (GERD), reflujo-ezofagitis, incl. recaídas de profilaxis;

lesiones ulcerativas erosivas del estómago y el intestino duodenal asociado con la recepción de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE);

lesiones ulcerativas erosivas del estómago y la intersección duodenal asociada con Helicobacter pylori (como parte de la terapia combinada);

síndrome de Zolinger-Ellison y otras afecciones patológicas asociadas con las secreciones gástricas en relieve. Contraindicaciones
Aumento de la sensibilidad al omeprazol o cualquiera de los componentes del fármaco; intolerancia a la fructosa; escasez de sacarosa / isomaltose; Malabsorción de glucosa-galactosa; co-uso con claritromicina en pacientes con insuficiencia hepática, atazanavir, bestia; Embarazo, período de lactancia materna; Edad hasta 18 años. Con cuidado
Falta de función hepática; Deficiencia de la función renal; Uso simultáneo con criatomicina. Aplicación durante el embarazo y en el período de lactancia materna.
El uso de omeprazol durante el embarazo y la lactancia materna está contraindicada debido a datos insuficientes sobre eficacia y seguridad en esta categoría de pacientes. Método de aplicación y dosis.
En el interior, por la mañana antes de comer Ile durante la comida, bebiendo una pequeña cantidad de agua; Los contenidos de la cápsula no se pueden masticar.
Adultos
Con la exacerbación de la úlcera de estómago, duodeno y reflujo-esofagitis.
20 mg 1 vez por día. Tratamiento del curso 4-8 semanas. En algunos casos, un aumento de la dosis es posible a 40 mg por día.
Al apoyar la tolerancia al haro para la prevención de la recurrencia.
A 10-20 mg durante 26-52 semanas, dependiendo del efecto clínico, con la vida de esofagita grave.
En el tratamiento de lesiones ulcerativas erosivas del estómago y el intestino duodenal asociado con la recepción del AINE (incluyendo para la prevención de recaídas)
10-20 mg por día.
En el síndrome de Zolinger Ellison.
La dosis se establece individualmente. Dosis inicial recomendada - 60 mg una vez al día. Si es necesario, la dosis aumenta a 80-120 mg E día, por lo que debe dividirse en dos recepciones.
Lesiones ulcerativas erosivas del estómago y duodeno asociado con Helicobacter pylori
20 mg 2 veces al día en combinación con medicamentos antibacterianos durante 7 días. En pacientes con enfermedad ulcerosa del estómago y / o duodeno en la etapa de exacerbación, es posible extender la monoterapia con omeprazol.
En los pacientes ancianos, no se requiere la corrección de la dosis.
En pacientes con deficiencia de la función renal, no se requiere la corrección de la dosis.
En pacientes con falta de función hepática, la dosis máxima diaria de 20 mg.
En caso de dificultades con tragar una cápsula completa, es posible tragar su contenido después de abrir o reabsorcionar de la cápsula, y también puede mezclar el contenido de la cápsula con un líquido ligeramente acidificado (jugo, yogur) y usar el resultado. Suspensión durante 30 minutos. Efecto secundario
La frecuencia de los efectos secundarios se clasifica de acuerdo con las recomendaciones de la Organización Mundial de la Salud: Muy a menudo, al menos el 10%; a menudo, al menos 1%, pero menos del 10%; poco frecuente, al menos 0.1%, pero menos del 1%; rara vez, al menos 0.01%, pero menos del 0,1%; Muy raramente (incluidos los casos individuales), menos del 0,01%.
Desde el lado de la sangre y el sistema linfático:rara vez a la anemia microocrítica en niños; Trombocitopenia de proyección muy rara, leucopenia, pancitopenia, agranulocitosis.
Del sistema inmunológico: Es muy raro: archivo, un aumento en la temperatura corporal, edema angioedema, un estrechamiento de bronquios, vasculitis alérgica, fiebre, descarga anafiláctica.
Del sistema nervioso: A menudo, dolor de cabeza, mareos, insomnio, somnolencia, letargo (los efectos secundarios enumerados detectan una tendencia a agravarse durante la terapia a largo plazo): rara vez la parestesia, la confusión, las alucinaciones, especialmente en pacientes ancianos o durante el curso severo de la enfermedad; Muy rara vez se preocupa, la depresión, especialmente en pacientes ancianos o durante el difícil curso de la enfermedad.
Desde el cuerpo de la visión: Trastornos visuales con poca frecuencia, incl. Reducir los campos de visión, reduciendo la nitidez y la claridad de la percepción visual (generalmente pasa después de la terminación de la terapia).
Desde el lado del cuerpo auditivo y las violaciones del laberinto: Con poca frecuencia, la percepción de la adoración, incl. "sonando en las orejas" (generalmente pasa después de la terminación de la terapia).
Del tracto gastrointestinal: A menudo, las náuseas, los vómitos, el meteorismo, el estreñimiento, la diarrea, el dolor abdominal (en la mayoría de los casos, la gravedad de los fenómenos enumerados aumenta con la continuación de la terapia); Con poca frecuencia: la perversión del gusto (generalmente pasa después de la terminación de la terapia); rara vez, un cambio en el color de la lengua a marrón-negro y la aparición de remos benignos de glándulas salivales, mientras que utiliza claritromicina (los fenómenos son reversibles después del cese de la terapia); Muy rara vez - Membrana mucosa de boca seca, estomatitis, candidiasis, pancreatitis.
Desde el lado del hígado y el tracto biliar: cambiando con poca frecuencia los indicadores de enzimas "hígado" (reversibles); Muy rara vez la hepatitis, la ictericia, la insuficiencia hepática, la encefalopatía, especialmente en pacientes con enfermedades hepáticas.
Desde el lado de la piel y telas subcutáneas: No erupción, picazón, alopecia, eritema multiforme, fotosensibilización, aumento de la sudoración; Muy raramente-síndrome de Stevens-Johnson, Necroliz epidérmico tóxico.
Del tejido muscular y conectivo esquelético: Con poca frecuencia: fracturas de las vértebras, los huesos de la muñeca, las cabezas del hueso femoral (consulte la sección "Instrucciones especiales"); Rare -Malgia, Arthralgia; Muy rara vez - debilidad muscular.
Por riñones y tracto urinario: Nefritis rara-interestial.
Trastornos generales y trastornos en el sitio de la inyección:hinchazón poco frecuente (generalmente pasa después de la terminación de la terapia); rara vez - hiponatremia; Muy rara-hipomagnación (ver sección "Instrucciones especiales"), ginecomastia. Sobredosis
Síntomas: Violación de la visión, somnolencia, excitación, confusión de la conciencia, dolor de cabeza, aumento de sudoración, boca seca, náuseas, arritmia.
Tratamiento: Realización de terapia sintomática, la hemodiálisis no es lo suficientemente efectiva. No se conoce antidote específico. Interacción con otros medicamentos.
Con el uso simultáneo con omeprazol, la absorción de ketoconazol puede disminuir.
Con el uso simultáneo con omeprazol, la biodisponibilidad de la digoxina aumenta en un 10% debido al aumento de pH.
El omeprazol puede reducir la absorción de vitamina B12 durante el uso a largo plazo.
El omeprazol no debe usarse simultáneamente con las preparaciones de la verkoya en vista de una interacción significativa clínica pronunciada.
Con el uso simultáneo de omeprazol y claritromicina de su concentración en el aumento del plasma sanguíneo.
Con la cirugía simultánea con omeprazol, un área de modificación del 75% de la curva de concentración de atazanavir se reduce en un 75%, por lo que su uso simultáneo está contraindicado.
Con el uso simultáneo con omeprazol, es posible retardar la eliminación de la extracción de warfarina, diazepama y fenitoína, así como imipramina, clomipramina, cititalopram, hexabarbital, disulfirama, ya que el omeprazol está biotransformado en el hígado que involucra la isoenzima CYP2C19. Puede ser necesario reducir las dosis de estos medicamentos. Al aplicar el omeprazol con cafeína, propranolol, teofilina, metoprolol, lidocaína, quinidina, eritromicina, una fenacetina, estradiol, amoxicilina, naproxeno, piróquimas y antiácidos de interacción clínicamente significativa. instrucciones especiales
Antes de comenzar la terapia, es necesario eliminar la presencia de un proceso maligno en los departamentos gastrointestinales superiores, porque La recepción del medicamento omeprazol-Teva puede enmascarar los síntomas y retrasar la configuración del diagnóstico correcto.
Reducir la acidez gástrica, incluso cuando se utiliza bloqueadores de bombas de protones, aumenta el número de bacterias en el tracto gastrointestinal, lo que aumenta el riesgo de infecciones gastrointestinales.
En pacientes con insuficiencia pronunciada de la función hepática, es necesario monitorear regularmente las enzimas "hígado" durante la terapia con un medicamento omeprazole.
La preparación de omeprazol-THEVA contiene sacarosa y, por lo tanto, pacientes contraindicados con deterioro congénito de metabolismo de carbohidratos (intolerancia a la fructosa, falla de sacrasión, isomaltosa, malabsorción de glucosa-galactosa).
Con la terapia de lesiones ulcerativas erosivas asociadas con la recepción del AINE, es necesario considerar cuidadosamente la posibilidad de limitar o detener la recepción del AINE para aumentar la efectividad de la terapia anti-cruzada.
El medicamento contiene sodio, que debe tenerse en cuenta en pacientes en una dieta controlada de sodio.
La proporción de riesgo y beneficios de una terapia de apoyo a largo plazo (más de 1 año) con el medicamento omeprazol-TEVA debe evaluarse regularmente. Hay datos sobre el aumento del riesgo de la aparición de fracturas de vértebras, los huesos de muñeca, los cabezales del hueso femoral principalmente en los pacientes ancianos, así como en presencia de factores predisponentes. Los pacientes con riesgo de desarrollo de osteoporosis deben garantizar un consumo adecuado de vitamina D y calcio.
Hay informes sobre la ocurrencia de hipomannias pronunciadas en pacientes que reciben inhibidores de la terapia de la bomba de protones, incluido el omeprazol, más de 1 año.
La terapia de recepción del paciente con omeprazol durante mucho tiempo, especialmente en combinación con digoxina u otros medicamentos que reducen el contenido de magnesio en plasma sanguíneo (diuréticos), se requiere control regular del contenido de magnesio. Impacto en la capacidad de controlar el transporte y trabajar con el equipo.
Dada la posibilidad de efectos adoptivos del sistema nervioso central y el órgano de visión, durante el tratamiento del omeprazol, se debe tener cuidado, al conducir vehículos y clases, potencialmente tipos de actividades peligrosas que requieren una mayor concentración y velocidad de reacciones psicomotoras. Liberación del formulario
cápsulas Intestinal-Soluble 10mg, 20 mg, 40 mg.
6 o 7 cápsulas en una ampolla de lámina de aluminio / PVC / PVDX y película de poliamida / papel de aluminio / PVC.
En 5 ampollas de 6 cápsulas o pi 2 o 4 blisters de 7 cápsulas junto con las instrucciones de uso en un paquete de cartón. Duracion
2 años.
No se aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete. Condiciones de almacenaje
Almacenar a una temperatura no superior a 25 ° C.
Mantener fuera del alcance de los niños. Condiciones de vacaciones de Farmacias.
En receta. Entidad jurídica, en el nombre de la que me emitieron RU:
Teva Pharmaceutical Enterprises Co., Ltd., Israel

Fabricante:

Teva Pharma, S.L.U., Polygon Industrial Malpika, Calle C, №4, 50016 Zaragoza: España Dirección de aceptación de reclamaciones:
119049, Moscú, St. Shabovka, 10, Corp. uno