واکسن وجود دارد. انواع واکسن ها ، طبقه بندی و روش های تجویز آنها

به برخی از میکروارگانیسم های بیماری زا) با کمک داروها (واکسن ها) به منظور ایجاد حافظه ایمنی برای آنتی ژن های عامل ایجاد کننده بیماری ، دور زدن مرحله توسعه این بیماری. واکسن ها حاوی ماده بیولوژیکی - آنتی ژن های پاتوژن یا توکسوئیدها هستند. ساخت واکسن زمانی که دانشمندان یاد گرفتند انواع عوامل بیماری زا را پرورش دهند ، امکان پذیر شد بیماری های خطرناک در آزمایشگاه و انواع روشهای ایجاد واکسن انواع آنها را فراهم می کند و به آنها اجازه می دهد تا طبق روشهای تولید گروه بندی شوند.

انواع واکسن ها:

• زندگی ضعیف شده است (ضعیف شده) - جایی که از طرق مختلف حدت عامل بیماری زا کاهش می یابد. این عوامل بیماری زا برای وجود خود در شرایط نامساعد محیطی کشت می شوند و از طریق جهش های متعدد درجه ابتلا به حدت خود را از دست می دهند. واکسن بر این اساس موثرترین در نظر گرفته می شود. واکسن های ضعیف شده یک اثر ایمنی طولانی مدت ایجاد کنید. این گروه شامل واکسن های ضد سرخک ، آبله ، سرخچه ، تبخال ، BCG ، فلج اطفال (واکسن سابین) است.
• کشته شده - حاوی عوامل بیماری زای میکروارگانیسم ها است که به روش های مختلف از بین می روند. اثربخشی آنها کمتر از اثرات ضعیف است. واکسن های بدست آمده با این روش عوارض عفونی ایجاد نمی کنند ، اما می توانند خواص یک سم یا ماده حساسیت زا را حفظ کنند. واکسن های از بین رفته اثر کوتاه مدت دارند و نیاز به ایمن سازی مجدد دارند. این شامل واکسن های ضد وبا ، حصبه ، سیاه سرفه ، هاری ، فلج اطفال (واکسن سالک) است. همچنین ، از چنین واکسن هایی برای جلوگیری از سالمونلوز ، تب حصبه و غیره استفاده می شود.
• ضد سم - حاوی سموم یا توکسوئیدها (سموم غیرفعال) در ترکیب با مواد کمکی (ماده ای که اثر اجزای جداگانه واکسن را افزایش می دهد). یک بار تزریق چنین واکسنی به محافظت در برابر عوامل بیماریزا متعدد کمک می کند. این نوع واکسن علیه دیفتری ، کزاز استفاده می شود.
• مصنوعی - یک اپی توپ مصنوعی ایجاد شده (بخشی از مولکول آنتی ژن که توسط عوامل سیستم ایمنی بدن تشخیص داده می شود) متصل به یک حامل ایمنی یا کمکی. اینها شامل واکسن علیه سالمونلوز ، یرسینیوز ، بیماری پا و دهان ، آنفلوانزا است.
• نوترکیب - ژن های حدت و ژن های یک آنتی ژن محافظ (مجموعه ای از اپی توپ ها که باعث شدیدترین پاسخ ایمنی می شوند) از پاتوژن جدا شده ، ژن های حدت از بین می روند و ژن آنتی ژن محافظ به ویروس ایمن (اغلب ویروس واکسن) وارد می شود. به این ترتیب واکسن ها علیه آنفلوانزا ، تبخال و استوماتیت وزیکولار ساخته می شوند.
• واکسن DNA - یک پلاسمید حاوی ژن برای یک آنتی ژن محافظ به عضله سلولهایی که در آن بیان شده تزریق می شود (به نتیجه نهایی تبدیل می شود - پروتئین یا RNA). به این ترتیب واکسن های ضد هپاتیت B ساخته می شوند.
• بی نظیر (واکسن های آزمایشی) - به جای آنتی ژن ، از آنتی بادی های ضد ایدیوتیپی (شبیه ساز آنتی ژن) استفاده می شود که پیکربندی مورد نظر اپی توپ (آنتی ژن) را تولید می کند.

مواد کمکی - موادی که عملکرد سایر ترکیبات واکسن را تکمیل و تقویت می کنند ، نه تنها اثر تحریک سیستم ایمنی عمومی را ایجاد می کنند ، بلکه نوعی پاسخ ایمنی (هومورال یا سلولی) را نیز برای هر ماده کمکی فعال می کنند.

• مواد افزودنی مواد معدنی (آلوم) فاگوسیتوز را افزایش می دهد.
• مواد کمکی چربی - نوع پاسخ ایمنی وابسته به سیتوتوکسیک Th1 (شکل التهابی پاسخ ایمنی سلول T).
• ادجوانت های ویروسی مانند - نوع پاسخ ایمنی وابسته به سیتوتوکسیک Th1 ؛
• امولسیون های روغن (پارافین مایع ، لانولین ، امولسیفایرها) - نوع پاسخ وابسته به Th2- و Th1 (در مواردی که ایمنی هومورال وابسته به تیموس افزایش می یابد) ؛
• نانوذراتی که آنتی ژن در آنها گنجانده شده است ، انواع پاسخ های وابسته به Th2 و Th1 است.

برخی از مواد کمکی ، به دلیل واکنش زایی (توانایی ایجاد) اثرات جانبی) برای استفاده ممنوع شد (مواد کمکی فروند).

واکسن ها - این هست داروهای پزشکیکه مانند هر دارو، موارد منع مصرف و عوارض جانبی. در این ارتباط ، تعدادی قانون برای استفاده از واکسن وجود دارد:

• آزمایش اولیه پوست
• وضعیت سلامت انسان در زمان واکسیناسیون در نظر گرفته می شود.
• تعدادی از واکسن ها در اوایل کودکی استفاده می شود و بنابراین باید به دقت از نظر بی ضرر بودن اجزای سازنده ترکیب آنها بررسی شود.
• برای هر واکسن ، برنامه تجویز مشاهده می شود (فراوانی واکسیناسیون ، فصل تجویز آن).
• دوز واکسن و فاصله بین زمان تجویز آن حفظ می شود.
• واکسیناسیون یا واکسیناسیون معمول برای علائم اپیدمیولوژیک وجود دارد.

واکنشهای جانبی و عوارض پس از واکسیناسیون:

• واکنش های محلی - پرخونی ، ادم بافت در منطقه تجویز واکسن ؛
• واکنشهای کلی - تب ، اسهال ؛
• عوارض خاص - مشخصه یک واکسن خاص (به عنوان مثال ، اسکار کلوئید ، لنفادنیت ، استئومیلیت ، عفونت عمومی با BCG ؛ برای واکسن فلج اطفال - تشنج ، انسفالیت ، پولیومیت همراه با واکسن و سایر موارد) ؛
• عوارض غیر اختصاصی - واکنش های فوری (ادم ، سیانوز ، کهیر) ، واکنش های آلرژیک (از جمله ادم کوینکه) ، پروتئینوریا ، هماچوری.

الزامات واکسن

ایمنی مهمترین خاصیت واکسن است ، با دقت تحقیق و بررسی می شود

تولید و استفاده از واکسن ها. واکسن در صورت تزریق به انسان بی خطر است

باعث ایجاد عوارض و بیماری های جدی نمی شود.

محافظت - توانایی القا حفاظت خاص ارگانیسم در برابر

یک بیماری عفونی خاص ؛

مدت زمان حفظ حفاظت ؛

تحریک تشکیل آنتی بادی های خنثی کننده ؛

تحریک لنفوسیت های T مectorثر.

مدت زمان حفظ حافظه ایمونولوژیک ؛

کم هزینه؛

پایداری بیولوژیکی در حین حمل و نقل و ذخیره سازی ؛

واکنش پذیری کم ؛

سهولت معرفی

انواع واکسن ها:

واکسن های زنده بر اساس سویه های ضعیف شده میکروارگانیسم با هیرولانس ثابت ژنتیکی ساخته می شوند. سویه واکسن پس از تجویز ، در بدن واکسینه شده تکثیر یافته و باعث فرایند عفونت واکسن می شود. در اکثر افراد واکسینه شده ، عفونت واکسن بدون بیان مشخص پیش می رود علائم بالینی و منجر به تشکیل یک مصونیت پایدار می شود. نمونه ای از واکسن های زنده واکسن هایی برای پیشگیری از پولیومیت است ( واکسن زنده سابین ، سل (BCG) ، اوریون، طاعون ، سیاه زخم ، تولارمی. واکسن های زنده به صورت فریز شده (پودر شده) موجود هستند

فرم (به جز فلج اطفال). واکسن های از بین رفته ، باکتری ها یا ویروس هایی هستند که در اثر تماس شیمیایی (فرمالین ، الکل ، فنل) یا فیزیکی (گرما ، اشعه ماوراio بنفش) غیرفعال می شوند. نمونه هایی از واکسن های غیرفعال عبارتند از: سیاه سرفه (به عنوان یک جز component از DTP) ، لپتوسپیروز ، ویروس کامل آنفلوانزا ، واکسن علیه آنسفالیت منتقله از طریق کنه، در برابر واکسن فلج اطفال غیرفعال (واکسن Salk).

واکسن های شیمیایی با تخریب مکانیکی یا شیمیایی میکروارگانیسم ها و آزادسازی مواد محافظتی بدست می آیند ، یعنی باعث تشکیل واکنش های ایمنی محافظ ، آنتی ژن ها می شوند. به عنوان مثال ، واکسن تب حصبه ، واکسن عفونت مننگوکوکی.

سموم این داروها سموم باکتریایی هستند و بی ضرر می شوند

قرار گرفتن در معرض فرمالین در دمای بالا (400) به مدت 30 روز و به دنبال آن تصفیه و غلظت. توکسوئیدها روی جاذب های مختلف معدنی ، مثلاً روی هیدروکسید آلومینیوم (مواد افزودنی) ، جذب می شوند. جذب به میزان قابل توجهی فعالیت ایمنی زایی سموم را افزایش می دهد. این امر هم به دلیل ایجاد "انبار" دارو در محل تزریق و هم به دلیل کمکی است

با عمل یک جاذب که باعث التهاب موضعی می شود ، افزایش واکنش پلاسماسیتی در منطقه است گره های لنفاوی از توکسوئیدها برای جلوگیری از کزاز ، دیفتری ، عفونت های استافیلوکوکی استفاده می شود.

واکسن های مصنوعی تعیین کننده های آنتی ژنی مصنوعی میکروارگانیسم ها هستند.

واکسن های همراه شامل داروهایی از گروه های قبلی و علیه چندین عفونت است. مثال: DPT - متشکل از دیفتری و توکسوئید کزاز است که روی هیدروکسید آلومینیوم و واکسن سیاه سرفه کشته می شود.

واکسن های مهندسی شده ژنتیکی. ماهیت روش: ژن های یک میکروارگانیسم بدخیم مسئول سنتز آنتی ژن های محافظ در ژنوم هر میکروارگانیسم بی خطر قرار می گیرند ، که در هنگام کشت ، آنتی ژن مربوطه را تولید و تجمع می دهد. به عنوان مثال ، واکسن نوترکیب علیه است هپاتیت ویروسی واکسن B ، روتاویروس.

در آینده ، برنامه ریزی شده است که از بردارهایی استفاده شود که نه تنها ژن ها در آنها تعبیه شده است ،

کنترل سنتز آنتی ژن های پاتوژن ، بلکه ژن های رمز کننده واسطه های مختلف (پروتئین ها) پاسخ ایمنی (اینترفرون ها ، اینترلوکین ها و غیره)

در حال حاضر ، واکسن هایی از DNA پلاسمید (خارج هسته ای) که آنتی ژن های عوامل بیماری زا را رمزگذاری می کند ، به شدت تولید می شوند بیماری های عفونی... ایده این واکسن ها قرار دادن ژن های یک میکروارگانیسم مسئول سنتز پروتئین میکروبی در ژنوم انسان است. در عین حال ، سلول های انسانی این پروتئین را برای خود خارجی تولید نمی کنند و سیستم ایمنی بدن آنتی بادی های آن ایجاد خواهد شد. این آنتی بادی ها در صورت ورود پاتوژن به بدن خنثی می کنند.

71مصونیت واکسن شاعر. عوامل مencingثر در توسعه آن روشهای تعیین

تنش مصونیت پس از واکسیناسیون. ارزش مصونیت گله ، روش های ارزیابی آن.

مصونیت پس از واکسیناسیون ، مصونیتی است که پس از تجویز واکسن ایجاد می شود. در مورد توسعه پس از واکسیناسیون immunSH "PYARUOT<эдду»ОЩ)Кф|КТОры: وابسته به خود واکسن است

کیفیت دارو ،

وجود آنتی ژن های محافظ ،

تعدد مقدمه

وابسته به ارگانیسم

حالت ایمنی فرد reagppnost؛سن،

وجود نقص ایمنی ، وضعیت بدن به طور کلی به تغذیه محیط خارجی بستگی دارد ،

شرایط کار و زندگی ، گیاهان و جانوران ،

عوامل فیزیکی و شیمیایی محیط

روش هایی برای نظارت بر اثربخشی ایمنی پس از واکسیناسیون

برای ارزیابی وضعیت مصونیت مصنوعی پس از واکسیناسیون ، از روش های زیر استفاده می شود

آزمایشات سرولوژی با سرم های واکسینه شده ، آزمایشات ایمونولوژیک پوست ، آزمایشات آلرژی پوست

ارزیابی وضعیت ایمنی در جمعیت عمدتا در عفونت های کنترل شده توسط پیشگیری خاص - سرفه سیاه ، سرخک ، پاراتیت ، دیفتری و کزاز انجام می شود. واکسن های موثری در برابر این عفونت ها وجود دارد. علاوه بر این ، اثر ایمن سازی و وضعیت مصونیت جمعی در برابر آنفلوانزا ، فلج اطفال ، سل به طور انتخابی کنترل می شود. تولارمی ، تب مالت و سایر عفونت ها

برای کنترل وضعیت ایمنی ، از روشهای بسیار خاص و در عین حال بی ضرر استفاده می شود که برای معاینه عمومی در دسترس است. اغلب اوقات ، از روش سرولوژی استفاده می شود - تنظیم RPHA با سرم واکسیناسیون سرما به طور انتخابی از ساکنان شهری و روستایی از گروه های سنی مختلف (هر کدام 50 نفر) خون گرفته می شود انگشت ، 1.5 میلی لیتر - 0.75 میلی لیتر سرم هر نمونه سرم از نظر وجود آنتی بادی به عوامل مختلف بیماری زا آزمایش می شود شاخص های محافظت ایمنی عناصر آنتی بادی های دیفتری و کزاز 1 20 به سرخک -1 4

برای تشخیص ایمنی در برابر سرفه سیاه ، RA قرار داده می شود ، تیتر آنتی بادی محافظ 1 100 داده های افراد منفی که تیتر آنتی بادی محافظ ندارند ، برای توسعه طرح های واکسیناسیون فردی به پلی کلینیک منتقل می شوند

وضعیت مصونیت در برابر ویروس های آنفلوانزا RTGA (واکنش مهار هموگلوتیناسیون) به طور مداوم کنترل می شود. تیتر محافظ آنتی بادی 1 20 در PITA. کنترل انتخابی ایمنی به فلج اطفال نیز در کودکان انجام می شود ، با استفاده از واکنش خنثی سازی (pH) ویروس با آنتی بادی در سرم روی یک سلول سلول در تیتر آنتی بادی 1 16 - ایمنی متشنج برای کنترل ایمنی دیفتری در گروه های کودکان (برای شاخص های اپیدمیولوژیک یا کیفیت مشکوک واکسیناسیون) ، از آزمایش ایمنی شیک نیز استفاده می شود - تجویز داخل پوستی حداقل دوز سم دیفتری رقیق شده در صورت وجود تیتر کافی آنتی بادی (آنتی توکسین) در خون ، سم تزریق شده خنثی شده و واکنش پوستی وجود ندارد همچنین با تنظیم یک تست حساسیت پوستی در مورد تولارین ، با یک آزمایش منفی ، اثرات پیشگیری از واکسن تولارمی نیز کنترل می شود ، هیچ مصونیتی وجود ندارد. واحد سل از سال 1984 ، از آلرژن-تتانین جدید نیز برای تنظیم آزمایش حساسیت پوستی به منظور کنترل وضعیت ایمنی در برابر کزاز استفاده شده است. انجام کنترل ایمونولوژیک اثربخشی واکسن به ما امکان ارزیابی محافظت واقعی در برابر این عفونت و کیفیت کار واکسیناسیون را می دهد و در صورت لزوم

72. ایمونوپروفیلاکسی منفعل - ایجاد ایمنی از طریق معرفی آماده سازی سرم و

گاما گلوبولین

آماده سازی سرم - حاوی آنتی بادی های آماده است. بسته به هدف ، آنها به تقسیم می شوند

درمانی و پیشگیری و تشخیصی ، از درجه خلوص - تا سرم ،

آماده سازی پلی گلوبولین و گاما گلوبولین ، از حیوان - از حیوانات و

انسان؛ دومی به اهدا کننده و جفت تقسیم می شوند.

در حال حاضر از سه روش برای ساخت آماده سازی سرم استفاده می شود:

1. ایمن سازی حیوانات به منظور دستیابی به سرم های چند ظرفیتی ، حاوی آنتی بادی برای هر دو آنتی ژن اختصاصی و گروهی میکروب ایمن سازی. به چنین سرم هایی اغلب اصطلاحاً داده می شود. واکنشهای سرولوژی گروهی. بنابراین ، برای بهبود ویژگی آنها ، آنتی بادی های آنتی ژن های گروهی از آنها جذب می شوند:

2. بدست آوردن آنتی بادی های مونوکلونال تولید شده پس از ایمن سازی حیوان با سلولهای پلاسمای منفرد "با سلولهای خطوط خاص تومور" ذوب شده ". چنین هیبریدوما یک ژنوم ترکیبی دارد: از سلول های پلاسما توانایی تولید آنتی بادی های خاص ، از سلول تومور - توانایی تکثیر برای مدت طولانی - را به ارث می برد. هدف از هیبریدوما تولید طولانی مدت آنتی بادی از همان ویژگی است.

3. اخذ سرم از افرادی که قبلاً بیمار یا واکسینه شده اند و بنابراین دارای عناصر خاصی از آنتی بادی ها هستند ، به عنوان یک قاعده ، به عوامل بیماری زای مختلف بیماری های عفونی. سرما یا از طریق اهدا کنندگان یا از مخلوط خون جفت بدست می آید. آنها ، به عنوان یک قاعده ، حاوی آنتی بادی های ویروس سرخک و آنتی بادی هایی برای استافیلوکوک ها ، استرپتوکوک ها ، اشرشیا ، پروتئوس ، سودوموناس ، عوامل بیماری زای آنفلوانزا ، سرفه سیاه ، فلج اطفال و هپاتیت عفونی در مقادیر مختلف هستند.

از داروهای درمانی و پیشگیری کننده سرم برای ایجاد ماده مصنوعی استفاده می شود

ایمنی غیر فعال در پیشگیری اضطراری و ایمنی درمانی از بیماری های زیر:

عفونت های استافیلوکوکی - پلاسمای انسانی آنتی استافیلوکوک یا آنتی استافیلوکوک

ایمونوگلوبولین انسانی؛

سرفه سیاه - ایمونوگلوبولین طبیعی انسان ؛

آنفلوانزا - گاماگلوبولین دهنده

سرخک - ایمونوگلوبولین طبیعی انسان ؛

فلج اطفال ، ایمونوگلوبولین طبیعی انسان ؛

هپاتیت A - ایمونوگلوبولین طبیعی انسان ؛

کزاز - سرم اسب ضد سمی یا (در افرادی که به پروتئین اسب حساسیت دارند) -

ایمونوگلوبولین انسانی ضد سمی طرفدار کزاز (از اهدا کنندگان واکسینه شده) ؛

عفونتهای زخم بی هوازی - ضد عارضه قارچی (antiperfringens A ، antiedematieno ،

antisepticum) سرم اسب ؛

بوتولیسم - سرم اسب ضد بوتولینیک A ، B ، C.

دیفتری - سرم اسب ضد سمی ؛

هاری - گاما گلوبولین هاری اسب و ایمونوگلوبولین سرم انسانی ،

واکسینه شده علیه هاری

73 مصونیت گله - مصونیت جمعیت

تعیین شده توسط:

تعداد بیماران

تعداد افرادی که علیه این عفونت واکسینه شده اند

تعداد لایه ایمنی افراد (٪) در جمعیت ،

ایمنی نسبت به این بیماری.

هرچه این شاخص بالاتر باشد ، بالاتر است

سطح ایمنی گله.

مربوط به:

پیش بینی روند اپیدمیولوژیک

برنامه ریزی ایمن سازی

ارزیابی کیفیت ایمن سازی

74.آلرژی (از یونانی allos - دیگری) - نوعی پاسخ ایمنی ، حساسیت خاص بدن به یک ماده حساسیت زا (آنتی ژن) در نتیجه پاسخ ناکافی سیستم ایمنی بدن به تماس مکرر با ماده حساسیت زا ، که منجر به آسیب بافتی می شود.

در حال حاضر ، بشر از انواع واکسن هایی که به جلوگیری از پیشرفت بیماری های عفونی خطرناک و سایر آسیب ها کمک می کند ، اطلاع دارد. این تزریق می تواند به سیستم ایمنی بدن در ایجاد مقاومت در برابر انواع خاصی از بیماری ها کمک کند.

زیرگروه های واکسن

2 نوع واکسیناسیون وجود دارد:

• زنده
• غیر فعال

زنده - آنها حاوی مخلوطی از سویه های مختلف میکروارگانیسم های ضعیف شده هستند. از دست دادن خواص بیماری زا به سویه های واکسن اختصاص داده می شود. عمل آنها از محلی که دارو تزریق شده آغاز می شود. هنگام واکسیناسیون با این روش ، ایمنی قوی ایجاد می شود که قادر است خواص خود را برای مدت طولانی حفظ کند. داروهای ایمونوتراپی با میکروارگانیسم های زنده در برابر بیماری های زیر استفاده می شود:

• خوک
• سرخچه
• بیماری سل
• فلج اطفال

تعدادی از معایب مجتمع های زندگی وجود دارد:

1. دوز و ترکیب مشکل است.
2. با نقص ایمنی ، نمی توان به طور قاطع از آن استفاده کرد.
3. ناپایدار
4. اثربخشی دارو توسط ویروس در گردش خون طبیعی کاهش می یابد.
5. در هنگام نگهداری و حمل و نقل ، اقدامات ایمنی باید رعایت شود.

غیر فعال - یا کشته شده است. آنها به طور خاص با استفاده از غیر فعال سازی رشد می کنند. در نتیجه ، آسیب به پروتئین های ساختاری حداقل است. بنابراین ، از درمان با الکل ، فنل یا فرمالین استفاده می شود. در دمای 56 درجه ، فرآیند غیرفعال سازی به مدت 2 ساعت انجام می شود. انواع واکسن های از بین رفته مدت زمان کوتاهی نسبت به انواع زنده دارند.

فواید:

• خود را به خوبی به دوز و ترکیب وام دهند.
• بیماری های مرتبط با واکسن رخ نمی دهد.
• مجاز به استفاده از آنها حتی با نقص ایمنی انسانی است.

معایب:

• تعداد زیادی از اجزای "بالاست" و سایر مواردی که قادر به مشارکت در ایجاد دفاع بدن نیستند.
• آلرژی یا اثرات سمی ممکن است رخ دهد.

طبقه بندی داروهای غیرفعال وجود دارد. بیوسنتز - نام دوم نوترکیب است. آنها شامل محصولات مهندسی ژنتیک هستند. اغلب در ترکیب با سایر داروها برای تقویت ایمنی در برابر چندین بیماری همزمان استفاده می شود. آنها ایمن و موثر در نظر گرفته می شوند. شایعترین تزریق برای هپاتیت B است.

شیمیایی - آنتی ژن ها را از یک سلول میکروب دریافت کنید. فقط از سلولهایی استفاده کنید که می توانند بر ایمنی بدن تأثیر بگذارند. تزریق پلی ساکارید و سیاه سرفه تزریق شیمیایی است.

اجسام باکتریایی یا ویروسی هستند که با فرمالین ، الکل یا گرما غیرفعال شده اند. واکسیناسیون DTP و تتراکوکوس ، تزریق علیه هپاتیت A ، آنفلوانزا از این گروه هستند.

تمام داروهای غیرفعال را می توان در 2 حالت مایع و خشک تولید کرد.

طبقه بندی مجتمع های واکسن طبق یک اصل دیگر انجام می شود. آنها بسته به تعداد آنتی ژن ها ، یعنی مونو و پلی واکسن ها از یکدیگر متمایز می شوند. بسته به ترکیب گونه ها ، به زیر تقسیم می شوند:

• ویروسی
• باکتریایی
• ریکتسیال

اکنون آنها با سرعت شتاب در حال توسعه هستند:

• مصنوعی
• ضد اصطلاح
• نوترکیب

آناتوکسین ها از اکسوتوکسین های خنثی شده تولید می شوند. معمولاً هیدروکسید آلومینیوم برای جذب توکسوئیدها استفاده می شود. در نتیجه ، آنتی بادی هایی در بدن ظاهر می شوند که علیه توکسوئید عمل می کنند. در نتیجه ، عملکرد آنها نفوذ باکتری ها را حذف نمی کند. از توکسوئیدها علیه دیفتری و کزاز استفاده می شود. 5 سال حداکثر مدت اعتبار است.

DPT - دیفتری ، سرفه سیاه ، کزاز

ویژگی این تزریق این است که به عنوان سدی در برابر عفونت های شدید عمل می کند. این دارو حاوی آنتی ژن هایی است که قادر به تشکیل اجسامی هستند که از نفوذ عفونت جلوگیری می کنند.

انواع واکسن DPT

DPT - واکسیناسیون سیاه سرفه ، دیفتری و کزاز جذب شده. تزریق به محافظت از فرد در برابر خطرناک ترین بیماری ها کمک می کند. آنها از سنین بسیار کم شروع به واکسیناسیون می کنند. بدن نوزادان به تنهایی نمی تواند از پس بیماری برآید ، بنابراین باید از آنها محافظت شود. اولین تزریق در 2 یا 3 ماه انجام می شود. هنگام واکسیناسیون با DPT ، واکنش می تواند متفاوت باشد ، به همین دلیل برخی والدین از انجام آن محتاط هستند. کوماروفسکی: "خطر عوارض بعد از واکسیناسیون بسیار کمتر از عوارض ناشی از بیماری در حال ظهور است."

چندین گزینه ایمنی درمانی مجاز وجود دارد. همه این ارقام توسط سازمان بهداشت جهانی تأیید شده اند. طبقه بندی DTP به شرح زیر است:

1. واکسن سلول کامل - برای کودکانی که بیماری جدی ندارند استفاده می شود. این ترکیب شامل یک سلول کامل میکروبی است که قادر به نشان دادن واکنش شدید به بدن است.
2. سلولی - فرم ضعیف شده. اگر اجازه استفاده از فرم کامل را ندارند ، برای نوزادان استفاده می شود. این دسته شامل کودکانی است که قبلاً دچار سرفه سیاه شده اند ، کودکان در سن مدرسه. در این حالت ، هیچ آنتی ژن سیاه سرفه در تزریق وجود ندارد. پس از واکسیناسیون ، عوارض تقریباً هرگز رخ نمی دهد.

همچنین ، تولید کنندگان اکنون اشکال مختلف داروی DTP را ارائه می دهند. ویژگی های آنها نشان می دهد که هر کس می تواند بدون ترس استفاده شود. چه داروهایی تولیدکنندگان ارائه می دهند؟

1. فرم مایع معمولاً توسط یک تولید کننده روسی تولید می شود. برای اولین بار ، کودک در 3 ماه واکسینه می شود. واکسیناسیون بعدی طی 1 ، 5 ماه انجام می شود.
2. اینفانریکس مزیت آن این است که می تواند در ترکیب با واکسن های دیگر استفاده شود.
3. IPV این واکسن DPT همراه با فلج اطفال است.
4. اینفانریکس هگزا این ماده حاوی موادی است که به مبارزه با دیفتری ، سرفه سیاه ، کزاز ، هپاتیت B ، فلج اطفال و هموفیلوس آنفلوانزا کمک می کند.
5. پنتاکسیم واکسیناسیون با فلج اطفال و هموفیلوس آنفلوانزا. واکسن فرانسوی.
6. تتراکوکوس همچنین تعلیق فرانسوی. برای پیشگیری از DPT و فلج اطفال استفاده می شود.

دکتر کوماروفسکی: "من پنتاکسیم را ایمن ترین و م vaccثرترین واکسیناسیون می دانم ، این می تواند پاسخ خوبی به بیماری بدهد."

.

واکسیناسیون

انواع مختلفی از واکسیناسیون ممکن است توسط کلینیک های مختلف انجام شود. با این حال ، روشهای مختلفی برای مدیریت وجود دارد. شما می توانید هر کدام را انتخاب کنید. مواد و روش ها:

• داخل پوستی
• زیرپوستی
• داخل بینی
• روده ای
• پوستی
• ترکیب شده
• استنشاق

زیر جلدی ، داخل پوستی و پوستی دردناک ترین در نظر گرفته می شود. هنگام واکسیناسیون از این طریق ، یکپارچگی پوست از بین می رود. این روش ها اغلب دردناک هستند. برای کاهش درد ، از روش بدون سوزن استفاده می شود. تحت فشار ، جت به پوست یا در عمق سلول ها تزریق می شود. با استفاده از این روش ، عقیم سازی چندین برابر بیشتر از روش های دیگر مشاهده می شود.

روش هایی که شامل لمس نکردن پوست است ، بسیار مورد پسند کودکان است. به عنوان مثال ، واکسن فلج اطفال به شکل قرص است. هنگام واکسیناسیون آنفلوانزا ، از مسیر داخل بینی استفاده می شود. اما در این حالت جلوگیری از نشت دارو مهم است.

استنشاق موثرترین روش است. به واکسیناسیون تعداد زیادی از افراد در مدت زمان کوتاه کمک می کند. این روش واکسیناسیون هنوز آنقدر گسترده نیست ، اما ممکن است در آینده نزدیک در همه جا استفاده شود.

واکسیناسیون تنها روش موثر برای جلوگیری از بیماریهای عفونی و عوارض ناشی از آنها در نظر گرفته می شود. این واکسن می تواند ما را در برابر آنفلوانزا ، سل ، سرخک ، سرخچه ، سرفه سیاه محافظت کند. واکسیناسیون همه افراد را از آبله نجات داد. واکسن چه چیز خاصی دارد و چه نوع واکسنی وجود دارد؟

واکسن دارویی نامیده می شود که قادر به ایجاد ایمنی در برابر بیماری های عفونی است. برای اینکه واکسن بتواند واکنش سیستم ایمنی بدن را ایجاد کند ، از میکروارگانیسم های ضعیف یا از بین رفته ، محصولات متابولیکی آنها یا از آنتی ژن های آنها به دست آمده از طریق مهندسی ژنتیک یا مواد شیمیایی ایجاد می شود.

کمی تاریخ

تاریخچه واکسیناسیون به قرن هجدهم برمی گردد. در اوج اپیدمی آبله ، ادوارد جنر به این نتیجه رسید که افراد واکسنی از آبله مصون هستند. 100 سال بعد ، بر اساس کارهای جنر ، لوئیس پاستور یکی از مهمترین اکتشافات را در زمینه ایمونولوژی انجام داد: سویه های ضعیف بیماری ها باعث مصونیت از خود بیماری ها می شوند. واکسن ها بسته به اصل ایجاد آنها می توانند انواع مختلفی داشته باشند.

واکسن زنده

واکسن های زنده با استفاده از سویه های ضعیف میکروارگانیسم های بیماریزا ساخته می شوند. برای جلوگیری از آلودگی فشار بدن ، ضعیف شده و بی خطرتر می شود. هنگامی که یک سویه ضعیف شده وارد جریان خون می شود ، ضرب می شود و پاسخ سیستم ایمنی بدن را تحریک می کند. بنابراین ، فرد بیمار نمی شود و ایمنی در برابر بیماری ایجاد می شود. اما اگر این واکسن به شخصی که دارای نقص ایمنی است تزریق شود ، مشکلات جدی بوجود می آید.

واکسن های بدن

برای ایجاد آنها ، از ذرات ویروسی (ویروسی) کشته شده یا به شدت ضعیف شده استفاده می شود.

واکسن های شیمیایی

ایجاد شده از ذرات آنتی ژنیک که از سلول میکروب خارج می شوند. به آنتی ژن سازنده آنتی بادی نیز گفته می شود ، این دقیقاً ذره ای است که بدن در برابر آن آنتی بادی تولید می کند.

واکسن های نوترکیب (ناقل)

ایجاد این واکسن ها با مهندسی ژنتیک امکان پذیر شده است. مواد ژنتیکی میکروارگانیسم به مخمر وارد می شود. مخمر آنتی ژنی تولید می کند که خالص شده و برای واکسن استفاده می شود.

توکسوئید

برای دارو ، از یک سم غیرفعال (سم) استفاده می شود که توسط باکتری های بیماری تولید می شود. سم سمیت خود را از دست می دهد ، اما سیستم ایمنی بدن متوجه آن می شود و آنتی بادی تولید می کند. واکسن باید تولید آنتی بادی در بدن را تحریک کند ، که از نفوذ بیماری جلوگیری می کند.

واکسن های مصنوعی

با کمک فن آوری های مدرن ، آنتی بادی های این بیماری به طور مصنوعی ایجاد و به بدن انسان وارد می شوند.

واکسن های همراه (ترکیبی)

برای تولید آنها ، از چندین جز at به طور همزمان استفاده می شود. یک نمونه از واکسن های مرتبط واکسن DPT ، کزاز ، سیاه سرفه و دیفتری است. اما واکسن ممکن است همیشه آنطور که باید کار نکند. تأثیر واکسیناسیون تحت تأثیر موارد زیر است:

• کیفیت واکسن (دوز مصرفی ، ماندگاری)
• بدن بیمار (سن ، نقص ایمنی ، استعداد ژنتیکی) ؛
• عوامل خارجی (غذا ، آب و هوا).

در اوکراین ، لیستی از بیماری هایی که واکسیناسیون اجباری علیه آنها انجام می شود ، تهیه شد. این لیست شامل 9 عفونت است: سرخچه ، اوریون ، سرفه سیاه ، سل ، دیفتری ، فلج اطفال ، کزاز ، هپاتیت ویروسی B ، سرخک.

واکسن ها - آماده سازی ایمونوبیولوژیکی در نظر گرفته شده برای ایمونوپروفیلاکسی فعال ، یعنی ایجاد ایمنی خاص فعال ارگانیسم نسبت به یک پاتوژن خاص. واکسیناسیون WHO به عنوان یک روش ایده آل برای پیشگیری از بیماری های عفونی انسان شناخته شده است. کارایی بالا ، سادگی ، امکان پوشش گسترده افراد واکسینه شده با هدف پیشگیری گسترده از بیماری ، ایمونوپروفیلاکسی فعال را در اکثر کشورهای جهان در زمره اولویت های دولت قرار داده است. مجموعه اقدامات واکسیناسیون شامل انتخاب افراد تحت واکسیناسیون ، انتخاب آماده سازی واکسن و تعیین طرح استفاده از آن و همچنین کنترل (در صورت لزوم) اثربخشی ، تسکین واکنش های پاتولوژیک و عوارض احتمالی است. موارد زیر به عنوان Ag در آماده سازی واکسن استفاده می شود:

بدن کامل میکروبی (زنده یا کشته شده) ؛
Ags میکروارگانیسم ها (اغلب Ags محافظ) ؛
سموم میکروارگانیسم ها ؛
Ag مصنوعی میکروارگانیسم ها ایجاد شده است.
Ag حاصل از مهندسی ژنتیک.

بیشتر واکسن ها تقسیم به زنده ، غیر فعال (کشته ، بی جان) ، مولکولی (توکسوئید) ، مهندسی ژنتیک و شیمیایی. با توجه به وجود یک مجموعه کامل یا ناقص Ar - به اجزای تشکیل دهنده بدن و اجزا ، و با توجه به توانایی ایجاد ایمنی به یک یا چند پاتوژن - به سلولهای منفرد و همراه.

واکسن زنده

واکسن زنده - آماده سازی از میکروارگانیسم های بیماری زا ضعیف شده (ضعیف شده) یا اصلاح شده ژنتیکی ، و همچنین میکروب های نزدیک به هم که می توانند باعث مصونیت نسبت به یک نوع بیماریزا شوند (در مورد دوم ، ما در مورد واکسن های واگرا به اصطلاح صحبت می کنیم). از همه واکسن های زنده حاوی اجسام میکروبی هستند ، سپس آنها به گروه آماده سازی واکسن های عضوی ارجاع می شوند.

ایمن سازی با واکسن زنده منجر به توسعه روند واکسیناسیون می شود ، که در اکثر بیماران واکسینه شده بدون تظاهرات بالینی قابل مشاهده رخ می دهد. مزیت اصلی واکسن های زنده ، مجموعه ای کاملاً سالم از Ag از عوامل بیماری زا است که توسعه ایمنی طولانی مدت را حتی پس از یک واکسیناسیون واحد نیز تضمین می کند. واکسن های زنده یک سری معایب هم دارند. مشخصه ترین آن خطر ایجاد عفونت آشکار در نتیجه کاهش میرایی سویه واکسن است. پدیده های مشابه بیشتر برای واکسن های ضد ویروسی مشخص است (به عنوان مثال ، واکسن فلج اطفال زنده در موارد نادر می تواند باعث فلج اطفال تا توسعه آسیب نخاع و فلج شود).

واکسن های ضعیف شده (ضعیف شده)

ضعیف شده ( ضعیف شده) واکسن ها ساخته شده از میکروارگانیسم ها با کاهش بیماری زایی ، اما ایمنی زایی مشخص. ورود سویه واکسن به بدن روند عفونی را تقلید می کند: میکروارگانیسم تکثیر می شود و باعث ایجاد واکنش های ایمنی می شود. واکسن های شناخته شده برای پیشگیری از سیاه زخم ، تب مالت ، تب Q و تب حصبه است. با این حال ، بیشتر واکسن های زنده - ضد ویروس. واکسن ضد عامل تب زرد ، واکسن فلج فلج اطفال سابین ، آنفلوانزا ، سرخک ، سرخچه ، اوریون و عفونت های آدنوویروس از مشهورترین آنها است.

واکسن واگرا

مانند واکسن سویه ها توسط میکروارگانیسم هایی که به عوامل ایجاد کننده بیماری های عفونی مرتبط هستند استفاده می شود. Ag از چنین میکروارگانیسم هایی منجر به پاسخ ایمنی متقاطع به Ag از پاتوژن می شود. واکسن شناخته شده و طولانی مدت مورد استفاده علیه آبله (از ویروس واکسن) و BCG برای پیشگیری از سل (از سل مایکوباکتریوم گاو).