آیا اچ آی وی با HIV متصل است؟ ویروس پاپیلوم انسان (HPV)
کلید واژه ها
ویروس پاپیلومای انسانی / تست HPV / HIV / HIV / HIV / HPV تست / ویروس نقص ایمنی بدن انسانحاشیه نویسی مقاله علمی بر اساس پزشکی بنیادی، نویسنده کار علمی - Marko K.V.، Artymuk N.V.
هدف. تعیین فراوانی وقوع و ویژگی های عفونت پاپيلوماویروس در زنان آلوده به ویروس کمبود ایمنی انسان (HIV). مواد و روش ها. مطالعه متقابل در بين 150 زني از 25 تا 59 سال (متوسط \u200b\u200bسن 8/8 ± 37/37 سال)، واقع در مکان های محرومیت آزادی (FCU IR No. 35، Mariinsk) انجام شد. ادعای داده های بالینی و انمناکی، تجزیه و تحلیل مستندات پزشکی، مصرف مواد از کانال گردنی به اسید دی اکسیدبرونوکلئیک اسید deoxyribonucleic اسید (DNA) از PA-pilla انسان (HPV) از خطر سرطان زایی بالا (16، 18، 31، 33، 35، 39، 45، 51، 52، 56، 58، 59) واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) در زمان واقعی. نتایج. HPV بالا خطر ابتلا به HPV در 58.2٪ از زنان آلوده به HIV و 23٪ موارد در بیماران بدون عفونت HIV χ2 \u003d 24،13، p<0,001). Среди ВИЧ-позитивных женщин преобладали 16-й, 39-й и 52-й генотипы, достоверно чаще встречался 39-й генотип (р=0,026) и сочетание ≥ 4 генотипов ВПЧ (р=0,043). ВИЧ-инфицированные женщины с меньшей длительностью течения ВИЧ и принимающие антиретровирусную терапию (АРВТ), были реже инфицированы ویروس پاپیلوم مرد خطر ابتلا به سرطان زا (HPV-BP) (P<0,05). Заключение. Данное исследование показало, что ВИЧ-позитивные женщины чаще инфицированы ВПЧ высокого канцерогенного риска, имеют сочетанную инфекцию, и из всех генотипов статистически значимо чаще у них встречается ВПЧ39. ВИЧ-инфицированным женщинам необходимо объяснять, что прием антиретровирусной терапии способствует снижению риска инфицирования ВПЧ.
موضوعات مشابه کار علمی در پزشکی بنیادی، نویسنده کار علمی - Marko K.V.، Artymuk N.V.
-
ویروس ویروس پاپیلوم زنان HIV مثبت (بررسی ادبیات)
2012 / Teslova O.A. -
کارایی روش های مختلف تحقیق در شناسایی درجه بالایی از ورودی گردن رحم
2017 / Artymuk ناتالیا Vladimirovna، Marochko Kristina Vladimirovna -
ویژگی های عفونت Papillomavirus در زنان مبتلا به HIV
2012 / Sverdlova النا Semenovna، Dianova تاتیانا والریدنا -
نقش اینترفرون Alfa-2b در کاهش بار ویروسی در زنان مبتلا به HPV
-
عوامل خطر برای توسعه دیسپلازی و سرطان دهانه رحم در زنان مبتلا به HIV در سنت پترزبورگ
2012 / Martirosyan Margarita Mechanikova، Niauri Dariko Aleksandrovna، Stepanova Elena Vladimirovna، Samarina Anna Valentinovna -
قابلیت های interferonotherapy در درمان زنان مبتلا به ویروس پاپیلومای انسانی از خطر بالای آنکوژنیک
2017 / Marochko Kristina Vladimirovna، Artymuk ناتالیا vladimirovna -
Papillomavirus و عفونت همزمان تناسلی در زنان باردار مبتلا به وضعیت HIV منفی و HIV مثبت
2012 / kustov ma -
بیماری های مرتبط با HPV در عمل Oncoproktologt
2018 / Gordeev S.S. -
ویژگی های تشخیص و دوره سرطان دهانه رحم در میان زنان مبتلا به HIV
2018 / Bekhtereva Svetlana Aleksandrovna، تخم مرغ سرگئی Vasilyevich، Ahetov امیر Amantaevich، Shanazar Nasruulla Abdullaevich، Asabaeva Rita Iskanderovna -
راه های احتمالی پیشگیری از سرطان دهانه رحم در زنان مبتلا به HIV
2010 / Dianova Tatiana Valerievna، Sverdlova النا Semenovna
هدف. برای تعیین شیوع و ویژگی های عفونت Hapillomavirus انسانی (HPV) در زنان مبتلا به ویروس نقص ایمنی بدن (HIV). مواد و روش ها. ما 150 زن زندانی 25 تا 59 ساله را استخدام کردیم (میانگین سن 8/37 ± 3/37 سال) پس از معاینه بالینی و تجزیه و تحلیل اسناد پزشکی از جمله وضعیت HIV. شناسایی سویه های HPV با ریسک بالا (16، 18، 31، 333، 35، 39، 45، 51، 52، 39، 45، 51، 52، 56، 58، 59) با استفاده از زنجیره پلیمراز در زمان واقعی انجام شد واکنش نتایج. سویه های HPV با ریسک بالا، به ویژه HPV-16، -39 و -52، در 58.2٪ از HIV آلوده و 23٪ از زنان مبتلا به HIV منفی (P< 0.001). Furthermore, the combination of ≥ 4 HPV genotypes was more prevalent in HIV-infected women (p = 0.043). Strikingly, HIV-infected women with shorter duration of HIV-infection and/or taking antiretroviral treatment were less frequently infected with high-risk HPV (p < 0.05).Conclusions. A significant proportion of HIV-positive women is infected with HPV-16, -39, -52, or combination of ≥ 4 HPV strains.
متن کار علمی در موضوع "ویژگی های عفونت پاپیلومایویروس در زنان آلوده به ویروس نقص ایمنی بدن انسان"
دوره 2، شماره 3 fuchnldianmaineneseyanmaeadicin مقاله اصلی ®i - "- - -
DOI 10.23946 / 2500-0764-2017-2-3-35-41
ویژگی های عفونت پاپیلومایوس در زنان مبتلا به ویروس نقص ایمنی بدن انسان
Marochko K.V.، Artyumuk N.V.
FGBOU VO "دانشگاه علوم پزشکی Kemerovo"، وزارت بهداشت روسیه، Kemerovo، روسیه
مقاله اصلی.
ویژگی های عفونت Papillomavirus در زنان آلوده به ویروس نقص ایمنی بدن انسان
کریستینا V. Marochko، ناتالیا V. Artymuk
دانشگاه علوم پزشکی کیمرووو، (22A، Voroshilova خیابان، Kemerovo، 650056)، فدراسیون روسیه
هدف. تعیین فراوانی وقوع و ویژگی های عفونت پاپیلومایوس در زنان مبتلا به ویروس نقص ایمنی بدن (HIV).
مواد و روش ها. مطالعه متقابل در بين 150 زني از 25 تا 59 سال (متوسط \u200b\u200bسن 8/8 ± 37/37 سال)، واقع در مکان های محرومیت آزادی (FCU IR No. 35، Mariinsk) انجام شد. جمع آوری داده های بالینی و آنامان، تجزیه و تحلیل اسناد پزشکی، مصرف مواد از یک کانال گردنی به ریبونوکلئیک اسید (DNA) ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) از ریسک سرطان زا (16، 18، 45، 33، 35، 39 ، 45، 51، 52، 56، 58، 59) با واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) در زمان واقعی.
نتایج. خطر ابتلا به HPV HPV در 58.2٪ از زنان آلوده به HIV و 23٪ موارد در بیماران نشان داده شد
بدون عفونت HIV X2 \u003d 24،13، p<0,001). Среди ВИЧ-позитивных женщин преобладали 16-й, 39-й и 52-й генотипы, достоверно чаще встречался 39-й генотип (р=0,026) и сочетание > 4 ژنوتیپ HPV (P \u003d 0.043). زنان آلوده به HIV با طول کمتری از جریان اچ آی وی و درمان ضد رتروویروسی (ARVT) به احتمال زیاد آلوده به ویروس پاپیلوم (HPV-BP) بالا (P<0,05).
نتیجه. این مطالعه نشان داد که زنان HIV مثبت اغلب آلوده به خطرات سرطانی بالا HPV هستند، عفونت ترکیبی دارند و از همه ژنوتیپ ها از نظر آماری به احتمال زیاد HPP39 دارند. زنان مبتلا به HIV باید توضیح دهند که پذیرش درمان ضد رتروویروسی به کاهش خطر ابتلا به عفونت HPV کمک می کند.
کليدواژگان: ویروس پاپيلوم انسان، تست HPV، HIV.
هدف. برای تعیین شیوع و ویژگی های عفونت پاپیلومای انسانی (HPV) در زنان مبتلا به ویروس نقص ایمنی بدن (HLV).
مواد و روش ها. ما 150 زن زندانی 25 تا 59 ساله (میانگین سن 8/8 ± 3/37 سال) را به دنبال بررسی بالینی و تجزیه و تحلیل اسناد پزشکی از جمله
وضعیت اچ آی وی شناسایی سویه های HPV با ریسک بالا ^ انگلیسی
(16، 18، 31، 33، 35، 39، 45، 51، 52، 56، 58، 59) با استفاده از واکنش زنجیره ای پلیمراز در زمان واقعی انجام شد.
نتایج. سویه های HPV با ریسک بالا، به ویژه HPV-16، -39 و -52، در 58.2٪ از HIV آلوده و 23٪ از زنان مبتلا به HIV منفی (P< 0.001). Furthermore, the combination of > 4
ژنوتیپ های HPV بیشتر در زنان مبتلا به HIV شایع تر بود (043/0 \u003d p). به طور قابل ملاحظه ای، زنان آلوده به HIV با طول مدت کوتاهتر از عفونت HIV و / یا درمان ضد رتروویال کمتر با HPV با ریسک بالا آلوده بودند (P< 0.05).
نتیجه گیری بخش قابل توجهی از زنان Hevpepositive آلوده به HPV-16، -39، -52 یا ترکیبی از سویه های 4 HPV.
کليدواژگان: پاپيلومي انساني، تست HPV، ویروس نقص ايمني انساني.
مقدمه
سرطان دهانه رحم (RSHM) تقریبا 100٪ موارد مرتبط با یک ویروس پاپیلومای انسانی از خطر بالای آنکوژنیک (HPV-BP) است و عفونت پاپیلوماویروس شایع ترین عفونت های جنسی است. عفونت HIV (RSM) شامل یکی از ریسک ریسک و توسعه سرطان دهانه رحم است. در سال 1988، مشخص شد که در میان زنان مبتلا به اچ آی وی، میزان بروز RSM 5 برابر بیشتر از بیماران مبتلا به HIV است. در سن جوان (تا 30 سال)، اولین مکان در میان علل مرگ زنان مبتلا به HIV، RSHM را اشغال می کند. در پایان سال 2015، تعداد افراد مبتلا به HIV به 1008675 نفر افزایش یافته است و اپیدمی اچ آی وی از مرحله تولید شده متمرکز در 20 منطقه کشور ما حرکت کرده است. بنابراین، عفونت HIV فراتر از گروه های خطر (مصرف کنندگان مواد مخدر، کارگران جنسی تجاری، مردان همجنسگرایان) ظهور کرده است. تقریبا هر 200 زن روسی با HIV (334987 زن HIV مثبت در ابتدای سال 2016) آلوده شده اند و میزان اطلاعات HIV در میان زنان باردار در مناطق بیش از 1٪ بود.
در زنان مبتلا به عفونت HIV، حذف خودبخودی HPV (0R \u003d 0.46؛ 95٪ دی، ص<0,001), с увеличением возраста распространенность ВПЧ-ин-фекции не снижается как в общей популяции . Распространенность ВПЧ и тяжесть церви-кальной интраэпителиальной неоплазии шейки матки (CIN) коррелирует с уровнем иммуносу-прессии: чем ниже количество CD4+, тем выше риск заражения ВПЧ и прогрессии CIN . Имеются данные, что и ВПЧ увеличивает риск инфицирования ВИЧ в 2-3 раза среди обоих полов . У ВИЧ-инфицированных женщин достоверно выше частота встречаемости ВПЧ-ВР (40%-70%.), чаще присутствует сочетание нескольких генотипов ВПЧ-ВР и в 3-5 раз быстрее происходит развитие CIN и РШМ. Насколько положительно/отрицательно влияет
استفاده از درمان ضد رتروویروسی (AR-W) بر فراوانی عفونت HPV به اندازه کافی مورد مطالعه قرار نگرفته است، داده های موجود متناقض است.
هدف از مطالعه
تعیین فراوانی وقوع و ویژگی های عفونت پاپيلوماویروس در زنان مبتلا به اچ آی وی.
مواد و روش ها
یک مطالعه متقابل مطالعه 150 زن از 25 تا 59 سال (متوسط \u200b\u200bسن 8/8 ± 8/37 سال)، واقع در مکان های زندان (FKU IR No. 35، Marie-Insk). DNA DNA با خطر ابتلا به DNA DNA (16، 18، 31، 33، 56، 39، 59، 51، 52، 56، 58، 59، 51، 52، 58، 58، 59، 52، 56، 58، 59) توسط روش PCR در REAL انجام شد زمان. پس از جمع آوری داده های NiCo-Anamnestic Clic و تجزیه و تحلیل پرونده های پزشکی، مشخص شد که 33.3٪ (50/50) آلوده به HIV هستند. در میان زنان مبتلا به HIV مبتلا به مواد مخدر با وابستگی به مواد مخدر 92٪ (46/50) رنج می برد. آماده سازی درمان ضد رتروویروسی (AR-W) تنها 22٪ (11/50) زن را به دست آوردند.
این مطالعه با توجه به استانداردهای اخلاقی مطابق با اعلامیه هلسینکی انجمن پزشکی جهانی "اصول اخلاقی تحقیقات پزشکی با مشارکت انسانی به عنوان یک موضوع" به عنوان اصلاحیه سال 2013 و "قوانین عملکرد بالینی در فدراسیون روسیه"، تایید شده است منظور وزارت بهداشت روسیه شماره 266 از 19.06. 2003 با رضایت اجباری آگاهانه از تحقیقات.
برای اثبات اهمیت آماری نتایج تحقیق، IBM SPS Applications V برنامه کاربردی مورد استفاده قرار گرفت. 24 (قرارداد مجوز شماره 20160805-1). برای ارائه علائم با کیفیت بالا، شاخص های نسبی (سهام،٪) مورد استفاده قرار گرفتند. داده های آمار کمی به عنوان میانگین مقادیر (M) و انحراف استاندارد آنها (5) ارائه شده است. اثر اثر هر خطر عفونت HPV توسط
مقاله اصلی
ویژگی ویژگی HIV "+" (n \u003d 32) HIV "+" (n \u003d 32) HIV "-" (n \u003d 23) HIV "-" (n \u003d 23) p
سن، M ± O، سال سن، میانگین ± SD، YRS 7/7 ± 3/24 ± 4/04 ± 8/404
سن زندگی جنسی، M ± O،
سن اول مقاربت جنسی، میانگین ± SD، YRS 1.5 ± 1.5 ± 1.5 ± 1.5٪ 0.066
تعداد شرکای جنسی، M ± حدود تعداد شرکای جنسی، میانگین ± SD 4.7 ± 3.6 4.1 ± 3.4 0،401
سیگار کشیدن، n (٪) سیگار کشیدن، n (٪) 32 (100.0) 20 (87.0) 0.067
وابستگی به مواد مخدر، N (٪) اعتیاد به مواد مخدر، n (٪) 28 (87.5) 4 (17.4)< 0,001
سن< 29 лет, n (%) Age < 29 years, n (%) 12 (37,5) 3 (13,0) 0,042
نخستین< 16 лет, n (%) First sexual intercourse at < 16 years, n (%) 19 (59,4) 7 (30,4) 0,065
\u003e 3 شرکای جنسی، n (٪)\u003e 3 شرکای جنسی، n (٪) 28 (87.5) 15 (65.2) 0.051
با استفاده از روش مانع از روش های پیشگیری از بارداری، N (٪) استفاده از پیشگیری از بارداری مانع، N (٪) 6 (18.7) 4 (17.4) 0.593
Sti، n (٪): 1
عفونت های منتقل شده از راه جنسی، n (٪): سیفلیس سیفلیس 5 - 0.058
Trichomoniasis Trichomoniasis 8 4 0،369
هپاتیت با هپاتیت C 24 2< 0,001
میز 1.
ویژگی های مقایسه ای بیماران مبتلا به HIV مثبت و HIV منفی مبتلا به HPV
ویژگی های کلینیکوپاتولوژیک بیماران مبتلا به HPV HVPositive و HIVNegative
مورد نسبت شانس (OSH). برای ارزیابی اهمیت آماری ویژگی های با کیفیت بالا، تجزیه و تحلیل جداول همجوشی (معیار X2 پیرسون) استفاده شد. تفاوت ها در صورتی که P در نظر گرفته شد، از نظر آماری معنی دار بود<0,05.
نتایج
در گروهی از زنان به پایان رسید بدون عفونت اچ آی وی، HPV-BP در 23٪ موارد (23/100) یافت شد. در میان زنان مبتلا به HIV، فراوانی وقوع به طور قابل توجهی بالاتر است - 58.2٪ (32/50؛ x2 \u003d 24،13، p<0,001). В таблице 1 приведены данные по сравнению клини-ко-анамнестических характеристик в группе ВИЧ-позитивных и ВИЧ-негативных пациенток с ВПЧ-инфекцией.
بنابراین، زنان مبتلا به HIV مثبت مبتلا به HPV از لحاظ آماری به طور قابل توجهی جوانتر بودند (003/0 \u003d P) و مواد مخدر اغلب استفاده می شود (p<0,001). По частоте курения, использованию барьерного метода контрацепции, возрасту полового дебюта и количеству половых партнеров группы не имели различий (р>0.05). در میان عفونت های منتقله از راه جنسی (STI)، بیماران
هر دو گروه حضور کلامیدیا و گونوره را به عنوان anamnesis انکار کردند. زنان مبتلا به عفونت اچ آی وی به طور معنی داری بیشتر با هپاتیت C آلوده بودند (P<0,001).
گروه های مورد مطالعه همچنین فرکانس وقوع ژنوتیپ های مختلف HPV-BP را تجزیه و تحلیل کردند (شکل 1).
نمودار نشان می دهد که زنان آلوده به اچ آی وی که اغلب 16 نفر (51.6٪)، 39 (41.9٪) و 52 (38.7٪) ژنوتایپ های HDV-BP را تحت تأثیر قرار دادند، اما به طور قابل ملاحظه ای به طور قابل ملاحظه ای بیشتر ما تنها ژنوتایپ 39 را ملاقات کردیم (P \u003d 0.026) . در میان بیماران مبتلا به HIV، 16th (36.3٪)، 33 (31.8٪) و 52 (8/31٪) ژنوتیپ ها شایع تر بودند. اختلاف آماری معنی داری در فراوانی عفونت مونو و ترکیبی (شناسایی ژنوتیپ های HPV) بین HIV مثبت و HIV منفی HIV (X2 \u003d 0.13، P \u003d 0.718) (شکل 2) تشخیص داده شد.
هنگام تجزیه و تحلیل مقدار ژنوتیپ های شناسایی شده با یک عفونت ترکیبی، مشخص شد که حضور همزمان\u003e 4 نوع HPV به طور معنی داری در گروه زنان مبتلا به HIV به طور معنی داری بیشتر بود (P \u003d 0.043). داده ها در شکل 3 ارائه شده است. در میان اچ آی وی
تصویر 1
فراوانی ژنوتیپ های مختلف HPV-BP در میان زنان منفی HIV مثبت و HIV
شیوع سویه های HPV با خطر بالا در میان زنان مبتلا به HIV مثبت و HIV منفی
شکل 2.
فراوانی عفونت مونو و همبستگی در زنان مبتلا به HIV مثبت و HIV منفی است
فراوانی یکپارچه سازی مونو و همبستگی در زنان Hevepperitive و Hivnegative
HIV + (n \u003d 3L) HIV- (n \u003d 22)
توجه: * P \u003d 0.026 * P \u003d 0.026
HPV "+" HIV "-" (n \u003d 22)
35 39 45 51 52 56 58 Genotypes HDV-BP
HPV "+" HIV "+" (3 \u003d 31)
من یکپارچه سازی
من یکنواخت
HPV "+" HIV "-" (n \u003d 13)
HPV "+" HIV "-" (n \u003d 13)
شکل 3
تعداد ژنوتیپ ها با یک عفونت ترکیبی در گروه های مورد مطالعه
تعداد سویه های HPV در زنان مبتلا به عفونت مشترک
بیماران بومی توسط I و II مرحله به وضوح با تعداد زیادی از آنها شناسایی نشده اند
عفونت HIV، مرحله III در 78.1٪، IV در 21.9٪ موارد ثبت شده است. زنان مبتلا به HPV مثبت آلوده به مواد مخدر HIV در 87.5٪. در اغلب موارد، بیمار حاضر به انجام یک ARVT نیست،
اثرات پذیرش این داروها. ARVT تنها 9.4٪ از زنان را دریافت کرد (3/32). خصوصیات تطبیقی \u200b\u200bزنان آلوده به HIV مثبت / منفی HIV در جدول 2 نشان داده شده است.
مقاله اصلی
ویژگی ویژگی HPV "+" HIV "+" (n \u003d 32) HPV "-" HIV "-" (n \u003d 18) p
ABS n ٪٪ ABS. n ٪٪
HIV مرحله اچ آی وی مرحله III 25 78.1 15 83.3 0،479
IV 7 21.9 3 16.7
پذیرش ARTT استفاده از درمان ضد رتروویروسی 3 9،4 8 44.4 0،006 *
اعتیاد به مواد مخدر اعتیاد به مواد مخدر 28 87،5 18 100.0 0.156
اعتیاد به مواد مخدر، m ± OH، مدت زمان اعتیاد به مواد مخدر، میانگین ± SD، YRS 7.5 ± 5.3.2 ± 6.4٪ 0،991
مدت زمان عفونت HIV، M ± O، مدت زمان عفونت HIV، میانگین ± SD، YRS 3.7 ± 5.2 ± 2.5 ± 2.5 ± 0.55 *
جدول 2
ویژگی های تطبیقی \u200b\u200bزنان مبتلا به HIV با نتایج مثبت و منفی تست HPV
ویژگی های مرتبط با مواد مخدر مرتبط با HIV و مواد مخدر در زنان Hevepperitive و Hivnegative
توجه: * - اختلاف آماری معنی دار (P<0,05)
زنان مبتلا به HPV مثبت HIV دارای مدت زمان بیشتری از عفونت HIV بودند (005/0 \u003d P). ثابت شده است که پذیرش ARVT به طور قابل توجهی به طور قابل توجهی خطر ابتلا به عفونت HPV-BP را کاهش می دهد (Osh \u003d 0.13، 95٪ di \u003d؛ P \u003d 0.006). تجربه اعتیاد به مواد مخدر، وابستگی به مواد مخدر و مرحله اچ آی وی به طور معنی داری بر فراوانی عفونت HPV تاثیر نمی گذارد (P\u003e 0.05).
بحث
تعداد زیادی از مطالعات در مورد شیوع عفونت HPV در زنان مبتلا به HIV مثبت در کشورهای آفریقایی انجام شد: تانزانیا - 46.7٪، کنیا - 64٪، رواندا - 72.2٪. در هند، شیوع 57.7٪ بود. در مطالعه حاضر، فراوانی رخساره 58.2٪ است، در حالی که در گروه زنان بدون عفونت HIV 1.5 برابر کمتر - 23٪. اغلب، با توجه به ادبیات، 16،18،35،51 و ژنوتیپ های 52 وجود دارد که به طور کلی از جمعیت عمومی متفاوت نیست. هنگام تجزیه و تحلیل میزان بروز HPV در میان زنان در مکان های حبس، ژنوتیپ های 16، 33 و 52 و عفونت ترکیبی به طور قابل توجهی بیشتر کشف شد. نشان داده شده است که در میان زنان مبتلا به اچ آی وی، پیش بینی نامطلوب ترین (
persustenation HPV، توسعه سریع CIN و RSM) در بیماران مبتلا به حضور HPV16 / 18 و کاهش CD4 +<200 клеток/мкл. Возможность организма самостоятельно элиминировать ВПЧ у таких женщин снижается в 4-10 раз . В проспективном исследовании Konopnicki (Бельгия) продемонстрировано, что устойчивая супрессия репликации ВИЧ (вирусная нагрузка <50 копий/mL) > 40 ماه و تعداد سلول های CD4 + T-T-lymphocytes\u003e 500 سلول / μL برای\u003e 18 ماه با کاهش قابل توجهی در خطر ابتلا به عفونت HPV درمانی پایدار (P<0,001) . Доказано, что своевременное применение адекватной АРВТ позволяет снизить риск инфицирования ВПЧ, замедлить прогрессию CIN, а, по некоторым данным способствует снижению тяжести дисплазии шейки матки .
نتیجه
این مطالعه نشان داد که زنان مبتلا به HIV مثبت اغلب آلوده به خطرات سرطانی بالا HPV هستند، عفونت ترکیبی دارند و از همه ژنوتیپ ها از لحاظ آماری قابل توجه است که اغلب با HPP39 مواجه می شوند. زنان مبتلا به HIV باید توضیح دهند که پذیرش درمان یک تیروروال به کاهش خطر ابتلا به عفونت HPV کمک می کند.
منابع:
1. Belokrinitskaya te، Frolova Ni، Tarbaeva da، Glotova Eyu، Zolotaryova AA، Maltseva تلویزیون. عفونت های تناسلی مرتبط با عفونت پاپیلومای انسانی به عنوان عامل مخدوش در نئوپلاسی های داخل رحمی سرویکال. doctor.ru 2015؛ S2 (12): 14-17. روسی (Belokrinitskaya یعنی، Frolovova N.I.، Glotova E.Yu.، Glotova E.Yu.، Zolotareva A.A.، Maltseva T.V. انجمن عفونت های تناسلی و ویروس ویروس پاپیلومای انسانی به عنوان عوامل مخدر نئوپلاسی داخل پروتئین دیزلی گردن رحم، S2 ( 12). ص .14-17.)
2. Marochko KV، Artymuk NV. اینترفرون در درمان زنان مبتلا به پاپیلومای انسانی با خطر بالا. مادر و نوزاد در کوزباس. 2017؛ (1): 28-33. English (Maroch-Ko K.V.، Artyumuk N.V. امکان پذیر بودن اینترفرونوتراپی در درمان زنان مبتلا به ویروس پاپیلومای انسانی از ریسک بالای آنکوژنیک / مادر و کودک در کوزباس. 2017. شماره 1. ص. 28-33.)
3. Maiman M، Fruchter RG، Serur E، Remy JC، Feuer G، Boyce J. عفونت ویروس نقص ایمنی بدن و نئوپلازی گردن رحم. Gynecol Oncol. 1990؛ 38 (3): 377-382.
4. Dianova TV، Sverdlova es. درمان پیچیده بیماری های پیش سرطانی سرویکس در زنان مبتلا به HIV. در: سرطان جمهوری ارگان های تولید مثل: از پیشگیری و تشخیص زودهنگام به درمان موثر: مواد کنگره ملی I، مسکو. 2016. پ. 70-71. روسی (Dianova T.V.، Sverdlova E.S. درمان پیچیده بیماری های پیش از بیماری دهانه رحم در زنان آلوده به HIV // انکولوژی ارگان های تولید مثل: از پیشگیری و تشخیص زودهنگام درمان موثر: مواد I NC. کنگره، 2016. با 70- 71.)
5. Latysheva IB، Voronin EE. عفونت HIV در زنان در فدراسیون روسیه. در: مشکلات واقعی اچ آی وی: مواد کنفرانس علمی بین المللی، سنت پترزبورگ. 2016. پ. 9-12. روسی (Latysheva I.B.، Voronin E.E. عفونت HIV در زنان در فدراسیون روسیه / / مسائل واقعی عفونت HIV: مواد علوم علمی و فنی بین المللی. Conf. سنت پترزبورگ، 2016 S. 9-12.)
6. Ladnaya NN، Pokrovsky VV، Dement "Eva La، Simashev Ti، Lipina، ES، Yurin Og. اپیدمی عفونت HIV در فدراسیون روسیه در سال 2015. در: مشکلات واقعی اچ آی وی: مواد کنفرانس علمی بین المللی، Saint- پترزبورگ 2016. ص 4-9 روسی (Ladnaya nn، Pokrovsky vv، dementieva la، simashev ti، lipina es، توسعه یورین OG توسعه اپیدمی HIV در فدراسیون روسیه در سال 2015 // مسائل فعلی عفونت HIV: مواد بین رمان علمی-عملی. Conf.، سنت پترزبورگ، 2016. ص. 4-9.)
7. MBulawa ZZ، Coetzee D، Williamson al. شیوع پاپیلومای انسانی در زنان و مردان آفریقای جنوبی بر اساس سن و وضعیت ویروس نقص ایمنی بدن انسان. BMC عفونت DIS. 2015؛ (15): 459.
8. Theiler RN، FARR SL، Karon JM، Paramsothy P، Viscidi R، دوئر A، و همکاران. واکنش پذیری پاپیلومای انسانی بالا در زنان آلوده به ویروس نقص ایمنی بدن انسان: عوامل خطر برای تخلیه ویروسی سرویکس. زایمان Gynecol. 2010؛ 115 (6): 1150-1158.
9. Papasavvas e، Surrey LF، Glencross DK، Azzoni L، Joseph J، Omar T، و همکاران. عفونت ژنوتیپ های HPV با خطر بالا با افزایش فعال سازی ایمنی بدن و اگزامت سلول های T در زنان مبتلا به HIV-1 مورد استفاده قرار می گیرد. OnCoimmunology 2016؛ 5 (5): E1128612.
10. Houlihan CF، Larke NL، Watson-Jones D، Smith-McCune KK، Shiboski S، Gravitt Pe، و همکاران. عفونت پاپیلومای انسانی و افزایش خطر ابتلا به اچ آی وی. بررسی سیستماتیک و متاآنالیز. ایدز. 2012؛ 26 (17): 2211-2222.
11. Rositch AF، Gravitt PE، اسمیت JS. شواهد رو به رشد که عفونت HPV با افزایش افزایش اچ آی وی همراه است: توضیح مسئله واکسیناسیون HPV. جنسیت انتقال عفونت 2013؛ 89 (5): 357.
12. Venkatajothi R، Vinodkumar CS. عفونت پاپیلومای انسانی در زنان مبتلا به ویروس نقص ایمنی بدن نوع 1. int j biol med res. 2011؛ 2 (3): 771-774.
13. Mitchell SM، Pedersen HN، Eng Stime E، Sekikubo M، Moses E، Mwesigwa D، و همکاران. تست HPV مبتنی بر خود را برای غربالگری سرطان دهانه رحم در میان زنان زندگی WIV در اوگاندا: تجزیه و تحلیل توصیفی از دانش، روده ها به صفحه نمایش و عوامل مرتبط با مثبت HPV. سلامت زنان BMC. 2017؛ 17 (1): 4.
14. Dartell M، Rasch V، Kahesesa C.، Mwaiselage J، Ngoma T، Junge J، et al. شیوع ویروس پاپیلومای انسانی و توزیع نوع در زنان 3603 HIV مثبت و HIV منفی در جمعیت عمومی تانزانیا: مطالعه حفاظت. جنسیت انتقال 2012؛ 39 (3): 201-208.
15. Menon S، Wusiman A، Boily MC، Kariisa M، Mabeya H، Luchters S، و همکاران. اپیدمیولوژی ژنوتیپ های HPV در میان زنان مبتلا به HIV مثبت در کنیا: بررسی سیستماتیک و متاآنالیز. Plos One. 2016؛ 11 (10): E0163965.
16. Veldhuijzen NJ، Braunstein SL، Vyankandondra J، Ingabire C، Ntirushwa J، Keslyn e، et al. اپیدمیولوژی عفونت ویروس پاپیلومای انسانی در زنان مبتلا به HIV مثبت و HIV منفی در Kigali، Rwanda. BMC عفونت DIS. 2011؛ 11 (1): 333.
17. Thunga S، Andrews A، Ramapuram J، Satyamoorthy K، Kini H، Unnikrishnan B، و همکاران. ناهنجاری های سیتولوژی سرویکال و عفونت ویروس پاپیلومای انسانی در زنان مبتلا به اچ آی وی در جنوب هند. J Obstet Gynaecol Res. 2016؛ 42 (12): 18221828.
18. Artymuk NV، Marochko KV. راندمان تشخیص پاپیلومای انسانی با دستگاه خود جمع آوری تخلیه واژن. زنان و زایمان. 2016؛ (3): 85-91. روسی (Artymuk N.V.، Markko K.V. اثربخشی شناسایی یک ویروس پاپیلوم انسانی با کمک یک دستگاه برای ارعاب مستقل از واژینال جدا شده / زنان و زنان و زایمان. 2016. شماره 3 ص. 85-91)
19. Marochko KV. حساسیت تکنیک های متمایز برای شناسایی نئوپلاسی های نئوپلاسی داخل رحمی گردن رحم 3 و سرطان دهانه رحم. پزشکی بنیادی و بالینی. 2016؛ (2): 51-55. روسی (Marochko K.V. حساسیت روش های تحقیق در شناسایی درونی نئوپلاسی-آلن نئوپلازی 3 درجه و سرطان دهانه رحم / / پزشکی بنیادی و بالینی. 2016. شماره 2. S.51-55.)
20. Whitham HK، Hawes SE، Chu H، Oakes JM، Lifson AR، Kiviat NB، و همکاران. مقايسه سابقه طبيعي عفونت HPV و بيماري هاي گردن رحمي بين زنان مبتلا به HIV مثبت و HIV مثبت در سنگال، آفریقا. بیومارکرهای اپیدمیول سرطانی Prev. 2017؛ 26 (6): 886-894.
21. Shrestha S، Sudenga SL، SMITH JS، BACHMANN LH، WILSON CM، KEMPF MC. تأثیر درمان ضد رتروویروسی بسیار فعال بر شیوع و بروز عفونت های پاپیلومای انسانی سرویکس در نوجوانان مبتلا به HIV مثبت. BMC دفن عفونی. 2010؛ 10 (1): 295.
22. Konopnicki D، Manigart Y، Gilles C، Barlow P، de Marchin J، Feoli F، و همکاران. سرکوب ویروسی پایدار و تعداد سلول های CD4 + T بالاتر باعث کاهش خطر ابتلا به عفونت پاپیلومای انسانی با خطر ابتلا به سرویکس در زنان مبتلا به HIV مثبت می شود. j dis infect 2013؛ 207 (11): 1723-1729.
23. Kang M، Cu-Uvin S. ارتباط با بار ویروسی HIV و تعداد سلول های CD4 با تشخیص پاپیلومای انسانی و ترخیص در زنان مبتلا به HIV که درمان بسیار فعال آنتیرو ویروسی را آغاز می کنند. اچ آی وی مد 2012؛ 13 (6): 372-378.
24. Papasavvas e، Surrey LF، GlencRoss DK، Azzoni L، Joseph J، Omar T، و همکاران. عفونت ژنوتیپ های HPV با خطر بالا با افزایش فعال سازی ایمنی بدن و اگزامت سلول های T در زنان مبتلا به HIV-1 مورد استفاده قرار می گیرد. OnCoimmunology 2016؛ 5 (5): E1128612.
Marochko Kristina vladimirovna، دانشجوی کارشناسی ارشد گروه زنان و زایمان شماره 2، FGBOU VO "دانشگاه علوم پزشکی Kemerovo" وزارت بهداشت روسیه Kemerovo، روسیه
مشارکت در مقاله: توسعه طراحی پژوهش، پرسشنامه، تجزیه و تحلیل اسناد پزشکی، مصرف مواد برای آزمایش HPV، پردازش نتایج تحقیقات، نوشتن مقالات.
Artyomuk ناتالیا Vladimirovna، دکتر علوم پزشکی، استاد، رئیس بخش تحقیقات زنان و زایمان №2 FGBOU VO "دانشگاه علوم پزشکی Kemerovo" وزارت بهداشت روسیه، Kemerovo، روسیه
مشارکت در مقاله: توسعه طراحی تحقیق، نوشتن مقالات.
دکتر. Kristina V. Marochko، MD، دانشجوی دکتری، گروه اوراق بهادار و زنان و زایمان # 2، دانشگاه علوم پزشکی Kemerovo، Kemerovo، مشارکت فدراسیون روسیه: تصور و طراحی مطالعه؛ جمع آوری شده و پردازش داده ها؛ دستنوشته نوشت.
پروفسور ناتالیا V. Artymuk، MD، PhD، رئیس بخش زایمان و زنان و زایمان، دانشگاه علوم پزشکی Kemerovo، Kemerovo، Contiroition فدراسیون روسیه: تصور و طراحی شده است دستنوشته نوشت.
آدرس مکاتبات:
Marochko Kristina Vladimirovna، 650056، Kemerovo، ul. Voroshilova، 22A. پست الکترونیک: [ایمیل محافظت شده]
مقاله دریافت شد: 06.26.17. تصویب شده در چاپ 30.08.17.
متناظر
دکتر. کریستینا V. Marochko، Voroshilova خیابان 22A، Kemerovo، 650056، فدراسیون روسیه پست الکترونیکی: [ایمیل محافظت شده]
تقدیر: هیچ مالیاتی برای این پروژه وجود نداشت.
شباهت اختصارات پزشکی غیر معمول نیست. اما هماهنگی اصطلاحات یا اعمال HPV و علائم HIV بدترین نیست. یک بیماری ممکن است پیش ماده دیگری باشد. ظهور نشانه های خاص نشان می دهد که ممکن است از توسعه یک تشخیص وحشتناک جلوگیری شود، به نحوی به موقع تصویب اقدامات. چگونه از نقطه نظر پزشکی این گونه از بیماری های عفونی ارتباط برقرار می شود؟
عفونت HIV اغلب پیش از عفونت HPV است
HPV یا چرا Papillomas ظاهر می شود
HPV یک ویروس است که در عفونت جنسی است. سلول های بیماریزا به خون می رسند. این عفونت دارای چندین گونه است و زمانی که فعالیت سیستم ایمنی بدن کاهش می یابد، خود را نشان می دهد.
ویژگی های کلیدی:
- توزیع گسترده، بر اساس آمار حدود 90٪ آلوده است.
- او منجر به ظاهر بر روی پوشش پوست، از جمله اندام های صمیمی، پاپیلوم، کاندیل و سایر سازه های خوش خیم می شود.
- در عقب نشینی از درمان کافی، رشد به سرطان تبدیل می شود.
- فرصتی برای خودکفایی وجود دارد، آن را در یک سال رخ می دهد.
راهنما: HPV یک بیماری عفونی با تظاهرات خاص است. انواع مختلفی از ویروس وجود دارد، نوع 16 و 18 خطرناک هستند.
Papillomas را می توان به یک تومور سرطانی تبدیل کرد
پیامدهای احتمالی:
- تولد دوباره یک تومور خوش خیم در بدخیم با توسعه انکولوژی؛
- انعطاف پذیری، التهاب یا آسیب به پاپیلوم؛
- ظهور تشکیلات چندگانه بر بدن، رشد فعال آنها (توسعه پاپیلوماتوز).
اعتقاد بر این است که اگر یک فرد با مصونیت درست باشد، ارزش آن را درمان نمی کند، به طور مستقل برگزار می شود و همراه با زگیل زگیل زگیل ها ناپدید می شوند.
این ویروس باعث ظهور چند پاپیلومتر بر روی بدن می شود.
اما خودکامگی از 100٪ موارد به دست می آید. اگر پاپیلوماها پس از 10 تا 12 ماه ناپدید نشود، آنها خود را با رشد سریع تشخیص داده و یا ناراحتی جدی را به بیمار ارائه می دهند، آنها درمان علائم را انجام می دهند، آن را در این زمینه قرار می دهد:
- مصرف داروهایی که توابع محافظتی را بهبود می بخشد.
- پاکسازی و عادی سازی کار ارگان های حیاتی و سیستم ها.
- حذف با هر روش زگیل مقرون به صرفه.
ویروس پاپیلومای شخصی را هنگام انجام روش های تشخیصی مرتبط تشخیص دهید. اما اغلب آنها مورد نیاز نیستند، زیرا پزشک به اندازه کافی برای بازرسی بصری کافی است.
HPV پیش بینی نامطلوب در شرایط خاص دارد، تولد دوباره تومور، توسعه انکولوژی وجود دارد. در موارد باقی مانده، بیمار می تواند بر روی یک درمان حساب کند.
بیمار باید مواد مخدر را برای تقویت ایمنی اعمال کند
وضعیت HIV مثبت: چه چیزی است
کمبود ایمنی ناتوانی در مقاومت در برابر میکروارگانیسم های بیماریزا است. فردی با چنین تشخیص ناپایدار به عوامل ویروسی و باکتری ها به راحتی آلوده می شود و اغلب از بیماری های طولانی و پیچیده ژنهای مختلف رنج می برد.
این ویروس می تواند کمبود ایمنی را ایجاد کند، سلول های آن توابع محافظتی طبیعی را سرکوب می کنند. آنتی بادی ها توانایی مقاومت در برابر میکروارگانیسم های بیماریزا را از دست می دهند. در نتیجه، سرماخوردگی معمولی برای یک فرد تشخیص مرگبار می شود.
اما اچ آی وی ایدز نیست، بلکه یک دولت است که تحت درمان با دارو درمان می شود. این بیماری ها تایید شده اند، هرچند تفاوت بین آنها واضح است.
کمبود ایمنی بدن را به مقاومت در برابر عفونت ها نمی دهد
توجه! ایدز مرحله نهایی توسعه ویروس نقص ایمنی است، بیماران با چنین تشخیص به ندرت طولانی تر از 2 سال زندگی می کنند.
علائم اصلی و تظاهرات بیماری:
- در مرحله اولیه، یک فرد شروع به احساس بدتر می کند: آرامش به نظر می رسد، خواب آلودگی، ناراحتی؛
- علائم عفونت تنفسی یا ویروسی با افزایش جزئی در دمای بدن وجود دارد.
- افزایش گره های لنفاوی در ناحیه کشاله ران، زیر بغل یا زیربنایی همراه با درد همراه است.
این بیماری با افزایش گره های لنفاوی همراه است
هر دو زن و مردان ممکن است یک علامت غیر اختصاصی را نشان دهند - افزایش دمای بدن. در عین حال، علائم دیگر بیماری مشاهده نمی شود.
اغلب نشانه هایی وجود ندارد که منجر به تشخیص دیر شود. اچ آی وی خود را نشان نمی دهد، و بنابراین یک فرد عامل طولانی مدت عفونت است، نه در مورد آن. برای قرار دادن بیمار یک تشخیص وفادار، شما باید خون را برای تجزیه و تحلیل منتقل کنید و منتظر نتایج باشید.
ارتباط بین عفونت وجود دارد
بدون شک، HPV و HIV دو بیماری مختلف هستند، اما با مطالعه دقیق این مسئله، امکان تشخیص شباهت بین عفونت ها وجود دارد:
- منجر به کاهش فعالیت سیستم ایمنی بدن می شود.
- پیش بینی یکدیگر.
HIV به توسعه دیسپلازی کمک می کند
رابطه بین بیماری ها به پزشکان واضح است. آنها موفق به ایجاد الگوی زیر شدند:
- افرادی که دارای کمبود سیستم ایمنی بدن هستند، اغلب از تظاهرات HPV رنج می برند؛
- در عین حال، چنین بیماران مبتلا به ویروس پاپیلومای فرد مبتلا به سرطان هستند.
بر اساس تحقیقات، HPV در افراد مبتلا به اچ آی وی اغلب منجر به توسعه دیسپلازی می شود، زیرا نتیجه آن انکولوژی ظاهر می شود. اغلب زنان از این رنج می برند، به عنوان یک تشخیص به عنوان سرطان دهانه رحم مواجه می شوند.
رابطه بین بیماری ها مشروط است و نمی تواند استدلال کند که هر کسی که HPV را منتقل کرده یا چندین زگیل را در بدن کشف کرده است، اچ آی وی آلوده شده است.
تجزیه و تحلیل خون به شناسایی عفونت کمک می کند
شما می توانید شباهت ها را هنگام انجام درمان دارویی پیدا کنید: برای درمان این بیماری ها، بودجه هایی که باعث تحریک کار ایمنی می شوند استفاده می شود. تعیین دشوار است - HPV و HIV متصل یا نه. اما به منظور پس از آن تبدیل به یک قربانی تشخیص مرگبار، زمانی که بدن بر روی بدن ظاهر می شود، ارزش انتقال خون به عفونت HIV را دارد و وضعیت آن را تعیین می کند.
در مورد علل ویروس ویروس پاپیلومای انسانی به دنبال بیشتر:
عامل خطر ابتلا به عفونت های ویروسی یک کمبود ایمنی است که با عفونت HIV، درمان ایمنی سیستم ایمنی پس از پیوند عضو، و غیره توسعه می یابد. پاتوژن های تعدادی از عفونت های ویروسی انواع مختلفی از ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) هستند. عفونت HPV هنگام تماس با پوست (پوست سالم پوست بیمار است) رخ می دهد. نفوذ عفونت باعث آسیب های پوستی جزئی می شود.
عفونت های ناشی از ویروس پاپیلوم انسان (HPV) در HIV آلوده شده اند.
epidermodovisplasia verruticiform.
Epidermodesplasis Springform یا زگیل های مادرزادی - بیماری ویروسی علت نامشخص با استعداد ارثی. در وقوع بیماری، آنها نقش مهمی از ویروس های پاپیلوماوا انسانی ایفا می کنند، عناصر بثورات عناصری هستند که بسیار شبیه به زگیل های مسطح هستند، اما آنها در اندازه های خود، تعداد زیادی و ادغام در میان خود هستند. در نتیجه، فوکوس های بزرگ تشکیل می شوند که بسیار شبیه به نقشه جغرافیایی هستند.
در مناطقی که آسیب های پوستی رخ داده است، بثورات خطی عناصر ظاهر می شود. ممکن است سرطان مسطح انباشته شده، هر دو در محل و تهاجمی ایجاد شود. معمولا بثورات بر روی پوست چهره، برس، دست، پاها، جلو بدن قرار دارد. بیماری های پیشگیرانه و سرطان سلولی مسطح اغلب بر پوست صورت تاثیر می گذارد. برای بیماران مبتلا به عفونت HIV، بثورات رایج بر روی پوست، پاها، به ویژه در صورت، در حفره دهان، در اندام های تناسلی، در منطقه پرینال. درمان: کراتولیت، الکتروکواگولاسیون، کریوستراسیون، لیزر درمانی.
کاندیک های ناشی از HPV انواع 6 و 11، کمتر از نوع 16، 18، 31، 33 (آخرین 4 نوع نیز باعث سرطان مسطح سلولی می شود). عفونت در طی تماس رخ می دهد، از جمله جنس، 90-100٪ از شرکای جنسی بیماران مبتلا به زنان آلوده هستند. در اغلب موارد، عفونت دارای جریان بدون علامت است و در طول عمر بیمار ادامه دارد. مسمومیت بیماری در دوره های تشدید بسیار زیاد است، زمانی که کاندیدیل های اشاره شده به نظر می رسد. دوره انکوباسیون از چند هفته تا چند سال.
بثورات توسط گره ها از 0.1 میلیمتر تا تشکیلات مانند تومور مشخص می شود که به نظر می رسد به طور چشمگیری شبیه به گل کلم است. بر روی ژنتیک مردان و زنان، بثورات همیشه برای تشخیص آن تجسم نمی شود، یک نمونه را با 5٪ اسید استیک صرف، پس از آن پاپول های کوچک سفید ظاهر می شود. معمولا کاندیدیل ها دارای یک سازگاری نرم، صورتی یا قرمز هستند، شکل می توانند به صورت سازنده، رشته ای، ماندگار (در اندام تناسلی) باشند.
کاندلهای تک نادر هستند، معمولا تعداد زیادی از آنها مرتب شده اند (شبیه به گل کلم یا برس انگور). Condylomas Peridal اشاره به پوشش گیاهی با سیب یا گردو.
تشخیص دیفرانسیل با سیفلیس ثانویه، Mollusk مسری، پاپوپلوئید های بوموید، سرطان تختخواب، مسطح قرمز محروم، لنفوپلاسیا را انجام می دهد. در فرآیند توسعه عفونت اچ آی وی، کاندیست ها توزیع می شوند و در اندازه های فساد ضایعه توزیع می شوند که به شدت تحت درمان قرار می گیرند. انواع HPV 16، 18، 31، 33 باعث دیسپلازی رحم رحم رحم، سرطان دهانه رحم مسطح، پاپولز بونوئیدی، اریتپلاسیا Caire و غیره می شود.
پاپولوز Bovenoid.
پاپولوز بووئید در نشانه های بافت شناسی آن بسیار شبیه به بیماری بوئن (سرطان در محل) است، اما دارای یک جریان خوش خیم است. در این مورد، پوست تحت تاثیر پوست و غشاهای مخاطی از اندام های تناسلی، منطقه پرینال است که نقاط، گره ها و پلاک ها ظاهر می شود. زنان آلوده به HIV 6-8 برابر بیشتر از سایر زنان هستند. عامل ایجاد کننده نوع HPV 16،18، 31، 33 است. مسیر عفونت جنسی است. درمان: Cryodestruction، الکتروکواگولاسیون، لیزر درمانی، فلوروز در قالب پماد.
Contaching Mollusk.
Contaching Mollusk عفونت ویروسی اپیدرم است. عامل خطر عفونت HIV است. در بیماران مبتلا به ایدز، دوره بیماری شدید است. عفونت زمانی رخ می دهد که تماس (چرم بیمار پوست سالم است). عنصر مورفولوژیکی اولیه - Papula (1-2 میلی متر)، در برخی موارد گره های بزرگ. Mollusk مسری در 20٪ از HIV آلوده شده است. ویژگی های مشخصه گره های متعدد، گره ها با قطر بیش از 1 سانتی متر است. محل سکونت: پوست چهره، گردن، پوست چروک. در HIV آلوده به HIV پس از حذف عود مولکول اجتناب ناپذیر است.
Willhole Leuccoplakia.
یکی از اولین نشانه های تشخیصی ایدز، ریختن لکوپلاکی است. این بیماری به طور انحصاری در HIV آلوده شده است و علامت پیش آگهی بد است. اگر Leukoplakia hearlace تا زمانی که تشخیص ایدز شناسایی شود شناسایی می شود، احتمال توسعه ایدز برای 16 ماه 48٪، به مدت 30 ماه - 83٪ است. لکوپلازی قدرتمند یک هیپرپلازی خوش خیم مخاطی خوراکی است که ناشی از ویروس اپشتاین بار است.
بر روی غشاهای مخاطی، زبان، زبان توسط پلاک های سفید یا خاکستری با مرزهای باتلاق تشکیل شده است، این عناصر دارای یک ویلی از چند میلی متر تا 2-3 سانتی متر است. غشای مخاطی مانند یک مقاله راه راه می آید یا دارای نوع "cosmata" غشای مخاطی. این به خصوص به وضوح در امتداد حاشیه یا سطوح جانبی زبان قابل مشاهده است.
تشخیص دیفرانسیل: کاندیدیازیس هیپرپلازی، کاندیست های اشاره شده، زبان جغرافیایی (Glassitis Deskbamative)، Deliches صاف قرمز، سیفلیس ثانویه. درمان - Zidovudine، Acyclovir، Ganciclovir، Foscarget. Locally Appliqués Underofilline (25٪ راه حل).
مکانیزم انتشار آن و محلی سازی معمول تظاهرات papillomavirus پاتوژن های منتقل شده از راه جنسی را یادآوری می کند. محاسبه شده، به عنوان یک قاعده، در زمینه اندام های تناسلی، اغلب عفونت ها از طریق تماس های جنسی رخ می دهد. با این حال، بر خلاف STD های معمولی، شما می توانید پاپیلومای را به روش های دیگر دریافت کنید. چه چیز دیگری HPV از این بیماری ها متفاوت است؟
رابطه HPV و HIV
بنابراین، هر دو عامل ایجاد کننده با کار سیستم ایمنی همراه هستند و از طریق آن با یکدیگر ارتباط برقرار می کنند. تفاوت بین HIV از HPV این است که اولین بار به سلول های ایمنی بدن متصل می شود و دوم بیماری پوستی است و تنها با کاهش ایمنی فعال می شود.
HPV و Cytomegalovirus
Papillomavirus و CMV بسیار مشابه هستند - عفونت به روش های مشابه رخ می دهد، بثورات در فاز فعال در همان بدن بدن ظاهر می شود. با این حال، CMV به ویروس های هرپات اشاره دارد - ماهیت میکروارگانیسم ها، تفاوت اصلی HPV و CMV است.
علاوه بر این، در حالی که پاپیلوموز تنها خود را به شکل تشکیلات پوست، علائم نشان می دهد سیتومگالوویروس شبیه به AC درجه حرارت افزایش می یابد، سردرد، ضعف ظاهر می شود. در برابر پس زمینه CMV، پنومونی می تواند توسعه یابد. هر دو ویروس می توانند به بیماری های مختلف تناسلی منجر شوند، درست تا سرطان دهانه رحم.
HPV و کلامیدیا
کلامیدیا عفونت ویروسی نیست پاتوژن هایی که باعث می شود باکتری ها باشد. در بعضی موارد، مانند یک عفونت پاپیلوموز، این پاتوژن را می توان فراتر از محدودیت های سیستم جنسی توزیع کرد و خود را در زمینه های مختلف بدن آشکار کرد. موارد پنومونی کلامیدیال، ملتحمه و غیره وجود دارد.
شباهت دیگری از بیماری ها دشوار است برای شناسایی آنها در حالی که آنها در مرحله منفعل هستند. Chlamydia دیگر نمی تواند خود را برای مدت طولانی پس از عفونت آشکار کند. هر کس دوباره در ایمنی است - مانند HPV، کلامیدیا تنها در طول تضعیف نیروهای محافظتی، حمله تهاجمی به بدن انسان را آغاز می کند. این به خصوص در مورد HIV آلوده است: آنها بیشتر حساس به عفونت با بیماری های وخیم هستند.