Ambalaj verde de unguent Akriderm. Instrucțiuni de utilizare pentru unguent Akriderm

Akriderm - instalație modernă pentru uz extern, conceput special pentru combaterea bolilor dermatologice. Medicamentul are un efect antiinflamator local, decongestionant și antiexudativ, elimină mâncărimea, reduce manifestările alergice și accelerează vindecarea pielii. Akriderm aparține grupului de medicamente glucocorticosteroizi. Are multe contraindicații și este capabil să provoace dezvoltarea reacțiilor adverse la un pacient. Pentru a evita efectele negative ale medicamentului asupra sănătății umane, utilizați-l doar la recomandarea unui dermatolog.

Akriderm poate fi achiziționat în farmacii sub formă de unguente și cremă. Componenta principală a ambelor forme de dozaj este betametazona corticosteroidă. La preparare, se prezintă sub formă de dipropiat. Fracția de masă a componentei active în 100 g de medicament este de 50 mg sau 0,05%.

Akridermul sub formă de unguent este o masă translucidă omogenă asemănătoare cu un gel în structura sa. Umbra sa poate varia de la alb la galben deschis. Medicamentul sub formă de cremă are o culoare albă și o consistență omogenă mai groasă.

În afară de dipropiatul de betametazonă, unguentul Akriderm include componente auxiliare de petrolatum, parafină lichidă, miristat de izopropil și hidroxibenzoat de propil. Crema se face cu utilizarea suplimentară de jeleu de petrol, parafină solidă și lichidă, sulfit de sodiu, edatat de disodiu, propilenglicol, ceară de emulsie, metilhidroxibenzoat și apă sterilă.

Unguent și cremă Akriderm sunt ambalate în tuburi metalice moi de 15, 30 și 50 g. Fiecare tub de medicament este ambalat într-o cutie de carton separată și prevăzut cu o adnotare medicală.

De ce medicii dermatologi prescriu Akriderm pacienților? Agentul în cauză are următoarele indicații de utilizare:

• psoriazis;
• forma acută și cronică de dermatită alergică și non-alergică (inclusiv atopică, de contact, solară, ocupațională, dishidrotică, seboreică);
• piele iritata diverse etiologii.

Akriderm este destinat exclusiv utilizării în aer liber. Atunci când se aplică pe zone mici ale pielii, betametazona este ușor absorbită și practic nu afectează negativ organismul pacientului. Aplicație pe față sau zone mari integument de piele duce la o absorbție sistemică crescută a componentei sale active și crește probabilitatea de a dezvolta efecte negative din partea terapiei. Același rezultat poate fi obținut dacă zonele dermului tratate cu medicamentul sunt acoperite cu pansamente ocluzive.

Contraindicații și precauții

Crema și unguentul Akriderm au contraindicații care trebuie luate în considerare înainte de începerea tratamentului. Dermatologii nu prescriu medicamentul persoanelor care suferă de:

• hipersensibilitate la benzometazona sau alte componente din compoziția sa;
• herpes simplex;
• sifilis;
• boli dermatologice de origine virală;
• rozacee;
• tuberculoza pielii;
• ulcere trofice;
• neoplasme maligne pe derm.

Ar trebui să vă abțineți de la a folosi unguentul la persoanele care au fost recent vaccinate. Acestea ar trebui să înceapă tratamentul cu betametazonă nu mai devreme de 4 săptămâni după vaccinare.

Acriderm poate fi utilizat în timpul sarcinii numai la recomandarea medicului. Deși betametazona, atunci când este aplicată pe suprafața dermului, nu are un efect vizibil asupra organismului și nu pătrunde bariera placentară, viitoarele mame au voie să o utilizeze doar în zone limitate ale corpului pentru o perioadă scurtă de timp. Utilizarea medicamentului în doze mari sau pentru o perioadă lungă de timp la gravide este strict interzisă.

Până în prezent, oamenii de știință nu au reușit să descopere în sfârșit dacă glucocorticosteroizii pot trece în laptele matern, utilizând actualitate. Din acest motiv, este nedorit ca femeile să folosească Akriderm în timpul alăptării. Dacă este necesar un astfel de tratament, pacientul trebuie să înceteze alăptarea pe toată durata terapiei.

Crema și unguentul Akriderm sunt utilizate în pediatrie în tratamentul copiilor cu vârsta peste un an. Utilizarea acestui medicament la pacienții tineri trebuie efectuată cu precauție extremă și numai în situațiile în care nu este posibil să se înlocuiască cu un alt medicament. Atunci când se prescrie betametazona unui copil, trebuie avut în vedere faptul că absorbția acesteia la copii este mult mai mare decât la adulți. Pentru a reduce probabilitatea de efecte adverse ale medicamentului, prescrie-l bebelușilor pentru scurt timp și în doze mici.

Efecte secundare și supradozaj

Doza de Acriderm și frecvența utilizării sale depind de vârsta pacientului și de diagnosticul făcut. Produsul trebuie aplicat direct pe zona afectată cu un strat subțire uniform, având grijă să nu afecteze zonele sănătoase ale dermului localizat lângă acesta. Durata maximă a medicamentului nu trebuie să depășească 3 săptămâni. Se recomandă aplicarea pe față nu mai mult de 5 zile la rând. Femeile însărcinate și copiii sub 12 ani în timpul utilizării Akriderma trebuie monitorizate de un specialist.

Trebuie amintit că Akriderm (unguent și cremă) este capabil să provoace o persoană în dezvoltarea reacțiilor locale nedorite de la nivelul pielii. Reclamațiile care apar cel mai adesea la persoanele tratate cu acest medicament includ:

• piele uscata;
• hipopigmentare;
• creșterea excesivă a părului în zonele dermului tratate cu medicamentul;
• foliculită;
• atrofoderma strecuitoare;
• iritații de altă natură.

La copii, crema și unguentul Akriderm pot provoca sistemice reactii adversemanifestat sub forma:

• creșterea presiunii intracraniene;
• inhibarea funcției cortexului suprarenal;
• retard de creștere și creștere în greutate;
• sindromul Cushing.

Dacă apar reacții adverse, pacientul trebuie să renunțe la utilizarea ulterioară a Acriderm și să informeze specialistul care i-a prescris acest medicament.

Cu utilizarea frecventă sau prelungită a medicamentului, o persoană poate dezvolta o supradoză de betametazonă. Aceasta implică inhibarea funcțiilor sistemului hipotalamic-hipofizar-suprarenal și poate determina pacientul să aibă insuficiență suprarenală secundară și hipercorticism. Pentru a stabiliza afecțiunea, pacientului i se administrează terapie menită să elimine manifestările unei supradoze și să corecteze apa echilibru electrolitic.

Informații suplimentare despre medicamente

Unguentul Akriderm nu interacționează cu alte grupuri de medicamente, astfel încât poate fi combinat cu orice terapie necesară.

Acest produs nu este destinat utilizării în practica oftalmică. Când aplicați pe față, evitați contactul cu ochii.

Odată cu utilizarea pe termen lung, medicamentul cu corticosteroizi Akriderm trebuie retras în etape. Întreruperea bruscă a tratamentului poate duce la revenirea simptomelor bolii și la necesitatea re-tratamentului.

Pacienții care suferă de boli dermatologice numesc adesea agentul în cauză Aktiderm, conducând astfel personalul farmaciei în pierdere. Astfel de oameni trebuie să-și amintească faptul că Actiderm este un dispozitiv de terapie non-invazivă folosit în cosmetologia modernă pentru întinerirea pielii feței și a pieptului, pentru a trata celulita și hiperpigmentarea. Acest dispozitiv nu are nicio legătură cu unguentul Akriderm, deci nu confundați aceste nume.

În farmaciile interne astăzi puteți vedea multe analogii ale Acridermului, a cărui componentă activă este betametazona. LA înlocuitori structurali preparatele includ: Betliben, Beloderm, Celestoderm-B, Soderm, Mesoderm. La pacienții cu intoleranță individuală la betametazonă, bolile de piele sunt tratate cu preparate corticosteroide create pe baza altor componente (Advantan, Metizolon, Sterocort, Kutweit, Moleskin, Momecon, Prednitop, Sinaflan etc.).

Unguentul și crema Akriderm fac parte din categoria medicamentelor destinate vânzărilor fără vânzare din farmacii. Păstrați ambele forme de dozare Produsul trebuie utilizat la o temperatură a aerului de +15 ... + 25 ° C într-un loc ferit de umiditate și lumină puternică. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 2 ani. După expirarea sa, medicamentul trebuie eliminat.

Știind ce ajută Akriderm, oamenii își fac adesea propriile diagnostice și încep să folosească unguentul fără să consulte mai întâi un medic. Experții avertizează pacienții să se abțină de la astfel de acte, deoarece utilizarea necorespunzătoare a medicamentului poate agrava cursul bolii și poate provoca reacții adverse de severitate variată.

Mijloace cu activitate glucocorticosteroizi.

Compoziție Akriderm

Substanța activă este betametazona.

Producători

Akrikhin HFK (Rusia)

efect farmacologic

Antiinflamatoare, glucocorticoide, anti-alergice, antipruriginoase.

La aplicație locală constrânge vasele de sânge, ameliorează mâncărimile, reduce eliberarea de mediatori inflamatori, interleukinele 1 și 2, interferonul gamma, inhibă activitatea hialuronidazei și reduce permeabilitatea peretelui vascular.

Crește glicemia, accelerează catabolismul proteic, întârzie sodiu și apă.

După administrarea parenterală și enterală, acesta este absorbit rapid.

Efectul maxim atunci când este administrat oral se dezvoltă după 1-2 ore.

Trece cu ușurință barierele histohematologice, inclusiv placentare.

Biotransformate în ficat (în principal), metaboliții rezultați sunt inactivi.

Excretat de rinichi; Parțial excretat în laptele matern.

Efect secundar Acriderm

Hipokalemie, slăbiciune musculară, miopatie, osteoporoză, fracturi spontane, hipertensiune arteriala, distrofie miocardică, aritmii, tromboză și tromboembolism, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal, diabet steroidic, scăderea imunității și activarea boli infecțioasesuprimarea sistemului hipotalamic-hipofizar-suprarenal, apariția hirsutismului și a acneei, nereguli menstruale, sindromul Itsenko-Cushing, creștere în greutate, agitație sau depresie, anxietate, psihoză, tulburări de somn, euforie, glaucom, cataractă, exoftalmos steroidic, sindrom de retragere; mai rar - retenție de sodiu și apă (edem); local - mâncărime, hiperemie, arsură, uscăciune, tulburări de pigmentare, dermatită (periorală, alergică), macerare și atrofiere a pielii, striuri, căldură înțepată, infecții secundare ale pielii și mucoase.

Indicații de utilizare

Hipoplazie congenitală a glandelor suprarenale, insuficiență suprarenală; șoc (anafilactic, endotoxic, hemodinamic); tiroidită, criză tireotoxică, hipercalcemie datorată neoplasmelor maligne; boli de inimă reumatice acute, artrita reumatoida în faza acută, lupus eritematos sistemic, sclerodermie și alte boli sistemice țesut conjunctivleziuni inflamatorii ale articulațiilor și țesuturilor moi, inclusiv periarticulare (artrită, gută acută traumatică, alte geneze, osteoartrită, osteochondrită, bursită, fibrosită, tendonită, tenosinovită, tendosinovită, spondilită anchilozantă, miozită); sindrom nefrotic; prevenirea respingerii transplantului; greu reactii alergice; astm bronșic, sarcoidoză, beriloză, sindromul Leffler, pneumonită de aspirație; edem cerebral (traumatic, postoperator, metastatic, post-AVC); neurodermatită, eczemă (copilărie, atopică, asemănătoare cu monedele), erupție pe scutece, dermatită (simplă, exfoliantă, însorită, seboreică, radiație, herpetiformă buloasă, contact, atopic, membrele inferioare cu insuficiență circulatorie și altele), psoriazis, chelie nazală, cicatrici coloidale, mâncărime (senilă, anogenitală), Hyde nodosum, eritem exudativ multiforme, fungoide micoze, eritrodermă, pemfigus și alte boli ale pielii; colita ulcerativa, boala Crohn; recurent stomatită aftoasă; anemie, trombocitopenie idiopatică și secundară la adulți, leucemie acută la copii, limfoame (Hodgkin, non-Hodgkin), leucemie limfocitară cronică; cancer de sân, prostată; conjunctivită alergică și ulcer corneean, iritie, iridociclită, keratită, corioretinită, cororoidită difuză, neurită retrobulbară, prevenirea sindromului de detresă la nou-născuți, cereale cu difteria, meningită tuberculoasătetanos (în combinație cu agenți antimicrobieni).

Contraindicații Akriderm

Hipersensibilitate, micoze sistemice, infecție cu HIV, forme active de tuberculoză, varicelăherpes simplex (inclusiv ochiul, cavitatea bucală) și alte boli virale, perioada de vaccinare, ulcer peptic stomacul și ulcer duodenal (în faza acută), ulcere peptice ale tractului gastro-intestinal, gastrită, diverticulită, esofagită, anastomoze intestinale proaspete, insuficiență cardiacă congestivă, tromboflebite, hipertensiune arterială, diabet zaharat, boala Itsenko-Cushing, osteoporoză, miastenie gravis, tulburări grave psihoze, glaucom cu unghi deschis, sarcină, alăptare; intraarticular, la focalul leziunii:

• articulații instabile, artroplastie anterioară, leziuni infectate, infecție periarticulară, tulburare de coagulare a sângelui;
• extern: acnee, viral primar, fungic, bacterian, inclusiv tuberculoza, infecții ale pielii și scalpului;
• la copiii cu vârsta sub 1 an, erupție cutanată (pe fondul erupției cutanate), dermatită și dermatoză.

Dozaj si administrare

Crema se aplică într-un strat subțire pe zonele afectate ale pielii de 2 ori / zi (dimineața și seara).

Supradozaj

Simptome

• greaţă
• vărsături
• tulburari de somn
• euforic
• entuziasm
• depresie.

Cu utilizarea prelungită în doze mari - osteoporoză, retenție de lichide în organism, creșterea tensiunii arteriale și alte semne de hipercorticism, inclusiv sindromul Itsenko-Cushing, insuficiență suprarenală secundară.

Tratament:

• pe fondul retragerii treptate a medicamentului, menținerea funcțiilor vitale, corectarea echilibrului electrolitic, antiacide, fenotiazine, preparate de litiu;
• cu sindromul Itsenko-Cushing, aminoglutetimida.

Interacţiune

Inductorii enzimelor hepatice reduc efectele terapeutice și toxice, estrogenii și contraceptivele orale le îmbunătățesc; glicozide digitale, diuretice (care cauzează deficiență de potasiu), amfotericină B, inhibitori de anhidrasă carbonică - cresc probabilitatea de aritmii și hipokalemie; alcoolul și AINS pot provoca un risc de leziuni erozive ulceroase sau sângerări la nivelul tractului digestiv; imunosupresoare - probabilitatea infecțiilor și dezvoltarea limfoamelor și a altor boli limfoproliferative; Ritodrin - posibilitatea edemului pulmonar la gravide.

Betametazona slăbește activitatea hipoglicemică a medicamentelor antidiabetice și a insulinei, natriureticului și diureticului - diuretice, activității vaccinului (din cauza scăderii producției de anticorpi); anticoagulare - derivați ai cumarinei și indandionului, heparinei, streptokinazei și urokinazei.

Crește hepatotoxicitatea paracetamolului.

Reduce concentrația în sânge de salicilați, mexiletină.

Instrucțiuni Speciale

Este utilizat cu precauție în diabetul zaharat, herpes simplex din cornee, lupus eritematos sistemic, osteoporoză, la pacienții cu risc de tromboză, la vârstnici, la copii, numai pe fondul terapiei antibacteriene adecvate - cu abcese, infecții purulente și tuberculoză.

Este necesar să se țină seama de efectul crescut în hipotiroidism, ciroza ficatului, probabilitatea de a dezvolta o insuficiență suprarenală relativă.

Cu un tratament de lungă durată, ar trebui să monitorizăm cu atenție dinamica creșterii și dezvoltării la copii, să efectuăm periodic un examen oftalmologic, să monitorizăm în mod regulat funcția sistemului hipotalamic-hipofizar-suprarenal, a glicemiei în sânge și a urinei (în special la pacienți diabet), electroliți în ser, sânge latent în materii fecale.

În timpul terapiei, imunizarea, consumul de alcool trebuie evitate.

Nume:

Akriderm (Akriderm)

Farmacologic
act:

Akriderm - droguri locale cu severe antiinflamator, antiexudativ, acțiune antialergică, antipruriginoasă și decongestionantă. Akriderm conține dipropionat de betametazonă - o substanță din grupul corticosteroizilor. Mecanismul de acțiune al medicamentului Akriderm se bazează pe capacitatea sa de a inhiba acumularea de leucocite, eliberarea mediatorilor pro-inflamatori și a enzimelor lizozomale în centrul inflamației. În plus, betametazona inhibă fagocitoza, reduce permeabilitatea țesutului vascular și previne formarea de edem.

Când se aplică topic absorbția sistemică a betametazonei este neglijabilă. Trebuie avut în vedere faptul că atunci când aplicați Acriderm pe suprafețe mari ale pielii sau feței, precum și atunci când utilizați un pansament ocluziv deasupra medicamentului, absorbția sistemică a betametazonei crește. Absorbția sistemică a componentei active a Acriderm la copii este mai mare decât la pacienții adulți.

Indicații pentru
cerere:

Boli alergice ale pielii (inclusiv dermatită acută, subacută și cronică de contact, dermatită profesională, dermatită solară, neurodermatită, mâncărimi ale pielii, dermatită dishidrotică);
- forme acute și cronice de dermatită non-alergică;
- psoriazis.

Mod de aplicare:

Crema și unguentul Akriderm sunt destinate uz extern. Evitați contactul cu unguent sau cremă în ochi, precum și pe pielea din jurul ochilor. Nu se recomandă aplicarea Acriderm pe mucoase și zone mari ale pielii. Crema și unguentul trebuie aplicate într-un strat subțire, frecând ușor. Nu este indicat să aplicați Acriderm sub un pansament ocluziv.
Durata terapiei iar doza de Acriderm este determinată de medic.
De regulă, o cantitate mică de unguent sau cremă este prescrisă de două ori pe zi. Conform deciziei medicului, în funcție de starea pacientului, frecvența de utilizare a medicamentului Akriderm poate varia.

Durata medie a cursului Terapia este de 2-4 săptămâni.
Durata maximă recomandată de utilizare a medicamentului Akriderm pe pielea feței este de 5 zile.
În absența dinamicii pozitive, Akriderm medicament este anulat și re-diagnosticat.
După utilizarea îndelungată a medicamentului, anularea Akriderm trebuie efectuată treptat.

Efecte secundare:

Cu utilizarea Acriderm la pacienți, este posibil dezvoltarea reacțiilor localeincluzând arsuri, uscăciune și iritații ale pielii, hipertricoză, foliculită, striuri, prurit, hipopigmentare, dermatită periorală, erupții asemănătoare acneei și căldură înțepată.
Cu utilizare prelungită Acridermul, precum și utilizarea pansamentelor ocluzive deasupra medicamentului la pacienți pot dezvolta macerare și atrofiere a pielii, căldură înțepătoare, purpură, infecție secundară, telangiectazie și hirsutism local.

Când se aplică pe suprafețe mari ale pielii, precum și utilizarea medicamentului Akriderm la copii posibilă dezvoltare a efectelor adverse sistemice ale betametazonei. În special, cu absorbția sistemică excesivă a betametazonei la pacienți, este posibilă gastrită, hiperglicemie, ulcerarea membranei mucoase a tractului digestiv, inhibarea reversibilă a funcțiilor cortexului suprarenal, glucozuria, sindromul Cushing. In afara de asta, cu absorbție sistemică ridicată betametazona poate suprima sistemul hipotalamic-hipofizar-suprarenal, poate crește presiunea intracraniană și scade excreția hormonului de creștere.
Dacă apar reacții adverse, trebuie să consultați un medic care va decide cu privire la oportunitatea terapiei ulterioare cu Akriderm.
Odată cu dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate și iritarea pielii, trebuie selectat un medicament alternativ.

Contraindicații:

Akriderm nu este utilizat pentru terapie pacienți cu hipersensibilitate cunoscută la betametazonă sau cremă suplimentară sau ingrediente unguente.
Akriderm nu este prescris pacienților boli virale ale pielii, etiologie fungică sau bacteriană, inclusiv tuberculoză cutanată, manifestări ale sifilisului, herpes simplex, varicelă.
Akriderm nu este utilizat pentru a trata pacienții cu cancer de piele, ulcere trofice ale piciorului inferior, melanom, xantomă, hemangiom, sarcom, aterom și vulgar de acnee.

Contraindicațiile pentru utilizarea medicamentului Akriderm sunt reacții la vaccinul pielii, rozacee, răni deschise și nevus.
În practica pediatrică, Acriderm este utilizat cu precauție și numai pentru tratamentul copiilor mai mari de 1 an.
Trebuie să se acorde atenție la prescrierea unor doze mari și la utilizarea prelungită a Acriderm pentru pacienții cu cataractă, glaucom, diabet zaharat și tuberculoză.
Atenție trebuie utilizat cu Acriderm pe pielea feței, având în vedere riscul crescut de modificări atrofice (durata terapiei nu trebuie să depășească 5 zile).

Interacţiune
alte medicamente
prin:

Nu este marcat interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente.

Sarcina:

Datorită faptului că siguranța utilizării corticosteroizilor locali la femeile gravide nu a fost instalat, utilizarea medicamentelor din această clasă în timpul sarcinii este justificată numai dacă beneficiul pentru mamă depășește clar posibilul prejudiciu pentru făt. Medicamentele din acest grup nu pot fi utilizate de gravide în doze mari pentru o lungă perioadă de timp.
De până acum nu este instalatDacă glucocorticosteroizii, cu aplicare topică și absorbție sistemică, pot trece în laptele matern, trebuie luată o decizie dacă opriți alăptarea sau întrerupeți medicamentul, ținând cont de necesitatea utilizării sale pentru mamă.

Utilizare la copii

Copiii pot fi mai susceptibili la utilizarea GCS local, care inhibă sistemul hipotalamic-hipofizar-suprarenal (GGN), decât pacienții mai în vârstă, datorită absorbției crescute a medicamentului, datorită raportului mai mare al suprafeței lor cu greutatea corporală. La copiii care iau GCS local, următoarele efecte secundare: suprimarea funcției sistemului GGN, sindromul Cushing, retardare liniară a creșterii, scădere în greutate, creșterea presiunii intracraniene. Simptomele de inhibare a funcției cortexului suprarenal la copii includ o scădere a nivelului plasmatic al cortizazolului și lipsa de răspuns la stimularea ACTH. O creștere a presiunii intracraniene se manifestă prin fontanel bombat, dureri de cap, edem bilateral al discului optic.

Supradozaj:

Simptome: utilizarea excesivă sau prelungită a GCS local poate inhiba funcția sistemului hipofizo-suprarenal, ceea ce poate determina dezvoltarea insuficienței secundare a cortexului suprarenal și apariția simptomelor hipercorticismului, inclusiv sindromul Cushing.
Tratament: corespunzător tratament simptomatic. Simptome acute hipercorticismul este de obicei reversibil. Dacă este necesar, este indicată corectarea dezechilibrului electrolitului. În cazul efectelor toxice cronice, se recomandă retragerea treptată a corticosteroizilor.

Formular de eliberare:

Cremă pentru utilizare topică, Akriderm 15 sau 30 g în tuburi de aluminiu, 1 tub de aluminiu într-un pachet de carton.
Unguent pentru utilizare topică, Akriderm 15 sau 30 g în tuburi de aluminiu, 1 tub este plasat într-un pachet de carton.

Conditii de depozitare:

Indiferent de forma de eliberare, Acriderm trebuie păstrat la o temperatură de 15 până la 25 de grade Celsius.
cremă - 4 ani.
Perioada de valabilitate a medicamentului Akriderm sub formă de unguente - 2 ani.

1 g smântână Akriderm conține:

excipienţi: parahidroxibenzoat de metil - 0,2 g, parafină solidă - 9 g, petrolatum - 3 g, propilenglicol - 5 g, parafină lichidă - 18 g, ceară de emulsie - 7 g, edetat de disod - 0,1 g, sulfit de sodiu - 0,05 g, apă purificată - până la 100 g

1 g unguent Akriderm conține:
Betametazonă dipropionat - 0,64 mg;
excipienţi: parahidroxibenzoat de propil - 0,05 g, parafină lichidă (vaselină) - 4 g, miristat de izopropil - 1 g, petrolatum - până la 100 g.

Un derm sănătos și egal este visul final în realitățile secolului XXI. Multe persoane își rezolvă problemele de piele pe cont propriu, fără să consulte un medic. Adesea acest lucru duce la agravarea bolii. Astăzi aș dori să aflu mai multe despre unguentul Akriderm și instrucțiunile de utilizare.

Nu uitați - utilizarea necontrolată a acestui medicament este plină de probleme de sănătate.

Akriderm este un medicament caracterizat printr-un efect pronunțat antiinflamator și anti-alergic. Pentru a rezuma toate cele de mai sus, linimentul este utilizat pentru a trata boli de piele cauzate de leziuni obișnuite și inflamații locale, precum și patologii complexe.

Fie că este posibil, este important să utilizați produse terapeutice eficiente cu siguranță maximă pentru propria sănătate, reducând la minimum riscurile de reacții adverse periculoase. Înainte de a lua în considerare specificul și regulile de bază de aplicare, merită să vă bazați pe compoziție și acțiune farmacologică medicamente.

Grup și acțiune farmacologică

Ce ajută unguentul cu acriderm? Un medicament utilizat pentru a combate infecțiile bacteriene, infecțiile fungice ale epidermei, reacțiile alergice și procesele inflamatorii. Face parte din grupul corticosteroizilor.

Principiul eliminării problemei este simplu, dar în același timp eficient:

Aplicația locală, în conformitate cu instrucțiunile, elimină absorbția semnificativă a ingredientelor active. Aplicarea în cantități mari pe față sau piele este plină de acumulări în corp. S-a constatat că copiii sunt mai puțin sensibili la absorbția sistemică decât adulții.

Compoziția și forma de eliberare

Unguentul Akriderm este format din principal substanta activa - dipropionat de betametazonă. Componentele suplimentare sunt câteva elemente:

Mai multe tipuri de unguent Acriderm sunt populare, diferind prin compoziție și formă (unguent și cremă). Unguentul are, în mod tradițional, o culoare albă, cu o nuanță crem galbenă, o consistență rară, cu un miros specific specific. În ceea ce privește crema, atunci are o consistență mai uniformă culoare alba.

Compoziția unguentului Akriderm conține 64% din ingredientul activ de mai sus și 36% componente suplimentare. Dacă traduceți acest raport în 1 g de produs finit (SC, HA), obținem 0,64 mg de betametazonă dipropionat și 0,34 mg de excipienți. În consistență cremoasă (HA), elementul principal reprezintă nu mai mult de 0,064%, iar sulfat de gentamicină și clotrimazol acționează ca componente auxiliare.

Condiții de păstrare a medicamentului

Medicamentul (indiferent de forma de eliberare) este recomandat să fie tăiat într-o întuneric, protejat de lumina directă a soarelui și un loc răcoros, la o temperatură de 10 până la 25 de grade.

Termen de valabilitate

Nu este un secret faptul că chiar și cele mai utile medicamente pot fi periculoase pentru organism dacă sunt depozitate în loc nepotrivit. Sub rezerva cerințelor de mai sus, termenul de valabilitate pentru unguent Acriderm nu depășește 2 ani. Dacă tubul este deja deschis, trebuie să utilizați conținutul acestuia în termen de 1 an.

Instructiuni de folosire

Instrucțiuni pentru utilizarea unguentului (cremă) Akriderm în fiecare caz este ajustat în funcție de starea pacientului, diagnosticul și regimul terapeutic selectat. Adesea cu liniment (1-2 g), este necesar să se trateze zonele cu probleme ale pielii de la 1 la 3 ori pe zi, aplicând compoziția într-un strat subțire, cu o durată medie a cursului de tratament de la 2 la 3 săptămâni.

În cazul unui tratament prelungit (de la 3 săptămâni), dermatologii recomandă utilizarea medicamentului după 1 zi. Acest lucru va face posibilă nivelarea probabilității acumulării nedorite a componentelor linimentului în timpul organe interne și țesuturi. Doza este determinată individual pentru fiecare pacient de către medic, pe baza gravității bolii, a regimului de tratament selectat.

Indicații de utilizare

Indicațiile pentru utilizarea unguentului Acriderm sunt determinate de proprietățile sale de a reduce nivelul de permeabilitate al vaselor de sânge și țesuturi, datorită cărora focurile sunt suprimate activ procese inflamatorii.

Utilizarea medicamentului este indicată în diagnosticul următoarelor probleme:

• dermatoze alergice: atopice (neurodermatite), dishidratice, seboreice, profesionale, intertriginoase, toxice;
• dermatomicoze (localizate în regiunea inghinală);
• dermatita nealergică care apare într-o formă cronică - radiații, scutece, gluteale, exfoliante, prurit Hyde, Prurigo;
• patologiile ictioformei și ihtiozei;
• boli ale urechii (otită externa);
• chelia cuibului;
• psoriazis;
• mâncărime (inclusiv în zona genitală, senilă);
• eczema (contact);
• inflamație severă după mușcăturile insectelor.

Pentru a rezuma toate cele de mai sus, medicamentul este utilizat nu numai pentru alergii la epidermă, ci și ca agent terapeutic pentru dermatozele cronice și subacute cu hiperkeratoză severă.

Acridermul în timpul sarcinii este utilizat în doze mici, pentru o perioadă scurtă de timp Terapeuții recomandă cu tărie să renunțați la utilizarea acestuia, dacă este posibil. Scopul este arătat doar din motive de sănătate, în alte cazuri, unguentul este extrem de nedorit.

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului:

• reacții post-vaccinare la suprafața epidermei;
• sensibilitate ridicată a corpului la elementele linimentului;
• deteriorarea deschisă a pielii;
• rozacee;
• dermatita de tip perioral;
• varicelă;
• perioada de lactatie;
• manifestări ale sifilisului pe suprafața epiteliului;
• tuberculoza pielii;
• copii sub vârsta de 2 ani (când vine vorba de consistența unguentelor), pentru forma cremă - până la un an.
• deteriorarea timpanului.

Dermatologii susțin că este puțin probabilă dezvoltarea unei supradoze acute cu tratament local extern al zonelor cu probleme.

Reacții adverse posibile:

Manifestările de mai sus semnalează necesitatea schimbării medicamentelor, reglarea cursului terapiei. Astfel de modificări sunt efectuate numai conform indicațiilor medicului.

Supradozaj

Este puțin probabilă supradozajul medicamentului, sub rezerva instrucțiunilor de utilizare. Însă, cu zone mari de tratament, utilizarea excesivă a Acriderm poate provoca dezvoltarea unui număr de abateri sistemice, care se datorează absorbției betametazonei.

În caz de supradozaj, este posibil în urma manifestărilor:

• formarea ulcerațiilor pe suprafața mucoasei gastrice;
• glucozurie;
• sindromul Cushing;
• creșterea presiunii intracraniene;
• suprimarea glandei suprarenale, hipofiza.

Semne de hirsutism combinat cu sindromul Cushing

Utilizarea medicamentului pentru copiii sub 1 an este contraindicată. Ca excepție, este permisă utilizarea pe termen scurt, așa cum este prescris de către medic și sub supravegherea acestuia. Pentru un copil, principalul pericol este că ingredientul activ al linimentului reduce excreția hormonului de creștere.

Interacțiunea cu alte medicamente

Instrumentul nu interacționează cu ceilalți preparate medicale (de astăzi nu există informații confirmate oficial, precum și confirmate cercetare clinica).

Dozaj si administrare

Agentul farmaceutic se aplică numai extern. Dermatologii nu recomandă aplicarea unei creme sau unguente pe zona perioculară, pentru a exclude posibilitatea contactării substanței active cu mucoasa ochilor (pentru toate soiurile de medicament). Akriderm este contraindicat la copii, cu excepția cazurilor în care medicația este prescrisă de un medic, iar utilizarea acesteia este realizată de un specialist (sau sub supravegherea sa).

Preparatele Acriderm

1. Unguent Akriderm SK tratați zonele inflamate ale epidermei de 2 ori pe zi, cu mișcări ușoare de frecare. Dacă zona și profunzimea leziunilor sunt mici, este suficientă o singură aplicare. În cazul unui tratament prelungit, medicamentul este recomandat să fie utilizat în fiecare zi.
2. Crema HA se aplică pe epiderma afectată cu un strat subțire dimineața și seara. Doza medie nu trebuie să depășească 2 g. Durata tratamentului cu acriderm este de la 7 la 20 de zile.
3. Gent - zonele cu pielea aspră sunt tratate cu un strat gros de unguent, nu mai mult de 2 ori pe zi. Durata terapiei este determinată de caracteristicile pacientului, de neglijarea patologiei, dar nu mai mult de 4 săptămâni.

Pentru fiecare diagnostic specific, este oferit un regim de tratament special și, prin urmare, este mai bine să refuzați auto-medicația cu ajutorul unui astfel de agent antibacterian și antialergic puternic. Anularea după un lung tratament terapeutic se efectuează treptat.

Instrucțiuni Speciale

Akriderm este un unguent hormonal, astfel încât utilizarea prelungită este extrem de nedorită. Durata optimă a tratamentului este de 1-3 săptămâni. Dacă în această perioadă pacientul prezintă semne de hipersensibilitate cutanată, apare iritație, trebuie să consultați un medic pentru numirea unui înlocuitor sau analog.

Unguentul cu acriderm se aplică într-un strat subțire, pe zone mici de deteriorare Câteva note importante:

1. Compoziția este aplicată cu atenție pe pielea feței, în timp ce durata procedurilor este redusă la 5 zile.
2. Unguentul în cauză nu este utilizat în oftalmologie, orice contact cu mucoasele este contraindicat.
3. Linimentul este interzis să folosească pentru tratament răni deschiseulcere varicoase și trofice la nivelul piciorului inferior;
4. Tratamentul copiilor este plin de absorbția sistemică a corticosteroizilor, funcționarea afectată a organelor interne.

Este important să ne dăm seama că medicamentul în cauză cu utilizare prelungită suprimă activitatea unor sisteme și organe. Folosirea acestuia la propria discreție nu este de dorit.

Condiții de vânzare

Indiferent de tipul de compoziție, Acriderm se administrează numai prin prescripție medicală, datorită unui număr mare de efecte secundare și posibile complicații, cu auto-medicamente.

Medicamente similare

În unguent cu acriderm, analogii sunt reprezentați atât de înlocuitori scumpi și ieftini, cât și de o gamă largă. Acest lucru se datorează popularității și prevalenței medicamentului. Următoarele produse farmaceutice sunt recunoscute drept unul dintre cei mai buni înlocuitori:

În farmacii se vând și analogi ieftine:

• Rederm;
• Betasal;
• Belosalik.

Decizia cu privire la ceea ce este mai bun pentru a înlocui Akriderm este luată de medic, pe baza simptomelor concomitente, diagnosticului, sensibilității pielii și corpului la componentele linimentului. Pacientul nu ia astfel de decizii de unul singur, deoarece aceasta nu poate decât să agraveze boala, să provoace reacții alergice neprevăzute.

Excipienți: parahidroxibenzoat de metil - 0,2 g, parafină solidă - 9 g, - 3 g, propilenglicol - 5 g, parafină lichidă - 18 g, ceară de emulsie - 7 g, edetat de disod - 0,1 g, sulfat de sodiu - 0,05 g, apă purificată - până la 100 g

50 g - tuburi de aluminiu (1) - pachete de carton.

◊ Unguent pentru uz extern 0,05% de la alb la alb cu o nuanță gălbuie, translucidă.

	100 g
betametazonă dipropionată	64 mg
ceea ce corespunde conținutului de betametazonă	50 mg

Excipienți: parahidroxibenzoat de propil - 0,05 g, parafină lichidă () - 4 g, miristat de izopropil - 1 g, petrolatum - până la 100 g.

15 g - tuburi de aluminiu (1) - pachete de carton.
30 g - tuburi de aluminiu (1) - pachete de carton.

efect farmacologic

indicaţii

- boli alergice ale pielii (inclusiv dermatită acută, subacută și cronică de contact, dermatită profesională, dermatită solară, neurodermatită, mâncărimi ale pielii, dermatită dishidrotică);

- forme acute și cronice de dermatită non-alergică;

- psoriazis.

Contraindicații

- tuberculoza pielii;

- infecții virale ale pielii;

- vaccinare;

- dermatită periorală;

- rozacee (rozacee);

- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Dozare

Akriderm trebuie aplicat într-un strat subțire pe zonele afectate de 1-3 ori / zi, frecând ușor. Durata tratamentului nu trebuie să depășească 3 săptămâni.

Utilizarea medicamentului Akriderm copii sub 12 ani efectuat sub supravegherea unui medic.

Efecte secundare

Posibil: arsură, iritare și uscăciune a pielii, foliculită, hipertricoză, hipopigmentare, dermatită de contact alergică, atrofie a pielii, striuri și căldură înțepată. În caz de reacții adverse, consultați un medic.

Supradozaj

Simptome utilizarea excesivă sau prelungită a corticosteroizilor locali poate inhiba funcția sistemului hipofizo-suprarenal, care poate provoca secundare și simptome de hipercorticism, inclusiv sindromul Cushing.

Tratament: este indicat un tratament simptomatic adecvat. Simptomele acute ale hipercorticismului sunt de obicei reversibile. Dacă este necesar, este indicată corectarea dezechilibrului electrolitului. În cazul efectelor toxice cronice, se recomandă retragerea treptată a corticosteroizilor.

Interacțiunea medicamentelor

Nu au fost observate interacțiuni semnificative clinic cu alte medicamente.

Instrucțiuni Speciale

În absența efectului tratamentului în termen de două săptămâni, se recomandă să vă consultați medicul pentru a putea clarifica diagnosticul. Dacă se observă iritare sau reacție atunci când se utilizează medicamentul hipersensibilitate, tratamentul trebuie oprit și consultați medicul. Pentru infecții fungice sau bacteriene secundare, adecvate medicamente. În absența, în același timp, a unui efect pozitiv rapid, utilizarea Acriderm trebuie întreruptă până la eliminarea tuturor semnelor de infecție.

Nu este recomandată utilizarea pe termen lung a medicamentului pe pielea feței. Nu folosiți Akriderm în zona ochilor, așa cum este în acest caz, este posibilă dezvoltarea cataractei, glaucomului, infecției fungice și exacerbarea infecției herpetice.

Utilizare pediatrică

Copiii pot fi mai susceptibili la utilizarea GCS local, care inhibă sistemul hipotalamic-hipofizar-suprarenal (GGN), decât pacienții vârstnici, datorită absorbției crescute a medicamentului, datorită raportului mai mare dintre suprafața lor și greutatea corporală. Următoarele reacții adverse au fost observate la copiii care au luat GCS local: suprimarea funcției sistemului GGN, sindromul Cushing, retard de creștere liniară, întârziere în creșterea în greutate, creșterea presiunii intracraniene. Simptomele de inhibare a funcției cortexului suprarenal la copii includ o scădere a cortizazolului și lipsa de răspuns la stimularea ACTH. O creștere a presiunii intracraniene se manifestă prin fontanel bombat, dureri de cap, edem bilateral al discului optic.

Sarcina și alăptarea

Datorită faptului că nu a fost stabilită siguranța utilizării GCS local la femeile însărcinate, utilizarea medicamentelor din această clasă în timpul sarcinii este justificată numai dacă beneficiul pentru mamă depășește clar posibilul prejudiciu pentru făt. Medicamentele din acest grup nu pot fi utilizate de gravide în doze mari pentru o lungă perioadă de timp.

Întrucât nu s-a stabilit încă dacă glucocorticosteroizii, cu aplicare topică și absorbție sistemică, pot trece în laptele matern, trebuie luată o decizie dacă opriți alăptarea sau întrerupeți medicamentul, ținând cont de necesitatea utilizării sale pentru mamă.

Utilizare în copilărie

Copiii pot fi mai susceptibili la utilizarea GCS local, care inhibă sistemul hipotalamic-hipofizar-suprarenal (GGN), decât pacienții mai în vârstă, datorită absorbției crescute a medicamentului, datorită raportului mai mare de suprafață și greutate corporală. Următoarele reacții adverse au fost observate la copiii care au luat GCS local: suprimarea funcției sistemului GGN, sindromul Cushing, retard de creștere liniară, întârziere în creșterea în greutate, creșterea presiunii intracraniene. Simptomele de inhibare a funcției cortexului suprarenal la copii includ o scădere a nivelului plasmatic al cortizazolului și lipsa de răspuns la stimularea ACTH. O creștere a presiunii intracraniene se manifestă prin fontanel bombat, dureri de cap, edem bilateral al discului optic.

Termeni de vacanta la farmacie

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de OTC.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie depozitat la îndemâna copiilor la temperaturi cuprinse între 15 și 25 ° C. Perioada de valabilitate este de 2 ani.