Classificazione internazionale e definizione di myocardidestrophia. Distrofia alimentari - sintomi e trattamento, motivi, prevenzione del codice miopatia becker sulla ICD 10

01.02.2021

Una distrofia alimentaria è un tipo di distrofia (greco. Distrophe - Disturbo alimentare dei tessuti, organi o del corpo nel suo complesso).

La distrofia è considerata come "violazione del processo naturale di assimilazione di proteine, carboidrati, grassi che il corpo dovrebbe assorbire insieme al cibo".

Ma l'alimentario (lat. Alimentum è il contenuto) in questo contesto significa che lo stato distrofico si sta sviluppando come conseguenza di una lunga mancanza di nutrizione (cioè, fame) o malnutrizione. In medicina, questo termine è apparso durante il blocco di Leningrado. Ovviamente, in riportazioni statistiche sul numero di persone che sono morte per la fame della città depositata, la dicitura "si è verificata la morte a causa di una distrofia alimentari" non sembrava così ignorante ...

In entrambi i casi, il normale funzionamento di tutti gli organi e i sistemi del corpo è rotto a causa di proteine \u200b\u200be deficit energetico.

Codice della ICD-10

E41 Maramus alimentario

Cause della distrofia alimentaria

Secondo le dichiarazioni del comitato permanente delle Nazioni Unite sulla nutrizione (SCN), le malattie e la malnutrizione (malnutrizione) sono strettamente collegate, e su scala globale, una distrofia alimentaria è una delle principali cause dei problemi di salute.

Secondo il programma World Food, una distrofia alimentaria in tenera età conduce a una diminuzione dello sviluppo fisico e mentale dei bambini. Oggi nei paesi in via di sviluppo ci sono almeno 147 milioni di bambini con ritardo altezza dovuto alla costante malnutrizione. I segni della distrofia alimentare hanno il 14,3% degli adulti. Inoltre, una distrofia alimentaria è la causa del 45% dei decessi dei bambini sotto i cinque anni: in Asia e in Africa, 2,6 milioni di bambini muoiono annualmente dalla malnutrizione.

Le principali cause della distrofia alimentaria sono associate a uno svantaggio nella dieta di proteine \u200b\u200be altri nutrienti necessari o - con la loro completa assenza ...

In una parola, questa patologia si verifica quando una persona cammina affamata o mangia qualcosa che in nessun modo copre i costi energetici del corpo.

Sintomi della distrofia alimentaria

La comparsa di sintomi caratteristici di una distrofia alimentare è dovuta al fatto che senza ricevere un adeguato rifornimento di nutrienti che forniscono metabolismo comune, il corpo comincia a spendere grassi e carboidrati dalle loro "stufe". E quando si esauriscono, viene lanciato il processo di dissimulazione (decadimento) delle proteine \u200b\u200bdel tessuto, le strutture proteiche di enzimi e ormoni.

Ciò si verifica durante l'ossidazione degli amminoacidi nel sangue - per ottenere energia mancante, poiché gli amminoacidi che si formano quando si diginano le proteine \u200b\u200bdel cibo e vengono in cellule, non è sufficiente.

Quindi inizia la rapida perdita di proteine \u200b\u200b(più di 125 g al giorno). Di conseguenza, il metabolismo e l'equilibrio delle proteine \u200b\u200bdel sangue e delle proteine \u200b\u200bdei tessuti sono disturbati, i cambiamenti degenerativi atrofici dei muscoli scheletrici con la perdita muscolare e la perdita di funzioni muscolari si verificano con la perdita muscolare; Nel sangue, il livello di zucchero e colesterolo è bruscamente ridotto; Anche il contenuto di glicogeno nel parcheggio del fegato e dei tessuti muscolari è ridotto. In generale, ci sono tutti i segni di Cachexia (Dr.-Greco - Scaffali condizioni) - La sindrome di estrema esaurimento del corpo.

I sintomi clinici chiave della distrofia alimentari sono i seguenti:

doloroso (insaziabile) fame;
pallore e yellowress della pelle, pelle secca e rugosa;
khudoba (perdita di peso corporeo significativo);
debolezza generale, vertigini;
ridurre la temperatura corporea (ipotermia) a + 35.5-36 ° C;
riduzione del tessuto muscolare e sottocutaneo (atrofia);
intorpidimento (parestesia) e dolore muscolare;
riduzione della pressione arteriosa e venosa e velocità del flusso sanguigno;
disturbi della frequenza cardiaca (Bradycardia e tachicardia);
disturbi di digestione e atonia intestinale (dispepsia, flatulenza, stitichezza);
anemia (ipocromica o ipercomica);
riducendo le funzioni delle ghiandole genitale (Amenorrea, impotenza);
aumento dell'irritabilità ed eccitabilità all'inizio della malattia; Apatia, sonnolenza e inibizione - nelle fasi successive.

Secondo la gravità, è consuetudine distinguere tra tre gradi di distrofia alimentare: 1 ° grado (luce) - debolezza e perdita di peso senza atrofia muscolare; Il 2 ° grado (medio) è un forte deterioramento dello stato generale, la presenza della sindrome cachessica; Il 3 ° grado (grave) è la completa assenza di fibra grassa sottocutanea e atrofia dei muscoli scheletrici, riducendo le funzioni di organi e sistemi.

Inoltre, si distingue l'edema e le varietà secche della distrofia alimentari. L'edema Cakexcic può essere accompagnato da un aumento della separazione quotidiana delle urine (poliuria) e stagnazione dei liquidi nelle cavità. E la distrofia secca - con tutte le altre manifestazioni - si distingue per un'atrofia muscolare più pronunciata e la presenza di atrofia marrone del miocardio (diminuzione delle dimensioni del cuore e del diradamento delle sue fibre muscolari).

Diagnosi della distrofia alimentaria

Trattamento della distrofia alimentare

Il trattamento di una distrofia alimentare deve essere, prima di tutto, nel fornire un paziente con una nutrizione completa (3000-4000 kcal al giorno) con un maggiore contenuto di proteine, vitamine, macro e microelementi facilmente digeribili. Il numero di pasti alimentari - in piccole quantità - almeno sei volte al giorno. Se c'è la diarrea, il cibo deve essere omogeneo. In questo caso, il consumo del sale da cucina dovrebbe essere limitato (massimo 10 g al giorno) e la quantità raccomandata del bere liquido è di 1000-1500 ml durante il giorno.

I pazienti che passano il trattamento della distrofia alimentari sono estremamente importanti per rispettare la pace fisica e l'equilibrio psico-emolitico.

Nel trattamento della distrofia alimentaria del 2 ° e 3 ° grado di gravità, una rigida modalità letto è mostrata in ospedale. L'alimentazione può essere eseguita utilizzando la sonda. Inoltre, le iniezioni di glucosio endovenosa sono prescritte, oltre a trasfusioni di dosaggio di plasma sanguigno o composti del sangue. Con disturbi digestivi, disturbi della frequenza cardiaca, anemia e altri sintomi, la terapia sintomatica della droga viene effettuata utilizzando farmaci appropriati.

Ad esempio, durante la dispepsia, i pazienti prendono i preparativi enzimatici: succo gastrico, acido cloridrico con PEPSIN, così come pancreatina, Abomin, Panzinorm-Forte, ecc. Attività fisse contro anemia - vitamina B12, acido folico e farmaci contenenti ferro (parenterali - Ferrum-lek, ferbiol; all'interno - hemostimulina, ferroplex, ecc.).

La previsione di una distrofia alimentaria - il recupero, la transizione verso uno stato cronico o la morte dipende direttamente dal grado di esaurimento del corpo. Nel caso della prima e della 2a gravità (luce e media), la previsione è favorevole. Una previsione sfavorevole ha un terzo grado di patologia, poiché esacerba lo stato di complicazione di una distrofia alimentaria sotto forma di tale sotto forma di malattie come dissenteria, polmonite e tubercolosi.

Il grande dottore dell'antichità Ippocrate ha detto che quando la "scomparsa della carne" (cioè, la perdita di peso nella malnutrizione cronica, cioè lo stato che chiamiamo una distrofia alimentari), "spalle, clavicola, petto, dita come fusione. Questo è uno stato di morte. "

Durane La distrofia muscolare è una malattia genetica causata da un difetto congenito X-cromosoma. Di solito colpisce i rappresentanti del maschio nell'infanzia ed è caratterizzato da un disturbo della struttura e della debolezza delle fibre muscolari. Distruggono gradualmente e portano alla perdita della funzione motoria e poco dopo - a morte.

Cos'è la distrofia o la miopatia di Dushenna

Questo è il tipo più comune di distrofia muscolare, colpendo circa 1 di 4.000 uomini. A causa del difetto congenito del gene della distrofina, il tessuto muscolare perde la sua struttura e non si sviluppa. I muscoli non possono muoversi e si restringono, il che porta a cambiamenti degenerativi irreversibili nel muscoloso e nella deformazione dello scheletro. La malattia progredisce rapidamente, accompagnata da violazioni nel lavoro del cuore, degli organi respiratori, dei sistemi endocrini e nervosi.

Il paziente dell'infanzia è difficile da spostare difficoltà. Ha un'andatura e una postura specifica, in seguito i peer iniziano a camminare e peggiorano. Da 8-10 anni, il paziente richiede stampelle, con 12 sedia a rotelle. I pazienti di età superiore a 16 anni non solo non possono muoversi in modo indipendente, ma anche problemi con respirazione, intelligenza, cuore. La morte in media avviene in 30 anni, ma ci sono persone che vivono più a lungo.

La malattia ha un codice sull'ICD 10 - G71.0, è spesso definita come la mutopatia di Duzhenna Becker, ma non è corretta. C'è una patologia separata - la distrofia muscolare progressiva di Becker. Si distingue per flusso lento e manifestazioni in ritardo. I sintomi sorgono esclusivamente all'età di 15-20 anni, mentre durante la malattia Duzhenna Youth in questo periodo già incatenato a una sedia a rotelle. Anche l'aspettativa di vita alla miopatia di Becker è anche più. Quindi, la malattia di Durane-Becker non è una sola patologia, ma due stati diversi.

Diagnostica anche Amitrotrofia Duzhenna, portando a violazione nel lavoro dei muscoli. Tuttavia, questa non è una patologia indipendente, ma un gruppo di malattie spinali progressiste che influenzano gli adulti.

Cause della distrofia Duzhenna

La ragione per l'aspetto della malattia è un difetto congenito del cromosoma X sessuale. Il gene è stupito chi è responsabile della produzione di proteine \u200b\u200bmuscolari - distrofina. È colui che è la base di tutte le fibre muscolari a livello cellulare. La sostanza è necessaria per lo sviluppo corretto dello scheletro, la capacità dei muscoli si restringe e rilassarsi molte volte di seguito.

Durante la malattia Duzhenna, la proteina è assente o è difettosa, cioè non esegue la sua funzione. Viene sostituito con un tessuto grasso o connettivo, motivo per cui il movimento diventa impossibile.

La malattia ha un tipo recessivo di ereditarietà, adottato con il cromosoma X e si verifica durante le mutazioni in entrambi i media associati. La patologia influisce prevalentemente dei ragazzi, poiché c'è un cromosoma X nel loro set genetico. Se è difettoso, arriva la malattia.

Patogenesi durante la distrofia muscolare della Dunenery

Duzhenna Miodistrofhia è dovuta alla mutazione nel gene del distrofino responsabile della produzione della stessa proteina. Per questo motivo, non ci sono composti del citoscheletro di ogni cellula di fibre muscolari con il piatto principale basal. Inoltre, il calcio in eccesso penetra nella membrana cellulare. Il mitocondria è pieno di acqua e scoppia, la loro distruzione porta all'eliminazione dell'intera cellula muscolare. Quelle fibre che hanno subito la necrosi non eseguiranno più la loro funzione e ora consistono in altri tessuti.

Sintomi della distrofia muscolare progressiva di Duzhenna

La principale manifestazione della malattia è la debolezza muscolare, sviluppando in atrofia. Riguarda i muscoli scheletrici situati nei fianchi, nel bacino, nelle spalle, sulle gambe. Più tardi, il collo, le mani e le altre parti del corpo sono interessati. Inoltre, i sintomi della malattia sono chiamati:

gancio clumsy;
aumento del tono dei muscoli del vitello;
fatica cronica;
l'incapacità di correre o saltare;
ultimordoz;
disturbi neurologici e mentali;
difficoltà con concentrazione;
peggioramento della memoria;
scoliosi;
disturbi ormonali;
perdita di capacità di camminare da soli.

Forme musicali

La malattia ha due forme: iniziale e progressiva. Sono inevitabilmente collegati l'uno con l'altro: uno scorre nell'altro con il tempo. È noto che la moglie di Duzhenna, accompagnata da distrofia muscolare nella fase iniziale, è evidente nei ragazzi già all'età di 2 anni. Progressi La malattia inizia a 8-12 anni.

Distrofia muscolare Duzhenna.

Prima di tutto, il paziente celebra un forte aumento dei muscoli ghiacciati di dimensioni. Un tale fenomeno è raramente chiamato la distrofia muscolare pseudo-booster di Duzhenna. Provoca difficoltà quando si cammina e le cadute frequenti: il paziente è costretto a muoversi, appoggiandosi sui suggerimenti delle dita e non su tutto il piede. Inoltre, prova:

dolore in tutti i muscoli scheletrici;
difficoltà durante i posti a sedere monotoni o in piedi;
rigidità dei movimenti.

Importante! Dall'inizio, la malattia influisce negativamente sulla capacità umana di memorizzare e riprodurre normalmente anche le informazioni più semplici. Per questo motivo, il bambino è in ritardo nello sviluppo, parla male, non può concentrarsi.

Distrofia progressiva Duzhenna.

Nelle fasi successive della malattia, una persona è difficile da inghiottire, richiede un tubo speciale per i pasti. Inoltre, i tentativi indipendenti di inghiottire il cibo portano alla minaccia della polmonite di aspirazione. Inoltre, è osservato il paziente:

incapacità di muoversi;
riduzione delle dimensioni muscolari e dei tendini;
difficoltà a respirare, spesso il paziente respira solo con assistenza medica;
forte curvatura della colonna vertebrale;
la sconfitta dei muscoli del cuore e, di conseguenza, gravi interruzioni nel suo lavoro.

Metodi di malattia diagnostica malattia-becker

Neurologo è impegnato nella diagnosi della malattia. Per confermare la presenza di patologia, vengono eseguiti un certo numero di studi:

Test del DNA. Ti permette di determinare la presenza di una mutazione genica.
Biopsia del tessuto muscolare. Viene usato raramente, sta nella recinzione del campione di fibre muscolari e la definizione della presenza di distrofina con una tintura speciale.
Test prenatale. Si tiene a 11 settimane di gravidanza per identificare il rischio di violazioni neuromuscolari, specialmente se uno o entrambi i genitori sono portatori.
Recinzione di sangue fetale. È effettuato alla 18a settimana di gravidanza, è usato in casi estremi da un medico genetico.

Attenzione! I futuri genitori dovrebbero stare attenti con i test durante la gravidanza. Tuttavia, se una tale necessità è nata, la preferenza dovrebbe essere data ai primi test per minimizzare la probabilità di aborto spontaneo.

Trattamento della distrofia muscolare Duzhenna

Non ci sono farmaci efficaci per sbarazzarsi di Miodistrofiya Duzhenna. Trattamento, di regola, sintomatico, che rende più facile per le condizioni del paziente. Include:

ricezione di corticosteroidi: prednisolone e deflazing;
consumo di beta 2 agonisti che rallentano il progresso della malattia;
moderata attività fisica, come il nuoto;
fisioterapia;
l'uso di sedie a rotelle e dispositivi ortopedici durante il sonno;
indossando respiratori che facilitano la respirazione.

Nella medicina moderna, trattamento con cellule staminali, che verranno sostituite da miociti danneggiati. Le iniezioni con cellule sane rendono in tutti i muscoli ogni 2 mm: questa procedura richiede molto tempo.

Sono anche conosciute le cellule staminali chiamate pericite, situate nei vasi sanguigni dei muscoli scheletrici, sono noti. Gli scienziati ricevono la loro piccola quantità, vengono coltivati \u200b\u200bda artificialmente e iniettati nel flusso sanguigno. Alcuni di loro entrano nei muscoli e riempili. L'efficienza dell'operazione è in modo univoco non definito dagli scienziati.

Previsione e prevenzione

Per la prevenzione delle complicanze della malattia, il paziente deve condurre uno stile di vita sano, mangiare correttamente, sufficientemente nell'aria fresca. È vietato limitare il movimento di una persona e tenerlo a letto. Senza almeno tentativi minimi di camminare i muscoli vengono distrutti molto rapidamente.

A causa del fatto che nella distrofia Duzhenna, non solo i muscoli scheletrici, ma anche il cuore, gli organi respiratori, le persone non possono vivere a lungo in tale stato. Anche con la ricezione di droghe che facilitano lo stato, i pazienti raramente vivono fino a 35 anni. Più del 50% di loro muore nell'adolescenza, senza un'appropriata assistenza - ancora più veloce.

Con la ventilazione artificiale dei polmoni, la ricezione dei medicinali di supporto per il cuore, l'uso di una sedia a rotelle e tubi da alimentazione alcuni pazienti vivono 40-50 anni. Tuttavia, hanno bisogno di cure e osservazioni costanti, in quanto non possono svolgere autonomamente procedure igieniche elementari e persino chiedere aiuto.

È impossibile curare MioDistrofi Durane, ma gli agenti medicinali e ortopedici aiuteranno ad alleviare le condizioni del paziente. A causa di significative lesioni degli organi interni, i pazienti di solito muoiono in giovane età. Ma i risultati moderni nel campo dell'uso delle cellule staminali consentono di sperare per un aumento dell'aspettativa di vita media nelle persone che soffrono di questa malattia.

La distrofia della retina include una serie di malattie in cui il lavoro di questa parte degli organi visivi è disturbato. Sono caratterizzati da dieta dei tessuti e dei difetti della nave. La retina è la somiglianza della radio. Solo lei non prende suono e impulsi di luce, consentendo di proiettare un'immagine. Se questa parte dell'occhio è soggetta a malattia, la sua funzionalità è persa, e la visione inizia a deteriorarsi. La caratteristica della malattia corrisponde a tale descrizione:

Dystrophy Retina codice sulla ICD-10

Il codice CCC-10 non ha, ma può essere trovato nell'elenco delle malattie retiniche sotto il numero H35.

Classificazione della distrofia retina

La distrofia della retina è divisa in due grandi viste. Questa è forma ereditaria e acquisita di malattie. Se parliamo della distrofia ereditaria, la distruzione avviene a livello dei recettori, permettendo di vedere al crepuscolo. Questi tipi di lesioni ereditari si distinguono:

Generalizzato - tipo di pigmento degenerazione, cecità congenita o nessuna visione notturna, violazione o mancanza di percezione del colore.
Periferiche - La stratificazione della retina dovuta alle caratteristiche dei cromosomi, la sconfitta del tessuto connettivo, la violazione delle funzioni dei sistemi di canna e columine.
Degenerazione centrale macula ereditaria con la comparsa di macchie o lesioni gialle, distrofia sullo sfondo dei cambiamenti legati all'età.

Se parliamo della forma secondaria (acquistata) della distrofia retinica, allora è anche diviso in periferica e centrale. La malattia del tipo centrale a turno è divisa in manifestazione umida e asciutta della distrofia. Nel primo caso, la formazione di nuove navi è osservata nell'area interessata. Sono molto fragili, quindi gli elementi contenuti nel sangue li stanno attraversando. Di conseguenza, l'edema e gli elementi fotosensibili degli organi visivi sono danneggiati. Tale malattia si verifica duramente, quindi il suo trattamento è rivolto ad una maggiore attenzione.

La distrofia retinica centrale secca si trova nel 90% dei casi. Diventa il risultato di disturbi metabolici. Allo stesso tempo, gli accumuli di prodotti coinvolti nel metabolismo sono formati tra la retina e le navi.

Distrofia periferica

Tale manifestazione è caratteristica di persone di breve durata e molto spesso porta al distacco della retina. Esistono due tipi di distrofia periferica: corioletino e vitreoretinico. La distrofia chorioretica periferica (Pchd) influisce sul guscio di navi. La distrofia vitreochorioretica periferica (PVHD) influisce sullo stato della cornea. Inoltre, la distrofia periferica può essere cistica, simile a un lattice.

Cause della distrofia retinica

Le cause dei cambiamenti distrofici della retina possono essere tali fattori:

La formazione di cicatrici a causa di violazioni del sistema vascolare o di una diminuzione dell'immunità locale.
Mancato rispetto della modalità di fornitura e dell'uso di cibo dannoso o di scarsa qualità.
Abitudini dannose, in particolare il fumo e il consumo eccessivo di bevande alcoliche.
Atteggiamento affidabile nei confronti del trattamento delle malattie infettive.
La presenza di malattie croniche. Può essere diabete mellito, salti di pressione, malattie dei sistemi cardiovascolari ed endocrini.
Opera sugli occhi.
Obesità a causa dei disturbi metabolici.

Queste manifestazioni peggiorano lo stato del sistema circolatorio e rallenta i processi metabolici. Per questo motivo, la retina è interessata. Ecco cosa dicono delle ragioni della distrofia della retina su Internet:

Sintomi di distrofia retina

Le caratteristiche generali per tutti i tipi di distrofia retinica sono tali manifestazioni:

L'assenza o la riduzione della percezione del colore.
L'aspetto dei difetti dell'immagine (mosche, fulmini, focolai, nebbia).
Lancio della visione centrale.
Percezione di oggetti sul lato, come immagine fuzzy.
Riducendo l'acuità visiva.
Perdita di senso del movimento. Il soggetto nello stato di riposo è difficile da distinguere da quello che si muove.
La necessità di un'illuminazione eccessiva durante la scrittura o la lettura.

Se parliamo delle singole forme della malattia, la distrofia periferica è espressa dall'apparizione di flash e punti davanti agli occhi. Il danno alla makula è accompagnato dal rifiuto delle linee visibili. Distrofia retinica a secco distorce le immagini visive. Il paziente non può funzionare con piccoli oggetti e font. Si vede male nell'oscurità e distingue le facce.

Ecco uno degli esempi dello sviluppo della distrofia retinica e del suo trattamento:

Nella maggior parte dei casi, la manifestazione dei sintomi è caratteristica di un occhio. Inoltre, la fase iniziale della distrofia retinica procede impercettibilmente. Trovare i primi segni che indicano il verificarsi della malattia, è necessario consultare immediatamente un medico.

Distrofia della retina durante la gravidanza

Durante la gravidanza, la distrofia della retina sorge a causa di una diminuzione del flusso sanguigno agli occhi a causa della bassa pressione sanguigna. Se non interrompe lo sviluppo della malattia in tempo, può portare a una rottura o un distacco della retina. Per evitare tali conseguenze, viene eseguita una sezione cesareo pianificata o una procedura di coagulazione laser. Il laser Adiging è nominato fino alla 35a settimana di gravidanza. La procedura è la creazione di un collegamento affidabile del guscio vascolare con la retina. Il risultato di un tale intervento è ridurre il rischio di complicazioni in organi visivi con parto naturale.

Diagnosi della malattia

Rilevazione della distrofia e impostazione La diagnosi corretta implica tali studi:

Verifica dell'acuità visiva (visomtry).
Rilevazione del campo visivo (perimetria).
Verifica della distorsione delle linee visibili: il test dell'assistente.
Rilevamento di deviazioni anomali nella rifrazione dei raggi di luce (rifrattometria).
Bomicroscopia.
Oftalmoscopia.
Determinazione del grado di percezione del colore.
EnercyorInografia.
Determinazione del grado di adattamento delle funzioni visive in puntata (adattamento).
Trovare aree stupite.
Retino e coehernytromography.
Procedura ad ultrasuoni.
Raccogliere analisi.

A seconda dell'immagine clinica, il paziente è assegnato alla consultazione dei medici di altre specialità.

Trattamento della distrofia retinica

Lo schema standard del trattamento della distrofia del metodo della droga è simile a questo:

Preparativi, rafforzamento e vasi in espansione. Il dosaggio di complimmina, Nos, Papaverine o Ascorutin è selezionato singolarmente per ogni paziente.
Fondi che impediscono l'aspetto del trombov. Potrebbe essere aspirina, tiklodipina o clopidogrel.
La vitamina B, introdotta per via intramuscolare e un complesso di altre vitamine sotto forma di tablet.
Medicinali che non consentono di formare nuove navi dolorose (Lucentis).
Preparati che riducono gli indicatori di colesterolo.
Significa per migliorare il metabolismo all'interno dell'occhio. Entrare per via endovenosa o direttamente nella struttura degli organi visivi.
Retainamina, entro 10 giorni inseriti nel campo della palpebra inferiore o del guscio dell'occhio.
Gocce degli occhi che accelerano il processo di guarigione e il metabolismo.

Il trattamento conservatore è completato dalla fisioterapia. I pazienti sono prescritti tali procedure come foto e elettrostimolazione, elettroforesi, terapia magnetica. Se parliamo dell'uso di piccole dosi di radiazioni laser, vengono utilizzate come impatto sulla retina e sul sangue.

Trattamento laser

Il raggio laser estende la sua azione direttamente alle aree colpite degli organi visivi. Sono irradiati con lo scopo di stimolare e lanciare il processo metabolico. Il laser è in grado di rafforzare le navi con la loro coagulazione e separare le aree interessate da sano, fermando così la diffusione della malattia. Questo processo implica la saldatura dei tessuti difettosi.

Intervento operativo.

Se i metodi di trattamento conservativi e del laser non hanno aiutato a far fronte alla distrofia della retina, il medico decide di nominare il funzionamento. A seconda della complessità di ciascun caso, tali interventi chirurgici sono effettuati.:

Rivascolarizzazione - Restauro di navi.
La vasocostruazione è il restringimento del lume tra le navi.
Vitretomy - rimozione completa o parziale del corpo vitreo.

Dopo l'operazione, è necessario osservare le misure per aiutare a ripristinare le funzioni visive più velocemente. È necessario assicurarsi che gli occhi non siano sopraffatti, indossando occhiali da sole per strada, bevono vitamine. Inoltre, è necessario abbandonare il fumo e il consumo di alcol eccessivo.

Metodi folk per il trattamento della distrofia retinica

Le ricette della medicina tradizionale durante la distrofia dovrebbero essere utilizzate in combinazione con il principale schema di trattamento nominato dal medico. Gli effetti negativi non forniscono tali fondi:

Latte dalla capra, diluita con acqua bollita nelle stesse proporzioni. Durante la settimana, la soluzione risultante viene iniettata negli occhi, coprendoli dopo quel tessuto scuro. Di conseguenza, il processo di distacco della retina si fermerà.
Durante il mese bevendo mezzo litro il giorno del raggio. Per la sua preparazione, ci vogliono 5 parti degli aghi, 2 parti della bacca della rosa canina e la buccia dall'arco. Sono versato acqua bollente e bolliti 10 minuti.
Negli occhi scoppia con un decotto di cumino e fiori di fiordaliso 2 volte al giorno.
Entro un mese 3 volte al giorno, il decotto da Cleluster è sepolto.
Entra nella tintura di betulla, equiseto, indugiazione, senape.
Il grano foglie di grano lascia germogliare in un luogo caldo. Gli embrioni stanno macinando e mangiano la miscela.
Per 9 giorni negli occhi, il succo Mumiyo e Aloe sono gocciolati, cotti in proporzioni 5: 1.

Prima di utilizzare i rimedi popolari, è necessario consultare il medico e assicurarsi che i componenti dei decotti non causino reazioni allergiche.

Nota:Se quando viene rilevata una malattia, si rifiuta di aiutare il medico e impegnarsi in auto-farmaci, la malattia può svilupparsi in una fase seria. È in grado di portare a una completa perdita di visione, che è caratterizzata dall'irreversibilità del processo.

Prevenzione della distribuzione della rete

Per ridurre il rischio di distrofia retinica, tali regole devono essere seguite.:

Assicurati che il posto di lavoro sia correttamente illuminato.
Qualsiasi onere sugli organi visivi deve essere accompagnato da riposo periodico.
Devi visitare un oftalmologo una volta all'anno.
La dieta dovrebbe consistere in prodotti contenenti vitamine e elementi di traccia necessari per il normale metabolismo.
È necessario abbandonare cattive abitudini (alcol, fumo).

Massaggi ed esercizi Rafforzare gli organi visivi e normalizzare il flusso di sangue a loro. Guarda la tua salute. Contattare un medico ai primi segni della malattia per iniziare il trattamento in tempo.