Opis

Prah, bijel sa žućkastim sjajem.

Sastav za 1 bocu

Aktivne tvari:

Ampicilin natrij 333,5 mg

(u smislu ampicilina)

Oksacilin natrij 166,5 mg

(u smislu oksacilina)

Obrazac za puštanje

Prašak za pripremu otopine za intravensku i intramuskularnu primjenu.

Farmakoterapijska skupina

Antibakterijska sredstva za sustavnu primjenu. Ampicilin, kombinacije.

ATC kod: J01CA51.

Indikacije za uporabu

Infektivne i upalne bolesti - uzrokovane osjetljivim patogenima: sinusitis, tonzilitis, otitis media; bronhitis, upala pluća; holangitis, kolecistitis; pijelonefritis, pijelitis, cistitis, uretritis, gonoreja, cervicitis, infekcije kože i mekih tkiva: erizipele, impetigo, sekundarno zaražene dermatoze i druge.

Prevencija postoperativnih komplikacija tijekom kirurških intervencija (uključujući na pozadini imunodeficijencije), infekcije novorođenčadi (infekcija plodne vode; otežano disanje novorođenčeta, koja zahtijeva reanimaciju; rizik od aspiracijske upale pluća).

Sepsa, endokarditis, meningitis, postporođajna infekcija.

Kontraindikacije

Preosjetljivost, zarazna mononukleoza, limfocitna leukemija.

Mjere predostrožnosti

Pažljivo

Djeca rođena od majki s preosjetljivošću na peniciline. Povijest alergijskih reakcija i / ili bronhijalne astme, zatajenje bubrega, povijest krvarenja, enterokolitis u prisutnosti antibiotika (u povijesti).

posebne upute

Tijekom liječenja potrebno je pratiti stanje funkcije krvotvornih organa, jetre i bubrega.

Kad se pojave znakovi anafilaktičke, treba poduzeti hitne mjere za uklanjanje pacijenta iz ovog stanja i uvođenje epinefrina (adrenalina), glukokortikosteroida (hidrokortizon ili prednizolon) i antihistaminika, ako je potrebno, prozračiti pluća.

Mogućnost razvoja superinfekcije (zbog rasta mikroflore neosjetljive na lijek) zahtijeva odgovarajuću promjenu u terapiji antibioticima. U bolesnika s preosjetljivošću na peniciline moguće su unakrsne alergijske reakcije s cefalosporinskim antibioticima. Kada se koristi u visokim dozama u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom, mogući su toksični učinci na središnji živčani sustav.

Interakcija s drugim lijekovima

Ampicilin. Farmaceutski nekompatibilna s aminoglikozidima.

Baktericidni antibiotici (uključujući aminoglikozide, cefalosporine, cikloserin, vankomicin, rifampicin) imaju sinergijski učinak; bakteriostatski lijekovi (makrolidi, kloramfenikol, linkozamidi, tetraciklini, sulfonamidi) - antagonistički.

Povećava učinkovitost neizravnih antikoagulansa (suzbijanje crijevne mikroflore, smanjuje sintezu vitamina K i protrombinskog indeksa); smanjuje učinkovitost oralnih kontraceptiva koji sadrže estrogen, lijekova, u procesu kojih se metabolizam stvara para-aminobenzojeva kiselina, etinil estradiol (u potonjem slučaju povećava se rizik od "probojnog" krvarenja).

Diuretici, alopurinol, oksifenbutazon, fenilbutazon, nesteroidni protuupalni lijekovi i drugi lijekovi - lijekovi koji blokiraju tubularnu sekreciju, povećavaju koncentraciju ampicilina u plazmi (smanjenjem tubularne sekrecije).

Allopurinol povećava rizik od kožnih osipa.

Smanjuje klirens i povećava toksičnost metotreksata.

Oksacilin. Povećava toksičnost metotreksata (konkurencija za tubularnu sekreciju); mogu biti potrebne povećane doze kalcijevog folinata (protuotrov za antagoniste folne kiseline) i dulja primjena.

Potrebno je izbjegavati kombiniranu uporabu s drugim lijekovima koji imaju hepatotoksični učinak.

Lijekovi koji blokiraju tubularno lučenje povećavaju koncentraciju oksacilina u krvi.

Način primjene i doziranje

Intramuskularno i intravenozno (mlazno ili kap po kap).

Doziranja lijeka naznačena u nastavku zbroj su doza ampicilina i oksacilina (natrijeve soli) u njihovom fiksnom omjeru 2: 1 (tj. U dolje navedenim dozama 0,5 g lijeka jednako je zbroju 333,5 mg ampicilina + 166,5 mg oksacilina ).

Dnevna doza za odrasle i djecu stariju od 14 godina je 3-6 g; za novorođenčad, nedonoščad i djecu do | godine - 100-200 mg / kg / dan; 1-6 godina - 100 mg / kg / dan; 7-14 godina - 50 mg / kg / dan. Dnevna doza daje se u 3-4 injekcije u razmaku od 6-8 sati, a ako je potrebno, te se doze mogu povećati za 1,5-2 puta.

Trajanje liječenja ovisi o težini bolesti (od dana do 2-3

tjedana, a u kroničnim procesima - nekoliko mjeseci).

Pacijenti s teškim oštećenjem bubrega (klirens kreatinina manji od 10 ml / min) trebaju prilagoditi režim doziranja: dozu lijeka treba smanjiti ili povećati interval između doza. U slučajevima dijalize, dodatnu dozu lijeka treba primijeniti nakon završetka postupka.

Za intramuskularnu primjenu, sadržaj bočice (333,5 mg + 166,5 mg) otopi se u 5 ml vode za injekcije.

Za intravensko mlazno ubrizgavanje (unutar 2-3 minute), jedna doza se otopi u 10-15 ml vode za injekcije ili 0,9% otopine natrijevog klorida.

Za intravensku primjenu kap po kap za odrasle, jedna doza se otopi u 100-200 ml 0,9% otopine natrijevog klorida ili 5% otopine dekstroze (glukoze) i primjenjuje se brzinom od 60-80 kapi / min; djeca koriste 30-100 ml 5-10% otopine dekstroze (glukoze) kao otapalo. Lijek se daje intravenozno 5-7 dana, nakon čega slijedi prelazak na intramuskularnu primjenu.

Otopine se koriste odmah nakon pripreme.

Trudnoća i dojenje

Primjena lijeka tijekom trudnoće moguća je samo ako je predviđena korist za majku veća od potencijalnog rizika za fetus.

Ako je potrebno, imenovanjem lijeka tijekom laktacije treba zaustaviti dojenje (izlučuje se u majčino mlijeko).

Predozirati

Simptomi: manifestacije toksičnih učinaka na središnji živčani sustav (osobito u bolesnika s zatajenjem bubrega); mučnina, povraćanje, proljev, neravnoteža u ravnoteži vode i elektrolita.

Liječenje: simptomatsko. Izlučuje se hemodializom.

Stranaefekti

Alergijske reakcije: svrbež i ljuštenje kože, urtikarija, hiperemija kože, rinitis, konjunktivitis, angioedem, rijetko - vrućica, artralgija, eozinofilija, eritematozni i makulopapulozni osip, eksfoliativni dermatitis, multiformni sindrom eksudativnog eritema (reakcija Steve Jonesa). slično serumskoj bolesti, u pojedinačnim slučajevima anafilaktički šok, nealergijski osip na ampicilinu mogu nestati bez prestanka uzimanja lijeka.

Iz gastrointestinalnog trakta: disbioza, promjena okusa, povraćanje, mučnina, proljev, umjereno povećanje aktivnosti "jetrenih" transaminaza, rijetko - pseudomembranozni kolitis.

Iz središnjeg živčanog sustava:

Vrlo rijetko: kod primjene visokih intravenskih doza lijeka, posebno u bolesnika s bubrežnim zatajenjem, mogu se javiti agresivnost, mioklonski grčevi i konvulzije kao rezultat povećanja njegove koncentracije u cerebrospinalnoj tekućini. Nedostatak prilagodbe doziranja lijeka u zatajenju bubrega i povećanje njegove koncentracije u likvoru kod bolesti mozga pridonosi pojavi cerebralnih (epileptičnih) napadaja.

Laboratorijpokazatelji:leukopenija, neutropenija, anemija, hematurija, proteinurija.

Lokalne reakcije: bol na mjestu injekcije, flebitis i poroflebitis (uz intravensku primjenu); s intramuskularnom infiltracijom na mjestu injekcije.

Drugi: intersticijski nefritis, nefropatija, superinfekcija (posebno u bolesnika s kroničnim bolestima ili smanjenim otporom tijela), kandidijaza rodnice.

Pojmovi iterminskladište

Na tamnom mjestu na temperaturi koja ne prelazi 20 ° C.

Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Čuvati izvan dohvata djece.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Na recept.

Ambalaža

333,5 mg + 166,5 mg u bočicama od 10 ml, hermetički zatvorene gumenim čepovima, presovanim aluminijskim čepovima ili kombiniranim aluminijskim čepovima s plastičnim čepovima.

10 bočica s letkom stavljeno je u kartonsku kutiju.

50 bočica s 5 uputa za uporabu stavljeno je u kartonsku kutiju za dostavu u bolnice.

Proizvođač / orgprihvaćanje zahtjeva

Otvoreno dioničko društvo „Dioničko kurgansko društvo za lijekove i proizvode„ Sintez “(OJSC„ Sintez “).

Antibiotik penicilinske skupine širokog spektra djelovanja, otporan na penicilinazu

Aktivni sastojci

Oblik izdanja, sastav i pakiranje

Prašak za pripremu otopine za intramuskularnu injekciju

Prašak za pripremu otopine za intravensku primjenu (ili porozna masa) bijele boje sa žućkastom bojom, koja otapanjem stvara prozirnu, gotovo bezbojnu otopinu.

Bočice od 10 ml (10) - kartonske kutije.
Bočice od 10 ml (50) - kartonske kutije.

farmakološki učinak

Kombinirani antibakterijski lijek.

Oksacilin je antibiotik iz skupine polusintetskih penicilina. Djeluje baktericidno, suzbijajući sintezu stanične stijenke bakterija. Otporan na djelovanje penicilinaze. Staphylococcus spp. (uključujući one koji proizvode penicilinazu), Streptococcus spp. (uključujući Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis; gram negativne bakterije: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis; anaerobne bakterije: štapići koji tvore spore, Actinomyces spp. Na oksacilin postojan većina gram negativnih bakterija, rikecija, virusi, protozoe, gljive.

Ampicilin je antibiotik iz skupine polusintetskih penicilina. Djeluje baktericidno, suzbijajući sintezu stanične stijenke bakterija. Djeluje protiv gram-pozitivnih bakterija: Staphylococcus spp. (osim sojeva koji proizvode penicilinazu), Streptococcus spp. (uključujući Enterococcus spp.), bakterije koje ne tvore spore (uključujući Listeria monocytogenes); gram negativne aerobne bakterije: Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Bordetella pertussis, neki sojevi Haemophilus influenzae.

Ampicilin uništava penicilinaza.

Kombinacija ampicilina s oksacilinom je racionalna, jer potonji, inhibiranjem aktivnosti penicilinaze, smanjuje time uništavanje ampicilina. Opseg djelovanja s ovom kombinacijom postaje širi.

Farmakokinetika

Usisavanje

C max aktivnih tvari postiže se unutar 0,5-1 sata nakon i / m primjene. Intravenskom primjenom u krvi se brzo stvaraju visoke koncentracije, veće od onih kod intravenske primjene.

Raspodjela i uklanjanje

Uz ponovljene injekcije, aktivne tvari se ne nakupljaju u tijelu, što omogućuje dugotrajnu upotrebu lijeka. Izlučuje se urinom.

Indikacije

• infekcije respiratornog trakta (uključujući bronhitis, upalu pluća, bronhiektazije);
• bolesti bilijarnog trakta (uključujući kolangitis, kolecistitis);
• infekcije mokraćnog sustava i bubrega (uključujući pijelitis, pijelonefritis, cistitis);
• infekcije kože i mekih tkiva (uključujući zaražene rane);
• opeklina bolest;
• angina.

Prevencija postoperativnih komplikacija tijekom operacije.

Prevencija i liječenje infekcija novorođenčadi.

Kontraindikacije

• preosjetljivost na sastojke lijeka i druge antibiotike iz penicilinske skupine.

Doziranje

Lijek se daje i / m ili i / v (mlazno ili kap po kap).

Jedna doza za odrasli je 0,5-1 g, dnevna doza je 2-4 g.

Novorođenčad, nedonoščad i djeca mlađa od 1 godine lijek se propisuje u dnevnoj dozi od 100-200 mg / kg tjelesne težine; 1-7 godina - 100 mg / kg / dan; 7-14 godina - 50 mg / kg / dan; adolescenti stariji od 14 godina propisana je doza za odrasle.

Kada teška infekcija naznačene doze mogu se povećati za 1,5-2 puta. Dnevna doza primjenjuje se u 3-4 doze s razmakom od 6-8 sati, a trajanje liječenja je od 5-7 dana do 3 tjedna ili više.

Intravenski lijek daje se 5-7 dana, nakon čega slijedi prijelaz (ako je potrebno) na intramuskularnu injekciju.

Pravila za pripremu i primjenu otopina

Otopine za intramuskularnu primjenu pripremaju se neposredno prije primjene dodavanjem 2 ml sterilne vode za injekcije u sadržaj bočice.

Za intravensku infuziju, lijek (jedna doza) otopi se u 10-15 ml vode za injekcije ili izotonične otopine i polako se ubrizgava tijekom 2-3 minute.

Za intravensko kapanje za odrasli lijek (pojedinačna doza) otopi se u 100-200 ml izotonične otopine natrijevog klorida ili 5-10% otopine dekstroze i primjenjuje se brzinom od 60-80 kapi / min. Za primjenu kap po kap djeci, koristi se 5-10% otopina dekstroze kao otapalo (30-100 ml, ovisno o dobi).

Nuspojave

Alergijske reakcije: osip na koži, urtikarija, Quinckeov edem; rijetko.

Lokalne reakcije: s intravenskom primjenom moguć je razvoj flebitisa i periflebitisa; s intramuskularnom injekcijom - bolnost na mjestu injekcije.

Predozirati

Trenutno nisu zabilježeni slučajevi predoziranja Oxamp natrijem.

Interakcije s lijekovima

Sinergizam antibakterijskog djelovanja primjećuje se kada se lijek kombinira s baktericidnim antibioticima - aminoglikozidima, cefalosporinima, vankomicinom, rifampicinom.

posebne upute

Ako se pojave alergijske reakcije, potrebno je zaustaviti primjenu lijeka i provesti desenzibilizirajuću terapiju.

S razvojem anafilaktičkog šoka indicirana je primjena epinefrina, GCS (ili prednizolona), bronhodilatatora, blokatora histaminskih H1 receptora; ako je potrebno, izvršite mehaničku ventilaciju.

Primjena u pedijatriji

Potreban je oprez pri propisivanju lijeka djeci ako majka ima preosjetljivost na peniciline u anamnezi. U takvim slučajevima, ako je potrebno propisati lijek Oxamp-natrij u prisutnosti popratnih bolesti (peludna groznica i druge alergijske bolesti), indicirana je istodobna primjena desenzibilizirajućih lijekova.

Trudnoća i dojenje

Lijek Oxamp-natrij tijekom trudnoće moguće je koristiti ako je naznačen. Izlučuje se u majčino mlijeko u niskim koncentracijama.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Lijek se izdaje na recept.

Uvjeti i rokovi skladištenja

Lijek treba čuvati na suhom i tamnom mjestu na sobnoj temperaturi. Rok trajanja je 2 godine.

Upute

Oxamp je kombinirani lijek. Odnosi se na veliku skupinu penicilina. Koristi se u liječenju mnogih zaraznih bolesti različitih organa i sustava.

Oblici izdanja i sastav

Ovaj se lijek smatra kombiniranim, jer kombinira 2 aktivna sastojka: ampicilin i oksacilin. Oba spoja pripadaju penicilinima, što pojačava baktericidno djelovanje lijeka.

Lijek je dostupan u 2 glavna oblika: kapsule i prašak za pripremu otopine za injekcije.

Kapsule su samo za oralnu primjenu. Svaka od njih sadrži točno 125 mg aktivnih tvari. Pakirani su u posebne blistere od 10 kom. u svakoj ili u polimernim limenkama od 20 kom.

Natrijev prašak Oxampa namijenjen je pripremi injekcijske otopine. Otopina se daje injekcijskim i infuzijskim metodama. Prašak se stavlja u posebne staklene boce koje sadrže 0,5 g kombinacije aktivnih sastojaka.

Je li to antibiotik ili nije

Lijek pripada antibioticima penicilinske serije. Ima širok spektar djelovanja.

farmakološki učinak

Antibiotik kombinira djelovanje ampicilina i oksacilina.

Ampicilin je polusintetski derivat penicilina. Ne uništavaju ga jake kiseline i ima izvrstan baktericidni učinak. Aktivan je i protiv gram-pozitivnih i gram-negativnih patogenih bakterija.

Oksacilin pokazuje otpornost ne samo na kiseline, već i na penicilinazu. Baktericidni učinak proširuje se na gotovo sve skupine štetnih mikroorganizama.

Farmakokinetika

Gotovo cijela doza lijeka nakon oralne primjene ide izravno u krvotok. Najveća koncentracija aktivnih spojeva opaža se 2 sata nakon uzimanja lijeka.

Izlučivanje se događa bubrežnom filtracijom. Gotovo cijela doza izlučuje se urinom, a samo mala količina žučom.

Lijek se ne akumulira u tijelu čak ni uz dulju uporabu.

Indikacije za uporabu

Antibiotik se propisuje uglavnom za složeno liječenje upalnih zaraznih bolesti. To se posebno odnosi na bolesti koje su uzrokovane patogenim bakterijama koje su osjetljive na aktivne komponente lijeka.

Glavne indikacije za uporabu:

• infekcije kože i mekih tkiva: erizipela, impetigo, dermatoza;
• holangitis i kolecistitis;
• sinusitis, otitis media srednjeg uha, tonzilitis;
• pijelonefritis, cistitis, cervicitis i uretritis;
• gonoreja;
• bronhitis, upala pluća.

Lijek se često koristi za sprečavanje razvoja sekundarne infekcije nakon operacije.

Kontraindikacije

Postoje i neke zabrane upotrebe lijeka:

• individualna netolerancija na komponente lijeka;
• infektivna mononukleoza;
• limfocitna leukemija;
• djeca mlađa od 3 godine;
• razdoblje trudnoće i dojenja.

Sve ove kontraindikacije moraju se uzeti u obzir i prije početka liječenja. Pacijent treba biti svjestan svih rizika i mogućih nuspojava.

Način primjene i doziranje Oxampa

Lijek se uzima u kapsuliranom obliku i u obliku injekcija. Lijek uzimaju bez obzira na hranu, ali bolje je da prođu najmanje 2 sata nakon obroka prije primjene lijeka.

S pijelonefritisom

S pijelonefritisom, odraslima se propisuju 2 g antibiotika. Dnevnu dozu treba podijeliti u 4 doze.

Injekcije su naznačene za malu djecu, jer djelovanje kapsula možda neće dati pozitivan rezultat. Otopina se daje i intravenozno i \u200b\u200bintramuskularno. Razrijedite prašak u vodi za injekcije. Da injekcije ne bi bile tako bolne, može se dodati Novokain.

S cistitisom

S cistitisom se doza za odrasle ponekad poveća na 4 g. To je potrebno za bolje uništavanje patogenih bakterija. Ali ako nema pozitivnih rezultata, trebate lijek zamijeniti drugim lijekom.

S uretritisom

Kod uretritisa maksimalna dnevna doza može biti do 8 g. Podijeljena je u 4 doze. Učinak lijeka treba postići za oko 5 dana. U težim slučajevima propisana je dodatna antibiotska terapija, koja pojačava učinak Oxampa.

Kako dati djeci

Za djecu se lijek propisuje uglavnom u kapsuliranom obliku. Dnevna doza za djecu od 7-14 godina iznosi 50 mg po kg tjelesne težine; 3-7 godina - 100 mg po kg tjelesne težine. Dnevna doza podijeljena je u nekoliko doza. Tijek liječenja je od 5 do 14 dana.

Izaziva li Oxamp nuspojave

Prilikom uzimanja lijeka često se javljaju neželjene nuspojave:

• mučnina, povraćanje, proljev;
• disbioza, promjena okusa, enterokolitis;
• leukopenija i anemija;
• povećava se rizik od razvoja unutarnjeg krvarenja;
• urtikarija, razvoj anafilaktičkog šoka i Quinckeov edem;
• rinitis, konjunktivitis, artralgija;
• superinfekcija.

Sve ove negativne reakcije trebale bi nestati bez posebne medicinske intervencije odmah nakon prestanka uzimanja lijekova. Ali ako se to ne dogodi, možda će biti potrebna detoksikacija i antialergijska terapija.

Predozirati

Predoziranje lijekom se ne primjećuje. No, u nekim se slučajevima simptomi mogu prepoznati povećavanjem ozbiljnosti nekih nuspojava. Ako se zdravlje pacijenta pogorša, tada se želudac opere, propisuju se sorbenti. Ako postoje bilo kakve komplikacije, provodi se simptomatska terapija.

Značajke primjene lijeka Oxamp

Antibakterijski tretman treba promijeniti ako se razvije superinfekcija.

Ako postoje reakcije preosjetljivosti na peniciline, tada se povećava rizik od razvoja unakrsnih alergijskih reakcija.

Ako se razvije anafilaktički šok, moraju se poduzeti hitne mjere za njegovo zaustavljanje. Pacijentu se primjenjuju adrenalin, antihistaminici i glukokortikosteroidi.

Tijekom trudnoće i dojenja

Budući da aktivne tvari prodiru u zaštitnu barijeru posteljice, lijek se ne smije uzimati dok nosi dijete. Aktivni spojevi imaju teratogeni i mutageni učinak na fetus. Moguća je pojava nekih anomalija intrauterinog razvoja fetusa.

Aktivne komponente lijeka također prodiru u majčino mlijeko. Stoga je za vrijeme liječenja bolje odbiti dojenje.

U djetinjstvu

Pri liječenju bakterijskih infekcija, sredstvo se ne smije davati djeci mlađoj od 3 godine. Nakon tri godine života, liječenje se provodi strogo prema uputama uz strogo poštivanje doziranja.

S oštećenom funkcijom bubrega

U slučaju zatajenja bubrega u povijesti, moguće je povećanje toksičnog učinka lijeka na središnji živčani sustav.

Za kršenja funkcije jetre

Uz dugi tijek liječenja, neophodno je nadzirati rad jetre. Ako se testovi funkcije jetre pogoršaju, doziranje se smanjuje na minimalno učinkovito ili se lijek potpuno otkazuje.

Učinci na koncentraciju

Antibiotik utječe na brzinu psihomotornih reakcija i koncentraciju. Stoga je bolje izbjegavati samostalnu vožnju ili rad sa složenim mehanizmima.

Interakcije s lijekovima

U liječenju zaraznih bolesti često se koristi čitav niz lijekova. Neke kombinacije doprinose najbržem oporavku. Drugi se smatraju međusobnim antagonistima.

S drugim lijekovima

Glukozamin, aminoglikozidi i neki laksativi smanjuju apsorpciju lijeka. Cefalosporini i rifampicin poboljšavaju djelovanje antibiotika. Tetraciklini, makrolidi i sulfonamidi su Oxampovi antagonisti. Kada se koriste zajedno, povećava se aktivnost neizravnih antikoagulansa, aktivnost crijevne mikroflore i sinteza vitamina K.

Askorbinska kiselina pomaže povećati apsorpciju lijeka. Učinkovitost mnogih oralnih kontraceptiva smanjuje se. Diuretici i nesteroidni protuupalni lijekovi povećavaju koncentraciju Oxampa u krvi.

Kompatibilnost s alkoholom

Ne može se koristiti s alkoholom. Učinak na središnji živčani sustav se povećava, simptomi opijenosti postaju izraženiji. U ovom slučaju, učinkovitost samog antibiotika je uvelike smanjena.

Uvjeti i rokovi skladištenja

Lijek čuvajte na sobnoj temperaturi na suhom mjestu. Zaštitite što je više moguće od izravne sunčeve svjetlosti i djece.

Rok trajanja - 2 godine od datuma proizvodnje, što mora biti naznačeno na originalnoj ambalaži.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Lijek se može kupiti u ljekarni na recept.

Da li se prodaje bez recepta

Lijek se može kupiti samo na posebnom receptu koji izdaje liječnik.

Koliko je

Trošak kapsula ne prelazi 100 rubalja. po pakiranju. Boce u prahu koštaju oko 150 rubalja.

Proizvođač

JSC Sintez (Rusija).

Analozi

Postoji nekoliko analoga lijeka:

Svi se razlikuju po cijeni; imaju različite proizvođače. Po svom su sastavu ovi lijekovi slični, imaju gotovo jednak terapeutski učinak na tijelo.

Oxamp: upute za uporabu i pregledi

Latinski naziv: Oxamp

ATX kod: J01CR50

Djelatna tvar: Ampicilin + oksacilin (Ampicilin + oksacilin)

Proizvođač: JSC Sintez (Rusija)

Opis i ažuriranje fotografije: 12.08.2019

Oxamp je kombinirani antibiotski lijek (polusintetski penicilini).

Oblik i sastav izdanja

Oxamp se proizvodi u obliku kapsula (10 kom. U blisterima, 1 ili 2 pakiranja u kartonskoj kutiji; 20 kom. U limenkama, 1 limenka u kartonskoj kutiji).

1 kapsula sadrži aktivne tvari:

• Ampicilin 125 mg (u obliku ampicilin trihidrata)
• Oksacilin 125 mg (u obliku natrijevog oksacilina)

Pomoćne komponente: krumpirov škrob, šećer u prahu (saharoza).

Sastav želatinske kapsule: propil parahidroksibenzoat, želatina, titan dioksid, metil parahidroksibenzoat, octena kiselina.

Farmakološka svojstva

Farmakodinamika

Oxamp je kombinirani antibiotik koji kombinira spektar djelovanja oksacilina i ampicilina.

Ampicilin je polusintetski penicilin koji je otporan na kiseline i ima baktericidni učinak. Aktivan je protiv gram-negativnih (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp.) I gram-pozitivnih, ne sudjeluje u stvaranju penicilinaze (Streptococcus s.pneumonia. ) mikroorganizmi.

Oksacilin je polusintetski antibiotik koji pripada kategoriji penicilina i otporan je na kiseline i penicilinazu. Karakterizira ga baktericidno djelovanje protiv gram-negativnih koka (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae), gram-pozitivnih mikroorganizama (anaerobni bacil koji tvori spore, uključujući Clostridium spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheria sp. Pneumoniae, Streptococcus. spp.), Treponema spp., Escherichia coli, Actinomyces spp., Proteus mirabilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae.

Morganella morganii, Pseudomonas aeruginosa i druge gram negativne bakterije nefermentirajućeg tipa, Providencia rettgeri i većina sojeva Proteus vulgaris rezistentni su na Oxampus.

Farmakokinetika

Kada se uzima oralno, gotovo cijela doza Oksampa apsorbira se u krvotok. Maksimalne koncentracije aktivnih sastojaka lijeka nalaze se u krvi 1,5-2 sata nakon uzimanja. Oba se antibiotika izlučuju uglavnom mokraćom, dijelom žučom. Ponovljena primjena lijeka ne dovodi do nakupljanja njegovih aktivnih tvari u tijelu.

Indikacije za uporabu

Antibiotik Oxamp propisan je za liječenje zaraznih i upalnih bolesti uzrokovanih mikroorganizmima koji su osjetljivi na djelovanje aktivnih tvari:

• Infekcije mekih tkiva i kože, uključujući impetigo, erizipele, sekundarno zaražene dermatoze;
• Kolecistitis, holangitis;
• Tonsilitis, sinusitis, otitis media;
• Gonoreja, pijelonefritis, cistitis, pijelitis, uretritis, cervicitis;
• Bronhitis, upala pluća.

Kontraindikacije

• Limfocitna leukemija;
• Infektivna mononukleoza;
• Preosjetljivost na komponente lijeka.

Djeca Oksamp nisu propisana ispod 3 godine.

Za trudnice se lijek koristi samo nakon ravnoteže koristi s rizikom za zdravlje majke i djeteta. Tijekom dojenja, ako je potrebno uzimati lijek, preporučuje se prekid dojenja.

Upute za uporabu Oxampa: način i doziranje

• Odrasli i djeca od 14 godina: pojedinačna doza - 0,5-1 g, dnevna doza - 2-4 g;
• Djeca od 7-14 godina: dnevna doza - 0,05 g / kg (u 4-6 doza);
• Djeca od 3-7 godina: dnevna doza - 0,1 g / kg (u 4-6 doza).

Trajanje tečaja liječenja može varirati od 5-7 do 14 dana.

Nuspojave

• Hematopoetski sustav: neutropenija, leukopenija, anemija;
• Probavni sustav: promjena okusa, disbioza, povraćanje, proljev, mučnina; rijetko - pseudomembranozni enterokolitis;
• Alergijske reakcije: hiperemija kože, urtikarija, rinitis, angioedem, konjunktivitis, artralgija, vrućica, eozinofilija; rijetko - anafilaktički šok;
• Ostalo: superinfekcija.

Predozirati

Predoziranje Oksampom moguće je utvrditi povećavanjem ozbiljnosti nuspojava. Ako se osjećate lošije, preporučuje se ispiranje želuca, uzimanje aktivnog ugljena i provođenje simptomatske terapije.

posebne upute

U bolesnika s bubrežnim zatajenjem, tijekom terapije visokim dozama Oxampa, moguć je toksični učinak na središnji živčani sustav.

Tijekom dugog tijeka terapije potrebno je nadzirati funkcionalno stanje krvotvornih organa, bubrega i jetre.

Uz vjerojatnost razvoja superinfekcije (povezane s rastom mikroflore neosjetljive na nju), potrebna je odgovarajuća promjena u antibakterijskom liječenju.

U prisutnosti preosjetljivosti na peniciline, moguće je razviti unakrsne alergijske reakcije s antibioticima iz skupine cefalosporina.

Ako se tijekom uzimanja lijeka pojave simptomi anafilaktičkog šoka, potrebno je poduzeti hitne mjere za uklanjanje pacijenta iz ovog stanja, uključujući primjenu epinefrina, antihistaminika i glukokortikosteroida, ako je potrebno, treba provesti umjetnu ventilaciju pluća.

Dječja primjena

Prema uputama, Oxamp se može koristiti za djecu prema indikacijama. Lijek se mora koristiti s oprezom kod djece čije su majke preosjetljive na peniciline.

S oštećenom funkcijom bubrega

Pri uzimanju Oxampa u velikim dozama u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom, lijek može imati toksični učinak na središnji živčani sustav. Tijekom liječenja potrebno je stalno nadzirati bubrežnu funkciju.

Za kršenja funkcije jetre

Tečajni postupak zahtijeva stalno praćenje rada jetre.

Interakcije s lijekovima

Kada se antibiotik Oxamp koristi zajedno s nekim lijekovima, mogu se pojaviti sljedeći učinci:

• Glukozamin, antacidi, laksativi, hrana, aminoglikozidi (enteralna primjena): usporavanje i smanjenje apsorpcije Oxampa;
• Baktericidni antibiotici (uključujući rifampicin, cefalosporine, aminoglikozide, vankomicin): pojačavanje djelovanja;
• Bakteriostatski lijekovi (tetraciklini, kloramfenikol, makrolidi, linkozamidi, sulfonamidi): antagonističko djelovanje;
• Neizravni antikoagulansi: povećanje njihove učinkovitosti, kao i suzbijanje crijevne mikroflore, smanjenje sinteze vitamina K i protrombinskog indeksa;
• Askorbinska kiselina: povećanje apsorpcije Oxampa;
• Oralni kontraceptivi, etinil estradiol, lijekovi, u procesu metabolizma kojih nastaje para-aminobenzojeva kiselina: smanjenje njihove učinkovitosti;

Izdaje se na recept.

Upute

za medicinsku uporabu

droga

OXAMP ® -SODIJ

Trgovački naziv

OXAMP ® -SODIJ

Međunarodno vlasničko ime

Oblik doziranja

Prašak za otopinu za injekciju 0,5 g

Sastav za jednu bocu

aktivne tvari -ampicilin natrij (u smislu ampicilina) - 0,3335 g,

oksacilin natrij (u smislu oksacilina) - 0,1665 g

Opis

Prah, bijel sa žućkastim sjajem

Farmakoterapijska skupina

Antibakterijski lijekovi za sustavnu primjenu. Beta-laktamski antibakterijski lijekovi. Penicilini u kombinaciji s inhibitorima beta-laktamaze. Kombinacija penicilina.

ATX kod J01CR50

Farmakološka svojstva

Farmakokinetika

Vrijeme postizanja maksimalne koncentracije (TC max) nakon intramuskularne injekcije oba antibiotika u krvi je 0,5-1 sat, a poluvrijeme je 1-2 sata. Lijek dobro prodire u razne organe i tkiva. Kada se intravenski primijeni u krv brzo (nakon 5-10 minuta) stvaraju se koncentracije lijeka koje premašuju one za intramuskularnu primjenu. Oba antibiotika izlučuju se putem bubrega, dijelom i žuči. Ne kumulirajte s ponovljenim primjenama.

Farmakodinamika

Oxamp ® -natrij je kombinirani antibiotik koji kombinira spektar djelovanja ampicilina i oksacilina.

Ampicilin je polusintetski penicilin koji djeluje baktericidno i otporan na kiseline. Djeluje protiv gram-pozitivne, ne formirajuće penicilinaze (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Streptococcus pneumoniae) i gram-negativnih (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella mi spp., Inforganus mi. Oksacilin je polusintetski antibiotik otporan na penicilinazu iz skupine penicilina, otporan na kiseline; posjeduje baktericidno djelovanje protiv gram-pozitivnih mikroorganizama (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., uključujući Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, anaerobne šipke koje tvore spore, uključujući Clostridium, Nesericeria meteorosis) ), Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Actinomyces spp., Treponema spp.

Pseudomonas aeruginosa i druge nefermentirajuće gram negativne bakterije otporne su na djelovanje lijeka, većina sojeva Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Morganella morganii.

Indikacije za uporabu

Bakterijske infekcije uzrokovane osjetljivim patogenima: sinusitis, tonzilitis, otitis media, bronhitis, upala pluća; holangitis, holecistitis, pijelonefritis, pijelitis, cistitis, uretritis, gonoreja, cervicitis, erizipela, impetigo, sekundarno zaražene dermatoze i drugi

Prevencija postoperativnih komplikacija tijekom kirurških intervencija (uključujući u pozadini imunodeficijencije), infekcije novorođenčadi (infekcija plodne vode; oslabljeno disanje novorođenčeta, zahtijeva korištenje mjera reanimacije; rizik od aspiracijske upale pluća)

Sepsa, endokarditis, meningitis, postporođajna infekcija

Način primjene i doze

Intramuskularno i intravenozno (mlazno ili kap po kap).

Doziranja lijeka naznačena u nastavku zbroj su doza ampicilina i oksacilina (natrijeve soli) u njihovom fiksnom omjeru 2: 1 (tj. U dolje navedenim dozama 0,5 g lijeka jednako je zbroju 333,5 mg ampicilina + 166,5 mg oksacilina ).

Dnevna doza za odrasle i djecu stariju od 14 godina je 3-6 g; za novorođenčad, prerano rođenu djecu i djecu mlađu od 1 godine - 100-200 mg / kg / dan; 1-6 godina - 100 mg / kg / dan; 7-14 godina - 50 mg / kg / dan. Dnevna doza primjenjuje se u 3-4 doze s razmakom od 6-8 sati, a ako je potrebno, te se doze mogu povećati za 1,5-2 puta. Maksimalna dnevna doza za odrasle je 8 g.

Trajanje liječenja ovisi o težini bolesti (od 5-7 dana do 10 dana, au slučaju kroničnih procesa - unutar nekoliko mjeseci).

Za intramuskularnu primjenu, sadržaj bočice od 333,5 mg + 166,5 mg otopi se u 5 ml vode za injekcije.

Za intravensko mlazno ubrizgavanje (unutar 2-3 minute), jedna doza se otopi u 10-15 ml vode za injekcije ili 0,9% otopine natrijevog klorida.

Za intravensku primjenu kap po kap za odrasle, jedna doza se otopi u 100-200 ml 0,9% otopine natrijevog klorida ili 5% otopine dekstroze (glukoze) i primjenjuje se brzinom od 60-80 kapi / min; djeca koriste 30-100 ml 5-10% otopine dekstroze (glukoze) kao otapalo. Lijek se daje intravenozno 5-7 dana, nakon čega slijedi prelazak na intramuskularnu primjenu.

Otopina se koristi odmah nakon pripreme.

Nuspojave

Često

Bol na mjestu ubrizgavanja

Svrbež i perutanje kože

Ponekad

Disbakterioza, promjena okusa, povraćanje, mučnina, proljev, umjereno povećanje aktivnosti "jetrenih" transaminaza

Glavobolja

Urtikarija, konjunktivitis, rinitis, ispiranje kože, angioedem

Rijetko

Pseudomembranozni enterokolitis

Leukopenija, neutropenija, anemija, hematurija, proteinurija

Vrućica, artralgija, eozinofilija, eritematozni i makulopapulozni osip, eksfoliativni dermatitis, eksudativni multiformni eritem (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom), reakcije slične serumskoj bolesti

Rijetko

Anafilaktički šok

Flebitis i periflebitis (s intravenskom injekcijom), s intramuskularnom injekcijom - na infiltraciji na mjestu injekcije

Konvulzije

- drugi: rijetko - intersticijski nefritis, nefropatija, superinfekcija (osobito u bolesnika s kroničnim bolestima ili smanjenom tjelesnom rezistencijom), kandidijaza rodnice

Kontraindikacije

Preosjetljivost na lijekove penicilinske skupine i druge beta-laktamske antibiotike

Infektivna mononukleoza, limfocitna leukemija

Teška disfunkcija jetre

Trudnoća i dojenje

Povijest bolesti gastrointestinalnog trakta (kolitis zbog upotrebe antibiotika)

Interakcije s lijekovima

Ampicilin. Farmaceutski nekompatibilna s aminoglikozidima.

Baktericidni antibiotici (uključujući aminoglikozide, cefalosporine, cikloserin, vankomicin, rifampicin) imaju sinergijski učinak; bakteriostatski lijekovi (makrolidi, kloramfenikol, linkozamidi, tetraciklini, sulfonamidi) - antagonističko djelovanje.

Povećava učinkovitost neizravnih antikoagulansa (suzbijanje crijevne mikroflore, smanjuje sintezu vitamina K i protrombinskog indeksa); smanjuje učinkovitost oralnih kontraceptiva koji sadrže estrogen, lijekova, u procesu kojih se metabolizam stvara para-aminobenzojeva kiselina, etinil estradiol (u potonjem slučaju povećava se rizik od razvoja "proboja" krvarenja).

Diuretici, alopurinol, oksifenbutazon, fenilbutazon, nesteroidni protuupalni lijekovi i drugi lijekovi koji blokiraju tubularno lučenje, povećavaju koncentraciju ampicilina u plazmi (smanjenjem tubularnog lučenja).

Allopurin povećava rizik od kožnih osipa.

Smanjuje klirens i povećava toksičnost metotreksata.

Oksacilin. Povećava toksičnost metotreksata (konkurencija za tubularnu sekreciju); mogu biti potrebne povećane doze kalcijevog folinata (protuotrov za antagoniste folne kiseline) i dulja primjena.

Potrebno je izbjegavati kombiniranu uporabu s drugim lijekovima koji imaju hepatotoksični učinak.

Ne preporučuje se propisivanje istodobno s bakteriostatskim antibioticima (smanjena učinkovitost).

Lijekovi koji blokiraju tubularno lučenje povećavaju koncentraciju oksacilina u krvi.

posebne upute

Pažljivo:djeca rođena od majki s preosjetljivošću na peniciline. Povijest alergijskih reakcija i / ili bronhijalne astme, zatajenje bubrega, povijest krvarenja, enterokolitis u prisutnosti antibiotika (u povijesti).

Tijekom liječenja potrebno je pratiti stanje funkcije krvotvornih organa, jetre i bubrega.

Ako se pojave znakovi anafilaktičkog šoka, treba poduzeti hitne mjere za uklanjanje pacijenta iz ovog stanja: uvođenje epinefrina (adrenalina), glukokortikosteroida (hidrokortizon ili prednizolon) i antihistaminika, ako je potrebno, provodi se umjetna ventilacija pluća.

Mogućnost razvoja superinfekcije (zbog rasta mikroflore neosjetljive na lijek) zahtijeva odgovarajuću promjenu u terapiji antibioticima.

U bolesnika s preosjetljivošću na peniciline moguće su unakrsne alergijske reakcije s cefalosporinskim antibioticima.

Kada se koristi u visokim dozama u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom, mogući su toksični učinci na središnji živčani sustav.

Značajke učinka lijeka na sposobnost upravljanja vozilom ili potencijalno opasnih mehanizama

Oxamp ® -natrij ne utječe na sposobnost upravljanja vozilom i potencijalno opasnih strojeva.

Predozirati

Simptomimanifestacije toksičnih učinaka na središnji živčani sustav (osobito u bolesnika s zatajenjem bubrega); mučnina, povraćanje, proljev, neravnoteža u ravnoteži vode i elektrolita.

Liječenje -simptomatski. Izlučuje se hemodializom.

Oblik izdavanja i pakiranje

0,5 g praška u bočicama zapremine 10 ml, hermetički zatvorenih gumenim čepovima, presovanim aluminijskim čepovima ili kombiniranim aluminijskim čepovima s plastičnim poklopcima.

Plastični poklopac nosi zaštitni znak tvrtke izrađen brizganjem.

50 bočica s 5 uputa za medicinsku uporabu na državnom i ruskom jeziku stavljeno je u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom i tamnom mjestu na temperaturi koja ne prelazi 20 ºS

Čuvati izvan dohvata djece!

Razdoblje skladištenja

Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Na recept

Proizvođač

JSC "Sintez".

Rusija, 640008, Kurgan, avenija Ustava, 7

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet

JSC Sintez, Ruska Federacija

Adresa organizacije koja prihvaća tvrdnje potrošača o kvaliteti proizvoda na teritoriju Republike Kazahstan

STOFARM LLP, 000100, Republika Kazahstan,

Kostanajska regija, Kostanaj, sv. Uralskaja, 14

tel. 714 228 01 79

Jeste li dobili bolovanje zbog bolova u leđima?

Koliko često imate bolove u leđima?

Možete li tolerirati bol bez uzimanja sredstava za ublažavanje bolova?

Saznajte više o što bržem upravljanju bolovima u leđima