Sintomo di Marnesco. Raccomandazioni per il trattamento della sindrome radicale marina

Paludono Chin Reflex Marineque Radovichi può essere attivato per mezzo di una barracking con uno strumento speciale sulla pelle della superficie interna dell'avambraccio. Esplorare rigorosamente parte inferiore zona pertinente. La manipolazione viene eseguita da un tecnico qualificato per identificare una condizione patologica.

Molto spesso, lo specialista utilizza un oggetto appuntito o un martello neurologico.

Manifestazioni dell'automatismo orale

Pindo Chinder Reflex Marineque Radovichi si riferisce alle manifestazioni dell'Automatismo orale. Queste manifestazioni anormali sul viso sono osservate se una persona ha una paralisi spastica o una pares di muscolonata.

La presenza di queste manifestazioni indica la presenza di una lesione di resa a 2 cappucce nei seguenti reparti del GM:

1. Stelo.
2. Sottocortico.
3. Cortical.

In assenza di una condizione patologica, queste manifestazioni possono essere presenti in neonati e bambini molto giovani che non hanno raggiunto e età semestrale. Nei pazienti adulti, queste manifestazioni sono osservate estremamente raramente.

Se una tale manifestazione è osservata in un adulto, ha senso subire un esame completo, poiché questo indica lo sviluppo della paralisi pseudobulbar.

Gli specialisti nel campo della medicina distinguono le seguenti manifestazioni orali:

• nazolabiabialln-y refl-c (sorge a causa del tocco da uno strumento medico speciale sul retro del naso. Di conseguenza, le labbra vengono tirate in avanti);
• il riflesso del Trotkov-th (labbra viene tirato in avanti nel caso dell'esposizione al martello sul labbro inferiore o superiore);
• rifl-c succhiamento (movimenti specifici delle labbra risultano essere provocati come risultato di un effetto barriera sulla zona reale);
• dystans-Oral Reflex (l'effetto si verifica quando il martello neurologico si sta avvicinando alla zona effettiva - le labbra vengono estratte in trotto);
• reflex Marineque Radovich (come risultato di una caserma, lo spostamento della pelle del mento si verifica nella direzione superiore).

Informazione Generale

Per la prima volta, la peplinazione del reflex Marineque Radovichi è stata descritta negli anni venti del XX secolo. I famosi neuropatologi rumeni di Marine Menesca e A. Radovichi vide l'espressione del gambo di automatico in questo fenomeno. Altrimenti, questa espressione è indicata come la manifestazione rudimentale dell'antico asinerg e afferrare o masticare.

Arco riflesso

Reflex Marineque Radovich viene rilevato abbastanza rapidamente. La risposta è che il muscolo del mento nella zona pertinente è ridotto. Provoca offset copertura della pelle Sul mento nella parte superiore.

La chiusura dell'arco riflesso avviene in un inostritum.

Inoltre, questa manifestazione è indicata come un riflesso della pelle estercecettiva.

Norma

Come il resto delle manifestazioni dell'Automatismo orale, nella norma, il reflex di Palm-Chin Reflex Marine Zadychich si trova nei bambini di dodici-diciotto anni. Questa manifestazione del sinergismo delle funzioni principali è responsabile. È anche responsabile di succhiare e cogliere.

Patologia

Se il reflex positivo radovich è rilevato negli adulti, questo suggerisce che il grado CR è in condizioni critiche. La manifestazione avviene nel caso della diagnosi:

1. Encefalopatica.
2. Feriti um.
3. Colpo.
4. Sclerosi.

Segno pericoloso

Sclerosi sparsa in presenza di Reflex Marine Radovich nelle persone che uscissero età dei bambini Ci sono condizioni patologiche più comuni.

Questa malattia è cronica e neurologica. Di solito, la condizione patologica rimane con una persona fino alla fine della sua vita e tutto il tempo progredisce.

Inizio della malattia

Sclerosi sparsata B. fasi iniziali manifesta ogni volta in modi diversi. In alcuni casi, l'uomo. Immediatamente il risveglio non può mantenere l'equilibrio, a volte anche dalla fatica insignificante "Falls" sulla sedia.

Attacchi sclerosi sparsi quando una persona è meno pronta per questo. Si sbaglia per credere che questa patologia colpisca solo le persone anziane. In effetti, una terribile malattia può svilupparsi nei giovani e i giovani di età compresa tra ventitrentuno anni.

Diagnostica

Il pericolo è che, a causa della presenza di un gran numero di sintomi, è abbastanza difficile diagnosticare questa malattia in modo tempestivo. Installare la diagnosi esatta può solo specialista qualificato nel campo della neurologia. Il più utilizzato nella diagnosi dello studio MRI, con il quale il medico definisce i focolai patologici.

Il trattamento della sclerosi multipla è caratterizzato da durata e dolore. In alcuni casi, il medico prende una decisione riguardo al punto spinale. Al fine di proteggere da una malattia terribile, è necessario rispettare rigorosamente i requisiti preventivi.

La sindrome marina-radovichi è un fenomeno patologico, accompagnato da un'aspetto involontario di un riflesso impulsiva (facciale del viso), relativo al numero di sintomi dell'Automatismo orale. Normalmente, si manifesta nei bambini di 1 anno - 1,5 anni. L'occorrenza di questo tipo di attività riflessa ad alta età è patologia.

Le ragioni

L'aspetto di un sintomo è caratteristico dei disturbi accompagnati dalla lesione del dipartimento stelo del cervello. Nel numero travolgente di casi, la sindrome marina-radovichi è associata a ferite traumatiche leggere o pesanti, che includono:

• agitare;
• contusione cerebrale (lesione);
• emorragia intracranica;
• fratture delle ossa craniche.

Inoltre, la patologia di Marineski-Radovichi può manifestarsi contro lo sfondo di altre malattie cerebrali, tra cui:

• encefalopatia;
• meningite;
• ictus (in forma ischemica o emorragica);
• sclerosi multipla;
• neoplasmi tumori.

La sindrome descritta non è considerata una malattia indipendente. Una patologia sorge a causa di violazioni concomitanti nel lavoro di strutture cerebrali, che in molti casi sono irreversibili.

Sintomi caratteristici

Manifestazioni cliniche, accompagnate dallo sviluppo del riflesso palmentale, differiscono in modo significativo. La natura dei sintomi dipende esclusivamente su quale malattia sono provocate. In particolare, il lato della sconfitta svolge un ruolo significativo. Se l'emergere della sindrome di Marine-Radovich è annotata sulla destra, questa nella maggior parte dei casi indica un danno alla corteccia del cervello, che indica sclerosi della scarma.

Il riflesso palmomentale è caratterizzato da una riduzione dei tessuti muscolari nell'area del mento quando si crea un focus di irritazione sul palmo. La riduzione è annotata sul lato della mano coinvolta nella procedura. Allo stesso tempo, lo spostamento della pelle è notato nel lato appropriato.

Numero sintomi correlatiCi sono anche altri riflessi dell'Automatismo orale contemporaneamente con il riflesso del mento di palma, e nella norma trovata solo nei bambini. Questi includono:

1. Succhiare (il verificarsi di succhiare i movimenti del labbro nel toccarli).
2. Trump (cambiare in forma labbra con un leggero tocco sul naso).
3. NeALLABILIL (cambiare in forma labbra con un leggero tocco sul fondo o il labbro superiore).
4. Sindrome karchikyan (reazione del labbro per avvicinarsi lentamente, ma non in contatto con lo strumento per la pelle).

L'occorrenza di questi riflessi nei bambini è associata alla necessità del latte materno. Negli adulti, tali tipi di attività muoiono, quindi il loro occorrenza indica la sconfitta di determinate strutture cerebrali.

Diagnostica

L'emergere del sintomo del marine-radovichi stesso è considerato prezioso criterio diagnostico. Con esso, viene rivelata la presenza di malattie cerebrali che influenzano il tronco o la corteccia degli emisferi. La presenza di diversi riflessi dell'Automatismo orale allo stesso tempo in un adulto testimonia il processo patologico nel motoneurone centrale.

In caso di tali sintomi, urgente assistenza sanitaria. La diagnosi è finalizzata ad identificare una malattia che ha causato deviazioni riflesse.

Per scopi diagnostici, tali procedure sono utilizzate:

• risonanza magnetica;
• puntura lombare;
• encefalografia;
• angiografia dei vasi cerebrali;
• analisi dei potenziali causati.

La diagnosi è effettuata sulla base delle procedure ottenute, tenendo conto dell'immagine clinica individuale del paziente.

Terapia

Il trattamento speciale durante la sindrome di Marine-Radovichi non esiste. La terapia principale viene inviata per eliminare le manifestazioni della malattia provocante.

In alcuni casi, la custodia completa è impossibile, ad esempio, con gravi lesioni craniche, la sclerosi multipla, in considerazione di cui il trattamento è ridotto alla terapia sintomatica.

In caso di lesioni, facile e misura media. Severità, in particolare per scioccamento, la più grande intensità del riflesso del viso di palma è contrassegnata da 4-5 giorni. In questo periodo, il paziente dovrebbe rispettare il regime del letto, la ricezione dei farmaci prescritti.

Il trattamento fisso è richiesto in caso di uno stato di stato potenzialmente pericoloso, tra cui il colpo emorragico o ischemico include emorragie cerebrali, encefalopatia.

Riflex Marine-Radovichi (Palm-Chin) è tipico. Si verifica normalmente nei bambini fino a 12-18 mesi, fornendo amichevole eseguendo due funzioni diverse: impostare il seno con maniglie e latte succhiato simultaneo.

La definizione di questo riflesso durante un'ispezione neurologica, consente di comprendere la causa della malattia e scoprire la posizione del processo patologico nel cervello. Per la prima volta, il riflesso è stato descritto nel 1920 da due neurologi marini e radovichi.

Fenomeni di automatismo orale

Reflex Marineque Radovich si riferisce ai riflessi. Questi sono riflessi patologici sul viso, che si verificano con i fenomeni della paralisi centrale (spastica) o dei muscoli della persona che sono innervati dai nervi cranici.

L'aspetto di questi riflessi indica una lesione abbastanza bilaterale del barile cerebrale, strutture subcortiche o corteccia di grandi emisferi.

Questi riflessi, tra cui Marine-Radovich, sono normalmente manifestati nei bambini sotto i 18 mesi di vita. Ciò è associato all'immaturità delle strutture del cervello e della differenziazione in corso dei dipartimenti del sistema nervoso centrale.

I riflessi dell'Automatismo orale includono:

Tutti questi riflessi sono osservati nei neonati e nei bambini dei primi anni di vita e mezzo di vita, ma poi svaniscono e possono sorgere negli adulti sullo sfondo del danno alle strutture del cervello.

Informazioni su Reflex Marineski Radovichi

Il riflesso è stato descritto per la prima volta negli anni '20 del XX secolo da due neurologi rumeni Marini e Radovichi. Osservando questo fenomeno nei suoi pazienti, hanno scoperto che l'aspetto del riflesso è associato a danni al barile del cervello ed è un riflesso di sinergie rudimentali di ambientazione e succhiare o masticare.

Il riflesso consiste nel ridurre il muscolo di chiffer sul viso con una barile neat-irritazione della palma nell'area di base pollice. Come è stato rivelato in seguito, in questo riflesso i kernel del settimo paio di nervi cerebrali di crunopy partecipano.

Allo stesso tempo, il tempo di risposta del riflesso è diversi millisecondi. La risposta principale è una riduzione del muscolo Chiffer sul lato dell'irritazione del palmo. Allo stesso tempo, uno spostamento notevole della pelle sul mento sul lato appropriato si verifica sul viso.

Una caratteristica caratteristica di questo riflesso è una latiterietà della reazione: quando la pelle irritante sulla destra, la risposta è osservata sulla metà destra del viso, nonostante il danno cerebrale a due lati.

Utilizzare nella diagnostica

Come menzionato sopra, il riflesso del mento di palma si verifica negli adulti e nei bambini più anziani di un anno e mezzo con la sconfitta delle strutture cervello: tronco cerebrale, formazioni subcortiche e corteccia di grandi emisferi.

Il suo aspetto è associato al danno al movimento centrale o al suo assone e al verificarsi di una paralisi spastica o centrale in un certo gruppo muscolare. Allo stesso tempo, l'effetto inibitorio del neurone della corteccia cerebrale scompare sui muscoli, a causa della quale la prontezza riflessa dei muscoli è migliorata e i riflessi patologici si verificano, non ci sono assenti.

• Stewart - Sintomo di Holmes (JP Stewart, 1869-1949, neuropatologo inglese; GM Holmes, 1876-1965, neuropatologo inglese, peccato. Sintomo di ritorno) - L'incapacità del paziente per mantenere la flessione della propria mano nell'articolazione del gomito quando L'esplorato improvvisamente ha smesso di preparazione ..
• FOI - Sintomo Tevenar (Ch Foix, 1882-1927, Neuropatologo francese; A. Thevenard, 1898-1959, neuropatologo francese, peccato: sintomo spingendo, phenomenon) - perdita di paziente di equilibrio posizione verticale Con una leggera spinta da parte da parte; Segno di lesione braghe ...

Marine Meneska - Sintomo di Girshberg

• "Non rimane chiara se l'abbreviazione degli sfinte anali durante la tosse è la parte integrante della risposta del corpo alla tosse o questo particolare riflesso è una conseguenza di una risposta di ano per cambiare il tono dell'addome e del fondo pelvico" Scrive il Dr. Clh. Chan dell'Università della Regina Mary (Londo
• Secondo gli esperti britannici su allattamento al senoLa posizione quando l'alimentazione può influenzare significativamente il successo dell'alimentazione naturale.

Discussione dell'Accademia marina - Sintomo di Girshberg

• Mia figlia è 1, 9 mesi di età. Ha aumentato un riflesso vomito. Dalla nascita, guardarono tutti gli specialisti, tra cui un neuropatologo, non c'è patologia. Ora cominciò a saltare dallo spavento (l'aereo vola, il cane è spinto o altro rumore). Non so cosa fare. Il nostro pediatra prescritto per tagliare il phenibut. Ne vale la pena sì

La sindrome è nota oggi sotto il nome "Sindrome marina-shegrianan", ma in realtà è un'opzione "Syndrome shereen" (è descritta nel 1935 ed è caratterizzata da una combinazione di cataratta congenita con olighrenia). Lo sviluppo di questa sindrome ha collaborato la scuola neurologica rumena.

L'etiopatogenesi della sindrome marina-shegren.

La sindrome di Marine-shegren è una degenerazione della cerebelle spinale ereditaria a causa di una ragione sconosciuta.

La sindrome appare molto tenera età (fino all'anno) e colpisce circa lo stesso sesso. Trasmesso ereditario (ci sono anche alcune eccezioni) su un tipo autosomico-recessivo, un genoma molto raramente autosomico (un piccolo numero di casi, descritto prima del 1969 - solo 50 è a favore di questa ipotesi). L'unica famiglia dei genitori sembra svolgere un ruolo importante nell'emergere della trasmissione ereditaria della sindrome.

In alcuni casi viene anche dimostrato il carattere familiare della sindrome. Gli studi genetici (Kariogram) sono rimasti negativi in \u200b\u200btutti i casi studiati.

Nel 1930, tre ricercatori rumeni, due neurologi e un oftalmologo, hanno attirato l'attenzione sulle gravi manifestazioni neurologiche dei pazienti con cataratta congenita e olighrenia, e il merito di Shegren è che recentemente, nel 1950, ha sistemato e descriveva le pienità anomalie caratteristiche di questa sindrome.. Dall'inizio della descrizione, finora, questa sindrome appare nella letteratura medica sotto nomi diversi:

• sindrome di Marine-shegren - Garland;
• sindrome marinesca - Ghirlanda;
• sindrome di Marinezku-Drarareasis - Vasiliu;
• sindrome cataratta - olighrenia - Cerebelchkova Ataxia.

Sintomatologia della sindrome marina-shegren.

• cataratta bilaterale congenita. Inizialmente, Zonal, diventa rapidamente completa, anche durante la prima infanzia; Inizia con la nascita e di solito si manifesta entro il 4 ° anno;
• olighrenia, manifestata da clinicamente - tardi, dalla demenza ordinaria all'idiocy;
• l'Ataxia Cerebelling Spinale combina tutti i segni neurologici che sono costantemente presenti nell'immagine clinica della sindrome che appaiono anche dal primo anno di vita;
• cerebelchik Ataxia, con movimenti non ridotti e tremito intenzionale; mancanza di equilibrio quando si cammina e in posizione stabile; Nistagm;
• muscoli dell'ipotensione con riflessi ridotti;
• amiotrofia (in ritardo);
• vari parassiti di paresi e muscoli.

L'atassia di supporto appare presto e sempre prima dello sviluppo della cataratta. A volte, le manifestazioni neurologiche assomigliano immagine clinica Durata di DtipleGe o Amyotrophy neuronale (charamentet-marie e dente).

Altre anomalie, combinate battute:

• occhio: strabismo in movimento internamente; Epicantus bilaterale; pendolo nistagm; Cataratta bilaterali secondaria;
• anomalie scheletriche: kifoscolyosis; Lordoz; curva del piede;
• anomalie delle articolazioni e delle dita;
• anomalie di appendici della pelle (chiodi distrofici; capelli fragili);
• anomalie degli organi genitali (ipospadia, epispadiad);
• nanismo.

Diagnosi della sindrome marina-shegren.

Le indagini biologiche non rilevano cambiamenti caratteristici e permanenti. Solo in alcuni casi, durante l'elettroforesi del siero del sangue, l'aumento del contenuto beta, del contenuto di beta, dell'alfa 2 e delle gammaaglobuline, ma è anche leggermente rivelato.

L'elettroencefalogramma e il pneumorencefalogramma a volte rilevano un'anomalia che mostra la piena atrofia della crosta di cerebeller o solo alcune delle sue frazioni.

L'esame patologo dell'Autopsia ha mostrato l'integrità istologica anatomia del cervello, mentre nel cerebelle e nel nucleo spinale ci sono molte sconfitte. Nel cerebellum, viene rilevata l'atrofia della corteccia, che non influisce sui noduli e dal blocco ventrale, così come la zona ooftlocked cerebellum, i chicchi del coperchio e le mandorle.

Atrofia delle cellule nervose e il vuoto delle fibre mieliniche, che sono costantemente spiegate arretratezza mentalepresentato da questi pazienti. L'ispessimento delle travi piramidali è determinato nel midollo spinale.

Il corso della sindrome di Marine-Shegren.

Le violazioni cereseliche sono progressivamente migliorate e, allo stesso tempo, il deficit mentale.

Trattamento della sindrome marina-shegren.

Non esiste trattamento efficace Nella maggior parte dei casi, di conseguenza, sono prescritte alcune misure preventive:

• evitamento dei soli genitori;
• esame genealogico dei pazienti.

Il Consiglio Genetico è particolarmente utile nella vita dei pazienti con questa sindrome; Debito del medico consapevole della famiglia della natura ereditaria delle anomalie e attira l'attenzione sulla possibilità del suo aspetto degli eredi. I genitori che sono consapevoli della situazione possono decidere se hanno figli o meno.