Clasificarea și definirea internațională a miocardiodestofiei. Distrofie alimentară - simptome și tratament, motive, prevenirea codului Myopaty Becker pe ICD 10

01.02.2021

O distrofie alimentară este un tip de distrofie (greacă. Dystrof - tulburare de alimente a țesăturilor, organelor sau corpului în ansamblu).

Distrofia este considerată "încălcare a procesului natural de asimilare a proteinelor, carbohidraților, grăsimile pe care corpul ar trebui să le absoarbă împreună cu alimentele".

Dar alimentarul (Alimentar al Alimentului este conținutul) în acest context înseamnă că statul distrofic se dezvoltă ca o consecință a lipsei lungi de nutriție (adică foame) sau malnutriție. În medicină, acest termen a apărut în timpul blocadei Leningrad. Evident, în rapoartele statistice despre numărul de persoane care au murit din foamea orașului deposed, formularea "Moartea a avut loc din cauza unei distrofii alimentare" nu arăta atât de ignorantă ...

În ambele cazuri, funcționarea normală a tuturor organelor și sistemelor organismului este ruptă din cauza proteinelor și deficitului energetic.

Codul ICD-10

E41 Alimentar Maramus.

Cauze de distrofie alimentară

Potrivit declarațiilor Comitetului permanent al ONU privind nutriția (SCN), bolile și malnutriția (malnutriție) sunt strâns legate, iar la scară globală, o distrofie alimentară este una dintre principalele cauze ale problemelor de sănătate.

Conform programului alimentar mondial, o distrofie alimentară la o vârstă fragedă duce la o scădere a dezvoltării fizice și mentale a copiilor. Astăzi în țările în curs de dezvoltare există cel puțin 147 de milioane de copii cu o întârziere de înălțime datorită malnutriției constante. Semnele de distrofie alimentară au 14,3% dintre adulți. Mai mult, o distrofie alimentară este cauza a 45% din decesele copiilor sub cinci ani: în Asia și Africa, 2,6 milioane de copii mor anual de la malnutriție.

Principalele cauze ale distrofiei alimentare sunt asociate cu un dezavantaj în dieta proteinelor și altor substanțe nutritive necesare sau - cu absența lor completă ...

Într-un cuvânt, această patologie apare atunci când o persoană merge mai foame sau mănâncă ceva care nu acoperă în nici un fel costurile de energie ale corpului.

Simptomele distrofiei alimentare

Apariția simptomelor caracteristice ale unei distrofii alimentare se datorează faptului că fără a primi o reaprovizionare adecvată a nutrienților care furnizează metabolism comun, organismul începe să cheltuiască grăsimi și carbohidrați din "sobele" lor. Și când se termină, este lansat procesul de disimulare (decăderea) proteinelor tisulare, structurile proteice ale enzimelor și hormonilor.

Acest lucru se întâmplă în timpul oxidării aminoacizilor din sânge - pentru a obține energie lipsă, deoarece aminoacizii care se formează atunci când digeră proteinele de alimente și au venit în celule, nu este suficient.

Apoi începe pierderea rapidă a proteinelor (mai mult de 125 g pe zi). Ca urmare, metabolismul și echilibrul proteinelor și proteinelor din sânge sunt perturbate, schimbările degenerative atrofice ale mușchilor scheletici cu pierderea musculară și pierderea funcțiilor musculare apar cu pierderea musculară; În sânge, nivelul de zahăr și colesterol este redus brusc; Conținutul de glicogen din parenchimul hepatic și țesuturile musculare este, de asemenea, redus. În general, există toate semnele de cașexie (Dr.-greacă. - Stare slabă) - sindromul de epuizare extremă a corpului.

Simptomele clinice cheie ale distrofiei alimentare sunt după cum urmează:

durere dureroasă (insațiabilă);
paloare și galben al pielii, uscate din piele și încrețite;
khudoba (pierdere semnificativă în greutate corporală);
slăbiciune generală, amețeli;
reducerea temperaturii corpului (hipotermie) la + 35,5-36 ° C;
reducerea țesutului muscular și subcutanat (atrofie);
amorțeală (parestezie) și dureri musculare;
reducerea presiunii arteriale și venoase și a vitezei fluxului sanguin;
tulburări ale ritmului cardiac (bradicardie și tahicardie);
tulburări de digestie și atonia intestinală (dispepsie, flatulență, constipație);
anemie (hipocromică sau hiperchromică);
reducerea funcțiilor glandelor genitale (amenoree, impotență);
creșterea iritabilității și excitabilității la începutul bolii; Apatie, somnolență și inhibare - la etapele ulterioare.

Conform severității, este obișnuit să se facă distincția între trei grade de distrofie alimentară: gradul 1 (lumină) - slăbiciune și pierdere în greutate fără atrofie musculară; Gradul 2 (media) este o deteriorare accentuată a stării generale, prezența sindromului cachexic; Gradul 3 (sever) este absența completă a fibrelor grase subcutanate și a atrofiei mușchilor scheletici, reducând funcțiile organelor și sistemelor.

În plus, se disting soiurile edem și uscate ale distrofiei alimentare. Edemul Cakexcic poate fi însoțit de o creștere a separării zilnice a urinei (Poluria) și stagnarea lichidelor în cavități. Și distrofia uscată - cu toate celelalte manifestări - se distinge prin atrofie musculară mai pronunțată și prezența atrofiei maro miocardului (scăderea dimensiunii inimii și subțierea fibrelor sale musculare).

Diagnosticarea distrofiei alimentare

Tratamentul distrofiei alimentare alimentare

Tratamentul unei distrofii alimentare trebuie să fie, în primul rând, în furnizarea unui pacient cu o nutriție completă (3000-4000 kcal pe zi), cu un conținut crescut de proteine, vitamine, macro și microelemente ușor digerabile. Numărul de mese alimentare - în cantități mici - de cel puțin șase ori pe zi. Dacă există diaree, alimentele trebuie să fie omogene. În acest caz, consumul de sare de gătit trebuie să fie limitat (maximum 10 g pe zi), iar cantitatea recomandată de băutură lichid este de 1000-1500 ml în timpul zilei.

Pacienții care trecând tratamentul distrofiei alimentare sunt extrem de importante pentru a respecta pacea fizică și echilibrul psiho-emoțional.

În tratamentul distrofiei alimentare a gradului 2 și 3 de severitate, un mod de pat strict este prezentat în spital. Puterea poate fi efectuată utilizând sonda. În plus, sunt prescrise injecții intravenoase de glucoză, precum și transfuziile de dozare ale plasmei din sânge sau compușii sanguine. Cu tulburări digestive, tulburări ale ritmului cardiac, anemie și alte simptome, terapia simptomatică a medicamentelor se efectuează folosind medicamente adecvate.

De exemplu, în timpul dispepsiei, pacienții iau preparate enzimatice: suc gastric, acid clorhidric cu pepsină, precum și pancreatină, abomină, panzinorm-forte etc. Active fixe împotriva anemiei - vitamina B12, acid folic și medicamente conținând fier (parenteral - Ferrum-lek, Ferbitol, în interior - hemosimulină, Ferroplex etc.).

Prognoza unei distrofii alimentare - recuperare, tranziția la o stare cronică sau moartea depinde în mod direct de gradul de epuizare a corpului. În cazul severității 1 și 2 (lumină și medie), prognoza este favorabilă. O prognoză nefavorabilă are un grad al treilea de patologie, deoarece exacerbează starea de complicație a unei distrofii alimentare sub formă de astfel de boli cum ar fi dizenteria, pneumonia și tuberculoza.

Marele doctor al lui Antichitate Hipocrate a spus că atunci când "dispariția cărnii" (adică pierderea în greutate în malnutriția cronică, adică starea pe care o numim o distrofie alimentară), "umeri, claviculă, piept, degetele ca topirea. Aceasta este o stare de moarte. "

Dystrofia musculară Durane este o boală genetică cauzată de un defect congenital X-cromozom. Afectează de obicei reprezentanții masculi în copilărie și se caracterizează printr-o tulburare a structurii și slăbiciunii fibrelor musculare. Ei distrug treptat și duc la pierderea funcției motorii și imediat după aceea - până la moarte.

Ceea ce este distrofia sau miopatia Dushenna

Acesta este cel mai frecvent tip de distrofie musculară, lovind aproximativ 1 din 4.000 de bărbați. Datorită defectului congenital al genei distrofinei, țesutul muscular își pierde structura și nu se dezvoltă. Muschii nu se pot mișca și se pot micșora, ceea ce duce la schimbări degenerative ireversibile în deformarea musculanalizatorului și a scheletului. Boala progresează rapid, însoțită de încălcări în lucrarea inimii, a organelor respiratorii, a sistemelor endocrine și nervoase.

Pacientul din copilărie este dificil de a mișca dificultăți. Are un mers specific și postură, mai târziu, colegii încearcă să meargă și o face mai rău. De la 8-10 ani, pacientul necesită cârje, cu un scaun cu 12 rotile. Pacienții cu vârsta de peste 16 ani nu numai că nu se pot mișca independent, dar au și probleme cu respirația, inteligența, inima. Moartea în medie are loc în 30 de ani, dar există oameni care trăiesc mai mult.

Boala are un cod pe ICD 10 - G71.0, este adesea definită ca mopatie a lui Duzhenna Becker, dar este incorectă. Există o patologie separată - distrofie magică musculară progresivă. Se distinge prin fluxul lent și manifestările târzii. Simptomele apar exclusiv la vârsta de 15-20 de ani, în timp ce în timpul bolii Duzhenna Tineret în această perioadă deja legată la un scaun cu rotile. Speranța de viață la miopatia Becker este și mai mult. Astfel, boala Durane-Becker nu este o singură patologie, ci două state diferite.

De asemenea, diagnosticați amiotofia Duzhenna, ceea ce duce la încălcare a lucrării mușchilor. Cu toate acestea, aceasta nu este patologia independentă, ci un grup de boli verbale progresive care afectează adulții.

Cauzele distrofiei Duzhenna

Motivul pentru apariția bolii este un defect congenital al cromozomului sexual sexual. Gena este uimită, care este responsabilă pentru producerea de proteine \u200b\u200bmusculare - distrofină. El este cel care este baza tuturor fibrelor musculare la nivel celular. Substanța este necesară pentru dezvoltarea corectă a scheletului, capacitatea mușchilor să se micșoreze și să se relaxeze de mai multe ori la rând.

În timpul bolii Duzhenna, proteina este absentă sau este defectă, adică nu își îndeplinește funcția. Este înlocuit cu un țesut de grăsime sau conjunctiv, motiv pentru care mișcarea devine imposibilă.

Boala are un tip de moștenire recesivă, adoptat cu cromozomul X și apare în timpul mutațiilor în mediul asociat. Patologia afectează predominant băieții, deoarece există un cromozom X în setul lor genetic. Dacă este defectă, vine boala.

Patogeneza în timpul distrofiei musculare Dunenery

Duzhenna Miodistrofia se datorează mutației genei districționale responsabile pentru producerea de aceeași proteină de nume. Din acest motiv, nu există compuși ai citoscheletului fiecărei celule de fibre musculare cu placa principală bazală. În plus, excesul de calciu pătrunde în membrana celulară. Mitochondria este umplut cu apă și izbucni, distrugerea lor duce la eliminarea întregii celule musculare. Aceste fibre care au fost supuse necrozei nu vor mai îndeplini funcția și acum constau din alte țesuturi.

Simptomele distrofiei musculare progresive a Duzhennei

Principala manifestare a bolii este slăbiciunea musculară, dezvoltarea în atrofie. Se referă la mușchii scheletici aflați în șolduri, pelvis, umeri, picioare. Mai târziu, gâtul, mâinile și alte părți ale corpului sunt afectate. În plus, simptomele bolii sunt numite:

gait stângace;
creșterea tonului mușchilor de vițel;
oboseala cronica;
incapacitatea de a alerga sau de a sări;
ultimul lordoz;
tulburări neurologice și psihice;
dificultăți cu concentrarea;
Înrăutățirea memoriei;
scolioza;
tulburări hormonale;
pierderea capacității de a merge pe cont propriu.

Formulare de muzică

Boala are două forme: inițial și progresiv. Ele sunt în mod inevitabil conectate unul cu celălalt: unul curge în celălalt cu timpul. Se știe că mopaticul lui Duzhenna, însoțit de distrofie musculară la etapa inițială, este vizibil la băieți deja la vârsta de 2 ani. Progresul Boala începe la 8-12 ani.

Distrofie musculară Duzhenna.

În primul rând, pacientul sărbătorește o creștere puternică a mușchilor înghețați în dimensiune. Un astfel de fenomen este numit rar thestrofia musculară Pseudo-Booster din Duzhenna. Aceasta provoacă dificultăți în scădere și căderi frecvente: pacientul este forțat să se miște, sprijinindu-se pe vârfurile degetelor și nu pe întregul picior. În plus, testează:

durere în toate mușchii scheletici;
dificultăți în timpul scaunelor monotone sau în picioare;
rigiditate a mișcărilor.

Important! De la bun început, boala afectează în mod negativ capacitatea umană de a memora și reproduce chiar și cele mai simple informații. Din acest motiv, copilul întârzie în curs de dezvoltare, vorbește prost, nu se poate concentra.

Dystrofie progresivă Duzenna.

În etapele ulterioare ale bolii, o persoană este dificil de înghițit, necesită un tub special pentru mese. Mai mult, încercările independente de înghițire a hranei conduc la amenințarea cu pneumonia de aspirație. În plus, pacientul este observat:

incapacitatea de a se deplasa;
reducerea dimensiunii musculare și a tendoanelor;
dificultatea de respirație, de multe ori pacientul respiră numai cu îngrijire medicală;
curbura puternică a coloanei vertebrale;
Învingerea mușchilor inimii și, ca urmare, întreruperi grave în lucrarea sa.

Metode de boală de diagnosticare a bolii-Becker

Neurologul este angajat în diagnosticul bolii. Pentru a confirma prezența patologiei, se efectuează o serie de studii:

Testul ADN. Vă permite să determinați prezența unei mutații genetice.
Biopsie de țesut musculară. Este rar folosit, se află în gardul eșantionului de fibre musculare și definiția prezenței distrofinei cu un colorant special.
Testarea prenatală. Acesta se desfășoară la 11 săptămâni de sarcină pentru a identifica riscul de încălcări neuromusculare, mai ales dacă unul sau ambii părinți sunt transportatori.
Gardul de sânge fetal. Se efectuează în a 18-a săptămână de sarcină, este utilizată în cazuri extreme de către un medic genetic.

Atenţie! Părinții viitoare ar trebui să fie atenți la testele în timpul sarcinii. Cu toate acestea, dacă a apărut o astfel de necesitate, atunci trebuie acordată preferință testelor timpurii pentru a minimiza probabilitatea de avort spontan.

Tratamentul distrofiei musculare Duzhenna

Nu există medicamente eficiente pentru a scăpa de Miodistrofhiya Duzhenna. Tratament, de regulă, simptomatic, ceea ce face mai ușor pentru starea pacientului. Include:

recepția corticosteroizilor: prednisolonă și deflazare;
consumul de beta 2-agoniști care încetinesc progresul bolii;
activitate fizică moderată, cum ar fi înotul;
fizioterapie;
utilizarea scaunelor cu rotile și a dispozitivelor ortopedice în timpul somnului;
purtând aparate respiratorii care facilitează respirația.

În medicina modernă, tratamentul cu celule stem, care vor fi înlocuite cu miocite deteriorate. Injecții cu celule sănătoase fac în toate mușchii la fiecare 2 mm: această procedură durează mult timp.

Celulele stem numite pericite, situate în vasele de sânge ale mușchilor scheletici, sunt, de asemenea, cunoscute. Oamenii de știință primesc cantitatea mică, sunt cultivate prin artificial și injectate în sânge. Unii dintre ei intră în mușchi și le umple. Eficiența operațiunii este unică care nu este definită de oamenii de știință.

Predicție și prevenire

Pentru prevenirea complicațiilor bolii, pacientul trebuie să conducă un stil de viață sănătos, să mănânce în mod corespunzător, să fie suficient în aerul proaspăt. Este interzisă limitarea mișcării unei persoane și să o păstrați în pat. Fără o încercare minimă de a umbla mușchii sunt distruși foarte repede.

Datorită faptului că în Dystrofhy Duzhenna, nu numai mușchii scheletici, ci și inima, organele respiratorii, oamenii nu pot trăi mult timp într-o astfel de stare. Chiar și cu primirea de medicamente care facilitează statul, pacienții rareori trăiesc până la 35 de ani. Mai mult de 50% dintre aceștia mor în adolescență, fără asistență adecvată - chiar mai rapidă.

Cu ventilația artificială a plămânilor, recepția medicamentelor de susținere pentru inimă, utilizarea unui scaun cu rotile și a tuburilor de alimentare unii pacienți trăiesc 40-50 de ani. Cu toate acestea, ei au nevoie de îngrijire și observație constantă, deoarece nu pot efectua în mod independent proceduri de igienă elementară și chiar solicită ajutor.

Este imposibil să se vindece Duranul Miodistrofhi, dar agenții medicinali și ortopedici vor ajuta la ameliorarea stării pacientului. Datorită leziunilor semnificative ale organelor interne, pacienții mor de obicei la o vârstă fragedă. Dar realizările moderne din domeniul utilizării celulelor stem fac posibilă speranța unei creșteri a speranței de viață medii la persoanele care suferă de această boală.

Dystrofia retinei include o serie de boli în care lucrarea acestei părți a organelor vizuale este deranjată. Ele sunt caracterizate de țesuturi de dietă și defecte ale navelor. Retina este asemănarea radioului. Numai ea captează niciun sunet și impulsuri de lumină, permițând să proiecteze o imagine. Dacă această parte a ochiului este supusă bolii, atunci funcționalitatea sa se pierde, iar viziunea începe să se deterioreze. Caracteristica bolii corespunde unei astfel de descrieri:

Dystrofie Retina cod pe ICD-10

Codul CCC-10 nu are, dar poate fi găsit în lista bolilor retiniene sub numărul H35.

Clasificarea retinului distrofiei

Dystrofia retinei este împărțită în două vederi mari. Acestea sunt forme ereditare și dobândite ale bolii. Dacă vorbim despre distrofie ereditară, atunci distrugerea are loc la nivelul receptorilor, permițând să vadă la amurg. Aceste tipuri de leziuni ereditare se disting:

Generalizare - Degenerarea tipului de pigment, orbire congenitală sau fără viziune de noapte, încălcare sau lipsă de percepție a culorilor.
Periferice - stratificarea retinei datorită caracteristicilor cromozomilor, înfrângerii țesutului conjunctiv, încălcarea funcțiilor sistemelor de tijă și columină.
Central - Degenerarea maculei ereditare cu apariția de pete sau leziuni galbene, distrofie pe fundalul schimbărilor legate de vârstă.

Dacă vorbim despre forma secundară (achiziționată) a distrofiei retinei, atunci este, de asemenea, împărțită în periferic și central. Boala tipului central la rândul său este împărțită în manifestarea umedă și uscată a distrofiei. În primul caz, formarea de nave noi este observată în zona afectată. Ele sunt foarte fragile, astfel încât elementele conținute în sânge sunt scurgeri prin ele. Ca urmare, edemul și elementele fotosensibile ale organelor vizuale sunt deteriorate. O astfel de boală are loc din greu, deci tratamentul său este acordat atenției sporite.

Dystrofia centrală centrală centrală se găsește în 90% din cazuri. Ea devine rezultatul tulburărilor metabolice. În același timp, se formează acumulări de produse implicate în metabolism între retină și nave.

Distrofie periferică

O astfel de manifestare este caracteristică oamenilor de scurtă durată și, adesea, duce la detașarea retinei. Există două tipuri de distrofie periferică: corioretininale și vitreoretininale. Dystrofia chorioretinală periferică (PCHD) afectează cochilia vaselor. Distrofia vitreocorioretininală periferică (PVHD) afectează starea corneei. În plus, distrofia periferică poate fi chistică, asemănătoare și lattice.

Cauzele distrofiei retinei

Cauzele schimbărilor distroice ale retinei pot fi astfel de factori:

Formarea cicatrizării ca urmare a încălcărilor sistemului vascular sau a scăderii imunității locale.
Nerespectarea modului de aprovizionare și utilizarea alimentelor dăunătoare sau de calitate slabă.
Obiceiuri dăunătoare, în special fumatul și consumul excesiv de băuturi alcoolice.
Atitudine fiabilă față de tratamentul bolilor infecțioase.
Prezența bolilor cronice. Poate fi diabet zaharat, salturi de presiune, boli ale sistemelor cardiovasculare și endocrine.
Opera pe ochi.
Obezitatea ca urmare a tulburărilor metabolice.

Aceste manifestări agravează starea sistemului circulator și încetinesc procesele metabolice. Din acest motiv, retina este afectată. Iată ce spun ei despre motivele distrofiei retinei pe Internet:

Simptomele retinului distrofiei

Caracteristicile generale pentru toate tipurile de distrofie retinei sunt astfel de manifestări:

Absența sau reducerea percepției culorii.
Apariția defectelor imaginii (muște, fulgere, focare, ceață).
Lansarea viziunii centrale.
Percepția obiectelor de pe partea laterală, ca o imagine fuzzy.
Reducerea acuității vizuale.
Pierderea simțului mișcării. Subiectul din starea de odihnă este dificil de distins de cel care se mișcă.
Nevoia de iluminare excesivă în timpul scrierii sau citirii.

Dacă vorbim despre formele individuale ale bolii, distrofia periferică este exprimată prin apariția luminilor și punctelor în fața ochilor. Deteriorarea lui Makula este însoțită de respingerea liniilor vizibile. Dystrofia retinei uscată distorsionează imaginile vizuale. Pacientul nu poate lucra cu obiecte mici și fonturi. El vede prost în întuneric și distinge fețele.

Iată unul dintre exemplele dezvoltării distrofiei retiniene și a tratamentului său:

În majoritatea cazurilor, manifestarea simptomelor este caracteristică unui singur ochi. În plus, stadiul inițial al distrofiei retinei se desfășoară imperceptibil. Găsirea primelor semne care indică apariția bolii, trebuie să consultați imediat un medic.

Retină distrofie în timpul sarcinii

În timpul sarcinii, distrofia retinei apare din cauza scăderii fluxului sanguin către ochi ca urmare a tensiunii arteriale scăzute. Dacă nu oprește dezvoltarea bolii la timp, aceasta poate duce la o ruptură sau detașare retină. Pentru a evita astfel de consecințe, se efectuează o secțiune cezariană planificată sau o procedură de coagulare laser. Administrarea laserului este numită până la cea de-a 35-a săptămână de sarcină. Procedura este crearea unei conexiuni fiabile a carcasei vasculare cu retina. Rezultatul unei astfel de intervenții este de a reduce riscul de complicații în organele vizuale cu naștere naturală.

Diagnosticul bolii

Detectarea distrofiei și stabilirea diagnosticului corect implică astfel de studii:

Verificarea acuității vizuale (Visimetrie).
Detectarea câmpului vizual (perimetria).
Verificarea denaturării liniilor vizibile - testul asistent.
Detectarea abaterilor anormale în refracția razelor luminoase (refractometrie).
Bomicroscopie.
Oftalmoscopie.
Determinarea gradului de percepție a culorii.
Electricoretinografie.
Determinarea gradului de adaptare a funcțiilor vizuale în Dotters (adaptometrie).
Găsirea zonelor uimite.
Retino și coherentromografie.
Procedura de ultrasunete.
Colectați analize.

În funcție de imaginea clinică, pacientul este atribuit consultării medicilor altor specialități.

Tratamentul distrofiei retinei

Diagrama standard de tratare a distrofiei metodei medicamentului arată astfel:

Pregătiri, consolidare și extindere a navelor. Doza de compliment, nos, papaverină sau ascorutină este selectată individual pentru fiecare pacient.
Fonduri care împiedică apariția trombovului. Poate fi aspirină, tiklodipină sau clopidogrel.
Vitamina B, introdusă intramuscular și un complex de alte vitamine sub formă de comprimate.
Medicamente care nu permit să formeze noi nave dureroase (Lucentis).
Preparate care reduc indicatorii de colesterol.
Mijloace pentru îmbunătățirea metabolismului în ochi. Intrați intravenos sau direct în structura organelor vizuale.
Retinalamină, în decurs de 10 zile introdusă în câmpul pleoapei inferioare sau coaja ochiului.
Picăturile de ochi accelerând procesul de vindecare și metabolismul.

Tratamentul conservator este completat de fizioterapie. Pacienții sunt prescris astfel de proceduri ca foto și electrostimulare, electroforeză, terapie magnetică. Dacă vorbim despre utilizarea unor doze mici de radiații laser, acestea sunt folosite ca impact asupra retinei și asupra sângelui.

Tratamentul cu laser

Fasciculul laser își extinde acțiunea direct în zonele afectate ale organelor vizuale. Ele sunt iradiate în scopul stimulării și lansării procesului metabolic. Laserul este capabil să întărească navele cu coagularea lor și să separe zonele afectate de sănătate, oprind astfel răspândirea bolii. Acest proces implică lipirea țesuturilor defecte.

Intervenția operațională

Dacă metodele de tratament conservator și laser nu au ajutat să facă față distanței retinei, medicul decide să numească operațiunea. În funcție de complexitatea fiecărui caz, se efectuează astfel de intervenții chirurgicale.:

Revascularizare - Restaurarea navelor.
Vasoconstruația este îngustarea lumenului dintre nave.
Vitretomie - îndepărtarea completă sau parțială a corpului vitros.

După operație, este necesar să se observe măsurile de a ajuta la restabilirea funcțiilor vizuale mai rapide. Este necesar să se asigure că ochii nu sunt copleșiți, purtând ochelari de soare pe stradă, beau vitamine. În plus, este necesar să se abandoneze fumatul și consumul excesiv de alcool.

Metode folclorice pentru tratamentul distrofiei retiniene

Retetele medicinei tradiționale în timpul distrofiei trebuie utilizate împreună cu schema principală de tratament desemnată de medic. Nu există efecte rele care oferă astfel de fonduri:

Laptele din capră, diluat cu apă fiartă în aceleași proporții. În timpul săptămânii, soluția rezultată este injectată în ochi, acoperind după țesutul închis. Ca rezultat, procesul de detașare a retinei se va opri.
În cursul lunii primesc o jumătate de litru în ziua fasciculului. Pentru pregătirea sa, este nevoie de 5 părți ale acelor, 2 părți ale boabe de boabe de trandafir și coajă din arc. Ele sunt turnate apă clocotită și fierbe 10 minute.
În ochi izbucni cu un decoct de chim și flori de flori de porumb de 2 ori pe zi.
Într-o lună de 3 ori pe zi, decoctarea de la Clesterul este îngropată.
Luați în interiorul tincturii de mesteacăn, de coadă, perspectivă, muștar.
Granul de grâu frunze pentru a germina într-un loc cald. Embrionii se mănâncă și mănâncă amestecul.
Timp de 9 zile în ochi, mumiyo și sucul de aloe sunt picurate, gătite în proporții 5: 1.

Înainte de a utiliza remedii populare, trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră și să vă asigurați că componentele decocsului nu provoacă reacții alergice.

Notă:Dacă atunci când o boală este detectată, refuzați să vă ajutați medicul și să vă angajați în auto-medicamente, boala se poate dezvolta într-o etapă gravă. Este capabil să ducă la pierderea completă a vederii, care se caracterizează prin ireversibilitatea procesului.

Prevenirea distribuției rețelei

Pentru a reduce riscul distrofiei retinei, trebuie respectate astfel de reguli.:

Aveți grijă ca locul de muncă să fie iluminat corect.
Orice povară pentru organele vizuale trebuie să fie însoțită de odihnă periodică.
Trebuie să vizitați un oftalmolog o dată pe an.
Dieta trebuie să cuprindă produse care conțin vitamine și oligoelemente necesare pentru metabolismul normal.
Este necesar să abandonați obiceiurile proaste (alcoolul, fumatul).

Masaj și exerciții Consolidarea organelor vizuale și normalizarea fluxului de sânge către ei. Urmăriți-vă sănătatea. Contactați un medic la primele semne ale bolii pentru a începe tratamentul la timp.