Non disponibile. Caratteristiche generali non disponibili
Effetto farmacologico
Farmacodinamica
Piracetam ha un effetto positivo su processi di scambio cervello. Aumenta la concentrazione di ATP in tessuto cerebrale, migliora la biosintesi di acido ribonucleico e fosfolipidi, stimola i processi glicicitici, migliora l'utilizzo del glucosio. Il farmaco migliora l'attività cerebrale integrativa, contribuisce a migliorare la memoria, ha un effetto protettivo varie forme Ipossia cerebrale, facilita il processo di apprendimento. Piracetas migliora i legami tra gli emisferi della conduttività cerebrale e sinaptica in strutture neocoriche, ripristina e stabilizzano le funzioni cerebrali, in particolare la coscienza, la memoria e il discorso, aumenta le prestazioni mentali, migliora il flusso sanguigno del cervello.
Pharmacokinetics.
Dopo endovenoso, amministrazione intramuscolare Piracetam è distribuito in tutti gli organi e i tessuti. Penetra attraverso la barriera cerebrale del sangue, si accumula in tessuto cerebrale. Di liquido spinale Viene rimosso molto più lentamente che da altri tessuti, che indica un alto tropismo al tessuto cerebrale. Nel corpo, Piracetam non è praticamente sottoposto a biotrasformazione. È evidenziato principalmente dai reni.
Indicazioni per l'uso
I piracetati sono usati per via intramuscolare o per via endovenosa con gravi malattie cerebrali, stati comatose, nel trattamento dell'avvelenamento, del sollievo dell'astinenza, degli stati pre-e deliziosi o delle complicazioni acute durante la psicofarmacoterapia.
Metodo di applicazione e modalità di dosaggio
Il farmaco è iniettato per adulti intramuscolari o per via endovenosa, a partire da 2-4 g, portando rapidamente la dose a 4-6 g al giorno. La durata del trattamento e la scelta di una dose individuale dipende dalla gravità dello stato dei pazienti e dalla velocità di altoparlante inverso immagine clinica Malattie. Nel trattamento del tratto ischemico, i piracetam sono prescritti per via endovenosa in dosi di 4-12 g al giorno per 2-4 settimane.
Dopo aver migliorato lo stato, vai alla nomina forme di dosaggio Piracetam per la reception all'interno.
Nel trattamento di lesioni acute del cervello cerebrale, i pirazet sono prescritti in un complesso con altri metodi di disinfezione e riducimento della terapia e nel trattamento delle malattie psichiatriche - con i corrispondenti mezzi psicotropi.
Il trattamento con piracetam, se necessario, può essere combinato con l'uso di psicotrope, cardiovascolare e altro medicinali.
istruzioni speciali
Il farmaco influisce sulla capacità di controllare i veicoli.
Effetto collaterale
Gli effetti collaterali sono più spesso osservati quando prescrivono il farmaco in dosi di oltre 5 g al giorno. Possibile aumento dell'irritabilità, eccitazione, disturbo del sonno mal di testa, disturbi dispettici, stimolazione sexy, aumento dell'attività motoria, in pazienti anziani occasionalmente c'è un'esacerbazione di insufficienza coronarica. In questi casi, una dose dovrebbe essere ridotta o fermare la somministrazione del farmaco.
Controindicazioni
Acuto insufficienza renale, Depressione con ansia (assemblata depresso), malattia di Huntington, gravidanza e allattamento al seno. L'uso dei bambini piracetam sotto il 1 è controindicato.
Precauzioni
Nei pazienti con insufficienza renale, l'azoto residuo e la creatinina dovrebbero essere determinati, con malattie del fegato - indicatori di laboratorio che caratterizzano stato funzionale Fegato.
Attenzione è utilizzata in gravi malattie di sistema cardio-vascolare Con grave ipotensione arteriosa, violazioni del fegato e della funzione renale. Nei pazienti che ricevono preparati antiepilettici, i piracetas devono essere applicati sullo sfondo della continua terapia di base con farmaci anti-epilettici, poiché i pazienti predisposti possono aggiungere una soglia di sacrifica.
Interazione con altri farmaci
Piracetam migliora gli effetti dell'ormone ghiandola tiroidea, neurolettici, antidepressivi, una serie di altri farmaci psicotropi e stimolanti, medicinali che rafforzano la circolazione cerebrale e anticolantov indiretto; Preparati antianginali (in pazienti anziani). Indebolisce l'effetto degli anticonvulsivi.
Overdose
Quando overdose, è possibile rafforzare gli effetti collaterali.
Rilascio del modulo
La soluzione per l'iniezione del 20% nelle ampolle 5ml nel confezionamento cellulare contorno n. 5x1, n. 5x2.
Forma di dosaggio
La soluzione per somministrazione in / in e per / m è trasparente, incolore o leggermente verniciata.
Struttura
1 ml di 1 amp.
Piracetam 200 mg 1 g
Sostanze ausiliarie: il fosfato di sodio disinstallato, il fosfato di potassio è duplice, acqua d / e.
Farmacodinamica
Nootropico. Ha un effetto positivo sui processi di scambio e sulla circolazione sanguigna del cervello. Aumenta lo smaltimento del glucosio, migliora il corso dei processi metabolici, migliora la microcircolazione nelle zone disegnate, inibisce l'aggregazione delle piastrine attivate. Ha un effetto protettivo durante il danno al cervello causato da ipossia, intossicazione, scossa elettrica. Migliora l'attività integrativa del cervello. Non ha azioni sedative e psicostimolanti.
Pharmacokinetics.
Quando si entra in fretta e quasi completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. Il plasma Cmax si ottiene in circa 30 minuti, nel liquore - dopo 2-8 ore. L'apparente VD è 0,6 l / kg. Non si lega alle proteine \u200b\u200bplasmatiche del sangue.
È distribuito in tutti gli organi e i tessuti, penetra attraverso la barriera BGB e Placental. Viene accumulato selettivamente nei tessuti della corteccia cerebrale, principalmente nelle azioni frontali, scure e occipitale, in cerebellum e gangli basali.
Plasma T1 / 2 è 4-5 ore, dal liquore - 6-8 ore. È escreto dai reni invariati. In insufficienza renale, aumenti T1 / 2.
Effetti collaterali
Da lato apparato digerente: Raramente - sintomi dispettici, dolore addominale.
Dal lato CNS: raramente - nervosismo, eccitazione, irritabilità, ansia, disturbi del sonno, vertigini, mal di testa, tremore, in alcuni casi - debolezza, sonnolenza.
Altri: migliorare l'attività sessuale.
Caratteristiche di vendita.
prescrizione
Condizioni speciali
Attenzione è utilizzata in pazienti con grave violazione dell'emostasi, con grande operazioni chirurgiche e sanguinamento pesante; Con insufficienza renale.
Indicazioni
Violazioni di memoria, vertigini, diminuzione della concentrazione di attenzione, labilità emotiva, demenza dovuta a violazioni della circolazione cerebrale (ictus ischemico), ferite cerebrali, nella malattia di Alzheimer, nella vecchiaia; stati comò Genesi vascolare, traumatica o tossica; Trattamento dell'astinenza e sindrome psicoorlogica nell'alcolismo cronico; Violazioni per bambini nei bambini che non sono associati a formazione o caratteristiche inadeguate della situazione familiare (come parte della terapia combinata); Anemia delle cellule Sorpovoidi (come parte della terapia combinata).
Controindicazioni
Corsa emorragica, grave insufficienza renale (con cc<20 мл/мин), повышенная чувствительность к пирацетаму.
Interazione medicinale
Il caso dell'interazione di Piracetam è descritto mentre si utilizza un estratto tiroideo contenente triiodotironina e tetraiodinina, quando il paziente ha ansia, irritabilità e disturbi del sonno.
Con l'uso simultaneo con farmaci della ghiandola tiroidea, lo sviluppo di effetti centrali - tremore, ansia, irritabilità, disturbi del sonno, la confusione è possibile.
Con l'uso simultaneo dei stimolanti del CNS, è possibile rafforzare l'azione psicostimolante.
Con l'uso simultaneo con neurolettici c'è un aumento dei disturbi extrapiramidali.
Prezzi per Piracetam in Altre città
Acquista Piracetam.Piracetam a San Pietroburgo,Effetto farmacologico
Piracetam - Agente nootropico. Ha un effetto positivo sui processi di scambio del cervello: Aumenta la concentrazione di ATP in tessuto cerebrale, migliora la sintesi di acido ribonucleico e fosfolipidi, stimola i processi glicolici, migliora lo smaltimento del glucosio. Migliora l'attività cerebrale integrativa, promuove il consolidamento della memoria, facilita il processo di apprendimento. Cambia la velocità della propagazione dell'eccitazione nel cervello, migliora la microcircolazione, senza esercitare un'azione vasodilatatoria, inibisce l'aggregazione delle piastrine attivate. Ha un effetto protettivo sul danno al cervello causato da ipossia, intossicazione, scossa elettrica; Migliora l'attività alfa e beta, riduce l'attività delta su EEG, riduce la gravità del nistagma vestibolare. Migliora il legame tra gli emisferi del cervello e la conduttività sinaptica in strutture non russe aumenta le prestazioni mentali, migliora il flusso sanguigno del cervello. L'effetto si sviluppa gradualmente praticamente non ha un'influenza sedativa e psicostimolante.
Soluzione Piracetam per iniezione 20%, indicazioni per l'uso
I pirst sono utilizzati in pratiche neurologiche, psichiatriche e di droga.
Nella pratica neurologica, i pirazet sono utilizzati principalmente, con malattie vascolari del cervello (aterosclerosi, ipertensione, parkinsonismismo vascolare) con fenomeni di fallimento cronico cerebrale-vascolare, manifestati in violazioni della memoria, attenzione, discorso, vertigini e mal di testa; Con violazioni della circolazione cerebrale e durante gli stati comatose e subcomatomici dopo lesioni e inosservazioni del cervello, nonché durante la terapia di recupero dopo questi stati per aumentare il motore e l'attività mentale dei pazienti. I piracetati vengono utilizzati anche in pazienti con malattie del sistema nervoso, accompagnate da una diminuzione delle funzioni intellettuali-ENTICITÀ e della sfacciatura compromessa.
Nella pratica psichiatrica, i piracetam sono utilizzati in pazienti con stati nevrotici depressivi di vari geni con una predominanza nell'immagine clinica dei segni di avamisia, astene e rilevamento e violazioni ipocondriate, i fenomeni dell'inibizione ideologica, così come la terapia di apathetic Stati difettivi, sedimenti e processi atrofici, in complesse malattie mentali della terapia che si verificano su "terreno organicamente difettivo". Inoltre, i piracetati vengono utilizzati come aiuto nel trattamento delle malattie depresse resistenti agli antidepressivi, oltre a una scarsa tollerabilità dei neurolettici e di altri farmaci psicotropi per eliminare o prevenire complicazioni homategotiche, neurologiche o mentali. Come mezzo ausiliario, Piracetam può essere utilizzato nell'epilessia.
Nelle pratiche di droga, il farmaco è usato come mezzo per alleviare gli stati pre-deliziosi durante l'alcolismo e la dipendenza, nonché in caso di avvelenamento da alcol acuto, morfina, barbiturici e fenamina, ecc. Inoltre, Piracetam viene utilizzato nel trattamento dell'alcolismo cronico con fenomeni di violazioni mentali persistenti (astenia, disturbi intellettuali con insicure, ecc.).
Indicazioni per l'uso nei bambini. Se necessario, accelerare il processo di apprendimento ed eliminare le conseguenze dei danni cerebrali perinatali causati da infezioni intrauterine, ipossia, lesioni generiche, con olighrenia, ritardo di sviluppo mentale, paralisi cerebrale.
Controindicazioni
Insufficienza renale grave (con clearance della creatinina inferiore a 20 ml / min); gravidanza; allattamento (allattamento al seno); Maggiore sensibilità al farmaco.
Metodo di applicazione e dose
Piracetam viene iniettato per via intramuscolare o per via endovenosa, a partire da 2-4 g, portando rapidamente la dose a 4-6 g al giorno. Dopo aver migliorato la condizione, la dose è ridotta e trasferita alla ricezione verso l'interno - 1,2-1.6 G (0,4 G 3-4 volte al giorno).
Pazienti anziani Con la terapia a lungo termine, i piracetam sono prescritti in una dose giornaliera di 4,8 g per diverse settimane; La dose di mantenimento viene quindi prescritta - 1,2-1,4 g / giorno.
Se necessario, applicare in / m o V / B nella dose iniziale di 10 g / die. Quando è in / nell'introduzione di pazienti in condizioni gravi, la dose giornaliera può essere 12 g. Dopo un miglioramento clinico, la dose viene gradualmente ridotta e trasferita alla reception all'interno.
Effetto collaterale
Dal sistema digestivo: raramente - fenomeni dispettici, dolore addominale.
Dal lato CNS: raramente - nervosismo, eccitazione, irritabilità, ansia, disturbi del sonno, vertigini, mal di testa, tremore, in alcuni casi - debolezza, sonnolenza.
Altri: migliorare l'attività sessuale.
istruzioni speciali
I pazienti con compromissione della funzione renale nella storia il farmaco è previsto con cautela; Questa categoria di pazienti richiede la correzione del regime di dosaggio, tenendo conto dei valori della clearance della creatinina.
In caso di disturbi del sonno, si consiglia di annullare la ricezione serale del farmaco collegando questa dose alla ricezione giornaliera.
Piracetam penetra attraverso le membrane del filtro dei dispositivi di emodialisi.
Si dovrebbe prendere cura quando si lavora con i meccanismi.
Interazione medicinale
Aumenta l'efficienza degli ormoni della ghiandola tiroidea, mezzi antipsicotici (neurolettici), anticoagulanti indiretti (contro lo sfondo di alte dosi di piracetam), psicostimulanti.
Quando appropriato con neurolettici riduce il rischio di verificarsi di disturbi extrapiramidali.
Condizioni di archiviazione
In un secco, protetto dal posto leggero. Conservare in luoghi inaccessibili ai bambini.
Soluzione Piracmetam per iniezione 20%, Istruzioni per l'uso, scarica PDF
Scarica le istruzioni nella lingua Kazakak
Approvato
Ordine del presidente del comitato di controllo farmaceutico
Ministero della Salute della Repubblica del Kazakistan
Istruzioni per la medicina della medicina
Pirsetam.
Nome depositato
Pirsetam.
Titolo internazionale non proprietario
Pirsetam.
Forma di dosaggio
Soluzione per iniezioni 20%, 5 ml
5 ml di soluzione contiene
sostanza attiva - Piracetam 1000.0 mg,
sostanze ausiliarie: acetato di sodio, acido acetico diluito, acqua per iniezione.
Descrizione
Liquido trasparente, incolore o leggermente dipinto.
Gruppo farmacoterapeutico
Altri psicostimulanti e droghe nootropiche.
Codice N06BX03 PBX
Proprietà farmacologiche
Pharmacokinetics.
Dopo che la somministrazione del farmaco è ben assorbito e penetra in vari organi e tessuti. La concentrazione massima del farmaco nel sangue umano è osservata 1 ora dopo l'amministrazione. Penetra la barriera ematorencefalica, si accumula in tessuto cerebrale, negli organi interni. Nel tessuto cerebrale accumula 1-4 ore. Dal fluido spinale viene rimosso molto più lentamente che da altri tessuti, che indica un alto tropico del tessuto cerebrale. Nel corpo, Piracetam non è praticamente sottoposto a biotrasformazione ed è evidenziato dai reni invariati. Il periodo di semi-eliminazione è di 4,5-5 ore. La biodisponibilità indipendentemente dalla forma del dosaggio è di circa il 100%.
Farmacodinamica
Piracetam è un farmaco nootropico. Piracetam colpisce direttamente il cervello, migliorando i processi cognitivi (cognitivi), come capacità di apprendimento, memoria, attenzione, nonché prestazioni mentali senza lo sviluppo di un effetto sedativo e psicostimolante.
Colpisce il sistema nervoso centrale in vari modi: cambia la velocità della propagazione dell'eccitazione nel cervello, migliora i processi metabolici nelle cellule nervose, migliora la microcircolazione, che colpisce le caratteristiche reologiche del sangue e senza causare un'azione vasodinante. Migliora il legame tra gli emisferi del cervello e la conduttività sinaptica in strutture non russe aumenta le prestazioni mentali, migliora il flusso sanguigno del cervello. Piracetam inibisce l'aggregazione piastrinica e ripristina l'elasticità della membrana di erythrocyte, riduce l'adesione dei globuli rossi.
Il farmaco ha un battistrada e riducendo l'effetto in violazione della funzione cerebrale a causa dell'ipossia, dell'intossicazione o delle lesioni.
I piracetas riducono la gravità e la durata del nistagma vestibolare.
Indicazioni per l'uso
In pratica neurologica.
Malattie vascolari del cervello (aterosclerosi, ipertensione arteriosa, parcheggio vascolare) con fenomeni di fallimento cronico cerebrale-vascolare, manifestato in violazioni di memoria, attenzione, parola, vertigini e mal di testa
Disturbi del circolazione del cervello
Stati post-traumatici e stati subcomatomici di genesi vascolare, traumatica o tossica
Disturbi della memoria, riducendo la concentrazione di attenzione nella vecchiaia
In pratica psichiatrica
Stati depressivi con una predominanza nell'immagine clinica dei segni di adamisia, violazioni asteniche e dentistiche-ipocondria, i fenomeni di un'inibizione di un ioto
Stati difettivi apatici-apatici
Processi shenyl e atrofici
Malattie mentali (terapia completa)
Epilessia
Nelle pratiche di droga
Il sollievo di astinenza, stati pre- e deliziosi durante l'alcolismo e la tossicodipendenza
Avvelenamento dall'alcool acuto, morfina, barbiturici, forcini, ecc.
Alcolismo cronico con un fenomeno di violazioni persistenti dell'attività mentale
Metodo di applicazione e dose
Se necessario, utilizzare per via intramuscolare o per via endovenosa, nella dose iniziale di 2,0 - 4,0 G (2-4 fiale) e regolare rapidamente la dose a 4,0 - 6,0 G (4-6 fiale) al giorno. In caso di somministrazione endovenosa ai pazienti in condizioni gravi, la dose giornaliera può ammontare a 12 g. La durata del trattamento è determinata dal medico. Dopo aver migliorato lo stato, la dose viene gradualmente ridotta e trasferita alla ricezione del farmaco all'interno.
Effetti collaterali
Nausea, vomito, diarrea, stitichezza, dolore addominale e stomaco
Vertigini, mal di testa, atassia, violazione di equilibrio, aggravamento di epilessia, disturbi del sonno in alcuni casi
Debolezza, sonnolenza
Confusione, eccitazione, ansia, allucinazione, miglioramento della sessualità
Controindicazioni
Aumento della sensibilità ai derivati \u200b\u200bPyracetam o Pyrrolidone, così come altri componenti del farmaco
Circolazione del cervello acuto (ictus emorragico)
Stadio terminale dell'insufficienza renale
Età dei bambini fino a 1 anno
Periodo di gravidanza e allattamento
Interazioni medicinali.
Piracetam aumenta l'efficienza degli ormoni tiroidei e dei farmaci antipsicotici (neurolettici).
Con un appuntamento simultaneo con neurolettici, Piracetam riduce il rischio di verificarsi di disturbi extrapiramidali.
Con l'uso simultaneo dei stimolanti del CNS, è possibile rafforzare l'azione psicostimolante.
istruzioni speciali
A causa dell'influenza del piracetam sull'aggregazione delle piastrine con cautela dovrebbe essere prescritto a pazienti con una violazione dell'emostasi, durante ampi interventi chirurgici o pazienti con sintomi di sanguinamento gravi; Con insufficienza renale.
Nel trattamento dei mioclonie corticali, dovrebbe essere evitata una forte interruzione del trattamento, che può causare la ripresa degli attacchi.
Con la terapia a lungo termine, i pazienti anziani raccomandavano il monitoraggio regolare degli indicatori di funzionalità renali.
Caratteristiche dell'influenza del medicinale sulla capacità di controllare il veicolo o meccanismi potenzialmente pericolosi
Tenendo conto dei possibili effetti collaterali, si dovrebbe prendere cura durante la guida di un'auto e l'esecuzione di lavori con meccanismi.
Overdose
Sintomi: è possibile rafforzare gli effetti collaterali.
Il trattamento è sintomatico.
Forma di rilascio e confezione
5 ml nelle ampolle del vetro neutro, confezionato con il contorno dell'imballaggio cellulare di 5 fiale insieme alle istruzioni in lingua e nelle lingue russe.
Condizioni di archiviazione
Conservare in un luogo asciutto e protetto leggero a una temperatura non superiore a 30 sistemi operativi.
Tenere fuori dalla portata dei bambini!
Termine di stoccaggio
Non utilizzare dopo la data di scadenza.
Condizioni di vacanza da farmacie
Sulla prescrizione
Produttore
JSC "HimFarm", Shymkent, Repubblica del Kazakistan,
ul. Rashidova, B / N, T / F: 561342
Gruppo clinico e farmacologico
Droga nootropica
Forma di rilascio, composizione e imballaggio
5 ml - Ampoules (10) - Confezionamento angolare contorno (1) - Pacchetti in cartone.
Effetto farmacologico
Il componente attivo è piracetam, derivato ciclico dell'acido dell'olio gamma-ammine (GAMC).
Piracetam è un agente nootropico che influisce direttamente sul cervello, migliorando i processi cognitivi (cognitivi), come abilità di apprendimento, memoria, attenzione, nonché prestazioni mentali. Piracetam colpisce il CNS in vari modi: Modifica del tasso di propagazione dell'eccitazione nel cervello, migliora i processi metabolici nelle cellule nervose, migliora la microcircolazione, influisce sulle caratteristiche reologiche del sangue, senza esercitare un'azione vasodilante. Migliora il legame tra gli emisferi del cervello e la conduttività sinaptica in strutture neocoriche, migliora il flusso sanguigno del cervello.
I pirst inibisce l'aggregazione piastrinica e ripristina le proprietà di configurazione della membrana esterna di eritrociti rigidi, nonché la capacità di quest'ultimo al passaggio attraverso i vasi microcircolari. In una dose di 9,6 G riduce la concentrazione di fattori fibrinogeni e willebrand del 30-40% e allunga il tempo di sanguinamento. Piracetam ha un battistrada e riducendo l'effetto in violazione della funzione cerebrale a causa dell'ipossia e dell'intossicazione.
Piracetam riduce la gravità e la durata del nistagma vestibolare.
Pharmacokinetics.
T1 / 2 Piracetam - 4-5 h dal plasma sanguigno e da 8,5 h - dal fluido spinale. 80-100% Piracetam è escreto dai reni invariati dalla filtrazione glomerulare. Liquidazione generale - 80-90 ml / min. T1 / 2 è allungato con guasto renale cronico (CPN) (con CPN termica - fino a 59 h). L'insufficienza epatica non influisce sulla farmacocinetica. Penetra la barriera ematecuphalic e placentare, rimossa durante l'emodialisi. Negli esperimenti sugli animali, i tessuti cerebrali sono eletti nei tessuti della corteccia cerebrale, principalmente nelle azioni frontali, buie e occipitali, nel cerebello e nei nuclei basali. Non si collega alle proteine \u200b\u200bplasmatiche, non metabolizzate.
Indicazioni
W. adulti:
Trattamento sintomatico della sindrome psico-organica accompagnata da una diminuzione della memoria, una diminuzione della concentrazione di attenzione e attività, un cambiamento di umore, un disturbo del comportamento, una rottura;
Trattamento di vertigini (vertigini) e relativi disturbi di equilibrio (ad eccezione di vertigini di vasomotore e origine psicogenica);
Trattamento di mioclonie corticali (monoterapia o come parte della terapia completa);
W. bambini:
Il rilievo della crisi della conclusione del vaso delle celle falche.
Controindicazioni
Grave insufficienza renale cronica (clearance della creatinina (kk) inferiore a 20 ml / min);
Ictus emorragico;
Eccitazione psicomotoria;
Orribile Chorea;
Gravidanza;
Periodo di allattamento.
A PARTIRE DAL attenzione:violazione dell'emostasi; Ampi interventi chirurgici; grave sanguinamento; Guasto renale cronico (kk 20-80 ml / min).
Dosaggio
In / in jet o gocciolamento, in / m. La dose giornaliera è divisa in 2-4 ricevimenti.
Trattamento sintomatico della sindrome psicoorlogica: 4,8 g / giorno Durante la prima settimana, quindi andare alla dose di mantenimento - 1,2-2,4 g / die.
Trattamento di vertigini e relativi disturbi dell'equilibrio: 2.4-4,8 g / giorno.
Trattamento di mioclonie corticali: Inizia con una dose di 7,2 g / giorno, ogni 3-4 giorni la dose aumenta di 4,8 g / giorno fino al raggiungimento della dose massima di 24 g / day. Il trattamento continua per tutto l'intero periodo della malattia. Ogni 6 mesi dovrebbe essere attivato per ridurre la dose o annullare il farmaco, riducendo gradualmente la dose di 1,2 g / giorno ogni 2 giorni. Con un leggero effetto terapeutico o la sua assenza, il trattamento viene fermato.
Per crisi di conclusione del vaso cellulare a forma di malattia (U. adulti e bambini): V / in 300 mg / kg / kg / giorno, diviso in 4 dosi uguali.
Trattamento della dislessia. W. bambini più di 8 anni (Nel complesso con altri metodi di trattamento) - 3,2 g, diviso in 2 dosi uguali.
A -1/6 dose una volta.
Effetti collaterali
Dal CNS: Disseguitore del motore, irritabilità, sonnolenza, depressione, astenia, mal di testa, insonnia, eccitazione mentale, violazione di equilibrio, atassia, aggravamento di epilessia, ansia, allucinazione, confusione.
Dal sistema digestivo: Nausea, vomito, diarrea, dolore addominale. Dal metabolismo: sollevare il peso corporeo. Dai lati dei sensi: Vertigo.
Dal lato della pelle: Dermatite, prurito, eruzione cutanea.
Reazioni allergiche: Ipersensibilità, reazioni anafilattiche, gonfiore angioedema.
Reazioni locali: Dolore al posto dell'amministrazione, tromboflebite. Altri: febbre, diminuzione della pressione sanguigna.
Overdose
Sintomi: Dolore addominale, diarrea con miscela di sangue.
Trattamento: Induzione del vomito, del lavaggio dello stomaco, della terapia sintomatica, dell'emodialisi (efficienza del 50-60%). Nessun antidoto specifico.
Interazione medicinale
Con l'uso simultaneo con ormoni tiroidei di iodio, confusione, irritabilità e disturbo del sonno possono verificarsi. Nelle alte dosi (9,6 g / sud) nei pazienti con trombosi venosa, un effetto anticoagulante degli anticoagulanti indiretti aumenta (una diminuzione più pronunciata nell'aggregazione piastrinica, il contenuto del fibrinogeno, il fattore Villebrand, la viscosità e il plasma).
Farmaceuticamente compatibile con soluzioni dextrose (5%, 10%, 20%), fruttosio (5%, 10%, 20%), soluzione di cloruro di sodio dello 0,9%, mortaio della suoneria, soluzione di mannitolo del 20%, ictus idrossyetilico (6%, 10% ).
istruzioni speciali
Attenzione è prescritta a pazienti con violazione della emostasi, prima dei prossimi interventi chirurgici ampi o in pazienti con sintomi di sanguinamento gravi.
Nel trattamento dei mioclonie corticali, dovrebbe essere evitata una forte cessazione del trattamento, poiché ciò potrebbe causare la ripresa degli attacchi.
Con la terapia a lungo termine nei pazienti anziani, si consiglia il controllo regolare della funzione renale, se necessario, una correzione della dose viene eseguita a seconda del controllo qualità.
Penetra attraverso le membrane del filtro dei dispositivi di emodialisi.
Impatto sulla capacità di guidare i veicoli e i meccanismi di controllo
Durante il periodo di trattamento, è necessario rispettare la gestione dei veicoli e l'occupazione di altre attività potenzialmente pericolose che richiedono una maggiore concentrazione e velocità delle reazioni psicomotorie.
Gravidanza e allattamento
Controindicato durante la gravidanza e durante l'allattamento.
ChildCare.
W. bambini:
Trattamento della dislessia nei bambini da 8 anni in un complesso con altri metodi;
Il rilievo della crisi della conclusione del vaso delle celle falche.
Con violazioni della funzione renale
Per guasto renale cronico di una laurea (KK 50-79 ml / min) - 2/3 dosi divise per 2-3 ricezione; misura media (kk 30-49 ml / min)- 1/3 dose divisa in 2 ricevimenti; grave (kk 20-30 ml / min) -1/6 dose una volta.
Ply controindicato QC inferiore a 20 ml / min.
Condizioni di vacanza da farmacie
Il farmaco è rilasciato dalla prescrizione.
Termini e termini di archiviazione
Conservare nel luogo protetto leggero a una temperatura non superiore a 25 ° C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La durata di conservazione è di 5 anni.
Non utilizzare la data di scadenza specificata sul pacchetto.
La descrizione del farmaco piracetam si basa su istruzioni ufficialmente approvate per l'uso e approvate dal produttore.
Approvato
Ordine della sedia
Comitato di controllo farmaceutico
ministero della Salute
Repubblica del Kazakistan.
Da "____" __________ 200__
№ _________________
Istruzioni mediche
Farmaco
Pirsetam.
Nome depositato
Pirsetam.
Titolo internazionale non proprietario
Pirsetam.
Forma di dosaggio
Soluzione per iniezione 20% - 5 ml
Struttura
1 ml di soluzione contiene
sostanza attiva- Piracetam - 0,2 g,
eccipienti: Trite acetato di sodio, acido acetico, acqua per iniezione.
Descrizione
Liquido trasparente incolore o leggermente verniciato.
Gruppo farmacoterapeutico
Altri psicostimulanti e droghe nootropiche.
Codice N06BX03 PBX
Proprietà farmacologiche
Pharmacokinetics
Dopo l'amministrazione, Piracetam è ben assorbito e penetrato in vari organi e tessuti. La concentrazione massima nel sangue umano è osservata 1 ora dopo la somministrazione intramuscolare. Penetra le barriere ematorencefaliche e placentali; Si accumulando selettivamente nella corteccia cerebrale (principalmente nei corpi frontali e parietali, in cerebellum e basal gangli) e negli organi interni. Nel tessuto cerebrale si accumula dopo 1 o 4 ore. Dal fluido spinale viene rimosso molto più lentamente che da altri tessuti, che indica un alto tropico del tessuto cerebrale. Nel corpo, Piracetam non è praticamente sottoposto a biotrasformazione ed è evidenziato dai reni invariati. L'emivita è di 4,5 - 5 ore. Biodisponibilità, indipendentemente dalla forma del dosaggio circa il 100%. I pazienti con l'emivita del fallimento renale si estende.
Farmacodinamica
Piracetam è un farmaco nootropico. Ha un effetto positivo sui processi metabolici del cervello. Aumenta la concentrazione di ATP in tessuto cerebrale, migliora la biosintesi di acido ribonucleico e fosfolipidi, stimola i processi glicicitici, migliora l'utilizzo del glucosio. Il farmaco migliora l'attività cerebrale integrativa, contribuisce a migliorare la memoria, ha un effetto protettivo con varie forme di ipossia cerebrale, facilita il processo di apprendimento. L'effetto si sviluppa gradualmente. Praticamente non ha un'influenza sedativa e psicostimolante.
Indicazioni per l'uso
Nella pratica neurologica:
Malattie vascolari del cervello (aterosclerosi, ipertensione arteriosa, parkinsonismo vascolare), con fenomeni di insufficienza cronica cerebrovascolare, manifestati in violazioni della memoria, attenzione, discorso, vertigini e mal di testa)
Disturbi del circolazione del cervello
Stati post-traumatici e stati sopacomatometrici di origine vascolare, traumatica e diversa
Disturbi della memoria, riducendo la concentrazione di attenzione nella vecchiaia
Nella pratica psichiatrica:
Stati depressivi con una predominanza nell'immagine clinica dei segni di ADAMISIA, disturbi astentici e dentistici-iPocondria, fenomeni di inibizione idiomotore
Stati difettivi apatici-apatici
Processi shenyl e atrofici
Malattie mentali (terapia completa)
Epilessia
Myoclonia corticale.
Nelle pratiche di droga:
Il rilievo dell'astinenza, degli stati pre-deliziosi durante l'alcolismo e la tossicodipendenza è avvelenamento da alcol acuto, morfina, barbiturici e abiti, ecc.
Alcolismo cronico con fenomeni di disturbi mentali persistenti.
Nella pratica pediatrica:
Le conseguenze del danno perinatale al sistema nervoso centrale
Paralisi cerebrale
Basso apprendimento alla sindrome psicoorlogica
Ritardo dello sviluppo mentale, olighrenia, disturbo vocale, violazione della memoria, insufficienza intellettuale, cerebralismo
Anemia falciforme (come parte della terapia combinata).
Metodo di applicazione e dose
Piracetam viene iniettato per via intramuscolare e per via endovenosa, a partire da 2-4 g, rapidamente suscitata dose a 4-6 g al giorno.
Con stati acuti per via endovenosa in / in gocciolamento, per 20-30 minuti - fino a 12 g / giorno; Dopo aver migliorato la dose, ridurre gradualmente e trasferire all'amministrazione orale.
Sotto ictus - 12 g al giorno per 2 settimane, supportando la dose 4,8 g al giorno; Con la terapia prolungata della sindrome psicoorlogica nei pazienti anziani - 4,8 g al giorno per diverse settimane, quindi 1,2-2,4 g al giorno.
Con il myoclonio corticale, il trattamento inizia con una dose di 7,2 g / giorno, ogni 3-4 giorni la dose aumenta di 4,8 g / giorno fino a quando la dose massima di 24 g / giorno viene raggiunta 2-3 volte al giorno, all'interno o parenteralmente . Ogni 6 mesi dovrebbe essere ridotto da una dose di 1,2 g ogni 2 giorni. Una tagliente cancellazione del farmaco può causare la ripresa degli attacchi.
In alcolismo cronico - 12 g al giorno durante il periodo di manifestazione della sindrome di astinenza, a sostegno della dose di 2,4 g.
Con anemia falciforme - 160 mg / kg / giorno in 4 ricezione.
I bambini sono prescritti a una dose di 30-50 mg / kg / giorno. Dopo un miglioramento clinico, la dose viene gradualmente ridotta e trasferita all'amministrazione orale. La durata del trattamento è da 7-10 giorni a 2 settimane, quindi è consigliabile passare alla ricezione di moduli di dosaggio orali. In caso di disturbi dei sogno, si consiglia di annullare la ricezione della serata del farmaco, attaccando questa dose alla ricezione giornaliera.
Durante il periodo di ricezione, si consiglia il monitoraggio costante di indicatori di funzionalità renali. Con insufficienza renale cronica con clearance della creatinina, 50-79 ml / min sono prescritti 2/3 di una dose convenzionale di 2-3 ricevimenti, con sdoganamento della creatinina 30-49 ml / min-1/3 dose in 2 reception, con creatinina Liquidazione 20-30 ml / min -1/6 dose una volta.
Effetti collaterali
Eccitazione mentale, licenziamento del motore, irritabilità, impassabilità, diminuzione della capacità di concentrare attenzione, ansia, insonnia o sonnolenza, depressione, iperchezza, atassia, vertigini, mal di testa, violazioni extrapyramidali, crampi, tremore
Gastergia, nausea, vomito, stitichezza o diarrea, diminuito dell'appetito
Ipo- o ipertensione arteriosa, peggioramento dell'angina
Dermatite, prurito, eruzione cutanea
Migliorare l'attività sessuale
Aumentare il peso corporeo, Asthenia.
Gli effetti collaterali sono più spesso indicati quando si utilizzano dosi superiori a 5 g / die.
Controindicazioni
Ipersensibilità al farmaco
Ictus emorragico
Insufficienza renale pronunciata (clearance della creatinina inferiore a 20 ml / minuto)
Depressione con ansia
La malattia di Genton
Disturbi di emostasi
Composizione e forma di rilascio del farmaco
Soluzione introduttiva Trasparente, incolore o leggermente giallastro.
Sostanze ausiliarie: triidrato di acetato di sodio (acetato di sodio 3-acquoso) - 1 mg, acido acetico diluito con il 30% - a pH 5.8, acqua D / e - fino a 1 ml.
5 ml - ampolle polimeriche (5) - Pacchetti di cartone.
5 ml - ampolle polimeriche (10) - Pacchetti di cartone.
10 ml - Ampoules polimeriche (5) - Pacchetti in cartone.
10 ml - fiale polimerico (10) - Pacchetti di cartone.
Effetto farmacologico
Nootropico. Ha un effetto positivo sui processi di scambio e sulla circolazione sanguigna del cervello. Aumenta il riciclaggio, migliora il corso dei processi metabolici, migliora la microcircolazione in zone eleganti, inibisce l'aggregazione della piastrina attivata. Ha un effetto protettivo durante il danno al cervello causato da ipossia, intossicazione, scossa elettrica. Migliora l'attività integrativa del cervello. Non ha azioni sedative e psicostimolanti.
Pharmacokinetics.
Quando si entra in fretta e quasi completamente assorbita dal tratto gastrointestinale. La max max è raggiunta in circa 30 minuti, nel liquore - dopo 2-8 ore. L'apparente V D è 0,6 l / kg. Non si lega alle proteine \u200b\u200bplasmatiche del sangue.
È distribuito in tutti gli organi e i tessuti, penetra attraverso la barriera BGB e Placental. Viene accumulato selettivamente nei tessuti della corteccia cerebrale, principalmente nelle azioni frontali, scure e occipitale, in cerebellum e gangli basali.
T 1/2 del plasma è di 4-5 ore, dal liquore - 6-8 ore. È escreto dai reni invariati. AT 2/2 AUMENTO.
Indicazioni
Disturbi della memoria, vertigini, diminuzione della concentrazione di attenzione, labilità emotiva, demenza dovuta a violazioni della circolazione cerebrale (ictus ischemico), ferite cerebrali, con nella vecchiaia; Stati comatati di geni vascolari, traumatici o tossici; Trattamento dell'astinenza e sindrome psicoorlogica nell'alcolismo cronico; Violazioni per bambini nei bambini che non sono associati a formazione o caratteristiche inadeguate della situazione familiare (come parte della terapia combinata); Cella cerpovoide (come parte della terapia combinata).
Controindicazioni
Corsa emorragica, grave insufficienza renale (con cc<20 мл/мин), повышенная чувствительность к пирацетаму.
Dosaggio
Adulti all'interno - 30-160 mg / kg / giorno in 2-4 ricezione. La durata del trattamento è di 6-8 settimane.
Se necessario, applicare in / m o V / B nella dose iniziale di 10 g / die. Quando è in / nell'introduzione di pazienti in condizioni gravi, la dose giornaliera può essere 12 g. Dopo un miglioramento clinico, la dose viene gradualmente ridotta e trasferita alla reception all'interno.
Bambini all'interno - 30-50 mg / kg / giorno in 2-3 ricevimenti. Il trattamento deve essere continuato almeno 3 settimane.
Effetti collaterali
Dal sistema digestivo: Raramente - sintomi dispettici ,.
Dal CNS: Raramente - nervosismo, eccitazione, irritabilità, ansia, disturbi del sonno, vertigini, mal di testa, tremore; In alcuni casi - debolezza, sonnolenza.
Altri: Migliorare l'attività sessuale.
Interazione medicinale
Il caso dell'interazione di Piracetam è descritto mentre si utilizza un estratto tiroideo contenente triiodotironina e tetraiodinina, quando il paziente ha ansia, irritabilità e disturbi del sonno.
Con l'uso simultaneo con farmaci della ghiandola tiroidea, lo sviluppo di effetti centrali - tremore, ansia, irritabilità, disturbi del sonno, la confusione è possibile.
Con l'uso simultaneo dei stimolanti del CNS, è possibile rafforzare l'azione psicostimolante.
Con l'uso simultaneo con neurolettici c'è un aumento dei disturbi extrapiramidali.
istruzioni speciali
Attenzione viene utilizzata in pazienti con grave disturbo delle emostasi, con grandi operazioni chirurgiche e sanguinamento pesante; Con insufficienza renale.
Gravidanza e allattamento
Studi di sicurezza adeguati e rigorosamente controllati dell'uso di Piracetam durante la gravidanza non sono stati effettuati. L'applicazione è possibile solo nei casi in cui il beneficio previsto per la madre supera il possibile rischio per il feto.
Pirset, a quanto pare, penetra nel latte materno. Se è necessario utilizzare durante il periodo di allattamento, è necessario risolvere il problema della cessazione dell'allattamento al seno.
NEL studi sperimentali Gli animali non hanno rivelato gli effetti negativi del piracetam sul frutto.
Con violazioni della funzione renale
Controindicato in grave insufficienza renale (con cc<20 мл/мин).
Attenzione è utilizzata in pazienti con insufficienza renale. Si consiglia di monitoraggio costante di indicatori di funzionalità renali.