La cellula batterica è capace di fagocitosi. La fagocitosi è il difensore del corpo

Il ruolo protettivo delle cellule del sangue e dei tessuti mobili fu scoperto per la prima volta da II Mechnikov nel 1883. Egli chiamò queste cellule fagociti e formulò le principali disposizioni della teoria fagocitica dell'immunità. Fagocitosi - assorbimento da parte dei fagociti di grandi complessi o corpuscoli macromolecolari, batteri. Cellule fagocitiche: neutrofili e monociti / macrofagi. Gli eosinofili possono anche fagocitarsi (più efficace per l'immunità antielmintica). Il processo di fagocitosi è potenziato dalle opsonine che avvolgono l'oggetto della fagocitosi. I monociti costituiscono il 5-10% e i neutrofili il 60-70% dei leucociti del sangue. Entrando nel tessuto, i monociti formano una popolazione di macrofagi tissutali: cellule di Kupffer (o cellule reticoloendoteliali stellate del fegato), microglia del sistema nervoso centrale, osteoclasti del tessuto osseo, macrofagi alveolari e interstiziali).

Processo di fagocitosi... I fagociti si muovono in direzione diretta verso l'oggetto della fagocitosi, reagendo agli agenti chemiotattici: sostanze microbiche, componenti del complemento attivati \u200b\u200b(C5a, C3a) e citochine.
Il plasmalemma del fagocita circonda batteri o altri corpuscoli e le sue stesse cellule danneggiate. Quindi l'oggetto della fagocitosi è circondato da un plasmalemma e la vescicola di membrana (fagosoma) è immersa nel citoplasma del fagocita. La membrana del fagosoma si fonde con il lisosoma e il microbo fagocitato viene distrutto, il pH viene acidificato a 4,5; gli enzimi del lisosoma vengono attivati. Il microbo fagocitato viene distrutto dall'azione di enzimi lisosomiali, proteine \u200b\u200bcationiche, defensine, catepsina G, lisozima e altri fattori. Durante un'esplosione ossidativa (respiratoria), nel fagocita si formano forme tossiche di ossigeno antimicrobico - perossido di idrogeno H 2 O 2, superosidano O 2 -, radicale idrossile OH -, ossigeno singoletto. Inoltre, l'ossido nitrico e il radicale NO hanno un effetto antimicrobico.
I macrofagi svolgono una funzione protettiva anche prima di interagire con altre cellule immunocompetenti (resistenza aspecifica). L'attivazione dei macrofagi si verifica dopo la distruzione del microbo fagocitato, la sua elaborazione (elaborazione) e presentazione (presentazione) dell'antigene ai linfociti T. Nella fase finale della risposta immunitaria, i linfociti T rilasciano citochine che attivano i macrofagi (immunità acquisita). I macrofagi attivati, insieme agli anticorpi e al complemento attivato (C3b), eseguono una fagocitosi (fagocitosi immunitaria) più efficiente, distruggendo i microbi fagocitati.

La fagocitosi può essere completa, provocando la morte del microbo catturato e incompleta, in cui i microbi non muoiono. Un esempio di fagocitosi incompleta è la fagocitosi dei gonococchi, dei bacilli tubercolari e della leishmania.

Tutte le cellule fagocitiche del corpo, secondo II Mechnikov, sono suddivise in macrofagi e microfagi. I microfagi includono i granulociti del sangue polimorfonucleati: neutrofili, eosinofili e basofili. I macrofagi di vari tessuti del corpo (tessuto connettivo, fegato, polmoni, ecc.), Insieme ai monociti del sangue e ai loro precursori del midollo osseo (promonociti e monoblasti), vengono combinati in uno speciale sistema di fagociti mononucleati (SMP). L'SMF è filogeneticamente più antico del sistema immunitario. Si forma nell'ontogenesi abbastanza presto e ha determinate caratteristiche dell'età.

Microfagi e macrofagi hanno un'origine mieloide comune - da una cellula staminale pluripotente, che è un unico precursore della granulo- e monocitopoiesi. Il sangue periferico contiene più granulociti (dal 60 al 70% di tutti i leucociti del sangue) rispetto ai monociti (dall'1 al 6%). Allo stesso tempo, la durata della circolazione dei monociti nel sangue è molto più lunga (metà periodo 22 ore) rispetto a quella dei granulociti di breve durata (metà periodo 6,5 ore). A differenza dei granulociti del sangue, che sono cellule mature, i monociti, che lasciano il flusso sanguigno, maturano in macrofagi tissutali nel microambiente corrispondente. Il pool extravascolare dei fagociti mononucleari è decine di volte superiore al loro numero nel sangue. Il fegato, la milza e i polmoni ne sono particolarmente ricchi.

Tutte le cellule fagocitiche sono caratterizzate da funzioni di base comuni, somiglianza di strutture e processi metabolici. La membrana plasmatica esterna di tutti i fagociti è una struttura che funziona attivamente. Si distingue per la piegatura pronunciata e trasporta molti recettori specifici e marcatori antigenici che vengono costantemente aggiornati. I fagociti sono dotati di un apparato lisosomiale altamente sviluppato, che contiene un ricco arsenale di enzimi. La partecipazione attiva dei lisosomi alle funzioni dei fagociti è fornita dalla capacità delle loro membrane di fondersi con le membrane dei fagosomi o con la membrana esterna. In quest'ultimo caso, si verificano degranulazione cellulare e concomitante secrezione di enzimi lisosomiali nello spazio extracellulare.

I fagociti hanno tre funzioni:

1 - protettivo, associato alla pulizia del corpo da agenti infettivi, prodotti di decomposizione dei tessuti, ecc.;

2 - rappresentazione, consistente nella presentazione di epitopi antigenici sulla membrana di un fagocita;

3 - secretoria, associata alla secrezione di enzimi lisosomiali e altre sostanze biologicamente attive - monochine, che svolgono un ruolo importante nell'immunogenesi.

Fig 1. Funzioni del macrofago.

In base alle funzioni elencate, si distinguono le seguenti fasi successive della fagocitosi.

1. Chemiotassi - il movimento mirato dei fagociti nella direzione del gradiente chimico dei chemiotattici nell'ambiente. La capacità di chemiotassi è associata alla presenza sulla membrana di recettori specifici per chemioattrattivi, che possono essere componenti batteriche, prodotti di degradazione dei tessuti corporei, frazioni attivate del sistema del complemento - C5a, C3a, prodotti linfocitari - linfochine.

2. Anche l'adesione (attaccamento) è mediata dai corrispondenti recettori, ma può procedere in accordo con le leggi dell'interazione fisico-chimica aspecifica. L'adesione precede immediatamente l'endocitosi (cattura).

3. L'endocitosi è la principale funzione fisiologica dei cosiddetti fagociti professionali. Distinguere la fagocitosi - in relazione a particelle con un diametro di almeno 0,1 micron e pinocitosi - in relazione a particelle e molecole più piccole. Le cellule fagocitiche sono in grado di catturare particelle inerti di carbone, carminio, lattice, scorrendole attorno con pseudopodi senza la partecipazione di recettori specifici. Allo stesso tempo, la fagocitosi di molti batteri, funghi simili a lieviti del genere Candida e altri microrganismi è mediata da speciali recettori mannosofucosi dei fagociti, che riconoscono i componenti carboidrati delle strutture superficiali dei microrganismi. La più efficace è la fagocitosi mediata dal recettore per il frammento Fc delle immunoglobuline e per la frazione del complemento C3. Tale fagocitosi è chiamata immunitaria, poiché procede con la partecipazione di anticorpi specifici e un sistema del complemento attivato, che opsonizzano il microrganismo. Ciò rende la cellula altamente sensibile alla cattura da parte dei fagociti e porta alla successiva morte e degradazione intracellulare. Come risultato dell'endocitosi, si forma un vacuolo fagocitico, un fagosoma. Va sottolineato che l'endocitosi dei microrganismi dipende in gran parte dalla loro patogenicità. Solo i batteri avirulenti oa bassa virulenza (ceppi di pneumococco senza capsule, ceppi di streptococchi privi di acido ialuronico e proteina M) vengono fagocitati direttamente. La maggior parte dei batteri dotati di fattori aggressivi (stafilococchi - proteina A, Escherichia coli - un antigene capsulare pronunciato, Salmonella - antigene Vi, ecc.), Fagocitosi, solo dopo essere stati opsonizzati con complemento e / o anticorpi.

La funzione presentazionale, o rappresentativa, dei macrofagi è quella di fissare epitopi antigenici di microrganismi sulla membrana esterna. In questa forma, sono rappresentati dai macrofagi per il loro riconoscimento specifico da parte delle cellule del sistema immunitario - linfociti T.

La funzione secretoria è la secrezione di sostanze biologicamente attive - monochine da parte dei fagociti mononucleati. Questi includono sostanze che hanno un effetto regolatore sulla proliferazione, differenziazione e funzione di fagociti, linfociti, fibroblasti e altre cellule. Un posto speciale tra loro è occupato dall'interleuchina-1 (IL-1), che viene secreta dai macrofagi. Attiva molte funzioni dei linfociti T, inclusa la produzione di linfochina - interleuchina-2 (IL-2). IL-1 e IL-2 sono mediatori cellulari coinvolti nella regolazione dell'immunogenesi e in varie forme della risposta immunitaria. Allo stesso tempo, IL-1 ha le proprietà di un pirogeno endogeno, poiché induce la febbre agendo sui nuclei dell'ipotalamo anteriore. I macrofagi producono e secernono importanti fattori regolatori come prostaglandine, leucotrieni, nucleotidi ciclici con un ampio spettro di attività biologica.

Insieme a questo, i fagociti sintetizzano e secernono una serie di prodotti con attività prevalentemente effettrice: antibatterica, antivirale e citotossica. Questi includono radicali dell'ossigeno (O 2, H 2 O 2), componenti del complemento, lisozima e altri enzimi lisosomiali, interferone. A causa di questi fattori, i fagociti possono uccidere i batteri non solo nei fagolisosomi, ma anche all'esterno delle cellule, nel microambiente immediato. Questi prodotti secretori possono anche essere mediati dall'effetto citotossico dei fagociti su varie cellule bersaglio nelle risposte immunitarie cellulo-mediate, ad esempio, nell'ipersensibilità di tipo ritardato (HRT), nel rigetto degli omotrapianti, nell'immunità antitumorale.

Le funzioni considerate delle cellule fagocitiche assicurano la loro partecipazione attiva al mantenimento dell'omeostasi del corpo, ai processi di infiammazione e rigenerazione, alla protezione antinfettiva aspecifica, nonché all'immunogenesi e alle reazioni di immunità cellulare specifica (HRT). Il coinvolgimento precoce delle cellule fagocitiche (prima - granulociti, poi - macrofagi) in risposta a qualsiasi infezione o danno è spiegato dal fatto che i microrganismi, i loro componenti, i prodotti della necrosi dei tessuti, le proteine \u200b\u200bdel siero del sangue, le sostanze secrete da altre cellule sono agenti chemiotattici per fagociti. Al centro dell'infiammazione, vengono attivate le funzioni dei fagociti. I macrofagi stanno sostituendo i microfagi. Nei casi in cui la reazione infiammatoria che coinvolge i fagociti non è sufficiente a purificare il corpo dai patogeni, i prodotti secretori dei macrofagi assicurano il coinvolgimento dei linfociti e l'induzione di una specifica risposta immunitaria.

Sistema di complemento.Il sistema del complemento è un sistema multicomponente autoassemblante di proteine \u200b\u200bdel siero, che svolge un ruolo importante nel mantenimento dell'omeostasi. È in grado di essere attivato nel processo di autoassemblaggio, cioè attaccamento sequenziale al complesso risultante di singole proteine, che sono chiamate componenti o frazioni del complemento. Ci sono nove di queste fazioni. Sono prodotti da cellule epatiche, fagociti mononucleari e sono contenuti nel siero del sangue in uno stato inattivo. Il processo di attivazione del complemento può essere attivato (avviato) in due modi diversi, chiamati classici e alternativi.

Quando il complemento viene attivato in modo classico, il fattore iniziale è il complesso antigene-anticorpo (complesso immunitario). Inoltre, gli anticorpi di solo due classi IgG e IgM nella composizione degli immunocomplessi possono avviare l'attivazione del complemento a causa della presenza nella struttura dei loro frammenti Fc di siti che legano la frazione del complemento C1. Quando C1 si lega al complesso antigene-anticorpo, si forma un enzima (C1-esterasi), sotto l'azione del quale si forma un complesso enzimaticamente attivo (C4b, C2a), chiamato C3-convertasi. Questo enzima scinde C3 in C3a e C3b. Quando la sottofrazione C3b interagisce con C4 e C2, si forma una peptidasi che agisce su C5. Se il complesso immunitario iniziatore è associato alla membrana cellulare, il complesso autoassemblante C1, C4, C2, C3 garantisce la fissazione della frazione attivata C5, quindi C6 e C7. Gli ultimi tre componenti insieme contribuiscono alla fissazione di C8 e C9. In questo caso, due serie di frazioni del complemento - C5a, C6, C7, C8 e C9 - costituiscono un complesso che attacca la membrana, dopo di che è attaccato alla membrana cellulare, la cellula viene lisata a causa di danni irreversibili alla struttura della sua membrana. Nel caso in cui l'attivazione del complemento lungo il percorso classico avvenga con la partecipazione del complesso immunitario eritrocitario - Ig anti-eritrocitario, si verifica l'emolisi degli eritrociti; se il complesso immunitario è costituito da batteri e Ig antibatteriche, si verifica la lisi batterica (batteriolisi).

Pertanto, all'attivazione del complemento in modo classico, i componenti chiave sono C1 e C3, il prodotto di scissione di cui C3b attiva i componenti terminali del complesso di attacco di membrana (C5 - C9).

Esiste la possibilità di attivazione C3 con la formazione di CZb con la partecipazione della C3-convertasi della via alternativa, cioè bypassando i primi tre componenti: C1, C4 e C2. Una caratteristica del percorso alternativo di attivazione del complemento è che l'inizio può avvenire senza la partecipazione di un complesso antigene-anticorpo dovuto a polisaccaridi di origine batterica - lipopolisaccaride (LPS) della parete cellulare dei batteri gram-negativi, strutture superficiali di virus, complessi immunitari, inclusi IgA e IgE.

La fagocitosi (Phago - divour and cytos - cell) è un processo in cui speciali cellule del sangue e dei tessuti corporei (fagociti) catturano e digeriscono agenti infettivi e cellule morte.

Viene eseguito da due tipi di cellule: leucociti granulari (granulociti) che circolano nel sangue e macrofagi dei tessuti. La scoperta della fagocitosi appartiene a I.I.Mechnikov, che ha rivelato questo processo facendo esperimenti con stelle marine e dafnie, introducendo corpi estranei nei loro organismi. Ad esempio, quando Mechnikov ha posizionato una spora di un fungo nel corpo di una dafnia, ha notato che speciali cellule mobili la stavano attaccando. Quando ha introdotto troppe spore, le cellule non hanno avuto il tempo di digerirle tutte e l'animale è morto. Le cellule che proteggono il corpo da batteri, virus, spore fungine, ecc. Mechnikov ha chiamato fagociti.

Fagocitosi, il processo di cattura e assorbimento attivo di particelle viventi e non viventi da parte di organismi unicellulari o cellule speciali (fagociti) di organismi animali multicellulari. Il fenomeno di F. è stato scoperto da I. I. Mechnikov, che ne ha tracciato l'evoluzione e ha chiarito il ruolo di questo processo nelle reazioni protettive dell'organismo degli animali superiori e dell'uomo, principalmente nell'infiammazione e nell'immunità. F. svolge un ruolo importante nella guarigione delle ferite. La capacità di catturare e digerire le particelle è al centro della nutrizione degli organismi primitivi. Nel corso dell'evoluzione, questa capacità è passata gradualmente alle singole cellule specializzate, prima digestive, e poi a speciali cellule del tessuto connettivo. Nell'uomo e nei mammiferi, i fagociti attivi sono neutrofili (microfagi o leucociti speciali) del sangue e delle cellule del sistema reticoloendoteliale, che sono in grado di trasformarsi in macrofagi attivi. I neutrofili fagocitano piccole particelle (batteri, ecc.), I macrofagi sono in grado di assorbire particelle più grandi (cellule morte, loro nuclei o frammenti, ecc.). I macrofagi possono anche accumulare particelle caricate negativamente di coloranti e sostanze colloidali. L'assorbimento di piccole particelle colloidali è chiamato ultrapagocitosi o colloidopessia.

La più grande capacità di fagocitosi è posseduta da neutrofili e monociti

1. I neutrofili sono i primi a entrare nel centro dell'infiammazione, i microbi fagocitosi. Inoltre, gli enzimi lisosomiali dei neutrofili in disintegrazione ammorbidiscono il tessuto circostante e formano un focolaio purulento.

2. I monociti, migrando verso i tessuti, si trasformano in macrofagi e fagocitano tutto ciò che è al centro dell'infiammazione: microbi, leucociti distrutti, cellule e tessuti danneggiati del corpo, ecc. Inoltre, migliorano la sintesi di enzimi che contribuiscono alla formazione di tessuto fibroso nel centro infiammatorio e quindi promuovono la guarigione delle ferite.

Il fagocita raccoglie i segnali individuali (chemiotassi) e migra verso di essi (chemiochinesi). La mobilità dei leucociti si manifesta in presenza di sostanze speciali (chemioattrattivi). I chemioattrattivi interagiscono con specifici recettori dei neutrofili. Come risultato dell'interazione dell'actina miosina, gli pseudopodi sono avanzati e il fagocita si muove. Muovendosi in questo modo, il leucocita penetra nella parete dei capillari, entra nel tessuto e entra in contatto con l'oggetto fagocitato. Non appena il ligando interagisce con il recettore, si instaura la conformazione di quest'ultimo (questo recettore) e il segnale viene trasmesso all'enzima associato al recettore in un unico complesso. A causa di ciò, viene eseguito l'assorbimento dell'oggetto fagocitato e la sua fusione con il lisosoma. In questo caso, l'oggetto fagocitato muore ( fagocitosi completa), o continua a vivere e svilupparsi in un fagocita ( fagocitosi incompleta).

L'ultima fase della fagocitosi è la distruzione del ligando. Al momento del contatto con un oggetto fagocitato, si verifica l'attivazione degli enzimi di membrana (ossidasi), i processi ossidativi all'interno dei fagolisosomi sono nettamente aumentati, a seguito dei quali si verifica la morte dei batteri.

Funzione dei neutrofili. I neutrofili sono nel sangue solo per poche ore (in transito dal midollo osseo al tessuto) e le loro funzioni intrinseche vengono svolte al di fuori del letto vascolare (l'uscita dal letto vascolare avviene a seguito della chemiotassi) e solo dopo l'attivazione dei neutrofili. La funzione principale è la fagocitosi dei detriti tissutali e la distruzione di microrganismi opsonizzati (l'opsonizzazione è l'attaccamento di anticorpi o proteine \u200b\u200bdel complemento alla parete di una cellula batterica, che consente di riconoscere questo batterio e fagocitosi). La fagocitosi viene eseguita in più fasi. Dopo un preliminare riconoscimento specifico del materiale soggetto a fagocitosi, avviene l'inaginazione della membrana neutrofila attorno alla particella e la formazione di un fagosoma. Inoltre, a seguito della fusione del fagosoma con i lisosomi, si forma un fagolisosoma, dopo di che i batteri vengono distrutti e il materiale catturato viene distrutto. Per fare ciò, il fagolisosoma riceve: lisozima, catepsina, elastasi, lattoferrina, defensine, proteine \u200b\u200bcationiche; mieloperossidasi; superossido О 2 - e radicale idrossile ОН -, formato (insieme a Н 2 О 2) durante l'esplosione respiratoria. Scoppio respiratorio: i neutrofili aumentano notevolmente l'assorbimento di ossigeno durante i primi secondi dopo la stimolazione e ne consumano rapidamente una quantità significativa. Questo fenomeno è noto come respiratorio (ossigeno) esplosione... In questo caso si formano H 2 O 2, tossico per i microrganismi, il superossido O 2 - e il radicale idrossile OH - Dopo un singolo scoppio di attività il neutrofilo muore. Tali neutrofili costituiscono il componente principale del pus (cellule "purulente").

Funzione dei basofili. I basofili attivati \u200b\u200blasciano il flusso sanguigno e sono coinvolti nelle reazioni allergiche nei tessuti. I basofili hanno recettori di superficie altamente sensibili per i frammenti di IgE che le plasmacellule sintetizzano quando gli antigeni entrano nel corpo. Dopo l'interazione con l'immunoglobulina, si verifica la degranulazione dei basofili. Il rilascio di istamina e altri fattori vasoattivi durante la degranulazione e l'ossidazione dell'acido arachidonico causano lo sviluppo di una reazione allergica immediata (tali reazioni sono caratteristiche della rinite allergica, alcune forme di asma bronchiale, shock anafilattico).

Macrofago - una forma differenziata di monociti - grande (circa 20 micron), cellula mobile del sistema dei fagociti mononucleati. Macrofagi - fagociti professionali, si trovano in tutti i tessuti e organi, è una popolazione mobile di cellule. La durata della vita dei macrofagi è di mesi. I macrofagi si suddividono in quelli residenti e mobili. I macrofagi residenti sono normalmente presenti nei tessuti in assenza di infiammazione. I macrofagi catturano le proteine \u200b\u200bdenaturate dal sangue, dai globuli rossi invecchiati (macrofagi fissi del fegato, milza, midollo osseo). Macrofagi fagocitosi detriti di cellule e matrice tissutale. Fagocitosi aspecifica caratteristica dei macrofagi alveolari, che cattura particelle di polvere di varia natura, fuliggine, ecc. Fagocitosi specifica si verifica quando i macrofagi interagiscono con i batteri opsonizzati.

Il macrofago, oltre alla fagocitosi, svolge una funzione estremamente importante: è una cellula che presenta l'antigene. Le cellule presentanti l'antigene, oltre ai macrofagi, includono cellule dendritiche dei linfonodi e della milza, cellule di Langerhans dell'epidermide, cellule M nei follicoli linfatici del tubo digerente, cellule epiteliali dendritiche della ghiandola del timo. Queste cellule catturano, processano (processano) e presentano Ag sulla loro superficie per aiutare i linfociti T, che portano alla stimolazione dei linfociti e al lancio delle risposte immunitarie. IL1 dai macrofagi attiva i linfociti T e, in misura minore, i linfociti B.

Fagocitosi

Nel 1882-1883. il famoso zoologo russo II Mechnikov ha condotto le sue ricerche in Italia, sulle rive dello Stretto di Messina. Lo scienziato era interessato a sapere se le singole cellule di organismi multicellulari conservassero la capacità di catturare e digerire il cibo, come fanno gli organismi unicellulari, come l'ameba. In effetti, di regola, negli organismi multicellulari, il cibo viene digerito nel canale alimentare e le cellule assorbono soluzioni nutritive già pronte. Mechnikov ha osservato le larve delle stelle marine. Sono trasparenti e il loro contenuto è chiaramente visibile. Queste larve non hanno sangue circolante, ma ci sono cellule che vagano per tutta la larva. Hanno catturato le particelle del colorante rosso carminio introdotto nella larva. Ma se queste cellule assorbono la vernice, allora forse catturano particelle estranee? Infatti le spine della rosa inserite nella larva si sono rivelate circondate da cellule macchiate di carminio.

Le cellule sono state in grado di catturare e digerire qualsiasi particella estranea, compresi i microbi patogeni. Mechnikov chiamò cellule vaganti fagociti (dalle parole greche phages - divoratore e kytos - ricettacolo, qui - cellula). E lo stesso processo di cattura e digestione di diverse particelle da parte loro è la fagocitosi. Successivamente, Mechnikov osservò la fagocitosi nei crostacei, nelle rane, nelle tartarughe, nelle lucertole e nei mammiferi: cavie, conigli, ratti e umani.

I fagociti sono cellule speciali. Hanno bisogno di digerire le particelle catturate non per nutrirsi, come l'ameba e altri organismi unicellulari, ma per proteggere il corpo. Nelle larve delle stelle marine, i fagociti vagano in tutto il corpo e negli animali superiori e negli esseri umani circolano nei vasi. Questo è un tipo di globuli bianchi, o leucociti, chiamati neutrofili. Sono loro, attratti dalle sostanze tossiche dei microbi, che si spostano nel luogo dell'infezione (vedi Taxi). Uscendo dai vasi, tali leucociti hanno escrescenze - pseudopodi o pseudopodi, con l'aiuto dei quali si muovono allo stesso modo dell'ameba e delle cellule erranti delle larve delle stelle marine. Tali leucociti capaci di fagocitosi furono chiamati microfagi da Mechnikov.

Tuttavia, non solo i leucociti in costante movimento, ma anche alcune cellule sedentarie possono diventare fagociti (ora sono tutti combinati in un unico sistema di cellule mononucleate fagocitiche). Alcuni di loro si precipitano in aree pericolose, ad esempio, sul sito dell'infiammazione, mentre altri rimangono nei loro soliti posti. Sia quelli che gli altri sono uniti dalla capacità di fagocitosi. Queste cellule del tessuto (istociti, monociti, cellule reticolari ed endoteliali) sono grandi quasi il doppio dei microfagi - il loro diametro è di 12-20 µm. Pertanto, Mechnikov li ha chiamati macrofagi. Sono particolarmente abbondanti nella milza, nel fegato, nei linfonodi, nel midollo osseo e nelle pareti dei vasi sanguigni.

I microfagi e gli stessi macrofagi vaganti attaccano attivamente i "nemici", mentre i macrofagi immobili aspettano che il "nemico" li attraversi a nuoto nel flusso sanguigno o linfatico. I fagociti "cacciano" i microbi nel corpo. Succede che in una lotta impari con loro, vengono sconfitti. Il pus è l'accumulo di fagociti morti. Altri fagociti si avvicineranno e inizieranno a impegnarsi nella sua eliminazione, come fanno con tutti i tipi di particelle estranee.

I fagociti purificano i tessuti dalle cellule che muoiono costantemente e partecipano a varie ristrutturazioni del corpo. Ad esempio, quando un girino si trasforma in una rana, quando, insieme ad altri cambiamenti, la coda scompare gradualmente, intere orde di fagociti distruggono i tessuti della coda del girino.

Come fanno le particelle a entrare nel fagocita? Si scopre con l'aiuto degli pseudopodi, che li afferrano, come un secchio di un escavatore. A poco a poco, gli pseudopodi si allungano e poi si chiudono sul corpo estraneo. A volte sembra essere premuto nel fagocita.

Mechnikov pensava che i fagociti dovessero contenere sostanze speciali che digeriscono i microbi e altre particelle catturate da loro. In effetti, tali particelle - i lisosomi - sono state scoperte 70 anni dopo la scoperta della fagocitosi. Contengono enzimi che possono abbattere grandi molecole organiche.

È stato ora scoperto che, oltre alla fagocitosi, gli anticorpi sono principalmente coinvolti nella neutralizzazione di sostanze estranee (vedi Antigene e anticorpo). Ma affinché il processo della loro produzione abbia inizio, è necessaria la partecipazione dei macrofagi. Catturano proteine \u200b\u200bestranee (antigeni), le tagliano a pezzi ed espongono i loro pezzi (i cosiddetti determinanti antigenici) sulla loro superficie. Qui, quei linfociti che sono in grado di produrre anticorpi (proteine \u200b\u200bimmunoglobuliniche) che legano questi determinanti entrano in contatto con loro. Successivamente, tali linfociti si moltiplicano e secernono molti anticorpi nel sangue, che inattivano (legano) proteine \u200b\u200bestranee - antigeni (vedi Immunità). Questi problemi sono affrontati dalla scienza dell'immunologia, uno dei fondatori della quale fu II Mechnikov.

capacità di fagocitosi

Dizionario russo-inglese di termini biologici. - Novosibirsk: Istituto di immunologia clinica. IN E. Seledtsov. 1993-1999.

Scopri qual è la "capacità di fagocitosi" in altri dizionari:

Immunità - I Immunità (lat. Immunitas liberation, sbarazzarsi di qualcosa) l'immunità del corpo a vari agenti infettivi (virus, batteri, funghi, protozoi, elminti) e ai loro prodotti di scarto, nonché a tessuti e sostanze ... ... Enciclopedia medica

Emopoiesi - I L'emopoiesi (sinonimo di emopoiesi) è un processo che consiste in una serie di differenziazioni cellulari, a seguito delle quali si formano globuli maturi. Nel corpo adulto, ci sono cellule ematopoietiche ancestrali o staminali. Supponiamo ... ... Enciclopedia medica

Le immunodeficienze primarie sono stati di immunodeficienza ereditaria o acquisita nel periodo prenatale. Di solito compaiono immediatamente dopo la nascita o durante i primi due anni di vita (immunodeficienze congenite). Tuttavia, difetti genetici meno pronunciati ... ... Wikipedia

INFEZIONE - INFEZIONE. Contenuti: Storia. 633 Caratteristiche delle infezioni. 634 Fonti I. 635 Metodi di trasmissione di I. 636 Congenito I. 640 Vari gradi di virulenza dei microbi ... ... Great Medical Encyclopedia

MACROFAGGI - (dal greco. Makros: grande e phago mangia), avvoltoio. megalofagi, macrofagociti, grandi fagociti. Il termine di M. è offerto da Mechnikov, che ha diviso tutte le cellule capaci di fagocitosi in piccoli fagociti, microfagi (vedi) e grandi fagociti, macrofagi. Sotto ... ... Great Medical Encyclopedia

TUMORI - TUMORI. Contenuti: I. Distribuzione di O. nel regno animale. ... .44 6 II. Statistiche 0.44 7 III. Strutturale e fnkts. caratteristica. 449 IV. Patogenesi ed eziologia. 469 V. Classificazione e nomenclatura. 478 VІ. ... ... Grande enciclopedia medica

LEUCOCITI - (dal greco. Leukos bianco e cellula kytos), piccoli corpi bianchi o incolori, uno dei tipi di cellule del sangue insieme agli eritrociti e alle piastrine. Il termine "leucociti" è usato in un doppio senso: 1) per riferirsi a tutti ... ... Great Medical Encyclopedia

Monocita - (dal greco μονος "uno" e κύτος "ricettacolo", "cellula") un grande leucocita mononucleare maturo di un gruppo di agranulociti con un diametro di ... Wikipedia

A CELL è un'unità abitativa elementare. La cellula è separata dalle altre cellule o dall'ambiente esterno da una speciale membrana e ha un nucleo o un suo equivalente, in cui è concentrata la maggior parte delle informazioni chimiche che controllano l'ereditarietà. Studiando ... ... l'Enciclopedia di Collier

Presentazione dell'antigene - Presentazione dell'antigene. Sopra: un antigene estraneo (1) cattura e assorbe l'antigene da una cellula presentante (2), che lo scinde e lo espone parzialmente sulla sua superficie in un complesso con molecole MHC II (... Wikipedia

Endotelio - (da Endo. E greco thele capezzolo) cellule specializzate di animali e umani, che rivestono la superficie interna del sangue e dei vasi linfatici, così come le cavità del cuore. E. è formato dal mesenchima (vedi Mesenchima). Presentato da ... ... Great Soviet Encyclopedia

Utilizziamo i cookie per offrirti la migliore esperienza sul nostro sito web. Continuando a utilizzare questo sito, accetti questo. Buona

Fagocitosi

Una delle funzioni più importanti dei leucociti rilasciati dai vasi al centro dell'infiammazione è la fagocitosi, durante la quale i leucociti riconoscono, assorbono e distruggono i microrganismi che sono entrati nel corpo, varie particelle estranee, nonché le proprie cellule e tessuti non vitali.

Non tutti i leucociti rilasciati nel fuoco infiammatorio sono in grado di fagocitosi. Questa capacità è caratteristica dei neutrofili, monociti, macrofagi ed eosinofili, che sono indicati come i cosiddetti fagociti professionali o obbligatori (obbligatori).

Nel processo di fagocitosi si distinguono diverse fasi:

1) lo stadio di adesione (o attaccamento) del fagocita all'oggetto,

2) lo stadio di assorbimento dell'oggetto e

3) lo stadio di distruzione intracellulare dell'oggetto assorbito. L'adesione dei fagociti a un oggetto in alcuni casi è dovuta a

l'esistenza di recettori sulla membrana dei fagociti per le molecole che compongono la parete microbica (ad esempio, per il carboidrato zymosan), o per le molecole che compaiono sulla superficie delle proprie cellule morenti. Tuttavia, nella maggior parte dei casi, l'adesione dei fagociti ai microrganismi che sono entrati nel corpo viene effettuata con la partecipazione delle cosiddette opsonine, fattori sierici che entrano nel centro dell'infiammazione come parte dell'essudato infiammatorio. Le opsonine si legano alla superficie della cellula del microrganismo, dopodiché la membrana dei fagociti aderisce facilmente ad esso. Le principali opsonine sono le immunoglobuline e il frammento del complemento C3b. Alcune proteine \u200b\u200bplasmatiche (ad esempio la proteina C reattiva) e il lisozima hanno anche le proprietà delle opsonine.

Il fenomeno dell'opsonizzazione può essere spiegato dal fatto che le molecole di opsonine hanno almeno due siti, uno dei quali si lega alla superficie della particella attaccata, e l'altro alla membrana del fagocita, collegando così le due superfici tra loro. Le immunoglobuline di classe B, ad esempio, si legano con i loro frammenti Pab agli antigeni della superficie microbica, mentre i frammenti Pc di questi anticorpi - con la membrana superficiale dei fagociti, su cui sono presenti i recettori per i frammenti Pc del danyon, "prendendo" un elettrone dal nucleotide piridinico ridotto NADPH:

202 + NADPH -\u003e 202- + NADP + + H +.

Le riserve di NADPH consumate durante il "burst respiratorio" iniziano ad essere immediatamente reintegrate dalla maggiore ossidazione del glucosio attraverso lo shunt esoso-monofosfato.

La maggior parte degli anioni 02_ superossido formati durante la riduzione di 02 subiscono dismutazione a H2O2:

Alcune delle molecole di H2O2 reagiscono in presenza di ferro o rame con l'anione superossido per formare un radicale idrossile OH estremamente attivo:

La NADPH ossidasi citoplasmatica viene attivata nel sito di contatto del fagocita con il microbo e la formazione di anioni superossido avviene sul lato esterno della membrana dei leucociti, al di fuori dell'ambiente interno delle cellule. Il processo continua dopo il completamento della formazione del fagosoma, a seguito del quale viene creata un'alta concentrazione di radicali battericidi al suo interno. I radicali che penetrano nel citoplasma del fagocita vengono neutralizzati dagli enzimi superossido dismutasi e catalasi.

Il sistema di formazione dei metaboliti battericidi dell'ossigeno opera in tutti i fagociti professionali. Nei neutrofili, un altro potente sistema battericida, il sistema mieloleroossidasi, agisce in congiunzione con esso (anche gli eosinofili hanno un sistema neuleroossidasi simile, ma i monociti e i macrofagi no).

mieloperossidasi C1- + H202 * OC1

L'ipoclorito ha un effetto battericida pronunciato di per sé. Inoltre, può reagire con l'ammonio o le ammine per formare clorammine battericide.

Il meccanismo battericida indipendente dall'ossigeno è associato alla degranulazione: l'ingresso di sostanze battericide nel fagosoma, che sono contenute nei granuli intracellulari dei fagociti.

Quando la formazione del fagosoma è completata, i granuli del citoplasma dei fagociti si avvicinano ad esso. La membrana dei granuli si fonde con la membrana del fagosoma e il contenuto dei granuli viene versato nel fagosoma. Si ritiene che lo stimolo alla degranulazione sia un aumento del Ca2 + citosolico, la cui concentrazione aumenta particolarmente fortemente vicino al fagosoma, dove si trovano gli organelli che accumulano il calcio.

I granuli citoplasmatici di tutti i fagociti obbligati contengono una grande quantità di sostanze biologicamente attive in grado di uccidere e digerire microrganismi e altri oggetti assorbiti dai fagociti. Nei neutrofili, ad esempio, ci sono 3 tipi di granuli:

Granuli secondari (specifici).

Le vescicole secretorie più facilmente mobilizzate facilitano il rilascio dei neutrofili dai vasi, la loro migrazione nei tessuti. Distruggono e distruggono le particelle assorbite della sostanza di granuli azurofilici e specifici. I granuli azurofilici, oltre alla già citata mieloperossidasi, contengono peptidi battericidi defensine a basso peso molecolare che agiscono indipendentemente dall'ossigeno, una debole sostanza battericida lisozima e molti enzimi distruttivi; in specifici granuli, lisozima e proteine \u200b\u200bche bloccano la riproduzione dei microrganismi, in particolare la lattoferrina, che lega il ferro necessario alla vita dei microrganismi.

Sulla membrana interna di granuli specifici e azurofili è presente una pompa protonica, che trasferisce gli ioni idrogeno dal citoplasma del fagocita all'interno del fagosoma. Di conseguenza, il pH del terreno nel fagosoma scende a 4-5, il che causa la morte di molti microrganismi all'interno del fagosoma. Dopo che i microrganismi muoiono, vengono distrutti all'interno del fagosoma utilizzando idrolasi acide di granuli azurofili.

Formando perossinitrito, che si scompone in radicali liberi citotossici OH * e NO ".

Non tutti i microrganismi viventi muoiono all'interno dei fagociti. Alcuni, ad esempio, gli agenti causali della tubercolosi persistono, pur essendo "recintati" dalla membrana e dal citoplasma dei fagociti dai farmaci antimicrobici.

I fagociti attivati \u200b\u200bdai chemioattrattivi sono in grado di rilasciare il contenuto dei loro granuli non solo nel fagosoma, ma anche nello spazio extracellulare. Ciò si verifica durante la cosiddetta fagocitosi incompleta - nei casi in cui, per qualche motivo o per altri motivi, il fagocita non può assorbire l'oggetto attaccato, ad esempio, se la dimensione di quest'ultimo supera significativamente la dimensione del fagocita stesso, o se l'oggetto della fagocitosi sono complessi antigene-anticorpo situati sulla superficie piana del vascolare endotelio. In questo caso, il contenuto dei granuli e dei metaboliti attivi dell'ossigeno prodotti dai fagociti influenzano sia il bersaglio dell'attacco che i tessuti dell'organismo ospite.

Il danno ai tessuti ospiti da parte di prodotti tossici dei fagociti diventa possibile non solo a causa della fagocitosi incompleta, ma anche dopo la morte dei leucociti o come risultato della distruzione della membrana dei fagosomi da parte delle particelle stesse assorbite, ad esempio particelle di silicio o cristalli di acido urico.

La fagocitosi è il difensore del corpo

La fagocitosi è il meccanismo di difesa del corpo che assorbe il particolato. Nel processo di distruzione di sostanze nocive, vengono rimosse scorie, tossine, rifiuti di decomposizione. Le cellule attive sono in grado di calcolare le inclusioni di tessuto estraneo. Cominciano ad attaccare rapidamente l'aggressore, dividendolo nelle particelle più semplici.

L'essenza del fenomeno

La fagocitosi è una difesa contro i patogeni. Scienziato domestico I.I. condotto esperimenti per studiare il fenomeno. Ha introdotto inclusioni estranee nel corpo di stelle marine e dafnie e ha registrato i risultati delle osservazioni.

Gli stadi della fagocitosi sono stati registrati attraverso l'esame microscopico della vita marina. Le spore di funghi sono state usate come agente eziologico. Posizionandoli nei tessuti di una stella marina, lo scienziato ha notato il movimento delle cellule attive. Le particelle in movimento hanno attaccato più e più volte fino a coprire completamente il corpo estraneo.

Tuttavia, dopo aver superato la quantità di componenti dannosi, l'animale non è stato in grado di resistere ed è morto. Alle cellule protettive viene dato il nome fagociti, che consiste in due parole greche: divorare e cellula.

Particelle attive del meccanismo di difesa

L'azione dei leucociti e dei macrofagi è isolata a seguito della fagocitosi. Queste non sono le uniche cellule che proteggono la salute del corpo, negli animali gli ovociti, "guardie" placentari, agiscono come particelle attive.

Il fenomeno della fagocitosi è svolto da due cellule protettive:

• Neutrofili: creati nel midollo osseo. Appartengono a particelle di sangue granulocitico, la cui struttura si distingue per la sua granulosità.
• I monociti sono un tipo di globuli bianchi che viene rilasciato dal midollo osseo. I giovani fagociti sono altamente mobili e svolgono la struttura della barriera protettiva principale.

Protezione selettiva

La fagocitosi è una difesa attiva del corpo, in cui vengono distrutte solo le cellule patogene, le particelle utili attraversano la barriera senza complicazioni. Per analizzare lo stato della salute umana, una valutazione quantitativa viene utilizzata da esami del sangue di laboratorio. Una maggiore concentrazione di leucociti indica un processo infiammatorio in corso.

La fagocitosi è una barriera protettiva contro un numero enorme di agenti patogeni:

• batteri;
• virus;
• coaguli di sangue;
• cellule tumorali;
• spore fungine;
• tossine e inclusioni di scorie.

La conta dei leucociti cambia periodicamente, le conclusioni corrette vengono tratte dopo diversi esami del sangue generali. Quindi, nelle donne in gravidanza, l'importo è leggermente sovrastimato e questo è uno stato normale del corpo.

Bassi tassi di fagocitosi sono osservati con malattie croniche a lungo termine:

• tubercolosi;
• pielonefrite;
• infezioni del tratto respiratorio;
• reumatismi;
• dermatite atopica.

L'attività dei fagociti cambia sotto l'influenza di alcune sostanze:

L'avitominosi, l'uso di antibiotici, i corticosteroidi inibiscono il meccanismo di difesa. La fagocitosi funge da assistente del sistema immunitario. L'attivazione forzata avviene in tre modi:

• Classico - eseguito secondo il principio antigene-anticorpo. Gli attivatori sono le immunoglobuline IgG, IgM.
• Alternativa: vengono utilizzati polisaccaridi, particelle virali, cellule tumorali.
• Lectina: viene utilizzato un gruppo di proteine \u200b\u200bche passano attraverso il fegato.

Sequenza di distruzione delle particelle

Per comprendere il processo del meccanismo protettivo, vengono determinate le fasi della fagocitosi:

• La chemiotassi è il periodo di penetrazione di una particella estranea nel corpo umano. È caratterizzato da un abbondante rilascio di un reagente chimico che funge da segnale per l'attività di macrofagi, neutrofili e monociti. L'immunità umana dipende direttamente dall'attività delle cellule protettive. Tutte le gabbie risvegliate attaccano l'area d'introduzione di una questione estranea.
• Adesione: riconoscimento di un corpo estraneo da parte dei recettori da parte dei fagociti.
• Il processo preparatorio delle cellule di difesa all'attacco.
• Assorbimento: le particelle coprono gradualmente la sostanza estranea con la loro membrana.
• La formazione dei fagosomi è il completamento della membrana che circonda il corpo estraneo.
• Creazione di fagolisosomi - Gli enzimi digestivi vengono rilasciati nella capsula.
• Uccidere: uccidere le particelle nocive.
• Rimozione dei residui di scissione delle particelle.

Le fasi della fagocitosi sono considerate dalla medicina per comprendere i processi interni dello sviluppo di qualsiasi malattia. Il medico è obbligato a comprendere le basi del fenomeno per diagnosticare l'infiammazione.

La capacità di fagocitosi

in lingua inglese.

in matematica e russo

dalla scuola 162 del distretto Kirovsky di San Pietroburgo.

Stabilire una corrispondenza tra il tipo di cellule e la sua capacità di fagocitosi.

I ciliati vengono nutriti come segue. Su un lato della scarpa è presente una depressione a forma di imbuto che conduce alla bocca e alla faringe tubolare. Con l'aiuto delle ciglia che rivestono l'imbuto, le particelle di cibo (batteri, alghe unicellulari, detriti) vengono convogliate in bocca e poi nella faringe. Dalla faringe il cibo entra nel citoplasma per fagocitosi, il vacuolo digestivo che ne risulta viene raccolto dal flusso circolare del citoplasma. Entro 1-1,5 ore, il cibo viene digerito, assorbito nel citoplasma e i residui non digeriti attraverso il foro nella pellicola - la polvere - vengono rimossi all'esterno.

La fagocitosi è la cattura attiva e l'assorbimento di oggetti viventi estranei (batteri, frammenti cellulari) e particelle solide da parte di organismi unicellulari o cellule di animali multicellulari. Piante e funghi non sono in grado di farlo, poiché hanno pareti cellulari rigide nelle loro cellule. La clorella e la clamidia sono piante, si nutrono in modo autotrofico, il muco è un fungo e assorbe i soluti.

Secondo la tua spiegazione, i funghi non sono capaci di fagocitosi. Ma il compito dice che mucor è capace di fagocitosi e mucor è un fungo.

Dove nell'incarico si dice che il muco è capace di fagocitosi? Ha una parete cellulare rigida. Non può rimodellarsi per catturare particelle solide. Mukor è nutrito dall'assorbimento.

La cellula ciliata è ricoperta da una pellicola, ha una bocca cellulare. Come è capace di fagocitosi?

Ho capito bene, la bocca cellulare del ciliato, è un sito destinato alla fagocitosi?

L'ingresso di acqua nella cellula vegetale avviene nel processo

L'osmosi è la diffusione di una sostanza, solitamente un solvente, attraverso una membrana semipermeabile che separa una soluzione e un solvente puro o due soluzioni di diverse concentrazioni.

Le cellule vegetali non possono avere fagocitosi e pinocitosi a causa della parete cellulare.

La fagocitosi è un processo di cattura e assorbimento attivo di particelle viventi e non viventi.

Il trasporto attivo è il trasferimento di una sostanza attraverso una cellula o una membrana intracellulare o attraverso uno strato di cellule che scorre contro un gradiente di concentrazione da una regione a bassa concentrazione a un'area ad alta

La fagocitosi è l'assorbimento di particelle di cibo solido da parte della cellula. Un esempio di fagocitosi è la cattura di batteri e virus da parte dei leucociti.

Di conseguenza si forma il vacuolo digestivo dell'ameba

Fagocitosi, il processo di cattura e assorbimento attivo di particelle viventi e non viventi da parte di organismi unicellulari o cellule speciali (fagociti) di organismi animali multicellulari.

In un'ameba, possono formarsi diversi pseudopodi contemporaneamente e quindi circondano il cibo: batteri, alghe e altri protozoi (fagocitosi).

Il succo digestivo viene rilasciato dal citoplasma che circonda la preda. Si forma una bolla: un vacuolo digestivo.

e il pinotsitoz di un'ameba non è peculiare?

Il vacuolo digestivo è una vescicola della membrana con una particella all'interno, ad es. fagocitosi

L'apporto di nutrienti per fagocitosi avviene nelle cellule

La fagocitosi è la cattura di particelle di cibo solido da parte di una cellula. Tipici delle cellule animali, non hanno pareti cellulari, la membrana è plastica e in grado di catturare particelle.

La capacità della membrana plasmatica di circondare una particella di cibo solido e di spostarla all'interno della cellula è al centro del processo

La capacità della membrana plasmatica di circondare le goccioline liquide e di spostarle all'interno della cellula è alla base del processo

La fagocitosi è la cattura di una particella solida, la diffusione è il processo diretto di trasferimento delle molecole di sostanza in soluzione lungo il gradiente di concentrazione attraverso la membrana, l'osmosi è la permeabilità selettiva delle molecole d'acqua attraverso la membrana fino a quando la concentrazione è equalizzata su entrambi i lati della membrana. La pinocitosi è la cattura di una particella liquida.

Come risultato di quale processo i lipidi vengono ossidati?

La fagocitosi è la cattura di particelle solide da parte di una cellula. Nel processo di fotosintesi e chemiosintesi si forma materia organica. L'ossidazione delle sostanze organiche avviene nel processo energetico.

Trova gli errori nel testo fornito, correggili e spiega le tue correzioni.

1) Nel 1883, IP Pavlov riferì del fenomeno della fagocitosi, da lui scoperto, che è alla base dell'immunità cellulare.

2) L'immunità è l'immunità del corpo alle infezioni e alle sostanze estranee - gli anticorpi.

3) L'immunità può essere specifica e non specifica.

4) L'immunità specifica è la risposta del corpo all'azione di agenti estranei sconosciuti.

5) L'immunità aspecifica fornisce al corpo protezione solo dagli antigeni noti all'organismo.

1) 1 - il fenomeno della fagocitosi è stato scoperto da II Mechnikov;

2) 2 - le sostanze estranee non sono anticorpi, ma antigeni;

3) 4 - l'immunità specifica si sviluppa in risposta alla penetrazione di un antigene specifico noto;

4) 5 - può verificarsi un'immunità aspecifica in risposta alla penetrazione di qualsiasi antigene.

ci dovrebbero essere 3 risposte, non 4.

Leggi attentamente le spiegazioni prima degli incarichi.

"Trova tre errori nel testo sopra. Indicare i numeri delle proposte in cui sono fatte, correggerle. "Allora hai ragione.

Se "Trova errori nel testo fornito, correggili e spiega le tue correzioni" (senza specificare il numero), allora potrebbero esserci più errori in una frase, o più di tre errori.

Stabilire una corrispondenza tra le caratteristiche delle cellule del sangue umano e il loro tipo.

A) trasportare ossigeno e anidride carbonica

B) fornire l'immunità del corpo

C) determinare il gruppo sanguigno

D) forma pseudopodi

D) sono capaci di fagocitosi

E) in 1 ml 5 milioni di cellule

I leucociti sono in grado di muoversi ameboide, con l'aiuto di pseudopodi, catturano i batteri, cioè sono capaci di fagocitosi e forniscono protezione immunitaria. Il resto dei segni sono caratteristici degli eritrociti.

gli eritrociti forniscono l'immunità del corpo?

Non. L'immunità è la funzione dei leucociti. La risposta dice così.

La fagocitosi è un processo in cui cellule appositamente progettate nel sangue e nei tessuti del corpo (leucociti \u003d fagociti) catturano e digeriscono il particolato.

Il processo di assorbimento del liquido da parte di una cellula è

La fagocitosi è un processo di cattura e assorbimento attivo di particelle viventi e non viventi da parte di organismi unicellulari o cellule speciali (fagociti) di organismi animali multicellulari.

La citochinesi è la divisione del corpo di una cellula eucariotica. La citochinesi di solito si verifica dopo che una cellula ha subito una divisione nucleare (cariocinesi) durante la mitosi o la meiosi.

La pinocitosi è la cattura da parte della superficie cellulare del fluido contenente le sostanze in esso contenute.

Autolisi: autodigestione dei tessuti di animali, piante e microrganismi.

Stabilire una corrispondenza tra il segno delle cellule del sangue e il loro tipo.

A) partecipare alla formazione della fibrina

B) fornire il processo di fagocitosi

D) trasporto anidride carbonica

E) svolgono un ruolo importante nelle risposte immunitarie

Annota i numeri nella risposta, disponendoli nell'ordine corrispondente alle lettere:

Eritrociti, globuli rossi biconcavi non nucleari contenenti emoglobina; trasportare l'ossigeno dal sistema respiratorio ai tessuti e partecipare al trasferimento di anidride carbonica nella direzione opposta. Determina il colore rosso del sangue.

I leucociti (cellule incolori, informi con un nucleo) sono molto diversi per dimensione e funzione; partecipare alla funzione protettiva del sangue.

Le piastrine e le piastrine ad esse corrispondenti nei mammiferi e nell'uomo forniscono la coagulazione del sangue.

Eritrociti: contengono emoglobina, trasportano anidride carbonica. Leucociti: forniscono il processo di fagocitosi, svolgono un ruolo importante nelle risposte immunitarie. Piastrine: sono coinvolte nella formazione della fibrina.

La distruzione di batteri, virus e sostanze estranee che sono entrate nel corpo umano attraverso la loro cattura da parte dei leucociti è un processo

La fagocitosi è un processo in cui cellule del sangue e dei tessuti corporei (fagociti) appositamente progettate catturano e digeriscono il particolato.

Il processo infiammatorio quando i batteri patogeni entrano nella pelle umana è accompagnato da

1) un aumento del numero di leucociti nel sangue

2) coagulazione del sangue

3) dilatazione dei vasi sanguigni

4) fagocitosi attiva

5) la formazione di ossiemoglobina

6) aumento della pressione sanguigna

Il processo infiammatorio quando i batteri patogeni entrano nella pelle umana è accompagnato da un aumento del numero di leucociti nel sangue, dilatazione dei vasi sanguigni (arrossamento del sito di infiammazione), fagocitosi attiva (i leucociti distruggono i batteri divorando).

Segni tipici per i funghi -

1) la presenza di chitina nella parete cellulare

2) conservazione del glicogeno nelle cellule

3) assorbimento del cibo per fagocitosi

4) la capacità di chemiosintesi

5) nutrizione eterotrofa

6) crescita limitata

Segni caratteristici dei funghi: chitina nella parete cellulare, accumulo di glicogeno nelle cellule, nutrizione eterotrofa. Non sono capaci di fagocitosi, poiché hanno una parete cellulare; la chemiosintesi è un segno di batteri; la crescita limitata è un segno di animali.

i funghi sono in grado di assorbire i nutrienti dall'intera superficie del corpo, questo non si applica alla fagocitosi?

La fagocitosi è la cattura attiva e l'assorbimento di oggetti viventi estranei microscopici (batteri, frammenti cellulari) e particelle solide da parte di organismi unicellulari o cellule specializzate (fagociti) di esseri umani e animali.

Microbiologia: glossario dei termini, Firsov N.N. - M: Bustard, 2006

I funghi non sono classificati come eterotrofi?

Si riferiscono, quindi l'opzione 5 è la risposta corretta

Credo che 125 e 6 siano vere, poiché i funghi hanno una crescita limitata.

No, i funghi crescono per tutta la vita, sono simili alle piante.

la conservazione del glicogeno è una caratteristica della cellula animale.

Questo è un segno della somiglianza tra funghi e animali.

Stabilire una corrispondenza tra le caratteristiche delle cellule del sangue umano e il loro tipo.

TIPO DI SANGUE

A) aspettativa di vita: da tre a quattro mesi

B) spostati in luoghi in cui si accumulano i batteri

C) partecipare alla fagocitosi e alla produzione di anticorpi

D) non nucleari, hanno la forma di un disco biconcavo

D) partecipare al trasporto di ossigeno e anidride carbonica

Annota i numeri nella risposta, disponendoli nell'ordine corrispondente alle lettere:

Leucociti: spostarsi in luoghi in cui i batteri si accumulano, partecipano alla fagocitosi e alla produzione di anticorpi. Eritrociti: aspettativa di vita - da tre a quattro mesi, non nucleari, hanno la forma di un disco biconcavo, sono coinvolti nel trasporto di ossigeno e anidride carbonica.

gli eritrociti vivono per giorni ei linfociti (20-40% di tutti i leucociti) possono vivere per un tempo molto lungo, perché avere una memoria immunitaria. Secondo la spiegazione, si scopre che gli eritrociti vivono più a lungo, e perché?

da 20-40% dei linfociti dal numero totale di leucociti, questo non è il 100% degli eritrociti

Stabilire una corrispondenza tra i processi vitali e gli animali in cui si verificano questi processi.

A) il movimento avviene con l'aiuto di pseudopodi (overflow)

B) cattura del cibo per fagocitosi

C) l'escrezione avviene attraverso un vacuolo contrattile

D) scambio di nuclei durante il processo sessuale

E) l'escrezione avviene attraverso due vacuoli contrattili con canali

E) il movimento avviene con l'aiuto delle ciglia

1) ameba comune

Annota i numeri nella risposta, disponendoli nell'ordine corrispondente alle lettere:

Ameba ordinaria: il movimento avviene con l'aiuto di pseudopodi (trabocco); cattura del cibo per fagocitosi; l'escrezione avviene attraverso un vacuolo contrattile. Infusoria-scarpa: scambio di nuclei durante il rapporto sessuale; l'escrezione avviene attraverso due vacuoli contrattili con canali; il movimento avviene con l'aiuto delle ciglia.

Perché nello stesso catalogo 29 nel compito 8 (16141) i ciliati sono capaci di fagocitosi e anche l'ameba, ma qui solo l'ameba. Come capire?

L'infusoria è capace di fagocitosi:

La nutrizione è la seguente. Su un lato della scarpa è presente una depressione a forma di imbuto che conduce alla bocca e alla faringe tubolare. Con l'aiuto delle ciglia che rivestono l'imbuto, le particelle di cibo (batteri, alghe unicellulari, detriti) vengono convogliate in bocca e poi nella faringe. Dalla faringe, il cibo entra nel citoplasma per fagocitosi.

Ma i ciliati non catturano il cibo per fagocitosi, come l'ameba.

Quale delle seguenti funzioni svolge la membrana plasmatica cellulare? Annotare i numeri in ordine crescente in risposta.

1) partecipa alla sintesi dei lipidi

2) effettua il trasporto attivo di sostanze

3) partecipa al processo di fagocitosi

4) partecipa al processo di pinocitosi

5) è il sito di sintesi delle proteine \u200b\u200bdi membrana

6) coordina il processo di divisione cellulare

La membrana plasmatica della cellula: svolge il trasporto attivo di sostanze, partecipa al processo di fagocitosi e pinocitosi. Sotto i numeri 1 - funzioni EPS fluide; 5 - ribosomi; 6 - core.

Stabilire una corrispondenza tra le caratteristiche dell'organismo e l'organismo a cui appartiene questa caratteristica.

A) un organismo parassitario

B) è capace di fagocitosi

C) forma spore al di fuori del corpo

D) in condizioni sfavorevoli forma una ciste

E) l'apparato ereditario è contenuto nell'anello cromosomico

E) l'energia viene immagazzinata nei mitocondri sotto forma di ATP

1) Bastoncino di antrace

2) Ameba comune

Annota i numeri nella risposta, disponendoli nell'ordine corrispondente alle lettere:

Bacillo dell'antrace: un organismo parassitario; forma spore al di fuori del corpo; l'apparato ereditario è contenuto nel cromosoma circolare. Ameba comune: capace di fagocitosi; forma una cisti in condizioni sfavorevoli; l'energia viene immagazzinata nei mitocondri sotto forma di ATP.

Il bacillo dell'antrace non forma una ciste?

no, i batteri formano spore in condizioni sfavorevoli

Quindi, la fagocitosi: che cos'è? Proviamo a capire la definizione di questo termine. La parola "fagocitosi" deriva da due morfemi greci: phagos (divorante) e kytos (cellula). Il termine medico internazionale fagokitosi, in contrasto con quello russificato, ha la desinenza osis, che viene tradotta dal greco come "processo" o "fenomeno".

Quindi, letteralmente, questa definizione significa il processo di riconoscimento da parte di cellule specifiche di un agente estraneo, movimento intenzionale verso di esso, cattura e assorbimento, seguito da scissione. In questo articolo parleremo di qual è l'essenza della fagocitosi. Parleremo anche di cosa sono i fagociti, considereremo le fasi e troveremo la differenza tra fagocitosi completata e incompleta.

La storia della scoperta di speciali cellule mobili

Eccezionale scienziato naturale russo - I. I. Mechnikov nel 1882-1883. condusse esperimenti sulla digestione intracellulare, studiando larve trasparenti di stelle marine. Lo scienziato era interessato a sapere se avesse ancora la capacità di catturare il cibo da cellule isolate. E anche per digerirlo come fanno i più semplici organismi unicellulari, come l'ameba. II Mechnikov condusse un esperimento: iniettò polvere di carminio nei corpi delle larve e osservò come un muro di cellule cresceva attorno a questi piccoli granelli rosso sangue. Hanno catturato e ingoiato la vernice. Quindi lo scienziato ha ipotizzato che qualsiasi organismo debba avere speciali cellule protettive in grado di assorbire e digerire altre particelle che danneggiano il corpo. Per confermare la sua ipotesi, lo scienziato ha utilizzato spine rosa, che ha introdotto nel corpo della larva, e qualche tempo dopo ha visto che le cellule erano circondate da spine, cercando di resistere ai "parassiti" e di spingerli fuori. Lo scienziato ha chiamato queste particelle protettive specifiche trovate nel corpo dei fagociti delle larve. Grazie a questa esperienza, II Mechnikov ha rivelato la fagocitosi. Nel 1883 riferì della sua scoperta al Settimo Congresso dei Naturalisti Russi. In futuro, lo scienziato ha continuato a lavorare in questa direzione, ha creato una patologia comparativa dell'infiammazione, nonché la teoria fagocitica dell'immunità. Nel 1908, insieme allo scienziato P. Ehrlich, ricevette il Premio Nobel per la sua più importante ricerca biologica.

Fenomeno di fagocitosi: che cos'è?

II Mechnikov ha tracciato e chiarito il ruolo della fagocitosi nelle reazioni di difesa del corpo umano e degli animali superiori. Lo scienziato ha scoperto che questo processo svolge un ruolo significativo nella guarigione di varie ferite. Il dizionario enciclopedico biologico fornisce la seguente definizione.

La fagocitosi è l'assorbimento attivo e l'assorbimento di corpi estranei come batteri, micro-funghi e frammenti cellulari da parte di organismi unicellulari o cellule specifiche (fagociti) presenti in qualsiasi organismo multicellulare. Qual è l'essenza della fagocitosi? Si ritiene che sia la più antica forma di difesa in un organismo multicellulare. La fagocitosi svolge anche un ruolo importante nel funzionamento del sistema immunitario umano. È la prima reazione all'introduzione di vari virus, batteri e altri agenti estranei. I fagociti circolano costantemente in tutto il corpo, alla ricerca di "parassiti". Quando un agente estraneo viene riconosciuto, si lega con l'aiuto dei recettori. Quindi il fagocita assorbe il parassita e lo distrugge.

Due gruppi principali di cellule mobili - "difensori"

I fagociti sono costantemente in uno stato attivo e sono pronti a combattere la fonte di infezione in qualsiasi momento. Hanno una certa autonomia, poiché possono svolgere le loro funzioni non solo all'interno, ma anche all'esterno del corpo: sulla superficie delle mucose e nelle zone di tessuto danneggiato. Dal punto di vista della loro efficacia, gli scienziati dividono i fagociti umani in due gruppi: "professionisti" e "non professionisti". Il primo gruppo comprende monociti, neutrofili, macrofagi, mastociti e tessuti

I fagociti mobili più importanti sono i globuli bianchi - leucociti. Emigrano nel sito dell'infiammazione ed esercitano funzioni protettive. La fagocitosi dei leucociti comporta il rilevamento, l'assorbimento e la distruzione di oggetti estranei, nonché delle loro stesse cellule morte o danneggiate. Dopo aver svolto le loro funzioni, una parte dei leucociti si sposta nel letto vascolare e continua a circolare nel sangue, mentre l'altra subisce apoptosi o alterazioni distrofiche. Il gruppo “non professionale” è costituito da fibroblasti, cellule reticolari ed endoteliali, che hanno una bassa attività fagocitica.

Processo di fagocitosi: primo stadio

Consideriamo come si svolge il processo di lotta agli organismi nocivi. Gli scienziati distinguono quattro fasi della fagocitosi. Il primo è un riavvicinamento: un fagocita si avvicina a un oggetto estraneo. Ciò accade come risultato di una collisione accidentale o come risultato di un movimento direzionale attivo - chemiotassi. Esistono due tipi di chemiotassi: positiva (movimento verso il fagocita) e negativa (movimento dal fagocita). In genere, la chemiotassi positiva viene eseguita sul sito di danno tissutale, nonché causato da microbi e dai loro prodotti.

Adesione dei fagociti a un agente estraneo

Dopo che la cellula "protettrice" si avvicina alla particella nociva, inizia la seconda fase. Sta nell'attaccare. Il fagocita raggiunge l'oggetto, lo tocca e si attacca. Ad esempio, i leucociti che arrivano nel sito dell'infiammazione e aderiscono alla parete del vaso non si staccano da esso anche nonostante l'elevata velocità del flusso sanguigno. Il meccanismo di adesione è dovuto alla carica superficiale del fagocita. Di regola, è negativo e la superficie degli oggetti fagociti è caricata positivamente. In questo caso, si osserva la migliore adesione. Le particelle caricate negativamente, ad esempio quelle tumorali, vengono catturate dai fagociti molto peggio. Tuttavia, c'è adesione a tali particelle. Viene effettuato grazie all'azione dei mucopolisaccaridi presenti sulla superficie delle membrane dei fagociti, nonché riducendo la viscosità del citoplasma e avvolgendo un agente estraneo con proteine \u200b\u200bdel siero.

Il terzo stadio della fagocitosi

Dopo aver aderito a un oggetto estraneo, il fagocita inizia ad assorbirlo, il che può avvenire in due modi. Nel punto di contatto, il guscio di un oggetto estraneo, e quindi l'oggetto stesso, viene attirato nella cella. In questo caso, i bordi liberi della membrana si chiudono sull'oggetto e, di conseguenza, si forma un vacuolo separato, contenente una particella dannosa all'interno. Il secondo modo di assorbimento è l'emergere di pseudopodi, che avvolgono particelle estranee e si chiudono su di esse. Di conseguenza, sono intrappolati nei vacuoli all'interno delle cellule. Di regola, i fagociti usano gli pseudopodi per consumare micro-funghi. L'attrazione o l'avvolgimento di un oggetto dannoso diventa possibile a causa del fatto che la membrana dei fagociti è dotata di proprietà contrattili.

Scissione intracellulare del "parassita"

Il quarto stadio della fagocitosi coinvolge la digestione intracellulare. Succede come segue. Il vacuolo contenente una particella estranea include lisosomi che hanno un complesso di enzimi digestivi che vengono attivati \u200b\u200be versati. Questo crea un ambiente in cui si verifica facilmente la scissione delle macromolecole biologiche ribonucleasi, amilasi, proteasi e lipasi. Grazie agli enzimi attivati, avviene la distruzione e la digestione, quindi il rilascio dei prodotti di decomposizione dal vacuolo. Ora sai quali sono tutte e quattro le fasi della fagocitosi. La protezione dell'organismo avviene per fasi: prima convergono il fagocita e l'oggetto, poi l'attrazione, cioè la posizione della particella nociva sulla superficie del "difensore", e quindi l'assorbimento e la digestione del parassita.

Fagocitosi incompleta e completata. Quali sono le loro differenze?

A seconda di quale sarà il risultato della digestione intracellulare di particelle estranee, si distinguono due tipi: fagocitosi completa e incompleta. Il primo si conclude con la completa distruzione dell'oggetto e la rimozione dei prodotti di decomposizione nell'ambiente. Fagocitosi incompleta: che cos'è? Il termine significa che le cellule estranee assorbite dai fagociti rimangono vitali. Possono distruggere il vacuolo o usarlo come "terreno" per la riproduzione. Un esempio di fagocitosi incompleta è l'assorbimento dei gonococchi in un organismo che non ha loro immunità. Con il processo incompleto della fagocitosi, i patogeni vengono immagazzinati all'interno dei fagociti e si diffondono anche in tutto il corpo. Quindi, al posto della fagocitosi diventa un conduttore della malattia, aiutando i parassiti a diffondersi e moltiplicarsi.

Cause di interruzione del processo di digestione intracellulare

La violazione della fagocitosi si verifica a causa di difetti nella formazione dei fagociti, nonché della soppressione dell'attività delle cellule mobili "difensori". Inoltre, sono possibili cambiamenti negativi nella digestione intracellulare a causa di malattie ereditarie, come le malattie di Ontano e Chadyak-Higashi. La violazione della formazione dei fagociti, inclusa la rigenerazione dei leucociti, si verifica spesso con l'esposizione alle radiazioni oa causa della neutropenia ereditaria. La soppressione dell'attività dei fagociti può verificarsi a causa di una carenza di alcuni ormoni, elettroliti e vitamine. Inoltre, le tossine glicolitiche e le tossine microbiche influenzano negativamente il funzionamento dei fagociti. Speriamo, grazie al nostro articolo, che tu possa rispondere facilmente alla domanda: "Fagocitosi - che cos'è?" In bocca al lupo!

In realtà, l'evoluzione ha seguito il percorso che l'uno unicellulare ha divorato l'altro. Chi mangerà chi più velocemente. Organismi unicellulari uniti in gruppi organizzati - di conseguenza, questo ha portato alla formazione di organismi multicellulari. In questo modo era più sicuro. Ogni cellula di un tale organismo ha acquisito la propria specializzazione. Quando sono comparsi gli organismi multicellulari, il concetto di "chi mangia chi più velocemente" non ha perso la sua rilevanza. Tra l'organizzazione delle cellule spiccavano quelle da cui in futuro si sarebbe formato il sistema immunitario primitivo. Negli organismi multicellulari più avanzati sono comparse cellule immunitarie specializzate.
Le cellule capaci di fagocitosi sono tra le più importanti nella difesa immunitaria. Una cellula ne divora un'altra. Per distruggerlo, mangiare a sufficienza o ottenere così informazioni ("leggere" l'agente patogeno e avvertire il resto).

In generale, il meccanismo della fagocitosi è uno dei meccanismi più antichi della risposta immunitaria. La fagocitosi è stata osservata da Ilya Ilyich Mechnikov quando ha punzecchiato la larva di una stella marina con una spina di rosa (invertebrati, i primi fossili di invertebrati vissuti 485 milioni di anni fa).
In futuro, il sistema immunitario è integrato con un meccanismo "anticorpo". Quando vengono prodotte proteine \u200b\u200bspecifiche (anticorpi) e l'agente patogeno viene inattivato.

Oltre al fatto che la parola "" è una delle parole più divertenti in biologia, il processo di fagocitosi stesso è abbastanza efficace e interessante. Ricordi il vecchio gioco di Pacman? Una palla gialla rotonda con una grande bocca attraversa il labirinto, schiva i nemici e mangia piccoli punti gialli.

Ho deciso di scrivere l'articolo prima del prossimo dedicato. È l'infezione da stafilococco che è dominante nella chirurgia purulenta. E cos'è il pus? Questo è tutto ciò che rimane dopo la battaglia delle cellule del sistema immunitario e dei microrganismi ... La fagocitosi nella lotta contro lo stafilococco gioca un ruolo chiave.

Cos'è la fagocitosi?

In biologia, esiste un termine "endocitosi". Il processo di assorbimento da parte di una cellula di una particella, molecola, altra cellula o batteri. Se una particella grande e solida viene assorbita, l'endocitosi viene chiamata fagocitosi.

Macrofago vs microbo. Cos'è un macrofago?

Il mondo in cui viviamo è un posto piuttosto sporco. Poiché tutto in natura tende al caos, così nella nostra vita tutto tende a essere disseminato. Dobbiamo costantemente assicurarci che tutto nella nostra casa sia sempre pulito e che le cose siano al loro posto.
Una situazione simile si verifica nel nostro corpo. La nascita e la morte di nuove cellule si verificano costantemente, ogni giorno e ogni ora nel nostro corpo, si verifica un malfunzionamento genetico in una delle cellule - diventa cancerosa. L'intestino ospita batteri che entrano costantemente nel fegato attraverso la vena porta. Virus, batteri, protozoi, che cercano di trasformare il nostro corpo in un terreno fertile ...
Il nostro sistema immunitario lavora costantemente per mantenere l'ordine. Una parte integrante di questo sistema è il macrofago.

È un organismo simile a un'ameba (come l'uomo bonario simile alla melma in Ghostbusters). Il compito del macrofago è quello di purificare il corpo da detriti microscopici e batteri. Il luogo di nascita dei macrofagi è il midollo osseo, il precursore è un globulo bianco - monocita.
I macrofagi vivono per circa un mese e mezzo, durante questo periodo pattugliano il corpo (nell'analisi del sangue guardiamo i neutrofili segmentati, entrando nei tessuti, diventano macrofagi).

Il macrofago tissutale "comunica" con l'helper linfocitario. Con gli pseudopodi (protrusioni del citoplasma), "sonda" l'ambiente esterno.

Fasi della fagocitosi

Consideriamo questo processo usando l'esempio dei leucociti (i neutrofili sono i più numerosi), come cellule del sistema immunitario che assorbono i batteri nocivi. Ebbene, in primo luogo, il leucocita deve capire chiaramente che si tratta di un organismo estraneo. Il processo di riconoscimento è piuttosto complicato.
La cellula immunitaria rileva le molecole rilasciate dai batteri come segnale per l'azione. Quindi il leucocita deve prendere piede, aderire ai batteri. Per fare ciò, sulla sua superficie sono presenti recettori speciali, con l'aiuto dei quali aderisce a una cellula estranea (questo può essere non solo un batterio, ma anche la sua stessa cellula, che non risponde ai comandi, ad esempio un cancro).

Dopo l'adesione, la membrana si gonfia verso l'esterno e, per così dire, avvolge la cellula batterica. Di conseguenza, l'ospite non invitato si ritrova, per così dire, in una bolla di sapone - un fagosoma.
All'interno del fagosoma, la cellula del fagocita secerne enzimi che scaricano la parete cellulare batterica, distruggendola.


Vediamolo in ordine.
1. Chemiotassi. Un profumo come un cane ... Come fa un macrofago a trovare un oggetto estraneo? È davvero necessario "toccare" tutte le cellule (come una persona in una stanza, di notte, al tatto) con i recettori?
Non. La chemiotassi è un movimento diretto rispetto a un oggetto, a seconda delle sostanze chimiche che questo stesso oggetto emette. È stato scritto sull'emotassi negativa nel libro di testo di zoologia: un cristallo di sale è stato gettato nell'acqua e l'ameba ha cercato di strisciare via da un simile quartiere. Con i macrofagi, la chemiotassi è positiva. Striscia in risposta alle sostanze chimiche rilasciate da organismi estranei. Attirano anche sostanze - citochine secrete dalle loro stesse cellule: chiedono aiuto. Il bacillo della tubercolosi, ad esempio, non emette tossine ("non odora"), quindi il sistema immunitario non le rileva immediatamente.

I primi a migrare verso il fuoco infiammatorio sono i neutrofili del sangue, molto più tardi arriva il “grande divoratore”. In termini di velocità di chemiotassi, queste cellule sono identiche, ma i macrofagi vengono attivati \u200b\u200bmolto più tardi.

2. Adesione dei macrofagi all'oggetto. O "attaccare". Sulla superficie di cellule e microbi sia sani che patologici, c'è un certo insieme di molecole chimiche che segnalano al macrofago: "mangiami" o "non mangiarmi".
Il riconoscimento è effettuato da recettori speciali. E sebbene i macrofagi siano in grado di fagocitare cellule non viventi (pezzi di carbone, amianto, vetro), il processo fagocitico viene attivato dopo il comando di altre cellule - T-helper.
Sono i T-helper (un tipo di linfociti) che "evidenziano" ciò che deve essere mangiato: proteine \u200b\u200bspecifiche - le opsonine - aderiscono a un oggetto "non preparato". Il macrofago va all '"odore" delle opsonine.

3. Nel luogo in cui c'era il contatto con il microbo, la membrana cellulare viene attivata. In un certo senso si schiaccia dentro.

4. Formazione di un phagosome. Un fagosoma è una cavità in cui appare un oggetto di assorbimento. Una specie di "stomaco" in cui, sotto l'azione degli enzimi, si rompe un organismo estraneo.
La lisi (scissione) coinvolge il perossido di idrogeno (smetti di versare costantemente perossido sulla ferita, quindi anche le cellule sane sono danneggiate!), Protossido di azoto, lisozima. Vari tipi di enzimi: proteasi, lipasi.
L'enzima più sorprendente nei lisosomi è l'elastasi.

5. Rilascio di residui digeribili.

Profitto! Vai al passaggio 1!

Questo è in condizioni ideali. In realtà, tutto accade molto più interessante. Il meccanismo stesso della risposta immunitaria di un macroorganismo (tu ed io) e di un micro- (tutto ciò che è vivo che può essere visto al microscopio) è il risultato di una corsa agli armamenti che va avanti da milioni di anni.
Nessun cessate il fuoco è previsto in questo confronto e nessuno firmerà un trattato sulla limitazione delle armi. Chi supererà in astuzia chi.
Il compito del microbo è invadere, moltiplicarsi e diffondersi. E l'evoluzione ha cercato di avere qualcosa per attuare questi piani. Pertanto, sia da parte di microrganismi che di macroorganismi, si è accumulato un ricco arsenale di adattamenti.
Esistono agenti patogeni (come il Mycobacterium tuberculosis o il gonococco) per i quali l'essere ingeriti da un macrofago è una fase di sviluppo integrale.
Qual è il posto migliore per nascondersi dal sistema immunitario? Certo, all'interno di un rappresentante di questo sistema immunitario!

Quando non tutto è così semplice: fagocitosi incompleta

Ci sono microrganismi per i quali l'attacco su di loro da parte dei macrofagi non è un problema. Al contrario, questa è una tappa importante nel loro sviluppo per loro. Come accennato, il macrofago avvolge il microbo, formando un fagosoma. Ed è qui che si blocca. Gli enzimi che partecipano alla disgregazione di tutto ciò che il macrofago ha assorbito sono concentrati in un'altra "bolla di sapone": il lisosoma.

Normalmente, il lisosoma si fonde con il fagosoma. Un ambiente acido si crea nel fagosoma, il pH diminuisce. In un ambiente acido, gli enzimi che abbattono i batteri iniziano ad agire.
Ma la listeria, ad esempio, secerne sostanze che impediscono al liposoma (contenente enzimi) di legarsi al fagosoma. Il blocco della fusione fagosomiale-lisosomiale è anche caratteristico dei virus dell'influenza e del toxoplasma. Il macrofago non può "digerire" l'agente eziologico dell'infezione gonococcica. Il gonococco (anche lo stafilococco) è abbastanza resistente agli enzimi lisosomiali. Rickettsiae distrugge il fagosoma e può fluttuare liberamente con il citoplasma del fagocita.

Come puoi affrontare ciò che non puoi digerire e distruggere?

Prima di continuare la storia, vale la pena parlare di come è stato studiato il meccanismo della fagocitosi stessa. Più precisamente da quello grazie a chi. Dictyostellium.
È questo microrganismo che svolge il ruolo più importante nello studio della fagocitosi. Muffa di melma cellulare. Volevo scrivere che è un organismo unicellulare, ma questo non è del tutto vero ... Ma nemmeno multicellulare.
Questo organismo simile all'ameba è stato descritto nel 1935. A causa del fatto che è molto facile da coltivare in laboratorio, è diventato il microrganismo più studiato. Il meccanismo della fagocitosi è molto antico; è molto simile nella muffa melmosa e nei nostri macrofagi. Vive nella lettiera bagnata delle foglie, si nutre di batteri della muffa melmosa. Un'altra caratteristica unica è che il dictyostelium ha tre "sessi" e due su tre in qualsiasi combinazione sono sufficienti per la riproduzione sessuale. Per la maggior parte della sua vita, il dictyostelium vive sotto forma di amebe solitarie, nutrendosi dei batteri della lettiera delle foglie.

Adesso arriva la parte divertente. Ricordi il film sui trasformatori, quando diversi robot si sono riuniti in uno enorme?
Quindi queste amebe, quando c'è carenza di cibo, formano aggregati cellulari e la dimensione di tale formazione cellulare per il micromondo è enorme - fino a 1 cm Questo macroorganismo è in grado di strisciare e successivamente forma un "corpo fruttifero".

Il "corpo fruttifero" del dictyostelium, capace di movimento

Le muffe melmose, prima di formare un organismo multicellulare (pseudoplasmodio), assorbono i batteri, ma non li digeriscono. Inoltre, in un posto nuovo, questi batteri possono moltiplicarsi. Questi sono i giardinieri unicellulari.

I macrofagi del nostro corpo sono anche in grado di creare una tale formazione multicellulare. Questo "mostro" è chiamato gabbia Pirogov-Langhansa. In precedenza, queste cellule multinucleate venivano rilevate come risposta immunitaria all'introduzione del bacillo tubercolare.

Quando si consiglia a un paziente con una tosse di lunga durata di sottoporsi a un test dell'espettorato, la conclusione è scritta "AFB non trovato". Gli AFB sono micobatteri acido-resistenti. Le cellule del nostro sistema immunitario non possono fagocitare completamente il bacillo tubercolare.
Quando c'è un contatto di un macroorganismo con il micobatterio tubercolosi, i neutrofili sono i primi a combattere. E tutti muoiono. Il micobatterio è troppo duro per loro. Quindi il "fratello maggiore" - il macrofago - va in battaglia. Il macrofago assorbe i batteri uno per uno, ma non può digerirli completamente. Il batterio è resistente all'ambiente acido del fagosoma; influisce anche sulla fusione fagosomiale-lisosomiale.

I macrofagi lo faranno in modo più efficiente quando insegnati da T-helper o helper. Ogni generazione successiva di macrofagi diventa "più addestrata". A proposito, sul primo contatto con il bacillo tubercolare. Tutti ricordano la reazione di Mantoux a scuola? Con questo test, viene determinato se il nostro sistema immunitario ha familiarità con il bacillo tubercolare o meno. Il turno del test alla tubercolina è proprio il primo contatto con il micobatterio.

È estremamente difficile per il sistema immunitario combattere l'agente eziologico della tubercolosi (perché la clinica dipende in gran parte dal numero di batteri che sono entrati nel corpo). Per limitare la diffusione dell'infezione, i macrofagi "stufi" di micobatteri iniziano a unirsi in una grande struttura multicellulare: la cellula di Pirogov-Langhans. All'inizio, una scoperta così microscopica è stata attribuita all'infiammazione nella tubercolosi, ma poi sono state rivelate altre malattie (ad esempio, l'actinomicosi).

L'enorme cellula multinucleata di Pirogov-Langhans

Si tratta di un processo così infiammatorio che dicono: specifico. Ebbene, cosa dovrebbe fare il corpo con un bacillo tubercolare, che non vuole morire in alcun modo? Una sorta di sarcofago si forma attorno alla zona di infiammazione specifica. Prima consiste in una proteina fibrosa - la fibrina, quindi è calcificata. Il focus di Gona nei polmoni è un riscontro frequente nella fluorografia. Non puoi riprenderti completamente dalla tubercolosi. La persona rimane permanentemente infetta (ma clinicamente completamente sana).
BCG - vaccinazione contro la tubercolosi. Contiene batteri uccisi per informare le cellule immunitarie con antigeni patogeni. Il vaccino non può garantire protezione (è chiaro il motivo), ma aumenta l'efficacia della risposta immunitaria. Ancora una volta, tutto dipende dal numero di batteri e dallo stato del corpo.

Il fuoco Gon viene rilevato più spesso in modo subpleurico e nei lobi superiori dei polmoni è meglio ventilato: i micobatteri sono buoni in un ambiente di ossigeno

Alcune ricerche recenti sulla fagocitosi.

In che modo il sonno influisce sull'attività fagocitica

Una notte insonne non è certo buona, ma nella maggior parte dei casi non causa alcuna conseguenza.
Innumerevoli notti insonni sono un'altra cosa. Uno studio, pubblicato sulla rivista Neuroscience, ha valutato gli effetti biologici della privazione del sonno nei topi di laboratorio. È stato scoperto che il cervello si danneggia con una prolungata privazione del sonno. Gli animali da laboratorio sono stati divisi in quattro gruppi. Un gruppo - "ben riposato", i topi del secondo gruppo sono stati periodicamente svegliati, nel terzo gruppo gli animali non hanno dormito per diversi giorni. Quindi gli scienziati hanno studiato l'attività cerebrale in ciascun gruppo. Nei topi che sono stati privati \u200b\u200bdel sonno per lungo tempo, è stato rilevato un aumento dell'attività della fagocitosi. I fagociti puliscono le cellule necessarie al cervello per purificare i sottoprodotti dell'attività neurale durante il giorno.
Dopo un lungo periodo di privazione del sonno, il cervello si attiva "overdrive", che può essere molto dannoso. Non farti prendere dal panico se il tuo programma di sonno e veglia non è in perfetta forma, ma cerca di dormire a sufficienza.

Fagocitosi e iperglicemia

Perché i chirurghi prescrivono spesso un esame del sangue per determinare i livelli di glucosio per i processi infiammatori purulenti?
Perché i pazienti con diabete mellito hanno malattie infettive più gravi? Uno dei fattori: i carboidrati veloci influenzano l'attività dei macrofagi.
Alla gente veniva somministrata una porzione di cento grammi di carboidrati da glucosio, fruttosio, saccarosio, miele. Quindi, il sangue venoso è stato prelevato a 1, 2, 3 e 5 ore dopo un pasto. Al sangue è stata aggiunta una sospensione contenente (Staphylococcus epidermidis).
Successivamente, è stato condotto uno studio sull'attività dei macrofagi. È stato riscontrato che i carboidrati rapidamente assimilati inibiscono l'attività fagocitica dei macrofagi.
Quindi è molto importante monitorare il livello di glucosio, soprattutto nei pazienti con diabete mellito sottoposti a trattamento per processi infiammatori purulenti.

Finalmente

E sebbene la fagocitosi sia il modo più antico di proteggere dagli organismi estranei, non ha perso il suo significato. Questo meccanismo è fondamentale nella lotta contro l'infezione da stafilococco.

Palamarchuk Viacheslav

Se trovi un errore di battitura nel testo, fammelo sapere. Evidenzia una parte di testo e premi Ctrl + Invio.

La fagocitosi è il meccanismo di difesa del corpo che assorbe il particolato. Nel processo di distruzione di sostanze nocive, vengono rimosse scorie, tossine, rifiuti di decomposizione. Le cellule attive sono in grado di calcolare le inclusioni di tessuto estraneo. Cominciano ad attaccare rapidamente l'aggressore, dividendolo nelle particelle più semplici.

L'essenza del fenomeno

La fagocitosi è una difesa contro i patogeni. Scienziato domestico I.I. condotto esperimenti per studiare il fenomeno. Ha introdotto inclusioni estranee nel corpo di stelle marine e dafnie e ha registrato i risultati delle osservazioni.

Gli stadi della fagocitosi sono stati registrati attraverso l'esame microscopico della vita marina. Le spore di funghi sono state usate come agente eziologico. Posizionandoli nei tessuti di una stella marina, lo scienziato ha notato il movimento delle cellule attive. Le particelle in movimento hanno attaccato più e più volte fino a coprire completamente il corpo estraneo.

Tuttavia, dopo aver superato la quantità di componenti dannosi, l'animale non è stato in grado di resistere ed è morto. Alle cellule protettive viene dato il nome fagociti, che consiste in due parole greche: divorare e cellula.

Particelle attive del meccanismo di difesa

L'azione dei leucociti e dei macrofagi è isolata a seguito della fagocitosi. Queste non sono le uniche cellule che proteggono la salute del corpo, negli animali gli ovociti, "guardie" placentari, agiscono come particelle attive.

Il fenomeno della fagocitosi è svolto da due cellule protettive:

• Neutrofili: creati nel midollo osseo. Appartengono a particelle di sangue granulocitico, la cui struttura si distingue per la sua granulosità.
• I monociti sono un tipo di leucociti che vengono rilasciati dal midollo osseo. I giovani fagociti sono altamente mobili e svolgono la struttura della barriera protettiva principale.

Protezione selettiva

La fagocitosi è una difesa attiva del corpo, in cui vengono distrutte solo le cellule patogene, le particelle utili attraversano la barriera senza complicazioni. Per analizzare lo stato della salute umana, una valutazione quantitativa viene utilizzata da esami del sangue di laboratorio. Una maggiore concentrazione di leucociti indica un processo infiammatorio in corso.

La fagocitosi è una barriera protettiva contro un numero enorme di agenti patogeni:

• batteri;
• virus;
• coaguli di sangue;
• cellule tumorali;
• spore fungine;
• tossine e inclusioni di scorie.

La conta dei leucociti cambia periodicamente, le conclusioni corrette vengono tratte dopo diversi esami del sangue generali. Quindi, nelle donne in gravidanza, l'importo è leggermente sovrastimato e questo è uno stato normale del corpo.

Bassi tassi di fagocitosi sono osservati con malattie croniche a lungo termine:

• tubercolosi;
• pielonefrite;
• infezioni del tratto respiratorio;
• reumatismi;
• dermatite atopica.

L'attività dei fagociti cambia sotto l'influenza di alcune sostanze:

• colesterolo;
• sali di calcio;
• anticorpi;
• istamina.

L'avitominosi, l'uso di antibiotici, i corticosteroidi inibiscono il meccanismo di difesa. La fagocitosi funge da assistente del sistema immunitario. L'attivazione forzata avviene in tre modi:

• Classico - eseguito secondo il principio antigene-anticorpo. Gli attivatori sono le immunoglobuline IgG, IgM.
• Alternativa: vengono utilizzati polisaccaridi, particelle virali, cellule tumorali.
• Lectina: viene utilizzato un gruppo di proteine \u200b\u200bche passano attraverso il fegato.

Sequenza di distruzione delle particelle

Per comprendere il processo del meccanismo protettivo, vengono determinate le fasi della fagocitosi:

• La chemiotassi è il periodo di penetrazione di una particella estranea nel corpo umano. È caratterizzato da un abbondante rilascio di un reagente chimico che funge da segnale per l'attività di macrofagi, neutrofili e monociti. L'immunità umana dipende direttamente dall'attività delle cellule protettive. Tutte le gabbie risvegliate attaccano l'area d'introduzione di una questione estranea.
• Adesione: riconoscimento di un corpo estraneo dovuto ai recettori da parte dei fagociti.
• Il processo preparatorio delle cellule di difesa all'attacco.
• Assorbimento: le particelle coprono gradualmente la sostanza estranea con la loro membrana.
• La formazione dei fagosomi è il completamento della membrana che circonda il corpo estraneo.
• Creazione di fagolisosomi - Gli enzimi digestivi vengono rilasciati nella capsula.
• Uccidere: uccidere le particelle nocive.
• Rimozione dei residui di scissione delle particelle.

Le fasi della fagocitosi sono considerate dalla medicina per comprendere i processi interni dello sviluppo di qualsiasi malattia. Il medico è obbligato a comprendere le basi del fenomeno per diagnosticare l'infiammazione.