Eufillin în injecții instrucțiuni de utilizare. "Eufillin": instrucțiuni de utilizare în fiole, indicații și recenzii

Aminofilină (aminofilină)

Compoziția și forma de eliberare a medicamentului

Soluție pentru administrare intravenoasă sub forma unui lichid transparent incolor sau usor colorat.

Excipienți: apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

5 ml - fiole (5) - pachete de carton.
5 ml - fiole (10) - pachete de carton.
10 ml - fiole (5) - pachete de carton.
10 ml - fiole (10) - pachete de carton.

efect farmacologic

Bronhodilatator, inhibitor PDE. Este o sare de etilendiamină (care facilitează solubilitatea și mărește absorbția). Are efect bronhodilatator, se pare ca datorita unui efect relaxant direct asupra muschilor netezi ai cailor respiratorii si a vaselor de sange ale plamanilor. Se crede că această acțiune este cauzată de suprimarea selectivă a activității PDE-urilor specifice, ceea ce duce la o creștere a concentrației intracelulare de cAMP. Rezultatele studiilor experimentale in vitro arată că rolul principal, aparent, îl au izoenzimele de tip III și IV. Suprimarea activității acestor izoenzime poate provoca, de asemenea, unele efecte secundare ale aminofilinei (teofilinei), incl. vărsături, hipotensiune arterială și tahicardie. Blochează receptorii de adenozină (purină), care poate fi unul dintre factorii care afectează bronhiile.

Reduce hipersensibilitatea căilor respiratorii asociată cu faza târzie a răspunsului inhalator printr-un mecanism necunoscut care nu are legătură cu inhibarea PDE sau blocarea acțiunii adenozinei. Există rapoarte că aminofilina crește numărul și activitatea supresoarelor T din sângele periferic.

Crește clearance-ul mucociliar, stimulează contracția diafragmei, îmbunătățește funcția mușchilor respiratori și intercostali, stimulează centrul respirator, crește sensibilitatea acestuia la dioxid de carbon și îmbunătățește ventilația alveolară, ceea ce duce în final la scăderea severității și frecvenței episoadelor de apnee. Prin normalizarea funcției respiratorii, ajută la saturarea sângelui cu oxigen și la reducerea concentrației de dioxid de carbon. Îmbunătățește ventilația pulmonară în condiții de hipokaliemie.

Are un efect stimulator asupra activității inimii, crește puterea și ritmul cardiac, crește fluxul sanguin coronarian și crește necesarul miocardic de oxigen. Reduce tonusul vaselor de sânge (în principal al vaselor creierului, pielii și rinichilor). Are efect venodilatator periferic, reduce rezistenta vasculara pulmonara, scade presiunea in circulatia pulmonara. Crește fluxul sanguin renal, are un efect diuretic moderat. Extinde căile biliare extrahepatice. Stabilizează membranele mastocitelor, inhibă eliberarea mediatorilor reacțiilor alergice. Inhibă agregarea plachetară (suprimă factorul de activare a trombocitelor și PgE 2α), crește rezistența eritrocitelor la deformare (îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui), reduce tromboza și normalizează microcirculația. Are efect tocolitic, crește aciditatea sucului gastric. În doze mari, are efect epileptogen.

Farmacocinetica

În organism, aminofilina este metabolizată la pH fiziologic pentru a elibera teofilina liberă. Proprietățile bronhodilatatoare se manifestă la concentrații de teofilină în sânge de 10-20 μg/ml. Concentrația peste 20 mg/ml este toxică. Efectul excitator asupra centrului respirator se realizează la o concentrație mai mică - 5-10 µg/ml.

Legarea teofilinei de proteinele plasmatice este de aproximativ 40%; la nou-născuți, precum și la adulții cu boli, legarea este redusă. Legarea de proteinele plasmatice la adulți este de aproximativ 60%, la nou-născuți - 36%, la pacienții cu ciroză hepatică - 36%. Pătrunde prin bariera placentară (concentrația în serul fătului este puțin mai mare decât în ​​serul mamei). Este alocat cu laptele matern.

Teofilina este metabolizată în ficat de mai multe izoenzime ale citocromului P450, dintre care cea mai importantă este CYP1A2. În procesul de metabolizare, se formează acidul 1,3-dimetiluric, acidul 1-metiluric și 3-metilxantina. Acești metaboliți sunt excretați prin urină. În formă nemodificată, 10% este excretat la adulți. La nou-născuți, o parte semnificativă este excretată sub formă de cofeină (datorită imaturității căilor pentru metabolizarea ulterioară a acesteia), neschimbată - 50%.

Diferențele individuale semnificative în rata metabolismului hepatic al teofilinei sunt cauza variabilității pronunțate a valorilor clearance-ului, concentrațiilor plasmatice și timpului de înjumătățire. Metabolismul hepatic este influențat de factori precum vârsta, dependența de fumatul de tutun, dieta, bolile și terapia medicamentoasă concomitentă.

T 1/2 din teofilina la pacientii nefumatori cu astm bronsic fara modificari patologice in alte organe si sisteme este de 6-12 ore, la fumatori - 4-5 ore, la copii - 1-5 ore, la nou-nascuti si prematuri. bebelusi - 10 -45 h.

T 1/2 din teofilină crește la vârstnici și la pacienții cu insuficiență cardiacă sau boală hepatică.

Clearance-ul scade cu insuficienta cardiaca, disfunctie hepatica, alcoolism cronic, edem pulmonar, BPOC.

Etilendiamina nu afectează farmacocinetica teofilinei.

Indicatii

Pentru utilizare parenterală: stare astmatică (terapie adjuvantă), apnee neonatală, accident cerebrovascular ischemic (ca parte a terapiei combinate), insuficiență ventriculară stângă cu bronhospasm și insuficiență respiratorie de tip Cheyne-Stokes, sindrom edematos de geneza renală (ca parte a complexului). terapie); insuficiență acută și cronică (ca parte a terapiei combinate).

Pentru administrare orală: sindrom bronho-obstructiv de diverse origini (inclusiv astm bronșic, BPOC, inclusiv emfizem pulmonar, bronșită cronică obstructivă), hipertensiune în circulația pulmonară, cor pulmonar, apnee în somn; insuficiență cardiacă acută și cronică (ca parte a terapiei combinate).

Contraindicatii

Hiper- sau hipotensiune arterială severă, tahiaritmii, ulcer peptic al stomacului și duodenului în faza acută, gastrită hiperacidă, disfuncție hepatică și/sau renală severă, epilepsie, accident vascular cerebral hemoragic, hemoragie retiniană, utilizare concomitentă cu copii, vârsta copiilor (până la 3 ani, pentru forme orale prelungite - până la 12 ani), hipersensibilitate la aminofilină și teofilină.

Dozare

Individual, in functie de indicatii, varsta, situatie clinica, cale si schema de administrare, dependenta de nicotina.

Efecte secundare

Din sistemul nervos: amețeli, tulburări de somn, anxietate, tremor, convulsii.

Din partea sistemului cardiovascular: palpitații, tulburări ale ritmului cardiac; cu pornire rapidă / în introducere - apariția durerii în inimă, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie (inclusiv la făt atunci când este luată în al treilea trimestru de sarcină), aritmii, scăderea tensiunii arteriale, cardialgie, o creștere în frecvența atacurilor de angină.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, reflux gastroesofagian, arsuri la stomac, exacerbarea ulcerului peptic, diaree; cu ingestie prelungita – anorexie.

Din sistemul urinar: albuminurie, hematurie.

Reactii alergice: erupție cutanată, mâncărime, febră.

Din partea metabolismului: rar - hipoglicemie.

Reacții locale: compactare, hiperemie, durere la locul injectării; cu aplicare rectală, iritație a membranei mucoase a rectului, proctită.

Alții: dureri toracice, tahipnee, înroșirea feței, albuminurie, hematurie, hipoglicemie, diureză crescută, transpirație crescută.

interacțiunea medicamentoasă

Cu utilizarea simultană cu simpatomimetice, există o îmbunătățire reciprocă a acțiunii; cu și preparate de litiu - efectul se reduce reciproc. Intensitatea acțiunii aminofilinei poate scădea (datorită creșterii clearance-ului acesteia) atunci când este utilizată concomitent cu fenobarbital, rifampicină, carbamazepină, sulfinpirazonă, fenitoină și, de asemenea, la fumători.

Intensitatea acțiunii aminofilinei poate crește (datorită scăderii clearance-ului acesteia) atunci când este utilizată concomitent cu antibiotice macrolide, lincomicină, chinolone, alopurinol, beta-blocante, cimetidină, disulfiram, fluvoxamină, contraceptive hormonale pentru administrare orală, izoprenalină, viloxazină. și vaccinarea împotriva gripei.

Derivații de xantină pot potența hipokaliemia datorită acțiunii stimulentelor β2-adrenergice, corticosteroizilor și diureticelor.

Medicamentele antidiareice și enterosorbanții reduc absorbția aminofilinei.

Farmaceutic incompatibil cu soluțiile acide.

Instrucțiuni Speciale

Utilizați cu prudență în insuficiență coronariană severă (faza acută a infarctului miocardic, angină pectorală), ateroscleroză larg răspândită, cardiomiopatie obstructivă hipertrofică, extrasistolă ventriculară frecventă, pregătire crescută la convulsii, cu insuficiență hepatică și/sau renală, ulcer gastric și ulcer duodenal (antecedente duodenale). , cu hemoragii recente din tractul gastrointestinal, hipotiroidism necontrolat (posibilitate de cumul) sau tireotoxicoza, cu hipertermie prelungita, reflux gastroesofagian, hipertrofie de prostata, la pacientii varstnici, la copii (mai ales in interior).

Corectarea regimului de dozare a aminofilinei poate fi necesară pentru insuficiența cardiacă, funcționarea anormală a ficatului, alcoolismul cronic, febra, infecțiile respiratorii acute.

La pacienții vârstnici, poate fi necesară o reducere a dozei.

Atunci când se înlocuiește forma de dozare utilizată de aminofilină cu alta, este necesară observarea clinică și controlul concentrației de teofilină în plasma sanguină.

Aminofilina nu este utilizată concomitent cu alți derivați de xantină. Pe perioada tratamentului trebuie evitată utilizarea alimentelor care conțin derivați de xantină (cafea tare, ceai).

Utilizați cu precauție concomitent cu anticoagulante, cu alți derivați ai teofilinei sau purinei.

Trebuie evitată utilizarea concomitentă cu beta-blocante.

Aminofilina nu trebuie utilizată concomitent cu soluția de glucoză.

A nu se utiliza pe cale rectală la copii.

Sarcina și alăptarea

Teofilina traversează bariera placentară. Utilizarea aminofilinei în timpul sarcinii poate duce la crearea de concentrații potențial periculoase de teofilină și cofeină în plasma sanguină a nou-născutului. Nou-născuții ale căror mame au primit aminofilină în timpul sarcinii (mai ales în al treilea trimestru) necesită supraveghere medicală pentru a controla posibilele simptome ale intoxicației cu teofilină.

Teofilina este excretată în laptele matern. Când se utilizează aminofilină la o mamă care alăptează în timpul alăptării, la un copil poate apărea iritabilitate.

Astfel, utilizarea aminofilinei în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) este posibilă în cazurile în care beneficiul dorit al terapiei pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Utilizare la vârstnici

Cu prudență: pacienți vârstnici (poate fi necesară reducerea dozei).

Eufillin, instrucțiuni de utilizare în fiole (intravenos) din care este prezent în fiecare pachet, aparține categoriei de bronhodilatatoare. Utilizarea soluției se efectuează parenteral (picurare, jet, intramuscular). Eufillin (injecții) este prescris pentru adulți, tabletele sunt mai potrivite pentru copii.

Eufillin este o soluție pentru administrare intravenoasă, care este un lichid transparent incolor turnat în fiole de sticlă. Ingredientul activ este aminofilina, concentrația sa nu depășește 24 mg / ml. Apa distilată acționează ca un aditiv. Fiolele sunt ambalate în cutii de carton (5 buc fiecare). Produs în Federația Rusă, Republica Belarus și Ucraina.

efect farmacologic

Eufillin (intravenos și pentru administrare intramusculară) are un efect diuretic, antispastic, tocolitic și bronhodilatator asupra organismului. Soluția injectabilă ajută la patologiile însoțite de obstrucția (obstrucția) căilor respiratorii. Eufillin intramuscular poate fi considerat un medicament pentru uz sistemic.

Principiul de acțiune al Eufillin în fiole se bazează pe capacitatea medicamentului de a bloca receptorii de adenozină (purină) ai celulelor bronșice și de a accelera acumularea de adenozin monofosfat ciclic în ei. Cu utilizarea regulată, există o scădere a ratei de intrare a ionilor de calciu prin canalele membranelor celulare și o scădere a activității contractile a mușchilor.

Efectul terapeutic al Eufillinei:

• îmbunătățirea ventilației alveolare;
• stimularea respirației;
• sensibilitate crescută a centrului respirator;
• îmbunătățirea activității mușchilor respiratori și intercostali;
• creșterea coeficientului mucociliar;
• stimularea contracțiilor diafragmei;
• relaxare bronșică.

Medicamentul poate fi utilizat pentru apneea în somn: medicamentul normalizează respirația, asigură alimentarea cu oxigen și reduce concentrația de dioxid de carbon. Medicamentul este capabil să stimuleze activitatea mușchiului inimii, normalizând frecvența contracțiilor acestuia. Accelerează microcirculația sângelui, reduce tensiunea pereților vaselor de sânge.

Proprietățile diuretice se manifestă sub forma unei creșteri a volumului fluxului sanguin în rinichi. Eufillin în fiole extinde căile biliare, îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui și minimizează riscul de cheaguri de sânge. Efectul tocolitic se manifestă sub forma unei scăderi a contractilității și a excitabilității miometrului. Când se utilizează Eufillin în doze mari, se observă un efect epileptogen.

Când intră în circulația sistemică, ingredientul activ este legat în proporție de 60% de proteinele plasmatice. Metabolismul este efectuat de ficat. Timpul de înjumătățire este de 3-6 ore. Excretat de rinichi sau intestine (parțial).

Indicații și contraindicații de utilizare

În instrucțiunile prezente în fiecare cutie de Euphyllin, sunt prescrise posibile contraindicații și indicații de utilizare. Medicamentul este prescris pentru următoarele patologii:

• insuficiență ventriculară stângă (bronhospasm, respirație Cheyne-Stokes);
• migrene prelungite;
• hipertensiune arterială a cercului pulmonar;
• insuficiență cerebrovasculară a creierului;
• sindrom bronho-obstructiv cu emfizem, astm cardiac sau bronșită.

Principalele contraindicații sunt:

• boli severe ale ficatului și rinichilor;
• septicemie;
• porfirie;
• hipertiroidism;
• tireotoxicoză;
• hipotiroidism de tip necontrolat;
• reflux gastroesofagian;
• prag crescut de pregătire convulsivă;
• Crize de epilepsie;
• leziuni ulcerative ale stomacului și duodenului (în stadiul acut);
• hemoragii la nivelul retinei;
• sângerări (gastrice, intestinale în anamneză);
• infarct hemoragic;
• ateroscleroza vasculară;
• edem pulmonar;
• hipertensiune arterială severă;
• hipotensiune paroxistica;
• tahicardie;
• extrasistolă;
• angina pectorală;
• infarct miocardic;
• insuficiență cardiacă acută;
• intoleranță individuală la ingredientul activ sau la substanțe suplimentare.

Riscul ridicat de reacții adverse face imposibilă utilizarea Eufillin la copiii cu vârsta sub 14 ani. Alăptarea și sarcina sunt considerate contraindicații relative. Copiii sub 3 ani nu injectează soluția în venă. Picăturile cu Euphyllin pentru osteocondroză dilată vasele de sânge, ajutând la oprirea unui atac de durere. Indiferent de forma de eliberare, medicamentul poate fi luat cu astm bronșic.

Eufillin în timpul sarcinii

Eufillin este prescris femeilor aflate într-o poziție din motive de sănătate, în absența unei amenințări la adresa vieții mamei și copilului. Potrivit recenziilor, ritmul cardiac al unei femei însărcinate crește, apar amețeli și slăbiciune.

Copiii din uter, cărora li s-a prescris Eufillin în ultimul trimestru, ar trebui să fie sub supraveghere medicală în primele 28-30 de zile după naștere. În ginecologie, medicamentul este utilizat pentru edem, insuficiență placentară și gestoză ca parte a terapiei complexe. Nu există un regim de tratament clar, medicul curant selectează doza individual.

Eufillin: instrucțiuni de utilizare în fiole

Mulți sunt interesați de întrebarea dacă este posibil să beți medicamentul în fiole. Experții nu recomandă să luați soluția în interior. Eufillin poate fi administrat intramuscular și intravenos. Medicamentul poate fi prezent în compoziția microclisterilor și a soluției de inhalare.

Administrare intramusculară

Intramuscular, pacientului i se administrează cel mult 1 ml de medicament o dată. La fiolă, vârful este rupt cu grijă, soluția este trasă într-o seringă sterilă și excesul de aer este eliberat. Pentru injecții, acele groase și lungi sunt considerate cele mai potrivite: este problematic să le îndepărtați pe cele subțiri din mușchi, ele alunecă constant de pe suport. Medicamentul este injectat în colțul superior al fesei. Injecția cu Eufillin este dureroasă, disconfortul poate persista câteva ore. Un hematom se formează adesea la locul injectării. Medicamentul nu se administrează subcutanat.

Administrare intravenoasă

Administrarea intravenoasă asigură o absorbție mai rapidă a ingredientului activ. Pacienților aflați în stare gravă li se administrează o singură doză de încărcare a medicamentului: până la 5,5 mg / kg. Pentru a prepara un picurător, se injectează până la 20 ml de Eufillin într-o soluție de clorură de sodiu (0,9%, 15-20 ml). Amestecul rezultat este turnat în soluția salină rămasă (până la 500 ml), administrarea prin picurare se efectuează timp de 30-40 de minute.

Starea astmatică necesită administrarea intravenoasă a până la 720 mg de aminofilină. Norma zilnică nu este mai mare de 0,5 ml / kg. Pentru un pacient adult, o singură doză pentru pacient (cu condiția ca soluția să fie injectată într-o venă) este de 6-7 mg/kg. Medicamentul trebuie diluat cu clorură de sodiu. Durata injecției cu jet este de 2-4 minute.

Adolescenților li se prescrie medicamente în doză de 16 mg / kg pe zi. Este indicat să împărțiți norma terapeutică în mai multe introduceri. Dacă este necesar, poate fi mărită cu permisiunea unui specialist. Cursul tratamentului este de 10-14 zile.

Introducere cu o sondă

Nou-născuții care sunt în stare gravă, medicamentul se administrează printr-o sondă nazogastrică. Un cateter cu orificiu îngust este trecut prin cavitatea nazală în stomac. Pentru introducerea medicamentului, utilizați cel mai adesea cateterul Levin. Sonda este instalată de un profesionist medical cu calificările corespunzătoare. Regimul de dozare este selectat de medic pediatru.

Microclisteri

Microclyster cu Eufillin poate fi preparat independent, acasă. Pentru a face acest lucru, luați 0,5 mg de medicament și dizolvați-l în 20 ml de apă fiartă la temperatura camerei. Soluția finită se colectează într-un bec de cauciuc (vârful este dezinfectat în prealabil) și se administrează pe cale rectală. Procedura se repetă la fiecare 3-4 ore. Clismele sunt contraindicate copiilor sub 16 ani.

Electroforeza cu utilizarea medicamentului este prescrisă pentru adulții care suferă de osteocondroză și artrită. Pentru copii, procedura este prescrisă pentru displazie sau pentru ameliorarea presiunii intracraniene. Electroforeza vă permite să obțineți concentrația dorită a componentei principale în țesuturile afectate.

Medicamentul acționează punctual, astfel încât efectele secundare sistemice sunt rare. Electroforeza este prescrisă nou-născuților mai mari de 30 de zile. Un șervețel înmuiat în soluție este aplicat pe locul dureros și electrozii sunt fixați. Durata procedurii nu depășește 15 minute, timp în care medicamentul pătrunde în zonele afectate. Cursul tratamentului este de 8-10 ședințe.

Pentru a restabili activitatea funcțională a organelor interne după leziuni la naștere, nou-născuții sunt supuși electroforezei conform lui Ratner. Copilului i se dau 2 șervețele înmuiate în diferite medicamente: 1 - o soluție de aminofilină (pe vertebrele cervicale), 2 - o soluție de papaverină (pe coaste). Puterea curentului - nu mai mult de 2 mA. Durata - 15 minute. Procedura practic nu are contraindicații, în afară de boli de piele, hipertensiune arterială, aritmie și insuficiență cardiacă.

Inhalații

Inhalațiile cu Eufillin sunt prescrise pentru adulți și copii cu obstrucție bronșică și tuse uscată. Ingredientul activ pătrunde rapid în circulația sistemică și ajunge în organul afectat. Procedura se efectuează folosind un dispozitiv special - un nebulizator. Eufillin diluat în apă caldă se toarnă într-un compartiment special. Vaporii eliberați trebuie inhalați timp de 10 minute. Procedura se repetă de 2 ori pe zi.

Efecte secundare și supradozaj

Efectele secundare apar cu un regim de dozare selectat incorect. Acestea includ:

• tahipnee;
• durere în piept;
• fața îmbujorată;
• transpirație crescută;
• hematurie;
• nevoia frecventă de a urina;
• albuminurie;
• hipoglicemie;
• febră
• erupții cutanate pe piele;
• pierderea poftei de mâncare;
• modificarea preferințelor gustative;
• exacerbarea ulcerului;
• vărsături necontrolate;
• arsuri la stomac;
• durere în regiunea epigastrică;
• diaree
• crize de greață;
• angina pectorală de tip necontrolat;
• scăderea tensiunii arteriale;
• cardialgie;
• cardiopalmus;
• aritmie;
• tulburări de somn (somnolență/insomnie);
• tremor;
• supraexcitare psihoemoțională (anxietate, agresivitate, iritabilitate);
• ameţeală;
• durere de cap.

Afecțiunile sunt adesea dependente de doză, așa că experții recomandă ajustarea regimului de dozare în direcția scăderii acestuia dacă apar efecte secundare.

Simptomele de supradozaj se dezvoltă cu o creștere multiplă a dozei zilnice. Trăsăturile caracteristice sunt:

• convulsii, fobie la lumină sau sunet;
• tremor;
• aritmie;
• supraexcitare;
• hiperemie a pielii;
• vărsături necontrolate;
• diaree prelungită.

Eufillin nu are un antidot specific. Un pacient care prezintă simptome de supradozaj trebuie dus la cea mai apropiată unitate medicală: lavajul gastric și administrarea de enterosorbente nu vor ajuta în acest caz. Eliminarea toxinelor se realizează prin intensificarea proceselor de detoxifiere naturală (diureza formată).

Dacă doza introdusă în organism depășește 0,5 mg/ml, atunci pacientului i se asigură suport respirator (ventilație artificială a plămânilor), se efectuează hemodializă, hemossorbție și plasmafereză. Medicul trebuie să monitorizeze parametrii hemodinamici. Dacă pacientul are convulsii, Diazepamul se administrează intramuscular. Barbituricele sunt strict interzise.

Instrucțiuni Speciale

Un efect toxic se dezvoltă dacă concentrația componentei principale din sânge ajunge la 0,03 mg / ml. Eufillin are un efect stimulator asupra organelor respiratorii numai dacă conținutul de substanță din sânge nu depășește 0,01 mg / ml. Copiii sub 3 ani și pacienții vârstnici necesită o utilizare atentă, medicația pentru această categorie de pacienți este prescrisă în ultimă instanță.

Medicamentul poate fi utilizat în geriatrie: este prescris în doze minime. În perioada de tratament, experții recomandă abandonarea completă a băuturilor care conțin cofeină și taurină. Ciocolata și iepurele negru tare trebuie excluse din dietă. Înainte de injectare, seringa cu soluția trebuie ținută în mâini pentru o perioadă de timp, astfel încât să se încălzească.

Compatibilitate cu alcoolul

Medicamentul are o compatibilitate negativă cu alcoolul. Înainte de a începe tratamentul, pacientul este instruit să renunțe complet la utilizarea băuturilor care conțin etanol.

Interacțiunea cu alte medicamente

Beta-blocantele, cofeina, efedrina și Furosemidul pot spori efectul Eufillin, astfel încât aceste componente sunt rareori combinate. Activitatea terapeutică a medicamentului este redusă de carbamazepină, sulfinpirazonă, rifampicină, izoniazidă, fenobarbital și fenitoină, astfel încât doza de bronhodilatator este crescută. La pacienții care fumează mai mult de 15-20 de țigări pe zi, există un metabolism accelerat al Eufillinei.

Odată cu utilizarea simultană a medicamentelor antivirale, beta-blocante, disulfiram, fluvoxamină, viloxazine, lincomicină, cimetidină, izoprenalină, alopurină, antibiotice macrolide cu Eufillin, doza terapeutică a acestuia din urmă trebuie crescută. Dacă pacientului i s-a prescris un bronhodilatator în combinație cu antibiotice fluorochinolone, doza de Eufillin este redusă cu 25%.

Hipoglicemia se dezvoltă odată cu utilizarea combinată de diuretice, glucocorticosteroizi și un medicament cu efect bronhodilatator. Eufillin sporește efectul terapeutic al anticoagulantelor. Soluțiile de levuloză, glucoză și fructoză sunt incompatibile cu medicamentul. Medicamentul poate fi diluat numai cu clorură de sodiu.

Condiții de eliberare din farmacii

Medicamentul, indiferent de forma de eliberare, necesită o rețetă din farmacii. Înainte de a cumpăra, pacientul trebuie să prezinte farmacistului un formular cu sigiliul medicului curant. Medicamentul este inclus în lista B. Costul aproximativ este de la 15 ruble.

Condiții de depozitare și termen de valabilitate

Pachetele deschise sunt strict interzise a fi păstrate în domeniul public. Sunt depozitate într-un loc sigur pentru animale de companie și copii. În aceste scopuri se folosesc rafturi de dulap (de preferință cele de sus). Temperatura de depozitare - nu mai mult de 18 ° C. Perioada de valabilitate - 24 de luni.

Analogii (pe scurt)

Medicamentul are mai multe generice cu efect terapeutic similar. Acestea includ:

1. Teotard. Produs sub formă de capsule. Conține teofilină, un derivat al xantinei. Are efect bronhodilatator, eliminând rapid obstrucția canalelor bronșice. Costul este de 180-195 de ruble.
2. Teopak. Formular de eliberare - tablete. Componenta principală este un inhibitor de fosfodiesterază, un derivat de purină. Datorită capacității medicamentului de a avea un efect vasodilatator, fluxul sanguin în rinichi crește, mușchii netezi ai bronhiilor se relaxează. Preț - de la 200 de ruble.
3. Aerofillin. Ingredientul activ este doxofilina. Medicamentul este vândut sub formă de tablete. Antispasticul este capabil să aibă un efect bronhodilatator. Funcția contractilă a țesutului muscular neted al bronhiilor scade cu utilizarea sistematică. Costul este de 122 de ruble.
4. Neofilină. Tabletele cu acțiune prelungită conțin teofilină. Bronhodilatatorul este capabil să îmbunătățească activitatea funcțională a mușchilor respiratori și intercostali. Preț - 55 de ruble.

Medicamentele sunt în diferite categorii de preț. Fiecare dintre ele are o serie de contraindicații, astfel încât medicamentele sunt prescrise de un medic după o examinare detaliată. Auto-selectarea medicamentelor este strict interzisă.

Picuratorul Eufillin în fiole este utilizat pentru a trata patologiile care sunt însoțite de obstrucția căilor respiratorii și alte boli cu spasme ale mușchilor netezi. Conține ingredientul activ teofilină. Forma de eliberare: soluție cu diferite concentrații din acest ingredient, ambalată în fiole de sticlă. Medicamentul este utilizat pentru injecție intramusculară. Când diluați medicamentul în apă, îl puteți utiliza pentru injecții intravenoase. Doza și durata tratamentului sunt prescrise de medicul curant.

Ce este acest medicament?

Eufillin este un antispastic care ajută la relaxarea mușchilor netezi ai uterului, bronhiilor și căilor biliare. După aplicare, medicamentul elimină spasmele și contracțiile musculare. De exemplu, în bolile bronhiilor, reduce spasmul, cu amenințarea de avort spontan, elimină contracțiile uterine excesive.

Medicamentul Eufillin este produs de mai mulți producători. Numele de marcă poate fi diferit deoarece fabricile farmaceutice tind să-și înregistreze propria marcă. Acesta este Eufillin-Darnitsa și UBF. Cu toate acestea, compoziția soluției nu se modifică. Este produs după aceeași formulă care a fost patentată cu mulți ani în urmă.

Formular de eliberare

Medicamentul este disponibil sub formă de soluție injectabilă și tablete. Soluțiile sunt de două tipuri:

• pentru injectare intramusculară (concentrație de 24% aminofilină).
• pentru administrare intravenoasă (concentrație 2, 4% aminofilină).

În plus, compoziția soluției include apă și un conservant. Conservantul este determinat de formula fabricii de producție.

Acțiune asupra corpului

Cu utilizarea aminofilinei, se îmbunătățește munca mușchilor dintre coaste și ventilația spațiului alveolar. Medicamentul îmbunătățește apărarea imună locală a membranelor mucoase împotriva agenților patogeni agresivi (viruși, bacterii). Ea extinde lumenul vaselor de sânge, ameliorând tensiunea pereților acestora, reduce presiunea fluxului de sânge în plămâni. Medicamentul îmbunătățește funcționarea mușchiului inimii, crește producția de adrenalină și are un efect diuretic.

Picuratorul previne formarea cheagurilor de sânge și prelungește durata de viață a globulelor roșii din organism. Relaxează pereții uterului în timpul contracțiilor musculare, amenințând nașterea prematură și avortul.

Indicații pentru tratament

Eufillin este recomandat dacă pacientul are boală pulmonară obstructivă cronică, astm, bronșită și apnee în somn. Se foloseste pentru reducerea presiunii intracraniene mari, pentru eliminarea crizelor de astm, cu circulatia sanguina afectata in creier, care se dezvolta odata cu accidente vasculare cerebrale si edem.

Injecțiile cu Eufillin sunt prescrise intravenos dacă pacientul dezvoltă insuficiență cardiacă în formă acută sau cronică. Astfel de injecții scad presiunea în vasele plămânilor, ameliorează umflarea în bolile de rinichi. Medicamentul ajută la nevralgie (cum ar fi Milgamma și înlocuitorii săi). Se foloseste in ginecologie cu riscul nasterii premature sau cu riscul avortului spontan. Are un efect relaxant asupra mușchilor netezi ai uterului și ameliorează spasmele. Nu recomandați un picurător acasă.

Contraindicațiile medicamentului

Eufillin are o natură sintetică și o serie de contraindicații în care nu trebuie utilizat:

• Nu se recomandă administrarea de injecții cu aminofilină pentru atacuri de cord, aritmii, tahicardie.
• Nu le puneți cu crize de epilepsie, ulcer peptic al tractului gastrointestinal (fază acută), cu gastrită.
• Tratamentul cu o soluție injectabilă nu trebuie efectuat dacă pacientul are boală hepatică severă, boală renală, există riscul hemoragiei retiniene.
• Este interzis să o luați cu intoleranță la aminofilină.

Medicii recomandă utilizarea cu prudență pentru tratamentul copiilor sub 14 ani, pacienților vârstnici. Grupul de risc include și mamele care alăptează, femeile însărcinate, persoanele care suferă de ateroscleroză. Un astfel de tratament se efectuează numai sub supravegherea medicului curant, cu orice efecte secundare sau deteriorare a sănătății, medicamentul este anulat.

Instructiuni de folosire

Doza de medicament și durata cursului tratamentului sunt determinate în funcție de boala diagnosticată, vârsta, greutatea pacientului și alți factori:

• Dacă o persoană se află într-o stare în care este necesară îngrijirea de urgență, atunci soluția se administrează intravenos timp de 30 de minute la o doză de 5,6 mg pe kilogram de greutate.
• Pentru picuratoare, medicamentul este adus la concentrația necesară cu o soluție apoasă de NaCl și ser fiziologic.
• Pentru tratamentul de întreținere de rutină, injecțiile sunt administrate intravenos la o doză de 0,9 mg per kilogram de greutate corporală.
• Când luați teofilină înainte de tratamentul cu acest medicament, doza trebuie redusă la jumătate.
• Doza zilnică maximă variază de la 0,4 la 0,5 ml per kg de greutate a pacientului.
• Când se tratează copiii mici, este necesară consultarea unui medic. Nou-născuții și copiii cu vârsta sub 3 luni pot fi administrate nu mai mult de 60 mg de substanță activă pe zi. La copiii mai mari de 3 luni, doza variază de la 60 la 500 mg pe zi.
• Pentru tratamentul BPOC la copii, doza inițială nu trebuie să depășească 6 mg per kg de greutate corporală.
• Cursul tratamentului depinde de performanța pacientului, de diagnostic și de eficacitatea terapiei. Poate dura câteva luni.

Efecte secundare ale Eufillin

După administrarea medicamentului, pacienții pot prezenta anxietate, insomnie. Se simt amețiți, membrele le crampe și mușchii încep să tremure. În același timp, activitatea mușchiului inimii este perturbată, încep palpitațiile inimii. Dupa injectii apare o migrena, pacientul este agitat, rapid iritat.

Dacă o femeie este însărcinată, atunci când luați medicamentul în ultimele luni ale termenului pot apărea palpitații și aritmii cardiace. În plus, se dezvoltă angina pectorală, tensiunea arterială crește. Cu o cură lungă de tratament cu aminofilină, pofta de mâncare poate scădea, apar greață și există accese de vărsături. Uneori, medicamentul provoacă diaree sau dezvoltarea ulcerului stomacal și duodenal.

• Efectele secundare se pot manifesta ca o erupție pe piele, o persoană are febră și apare mâncărime.
• Se poate dezvolta durere în stern, diureza crește, persoana transpira puternic.
• Este adesea suficient să reduceți pur și simplu doza de medicament pentru a minimiza efectele secundare care au apărut.
• După o puncție a pielii, această zonă se poate răni, se poate umfla. Există foci și umflături.

Supradozaj: simptome și îngrijirea pacientului

După introducerea unei doze prea mari de medicament, apetitul se înrăutățește, se dezvoltă diaree, există vărsături cu sânge, greață. După supradozaj, poate începe tahicardia, se dezvoltă sângerare gastrică internă. Pot apărea probleme cu somnul, încep convulsii și tremor la nivelul membrelor, se dezvoltă fotofobia și tahicardia.

Când doza este crescută, pacientul poate fi agitat, începe să aibă crize epileptice, dezvoltă hipokaliemie, iar tensiunea arterială scade. O persoană începe adesea confuzie și insuficiență renală.

Pentru a opri simptomele și a îmbunătăți starea, este necesar să opriți medicamentul. Pacientului i se spală stomacul, i se administrează laxative și cărbune activat. Tratamentul simptomatic se efectuează și cu metoclopramidă și ondansetron dacă pacientul vărsă. Pentru convulsii, se recomandă oxigenoterapie cu sprijin pentru căile respiratorii.

În cazul crizelor epileptice, este necesar să se administreze pacientului o injecție intravenoasă cu diazepam. Dacă o persoană vărsă puternic, atunci trebuie administrate injecții intravenoase cu metoclopramidă, ondansetron.

Nuanțe de aplicare

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în atacuri de cord, angina pectorală, ateroscleroză. Sub supravegherea unui medic, tratamentul se efectuează pentru insuficiența renală și hepatică, cu ulcer gastric sau tractul gastrointestinal. Tratamentul trebuie monitorizat pentru hipotiroidism, tireotoxicoză și hipertrofie de prostată.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în tratamentul vârstnicilor și copiilor. Acest lucru este valabil mai ales atunci când luați pastile.

Reducerea dozei poate fi necesară în caz de afectare a funcției hepatice, cu dependență cronică de alcool, dacă o persoană are febră, cu boală respiratorie acută. Reducerea dozei este posibilă atunci când tratamentul este administrat unei persoane în vârstă. Dacă se alege un medicament cu aceeași substanță activă, atunci trebuie efectuate teste regulate pentru a determina concentrația acestuia în sânge.

1. În timpul tratamentului, nu trebuie să beți ceai și cafea puternic preparate, să luați teofilină și derivați de purină.
2. Nu combinați medicamentul cu beta-blocante.
3. Nu se recomandă injectarea dacă trebuie să conduceți o mașină sau alte mecanisme. Ingredientele medicamentului, fiind absorbite în sânge, împrăștie atenția, se pierde acuitatea reacțiilor.

Medicația în timpul sarcinii

Instrucțiunile de utilizare precizează că utilizarea sa în acest moment poate amenința sănătatea copilului. În sângele unui nou-născut, medicii detectează adesea o concentrație mare de cofeină și aminofilină.

Dacă mama urmează un curs de injecții cu acest remediu, dar copiii sunt observați de către medici după naștere pentru a exclude intoxicația cu xantină. Când iau aminofilină, medicii evaluează riscurile și posibilele consecințe. Medicamentul este prescris pentru semne vitale extreme.

De ce femeilor însărcinate li se prescrie aminofilină?

Indicații în perioada de gestație:

• Umflarea țesuturilor.
• insuficiență placentară.
• Preeclampsie.
• Amenințarea avortului spontan sau a nașterii premature.

Sarcina în adnotare este prescrisă ca contraindicație, deci nu există un regim de tratament clar. Medicul prescrie doza și programul de internare, pe baza diagnosticului femeii, a stării ei de sănătate. La femeile însărcinate, în timpul tratamentului, poate începe o bătaie puternică a inimii, se observă slăbiciune.

Electroforeza cu medicamentul

Această procedură este efectuată pentru persoanele de orice vârstă pentru a relaxa mușchii, a reduce presiunea intracraniană. Este utilizat în terapia complexă pentru boli ale articulațiilor. Electroforeza este folosită pentru a îmbunătăți circulația sângelui în anumite zone (gât, zona inferioară a spatelui). Acționează punctual, fără a avea un efect sistemic. Prin urmare, procedura este utilizată chiar și pentru sugari și este bine tolerată de toate grupurile de pacienți.

Pentru a efectua procedura, o bucată de tifon este umezită în medicament (la o concentrație de 2,4%), electrozi sunt aplicați în zona dorită. În timpul procedurii, pacientul simte căldură sau furnicături. Cursul de tratament este de 10 ședințe a câte 10-15 minute. Procedura se face o dată la două zile, apoi este necesară o pauză.

Eufillin și băuturi alcoolice

Medicamentul nu este combinat cu alcool, deoarece crește efectul toxic asupra organismului, sporind efectele medicamentului. Pe acest fond, presiunea scade, începe sufocarea, bătăile inimii se accelerează, se dezvoltă aritmia și tahicardia. Datorită relaxării mușchilor plămânilor, uneori are loc o oprire completă a respirației, cu vase slăbite ale creierului, sunt posibile hemoragii. În cazuri rare, consumul de alcool și aminofilină în același timp provoacă un rezultat fatal.

Conditii de pastrare, conditii de vacanta

Medicamentul se eliberează pe bază de rețetă. Costul său depinde de forma de eliberare și variază de la 11 la 94 de ruble per pachet.

într-un blister 10 buc.; într-un pachet de carton 3 blistere.

efect farmacologic

efect farmacologic- antispastic, diuretic, bronhodilatator.

Dozaj si administrare

În interior, câte 1 tabletă de 3-4 ori pe zi.

Condiții de păstrare a medicamentului Eufillin

Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Eufillin

5 ani.

A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Instructiuni de uz medical

Eufillin
Instrucțiuni de uz medical - RU Nr. LSR-000883/09

Data ultimei modificări: 24.05.2016

Forma de dozare

Soluție pentru administrare intravenoasă.

Compus

Substanta activa:

Aminofilină (eufillin) (din materie uscată) - 24,0 mg

Excipienți:

Apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

Descrierea formei de dozare

Lichid limpede incolor sau gălbui.

Grupa farmacologică

Bronhodilatator.

Farmacodinamica

Medicamentul inhibă fosfodiesteraza, crește acumularea de adenozin monofosfat ciclic în țesuturi, blochează receptorii de adenozină (purină); reduce fluxul de Ca2 + prin canalele membranelor celulare, reduce activitatea contractilă a mușchilor netezi. Relaxează mușchii bronhiilor, oprește bronhospasmul, crește clearance-ul mucociliar, stimulează contracția diafragmei, îmbunătățește funcția mușchilor respiratori și intercostali, stimulează centrul respirator, crește sensibilitatea acestuia la dioxid de carbon și îmbunătățește ventilația alveolară, ceea ce duce în cele din urmă la o scădere. în severitatea şi frecvenţa episoadelor de apnee. Prin normalizarea funcției respiratorii, ajută la saturarea sângelui cu oxigen și la reducerea concentrației de dioxid de carbon. Îmbunătățește ventilația pulmonară în condiții de hipokaliemie.

Are un efect stimulator asupra activității inimii, crește puterea și ritmul cardiac, crește fluxul sanguin coronarian și necesarul de oxigen miocardic. Reduce tonusul vaselor de sânge (în principal al vaselor creierului, pielii și rinichilor). Are efect venodilatator periferic, reduce rezistenta vasculara pulmonara, scade presiunea in cercul „mic” al circulatiei sangvine.Creste fluxul sanguin renal, are efect diuretic moderat.Extinde caile biliare extrahepatice.

Stabilizează membranele mastocitelor, inhibă eliberarea mediatorilor reacțiilor alergice.

Inhibă agregarea plachetară (suprimă factorul de activare a trombocitelor și prostaglandina E2, crește rezistența eritrocitelor la deformare (îmbunătățește proprietățile reologice ale sângelui), reduce tromboza și normalizează microcirculația.

Are efect tocolitic, crește aciditatea sucului gastric. Când este utilizat în doze mari, are un efect epileptogen.

Farmacocinetica

Biodisponibilitate pentru forme de dozare lichidă - 90-100%. TSmax la pornire / în introducerea de 0,3 g - 15 minute, valoarea C max - 7 μg / ml. Volumul de distribuție este în intervalul 0,3-0,7 l/kg (30-70% din greutatea corporală „ideală”), cu o medie de 0,45 l/kg. Comunicarea cu proteinele plasmatice la adulți - 60%, la nou-născuți - 36%, la pacienții cu ciroză hepatică - 36%. Pătrunde în laptele matern (10% din doza acceptată), prin bariera placentară (concentrația în serul sanguin al fătului este puțin mai mare decât în ​​serul mamei).

Aminofilina prezintă proprietăți bronhodilatatoare la concentrații de 10-20 μg/ml. Concentrația peste 20 mg/ml este toxică. Efectul excitator asupra centrului respirator se realizează la un conținut mai scăzut de medicament în sânge - 5-10 μg / ml.

Este metabolizat la valorile fiziologice ale pH-ului cu eliberarea de teofilină liberă, care este metabolizată în continuare în ficat cu participarea mai multor izoenzime ale citocromului P450. Ca urmare, se formează acid 1,3-dimetiluric (45-55%), care are activitate farmacologică, dar este de 1-5 ori inferior teofilinei. Cofeina este un metabolit activ și se formează în cantități mici, cu excepția sugarilor prematuri și a copiilor sub 6 luni, în care, datorită T1/2 extrem de lung al cofeinei, are loc o acumulare semnificativă a acesteia în organism (până la 30% din aceasta pentru aminofilină).

La copiii mai mari de 3 ani și la adulți, fenomenul de acumulare a cofeinei este absent.

T1/2 la nou-născuți și copii sub 6 luni - mai mult de 24 de ore; la copiii mai mari de 6 luni - 3,7 ore; la adulți - 8,7 ore; la „fumători” (20-40 de țigări pe zi) - 4-5 ore (după renunțarea la fumat, normalizarea farmacocineticii după 3-4 luni); la adulti cu BPOC, cor pulmonar si insuficienta cardiaca pulmonara - peste 24 de ore.Excretat prin rinichi. La nou-născuți, aproximativ 50% din teofilină este excretată prin urină nemodificată față de 10% la adulți, ceea ce este asociat cu o activitate insuficientă a enzimelor hepatice.

Indicatii

Stare astmatică (terapie suplimentară), apnee neonatală, accident cerebrovascular ischemic (ca parte a terapiei combinate), insuficiență ventriculară stângă cu bronhospasm și insuficiență respiratorie de tip Cheyne-Stokes, sindrom edematos al genezei renale (ca parte a terapiei complexe).

Contraindicatii

Hipersensibilitate la medicament, precum și la alți derivați de xantină: cofeină, pentoxifilină, teobromină. Hipotensiune arterială sau hipertensiune arterială severă, tahicardie paroxistică, extrasistolă, infarct miocardic cu tulburări de ritm cardiac, epilepsie, pregătire crescută la convulsii, cardiomiopatie obstructivă hipertrofică, tireotoxicoză, edem pulmonar, insuficiență coronariană severă, insuficiență hepatică sau renală, insuficiență hepatică sau renală, hemoragică sau hemoragică. o istorie recentă, perioada de lactație.

Cu grija:

Sarcina, perioada neonatala, varsta inaintata (peste 55 de ani), hipotiroidism necontrolat (posibilitate de cumul), ateroscleroza vasculara larg raspandita, sepsis, hipertermie prelungita, adenom de prostata. Medicamentul nu este recomandat pentru administrare intravenoasă la copiii sub 14 ani (din cauza posibilelor reacții adverse).

Dozaj si administrare

În situații de urgență, adulților li se injectează intravenos lent (în decurs de 4-6 minute), 5-10 ml de medicament (0,12-0,24 g), care se diluează în prealabil în 10-20 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%.

La starea astmatică este indicată administrarea intravenoasă prin picurare - 720-750 mg.

Doze mai mari pentru adulți intravenos - unică 0,25 g, zilnic 0,5 g.

Doze mai mari pentru copii intravenos - unică 3 mg/kg, zilnic - sub vârsta de 3 luni - 0,03-0,06 g, de la 4 la 12 luni - 0,06-0,9 g, de la 2 la 3 ani 0 09-0,12 g de la 4 până la 7 ani - 0,12-0,24 g, de la 8 la 18 ani - 0,25-0,5 g.

Efecte secundare

Din partea sistemului nervos central: amețeli, cefalee, insomnie, agitație, anxietate, iritabilitate, tremor.

Din partea sistemului cardiovascular: palpitații, tahicardie (inclusiv la făt atunci când este luată de o femeie însărcinată în al treilea trimestru), aritmii, scăderea tensiunii arteriale, cardialgie, o creștere a frecvenței atacurilor de angină.

Reactii alergice: erupții cutanate, mâncărimi ale pielii, febră.

Alții: dureri toracice, tahipnee, înroșirea feței, albuminurie, hematurie, hipoglicemie, diureză crescută, transpirație crescută.

Efectele secundare scad odată cu scăderea dozei de medicament.

Reacții locale:întărire, hiperemie, durere la locul injectării.

Supradozaj

Simptome: scăderea apetitului, gastralgie, diaree, greață, vărsături (inclusiv cu sânge), sângerare gastrointestinală, tahipnee, înroșirea pielii feței, tahicardie, aritmii ventriculare, insomnie, agitație motorie, anxietate, fotofobie, tremor, convulsii. În intoxicațiile severe se pot dezvolta convulsii epileptoide (în special la copiii fără precursori), hipoxie, acidoză metabolică, hiperglicemie, hipokaliemie, scăderea tensiunii arteriale, necroză a mușchilor scheletici, confuzie, insuficiență renală cu mioglobinurie.

Tratament: sevraj de medicamente, diureză forțată, hemossorbție, plasmasorbție, hemodializă (eficiență scăzută), terapie simptomatică (inclusiv metoclopramidă și ondansetron - cu vărsături). Dacă apar convulsii, mențineți permeabilitatea căilor respiratorii și asigurați terapie cu oxigen. Pentru ameliorarea unei convulsii - în / în diazepam 0,1-0,3 mg / kg (dar nu mai mult de 10 mg). Barbituricele nu trebuie folosite. Cu greață și vărsături severe, se recomandă hemodializa.

Interacţiune

Farmaceutic incompatibil cu soluțiile acide. Crește probabilitatea efectelor secundare ale corticosteroizilor, ISS (hipernatremie), anestezie generală (crește riscul de aritmii ventriculare), agenți care excită sistemul nervos central (crește neurotoxicitatea). Rifampicina, fenobarbitalul, fenitoina, izoniazida, carbamazepina, sulfinpirazona, aminoglutetimida, contraceptivele orale care contin estrogeni si moracizina, fiind inductori ai oxidarii microzomale, cresc clearance-ul aminofilinei, care poate necesita o crestere a dozei acesteia. Cu utilizarea concomitentă cu antibiotice din grupa macrolidelor, lincomicină, alopurinol, cimetidină, izoprenalină, enoxacină, doze mici de etanol, disulfiram, fluorochinolone, interferon alfa recombinant, metotrexat, mexiletină, propafenonă, tiabendazol, ticlopidină și vaccin împotriva gripei verapamil. , intensitatea acțiunii aminofilinei poate crește, ceea ce poate necesita o reducere a dozei. Îmbunătățește acțiunea stimulentelor beta-adrenergice și a diureticelor (inclusiv prin creșterea filtrării glomerulare), reduce eficacitatea medicamentelor Li + și a beta-blocantelor.

Compatibil cu antispastice, a nu se utiliza împreună cu alți derivați de xantină. Cu prudență, numiți concomitent cu anticoagulante.

Instrucțiuni Speciale

Fiți precauți atunci când consumați cantități mari de alimente sau băuturi cu cofeină în timpul tratamentului. Înainte de introducerea soluției trebuie încălzită la temperatura corpului. Pacienții vârstnici sunt sfătuiți să reducă doza de medicament din cauza excreției sale întârziate din organism. Pacienții care fumează sunt sfătuiți să crească doza datorită excreției accelerate a medicamentului din organism.

Formular de eliberare

Solutie pentru administrare intravenoasa 24 mg/ml.

Fiole de 5 ml și 10 ml. 10 fiole într-o cutie de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare. 5 fiole într-un blister. 1 sau 2 blistere într-o cutie de carton împreună cu instrucțiuni de utilizare. În fiecare pachet se pune un cuțit fiolă sau un scarificator. Când împachetați fiolele cu un punct sau un inel de rupere, nu se introduce un cuțit pentru fiole sau un scarificator.

Conditii de depozitare

Într-un loc uscat, întunecat, la o temperatură care nu depășește 30°C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

3 ani. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Condiții de eliberare din farmacii

Eliberat pe bază de prescripție medicală.

R N002436/01 din data de 27-04-2018
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - RU Nr. LP-003432 din 2016-02-02
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - RU Nr. LSR-004120/09 din 2013-08-15
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - RU Nr. LSR-005887/08 din 2015-02-02
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - RU nr LS-000590 din 2017-11-10
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - nr. RU LSR-003895/07 din 28-02-2018
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - nr. RU LSR-002209/07 din 21-04-2011
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - RU Nr. LS-000371 din 2011-10-13
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - nr. RU LS-001569 din 28-02-2018
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - nr. RU LS-002028 din 03-04-2018
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - RU nr LS-000371 din 2005-06-10
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - nr. RU LSR-000883/09 din 24-05-2016
Eufillin - instrucțiuni de uz medical - nr. RU LS-001731 din 29-11-2017

Sinonime pentru nosological groups

Categoria ICD-10	Sinonime ale bolilor conform ICD-10
G46 Sindroame vasculare cerebrale în bolile cerebrovasculare	stare post-apoplexie
	Insuficiență vasculară cronică
G93.6 Edem cerebral	Edem cerebral intraoperator
	edem cerebral
	Edem cerebral în caz de otrăvire
	Edem cerebral asociat cu radioterapie
	Edem cerebral asociat cu traumatisme craniene
	Edem cerebral posttraumatic
	Edem cerebral posttraumatic
I27 Alte forme de insuficiență cardiacă pulmonară	Hipertensiune pulmonară secundară
	Hipertensiune arterială a circulației pulmonare
	Hipertensiune pulmonara
	Insuficiență cardiacă pulmonară
	Inima pulmonară
	Insuficiență cardiopulmonară
	Boala cardiacă pulmonară cronică
	Corpul pulmonar cronic
	sindromul Eisenmenger
I50.1 Insuficiență ventriculară stângă	Astm cardiac
	Disfuncție ventriculară stângă asimptomatică
	Insuficiență cardiacă ventriculară stângă asimptomatică
	Disfuncția diastolică a ventriculului stâng
	Disfuncție ventriculară stângă
	Modificări ale ventriculului stâng în infarctul miocardic
	Modificări pulmonare în insuficiența ventriculară stângă
	Insuficiență cardiacă ventriculară stângă
	Disfuncție ventriculară stângă
	Insuficiență ventriculară stângă
	Insuficiență ventriculară stângă acută
	Insuficiență cardiacă ventriculară stângă acută
	Pulsatie patologica precordiala
	astm cardiac
	Insuficiență cardiacă, ventricul stâng
J42 Bronsita cronica, nespecificata	bronșită alergică
	Bronșită astmoidă
	Bronșită alergică
	Bronsita astmatica
	Bronsita cronica
	Boala inflamatorie a cailor respiratorii
	Boala bronșică
	Fumător Qatar
	Tuse în bolile inflamatorii ale plămânilor și bronhiilor
	Exacerbarea bronșitei cronice
	Bronșită recurentă
	Bronșită cronică
	Bronsita cronica
	Bronșita cronică a fumătorilor
	Bronșită spastică cronică
J43 Emfizem	Emfizem interstițial
	Emfizem obstructiv
	Emfizem pulmonar obstructiv cronic
	Emfizem cronic
	Boală pulmonară cronică
	Boala pulmonară obstructivă cronică
	Emfizem
J45 Astm	Astmul efortului fizic
	Condiții astmatice
	Astm bronsic
	Astm bronșic ușor
	Astm bronșic cu dificultate în evacuarea sputei
	Astm bronșic sever
	Efort fizic pentru astmul bronșic
	astm hipersecretor
	Forma de astm bronșic dependentă de hormoni
	Tuse cu astm bronșic
	Ameliorarea crizelor de astm în astmul bronșic
	Astm bronșic non-alergic
	Astm nocturn
	Crize de astm nocturn
	Exacerbarea astmului bronșic
	Criză de astm
	Forme endogene de astm
J98.8.0* Bronhospasm	Bronhospasm în astmul bronșic
	Bronhospasm atunci când este expus la un alergen
	Reacții de bronhospasm
	Condiții bronhospastice
	sindrom bronhospastic
	Boli însoțite de sindrom bronhospastic
	Bronhospasm reversibil
	Tuse spasmodică
N28.9 Boală a rinichilor și ureterului, nespecificată	Boala de rinichi autoimună
	boală de rinichi
	Megaloureter
	Tulburare a fluxului sanguin renal
	Disfuncția ureterelor
	Funcție renală afectată
	Disfuncție renală
	Nefropatie non-diabetică
	Insuficiența funcției excretoare a rinichilor
	Osteopatie nefrogenă
	Sindromul nefropatic
	nefropatie cu modificări minime
	Menținerea funcției renale
	Boala cronică de rinichi
R60 Edem, neclasificat în altă parte	Umflare dureroasă după leziuni sau intervenții chirurgicale
	Umflare dureroasă după operație
	Hidropizie
	Edem alimentar distrofic
	Limfostaza și edem după terapia cancerului de sân
	Umflare din cauza entorselor și vânătăilor
	Edem cauzat de constituție
	Edem de origine renală
	Edem periferic
	Sindromul edem-ascitic în ciroza hepatică
	Sindromul de edem
	Intoxicație cu sindromul edemului
	Sindromul de edem pe fondul hiperaldosteronismului secundar
	Sindromul edem al genezei hepatice
	Sindromul de edem în bolile de inimă
	Sindromul de edem în insuficiența cardiacă congestivă
	Sindromul de edem în insuficiența cardiacă
	Sindromul de edem în insuficiență cardiacă sau ciroză hepatică
	Pastositatea
	Edem congestiv periferic
	edem periferic
	Sindromul edematos hepatic
	edem premenstrual
	Sindromul edematos cardiac
	edem iatrogen

Instrucțiunile de utilizare „Euphyllin” în fiole explică ce fel de medicament este și când este prescris. Soluția medicamentoasă este utilizată pentru picături intravenoase și intramusculare, inhalațiile se efectuează cu aceasta. Numele latin al medicamentului este euphyllini și îl puteți cumpăra în farmacii cu prescripția medicului.

2, 4% soluție de "Euphyllin" este produsă în fiole de 5 și 10 ml; 1 ml conține 24 mg aminofilină și apă pentru preparate injectabile. Metode prin care medicamentul trebuie administrat:

• jet intravenos;
• intramuscular;
• picatură.

Fiola de sticlă, sigilată deasupra, conține un lichid limpede. O soluție de înaltă calitate este incoloră, fără impurități și sedimente. Eliberarea medicamentului este efectuată de Moskhimfarmpreparaty, numită după N.A. Semashko, precum și CJSC „Darnitsa” Kiev.

Prețul produsului depinde de doză și de numărul de fiole ambalate, variază de la 15 la 26 UAH.

Analogii lui "Eufillina":

• Aerofillin;
• "Neofilină";
• "Puroxan";
• „Teopec”;
• „Teotard”;
• „Teofidrin”.

Instrucțiunea afirmă că aceste medicamente au un efect bronhodilatator și utilizarea lor dă același efect terapeutic ca și utilizarea Eufillin.

Înainte de a utiliza înlocuitori, trebuie să consultați medicul dumneavoastră. El va prescrie un alt medicament dacă există contraindicații pentru acest lucru.

Capacitate farmacologică

Acțiunea „Eufillin” are ca scop reducerea tonusului mușchilor netezi. Sub influența medicamentului, spasmul muscular scade. Această proprietate a medicamentului este folosită de medicina oficială pentru a trata afecțiunile congestive, injecția îmbunătățește circulația vasculară, ajută la curățarea bronhiilor. Injecțiile cu eufilină au următoarele efecte terapeutice:

• ameliorează spasmul bronhiilor;
• activarea centrului respirator;
• crește HR miocardică;
• îmbunătățirea circulației coronariene;
• tonus vascular inferior;
• previne dezvoltarea alergiilor.

Gama de patologii în care este utilizată soluția de Euphyllin este destul de largă, dar principala indicație pentru utilizarea medicamentului este ameliorarea bronhospasmului.

Când se aplică

„Eufillin” se injectează intramuscular sau intravenos pentru a elimina o afecțiune critică, indiferent de factorii care au cauzat-o. Tabletele trebuie băute în forma cronică a bolii cu exacerbări periodice. Medicul determină cursul administrării medicamentului, precum și metoda de utilizare.

Eufillin în fiole ajută la următoarele patologii:

• astm bronsic;
• tuse persistentă;
• bronșită obstructivă;
• emfizem pulmonar;
• apneea în somn a nou-născuților;
• astm cardiac;
• stagnarea circulatiei pulmonare.

Nou-născuții pentru tratamentul apneei sunt injectați cu o soluție de "Euphyllin" folosind o sondă (doză de 0,5 g per 1 kg de greutate a bebelușului). Pacienților adulți li se prescrie medicamentul parenteral, acesta trebuie injectat în caz de încălcare a funcției respiratorii de tip Cheyne-Stokes (respirație superficială și rapidă) în combinație cu alte medicamente.

Metode de aplicare

Bolusul intravenos trebuie injectat lent, monitorizați starea pacientului, discutați cu el în timpul procedurii. Este important să pregătiți corect soluția injectabilă. Pentru a face acest lucru, 5 ml de medicament sunt diluați în 15 ml de clorură de sodiu, amestecul este încălzit la 35-37 de grade și apoi se face o injecție. Deci remediul nu provoacă iritații și este bine tolerat de către pacienți.

Este mai bine dacă medicamentul intră în organism prin picurare. Tehnologia de preparare este aceeași, dar 20 ml de aminofilină 2,4% se diluează cu 150 ml de ser fiziologic.

Tehnica de administrare a medicamentului presupune o astfel de viteză încât efectul său să dureze o zi (dozatorul de pe picurător este setat la 35-45 picături / min).

Se face o injecție intramusculară în pătratul exterior superior al fesei. Pentru a face acest lucru, luați un ac lung, asigurați-vă că este mai lat în secțiune transversală decât pentru o injecție intravenoasă. Acest lucru va permite medicamentului să intre în stratul muscular și să se răspândească în întregul corp cu fluxul sanguin. Deci efectul medicamentului va veni mai devreme decât dacă „Eufillin” se acumulează în stratul de grăsime (atunci când este înțepat cu un ac mic).

Utilizare în sarcină

Orientările pentru utilizarea "Euphyllin" limitează utilizarea medicamentului în timpul nașterii. Pătrunzând prin placentă, medicamentul are un efect negativ asupra fătului. Nu provoacă patologie de dezvoltare, dar după naștere, copilul are aritmie, intoxicație și vărsături.

Medicamentul nu duce la modificări ireversibile la făt, de aceea poate fi utilizat cu prudență la gravide dacă există indicații (edem, insuficiență placentară).

Dar în timpul tratamentului, o femeie trebuie să respecte cu strictețe doza recomandată. Nu puteți prescrie în mod independent un medicament pentru ameliorarea simptomelor. Ginecologii, care prescriu „Eufillin”, iau în considerare beneficiile utilizării și potențialul rău al medicamentului.

Aplicare de către pediatri

Adesea, "Eufillin" este utilizat pentru a trata patologiile tractului respirator la adulți. Dar există astfel de condiții critice la bebeluși când injecțiile cu medicamentul sunt administrate la vârsta de 3 luni. Pentru copiii mai mari se administrează injecții intravenoase și intramusculare pentru a ameliora simptomele acute cauzate de bronhospasm. După introducerea medicamentului, copilul se află sub supravegherea unui medic, deoarece medicamentul are un efect pronunțat asupra funcției sistemului cardiovascular.

Inhalații de Eufillin

Acest medicament nu are efect atunci când este utilizat ca soluție pentru inhalare.

Se știe că medicamentul are efect terapeutic numai atunci când intră în sânge.

Acumulându-se pe membrana mucoasă a nazofaringelui și a gâtului, agentul nu poate intra în fluxul sanguin, iar efectul expectorant se realizează datorită influenței vaporilor de apă asupra tractului respirator.

Efectul antispastic al „Eufillinei” se observă numai în cazul administrării i.v. sau i.m., iar inhalațiile cu acesta sunt ineficiente.

Tratament pentru tuse

Sindromul de tuse, în care evacuarea sputei este dificilă, înrăutățește starea pacienților, provoacă dureri în plămâni, este însoțită de șuierat și șuierături, afectarea funcției respiratorii. Pentru a extinde bronhiile și a facilita secreția sputei, pacienților li se injectează „Eufillin”. După oprirea atacului, pacienții sunt transferați la tablete (adulți 1 comprimat și copii 1/4 de trei ori pe zi), reducând treptat numărul de doze la 1 dată pe timp de noapte. Este util să faci inhalare cu apă minerală. Acest lucru contribuie la dezvăluirea rapidă a secretului.

Electroforeza cu "Eufillin"

Există multe stări patologice provocate de hipertonicitatea musculară. Pentru a ameliora spasmul și a îmbunătăți circulația sângelui, se utilizează electroforeza cu „Eufillin”. Această procedură se efectuează într-un spital unde pacientul se află sub supravegherea unui medic. Adulții sunt prescriși pentru următoarele patologii:

• osteocondroză;
• boli ale articulațiilor;
• scăderea circulației cerebrale;
• afectarea nervului facial;
• bronșită cronică.

„Eufillin” pentru electroforeză este prescris de pediatri pentru astfel de tulburări la sugari:

• creșterea presiunii intracraniene;
• „fontul” nu crește prea mult timp;
• hipertonicitate musculară;
• accident vascular cerebral.

Medicamentul administrat printr-un curent electric slab este bine tolerat de către pacienți, nu provoacă reacții adverse, deoarece substanța se acumulează în zona afectată, ocolind tractul gastrointestinal și rinichii.

„Eufillin” din celulită

Pentru a face pielea netedă și mătăsoasă, multe fete folosesc Eufillin pentru masaj sau împachetare.

Îmbunătățește circulația sângelui, ameliorează umflarea, încălzește și întărește pielea prin eliminarea excesului de lichid. Dar înainte de utilizare, trebuie să citiți instrucțiunile, deoarece medicamentul are multe contraindicații.

Când nu trebuie folosit

Medicamentul are un efect negativ asupra tractului gastrointestinal, astfel încât persoanele cu ulcer peptic, gastrită hiperacidă sau disfuncție hepatică "Eufillin" sunt contraindicate. În plus, nu trebuie prescris pacienților în astfel de situații:

• alergie la componente;
• hiper- sau hipotensiune arterială;
• hemoragie la nivelul creierului;
• Crize de epilepsie;
• aritmie;
• tahicardie;
• ateroscleroza multifocala;
• infarct miocardic.

De asemenea, contraindicații pentru internare sunt patologiile glandei tiroide, sarcina și alăptarea. Cu prudență, numiți „Eufillin” bătrânilor.

Reacții adverse și supradozaj

Aproape orice medicament poate provoca manifestări nedorite în organism. „Eufillin” nu face excepție.

Reacțiile adverse posibile la utilizarea acestui medicament nu sunt atât de puține. Iată un exemplu de listă cu principalele reacții negative:

• angioedem;
• iritatii ale pielii;
• leșin;
• insomnie;
• iritație;
• aritmie;
• tulburări dispeptice.

Dacă cantitatea de medicament acumulată în organism depășește 20 mg / kg greutate corporală, pacientul dezvoltă simptome de supradozaj cu medicament:

• hiperemie a pielii;
• convulsii;
• excitaţie;
• încălcarea ritmului cardiac;
• hipotensiune;
• disfuncție renală;
• confuzie.

Astfel de tulburări sunt adesea observate la pacienții vârstnici.

Acumularea medicamentului în doze de până la 40 mg / kg provoacă o comă.

Interacțiunea cu alte medicamente

"Eufillin" pentru preparate injectabile nu poate fi diluat cu soluții care conțin acid.

De asemenea, nu este necesar să se ia cu glucocorticoizi ("Prednisolon", "Dexametazonă"), deoarece riscul unui efect nedorit crește. Adsorbanții reduc eficacitatea „Euphyllin”, așa că ar trebui să fie băut cu o oră după sau cu o oră înainte de a lua adsorbanți.

Proprietatea terapeutică a medicamentului este îmbunătățită prin utilizarea macrolidelor sau a alcoolului. Apoi, doza de medicament este redusă.

Medicamentul crește efectul diureticelor și beta-agoniștilor.

Perioada de valabilitate și condițiile de depozitare

Produsul este valabil doi ani de la data producerii. Trebuie păstrat în ambalajul original la o temperatură a aerului care să nu depășească 25 * C.

Nu lăsați medicamentul la îndemâna copiilor, lumina directă a soarelui nu trebuie să cadă pe el. Medicamentul este eliberat în departamentul de prescripție al farmaciei.