Preparación de la famotidina antideslizante - Instrucciones de uso. ¿Qué ayuda "famotidin"? Instrucción, precios y revisiones reales Famotidin Solicitud

La famotidina es un oponente. Baja la liberación de ácido clorhídrico y reduce el rendimiento de Pepsin. El medicamento es más a menudo designado para usar pacientes con enfermedades gastrointestinales: úlcera gástrica o 12 sartenes, gastritis erosiva. Después de tomar el medicamento, el efecto es notable en una hora y dura aproximadamente 2 días.

Que en la composición

Las tabletas de famotidina contienen una sustancia activa en una dosis de 20 o 40 mg, así como componentes adicionales. Las tabletas con una dosis de 20 mg tienen un color amarillo, 40 mg de rosa. El formulario es Bicked. Un paquete contiene 20 tabletas.

Farmacocinética

Después del uso, se produce una succión rápida del estómago. Las proteínas sanguíneas se unen solo al 23%. La sustancia activa es capaz de penetrar en la leche materna y a través de la barrera hematostéfálica. Preferiblemente, el metabolismo ocurre en el hígado. Se elimina principalmente con los riñones sin cambios en el 25-38% de los casos.

Quien se muestra

Indicaciones de famotidina para uso en diversas enfermedades del tracto gastrointestinal. Estos incluyen: dispepsia;

• mastocyrosis;
• prevención de repeticiones para la úlcera del estómago y los intestinos, así como en el período agudo;
• ayuda a eliminar los síntomas en el reflujo-esofagua;
• después de la intervención quirúrgica como la prevención del sangrado;
• con el fin de prevenir la aspiración del jugo gástrico durante las operaciones;
• úlceras estresantes;
• síndrome de Zollinger-Ellison;
• gastritis erosiva y gastroduodenitis.

Cuando es imposible tomar la droga.

Tablets Famotidin tiene contraindicaciones en varias situaciones:

• embarazo y lactancia;
• edad hasta 3 años (para tabletas);
• reacciones alérgicas a uno de los componentes del fármaco o sustancia activa.

PRECAUCIÓN Se prescribe a las personas mayores de famotidin y con insuficiencia renal y hepática.

Como de costumbre

La dosis es seleccionada por un médico de acuerdo con la edad y la gravedad del curso de la enfermedad. Las tabletas no mastican y se alimentan con un gran número de líquido no carbonatado. Básicamente, con una úlcera de estómago e intestinos, se asigna a 0.04 g veces al día, esta dosis se puede dividir en 2 recepciones. Después de 6-8 semanas, la dosis del fármaco se reduce a 0.02 g por día.

En propósitos profilácticos, la famotidina debe tomarse solo 1 vez, lo mejor para la noche.

El reflujo-esofagitis requiere una dosis de 0,02 g de 4 veces al día.

Cuando las intervenciones en la cirugía, el fármaco se prescribe una vez antes de la operación o 12 horas antes de ella en la cantidad de no más de 40 mg.

En caso de enfermedad renal, la dosis se reduce en 2 veces.

Al prescribir un medicamento con antiácidos, se debe observar un intervalo de recepción del medicamento 2 horas. En casos raros, la dosis diaria se puede aumentar a 148 mg.

¿Es posible tomar durante el embarazo?

Las tabletas de la famotidina tienen contraindicaciones para usar durante el embarazo y la lactancia.

Que puede causar

Con frecuencia, después de tomar la famotidina, la sudoración, el dolor abdominal, como la descarga sangrienta de la vagina, las náuseas, a veces vómitos. Un fuerte dolor de cabeza, insomnio, cambios en la córnea, la depresión, la fatiga rápida, el letargo, la violación de la visión, las cataratas son posibles del SNC. Desde el lado del corazón y los vasos sanguíneos en casos extremadamente raros, es posible una emolusión de una arteria pulmonar, así como la trombosis de las venas, la violación en el trabajo del músculo cardíaco.

La ingesta de famotidina a menudo está acompañada por una reacción alérgica: la erupción, la hinchazón de Quincé, hay una alopecia, reacciones anafilácticas, piel seca. Por parte del sistema digestivo, a menudo aparecen estreñimiento o diarrea, anorexia, sin apetito. En el uso de la droga, se puede ocurrir un aumento de peso. Ocurre rara vez la falta de aliento en un estado de descanso o con un ejercicio pequeño, casos raros de deposición de sales de calcio en las articulaciones. Alto riesgo gana cáncer uterino y apéndices, hiperplasia o poliquística. Desde el lado de los indicadores de sangre, puede haber leucopenia que reduce los leucocitos en la sangre, la agranulocitosis, la trombopenia.

¿Qué pasa si excede la dosis?

Con un aumento en la dosis de las tabletas de famotidina, hay fenómenos de mareos, náuseas y dolores de cabeza. Quizás la aparición de sangrado y mareas uterinas, debido al fortalecimiento del efecto de estrógeno creado por la sustancia activa del fármaco. Antídoto no. Realice un solo tratamiento sintomático, y por primera vez el reloj que se lava el estómago. En casos extremos, es posible la aparición de calambres y arritmias ventriculares.

Cómo interactuar con otras drogas.

La famotidina aumenta la absorción de amoxicilina. No se utilizan famotidina con lidocaína, diazepam, teofilina y anticoagulantes. Se describe el caso de la aplicación con nifedipina. Es imposible llevarlos al mismo tiempo, conduce a una disminución de la producción cardíaca.

instrucciones especiales

Tomar pastillas a los pacientes con una función de dificultad renal y el hígado sigue con precaución. La dosis para ellos es seleccionada por el médico individualmente. Antes del tratamiento, se prescribe un examen para la presencia de procesos tumorales en el tracto gastrointestinal. No afecta la capacidad de controlar el automóvil y no reduce la velocidad de la reacción.

Propósito para los niños

La instrucción de la famotidina dice que es posible usar tabletas en niños a solo 14 años. En casos raros, los pediatras se prescriben bajo estrictos controles de niños mayores de 7 años.

¿Qué ayuda el medicamento en los niños?

Famodidina Los niños con el estómago y 12 sartenes, con menos frecuencia con gastroduodenitis, gastritis ulcerativa y dispepsia funcional se prescriben con más frecuencia. Para los niños, la famotidina se prescribe 2 mg por kilogramo de peso, pero no más de 0.04 g. Sigue la noche bebiendo con mucha agua.

Analógicos de la droga.

Hay una gran cantidad de análogos de instalaciones. Éstos incluyen:

• Gastrosidina;
• Ulfamida;
• Pepsidina;
• Gastrógeno;
• Hambruna;
• Famopensin;
• Hambruna;
• Ranisan;
• Ranitidina;
• Rango;
• Flamap.

Estos medicamentos también contienen el principio activo de la famotidina y se producen en tabletas. Cada uno de los medicamentos tiene sus ventajas y contras, y ningún equivalente no siempre lo ayuda. Reemplazo de analógico de famotidin Solo puede consultar a su médico.

Costo

La famotidina cuesta alrededor de 50-70 rublos por 20 tabletas.

Condiciones de almacenamiento y vida útil.

La famotidina se almacena lejos de los niños y las luces del sol a una temperatura que no exceda los 25 grados durante 2 años.

Vacaciones de farmacias

Empleos solo en la receta médica.

La famotidina es un medicamento utilizado para las enfermedades gastrointestinales. Considere las principales indicaciones para su uso, posibles efectos secundarios, dosis y contraindicaciones.

El fármaco se prescribe para pacientes con lesiones del tracto gastrointestinal, con una úlcera duodenal y una enfermedad estomacal. Las tabletas pertenecen a los bloqueadores de los receptores H2-Histamina. El medicamento suprime la liberación de ácido clorhídrico como propio. Esto se debe a la estimulación de la gastrina, la histamina y la acetilcolina. Al mismo tiempo, la actividad de las enzimas que divide proteínas - Pepsin se reduce. El efecto terapéutico ocurre 60 minutos después de la recepción única y actúa de 12 a 14 horas.

Antes de usar el medicamento, es necesario recordar que puede ocultar los síntomas causados \u200b\u200bpor el carcinoma del estómago. Por lo tanto, antes de comenzar la terapia, necesita excluir a cualquier neoplasias malignas. El rechazo de la recepción debe ser gradualmente, ya que existe el riesgo de desarrollar el síndrome de ricochet debido a una cancelación aguda. Con la terapia prolongada de pacientes con un sistema inmunológico debilitado y trastornos nerviosos, un afijo bacteriano del estómago y la propagación adicional de la infección es posible.

Los bloqueadores del receptor H2-Histamine pueden tomar 2-3 horas después de medicamentos, tales como: itraconazol, ketoconazol, histamina, pentagestrina. Esto evitará la reducción de su succión e influencia en la función de formación de ácido del estómago. Los ingredientes activos suprimen la reacción de la piel cuando se usa histamina, es decir, provocan resultados falsos negativos. Por lo tanto, antes de realizar muestras de la piel en fines de diagnóstico, es necesario dejar de tomar los receptores de H2-Histamina. Además, durante la terapia, es necesario evitar el uso de productos y bebidas que irriten la membrana mucosa del estómago.

, , , , ,

Código por ATX

A02BA03 FAMotidina.

Sustancias activas

Famotidina

Grupo farmacológico

Antihistamínicos H2

efecto farmacépico

Drogas antideslizantes

Indicaciones para el uso de la famotidin.

Los receptores de histamina H2 se prescriben a pacientes con diversas enfermedades del tracto gastrointestinal. Considere las indicaciones principales para el uso de la famotidin:

• Úlcera estomacal
• Úlcera duodenal
• Inflamación del esófago (causado por lanzar contenido gástrico al órgano)
• Síndrome de Zolinger Ellison
• Mastocitosis del sistema
• Gastroduodenit erosivo
• Dispepsia funcional (similar a aumentar la función secretora)
• Reflujo Ezofagit
• Prevención de la recurrencia de sangrado en el período postoperatorio.
• Tratamiento y prevención de úlceras gastrointestinales sintomáticas y estresantes.
• Prevención de la aspiración neumonita.
• Adenomatosis polendocrina
• Prevención del síndrome de Mendelssoh (aspiración de jugo gástrico en pacientes que se realizan con operaciones de anestesia comunes)
• Dispepsia con dolor epigástrico o pecho que surge por la noche o atado con la ingesta de alimentos.
• Prevención de recaídas asociadas con una ingesta a largo plazo de fármacos antiinflamatorios no esteroideos.

Liberación del formulario

La famotidina tiene una salida de tableta. Las cápsulas están disponibles en tal dosis:

• 20 mg (0.02 g) - en Embalaje de 20 piezas
• 40 mg (0.04g) - en cada paquete de 20 piezas

Las principales propiedades físico-químicas: tabletas blancas, en forma de redonda, envueltas con una cáscara, no huele.

, , , , , ,

Famotidin "LH"

Una de las variedades del bloqueador del receptor H2-Histamina - Famotidin "LH". Nombre internacional y químico del medicamento: Famotidina; N2- (Amino Unulfonyl) -3 - [[[[tiazol-4-il] metil] tio] propanamadine. La fármaco tiene una forma de competencia, recubierta con una carcasa intestinal-soluble, 0,02 g de una sustancia válida.

• Grupo farmacoterapéutico: medicamentos que afectan el metabolismo y el sistema digestivo. Es una generación antagonista H2-Receptores III. Suprime y reduce la producción de ácido clorhídrico y la actividad de la pepsina. Después de la ingesta, el interior se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal, pero no completamente. Biodisponibilidad de 45% y cambios en la presencia de alimentos, medio vida: 3-5 horas.
• Se utiliza para la terapia y la prevención de exacerbaciones de úlceras duodenales y estómago, síndrome de Ellison de Zolinger. La dosis se selecciona individualmente para cada paciente. Como regla general, se prescriben 40 mg por día, antes de acostarse, la duración del tratamiento es de 1 a 2 meses. Al alcanzar el efecto terapéutico, se muestra una aplicación de soporte de 20 mg por día.
• Los efectos secundarios se manifiestan en forma de dolores de cabeza, mareos, náuseas, diarrea o estreñimiento, reacciones y trastornos alérgicos en cuero en el hígado. Las tabletas no se utilizan con mayor sensibilidad a sus componentes, durante el embarazo y la lactancia y para los pacientes menores de 14 años. La sobredosis se manifiesta como un aumento en los efectos secundarios.

, , , , ,

Famotidine 10 Medica

Para el tratamiento de órganos ulcerales pépticos del tracto gastrointestinal, se utilizan una variedad de fármacos. Pero se debe prestar especial atención a la famotidina 10 médicos. Su nombre químico e internacional - Famotidin; -4 tiazolil] metil] tio] propilideno] sulfamida. Una tableta contiene 10 mg de la sustancia activa. Está incluido en el grupo farmacoterapéutico de fondos para el tratamiento y la prevención de la enfermedad de reflujo gastroesofágico y las úlceras pépticas.

• La medicina suprime la secreción de ácido clorhídrico (basal y estimulado con gastrina, histamina y acetilcolina) y oprime débilmente el sistema de oxidasa de citocromo P450 en el hígado. La aplicación desechable suprime efectivamente la secreción del jugo gástrico y mejora los mecanismos de protección de la mucosa gastrointestinal. Esto se debe al aumento en la formación de mucosidad gástrico, glicoproteínas y estimulación de la secreción de bicarbonato, que acelera el proceso de curación de las lesiones de la membrana mucosa.
• Después de recibir adentro rápidamente y completamente absorbido. La concentración máxima en el plasma sanguíneo se observa después de 2-2.5 horas. Biodisponibilidad a nivel de 20-60%, aproximadamente el 10-30% de los componentes activos se une a la albúmina en el plasma sanguíneo. 20-35% - Se excreta sin cambios con la orina, 30-35% se metaboliza en el hígado. La vida media ocupa 3-4 horas, pero en pacientes con liquidación creatinina puede alcanzar las 20 horas.
• Se utiliza para el tratamiento sintomático y la prevención de la disquinesia no cero, que es causada por la hiperacidez del jugo gástrico, debido a la ración o las bebidas poco saludables, el abuso de alcohol y tabacocco. Las tabletas toman 10 mg 2 veces al día una hora antes de las comidas. Con el uso diario, la duración de la terapia no debe exceder los 14 días.
• Los efectos secundarios se manifiestan por todos los órganos y sistemas, pero la mayoría es: los dolores de cabeza, mareos, trastornos en el trabajo del tracto gastrointestinal, aumento de la fatiga, arritmia, leucopenia, reacciones alérgicas de la piel, dolor muscular, piel seca.
• No se utiliza con mayor sensibilidad a la sustancia activa, durante el período de embarazo y lactancia, para la terapia de pacientes menores. Con sobredosis, es posible reducir la presión arterial, el colapso, las extremidades del temblor, los vómitos, la taquicardia. La hemodiálisis es efectiva, se lleva a cabo terapia sintomática y lavado estomacal.

, , , ,

Famotidin 20-sl

Los medios para el tratamiento de la enfermedad de reflujo gastroesofágico y las úlceras pépticas, nos permiten normalizar el funcionamiento del tracto gastrointestinal y minimizar el impacto negativo en el cuerpo. La famotidine 20-LED se incluye en la categoría de tales medicamentos.

• Se utiliza para eliminar lesiones ulcerativas de duodeno y estómago. Efectivo con sangrado gástrico, reflujo-esofagita, es decir, afirma que requieren secreción de frenado de jugo gástrico. Se utiliza con una mayor selección de jugo gástrico: síndrome de Zollinger-Ellison y como prevención en lesiones erosivas de ulceraciones del tracto contra la parte posterior del AINE.
• El ingrediente activo: la famotidina, en una tableta contiene 20 mg. La medicina suprime la secreción, reduciendo los contenidos de la enzima alimentaria de la pepsina y el ácido clorhídrico en el estómago. Debido a esto, el GTS está protegido de los efectos de los factores agresivos que provocan la progresión de las úlceras. La dosis y la duración de la terapia dependen de las características individuales del organismo del paciente y la severidad de la enfermedad.
• Después de la admisión, el interior se disuelve rápidamente en el tracto gastrointestinal. La concentración máxima en el plasma sanguíneo se logra en 1-4 horas, biodisponibilidad al 43%. La comida no afecta el proceso de succión y distribución.
• Como regla general, la famotidina es bien tolerada, pero los efectos secundarios son posibles. La mayoría de las veces son dolores de cabeza, diarrea, dolores musculares y articulares, estreñimiento, náuseas, flatulencia, reacciones alérgicas para la piel. No se utiliza durante el embarazo y la lactancia, los pacientes menores de 14 años y con hipersensibilidad a los ingredientes activos.

, , , , , ,

Famotidine 40-sl

La abrumadora secreción de ácido clorhídrico y las enzimas alimentarias se utilizan para tratar enfermedades ulcerativas del tracto gastrointestinal. Famotidine 40-SL se refiere a ellos, ya que protege el estómago y el intestino duodenal de los factores agresivos que causan enfermedades patológicas.

• El medicamento se produce en forma de tableta. Propiedades fisicoquímicas básicas: las tabletas están recubiertas con una cubierta del intestinal solubles, redondeadas con una superficie de flujo de pared. Una cápsula contiene 40 mg del componente activo. Después del primer interior, se absorbe rápidamente, la concentración máxima en suero ocurre después de 1-4 horas.
• La comida no afecta la succión y la accesibilidad biológica. Se distribuye en tejido renal, hígado, tracto digestivo, glándulas submandibulares y pancreáticas. La unión de proteínas sanguíneas es del 20%, la vida media - 3 horas, pero se conservan los efectos farmacológicos.
• Se prescribe el medicamento para el tratamiento de lesiones ulcerativas de los cuerpos gastrointestinales, con violaciones de la secreción del jugo gástrico, como la prevención de lesiones erosivas-ulcerativas del tracto gastrointestinal causado por el uso de fármacos antiinflamatorios no esteroideos. La dosis y el método de uso dependen de la gravedad de la enfermedad. La comida no afecta las características farmacocinéticas del medicamento.
• Los efectos secundarios causan dolores de cabeza y mareos, aumento de la fatiga, boca seca, trastornos del tracto gastrointestinal. Las tabletas no se utilizan en la hipersensibilidad a los ingredientes activos, embarazadas y pacientes menores de 14 años. Los síntomas de sobredosis se expresan como un aumento en los efectos secundarios.
• Antes de comenzar la terapia, es necesario asegurarse de que no haya lesiones malignas del estómago y el duodeno. Esto se debe al hecho de que el medicamento puede ocultar una imagen sintomática en enfermedades cancerosas del estómago. Con extrema precaución es utilizada por pacientes con una función de hígado y riñón deteriorado.

, , , , ,

Famotidin-Dannitsa

Los bloqueadores de los receptores de H2-histamina de las paredes del estómago que reducen la secreción de jugo gástrico se utilizan para la terapia de enfermedades ulcerativas de los órganos digestivos. Famotidine Darnitsa reduce la cantidad y la concentración de jugo gástrico y pepsina. Las tabletas son efectivas en el síndrome de Zolinger-Ellison, reflujo-esofagita, estómago y úlcera duodenal.

• La famotidina se libera en una dosis de 20 y 40 mg. Tómese la noche, ya que reduce la selección basal y nocturna de jugo gástrico. No afecta el nivel de gastrina antes o después de las comidas, en el vaciado del estómago y la función secretora del páncreas, el flujo sanguíneo del portal y la circulación sanguínea hepática.
• Después de la administración oral, rápida y completamente absorbida. Accesibilidad biológica a nivel del 40% y no depende de los contenidos del estómago. La concentración máxima en el plasma sanguíneo: después de 1-3 horas, la recepción repetida causa el efecto de la acumulación. Encuadernación con proteínas plasmáticas - 15-20%, vida media - hasta 20 horas. Metabolizado en el hígado, excretado por los riñones.
• En el tratamiento de las lesiones benignas del estómago y el duodeno, toman 40 mg a una recepción o 20 mg por la mañana y por la noche, dentro de las 4-8 semanas. En fines preventivos, a 20 mg por día, durante 1-4 semanas. Para eliminar la gastritis crónica (con un aumento de la función de formación de ácido), se prescribe 40 mg por día, el curso 2-4 semanas. Con el síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis recomendada es de 20 mg 4 veces al día, la duración del curso es individual.
• Los efectos secundarios se manifiestan por todos los órganos y sistemas corporales, pero con mayor frecuencia es: arritmia, náuseas, vómitos, sensaciones dolorosas en peritoneo, diarrea o estreñimiento, reacciones alérgicas de la piel, dolor muscular y articular. En casos raros, surgen bronchospasmos, trastornos en el trabajo del hígado y los riñones.
• Está contraindicado aplicar con hipersensibilidad a los componentes de los medios, así como durante el embarazo, la lactancia y los pacientes infantiles. En caso de sobredosis, hay un aumento en los efectos secundarios. La mayoría de las veces es una disminución de la presión arterial, la taquicardia, el vómitos y el temblor. El soporte y la terapia sintomática se utilizan para eliminar los síntomas adversos.

Salud de la famotidina

La compañía farmacéutica ucraniana "Health" y Fartak Group LLC se dedican a la producción de diversos medicamentos. La Famotidine Health es producida por esta empresa y es un antagonista selectivo del receptor del receptor de la generación III de H2. El ingrediente activo es famotidin, una tableta contiene 20 mg. El medicamento se utiliza para la terapia de la enfermedad de reflujo gastroesofágico y las úlceras pépticas.

• Después de recibir dentro, la ingesta de alimentos se absorbe rápidamente y completamente, no afecta este proceso. La concentración máxima en el plasma sanguíneo, después de 1-3 horas, la unión de proteínas sanguíneas, 15-20%, biodisponibilidad - 40-45%. Metabolizado en el hígado, formando un metabolito de sulfóxido inactivo, se excreta por los riñones. Penetra la barrera placentaria, en el líquido espinal y la leche materna.
• El mecanismo de acción se debe a los receptores de histamina H2 inhibidores de la pared del estómago. Esto reduce la secreción y el volumen de jugo gástrico y la actividad de la pepsina. Mejora los mecanismos de protección de la mucosa del estómago aumentando la selección de mucosidad gástrico. Esto acelera los procesos de curación de daños.
• Contraindicó en la intolerancia de los antagonistas H2 de los receptores de histamina y cualquier otro componente de los medios. Con precaución es utilizada por pacientes ancianos y pacientes que toman medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. No prescribe mujeres embarazadas, durante la lactancia y para pacientes menores de 14 años. La dosis y la duración de la terapia dependen de la gravedad de la enfermedad y la edad del paciente.
• En caso de sobredosis, vómitos, entusiasmo motor, reducción de la presión arterial, destrucción de la carencia, temblor. Terapia sintomática, estómago o inducción de vómitos se utiliza como tratamiento. La hemodiálisis es efectiva.
• Los efectos secundarios más a menudo causan violaciones del tracto digestivo: vómitos, náuseas, hepatitis, meteorismo, diarrea, estreñimiento, boca seca. Los síntomas no deseados del sistema hematopoyético son posibles, estos son leucopenia, trombocitopenia. La mayoría de los dolores de cabeza, mareos, convulsiones, debilidad muscular, depresión, ansiedad y ansiedad, confusión, reacciones alérgicas.

Farmacodinámica

La famotidina se refiere a la categoría farmacológica de los Bloqueadores de Droquines H2-Histamine Receptores. Considere las principales características de la farmacodinámica de este medicamento:

• Suprime los productos de HCl, tanto basales como estimulados con gastrina, histamina, acetilcolina. Reduce la actividad de Pepsin y aumenta el nivel de pH.
• Debido al aumento en el volumen de moco gástrico y glicoproteínas, mejora la protección de la mucosa estomacal y el nivel de estimulación de la síntesis de PG endógena y la estimulación de la secreción del hidrocarbonato. Acelera el proceso de daño de curación, detiene efectivamente el sangrado gastrointestinal.
• El efecto terapéutico ocurre 60 minutos después de la recepción y alcanza su pico durante 3 horas. El efecto terapéutico se mantiene de 12 a 24 horas. El ingrediente activo suprime débilmente el sistema de oxidasa de citocromo P450 en el hígado. Con el mantenimiento intravenoso, el resultado máximo se observa después de 30 minutos. Recibir tabletas en 10 o 20 mg, suprime la secreción durante 10-12 horas.

, , , , , , , , ,

Farmacocinética

La efectividad de la famotidina indica no solo su composición, sino también los procesos que se producen con él después de tomarlo. La farmacocinética permite aprender sobre la absorción, distribución, metabolismo y la eliminación del fondo utilizado.

• Después de tomar adentro rápidamente y completamente absorbido por el tracto gastrointestinal. La concentración máxima plasmática de sangre se logra en 1-4 horas.
• La sustancia activa penetra en el líquido cefalorraquídeo, a través de la barrera placentaria y se destaca con la leche materna. Encuadernación con proteínas plasmáticas de sangre - 15-20%.
• Alrededor del 35% del componente activo se metaboliza en el hígado, formando S-óxido.
• El proceso de eliminación se lleva a cabo a través de los riñones. Alrededor del 25-40% se excreta sin cambios con la orina. La vida media ocupa 2-4 horas, y en pacientes con problemas de hígado y riñón de 10 a 12 horas.

Usando la famotidin durante el embarazo

Con las dificultades especiales del tratamiento de enfermedades del tracto gastrointestinal, en particular la enfermedad ulcerativa del duodeno y el estómago, las mujeres se enfrentan durante el período de herramientas. El uso de la famotidina durante el embarazo está contraindicado. Esto se explica por el hecho de que el medicamento se refiere a los bloqueadores de los receptores de histamina H2. Los preparativos de este grupo farmacológico penetran en todos los fluidos biológicos, es decir, a través de una barrera placentaria e incluso en la leche materna.

Esto puede afectar negativamente el desarrollo del feto y causar una serie de síntomas negativos de la madre. El medicamento no se utiliza durante la lactancia. Si el uso de la medicación es obligatorio, entonces la futura madre debe comprender todos los riesgos. Pero, como regla general, están embarazadas preparaciones más seguras con efectos secundarios mínimos.

Contraindicaciones

Cada medicamento tiene ciertas restricciones para usar. Considere las principales contraindicaciones al uso de la famotidin:

• Intolerancia individual a componentes activos.
• Hipersensibilidad a los bloqueadores de los receptores de histamina H2.
• El embarazo
• Lactancia
• Edad de pacientes hasta 16 años.

Con extrema precaución, los pacientes ancianos utilizan medicamentos y cuando se viole la función renal y hígado.

Famotidina Es un medicamento antideslizante que se utiliza para reducir la secreción de jugo gástrico. La famotidin es capaz de bloquear en gran medida los receptores de histamina H2 ubicados en la membrana mucosa, así como suprimir la actividad de la pepsina de la enzima gástrica ( divide las proteínas a los aminoácidos.). Este medicamento pertenece a los bloqueadores de receptores de histamina de tercera generación ( antihistamínicos ).

Después de recibir dentro de las tabletas, la famotidina ocurre aproximadamente después de 60 minutos, y se observa el efecto terapéutico máximo después de 2 a 3 horas. La duración de la acción antisecretrizoria de la famotidina es, en promedio, de 12 a 14 horas.

Tipos de medicamentos, nombres comerciales de análogos.

La famotidina se produce en forma de tabletas que se pueden cubrir con concha convencional o de película. Cabe mencionar que este medicamento anti-tamaño tiene los siguientes análogos: quamatel, ulfamida, gastrosidina, Forosan, Pharmotel y otros.

Firmas Fabricantes de Famotidine

Empresa de fabricación	Nombre comercial de la droga.	El país	Liberación del formulario	Dosis
Obolenskaya	Famotidina	Rusia	Tabletas cubiertas de funda.	Se recomiendan las píldoras para beber un vaso grande de líquido ( no menos de 200 ml) Y al mismo tiempo no masticarlos. La dosis y la duración de la tasa de tratamiento de la famotidina se seleccionan en función del tipo de enfermedad. Con la exacerbación de duelo ulcerativo o estómago o estómago, se prescribe para tomar 20 miligramos dos veces al día o 40 miligramos por día por día. A veces es aconsejable aumentar la dosis diaria de 80 a 160 miligramos. La duración del tratamiento es de uno a dos meses. Con reflujo-esofagitis ( bombeo de los contenidos del estómago en el esófago.) 20 - 40 mg se prescribe dos veces al día. El curso de tratamiento puede durar de 1 a 3 meses. Cabe señalar que la dosis diaria debe reducirse a 20 miligramos con una violación de la función del riñón.
Alcaloide	Famotidina	macedonia
Biocom	Famotidina	Rusia
Ozono	Famotidina	Rusia
Hemofarm	Famotidina	Rusia	Tabletas cubiertas con cáscara de película.
Farmsintez.	Famotidina	Rusia
PharmStandArt-Lexere	Famotidina	Rusia
Makiz-Pharma	Famotidine Stada	Rusia
Síntesis	Famotidine Akos	Rusia
Akrichin	Famotidina acrí	Rusia

Mecanismo de la acción terapéutica de la medicación.

La famotidina es un medicamento antisecretorio que bloquea los receptores de histamina H2. Interactuar con los receptores de datos, la famotidina causa una reducción significativa en la producción de ácido clorhídrico y pepsina de enzima gástrica ( acción antisecretrizoria).

Al tomar dentro, las tabletas de la famotidina se absorben bastante rápidamente ( absorbido) En el tracto gastrointestinal. La acción antisecretrizoria de la medicación se observa después de una hora y media, y después de 2 a 3 horas en el torrente sanguíneo se observa su máxima concentración. La famotidina se metaboliza en el tejido hepático, y se muestra a través de los riñones ( 30 - 40% sin cambios). Cabe señalar que la dosis diaria debe reducirse a 20 miligramos en la violación de la función renal.

La famotidina puede penetrar en la placenta en el torrente sanguíneo del feto y en la leche materna.

¿Qué patologías son asignadas?

La famotidina se utiliza como un medicamento antisecretorio para el tratamiento y la prevención de la úlcera péptica del estómago y el duodenal.

Aplicación de la famotidina

Indicación a la solicitud	Mecanismo de acción	Dosis
La agravación de las úlceras duodenales y el estómago.	Es capaz de bloquear los receptores de histamina ubicados en el estómago. Bajando la síntesis de ácido clorhídrico por las células estomacales. Algunos grados reducen la producción de pepsina.	Las tabletas se toman independientemente de la ingesta de alimentos bebiéndolas con una gran cantidad de líquido. Además, las tabletas no deben ser masticadas. Dentro de 20 miligramos dos veces al día o 40 miligramos una vez al día inmediatamente antes de acostarse. La duración del tratamiento suele ser de 4 a 8 semanas.
Úlceras sintomáticas (las úlceras que ocurren en el contexto de los factores endocrinos, estresantes u otros.)
Gastroduodenit erosivo (erosión de la mucosa gástrica y duodeno.)
Dispepsia(violación de la actividad del estómago.) Contra el fondo de la mayor producción de ácido clorhídrico.		En la dosis de 20 miligramos uno o dos veces al día. El curso de tratamiento es seleccionado por un gastroenterólogo.
Enfermedad gastroesofágica (rodar en el esófago del contenido gástrico)		La dosis única es de 20 a 40 mg. Las tabletas se aceptan dos veces al día durante 6 a 12 semanas.
Síndrome Zlleder Ellison (asignación de una gran cantidad de hormona de ácido gastrino y gastrítrico en el fondo del tumor de páncreas)		La dosis inicial es la mayoría de las veces 20 miligramos. A veces, el médico puede aumentar la dosis de hasta 160 miligramos.
Prevención recurrente(apariencia repetida) Ulceras duodenales y de estómago.		Debe tomar 20 miligramas una vez a la mañana.
Prevención de la aspiración del jugo gástrico con anestesia. (ingrese los contenidos del estómago en el sistema respiratorio.)		Durante 40 miligramos en la noche anterior a la operación o la misma dosis por la mañana antes de la cirugía.
Prevención del sangrado de los sistemas digestivos superiores.		Asigna 20 miligramas dos veces al día. El curso de tratamiento dura, en promedio, de 20 a 30 días.

¿Cómo aplicar la medicación?

Las tabletas de la famotidina se pueden consumir tanto en un estómago vacío como después de las comidas, ya que la práctica alimentaria no afecta la absorción del medicamento en la mucosa gastrointestinal. Las tabletas de la famotidina no se recomiendan para masticar. Pastillas para beber una gran cantidad de líquido.

Para el tratamiento de la exacerbación de úlceras duodenales o estómago, así como en gastroduodenitis erosiva, se prescriben 20 miligramos de famotidina dos veces al día o 40 miligramos una vez al día por la noche. A veces, el médico asistente puede aumentar la dosis diaria de hasta 80 a 160 miligramos. La duración del tratamiento es de 1 a 2 meses. Para la prevención de la úlcera péptica, el médico puede asignar una sola recepción de famotidina en una dosis de 20 miligramos ( por la noche).

En el tratamiento de la dispepsia ( violación de actividades gástricas.) En el contexto de la acidez colgada del estómago, como regla general, se les prescribe para tomar 20 miligramos de la droga una o dos veces al día. La duración del tratamiento se selecciona individualmente.

Pancreatitis aguda- Esto es la inflamación del páncreas. Con pancreatitis, las enzimas pancreáticas no se lanzan al lumen del duodeno, pero se activan en la glándula misma. En el futuro, esto conduce a la destrucción de sus propios tejidos del páncreas, como resultado de qué enzimas y toxinas se distinguen en el flujo sanguíneo, lo que puede penetrar en diferentes órganos y tejidos y dañarlos seriamente. La pancreatitis aguda se puede manifestar el dolor pronunciado en el abdomen, las náuseas, la hinchazón, así como los vómitos que no traen alivio. A menudo, contra el fondo de la pancreatitis aguda, aparece la deshidratación del cuerpo ( violación del equilibrio de sal de agua.).

Violaciones del aparato urinario.

En casos bastante raros, la famotidina es capaz de afectar el sistema urinario y conducir a violaciones graves. Estos fenómenos laterales aparecen en el fondo de la recepción a largo plazo de grandes dosis de famotidina.

La famotidina puede causar los siguientes efectos secundarios:

• potencia y libido reducidas;
• ginecomastia;
• hiperprolactinemia;

Potencia reducida y libido.surge debido al hecho de que las grandes dosis de famotidina pueden influir en el intercambio de hormonas sexuales de los hombres ( a la principal en testosterona). El nivel de testosterona afecta directamente la libido ( visión sexual) y potencia. Cuando disminuye, la potencia también se reduce.

Ginecomastiaes una patología que ocurre solo en los hombres. La ginecomastia se caracteriza por un aumento en las glándulas mamarias debido a un aumento en su hierro y tejido adiposo. Esta violación surge como resultado de una disminución en el nivel de hormonas genitales masculinas.

Hiperprolactinemiarepresenta tal estado del cuerpo, en el que se eleva el nivel de hormona de prolactina. Esta hormona actúa principalmente sobre las glándulas mamarias y contribuye al proceso de maduración de leche. También la prolactina mejora el desarrollo y el crecimiento de las glándulas mamarias. Vale la pena señalar que contra el fondo de la recepción de la famotidina, esta patología aparece extremadamente rara vez.

Amenorrease caracteriza por la ausencia de menstruación durante más de seis meses. Cabe señalar que la amenorrea no es una enfermedad, pero solo sirve como un síntoma de cualquier violación en el cuerpo. Con la recepción a largo plazo, puede surgir la amenorrea de la famotidina debido a la hiperprolactina.

Violaciones del sistema hematopoyético.

En casos raros, la famotidina puede afectar adversamente al sistema hematopoyético y causar una disminución en el número de elementos uniformes de sangre ( células de sangre). Esto se debe al hecho de que la interacción con las células sanguíneas, la famotidina en casos raros puede cambiar su configuración molecular y se convierte en un alérgeno. Como resultado, se producen anticuerpos a él ( moléculas especiales del sistema inmunológico.), que se une a él con las células sanguíneas y lanza procesos complejos. Como resultado, esto conduce a la destrucción de un cierto número de células sanguíneas. También en casos muy raros, la famotidin puede coagular el proceso de formación sanguínea, afectando la médula ósea.

En casos raros, la famotidina es capaz de causar los siguientes efectos secundarios del sistema hematopoyético:

• leucopenia;
• neutropenia;
• panciton.

Anemia hemolíticase caracteriza por daños a la membrana de eritrocitos ( las células rojas de la sangre) Lo que conduce a su destrucción. Como resultado, el hierro sérico y la bilirrubina no relacionada, que tienen un efecto tóxico en el tejido corporal, se liberan de los glóbulos rojos. Es a expensas de la cubierta de la piel de bilirrubina y las membranas mucosas adquieren una sombra amarilla ( ictericia).

Lago- Esto es una disminución en la sangre del número de glóbulos blancos ( leucocito). Durante la leucopenia de las drogas, existe una rápida disminución en el estado inmunológico, como resultado de lo cual una persona se sujeta a varias enfermedades infecciosas. Para la leucopenia, tales síntomas se caracterizan por dolor de cabeza, fiebre, escalofríos, un aumento en el número de relepamientos ( taquicardia), así como el agotamiento general del cuerpo.

Trombocitopeniase manifiesta por una disminución en la sangre del número total de plaquetas, o placas de sangre. Estos elementos de forma de sangre son necesarios para el proceso normal de coagulación ( coagulación de la sangre). Reducir las placas de sangre conduce a la aparición de las encías sangrantes. Muy a menudo contra el fondo de la trombocitopenia, sangrado espontáneo de la nariz. Cuando la trombocitopenia, el sangrado puede ocurrir en varios tejidos y órganos ( a veces en el cerebro).

Neutropeniaes un caso especial de leucopenia y se caracteriza por una disminución en el número de neutrófilos ( una de las subespecies de glóbulos blancos.) en sangre. Es neutrófilos que son responsables de la inmunidad y protegen al organismo de infecciones fúngicas y bacterianas. La neutropenia se manifiesta principalmente por los mismos síntomas que la leucopenia.

Pancotopeniaes una patología seria en la que se observa una disminución en todos los elementos sanguíneos uniformes ( leucocitos, glóbulos rojos y plaquetas.). La pancitopenia es una consecuencia directa de la opresión de la médula ósea. La severidad de los síntomas de pancanctopenia depende de la duración de este estado, así como en la severidad de la leucopenia, la trombocitopenia y la anemia.

Desordenes cardiovasculares

La famotidina es algo capaz de influir en los vasos y el corazón. La mayoría de las veces, esto se manifiesta por una menor disminución de la presión arterial ( hipotensión).

En casos raros, pueden ocurrir los siguientes efectos secundarios:

• bloqueo atrioventricular;

Bradicardiase caracteriza por una disminución en el número de abreviaturas del corazón por debajo de 60 disparos por minuto. En Bradycardy, la apariencia de tales síntomas es característica de una debilidad tan común, mareos, sudorados, así como una condición precorrosiva o débil como resultado de la inanición de oxígeno del cerebro.

Bloqueo atrioventricular Es una violación de los pulsos de la atria del corazón en los ventrículos. En algunos casos, un bloqueo atrioventricular puede causar una violación de la frecuencia cardíaca.

Vasculitrepresenta la inflamación de la pared vascular de las arterias, las venas y los capilares ( vasos de pequeño calibre). Como resultado, los tejidos y órganos que están llenos de buques afectados por la vasculitis están sujetos a cambios patológicos. Cabe señalar que la vasculitis se basa en procesos inmunes patológicos.

Violaciones por el sistema nervioso central y los órganos sensoriales.

Hasta cierto punto, la famotidina es capaz de afectar las células nerviosas del cerebro. El efecto secundario más frecuente es el dolor de cabeza, que es temporal.

Al tomar famotidina, pueden ocurrir los siguientes efectos secundarios de los sentidos y el sistema nervioso central:

• mareo;
• dolores de cabeza
• confusión de la conciencia;
• nerviosismo;
• ansiedad;
• mayor fatiga;
• somnolencia;
• apatía;
• alucinaciones ( muy raramente);

Manifestaciones alérgicas

La famotidina a veces puede causar alergias a las drogas. Con una mayor sensibilidad individual a los componentes de la famotidina, en casos raros, se pueden observar manifestaciones alérgicas.

Durante la recepción de la famotidina, pueden ocurrir los siguientes tipos de alergias medicinales:

• necroliz epidérmico tóxico;
• síndrome de Stevens-Johnson.

Urticariaes uno de los tipos más comunes de alergias medicinales. Se caracteriza por la aparición en la piel de ampollas de varios tamaños, que son fuertes. La erupción de la piel puede ocurrir tanto en un pequeño segmento de la piel y afecta a toda la piel. Con una reacción alérgica dada, a menudo puede ocurrir náuseas o vómitos, así como dolor en el estómago.

Hinchazón de angioedema, o hinchazón, es la lesión de la hipoderma de la piel ( fibra de grasa subcutánea). Los más afectados por la hipoderma de la cara y las extremidades, que conducen a un edema de diversas severidad. La complicación más peligrosa del edema angioedema es una asfixia debido al edema pronunciado de la fibra grasa subcutánea y las membranas mucosas.

Necroliz epidérmico tóxicose manifiesta por la aparición en la piel de la erupción finamente purificada. Esta erupción se fusiona después de un corto período de tiempo, y luego reveló y deja secciones erosivas. Con necrolismo epidérmico tóxico, no solo la piel se ve afectada, sino también los órganos internos como un corazón, los riñones, los intestinos y el hígado.

Choque anafilácticoes la reacción alérgica más peligrosa en la que la mortalidad es de aproximadamente 15-20%. La reacción anafiláctica, como regla general, ocurre unos minutos después de tomar el medicamento y conduce a un edema del tracto respiratorio ( garganta, laringe, bronquios), así como una caída pronunciada de la presión arterial ( colapso).

Síndrome de Stevens - Johnsonse caracteriza por la aparición de burbujas en la piel y las membranas mucosas, que, cuando se abren, dejan una erosión de sangrado extremadamente doloroso. Esta erupción puede aparecer en la membrana mucosa, la cavidad oral, el ojo mucoso, así como en los genitales.

Costo aproximado de la medicación.

La famotidin se vende casi en cualquier farmacia de Rusia. A continuación se muestra información sobre el precio en las tabletas de famotidine.

Ciudad	El costo promedio de la droga.
	Tabletas cubiertas de concha	Tabletas cubiertas con cáscara de película.
Moscú	35 rublos	27 rublos
Kazan.	35 rublos	26 rublos
Krasnoyarsk	34 rublos	26 rublos
Samara	34 rublos	25 rublos
TYUMEN.	36 rublos	28 rublos
Chelyabinsk	37 rublos	28 rublos

¿Es posible tomar famotidin cuando la acidez estomacal?

En algunos casos, la famotidina se puede usar para tratar la acidez estomacal. La mayoría de las veces debe tomarse en el caso cuando los antiácidos ( soda de magnesio, aluminio, calcio o comida.) No trajo el efecto terapéutico deseado y requiere una medicina más potente.

La acidez estomacal, como regla general, ocurre durante la enfermedad gastroesofágica, que se caracteriza por lanzar el contenido ácido del estómago en el esófago. Dado que la mucosa del esófago no tiene un mecanismo protector para neutralizar el ácido clorhídrico, es más susceptible a los efectos negativos del jugo gástrico. En el futuro, hay inflamación de la mucosa del esófago, que se manifiesta en forma de acidez estomacal ( quemado o sensación de malestar de esternón). La famotidina reduce la producción de ácido clorhídrico y, por lo tanto, elimina la acidez estomacal.

Comparación de la famotidina y los antiácidos.

Criterio	Famotidina	Antiácidos
La ofensiva del efecto terapéutico.	Después de 60 minutos.	Después de 10 a 15 minutos.
	En promedio, 12 - 14 horas.	No más de 2 horas.
Ácido ricochet (aumentar la producción de ácido clorhídrico después del final de la acción.)	No posee.	Tiene un ricochet ácido. En la mayoría de los casos, este fenómeno causa antiácidos absorbibles ( renny, Tams, Alimentos, Soda, Magnesia de Luggage, Carbonato de Calcio). Después del final de los datos de los datos de medicamentos, la acidez del estómago puede aumentar en un 30%.
La posibilidad de recaídas.	Reduce significativamente la probabilidad de reaparecer de acidez estomacal.	No reduce la probabilidad de que la recurrencia del latido.

¿De qué edad puedo dar famotidin al niño?

La famotidina, por regla general, se puede prescribir a los niños de edad de doce años. Es desde esta edad que la probabilidad de varios efectos secundarios durante la recepción de la famotidina se vuelve insignificante. Vale la pena señalar que una edad de doce años es condicional, ya que no hay experiencia suficiente en el uso de este medicamento antisecretorio en niños de grupos de edad más jóvenes.

En algunos casos, el médico puede designar famotidin a un niño a lo largo de tres años ( el peso del niño debe exceder los 10 kilogramos.) Para tratar la exacerbación de la úlcera del estómago y el duodeno. En este caso, se asignan 20 miligramos de la medicación dos veces al día o a una velocidad de 2 miligramos por 1 kilogramo por día. La dosis diaria no debe exceder los 40 miligramos. El médico también puede designar famotidin y a una edad más temprana, teniendo en cuenta los beneficios terapéuticos previstos y el riesgo potencial para la salud del niño.

Si el niño tiene problemas con la recepción de las tabletas de la famotidina, entonces es recomendable asignar este medicamento antisecretorio en forma de suspensión ( en forma líquida).

¿Es posible beber alcohol durante la facilidad de la famotidin?

Se recomienda encarecidamente limitar completamente el uso de cualquier bebida alcohólica durante el tratamiento de la famotidina. El hecho es que la famotidina ayuda a reducir la producción de ácido clorhídrico, mientras que el alcohol aumenta. El uso del alcohol durante la recepción de la famotidina puede causar una recaída ( re-exacerbación) Enfermedad gastrointestinal.

Al beber alcohol, la irritación de la mucosa del estómago está irritada. En respuesta a estas células pariecas estomacales, se produce una gran cantidad de ácido clorhídrico. Este mecanismo es necesario para diluir el alcohol etílico, lo que puede causar lazos de mucosa química. También se debe tener en cuenta que al usar alcohol, el jugo gástrico difiere de lo normal. Contiene una enzima mucho menos pepsin, que es necesaria para la escisión de los alimentos de proteína en el estómago, lo que conduce a la peor digestibilidad de los alimentos.

Cabe señalar que el uso sistemático de grandes dosis de alcohol conduce a cambios patológicos no solo en la mucosa gástrica, sino también en capas más profundas. Mecanismos compensatorios de neutralización de ácidos gástricos e hidrocloricos ( producción de biccarbonato) En este caso, no son lo suficientemente efectivos. Es por eso que el abuso de alcohol a menudo conduce a la gastritis, la úlcera del estómago y el duodenal y el duodenal y otras enfermedades del tracto gastrointestinal.

¿Qué es mejor que la famotidin o omeprazol?

La mayoría de las veces, es omeprazol que es un medicamento más preferido que la famotidina. Omeprazol se usa para tratar tales enfermedades como una enfermedad gastroesofágica ( revertir elecho de contenido gástrico en el esófago.), úlcera ulcerosa del estómago y duodeno, dispepsia ( violación de las actividades estomacales contra el fondo de la mayor producción de ácido clorhídrico.) y otras patologías del tracto gastrointestinal.

Características comparativas de la famotidina y el omeprazol.

Criterio	Famotidina	Omeprazol
Mecanismo de acción	Bloquea los receptores de histamina H2, que se encuentran en las células parietales de la mucosa gástrica y, por lo tanto, suprime en gran medida la producción de jugo gástrico. También oprime la producción de una enzima de pepsina, que divide las proteínas a los aminoácidos.	Interrumpe la penetración en el estómago y las células parieTales de potasio y potasio ( es un inhibidor de la bomba de protones) Como resultado, existe una disminución significativa en la producción de ácido clorhídrico y pepsina.
La duración del efecto terapéutico.	En promedio, 12 - 14 horas.	Dentro de 22 - 24 horas.
Multiplicidad de la ingesta de drogas.	Una vez al día.	Uno o dos veces al día.
Flaterra	Casi nunca.	Casi nunca.

¿Es posible tomar tabletas de famotidina durante el embarazo, así como en la lactancia materna?

Aplicar la famotidin durante el embarazo sigue solo en indicaciones vitales. El hecho es que la famotidina, como muchas drogas, puede penetrar en la placenta en el flujo sanguíneo del feto. Cabe señalar que el efecto de este medicamento en la salud del feto aún no está lo suficientemente estudiado. Por lo tanto, es necesario asignarlo con precaución. El tratamiento con este medicamento antisecretorio durante el embarazo solo puede ser prescrito por el médico, dado el efecto terapéutico previsto para la salud de una mujer embarazada y tener en cuenta la posible amenaza para el feto.

Además, la famotidina es capaz de penetrar en la leche materna. En el futuro, esta medicina antisecretoria puede caer en el cuerpo del niño en cantidades suficientemente grandes con leche materna. La mayor concentración de la famotidina en la sangre del feto o el niño puede provocar efectos secundarios graves del hígado, el sistema nervioso central y periférico, el tracto gastrointestinal y algunos otros sistemas. También puede ser la causa de una reacción alérgica en un niño. En el caso de que una madre de enfermería haya sido prescrita para tomar famotidin, a lo largo de todo el curso de tratamiento, debe abandonar la lactancia materna a favor de usar leche fermentada o mezclas secas.

Bloqueador de los receptores de histamina H2 III de la generación.
Preparación: Famotidin

La sustancia activa del medicamento: Famotidina.
ATH CODIFICACIÓN: A02BA03
KFG: Bloqueador de receptor de histamina H2. Preparación antideslizante
Número de registro: P №014077 / 01
Fecha de registro: 17/06/08
Propietario reg. UNDOJ: HEMOFARM KONCERN A.D. (Yugoslavia)

Formulación de formotidina, embalaje de preparación y composición.

Tabletas cubiertas con una cáscara blanca o blanca con una sombra de color grisáceo o amarillento; En la sección transversal de blanco o casi blanco. 1 pestaña. Famotidina 20 mg - "- 40 mg
Sustancias auxiliares: lactosa, almidón de patata, dióxido coloidal de silicio, estearato de magnesio, talco.
La composición de la cáscara: hipimosellos, polietilenglicol (macrogol), dióxido de titanio, glicerol, talco, lactosa.
10 piezas. - Contorno de células de embalaje (2) - Paquetes de cartón.
10 piezas. - Contorno de celda de embalaje (3) - Paquetes de cartón.

Descripción de la sustancia activa.
Toda la información proporcionada se presenta solo para la familiarización con el medicamento, la posibilidad de aplicación que necesita consultar con el médico.

Famotidin de acción farmacológica

Bloqueador de los receptores de histamina H2 III de la generación. Suprime los productos de ácido clorhídrico, tanto basales como estimulados por la histamina, la gastina y en menor medida acetilcolina. Al mismo tiempo, con una disminución de los productos de ácido clorhídrico y un aumento en el pH reduce la actividad de la pepsina. La duración de la acción en la recepción única depende de la dosis y rangos de 12 a 24 horas.

Farmacocinética de la droga.

Después de tomar el interior, pero incompleto, absorbido por el tracto gastrointestinal. Cmax en plasma sanguíneo se logra después de 2 horas. La biodisponibilidad es del 40-45% y cambia ligeramente en presencia de alimentos.
El PLASMA T1 / 2 es de aproximadamente 3 horas y aumenta en pacientes con una función de riñón deteriorada. La unión de proteínas es del 15-20%. Una pequeña parte de la sustancia activa se metaboliza en el hígado con la formación de óxido S-óxido. La mayoría se elimina sin cambios con la orina.

Indicaciones para el uso:

Tratamiento y prevención de recurrencias de la úlcera del estómago y el duodeno, el reflujo-esofagitis, el síndrome de Zollinger-Ellison, las enfermedades y las condiciones, acompañados por una mayor secreción de jugo gástrico, prevención de lesiones erosivas de ulceraciones del tracto gastrointestinal contra la parte posterior de la AINE; Sangrado de los principales departamentos del tracto (para la administración en / en la administración, como parte del tratamiento complejo).

Dosificación y método de uso del fármaco.

Individuo, dependiendo del testimonio.
En el interior, con el propósito de tratamiento, se usan 10-20 mg 2 veces / día o 40 mg 1 hora / día. Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 80-160 mg. Con el objetivo de la prevención, 20 mg 1 hora / día antes de acostarse.
Cuando está en / en la administración, la dosis única es de 20 mg, el intervalo entre las introducciones es de 12 horas.
Cuando CC tiene menos de 30 ml / min o con la concentración de creatinina en suero más de 3 mg / dosis, se recomienda reducir hasta 20 mg / día.

Famotidin de efecto secundario:

Desde el sistema digestivo: ausencia de apetito, boca seca, trastornos del gusto, náuseas, vómitos, hinchazón, diarrea o estreñimiento; En algunos casos, el desarrollo de la ictericia colestática, aumentando el nivel de transaminasa en el plasma sanguíneo.
Desde el CNS: dolor de cabeza, aumento de la fatiga, ruido en orejas, trastornos mentales transitorios.
Desde el lado del sistema cardiovascular: arritmias raras.
Desde el lado del sistema de formación de sangre: muy rara vez, agranulocitosis, bombardeo, leucopenia, trombocitopenia.
Por parte del sistema musculoesquelético: dolor muscular, dolor en las articulaciones.
Reacciones alérgicas: picazón de piel, broncoespasmo, fiebre.
Reacciones dermatológicas: alopecia, acné ordinario, son posibles la piel seca.
Reacciones locales: irritación en el sitio de la inyección.

Contraindicaciones para el medicamento:

Embarazo, período de lactancia, mayor sensibilidad a la famotidina.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia.

Contraindicado a usar durante el embarazo y durante la lactancia.
La famotidina se destaca con la leche materna.

Instrucciones especiales para el uso de la famotidin.

La precaución se utiliza en pacientes con una función de dificultad para el riñón y el hígado.
Antes de comenzar el tratamiento, es necesario excluir la posibilidad de la presencia de una enfermedad maligna del esófago, estómago o duodeno.
No cambia la actividad de las enzimas hepáticas microsomales.
Se debe observar el intervalo entre la recepción de antiácidos y la famotidina al menos 1-2 horas.
La experiencia clínica en el uso de la famotidina en niños es limitada.

La interacción de la famotidina con otras drogas.

Con el uso simultáneo con anticoagulantes, la posibilidad de aumentar el tiempo de protrombina y el desarrollo del sangrado no está excluido.
Con el uso simultáneo con antiácidos que contienen hidróxido de magnesio y hidróxido de aluminio, es posible reducir la absorción de la famotidina.
Con el uso simultáneo con el itraconazol, es posible reducir la concentración de itraconazol en el plasma sanguíneo y reducir su efectividad.
Con el uso simultáneo con nifedipina, se describe un caso de una reducción en el volumen minucioso del corazón y la salida cardíaca, debido al aumento en el efecto inotrópico negativo de la nifedipina.
Con uso simultáneo con norfloxacina, la concentración de norfloxacina en el plasma sanguíneo disminuye; Con probenecide, la concentración de la famotidina en el plasma sanguíneo aumenta.
Con el uso simultáneo, se describe un caso de aumentar la concentración de fenitoína en el plasma sanguíneo con el riesgo de acción tóxica.
Con el uso simultáneo, la biodisponibilidad cefpodóxica disminuye, como resultado, debido a la disminución de su solubilidad en el contenido del estómago, con un aumento en el pH del jugo gástrico bajo la influencia de la famotidina.
Con el uso simultáneo con una ciclosporina, es posible un cierto aumento en la concentración de ciclosporina en el plasma sanguíneo.

Imágenes en 3D

Composición y forma de liberación.

en el paquete de contorno celular 10 PCS.; En un paquete de cartón 2 o 3 ampollas.

Descripción de la forma de dosificación.

Tabletas para 20 mg: Tabletas redondas, biconvecake cubiertas con cáscara, marrón pálido.

Tabletas de 40 mg: Tabletas redondas, biconvecake cubiertas con cáscara, marrón rojizo.

efecto farmacépico

efecto farmacépico - Anti-tallas.

Bloquea histamina H2 -Receptores, suprime los productos de ácido clorhídrico.

Farmacología Clínica

Duración de la acción para una sola recepción - de 12 a 24 horas.

Indicaciones de la famotidina de la droga.

Úlcera ulcerosa del estómago y del intestino duodenal (incluida la prevención de exacerbaciones); úlceras sintomáticas, erosivas y de reflujo-esofagitis; Síndrome Zlleder Ellison.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad, embarazo, lactancia.

Efectos secundarios

Rara vez: dolor de cabeza, mareos, fatiga, boca seca, sin apetito, diarrea o estreñimiento, erupción cutánea.

Interacción

Método de aplicación y dosis.

Adentro Insractando completamente (no masticando), bebiendo suficiente agua. Para una úlcera ulcerosa del estómago y el duodeno en la fase de agravación, las úlceras sintomáticas, la gastroduodenitis erosiva, generalmente de 20 mg 2 veces al día o 40 mg de 1 vez por día por día. Si es necesario, la dosis diaria se puede aumentar a 80-160 mg. Tratamiento del curso - 4-8 semanas.

Cuando la dispepsia, asociada con una mayor función secreta del estómago, es de 20 mg 1-2 veces al día.

Para evitar la recurrencia de la úlcera péptica, 20 mg 1 vez por día antes de acostarse.

Con reflujo-esofagitis, a 20-40 mg 2 veces al día durante 6-12 semanas.

Con el síndrome de Zollinger-Ellison, la dosis del medicamento y la duración del curso del tratamiento se establecen individualmente. La dosis inicial suele ser de 20 mg cada 6 horas y es posible aumentarlo a 160 mg cada 6 horas.

Para la prevención de la gravedad del jugo gástrico con anestesia general, 40 mg por la noche y / o por la mañana antes de la operación.

Con insuficiencia renal (en cl creatinina<30 мл/мин или содержании креатинина в сыворотке крови >3 mg / 100 ml) La dosis diaria del fármaco debe reducirse a 20 mg.

Medidas de precaución

Antes del tratamiento, es necesario eliminar la presencia de un proceso maligno en el tracto gastrointestinal. Se usa precaución en pacientes con un hígado y la función renal deficientes.

Condiciones para el almacenamiento de la famotidina de la droga.

En un lugar seco y protegido con luz a una temperatura de 15-25 ° C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

La vida útil de la famotidina de la droga.

3 años.

No se aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

Instrucciones médicas

Sinónimos de grupos nosológicos.

RUBRICO ICB-10	Sinónimos de enfermedades de la ICD-10
K20 ezoophagit	Infecciones de caminos digestivos.
	Enfermedad infecciosa zhkt.
	Erosión de la terremista del esófago.
	Ezofagit erosivo
	Esofagitis erosiva
K21 reflujo gastroesofágico	Ezofagitis de reflujo bilílico
	Enfermedad de reflujo gastro-ezofágico
	Síndrome gastrindial
	La enfermedad por reflujo gastroesofágico
	Reflujo gastrointestinal
	Enfermedad de reflujo no erosivo
	Síndrome de gastrokardial
	Síndrome de Remcheldy
	Erosofagitis a reflujo erosivo
	Ezofagitis de reflujo ulcerativo
Estómago de la úlcera K25	Helicobacter pylori.
	Síndrome de dolor en la úlcera de estómago
	Inflamación de la mucosa gástrica.
	Inflamación de la membrana mucosa.
	Úlcera gástrica benigna
	Gastroduodenitis exacerbación contra el fondo de la enfermedad ulcerosa
	Agravación de la enfermedad ulcerativa.
	Agravación de úlcera del estómago.
	Enfermedad orgánica zhkt.
	Úlcera gástrica postoperatoria
	Recurny of Ulcers
	Úlceras estomacales sintomáticas
	Helicobacteriosis
	Enfermedad inflamatoria crónica de los departamentos gastrointestinales superiores asociados con Helicobacter pylori
	Lesiones gástricas erosivas y ulcerativas.
	Lesiones erosivas del estómago.
	Erosión de la mucosa gástrica.
	Enfermedad ulcerativa
	Úlcera estomacal
	Derrota ulcerosa del estómago.
	Lesiones gástricas ulcerativas
Ulcer duodenal k26	Síndrome de dolor con úlcera ulcera duodenal
	Síndrome de dolor con úlcera de estómago y duodenal.
	La enfermedad del estómago y el duodeno se asocia con Helicobacter pylori.
	Agravación de la enfermedad ulcerativa.
	Agravación de la úlcera duelo de duodenal
	Úlcera péptica del estómago y duodeno
	Recobrador de úlceras duodenales
	Úlceras gástricas sintomáticas y duodenales
	Helicobacteriosis
	Erradicación Helicobacter pylori.
	Lesiones de duodeno de ulcencia erosiva
	Lesiones erosivas de ulceraciones del duodeno asociado con Helicobacter pylori.
	Lesiones duodenales erosivas
	Enfermedad duodenal oral
	Lesiones duodenales ulcerativas
K31 Otras enfermedades del estómago y duodeno.	Incomodidad en el área del estómago.
	Daño al estrés a la membrana mucosa.