تومور سهم پیشانی ICD 10. تومورهای مغزی و سایر ادارات سیستم عصبی مرکزی

تحت تومور معمول است که همه نئوپلاسم های مغز را درک کنید، یعنی خوش خیم و بدخیم. این بیماری به طبقه بندی بین المللی بیماری ها صورت می گیرد، که هر کدام کد را تعیین می کند، کد تومور مغزی بر روی ICD 10: C71 یک تومور بدخیم را نشان می دهد و D33 یک نئوپلاسم خوش خیم مغز و سایر ادارات عصبی مرکزی است سیستم.

از آنجایی که این بیماری به انکولوژی مربوط می شود، علل توسعه سرطان مغز و همچنین سایر بیماری های این دسته هنوز ناشناخته است. اما یک نظریه وجود دارد که متخصصان این منطقه به آن پایبند هستند. این بر اساس یک بیماری چند فاکتور است - سرطان مغز می تواند تحت تاثیر عوامل متعددی در همان زمان، از اینجا و نام این نظریه توسعه یابد. در میان عوامل اغلب یافت می شود:

علائم اساسی

برای شهادت به حضور تومور مغزی (ICD کد 10)، علائم و نقض زیر می تواند باشد:

• افزایش حجم طوفان، و پس از آن افزایش فشار داخل جمجمه؛
• سندرم سفاخه، که همراه با حضور سردرد قوی به خصوص در صبح و در طول تغییر موقعیت بدن، و همچنین استفراغ؛
• سرگیجه سیستم این از معمول این واقعیت است که بیمار احساس می کند که اقلام اطراف آن چرخش می یابد. دلیل چنین اسمها نقض عرضه خون است، یعنی زمانی که خون به طور معمول نمی تواند به مغز گردش کند و به مغز منتقل شود؛
• نقض فرآیندهای درک جهان در سراسر جهان؛
• شکست های عملکرد اسکلتی عضلانی، توسعه فلج - محلی سازی بستگی به منطقه ضایعه مغز دارد؛
• تشنج های صرع و تشنج؛
• نقض ارگان های گفتاری و شنوایی: این غیر ضروری و غیر قابل درک است، و به جای صداها، تنها نویز شنیده می شود؛
• از دست دادن غلظت، سردرگمی کامل و سایر علائم نیز ممکن است.

تومور مغزی: مرحله

مرحله سرطان معمول است برای تمایز بین ویژگی های بالینی و تنها 4. در مرحله اول، شایع ترین علائم، به عنوان مثال، سردرد، ضعف و سرگیجه ظاهر می شود. از آنجایی که این علائم به طور مستقیم نمی توانند به طور مستقیم نشان دهنده حضور سرطان باشند، حتی پزشکان نمی توانند انکولوژی را در مرحله اولیه شناسایی کنند. با این حال، احتمال ابتلا به تشخیص هنوز هم باقی می ماند، موارد تشخیص سرطان در هنگام تشخیص کامپیوتر وجود دارد.

تومور لوب زمانی مغز

در مرحله دوم علائم، علاوه بر این، بیماران نقض دید و هماهنگی حرکات را بیان می کنند. موثرترین راه برای شناسایی تومور مغزی MRI است. در این مرحله، در 75٪ موارد، نتیجه مثبتی به عنوان یک نتیجه از مداخله عملیاتی امکان پذیر است.

مرحله سوم با نقض دیدگاه، شنوایی و عملکرد موتور، افزایش دمای بدن، خستگی سریع مشخص می شود. در این مرحله، این بیماری به عمق نفوذ می کند و شروع به از بین بردن گره های لنفاوی و بافت های لنفاوی می کند و سپس به اندامهای دیگر اعمال می شود.

مرحله چهارم سرطان مغز Giliblastoma است که شکل تهاجمی و خطرناک بیماری است، در 50٪ موارد تشخیص داده می شود. HEMP Glioblastoma دارای کد در ICD 10 است - C71.9 به عنوان یک بیماری چند نفره مشخص می شود. این نئوپلاسم مغزی به زیرگروه Astrocytic اشاره دارد. این معمولا به عنوان یک نتیجه از تبدیل تومور خوش خیم به بدخیم توسعه می یابد.

روش های درمان سرطان مغز

متأسفانه، بیماری های انکولوژی متعلق به دسته از بیماری های خطرناک ترین و درمان دشوار است، به ویژه انکولوژی مغز. با این حال، روش هایی وجود دارد که می تواند باعث تخریب بیشتر سلول ها شود و آنها با موفقیت در پزشکی استفاده می شوند. معروف ترین آنهاست

تظاهرات زودرس فرایند تومور مغزی علائم کانونی است. این می تواند مکانیزم های توسعه زیر را داشته باشد: تاثیر شیمیایی و فیزیکی بر روی بافت های مغزی اطراف، آسیب به دیواره مغز مغز با خونریزی، انسداد عروقی توسط Ehambol متاستاتیک، خونریزی در متاستاز، فشرده سازی مخزن با توسعه ایسکمی، فشرده سازی ریشه ها یا فشرده سازی عصب جمجمه. علاوه بر این، در ابتدا، علائم تحریک موضعی یک قطعه مغزی خاص رخ می دهد و پس از آن از دست دادن عملکرد آن (کمبود عصبی) ایجاد می شود.
همانطور که تومور افزایش می یابد، فشرده سازی، تورم و ایسکمی ابتدا به پارچه های مجاور با یک منطقه آسیب دیده، و سپس به ساختارهای راه دور بیشتر، ناشی از ظهور علائم "درب بعدی" و "در فاصله" منتشر می شود. علائم Commozoase ناشی از فشار خون داخل جمجمه و ادم مغز بعدا توسعه می یابد. با توجه به میزان قابل توجهی از تومور مغزی، اثر توده ای (جابجایی ساختارهای اصلی مغزی) با توسعه سندرم جابجایی - مخچه و مغز مستطیلی به سوراخ گوشه ای امکان پذیر است.
سردرد محلی می تواند نشانه اولیه تومور باشد.این ناشی از تحریک گیرنده ها، در اعصاب جمجمه، سینوس های وریدی، دیوارهای کشتی پوسته قرار می گیرد. Cefalgia منتشر شده در 90٪ موارد نئوپلاسم های Subite و در 77٪ موارد فرایندهای تومور supracentucleory مشاهده شده است. این شخصیت یک درد عمیق، نسبتا شدید و اره است که اغلب پرورش می یابد.
VOMOT معمولا علامت جمعی را انجام می دهد.ویژگی اصلی آن کمبود ارتباط با مصرف غذا است. با تومور مخچه یا بطن IV، آن را با نفوذ مستقیم بر روی مرکز پمپاژ همراه است و ممکن است یک تظاهرات کانونی اولیه باشد.
سیستم سرگیجه سیستم ممکن است به شکل احساس سقوط، چرخش بدن خود و یا اقلام اطراف آن رخ دهد. در طول دوره تظاهرات تظاهرات بالینی، سرگیجه به عنوان یک علامت کانونی در نظر گرفته می شود که نشان دهنده شکست تومور عصب کوهنوردی، پل، مخچه یا بطنی IV است.
اختلالات حرکتی (اختلالات هرم) به عنوان علائم اولیه تومور در 62٪ بیماران است. در موارد دیگر، آنها بعدا به دلیل رشد و گسترش تومور بوجود می آیند. اولین تظاهرات نارسایی های هرمی شامل انسولین رو به رشد رفلکس های تاندون از اندام است. سپس ضعف عضلانی (Paresis)، همراه با اسپاسم به علت هیپرتون عضلانی وجود دارد.
اختلالات حسی عمدتا با نارسایی هرمی همراه است.در حدود یک چهارم بیمار، در موارد دیگر تنها با معاینه عصبی تشخیص داده می شود. به عنوان یک علامت کانونی اولیه، ناامیدی احساس عضلانی و مفصلی می تواند در نظر گرفته شود.
سندرم مزمن بیشتر مشخصه نئوپلاسم های supracientorial است.در 37٪ از بیماران مبتلا به تومورهای مغزی، Epiprigances علامت بالینی آشکار است. وقوع عرفات تونیک تونیک کلیونی به طور معمول برای تومورهای محلی سازی متوسط \u200b\u200bبیشتر است؛ پاروکسیسی در نوع صرع جکسون - برای نئوپلاسم های واقع در نزدیکی پوست مغز. شخصیت Aura Epiprust اغلب به ایجاد ضایعات بالا کمک می کند. همانطور که نئوپتوپساسی افزایش می یابد، Epiprigances عمومی به طور جزئی تبدیل می شود. در پیشرفت پرفشاری خون داخل جمجمه، به عنوان یک قاعده، کاهش حماسه ها مشاهده می شود.
اختلالات حوزه ذهنی در طول دوره تظاهرات در 15-20٪ موارد تومورهای مغزی، عمدتا به وسیله موقعیت آنها در سهم پیشانی رخ می دهد. عدم ابتکار عمل، شیب و بی تفاوتی برای تومورهای لوب پیشانی معمول است. خوشبختی، خوشبختی، توابع سوزاننده نشان دهنده شکست پایه لوب پیشانی است. در چنین مواردی، پیشرفت روند تومور همراه با افزایش تهاجمی، مخرب، منفی گرایی است. توهم های قابل مشاهده، مشخصه های نئوپلاسم های واقع در محل اتصال لوب های زمانی و پیشانی هستند. اختلالات روانی به شکل ضعف حافظه مترقی، نقض تفکر و توجه به عنوان نشانه های عمومی عمل می کند، زیرا آنها به دلیل افزایش پرفشاری خون داخل جمجمه، مسمومیت تومور، آسیب به همبستگی های وابسته به آن هستند.
دیسک های رکود از اعصاب نوری در نیمی از بیماران اغلب در مراحل بعدی تشخیص داده می شوند، اما کودکان می توانند به عنوان یک نشانه اول تومور خدمت کنند. با توجه به افزایش فشار داخل جمجمه، ممکن است یک اتصال گذرا از بینایی یا "پرواز" قبل از چشم وجود داشته باشد. تحت پیشرفت تومور، ضعف فزاینده ای از بینایی ناشی از آتروفی اعصاب بصری اشاره شده است.
تغییرات در زمینه های دید در هنگام آسیب به chiassms و دستگاه های بصری رخ می دهد.در اولین مورد، hemanopsy heteronimary مشاهده می شود (از دست دادن نیمی از میدان های بصری)، در دوم - همگانی (از دست دادن در زمینه های دید هر دو سمت راست یا هر دو چپ).

Gilarlastoma به نام نئوپلاسم بدخیم نامیده می شود، در حال رشد در بافت های مغز است. علیرغم کمبود متاستاز، تومور یک تهدید جدی برای زندگی فرد است. پیش آگهی این بیماری به وسیله پیچیده ای از عوامل تعیین می شود که از جمله سایت اولویتی، محلی سازی تومور و میزان توسعه آن را در زمان تشخیص اشغال می کند. گروه ریسک شامل سالمندان است. با این حال، موارد توسعه گلیوبلاستوما در کودکان وجود دارد.

Glioblastoma مغز (کد با توجه به ICD 10 - C71) سرطان است. دو راه برای توسعه آن وجود دارد:

• اولیه - از سلول های گلیال (در بیشتر موارد)؛
• ثانویه - از آستروسیتوم موجود (یک نوع سرطان مغز).

گزینه دوم مشخصه افراد میانسال است و با رشد آهسته مشخص می شود.

بدون در نظر گرفتن مسیر توسعه، نئوپلاسم با ویژگی های زیر مشخص می شود:

1. شکست غالب لوب پیشانی و زمانی مغز؛
2. حضور 4 درجه (سلول های تومور به رشد سریع و تولید مثل)؛
3. ماهیت پراکنده رشد، حضور شبکه خود را از رگ های خونی؛
4. متاستاز نادر؛
5. همبستگی های مختلف و اندازه های مختلف؛
6. حضور نفوذ سلولی در خارج از تومور قابل مشاهده.

علت بیماری نامشخص است. عوامل تحریک کننده توسعه تومور ارائه شده است:

1. آسیب های ژنتیکی؛
2. sV40، ویروس HHV-6 و سیتومگالوویروس؛
3. قبلا پرتودرمانی انجام شده است
4. جراحت سر؛
5. سیگار کشیدن.

گروه ریسک برای توسعه Glioblastomes Falls:

1. مردان از 40 سالگی؛
2. افرادی که سابقه آستروسیست دارند؛
3. بیماران مبتلا به نوروفیبروماتوز، از آنجا که دومی با اختلالات ژنتیکی همراه است؛
4. مردان و زنان در تماس با پلی وینیل کلرید (این ماده شیمیایی اثر منفی بر روی سلول های گلیال)، با تابش یونیزه (برای مدت زمان طولانی)؛
5. افراد مبتلا به بیماری های مکرر ویروسی؛
6. بیماران مبتلا به اورژانسی

علائم

تصویر بالینی تومور مغزی شامل طیف گسترده ای از علائم است. در مرحله اولیه، ممکن است حضور یک نئوپلار را با ظهور فساد های مکرر، اختلالات و یا جنبش های گفتاری مشکوک کند. این اتفاق می افتد اگر تومور در کنار مراکز کنترل سخنرانی و جنبش واقع شود.

علائم گلیوبلاستوما شامل تظاهرات زیر است:

• سردرد منظم که نمی توانند با استفاده از ضد درد ها حذف شوند؛
• تهوع پس از بیداری؛
• توهم های بویایی؛
• نقض دید و گفتار؛
• تضعیف حافظه؛
• تغییر حساسیت و تحرک دست و پاها؛
• خواب آلودگی؛
• سرگیجه؛
• گرفتگی عضلات.

افزایش نرخ رشد تومور تهاجمی منجر به افزایش تظاهرات بالینی می شود. در بعضی موارد، اندازه نئوپلاسم کوچک است یا تومور دور از مراکز عصبی است. در این مورد، تشخیص به موقع Glioblastoma نشان دهنده پیچیدگی است.

طبقه بندی

بسته به نوع سلول ها، 3 نوع تومور جدا شده اند:

• gyplandist Gyplastoma، زمانی که نئوپلاسم شامل سلولهای بزرگ حاوی دو یا چند هسته است؛
• glioblastoma چند منظوره، بافتی که شامل رگ های خونی، فوکوس نكروز و غیره است.
• giosarcoma، متشکل از یک گلدان (سلول های کمکی بافت عصبی) و سلول های بافت همبند.

تفاوت در محلی سازی تومور به شما امکان می دهد انواع زیر را تشخیص دهید:

• مغزی (تومور در مناطق زمانی، پیشانی، جلو یا دیگر مغز است)؛
• تنه، زمانی که تشکیل در بشکه مغز قرار دارد (تومور بی تجربه، از آنجا که جراحی منجر به نقض در عمل سیستم اسکلتی عضلانی می شود).

با توجه به طبقه بندی بافت شناسی، 3 نوع گلیوبلاستوما متمایز هستند:

• ایزومورفونز، زمانی که تومور از سلول های تک نوع تشکیل شده است؛
• چند منظوره، که در آن نئوپلاسم شامل سلول های مختلفی است؛
• پلی مورفنال (سلول های گلیوبلاستوما از اندازه ها و اشکال های مختلف).

یکی دیگر از دلایل طبقه بندی، تعداد سلول های نئوپلاسم بدخیم است. مطابق با این، 4 مرحله گلیوبلاستوما متمایز هستند.

• مرحله اول انتقال است. تشخیص به دلیل عدم وجود کامل تظاهرات غیرممکن است. فقط بخشی از سلول های خوش خیم به سرطان رشد می کنند.
• مرحله دوم رشد سلول های آهسته است.
• مرحله سوم، توسعه تومور بدخیم است. رشد سریع سلول های غیرطبیعی وجود دارد.
• مرحله چهارم، تظاهرات یک تصویر بالینی روشن است. اغلب با Giliblastic 4 درجه تشخیص داده می شود. امید به زندگی بیمار پس از تشخیص چند ماه است.

انواع گلیوبلاستوما

4 نوع اصلی گلیوبلاستوما بسته به سلول های غالب در بافت تومور جدا شده اند. هر نوع از طبیعت خاص آسیب شناسی و درجه بدخیمی متمایز است.

• پاتولوژی چند منظوره

این نوع گلیوبلاستوما با انواع گونه های مختلف سلول های سرطانی متمایز است. پایه ای برای توسعه نئوپلاسم تبدیل به گلییا می شود، که یک بافت اتصال شبکه های نورون است. مکانیزم راه اندازی برای تولد دوباره تاثیر عوامل نامطلوب است.

رشد فعال سلول های آتپیک به گسترش سرطان در سایر ادارات سیستم عصبی کمک می کند (به عنوان مثال، با توسعه بعدی گلیوبلاستوما نخاعی). درمان آسیب شناسی چند منظوره مشکلات خاصی دارد. آنها به دلیل این واقعیت هستند که هر نوع سلول های سرطانی حساس به روش های مختلف درمان هستند و نرخ رشد و توسعه متفاوت دارند. Glioblastoma چند منظوره خطرناک ترین در نظر گرفته شده است.

• فرم GIGANTAEER

در طول مطالعه مواد، سلول های پاتولوژیک بزرگ شناسایی می شوند. آنها شامل چند هسته هستند. این بیماری به کمتر خطرناک مربوط می شود.

• گلیوسارکوم

نئوپلاسم توسط bidermality مشخص می شود. تومور ترکیبی از سلول های گلیال و سلول های بافت همبند است. گلیواسارکوم درمان دشوار است.

• شکل پلی مورفینال

سلول های آتپیک بزرگ، اشکال مختلف هستند. در مطالعه، مقدار کمی از سیتوپلاسم شناسایی می شود. هسته ها دارای ساختار و ابعاد متفاوت هستند. Polymorphnes glioblastoma اغلب از انواع دیگر ملاقات می کند.

روش های تشخیصی

برای تشخیص یک تشخیص، یک طرح خاص از بررسی بیماران وجود دارد. اصل اصلی پیچیدگی است. اقدامات تشخیصی شامل انجام می شود:

1. بازرسی اولیه و جمع آوری آنامنز؛
2. بازرسی عصبی؛
3. بازرسی چشم پزشکی؛
4. مغز MRI \u200b\u200bبا استفاده از تقویت کنتراست؛
5. الکتروانسفالوگرافی؛
6. آزمایش خون بالینی؛
7. آزمایش خون بیوشیمیایی (از جمله توابع عملکرد کبد و کلیه).

برآورد وضعیت عملکرد کلی بر روی مقیاس ویژه - مقیاس کارنوفسکی انجام می شود.

روش های درمان تومور

Gyoblastoma غیر قابل درمان است، اما رنج بیمار می تواند کاهش یابد.

درمان با هدف:

• حداکثر کاهش اندازه آموزش بدون آسیب به سلول های طبیعی؛
• تعلیق تولید مثل بیشتر سلول های پاتولوژیک؛
• ایجاد شرایط برای بهبود کیفیت زندگی بیمار.

مرحله اولیه درمان glioblastomes مغز مداخله عملیاتی است. مراحل بعدی شیمی درمانی و پرتودرمانی هستند. کاملا تومور در دو مورد حذف نمی شود:

1. آموزش پاتولوژیک در بخش های حیاتی مغز واقع شده است.
2. در اطراف تومور، مهاجرت اندککسیک ها، حمله به یک منطقه سالم است.

حذف جزئی از پارچه های آسیب دیده اجازه می دهد تا شما را به افزایش طول عمر. پس از مشاوره با پزشک شرکت، از روش های غیر سنتی استفاده می شود. هدف از رژیم اصلاح شده با گلیوبلاستوما رشد سلول های آتیپیک را کاهش می دهد و حساسیت آنها را به درمان افزایش می دهد. ممکن است از داروهای کورتیکواستروئید استفاده کنید. بنابراین، دگزامتازون به حذف تورم مغزی کمک می کند و احساس درد را کاهش می دهد. این دارو دارای عوارض جانبی فراوانی است، بنابراین تصمیم گیری در مورد هدف آن توسط یک پزشک بر اساس وضعیت سلامت بیمار گرفته شده است.

مداخله جراحی مغز و اعصاب

عملیات بر روی مغز انجام می شود. در روند مداخله جراحی، آنها در حال تلاش برای حذف تومور تا آنجا که ممکن است. در برخی موارد، این روش اعمال نمی شود یا خطرناک است. این به محل نزدیک نئوپلاسم در کنار مناطق حیاتی مغز متصل است. هنگامی که تکراری می تواند یک عملیات مجدد را اختصاص دهد.

درمان ترکیبی

استفاده از پرتودرمانی در ترکیب با دمای دارو

ماهیت درمان اثر بر روی سلول های غیرطبیعی توسط اشعه یونیزاسیون است. این امر برای کاهش فعالیت نئوپلاسم، مهار رشد آن ضروری است. مدت زمان پرتودرمانی با گلیوبلاستوما به طور متوسط \u200b\u200b30 روز است. درمان در عرض 6 هفته (5 بار در هفته) انجام می شود.

در عین حال، پذیرش لازم است برای خوردن دارو ضد تومور. نمودار درمان Glioblastoma برای هر بیمار به صورت جداگانه بسته به نوع سنی و درمان شیمیایی قبلی تعیین می شود.

انواع پرتودرمانی رادیوتراپی است. روش Cybernet با گلیوبلاستوما با کوچکترین آسیب به علت قرار گرفتن در معرض نقطه مشخص می شود. با توجه به این، تعداد جلسات کوچکتر است و اثر درمانی بالاتر است.

پشتیبانی از شیمی درمانی

اثرات شیمی درمانی برای جلوگیری از رشد و توسعه سلول های پاتولوژیک انجام می شود. Temolomide موجود در دارو به عنوان یک ماده فعال استفاده می شود. شیمی درمانی در گلوبلاستوما مغز در یک مجتمع با پرتودرمانی انجام می شود. سپس دوره های پشتیبانی شده مورد نیاز است. مدت آنها 5 روز است. استراحت 23 روز است. به طور متوسط \u200b\u200b6 دوره مورد نیاز است.

درمان هدف

استفاده در درمان Avastin دارو به شما اجازه می دهد تا سیستم گردش خون را در نئوپلاسم اختلال کنید. در نتیجه، رشد تومور کاهش می یابد. این دارو در عود گلیوبلاستوما استفاده می شود. تشخیص اولیه تومور نشانه ای برای هدف این محصول دارویی نیست.

چگونه از گلیوبلاستوما از بین می رود

بیماران مبتلا به مغز Gliableastic 4 درجه رنج می برند از سردرد ثابت قوی و تشنج های تشنج. رشد و بازتولید سلول های بدخیم منجر به نقض فعالیت های ذهنی و اختلالات روانی می شود. فلج نتیجه بیماری می شود.

اثر

Giliblastoma با بدخیمی خاص متمایز است. پیش آگهی نامطلوب است این بستگی به عوامل متعددی دارد:

• وضعیت عمومی بیمار؛
• سن بیمار؛
• محل نئوپلاسم؛
• اندازه تومور؛
• واکنش بدن بر روی درمان انجام شده است.

به طور متوسط، امید به زندگی با گلیوبلاستوما از 12 تا 15 ماه متغیر است. عدم قابلیت تومور به طور قابل توجهی این دوره زمان را کاهش می دهد.

درصد کمی از بیماران 2 سال یا بیشتر زنده ماندند.

با این حال، حضور نئوپلاری منجر به تعدادی از پیامدها می شود:

• ظهور عود مجدد حتی پس از درمان موثر نئوپلاسم های اولیه؛
• با توجه به موضع تومور در کنار مراکز مغز حیاتی، رشد و منفی بر مراکز مسئول عملکرد تنفسی و گردش خون، عمل می کند؛
• حذف جزئی گلوبلاستوما منجر به اختلالات عصبی می شود.

Glioblasts را شکست ندهد. با این حال، شما می توانید رشد سلول های آتیپیک را کاهش دهید. درمان تومور باید بلافاصله پس از تشخیص شروع شود.

روش های جدید درمان این نئوپلاسم بدخیم در حال توسعه است. در آلمان، یک دارو جدید LY2109761 تجربه می کند. پزشکان اسرائیل با تأثیر بر روی میدان الکترومغناطیسی قابل تنظیم GliByblastic تجربه می کنند. ممکن است تکنیک های جدید به افزایش امید به زندگی بیماران مبتلا به گلیوبلاستوما کمک کنند.

تومورهای مغزی - یک گروه ناهمگونی از نئوپلاسم ها که ویژگی های مشترک برای پیدا کردن یا نفوذ ثانویه به حفره جمجمه است. هیستوژنز ریخته شده و منعکس شده در طبقه بندی هیستولوژیک WHO (نگاه کنید به زیر). 9 نوع اصلی تومورهای TSNS را تخصیص دهید. A: تومورهای نوروپیتلیال. ب: تومورهای غلاف. C: تومورهای اعصاب جمجمه و نخاعی. D: تومورهای خونریزی. E: تومورهای سلولی Germinative. F: کیست ها و آموزش تومور. G: تومورهای منطقه زین ترکیه. H: انتشار محلی تومورها از مناطق آناتومی مجاور. I: تومورهای متاستاتیک.

کد برای طبقه بندی بین المللی بیماری های ICD-10:

همهگیرشناسی. با توجه به ناهمگونی مفهوم "تومور مغزی"، هیچ آمار دقیق متداول وجود ندارد. شناخته شده است که تومورهای CNS در کودکان جایگاه دوم را در میان تمام نئوپلاسم های بدخیم (پس از لوسمی) و اولین گروه تومورهای جامد اشغال می کنند.

طبقه بندی. طبقه بندی اصلی کار مورد استفاده برای توسعه تاکتیک های درمان و تعریف پیش بینی، طبقه بندی WHO برای تومورهای TSS است. تومورهای نوروپیتلیال .. تومورهای Astrocytic: Astrocytoma (فیبریلر، پروتوپلاسمی، Gemistotsitarnaya [سلول های مشت] یا ماکروسیلولار)، Astrocytoma (glioblastoma سلولی غول پیکر)، گلوبلاستوما (Glioblastoma سلولی غول پیکر)، آستروسیتوم PuloCytic، Ksantoastrossitoma pleocytic، Astrocytoma سلول غول پیکر Subependarnaya (Sclerosis Tuberous). . تومورهای Oligodendroglial (Oligodendroglyoma، anaplastic [بدخیم] Oligodendroglyoma) .. تومورهای اپندمی: EpendyMoma (سلول، بسته بندی، سلول نور)، اپندمیوم غیر پلاستیک (بدخیم) Ependymoma، Ependymoma mixpinal، supendimoma .. Glyomes مخلوط: oligosasitoma، oligosasitoma anaplosx (بدخیم) و دیگران. تومورهای پالکوس عروقی: پاپیلوم و سرطان فلکس عروقی .. تومورهای هیپروپیتیلیال منشاء نامشخص: آستروبلاستوما، اسپنگیستوم قطبی، گلیوماتوز مغز .. Hanon و مخلوط تومورهای عصبی عصبی: Gangliocytoma، Ha ngliotsitoma cerebellum (duclos lhermitte)، ganglioglioma desmoplastic در کودکان (infantile) Dizembrioplasticheskaya تومور neapliogasticheskaya، ganglioglioma، ganglioglioma ganglioglioma، neyrotsitoma مرکزی، Paraganglioma ترمینال Neuroblastoma (Esthesioneuroblastoma)، گزینه: Neyroepitelioma Olyfitory. Pineoblastoma، تومورهای مخلوط / گذرا از غده سیشولئید .. تومورهای جنینی: Medulosepithelioma، نوروبلاستوما (گزینه: Ganglioneoblastoma)، Ependimoblastoma، تومورهای نوروکتودرم اولیه اولیه (Medulovoblastoma [گزینه ها: Medulovoblastoma desmoplastic، Medulooblastoma، Medulosoblastoma حاوی ملانین). تومورهای اعصاب جمجمه و نخاعی .. Svannoma (Innurry، Neuromy)؛ گزینه ها: سلولار، پلیملال، ملانین حاوی ملانین. گزینه ها: اپیتلیوئید، تومور بدخیم بشکه عصبی محیطی با واگرایی تمایز مزانشیمی و / یا اپیتلیال، ملانین حاوی. تومورهای پوسته مغزی .. تومورهای سلولهای مننگوتلیال: مننژیتیما (مننگوتلیال، فیبروژن، فیبروبلاستیک)، انتقال [مخلوط]، psammomatouse، آنژیوماتوز، میکروسیستال، ترشحی، سلول نور، کوردوئید، غنی از سلول های لنفوپلاسمی، متاپلاستیک)، مننژوم آتیپیک، مننگوم پاپیلاری، آناپلاستیک (بدخیم) مننژیموما .. تومورهای غیر مننژوتلیال مزانشیمال: خوش خیم (تومورهای استئوچندرال، لیپوم، هیستوسیتوم فیبر، و غیره) و بدخیم (Hemangietericitoma، Chondrosarcoma [گزینه: Chondroshromancoma mesenchymal] هیستوسیتوم های فیبری بدخیم، Rhabomiosarcoma، Sarconaths Meningeal، و غیره) تومورها .. ضایعات اولیه ملانوسیتیک: ملانومین پراکنده، ملانوسیتوم، ملانوم بدخیم (گزینه: ملانوماتوز شل) .. تومورهای هیستوژنز نامشخص: همیونوبلاستوما (همگنوبلاستوما مویرگی). لنفوم و تومورهای خون فستیوال .. لنفوم بدخیم .. Plasmacitoma .. Granulecolochnya Sarcoma .. دیگران. تومورهای سلول های ژرمینال (هرمینوژنیک) .. Hermic .. سرطان جنینی .. تومور کیسه زرده (تومور سینوسی اندودرمال) .. ChorionCarcinoma .. Teratoma: نابالغ، بالغ، تراتوم با بدبختی. کیست ها و ضایعات مشابه تومور .. کیست جیبی راتک .. کیست اپیدرموئید .. کیست اپیدرموئید .. Cyst Deroid .. COLOID CYST III بطن .. کیست انتروژنیک .. CYST Hanoglyal. گرانول پلاسموسیت. تومورهای منطقه "زین ترکیه" .. غده هیپوفیز آدنوم .. سرطان هیپوفیز .. Cranephorgioma: Adamantine مانند پاپیلاری. تومورها به داخل حفره جمجمه رو به رشد می کنند. Paraganglioma (Chemodector) .. Hordom .. CHONDROM .. CHONDROSARCOM .. سرطان تومورهای متاستاتیک تومورهای طبقه بندی شده

علائم (نشانه ها)

تصویر بالینی. شایع ترین علائم تومورهای مغزی - کمبود عصبی پیشرفته (68٪)، سردرد (50٪)، Epiproduks (26٪). تصویر بالینی به طور عمده به محلی سازی تومور بستگی دارد، به میزان کمتر از ویژگی های بافت شناسی آن. تومورهای Suprattorial Suprattorial .. نشانه های افزایش GFD به علت جرم - اثر جرم و ادم (سردرد، دیسک های احتقاطی اعصاب اپتیک، اختلالات) .. تشنج های صرع .. کمبود عصبی کانونی (بسته به محلی سازی) .. تغییرات شخصیت (بیشترین ویژگی برای تومورها از سهم پیشانی). تومورهای فوق العاده ای از محلی سازی متوسط \u200b\u200b.. سندرم هیدروسفالی (سردرد، تهوع / استفراغ، اختلال آگاهی، سندرم پاریان، دیسک های رکود اعصاب نوری). اختلالات دیگانفل (چاقی / خستگی، اختلالات ترمیم، دیابت غیر کالیفرنیا). اختلالات غدد درون ریز در طی تومور Chiazazno - Selayal منطقه. تومورهای زیستی .. سندرم هیدروسفالیک (سردرد، تهوع، تهوع / استفراغ، نقض آگاهی، دیسک های رکود اعصاب اپتیکی) .. اختلالات مغزی .. Diplopia، Nistagm خشن، سرگیجه .. استفراغ جدا شده به عنوان نشانه ای از تاثیر بر مغز بی نظیر. تومورهای پایه جمجمه .. اغلب جریان بدون علامت و تنها در مراحل بعدی باعث نوروپاتی اعصاب جمجمه، اختلالات رسانایی (همییپاپ، همایگوپسی) و هیدروسفالی می شود.

تشخیصی

تشخیص با CT و / یا MRI در مرحله قبل از عمل، ممکن است تشخیص تومور مغزی، محلی سازی دقیق و شيوع آن، و همچنین ساختار بافت شناسی برآورد شده باشد. با تومورهای فساد جمجمه عقب و پایه جمجمه، MRI به دلیل کمبود مصنوعات از استخوان های پایه ترجیح داده می شود (به اصطلاح آثار پرتو پرتو). آنژیوگرافی (هر دو مستقیم و هر دو مستقیم و MP - و CT - آنژیوگرافی) در موارد نادر انجام می شود تا ویژگی های خون تومور را روشن کنند.

رفتار

رفتار. تاکتیک های درمانی بستگی به تشخیص دقیق بافت شناسی دارد، گزینه های زیر امکان پذیر است :. مشاهده رزکسیون جراحی رزکسیون در ترکیب با اشعه و / یا شیمی درمانی. بیوپسی (اغلب Stereotactic) در ترکیب با اشعه و / یا شیمی درمانی. بیوپسی و مشاهده. RADY و / یا شیمی درمانی بدون تایید پارچه بر اساس نتایج CT / MRI و مطالعه نشانگرهای تومور.

پیش بینی عمدتا به ساختار بافتی تومور بستگی دارد. بدون استثنا، بیمارانی که بر روی تومورهای مغزی عمل می کنند، به علت خطر عود مجدد یا ادامه رشد تومور (حتی در مواردی که تومورهای خوش خیم از راه دور) به طور منظم MRI / CT کنترل می شوند، نیاز به مطالعه منظم MRI / CT دارند.

MKB-10. C71 نئوپلاسم بدخیم مغز. D33 نئوپلاسم مغزی خوش خیم و سایر ادارات CNS