Eufillin در تزریق دستورالعمل برای استفاده. "Eufillin": دستورالعمل استفاده در آمپول ها، نشانه ها و بررسی ها

آمینوفیلین (آمینوفیلین)

ترکیب و شکل انتشار دارو

راه حل برای تزریق داخل وریدی به شکل مایع شفاف بی رنگ یا کمی رنگی.

مواد کمکی: آب برای تزریق - تا 1 میلی لیتر.

5 میلی لیتر - آمپول (5) - بسته های مقوا.
5 میلی لیتر - آمپول (10) - بسته های مقوا.
10 میلی لیتر - آمپول (5) - بسته های مقوا.
10 میلی لیتر - آمپول (10) - بسته های مقوا.

اثر فارماکولوژیک

برونکودیلاتور، مهارکننده PDE. این یک نمک اتیلن دی آمین است (که حلالیت را تسهیل می کند و جذب را افزایش می دهد). ظاهراً به دلیل اثر آرام بخش مستقیم بر عضلات صاف دستگاه تنفسی و عروق خونی ریه، اثر گشادکننده برونش دارد. اعتقاد بر این است که این عمل ناشی از سرکوب انتخابی فعالیت PDE های خاص است که منجر به افزایش غلظت داخل سلولی cAMP می شود. نتایج مطالعات تجربی در شرایط آزمایشگاهی نشان می دهد که ظاهراً ایزوآنزیم های نوع III و IV نقش اصلی را ایفا می کنند. سرکوب فعالیت این ایزوآنزیم ها همچنین می تواند عوارض جانبی آمینوفیلین (تئوفیلین) را ایجاد کند. استفراغ، افت فشار خون شریانی و تاکی کاردی. گیرنده های آدنوزین (پورین) را مسدود می کند، که ممکن است یکی از عوامل موثر بر برونش باشد.

از طریق مکانیسم ناشناخته‌ای که به مهار PDE یا مسدود کردن عمل آدنوزین مربوط نمی‌شود، واکنش بیش از حد راه هوایی مرتبط با فاز پایانی پاسخ استنشاقی را کاهش می‌دهد. گزارشاتی وجود دارد که آمینوفیلین تعداد و فعالیت سرکوبگرهای T را در خون محیطی افزایش می دهد.

افزایش پاکسازی موکوسیلیاری، تحریک انقباض دیافراگم، بهبود عملکرد عضلات تنفسی و بین دنده ای، تحریک مرکز تنفسی، افزایش حساسیت آن به دی اکسید کربن و بهبود تهویه آلوئولی که در نهایت منجر به کاهش شدت و دفعات آپنه می شود. با عادی سازی عملکرد تنفسی، به اشباع خون با اکسیژن و کاهش غلظت دی اکسید کربن کمک می کند. تهویه ریه را در شرایط هیپوکالمی تقویت می کند.

اثر محرکی بر فعالیت قلب، افزایش قدرت و ضربان قلب، افزایش جریان خون کرونر و افزایش نیاز به اکسیژن میوکارد دارد. تون رگ های خونی (عمدتا رگ های مغز، پوست و کلیه ها) را کاهش می دهد. این اثر گشادکننده رگ های محیطی دارد، مقاومت عروق ریوی را کاهش می دهد، فشار در گردش خون ریوی را کاهش می دهد. جریان خون کلیوی را افزایش می دهد، اثر ادرارآور متوسطی دارد. مجاری صفراوی خارج کبدی را منبسط می کند. غشاهای ماست سل را تثبیت می کند، از انتشار واسطه های واکنش های آلرژیک جلوگیری می کند. این تجمع پلاکت را مهار می کند (عامل فعال کننده پلاکت و PgE 2α را سرکوب می کند)، مقاومت گلبول های قرمز را در برابر تغییر شکل افزایش می دهد (خواص رئولوژیکی خون را بهبود می بخشد)، ترومبوز را کاهش می دهد و میکروسیرکولاسیون را عادی می کند. این اثر توکولیتیک دارد، اسیدیته آب معده را افزایش می دهد. در دوزهای بالا اثر صرع زایی دارد.

فارماکوکینتیک

در بدن آمینوفیلین در pH فیزیولوژیکی متابولیزه می شود تا تئوفیلین آزاد آزاد شود. خواص گشاد کنندگی برونش در غلظت تئوفیلین در خون 10-20 میکروگرم در میلی لیتر آشکار می شود. غلظت بیش از 20 میلی گرم در میلی لیتر سمی است. اثر تحریکی بر روی مرکز تنفسی در غلظت کمتر - 5-10 میکروگرم در میلی لیتر - مشاهده می شود.

اتصال تئوفیلین به پروتئین های پلاسما تقریباً 40٪ است. در نوزادان و همچنین در بزرگسالان مبتلا به بیماری، اتصال کاهش می یابد. اتصال به پروتئین پلاسما در بزرگسالان حدود 60٪ است، در نوزادان - 36٪، در بیماران مبتلا به سیروز کبد - 36٪. از سد جفت نفوذ می کند (غلظت در سرم جنین کمی بیشتر از سرم مادر است). با شیر مادر تخصیص داده می شود.

تئوفیلین توسط چندین ایزوآنزیم سیتوکروم P450 در کبد متابولیزه می شود که مهمترین آنها CYP1A2 است. در فرآیند متابولیسم، اسید 1،3-دی متیلوریک، 1-متیلوریک اسید و 3-متیل گزانتین تشکیل می شود. این متابولیت ها از طریق ادرار دفع می شوند. به شکل بدون تغییر، 10٪ در بزرگسالان دفع می شود. در نوزادان، بخش قابل توجهی به شکل کافئین (به دلیل نابالغی مسیرهای متابولیسم بیشتر آن)، بدون تغییر - 50٪ دفع می شود.

تفاوت های فردی قابل توجه در سرعت متابولیسم کبدی تئوفیلین دلیل تغییر شدید مقادیر کلیرانس، غلظت پلاسما و نیمه عمر است. متابولیسم کبدی تحت تأثیر عواملی مانند سن، اعتیاد به استعمال دخانیات، رژیم غذایی، بیماری ها و درمان همزمان دارویی است.

T 1/2 تئوفیلین در بیماران غیر سیگاری مبتلا به آسم برونش و تقریباً هیچ تغییر پاتولوژیک در سایر اندام ها و سیستم ها 6-12 ساعت است، در افراد سیگاری - 4-5 ساعت، در کودکان - 1-5 ساعت، در نوزادان و نارس. نوزادان - 10 تا 45 ساعت.

T 1/2 تئوفیلین در افراد مسن و در بیماران مبتلا به نارسایی قلبی یا بیماری کبدی افزایش می یابد.

پاکسازی با نارسایی قلبی، اختلال عملکرد کبد، الکلیسم مزمن، ادم ریوی، COPD کاهش می یابد.

اتیلن دیامین بر فارماکوکینتیک تئوفیلین تأثیر نمی گذارد.

نشانه ها

برای استفاده تزریقی: وضعیت آسم (درمان تکمیلی)، آپنه نوزادی، حوادث عروقی مغزی ایسکمیک (به عنوان بخشی از درمان ترکیبی)، نارسایی بطن چپ همراه با اسپاسم برونش و نارسایی تنفسی از نوع Cheyne-Stokes، سندرم ادماتوز پیدایش کلیه (به عنوان بخشی از مجموعه پیچیده). درمان)؛ نارسایی حاد و مزمن (به عنوان بخشی از درمان ترکیبی).

برای تجویز خوراکی: سندرم برونش انسدادی با ریشه های مختلف (از جمله آسم برونش، COPD، از جمله آمفیزم ریه، برونشیت انسدادی مزمن)، فشار خون بالا در گردش خون ریوی، کور ریوی، آپنه خواب. نارسایی حاد و مزمن قلبی (به عنوان بخشی از درمان ترکیبی).

موارد منع مصرف

فشار خون یا فشار خون شدید شریانی، تاکی آریتمی، زخم معده و اثنی عشر در مرحله حاد، گاستریت هیپراسید، اختلال عملکرد شدید کبد و/یا کلیه، صرع، سکته هموراژیک، خونریزی شبکیه، مصرف همزمان با کودکان، کودکان (تا سنین بالا) 3 سال، برای اشکال خوراکی طولانی مدت - تا 12 سال)، حساسیت به آمینوفیلین و تئوفیلین.

دوز

فرد، بسته به نشانه ها، سن، وضعیت بالینی، روش و طرح تجویز، اعتیاد به نیکوتین.

اثرات جانبی

از سیستم عصبی:سرگیجه، اختلالات خواب، اضطراب، لرزش، تشنج.

از سمت سیستم قلبی عروقی:تپش قلب، اختلالات ریتم قلب؛ با شروع سریع / در مقدمه - ظهور درد در قلب، کاهش فشار خون، تاکی کاردی (از جمله در جنین هنگام مصرف در سه ماهه سوم بارداری)، آریتمی، کاهش فشار خون، کاردیالژی، افزایش در فراوانی حملات آنژین.

از دستگاه گوارش:حالت تهوع، استفراغ، رفلاکس معده به مری، سوزش سر دل، تشدید زخم معده، اسهال؛ با مصرف طولانی مدت - بی اشتهایی.

از سیستم ادراری:آلبومینوری، هماچوری.

واکنش های آلرژیک:بثورات پوستی، خارش، تب.

از طرف متابولیسم:به ندرت - هیپوگلیسمی.

واکنش های موضعی:فشرده شدن، پرخونی، درد در محل تزریق؛ با کاربرد رکتوم، تحریک غشای مخاطی راست روده، پروکتیت.

دیگران:درد قفسه سینه، تاکی پنه، گرگرفتگی، آلبومینوری، هماچوری، هیپوگلیسمی، افزایش دیورز، افزایش تعریق.

تداخل دارویی

با استفاده همزمان با سمپاتومیمتیک ها، عملکرد متقابل افزایش می یابد. با و آماده سازی لیتیوم - اثر متقابل کاهش می یابد. شدت اثر آمینوفیلین ممکن است کاهش یابد (به دلیل افزایش کلیرانس آن) در صورت استفاده همزمان با فنوباربیتال، ریفامپیسین، کاربامازپین، سولفین پیرازون، فنی توئین و همچنین در افراد سیگاری.

شدت اثر آمینوفیلین ممکن است افزایش یابد (به دلیل کاهش کلیرانس آن) در صورت استفاده همزمان با آنتی بیوتیک های ماکرولید، لینکومایسین، کینولون ها، آلوپورینول، بتا بلوکرها، سایمتیدین، دی سولفیرام، فلووکسامین، ضد بارداری های هورمونی ایزووکسرن برای تجویز خوراکی، و واکسن آنفولانزا

مشتقات زانتین می توانند هیپوکالمی را به دلیل اثر محرک های β2 آدرنرژیک، کورتیکواستروئیدها و دیورتیک ها تقویت کنند.

داروهای ضد اسهال و انترو جاذب جذب آمینوفیلین را کاهش می دهند.

از نظر دارویی با محلول های اسیدی ناسازگار است.

دستورالعمل های ویژه

در نارسایی شدید عروق کرونر (مرحله حاد انفارکتوس میوکارد، آنژین صدری)، آترواسکلروز گسترده، کاردیومیوپاتی انسدادی هیپرتروفیک، اکستراسیستول بطنی مکرر، افزایش آمادگی تشنجی، با نارسایی کبد و/یا کلیه، زخم معده (سابقه دوازدهه) با احتیاط مصرف شود. با خونریزی اخیر از دستگاه گوارش، کم کاری تیروئید کنترل نشده (احتمال تجمع) یا تیروتوکسیکوز، با هیپرترمی طولانی مدت، رفلاکس معده، هیپرتروفی پروستات، در بیماران مسن، در کودکان (به ویژه در داخل).

اصلاح رژیم دوز آمینوفیلین ممکن است برای نارسایی قلبی، عملکرد غیر طبیعی کبد، الکلیسم مزمن، تب، عفونت های حاد تنفسی مورد نیاز باشد.

در بیماران مسن ممکن است نیاز به کاهش دوز باشد.

هنگام جایگزینی فرم دوز مورد استفاده آمینوفیلین با دیگری، مشاهده بالینی و کنترل غلظت تئوفیلین در پلاسمای خون ضروری است.

آمینوفیلین به طور همزمان با سایر مشتقات گزانتین استفاده نمی شود. در طول دوره درمان، باید از مصرف غذاهای حاوی مشتقات گزانتین (قهوه غلیظ، چای) خودداری شود.

همزمان با داروهای ضد انعقاد و سایر مشتقات تئوفیلین یا پورین با احتیاط مصرف شود.

از مصرف همزمان با بتابلوکرها باید اجتناب شود.

آمینوفیلین نباید به طور همزمان با محلول گلوکز استفاده شود.

در کودکان از راه راست استفاده نکنید.

بارداری و شیردهی

تئوفیلین از سد جفت عبور می کند. استفاده از آمینوفیلین در دوران بارداری می تواند منجر به ایجاد غلظت های بالقوه خطرناک تئوفیلین و کافئین در پلاسمای خون نوزاد شود. نوزادانی که مادرانشان آمینوفیلین در دوران بارداری (به ویژه در سه ماهه سوم بارداری) دریافت کرده اند، برای کنترل علائم احتمالی مسمومیت با تئوفیلین نیاز به نظارت پزشکی دارند.

تئوفیلین در شیر مادر ترشح می شود. هنگام استفاده از آمینوفیلین در یک مادر شیرده در دوران شیردهی، تحریک پذیری ممکن است در کودک ایجاد شود.

بنابراین، استفاده از آمینوفیلین در دوران بارداری و شیردهی (شیردهی) در مواردی امکان پذیر است که منافع مورد نظر از درمان برای مادر بیشتر از خطر بالقوه برای جنین یا کودک باشد.

در افراد مسن استفاده کنید

با احتیاط: بیماران مسن (ممکن است نیاز به کاهش دوز باشد).

Eufillin، دستورالعمل استفاده در آمپول (داخل وریدی) که در هر بسته موجود است، متعلق به دسته برونکودیلاتورها است. استفاده از محلول به صورت تزریقی (قطره ای، جت، داخل عضلانی) انجام می شود. Eufillin (شات) برای بزرگسالان تجویز می شود، قرص ها برای کودکان مناسب تر است.

Eufillin محلولی برای تزریق داخل وریدی است که یک مایع شفاف بی رنگ است که در آمپول های شیشه ای ریخته می شود. ماده فعال آمینوفیلین است، غلظت آن از 24 میلی گرم در میلی لیتر تجاوز نمی کند. آب مقطر به عنوان یک افزودنی عمل می کند. آمپول ها در جعبه های مقوایی (هر کدام 5 عدد) بسته بندی می شوند. تولید شده در فدراسیون روسیه، جمهوری بلاروس و اوکراین.

اثر فارماکولوژیک

Eufillin (به صورت داخل وریدی و برای تجویز داخل عضلانی) دارای اثر ادرارآور، ضد اسپاسم، توکولیتیک و برونش بر روی بدن است. محلول تزریقی به آسیب شناسی های همراه با انسداد (انسداد) دستگاه تنفسی کمک می کند. Eufillin عضلانی را می توان دارویی برای استفاده سیستمیک در نظر گرفت.

اصل عمل Eufillin در آمپول ها بر اساس توانایی دارو در مسدود کردن گیرنده های آدنوزین (پورین) سلول های برونش و تسریع تجمع آدنوزین مونوفسفات حلقوی در آنها است. با استفاده منظم، سرعت ورود یون های کلسیم از طریق کانال های غشای سلولی کاهش می یابد و فعالیت انقباضی عضلات کاهش می یابد.

اثر درمانی Eufillin:

• بهبود تهویه آلوئولار؛
• تحریک تنفس؛
• افزایش حساسیت مرکز تنفسی؛
• بهبود فعالیت عضلات تنفسی و بین دنده ای؛
• افزایش ضریب مخاطی؛
• تحریک انقباضات دیافراگم؛
• آرامش برونش

این دارو را می توان برای آپنه خواب استفاده کرد: این دارو تنفس را عادی می کند، اکسیژن رسانی می کند و غلظت دی اکسید کربن را کاهش می دهد. این دارو قادر است فعالیت عضله قلب را تحریک کرده و فرکانس انقباضات آن را عادی کند. میکروسیرکولاسیون خون را تسریع می کند، کشش دیواره رگ های خونی را کاهش می دهد.

خواص دیورتیک به شکل افزایش حجم جریان خون در کلیه ها آشکار می شود. Eufillin موجود در آمپول مجاری صفراوی را گسترش می دهد، خواص رئولوژیکی خون را بهبود می بخشد و خطر لخته شدن خون را به حداقل می رساند. اثر توکولیتیک به شکل کاهش انقباض و تحریک پذیری میومتر ظاهر می شود. هنگام استفاده از Eufillin در دوزهای بالا، یک اثر صرعی مشاهده می شود.

هنگامی که وارد گردش خون سیستمیک می شود، ماده فعال 60٪ به پروتئین های پلاسما متصل می شود. متابولیسم توسط کبد انجام می شود. نیمه عمر 3-6 ساعت است. توسط کلیه ها یا روده ها (تا حدی) دفع می شود.

موارد منع مصرف و موارد منع مصرف

در دستورالعمل های موجود در هر جعبه Euphyllin، موارد منع مصرف احتمالی و موارد مصرف تجویز شده است. این دارو برای آسیب شناسی های زیر تجویز می شود:

• نارسایی بطن چپ (برونکواسپاسم، تنفس Cheyne-Stokes)؛
• میگرن طولانی مدت؛
• فشار خون بالا دایره ریوی؛
• نارسایی عروق مغزی مغز؛
• سندرم برونش انسدادی همراه با آمفیزم، آسم قلبی یا برونشیت.

موارد منع مصرف اصلی عبارتند از:

• بیماری شدید کبد و کلیه؛
• سپسیس
• پورفیری؛
• پرکاری تیروئید؛
• تیروتوکسیکوز؛
• کم کاری تیروئید از نوع کنترل نشده؛
• رفلاکس معده به مری؛
• افزایش آستانه آمادگی تشنجی؛
• حملات صرعی؛
• ضایعات اولسراتیو معده و دوازدهه (در مرحله حاد)؛
• خونریزی در شبکیه چشم؛
• خونریزی (معده، روده در تاریخ)؛
• سکته هموراژیک؛
• آترواسکلروز عروقی؛
• ادم ریوی؛
• فشار خون شریانی شدید؛
• افت فشار خون حمله ای؛
• تاکی کاردی؛
• اکستراسیستول؛
• آنژین؛
• انفارکتوس میوکارد؛
• نارسایی حاد قلبی؛
• عدم تحمل فردی به ماده فعال یا مواد اضافی.

خطر بالای عوارض جانبی استفاده از Eufillin را در کودکان زیر 14 سال غیرممکن می کند. شیردهی و بارداری به عنوان موارد منع مصرف نسبی در نظر گرفته می شود. کودکان زیر 3 سال محلول را به داخل رگ تزریق نمی کنند. قطره چکان های حاوی یوفیلین برای استئوکندروز رگ های خونی را گشاد می کند و به توقف حمله درد کمک می کند. صرف نظر از شکل انتشار، دارو را می توان با آسم برونش مصرف کرد.

Eufillin در دوران بارداری

Eufillin برای زنان در موقعیتی به دلایل بهداشتی در صورت عدم تهدید برای زندگی مادر و کودک تجویز می شود. طبق بررسی ها، ضربان قلب زن باردار افزایش می یابد، سرگیجه و ضعف ظاهر می شود.

کودکان در رحم که در سه ماهه آخر بارداری برای آنها Eufillin تجویز شده است، باید در 28-30 روز اول پس از تولد تحت نظارت پزشک باشند. در زنان و زایمان، این دارو برای ادم، نارسایی جفت و gestosis به عنوان بخشی از درمان پیچیده استفاده می شود. هیچ رژیم درمانی مشخصی وجود ندارد، پزشک معالج دوز را به صورت جداگانه انتخاب می کند.

Eufillin: دستورالعمل استفاده در آمپول

بسیاری به این سوال علاقه مند هستند که آیا می توان دارو را در آمپول مصرف کرد؟ کارشناسان مصرف محلول را در داخل توصیه نمی کنند. Eufillin را می توان به صورت عضلانی و داخل وریدی تجویز کرد. این دارو ممکن است در ترکیب میکروکلایسترها و محلول استنشاقی وجود داشته باشد.

تجویز داخل عضلانی

به صورت عضلانی، یک بار بیش از 1 میلی لیتر از دارو به بیمار تزریق نمی شود. در آمپول، نوک آن به دقت جدا می شود، محلول به داخل یک سرنگ استریل کشیده می شود و هوای اضافی آزاد می شود. برای تزریق، سوزن های ضخیم و بلند مناسب ترین در نظر گرفته می شوند: برداشتن سوزن های نازک از عضله مشکل ساز است، آنها دائماً از نگهدارنده می لغزند. دارو به گوشه بالایی باسن تزریق می شود. تزریق Eufillin دردناک است، ناراحتی می تواند برای چند ساعت ادامه داشته باشد. یک هماتوم اغلب در محل تزریق ایجاد می شود. این دارو به صورت زیر جلدی تجویز نمی شود.

تجویز داخل وریدی

تزریق داخل وریدی باعث جذب سریعتر ماده فعال می شود. به بیماران در شرایط جدی یک دوز بارگیری دارو داده می شود: تا 5.5 میلی گرم بر کیلوگرم. برای تهیه قطره چکان، حداکثر 20 میلی لیتر Eufillin به محلول کلرید سدیم (0.9٪، 15-20 میلی لیتر) تزریق می شود. مخلوط حاصل در محلول نمک باقی مانده (تا 500 میلی لیتر) ریخته می شود، تزریق قطره ای به مدت 30-40 دقیقه انجام می شود.

وضعیت آسم نیاز به تزریق داخل وریدی تا 720 میلی گرم آمینوفیلین دارد. هنجار روزانه بیش از 0.5 میلی لیتر در کیلوگرم نیست. برای یک بیمار بالغ، دوز تک بیمار (به شرط تزریق محلول در ورید) 6-7 میلی گرم بر کیلوگرم است. دارو باید با کلرید سدیم رقیق شود. مدت زمان تزریق جت 2-4 دقیقه است.

برای نوجوانان دارو با دوز 16 میلی گرم بر کیلوگرم در روز تجویز می شود. توصیه می شود هنجار درمانی را به چندین مقدمه تقسیم کنید. در صورت لزوم با اجازه متخصص قابل افزایش است. دوره درمان 10-14 روز است.

درج با پروب

نوزادانی که در شرایط جدی هستند، دارو از طریق لوله بینی معده تجویز می شود. یک کاتتر با سوراخ باریک از طریق حفره بینی به معده منتقل می شود. برای معرفی دارو اغلب از کاتتر لوین استفاده می شود. پروب توسط یک متخصص پزشکی با شرایط مناسب نصب می شود. رژیم دوز توسط متخصص اطفال انتخاب می شود.

میکروکلایسترها

Microclyster با Eufillin را می توان به طور مستقل در خانه تهیه کرد. برای این کار 0.5 میلی گرم از دارو را گرفته و در 20 میلی لیتر آب جوشیده در دمای اتاق حل کنید. محلول تمام شده در یک لامپ لاستیکی جمع آوری می شود (نوک آن از قبل ضد عفونی می شود) و به صورت مقعدی تجویز می شود. این روش هر 3-4 ساعت تکرار می شود. تنقیه در کودکان زیر 16 سال منع مصرف دارد.

الکتروفورز با استفاده از دارو برای بزرگسالان مبتلا به پوکی استخوان و آرتریت تجویز می شود. برای کودکان، این روش برای دیسپلازی یا کاهش فشار داخل جمجمه تجویز می شود. الکتروفورز به شما امکان می دهد به غلظت مورد نظر از جزء اصلی در بافت های آسیب دیده دست یابید.

دارو به صورت نقطه ای عمل می کند، بنابراین عوارض جانبی سیستمیک نادر است. الکتروفورز برای نوزادان بزرگتر از 30 روز تجویز می شود. یک دستمال آغشته به محلول روی محل درد اعمال می شود و الکترودها ثابت می شوند. مدت زمان عمل بیش از 15 دقیقه نیست و در این مدت دارو به مناطق آسیب دیده نفوذ می کند. دوره درمان 8-10 جلسه است.

طبق گفته راتنر، برای بازگرداندن فعالیت عملکردی اندام های داخلی پس از آسیب های تولد، نوزادان تحت الکتروفورز قرار می گیرند. به کودک 2 دستمال آغشته به داروهای مختلف داده می شود: 1 - محلول آمینوفیلین (روی مهره های گردنی)، 2 - محلول پاپاورین (روی دنده ها). قدرت جریان - بیش از 2 میلی آمپر نیست. مدت زمان - 15 دقیقه. این روش عملاً هیچ منع مصرفی ندارد، به جز بیماری های پوستی، فشار خون شریانی، آریتمی و نارسایی قلبی.

استنشاق ها

استنشاق با Eufillin برای بزرگسالان و کودکان مبتلا به انسداد برونش و سرفه خشک تجویز می شود. ماده فعال به سرعت در گردش خون سیستمیک نفوذ می کند و به اندام آسیب دیده می رسد. این روش با استفاده از یک دستگاه خاص - نبولایزر انجام می شود. Eufillin رقیق شده در آب گرم در یک محفظه مخصوص ریخته می شود. بخارهای آزاد شده باید به مدت 10 دقیقه استنشاق شوند. این روش 2 بار در روز تکرار می شود.

عوارض جانبی و مصرف بیش از حد

عوارض جانبی با یک رژیم دوز انتخاب نادرست رخ می دهد. این شامل:

• تاکی پنه؛
• درد در قفسه سینه؛
• صورت برافروخته؛
• افزایش تعریق؛
• هماچوری؛
• میل مکرر به ادرار کردن؛
• آلبومینوری؛
• هیپوگلیسمی؛
• تب
• بثورات روی پوست؛
• از دست دادن اشتها؛
• تغییر در ترجیحات طعم؛
• تشدید زخم؛
• استفراغ کنترل نشده؛
• سوزش سردل؛
• درد در ناحیه اپی گاستر؛
• اسهال
• حملات حالت تهوع؛
• آنژین صدری از نوع کنترل نشده؛
• کاهش فشار خون؛
• کاردیالژی؛
• کاردیوپالموس؛
• آریتمی؛
• اختلالات خواب (خواب آلودگی / بی خوابی)؛
• لرزش؛
• تحریک بیش از حد روانی عاطفی (اضطراب، پرخاشگری، تحریک پذیری)؛
• سرگیجه؛
• سردرد

بیماری ها اغلب وابسته به دوز هستند، بنابراین، متخصصان توصیه می کنند در صورت بروز عوارض جانبی، رژیم دوز را در جهت کاهش آن تنظیم کنید.

علائم مصرف بیش از حد با افزایش چند برابر مقدار مصرف روزانه ایجاد می شود. ویژگی های بارز عبارتند از:

• تشنج، فوبیای نور یا صدا؛
• لرزش؛
• آریتمی؛
• تحریک بیش از حد؛
• پرخونی پوست؛
• استفراغ کنترل نشده؛
• اسهال طولانی مدت

Eufillin پادزهر خاصی ندارد. بیماری که علائم مصرف بیش از حد را دارد باید به نزدیکترین مرکز پزشکی منتقل شود: شستشوی معده و مصرف انترو جاذب در این مورد کمکی نمی کند. حذف سموم با تقویت فرآیندهای سم زدایی طبیعی (ادرار ادرار تشکیل شده) انجام می شود.

اگر دوز وارد شده به بدن بیش از 0.5 میلی گرم در میلی لیتر باشد، پس از آن بیمار از حمایت تنفسی (تهویه مصنوعی ریه ها)، همودیالیز، هموسورپشن و پلاسمافرزیس برخوردار می شود. پزشک باید پارامترهای همودینامیک را کنترل کند. اگر بیمار تشنج داشته باشد، دیازپام به صورت عضلانی تجویز می شود. باربیتورات ها اکیدا ممنوع هستند.

دستورالعمل های ویژه

اگر غلظت جزء اصلی در خون به 0.03 میلی گرم در میلی لیتر برسد، اثر سمی ایجاد می شود. Eufillin فقط در صورتی که محتوای ماده در خون از 0.01 میلی گرم در میلی لیتر تجاوز نکند تأثیر تحریک کننده بر اندام های تنفسی دارد. کودکان زیر 3 سال و بیماران مسن نیاز به استفاده دقیق دارند، دارو برای این دسته از بیماران به عنوان آخرین راه حل تجویز می شود.

این دارو را می توان در سالمندان استفاده کرد: در حداقل دوز تجویز می شود. در طول دوره درمان، کارشناسان توصیه می کنند نوشیدنی های حاوی کافئین و تورین را به طور کامل کنار بگذارید. شکلات و خرگوش سیاه قوی باید از رژیم غذایی حذف شوند. قبل از تزریق، سرنگ حاوی محلول را باید برای مدتی در دستان خود نگه دارید تا گرم شود.

سازگاری با الکل

این دارو سازگاری منفی با الکل دارد. قبل از شروع درمان، به بیمار دستور داده می شود که مصرف نوشیدنی های حاوی اتانول را به طور کامل کنار بگذارد.

تداخل با سایر داروها

بتا بلاکرها، کافئین، افدرین و فوروزماید می توانند اثر Eufillin را افزایش دهند، بنابراین این اجزا به ندرت با هم ترکیب می شوند. فعالیت درمانی دارو توسط کاربامازپین، سولفین پیرازون، ریفامپیسین، ایزونیازید، فنوباربیتال و فنی توئین کاهش می یابد، بنابراین دوز برونش گشادکننده افزایش می یابد. در بیمارانی که بیش از 20-15 نخ سیگار در روز می کشند، متابولیسم Eufillin تسریع می شود.

با استفاده همزمان از داروهای ضد ویروسی، بتا بلوکرها، دی سولفیرام، فلووکسامین، ویلوکسازین، لینکومایسین، سایمتیدین، ایزوپرنالین، آلوپورین، آنتی بیوتیک های ماکرولید با اوفیلین، دوز درمانی دومی باید افزایش یابد. اگر به بیمار یک برونش گشادکننده همراه با آنتی بیوتیک های فلوروکینولون تجویز شود، دوز Eufillin 25٪ کاهش می یابد.

هیپوگلیسمی با استفاده ترکیبی از دیورتیک ها، گلوکوکورتیکواستروئیدها و دارویی با اثر گشادکننده برونش ایجاد می شود. Eufillin اثر درمانی ضد انعقادها را افزایش می دهد. محلول های لوولوز، گلوکز و فروکتوز با دارو ناسازگار هستند. دارو را می توان فقط با کلرید سدیم رقیق کرد.

شرایط توزیع از داروخانه ها

دارو، صرف نظر از شکل انتشار، نیاز به نسخه از داروخانه ها دارد. قبل از خرید، بیمار باید فرمی با مهر پزشک معالج به داروساز ارائه دهد. این دارو در لیست B گنجانده شده است. هزینه تقریبی از 15 روبل است.

شرایط نگهداری و ماندگاری

بسته های باز شده اکیداً ممنوع است که در حوزه عمومی نگهداری شوند. آنها در مکانی امن برای حیوانات خانگی و کودکان نگهداری می شوند. برای این منظور از قفسه های کابینت (ترجیحاً قفسه های بالایی) استفاده می شود. دمای نگهداری - حداکثر 18 درجه سانتیگراد. عمر مفید - 24 ماه.

آنالوگ (به طور خلاصه)

این دارو چندین ژنریک با اثر درمانی مشابه دارد. این شامل:

1. تئوتارد. به صورت کپسول تولید می شود. حاوی تئوفیلین، مشتقات گزانتین است. این یک اثر گشاد کننده برونش است و به سرعت انسداد کانال های برونش را از بین می برد. هزینه 180-195 روبل است.
2. تیوپک. فرم انتشار - قرص. جزء اصلی یک مهارکننده فسفودی استراز، مشتق پورین است. با توجه به توانایی دارو در اثر گشاد کنندگی عروق، جریان خون در کلیه ها افزایش می یابد، ماهیچه های صاف برونش ها شل می شوند. قیمت - از 200 روبل.
3. آئروفیلین. ماده فعال دوکسوفیلین است. این دارو به شکل قرص فروخته می شود. ضد اسپاسم می تواند اثر گشادکننده برونش داشته باشد. عملکرد انقباضی بافت ماهیچه صاف برونش ها با استفاده سیستماتیک کاهش می یابد. هزینه 122 روبل است.
4. نئوفیلین قرص های طولانی اثر حاوی تئوفیلین هستند. برونکودیلاتور قادر به بهبود فعالیت عملکردی عضلات تنفسی و بین دنده ای است. قیمت - 55 روبل.

داروها در دسته های قیمتی مختلفی قرار دارند. هر یک از آنها تعدادی منع مصرف دارد، بنابراین داروها پس از معاینه دقیق توسط پزشک تجویز می شود. انتخاب خود دارو به شدت ممنوع است.

قطره چکان Eufillin در آمپول برای درمان پاتولوژی هایی که با انسداد راه هوایی و سایر بیماری ها همراه با اسپاسم عضلات صاف همراه است استفاده می شود. حاوی ماده فعال تئوفیلین است. فرم انتشار: محلولی با غلظت های مختلف این ماده بسته بندی شده در آمپول های شیشه ای. این دارو برای تزریق عضلانی استفاده می شود. هنگام رقیق کردن دارو در آب، می توانید از آن برای تزریق داخل وریدی استفاده کنید. دوز و مدت زمان درمان توسط پزشک معالج تجویز می شود.

این دارو چیست؟

Eufillin یک ضد اسپاسم است که به شل شدن عضلات صاف رحم، برونش ها و مجاری صفراوی کمک می کند. پس از مصرف، دارو اسپاسم و انقباضات عضلانی را از بین می برد. به عنوان مثال، در بیماری های برونش، اسپاسم را کاهش می دهد، با تهدید سقط جنین، انقباضات بیش از حد رحم را از بین می برد.

داروی Eufillin توسط چندین تولید کننده تولید می شود. نام تجاری ممکن است متفاوت باشد زیرا کارخانه های داروسازی تمایل به ثبت نام تجاری خود دارند. این Eufillin-Darnitsa و UBF است. با این حال، ترکیب محلول تغییر نمی کند. طبق همان فرمولی که سال ها پیش ثبت اختراع شده بود تولید می شود.

فرم انتشار

این دارو به صورت محلول تزریقی و قرص موجود است. راه حل ها دو نوع هستند:

• برای تزریق عضلانی (غلظت آمینوفیلین 24٪).
• برای تجویز داخل وریدی (غلظت 2، 4٪ آمینوفیلین).

علاوه بر این، ترکیب محلول شامل آب و یک ماده نگهدارنده است. ماده نگهدارنده با فرمول کارخانه تولیدی تعیین می شود.

عمل بر روی بدن

با استفاده از آمینوفیلین، کار عضلات بین دنده ها و تهویه فضای آلوئولی بهبود می یابد. این دارو دفاع ایمنی موضعی غشاهای مخاطی را در برابر عوامل بیماریزای تهاجمی (ویروس ها، باکتری ها) تقویت می کند. لومن عروق خونی را گسترش می دهد، کشش دیواره آنها را کاهش می دهد، فشار جریان خون را در ریه ها کاهش می دهد. این دارو عملکرد عضله قلب را بهبود می بخشد، تولید آدرنالین را افزایش می دهد و اثر ادرار آور دارد.

قطره چکان از تشکیل لخته خون جلوگیری می کند و عمر گلبول های قرمز را در بدن افزایش می دهد. دیواره های رحم را در هنگام انقباضات عضلانی شل می کند و زایمان زودرس و سقط جنین را تهدید می کند.

نشانه های درمان

Eufillin در صورت ابتلا به بیماری مزمن انسدادی ریه، آسم، برونشیت و آپنه خواب توصیه می شود. برای کاهش فشار داخل جمجمه بالا، از بین بردن حملات آسم، با اختلال در گردش خون در مغز، که با سکته مغزی و ادم آن ایجاد می شود، استفاده می شود.

در صورتی که بیمار دچار نارسایی قلبی به شکل حاد یا مزمن شود، تزریق اوفیلین به صورت داخل وریدی تجویز می شود. چنین تزریقاتی فشار را در رگ های ریه کاهش می دهد، ورم را در بیماری های کلیوی تسکین می دهد. این دارو به نورالژی کمک می کند (مانند Milgamma و جایگزین های آن). در زنان و زایمان در خطر زایمان زودرس یا در خطر سقط جنین استفاده می شود. بر روی ماهیچه های صاف رحم اثر آرام بخش دارد و اسپاسم را برطرف می کند. قطره چکان را در خانه توصیه نکنید.

موارد منع مصرف دارو

Eufillin ماهیت مصنوعی و تعدادی موارد منع مصرف دارد که در آنها نباید استفاده شود:

• تزریق آمینوفیلین برای حملات قلبی، آریتمی، تاکی کاردی توصیه نمی شود.
• آنها را با حملات صرع، زخم معده دستگاه گوارش (فاز حاد)، با گاستریت قرار ندهید.
• اگر بیمار مبتلا به بیماری شدید کبدی، بیماری کلیوی، خطر خونریزی شبکیه باشد، درمان با محلول تزریقی نباید انجام شود.
• مصرف آن با عدم تحمل آمینوفیلین ممنوع است.

پزشکان استفاده از آن را برای درمان کودکان زیر 14 سال، بیماران مسن با احتیاط توصیه می کنند. گروه خطر نیز شامل مادران شیرده، زنان باردار، افراد مبتلا به تصلب شرایین است. چنین درمانی فقط تحت نظارت پزشک معالج انجام می شود، با هر گونه عوارض جانبی یا بدتر شدن سلامتی، دارو لغو می شود.

دستورالعمل استفاده

دوز دارو و مدت دوره درمان بر اساس بیماری تشخیص داده شده، سن، وزن بیمار و سایر عوامل تعیین می شود:

• اگر فردی در وضعیتی باشد که به مراقبت های اضطراری نیاز باشد، محلول به مدت 30 دقیقه به صورت داخل وریدی با دوز 5.6 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن تجویز می شود.
• برای قطره چکان، دارو با محلول آبی NaCl و نمک به غلظت مورد نیاز می رسد.
• برای درمان معمول نگهدارنده، تزریق به صورت داخل وریدی با دوز 0.9 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن انجام می شود.
• هنگام مصرف تئوفیلین قبل از درمان با این دارو، دوز باید نصف شود.
• حداکثر دوز روزانه از 0.4 تا 0.5 میلی لیتر به ازای هر کیلوگرم وزن بیمار متغیر است.
• هنگام درمان کودکان خردسال، مشورت با پزشک ضروری است. نوزادان و کودکان زیر 3 ماه را نمی توان بیش از 60 میلی گرم از ماده فعال در روز تجویز کرد. در کودکان بزرگتر از 3 ماه دوز از 60 تا 500 میلی گرم در روز متغیر است.
• برای درمان COPD در کودکان، دوز اولیه نباید از 6 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن تجاوز کند.
• دوره درمان به عملکرد بیمار، تشخیص و اثربخشی درمان بستگی دارد. ممکن است چندین ماه طول بکشد.

عوارض جانبی Eufillin

پس از مصرف دارو، بیماران ممکن است دچار اضطراب، بی خوابی شوند. آنها احساس سرگیجه می کنند، اندام هایشان گرفتگی می کند و عضلاتشان شروع به لرزیدن می کند. در همان زمان، کار عضله قلب مختل می شود، تپش قلب شروع می شود. پس از تزریق، میگرن رخ می دهد، بیمار تحریک می شود، به سرعت تحریک می شود.

اگر خانمی باردار باشد، ممکن است هنگام مصرف دارو در ماه های آخر ترم، تپش قلب و آریتمی ایجاد شود. علاوه بر این، آنژین صدری ایجاد می شود، فشار خون افزایش می یابد. با یک دوره طولانی درمان با آمینوفیلین، اشتها ممکن است کاهش یابد، حالت تهوع رخ می دهد و حملات استفراغ وجود دارد. گاهی اوقات این دارو باعث اسهال یا ایجاد زخم معده و اثنی عشر می شود.

• عوارض جانبی می تواند به صورت راش روی پوست ظاهر شود، فرد تب کند و خارش ظاهر شود.
• ممکن است درد در جناغ جناغ ایجاد شود، دیورز افزایش می یابد، فرد به شدت عرق می کند.
• اغلب فقط کافی است دوز دارو را کاهش دهید تا عوارض جانبی رخ داده به حداقل برسد.
• پس از سوراخ شدن پوست، این ناحیه ممکن است درد کند، متورم شود. مهر و موم و تورم وجود دارد.

مصرف بیش از حد: علائم و مراقبت از بیمار

پس از تجویز دوز بسیار زیاد دارو، اشتها بدتر می شود، اسهال ایجاد می شود، استفراغ همراه با خون، حالت تهوع وجود دارد. پس از مصرف بیش از حد، تاکی کاردی ممکن است شروع شود، خونریزی داخلی معده ایجاد می شود. ممکن است مشکلاتی در خواب وجود داشته باشد، تشنج و لرزش در اندام ها شروع شود، فوتوفوبیا و تاکی کاردی ایجاد شود.

هنگامی که دوز افزایش می یابد، بیمار ممکن است آشفته باشد، شروع به تشنج صرع می کند، دچار هیپوکالمی می شود و فشار خون پایین می آید. فرد اغلب دچار گیجی و نارسایی کلیه می شود.

برای توقف علائم و بهبود وضعیت، قطع دارو ضروری است. معده بیمار را شسته، ملین و زغال فعال می دهند. درمان علامتی نیز با متوکلوپرامید و اندانسترون در صورت استفراغ بیمار انجام می شود. برای تشنج، اکسیژن درمانی با حمایت راه هوایی توصیه می شود.

با تشنج صرع، تزریق وریدی دیازپام به بیمار ضروری است. اگر فردی استفراغ شدید کرد، باید متوکلوپرامید، اندانسترون به صورت داخل وریدی تزریق شود.

تفاوت های ظریف کاربرد

این دارو در حملات قلبی، آنژین صدری، تصلب شرایین باید با احتیاط مصرف شود. تحت نظارت پزشک، درمان نارسایی کلیوی و کبدی، زخم معده یا دستگاه گوارش انجام می شود. درمان باید برای کم کاری تیروئید، تیروتوکسیکوز و هیپرتروفی پروستات تحت نظر باشد.

این دارو در درمان افراد مسن و کودکان باید با احتیاط مصرف شود. این امر به ویژه در هنگام مصرف قرص صادق است.

در صورت اختلال در عملکرد کبد، وابستگی مزمن به الکل، در صورت تب و بیماری حاد تنفسی، کاهش دوز ممکن است ضروری باشد. کاهش دوز زمانی که درمان به یک فرد مسن داده می شود امکان پذیر است. اگر دارویی با همان ماده فعال انتخاب شود، باید آزمایشات منظم برای تعیین غلظت آن در خون انجام شود.

1. در طول درمان، نباید چای و قهوه دم کرده قوی بنوشید، از مشتقات تئوفیلین و پورین استفاده کنید.
2. دارو را با بتا بلوکرها ترکیب نکنید.
3. در صورتی که مجبور به رانندگی با ماشین یا مکانیسم های دیگر هستید، تزریق آن توصیه نمی شود. مواد تشکیل دهنده دارو، با جذب در خون، توجه را پراکنده می کند، شدت واکنش ها از بین می رود.

مصرف دارو در دوران بارداری

دستورالعمل استفاده بیان می کند که استفاده از آن در این زمان ممکن است سلامت کودک را تهدید کند. در خون یک نوزاد، پزشکان اغلب غلظت بالایی از کافئین و آمینوفیلین را تشخیص می دهند.

اگر مادر یک دوره تزریق با این دارو را انجام دهد، اما کودکان پس از تولد توسط پزشکان برای جلوگیری از مسمومیت با گزانتین تحت نظر هستند. هنگام مصرف آمینوفیلین، پزشکان خطرات و عواقب احتمالی را ارزیابی می کنند. این دارو برای علائم حیاتی شدید تجویز می شود.

چرا برای زنان باردار آمینوفیلین تجویز می شود؟

موارد مصرف در دوران بارداری:

• تورم بافت.
• نارسایی جفت
• پره اکلامپسی
• خطر سقط جنین یا زایمان زودرس.

بارداری در حاشیه نویسی به عنوان یک منع مصرف تجویز می شود، بنابراین هیچ رژیم درمانی واضحی وجود ندارد. پزشک دوز و برنامه پذیرش را بر اساس تشخیص زن، وضعیت سلامتی او تجویز می کند. در زنان باردار، در طول دوره درمان، ممکن است ضربان قلب قوی شروع شود، ضعف مشاهده می شود.

الکتروفورز با دارو

این روش برای افراد در هر سنی برای شل کردن عضلات، کاهش فشار داخل جمجمه انجام می شود. در درمان پیچیده برای بیماری های مفاصل استفاده می شود. الکتروفورز برای بهبود گردش خون در نواحی خاص (گردن، کمر) استفاده می شود. به صورت نقطه ای عمل می کند، بدون اینکه اثر سیستمیک داشته باشد. بنابراین، این روش حتی برای نوزادان نیز مورد استفاده قرار می گیرد و به خوبی توسط همه گروه های بیماران تحمل می شود.

برای انجام این روش، یک قطعه گاز در دارو خیس می شود (با غلظت 2.4٪)، الکترودها به ناحیه مورد نظر اعمال می شود. در طول عمل، بیمار احساس گرما یا گزگز می کند. دوره درمان 10 جلسه 10-15 دقیقه ای است. این روش یک روز در میان انجام می شود، سپس یک استراحت لازم است.

Eufillin و نوشیدنی های الکلی

این دارو با الکل ترکیب نمی شود، زیرا اثر سمی را بر بدن افزایش می دهد و اثرات دارو را افزایش می دهد. در برابر این پس زمینه، فشار کاهش می یابد، خفگی شروع می شود، ضربان قلب سریع می شود، آریتمی و تاکی کاردی ایجاد می شود. به دلیل شل شدن عضلات ریه، گاهی اوقات تنفس قطع می شود، با ضعیف شدن عروق مغز، خونریزی ممکن است. در موارد نادر، مصرف همزمان الکل و آمینوفیلین منجر به یک نتیجه کشنده می شود.

شرایط نگهداری، شرایط تعطیلات

دارو با نسخه تجویز می شود. هزینه آن به شکل انتشار بستگی دارد و از 11 تا 94 روبل در هر بسته متغیر است.

در یک تاول 10 عدد؛ در یک بسته مقوا 3 تاول.

اثر فارماکولوژیک

اثر فارماکولوژیک- ضد اسپاسم، ادرارآور، گشادکننده برونش.

مقدار و نحوه مصرف

در داخل، 1 قرص 3-4 بار در روز.

شرایط نگهداری دارو Eufillin

در مکانی محافظت شده از نور، در دمای بیش از 25 درجه سانتیگراد.

دور از دسترس اطفال نگه دارید.

عمر مفید دارو Eufillin

5 سال.

پس از تاریخ انقضای درج شده روی بسته بندی استفاده نشود.

دستورالعمل استفاده پزشکی

یوفیلین
دستورالعمل استفاده پزشکی - شماره RU LSR-000883/09

آخرین تاریخ اصلاح: 24.05.2016

فرم دوز

راه حل برای تزریق داخل وریدی.

ترکیب

ماده شیمیایی فعال:

آمینوفیلین (یوفیلین) (از نظر ماده خشک) - 24.0 میلی گرم

مواد کمکی:

آب برای تزریق - تا 1 میلی لیتر.

شرح فرم دوز

مایع شفاف بی رنگ یا مایل به زرد.

گروه دارویی

برونکودیلاتور.

فارماکودینامیک

این دارو فسفودی استراز را مهار می کند، تجمع آدنوزین مونوفسفات حلقوی را در بافت ها افزایش می دهد، گیرنده های آدنوزین (پورین) را مسدود می کند. جریان Ca2 + را از طریق کانال های غشای سلولی کاهش می دهد، فعالیت انقباضی عضلات صاف را کاهش می دهد. عضلات برونش ها را شل می کند، برونکواسپاسم را متوقف می کند، پاکسازی مخاطی را افزایش می دهد، انقباض دیافراگم را تحریک می کند، عملکرد ماهیچه های تنفسی و بین دنده ای را بهبود می بخشد، مرکز تنفسی را تحریک می کند، حساسیت آن به دی اکسید کربن را افزایش می دهد و تهویه آلوئولی را بهبود می بخشد که در نهایت منجر به کاهش می شود. در شدت و فراوانی قسمت های آپنه. با عادی سازی عملکرد تنفسی، به اشباع خون با اکسیژن و کاهش غلظت دی اکسید کربن کمک می کند. تهویه ریه را در شرایط هیپوکالمی تقویت می کند.

اثر محرکی بر فعالیت قلب، افزایش قدرت و ضربان قلب، افزایش جریان خون کرونر و نیاز به اکسیژن میوکارد دارد. تون رگ های خونی (عمدتا رگ های مغز، پوست و کلیه ها) را کاهش می دهد. این اثر گشادکننده رگ های محیطی دارد، مقاومت عروق ریوی را کاهش می دهد، فشار را در دایره "کوچک" گردش خون کاهش می دهد. جریان خون کلیوی را افزایش می دهد، اثر ادرار آور متوسطی دارد. مجاری صفراوی خارج کبدی را گسترش می دهد.

غشاهای ماست سل را تثبیت می کند، از انتشار واسطه های واکنش های آلرژیک جلوگیری می کند.

این تجمع پلاکت را مهار می کند (عامل فعال کننده پلاکت و پروستاگلاندین E2 را سرکوب می کند، مقاومت گلبول های قرمز را در برابر تغییر شکل افزایش می دهد (خواص رئولوژیکی خون را بهبود می بخشد)، ترومبوز را کاهش می دهد و میکروسیرکولاسیون را عادی می کند.

این اثر توکولیتیک دارد، اسیدیته آب معده را افزایش می دهد. هنگامی که در دوزهای بالا استفاده می شود، دارای اثر صرع است.

فارماکوکینتیک

فراهمی زیستی برای اشکال دوز مایع - 90-100٪. TSmax در روشن / در مقدمه 0.3 گرم - 15 دقیقه، مقدار C max - 7 میکروگرم / میلی لیتر. حجم توزیع در محدوده 0.3-0.7 لیتر بر کیلوگرم (30 تا 70 درصد وزن "ایده آل" بدن) با میانگین 0.45 لیتر بر کیلوگرم است. ارتباط با پروتئین های پلاسما در بزرگسالان - 60٪، در نوزادان - 36٪، در بیماران مبتلا به سیروز کبد - 36٪. از طریق سد جفتی (غلظت در سرم خون جنین کمی بیشتر از سرم مادر) به شیر مادر نفوذ می کند (10٪ از دوز پذیرفته شده).

آمینوفیلین در غلظت های 20-10 میکروگرم در میلی لیتر خواص گشاد کنندگی برونش را نشان می دهد. غلظت بیش از 20 میلی گرم در میلی لیتر سمی است. اثر تحریکی بر روی مرکز تنفسی با محتوای کمتر دارو در خون - 5-10 میکروگرم در میلی لیتر - تحقق می یابد.

در مقادیر PH فیزیولوژیکی با آزاد شدن تئوفیلین آزاد متابولیزه می شود که بیشتر در کبد با مشارکت چندین ایزوآنزیم سیتوکروم P450 متابولیزه می شود. در نتیجه، اسید 1،3-دی متیلوریک (45-55٪) تشکیل می شود که دارای فعالیت دارویی است، اما 1-5 برابر کمتر از تئوفیلین است. کافئین یک متابولیت فعال است و در مقادیر کم تشکیل می شود، به استثنای نوزادان نارس و کودکان زیر 6 ماه، که در آن، به دلیل T1/2 بسیار طولانی کافئین، تجمع قابل توجه آن در بدن رخ می دهد. 30 درصد آن برای آمینوفیلین).

در کودکان بزرگتر از 3 سال و در بزرگسالان پدیده تجمع کافئین وجود ندارد.

T1/2 در نوزادان و کودکان زیر 6 ماه - بیش از 24 ساعت. در کودکان بزرگتر از 6 ماه - 3.7 ساعت؛ در بزرگسالان - 8.7 ساعت؛ در "سیگاری ها" (20-40 سیگار در روز) - 4-5 ساعت (پس از ترک سیگار، عادی سازی فارماکوکینتیک پس از 3-4 ماه). در بزرگسالان مبتلا به COPD، cor pulmonale و نارسایی قلبی ریوی - بیش از 24 ساعت. از طریق کلیه ها دفع می شود. در نوزادان، حدود 50 درصد تئوفیلین بدون تغییر در ادرار در مقابل 10 درصد در بزرگسالان دفع می شود که با فعالیت ناکافی آنزیم های کبدی همراه است.

نشانه ها

وضعیت آسم (درمان تکمیلی)، آپنه نوزادی، تصادف عروق مغزی ایسکمیک (به عنوان بخشی از درمان ترکیبی)، نارسایی بطن چپ همراه با اسپاسم برونش و نارسایی تنفسی از نوع Cheyne-Stokes، سندرم ادماتوز پیدایش کلیه (به عنوان بخشی از درمان پیچیده).

موارد منع مصرف

حساسیت به دارو و همچنین سایر مشتقات گزانتین: کافئین، پنتوکسی فیلین، تئوبرومین. افت شدید فشار خون شریانی یا فشار خون بالا، تاکی کاردی حمله ای، اکستراسیستول، انفارکتوس میوکارد با اختلالات ریتم قلب، صرع، افزایش آمادگی تشنجی، کاردیومیوپاتی انسدادی هیپرتروفیک، تیروتوکسیکوز، ادم ریوی، نارسایی شدید عروق کرونر، نارسایی شدید عروق کرونر، خونریزی مجدد کلیه، خونریزی مجدد تاریخچه اخیر، دوره شیردهی

با دقت:

بارداری، دوره نوزادی، کهولت سن (بیش از 55 سال)، کم کاری تیروئید کنترل نشده (احتمال تجمع)، آترواسکلروز عروقی گسترده، سپسیس، هیپرترمی طولانی مدت، آدنوم پروستات. مصرف وریدی این دارو در کودکان زیر 14 سال (به دلیل عوارض جانبی احتمالی) توصیه نمی شود.

مقدار و نحوه مصرف

در موارد اضطراری، بزرگسالان به آرامی (در عرض 6-4 دقیقه)، 5-10 میلی لیتر از دارو (0.12-0.24 گرم) به صورت داخل وریدی تزریق می شوند که قبلاً در 10-20 میلی لیتر محلول کلرید سدیم 0.9٪ رقیق شده است.

با وضعیت آسم، تجویز قطره ای داخل وریدی نشان داده شده است - 720-750 میلی گرم.

دوزهای بالاتر برای بزرگسالان به صورت داخل وریدی - یکبار 0.25 گرم، روزانه 0.5 گرم.

دوزهای بالاتر برای کودکان به صورت داخل وریدی - تک 3 میلی گرم در کیلوگرم، روزانه - زیر 3 ماه - 0.03-0.06 گرم، از 4 تا 12 ماه - 0.06-0.9 گرم، از 2 تا 3 سال 09-0.12 گرم از 4 تا 7 سال - 0.12-0.24 گرم، از 8 تا 18 سال - 0.25-0.5 گرم.

اثرات جانبی

از سمت سیستم عصبی مرکزی:سرگیجه، سردرد، بی خوابی، بی قراری، اضطراب، تحریک پذیری، لرزش.

از سمت سیستم قلبی عروقی:تپش قلب، تاکی کاردی (از جمله در جنین هنگامی که توسط یک زن باردار در سه ماهه سوم مصرف می شود)، آریتمی، کاهش فشار خون، کاردیالژی، افزایش دفعات حملات آنژین.

واکنش های آلرژیک:بثورات پوستی، خارش پوست، تب.

دیگران:درد قفسه سینه، تاکی پنه، گرگرفتگی، آلبومینوری، هماچوری، هیپوگلیسمی، افزایش دیورز، افزایش تعریق.

عوارض جانبی با کاهش دوز دارو کاهش می یابد.

واکنش های موضعی:سخت شدن، پرخونی، درد در محل تزریق.

مصرف بیش از حد

علائم:کاهش اشتها، گاسترالژی، اسهال، حالت تهوع، استفراغ (از جمله همراه با خون)، خونریزی گوارشی، تاکی پنه، برافروختگی پوست صورت، تاکی کاردی، آریتمی بطنی، بی خوابی، بی قراری حرکتی، اضطراب، لرزش، ترس از نور، در مسمومیت شدید، تشنج صرع می تواند ایجاد شود (به ویژه در کودکان بدون هیچ پیش ساز)، هیپوکسی، اسیدوز متابولیک، هیپرگلیسمی، هیپوکالمی، کاهش فشار خون، نکروز عضلات اسکلتی، گیجی، نارسایی کلیوی همراه با میوگلوبینوری.

رفتار:قطع دارو، دیورز اجباری، جذب خون، جذب پلاسما، همودیالیز (بازده کم)، درمان علامتی (شامل متوکلوپرامید و اندانسترون - همراه با استفراغ). در صورت بروز تشنج، باز بودن راه هوایی را حفظ کرده و اکسیژن درمانی را انجام دهید. برای تسکین تشنج - در / در دیازپام 0.1-0.3 میلی گرم / کیلوگرم (اما نه بیشتر از 10 میلی گرم). باربیتورات ها نباید استفاده شوند. در صورت تهوع و استفراغ شدید، همودیالیز توصیه می شود.

اثر متقابل

از نظر دارویی با محلول های اسیدی ناسازگار است. احتمال عوارض جانبی کورتیکواستروئیدها، ISS (هیپرناترمی)، بیهوشی عمومی (خطر آریتمی بطنی را افزایش می دهد)، عواملی که سیستم عصبی مرکزی را تحریک می کنند (باعث افزایش سمیت عصبی) می شود. ریفامپیسین، فنوباربیتال، فنی توئین، ایزونیازید، کاربامازپین، سولفین پیرازون، آمینوگلوتیتیمید، داروهای ضد بارداری خوراکی حاوی استروژن و موراسیزین که محرک‌های اکسیداسیون میکروزومی هستند، ترخیص کالا از گمرک آمینوفیلین را افزایش می‌دهند که ممکن است نیاز به افزایش دوز داشته باشد. با استفاده همزمان با آنتی بیوتیک های گروه ماکرولید، لینکومایسین، آلوپورینول، سایمتیدین، ایزوپرنالین، انوکساسین، دوزهای کوچک اتانول، دی سولفیرام، فلوروکینولون ها، اینترفرون آلفا نوترکیب، متوترکسات، مکزیلتین، پروپاپازون، واپافنازین شدت عمل آمینوفیلین ممکن است افزایش یابد که ممکن است نیاز به کاهش دوز داشته باشد. عملکرد محرک های بتا آدرنرژیک و دیورتیک ها (از جمله با افزایش فیلتراسیون گلومرولی) را افزایش می دهد، اثربخشی داروهای Li + و بتابلوکرها را کاهش می دهد.

سازگار با داروهای ضد اسپاسم، همراه با سایر مشتقات گزانتین استفاده نشود. با احتیاط همزمان با داروهای ضد انعقاد تجویز شود.

دستورالعمل های ویژه

هنگام مصرف مقادیر زیاد غذاها یا نوشیدنی های کافئین دار در طول درمان احتیاط کنید. قبل از معرفی محلول باید تا دمای بدن گرم شود. به بیماران مسن توصیه می شود که دوز دارو را به دلیل تاخیر در دفع آن از بدن کاهش دهند. به بیماران سیگاری توصیه می شود که دوز دارو را به دلیل دفع سریع دارو از بدن افزایش دهند.

فرم انتشار

محلول تزریق داخل وریدی 24 mg/ml.

آمپول های 5 میلی لیتری و 10 میلی لیتری. 10 آمپول در جعبه مقوایی به همراه دستورالعمل استفاده. 5 آمپول در یک بسته بلیستر. 1 یا 2 بسته تاول در یک جعبه مقوایی به همراه دستورالعمل استفاده. یک چاقوی آمپول یا یک اسکریفایر در هر بسته قرار داده می شود. هنگام بسته بندی آمپول ها با نقطه یا حلقه شکستن، یک چاقوی آمپول یا یک اسکریفایر وارد نمی شود.

شرایط نگهداری

در مکانی خشک و تاریک در دمای بیش از 30 درجه سانتیگراد.

دور از دسترس اطفال نگه دارید.

بهترین قبل از تاریخ

3 سال. پس از تاریخ انقضای درج شده روی بسته بندی استفاده نشود.

شرایط توزیع از داروخانه ها

با نسخه منتشر شد.

R N002436/01 مورخ 2018-04-27
Eufillin - دستورالعمل استفاده پزشکی - RU شماره LP-003432 مورخ 02-02-2016
Eufillin - دستورالعمل استفاده پزشکی - RU شماره LSR-004120/09 مورخ 15-08-2013
Eufillin - دستورالعمل استفاده پزشکی - RU شماره LSR-005887/08 مورخ 02-02-2015
Eufillin - دستورالعمل استفاده پزشکی - RU شماره LS-000590 مورخ 2017-11-10
Eufillin - دستورالعمل استفاده پزشکی - RU شماره LSR-003895/07 مورخ 2018-02-28
Eufillin - دستورالعمل استفاده پزشکی - RU شماره LSR-002209/07 مورخ 2011-04-21
Eufillin - دستورالعمل استفاده پزشکی - RU شماره LS-000371 مورخ 13-10-2011
Eufillin - دستورالعمل استفاده پزشکی - RU شماره LS-001569 مورخ 28-02-2018
Eufillin - دستورالعمل استفاده پزشکی - RU شماره LS-002028 مورخ 03-04-2018
Eufillin - دستورالعمل استفاده پزشکی - RU شماره LS-000371 مورخ 2005-06-10
Eufillin - دستورالعمل استفاده پزشکی - RU شماره LSR-000883/09 مورخ 2016-05-24
Eufillin - دستورالعمل استفاده پزشکی - RU شماره LS-001731 مورخ 2017-11-29

مترادف گروه های nosological

رده ICD-10	مترادف بیماری ها بر اساس ICD-10
G46 سندرم های عروقی مغزی در بیماری های عروق مغزی	وضعیت پس از آپوپلکسی
	نارسایی مزمن عروق مغزی
G93.6 ادم مغزی	ادم مغزی حین عمل
	ادم مغزی
	ادم مغزی در صورت مسمومیت
	ادم مغزی همراه با رادیوتراپی
	ادم مغزی همراه با ضربه به سر
	ادم مغزی پس از ضربه
	ادم مغزی پس از ضربه
I27 سایر اشکال بیماری قلبی ریوی	فشار خون ریوی ثانویه
	فشار خون بالا در گردش خون ریوی
	فشار خون ریوی
	نارسایی قلبی ریوی
	قلب ریوی
	نارسایی قلبی ریوی
	بیماری مزمن ریوی قلب
	کور ریوی مزمن
	سندرم آیزنمنگر
I50.1 نارسایی بطن چپ	آسم قلبی
	اختلال عملکرد بطن چپ بدون علامت
	نارسایی قلبی بطن چپ بدون علامت
	اختلال عملکرد دیاستولیک بطن چپ
	اختلال عملکرد بطن چپ
	تغییرات بطن چپ در انفارکتوس میوکارد
	تغییرات ریه در نارسایی بطن چپ
	نارسایی قلب بطن چپ
	اختلال عملکرد بطن چپ
	نارسایی بطن چپ
	نارسایی حاد بطن چپ
	نارسایی حاد بطن چپ
	نبض پاتولوژیک پیش کوردیال
	آسم قلبی
	نارسایی قلبی، بطن چپ
J42 برونشیت مزمن، نامشخص	برونشیت آلرژیک
	برونشیت آسموئید
	برونشیت آلرژیک
	برونشیت آسم
	برونشیت مزمن
	بیماری التهابی مجاری هوایی
	بیماری برونش
	سیگاری قطری
	سرفه در بیماری های التهابی ریه ها و برونش ها
	تشدید برونشیت مزمن
	برونشیت عود کننده
	برونشیت مزمن
	برونشیت مزمن
	برونشیت مزمن افراد سیگاری
	برونشیت اسپاستیک مزمن
J43 آمفیزم	آمفیزم بینابینی
	آمفیزم انسدادی
	آمفیزم مزمن انسدادی ریه
	آمفیزم مزمن
	بیماری مزمن ریه
	بیماری مزمن انسداد ریوی
	آمفیزم
J45 آسم	آسم ناشی از تلاش بدنی
	شرایط آسمی
	آسم برونش
	آسم برونش خفیف
	آسم برونش با مشکل در ترشح خلط
	آسم شدید برونش
	تلاش بدنی آسم برونش
	آسم پر ترشح
	شکل وابسته به هورمون آسم برونش
	سرفه همراه با آسم برونش
	تسکین حملات آسم در آسم برونش
	آسم برونش غیر آلرژیک
	آسم شبانه
	حملات آسم شبانه
	تشدید آسم برونش
	حمله آسم
	اشکال درون زا آسم
J98.8.0* برونکواسپاسم	اسپاسم برونش در آسم برونش
	برونکواسپاسم هنگام قرار گرفتن در معرض یک آلرژن
	واکنش های اسپاسم برونش
	شرایط برونش اسپاستیک
	سندرم برونش اسپاستیک
	بیماری های همراه با سندرم برونش اسپاستیک
	برونش اسپاسم برگشت پذیر
	سرفه اسپاسمیک
N28.9 بیماری کلیه و حالب، نامشخص	بیماری کلیه خود ایمنی
	بیماری کلیوی
	مگالوورتر
	اختلال در جریان خون کلیوی
	اختلال در عملکرد حالب
	اختلال در عملکرد کلیه
	اختلال عملکرد کلیه
	نفروپاتی غیر دیابتی
	نارسایی عملکرد دفعی کلیه ها
	استئوپاتی نفروژنیک
	سندرم نفروپاتیک
	نفروپاتی با حداقل تغییر
	حفظ عملکرد کلیه
	بیماری مزمن کلیوی
R60 Edema، در جای دیگری طبقه بندی نشده است	تورم دردناک پس از آسیب یا جراحی
	تورم دردناک بعد از جراحی
	آبریزش
	ادم گوارشی دیستروفیک
	لنفوستاز و ادم پس از درمان سرطان پستان
	تورم ناشی از رگ به رگ شدن و کبودی
	ادم ناشی از قانون اساسی
	ادم با منشا کلیوی
	ادم محیطی
	سندرم ادم آسیت در سیروز کبدی
	سندرم ادم
	مسمومیت با سندرم ادم
	سندرم ادم در زمینه هیپرآلدوسترونیسم ثانویه
	سندرم ادم منشأ کبدی
	سندرم ادم در بیماری قلبی
	سندرم ادم در نارسایی احتقانی قلب
	سندرم ادم در نارسایی قلبی
	سندرم ادم در نارسایی قلبی یا سیروز کبدی
	پاستوزیستی
	ادم احتقانی محیطی
	ادم محیطی
	سندرم ادماتوز کبدی
	ادم قبل از قاعدگی
	سندرم ادماتوز قلبی
	ادم ایتروژنیک

دستورالعمل استفاده "یوفیلین" در آمپول توضیح می دهد که چه نوع دارویی است و چه زمانی تجویز می شود. محلول دارویی برای قطره چکان های داخل وریدی و عضلانی استفاده می شود، استنشاق با آن انجام می شود. نام لاتین دارو euphyllini است و با تجویز پزشک می توانید آن را از داروخانه ها خریداری کنید.

محلول 2، 4٪ "Euphyllin" در آمپول های 5 و 10 میلی لیتری تولید می شود. 1 میلی لیتر حاوی 24 میلی گرم آمینوفیلین و آب تزریقی است. روش های مصرف دارو:

• جت داخل وریدی؛
• داخل عضلانی؛
• چکه کردن

آمپول شیشه ای که در بالا مهر و موم شده است، حاوی یک مایع شفاف است. محلول با کیفیت بالا بی رنگ، بدون ناخالصی و رسوب است. انتشار دارو توسط Moskhimfarmpreparaty به نام N.A. Semashko، و همچنین CJSC "Darnitsa" کیف.

قیمت محصول بستگی به دوز و تعداد آمپول های بسته بندی شده دارد، از 15 تا 26 UAH متغیر است.

آنالوگ های "Eufillina":

• آئروفیلین؛
• "نئوفیلین"؛
• "پوروکسان"؛
• "تئوپک"؛
• "تئوتارد"؛
• "تئوفیدرین".

دستورالعمل بیان می کند که این داروها دارای اثر گشادکننده برونش هستند و استفاده از آنها همان اثر درمانی استفاده از Eufillin را دارد.

قبل از استفاده از جایگزین ها، باید با پزشک خود مشورت کنید. در صورت وجود موارد منع مصرف، داروی دیگری را تجویز می کند.

توانایی فارماکولوژیک

عمل "Eufillin" با هدف کاهش تن ماهیچه های صاف انجام می شود. تحت تأثیر دارو، اسپاسم عضلانی کاهش می یابد. این خاصیت دارو توسط طب رسمی برای درمان بیماری های احتقانی استفاده می شود، تزریق باعث بهبود گردش خون عروقی می شود، به پاکسازی برونش ها کمک می کند. تزریق یوفیلین دارای اثرات درمانی زیر است:

• از بین بردن اسپاسم در برونش ها؛
• فعال کردن مرکز تنفسی؛
• افزایش HR میوکارد؛
• بهبود گردش خون کرونر؛
• تون عروق پایین؛
• جلوگیری از ایجاد آلرژی

طیف آسیب شناسی که در آن محلول Euphyllin استفاده می شود بسیار گسترده است، اما نشانه اصلی استفاده از دارو تسکین برونکواسپاسم است.

هنگامی که اعمال می شود

"Eufillin" به صورت عضلانی یا داخل وریدی برای از بین بردن یک وضعیت بحرانی بدون توجه به عوامل ایجاد کننده آن تزریق می شود. قرص ها را باید در شکل مزمن بیماری با تشدید دوره ای نوشید. پزشک دوره مصرف دارو و همچنین روش استفاده از آن را تعیین می کند.

Eufillin در آمپول به آسیب شناسی های زیر کمک می کند:

• آسم برونش؛
• سرفه طولانی مدت؛
• برونشیت انسدادی؛
• آمفیزم ریوی؛
• آپنه خواب نوزادان؛
• آسم قلبی؛
• رکود گردش خون ریوی

نوزادان برای درمان آپنه با استفاده از یک پروب (دوز 0.5 گرم به ازای هر 1 کیلوگرم وزن نوزاد) محلول "یوفیلین" را تزریق می کنند. برای بیماران بزرگسال دارو به صورت تزریقی تجویز می شود، در صورت نقض عملکرد تنفسی نوع Cheyne-Stokes (تنفس کم عمق و سریع) همراه با سایر داروها باید تزریق شود.

روش های کاربردی

بولوس داخل وریدی باید به آرامی تزریق شود، وضعیت بیمار را کنترل کنید، در طول عمل با او صحبت کنید. تهیه صحیح محلول تزریقی بسیار مهم است. برای انجام این کار، 5 میلی لیتر از دارو در 15 میلی لیتر کلرید سدیم رقیق می شود، مخلوط به 35-37 درجه حرارت داده می شود و سپس تزریق انجام می شود. بنابراین این دارو باعث تحریک نمی شود و به خوبی توسط بیماران تحمل می شود.

اگر دارو به صورت قطره ای وارد بدن شود بهتر است. فن آوری تهیه یکسان است، اما 20 میلی لیتر آمینوفیلین 2.4٪ با 150 میلی لیتر سالین رقیق می شود.

تکنیک تجویز دارو چنان سرعتی را در نظر می گیرد که اثر آن یک روز طول می کشد (دفتر بر روی قطره چکان 35-45 قطره در دقیقه تنظیم می شود).

یک تزریق عضلانی در مربع بیرونی بالایی باسن انجام می شود. برای انجام این کار، یک سوزن بلند بردارید، مطمئن شوید که سطح مقطع آن پهن تر از تزریق داخل وریدی است. این به دارو اجازه می دهد تا وارد لایه عضلانی شود و با جریان خون در سراسر بدن پخش شود. بنابراین اثر دارو زودتر از تجمع "Eufillin" در لایه چربی (هنگامی که با یک سوزن کوچک سوراخ می شود) ظاهر می شود.

در بارداری استفاده کنید

دستورالعمل استفاده از "Euphyllin" استفاده از دارو را در دوران باروری محدود می کند. این دارو با نفوذ از جفت تأثیر منفی روی جنین می گذارد. این باعث آسیب شناسی رشد نمی شود، اما پس از تولد، نوزاد دچار آریتمی، مسمومیت و استفراغ می شود.

این دارو منجر به تغییرات برگشت ناپذیر در جنین نمی شود، بنابراین در صورت وجود علائم (ادم، نارسایی جفت) می توان با احتیاط از آن در زنان باردار استفاده کرد.

اما در طول درمان، یک زن باید به شدت دوز توصیه شده را رعایت کند. شما نمی توانید به طور مستقل دارویی برای تسکین علائم تجویز کنید. متخصصان زنان و زایمان که "Eufillin" را تجویز می کنند، مزایای استفاده و مضرات احتمالی دارو را در نظر می گیرند.

درخواست توسط پزشکان اطفال

اغلب، "Eufillin" برای درمان آسیب شناسی های دستگاه تنفسی در بزرگسالان استفاده می شود. اما زمانی که تزریق دارو در سن 3 ماهگی انجام می شود، چنین شرایط بحرانی در نوزادان وجود دارد. برای کودکان بزرگتر، تزریق داخل وریدی و عضلانی برای تسکین علائم حاد ناشی از اسپاسم برونش انجام می شود. پس از معرفی دارو، کودک تحت نظر پزشک قرار می گیرد، زیرا این دارو بر عملکرد سیستم قلبی عروقی تأثیر زیادی دارد.

استنشاق یوفیلین

این دارو در صورت استفاده به عنوان محلول استنشاقی هیچ اثری ندارد.

مشخص است که این دارو فقط زمانی که وارد جریان خون می شود اثر درمانی دارد.

با تجمع بر روی غشای مخاطی نازوفارنکس و گلو، عامل نمی تواند وارد جریان خون شود و اثر خلط آور به دلیل تأثیر بخار آب بر دستگاه تنفسی حاصل می شود.

اثر ضد اسپاسم "یوفیلین" فقط با تزریق داخل وریدی یا تزریقی مشاهده می شود و استنشاق با آن بی اثر است.

درمان سرفه

سندرم سرفه، که در آن تخلیه خلط دشوار است، وضعیت بیماران را بدتر می کند، باعث درد در ریه ها می شود، همراه با سوت و خس خس، اختلال در عملکرد تنفسی است. برای گسترش برونش ها و تسهیل ترشح خلط، به بیماران "Eufillin" تزریق می شود. پس از توقف حمله، بیماران به قرص ها (بزرگسالان 1 قرص و کودکان 1/4 سه بار در روز) منتقل می شوند و به تدریج تعداد دوزها به 1 بار در شب کاهش می یابد. انجام استنشاق با آب معدنی مفید است. این به تخلیه سریع راز کمک می کند.

الکتروفورز با "Eufillin"

بسیاری از شرایط پاتولوژیک ناشی از هیپرتونیک عضله وجود دارد. برای رفع اسپاسم و بهبود گردش خون، از الکتروفورز با "Eufillin" استفاده می شود. این روش در بیمارستانی که بیمار تحت نظر پزشک است انجام می شود. بزرگسالان برای آسیب شناسی های زیر تجویز می شوند:

• پوکی استخوان؛
• بیماری های مفصلی؛
• کاهش گردش خون مغزی؛
• آسیب به عصب صورت؛
• برونشیت مزمن.

"Eufillin" برای الکتروفورز توسط متخصصان اطفال برای چنین اختلالاتی در نوزادان تجویز می شود:

• افزایش فشار داخل جمجمه؛
• "فونت" برای مدت طولانی بیش از حد رشد نمی کند.
• هیپرتونیک عضلات؛
• صدمه مغزی و عروقی.

دارویی که از طریق جریان الکتریکی ضعیف تجویز می شود به خوبی توسط بیماران تحمل می شود، باعث واکنش های نامطلوب نمی شود، زیرا این ماده در ناحیه آسیب دیده تجمع می یابد و دستگاه گوارش و کلیه ها را دور می زند.

"Eufillin" از سلولیت

برای صاف و ابریشمی کردن پوست، بسیاری از دختران از Eufillin برای ماساژ یا بسته بندی استفاده می کنند.

گردش خون را بهبود می بخشد، پف را از بین می برد، با از بین بردن مایع اضافی پوست را گرم و سفت می کند. اما قبل از استفاده، باید دستورالعمل ها را بخوانید، زیرا دارو دارای موارد منع مصرف زیادی است.

چه زمانی استفاده نکنید

این دارو تأثیر منفی بر دستگاه گوارش دارد، بنابراین افراد مبتلا به زخم معده، گاستریت هیپراسید یا اختلال عملکرد کبد "Eufillin" منع مصرف دارد. علاوه بر این، در چنین شرایطی نباید برای بیماران تجویز شود:

• آلرژی به اجزای سازنده؛
• هیپر یا افت فشار خون؛
• خونریزی در مغز؛
• حملات صرعی؛
• آریتمی؛
• تاکی کاردی؛
• آترواسکلروز چند کانونی؛
• انفارکتوس میوکارد

همچنین موارد منع پذیرش، آسیب شناسی غده تیروئید، بارداری و شیردهی است. با احتیاط "Eufillin" را برای افراد مسن تجویز کنید.

عوارض جانبی و مصرف بیش از حد

تقریباً هر دارویی می تواند تظاهرات ناخواسته ای را در بدن ایجاد کند. "Eufillin" نیز از این قاعده مستثنی نیست.

عوارض جانبی احتمالی در هنگام استفاده از این دارو چندان کم نیست. در اینجا یک لیست نمونه از واکنش های منفی اصلی آورده شده است:

• آنژیوادم؛
• بثورات پوستی؛
• غش کردن؛
• بیخوابی؛
• تحریک؛
• آریتمی؛
• اختلالات سوء هاضمه

اگر مقدار داروی انباشته شده در بدن از 20 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن بیشتر شود، بیمار علائم مصرف بیش از حد دارو را نشان می دهد:

• پرخونی پوست؛
• تشنج؛
• تحریک؛
• نقض ریتم قلب؛
• افت فشار خون؛
• اختلال عملکرد کلیه؛
• گیجی.

چنین اختلالاتی اغلب در بیماران مسن دیده می شود.

تجمع دارو در دوزهای تا 40 میلی گرم بر کیلوگرم باعث کما می شود.

تداخل با سایر داروها

"Eufillin" برای تزریق را نمی توان با محلول های حاوی اسید رقیق کرد.

همچنین، نیازی به مصرف آن با گلوکوکورتیکوئیدها (پردنیزولون، دگزامتازون) نیست، زیرا خطر عوارض نامطلوب افزایش می یابد. جاذب ها اثربخشی «یوفیلین» را کاهش می دهند، بنابراین باید یک ساعت بعد یا یک ساعت قبل از مصرف جاذب نوشیده شود.

خاصیت درمانی دارو با استفاده از ماکرولیدها یا الکل افزایش می یابد. سپس دوز دارو کاهش می یابد.

این دارو اثر دیورتیک ها و بتا آگونیست ها را افزایش می دهد.

ماندگاری و شرایط نگهداری

این محصول از تاریخ تولید به مدت دو سال اعتبار دارد. باید در بسته بندی اصلی خود در دمای هوا که بیش از 25 * سانتیگراد نباشد نگهداری شود.

دارو را دور از دسترس اطفال نگهداری کنید، نور مستقیم خورشید نباید روی آن بیفتد. دارو در بخش نسخه داروخانه توزیع می شود.