Аминууд амфотерик шинж чанарыг харуулж байна. Аминууд - үзэл баримтлал, шинж чанар, програм хангамж
Армоматик аминуудыг Arenogey Hydrocockocons гэж нэрлэдэг, нэг буюу хэд хэдэн устөрөгчийн домог гэж нэрлэдэг.Neby 2 ).
Армоматик аминуудыг аммиакийн деривативууд нь нэг буюу хэд хэдэн устөрөгчийн радикалуудаар орлуулж болно.
Алчуурыг (тослог) мөрөнд, анхилуун үнэртэй, анхилуун, дунд зэргийн, хоёрдогч, дунд ба гуравдагч байж болно.
Аль радикалуудаас хамаарч (зөвхөн үнэрт эсвэл үнэрт, Animatic, Aliphic) нь азотын атомтай холбоотой байдаг.
Амино бүлэг нь цөмийн болон хажуугийн гинжин хэлхээнд шууд холбоотой байж болно.
Анилин бол АМИНОГИЙН ГРИНИКИЙН ХАМГИЙН ХАМГИЙН ХАМГИЙН ХАМГИЙН ХАМГИЙН ХАМГААЛАХ БОЛОМЖТОЙ.
анилин (Фениламин, Аминобенцен)
Армомат Аминуудын нэршил
Үнэрт аминуудын нэр, ихэвчлэн ашигладаг trivial nomenclect.
Жишээлбэл, анирин, Тэсидин.
Системчилсэн (солих) нэршил дээр Амингийн нэрс нь бүрэн дуусахад радикалуудаас үүсдэг Тууштай эсвэл консолууд өөрийн тооөр
Trivial: orto-toluidin мета-toluidin pa-toluidin
Орлуулах: Элтофамин Мета мета Тельиламин Па-Толиламин
orto-aminotoluolet мета-аминотолололол парино-аминотоол
(2-aminotowol) (3 аминотолололет) (4-аминололет) (4-аминолололет)
Үнэрт цагирагт хоёр ба түүнээс дээш тооны амин бүлэг байж болно.
Хоёр амин бүлгийн хоёр бүлгийн нэр (диаметр) -тэй нийлсэн нүүрстөрөгчийн үлдэгдэл, төгсгөлийн нэрнээс үүсдэг Болтолин эсвэл консолууд диамин- тохирох нүүрсустөрөгчийн нэр:
o-phoeniladianmine m-phoeniladiamiany P-PHLENILANDIAMINE
o-DIAMINOBENBENZENE M-DIAMINOBENZE P-DISHINOBENZOD P-DIAMOBENZENE
(1,2-endinobenzen) (1,3 диаминобензен) (1,3 гилинобензен) (1,4-end end
Азотын атом, хоёрдогч, дунд болон дээд зэргийн үнэртэй холбоотой радикалуудын тооноос хамаарна.
Хамгийн олон дунд, гуравдагч аминуудын нэр нь зарчмуудын дагуу ихэвчлэн үүсдэг оновчтой нэр томъёо, Холболтонд байгаа радикалуудыг жагсааж, төгсгөл нэмэх -Миний:
diphenylamine (хоёрдогч амин)
triphenylamine (Гуравдагч Амин)
Хэрэв азотын атомын молекулд Ниттрен атом, үнэр, алиматик радикал, дараа нь нэгэн зэрэг холбогдсон бол ийм аминуудыг нэрлэдэг аюултай.
Фатароматик аминуудын хувьд энэ үгийг нэрийн үндэс болгон авсан болно "Анилин" Радикал нь Азотын атомын байранд байрладаг бөгөөд бензоль бөгж, үсэг нь радикалын нэрийг өмнө нь байрлуулна Н.:
N-метиланилин n, n-dimetylaniline
Оновчтой: метилфениламин динетилфениламин
Орлуулах: N-метиламинобенцен n, n-dimetylamininobenzenzene
Хажуугийн гинжин хэлхээнд амин бүлэгтэй аминууд:
bezilamin
α-aminotololuolet
Хажуугийн сүлжээнд Amino Group-тэй анхилуун гогцоо.
Азотын атом дээрх ямар ч амин нь электрон хостой байдаг. Усанд орох үед уснаас потоскогон, Прокен хүлээн авагчийн атомыг нитрений атомаар шинэ ковален атомаар үүсгэж болно. Протоныг алдсан ус нь гидроксидын ион болж хувирдаг. Дунд нь шүлтлэг болдог. Тиймээс аминууд нь үндэслэл юм. Эдгээр суурийн хүч чадал нь азоттой холбоотой радикалуудаас хамаарна. Метил, Этил, Этил гэх мэт метил, Этил, etekone-ийн тодорхой шинж чанарыг харуулж байна. Бензоль бөгж дээрх хос электрон радикалууд, эсрэгээр нь эсрэгээр, маш үндэслэл буурч байна. Linus Poleing-ийн резонансын онолын нэг хэсэг болох бөгөөд энэ нь иймэрхүү харагдаж байна.
Үзэж болох бөгөөд шууд бус хос электрон электрон электроныг зөвхөн Нитроген атом дээр танилцуулж байна. Нитроген атомын бусад гурван зиполяр, эсрэгээр нь "+" гэдэг нь "+" юм. Мэдээлэл юм. Энэ бол үндсэн байдлыг хурц бууруулах шалтгаан юм. БАРИЛГЫН Б. тухай ба p- Сөрөг цэнэгийн заалтууд нь электрофилийн орлуулах орлуулалтыг өндрөөр довтлоход хялбар байдал,
) Дараахь нь энэ төрлийн урвалын урвал нь анхилуун үнэртэй урвалын жишээ юм.
Тоон баазын хүч нь B эсвэл Kazakhastan-ийн Бүгд Найрамдах Улсын сөрөг нэр бүхий үнэ цэнэтэй утгатай байна. "В" "Энэтхэгийнх нь тэнцлэрч буй тэнцлэгийн талаарх тэнцвэртэй ярьж байгаа бөгөөд энэ нь аминавал ба түүний конинзи ба түүний таамагласан хүчил:
Тодорхойлолтоор, ийм эргэлт буцалтгүй хариу урвал нь аналитик илэрхийлэлээр тайлбарладаг.
Усны агууламжийг шингэлсэн усан уусмалыг шингэлнэ. 55.5.5-тэй тэнцүү байна mOL / L., Би "шинэ" тэнцвэрийн тогтмол хувь нэмэр оруулах болно.
Dominovin Nizer ба [H + H +] -ийг [H +] [h +] [энэ нь] [энэ нь] [энэ нь] \u003d 10 -14-ийн тэгшитгэлийг авч үзье.
Логаритминг бол аравтын логарифм ашиглан аналитик илэрхийлэл юм.
тэгшитгэлд ирээрэй:
Нэмэлт тэмдгийг эсрэгээр нь өөрчлөх, ерөнхийдөө хүлээн зөвшөөрөгдсөн тэмдэглэгээг танилцуулах: - LG \u003d LG \u003d P, бид:
Аливаа бааз дээрх нэгжийн логарифм нь тэг, 14 нь PHMOX-ийн ионуудын концентрацийн агууламжийн тэнхээтэй, amproxy-ийн хамгийн концентрацийн агууламжийн талбайн хэмжээ нь протонын тоймтой харьцах болно үнэгүй амин. RK B-ийн RK B-ийн хэмжээ нь RK-ийн хүчлийн үнэ цэнэ юм. Доорхи нь Хүснэгт бөгөөд энэ нь янз бүрийн аминуудын бага зэргийн эмзэг бүлгийн мөн чанарыг харуулдаг.
| Сангийн нэр | Фартулагийн шалтгаан | Суурийн төрөл | 25 ° C дээр | RK B 25 ° C дээр RK B-ийн хэмжээ |
| Шувтэр | 1,75 10 -5 | 4,75 | ||
| Метатин | Первич. Алифат. | 4,60 10 - 4 | 3,34 | |
| Этиламин |  | Первич. Алифат. | 6,50 10 - 4 | 3,19 |
| Brotylamein | Первич. Алифат. | 4,00 10 - 4 | 3,40 | |
| Isobutyamin |  | Первич. Алифат. | 2,70 10 - 4 | 3,57 |
| Дахин танилц.-Butilamin |  | Первич. Алифат. | 3,60 10 - 4 | 3,44 |
| Дтидуулах-Butilamin | Первич. Алифат. | 2,80 10 - 4 | 3,55 | |
| Bezilamin |  | Первич. Алифат. | 2,10 10 -5 | 4,67 |
| Динцетиламин | Хоёрдугаарт. Алифат. | 5,40 10 -4 | 3,27 | |
| Нарийн дэлгэг | Хоёрдугаарт. Алифат. | 1,20 10 - 3 | 2,91 | |
| Триметрикин | Tertir. Алифат. | 6,50 10 -5 | 4,19 | |
| Тритетикин |  | Tertir. Алифат. | 1,00 10 - 3 | 3,00 |
| Гүргээгч | Первич. Үнэр. | 4,30 10 - 10 | 9,37 | |
| сонгох-Toluidin |  | Первич. Үнэр. | 1,32 10 -9 | 8,88 |
| сонгох-Nidropoaniiline |  | Первич. Үнэр. | 1,00 10 - 13 | 13,0 |
| N, n-dimetylaniline | Tertir. Тослог үнэрт | 1,40 10 -9 | 8,85 | |
| Diphenylamine | Хоёрдугаарт. Үнэр. | 6,20 10 -14 | 13,21 | |
| Пиридин | Гетерогоцоматик. | 1,50 10 - 9 | 8,82 | |
| Холины талханэ | Гетерогоцоматик. | 8,70 10 -10 | 9,06 | |
| Диппейзи | Хоёрдугаарт. Алифат. ба гетероциклик | 1,33 10 -3 | 3,88 | |
| Нүүрсүү Гиопин | 9,30 10 -7 | 6,03 | ||
| Гидроксиламин | 8,90 10 - 9 | 8,05 | ||
| Спиртамамин | Байна уу. хамгийн түрүүнд Алиф. | 1,80 10 - 5 | 4,75 |
Хүснэгтийн мэдээлэл нь дараахь дүгнэлтийг зурах боломжийг бидэнд олгоно.
1) Алифат Аминууд нь анхилуун үнэрээс илүү хүчтэй суурь (100,000-00000000000 удаа)
2) Гетеруломатик Амин нь анхилуун үнэртэй байдаг.
3) Үнэрт Амингийн үндсэн байдал нь орлуулагчийн хүчтэй нөлөө үзүүлдэг хос- Амино бүлэгт байрлах байрлал. Электронетын орлуулах бодис нь амин хувийг нэмэгдүүлдэг бөгөөд түүний цахим хэмжээг нэмэгдүүлдэг бөгөөд түүний цахим бууралт нь огцом буурсан байна. Тодорхойлсон байрлалд метил, нитро бүлгийн үндсэн харьцааны харьцаа 10,000: 1.
4) Хоёрдогч алиматик Аминс нь анхдагч, дээд түвшнээс арай үндсэн нь ижил түвшинд байдаг.
5) Английн Амин дахь цацрагийн онцлог шинж чанар бие амин хувцны үндсэн хэсэгт чухал нөлөө үзүүлээгүй байна.
6) Хангалсан гетероциклик Аминууд хоёрдогч алипатик Амингийн түвшинд суурьтай байдаг.
7) Fataromatic amines нь анхилуун үнэртэй тэмдгийн түвшинд суурьтай байдаг.
8) Хоёрдогч үнэрт аминууд анхдагчаас 10,000 дахин бага хэмжээтэй байдаг.
9) Amino Amino Amo Atom-тэй молекулын цахилгаан сөрөг атомууд нь 10 (азот), 1000 удаа суурьшлыг бууруулна.
10) amino Group-аас хоёр метилен бүлгээс тусгаарлагдсан хүчилтөрөгчийн атом нь үндсэн байдал нь аль хэдийн 67 удаа буурчээ.
Карбонилын бүлгийн цахимаар хүлээн авагчдын нөлөөнөөс үүдэлтэй хүчиллэгийн үндсэн байдал маш бага байх ёстой гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй бөгөөд тэр ч байтугай хоёрдогч үнэртэй байдаг; acetamide rk b \u003d 13.52; Казахстанд Бүгд Найрамдах Бүгд Найрамдах Бүгд Найрамдах Бүгд Найрамдах Бүгд Найрамдах Бүгд Найрамдах Бүгд Найрамдах ба UREA RK B \u003d 13.82
ацетамид ацетаниллидын urea
Үндэс болгон анхан шатны, хоёрдогч, ДЭЛГЭРЭНГИЙН ХӨДӨЛМӨР урвалд орох хүчилтэй:
пропорын бромидын пропиламмони
диметиламин сульфат Диметилмони
tromethylamine Perchlorate Tromethylammonium
Олон тэнхлэгийн хүчилтэй Дундаж, дунджаар байж болно давс, исгэлэн:
диметиламин гидросульфульфатын динетилмони
метилизобутиламин Дианнафрофофатофатын метилизобутлмони
Үндсэн үнэртмөн хоёрдогч, гуравдагч фатароматик аминууд Хүчтэй хүчиллэг усны шийдлийг шингэлэх нь бас өгдөг солольи.:
Хэлбэржүүлэх чадвартай солольи. Нөлөөллийн дор төвлөрсөн хүчтэй хүчил, Харин усны андор Эдгээр давс гидролиз хийсэн, сул дорой сууриа өгөх нь анхны амин:
Маш сул дорой газар, давс бүү өг Төвлөрсөн давсны уусмал, хүхрийн хүчил, Үнэн, tripphenylamine нь хлорины хүчилтэй:
.
Анхан шатны алифатик аминууд Реактив хоёр үе шат: Эхнийх нь маш их үүссэн тогтворгүй хөргөх үед ч давс түрийжХоёр дахь үе шатанд аль нь боловсролд усаар хариу үйлдэл үзүүлдэг согтууруулах ундаа:
пропиламин хлоридын зөгнөлийн зөгнөл
propanol-1.
Натрийн нитрит ба гидрохлорийн хүчил агуулсан хийн Нэвх (Тодорхой бөмбөлгүүд харагдаж байна) ба загасамина өөрчлөгдөнө архины дээр - Энэ бол анин алиматик Аминэнд өндөр чанартай урвал юм.
Хэрэв та дээрх хоёр хариу үйлдэл гарвал бид авах болно:
Хоёрдогч Аминууд Бүрэн өөр хариу үйлдэл үзүүлэх: натрийн нитрит ба гитрит ба гидрохлорын хүчил хэлбэрээр N-нитросамин - Халаалттай нийлмэл үед ч их тэсвэртэй:
метилетиламин Н-нитросомэтилэтилиэтилими
Натрийн нитрит ба Хидритлик хүчилтэй хоёрдогч амифат амины урвалын хариуд шар тос, маш их уусдаг, усанд маш их тааламжгүй үнэртэй байдаг- Энэ бол хоёрдогч алиматик аминаас өндөр чанартай урвал юм.
Нитросоминууд - carcinogens: Туршилтын амьтны биед орох газар, аргуудаас үл хамааран элэгний хорт хавдар үүсгэдэг. Туршилтын онкологид өргөн хэрэглэгддэг. Тэд хооллох, энэ нь арьсанд дамждаг.
Албадан алифатик Аминууд натри ба гидрохлорлик хүчлийн холимогоос хариу үйлдэл үзүүлэх зөвхөн хүчил:
Энэ урвалд харагдахуйц нөлөө байхгүй байна. Үнэр нь сулардаг.
Анхдагч үнэрт 0-ээс 5 o C-ээс 5 o c-ээс харьцангуй тэсвэртэй харьцангуй тэсвэртэй харьцахтай урвалд орно диазонагийн давсБайна уу. Энэ урвалыг анх 1858 онд Германы химийн тэмдэглэлд анхдагчаар нийтлэв.
Grasse-ийн урвалд орсон алкилийн орлуулагч агуулсан олон тооны аникик о-, М.- i. сонгохAmino Group-т байрлах байрлал:
Энэ нь жишиг, электрон, электрон, электрон, электрон хэмжээтэй орлогыг агуулсан бөгөөд жишээ нь тусгай бүлгийн орлуулалт, депутатуудыг агуулсан байдаг.
Бромомийн хүчилтэй, хариу үйлдэл нь илүү хурдан бөгөөд энэ нь зөвхөн энэ хүчиллэгийн хүрээнд ашиглагддаг, зөвхөн лабораторид ашиглагддаг бөгөөд энэ нь зөвхөн энэ хүчиллэгийн дутагдалд ордог.
Давс үйлдвэрлэхэд Диазония нь синтезийн дараах үе шатыг хэрэгжүүлэхэд наташны дараахь үе шатыг хэрэгжүүлдэг боловч тэд лабораторид натрийн tetrafluatory-тэй солилцоход ашигладаг.
Диазонийн давсыг илүү олон тооны AzosooChation (Naptol), AzoSoLACH (NAPTOLACES) болон ANOPOLACE-ийн AZOONTACE-гийн хариуг авахад ихэвчлэн ашигладаг.
Үүссэн AzoGration нь PhoGration бол PH-ийн үзүүлэлт юм. Устөрөгчийн бондын улмаас электрон орчинг сулруулж, энэ хэлбэрийг бүрхэгдсэн хавтгай бүтэц нь шар өнгөтэй байна. Гидроксилийн бүлгээс шүлтлэгд байдаг, протон нь эвдэрсэн, "Фенол-ион" нь "Фенол-ион" нь хамгийн хүчтэй, улаан улбар шар өнгөтэй болно.
AzOSOCOCEIA-ийн урвалын үед содын үүрэг бол үр дүнтэй давс (эсвэл бусад хүчтэй) хүчиллэгийг хүчиллэг давс руу дамжуулах явдал юм. Натрийн бикарбонат:
Карбонат, натфаль, натрийн бикарбонатын холимог нь сул шүлтлэг орчныг бий болгодог буферийн шийдэл юм.
Гуравдугаар анимик Аминууд, Азосочиети, жишээлбэл, жишээлбэл, натри ацетатыг нэмж, эсвэл жийргэвчээр дамжуулж өгдөг. Хүчтэй хүчиллэг орчинд аммиакийн давсыг өгч, диазони нь диазони байгалиас заяасан байдаг.
Натрийн ацетат нь давталтын хүчилд шууд хариу үйлдэл үзүүлдэг. Үүний үр дүнд буферийн уусмал нь сул цууны хүчил, илүүдэл натрийн ацетатаас бүрдэнэ. Энэ нь сул дорой хайхрамжгүй байдлыг хангадаг:
Хоёрдогч үнэрт Аминууд урвалд орох натрийн нитрит ба давслагийн хүчилтэй Боловсролын үглээртэй N-нитросаминууд.Жишээлбэл, n-метиланилин нь n-nitro-n-метиланилиныг өгдөг - маш тааламжгүй үнэртэй, 13 ° C:
Artomic N-нитрозоаминууд нь алифатик - Carcinogens. Мөн элэгний хорт хавдар үүсгэдэг тул тэдгээрийг туршилтын онцологид ашигладаг.
Хуурай хлоро эсвэл Бромоотогийн үйл ажиллагааны дор athoro n-нитрозоуаминууд Германы химийн сэтгүүл, e.hepp ба e.hepp. Эдгээр нөхцөлд Nitrosogroup нь сонгогдсон байна сонгох-байрлал:
4-нитро-Н-метиланилиныг дахин боловсруулсны үр дүнд олж авсан 4-n-метиланилин нь физик шинж чанар, биологийн үйл ажиллагаа бүрдүүлдэг. Энэ бол органик уусмалын уусмал дахь 113 o C.-ийн хайлтын цэг бүхий ногоон хатуу бодис юм. Carcinogen бол тийм биш, гэхдээ дерматит үүсгэдэг.
Гурав дахь үнэрт аминууд урвалд орох натри нитрит ба гидрохлорын хүчил,Өгөх C-нитросо нэгдэлБайна уу. Нитрозографийг сонгодог сонгох-байрлал:
C-Nitro-нийлмэлүүд Renhea Nickel дээр устөрөгчөөр амархан сэргэдэг. Энэ тохиолдолд Asnymetic DialkyLDAMININENINININE-ийг олж авна уу:
Альфатик, үнэртний давс, жижүүрийн аминуудыг Alkalis-ийн үйлдлээр амархан орчуулах боломжтой.
portylammonium Pechllorate
метилпропилмонаммоны метилпропилмонамигийн гидросульт
Aqueathary Ammonium Dountationsэсрэгээр нь орчуулж болно амтони Аммонигийн давсҮйл ажиллагаа хүчил:
Hydroxyde dimethippropoproplium dimetylickylimiumlimonium хлорид
Таны харж байгаагаар энэ нь хүчиллэг сахиусан этгээдийг саармагжуулах урвал юм - давс, ус олж авдаг.
Энэ гарын авлагын 199-нд электрофилийн орлуулах урвалын хариу урвалын үе шатанд урсахад хялбар байдаг гэдгийг санал болгосон ortho- i. хос- Бензен цөмийн байрлал. Энэ бүх заалтад нэг удаа анилин амархан бригинатик байдаг.
N, n, n-dialkylanilines нь сульфи, нитрат, дижитал юм ortho- i. хос- Байрлал:
Натрийн ацетатик хүчтэй нарийн төвөгтэй хүчил нь сул доройтыг хөрвүүлдэг - acetic:
Аминова ашиглах
Хамгийн энгийн анхан шатны амин - метатин Энэ нь шавьж, мөөгөнцрийн синтез, vulcanize, vercanize-д ашиглагддаг. Жишээлбэл, n-метил-2-2-pylolidone - лак, зарим будаг нь 00-° Butyrolactone (4-Oxybutan хүчилтэй
Γ-butyrelaton n-метил-2-2-пирролидон
Хамгийн энгийн хоёрдогч амин - динцетиламин Энэ нь dimethylphoriamide (DMFA) зэрэг хортон шавьж устгах, бордоо, vulcanization хурдасгагч, гадаргуугийн (гадаргуугийн), олон эм, будаг, ийм чухал уусгагч нийлэгжилтэнд, dimethylacetamide (DMAA) болон hexamethylacetamide (GMPTA) эсвэл hexametapol хэрэглэж байна. ҮНЭГҮЙ АЖИЛЛАГААНЫ DMF-ийг олж авдаг, жишээлбэл, формик хүчил бүхий элетиламины харилцан үйлчлэлийн хувьд:
метил форматлах Диметиламин Дмфа Метанол
Аж үйлдвэрт үйлдвэрлэлийн dmaa нь acetyylamine-ийг acetetylamine-ийн харилцан үйлчлэлээр олж авдаг.
acice anhydride dmaa
Hexametapol-ийн үйлдвэрлэлийн синтез нь фосфорус хлорокистай харилцан үйлчлэлтэй байдаг.
oxidTrichloride фосфор GMPTA
Хамгийн энгийн оргил үе - триметрикин Энэ нь Aqueaternary AmameIe-ийн костм-ийн костмосны костм-ийн синтез, флофантууд, реттаряач, тэжээлийн нэмэлт. Жишээлбэл, карбахолины синтезийн сүүлчийн үе шат - Глаукома ба намрын гэдэс, давсагны хэрэгт хэрэглээ нь zerbamoyl chlorohydrin-ийн эмчилгээнд хэрэглэгддэг.
карбахолин.
Категор серфактуудыг ижил төстэй байдлаар олж авдаг.
trimethyl Chloride Chloride
Этиламин Энэ нь будаг, гадаргуу, гербицид үйлдвэрлэхэд ашиглагддаг. Жишээлбэл, Symizine - Герби, ногоо, хүнсний ногоог шүлтлэг орчноос хамгаалах нь шүлтлэг орчинд chlorocyanuan-ийн тооцоолсон хэмжээнээс хамгаалах.
хлоркианур Симазин
Нарийн дэлгэг Энэ нь Резин, зэврэлт, мансууруулах бодис, мансууруулах бодис, мансууруулах бодис, мансууруулах бодис, мансууруулах бодис, мансууруулах бодис, мансууруулах бодис, мансууруулах бодис, мансууруулах бодис, мансууруулах бодис, мансууруулах бодис. Жишээлбэл, шумууланд өргөн мэдэгдэж байгаа бүх зүйлийг шумуулаар илэрхийлнэ - DetA-г хариу үйлдэл үзүүлдэг.
chloranhydride дэлхийнар.-toluy-ийн хүчил n, n-диетил дэлхийнар.-tolumid
Изопропиламин, Бутиламин, Изобутиламин, дахин танилц.-Бутамин I. tert-просиаманууд Ижил төстэй салбарт хэрэглэнэ.
1.6-зургаан өнцөгтnylon Synthesis-ийг PolycoDeSisation Infy нь 1,4 Butaandicarbonic (ADIPINE) хүчиллэгээр өргөн хэрэглэгддэг.
Мансууруулах бодисын дунд олон янзын төрөл бүрийн зүйл агуулдаг. Жишээлбэл, MD директорт өгөгдсөн 1308 эмийн эмнээс. Машковски, 70-аас багагүй байна. Үүнээс гадна, эм дунд, тэнд 41 дөрөвдөгч аммонийн давс, 70 гаруй аминууд carboxylic хүчил, 26 аминууд хүчил arylsulfoc болон ортофосфорын хүчил 12 аминууд уламжлалууд байдаг. Циклийн орнууд байдаг - лактамс байдаг. Тэдний 5 зүйл. Байгалийн амин хүчлийн деривативууд - 14 зүйл. Доорх хар тамхи агуулсан хар тамхи агуулсан байдаг.
Мэдээ алдуулалт - Этил эфир сонгох-амобенобойн хүчил. Энэ бол анх удаа анхилуун үнэртэй амин, ижил төстэй эфир юм.
Орон нутгийн Escair өгдөг. Энэ нь өвдөлт, шархлаатай гадаргууг намдаахад хэрэглэгддэг, жирэмсэн, далайн болон агаарын өвчний бөөлжихөд ашигладаг.
Baclofen. - 4-амино-3- ( сонгох-Хлорин) Фенилбутаны хүчил. Энэ бол Бензиний эгнээний эгнээний анин, Эстер, Эстер, галоген деривативууд нэгэн зэрэг ижил цагт юм.
Булчингийн хурцадмал байдлыг бууруулдаг, өвдөлт намдаах нөлөөтэй байдаг. Энэ нь Scarmelized Sclerosis-т ашигладаг.
Салбутамол – 2-дтидуулах-Butylamino-1- (4 "-oxi-3" -oxi-3 "-oxamethel) Фенилийн этилийн спирт. Энэ нь хоёрдогч алифатикатикатик Амин, хоёрдогч, хоёрдогч архи, фэнол.
Энэ нь гуурсан хоолойтой нөлөө үзүүлдэг бөгөөд жирэмсэн эмэгтэйчүүдэд дутуу болзоонд урьдчилан сэргийлэх болно. Энэ нь Gronchial Asthma болон obstretic практикт ашигладаг.
Ortofen.- Нат давс 2- (2 ", 2", 6 ", 6" -Dichlor) Фениламинофенилукс хүчил. Энэ бол хоёрдогч үнэр, карбафлик хүчлийн давс, ижил үед бензин эгнээний эгнээний дериватив юм.
Энэ нь үрэвслийн эсрэг, өвдөлт намдаах эм, антипсетик нөлөөтэй байдаг. Энэ нь цочмог рецуматизм, резаматоид артрит, артрита, спондилоарозын өвчин.
Isoverin - N-ISOAMYL-1,5-Pendandianmine DINDANDINE DINYDROCHLOADEIRE. Энэ нь анхдагч ба хоёрдогч, хоёрдогч Амингийн диамммами давс юм.
Цусны даралтыг бууруулах, аяыг нь нэмэгдүүлж, умайн булчингийн агшилтыг сайжруулдаг. Энэ нь сэлүүрт агент болгон ашигладаг бөгөөд postpartum үе дэх умайн зүсэлтийг өдөөдөг.
Метилен цэнхэр - Хлорид n, n, n, n ', n'-tetramethylthionin. Энэ бол бас ижил аминэн-ийн тослог үнэртэй, аммиакийн үрэвсэл бөгөөд аммиакийн давс юм. Нэмж дурдахад, энэ нь "Пиройн" Азотын азотын атом бүхий гетерогийн мөчлөгийг агуулдаг.
Шатаж буй антисептикийн антисептик агент, пиодерми ба Фолликулитууд. Цистит ба шээсний суваг, хөндийд хөндий нь 0.02% цэнхэр уусмалаар угаана.
Гандрамм порин- Dibromide 3-метил-1-Метил-1-Метил-1-BIS- (N, N, N-DIETYL-NESTION) Аммен-3-Azapentanne. Энэ нь алимын алипатик алим, хоёр дахин их амин үетэй аминум аммонигийн давс юм.
Энэ нь хаалттай үйл ажиллагаатай байдаг. Гипертензийн хямрал, гуужсан судас, гэдэсний спазм, гуурсан хоолой, бөөрний тракс, бөөрөнхий, тархи, тархи иддэг.
Никотинамид - 3-пиридикарбарбоксилийн хүчил. Энэ бол карбоксилийн хүчил ба азот агуулсан гетероатоматик циклийн дериватив бөгөөд пиридин.
Энэ нь Flagrand Properties-тай холбоотой бөгөөд чихрийн шижин, чихрийн шижин, элэгний өвчин, зүрхний хэлбэр, зүрхний өвчин, зүрхний өвчин, зүрх, гэдэс, Хүчилтний болон архаг, архаг гепатит, сиррош, спратоз, сиррош, спироз, спратоз, спирош, спироз, бөөр, тархины судас.
Сультадестин – 2-(p-аминобензензезенфамидо) -4,6-dimetylpypimImidine. Сулфонамидын эмийн олон тооны бүлгийн төлөөлөгч. Энэ нь нэгэн зэрэг сульфанимид, анхдагч үнэрт орших анхан шатны үнэр, азотын агууламж, хамроген агуулсан гетероатоматик мөчлөгт. Пиримидин.
Энэ бүлгийн бүх эм шиг, Сульфадезимин бол Antimicimobobial Agent юм. Энэ нь PNEMECOCOCCAL, SteptoCoccal болон SecptoCoccal болон Meneptocccal-д ашиглагддаг.
FOPUCHER -6-диетиленейфофамино-2-диметиламино-2-dimetylamino-7-метилпрурин. Фосфамидын гурван удаа фосфамид, анхдагч үнэрт ордог, азотын үнэртэй, азот агуулсан гетероатомат унадаг дугуйн дериватик
Гемодхез- Бага молекулын жингийн жингийн 6% -ийн давслаг уусмал. Элемент полимер холбоос нь лактамын цагираг агуулдаг.
Цусанд эргэлдэж, цусны хорт бодисыг цохиж, хурдан бөөрний саадыг харуулна. Disentery, dyspepsia, salonsellosis, Шатмонеллоз, согтууруулах ундааны үе шатанд шатах.
Гистидин. - l-β-imidazolylaline эсвэл l-α-amino-β- (4-amidazolol) схемион хүчил. Нь α-amino хүчил, нитроген агуулсан гетероатоматик цикл юм
Жистидин - зайлшгүй амин хүчил; Янз бүрийн эрхтнүүдэд агуулагдсан нь Карнозын нэг хэсэг юм. Бие махбодийг гистаминбоксилляци гэдэг нь хоёр хүний \u200b\u200bдүрмийг боловсруулахад оролцдог.
Angiotensenamide - acetate l-asparaginyl-l-arminyl-l-valilyl-l-valil - l - gistoidinl - l - sheddinl - l - Phenlalanneine. Энэ бол байгалийн α-амин хүчлүүнээс бүрдсэн цууны хүчлийн хүчлийн давс юм.
Шок-ийн нөхцөлд энэ нь дотоод эрхт, арьс, арьс, бөөрний судасны хурдацтай, хүчтэй нарийсалтад ашиглагддаг. Angiotenzinade нь умайт, гэдэс, ир, цөсний гөлгөр булчинг багасгах чадвартай байдаг. Энэ нь адреналин Адреналин ба Алдостероны бүтээгдэхүүнийг суллахыг өдөөдөг.
| Аминууд. Тодорхойлол | |
| Аммиая дахь устөрөгчийн тоог ampameen атомын тоонд радикалуудад орлуулав | |
| Азотын атомтай холбоотой радикалуудын мөн чанарыг ангилах | |
| Изомериус ба Алифатик Амингийн нэр томъёо | |
| Амин үйлдвэрлэх арга | |
| Нитроген агуулсан нэгдлүүдээс аминуудыг авах | |
| Нитро нийлмэл хэсгээс | |
| Нитросо нэгдлээс | |
| Оксимовоос | |
| Гидразоновоос | |
| Карбоксилийн хүчил | |
| Карбоксилийн хүчлийн нитрилесээс: 7 | |
| Бусад ангийн нэгдлээс Аминууд авах | |
| Лейкарта-Валяха урвалын хариуд aldehydes болон ketones | |
| Аммиакийн алкилляци үүссэн алкилляци үүсэх ангийн аминатыг олж авах | |
| Анхдагч алкилляцийн хоёрдогч аминикатик аминатыг олж авах | |
| Дунд зэргийн алкилляци бүхий алиматик аминатик аминатик аминуудыг олж авах | |
| Гурав дахь аммиакийн давс авах | |
| AqueateMary Amermium Amermium-ийн баазуудыг АВТОМАШИНГИЙН Амьтмайн давс | |
| Awareary Ammonium-ийн үндсэн термоссиз | |
| Тэгш хэмтэй болох анхан шатны анхилуун Амингийн алкилжилт | |
| Гурав дахь аминууд | |
| Хоёрдогч, хоёрдогч тослог тослог үнэртэй аминуудын дөрвөн үе шаттай синтез | |
| Gabriel-ийн цэвэрлэгээ хийх | |
| Согтууруулах ундаагаа аминууд авах | |
| Үнэрт аминуудыг олж авах | |
| N.N дээр Artomatic Nitro-ийн нөхөн сэргээлтийг N.N. Томинь | |
| Beshan дээр Artomic Nitro-ийн нөхөн сэргээлт | |
| Устөрөгчөөр үнэрт ниатрик нитрозыг бууруулах | |
| Алифатик Амингийн физик шинж чанарууд | |
| Алифатик Амингийн агрегат муж | |
| Бүтцийг бүтцээс нь буцалж буй температурын хараат байдал | |
| Ус, органик уусмал дахь алифатик Амингийн уусмалын уусмал | |
| Анхилуун үнэртэй физик шинж чанарууд | |
| Artomatic-ийн аминуудын нэгдсэн байдал, уусах чадвар | |
| Амингийн химийн шинж чанарууд | |
| Үндсэндээ Амингийн цахим бүтцийн харилцаа холбоо | |
| Алифат, үнэрт, үнэрт, гетероцикль, заримтай холбоотой RK B-ийн үндсэн ба хэмжүүр | |
| Хүчилтэй аминик урвал | |
| Натри нитрит ба гидрохлорлик хүчилтэй аминуудын харилцан үйлчлэл | |
| Диазо нэгдлээр дамжуулан согтууруулах ундаагаар анхдагч алиматик аминатик орчуулга | |
| N-нитросо нийлмэл дэх хоёрдогч алиматик Амингийн орчуулга | |
| Алифатик Н-нитросамины CarcinicoMIcaly | |
| Натри нитрит бүхий ясны алиматик амины харилцан үйлчлэл | |
| болон давхцуурны хүчил | |
| Давстай диазони дахь анхдагч үнэрт Амины орчуулга | |
| Tetrafluoroborates хэлбэрээр уусмалын давсныг сонгох | |
| Azosochetia урвалын урвал (Нафтол) | |
| AZOOLDASE PH үзүүлэлтүүд | |
| AZOSOOCHETIA-ийн AZION ANNOMIC AMENIAN-тай холбоотой Azosochetia урвал | |
| N-нитросамин дахь хоёрдогч тослог ofil-atinic-ийн орчныг орчуулах | |
| Тослог үнэртэй n-нитросамин дахь гулууз хэлбэртэй байдал | |
| Фишер-heppa-ийг дахин зохион байгуулах | |
| С-Нитросо нэгдлүүдийн гурав дахь үнэрт Амингийн орчуулга | |
| Устөрөгчөөр үнэртний с-ниатрогенийг багасгах каталитик бууралт | |
| Алькалистай алипатик, үнэрт орнуудын давс ба элэгний давс | |
| Амарын аммонигийн капиталыг хүчлүүдтэй харилцан үйлчлэл | |
| Армоматик Амин дахь электропил урвал | |
| Аминова ашиглах | |
| Метил ба Диметримингийн хэрэглээ | |
| Алдартай органик уусмалыг олж авах: DMFA, DMAA, GMPT | |
| Триметил ба Этиловин ашиглах | |
| Диетиламиныг хэрэгжүүлэх | |
| Полиамидын полимерийг авахын тулд диаматыг хэрэгжүүлэх | |
| Эмийн бэлдмэлүүд - Аминз, Аминовын деривативууд | |
| Мэдээ алдуулалт | |
| Baclofen. | |
| Салбутамол | |
| Ortofen. | |
| Isoverin | |
| Метилен цэнхэр | |
| Гандрамм порин | |
| Никотинамид | |
| Сультадестин | |
| Фтёоны ажил | |
| Гемодхез | |
| Гистидин. | |
| Angiotensenamide | |
| Сэтгэл ханамжтай |
Хийлж
Аммиакийн органик дернитаторыг нэг, хоёр эсвэл гурван устөрөгчийн радикал (хязгаарлагдмал, эсвэл үнэргүй, үнэр, үнэр, үнэр,
Аминогийн угтвар бүхий нүүрсустөрөгчийн нэрээр нүүрсустөрөгчийн нэрийг ашиглан нүүрсустөрөгчийн нэр,
Ch 3 - nh 2 ch 3 - nh - nh - c 2 h 5
метилин метилетиламиламиняцинифамин
фениламин (анилин)
Усан нь устөрөгчийн радиус дахь аммиак дахь аммиак дахь аммиакийн радиогоор орлуулахаас хамаарна.
R- NH 2 R - NH - R "R - R - N - R"
анхан шатны амини нь аминтетик амин
Хаана r, r ", r", r "" - нүүрсустөрөгчийн радикалууд.
Анхан шатны, хоёрдогч, оргилд гарагийг алкилаци хийх замаар (алкил радикал) аммиакийг нэвтрүүлэх замаар олж авах боломжтой. Үүний зэрэгцээ, Аммианы устөрөгчийн атомыг радикал атомыг цацруулж, амминикийн холимог бөгөөд амин хувийг эзэлж байна:
Nh 3 + ch 3 i - ch 3 nh 2 nh 2 + сайн уу
Ch 3 nh 2 + ch 3 i - (ch 3) 2 NH + HI
(Ch 3) 2 nh + ch + ch 3 i - (ch 3) 2 n + сайн уу
Ихэвчлэн аминуудын холимогт байдаг, тэдгээрийн нэг нь эхлэх материалын харьцаанаас хамаарч давамгайлдаг.
Хоёрдогч, оройг олж авахын тулд та Аминскл-тай харьцах урвалыг ашиглаж болно.
(Ch 3) 2 NH + C 2 H 5 B 5 BR - (CH 3) 2 NC 2 NC 2 H 5 + HBR
Аминуудыг Нитро нэгдлүүдийг сэргээх замаар олж авах боломжтой. Ихэвчлэн азотата нь устөрөгчтэй каталогик устөрөгчд өртдөг.
C 2 h 5 no no 2 + 3h 2 - C 2 цаг 2 - C 2 цаг 5 + 2 + 2 + 2 o
Энэ аргыг Анджимик аминуудыг авахын тулд үйлдвэрт ашиглагддаг.
Хязгаарыг хязгаарлах. Хэвийн нөхцөлд Метил Амин CH 3 NH 2, dimethylamine (CH 3) 2 NH, trimethylamine (CH 3) 3 N ба ethylamine C 2 H 5 NH 2 - нь үнэр төстэй аммиакийн үнэр нь хий. Эдгээр Аминууд усанд сайн уусдаг. Илүү нарийн төвөгтэй аминууд - шингэн, өндөр аминууд - хатуу.
Хавсралт, хавсралтын хариу урвал нь алкиламинин давс үүсдэг тул хавсралт нь онцлог шинж чанар юм. Жишээлбэл, Аминууд Халоген содыг хавсаргана:
(Ch 3) 2 nh 2 + hcl - [(ch 3) [(ch 3) 2 NH 3] Cl
хлориде etyylammonium
(Ch 3) 2 nh + hbr - [(ch 3) 2 NH 2 NH 2] БР
бромид Диметилмони
(Ch 3) 3 n + n + сайн уу - [(ch 3) 3 NH] i
tromethylammonium iODide
Гуравдагч Аминууд галуунд галогийн деривативуудыг театрллллмони давс үүсгэдэг.
(C 2 цаг 5) 3 n + c 2 h 5 i - [(c 2 цаг 5) 4 n] i
Алкил Алкил давс нь усанд уусдаг бөгөөд зарим органик уусмалаар уусдаг. Үүний зэрэгцээ тэд ионуудаас салдаг:
[(C 2) 4) 4 n] i \u003d [(c 2 цаг 5) 4 n] + + + + i -
Үүний үр дүнд эдгээр давсны уусмал, усан, усны бус уусмал нь цахилгаан гүйдлийг хэрэгжүүлдэг. Алкиламмони мужийн химийн бонд нь Донор хүлээн авагч механизмаар байгуулагдсан
Метилмони ион
Усны уусмал, аммиак шиг, Аминс нь Суурийн шинж чанарыг харуулдаг. Alkyllaminucleon-ийн шалтгааныг бий болгохын улмаас гидроксидын ионууд нь тэдний шийдлүүд дээр гарч ирнэ.
C 2 H 5 NHH 2 + H 2 O \u003d + + OH -
Амины шийдлийн хариу урвал нь шалгуур үзүүлэлтүүдийг ашиглан илрүүлж болно.
Жишээ нь жишээ нь агаарт агаарт шатаж байна. Жишээлбэл, жишээ нь:
4 (c 2 цаг 5) 2 NH + 27O 2 - 2 - 16CO 2 - 16CO 2 + 2N 2 + 22 2 + 22 цаг 2 + 2 O
Анхан шатны, хоёрдогч, дээд аминыг HNO 2 азотын хүчил ашиглан ялгаж салгаж болно. Энэ хүчиллэг нь анхан шатны аминуудтай харилцан үйлчлэл, архи, согтууруулах ундаа үүсгэдэг, азотыг хуваарилдаг.
Ch 3 - nh 2 + hno 2 - ch 3 - oh 3 - өө + n 2 + h 2 o
Хоёрдогч Амин нь Ниттренийн хүчиллэгийн хүчиллэг нитро-хүчиллэлийг онцлог шинж чанартай болгодог.
Ch 3 - nh 2 - ch3 + hno 2 - (ch3 hno 2 - (ch 3) 2 - 2 - n \u003d n \u003d n \u003d n \u003d n \u003d n \u003d n \u003d n \u003d h 2 o
Гуравдагч Амин нь нитратын хүчилтэй урвалд ордоггүй.
Анилин C 6 H 5 NH 2 бол зайлшгүй шаардлагатай үнэрт амин юм. Энэ нь 184.4 0 C-д буцалгадаг өнгөгүй тослог шингэн юм.
Анилиныг анх XIX зуунд олж авсан. Оросын химич N. NIITROBENZENIES (NH 4) ZININ-ийг ANILINE-ийн үрэвсэл (NH 4) 2 S.
C 6 цаг 5 - 2 + 3H 2 - CU - CU - C 6 H 5 - NHED
Аж үйлдвэрийн үнэ цэнээ алдсан Нитробензенийг сэргээх хуучин арга нь хүчиллэг байгаа газарт төмрийн дахин нэмэгдүүлэх агент болгон ашиглах явдал юм.
Химийн шинж чанарын хувьд анилин нь маш их эгдүүцдэг, гэхдээ тэдэнтэй харьцуулахад илүү их төстэй бөгөөд тэдгээр нь илүү сул талтай бөгөөд тэдэнтэй харьцуулахад сул талууд юм. Нитроген атомын чөлөөт цанат, үндсэн шинж чанаруудтай холбоотой, үндсэн шинж чанаруудтай холбоотой байдаг. Бензолын цахим цагираг хэсэгт хэсэгчлэн зурсан.
Азотын атом дээр электрон нягтралыг бууруулах нь анилины үндсэн шинж чанарыг бууруулдаг. Анилин нь зөвхөн хүчтэй хүчилтэй давс үүсгэдэг. Жишээлбэл, хлоридын хүчилтэй, энэ нь фэниламаммони хлорид үүсгэдэг:
C 6 H 5 NH 2 + HCL - CL
Анилин Диазо нийлмэл нэгдэлтэй азотын хүчил.
C 6 H 5 - NH 2 + NANO 2 + NANGET 2 + 2HCL - CL - + NACL + 2H 2 O
Диазо нэгдлүүд, ялангуяа анхилуун үнэрт, органик будгийн синтезид маш их ач холбогдолтой юм.
Анилины зарим тусгай шинж чанар нь анхилуун үнэртэй нуман цөмийн молекултай холбоотой байдаг. Ийнхүү, анилин нь хлор ба Брэдтин, Бензин, Бензений атомыг ortho Group-д байрладаг.
Анилин хүхрийн хүчил, хүхрийн хүчилээр халаахад сулрав.
Хүхрийн хүчил нь будаг, мансууруулах бодисын синтез дэх чухал завсрын бүтээгдэхүүн юм.
Catalysts-ийн байгаа үед Катализаторын дотор гатлайт устөрөгч, Cyclohexilamin-ийг авах боломжтой:
C 6 H 5 - NH 2 + 3H 2 -C 6 цаг 6 - N1 - NH 2
Анилин нь анхан шатны үйлдвэрлэл, бузар, эмийг багтаасан олон органик нэгдлүүдийн химийн салбарт ашигладаг.
Метатин
Энгийн уламжлалт нэр
Монометаминометрийн мма.
Химийн томъёо ch 5 n
Molar Wear 311.1 G / MOL
Биеийн хөгжлийн шинж чанарууд
Нөхцөл байдал (урлаг.) Өнгөгүй хий
0.23 PA · C (20 ° C)
Дулгаан үл хөдлөх шинж чанарууд
Хайлуулах цэг - 94 ° C
Буцалж буй цэг - 6 ° C
Flash Terme 8 ° C
Химийн шинж чанарууд
Усны уусмал 108 гр / 100 мл
Хамгийн алдартай аминууд
Метатин
Метигин (Ch 3 --nh 2) - Ammonia үнэртэй, t ammonia үнэр, t Kip? 6,32 ° C. Энэ нь хортон шавьжтай, мансууруулах бодис, будаг, будагны синтезүүдэд ашиглагддаг. Хамгийн чухал бүтээгдэхүүн нь n-метил-2-пирролид (nmp) бөгөөд метил-2-pyline, efymeine, n, n, n, n, n, n, n, n, n, efhetheine exhous excrous excrouse юм.
Метифин бол ердийн анхан шатны амин юм. Хүчиллэг метиламин нь давс үүсгэдэг. Aldehydes болон Acetals-ийн хариу үйлдэл ба ацеталууд Шиффийн суурь руу хөтөлдөг. Эстит эсвэл Ацил хлоридтой харьцахдаа.
Дүрмээр бол энэ нь шийдлийн хэлбэрээр ашиглагддаг: 40% -ийг усаар, метанол, этилийн этил, тэф.
Хөгжих
Метилин үйлдвэрлэлийн үйлдвэрлэл нь өндөр температурт ammonia-той харилцан температурт (370-аас 430-30-30 баар) даралт дээр суурилдаг. Zeolite дээр үндэслэсэн геноолитик катализаторын үйлдлийн үе шатанд урвалд дамждаг. Мөн ус, ус, диметиламин (ch 3) 2 nh, trimetylamine (ch 3) 2 nh, trimethylamine (ch 3) 3 n нь наалдамхай бүтээгдэхүүн юм.
Ch 3 oh + + nh 3\u003e ch 3 nh nh 2 + h 2 o
Ch 3 nh 2 + ch 3 oh\u003e (ch 3) 2 nh \u003d 2 nh + h 2 o
(Ch 3) 2 nh + ch + 3 oh\u003e (ch 3) 3 n + h 2 o
Цэвэр метиламиныг олон нэрэх замаар олж авдаг.
Метиламины өөр үйлдвэрлэл нь халсан үед Ammonium хлоридын харилцан үйлчлэлийн харилцан үйлчлэл дээр суурилдаг.
Метиламины шаталт нь тэгшитгэлээр дамждаг.
4 ch 3 Nh 2 + 9 o 2 \u003d 4 CO 2 + 2 + 10 цаг + 2 o + 2 N 2
Динцетиламин
Диметилмин бол хоёрдогч, аммиак-гийн аммиак-гийн аммиак-гийн аммиак-гийн аммиак. Өнгөгүй үнэртэй өнгөгүй хий нь өнгөгүй үнэртэй, өнгөгүй шингэн болгон хөргөхөд амархан шингэрүүлдэг. Булан.
Ch 3 --nh --Ch - 3
Хүсэлт
Энэ нь резинэн үйлдвэрлэлд хэрэглэгддэг бодисыг олж авахад ашиглагддаг. Heptila-ийн үйлдвэрлэл үйлдвэрлэхэд түүхий эдийг үйлчилдэг. Химийн зэвсгийг үйлдвэрлэхэд ашигладаг (tabuna).
|
Тритетикин |
|
 |
|
|
Системийн нэр |
тритетикин |
|
Химийн томъёо |
|
|
Эмпирик томъёо |
|
|
Мулааны ол |
101.19 г / Моль |
|
Биеийн хөгжлийн шинж чанарууд |
|
|
Нөхцөл байдал (ST. SL.) |
шингэн юм |
|
Дурахшил |
|
|
Дулгаан үл хөдлөх шинж чанарууд |
|
|
Хайлах температур |
|
|
Єагш температур |
|
|
Фатаны температур |
|
|
Боловсролын боловсрол (урлаг. SL.) |
99.58 KJ / MOLE |
|
Тодорхой дулааны ууршилт |
|
|
Даралтын сүх |
70 GPA (20 ° C) |
|
Химийн шинж чанарууд |
|
|
Усанд уусмал |
13.3 г / 100 мл |
|
Оптик шинж чанарууд |
|
|
Хугарлын индекс |
|
|
Бутэц |
|
|
Диполь мөч |
0.66 (20 ° C) D |
|
Золиосологи |
|
|
Согцөгжилт |
Тритетикин
Тритетиламин бол дээд амин юм. Химийн томъёо (C 2 цаг 5) 3 n, тэмдэглэгээ нь ихэвчлэн ашиглагддаг. Шилдэг шинж чанартай аминик хэллэгийг ихэвчлэн ашигладаг.
Хөгжих
Аж үйлдвэрт, ethylane usylane-ийн ethylanie-ийн intylane-ийн istylamine-ийг althanol usylame-тэй холбож, 350-450 00-200 at CO, CU, RE, H 2 нь 150 -230 ° C дээр 150 -230 ° C ба 17-35 АТМ-ийн даралт. Олж авсан холимогийн найрлага нь анхны харьцангуй хамаарна.
Ch 3 ch 2 oh + + nh 3 \u003d ch 3 ch 3 ch 2 ch 2 nh 2 nh 2 + h 2 o
Ch 3 ch 2 oh \u003d ch 3 ch 2 ch 2 nh 2 \u003d (ch 3 ch 3 ch 2 ch 2) 2 nh + h 2 oh
Ch 3 ch 2 oh + (ch 3 ch 2) 2 nh \u003d (ch 3 ch \u003d (ch 3 ch 2) 3 n + цаг 2 n + цаг
Үүний үр дүнд үүссэн хольцыг залруулна
Биеийн хөгжлийн шинж чанарууд
Өрөөний температурт нь аммиак шиг хүчтэй загас үнэр үнэртэй өнгөт шингэн шингэн юм. Хайлтгүй цэг үү? 114.8 ° C, буцалгах цэг 89,5 ° C. Бид усанд уусдаг, диэтилийн эфир этилийн спирт хольсон, ацетон, бензол, хлороформ сайн уусдаг хязгаарлагдмал байна (T \u003d 19.1 ° С, 31.6% жин. Triethylamine үед маш чухал цэг бууруулах). T. KIP-тай Azeotrop-тэй ус үүсгэдэг. 75 ° C ба жингийн тритиламины 90% -ийг агуулсан.
Химийн шинж чанарууд
Хүчтэй органик бааз (PKA \u003d 10.87) нь органик, ашигт малтмалын хүчиллэгжүүлдэг.
HCL + ET 3 N\u003e ET 3 NH 3 NH + CL?
Суурь, триетиламин нь elethicy Synthesis-т, actety Synthesis-т, aclylide-ийн синтезид.
R 2 NHH + R "C CL (O) CL + SEL 3 N\u003e R" C CL\u003e R "C (O) NR 2 + ET 3 NH + CL?
Мөн dehydrogooghination урвалын урвалд ашигладаг
Тритетиламин нь алкиллин амархан алкилат, аммонигийн аммони давс үүсгэдэг
Ri + et et 3 n\u003e et 3 nr + i?
тиймээс диисопропильфиламин нь Alkylalator-ийн оршихуйд гол хэрэгслийг бий болгоход ашигладаг.
Хүсэлт
Катализ нь полиуретан хөөс, эпокси давирхайг үүсэх. Пуужингийн түлш болгон ашигладаг. Гербицид, мансууруулах бодис, будаг, будаг үйлдвэрлэхэд ашигладаг.
Анхан шатны болон хоёрдогч аминуудыг арилгахын тулд тэдгээр нь ацетатын таридидыг нэрлэнэ. Con-д хатааж, нэрсэн.
Аюулгүй байдал
Ажлын төвлөрөлийн хязгаарлалт \u003d 1.2----8% эзэлхүүнээр.
Амьсгалын замын зам, нүд, арьсыг цочроох, шууд холбоо барих нь хүчтэй түлэгдэлт үүсгэдэг. PDC \u003d 10 мг / м 3
аммон Деривийн аммиакийн аммиакари
Ettylediamine
Зургууд
Аммиакийн үнэртэй өнгөгүйгээр шингэн. T kip 116.5 ° C, T PL 8.5 ° C, нягтрал 0.899 G / SM (20 ° C); Etyylediamine нь ус, согтууруулах ундаа, согтууруулах ундаа, согтууруулах ундаа, архи, улам дорддог. Нь хүчтэй суурь юм.
Хүсэлт
Etledentianmine нь easylyAnetetAricetraacicetraacicetAcicetric-ийг хлорозетик хүчилтэй харьцах замаар ашигладаг. Өөх тосны хүчил бүхий түүний давс нь нэхмэл эдлэл үйлдвэрлэхэд митигт агентлаг болгон ашигладаг. Etedylediamine нь бузар, эмульсифер, эмзэглэгч, худгийн тогтворжуулагч, хуванцар, мөөгөнцөр, хэв маягаар ажилладаг.
Хөгжих
Согцөгжилт
 |
|
|
Мөн ул уламжлалт нэр |
Penylamininoobenzene. |
|
Химийн томъёо |
|
|
Эмпирик томъёо |
|
|
Мулааны ол |
93.13 г / моль |
|
Биеийн хөгжлийн шинж чанарууд |
|
|
Дурахшил |
1,0217 G / SM |
|
Динамик зуурамтгай чанар (урлаг. SL.) |
3.71 PA · C (20 ° C) |
|
Дулгаан үл хөдлөх шинж чанарууд |
|
|
Хайлах температур |
|
|
Єагш температур |
|
|
Химийн шинж чанарууд |
|
|
Усанд уусмал |
Анилимн (Фениламин) нь C 6 H 5 NH 2 томъёо, хамгийн энгийн анхилуун үнэртэй органик нэгдэл юм. Энэ нь өнгөт үнэртэй жижиг тослог шингэн бөгөөд уснаас бага зэрэг хүнд бөгөөд үүнээс бага зэрэг хүнд байдаг бөгөөд үүний хувьд муу уусдаг бөгөөд энэ нь органик уусгагчдын хувьд сайн уусдаг. Агаар хурдан ичимхий, улаан хүрэн өнгөтэй болдог. Чөвжих, "Анилин" нэр нь indigo агуулсан ургамлын нэгээс гарч ирдэг. Indieofo and and and and offine-ийн орчин үеийн нэр.
Анх удаа, Анилинийг Германы химич Отто-д нэрэх, энэ нь германы химич Отфилдо-гийн нэрээр (otto unco unceddorben) -ийг (otto unco uncerddorben) өгсөн.
1834 онд нүүрс нүүрсний давирхайд анилиныг нээсэн, "Kianol" гэж нэрлэгддэг.
1841 онд yu.f. Фишц нь анилиныг inilin indigo-ийг кожийж, анилин гэж нэрлэдэг.
1842 онд Анилиныг N.N-ээс авсан. Zininic-ийг nitrobenzene-ийн Zininic бууруулах (NH 4) 2 S 3 ба "Бензидам" гэж нэрлэдэг.
1843 онд A.V. Хоффман жагсаасан бүх нэгдлүүдийн таних тэмдэгийг тодорхойлсон байна.
Нил ягаан өнгийн будгийн шилний үйлдвэрлэл 1856 оноос эхэлсэн.
Химийн шинж чанарууд
Анилиний хувьд урвал нь Amino Group болон Amino Group болон Animatic бөгжний аль алинд нь тодорхойлогддог. Эдгээр урвалын онцлог шинж чанар нь атомуудын харилцан нөлөө үзүүлдэг. Нэг талаас Бензоль нь ALIPON AMINA-ийн үндсэн шинж чанарыг сулруулж, аммиактэй харьцуулахад нэг гол шинж чанарыг сулруулдаг. Нөгөө талаар, амин бүлгийн нөлөөн дор amino бүлгийн нөлөөн дор бензолын цагираг нь бензолаас илүү идэвхтэй болж хувирдаг. Жишээлбэл, анилин нь Бромин усаар хүчтэй хариу үйлдэл үзүүлдэг 2,4,6 tribromanilin (Цагаан тунадас).
Хөгжих
Төмөр сэргээх:
4c 6 H 5 NO 2 + 9 + 9 + 4 o\u003e 4C 6 цаг 6 цаг 6 NH 2 + 3 + 3 + 3 o 4 O 4
Катализатор, өндөр температурт байгаа устөрөгчийн бууралт:
C 6 H 5 NO 2 + 3H 2\u003e C 6 H 6 H 5 N 5 + 2 + 2 + 2 O
Нитро нэгдлүүдийг сэргээх - Зинин урвал:
C 6 цаг 5 № 2 + 3 (NH 4) 2 S\u003e 2 S\u003e C 6 H 5 + 6 + 6 + 6 + 3 + 2 + 2 + 2 + 2 + 2 + 2
Үйлдвэрлэлийн болон програм
Эхний ээлжинд анилиныг молекулын устөрөгчөөр бууруулах замаар олж авсан; Анилины практик гарц нь 15% -иас хэтрээгүй. Төмөр, атомын устөрөгчийн тусламжтайгаар Төмөр, атомын устөрөгчийн харилцан үйлчлэл нь молекултай харьцуулахад илүү их химийн аргаар идэвхжүүлсэн. Зинин урвал нь анилин олж авах илүү үр дүнтэй арга юм. Нитробензенийг анилин руу сэргээгдсэн урвалын массын массын хэсэгт асгасан.
2002 оны байдлаар, энэ дэлхий дээр үйлдвэрлэсэн анилини мужийн гол хэсэг нь метялдиисийн үйлдвэрлэлийг үйлдвэрлэхэд ашигладаг бөгөөд дараа нь полиуретан үйлдвэрлэхэд ашигладаг. Анилинийг бас хиймэл резинэн резинэн, гербицид, бузар, будагч бодис үйлдвэрлэхэд ашигладаг.
Орост, энэ нь ихэвчлэн бузар бодис, тэсрэх бодис, эм үйлдвэрлэхэд хагас бүтээгдэхүүнийг ашигладаг.
Хортой шинж чанарууд
Анилин нь төв мэдрэлийн системд сөрөг нөлөө үзүүлдэг. Метемоглоблобин, гемолиз, гемолиз, гемолиз, доройтогт организмыг бий болгоход хүргэдэг.
Амилин амьсгалахад, амьсгалын биед нэвт шингээж, арьс, салст бүрхэвчээр дамждаг. Арьсыг сорох нь агаарын халаалт эсвэл архины хүлээн авалтаар сайжруулдаг.
Хөнгөн хордлогын өвчтэй, сул дорой, толгой эргэх, толгой эргэх, толгой өвдөх, уруулын нүгэл, чихний нүгэл, чихний бүрхүүл, хумс, хумс ажиглагддаг. Дунд зэргийн хүндийн хор уралд оролцсон тохиолдолд дотор муухайрах, бөөлжих, бөөлжих, заримдаа гацдаг, пультозууд байдаг. Хүнд хордлогын хүнд тохиолдол маш ховор байдаг. Архаг хордлогод, анилин (Anilism) нь хортой гепатит (anilism) нь хортой гепатит эсвэл нойрны эмгэг, санах ой, санах ойн эмгэг, санах ой, санах ой, санах ойн бууралт,
Хордлогын тохиолдолд анилин шаардлагатай бол юуны түрүүнд хордлогын анхаарлыг хордлогын анхаарлын төвд зайлуулах,, эсвэл халуун биш! Мөн карбгентай хүчилтөрөгчийг амьсгалах. Цусны цусыг ашиглах, антидототууд (метилен цэнхэр), зүрх судасны аргаар нэвтрүүлэх. Хохирогчийг энх тайван замаар шийдвэрлэх ёстой.
Ажлын талбайн агаарт анилины хамгийн их зөвшөөрөгдсөн концентраци нь 3 мг / м3 юм. Усан сан дахь (аж үйлдвэрийн бохирдолд) 0.1 мг / l (100 мг / m3).
Ettylediamine
Etyyledianmine (1,2-endioethane) H 2 NHCHERATEATE) H 2 N 2 CH 2 CH 2 NH 2 NH 2 NHEING нь ангийн аминатын нэгдэл юм.
Зургууд
Аммиакийн үнэртэй өнгөгүйгээр шингэн. T kip 116.5 ° C, T PL 8.5 ° C, нягтрал 0.899 G / SM (20 ° C); Etyylediamine нь ус, согтууруулах ундаа, согтууруулах ундаа, согтууруулах ундаа, архи, улам дорддог. Нь хүчтэй суурь юм.
АЖИЛЛАГАА: etleylenianetAricetrice нь etledencentAcetAcicetricet-ийг хлорезетик хүчилээр харьцуулахад ашигладаг. Өөх тосны хүчил бүхий түүний давс нь нэхмэл эдлэл үйлдвэрлэхэд митигт агентлаг болгон ашигладаг. Etedylediamine нь бузар, эмульсифер, эмзэглэгч, худгийн тогтворжуулагч, хуванцар, мөөгөнцөр, хэв маягаар ажилладаг.
Хөгжих
Салбар дахь этилдиазины синтезийн гол арга нь Дичиоройе дахь аммиакийн харилцан үйлчлэл юм.
Согцөгжилт
Etyyledianmine хортой; Агаар дахь уурын хамгийн их зөвшөөрөгдсөн концентрац нь 0.001 мг / л юм.
Пиридин бол нэг азотын атом, хурц таагүй үнэртэй өнгөгүй үнэртэй зургаан гишүүнтэй анхдагч бодис юм; Ус, органик уусмалтай холилдсон. Пиридин бол сул бааз юм, хүчтэй ашигт малтмалын хүчээр давс өгдөг бөгөөд амархан давс, нарийн төвөгтэй нэгдлийг өгдөг.
Түүхийн нээлт
Пиридин нь Андерсон дахь Андерсон дахь Anderson-д НЭГДСЭН НЭГДСЭН НЭГДСЭН НЭГДСЭН ҮЙЛ АЖИЛЛАГАА. 1869 онд Каниер хотод Канитжара дахь Кэннер Кэннеро хотод байгаа нь P.-ийн нэг бүлгээс Бензенийг азотоор сольж болно. Кернерын хэлснээр ийм томъёоны дагуу пиридиний синтезийг тайлбарлаагүй боловч ихэвчлэн пиридиний хамгийн энгийн гишүүн нь нүүрстөрөгчийн хамгийн энгийн гишүүн бол таван нүүрстөрөгчийн баазын хамгийн энгийн гишүүн таван нүүрстөрөгчийн орон юм. Жилийн дараа, нугасны (шүүдэр), kerner-ээс үл хамааран Кернерээс үл хамааран бусад химийн ажилтнуудын дараа, дараа нь бусад химийн ажилтнуудад баталгаажуулалтыг олсон. Хожим, Бамсен, Бамбергер, Пехманн, Пейман, Пиранан, Тэнгисийн ба Тэнгисийн цэргийн бүтэц нь пиридиний бүтцийг судлахад оролцов. 1879 онд А. Вайшнегадски нь пиридин эсвэл Хинолин эсвэл 1880 онд Пиридин эсвэл 1880 онд пиридин дериватив гэж нэрлэдэг. Гэсэн хэдий ч одоогийн байдлаар, "Алкалоид" нь мэдэгдэхүйц ихээхэн өргөжүүлсэн тухай ойлголт.
Хөгжих
Пиридин олж авах гол эх үүсвэр бол нүүрс Тар.
Химийн шинж чанарууд
Пиридин нь дээд зэргийн амины шинж чанарыг харуулж байна: n exides, n allispyryridinium давс, сигма Донор Лиганд хийх боломжтой.
Үүний зэрэгцээ Пиридин нь илт үнэрт шинж чанартай байдаг. Гэсэн хэдий ч, бөгжөнд байгаа азотын атомын нягтрал нь электрофан, Электрофан үүсэх урвалын улмаас пирсоны идэвхжил буурахад хүргэдэг. Ийм хариу үйлдэл, гол төлөв мета байрлалын цагираг хариу үйлдэл үзүүлдэг.
Пиридиний хувьд, анхилуун нуман хааны орлуулалтын урвалыг орлуулах урвал нь ortho-sured-ийг буулгахад хүргэдэг. Иймээс л реакт байдал нь плахад зориулсан цагирагангийн цахим, хантаазыг дийлэх имицин юм. Polline-ийн цайралттай эермосны үнэ цэнэтэйг харуулж байна.
Хүсэлт
Согтууруулах ундаа, шавьж устгах бодис, анализик химийн бодис, согтууруулах ундаагаар уусгагч химийн бодисын синтезийн бодис, шавьж устгах бодисын синтезийн бодисод ашигладаг.
Аюулгүй байдал
Пиридин хорт бодис, мэдрэлийн систем дээр ажилладаг.
Диппейзи
|
Диппейзи |
|
|
Мөн ул уламжлалт нэр |
пентамилланимин |
|
Химийн томъёо |
|
|
Мулааны ол |
85.15 г / моль |
|
Биеийн хөгжлийн шинж чанарууд |
|
|
Нөхцөл байдал (ST. SL.) |
шингэн юм |
|
Дурахшил |
|
|
Динамик зуурамтгай чанар (урлаг. SL.) |
1.573 PA · C (20 ° C) |
|
Дулгаан үл хөдлөх шинж чанарууд |
|
|
Хайлах температур |
|
|
Єагш температур |
|
|
Химийн шинж чанарууд |
|
|
Усанд уусмал |
холимог G / 100 мл |
|
Оптик шинж чанарууд |
|
|
Хугарлын индекс |
Piperidine (PentamillanIMINE) - NexAgropyropIdine, зургаан ширхэг ханасан цикл. Аммиакийн үнэртэй өнгөгүй шингэн нь устай холилдоно, ихэнх органик уусмалыг усаар хольж, AzzoTRopic хольцыг устай (35% усаар) эмийн бэлдмэлийн хэсэг, алкалоидууд. Тэрбээр анхны чинжүүтэй пее чинжүүтэй пейперийн нэрийг латин хэлнээс авсан.
Анх удаа, Piperidine нь 1819 онд хар чинжүүгээс erseeid-ээр хуваарилагдсан. 1894 онд түүний бүрэн синтезийн Альберт Ладенбург ба Шольтсов
Хүлээн авах арга
Гол байдлаар үйлдвэр моллорин дахь пиридин устөрөгчийн гидродорын үйлдвэр нь MOLYBENNON-д ихэвчлэн 200 ® Casalyst-д байдаг
Электрохимийн бууралт
Пиридинээс натри нь туйлын спиртийг сэргээнэ.
Dihydrochlide-ийн халаалт Pentamethyledymentine.
Nh 2 ch 2 ch 2 ch 2 ch 2 ch 2 ch 2 ch 2 * 2 * 2 * 2 * c 5 цаг 10 цаг 10 NH * HCL
Харилцан урвал чадвар
Химийн шинж чанарын дагуу Piperidine нь ердийн хоёрдогч алиматик аминикатик юм. Ашигт малтмалын хүдменүүдийн давсыг ашигласнаар Азотоор Шил бүрхэг металл төсөл, TILLIT тал, цехилж ангилал, цехилжуулалтын материал метайгринат материал, цэмцлийн металл тогтоол (CU, ex, \\ Гер!) Шүлтлэг орчин, Шүлтлэгийн орчинд нитрогенийн хүчил, шүлтлэгийн гипаллоридын гипаллозид. Тохирсон n-chlorine c 5 h 10 ncl хэлбэртэй
Төвлөрсөн Иодидо устөрөгчийн устөрөгчийн тусламжтайгаар Piperidine-ийг буцаах үед Pentane үүсэх мөчлөгийг задлахад хүргэдэг.
(Ch 2) 5) 5 nh + hj\u003e ch 3 ch 2 ch 2 ch 2 ch 2 ch 2 ch 3
Цогц метиляци, крофман, Пента-1,3-Diode хэлбэртэй цогц метиляци хийх үед.
Зэс эсвэл мөнгөн давстай үед хүхрийн хүчлийг халаахад Piperidine нь пиридин дээр хатуурдаг.
Байгаль, биологийн дүрд олох
Пиперидин өөрөө чинжүүээс гардаг. Пиперидиний мөчлөг нь алкалоидын олон тооны алкалоидын бүтцийн фрагмент юм. Тиймээс пиперидиний мөчлөг нь Болиголийн толбо нь Болиголийн агуулсан конусийн алкалоид нь шатаж буй амтыг өгдөг. Мөн Solenoprin Toxin Toxin Andie шоргоолж.
Хүсэлт
Пиперидин нь органик синтезид өргөн хэрэглэгддэг Alnol CornseS-ийн хувьд Маньдих ба Майкелийн урвалын урвал, knuovenage-ийн урвалд ашиглагддаг.
Өндөр буцалж буй хоёрдогч аминаар кетонуудыг кетоник болгон хувиргахад кетонуудыг хөрвүүлэх, эсвэл b-байрлалд ашиглах боломжтой, процессыг хөрвүүлэх боломжтой.
Аюулгүй байдал
Арьс, уур амьсгалд орохдоо хортой. Leggoplates, флэш температур 16 ° C. Үүнтэй хамт ажиллах нь яндангийн шүүгээнд явагддаг.
Хинолин бол гетероциклик цувралын органик нэгдэл юм. Сульфур, фосфор, фосфорусын уусгагч, entc., органик будгийн синтезийн хувьд. Хинолин Деривативууд нь анагаах ухаанд ашиглагддаг (Plasmocid, Chinin).
Аж үйлдвэрийн мөнгө
Chineleine нь нүүрсний давирхайгаас олддог.
Синтезийн аргууд
Хинолин Деривативууд 2, 4-р байранд орлуулагч бодисоор орлуулагчаар (1) болон B-diketones (2) -ийг конденсацаар авах боломжтой. Энэ аргыг "Хинолинуудын синтезийн синтез" гэж нэрлэжээ.
Анилин ба B, B-ээс Beaughty Aldehydes (Миллер-Миллерийн арга). Энэхүү урвалын механизм нь Scratub-ийн хариу урвалын механизмтай маш ойрхон байна.
2-aminobenzaldehydee, карбонильд, карбонилын нэгдлүүд нь b-метикен бүлгийг агуулсан (Fiedland Synthesis) агуулсан. O-Carbonyl Aniline Derilinatives-ийн бага хэмжээгээр аргыг бараг ашигладаггүй.
Хүхрийн хүчил, глицерины конденсиныг хүхрийн хүчил (зураасны аргаар)
Энэ урвалын механизм нь яг тохирохгүй, гэхдээ энэ нь акайлений 1,4-р процессор юм гэж тооцогддог. Акроллин нь хүхрийн хүчлийг дагаж мөрддөг глицолын шингэн алдалт (Акредений үүсэх нь батлагдсан, quinoline нь бэлэн acherolein болон анилиас үүсдэг.
Урвал маш өндөр экзотермик нь маш их экзотермик бөгөөд үйл явц нь ихэвчлэн төмрийн сульфат (II) -д ихэвчлэн явагддаг. Арсеник Оксид (v) -ийг exidizing Agence болгон ашигладаг бөгөөд энэ тохиолдолд нитробензен, квинолинын ургацын адил ашиглагддаггүй.
Benzaldehyde-ийн POVAROV-ийн эсрэг хандлагын дагуу анилин, АЛКО.
Ortho-acylacetophenone болон гидроксидаас (en: en: лагерс Каминолин синтези).
B-ketoanilide-ээс (en: en: lerr quinoline синтез).
Анилин ба Кетоесаас (en: Conrad-limpach синтез).
en: gould-jacobs урвал
Токсикологи ба аюулгүй байдал
Хөхтөн амьтдын хувьд ld 50 нь хэдэн зуун мг / кг юм.
Морфолин
|
Морфолин |
|
|
Системийн нэр |
tetrahydrooxioxioxin-1,4 |
|
Мөн ул уламжлалт нэр |
морфолин |
|
Химийн томъёо |
|
|
Мулааны ол |
87.1 г / моль |
|
Биеийн хөгжлийн шинж чанарууд |
|
|
Нөхцөл байдал (ST. SL.) |
шингэн юм |
|
Дурахшил |
|
|
Дулгаан үл хөдлөх шинж чанарууд |
|
|
Хайлах температур |
|
|
Єагш температур |
|
|
Химийн шинж чанарууд |
|
|
Усанд уусмал |
холимог G / 100 мл |
|
Золиосологи |
|
Морфолин бол гетероциклик нэгдэл юм (tetrahydrooxin-1,4). Химийн формула HN (ch 2 ch 2) 2 O. Халалласны синтезийн хувьд фемальт фраколыг олж авахад ашигладаг. Молекул нь "сандал" -ын нийцэлтэй байдаг.
Хөгжих
Морфолиныг Диэтоламин эсвэл бис (2-хлорлеэтил) шингэн алдалтаар олж авдаг.
Үүнийг цэвэрлэхийн тулд энэ нь DREERIET дээр хатаана. Натри-г нэрэх, хатаахыг зөвлөж байна.
Хүсэлт
Аж үйлдвэр
Морфолин бол зэврэлтлэгдүүлэлт юм. Морфолин бол нийтлэг нэмэлт, сая сая фракт, сая сая фракцтай, сая сая фракцтай, сая сая фракцтай, Коссил Фоссил ба цөмийн реакторуудад. Усанд ороход ойртсон хэлбэлзлийн улмаас морфолиныг хэрэглэснээс болж түрхэж байгаа тул ус, хос, хосын төвлөрөл нь ижил байдаг. РН-ийн тохируулга хийх эд хөрөнгийг ашиглан зэврэлтээс хамгаалах үйлчилгээ үзүүлдэг. Морфолин нь уурын хэлбэртэй, уурын систем дэх өндөр температурт хүчилтөрөгч, дарамт байхгүй.
Органик синтез
Морьфолин нь хүчилтөрөгчийн атомын шинж чанартай, Электрен атомын гарт байгаа тул электрен атомыг өөрөө суперигийн гарал үүсэлтэй байдаг. Байна уу. Энэ шалтгааны улмаас энэ нь тэсвэртэй хлор үүсгэдэг. Органик синтезид өргөн хэрэглэгдэхэд ихэвчлэн өргөн хэрэглэгддэг. Жишээлбэл, тэр Линзолид, хорт хавдрын эсрэг антибиотик антибиотик олж авахдаа блокийг блоклосон.
Судалгаа, аж үйлдвэрийн ажилд, морфолины хямд, туйлшрал нь химийн урвалыг химийн урвалд зориулж уусгагч байдлаар ашигладаг.
Аюулгүй байдал
Морфолин нь амархан шатамхай шингэн юм. т. VSP. 35 ° C, өөрөө гал асаах температур 230 ° C. Хосууд нь амьсгалахдаа амьсгалын замын салст бүрхэвчээр бухимдалтай байдаг. LD50 1.65 G / KG (хулгана ба Гвинейн гахай, амаар); MPC 0.5 мг / мг / м3.
Аминууд бидний амьдралыг гэнэтийн байдлаар оров. Саяхан, эдгээр нь хортой бодис байсан бөгөөд энэ нь үхэлд хүргэж болзошгүй мөргөлдөөн байв. Тэгээд л залуугийн утас, эд эсүүд, эд эсүүд, би эдлэгээ, эдлэгээ, будалт, будалтыг идэвхтэй ашигладаг. Үгүй ээ, тэд аюулгүй болоогүй, зүгээр л хүмүүс өөрсдийгөө "нэрлэх," нэрлэх, "нэрлэх," нэрлэх, "нэрлэдэг, өөрсдийгөө зайлуулах боломжтой байсан. Яг юу болохыг, цааш нь
Тодорхойлол
Шийдэл, нэгдлийг өндөр чанартай, тоон шинж тэмдгүүд, тоон тодорхойлолтын хувьд, хариу урвал нь Цагаан тунадасны ёроолд 2,4,6-Триброид хэлбэрээр урсдаг.
Байгаль дахь аминууд
Аминууд нь витамин, гормон, завсрын болон дунджаар солилцох бүтээгдэхүүн хэлбэрээр байдаг. Нэмж хэлэхэд, амьд организм, дунд организмын улмаас, Дунд зэргийн аминууд мөн шингэний давсны уусмалыг тарааж өгдөг. Уран зохиол дээр дурдсан "Биеийн хор" нь тодорхой аминсозид нарийн баярлалаа.
Үүнтэй холбоотой удаан хугацааны туршид бид ижил төстэй үнэрээс болж аммиактай төөрөлдсөн байдаг. Гэхдээ XIX зууны голд Францын Химичист ба Хортамин, Этантаминыг метиламин, этиламин, гидроустоустоз ялгаруулж чаддаг байв. Энэ бол аммиакоос дурдсан нэгдлүүдийн үндсэн ялгаа байсан.
Аж үйлдвэрийн нөхцөлд Аминыг олж авах
Аминес дахь азотын атом нь хамгийн бага исэлдэлт байдаг тул азот агуулсан нийлмэл нэгдлүүдийг сэргээх нь хамгийн хялбар, боломжит бөгөөд хамгийн боломжит арга юм. Хямдралын улмаас аж үйлдвэрийн дадлага хийж байгаа бөгөөд энэ нь хямдралын дагуу өргөн тархдаг.
Эхний арга нь Нитро нийлбэрийг сэргээх явдал юм. Урвал, анилин үүссэн үед эрдэмтэн судлаач ZININ-ийн нэрийг нэрлэж, арван есдүгээр зууны дундуур анх удаа болсон. Хоёр дахь арга бол литийн хөнгөн цагаан гидрадын тусламжтайгаар амралтын арга замыг сэргээх явдал юм. Нитрилесээс та бас анхан шатны аминуудыг сэргээх боломжтой. Гурав дахь сонголт - Алкилляцийн урвал, I.E., Alkyl Group-ийг аммиагийн молимульт нэвтрэн оруулав.
Аминова ашиглах
Өөрсдийгөө хамгийн цэвэр бодис хэлбэрээр, аминууд нь бага зэрэг ашиглагддаг. Ховор жишээний нэг нь полиэтилеполамин (PEP) нь эпокси давирхайг хатууруулахыг хөнгөвчилдөг. Ихэнхдээ анхан шатны, орой, дунд зэргийн амин нь янз бүрийн органик бодис үйлдвэрлэхэд дунд зэргийн амин юм. Хамгийн алдартай нь анинилин юм. Тэр бол анилины будагны том палитрын үндэс юм. Төгсгөлд нь гарах өнгө нь сонгосон түүхий эдээс шууд хамаарна. Цэвэр анилин нь цэнхэр, анилин хольцыг өгдөг, aniline холимог, ortho, ortho ба paruidida нь улаан болно.
Алифатик Аминууд нь полионид, тухайлбал бусад, бусад, тэдгээрийг механик инженер, эд эс, эдэд хэрэглэдэг. Үүнээс гадна, алифатик диисокинатууд полиуранк үйлдвэрлэхэд ашигладаг. Онцгой шинж чанарууд (хөнгөн байдал, хүч чадал, уян хатан байдал, уян хатан байдал, уян хатан байдал), тэдгээрийн гадаргуу дээр (хөөс, цавуу, цавуу), гутлын салбарт (Хөөс, цавуу, цавуу), гутлын салбарт (Хөөс, цавуу, цавуу), гутлын салбарт (Хөөс, цавуу, цавуу), гутлын үйлдвэрлэлд (хөөсөрч, цавуу, цавуу), гутлын үйлдвэрлэлд (хөөс, гутлын эсрэг), гутлын үйлдвэрлэлд (Хөөс, цавуу, цавуу), гутлын үйлдвэрлэлд (хөөс, цавуу, цавуу), гутлын үйлдвэрлэлд (Хөөс, цавуу, цавуу), гутлын үйлдвэрлэлд (хөөс, цавуу, цавуу), гутлын салбарт (Хөөс, цавуу, цавуу), гутлын салбарт (Хөөс, цавуу, цавуу), гутлын салбарт (Хөөс, цавуу, цавуу), гутлын салбарт (Хөөс, цавуу, цавуу), гутлын салбарт (Хөөс, цавуу) бөгөөд гутлын салбарт (Хөөс, цавуу, цавуу), гутлын салбарт (Хөөс, цавуу, цавуу) бөгөөд энэ нь барилгын ажилд эрэлт хэрэгцээтэй байдаг.
Анагаах ухаан бол Аминуудыг ашигладаг өөр нэг бөмбөрцөг юм. Хими нь Сульфонидын бүлгүүдийн англи хэлийг хоёуланг нь хоёуланг нь амжилттай хэрэгжүүлдэг бөгөөд энэ нь хоёрдахь шугамын бэлтгэл болгон амжилттай хэрэглэгддэг. Хэрэв бактери нь томоохон мансууруулах бодисыг эсэргүүцэх болно.
Хүний биед хортой нөлөө үзүүлэх
Энэ нь аминууд хортой бодис юм гэдгийг мэддэг. Эрүүл мэндэд хор хөнөөл учруулах нь тэдэнтэй ямар ч харилцан үйлчлэл үүсгэдэг: уурыг нь амьсгалахад хүргэдэг. Аминууд (ялзрал, аниллобин цустай холбоотой хүчилтөрөгчөөс гаралтай. Сэтгэл түгшээсэн шинж тэмдэг нь амьсгал давчдах, хамрын гурвалжин, хурууны үзүүрийг бий болгох, tachipne (хурдан амьсгалах), Тахипль (хурдан амьсгалах), Tachipard (хурдан амьсгалах), Тахипль (хурдан амьсгалах), Тахипль (хурдан амьсгалах), Тахипль (Хурдан амьсгалах), Тахиплне (Хурдан амьсгалах), Тахипль (хурдан амьсгалах), Тахипль (хурдан амьсгалах), Тахипль (хурдан амьсгалах), Тахипарди, Тахиалж, ухамсарт алдах явдал юм.
Эдгээр бодисууд бие махбодийн нүцгэн хэсгээс орохоос сэргийлж, тэдгээрийг архи, согтууруулах ундаагаар хурдан зайлуулах шаардлагатай. Бохирдлыг нэмэгдүүлэхгүйн тулд үүнийг аль болох болгоомжтой хийх хэрэгтэй. Хэрэв хордлогын шинж тэмдгүүд гарч ирвэл эмчид хандах хэрэгтэй.
Алифатик Аминууд нь мэдрэл, зүрх судасны системд хортой байдаг. Тэд элэгний дарангуйллыг дарангуйлч чадна, түүний дистрофи, давсагны occolopy өвчин үүсгэж болно.