Хоёрдогч зуучлагч гэж юу вэ? Хоёрдогч мессенжерүүдийн жагсаалтыг гаргаж, тэдгээрийн тусламжтайгаар эсийн доторх дохиог дамжуулдаг рецепторуудын жишээг өг. Сигналын цуваа

I. Стероид (C) -ийг эс рүү нэвтрүүлэх

II. CP цогцолбор үүсэх

Бүх стероид гормонууд нь ойролцоогоор ижил хэмжээтэй бөмбөрцөг уургууд бөгөөд маш өндөр уялдаа холбоо бүхий гормонуудыг холбодог

III. CP-ийг цөмийн хүлээн авагчтай холбох чадвартай хэлбэрт шилжүүлэх нь [CP]

Аливаа эс бүх генетикийн мэдээллийг агуулдаг. Гэсэн хэдий ч эсийн мэргэшлийн хувьд ихэнх нь ДНХ нь мРНХ-ийн синтезийн загвар болох боломжийг хасдаг. Үүнийг уургийн эргэн тойрон дахь гистоныг нугалж хийдэг бөгөөд энэ нь транскрипцийн бөглөрөл үүсгэдэг. Үүнтэй холбогдуулан эсийн генетикийн материалыг 3 төрлийн ДНХ-д хувааж болно.

1. орчуулгын хувьд идэвхгүй

2. тогтмол илэрхийлсэн

3. Гормон эсвэл бусад дохиоллын молекулуудаар өдөөгдсөн.

IV. [CP] -ийг хроматин хүлээн авагчтай холбох

С үйл ажиллагааны энэ үе шат бүрэн судлагдаагүй бөгөөд хэд хэдэн маргаантай санаануудтай байгааг тэмдэглэх нь зүйтэй. [CP] нь ДНХ-ийн тодорхой мужуудтай харилцан үйлчилдэг тул РНХ полимеразыг ДНХ-ийн тодорхой домэйнуудтай холбоо тогтоох боломжийг олгодог гэж үздэг.

Гормон өдөөхөд мРНХ-ийн хагас задралын хугацаа нэмэгддэг болохыг харуулсан туршлага сонирхолтой юм. Энэ нь олон зөрчилдөөнд хүргэж байна: тодорхойгүй болж of мРНХ-ийн хэмжээ нэмэгдсэн нь [CP] транскрипцийн түвшинг нэмэгдүүлж эсвэл мРНХ-ийн хагас задралын хугацааг нэмэгдүүлж байгааг харуулж байна; Үүний зэрэгцээ, mRNA-ийн хагас задралын хугацааг нэмэгдүүлэх нь гормоноор өдөөгдсөн эсэд олон тооны рибосом байгаа бөгөөд мРНХ-ийг тогтворжуулдаг, эсвэл одоогоор бидний мэдэхгүй өөр үйлдэл [SR] -ээр тайлбарладаг.

V. Тодорхой мРНХ-ийн транскрипцийг сонгон эхлүүлэх; тРНХ ба рРНХ-ийн зохицуулсан синтез

[SR] -ийн гол нөлөө нь өтгөрүүлсэн хроматиныг сулруулж, улмаар РНХ полимеразын молекулууд руу нэвтрэх боломжийг нээж өгдөг гэж үзэж болно. МРНХ-ийн хэмжээ ихсэх нь тРНХ ба рРНХ-ийн нийлэгжилтийг нэмэгдүүлэхэд хүргэдэг.

Vi.РНХ анхан шатны боловсруулалт

Vii.Цитоплазм руу мРНХ дамжуулах

VIII.Уургийн нийлэгжилт

IX.Орчуулгын дараахь уургийн өөрчлөлт

Гэсэн хэдий ч судалгаагаар энэ нь гормоны үйл ажиллагааны гол механизм боловч цорын ганц боломжит механизм биш гэдгийг харуулж байна. Жишээлбэл, андроген ба эстроген нь зарим эсэд цАМР-ыг ихэсгэдэг тул стероидын гормоны мембраны рецепторууд бас байдаг гэж үздэг. Энэ нь стероидын даавар нь зарим мэдрэмтгий эсүүдэд усанд уусдаг даавар болж ажилладаг болохыг харуулж байна.

Хоёрдогч зуучлагчид

Пептид даавар, амин ба нейротрансмиттерүүд нь стероидуудаас ялгаатай нь гидрофилийн нэгдэл бөгөөд эсийн плазмын мембранд амархан нэвтэрч чадахгүй. Тиймээс тэдгээр нь эсийн гадаргуу дээр байрлах мембраны рецепторуудтай харилцан үйлчилдэг. Гормон-рецепторын харилцан үйлчлэл нь эсийн олон бүрэлдэхүүн хэсгүүд оролцдог, тэдгээрийн зарим хэсэг нь сийвэнгийн мембранаас нэлээд хол зайд байрладаг өндөр зохицуулалттай биологийн урвалыг эхлүүлдэг.

cAMP бол түүнийг нээсэн Сазерландын “хоёр дахь зуучлагч” гэж нэрлэсэн анхны нэгдэл юм, учир нь тэрээр “анхны зуучлагч” -ийг өөрөө “хоёр дахь медиатор” -ын эсийн доторх нийлэгжилтийг үүсгэдэг даавар гэж үздэг бөгөөд энэ нь эхний биологийн нөлөөг зуучилдаг.

Өнөөдөр дор хаяж 3 төрлийн хоёрдогч медиаторуудыг нэрлэж болно: 1) мөчлөгт нуклеотидууд (cAMP ба cGMP); 2) Ca ионууд ба 3) фосфатидилинозитолын метаболитууд.

Ийм системүүдийн тусламжтайгаар цөөн тооны гормоны молекулууд рецептортой холбогддог нь маш их хэмжээгээр үүсгэдэг дэлгэрэнгүй хоёр дахь зуучлагчийн молекулууд, сүүлд нь эргээд бүр олон тооны уургийн молекулуудын үйл ажиллагаанд нөлөөлдөг. Тиймээс даавар нь рецептортой холбогдсон үед үүсэх дохиог аажмаар нэмэгдүүлдэг.

ЦАМФ

CAMP-ээр дамжуулан дааврын үйл ажиллагааг хялбаршуулсан байдлаар дараахь байдлаар илэрхийлж болно.

1. гормон + хэвшмэл рецептор

2. аденилат циклазыг идэвхжүүлэх

3. камп үүсэх

4. Зохицуулсан cAMP хариуг баталгаажуулах

Гормоны орчин

Хүлээн авагчийн мембран

5'-cAMP 3 ', 5'-cAMP ATP

Идэвхгүй уургийн киназа

Фосфодиэстераза

Идэвхтэй уургийн киназа

Депосфопротеин Фосфопротеин

Фосфопротеины фосфатаза

Биологийн нөлөө

Зураг 1

1. Рецепторууд нь динамик бүтэц мөн гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. Энэ нь тэдний тоо буурч эсвэл нэмэгдэж болно гэсэн үг юм. Жишээлбэл, биеийн жин нэмэгдсэн хүмүүс инсулины рецепторын тоог бууруулдаг. Туршилтаас харахад тэдний массыг хэвийн болгоход рецепторуудын тоо хэвийн хэмжээнд хүртэл нэмэгдэх нь ажиглагдаж байна. Өөрөөр хэлбэл, инсулины концентраци ихсэх эсвэл буурах үед рецепторуудын концентрацид харилцан өөрчлөлт гардаг. Энэ үзэгдэл нь эсийг хангалтгүй үед хэт хүчтэй өдөөлтөөс хамгаалж чадна гэж үздэг өндөр түвшин даавар.

2. Аденилат циклаза (A) -ийг идэвхжүүлэх нь мөн зохицуулалттай процесс юм. Өмнө нь рецептортой (P) холбогддог даавар (G) нь конформацийг өөрчилдөг бөгөөд энэ нь А-г идэвхжүүлдэг гэж үздэг байсан боловч А нь GTP-ийн үйлчлэлээр идэвхждэг аллостерик фермент юм. GTP нь тусгай уураг (хувиргагч) G-ийг зөөвөрлөдөг.Үүнтэй холбогдуулан зөвхөн А идэвхжүүлэлт төдийгүй энэ процесс дуусгавар болох загварыг батлав.

a) G + R + G GDF ® G R G + GDF

b) G R G + GTP ® G + R + G GTP

c) G · GTP + A ® cAMP + G · HDF

Тиймээс GTP гидролиз нь системийг "унтраах" дохио болдог. Циклийг үргэлжлүүлэхийн тулд HDF нь G-ээс салах ёстой бөгөөд энэ нь гормон Р-тэй холбогдох үед үүсдэг.

Хэд хэдэн хүчин зүйл нь А-д дарангуйлах нөлөө үзүүлдэг ба камины концентрацийг бууруулдаг. Циклазыг өдөөх агонистуудын жишээнд глюкагон, ADH, LH, FSH, TSH, ACTH орно. Циклазыг дарангуйлах хүчин зүйл нь опиоид, соматостатин, ангиотензин II, ацетилхолин орно. Эпинефрин нь энэ ферментийг өдөөж (б-рецептороор) болон (а-рецептороор) дарангуйлдаг. А-ийн хоёр чиглэлт зохицуулалтыг хэрхэн яаж хийдэг вэ гэсэн асуулт гарч ирнэ.Дээр нь дарангуйлах системд дээр дурдсан G-уурагтай маш төстэй гурван хэмжээст уураг багтдаг болох нь тогтоогдов. Gi нөлөөг дараах байдлаар тодорхойлж болно.

a) G + R + Gi * GDF ® G * R * Gi + GDF

b) G · R · Gi + GTP ® G + R + Gi · GTP

c) Gi · GTP + A ® ¯cAMP + Gi · GDF

Дээр дурдсан урвалын явцад ферментийн уургийг фосфоржуулсны дараа тэдгээрийн тохируулга өөрчлөгдөнө. Үүний үр дүнд тэдний идэвхтэй төвийн тохируулга өөрчлөгдөж, улмаар тэдгээрийг идэвхжүүлэх эсвэл дарангуйлахад хүргэдэг. Хоёрдогч мессенжер cAMP-ийн улмаас эсэд өвөрмөц ферментийн үйлчлэл идэвхжиж эсвэл дарангуйлагддаг тул энэ эсэд агуулагдах тодорхой биологийн үр нөлөөг үүсгэдэг. Үүнтэй холбогдуулан хоёрдогч мессенжер cAMP-ээр дамждаг олон тооны ферментүүд байгаа хэдий ч эсэд тодорхой, тодорхой хариу үйлдэл гардаг.

Элч нар - эсийн дотор дааврын дохио дамжуулдаг бага молекул жинтэй бодисууд. Тэд хөдөлгөөн, хагалах, зайлуулах өндөр хурдтай (Ca 2+, cAMP, cGMP, DAG, ITP).

Шуурхай мессенжер солилцох тасалдал нь ноцтой үр дагаварт хүргэдэг. Жишээлбэл, DAH-ийн аналог болох форболын эфирүүд нь бие махбодид үлддэггүйгээс ялгаатай нь хорт хавдрын хөгжилд хувь нэмэр оруулдаг.

камп Сазерландын өнгөрсөн зууны 50-аад онд нээсэн. Энэхүү нээлтийнхээ төлөө тэрээр Нобелийн шагнал хүртэв. cAMP нь эрчим хүчний нөөцийг дайчлах (өөх эсэд агуулагдах элэг, триглицеридын задрал), бөөрний усыг хадгалах, кальцийн солилцоог хэвийн болгох, хүч чадал, зүрхний цохилтыг нэмэгдүүлэх, стероид гормон үүсгэх, гөлгөр булчинг сулруулах гэх мэт ажилд оролцдог.

cGMP PK G, PDE, Ca 2+ -ATPase-ийг идэвхжүүлж, Ca 2+ -сувгийг хааж, цитоплазм дахь Ca 2+ түвшинг бууруулдаг.

Ферментүүд

Каскадын системийн ферментүүд:

• дааврын дохионы хоёрдогч зуучлагч үүсэх;
• бусад ферментийг идэвхжүүлэх, дарангуйлах;
• субстратыг бүтээгдэхүүн болгон хувиргах;

Аденилат циклаза (AC)

120-150 кДа жинтэй гликопротеин нь аденилат циклазын системийн гол фермент болох 8 изоформтой бөгөөд Mg 2+ нь ATP-ээс хоёрдогч мессенжер КАМП үүсэхийг хурдасгадаг.

АС нь 2 -SH бүлгийг агуулдаг бөгөөд нэг нь G уурагтай харилцан үйлчлэлцэхэд, нөгөө нь катализ хийхэд ашиглагддаг. АС нь Mg 2+, Mn 2+, Ca 2+, аденозин, форсколин зэрэг аллостерик төвүүдийг агуулдаг.

Эсийн мембраны дотор талд байрлах бүх эсээс олддог. АС-ийн үйл ажиллагааг дараахь байдлаар хянадаг: 1) эсийн гаднах зохицуулагчид - даавар, эйкозаноид, G-уургаар дамжин биогеник аминууд; 2) Ca 2+ -ийн эсийн доторх зохицуулагч (АС-ийн 4 Ca 2+ хамааралтай изоформыг Ca 2+ идэвхжүүлдэг).

Уураг киназа A (PK A)

PK A нь бүх эсүүдэд байдаг бөгөөд OH-бүлгийн серин ба треонины зохицуулагч уураг, ферментийн фосфоржуулалтын урвалыг хурдасгаж, аденилат циклазын системд оролцдог, камП-ыг идэвхжүүлдэг. PC А нь 4 дэд хэсгээс бүрдэнэ: 2 зохицуулалт R (жин 38000 Да) ба 2 каталитик ДАХЬ (жин 49000 Да). Зохицуулалтын дэд нэгжүүд нь 2 cAMP холбох цэгүүдтэй байдаг. Тетрамер нь каталитик идэвхгүй байдаг. 4 RAMP-ийг 2 R дэд нэгж дээр нэмэхэд тэдгээрийн тохируулга өөрчлөгдөж, тетрамерын задралд хүргэдэг. Энэ нь зохицуулагч уураг ба ферментийн фосфоржуулалтыг хурдасгадаг C-ийн идэвхитэй 2 катализаторын дэд хэсгийг гаргадаг бөгөөд энэ нь тэдний үйл ажиллагааг өөрчилдөг.

Уургийн киназа C (PK C)

PC C нь Ca 2+, DAG ба фосфатидилсеринээр өдөөгдсөн инозитол трифосфатын системд оролцдог. Зохицуулалт ба каталитик домэйнтэй. PC C нь уураг-ферментийн фосфоржуулалтын урвалыг хурдасгадаг.

Уургийн киназа G (PK G)зөвхөн уушгинд, тархинд, гөлгөр булчингууд ба ялтасууд нь гуанилат циклазын системд оролцдог. PK G нь cGMP-ээр өдөөгдсөн 2 дэд нэгж агуулдаг бөгөөд ферментийн уургийн фосфоржуулалтыг хурдасгадаг.

Фосфолипаза C (PL C)

Энэ нь DAG ба IF 3 үүсэх замаар фосфатидилинозитол дахь фосфостестерийн холбоог гидролиздүүлж, 10 изоформтай байдаг. PL C нь G-уургаар зохицуулагддаг ба Ca 2+ -аар идэвхждэг.

Фосфодиэстераз (PDE)

PDE нь cAMP ба cGMP-ийг AMP ба GMP болгон хувиргаж, аденилат циклаза ба гуанилат циклазын системийг идэвхгүйжүүлдэг. PDE нь Ca 2+, 4Ca 2+ -calmodulin, cGMP-ээр идэвхждэг.

Синтаз байхгүй Энэ нь хэд хэдэн кофакторыг холбосон дэд нэгдэл тус бүрт димер болох нарийн төвөгтэй фермент юм. NO синтаз нь изоформтай байдаг.

Хүн, амьтны биеийн ихэнх эсүүд NO-ийг нэгтгэж, ялгаруулах чадвартай байдаг боловч гурван эсийн популяцийг судалдаг: судасны эндотели, нейрон, макрофаг. Синтезийн эд эсийн төрлөөр NO синтаза нь мэдрэлийн, макрофаг, эндотелийн гэсэн 3 үндсэн изоформтай байдаг (NO synthase I, II, III гэж тус тус тодорхойлно).

NO-synthase-ийн мэдрэлийн болон эндотелийн изоформууд эсүүдэд бага хэмжээгээр агуулагддаг бөгөөд физиологийн концентрацид NO-ийг нэгтгэдэг. Эдгээр нь кальмодулин-4Ca 2+ цогцолбороор идэвхждэг.

Ердийн үед макрофагуудад NO synthase II байдаггүй. Макрофагууд нь бичил биетний гаралтай липополисахаридууд эсвэл цитокинуудтай харьцахдаа асар их хэмжээний NO-синтаз II (NO-синтаз I ба III-ээс 100-1000 дахин их) нэгтгэдэг бөгөөд энэ нь NO-ийг хорт концентрацид үүсгэдэг. Үрэвслийн эсрэг үйлчилгээтэй гэдгээрээ алдартай глюкокортикоидууд (гидрокортизон, кортизол) нь эс дэх NO синтазын экспрессийг дарангуйлдаг.

Үйлдэл ҮГҮЙ

NO нь бага молекулын хий бөгөөд эсийн мембран болон эс хоорондын бодисын найрлагад амархан нэвтэрч, өндөр урвалд ордог, хагас задралын хугацаа нь дунджаар 5 секундээс ихгүй, тархалтын зай бага, дунджаар 30 микрон юм.

Физиологийн концентрацид NO нь судас тэлэх хүчтэй нөлөөтэй байдаг.:

· Эндотели нь байнга бага хэмжээний NO үүсгэдэг.

· Төрөл бүрийн нөлөөн дор - механик (жишээлбэл, гүйдэл эсвэл цусны судасны цохилт ихсэх), химийн (бактерийн липополисахарид, лимфоцит ба ялтасын цитокинууд гэх мэт) - эндотелийн эсүүд дэх NO-ийн синтез ихээхэн нэмэгддэг.

· Эндотелийн NO нь хөлөг онгоцны хананы хөрш гөлгөр булчингийн эсүүдэд тархаж, тэдгээрийн доторхи гуанилат циклазыг идэвхжүүлдэг ба энэ нь cGMP-ийг 5-аар дамжуулж нэгтгэдэг.

· CGMP нь эсийн цитозол дахь кальцийн ионы түвшинг бууруулж, миозин ба актин хоорондын холболтыг сулруулахад хүргэдэг бөгөөд ингэснээр 10 секундын дараа эсүүд тайвширдаг.

Эмийн нитроглицерин нь энэ зарчмаар ажилладаг. Нитроглицерин задрахад NO үүсдэг тул зүрх судас тэлэхэд хүргэдэг бөгөөд үүний үр дүнд өвдөлтийн мэдрэмж арилдаг.

NO нь тархины судасны люменийг зохицуулдаг. Тархины аль ч хэсэгт байрлах мэдрэлийн эсүүдийг идэвхжүүлснээр NO синтез ба / эсвэл астроцит агуулсан мэдрэлийн эсүүдийг өдөөхөд хүргэдэг бөгөөд үүнд NO синтезийг үүсгэж болох ба эсүүдээс ялгардаг хий нь өдөөх хэсэгт орон нутгийн судас тэлэлтэд хүргэдэг.

Цусаар эргэлддэг олон тооны бичил биетүүд эндотел дахь NO-ийн нийлэгжилтийг огцом идэвхжүүлж, улмаар жижиг судасны урт удаан хүчтэй тэлэлтийг бий болгож улмаар мэдэгдэхүйц буурахад NO нь септик цочролын хөгжилд оролцдог. цусны даралтэмчилгээний аргаар эмчлэхэд хэцүү байдаг.

Физиологийн концентрацид NO нь цусны реологийн шинж чанарыг сайжруулдаг:

Эндотельд үүссэн NO нь лейкоцит ба ялтасыг эндотелид наалдуулахаас сэргийлж, сүүлчийн бөөгнөрлийг бууруулдаг.

NO нь судасны хананы гөлгөр булчингийн эсүүд үржихээс сэргийлдэг өсөлтийн эсрэг хүчин зүйл болж чаддаг бөгөөд энэ нь атеросклерозын эмгэг жамыг үүсгэдэг чухал холбоос юм.

Өндөр концентрацид NO нь эсэд (нян, хорт хавдар гэх мэт) цитостатик ба цитолитик нөлөө үзүүлдэг.

· NO нь радикал супероксидын анионтой харилцан үйлчлэлцэхэд пероксинитрит (ONOO-) үүсдэг бөгөөд энэ нь хүчтэй хортой исэлдүүлэгч юм;

NO нь төмөр агуулсан ферментийн геминик бүлэгтэй хүчтэй холбогдож, тэднийг дарангуйлдаг (митохондрийн исэлдэлтийн фосфоржуулалтын ферментийн блокыг дарангуйлах) aTP синтез, ДНХ-ийн репликацийн ферментийг дарангуйлах нь ДНХ-ийн гэмтэл хуримтлагдахад хувь нэмэр оруулдаг).

· NO ба пероксинитрит нь ДНХ-ийг шууд гэмтээж болзошгүй тул хамгаалалтын механизмыг идэвхжүүлж, ялангуяа полиэфит (ADP-рибоз) синтетаза ферментийг өдөөж улмаар ATP-ийн түвшинг бууруулж, эсийн үхэлд хүргэж болзошгүй (апоптозоор дамжин).

Ижил төстэй мэдээлэл.

Гормоны үйл ажиллагааны хоёрдогч медиаторын системүүд нь:

1. Аденилат циклаза ба цикл AMP,

2. Гуанилат циклаз ба циклийн HMP,

3. Фосфолипаза С:

Диацилглицерол (DAG),

Inositol-tri-fsfate (IF3),

4. Ионжуулсан Ca - калимодулин

Гетеротромын уураг G-уураг.

Энэхүү уураг нь мембранд гогцоо үүсгэдэг ба 7 хэсэгтэй. Тэдгээрийг могойн туузтай харьцуулдаг. Цухуйсан (гадна) ба дотор хэсэгтэй. Гормон нь гаднах хэсэгт наалддаг бөгөөд дотоод гадаргуу дээр альфа, бета, гамма гэсэн 3 дэд нэгж байдаг. Идэвхгүй байдалд байгаа энэ уураг нь гуанозин дифосфат агуулдаг. Гэхдээ идэвхжүүлснээр гуанозин дифосфат нь гуанозин трифосфат болж өөрчлөгддөг. G уургийн үйл ажиллагааны өөрчлөлт нь мембраны ионы нэвчилтийг өөрчлөхөд хүргэдэг, эсхүл ферментийн систем (аденилат циклаза, гуанилат циклаза, фосфолипаза С) идэвхждэг. Энэ нь тодорхой уураг үүсгэдэг, уургийн киназа идэвхждэг (фосфолиллах процесст шаардлагатай).

G уургууд нь идэвхижүүлдэг (Gs) ба дарангуйлагч, өөрөөр хэлбэл дарангуйлагч (Gi) байж болно.

Циклийн AMP-ийг устгах нь фосфодиэстераза ферментийн нөлөөн дор явагдана. Циклийн GMF нь эсрэг нөлөөтэй байдаг. Фосфолипаза С-ийг идэвхжүүлснээр эс дотор ионжуулсан кальцийн хуримтлал үүсгэдэг бодисууд үүсдэг. Кальци нь уургийн синазыг идэвхжүүлж, булчингийн агшилтыг сайжруулдаг. Диацилглицерол нь мембраны фосфолипидийг простагландин ба лейкотриен үүсэх эх үүсвэр болох арахидоны хүчил болгон хувиргахыг дэмждэг.

Гормон-рецепторын цогцолбор нь цөмд нэвтэрч, ДНХ-д нөлөөлдөг бөгөөд энэ нь транскрипцийн процессыг өөрчилж, мРНХ үүсч бөөмөөс гарч рибосомууд руу явдаг.

Тиймээс даавар нь дараахь зүйлтэй байж болно.

1. Кинетик эсвэл өдөөх үйлдэл,

2. Бодисын солилцооны үйл ажиллагаа,

3. Морфогенетик үйлдэл (эдийн ялгаа, өсөлт, метаморфоз),

4. Залруулах арга хэмжээ (засах, дасан зохицох).

Гормоны эсэд нөлөөлөх механизм:

Эсийн мембраны нэвчилтийн өөрчлөлт,

Ферментийн системийг идэвхжүүлэх эсвэл дарангуйлах,

Генетикийн мэдээлэлд үзүүлэх нөлөө.

Зохицуулалт нь дотоод шүүрэл ба мэдрэлийн системийн нягт харилцан үйлчлэлд суурилдаг. Мэдрэлийн систем дэх өдөөх процесс нь үйл ажиллагааг идэвхжүүлж эсвэл саатуулдаг дотоод шүүрлийн булчирхай... (Жишээлбэл, туулайн өндгөвчний үйл явцыг авч үзье. Туулайн өндгөвч нь зөвхөн хосолсны дараа л тохиолддог бөгөөд энэ нь булчирхайн булчирхайгаас бэлгийн даавар ялгаруулах үйл явцыг өдөөдөг. Сүүлийнх нь өндгөвчний үйл явцыг үүсгэдэг).

Сэтгэцийн гэмтэл авсны дараа тиротоксикоз үүсч болно. Мэдрэлийн систем өнчин тархины даавар (нейрохормон) ялгаралтыг хянадаг бөгөөд булчирхайн булчирхай нь бусад булчирхайн үйл ажиллагаанд нөлөөлдөг.

Санал хүсэлт гаргах механизмыг боловсруулсан болно. Бие дэх гормоны хуримтлал нь энэ дааврын нийлэгжилтийг харгалзах булчирхайгаар дарангуйлахад хүргэдэг бөгөөд дутагдал нь гормон үүсэхийг өдөөх механизм болно.

Өөрийгөө зохицуулах механизм гэж байдаг. (Жишээлбэл, цусан дахь глюкоз нь инсулин ба / эсвэл глюкагонын нийлэгжилтийг тодорхойлдог; хэрэв сахарын хэмжээ нэмэгдвэл инсулин, харин чихрийн хэмжээ буурвал глюкагон үүсдэг. Na-ийн дутагдал нь альдостероны нийлэгжилтийг идэвхжүүлдэг).

5. Гипоталамик-өнчин тархины систем. Түүний үйл ажиллагааны зохион байгуулалт. Гипоталамусын мэдрэлийн эсүүд. Халуун орны даавар ба ялгаруулдаг дааврын (либерин, статин) шинж чанарууд. Эпифиз (эпифиз).

6. Аденогипофиз, түүний гипоталамустай холбогдсон байдал. Өнчин тархины булчирхайн дааврын үйл ажиллагааны мөн чанар. Аденогипофиз дааврын гипо ба хэт ялгаралт. Насны өөрчлөлт урд дэлбэний гормон үүсэх.

Аденогипофизийн эсүүд (тэдгээрийн бүтэц, бүтцийг гистологийн явцад харна уу) дараахь гормонуудыг үүсгэдэг: соматотропин (өсөлтийн даавар), пролактин, тиротропин (бамбай булчирхайг өдөөх даавар), фолликул өдөөгч даавар, лютеинжүүлэгч даавар, кортикотропин (ACTH), меланотропин, бета-эндорфин пептид. экзофталийн хүчин зүйл ба өндгөвчний өсөлтийн даавар. Тэдгээрийн заримын үр нөлөөг нарийвчлан авч үзье.

Кортикотропин ... (adrenocorticotropic гормон - ACTH) нь өдөр тутмын тодорхой хэмнэлтэй тасралтгүй лугшилтын үед аденогипофизоор ялгардаг. Кортикотропины шүүрлийг шууд ба хариу гогцоогоор зохицуулдаг. Шууд холболтыг гипоталамус пептид - кортиколиберин төлөөлдөг бөгөөд энэ нь кортикотропины нийлэгжилт, шүүрлийг сайжруулдаг. Санал хүсэлт цусан дахь кортизолын агууламжаас (бөөрний дээд булчирхайн бор гадаргын даавар) өдөөгдөж, гипоталамус ба аденохипофизийн түвшинд хоёулаа хаагддаг бөгөөд кортизолын концентраци ихсэх нь кортиколиберин ба кортикотропины шүүрлийг дарангуйлдаг.

Кортикотропин нь адренал ба адреналаас гадуурх хоёр төрлийн үйлдэлтэй. Бөөрний дээд булчирхайн үйл ажиллагаа нь гол зүйл бөгөөд глюкокортикоидын шүүрлийг өдөөх, бага хэмжээгээр минералокортикоид ба андроген агуулдаг. Гормон нь бөөрний дээд булчирхайн даавар - стероидогенез ба уургийн нийлэгжилтийг сайжруулж, бөөрний дээд булчирхайн гипертрофи ба гиперплази үүсгэдэг. Бөөрний гадуурх үйлдэл нь өөхний эдийн липолиз, инсулины шүүрэл ихсэх, гипогликеми, гиперпигментацитай меланиний тунадасжилт зэргээс бүрдэнэ.

Кортикотропины илүүдэл нь кортизолын шүүрэл давамгайлсан гиперкортизолизмын хөгжилд дагалддаг бөгөөд "Иценко-Кушингийн өвчин" гэж нэрлэдэг. Гол илрэл нь глюкокортикоидын илүүдэл байдаг: таргалалт ба бусад бодисын солилцооны өөрчлөлт, дархлааны механизмын үр дүн буурах, артерийн гипертензи чихрийн шижин өвчний магадлал. Кортикотропины дутагдал нь бөөрний дээд булчирхайн глюкокортикоидын үйл ажиллагааны дутагдал, бодисын солилцооны өөрчлөлт, бие махбодийн хүрээлэн буй орчны сөрөг нөлөөнд тэсвэртэй байдлыг бууруулдаг.

Өсөлтийн даавар. . Өсөлтийн даавар морфогенетик үйл ажиллагааг хангах олон төрлийн бодисын солилцооны нөлөөтэй. Гормон нь уургийн солилцоонд нөлөөлж, анаболик процессыг сайжруулдаг. Энэ нь амин хүчлүүдийн эсэд орох, орчуулгыг хурдасгах, РНХ нийлэгжилтийг идэвхжүүлэх замаар уургийн нийлэгжилтийг идэвхжүүлж, эсийн хуваагдал, эдийн өсөлтийг нэмэгдүүлж, протеолит ферментийг дарангуйлдаг. Мөгөөрсөнд сульфат, ДНХ-д тимидин, коллаген дахь пролин, РНХ-д уридин орно. Гормон нь азотын тэнцвэрийг эерэг болгодог. Эпифизийн мөгөөрсний өсөлт, түүний орлуулалтыг идэвхжүүлдэг ясны эдшүлтлэг фосфатазыг идэвхжүүлснээр.

Нүүрс усны солилцоонд үзүүлэх нөлөө хоёр талтай. Нэг талаас, өсөлтийн даавар нь бета эсэд шууд нөлөөлөх, мөн элэг, булчинд гликоген задрах зэргээс шалтгаалан гормоноос үүдэлтэй гипергликемийн улмаас инсулины нийлэгжилтийг нэмэгдүүлдэг. Өсөлтийн даавар нь инсулин задалдаг энзим болох элэгний инсулиназыг идэвхжүүлдэг. Нөгөөтэйгүүр, соматотропин нь глюкозын эд эсийн хэрэглээг саатуулж, эсрэг заалттай байдаг. Хэт их шүүрэл үүсэх нөхцлийг бий болгох нөлөөний энэхүү хослолыг үүсгэж болно чихрийн шижин, гарал үүслээр нь гипофиз гэж нэрлэдэг.

Өөх метаболизмд үзүүлэх нөлөө нь өөхний эдийн липолиз болон катехоламины липолитик нөлөөг идэвхжүүлж, цусан дахь чөлөөт тосны хүчлийн түвшинг нэмэгдүүлэхэд оршино. элэг, исэлдэлтэд хэт их хэмжээгээр ордог тул кетон бие үүсэх нь нэмэгддэг. Өсөлтийн дааврын эдгээр үр нөлөөг диабетоген гэж нэрлэдэг.

Хэрэв гормоны илүүдэл нь бага наснаасаа үүссэн бол үе мөч, их биеийн пропорциональ хөгжлөөр гигантизм үүсдэг. Өсвөр нас, насанд хүрэгчдийн гормоны илүүдэл нь араг ясны эпифизийн бүсийн өсөлт, дутуу ясжилттай бүсийг акромегали гэж нэрлэдэг. ... Дотоод эрхтний хэмжээ бас нэмэгддэг - спланхомегали.

Төрөлхийн дааврын дутагдалтай үед одой байдал үүсдэг бөгөөд үүнийг "өнчин тархины одой байдал" гэж нэрлэдэг. Ж.Свифтийн Гулливерын тухай роман хэвлэгдэн гарсны дараа ийм хүмүүсийг ярианы дунд авгай гэж нэрлэдэг. Бусад тохиолдолд олдмол дааврын дутагдал нь өсөлтийн бага зэргийн хоцрогдол үүсгэдэг.

Пролактин ... Пролактины шүүрлийг гипоталамус пептидүүдээр зохицуулдаг - пролактиностатины дарангуйлагч ба пролактолибериныг өдөөдөг. Гипоталамик нейропептидийн үйлдвэрлэл нь допаминергик хяналтанд байдаг. Пролактины шүүрлийн хэмжээ нь цусан дахь эстроген, глюкокортикоидын түвшин нөлөөлдөг

бамбай булчирхайн даавар.

Пролактин нь хөхний хөгжил, саалийн хугацааг тусгайлан өдөөдөг боловч окситоциноор өдөөгдсөн шүүрлийг биш юм.

Пролактин нь сїїний булчирхайгаас гадна бэлгийн булчирхайд нєлєє їзїїлж, шар биеийг ялгаруулах идэвхийг хадгалж, прогестероныг бий болгодог. Пролактин нь усны давсны солилцооны зохицуулагч бөгөөд ус, электролитийн ялгаруулалтыг бууруулж, вазопрессин, альдостероны нөлөөг сайжруулж, өсөлтийг идэвхжүүлдэг. дотоод эрхтэнүүд, эритропоэз нь эх хүний \u200b\u200bзөн билгийн илрэлд хувь нэмэр оруулдаг. Уургийн нийлэгжилтийг сайжруулахаас гадна нүүрс уснаас үүсэх өөхний хэмжээг нэмэгдүүлж, төрсний дараах таргалалтад хувь нэмэр оруулдаг.

Меланотропин . ... Өнчин тархины булчирхайн завсрын дэлбээний эсүүдэд үүсдэг. Меланотропины нийлэгжилтийг гипоталамус меланолиберинаар зохицуулдаг. Гормоны гол нөлөө нь арьсны меланоцитуудад үйлчилдэг бөгөөд энэ нь процесст пигментийн дарангуйлал үүсгэдэг, меланоцитын эргэн тойрон дахь эпидермис дэх чөлөөт пигмент нэмэгдэж, меланиний синтез нэмэгддэг. Арьс ба үсний пигментацийг нэмэгдүүлдэг.

Нейрогипофиз, түүний гипоталамустай холбогддог. Өнчин тархины булчирхайн арын дааврын нөлөө (оксигоцин, АДХ). Бие дэх шингэний хэмжээг зохицуулахад ADH-ийн үүрэг. Чихрийн шижин.

Васопрессин . ... Энэ нь гипоталамусын супраоптик ба паравентрикуляр бөөмийн эсүүдэд үүсдэг ба нейрогипофизд хуримтлагддаг. Гипоталамус дахь вазопрессины синтез ба түүний тархины булчирхайн цусан дахь шүүрлийг зохицуулдаг гол өдөөлтийг ерөнхийдөө осмотик гэж нэрлэж болно. Тэдгээрийг дараахь байдлаар төлөөлдөг: а) цусны сийвэнгийн осмосын даралтыг нэмэгдүүлж, судасны осморецептор ба гипоталамусын нейрон-осморецепторыг өдөөх; б) цусан дахь натрийн агууламж нэмэгдэж, натрийн рецепторын үүрэг гүйцэтгэдэг гипоталамус мэдрэлийн эсүүдийг өдөөх; в) зүрхний вольорецепторууд ба судасны механик рецепторуудаар мэдрэгддэг цусны эргэлтийн төв болон артерийн даралтын бууралт;

г) сэтгэл хөдлөлийн болон өвдөлттэй стресс ба идэвхтэй хөдөлгөөн хийх; e) ренин-ангиотензины системийг идэвхжүүлж, ангиотензины нөлөөгөөр нейросекретор мэдрэлийн эсүүдийг өдөөх.

Хоёр төрлийн рецептортой эдэд даавар холбогддог тул вазопрессины үр нөлөө мэдрэгддэг. Инитол трифосфат ба кальцийн хоёрдогч мессенжерээр дамжуулан судасны хананд голчлон байрладаг Y1 төрлийн рецепторуудтай холбогддог нь судасны спазм үүсгэдэг бөгөөд энэ нь "вазопрессин" хэмээх дааврын нэрэнд нөлөөлдөг. Хоёрдогч зуучлагч c-AMP-ээр дистал нефрон дахь Y2 төрлийн рецепторуудтай холбогдсон нь нефроны ус цуглуулах сувгийн нэвчилт, түүний дахин шингээлт, шээсний концентрацийг нэмэгдүүлдэг бөгөөд энэ нь вазопрессины хоёр дахь нэр - "антидиуретик гормон, ADH" -тай тохирч байгаа юм.

Бөөрний нөлөөнөөс гадна ба цусны судас, вазопрессин бол цангах, уух зан үйл, ой тогтоолтын механизм, аденогипофиз дааврын ялгаруулалтыг зохицуулахад нөлөөлдөг тархины нейропептидийн нэг юм.

Васопрессины шүүрэл дутагдалтай эсвэл бүрмөсөн байхгүй бол их хэмжээний гипотоник шээс ялгарч шээс хөөх нь огцом нэмэгдэх хэлбэрээр илэрдэг. Энэ синдром нь "нэрийг авсан чихрийн шижин ", энэ нь төрөлхийн ба олдмол байж болно. Илүүдэл вазопрессины синдром (Пархоны хам шинж) илэрдэг

биед шингэнийг хэт их байлгахад

Окситоцин . Гипоталамусын паравентрикуляр цөм дэх окситоциний нийлэгжилт ба нейрогипофизээс цусанд ялгарах нь умайн хүзүүний суналтын рецептор ба хөхний булчирхайн рецепторыг цочроох замаар рефлексийн замаар өдөөгддөг. Эстогенүүд нь окситоцины шүүрлийг нэмэгдүүлдэг.

Окситоцин нь дараахь үр нөлөөг үүсгэдэг: а) төрөлтийг хөнгөвчлөх, умайн гөлгөр булчингийн агшилтыг өдөөх; б) саалийн хөхний булчирхайн ялгаруулах сувгийн гөлгөр булчингийн эсийн агшилтыг үүсгэж, сүү ялгаруулж өгдөг; в) тодорхой нөхцөлд шээс хөөх эм, натриуретик нөлөөтэй; г) архидалтын зохион байгуулалтад оролцдог ба хооллох зан байдал; e) аденогипофиз дааврын шүүрлийг зохицуулах нэмэлт хүчин зүйл юм.

Гормоны молекулыг ихэвчлэн үндсэн зохицуулагч зуучлагч буюу лиганд гэж нэрлэдэг. Ихэнх дааврын молекулууд нь зорилтот эсийн плазмын мембран дахь өвөрмөц рецепторуудтайгаа холбогдож, лиганд-рецепторын цогцолбор үүсгэдэг. Пептид, уургийн даавар, катехоламинуудын хувьд түүний үүсэх нь үйл ажиллагааны механизмын анхны холбоос бөгөөд мембраны ферментийг идэвхжүүлж, цитоплазм, органелл, эсийн цөмд үйл ажиллагаагаа явуулдаг дааврын зохицуулалтын нөлөөний янз бүрийн хоёрдогч медиаторууд үүсэхэд хүргэдэг. Лиганд-рецепторын цогцолбороор идэвхжсэн ферментүүдийн дунд дараахь зүйлийг тайлбарласан болно: аденилат циклаза, гуанилат циклаза, фосфолипаза С, D ба А2, тирозин киназа, фосфаттирозин фосфатаза, фосфоинозитид-3-ОН-киназа, серин-треонин-N-киназа ба бусад синтаз. эдгээр мембраны ферментийн нөлөөн дор үүссэн: 1) мөчлөгт аденозин монофосфат (cAMP); 2) циклийн гуанозин монофосфат (cGMP); 3) инозитол-3-фосфат (IPZ); 4) диацилглицерин; 5) oligo (A) (2,5-oligoisoadenylate); 6) Ca2 + (ионжуулсан кальци); 7) фосфатидын хүчил; 8) мөчлөгт аденозин дифосфатын рибоз; 9) ҮГҮЙ (азотын исэл). Лиганд-рецепторын цогцолбор үүсгэдэг олон даавар нь нэгэн зэрэг хэд хэдэн мембраны ферментийг идэвхжүүлдэг бөгөөд ингэснээр хоёрдогч медиаторуудыг идэвхжүүлдэг.

Пептид, уургийн даавар, катехоламинуудын үйл ажиллагааны механизм. Лиганд. Гормоны болон биологийн хувьд чухал хэсэг юм идэвхтэй бодисууд плазмын мембраны G-уураг (андреналин, норэпинефрин, аденозин, ангиотензин, эндотели гэх мэт) -тэй холбоотой рецепторуудын гэр бүлтэй харилцан үйлчлэлцэх.

Хоёрдогч зуучлагчдын гол системүүд.

Аденилат циклаза - cAMP систем... Мембран фермент аденилат циклаза нь хоёр хэлбэрээр байж болно - идэвхжсэн ба идэвхждэггүй. Аденилат циклазыг идэвхжүүлэх нь гормон-рецепторын цогцолборын нөлөөн дор явагддаг бөгөөд үүнд гуанил нуклеотид (GTP) -ийг тусгай зохицуулагч өдөөгч уураг (GS-уураг) -тай холбоход хүргэдэг бөгөөд үүний дараа GS-уураг нь Mg-ийг аденилат циклазад холбож, түүнийг идэвхжүүлдэг. Аденилат циклазыг идэвхжүүлдэг гормонууд - глюкагон, тиротропин, паратирин, вазопрессин (V-2 рецептороор дамжин), гонадотропин гэх мэт үйл ажиллагаа явагддаг бөгөөд хэд хэдэн гормонууд эсрэгээрээ аденилат циклазыг дарангуйлдаг - соматостатин, ангиотензин-II гэх мэт эдгээр дааврын рецепторын цогцолборууд харилцан үйлчилдэг. гуанозин трифосфатын (GTP) гидролизийг гуанозин дифосфат (HDP) хүртэл гидролизд оруулж, улмаар аденилат циклазын идэвхийг дарангуйлдаг өөр зохицуулагч дарангуйлагч уураг (GI уураг) бүхий эсийн мембран. Адреналин нь аденилат циклазыг β-адренерг рецептороор идэвхжүүлж, альфа-адренерг рецепторуудаар дарангуйлдаг бөгөөд энэ нь янз бүрийн төрлийн рецепторыг өдөөх нөлөөний ялгааг ихээхэн тодорхойлдог. Аденилат циклазын нөлөөгөөр cAMP нь ATP-ээс нийлэгждэг бөгөөд энэ нь эсийн цитоплазм дахь хоёр төрлийн уургийн киназыг идэвхжүүлж, эсийн доторх олон тооны уургийн фосфоржуулалтанд хүргэдэг. Энэ нь мембраны нэвчилт, ферментийн тоо, тоо хэмжээг нэмэгдүүлж, бууруулдаг, өөрөөр хэлбэл дааврын ердийн бодисын солилцооны үйл ажиллагаа, эсийн амин чухал үйл ажиллагааны үйл ажиллагааны өөрчлөлтийг үүсгэдэг. Хүснэгт 6.2-д cAMP хамааралтай уургийн киназыг идэвхжүүлэх гол үр нөлөөг харуулав.

Трансметилазын систем нь ДНХ, бүх төрлийн РНХ, хроматин ба мембраны уураг, эд эсийн түвшинд олон тооны гормон, мембраны фосфолипидын метилжилтийг хангадаг. Энэ нь үржих, ялгах, мембраны нэвчилтийн байдал, тэдгээрийн ионы сувгийн шинж чанарт олон дааврын нөлөөллийг хэрэгжүүлэхэд хувь нэмэр оруулдаг бөгөөд энэ нь дааврын молекулууд дахь мембран рецепторын уургийн хүртээмжид нөлөөлдөг. Аденилат циклаза - cAMP системээр дамжин явагддаг дааврын нөлөөг зогсоох нь тусгай ферментийн фосфодиэстеразын кампийн тусламжтайгаар хийгддэг бөгөөд энэ нь аденозин-5-монофосфат үүсэхэд энэхүү хоёрдогч зуучлагчийн гидролизийг үүсгэдэг. Гэсэн хэдий ч энэхүү гидролизийн бүтээгдэхүүнийг эсэд аденозин болгон хувиргадаг бөгөөд энэ нь эсийн доторх метилжилтын процессыг дарангуйлдаг тул хоёрдогч мессенжерийн нөлөөтэй байдаг.

Guanylate cyclase-cGMP систем. Мембраны гуанилат циклазыг идэвхжүүлэх нь гормон-рецепторын цогцолборын шууд нөлөөн дор бус харин ионжуулсан кальци ба исэлдүүлэгч мембраны системээр шууд бус хэлбэрээр явагддаг. Ацетилхолины нөлөөг тодорхойлдог гуанилат циклазын идэвхжлийг өдөөх ажлыг мөн шууд бус аргаар Са2 + -аар гүйцэтгэдэг. Гуанилат циклазыг идэвхжүүлснээр тосгуурын триуретик даавар - атриопептид дээр мөн нөлөө үзүүлдэг. Пероксидацийг идэвхжүүлснээр судасны хананы эндотелийн даавар болох азотын оксид болох тайвшруулах эндотелийн хүчин зүйл болох гуанилат циклазыг идэвхжүүлдэг. Гуанилат циклазын нөлөөгөөр cGMP нь GTP-ээс нийлэгждэг ба энэ нь cGMP-ээс хамааралтай уургийн киназыг идэвхжүүлдэг бөгөөд ингэснээр судасны хананы гөлгөр булчин дахь миозин гэрлийн гинжний фосфоржуулалтын түвшинг бууруулж, тэднийг тайвшруулахад хүргэдэг. Ихэнх эдэд cAMP ба cGMP-ийн биохимийн ба физиологийн нөлөө эсрэг байдаг. Жишээ нь: CAMP-ийн нөлөөн дор зүрхний агшилтыг өдөөх ба тэдгээрийн cGMP-ийг дарангуйлах, cGMP-ээр гэдэсний гөлгөр булчингийн агшилтыг өдөөх, cAMP-ийг дарах. cGMP нь гэрлийн фотоны нөлөөгөөр нүдний торлогийн рецепторыг гиперполяржуулдаг. CGMP-ийн ферментийн гидролиз, улмаар дааврын нөлөөг зогсоох нь тодорхой фосфодиэстеразын тусламжтайгаар хийгддэг.

Системийн фосфолипаза С - инозитол-3-фосфат. Зохицуулагч G-уургийн оролцоотой гормон-рецепторын цогцолбор нь мембраны фосфолипаза С ферментийг идэвхжүүлэхэд хүргэдэг бөгөөд инозитол-3-фосфат ба диацилглицерин гэсэн хоёрдогч медиатор үүсэх замаар мембран фосфолипидын гидролиз үүсгэдэг. Инозитол-3-фосфат нь эсийн доторх дэлгүүрүүдээс Ca2 + ялгаруулалтыг үүсгэдэг бөгөөд ихэвчлэн эндоплазмын торноос ионжуулсан кальци нь уургийн киназыг идэвхжүүлж, эсийн доторх бүтцийн уураг, ферментийн фосфоржуулалтыг боловсруулдаг нарийн мэргэжлийн уураг кальмодулинд холбогддог. Эргээд диацилглицерол нь уураг киназа С-ийн ионжуулсан кальцийн хамаарлыг огцом нэмэгдүүлэхэд хувь нэмэр оруулдаг бөгөөд сүүлд нь үүнийг кальмодулины оролцоогүйгээр идэвхжүүлдэг бөгөөд энэ нь уургийн фосфоржуулалтын процессоор төгсдөг. Диацилглицерол нь А-2 фосфолипазыг идэвхжүүлж дааврын нөлөөг зуучлах өөр аргыг нэгэн зэрэг хэрэгжүүлдэг. Мембран фосфолипидын сүүлчийн нөлөөгөөр арахидоны хүчил үүсдэг бөгөөд энэ нь метаболизм ба физиологийн нөлөөгөөр хүчтэй бодисын эх үүсвэр болдог - простагландин ба лейкотриенууд. Биеийн янз бүрийн эсүүдэд хоёрдогч медиатор үүсэх нэг арга нь давамгайлдаг бөгөөд энэ нь эцэстээ тодорхойлдог физиологийн нөлөө даавар. Хоёрдогч медиаторуудын авч үзсэн системээр дамжуулан адреналин (альфа-адренерг рецептортой холбоотой), вазопрессин (V-1 рецептортой холбоотой), ангиотензин-I, соматостатин, окситоциний үр нөлөөг олж авдаг.

Кальци-калимодулины систем... Ионжуулсан кальци нь эсийн гаднах орчноос мембраны удаан кальцийн сувгийг идэвхжүүлж (жишээлбэл миокардид тохиолддог) эсхүл инозитол-3-фосфатын нөлөөгөөр эсийн доторх дэлгүүрээс гормон-рецепторын цогцолбор үүссэний дараа эсэд ордог. Булчингүй эсийн цитоплазмд кальци нь тусгай уураг, кальмодулинтай холбогддог ба булчингийн эсүүдэд калмодулины үүрэг ролийг тропонин С гүйцэтгэдэг.Калмодулин кальцитай холбогддог нь орон зайн зохион байгуулалтыг өөрчилж, фосфоржуулалтыг хангадаг олон тооны уургийн киназыг идэвхжүүлдэг тул уургийн бүтэц, шинж чанарыг өөрчилдөг. Нэмж дурдахад кальци-калимодулины цогцолбор нь цАМФ фосфодиэстеразыг идэвхжүүлдэг бөгөөд энэ нь циклийн нэгдлийн хоёрдогч мессенжерийн нөлөөг дарангуйлдаг. Гормоны өдөөлт болон кальмодулинтай холбогдсон эсийн доторх кальцийн богино хугацааны өсөлт нь олон тооны физиологийн үйл явцыг өдөөх өдөөлт юм - булчингийн агшилт, дааврын ялгаралт ба медиаторууд, ДНХ-ийн синтез, эсийн хөдөлгөөний өөрчлөлт, мембранаар бодис дамжих, ферментийн үйл ажиллагааны өөрчлөлт.

Хоёрдогч зуучлагчийн харилцаа Биеийн эсүүдэд хэд хэдэн хоёрдогч элч нар байдаг эсвэл нэгэн зэрэг үүсч болно. Үүнтэй холбогдуулан хоёрдогч медиаторуудын хооронд янз бүрийн харилцаа тогтоогддог: 1) дааврын бүрэн үр нөлөө үзүүлэхийн тулд янз бүрийн медиаторууд шаардлагатай тохиолдолд тэгш оролцоо; 2) зуучлагчдын нэг нь гол, нөгөө нь зөвхөн эхний үр нөлөөг ойлгоход хувь нэмэр оруулдаг; 3) медиаторууд дараалан ажилладаг (жишээлбэл, инозитол-3-фосфат нь кальцийн ялгаруулалтыг хангадаг, диацилглицерол нь кальцийн уургийн киназа С-тэй харилцан үйлчлэлийг хөнгөвчилдөг); 4) зуучлагчид зохицуулалтын найдвартай байдлыг хангах үүднээс илүүдэл байдлыг хангахын тулд бие биенээ хуулбарлах; 5) зуучлагчид бол антагонистууд, өөрөөр хэлбэл тэдгээрийн нэг нь урвалыг идэвхжүүлж, нөгөө нь дарангуйлдаг (жишээлбэл, судасны гөлгөр булчинд инозитол-3-фосфат ба кальци нь агшилтаа мэдэрч, cAMP - тайвшрал).